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  • Inorganic Chemistry  (7,874)
  • 1975-1979  (3,763)
  • 1925-1929  (4,111)
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  • 101
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3166-3170 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopropenes, III. tert-Butylamino-Substitued Aromatic Compounds by Photocyclization of N-tert-Butyl(arylvinyl)ketene IminesN-tert-Butyl(arylvinyl)ketene imines 2a-g, obtained by ring-cleavage of the cyclopropenes 1a-g with tert-butyl isocyanide, cyclize on irradiation in a hexatriene-cyclohexadiene isomerisation with subsequent 1,7-hydrogen transfer to the tert-butylamino-substituted aromatic compounds 4a-f and 4g.
    Notes: Die durch Ringspaltung der Cyclopropene 1a-g mit tert-Butylisocyanid erhaltenen N-tert-Butyl-(arylvinyl)ketenimine 2a-g cyclisieren beim Bestrahlung in einer Hexatrien-Cyclohexadien-Isomerisierung mit anschließender 1,7-Wasserstoffverschiebung zu den tert-butylamino-substituierten Aromaten 4a-f und 4g.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3203-3213 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XVII. Synthesis of Trehalosamine, Mannotrehalosamine, and Related α,α(1→1)-Linked Disaccharides6-O-Acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl chloride (1) reacts with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose (2) in the presence of silver perchlorate and sym-collidine with good stereoselectivity to give the α,α(1→1)-linked disaccharide 3. Deblocking of 3 by sodium in liquid ammonia affords α,α-trehalosamine 5. Correspondingly, the reaction of 1 with the manno-derivative 6 affords 8, which can be converted into α,α-mannotrehalosamine 9. Several other α,α(1→1)-linked disaccharides of the trehalosamine type containing additional azido groups have been synthesized. The α,α(1→1)-linked disaccharides 21 and 23 containing 2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranose could be prepared, too.
    Notes: 6-O-Acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosylchlorid (1) reagiert mit 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose (2) bei Gegenwart von AgCIO4 und sym-Collidin in guter Stereoselektivität zum α,α(1→1)-verknüpften Disaccharid 3. Entblockierung von 3 mit Natrium in flüssigem Ammoniak liefert Trehalosamin 5. Entsprechend führt die Umsetzung von 1 mit dem manno-Derivat 6 zu 8, aus dem das Mannotrehalosamin 9 freigesetzt werden kann. Eine Reihe weiterer α,α(1→1)-verknüpfter Disaccharide vom Trehalosamin-Typ, die zusätzliche Azido-Gruppen enthalten, wurden synthetisiert. Auch α,α(1→1)-verknüpfte Disaccharide 21 und 23 mit 2-Azido-2-desoxy-α-D-galactopyranose-Einheiten lieβen sich darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3759-3765 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition Reactions of 2-Methoxyalkyl Radicals. A New Synthetic Method of Alkene TransformationThe (2-methoxyalkyl)mercury chlorides 5 und 8 react with NaBH(OCH3)3 in the presence of electron deficient alkenes 6a-1 to form the products 7a-1 and 9a-1. The yields of this C-C-formation reaction depend on the structure of the alkenes and the organomercuric salts (Table 1). A radical chain is proposed for the formation of 7 and 9 which is a formal addition of substituted alkanes to the alkenes 6.
    Notes: Die Umsetzung der (2-Methoxyalkyl)quecksilberchloride 5 und 8 mit NaBH(OCH3)3 in Gegenwart der elektronenarmen Alkene 6a-1 liefert die Addukte 7a-1 und 9a-1. Die Ausbeuten dieser C - C-Verknüpfungsreaktion hängen von der Konstitution der Alkene und der Organoquecksilbersalze ab (s. Tab. 1). Für die Bildung der Produkte 7 und 9, die formal eine Anlagerung von substituierten Kohlenwasserstoffen an die Alkene 6 ist, wird ein Radikalkettenmechanismus vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3907-3913 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Systems, XXIX. Synthesis and Properties of Benzo [18]annuleneBenzo[18]annulene in which benzene and [18]annulene, as especially typical structures of benzenoid and non-benzenoid systems, are anellated was synthesized starting from 2 via 3, 4 (or 5), 6, and 7. Spectroscopic properties of 1 were studied under the aspect of the perturbation of the annulene conjugation by benzo-anellation. 1H NMR spectra show for 1 in comparison with 7, the immediate precursor without macrocyclic conjugation, a strong high-field shift for the internal protons and a down-field shift for the external protons, and thus prove the diatropicity of the [18]annulene system in 1.
