ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Eine einfache Darstellung von 2-Alkoxy-2-aryloxiranenTertiäre (α-Bromalkyl)arylketone 1 reagierten mit überschüssigem Kaliumcarbonat in trockenem Alkohol ausschließlich zu den entsprechenden 2-Alkoxy-2-aryloxiranen 4. Silbercarbonat in trockenem Alkohol führte in einer Konkurrenzreaktion zur Bildung von 4 und zu einer semibenzilischen Favorskii-Umlagerung (→5). Dagegen trat mit Silber-hexafluoroantimonat ausschließlich die letztere Umlagerungsreaktion ein.
Notes:
Tertiary α-bromoalkyl aryl ketones 1 were converted into 2-alkoxy-2-aryloxiranes 4 exclusively by reaction with excess potassium carbonate in the corresponding dry alcohol. Silver carbonate in a dry alcohol with these α-bromo ketones yielded competitively formation of 2-alkoxyoxiranes and semi-benzilic Favorskii rearrangement (→5), while silver hexafluoroantimonate in the same medium afforded the latter rearrangement reaction exclusively.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161112
