ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (1,459)
  • 1980-1984  (1,459)
  • 1955-1959
  • 1925-1929
  • 1983  (702)
  • 1980  (757)
Collection
Publisher
Years
  • 1980-1984  (1,459)
  • 1955-1959
  • 1925-1929
Year
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 750-756 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Condensation Reactions of 4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-Dioxide4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide (1) reacts with primary amines according to their basicity to give the compounds 6a - h, and 7, resp.; with hydrazines the monohydrazones (8a - d) are obtained. Condensation with aliphatic diamines leads only in the case of 1,1-ethanediamine to a ring system (2), with the higher homologues to bridged compounds (3a - c). Reaction with methylenediamine dihydrochloride leads to the same product (5) as with ammonia. Active derivatives of carboxylic acids react with 1 to give mono- (9a,b) or bisacylation (10), in the case of thiophosgene the corresponding dioxole 11 is formed. With trialkyl phosphites 1 produces the vinylogue sulfonic esters 12a, b by simple alkylation, analogous to the reaction with diazomethane.
    Notes: 4-Hydroxy-3-oxo-2,5-diphenyl-2,3-dihydrothiophen-1,1-dioxid (1) reagiert mit primären Aminen je nach deren Basizität zu den Verbindungen 6a - h oder 7; mit Hydrazinen erfolgt Monohydrazonbildung zu 8a - d. Kondensation mit aliphatischen Diaminen führt nur im Falle des 1,2-Ethandiamins zum ringgeschlossenen Produkt (2), höhere homologe Diamine bilden verbrückte Verbindungen (3a - c). Die Reaktion mit Methandiamin-dihydrochlorid führt zu Produkt 5, das auch durch Umsetzung mit Ammoniak erhalten wird. Aktive Carbonsäurederivate setzen sich mit 1 zum Mono- (9a, b) bzw. Bisacylprodukt (10) um. Mit Thiophosgen liefert 1 das Dioxol 11; mit Trialkylphosphiten erfolgt Alkylierung zu den vinylogen Sulfonsäureestern 12a, b analog der Umsetzung mit Diazomethan.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 102
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium and -tin and (Pentamethylcyclopentadienyl)germanium- and -tin Cations: Synthesis, Structure, and Bonding PropertiesSynthesis and properties of bis(pentamethylcyclopentadienyl)germanium (2) and -tin (1) and of the ionic (pentamethylcyclopentadienyl)germanium- and -tin tetrafluoroborates 4 and 3 are described. The structures of 1 - 4 result from spectroscopic and analytical data and in the case of 1 and 3 also from X-ray structure analyses. The bonding in 1 - 4 is discussed on the basis of model MO calculations.
    Notes: Synthese und Eigenschaften des Bis(pentamethylcyclopentadienyl)germaniums (2) und -zinns (1) sowie der ionischen (Pentamethylcyclopentadienyl)germanium- und -zinn-tetrafluoroborate 4 und 3 werden beschrieben. Die Strukturen von 1 - 4 resultieren aus spektroskopischen und analytischen Daten sowie im Falle von 1 und 3 auch aus Röntgenstrukturanalysen. Elektronenstruktur und Bindungsverhältnisse in 1 - 4 werden auf der Basis von MO-Modellrechnungen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 770-786 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Oxazolin-5-ones, X. 3-Imidazolines and Δ3-Tetrahydropyrimidines by Thermolysis of 3-Oxazolin-5-ones Derived from N-Acyl DipeptidesOn thermolysis 2-(acylaminomethyl)-3-oxazolin-5-ones (3a - g) undergo elimination of CO2 to give nitrile ylides which cyclize to 3-imidazolines 4a - g via intramolecular proton transfer. The 2-acylaminoethyl derivative 3h yields a Δ3-tetrahydropyrimidine 5h in an analogous manner. Compounds 3 may be easily obtained from N-acyl dipeptides 1. The temperature dependence of the 1H NMR spectra of 4 is discussed.
    Notes: Die Thermolyse von 2-(Acylaminomethyl)-3-oxazolin-5-onen (3a - g) führt unter Eliminierung von CO2 zu Nitril-yliden, welche nach innermolekularer Protonenübertragung zu 3-Imidazolinen 4a - g cyclisieren. Analog liefert das 2-(Acylaminoethyl)-Derivat 3h ein Δ3-Tetrahydropyrimidin 5h. Die Oxazolinone 3 sind aus N-Acyldipeptiden 1 leicht zugänglich. Die Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren von 4 wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. I 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 105
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Alkyl and Aryl Compounds, XXIX. Preparation and Crystal Structure of Methylsodium with Variable Methyllithium Content, Compounds with (CH3Na)4 and (CH3Li4) UnitsMethylsodium has been prepared by the reaction of methyllithium with sodium tert-butoxide. Depending upon the reaction conditions the preparations contain variable amounts of methyllithium (Na : Li atomic ratio ca. 36:1 to 3:1). Their crystal structures could be determined from powder diagrams. All preparations have a cubic unit cell (a = 2020 pm, space group F 43c) with 24 (CH3Na)4 units. Their geometry is analogous to that of (CH3Li)4 with distances Na—Na 312, 318, Na—C 258, 264, and Na—C 276 pm between adjacent tetramers. Due to their mutual arrangement 8 large cavities are formed which can incorporate (CH3Li)4 units up to a maximum ratio of (CH3Na)4: (CH3Li)4 = 3:1. - The bonding within the (CH3Na)4 groups resembles largely to that of (CH3Li)4 with more strongly polarized Na3C four-center bonds. The IR spectra of (CH3Na)4 and (CH3Li)4 are discussed.
    Notes: Methylnatrium wurde durch Umsetzung von Methyllithium mit Natrium-tert-butoxid erhalten. Je nach den Reaktionsbedingungen enthalten die Präparate variable Mengen an Methyllithium (Na:Li-Atomverhältnis ca. 36:1 bis 3:1). Ihre Kristallstrukturen konnten aus Pulverdiagrammen ermittelt werden. Alle Präparate haben eine kubische Elementarzelle (a = 2020 pm, Raumgruppe F 43 c) mit 24 (CH3Na)4-Einheiten. Ihre Geometrie ist analog der von (CH3Li)4 mit den Abständen Na—Na 312, 318, Na—C 258, 264 und Na—C 276 pm zwischen benachbarten Tetrameren. Infolge ihrer speziellen gegenseitigen Anordnung entstehen 8 große Hohlräume, welche (CH3Li)4 -Einheiten bis zu einem maximalen Verhältnis (CH3Na)4:(CH3Li)4 = 3:1 einschließen können. - Die Bindung in den (CH3Na)4-Gruppen entspricht noch weitgehend der von (CH3Li)4 mit stärker polarisierten Na3C-Vierzentrenbindungen. Die IR-Spektren von (CH3Na)4 und (CH3Li)4 werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 106
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Anionic Cycloadditions, XVII. Synthesis of Imidazolines and Imidazoles by Cycloaddition of 2-Azaallyllithium Compounds to Aromatic Nitriles1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1c) reacts with aromatic nitriles by cycloaddition and subsequent dehydration to give lithiated imidazoles (3d). 1,1-Diphenyl-2-azaallyllithium (1a) under corresponding conditions gives either by cycloaddition lithiated imidazolines (2) or by normal addition lithiated open-chain enamines (5a, b). The enamines formed (4-amino-2-azabutadienes) are isolable in spite of their primary amino group. - Cycloaddition in preparatively useful yield was not possible with aliphatic nitriles.
    Notes: 1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1c) reagiert mit aromatischen Nitrilen unter Cycloaddition und anschließender Dehydrierung zu lithiierten Imidazolen (3b). 1,1-Diphenyl-2-azaallyllithium (1a) bildet dagegen unter entsprechenden Bedingungen entweder durch Cycloaddition lithiierte Imidazoline (2) oder durch normale Addition lithiierte offenkettige Enamine (5a, b). Die Enamine (4-Amino-2-azabutadiene) sind trotz ihrer primären Aminogruppe isolierbar. - Mit aliphatischen Nitrilen waren Cycloadditionen in präparativ brauchbarer Ausbeute nicht möglich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 856-863 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoselective Synthesis of Alcohols, IV. Conformational Factors Determining the Stereochemistry of the Allyl Sulfoxide/Allyl Sulfenate-RearrangementThe stereochemistry of the [2,3]sigmatropic rearrangement of the conformationally rigid allyl sulfoxides 5 revealed a 6.2 fold preference for axial formation of the new C — O-bond. This preference dominates the 3.1 fold preference for an exo-versus endo-transition state. These data form the basis for a discussion of the stereochemistry of rearrangement of the conformationally flexible allyl sulfoxides 1 and 13.
    Notes: Aus der Stereochemie der [2,3]sigmatropen Umlagerung der konformativ fixierten Allylsulfoxide 5 kann man eine 6.2-fache Präferenz für eine axiale Neuknüpfung der C — O-Bindung ableiten, die über eine 3.1-fache Präferenz für einen exo-Übergangszustand dominiert. Diese Vorstellungen wurden auf die Umlagerung der konformativ flexiblen Allylsulfoxide 1 und 13 übertragen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 912-918 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cumulated Ylides, VII. A Method for the Synthesis of α,β-Unsaturated Carboxylic CompoundsPhosphacumulene ylides 1 add alcohols, thiols, and NH-acidic compounds to form phosphoranes 3, which react with aldehydes to give esters, thiol esters, imidates, thioimidates, amidines, azolides, and sulfonamides of α,β-unsaturated carboxylic acids.
    Notes: Phosphacumulen-Ylide 1 addieren Alkohole, Thiole und NH-acide Verbindungen zu Phosphoranen 3, die sich mit Aldehyden zu Estern, Thiolestern, Imidsäureestern, Imidsäurethioestern, Amidinen, Azoliden sowie Sulfonamiden α,β-ungesättigter Carbonsäuren umsetzen lassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 618-629 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclovinylogous Additions of 1,3-Diphenylbenzo[c]furan to 1,3,5-Cycloheptatriene1,3-Diphenylbenzo[c]furan (1) reacts thermally with 3,4-dimethylenecyclobutene (2) and 1,3,5-cycloheptatriene (5) to give exo- and endo-Diels-Alder adducts. The reaction of 1 with potassium cycloheptatrienide leads to substitutive adducts (13, 14) at low temperature, but to [4 + 2]-ring closure (15) at higher temperatures, via the anionic intermediate 12. The photoaddition of 1 to 5 gives the exo- and endo-[4 + 2]-, endo-[4 + 6]-, exo-[4 + 4]- und cis-1,4(1,3)-substitutive adducts 7, 6, 16, 17 und 14, in divergence to recent literature data. The structures of the products are elucidated by 1H NMR spectra and in part by chemical transformations, their formation can be interpreted in terms of the approved diradical mechanism. The endo-/exo-isomerization of 16 into 19 proceeds solvolytically. The products 7 and 16 are formed out of 17 by suprafacial thermal 1,3-alkyl shifts. Further exo- und endo-[4 + 2]- as well as [4 + 4]-additions of 1 are achieved with dimethyl maleate (23, 24) and anthracene (26), resp.
    Notes: 1,3-Diphenylbenzo[c]furan (1) reagiert thermisch mit 3,4-Dimethylencyclobuten (2) und 1,3,5-Cycloheptatrien (5) zu exo- und endo-Diels-Alder-Addukten. Die Reaktion von 1 mit Kaliumcycloheptatrienid führt über das Anionzwischenprodukt 12 bei tiefer Temperatur zu Substitutionsaddukten (13, 14), bei höherer Temperatur dagegen zum [4 + 2]-Ringschluß (15). Die Photoaddition von 1 an 5 führt abweichend von Literaturangaben zu den exo- und endo-[4 + 2]-, endo-[4 + 6]-, exo-[4 + 4]- und cis-1,4(1,3)-Substitutions-Addukten 7, 6, 16, 17 und 14, deren Konstitution 1H-NMR-spektroskopisch sowie z. T. durch chemische Umwandlungen belegt wird und deren Bildung auf der Grundlage des bewährten Diradikalmechanismus gedeutet werden kann. Die endo-/exo-Isomerisierung von 16 zu 19 gelingt solvolytisch. Durch suprafaciale thermische 1,3-Alkylverschiebungen entstehen aus 17 die Produkte 7 und 16. Weitere exo- und endo-[4 + 2]- sowie [4 + 4]-Additionen von 1 werden mit Maleinsäure-dimethylester (23, 24) und Anthracen (26) erreicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 659-668 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Glycinato Compounds of Platinum(II), Palladium(II), and Copper(II) with Amide Acetals: Schiff Base ComplexesA series of Schiff base complexes of platinum(II), palladium(II), and copper(II) 1-4 has been obtained from glycinato chelate compounds and amide acetals. The structure of the complexes has been determined by their IR and NMR spectra, that of 3a by an X ray structure analysis. With trans-bis(glycinato)platinum(II) also reaction with DMF at the α-methylene group of a glycinate ligand has been observed to give a serine derivative as ligand (5), the Schiff base complex 2a being isolated as intermediate. The first step of these reactions always is an attack of the amide acetal at the amino group; the coordinated and activated Schiff base ligands may also react at the α-methylene group.
    Notes: Eine Reihe von Schiffbase-Komplexen von Platin(II), Palladium(II) und Kupfer(II) 1-4 wird aus Glycinato-Chelatkomplexen und Amidacetalen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wird spektroskopisch, die von (3a) durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Bei trans-Bis(glycinato)platin(II) wird mit DMF auch Reaktion an der α-Methylengruppe eines Glycinat-Linganden unter Bildung eines Serinderivats als Liganden (5) beobachtet, wobei der Bis(Schiffbase)-Komplex 2a als Zwischenprodukt isoliert werden kann. Amidacetale greifen (Glycinato)platin(II)-Komplexe primär stets an der Aminogruppe an, erst im zweiten Schritt kann die Reaktion an der α-Methylengruppe des koordinierten Schiffbase-Liganden erfolgen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 724-731 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N,N′-Dihalogenoethanediirnidoyl DifluoridesThe title compounds XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) are prepared in a simple way from the three components (CN)2, X2, and HgF2. The N-halogenated amino- or iminoperfluoroethanes Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF—CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) and Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) were identified as further products. The structure of 14 was determined from single-crystal X-ray data.
    Notes: Die Titelverbindungen XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) lassen sich in einfacher Weise aus den drei Komponenten Dicyan, X2 und HgF2 gewinnen. Als weitere Produkte konnten die N-halogenierten Amino- bzw. Iminoperfluorethane Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF-CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) und Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) nachgewiesen werden. Aus Einkristall-Röntgenbeugungsdaten wurde die Struktur von 14 bestimmt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 112
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Metal Coordinated Carbon Monoxide with Ylides, VI. Anionic Manganeseacyl-Phosphorus Ylides and their Conversion to Neutral Ylide and „Ylide-carbene“ ComplexesThe reaction of the complexes RC5H4Mn(CO)3 (R = H, Me) with Me3P=CH2 yields the tetramethylphosphonium (manganeseacyl-phosphorus ylides) Me4P[RC5H4(CO)2Mn—C(O)—CH=PMe3] (1a, b). In an analogous way Et3P=CHMe and n-Bu3P=CH2 react with MeC5H4Mn(CO)3 to give R3 PCH2R′[MeC5H4(CO)2Mn-C(O)—CR′=PR3] (1c: R = Et, R′ = Me; 1d: R = n-Bu, R′ = H). Between 1a-d and the starting materials a reversible equilibrium is established, which allows the easy photochemical conversion of 1a,b,d to the ylide complexes RC5H4—(CO)2Mn—CH2PR′3 (2a-c) (R′ = Me, n-Bu). MeI degrades 1a, b via primary alkylation of the ylidic carbon to [Me4PE]I, [Me3PEt]I, [Me2PEt2]I, and RC5H4Mn(CO)3. Treatment of 1b with an equimolar amount of MeOSO2F leads to a mixture of the “ylide-carbene” complexes MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—CH=PMe3 (3a) and MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—C(OMe)=PMe3 (3b), deriving from a succesive methylation of the acyl oxygen and ylide carbon. Conduction the reaction in the molar ratio 2:1, the phosphoniocarbene complex [MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—CH(Me)—PMe3]SO3F (5) is obtained, which can be definitively deprotonated to 3b by Me3P=CH2. The reaction of 1c with MeOSO2F exclusively gives the O-alkylated product MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—C(Me)=PEt3 (6). An X-ray analysis of 3b clearly reveals that for the description of the complexes 3a,b,6 the phosphoniovinyl structure O is of greater importance than the ylide-carbene structure N.
    Notes: Die Umsetzung der Komplexe RC5H4Mn(CO)3 (R = H, Me) mit Me3P=CH2 liefert die Tetramethylphosphonium-(manganacyl-phosphor-ylide) Me4P[RC5H4(CO)2Mn—C(O)—CH=Pme3] (1a, b). Analog reagieren Et3P=CHMe und n-Bu3P—CH2 mit MeC5H4Mn(CO)3 zu R3 PCH2R′—[MeC5H4(CO)2Mn—C(O)—CR′=PR3] (1c: R = Et, R′ = Me; 1d: R = n-Bu, R′ = H). 1a-d stehen mit den Ausgangskomponenten in einem reversiblen Gleichgewicht, was eine glatte photochemische Umwandlung von 1a,b,d in die Ylidkomplexe RC5H4(CO)2Mn—CH2PR′3 (2a-c) (R′ = Me, n-Bu) ermöglicht. MeI baut 1a,b nach primärer Alkylierung des Ylidkohlenstoffs zu [Me4P]I, [Me3PEt]I, [Me2PE2]I und RC5H4Mn(CO)2 ab. Die Einwirkung einer äquimolaren Menge MeOSO2F auf 1b führt dagegen unter Erhalt des Metallacyl-ylidgerüstes zur Bildung der „Ylidcarben“-Komplexe MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—CH=PMe3 (3a) und MeC5H4(CO)2—Mn=C(OMe)—C(Me)=PMe3 (3b), die sich von einer sukzessiven Methylierung des Acylsauerstoffs und Ylidkohlenstoffs ableiten. Bei einer Umsetzung im Molverhältnis 2:1 wird der Phosphoniocarben-Komplex [MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—CH(Me)—PMe3]SO3F (5) erhalten, der mit Me3P=CH2 gezielt zu 3b deprotoniert werden kann. Die Reaktion von 1c mit MeOSO2F ergibt ausschließlich das O-alkylierte Produkt MeC5H4(CO)2Mn=C(OMe)—C(Me)=PEt3 (6). Eine Röntgenstrukturanalyse von 3b zeigt, daß zur Beschreibung der Komplexe 3a,b,6 die zwitterionische Phosphoniovinyl-Struktur O von größerer Bedeutung ist, als die Phosphor-ylidcarben-Struktur N.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 741-750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis and Cycloreactions of α-Acyl- and α-Sulfonylketene IminesThe title compounds 4 are prepared by the thermolysis of 2-diazo-1,3-diketones and 2-diazo-2-sulfonylketones 1 with triphenylphosphane imides. Isonitriles 6 add to the acylketene imines to give the hitherto unknown 2,3-dihydro-2,3-diiminofurans 10. Dimroth rearrangement into the 3-imino-2-pyrrolone derivatives 15, 16 does not occur. The latter are available from 2-pyrrolone. In analogy to 10, the imidoylketene imine 18 and the imidoylketene 21 react with 6 to afford the 4,5-diimino-2-pyrroline 19 and the isatin 2-imide 22, respectively. In contrast, addition of 6 to C- or N-(arylsulfonyl)ketene imines leads to anellation to give the 3-iminoindoline 11 and the 1-iminoindene 12, respectively.