    Notes: Benzo[18]annulen (1), in dem Benzol und [18] Annulen als besonders typische Strukturen benzoider und nicht-benzoider aromatischer Systeme anelliert sind, wurde ausgehend von 2 über 3,4 (oder 5), 6 und 7 synthetisiert. Spektroskopische Eigenschaften von 1 wurden unter dem Gesichtspunkt der Störung der Annulen-Konjugation durch die Benzo-Anellierung untersucht. 1H-NMR-Spektren zeigen für 1 im Vergleich zu 7. der direkten Vorstufe ohne makrocyclische Konjugation, eine starke Hochfeld-Verschiebung für die inneren Protonen und eine Tieffeld-Verschiebung für die äußeren Protonen; dies beweist die Diatropie des [18]Annulen-Systems in 1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3934-3938 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Properties of Lithium Tetrakis(trimethylsilyl)aluminate ComplexesChlorotrimethylsilane reacts with aluminium and lithium in ether in the presence of mercury to form lithium tetrakis(trimethylsilyl)aluminate, coordinated with diethyl ether, tetrahydrofurane, or dimethoxyethane. Unsolvated lithium tetrakis(trimethylsilyl)aluminate results by repeated sublimation of the ether adduct. The IR, Raman, and NMR spectra are discussed.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3942-3945 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Syntheses of Metalcarbonyls, III. A Productive High-Pressure Synthesis of Tetracarbonyl(η5-cyclopentadienyl)niobium, (η5-C5H5)Nb(CO)4Tetracarbonyl(η5-cyclopentadienyl)niobium (1), which could hitherto be prepared only in small amounts, can be synthesized with reproducible yields by reductive high-pressure carbonylation of (η5-C5H5)2NbCl2 (2) on a 5 - 20 g scale.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2079-2086 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Substituted Metalla-aziridines by the Reaction of C5H5(CO)2M-Chelate Complexes (M=Mo, W) With NucleophilesThe complexes [C5H5(CO)2MNN′]Cl (M=Mo W) 1a-e and 2a-c containing the five membered chelate rings MNN′ (NN′ =Schiff base derived from 2-pyridinecarbaldehyde and various amines) react with CH3Li, C6H5Li, and p-R′C6H4MgBr (R′ = H, CH3, OCH3, Cl) to from the neutral metalla-aziridines 3-6. 1H- und 13C-NMR spectra indicate a stereospecific course of the ring contraction.
    Notes: Die Komplexe [C5H5(CO)2MNN′]Cl (M=Mo, W) 1a-e und 2a-c mit fünfgliedrigem Chelatring MNN′ (NN′ =Schiffbase aus 2-Pyridincarbaldehyd und verschieden Aminen) reagieren mit CH3Li, C6H5Li und p-R′C6H4MgBr (R′ = H, CH3, OCH3, Cl) zu den neutralen Metalla-aziridines 3-6. 1H und 13C-NMR Spektren deuten auf einen stereospezifischen Ablauf der Ringverengung.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,6-Anhydrofuranoses, IX. Selective Monotosylation of 1,6-Anhydro-α-D-galactofuranose. Synthesis and Structure Determination of 1,6: 3,5-Dianhydro-α-D-gulofuranoseReaction of 1,6-anhydro-α-D-galactofuranose (1a) with 1.7 mol ρ-toluenesulfonyl chloride gives a mixture of all possible tosylates, the 3-0-derivative 1f with than 40% isolated yield predominating. Cyclization of 1f yields 1,6:3,5-dianhydro-α-D-gulofuranose (2a) with 2,5,7-trioxatricyclo[4.2.1.03.8]nonane skeleton. the structure of it being determined by X-ray crystallography and discussed in comparison to the equally determind structure of 1,6-anhydro-α-L-gulofuranose (3a).
