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  • 1
    Publication Date: 1948-01-01
    Print ISSN: 0018-4888
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Published by De Gruyter
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1627-1632 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von Thiobenzoyl-isocyanat mit Schwefel, HN3, Azomethinen, Arylcyanaten und disubstituierten Cyanamiden führen zu den Heterocyclen der Überschrift (1-5).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2064-2076 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus N-substituierten Benzamidinen und Oxalylchlorid stellten wir verschiedene Imidazolindione her, deren thermisches Verhalten (Reaktion zu Chinazolonen), Addition von nucleophilen Agentien (die in 2-Stellung des Ringes erfolgt) und Cycloaddition von Heterodienen (zu Imidazo-thiadiazinen) genauer untersucht wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3475-3490 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthese, Charakterisierung und Umsetzungen der Imidoyl-isothiocyanate werden beschrieben; insbesondere die Isomerisierung zu Chinazolthionen (3), 1.4-Cycloadditionen zu Pyrimidin-thionen und Triazin-thionen (hierzu zählt auch die charakteristische Dimerisierung) sowie Reaktionen mit 1.3-dipolaren Verbindungen zu Thiadiazolen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2273-2284 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Primäre und sekundäre Enamine sowie tautomeriefähige Imine geben mit aromatischen Sulfonylsenfölen C-Addukte im Verhältnis 1 : 1 (1-3; diese lassen sich zu den Verbindungen der Überschrift cyclodehydrieren (5-7). In einigen Fällen verläuft die Dehydrierung über isolierbare Disulfide (4). Durch Verseifungen und Decarboxylierungen wurden weitere Isothiazole (10, 11) und Isothiazoline (12, 13) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3498-3509 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: s-Triazinethiones, IV. Synthesis from Imidoyl Isothiocyanatess-Triazinethiones were synthesized from imidoyl isothiocyanates and amidino or imino compounds by two principles. The first is characterized as a 3+3-procedure (the imidoyl group of the isothiocyanate is eliminated during cyclization), the second as a 4+2 synthesis (an electronegative group of the amidine or imine is eliminated). The first method is valuable in those cases in which acyl isothiocyanates give poor yields. The second affords N-substituted s-triazinethiones, which cannot be obtained from acyl isothiocyanates.
    Notes: Aus Imidoylsenfölen und Verbindungen mit Amidino- oder Iminogruppen wurden s-Triazinthione nach zwei Prinzipien gewonnen. Das erste ist charakterisiert als 3+3-Synthese (beim Ringschluß wird die Imidoyl-Gruppe des Senföls eliminiert), das zweite als 4+2-Synthese (es wird eine geeignete Gruppe des Amidins oder Imins eliminiert). Das erste Verfahren ist insbesondere dort vorteilhaft, wo Acylsenföle schlechte Ausbeuten geben. Das zweite liefert N-substituierte s-Triazinthione, die aus Acylsenfölen nicht zu erhalten sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1568-1577 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3.5-Bis(thiocarbamoylimino)-1.2.4-dithiazolidines:Compounds with No-bond Resonance?Several 1.1.5-trisubstituted dithiobiurets (1) form orange compounds by autoxidation in solution. The latter were shown to have the structure 3, and a directed synthesis was elaborated. The new compounds are possibly of the “no-bond resonance” type involving four sulfur atoms.
    Notes: Manche 1.1.5-trisubstituierte Dithiobiurete (1) bilden in Lösung bei Luftzutritt orangefarbige Verbindungen der Struktur 3, für die eine gezielte Synthese ausgearbeitet wird. Die Verbindungen besitzen möglicherweise “no-bond resonance” in einer Anordnung von 4 Schwefelatomen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3322-3326 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thioacyl Isocyanates, VIIIReaction with Ketenes and Ketene Imines to Form 1.3.5-Oxathiazines and 1.3.5-ThiadiazinesThiobenzoyl isocyanate undergoes 4 + 2 cycloaddition with aromatic ketenes and aromatic ketene imines to yield the title heterocyclic compounds (2a-e, 3a-d).
    Notes: Thiobenzoyl-isocyanat reagiert mit aromatischen Ketenen und aromatischen Keteniminen im Sinne einer 4 + 2-Cycloaddition zu den Heterocyclen 2a-e und 3a-d der Überschrift.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1580-1605 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: s-Triazinethiones, II. Synthesis by Treatment of N-unsubstituted Amidino Compounds with Aroyl IsothiocyanatesTriazinethiones of the type 1-5 were synthesized by reaction of amidines, isoureas, isothioureas or guanidines with aroyl isothiocyanates. Combination of weakly basic amidino compounds with weakly electrophilic isothiocyanates gave good yields. Otherwise formation of aroylamidines predominated. Intermediates were observed only with sterically hindered isothiocyanates. Benzoyl and thiobenzoyl isocyanates reacted similarly to give s-triazinones.  -  Some chemical and physical properties of the new compounds are listed.
    Notes: Amidine, Isoharnstoffe, Isothioharnstoffe und Guanidine wurden mit Aroylsenfölen zu Triazinthionen 1-5 umgesetzt. Gute Ausbeuten wurden erzielt bei Kombination von schwach basischen Amidinoverbindungen mit wenig elektrophilen Senfölen. Im andern Fall trat die Bildung von Aroylamidinen in den Vordergrund. Zwischenstufen der Synthese wurden nur bei sterisch gehinderten Senfölen beobachtet.  -  Benzoyl- und Thiobenzoyl-isocyanat reagierten entsprechend zu Triazinonen. Einige chemische und physikalische Eigenschaften der Triazinthione werden mitgeteilt.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1606-1610 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: s-Triazinethiones, III. Reaction of Amidino Compounds with Ethoxycarbonyl IsothiocyanateEthoxycarbonyl isothiocyanate reacts with amidines, isoureas, isothioureas, and guanidines by cyclocondensation to give the s-triazinethiones 1 in good yields.
    Notes: Äthoxycarbonyl-isothiocyanat reagiert mit Amidinen, Isoharnstoffen, Isothioharnstoffen und Guanidinen unter Abspaltung von Äthanol in meist guter Ausbeute zu Oxo-triazin-thionen der Formel 1.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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