    Notes: Die Titelverbindungen 4 werden durch Thermolyse der 2-Diazo-1,3-diketone bzw. 2-Diazo-2-sulfonylketone 1 mit Triphenylphosphanimiden dargestellt. Die Acylketenimine addieren Isonitrile 6 zu den noch nicht bekannten 2,3-Dihydro-2,3-diiminofuranen 10. Dimorth-Umlagerung zu den 3-Imino-2-pyrrolon-Derivaten 15, 16 findet nicht statt. Diese werden ausgehend von 2-Pyrrolon erhalten. Analog 10 bilden das Imidoylketenimin 18 und das Imidoylketen 21 mit 6 das 4,5-Diimino-2-pyrrolin 19 bzw. das Isatin-2-imid 22. Dagegen reagieren C-bzw. N-(Arylsulfonyl)keten-imine mit 6 unter Anellierung, wobei das 3-Iminoindolin 11 bzw. das 1-Iminoinden 12 gebildet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 808-814 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Novel Cyclization of 1,2-Bis(2,2-dibromocyclopropyl)benzenes with MethyllithiumThe CBr2 bis adducts 7, 8, and 10 react with MeLi at -78°C to give the dicyclopropanaphthalenes 17 - 19. Thus, from meso-7 syn-17, and from d,l-7 anti-17 are formed stereoselectively. The reaction may proceed via the intermediates A or B. The carbenoid ring cleavage to the allene, which is detectable with 7, 8, and 10 only above -40°C, proceeds with 9 even at -78°C to yield 14 exclusively.
    Notes: Aus den CBr2-Bis-Addukten 7, 8 und 10 werden mit MeLi bei -78°C die Dicyclopropanaphthaline 17 - 19 erhalten. Dabei bildet sich aus meso-7 stereoselektiv syn-17 und aus d,l-7 nur anti-17. Die Reaktion kann über die Zwischenstufen A oder B verlaufen. Die carbenoide Ringöffnung zum Allen, die bei 7, 8 und 10 erst bei -40°C eintritt, führt bei 9 auch bei -78°C ausschließlich zu 14.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1154-1173 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fulvenes with Inverse Ring Polarization, 10. Electron Rich HeptafulvenesThe synthesis and structural properties of the electron rich heptafulvenes 3a - f are described. The compounds 3 have electron donor substituents at C-8. In the case of 3f NMR-spectroscopy revealed the presence of a boat conformation with bond alternation. HMO-calculations showed that, depending on the electron donor properties, the C-8 substituents lead to a characteristic “HOMO-LUMO-GAP-NARROWING”.  -  The new compounds 3a - f have been synthesized either from derivatives of 1,3,5-cycloheptatriene-7-carboxaldehyde or from cycloheptatriene-7-carboxylic acid.
    Notes: Synthesen und Struktureigenschaften der elektronenreichen Heptafulvene 3a - f werden beschrieben. Die Verbindungen 3 haben Donorsubstituenten an C-8. Am Beispiel des Bis(dimethylamino)heptafulvens 3f wurde mit 1H-NMR gezeigt, daß die Bootkonformation vorliegt und die C — C-Bindungen Bindungsalternanz zeigen. Zur weiteren Charakterisierung des π-Systems wurde das HMO-Modell verwendet: Charakteristisch ist insbesondere die Verringerung der Energielücke zwischen den Grenzorbitalen durch die Donorsubstituenten an C-8  -  Die Verbindungen 3a - f wurden entweder aus Derivaten des 1,3,5-Cycloheptatrien-7-carboxaldehyds oder der Cycloheptatrien-7-carbonsäure synthetisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1174-1182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [2.2.4]Cyclazinylium Salts: Synthesis and Properties[2.2.4]Cyclazinylium salts 32) may be synthesized on two different routes. Parent compound 3 and derivative 8 are formed under Vilsmeier conditions from 4-methylene-4H-3a-azaazulenes 5 whereas derivatives 10 are accessible from 3,5-bismethylenepyrrolizinium salts 9 via cycloaddition reactions. Under similar conditions 9 reacts with sodium cyclopentadienide to give cyclopenta-[2.2.4]cyclazines 11, the protonation of which using trifluoroacetic acid yields salts 12. The properties of diatropic [2.2.4]cyclazinylium salts are correlated with PMO considerations.
    Notes: [2.2.4]Cyclazinylium-Salze 32) können auf zwei verschiedenen Wegen synthetisiert werden. Unter Vilsmeier-Bedingungen erhält man aus 4-Methylen-4H-3a-azaazulenen 5 das Derivat 8 und die Stammverbindung 3, während Cycloadditionsreaktionen an 3,5-Bismethylenpyrrolizinium-Salzen 9 die Derivate 10 liefern. Unter ähnlichen Reaktionsbedingungen reagiert 9 mit Natriumcyclopentadienid zum Cyclopenta[2.2.4]cyclazin 11, dessen Protonierung in Trifluoressigsäure zum Salz 12 führt. Die Eigenschaften der diatropen [2.2.4]Cyclazinylium-Salze werden mit Hilfe der Störungstheorie erklärt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1506-1519 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acylation Reactions of Carbonyl Compounds with 1-Acylpyridinium Salts1-Acyl-4-benzylpyridinium tetrafluoroborates 5 have been used to derive generally applicable guidelines for the reaction of aldehydes 6 and ketones 7 with 1-acylpyridinium salts (scheme 2): a) Non-enolizable aldehydes 6 react with 5 to give N-[1-(aryl- or alkylcarbonyloxy)alkyl]pyridinium salts 14. b) Enolizable aldehydes 6 can be transformed by means of 5 into pyridinium salts 14 and enol esters 12, respectively. Using aldehyde 6b as an example, it was possible to show that the reaction course (formation of 12 or 14) can be controlled by simple variation of the reaction conditions. c) In general, ketones will not react with 5. The range of applicability of this guidelines has been defined. - We suggest, that the reaction course is mainly determined by the formation of the carbenium ion 19 and the aldehyde-pyridine derivative addition product 8.
    Notes: Durch die Verwendung von 1-Acyl-4-benzylpyridinium-tetrafluoroboraten 5 werden allgemein-gültige Aussagen über die Reaktionsmöglichkeiten von Aldehyden 6 und Ketonen 7 mit 1-Acylpyridiniumsalzen gewonnen (Schema 2): a) Nicht-enolisierbare Aldehyde 6 reagieren mit 5 zu N-[1-(Aryl- bzw. Alkylcarbonyloxy)alkyl]pyridiniumsalzen 14, b) enolisierbare Aldehyde 6 können mittels 5 sowohl in die Pyridiniumsalze 14 als auch in Enolester 12 übergeführt werden, der Reaktionsverlauf ist - wie vor allem am Beispiel des Aldehyds 6b gezeigt wird - bezüglich der Reaktionsverlauf ist - wie vor allem am Beispiel des Aldehyds 6b gezeigt wird - bezüglich der Natur der Produkte (12 oder 14) durch einfache Variation der Reaktionsbedingungen lenkbar. c) Ketone reagieren i. a. nicht mit 5. Der Gültigkeitsbereich dieser Aussagen wird definiert. - Wir vermuten, daß der Reaktionsverlauf durch die Bildung des Carbenium-Ions 19 sowie eines aus Aldehyd und Pyridin-Derivat entstehenden Addukts 8 bestimmt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1520-1524 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 34. The Addition of Methylhydrazine to Dimethyl Acetylenedicarboxylate is ReversibleThe cyclisation of the enehydrazine 1 to the pyrazolone 5 proceeds by cleavage of 1 to its educts 2 and 3 followed by their recombination to 4. Addition of 2 or 3 supresses the dissociation of 1, furthermore 2 and 3 could be separately captured from 1.
    Notes: Die Cyclisierung des Enhydrazins 1 zum Pyrazolon 5 erfolgt über die Rückspaltung von 1 zu seinen Edukten 2 und 3 und deren nachfolgende Rekombination zu 4. Zusatz von 2 oder 3 drängt die Dissoziation von 1 zurück, ferner konnten 2 und 3 getrennt aus 1 abgefangen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1540-1546 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Radical Anions, II. Synthesis of 2-Aziridinecarbaldehyde Derivatives from Azomethines and gem-Dichloroalkanes and their 1H NMR CharacterizationRadical anions from the alkali metal reduction of conjugated azomethines RN=CH—CH=NR (R = tert-butyl) react with alkyl halides R′X (R′ = tert-butyl, ethyl) via relatively stable neutral radicals to give C-alkylated 6 or 8, resp., while dichloromethane or 1,1-dichloroethane form 2-aziridinecarbaldehyde imines 10-12. The complete 1H NMR analysis of all compounds is achieved, even for the mixture of diastereoisomers 11, 12, using the Double Indor Difference technique (DID) at 80 MHz.
    Notes: Die bei der Alkalimetallreduktion konjugierter Azomethine RN=CH—CH=NR (R = tert-Butyl) entstehenden Radikalanionen reagieren mit Alkylhalogenid R′X (R′ = tert-Butyl, Ethyl) über nachweisbare, relativ stabile Neutralradikale zu C-alkyliertem 6 bzw. 8, während mit Dichlormethan und 1,1-Dichlorethan 2-Aziridincarbaldchydimine 10-12 entstehen. Die vollständige 1H-NMR-Analyse aller Verbindungen, auch der im Gemisch vorliegenden Diastereoisomeren 11, 12 gelingt mit der Double-Indor-Difference-Technik (DID) bei 80 MHz.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1547-1563 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of New Thiazole and Triazole DerivativesThe dimethyl ester 1 reacts with 2 and 5 or with primary and secondary amines to give the derivatives 4, 7, 8a-f, 9a, b, and 10, respectively. Cyclisation of 8a-d with methyl thioglycolate and of 8b-c with methylhydrazine gives the thiazole derivatives 11a-d and the triazole derivatives 12a-d/13a-d, respectively. Acylation of 11b and 13c leads to 14 and 15. The isomer mixtures 12/13 give in sequential reactions the azomethines 16a-g, 17a-e and the thioureas 18a-f. Acyl isothiocyanates react with 13c to yield 19a, b and the thioureas 18a, d-f afford with oxalyl chloride the imidazolidinediones 20a-d. X-ray analyses of the compounds 12a and 20c were carried out.
    Notes: Der Dimethylester 1 reagiert mit 2 und 5 bzw. mit primären oder sekundären Aminen zu den Abkömmlingen 4, 7, 8a-f, 9a, b und 10. Cyclisierung von 8a-d mit Thioglycolsäure-methylester bzw. von 8b-e mit Methylhydrazin liefert die Thiazolderivate 11a-d bzw. die Triazolderivate 12a-d/13a-d. Acylierung von 11b und 13c führt zu 14 bzw. 15. Die Isomerengemische 12/13 werden zu den Azomethinen 16a-g, 17a-e und Thioharnstoffen 18a-f umgesetzt. Acylisothiocyanate reagieren mit 13c zu 19a, b und die Thioharnstoffe 18a, d-f ergeben mit Oxalylchlorid die Imidazolidindione 20a-d.  -  Von 12a und 20c wurden Röntgenstrukturanalysen angefertigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1531-1539 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides from the Thermal Decomposition of DiarylazidoboranesDiarylazidoboranes Ar2BN3 (1a-d) are thermolyzed either into diazadiboretidines (ArBNAr)2 (2) or into borazines (ArBNAr)3 (3). After formation of only one half of the expected amount of N2, the boryltetrazaborolines 4c, d are isolated as intermediates. The boranes 1a-d are transformed into phenyltetrazaborolines 6a-d or into silyltetrazaborolines 7a-d by the action of phenyl or trimethylsilyl azide, respectively; the formation of 7b, d is accompanied by the formation of the open-chain aminoboranes 9b, d. The action of triethylborane on 1a-d yields the diborylamines 5a-d and, moreover, the diborylamines 8a, d, isomeric to 5a, d. The fomation of boron imides ArB=NAr (10a-d) as reaction intermediates is discussed and, in favour of that, the reactions of 1c with O—N(Me)=CH—Ph, yielding 11c, and of 1a, d with B(sBu)3, yielding 5a′, 8a′, 5d′, are referred too.
    Notes: Die Diarylazidoborane Ar2BN3 (1a-d) gehen beim Erhitzen unter Abspaltung von N2 z. T. in Diazadiboretidine (ArBNAr)2 (2), z. T. in Borazine (ArBNAr)3 (3) über; nach Abspaltung der halben Menge an N2 sind die Boryltetrazaboroline 4c, d als Zwischenprodukte isolierbar. Mit Phenylazid reagieren die Borane 1a-d zu den Phenyltetrazaborolinen 6a-d und mit Trimethylsilylazid zu den entsprechenden Silyltetrazaborolinen 7a-d, doch konkurriert mit der Bildung von 7b, d die Azidosilierung zu den Aminoazidoboranen 9b, d. Mit Triethylboran erhält man aus 1a-d die Diborylamine 5a-d, im Fane von 1a, d daneben noch die zu 5a, d isomeren Diborylamine 8a, d. Es wird diskutiert, inwieweit die beschriebenen Reaktionen über Borimide ArB=NAr (10a-d) als Zwischenstufen verlaufen, und hierzu werden noch die Reaktionen von 1c mit O—N(Me)=CH—Ph zu 11c und von 1a und d mit B(sBu)3 zu 5a′, 8a′ und 5d′ herangezogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1573-1594 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Reactivity of Polycyclic Ion PairsA series of polycyclic π-systems 1-5 which have in common a napthalene moiety are reduced by alkali metals: via the intermediate radical anions the corresponding dianion salts and a tetraanion salt of 1 are obtained. The structures of the ion pairs are elucidated by spectroscopic methods. The charge distribution depends on the topology of the π-systems and on the polarizing counterions. Knowledge of the charge distribution allows to rationalize the reactions of the dianions with electrophiles.
    Notes: Eine Reihe von polycyclischen π-Systemen 1-5, die sich jeweils vom Naphthalin ableiten, werden mit Alkalimetallen reduziert: es entstehen über die intermediär auftretenden Radikalanionen die entsprechenden Dianionsalze sowie im Fall von 1 auch das Tetraanionsalz. Die Strukturen der Ionenpaare werden mit spektroskopischen Mitteln aufgeklärt. Die Art der Ladungsverteilung hängt sowohl von der Topologie des π-Systems als auch von der polarisierenden Wirkung der Gegenionen ab. Die Kenntnis der Ladungsverteilung erlaubt es, die Reaktionen der Dianionen mit Elektrophilen zu deuten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1564-1572 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silylation of EnaminonesEnaminones without a substituent at the nitrogen atom give N-substituted products on silylation, in analogy to the corresponding amides, N-monosubstituted enaminones, however, are exclusively silylated at the oxygen atom. This is confirmed by spectroscopic data.
    Notes: Bei der Silylierung verschiedener Enaminone zeigte sich, daß N-unsubstituierte Enaminone analog zu den Amiden am Stickstoff derivatisiert werden, während N-monosubstituierte Enaminone in jedem Fall am Sauerstoff silyliert werden. Der Beweis der O-Silylierung wird mit spektroskopischen Daten erbracht.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 409-415 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monoozonolysis of 2,3-Dimethylbutadiene in Pentane and in Methanol2,3-Dimethylbutadiene (1) was attacked predominantly at only one double bond by a deficient amount of ozone in pentane or in methanol. In pentane, an α,β-unsaturated ozonide (4) was formed, which was further converted into an α,β-dibromoozonide (2) and into an α,β-epoxyozonide (6), respectively. Ozonolysis of 1 in methanol afforded an α,β-unsaturated methoxy hydroperoxide (8) and formaldehyde as well as a joint coproduct (9) of the latter two fragments.
    Notes: 2,3-Dimethylbutadien (1) wurde von einem Unterschuß an Ozon in Pentan oder in Methanol überwiegend nur an einer Doppelbindung angegriffen. In Pentan entstand ein α,β-ungesättigtes Monoozonid (4), aus welchem ein α,β-Dibromozonid (2) und ein α,β-Epoxyozonid (6) hergestellt wurden. Ozonolyse von 1 in Methanol ergab ein α,β-ungesättigtes Methoxyhydroperoxid (8) und Formaldehyd sowie ein gemeinsames Folgeprodukt (9) dieser Fragmente.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 416-423 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 4-Chloro-1,2,3,5-dithiadiazolium SaltsThe synthesis of 4-chloro-1,2,3,5-dithiadiazolium chloride (9) from SCI2 and either N-cyanosulfur difluoride imide (8) or bis(trimethylsilyl)carbodiimide (12) is described. The analogous dibromide 13 is formed from S2Br2 and 8. The ionic chlorine in 9 may easily be exchanged with the help of silver salts, acids, and Lewis acids yielding ClCN2S2+A- (9a-d, A- = AsF6-, SbCl6-. ½SnCl62-, SO3-). The crystal structure of the hexafluoroarsenate 9a has been determined.
    Notes: Die Synthese von 4-Chlor-1,2,3,5-dithiadiazolium-chlorid (9) aus N-Cyanoschwefeldifluoridimid (8) bzw. aus Bis(trimethylsilyl)carbodiimid (12) und SCI2 wird beschrieben. Das zu 9 analoge Dibromid 13 entsteht aus 8 und S2Br2. Mit Hilfe von Silbersalzen, Säuren und Lewis-Säuren läßt sich das ionisch gebundene Chlor in 9 leicht austauschen unter Bildung von CICN2S2+A- (9a-d, A- = AsF6-, SbCl6-, ½SnCl62-, SO3F-). An dem Hexafluoroarsenat 9a wurde eine Kristallstrukturbestimmung durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1271-1284 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boration Reactions with 1-AlkynesHalodiorganoboranes R2BHal (R = Et, Ph) as well as benzyldihaloboranes PhCH2BHal2 undergoe a regiospecific addition to the triple-bond of 1-alkynes AC ≡ CR′. The reversible haloboration (1) gives Z-alkenes as the more stable isomers. At elevated temperatures, the irreversible 1,1-organoboration (2) predominates, accompanied by a 1,2-transfer of A, whereas the 1,2-organoboration (3) is observed only as an unimportant side-reaction in a few cases. The cyclisation (4) occurs as a sequence of cis-haloboration and intramolecular aromatic alkenylation in the case of PhCH2BCl2 as borating agent.
    Notes: Halogendiorganoborane R2BHal (R = Et, Ph) und Benzyldihalogenborane PhCH2BHal2 addieren sich regiospezifisch an die Dreifachbindung von 1-Alkinen AC ≡ CR′. Die reversible Haloborierung (1) ergibt Alkene in der stabileren Z-Form. Bei höherer Temperatur setzt sich die irreversible, unter 1,2-Verschiebung von A ablaufende 1,1-Organoborierung (2) durch, während die 1,2-Organoborierung (3) nur als unbedeutende Nebenreaktionen in einigen Fällen beobachtet wird. Die Cyclisierung (4) tritt im Fall von PhCH2BCl2 als eine Folge von cis-Haloborierung und intramolekularer aromatischer Alkenylierung in Erscheinung.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 127
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1297-1308 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic and Linear Adducts from Carbonic Ester Isothiocyanates and Imines of Different TypeVarious imines reacted with the isothiocyanates 4 to give 1:1-adducts (1,3-thiazetidines 1 and 3, dihydro-2H-1,3-thiazines 5, respectively) or to 2:1-adducts (tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazines 2), depending mainly on steric effects. In special cases linear adducts (thioureas 6 and vinylogous thioureas 7) were obtained, which in part formed 4-thiouracil 8.  -  Analytical data for the sequence are presented.  -  Anomalous NMR spectra of the N-xylyl- and -mesityl derivatives of 1 presumably result from hindered rotation.  -  Benzyl azide and the isothiocyanates 4 afforded derivatives of 1,2,4-dithiazole 10 with elimination of nitrogen.
