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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3916-3923 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Tetramethyl-Dewar-phthalsäureester (1) leicht herstellbare ditertiäre Glykol 2) gibt bei der UV-Bestrahlung u. a. das säureempfindliche Prismanderivat 9. Erhitzen von 9 in Pyridin führt zu einem isomeren, von 2 verschiedenen Glykol 10, das bei der Belichtung 9 zurückbildet. Zahlreiche Wege führen von 2, 9 und 10 zu aromatischen Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 275-288 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch säurekatalysierte Isomerisierung von methylierten Methylencyclobutenen mit ungesättigten Seitenketten gelangt man zu den in der Überschrift genannten Bicyclen. Im Gegensatz zu den niederen Homologen läßt sich der 4-8-Ring-Kohlenwasserstoff leicht zu einem Monocyclus pyrolysieren, weil bei ihm die energetisch günstigere Konrotation möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3046-3051 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of 4,5-Diazatwist-4-ene to 9-NortwistbrendaneTwistane derivatives 5a, b are formed via the dihydrointermediates 4a, b by hydrogenation of diazabasketanes 3a, b. Starting with 5a, b 4,5-diazatwist-4-ene (1) is obtained. Thermolysis of 1 leads to the formation of 9-nortwistbrendane 2.
    Notes: Die Diazabasketane 3a, b werden über die Dihydrozwischenstufen 4a, b zu den Twistanderivaten 5a, b hydriert. Ausgehend von 5a, b erhält man das 4,5-Diazatwist-4-en (1), dessen Thermolyse 9-Nortwistbrendan 2 liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2366-2370 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: New Kind of Formation of an Azo Compound with a Secopentaprismane C-SkeletonDecarboxylating hydrolysis of 5a, which is generated by the reaction of 4 with tetrazine 2, followed by oxidation yields the hexacyclic azo compound 7a. Thermal denitrogenation of 7a leads to azo compound 14, while irridiation of both 7a and 14a yields the hexacyclic compound 15, which could not be transformed into the pentaprismane 16.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2355-2365 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to Synthesize Derivatives of the 2,3-Diazabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene SystemThe 2,3-diazabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene derivatives 1a and b could neither be obtained by a photoaromatization reaction of 8 nor by an electrolytic oxidation of the dicarboxylic acids 13a, b. Cycloadditions to 21 lead to derivatives of the title system. At temperatures above -10°C these undergo a [4+2]-cycloreversion to produce the tetrahydrophthalazines 22. The thermal transformation of 21 to 22 is rationalized on the basis of a chain mechanism.
    Notes: Die 2,3-Diazabicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-Derivate 1a und b konnten weder über die Photoaromatisierung von 8 noch über die anodische Oxidation der Dicarbonsäure 13a, b erhalten werden. Cycloadditionen an 21 führten zu Derivaten des Titelsystems, die bereits oberhalb -10°C einer [4+2]-Cycloreversion unter Bildung der Tetrahydrophthalazine 22 unterliegen. Die thermische Umwandlung von 21 und 22 verläuft nach einem Kettenmechanismus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3304-3309 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Cyclooctatetraen und Azodicarbonsäure-diäthylester über mehrere Stufen zugängliche Hydrazoverbindung 3 liefert bei der Dehydrierung an Stelle der Azoverbindung 4 Bicyclo[4.2.0]octatrien-(2.4.7) (5). Die leicht erfolgende Stickstoffeliminierung aus 4 wird mit einem elektrocyclischen Mechanismus im Sinne einer Retro-Diels-Alder-Reaktion erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 8-19 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [6 + 2]-Cycloadditions with HomofulvenesHomofulvenes react with dienophiles such as tetracyanoethylene, dimethyl azodicarboxylate, maleic anhydride, and dimethyl acetylenedicarboxylate via a [6a + 2s]-cycloaddition.
    Notes: Homofulvene reagieren mit Dienophilen wie Tetracyanäthylen, Azodicarbonsäure-dimethylester, Maleinsäureanhydrid und Acetylendicarbonsäure-dimethylester im Sinne einer [6a + 2s]-Cycloaddition.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2154-2174 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Compounds of the 5,6-Diazalumibullvalene SeriesThe 9,10-diazasnoutane derivatives 3a und 16 can be rearranged to the 5,6-diazalumibullvalene derivatives 4a and 17 on treatment with acids.  -  The methyl-substituted diazasnoutane 16 is prepared by a new route. This compares favourably with an alternative procedure involving the bromination of methylcyclooctatetraene as a key step.  -  The thermal behaviour of the azo compounds 23 - 26  -  prepared from 4a  -  is investigated.  -  Some azoxy compounds of the 5,6-diazalumibullvalene series have been synthesized. The location of the oxygen atom can not be deduced from NMR spectroscopy and has been established by an X-ray analysis of 37.