    Notes: Imine verschiedenen Typs gaben mit den Isothiocyanaten 4 entweder 1:1-Addukte (1,3-Thiazetidine 1 und 3 bzw. Dihydro-2H-1,3-thiazine 5) oder 2:1-Addukte (Tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine 2). Sterische Einflüsse waren hierbei deutlich. In Sonderfällen resultierten offenkettige Addukte (Thioharnstoffe 6 bzw. vinyloge Thioharnstoffe 7), die z. T. in 4-Thiouracil 8 umgewandelt wurden.  -  Für das vielen Verbindungen gemeinsame Strukturelement wurden analytische Merkmale zusammengestellt.  -  Bei Thiazetidinen 1 mit N-Xylyl-bzw.-Mesityl-Resten fielen Anomalien der NMR-Spektren auf, die vermutlich mit behinderter Rotation zu deuten sind.  -  Benzylazid reagierte mit den Isothiocyanaten 4 unter Stickstoff-Abspaltung zu Derivaten des 1,2,4-Dithiazols 10.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1285-1296 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Partially Halogenated and Silylated 1,3-Dithietane 1,1,3,3-Tetraoxides and a New Stable Sulfene-Amine AdductTwo new convenient syntheses of 2,2,4,4-tetrachloro-1,3-dithietane-1,1,3,3-tetraoxide (3a) and the corresponding tetrabromo compound (3b), starting from 1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (1) (disulfene) are described. 2-Chloro-(10a), 2-bromo-(10b), 2,4-dichloro-(11) and 2,2,4-trichloro-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (12) are obtained as the first examples of partially halogenated disulfenes, starting from 2,4-bis(trimethylsilyl)- (6a) and 2,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (6b), respectively [produced from 1 with tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate (5b)]. The reaction of 6a with elementary chlorine leads to 2,4-bis[methylbis(trichloromethyl)silyl]-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (6c). 10a, 11, and 12 can be easily brominated to the mixed perhalogenated derivatives, e. g. 2,2,4-tribromo-4-chloro-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (13). Preparation and properties of an adduct 17 between chloro(chloromethyl-sulfonyl)sulfene and trimethylamine are described, which is the third stable representative of this class of compounds.
    Notes: Zwei neue, einfache Synthesen des 2,2,4,4-Tetrachlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxids (3a) und der entsprechenden Tetrabromverbindung (3b), ausgehend von 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (1) (Disulfen) werden beschrieben. Aus 2,4-Bis(trimethylsily)- (6a) und 2,4-Bis(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (6b) [hergestellt aus 1 mit Nonafluorbutansulfonsäure-(tert-butyldimethylsilyl)ester (5b)] gelingt die Darstellung von 2-Chlor- (10a), 2-Brom-(10b), 2,4-Dichlor-(11) und 2,2,4-Trichlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (12) als erste Vertreter partiell halogenierter Disulfene. Die Umsetzung von 6a mit elementarem Chlor führt zu 2,4-Bis-[methylbis(trichlormethyl)silyl]-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (6c). 10a, 11 und 12 lassen sich leicht zu den gemischt perhalogenierten Derivaten wie 2,2,4-Tribrom-4-chlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (13) bromieren. Die Darstellung und Eigenschaften eines Addukts 17 aus Chlor-(chlormethylsulfonyl)sulfen und Trimethylamin als drittem, stabilem Vertreter dieser Verbindungsklasse werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1309-1319 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Nitrosodisulfonate, 41. Oxidation of Some Enols, Enamines, and Alcohols4,6-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione is oxidized by potassium nitrosodisulfonate to the vicinal triketone 1. 5-Phenyl- and 5,5-pentamethylene-1,3-cyclohexanedione react with the aldehyde, produced by dehydrogenation of the alcohol of the solvent, instead with the oxidant to give 2a, b and 3a. 1,2-Indanedione forms the ketol 5a, 1,3-indanedione mainly bindone. The splitting of a carbon-carbon bond is observed in the case of 2-methyl-1,3-cyclohexanedione (→ 5,6-dioxo-n-heptanoic acid), 1,2-cyclohexanedione (→ adipic acid), and dibenzyl ketone (→ benzoic acid). 1,3-Cycloheptanedione does not react. Skatole is oxidized to 2-(formylamino)-5-hydroxyacetophenone, and the Fischer base with ring enlargement to the stereoisomeric quinoline derivatives 12a and b.
    Notes: 4,6-Dimethyl-1,3-cyclohexandion wird von Kalium-nitrosodisulfonat zum vic. Triketon 1 oxidiert; 5-Phenyl- und 5,5-Pentamethylen-1,3-cyclohexandion reagieren mit dem aus dem Alkohol des Lösungsmittels gebildeten Aldehyd  -  statt mit dem Oxidationsmittel  -  zu 2a, b und 3a. 1,2-Indandion liefert das Ketol 5a, 1,3-Indandion überwiegend Bindon. Eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung wird gespalten beim 2-Methyl-1,3-cyclohexandion (→ 5,6-Dioxo-n-heptansäure), beim 1,2-Cyclohexandion (→ Adipinsäure) und Dibenzylketon (→ Benzoesäure). 1,3-Cycloheptandion reagiert nicht. Skatol wird zu 2-(Formylamino)-5-hydroxyacetophenon (11) und die Fischer-Base unter Ringerweiterung zu den stereoisomeren Chinolin-Derivaten 12a und b oxidiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1320-1326 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethynylphosphonium Salts, 2. A New Method for the Preparation of Ethynyltriphenylphosphonium SaltsThe reaction between substituted (benzoylmethylene)- and (carbamoylmethylene)triphenylphosphoranes and the adduct of bromine to triphenylphosphane in the presence of triethylamine gives rise to the formation of (phenylethynyl)- resp. (aminoethynyl)triphenylphosphonium bromides. The 13C NMR data of these compounds are discussed.
    Notes: Die Reaktion von substituierten (Benzoylmethylen)- und (Carbamoylmethylen)triphenylphosphoranen mit dem Addukt von Brom an Triphenylphosphan in Gegenwart von Triethylamin führt zu (Phenylethinyl)- bzw. (Aminoethinyl)triphenylphosphonium-bromiden. Die 13C-NMR-Spektren der neu dargestellten Produkte werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1327-1335 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Sulfur Ylide Complexes, XVI. 1-Methyl-3,5-diorganylthiabenzene 1-Oxide Complexes: Synthesis and StereochemistryFrom the reaction of (CH3CN)3M(CO)3(M = Cr, Mo, W) with thiabenzene oxides 1b-d complexes such as (thiabenzene oxide)M(CO)3 are isolated. Isomers are only obtained for chromium. Employing di-tert-butyl derivative 1e as a ligand a different situation is encountered. Here, only the anti-isomeric chromium complex 5e is formed. On the other hand with molybdenum and tungsten syn- and anti-configurated complexes are obtained.
    Notes: Bei der Reaktion von (CH3CN)3M(CO)3(M = Cr, Mo, W) mit den Thiabenzoloxiden 1b-d werden Komplexe des Typs (Thiabenzoloxid)M(CO)3 gebildet. Isomere werden jedoch nur für das Chrom erhalten. Mit dem Di-tert-butylderivat 1e als Liganden werden dagegen andere Verhältnisse angetroffen. Hier entsteht allein der anti-isomere Chromkomplex 5e, dafür werden aber für Molybdän und Wolfram syn- und anti-konfigurierte Komplexe gebildet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1336-1344 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydratisierte Oxokohlenwasserstoffe, I. Herstellung und Reaktionen von Tetrakis[organoborandiylbis(oxy)]cyclobutanenAus Octahydroxyclobutan (1) erhält man mit verschiedenen Monoorganoboranen in hohen Ausbeuten die Tetrakis[organoborandiylbis(oxy)]-Derivate 2a-d, die mit tertiären Aminen 1:2-sowie 1:4-Additionsverbindungen bilden. Bei der Alkoholyse lassen sich 2a-d in Abhängigkeit von den Organo-Substituenten an den Bor-Atomen partiell und vollständig entborylieren. Man erhält z. B. Tetraalkoxybis[phenylborandiylbis(oxy)]-Derivate des Cyclobutan-Rings (7b, c) oder, infolge Ringöffnung, Dihydroxyfumarsäure-dimethylester (5).
    Notes: Octahydroxycyclobutane (1) reacts with various monoorganoboranes to give in high yields the tetrakis[organoboranediylbis(oxy)] derivatives 2a-d. These react with tertiary amines to yield either 1:2 or 1:4 adducts. Depending on the organo substituents at the boron atoms, alcoholyses of 2a-d result in either partial or complete deborylation giving e.g. tetraalkoxybis[phenyl-boranediylbis(oxy)] derivatives of the cyclobutane ring (7b, c), or, with ring-opening, dimethyl dihydroxyfumarate (5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 133
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1364-1369 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dicarbonyl Rhodium(I) Complexes with Nurleobases and NucleosidesThe reaction of [Rh(CO)2CI]2 with various nucleobases and nucleosides gives the complexes (OC)2Rh(L)CI (1) (L = 9-methylguanine, hypoxanthine, cytosine, 1-methylcytosine, guanosine, 1-methylguanosine, inosine, adenosine, cytidine, 7-deazaadenosine) and (OC)2CIRh(guanine)-RhCl(CO)2 (2). The coordination of the nucleobases to the rhodium atom is discussed on the basis of the 1H NMR spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von [Rh(CO)2Cl]2 mit verschiedenen Nucleobasen und Nucleosiden wurden die Komplexe (OC)2Rh(L)CI (1) (L = 9-Methylguanin, Hypoxanthin, Cytosin, 1-Methylcytosin, Guanosin, 1-Methylguanosin, Inosin, Adenosin, 7-Desazaadenosin, Cytidin) und (OC)2CIRh-(Guanin)RhCl(CO)2 (2) erhalten. Die Koordination der Nucleobasen an das Rhodiumatom wird an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 146-151 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclisation of (Fluorsilyl)phosphanes to 1,3-Diphospha-2,4-disilacyclobutanes - Crystal Structure DeterminationsLithiated tert-butylphosphane reacts with di-tert-butyldifluorosilane and with difluorobis[methyl(trimethylsilyl)amino]silane to give the (fluorosilyl)phosphanes 1 and 2 as well as the (di-tert-butylsilanediyl)bisphosphane 3. The cyclic compounds 4 and 5 are obtained in the reaction of 1 and 2 with tert-C4H9Li. Dilithiated 3 reacts with dichlorophenylphosphane to form the 1,2,3-triphospha-4-silacyclobutane 6. According to crystal structure analyses, 4 and 5 contain planar Si2P2 rings with Si—P bonds between 224.1(1) and 228.0(1) pm.
    Notes: Lithiiertes tert-Butylphosphan reagiert mit Di-tert-butyldifluorsilan und Difluorbis[methyl(trimethylsilyl)amino]silan zu den (Fluorsilyl)phosphanen 1 und 2 sowie zum (Di-tert-butylsilandiyl)-bisphosphan 3. Die cyclischen Verbindungen 4 und 5 werden durch die Umsetzung von 1 und 2 mit tert-C4H9Li erhalten. Dilithiiertes 3 reagiert mit Dichlorphenylphosphan zum 1,2,3-Triphospha-4-silacyclobutan 6. Nach Kristallstrukturanalysen besitzen 4 und 5 jeweils planare Si2P2-Ringe mit Si—P-Bindungen zwischen 224.1(1) und 228.0(1) pm.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 135
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1377-1385 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diademane and Structurally Related Compounds, II. Catalytic Rearrangements and HydrogenationsCopper, silver, gold, and rhodium compounds catalyze the rearrangement of diademane (1) to triquinacene (5) and snoutene (7), respectively. Known mechanisms may be adopted to explain this behaviour. The catalytic hydrogenation of 1 leads to a mixture of 6 products, 9-14, the composition of which was independent of the extent of reaction. Adamantane, the thermodynamically most stable isomer of all conceivable “hexahydrodiademanes”, was not detected.
    Notes: Kupfer-, Silber-, Gold- und Rhodiumverbindungen katalysieren die Umlagerung von Diademan (1) zu Triquinacen (5) bzw. Snouten (7). Zur Erklärung können bekannte Mechanismen herangezogen werden. Die katalytische Hydrierung von 1 führt zu den 6 Produkten 9-14 in einer vom Umsetzungsgrad unabhängigen Zusammensetzung. Adamantan, das thermodynamisch stabilste aller möglichen “Hexahydrodiademane”, konnte nicht nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1345-1363 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,4-Dioxa-, 2,4,9-Trioxa-, 2,4-Dioxa-9-aza-, 2-Oxa-4,9-diaza-, and 2,4,9-TriazaadamantanesThe reaction of the trihalides 7a, b with sodium cyanide in dimethylformamide afforded the cyclopropanedicarbonitrile 9 instead of the tricarbonitrile 7c which had been designed as a precursor to 2,4,9-triazaadamantanes. Both the photolysis and thermolysis of the remarkably stable triazide 13c proceeded in an ill-defined way, producing unidentifiable products among which neither the triazaadamantane 6a nor hydrolysis products of the triimine 14 could be detected. The readily cyclizing triketone 31 was obtained from the reaction of the tricarbonyl chloride 3k with an excess of lithium dimethylcuprate followed by careful work-up. It proved to be the key to several novel heteraadamantanes: Thus, methoxide brought about an intramolecular aldol addition and cyclization of 31 to the 2,4-dioxaadamantane 15. An excess of liquid ammonia converted 31 into the 2,4-dioxa-9-azaadamantane 16a almost quantitatively. The same ring system (16b) was formed in the reaction of 31 with 12 mol of hydrazine hydrate. In contrast, the reaction of 31 with a very large excess of hydrazine hydrate afforded the 2-oxa-4,9-diazaadamantane 16c. Finally, 31 reacted with dry hydrazine in ethanol to yield the 2,4,9-triazaadamantane 16d. The structures of the new compounds were established by IR and NMR spectroscopy. Analysis of the complex 1H NMR multiplets of the methylene protons of 15 and 16a-c by LAOCOON III shows that they arise exclusively from W-couplings of 2-3 Hz and geminal couplings.
    Notes: Die Umsetzung der Trihalogenide 7a, b mit Natriumcyanid in Dimethylformamid ergab das Cyclopropandicarbonitril 9 anstelle des Trinitrils 7c, das als Vorstufe von 2,4,9-Triazaadamantanen dienen sollte. Die Photolyse und Thermolyse des bemerkenswert stabilen Triazids 13c verliefen unübersichtlich durch Bildung nicht identifizierbarer Produkte, unter denen das Triazaadamantan 6a oder Hydrolyseprodukte des Triimins 14 nicht aufzufinden waren. Das leicht cyclisierende Triketon 3I wurde aus dem Trisäurechlorid 3k mit überschüssigem Lithiumdimethylcuprat nach schonender Aufarbeitung erhalten und erwies sich als Schlüsselverbindung für neue Hetera-adamantane: Methanolat bewirkte intramolekulare Aldoladdition und Cyclisierung von 31 zum 2,4-Dioxaadamantan 15. Überschüssiges flüssiges Ammoniak überführte 31 fast quantitativ in das 2,4-Dioxaadamantan 15. Überschüssiges flüssiges Ammoniak überführte 31 fast quantitativ in das 2,4-Dioxa-9-azaadamantan 16a. Das gleiche Ringsystem (16b) wurde aus 31 und 12 mol Hydrazinhydrat gebildet. Dagegen erhielt man aus 31 mit einem sehr hohen Überschuß Hydrazinhydrat das 2-Oxa-4,9-diazaadamantan 16c. Wasserfreies Hydrazin in trockenem Ethanol und 31 ergaben schließlich das 2,4,9-Triazaadamantan 16d. Die Strukturen der neuen Verbindungen wurden IR- und NMR-spektroskopisch gesichert. Laut LAOCOON-III-Analyse kommen die komplexen 1H-NMR-Multipletts der Methylenprotonen von 15 und 16a-c nur durch W-Kopplungen von 2-3 Hz und geminale Kopplungen zustande.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1411-1414 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Adduct of Tin Tetrachloride and Bis(trimethylsilyl)sulfur DiimideBoth (CH3)3SiNSO and (CH3)3SiN=S=NSi(CH3)3 react with SnCl4 to yield the 1 : 1 adduct (CH3)3SiN=S=NSi(CH3)3 · SnCl4 (1). An X-ray analysis shows that the sulfur diimide functions as a bidentate ligand. 1 crystallizes in the space group P21/m with unit-cell constants a = 663.7(1), b = 1998.9(3), c = 696.7(1) pm, and β = 94.18(2)°.
    Notes: Sowohl (CH3)3SiNSO als auch (CH3)3SiN=S=NSi(CH3)3 reagieren mit SnCl4 unter Bildung des 1 : 1-Adduktes (CH3)3SiN=S=NSi(CH3)3 · SnCl4 (1). Eine Einkristallröntgenstrukturanalyse zeigt, daß das Schwefeldiimid als zweizähniger Ligand fungiert. 1 kristallisiert in der Raumgruppe P21/m mit den Zellkonstanten a = 663.7(1), b = 1998.9(3), c = 696.7(1) pm und β = 94.18(2)°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1386-1392 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Sequence PCPCP as a Basic Structural Moiety for Phosphonium Salts, Ylides, and Their Alkali ComplexesBis(diphenylphosphino)methane (1) reacts with CH3I to yield the phosphonium salt CH3(C6H5)2- P⊕CH2P(C6H5)2 I⊖ (2) which is transformed into the ylide CH3(C6H5)2P = CHP(C6H5)2 (3) by transylidation using (CH3)3P = CH2. 3 can be metallated at the CH3 group by LiCH3, NaNH2, or KH to give partially solvated products MCH2(C6H5)2P = CHP(C6H5)2, M = Li, Na, K (4a-c). The reaction of the latter with (C6H5)2PCl leads to mixtures of 3 with the new ylides (C6H5)2PCH2P(C6H5)2 = CHP(C6H5)2 (6) and (C6H5)2PCH2P(C6H5)2 = C[P(C6H5)2]2 (7). Pure 6 is obtained from 4a and (C6H5)2PCl in the presence of tetramethylethylenediamine, or via the corresponding phosphonium salt (C6H5)2P⊕[CH2P(C6H5)2]2 Cl⊖ (5). 6 affords the alkali ylide complex (C6H5)2P [CHP(C6H5)2]2⊖ Li⊕ (8) in the reaction with LiCH3, and 7 is converted into the analogous compounds (C6H5)2PCHP(C6H5)2 = C[P(C6H5)2]2⊖ M⊕, M = Na, K (9a, b) with NaNH2 or KH, respectively. A nickel(II) complex 10 is derived from 4. A silver(I) complex 11 originates from 9a, b and (CH3)3PAgCl.
    Notes: Bis(diphenylphosphino)methan (1) bildet mit CH3I das Phosphoniumsalz CH3(C6H5)2P⊕CH2P-(C6H5)2 I⊖ (2) und dieses wird durch Umylidierung mit (CH3)3P = CH2 in das Ylid CH3(C6H5)2-P = CHP(C6H5)2 (3) übergeführt. 3 ist mit LiCH3, NaNH2 oder KH an der Methylgruppe metallierbar, wobei die teilweise solvathaltigen Produkte MCH2(C6H5)2P = CHP(C6H5)2, M = Li, Na, K (4a-c) gebildet werden. Deren Umsetzung mit (C6H5)2PCI ergibt Gemische von 3 mit den neuen Yliden (C6H5)2PCH2P(C6H5)2 = CHP(C6H5)2 (6) und (C6H5)2PCH2P(C6H5)2 = C[P(C6H5)2]2 (7). Reines 6 ist aus 4a und (C6H5)2PCI in Gegenwart von Tetramethylethylendiamin zugänglich, oder über das korrespondierende Phosphoniumsalz (C6H5)2P+[CH2P(C6H5)2]2 Cl⊖ (5). 6 liefert bei der Umsetzung mit LiCH3 den Alkali-Ylidkomplex (C6H5)2 P[CHP(C6H5)2]2⊖ Li⊕ (8, und aus 7 erhält man mit NaNH2 oder KH analog die Verbindungen (C6H5)2PCHP(C6H5)2 = C-[P(C6H5)2]2⊖M⊕, M = Na, K (9a, b). Von 4 leitet sich ein Nickel(II)-Komplex 10 ab. Ein Silber(I)-Komplex 11 entsteht aus 9a, b und (CH3)3PAgCl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3283-3292 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Regioselective Metallation of Aromatic Compounds, II. Second Metallation of 1-Lithionaphthalene and 9-LithioanthraceneBoth 1-lithionaphthalene (2) and 9-lithioanthracene (12) undergo specific metallations whereby a second lithium is introduced at the adjacent peri-positions (5, 18) (in the presence of n-butyllithium/N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA)). Explanations for such directed second metallations, for which other examples are known, are provided by MNDO calculations. Not only are the dilithiated products stabilized by symmetrically double bridging (implying a thermodynamic driving force) but also the activated hydrogens in the monolithio precursors are indicated clearly. The LUMO-coefficients on these hydrogens are largest and the C—H bond lengths longest. Dimers, more realistic models for the solution species, show these characteristics as well.
    Notes: Sowohl 1-Lithionaphthalin (2) als auch 9-Lithioanthracen (12) werden durch n-Butyllithium in Gegenwart von N,N,N′,N′-Tetramethylethylendiamin (TMEDA) spezifisch metalliert, wobei ein zweites Lithiumatom in der benachbarten peri-Position eingeführt wird (5, 18). MNDO-Berechnungen liefern eine Erklärung für solche gerichteten Zweitmetallierungen, für die andere Beispiele bekannt sind. Nicht nur sind die dilithiierten Produkte durch symmetrische doppelte Überbrückung stabilisiert (thermodynamische Triebkraft), sondern es werden auch die aktivierten Wasserstoffatome in den monolithiierten Vorstufen richtig erkannt. Die LUMO-Koeffizienten und die C—H-Bindungslängen sind hier am größten. Realistischere Modelle für die Verbindungen in Lösung, nämlich Dimere, zeigen die gleiche Charakteristik.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3293-3300 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Vinylphosphiranes: Synthesis and RearrangementsA straight-forward route to vinyl substituted phosphiranes is described in which organodichlorophosphanes with bulky groups such as tert-butyl (1), cyclohexyl (2), and menthyl (3) are reacted with magnesium-butadiene. The yields range from 36 to 58%. The structural assignement of the major isomer formed as cis follows unambigously from a study of the 13C, 31P NMR and 1H, 31P NMR coupling constants; however, the phenyl derivative, which is obtained only in 7% yield, is the trans-isomer. Diisobutylaluminium hydride adds smoothly to 1 to give (after hydrolysis) 1-tert-butyl-2-ethylphosphirane (5). Phosphirane 1 isomerizes photochemically and in the presence of Ni0 or Pd0 complexes catalytically to give the corresponding phospholene 6; similar behaviour is observed for the other phosphiranes 2, 3 and 4. Reaction of dichloro(diethylamino)-phosphane with magnesium-butadiene gives phospholene 10 directly.
    Notes: Aus Organodichlorphosphanen mit sperrigen Resten am Phosphoratom wie tert-Butyl, Cyclohexyl sowie Menthyl und Magnesium-Butadien erhält man die 2-Vinylphosphirane 1, 2 und 3 mit 36-58% Ausbeute, das entsprechende 1-Phenylderivat nur zu 7%. Aufgrund der 13C, 31P-NMR-bzw. der 1H, 31P-NMR-Kopplungskonstanten werden die bei dieser Reaktion überwiegend gebildeten Diastereomeren als cis-Isomere identifiziert, das Phenylderivat 4 dagegen als trans-Isomeres. Durch Anlagerung von Diisobutylaluminiumhydrid und anschließende Hydrolyse erhält man aus 1 1-tert-Butyl-2-ethylphosphiran (5). Photochemisch sowie durch Ni0- oder Pd0-Komplexe katalysiert isomerisieren die Verbindungen zu den Phospholenen 6-9. Aus Dichlor(dietylamino)phosphan erhält man unter gleichen Bedingungen direkt das Aminophospholen 10.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 141
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3309-3315 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silylated Biphenyl Derivatives, Ethyl Benzoates, and Benzophenones by Regioselective [4 = 2]-CycloadditionsThe cycloaddition of the N-methyl-2-pyridones 1a-d with phenyl(trimethylsilyl)ethyne (2) proceeds regioselectively to give silylated biphenyl derivatives 5a, 6b, 5c, d. Similarly the reactions of ethyl (trimethylsilyl)propiolate (3) and of benzoyl(trimethylsilyl)ethyne (4) with 1a - c afford the silylated ethyl benzoates 5e, 6f, 5g and the benzophenones 5h, 6i, 5j, respectively.
    Notes: Die Cycloaddition der N-Methyl-2-pyridone 1a-d mit Phenyl(trimethylsilyl)ethin (2) verläuft regioselektiv zu den Biphenyl-Derivaten 5a, 6b, 5c, d. Entsprechend reagieren (Trimethylsilyl)-propiolsäure-ethylester (3) und Benzoyl(trimethylsilyl)ethin (4) mit 1a-c zu silylierten Benzoesäureestern 5e, 6f, 5g bzw. Benzophenonen 5h, 6i, 5j.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 142
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Synthesis of a Spirocyclic Phosphoranide Anion: Model of an Intermediate in a SN2(P) ReactionIn an acid-base reaction the hydrophosphorane 9 reacts with triethylamine to give the spirocyclic phosphoranide 10, which is P-methylated by methyl iodide to form phosphorane 7 and O-silylated by trimethylsilyl iodide to form phosphite 12. The X-ray structure analysis of 10 shows a highly distorted trigonal bipyramide with the stereochemical active free electron pair in equatorial position. The difference in length of the axial P—O bonds is 0.25 Å. There is evidence for an equilibrium of 10 with the monocyclic phosphite alkoxide 10a in solution.
    Notes: Durch Säure-Base-Reaktion des Hydrophosphorans 9 mit Triethylamin entsteht das spirocyclische Phosphoranid 10, welches durch Methyliodid zu dem Phosphoran 7 P-methyliert und durch Trimethylsilyliodid zu dem Phosphit 12 O-silyliert wird. Die Röntgenstrukturanalyse von 10 ergibt eine stark verzerrte trigonale Bipyramide, in der das freie Elektronenpaar in äquatorialer Position sterisch wirksam wird. Die axialen P—O-Bindungen weisen einen Längenunterschied von 0.25 Å auf. In Lösung liegt 10 offenbar im Gleichgewicht mit dem monocyclischen Phosphitalkoxid 10a vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 143
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2049-2057 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Indoleninoxide, VIII. Umsetzung von 5,7-Di-tert-butyl-3,3-dimethyl-3H-indol-1-oxid mit Grignard-Reagenzien. - Ein neues stabiles Aminyloxid1b)(Nitroxid)Die an C-2 unsubstituierte Titelverbindung 1 wird durch Addition von Grignard-Reagentien und nachgeschaltete Bleidioxid-Oxidation in guten Ausbeuten in ihre 2-substituierten Derivate 4a,b umgewandelt. Unter den gleichen Bedingungen erhält man aus 4a in hoher Ausbeute das Aminyloxid 5a, das auch in der Umsetzung von 1 in kleiner Menge neben zwei weiteren Nebenprodukten anfällt. Der Reaktionsverlauf wird durch die Anwesenheit einer sperrigen tert-Butylgruppe an C-7 von 1 und durch das für die Grignard-Reaktion benutzte Lösungsmittel beeinflußt.
    Notes: The title compound 1, unsubstituted at C-2, is efficiently converted into its 2-substituted derivatives 4a,b by Grignard addition and lead dioxide oxidation. 4a, when subjected to the same sequence, gives high yields of the aminyl oxide 5a which is also formed in small amounts in the conversion of 1 together with two other minor compounds. The course of the reaction is influenced by the presence of a bulky tert-butyl group at C-7 in 1 and by the solvent used for the Grignard reaction.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 144
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis with 2,4-Dimethylene-1,3-dithietanes., Mercaptopyridines; Thiazoles; Dithioles; Mesoionic and Non-mesoionic 1,2,3-ThiadiazolesThe thioketene carboxylates 6, generated in situ from 2,4-dimethylene-1,3-dithietanes 1, undergo cyclocondensation with aminocrotonic acid derivatives 5 to give the 4-mercaptopyridines 4, whereas with the esters 7 of glycine and thioglycolic acid the alkylidenethiazolidine and alkylidene-1,3-dithiolane 8, resp., are formed. In contrast, with diazoalkanes 1,3-dipolar cycloaddition takes place to yield the not yet described mesoionic and non-mesoionic 5-methylene-1,2,3-thiadiazoles 10 and 9, resp., in one operation.
    Notes: Die aus den 2,4-Dimethylen-1,3-dithietanen 1 in situ erzeugten Thioketencarbonsäureester 6 cyclokondensieren mit Aminocrotonsäure-Derivaten 5 zu den 4-Mercaptopyridinen 4, mit Glycin-bzw. Thioglycolsäureester 7 zum Alkylidenthiazolidin bzw. Alkyliden-1,3-dithiolan 8. Dagegen findet mit Diazoalkanen 1,3-dipolare Cycloaddition statt, wobei in einem Arbeitsgang die noch nicht beschriebenen mesoionischen und nichtmesoionischen 5-Methylen-1,2,3-thiadiazole 10, bzw. 9 gebildet werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 145
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2109-2114 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric (Dihydrodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraazal[14]annulene)iron(II) with Pyrazine Bridges5,14-Dihydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecin (H2taa) (3) and ferrous acetate reacts in the presence of pyridine via the pyridine complex 4 to form Fetaa (5). If 5 is reacted with pyrazine under various conditions, the pyrazine bridged polymer 6 is formed as the only product. The instable monomer 7 could not be isolated. The polymer 6 shows a conductivity of 1·10-5 S·cm-1 at room temperature which is 107 times higher than that of 5.
    Notes: 5,14-Dihydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecin (H2taa) (3) reagiert mit Eisen(II)-acetat in Gegenwart von Pyridin über den Pyridinkomplex 4 zu Fetaa (5). Mit Pyrazin entsteht aus 5 unter verschiedenen Bedingungen nur das Pyrazin-überbrückte Polymere 6, während das instabile Monomere 7 nicht isoliert werden kann. Gegenüber 5 zeigt das Polymere 6 mit 1·10-5 S·cm-1 eine um 107 erhöhte Dunkelleitfähigkeit bei Raumtemperatur.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 146
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2074-2087 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arene(phosphane)metal Complexes, III, The Metal Bases C6H6M(PMe3C2H3R and Their Corresponding Acids [C6H6MH(PMe3)C2H3R]+The complexes C6H6M(PMe3)C2H3R [4: M = Ru, R = H; 5, 6: M = Os, R = H, CH3] are prepared by the reduction of [C6H6MX(PMe3)C2H3R]PF6 (1-3) with NaC10H8. They react with acids to form the hydrido(olefin)metal cations [C6H6MH (PMe3)C2H3R]+, which are isolated as BF4 or PF6 salts (7-9). For 7 (M = Ru), in solution there is an equilibrium between the (ethylene)hydrido and the ethylmetal complex. On reaction of 4-6 with CH3I/NH4PF6 the compounds [C6H6MCH3(PMe3)C2H3R]PF6 (10-12) are obtained. The hydrido(olefin) complexes 7-9 react with NaI by insertion to give the alkylmetal compounds C6H6MC2H4R(PMe3)I (13, 15, 16). The reactions of the complexes 10-12 with NaI yield the compounds C6H6MCH3(PMe3)I (20, 21) by olefin displacement. On treating the cations [C6H6MR′(PMe3)C2H3R]+ with PMe3, either insertion, substitution, or addition of the phosphane to the coordinated olefin is observed.
    Notes: Die Komplexe C6H6M(PMe3)C2H3R [4: M = Ru, R = H; 5, 6: M = Os, R = H, CH3] werden durch Reduktion von [C6H6MX(PMe3)C2H3R]PF6 (1-3) mit NaC10H8 synthetisiert. Sie reagieren mit Säuren zu den Hydrido(olefin)metall-Kationen [C6H6MH(PMe3)C2H3R]+, die als BF4- bzw. PF6-Salze (7-9) isoliert werden. Für 7 (M = Ru) liegt in Lösung ein Gleichgewicht zwischen dem (Ethylen)hydrido- und dem Ethylmetall-Komplex vor. Bei den Umsetzungen von 4-6 mit CH3I/NH4PF6 entstehen die Verbindungen [C6H6MCH3(PMe3)C2H3R]PF6 (10-12). Die Hydrido(olefin)-Komplexe 7-9 reagieren mit Nal unter Insertion zu den Alkylmetall-Verbindungen C6H6MC2H4R(PMe3)I (13, 15, 16). Die Reaktionen der Komplexe 10-12 mit NaI ergeben dagegen unter Verdrängung des Olefins die Verbindungen C6H6MCH3(PMe3)I (20, 21). Die Einwirkung von PMe3 auf die Kationen [C6H6MR′(PMe3)C2H3R]+ führt entweder zu Insertion, zu Substitution oder zu Addition des Phosphans an das koordinierte Olefin.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 147
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Axially Polymerized (Phthalocyaninato)iron(II) with Pyrazine, 4′4′-Bipyridine, 1,4-Diisocyanobenzene, or 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane as Bridging Ligands; Synthesis, Characterization, and Electrical Conductivities(Phthalocyaninato)iron(II), PcFe, reacts with the bidentate ligands L = pyrazine, 4,4′-bipyridine, 1,4-diisocyanobenzene, and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane in appropriate solvents to produce the polymers [PcFeL]n (1a-d). These are the first axially polymerized phthalocyaninato transition metal complexes containing bridging ligands capable of conjugation. In the presence of excess liquid ligands the monomeric PcFeL2 complexes 2a-k are formed. The polymers 1a-d and the monomers 2a-k were investigated and characterized in detail by IR/FIR and UV/VIS/NIR spectra. The structures of soluble PcFeL2 complexes were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy. The thermal stabilities of these compounds were measured by means of TG/DTG/DTA. The polymers 1a-c show conductivities of σ295K = 10-5 S·cm-1 which are up to 107 times greater than the conductivities of the monomers 2a,g, and k. The conductivities of the polymers are discussed with respect to their structural features.
    Notes: (Phthalocyaninato)eisen(II), PcFe, reagiert mit den zweizähnigen Liganden L = Pyrazin, 4,4′-Bipyridin, 1,4-Diisocyanobenzol oder 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan in geeigneten Lösungsmitteln zu den Polymeren [PcFeL]n (1a-d), wodurch erstmals axial polymerisierte Phthalocyaninato-Übergangsmetall-Komplexe mit konjugationsfähigen Brückenliganden erhalten wurden. Mit einem Überschuß der flüssigen Liganden L werden die monomeren PcFeL2-Komplexe 2a-k dargestellt. Die Polymeren 1a-d und die Monomeren 2a-k werden IR/FIR- und UV/VIS/NIR-spektroskopisch untersucht. Die Strukturen löslicher Komplexe 2 werden durch 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie bestimmt. TG/DTG/DTA-Untersuchungen geben Auskunft über die thermische Stabilität der dargestellten Verbindungen. Die Polymeren 1a-c zeigen mit σ295K = 10-5S·cm-1 bis zu 107-fach höhere spezifische elektrische Leitfähigkeiten als die Monomeren 2a, g und k. Die Leitfähigkeiten der Polymeren in Abhängigkeit von strukturellen Merkmalen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 148
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic 8π-Systems, 15. Investigations on Indole 2,3-Oxide: Synthesis of 3-Hydroxyindoles via Intramolecular, Wittig-Rearrangement of 1,2-Dihydro-4H-3,1-benzoxazinesInvestigations to trap indole 2,3-oxides 11 by base catalyzed ring contraction of 4H-3,1-benzoxazines 3 led in the system KNH2/NH3 to 3-hydroxy-3H-indoles 7. The N-methylbenzoxazinium salts 15, obtained from 3 and FSO3CH3, yielded with ethoxide under kinetically controlled conditions diastereospecifically 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazines 19 with cis-configuration. Thermolysis of these compounds via quinone imines 26 was found. Reaction of 19 with strong base resulted not in 1,3-elimination, however, a supra-suprafacial Wittig-rearrangement was observed, yielding the trans-configurated 3-hydroxyindolines 27. For the mechanism of this twofold intramolecular Wittig-rearrangement an intermediate tight radical pair is proposed.
    Notes: Beim Versuch, durch basenkatalysierte Ringverengung der 4H-3,1-Benzoxazine 3 die entsprechenden Indol-2,3-oxide 11 abzufangen, wurden im System KNH2/NH3 fl. die 3-Hydroxy-3H-indole 7 isoliert. Die aus 3 mit FSO3CH3 hergestellten N-Methylbenzoxazinium-Salze 15 lieferten mit Ethoxid unter kinetischer Kontrolle die cis-konfigurierten 1,2-Dihydro-4H-3,1-benzoxazine 19 diastereospezifisch. Die Thermolyse dieser Verbindungen über Chinonimine 26 wurde untersucht. Die Einwirkung von starken Basen auf 19 führte nicht zur 1,3-Eliminierung, sondern zu einer supra-suprafacialen Wittig-Umlagerung unter Bildung der trans-konfigurierten 3-Hydroxyindoline 27. Für den Verlauf dieser in zweifachem Sinne intramolekularen Wittig-Umlagerung wird ein intermediäres enges Radikalpaar vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 149
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of trans-Cyclooctene and of 7-Methoxy-1,3-dioxa-5(E)-cyclooctene with Allenes and with Chlorosulfonyl Isocyanate., Synthesis of the First trans-Annulated Methylenecyclobutanes., Reaction of Allene as an Ene-Componenttrans-cyclooctene (1) exhibits [2 + 2]-cycloadditions with allene and with 1,1-dimethylallene in the temperature range 120-150°C, with methoxyallene at 90-100°C. The more strained 7-methoxy-1,3-dioxa-5(E)-cyclooctene (17) reacts at as much as 50°C lower temperature, even then suffering concurrently extensive dimerization. All the cycloadducts obtained are trans-annulated. Unsymmetrical allenes react preferentially at the more highly substituted double bond. Confronted with the enophilic trans-olefins 1 and 17, allene, but not 1,1-dimethylallene, behave as an enecomponent, besides the [2 + 2]-cycloaddition. In the cycloadducts of the unsymmetrical trans-olefine 17 the exocyclic double bond is Mainly turned away from the methoxy group. The reaction of trans-cyclooctene with 1,2-cyclononadiene at 90-100°C produces 1:2- and 2:2-cycloadducts (64, 65). At 0°C chlorosulfonyl isocyanate cycloadds to trans-cyclooctene utilizing its C=N bond (→46).