    Notes: Die 9,10-Diazasnoutan-Derivate 3a und 16 lassen sich mit Säuren zu den 5,6-Diazalumibullvalen-Derivaten 4a und 17 umlagern.  -  Für die Darstellung des methyl-substituierten Diazasnoutan-Derivats 16 wird ein neuer Weg beschrieben, und es werden dessen Vorteile gegenüber einem alternativen Verfahren, das die Bromierung von Methylcyclooctatetraen beinhaltet, diskutiert.  -  Das thermische Verhalten der aus 4a zugänglichen Azoverbindungen 23 - 26 wird untersucht.  -  Die Position des Sauerstoffs in verschiedenen Azoxyverbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst läßt sich kernresonanzspektroskopisch nicht einwandfrei festlegen und wird über die Röntgenstrukturanalyse von 37 ermittelt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1887-1897 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Octamethylbicyclo[4.2.0]octa-2,4,7-trieneThe synthesis of the title compound 2 from octamethylcyclooctatetraene (1) is described. The kinetic data for the rearrangement of 2 to 1 are given. 2 cycloadds to several dienophiles already at 0°C to yield 12, 13, the formation of which from 1 requires substantially higher temperatures. - Two cycloadducts of octamethylsemibullvalene (3) previously were attributed structures corresponding to 12-13; they have now been shown to be 16 and 17. - The facile elimination of nitrogen from azo compound 19 is interpreted as a concerted cycloreversion.
    Notes: Die Titelsubstanz 2, deren Synthese ausgehend von Octamethylcyclooctatetraen (1) beschrieben wird, lagert sich oberhalb von 0°C in 1 um. Die kinetischen Parameter dieser Reaktion wurden bestimmt. 2 liefert mit verschiedenen Dienophilen bereits bei 0°C die Addukte 12, 13, zu deren Bildung aus 1 wesentlich höhere Temperaturen notwending sind. - Früher beschriebenen Cycloaddukten von Octamethylsemibullvalen (3), für welche eine obigen Addukten entsprechende Struktur angenommen wurde, kommt in Wirklichkeit die Konstitution 16 bzw. 17 zu. - Die leichte Stickstoffeliminierung der Azoverbindung 19 wird als einstufige Cycloreversion erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3935-3958 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 36: Attempts to Synthesize Tetramethyltetrahedrane from Alicyclic PrecursorsSynthesis as well as the thermal and photochemical behaviour of compounds with ring skeletons 1 and 3 are described. Whereas the former are accessible by standard procedures the approach to the bicyclobutane derivatives is based on the isomerization of diester 1b into valence isomer 3b which can be achieved in good yield by SiO2, or Al2O3. There are only minor differences in the cleavage of the pairs 1/3 provoked by heating or photochemical excitation. This is even true for irradiations in argon at 10 K. Under those conditions anhydrides la and 3a form the same charge transfer complex 28a between tetramethylcyclobutadiene and phthalic anhydride. A direct detection of tetramethyltetrahedrane using these means is not possible.
    Notes: Synthese sowie thermisches und photochemisches Verhalten von Verbindungen mit den Ringgerüsten 1 bzw. 3 werden beschrieben. Während erstere nach Standardverfahren zugänglich sind, fußt der präparative Zugang der Bicyclobutan-Derivate auf der mit SiO2 oder Al2O3 in guter Ausbeute erreichbaren Isomerisierung von Diester 1b zum Valenzisomeren 3b. Bei der durch Erhitzen oder Photoanregung bewirkten Spaltung unterscheiden sich die Paare 1/3 nur geringfügig. Dies gilt selbst für Bestrahlungen in Argon bei 10 K. Unter diesen Bedingungen liefern die Anhydride la und 3a den gleichen Charge-transfer-Komplex 28a zwischen Tetramethylcyclobutadien und Phthalsäureanhydrid. Ein direkter Nachweis von Tetramethyltetrahedran gelingt auf diese Weise nicht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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