    Notes: trans-Cycloocten (1) geht [2 + 2]-Cycloadditionen mit Allen und mit 1,1-Dimethylallen im Temperaturbereich von 120-150°C, mit Methoxyallen bei 90-110°C ein. Das gespanntere 7-Methoxy-1,3-dioxa-5(E)-cycloocten (17) reagiert bereits bei um 50°C niedrigerer Temperatur, auch dann noch unter umfangreicher Dimerisierung von 17 als Konkurrenzreaktion. Alle Cycloaddukte sind trans-verknüpft. Die höher substituierte Doppelbindung unsymmetrischer Allene reagiert bevorzugt. Neben der [2 + 2]-Cycloaddition wirkt Allen, nicht aber 1,1-Dimethylallen, als En-Komponente gegenüber den enophilen trans-Cycloolefinen 1 und 17. Bei den Umsetzungen des unsymmetrischen Olefins 17 ist die exocyclische Doppelbindung der [2 + 2]-Cycloaddukte bevorzugt der Methoxygruppe abgewandt. Die Umsetzung von trans-Cycloocten mit 1,2-Cyclononadien bei 90-100°C liefert 1:2- und 2:2-Cycloaddukte (64, 65). Chlorsulfonylisocyanat reagiert mit trans-Cycloocten bei 0°C unter Cycloaddition an der C=N-Doppelbindung (→46).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 150
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Regioselective Functionalization of Non-Activated CH-Bonds, 2. Photochemical Functionalization of the Myristoyl Group in 1,2-Alkanediyl and o-Phenylene 1-(4-Benzoylbenzoate) 2-MyristatesMyristic acid (1a) was linked with ethylene glycol (2a), trans-1,2-cyclohexanediol (2b), and catechol (2c) to 4-benzoylbenzoic acid to form the diesters 4a-c. These cyclize by photolysis to the carbinols 12, which are converted into the methyl 7- to 13-oxomyristates (5a). The ketofunctionalization of the remote CH2-groups in 1a is more selective than in the corresponding benzoylbenzoic esters 13 without the 1,2-alkanediyl or o-phenylene link. Additionally the maximum of the functionalization is shifted from the end towards the middle of the chain. The latter observation can be explained by a higher population of gauche conformations at the beginning of the chain. In CCl4 the selectivity increases slightly from 4a to 4b, c with increasing rigidity of the link. The polarity of the solvent has only a small effect on the selectivity.
    Notes: Myristinsäure (1a) wurde über Ethylenglycol (2a), trans-1,2-Cyclohexandiol (2b) und Brenzcatechin (2c) mit 4-Benzoylbenzoesäure (3a) zu den Diestern 4a-c verklammert. Diese cyclisieren photolytisch zu den Carbinolen 12, die in die Methyl-7-bis-13-oxomyristate (5a) umgewandelt werden. Die erzielte Ketofunktionalisierung der entfernten CH2-Gruppen in 1a ist selektiver als bei vergleichbaren Benzoylbenzoesäureestern 13 ohne 1,2-Alkandiyl- bzw. o-Phenylen-Klammer. Zusätzlich verschiebt sich das Funktionalisierungsmaximum vom Kettenende zur Mitte. Letzteres läßt sich mit einer stärkeren Besetzung der gauche-Konformationen am Kettenbeginn deuten. Die Selektivität nimmt in CCl4 mit zunehmender Starrheit der Klammer von 4a nach 4b, c leicht zu. Die Solvenspolarität beeinflußt die Selektivität nur wenig.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 798-807 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of CCl2 to Sterically Hindered DiolefinsReaction of diolefins 1 - 3, 7, 9, 12, 14 - 16, and 21 with CCl2, using conditions of phase transfer, reveals a direct dependence of the reaction products on the steric hindrance of the starting olefin and the mono adduct, resp. The less hindered 1 - 3 yield almost quantitatively the bis adducts 4 - 6, however, exclusively the meso-form. 7 and 21 yield 8 and 22 as subsequent products of the mono adducts. From 9, 12, 15, and 16 predominantly the mono adducts 10, 13, 17, and 18 were isolated, the bis adduct 11 consists mainly, 19 only of the meso-isomer. The highly sterically hindered 14 does not react at all. In comparison to epoxidation of diolefins the addition of CCl2 exhibits a much greater stereoselectivity. - An X-ray analysis of meso-11 was performed.
    Notes: Bei der Reaktion der Diolefine 1 - 3, 7, 9, 12, 14 - 16 und 21 mit CCl2 unter Phasentransfer ergibt sich eine direkte Abhängigkeit der Reaktionsprodukte von der sterischen Hinderung des Ausgangsolefins bzw. des Mono-Addukts. Die nur wenig gehinderten Vertreter 1 - 3 liefern fast quantitativ die Bis-Addukte 4 - 6, jedoch nahezu ausschließlich in der meso-Form. 7 und 21 bilden 8 und 22 als Folgeprodukte der jeweiligen Mono-Addukte. Aus 9, 12, 15 und 16 werden überwiegend die Mono-Addukte 10, 13, 17 und 18 isoliert, das Bis-Addukt 11 besteht hauptsächlich, 19 nur aus der meso-Form. Das stark sterisch gehinderte 14 reagiert nicht mehr. Im Vergleich zur Epoxidierung von Diolefinen zeigt die Addition von CCl2 eine viel stärkere Stereoselektivität. - Von meso-11 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 777-797 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 39. Zinc Chloride Catalysed Addition of Hydrogen Chloride to CyclopropylalkynesZinc chloride catalysed addition of hydrogen chloride to 1-cyclopropylalkynes 5a - e (R = CH3, cC3H5, phenyl, p-tolyl, 4-methoxyphenyl) is studied and the results are compared with those of the addition of HCl/ZnCl2 to several substituted arylalkynes 10a - h. Thus, the alkynes are reacted with HCl/ZnCl2 in dichloromethane and the reaction products are investigated also with respect to their stereochemistry. All alkynes yield predominantly the direkt hydrogen chloride addition products. The 1-cyclopropylalkynes 5a - d give (E)-1-chloro-1-cyclopropyl-1-alkenes 15, and (E)-1-chloro-2-cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)ethene (16e) is obtained as the major product from 5e (R = 4-CH3OC6H4). Moreover, ring opening to homoallenyl chlorides 19 and, as a side reaction, formation of the ketones 17 and 18 by the addition of water are observed. In a secondary addition reaction, the dichlorides 20 are also obtained by homoallyl rearrangement. The arylalkynes 10a - g react preferentially with formation of (E)-1-aryl-1-chloroalkenes 21.
    Notes: Zinkchlorid-katalysierte HCl-Additionen an die 1-Cyclopropylalkine 5a-e für R = CH3, c-C3H5, Phenyl, p-Tolyl und 4-Methoxyphenyl werden untersucht und mit den Ergebnissen der HCl/ZnCl2-Addition an verschieden substituierte Arylalkine 10a-h verglichen. Die Alkine werden dazu mit Chlorwasserstoff/Zinkchlorid in Dichlormethan umgesetzt und die Reaktionsprodukte auch in Bezug auf ihre Konfiguration aufgeklärt. Alle Alkine reagieren überwiegend unter Bildung der direkten Chlorwasserstoff-Additionsprodukte. Aus den 1-Cyclopropylalkinen 5a-d entstehen die (E)-1-Chlor-1-cyclopropyl-1-alkene 15, aus 5e (R = 4-CH3OC6H4) wird überwiegend (E)-1-Chlor-2-cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)ethen (16e) erhalten. Außerdem tritt Ringöffnung zu den Homoallenylchloriden 19 und als Nebenreaktion die Bildung der Ketone 17 und 18 durch Wasseraddition ein. Durch Sekundäraddition von Chlorwasserstoff werden unter Homoallylumlagerung auch die Dichloride 20 erhalten. Die Arylalkine 10a - g reagieren bevorzugt unter Bildung der (E)-1-Aryl-1-chloralkene 21. Durch inter- und intramolekulare Konkurrenzreaktionen der Alkine 23 und 5b - e mit HCl/ZnCl2 werden relative Geschwindigkeitskonstanten erhalten, die eine Abstufung der stabilisierenden Wirkung der Substituenten auf das intermediär entstehende Vinylkation 2 in der Reihenfolge 4-ClC6H4 ≤ Ph ≤ p-Tol ≤ c-C3H5 ≤ 4-CH3OC6H4 zeigen. Bei der Additionsreaktion von HCl/ZnCl2 an die Alkine 5 und 10 treten stabilisierte Vinylkationen als Zwischenstufen auf, die Addition verläuft deshalb nach einem AdE2-Mechanismus. Die bevorzugte Bildung der Additionsprodukte E-15, E-16 und E-21 wird mit einem syn-Vinylkationen-Ionenpaar und mit sterischer Kontrolle durch die β-Substituenten aus der Vinylkationen-Zwischenstufe 2 erklärt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 823-826 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Basic Metals, XXXIX. Oxidative Addition Reactions of HCI and CF3CO2H to Phosphanepalladium(0) ComplexesPd(PMe3)4, Pd(PMePh2)4, and Pd(PiPr3)3 react with HCl at low temperatures to form trans-[PR3)2PdHCl] (1 - 3). The corresponding complex trans-[(PiPr3)2PdH(OCOCF3)] (4) is obtained from Pd(PiPr3)3 and CF3CO2H. The reactions of Pd(PMe3)4 and Pd(PPh3)4 with benzyl bromide lead to trans-[(PR3)2Pd(CH2Ph)Br] (7, 8).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 155
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 882-893 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Rearrangements, X. 2-VinylcyclobutylideneThe Bamford-Stevens reaction of 2-vinylcyclobutanone tosylhydrazone sodium salt (13) has been studied with respect to the potential carbene-carbene rearrangement 3→4. 2-Vinylcyclobutylidene (3) surprisingly undergoes exclusively carbene rearrangements. In 3 the cyclobutylidene-methylenecyclopropane rearrangements to 16 and 17 dominate. The 1,3-carbon migration of the divalent carbon is not observed.
    Notes: Die Bamford-Stevens-Reaktion des 2-Vinylcyclobutanon-tosylhydrazon-Natriumsalzes (13) wurde im Hinblick auf die potentielle Carben-Carben-Umlagerung 3→4 untersucht. 2-Vinylcyclobutyliden (3) geht überraschenderweise ausschließlich Carben-Umlagerungen ein. In 3 dominieren die Cyclobutyliden-Methylencyclopropan-Umlagerungen zu 16 und 17. Die 1,3-C-Verschiebung des divalenten Kohlenstoffs wird nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 156
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 894-910 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Rearrangements, XI. Bicyclo[4.1.1]oct-2-en-7-ylideneThree reactions are operative in bicyclo[4.1.1]oct-2-en-7-ylidene (6) generated by flash pyrolysis of the dry sodium salt of the corresponding tosylhydrazone. Cyclobutylidene-methylenecyclopropane rearrangement leads to bicyclo[5.1.0]octa-1,3-diene (18). A dimer of 18 has been characterized. Bicyclo[4.2.0]octa-1(8),2-diene (31) is formed by vinyl-migration, a typical reaction of “foiled methylenes”. The formation of bicyclo[3.3.0]octa-1,7-diene (8) is in accord with a novel carbene-carbene rearrangement 6 → 7 with 1,3-carbon migration. Our findings suggest that suitable 2-vinylcyclobutylidenes can undergo the same type of carbene-carbene rearrangement as vinylcyclopropylidenes.
    Notes: In Bicyclo[4.1.1]oct-2-en-7-yliden (6), das durch Blitzpyrolyse des trockenen Natriumsalzes des entsprechenden Tosylhydrazons erzeugt wurde, finden drei Reaktionen statt. Die Cyclobutyliden-Methylencyclopropan-Umlagerung führt zu Bicyclo[5.1.0]octa-1,3-dien (18). Ein Dimeres von 18 konnte charakterisiert werden. Durch 1,2-Vinylverschiebung, eine typische Reaktion der “foiled methylenes”, entsteht Bicyclo[4.2.0]octa-1(8),2-dien (31). Die Bildung von Bicyclo[3.3.0]octa-1,7-dien (8) ist im Einklang mit einer neuen Carben-Carben-Umlagerung 6 → 7 mit 1,3-C-Verschiebung. Geeignete Vinylcyclobutylidene können demnach den gleichen Typ von Carben-Carben-Umlagerung eingehen wie Vinylcyclopropylidene.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 157
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 917-937 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reversible Opening of Metal-Metal Bonds in Heterometallic Trinuclear μ3-RP-Bridged Manganese-Iron ClustersThe iron centers within the heterometallic clusters η5-C5H5(CO)2MnFe2(CO)6(μ-PR) (1) reversibly add 2-electron ligands L (L = R3P, R3As, R3Sb, CO) by opening one Mn — Fe bond. The reactions are completely reversible under thermal conditions; irradiation enhances the rate of uptake of L. Under these conditions, the reverse reaction leads, however, to the substituted closed clusters 5 under elimination of CO. Trialkylphosphanes and phosphites add reversibly to give 6 and 8 by opening both Mn — Fe bonds, diphos splitts both Mn — Fe bonds with irreversible formation of 7.
    Notes: Heterometallische Cluster η5-C5H5(CO)2MnFe2(CO)6(μ-PR) (1) addieren unter Öffnung einer Mangan-Eisen-Bindung reversibel Zwei-Elektronen-Liganden L (L = R3P, R3As, R3Sb, CO) an ein Eisenzentrum. Die thermisch ausgelösten Reaktionen verlaufen vollständig reversibel; die Addition von L wird durch Licht beschleunigt. Die Rückreaktion unter Bestrahlung führt unter Eliminierung von CO zu substituierten geschlossenen Clustern 5. Trialkylphosphane und Phosphite werden unter Öffnung beider Mn — Fe-Bindungen reversibel unter Bildung von 6 und 8 addiert, diphos spaltet beide Mn — Fe-Bindungen irreversibel zu 7.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 158
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 951-959 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azaborolinyl Complexes, VIII. Chemical and Spectroscopic Investigations on Bis(η-1,2-azaborolinyl)iron ComplexesBis[2-methyl-1-(trimethylsilyl)-η-1,2-azaborolinyl]iron (1) is lithiated at the nitrogen atom by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide [Li(TMP)] with elimination of the Si(CH3)3 groups. With tert-butyl alcohol bis(2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)iron (2) is formed which has been investigated by an X-ray analysis. It confirms the same clockwise and staggered conformation as in the starting isomer of 1, namely 1a. If a mixture of isomers with clockwise and anti clockwise azaborolinyl rings (1a and b) is applied for lithiation and a methylation is carried out with CH3I, bis(1,2-dimethyl-η-1,2-azaborolinyl)iron (4) is formed as a mixture of isomers (4a and b). 4 may also be synthesized via the methylated ring 6 and FeBr2. Lithiation of 1a and following ethylation with C2H5Br leads to bis(1-ethyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)iron (5), again as a pure clockwise isomer.
    Notes: Bis[2-methyl-1-(trimethylsilyl)-η-1,2-azaborolinyl]eisen (1) wird durch Lithium-2,2,6,6-tetramethylpiperidid [Li(TMP)] am Stickstoffatom unter Abspaltung der Si(CH3)3-Gruppen lithiiert. Mit tert-Butylalkohol entsteht daraus Bis(2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)eisen (2). Eine Röntgenstrukturanalyse von 2 bestätigt dieselbe gleichläufige und gestaffelte Konformation wie beim Ausgangsisomeren von 1, nämlich 1a. Verwendet man zur Lithiierung ein Isomerengemisch mit gleich- und gegenläufigen Azaborolinylringen (1a und b) und methyliert mit CH3I, so bildet sich Bis(1,2-dimethyl-η-1,2-azaborolinyl)eisen (4) als Isomerengemisch (4a und b). 4 kann auch direkt über den methylierten Ring 6 und FeBr2 hergestellt werden. Die Lithiierung von 1a und anschließende Ethylierung mit C2H5Br führt zu Bis(1-ethyl-2-methyl-η-1,2-azaborolinyl)eisen (5), wiederum als reines, gleichläufiges Isomeres.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 159
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectroscopic Investigation of Transanular π-, σ-, and n-Interactions in Bridgehead Substituted TriptycenesTwo kinds of intramolecular interactions are observed in triptycenes (1, 3, 4) by PE-spectroscopy. The longicyclic π,π-homoconjugation turns out to be of similar magnitude as in cyclophanes. The longitudinal coupling of bridgehead substituents by means of suitable σ-bonds of the bicyclo [2.2.2]octane skeleton amounts to about 0.25 eV in the 9,10-dibromotriptycene 4.
    Notes: Im Triptycen-System (1, 3, 4) werden photoelektronenspektroskopisch zwei Arten intramolekularer Wechselwirkungen beobachtet. Die longicyclische π,π-Homokonjugation ist von ähnlicher Größe wie in Cyclophanen. Die longitudinate Kopplung von Brückenkopfsubstituenten mittels geeigneter σ-Bindungen des Bicyclo[2.2.2]octan-Gerüstes wird im 9,10-Dibromderivat 4 zu 0.25 eV abgeschätzt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1001-1008 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Reagents, XXVI. (Phenyltelluro)ethene, 1-Lithio-1-(phenyltelluro)ethene, and (Phenyltelluro)ethyne, Synthesis and Reactions(Phenyltelluro)ethene (2a, 78%) and -ethyne (4, 51%) were synthesized for the first time. By lithiation with bulky lithium amides (lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide and lithium dicyclohexylamide) 1-lithio-1-(phenyltelluro)ethene (2b) was obtained from 2a (≍50% yield). 2b reacts with benzaldehyde and chlorotrimethylsilane to give the expected products 2c (88%) and 2e (80%), respectively, but no reaction occurred with 1-iodopropane and allyl bromide.
    Notes: Erstmals wurden (Phenyltelluro)ethen (2a; 78%) und -ethin (4; 51%) synthetisiert. 2a konnte durch sperrige Lithiumamide (Lithium-2,2,6,6-tetramethylpiperidid und Lithium-dicyclohexyl-amid) zu 1-Lithio-1-(phenyltelluro)ethen (2b) (≍50% Ausbeute) lithiiert werden, das mit Benzaldehyd und Chlortrimethylsilan zu den erwarteten Produkten 2c (88%) bzw. 2e (80%) reagiert. Mit 1-Iodpropan und Allylbromid erfolgte keine Reaktion.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 161
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, CXXVII. Kinetic and Mechanistic Investigations of Transition Metal Complex Reactions, XI11 2. Diethylamino(phenyltel1uro)carbene- and Diethylaminocarbyne(phenyltelluro) Complexes of Chromium: Preparative Investigations and Kinetics of the C, Cr-Migration of PhTePentacarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium tetrafluoroborate, [(CO)5CrCNEt2]BF4 (1), reacts with lithium tellurophenolate, Li[TePh], with addition of the tellurophenolate anion to the carbyne carbon atom to give pentacarbonyl[diethylamino(phenyltelluro)carbene]chromium, (CO)5Cr[C(TePh)NEt2] (2). On heating in solution, the complex 2 rearranges with CO-elimination and C, Cr-migration of TePh to give trans-tetracarbonyl(diethylaminocarbyne)(phenyltelluro)chromium, trans-(PhTe)(CO)4CrCNEt2 (3). The rearrangement follows a first order rate law (-d[2]/dt = k[2]; ΔH≠ = 108 ± 1 kJmol-1; ΔS≠ = 42 ± 4 Jmol-1K-1; in 1,1,2-trichloroethane). In solution, 3 dimerizes with CO-elimination to give bis(μ-phenyltelluro)-bis[tricarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium], (μ-PhTe)2[(CO)3CrCNEt2]2 (4). Addition of PPh3 to solutions of 2 does not influence the rate of the rearrangement but leads to a different product, mer-(PhTe)(CO)3(PPh3)CrCNEt2 (5).
    Notes: Pentacarbonyl(diethylaminocarbin)chrom-tetrafluoroborat, [(CO)5CrCNEt2]BF4 (1), reagiert mit Lithium-tellurophenolat, Li[TePh], unter Addition des Tellurophenolat-Anions an das Carbin-kohlenstoffatom und Bildung von Pentacarbonyl[diethylamino(phenyltelluro)carben]chrom, (CO)5Cr[C(TePh)NEt2] (2). Beim Erwärmen in Lösung lagert sich der Komplex 2 unter CO-Abspaltung und C, Cr-Wanderung von TePh nach einem Geschwindigkeitsgesetz erster Ordnung (-d[2]/dt = k[2]; ΔH≠ = 108 ± 1 kJmol-1; ΔS≠ = Jmol-1K-1; in 1,1,2-Trichlorethan) zu trans-Tetracarbonyl(diethylaminocarbin)(phenyltelluro)chrom, trans-(PhTe)(CO)4-CrCNEt2 (3), um. In Lösung dimerisiert 3 unter CO-Eliminierung zu Bis(μ-phenyltelluro)-bis[tricarbonyl(diethylaminocarbin)chrom], (μ-PhTe)2[(CO)3CrCNEt2]2 (4). Zusatz von PPh3 zu Lösungen von 2 beeinflußt zwar die Umlagerungsgeschwindigkeit nicht, liefert jedoch als Reaktionsprodukt mer-(PhTe)(CO)3(PPh3)CrCNEt2 (5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1042-1057 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituent Effects on the C—C-Bond Strength, 2. The Thermal Stability of Tetrasubstituted SuccinonitrilesRate constants and activation parameters for the thermolysis reaction of ten, partly cyclic tetraal-kylsuccinonitriles and of meso-2,3-dimethyl-2,3-diphenylsuccinonitrile were determined. Relationships between ΔG≠ (300°C), ΔH≠ and ΔS≠ of the thermolysis reaction on the one hand and the change in strain enthalpy during bond dissociation on the other are pointed out. A force field procedure for the estimation of the strain in α-cyanoalkyl radicals is presented. A quantitative separation of the steric and resonance effects responsible for the thermal dissociation process was achieved successfully. A resonance energy of 5.3 kcal · mol-1 was deduced for tertiary α-cyanoalkyl radicals in agreement with the most recent literature data.
    Notes: Die Zerfallskonstanten und Aktivierungsparameter der Thermolyse von zehn, teilweise cyclischen Tetraalkylbernsteinsäuredinitrilen und von meso-2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbernsteinsäuredinitril wurden bestimmt. Die Beziehungen zwischen ΔG≠ (300°C), ΔH≠ und ΔS≠ der Thermolyse einerseits und der Änderung der Spannungsenthalpie im Dissoziationsprozeß andererseits werden aufgezeigt. Ein Kraftfeldverfahren zur Abschätzung der Spannungsenthalpie von α-Cyanalkylradikalen wird beschrieben. Es ist gelungen, die für die Triebkraft der Dissoziation der Bernsteinsäuredinitrile verantwortlichen sterischen Effekte von den Resonanzeffekten der Radikale quantitativ zu separieren. Für die Resonanzenergie tert. α-Cyanalkylradikale ergibt sich der Wert 5.3 kcal · mol-1 in Übereinstimmung mit den neuesten Lit.-Daten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 163
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XXVIII. Synthesis, Structure, and Reactivity of Functionalized PhosphamanganacycloalkanesSix-membered heterocycles of the type (2a, a′, b) [E = O: R = Me (a), Ph (a′); E = S: R = Me (b)] with a keto group in β-position are obtained from 1,3-dichloroacetone and the bifunctional anions [(OC)4MnPR2E]2- (1a, a′, b). The Mn—C σ bond in 2a, a′, b is indifferent towards carbon monoxide and sulfur dioxide. In 2a, a′ this bond can be cleaved, however, by action of HCl with formation of (OC)4ClMnPR2OCH2C(O)CH3 (3a, a′). On the basis of an X-ray structural analysis 2a′ crystallizes monoclinically in the space group C2/c with Z = 8 and has a distorted boat conformation. The reaction of the geminal dichlorides Cl2CHC6H4X (4m-o) [X = H (m), Cl (n), Br (o)] with 1a′,b results in the formation of the substituted cyclobutane derivatives (5a′m-o, bm). 5a′m reacts with CO under ring opening to give (OC)5MnCH(C6H5)P(O)Ph2 (6a′m).
    Notes: Sechsgliedrige Heterocyclen des Typs (2a, a′, b) [E = O:R = Me (a), Ph (a′); E = S: R = Me (b)] mit einer Ketogruppe in β-Position erhält man aus 1,3-Dichloraceton und den bifunktionellen Anionen [(OC)4MnPR2E]2- (1a, a′, b). Die Mn—C-σ-Bindung in 2a, a′, b verhält sich gegenüber Kohlenmonoxid und Schwefeldioxid indifferent. Bei 2a, a′ läßt sich diese Bindung jedoch durch HCl-Einwirkung unter Bildung von (OC)4ClMnPR2OCH2C(O)CH3 (3a, a′) spalten. Auf Grund einer Röntgenstrukturanalyse kristallisiert 2a′ monoklin in der Raumgruppe C2/c mit Z = 8 und besitzt eine verzerrte Wannenkonformation. Die Umsetzung der geminalen Dichloride Cl2CHC6h4X (4m - o) [X = H (m), Cl (n), Br (o)] mit 1a′, b liefert die substituierten Cyclobutan-Derivate (5a′m-o, bm). Mit CO reagiert 5a′m unter Ringöffnung zu (OC)5MnCH(C6H5)P(O)Ph2 (6a′m).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 164
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Intramolecular Mobility of Formal C=\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ + $\end{document} = C = \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ - $\end{document}— HeterocumulenesAccording to an x-ray analysis of 2a the compounds obtained by alkylation of alkylidene cyanamides (1) with tert-butylchloride and antimony pentachloride are not 1,3-diazabutatrienium salts 2″ but alkylidene cyanamidium salts 2. As shown by dynamic 13C NMR spectroscopy in solution rotation around at least one C-aryl bond of 2b is hindered. From the coalescence of the C-aryl signals it is concluded that the cumulene 2b″ is less stable than the bent pseudocumulene 2b by ΔG186≠ = 36 ± 1 kJmole-1. The barrier to geometrical isomerization of (diphenylmethylene)-cyanamide (1b) was found to be ΔG348≠ = 69 ± 1 kJmole-1.
    Notes: Die durch Alkylierung von Alkylidencyanamiden 1 mit tert-Butylchlorid und Antimonpentachlorid erhältlichen Verbindungen sind nach einer Röntgenstrukturanalyse von 2a keine 1,3-Diazabutatrieniumsalze 2″, sondern Alkylidencynamidiumsalze 2. Nach dynamischen 13C-NMR-Messungen zeigt 2b in Lösung gehinderte Rotation um mindestens eine C-Aryl-Bindung. Aus dem Koaleszenzverhalten der Aryl-C-Resonanzen wird geschlossen, daß die Kumulenform 2b″ um ΔG186≠ = 36 ± 1 kJmol-1 instabiler als das gewinkelte Pseudokumulen 2b ist. Die Barriere der geometrischen Isomerisierung von (Diphenylmethylen)cyanamid (1b) beträgt ΔG348≠ = 69 ± 1 kJmol-1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1183-1194 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carboxylic Trifluoromethanesulfonic and Methanesulfonic Anhydrides, Synthesis and Dissociation TendencyCarbonyl chlorides 1 react with silver trifluoromethanesulfonate (2) and silver methanesulfonate (6) to give carboxylic trifluoromethanesulfonic anhydrides 3 and carboxylic methanesulfonic anhydrides 7, resp., in good yields; the anhydrides 3 may by synthesized from chlorides 1 and trifluoromethanesulfonic acid (4), too. Dissoziation of 3, even in 1,2-dichloroethane - depending on electronic and steric factors, was determined quantitatively. The dissoziation constants of 4-substituted 2,6-dimethylbenzoic trifluoromethanesulfonic anhydrides 3k-o correlate with the σp+-values satisfactorily.
    Notes: Carbonsäure-trifluormethansulfonsäure-anhydride 3 und -methansulfonsäure-anhydride 7 sind aus den entsprechenden Carbonsäurechloriden 1 mit Silber-trifluormethansulfonat (2) bzw. Silber-methansulfonat (6) in guten Ausbeuten zugänglich; die Anhydride 3 können auch aus den Chloriden 1 mit Trifluormethansulfonsäure (4) hergestellt werden. Die schon in 1,2-Dichlorethan zu beobachtende Dissoziation der Anhydride 3 in Abhängigkeit von elektronischen und sterischen Faktoren wurde quantitativ bestimmt. Die Dissoziationskonstanten der 4-substituierten 2,6-Dimethylbenzoesäure-trifluormethansulfonsäure-anhydride 3k-o korrelieren zufriedenstellend mit den σp+-Werten.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 166
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XXIX. A Novel Phosphidomanganate as Starting Material for the Preparation of PhosphamanganacyclopropanesThe bifunctional phosphidomanganate [(OC)4MnPPh2]2- (2) is obtained by a two step reduction of (OC)4BrMnPPh2H (1) with sodium in THF. The presence of two adjacent nucleophilic centres in 2 is proved by the reaction with (CH3O)2SO2 and Br[CH2]3Br, which results in the formation of (OC)4CH3MnPPh2CH3 (3) and (4), respectively. From 2 and Cl2CHR the manganacyclopropane derivatives (5a, b) [R = H(a), CH3(b)] with unusual bonding properties are obtained. According to an X-ray structural analysis, crystals of 5a are monoclinic, space group P21/c with Z = 4.
    Notes: Durch zweistufige Reduktion von (OC)4BrMnPPh2H (1) mit Natrium in THF erhält man das bifunktionelle Phosphidomanganat [(OC)4MnPPh2]2- (2). Das Vorliegen von zwei benachbarten nucleophilen Zentren in 2 läßt sich durch Umsetzung mit (CH3O)2SO2 und Br[CH2]3Br beweisen, die zu (OC)4CH3MnPPh2CH3 (3) bzw. (4) führt. Aus 2 und Cl2CHR lassen sich die Manganacyclopropan-Derivate (5a, b) [R = H(a), CH3(b)] mit ungewöhnlichen Bindungseigenschaften gewinnen. Nach einer Röntgenstrukturanalyse kristallisiert 5a monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 4.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3518-3520 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unusual Reactivity of Strained Bridgehead DerivativesThe solvolysis of 7,7-dimethyl-1, exo-2-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)norbornane (5) in Et2O/I2Mg and 80% MeOH proceeds with formation of substituted 2-norbornyl cations, yielding 1, exo-2-diiodo-7,7-dimethylnorbornane (9) and camphenilone (13), respectively. When the vic-diiodide 9 is treated with LiAlH4/C6H6 partial epimerization to 1,endo-2-diiodo-7,7-dimethylnorbornane (12) is observed without reduction; this result is probably due to steric hindrance of the reactants.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3521-3523 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Attemps at the Synthesis of Methylenephosphonium Cations from P-ChloromethylenephosphoranesIn dichloromethane as solvent the P-chloromethylenephosphoranes 1a-f undergo an abstraction of chloride by AlCl3 or AgBF4 to give the methylenephosphonium cations 2a-f. In one case the salt 2f was isolated from liquid SO2 and characterized by elemental analysis.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3524-3528 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Flouorescene of 2,3,4,4a,10a,11,12,13-Octahydro-1,4a,10a,14-tetraazaviolanthron-Derivatives.The tetramethyl derivative 2 of the title compound was prepared by the condensation of neopentanediamine with 3,4:9,10-perylenebis(dicarboxylic anhydride). The spectra of absorption and fluorescence with λmax = 541 and 563 nm, respectively, show a bathochromic shift versus those of the perylene dyes. The quantum yield of fluorescence is 60 percent. The analogue condensation of the anhydride with ethylenediamine gives a perylene fluorescent dye as an intermediate which contains an amino group and may, therefore, be used in acid aqueous solutions.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 171
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, 11. Calculation of Enantioselectivities in the Rh-catalyzed Hydrogenation of Amino Acid Precursors with the Ruch/Ugi ModelSix cinnamic acid and acrylic acid derivatives, differing only in one substituent, were enantioselectively hydrogenated to give the corresponding phenylalanine and alanine derivatives. As catalysts mixtures of [(1,5-COD)RhCl]2 with the optically active phosphanes (-)-Norphos, (+)-Prophos, (+)-Diop, and (-)-BPPFA were used. The analysis of the results with the Ruch/Ugi theory shows that, even knowing the λ-parameters of the substrate substituents and the p-parameters of the catalysts, the enantioselectivities found cannot be calculated.
    Notes: Sechs Zimtsäure- und Acrylsäure-Derivate, die sich nur in einem Substituenten unterscheiden, werden enantioselektiv zu den entsprechenden Phenylalanin- und Alanin-Derivaten hydriert. Als Katalysatoren dienen Mischungen aus [(1,5-COD)RhCl]2 und den optisch aktiven Phosphanen (-)-Norphos, (+)-Prophos, (+)-Diop und (-)-BPPFA. Die Auswertung der Ergebnisse mit der Ruch/Ugi-Theorie zeigt, daß man auch bei Kenntnis der λ-Parameter der Substratsubstituenten und der p-Parameter der Katalysatoren die gefundenen Enantioselektivitäten nicht berechnen kann.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3552-3558 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Molecular Structure of Tris(dimethyldithiocarbamato)aluminium, a Compound with Hexacoordinated AluminiumAl(NR2)3 and ClAl(NR2)2 (R = CH3) add CS2 with formation of the dimethyldithiocarbamates 1 and 2. 1 dissolves in benzene as a monomer in contrast to dimeric 2. 27Al NMR data indicate the presence of hexacoordinated Al atoms which are ascertained by an X-ray structure determination of 1: its Al atom is surrounded in a distorted trigonal antiprismatic fashion by six sulfur atoms. The C2NCS2 groups are planar. 2 possesses a structure containing two bridging Cl-atoms with four sulfur atoms each to complete hexacoordination for the two Al atoms in the molecule.
    Notes: Al(NR2)3 und ClAl(NR2)2 (R = CH3) addieren CS2 unter Bildung der Dimethyldithiocarbamate 1 und 2, von denen 1 in Benzol monomer, 2 hingegen dimer löslich ist. 27Al-NMR-Daten weisen hexakoordinierte Al-Atome aus, die durch die Röntgenstrukturanalyse von 1 bestätigt werden: das Al-Atom ist verzerrt trigonal antiprismatisch von sechs Schwefelatomen umgeben. Die C2NCS2-Gruppen sind planar. Für 2 folgt eine Struktur mit zwei brückenständigen Cl-Atomen, jeweils vier S-Atome ergänzen zur Hexakoordination der zwei Al-Atome im Molekül.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3559-3566 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Synthesis and Structure of Tris(phosphonium) Methanide Salts and Their PrecursorsThe addition product of hexaphenylcarbodiphosphorane (1) and chlorodiphenylphosphane of the formula [(Ph3P)2CPPh2]⊕ Cl⊖ (7) was found to have inequivalent Ph3P groups by 31P NMR spectroscopy in solution at low temperatures, due to restricted rotation of the Ph2P group. The ground state corresponds to a conformation with the lone pair of electrons at PIII in the P3C plane. - The dication [(MePh2P)3C]2⊕ 2 I⊖ is obtained, as the diiodide 10, from MePh2P=CH2, and Ph2PCl followed by CH3I. In 10 all three MePh2P groups are equivalent (C3h-Symmetry). [(MePh2P)(Ph3P)2C]2⊕ 2 I⊖ (11) is prepared through CH3I addition to 7, [(MePh2P)(Ph2P)-(Ph3P)C]2⊕ 2 I⊖ (12) from 8 and CH3I. - Cyclic tris(phosphonium) methanides 14-16 are formed from 8 and 1,3-dibromopropane, 1,4-dibromobutane, and 1,2-bis(chloromethyl)benzene, respectively. The analogous process with 8 and 1,4-dibromo-2-butene yields a product 17 with a vinyl-substituted 1,3-diphospholane system.
    Notes: Das aus Hexaphenylcarbodiphosphoran (1) und Chlordiphenylphosphan erhaltene Produkt [(Ph3P)2CPPh2]⊕ Cl⊖ (7) besitzt in Lösung bei tiefen Temperaturen 13P-NMR-spektroskopisch inäquivalente Ph3P-Gruppen, was auf eine gehinderte Rotation der PPh2-Gruppe zurückzuführen ist. Dem Grundzustand entspricht eine Konformation mit dem freien Elektronenpaar am PIII-Atom in der P3C-Ebene. - Im Dikation [(MePh2P)3C]2⊕, als Diiodid 10 aus MePh2P=CH2, Ph2PCl und CH3I zugänglich, sind die drei MePh2P-Gruppen äquivalent (C3h-Symmetrie). Aus 7 und CH3I wird [(MePh2P)(Ph3P)2C]2⊕ 2I⊖; (11) erhalten, und aus Ph3P=C(PPh2)2 (8) entsprechend [(MePh2P)(Ph2P)(Ph3P)C]2⊕ I⊖ (13) und [(Ph3P)(MePh2P)2C]2⊕ 2I⊖ (12). - Cyclische Tris(phosphonium)-methanid-Salze 14-16 entstehen aus 8 und 1,3-Dibrompropan, 1,4-Dibrombutan und 1,2-Bis(chlormethyl)benzol. Die analoge Reaktion von 8 mit 1,4-Dibrom-2-buten ergibt ein Produkt mit vinylsubstituiertem 1,3-Diphospholansystem 17.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3539-3551 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminobenzenes, XVII. Addition Products of N,N-Dialkylanilines and Bromine - Synthesis and Reactions4-Bromo-N,N-dialkylanilines 1 react with bromine in inert solvents to give the 1:1 addition compounds 2 or 3. IR and UV investigations established the structure of the isolated products to be CT complexes (π complexes) for 2 and N-bromoanilinium bromides for 3. The adducts 2 react to yield substitution products 6 and dealkylation products 7 in polar solvents (dimethylformamide, acetic acid, methanol), whereas the main product from 2a by reaction in actone is N,N,N′,N′-tetramethylbenzidine (9). Radical cations 10 are postulated to be the determining intermediates for these reactions. The tendency of the alkyl groups to be cleaved off decreases in the order isopropyl 〉 ethyl 〉 methyl. Under analogous conditions the N-bromo compounds 3 give predominantly the anilines 1 and only small amounts of substitution products 6, dealkylation and reaction to benzidines were not observed.
    Notes: In inerten Lösungsmitteln bilden 4-Brom-N,N-dialkylaniline 1 mit Brom schwerlösliche, isolierbare 1:1-Additionsverbindungen 2 bzw. 3. Durch vergleichende IR- und UV-spektroskopische Untersuchungen werden die Addukte 2 strukturell als CT-Komplexe (π-Komplexe), die Addukte 3 als N-Bromanilinium-bromide gesichert. Die Addukte 2 reagieren in polaren Lösungsmitteln (Dimethylformamid, Essigsäure, Methanol) zu Substitutions- 6 und Entalkylierungsprodukten 7, in Aceton entsteht aus 2a als Hauptprodukt N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidin (9). Radikalkationen 10 werden für Folgereaktionen als entscheidende Zwischenstufen postuliert. Die Abspaltungstendenz der Alkylgruppen nimmt in der Reihenfolge Isopropyl 〉 Ethyl 〉 Methyl ab. Die N-Bromverbindungen 3 ergeben unter gleichen Bedingungen überwiegend Ausgangsaniline 1 und nur einen geringen Anteil an Substitutionsprodukten 6; Entalkylierung und Benzidinbildung werden nicht beobachtet.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1860-1865 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of (Phthalocyaninato)germanium Sulfur CompoundsPcGe(OH)2 (7) reacts with thiophenol and 4-methylthiophenol to form the (phthalocyaninato)germanium sulfur compounds PcGe(SR)2 (5a and b). A product with the composition [PcGeS]n (2) was obtained in two ways: By the reaction of 7 with H2S under pressure and through the reaction of 7 with triphenylsilanethiol (9). In comparison with [PcGeO]n (1b) polycrystalline samples of 2 do not show a pronounced increase of electrical conductivity.
    Notes: PcGe(OH)2 (7) reagiert mit Thiophenol und 4-Methylthiophenol zu den (Phthalocyaninato)germanium-Schwefel-Verbindungen PcGe(SR)2 (5a und b). Ein Produkt der Zusammensetzung [PcGeS]n (2) konnte auf zwei Wegen erhalten werden: sowohl durch Reaktion von 7 mit H2S unter Druck, als auch bei der Umsetzung von 7 mit Triphenylsilanthiol (9). Gegenüber [PcGeO]n (1b) zeigen polykristalline Proben von 2 keine merkliche Steigerung der elektrischen Leitfähigkeit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3611-3617 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromatographic Resolutions of Racemates, XI. Comparison of Optically Active Polyamides and Cellulose TriacetateOn optically active polyacrylic and polymethacrylic amides (1a-e) as well as on microcrystalline cellulose triacetate (2), numerous racemates including drugs are separated at least partially, the amide 4f completely on cellulose triacetate. By repeated chromatography on the polyamide 1a, (+)- and (-)-mandelic amide (4a) and (+)-hexobarbital (9d) also were obtained optically pure.
    Notes: An optisch aktiven Polyacryl- und Polymethacrylamiden (1a-e) sowie mikrokristallinem Cellulosetriacetat (2) werden zahlreiche Racemate einschließlich von Arzneistoffen teilweise, das Amid 4f an Cellulosetriacetat vollständig getrennt. Durch wiederholte Chromatographie an Polyamid 1a wurden zusätzlich (+)- und (-)-Mandelamid (4a) sowie (+)-Hexobarbital (9d) in optisch reiner Form erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3567-3579 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbodiphosphoran-Isomere mit 1,3-Diphosphaindan-Gerüst und ihre VorstufenBei der Suche nach ringgespannten Carbodiphosphoranen wurden die diastereomeren Methyl/phenyl-bis-phosphane 1a(RR, SS, RS) und ihr symmetrisches Tetraphenylanaloges 1c zunächst in die zugehörigen methylenüberbrücken Bis-phosphonium-bromide 2a, c und -hexafluorophosphate 2b umgewandelt. 2a(RR;SS) und 2a(RS) wurden durch fraktionierende Kristallisation getrennt. Die Behandlung von 2a-c mit den Basen NH3 oder n-BuLi ergibt in erster Stufe die Semi-ylid-Salze 3a-c, die hydrolytisch oder ammonolytisch überraschend an der P—CH—P-Brücke gespalten werden, wobei die Phosphanoxid- bzw. Phosphanimin-Salze 5a, c, 6a entstehen. Die zweite Stufe der Deprotonierung, ausgeführt mit dem Umylidierungs-Agens (C2H5)3P=CHCH3, liefert im Fall von 2a, 3a(RS) das konjugierte Doppelylid 7a, im Fall der methylfreien Salze 2c, 3c aber das Carbodiphosphoran 4c. Mit n-BuLi ergibt 2a(RS) ebenfalls das analoge 4a(RS), vermutlich als Li⊕-Addukt, wie über die Methylierung zum symmetrischen Produkt 8a(RS) bewiesen werden konnte. - 1c wird von CH3I nur an einem Phosphorzentrum methyliert. Das entstehende Phosphoniumsalz 10 ist mit NaNH2 in das Ylid 11 überführbar.
    Notes: In a search for ring-strained carbodiphosphoranes , the diastereomeric bis-phosphanes 1a(RR, SS, RS) and the symmetrical analogue 1c have been converted into the corresponding cyclic methylene-bridged bis-phosphonium bromides 2a, c and hexafluorophosphates 2b. 2a(RR; SS) and 2a(RS) were separated by fractional crystallization. Treatment of 2a-c with base (NH3 or n-BuLi) yields, in a first step, the semi-ylide salts 3a-c which, unexpectedly, undergo hydrolytic or ammonolytic cleavage at the ylidic P—CH—P bridge resulting in formation of the phosphane oxide or phosphane imine salts 5a, c and 6a, respectively. The second deprotonation step, using (C2H5)3P=CHCH3 as a transylidating agent, affords the conjugated bis-ylide 7a in the case of 2a, 3a(RS), but gives the carbodiphosphorane 4c in the case of the methyl-free 2c, 3c. With n-BuLi, 2a, (RS) also yields the analogous species 4a(RS), probably as an Li⊕ adduct, as proven by its conversion into the symmetrical methylated product 8a(RS). - 1c is methylated with CH3I at one P centre only. The resulting phosphonium salt 10 gives the mono-ylide 11 on treatment with NaNH2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3591-3610 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, 39. Decomposition of 1-Methylnorbornane-2-diazonium IonsNitrous acid deaminations of 1-methyl-exo-2-norbornylamine (19) and of the epimeric 2-methyl-2-norbornylamines (32, 34) in water yielded endo-2-methyl-exo-2-norbornanol (42a) exclusively. In contrast, 1-methyl-endo-2-norbornylamine (23) afforded 2-methylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol (13a, 20%) and 1-methyl-endo-2-norbornanol (14a, 17%) in addition to 42a. The formation of bicyclo[3.1.1]heptyl derivatives 13 is accentuated by better nucleophiles, as shown by photolyses of 1-methyl-2-norbornanone tosylhydrazone (35) in methanol/methoxide, and in the presence of lithium azide. 14 and (in part) 13 are thought to originate from 7-bridged 1-methylnorbornyl cations (10). A substantial fraction of 13 stems from the open 2-methylbicyclo[3.1.1]heptyl cation (12). The contributions of 10 and 12 have been elucidated by means of 3-D2 labels. Introduction of an exo-3-methyl group (48, 50) enhances participation of the C-1-C-7 bond. Cations 57 and 61 are the predominant intermediates generated from 1,exo -3-dimethylnorbornane-endo-2-diazonium ions (53). Less polar solvents (acetic acid, 2-ethylhexanoic acid) induce variations in product distribution which are attributed to increasing solvolytic displacement (Ks) and ion pair collapse.
    Notes: Desaminierungen von 1-Methyl-exo-2-norbornylamin (19) und der epimeren 2-Methyl-2-norbornylamine (32, 34) mit salpetriger Säure in Wasser ergaben ausschließlich endo-2-Methyl-exo-2-norbornanol (42a). Im Gegensatz dazu lieferte 1-Methyl-endo-2-norbornylamin (23) neben 42a auch 2-Methylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol (13a, 20%) und 1-Methyl-endo-2-norbornanol (14a, 17%). Die Bildung von Bicyclo[3.1.1]heptanderivaten 13 wurde durch bessere Nucleophile verstärkt, wie die Photolyse von 1-Methyl-2-norbornanon-tosylhydrazon (35) in Methanol/Methylat und in Gegenwart von Lithiumazid zeigte. 14 und (teilweise) 13 werden von dem 7-verbrückten 1-Methylnorbornylkation (10) abgeleitet. Ein erheblicher Anteil von 13 stammt aus dem offenen 2-Methylbicyclo[3.1.1]heptylkation 12. Die Beiträge von 10 und 12 wurden mit Hilfe einer 3-D2-Markierung aufgeklärt. Einführung einer exo-3-Methylgruppe (48, 50) fördert die Beteiligung der C-1-C-7-Bindung und macht die Kationen 57 und 61 zu vorherrschenden Zwischenstufen. Weniger polare Lösungsmittel (Eisessig, 2-Ethylhexansäure) bewirkten Änderungen der Produktverteilung, die auf zunehmende Verdrängung der Abgangsgruppe durch das Lösungsmittel (Ks) und auf Ionenpaar-Prozesse zurückgeführt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3624-3630 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-l-cyclohexene - A Cascade of C12H+ Carbenium Ion Rearrangements6-Chloro-2,6,7,7-tetramethyl-2-octene (4), prepared via prenyl chloride addition to 2,3,3-trimethyl-1-butene, at room temperature undergoes a zinc chloride/hydrogen chloride-catalysed cyclocondensation to yield 1,2,3,3,6,6-hexamethyl-1-cyclohexene (1). The reaction mechanism is elucidated by isolation of intermediate five-membered carbocycles and by force field calculations.
    Notes: 6-Chlor-2,6,7,7-tetramethyl-2-octen (4), das Prenylchlorid-Additionsprodukt an 2,3,3-Trimethyl-1-buten, geht bei Raumtemperatur in Gegenwart von Zinkchlorid und Chlorwasserstoff eine Cyclokondensation unter Bildung von 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen (1) ein. Der Reaktionsmechanismus wird durch die Isolierung intermediär auftretender fünfgliedriger Ringe und durch Kraftfeldrechnungen aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3631-3636 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine einfache Darstellung von 2-Alkoxy-2-aryloxiranenTertiäre (α-Bromalkyl)arylketone 1 reagierten mit überschüssigem Kaliumcarbonat in trockenem Alkohol ausschließlich zu den entsprechenden 2-Alkoxy-2-aryloxiranen 4. Silbercarbonat in trockenem Alkohol führte in einer Konkurrenzreaktion zur Bildung von 4 und zu einer semibenzilischen Favorskii-Umlagerung (→5). Dagegen trat mit Silber-hexafluoroantimonat ausschließlich die letztere Umlagerungsreaktion ein.
    Notes: Tertiary α-bromoalkyl aryl ketones 1 were converted into 2-alkoxy-2-aryloxiranes 4 exclusively by reaction with excess potassium carbonate in the corresponding dry alcohol. Silver carbonate in a dry alcohol with these α-bromo ketones yielded competitively formation of 2-alkoxyoxiranes and semi-benzilic Favorskii rearrangement (→5), while silver hexafluoroantimonate in the same medium afforded the latter rearrangement reaction exclusively.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3618-3623 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, CXXXII. Synthesis of Novel Gold(1)- and Gold(III) Carbene ComplexesPentacarbonyl[(dimethylamino)phenylcarbene]-complexes of chromium(0) (1a), molybdenum(0) (1b), and tungsten(0) (1c) react with chloroauric acid to give chloro[(dimethylamino)phenylcarbene]-gold(I) (2) and trichloro[(dimethylamino)phenylcarbene]gold(III) (3), while the reaction of 1c with bromoauric acid yields only bromo[(dimethylamino)phenylcarbene]gold(I) (4). Tribromo-[(dimethylamino)phenylcarbene]gold(III) (5) is obtained either from 4 by oxidative addition of bromine or from 3 halogene substitution with boron tribromide. [(Dimethylamino)phenyl-carbene]triiodogold(III) (6) is prepared by further halogene substitution from 5 with boron triiodide; it is reduced with sodium thiosulfate to give [(dimethylamino)phenylcarbene]iodogold(I) (7).
    Notes: Pentacarbonyl[(dimethylamino)phenylcarben]-Komplexe von Chrom(0) (1a), Molybdän(0) (1b) und Wolfram(0) (1c) reagieren mit Tetrachlorogoldsäure zu Chloro[(dimethylamino)phenylcarben]-gold(I) (2) und Trichloro[(dimethylamino)phenylcarben]gold(III) (3). Mit Tetrabromogoldsäure reagiert 1c dagegen nur zu Bromo[(dimethylamino)phenylcarben]gold(I) (4). Tribromo[(dimethylamino)phenylcarben]gold(III) (5) erhält man entweder aus 4 durch oxidative Addition von Brom oder aus 3 durch Halogenaustausch mit Bortribromid. [(Dimethylamino)phenylcarben]-triiodogold(III) (6) läßt sich durch weiteren Halogenaustausch aus 5 mit Bortriiodid darstellen und kann mit Natriumthiosulfat zu [(Dimethylamino)phenylcarben]iodogold(I) (7) reduziert werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 182
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Michael Additions, Stereoselective Alkylations of the (R)-and(S)-Enamine from Cyclohexanone and 2-(Methoxymethyl)pyrrolidine by Methyl α(Methoxycarbonyl)cinnamatesAlkylation of (2S)-1-(1-cyclohexen-1-yl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine ((S)-1, enamine from cyclohexanone and 2-(methoxymethyl)pyrrolidine) by the Knoevenagel condensation products 4 of aromatic aldehydes yields 35 - 76% of Michael adducts (1 + 4 → → 5) of 〉 90% diastereomeric purity (ds) and 〉 80% enantiomeric excess (ee). The relative and absolute configuration of these products is assigned to be (1′S, 1″ S)-5, by chemical correlation (5b → 7 → 10 → 11, and 13 → 3) as well as in analogy with other Michael additions of enamines from cyclohexanone. The stereochemical course of this highly effective asymmetric synthesis is specified lk, ul-1,4, and a possible mechanism is discussed (see 14 → 5 and 18).
    Notes: Durch Umsetzung von (2S)-1-(1-Cyclohexen-1-yl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin ((S)-1. Enamin aus Cyclohexanon und 2-(Methoxymethyl)pyrrolidin) mit Knoevenagel-Estern 4 aus aromatischen Aldehyden erhält man über 90% diastereomerenreine (ds) und über 80% optisch reine (ee) Michael-Addukte (1 + 4 → → 5). Die relative und absolute Konfiguration dieser Produkte 5 wurde durch chemische Korrelation (5b → 7 → 10 → 11 und 13 → 3) sowie in Analogie zu anderen Michael-Additionen von Cyclohexanon-Enaminen als (1′S, 1″ S)-5 abgeleitet. Es wird ein Mechanismus für den stereochemischen Verlauf vorgeschlagen (siehe 14 → 5 und 18).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2285-2310 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Isomerization of Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene: Formation and Trapping Reactions of 1,2,3-CycloheptatrieneThe reaction of (7-bromotricyclo[4.1.0.02,7]hept-1-yl)trimethylsilane (1d) with potassium fluoride or cesium fluoride in dimethyl sulfoxide led to the formation of tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene (2) which, above 80°C, rearranged almost completely to 1,2,3-cycloheptatriene (6). 6, as a short-lived reactive intermediate, afforded cycloaddition products with numerous 1,3-dienes and with some 1,3-dipoles. The primary adduct of 6 with N, α-diphenylnitrone isomerized at room temperature to the bridgehead olefin 41, the structure of which has been established by an x-ray analysis. When 6 was generated via 2 from 1-chlorotricyclo[4.1.0.02,7]heptane (1f) and potassium tert-butoxide in tetrahydrofuran above 30°C, the cyclocumulene 6 even in the presence of anthracene yielded the vinyl ether 8.
    Notes: Die Reaktion von (7-Bromtricyclo[4.1.0.02,7]hept-1-yl)trimethylsilan (1d) mit Kaliumfluorid oder Caesiumfluorid in Dimethylsulfoxid führt zur Bildung von Tricyclo[4.1.0.12,7]hept-1(7)-en (2), das sich oberhalb von 80°C praktisch vollständig in das 1,2,3-Cycloheptatrien (6) umlagert. Als kurzlebige, reaktive Zwischenstufe ergibt 6 mit zahlreichen 1,3-Dienen und mit einigen 1,3-Dipolen Cycloadditionsprodukte. Das Primäraddukt von 6 an N, α-Diphenylnitron isomerisiert bei Raumtemperatur zum Brückenkopfolefin 41, dessen Konstitution durch Röntgenstrukturanalyse gesichert wurde. Erzeugt man 6 über 2 aus 1-Chlortricyclo[4.1.0.02,7]heptan (1f) und Kalium-tert-butylat in Tetrahydrofuran oberhalb von 30°C, so entsteht aus dem Cyclocumulen 6 auch in Gegenwart von Anthracen hauptsächlich der Enolether 8.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2322-2336 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cluster Construction: Stepwise Formation of μ3PR Trimetal Clusters via P-Hal CompoundsStarting from MePCl2 the iron complexes (CO)4Fe - PMe(NMe2)2) (1), (CO)4Fe - PMe-(NMe2)Cl (2), (CO)4Fe - PMe(NMe2)H (3) and (CO)4Fe - PMe(H)Cl (4) are accessible. Of these the PCl compounds 2 and 4 with carbonyl metalates yield the metal-metal bonded functional dinuclear complexes (μ-PMeNMe2)FeCo(CO)7 (5), (μ-PMeH)FeCo(CO)7 (6a), (μ-PMeH)FeMn(CO)8 (7) and (μ-PMeH)Fe2(CO)6NO (8).In the dinuclear complexes (μ-PRH)FeCo(CO)7 (6, R=;Me, tBu) CCl4 CBr4 effect H/Hal exchange with formation of (μ-PRHal)FeCo(CO)7 (9, Hal=;Cl; 10, Hal=;Br). Subsequent reaction with carbonyl metalates leads to the trinuclear complexes FeCo(CO)7-(μ-RP)-M′ (11, M′=;Mn(CO)5; 12, M′=;FeCp(CO)2)) and/or to the mixed metal clusters (μ-RP)FeCo(CO)6(13, M=;Mn(CO)4; 14, M=;FeCp(CO); 15, M =CrCp(CO)2; 16, M=;WCp(CO)2). Crystal structure determinations were undertaken for the clusters 13b and 14b.
    Notes: Ausgehend von MePCl2 sind die Eisenkomplexe (CO)4Fe - PMe(NMe2)2) (1), (CO)4Fe - PMe-(NMe2)Cl (2), (CO)4Fe - PMe(NMe2)H (3) und (CO)4Fe - PMe(H)Cl (4) zugänglich. Von diesen liefern die PCl-Verbindungen 2 und 4 mit Carbonylmetallaten die Metall-Metall-verknüpften funktionellen Zweikernkomplexe (μ-PMeNMe2)FeCo(CO)7 (5), (μ-PMeH)FeCo(CO)7 (6a), (μ-PMeH)FeMn(CO)8 (7) und (μ-PMeH)Fe2(CO)6NO (8). In den Zweikernkomplexen (μ-PRH)FeCo(CO)7 (6, R=;Me. tBu) tritt mit CCl4 oder CBr4 H/Hal-Austausch zu (μ-PRHal)FeCo(CO)7 (9, Hal=;Cl; 10, Hal=;Br) ein. Anschließende Umsetzung mit Carbonylmetallaten liefert die Dreikernkomplexe FeCo(CO)7-(μ-RP)-M′ (11, M′=;Mn(CO)5; 12, M′=;FeCp(CO)2)) und/oder die Hetero-Cluster (μ-RP)FeCo(CO)6(13, M=;Mn(CO)4; 14, M=;FeCp(CO); 15, M =CrCp(CO)2; 16, M=;WCp(CO)2). Von den Cluster 13b und 14b wurden Kristallstrukturbestimmungen durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2366-2370 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: New Kind of Formation of an Azo Compound with a Secopentaprismane C-SkeletonDecarboxylating hydrolysis of 5a, which is generated by the reaction of 4 with tetrazine 2, followed by oxidation yields the hexacyclic azo compound 7a. Thermal denitrogenation of 7a leads to azo compound 14, while irridiation of both 7a and 14a yields the hexacyclic compound 15, which could not be transformed into the pentaprismane 16.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2344-2354 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Host-Guest Compounds of Macrocyclic Host Molecules with Water, Xylene, and DioxaneThe preparation and X-ray structural investigation of the three stoichiometric host-guest compounds 1·2 H2O, 2·xylene and 3·3 dioxane, is described. Whereas the tetralactame cryptand host 1 with water forms hydrogen bridges using its carbonyl oxygen atoms, leading to chain type arrangement in the crystal, the para-xylene adduct of cryptand 2 and the dioxane adduct of the tetraazaphane 3 both are channel type inclusions of the guest molecules in the host lattice. It is concluded that even if an approximate geometric fit of a guest to the host cavity is given, the alternative of a lattice inclusion nevertheless may be favoured.
    Notes: Darstellung und die durch Röntgenstrukturanalyse geklärten räumlichen Verhältnisse der stöchiometrischen Wirt/Gast-Verbindungen 1·2H2O, 2·Xylol und 3·3 Dioxan im Kristallgitter werden beschrieben. Während der Tetracarbonsäuretetraamid-Cryptandwirt 1 mit Wasser über H-Brückenbindungen zu den Carbonylgruppen kettenartige Strukturen bildet, findet man für das Xylol-Addukt des Cryptanden 2 und für das Dioxan-Addukt des Tetraaza-phans 3 kanalartige Anordnungen der Lösungsmittelmoleküle im Wirtgitter. Es wird die Schlußfolgerung gezogen, daß auch bei räumlich annähernd ineinander passender Wirt/Gastmolekül-Topologie nicht zwangsläufig molekulare, sondern oft Gitter-Einschlüsse zustandekommen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2371-2373 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphosphetanones, the First Cyclic Phospha-Urea Derivatives with Four Ring StructureThe reaction of the 1,3-bis(trimethylsilyl)substituted diphospha-urea derivative 1 with dichlorophosphanes leads to cyclisation with formation of the four-membered triphosphetanones 4. A characteristic feature of the new class of compounds is the CO-elimination by sun-light.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2378-2382 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions with Phosphine Alkylenes, XLII. A Sequence for the Preparation of Acetylenes Starting from Carboxylic Chlorides and Phosphorus Ylides via 1,2-DiketonesPhosphorus ylides 1 and carboxylic chlorides 2 react with transylidation to give acyl ylides 3 which are oxidized with the adduct of ozone to triphenyl phosphite to yield 1,2-diketones 5. These are converted into the bis(hydrazones) 6 which are oxidized with O2/CuCl in pyridine giving acetylenes 7.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2390-2393 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Electrochemical Generation of AdamanteneThe electrochemical dehalogenation of the dihalides of adamantane 2-4 proceeds via adamantene (1) to give the dimers 7 and 8. In the presence of butadiene adduct 6 is isolated (50%). The furan adduct 9 can also be detected.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2418-2425 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Michaelis-Arbuzov-Reaction of Perhalogenated PyridinesReactions of pentafluoropyridine (8) and pentachloropyridine (15) with trialkylphosphite 2 led to dialkyl 2,3,5,6-tetrahalo-4-pyridylphosphonate (9 and 16, resp.). Formation and decay of an intermediate phosphorane C5F4NPF(OEt)3 (10) are discussed. 19F and 31P NMR data are reported.
    Notes: Durch Umsetzung von Pentafluorpyridin (8) und Pentachlorpyridin (15) mit Trialkylphosphit 2 werden 2,3,5,6-Tetrahalogen-4-pyridylphosphonsäure-dialkylester (9 und 16) erhalten. Bildung und Zerfallsreaktionen der relativ stabilen Phosphoranzwischenstufe C5F4NPF(OEt)3 (10) werden beschrieben. 19F- und 31P-NMR-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2426-2436 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkenylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium Compounds: Investigations Concerning the Complexation of C=C-Bonds to TiThe 4-alkenylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) chlorides 2-4 and 20-23 have been prepared from Cp2TiCl2 (1) and the appropriate organomagnesium halides. 1H and 13C NMR investigations indicate that in these compounds as well as in the 1:1 complexes 5-7 and 24 formed with ethylaluminium dichloride the C=C-bond of the alkenyl group is not complexed to the Ti. ω-Alkenyl complexes of TiIII of the type Cp2TiCH2[CH2]nCH=CH2 (n = 0-11) isomerize between 0 and 20°C through a βH-elimination mechanism to give the η3-allylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium-(III) compounds 9-15. In the [cis-3-(2-alkenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]titanium(III) complexes 18 and 19 the βH-elimination process is more difficult. In 18 the C=C valence stretching frequency is shifted to longer wave length to 1510 cm-1. This is interpreted by η2-interaction of the C=C bond with titanium.
    Notes: Aus Cp2TiCl2 (1) und entsprechenden Organomagnesiumhalogeniden werden die 4-Alkenylbis-(η5-cyclopentadienyl)titan(IV)-chloride 2-4 und 20-23 dargestellt. Nach 1H- und 13C-NMR-Untersuchungen ist weder bei diesen Verbindungen noch bei ihren 1:1-Komplexen mit Ethylaluminiumdichlorid 5-7 und 24 die C=C-Bindung des Alkenylrestes an Ti komplexiert ω-Alkenylkomplexe von TiIII vom Typ Cp2TiCH2[CH2]nCH=CH2 (n = 0-11) isomerisieren bereits bei 0-20°C über einen βH-Eliminierungsmechanismus zu den entsprechenden η3-Allylbis(η5-cyclopentadienyl)titan(III)-Verbindungen 9-15. In den [cis-3-(2-Alkenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]-titan(III)-Komplexen 18 und 19 ist die βH-Eliminierung erschwert. Bei 18 ist die C=C-Valenzschwingungsbande auf 1510 cm-1 langwellig verschoben, was auf eine η2-Wechselwirkung der C=C-Bande mit Titan deutet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 193
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2447-2465 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: η1,η2-4-Alkenyl(η5-cyclopentadienyl)nickel Complexesη1,η2-4-Alkenylnickel complexes such as 1 isomerize at 70°C through a βH-elimination mechanism to give the corresponding η3-allylnickel compounds. Incorporation of the atoms C-1 and C-2 of the alkenyl ligand into an aromatic ring (in 10) or into a cyclopropyl system (in 11-17) increases the stability with respect to βH-elimination. 1H NMR investigations and a crystal structure determination (of 17) establish the molecular structure of 11-17. Reaction with PMe3 results in displacement of the C=C bond from nickel and formation of the 1:1 complexes 18-22. Analogous η1,η2-alkenyl compounds having chains one member shorter or longer are not stable: the 3-alkenyl compounds rearrange (dependent on the substituents at the C=C bond) to η3-cyclopentenyl (26) or to an open chain vinyl-substituted η3-allylnickel complex 28, while the 5-alkenylnickel system gives the hydrocarbons 29-31, the formation of which is discussed.
    Notes: η1,η2-4-Alkenylnickel-Komplexe wie 1 isomerisieren bei 70°C über einen βH-Eliminierungsmechanismus zu den entsprechenden isomeren η3-Allynickel-Komplexen wie z. B. 2, 3. Einbindung der Atome C-1 und C-2 des Alkenylliganden in einen aromatischen Ring in 10 oder in ein Cyclopropylsystem in 11-17 erhöht die Stabilität gegen βH-Eliminierung. 1H NMR- und Kristallstrukturuntersuchungen (an 17) beweisen die Molekülstruktur von 11-17. Durch PMe3 wird die C=C-Bindung aus der Koordination mit Ni verdrängt. Es entstehen die 1:1-Komplexe 18-22. Analoge η1, η2-Alkenylnickel-Verbindungen mit um ein Glied kürzerer oder längerer Kette sind nicht stabil. Die 3-Alkenylkomplexe lagern sich - abhängig von der Substitution an der C=C-Bindung - in den η3-Cyclopentenyl-Komplex 26 bzw. die offenkettige (η3-3-Vinylallyl)nickel-Verbindung 28 um. Aus 5-Alkenylnickel entstehen die Kohlenwasserstoffe 29-31, deren Bildung diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 194
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2466-2473 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthetical Experiments on Synthesis of Heterocyclic Molecules with Structure of TriasteraneSynthesis and spectroscopic properties of trans-6-hydroxy-4-azatricyclo[3.3.1.02,8]nonane-3-one (9) are described; we assumed that the strained azatriasteranone derivative 7 is formed as an intermediate besides the bicyclic (bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-endo-7-yl)isocyanate (8) by photolysis of 6. Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-endo-7-carbonylazide 6 was synthesized starting from the endo-alcohol 3 via the endo-aldehyde 4 and the endo-carboxylic acid 5 by treatment of 5 with methyl chloroformate and sodium azide in a mixture of acetone/water at 0°C.
    Notes: Darstellung und spektroskopische Eigenschaften von trans-6-Hydroxy-4-azatricyclo[3.3.1.02,8]-nonan-3-on (9) werden beschrieben; aufgrund der Produkte 8 (9 und 10) wird angenommen, daß 9 über das Azatriasteranonderivat 7 durch Photolyse von 6 entstanden sein könnte. Das Bicyclo-[4.1.0]hept-3-en-endo-7-carbonsäureazid (6) war ausgehend vom endo-Alkohol 3 durch Oxidation über den endo-Aldehyd 4, über die endo-Carbonsäure 5 durch Behandlung mit Chlorameisensäure-methylester und NaN3 in acetonisch/wäßriger Lösung bei 0°C erhalten worden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 195
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2486-2491 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Norpinyl-Norbornyl Rearrangements: Resonance-Stabilized Bicyclo[3.l.l]hept-2-yl Cations2-Phenylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl cations (5c), generated by solvolysis of the 4-nitrobenzoate 8, undergo norpinyl-norbornyl rearrangement to a minor extent (〈 6% in water, 〈1% in methanol). The acid-catalyzed alkoxy exchange of 2,2-dimethoxybicyclo[3.1.1]heptane (13) proceeds without skeletal rearrangement. The solvolysis of bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-yl-4-nitrobenzoate (19) is complicated by O-acyl cleavage but the hydrolysis of the allylic bromide 21 and the nitrous acid deamination of the corresponding amine give bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol (18) exclusively.
    Notes: 2-Phenylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylkationen (5c), erzeugt durch Solvolyse des 4-Nitrobenzoats 8, zeigen Norpinyl-Norbornyl-Umlagerung in geringem Ausmaß (〈 6% in Wasser, 〈 1% in Methanol). Der säurekatalysierte Alkoxy-Austausch in 2,2-Dimethoxybicyclo[3.1.1]heptan (13) verläft ohne Gerüstumlagerung. Die Solvolyse von Bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-yl-4-nitrobenzoat (19) wird durch O-Acyl-Spaltung kompliziert, jedoch ergeben die Hydrolyse des Allylbromids 21 und die Desaminierung des entsprechenden Amins 24, ausschließlich Bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol (18).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 196
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2524-2545 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyfunctionalised Cyclohexanes from Dianhydroinositols. cis-l,3(1,4)-Inosadiamines from BenzeneThe preparative value of the dianhydroinositols 4 - 6, which are readily available from benzene, for the total synthesis of cis-1,4- and cis-1,3-disubstituted cyclohexanetetrols is demonstrated. With monovalent reagents (H2O, HI, NaN3, NH2NH2) the twofold epoxide opening proceeds regioselectively (1,4-disubstitution) yielding the muco- and chiro-cyclohexane derivatives 9, 17, and 26. With hydrazine and N,N′-dimethylhydrazine as 1,2-dinucleophiles the cis-1,3-inosadiamines 7g (5-epistreptamine) and 16g, j (2-epistreptamine, actinamine) are obtained from 4/5 in good yields (75 - 90%). From the less symmetrical 6, however, only the mixture of 25g (streptamine) and 27g is produced in modest yield (ca. 50%). The epoxide opening reactions starting from 4 - 6 are kinetically so similar that a selective opening is not possible.
    Notes: Die Brauchbarkeit der aus Benzol gut zugänglichen Dianhydroinosite 4 - 6 für die Totalsynthese cis-1,4- bzw. cis-1,3-disubstituierter Cyclohexantetrole wird exemplarisch belegt. Mit monovalenten Partnern (H2O, HI, NaN3, NH2NH2) erfolgt die zweifache Epoxidöffnung jeweils regioselektiv (1,4-Disubstitution) zu den muco-bzw. chiro-Cyclohexan-Derivaten 9, 17 und 26. Mit Hydrazin bzw. N,N′-Dimethylhydrazin als 1,2-Dinucleophilen lassen sich aus 4/5 in guten Ausbeuten (75 - 90%) die cis-1,3-Inosadiamine 7g (5-Epistreptamin) und 16g,j (2-Epistreptamin, Actinamin), aus dem weniger symmetrischen 6 in nur bescheidener Ausbeute (ca. 50%) ein Gemisch von 25% (Streptamin) und 27g herstellen. Die von 4 - 6 ausgehenden Epoxidöffnungen sind kinetisch so wenig differenziert, daß eine selektive Einfachöffnung nicht möglich ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 197
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2554-2563 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1,1′-Bicyclobutyl and 1,1′-Bicyclohexyl DerivativesDimeric glycols (2, 3 and 20, 24) are prepared from ethyl 3-oxocyclobutanecarboxylate (1) and 4-substituted cyclohexanone derivatives 9, 10, 23 by low valent titanium reagents. Dimeric olefins (17, 18) were obtained from the cyclohexanones by Barton's thiadiazoline method. Some experiences with cis-protecting groups for the 1,1′-dihydroxy dimers are presented.
    Notes: Aus dem 3-Oxocyclobutancarbonsäure-ethylester (1) und 4-substituierten Cyclohexanonen 9, 10, 23 werden mit niederwertigem Titan die dimeren Glycole 2, 3 bzw. 20, 24 hergestellt, aus den Cyclonexanonen mit Bartons Thiadiazolin-Methode auch die dimeren Olefine 17, 18. Einige Erfahrungen mit den Schutzgruppen zur cis-Fixierung der 1,1′-Dihydroxy-Dimeren werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2616-2629 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Chelates of N-Substituted Hydroxamic AcidsBoron chelates 2 - 6 are synthesized from N-alkyl- or N-arylhydroxamic acids 1 and various boron compounds that are capable of being chelated by bidentate ligands. The spectroscopic data correspond to the cyclic B,N-betaine structure of 2 - 6 and reflect the Lewis acidity of the chelated borenium ions as well as the extent of electron delocalization in the hydroxamate ligands.
    Notes: Es werden Borchelate 2 - 6 aus N-Alkyl- bzw. N-Arylhydroxamsäuren 1 und verschiedenen Borverbindungen, die für eine Chelatbildung mit zweizähnigen Liganden geeignet sind, dargestellt. Die spektroskopischen Daten stehen im Einklang mit der cyclischen B,N-Betainstruktur von 2 - 6 und reflektieren sowohl die Lewis-Acidität der chelatisierten Borenium-Ionen als auch das Ausmaß der Elektronendelokalisierung in den Hydroxamat-Liganden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 199
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2574-2590 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations about the Electronic Influences on the Reactivity of Aroyl- and Acyldiphenylphosphanes and their Resulting ProductsThe air sensitive aroyl- and acyldiphenylphosphanes RC(O)—PPh2 (2a - i) are obtained by reaction of the acyl chlorides RC(O)Cl (1a - i) with (CH3)3Si - PPh2 in petroleumether. On access of water 2a - i are hydrolysed immediately. Starting from η5-C5H5Mn(CO)2THF (3x), BrMn(CO)5 (3y) and 2c - f the stable complexes LnMn - PPh2—C(O)R (4cx,dx,ey,fx) are formed. 1b - d, f - i can be transformed into the phosphane oxides RC(O) - P(O)Ph2 (5b - d, f - i) by Arbusov reaction with Ph2POCH3. From the oxides 5b - d, f and water, by a one pot reaction of 2b - d, f with HP(O)Ph2 and oxygen, or by the action of HP(O)Ph2 on 5a, f, the phosphinates [(O)PPh2]-CHR[OP(O)Ph2] (6a - d, f) are formed. 6a is produced also in form of the picolinium chloride 6a′. The electronic influences of the different aroyl residues on the reactivity of the aroylphosphanes 2c,d,f are investigated on the basis of the electronic and i.r. spectra of 4cx,dx,fx. The unusual stability of the methoxy compound 5f can be traced back to the strong + M effect of the 4-methoxybenzoyl residue.
    Notes: Die luftempfindlichen Aroyl- und Acyldiphenylphosphane RC(O)—PPh2 (2a - i) erhält man durch Umsetzung der Säurechloride RC(O)Cl (1a - i) mit (CH3)3Si - PPh2 in Petrolether. Bei Zutritt von Wasser erfolgt sofort Hydrolyse von 2a - i. Ausgehend von η5-C5H5Mn(CO)2THF (3x), BrMn(CO)5 (3y) und 2c - f, werden die stabilen Komplexe LnMn - PPh2—C(O)R (4cx, dx, ey, fx) gebildet. 1b - d, f - i lassen sich durch Arbusov-Reaktion mit Ph2POCH3 in die Phosphanoxide RC(O) - P(O)Ph2 (5b - d, f - i) überführen. Aus den Oxiden 5b - d, f und Wasser, durch Eintopfreaktion von 2b - d, f mit HP(O)Ph2 und Sauerstoff, oder bei der Einwirkung von HP(O)Ph2 auf 5a, f entstehen die Phosphinate [(O)PPh2]CHR[OP(O)Ph2] (6a - d f). 6a fällt auch in Form des Picoliniumchlorids 6a' an. Die elektronischen Einflüsse der verschiedenen Aroylreste auf die Reaktivität der Aroylphosphane 2c, d, f werden mit Hilfe der Elektronen- und IR-Spektren von 4cx,dx,fx untersucht. Die ungewöhnliche Stabilität der Methoxyverbindung 5f ist auf den starken + M-Effekt des 4-Methoxybenzoylrestes zurückzuführen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3000-3002 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Steering of the Selectivity of Formation of Many-membered Oligomers by Template and Cesium EffectsCyclization of the bis(bromomethyl) compounds 1 and 2 with thioacetamide in the presence of carbonates M2CO3 leads to mixtures of dimers (3, 4) and trimers (5, 6) in yields ranging from 40 to 60%. Increasing cation size in the added carbonate raises the amount of trimers 5, 6 relative to the dimers 3, 4. In the pyridine series sodium carbonate leads to predominant formation of the trimer 6, indicating a template effect. In the pyridine and the xylylene series the cesium effect leads to an approx. 40:60 ratio of dimer and trimer, which shows that a template effect seems not to be effective in this cesium assisted cyclization.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...