    Notes: Umsetzung von 1,6-Anhydro-α-D-galactofuranose (1a) mit 1.7 mol ρ-Toluolsulfonylchlorid liefert ein Gemisch aller denkbaren Tosylate, in dem das 3-0-Derivat 1fmit über 40% isolierter Ausbeute überwiegt. Dieses läßt sich zur 1,6:3,5-Dianhydro-α-D-gulofuranose (2a) mit 2,5,7-Trioxatricyclo[4.2.1.03.8] nonan-Gerüst cyclisieren, deren Struktur wie die der 1,6-Anhydro-α-L-gulofuranose (3a) durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt und diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 138-147 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterically Hindered Two-blade Propeller MoleculesSubstituting bulky groups (comp. 5-9, 11, 12) in the one-atom bridge of the [6.1]metabenzenophane skeleton 18 greatly influence the molecular conformations as clearly shown by 1H NMR and UV spectroscopic comparisons with the open-chained analogues 15-17. Rotational hindrance and fixation of the ring inversion process is particularly marked with the exocyclic bornan-2-ylidene residue in 11. π-π-Interactions are also indicated by bathochromic shifts in the UV spectra.
    Notes: Durch Substitution des [6.1] Metabenzenophangerüsts 18 an der Einatom-Brücke mit sperrigen Resten (vgl. 5-9, 11, 12) werden die Molekülkonformationen stark beeinflußt, wie 1H-NMR und UV-spektroskopische Vergleiche mit den offenkettigen Modellen 15-17 zeigen. Die Rotationsbehinderung und Fixierung des Ringinversionsvorgangs ist bei dem exocyclischen Bornan-2-yliden-Rest in 11 deutlich ausgeprägt. Auch werden π-π-Wechselwirkungen aufgrund von bathochromen Verschiebungen in den UV-Spektren angenommen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 196-208 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metabolites of Microorganisms, XVVI. New Pigments of the Flexirubin-type from Cytophaga spec. Strain SamoaThe gliding bacterium Cytophaga spec. strain Samoa produces a complex of pigments which consists of 8 substances. These have been shown to possess flexirubin-type structures 6a-h. some of these pigments (6a-d) contain chlorine at ring A. Their structures differ from each other and from flexirubin (1) by the lengths of alkyl substituents at ring B. In contrast to flexirubin no methyl or other alkyl group is found at ring A.
    Notes: Der von dem Gleitenden Bakterium Cytophaga spec. Stamm Samoa produzierte Farbstoffkomplex besteht aus 8 Pigmenten vom Flexirubin-Typ, deren Konstitutionen 6a-h aufgeklärt wurden, Sie unterscheiden sich untereinander und von Flexirubin (1) durch die Länge der Alkylsubstituenten am Ring B. Im Gegensatz zu Flexirubin trägt Ring A weder eine Methyl- noch eine andere Alkyl-Gruppe; 6a-d sind am Ring A chloriert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 218-233 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor/Acceptor Substituted Aromatic Systems, I. Dicarbonyl (η5 -cyclopentadienyl)(1,2,3-triphenylcyclopropenyl)ironDicarbonyl (η5 -cyclopentadienyl)(1,2,3-triphenylcyclopropenyl)iron (13), the structure of which has been determined by X-ray crystallography, is formed from triphenylcyclopropenylium tetra-fluoroborate or bromide and sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate. With bromine, iodine, tetrafluoroboric acid, trifluoroacetic acid, and triethyloxonium tetrafluoroborate 13 gives triphenylcyclopropenylium salts (12), with hydrogen halides 1,2-diphenylindene (23), with acyl chlorides in the presence of aluminium chloride 3-acyl-1,2-diphenylindenes (25), and with mercuric chlorides hexaphenylbicyclopropene 14. Irradiation of 13 leads to the (oxocyclobutenyl)iron complex 9e and triphenylcyclobutenone (28). Obviously, 13 does not display any properties of a cyclopropenyl anion.
    Notes: Dicarbonyl (η5 -cyclopentadienyl)1,2,3-triphenylcyclopropenyl)eisen (13), dessen Bindungsverhältnisse durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert wurden, entsteht aus Triphenylcyclo-propenylium-tetrafluoroborat oder -bromid und Natrium-dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrat. Mit Brom, Iod, Tetrafluoroborsäure, Trifluoressigsäure und Triethyloxonium-tetrafluoroborat entstehen aus 13 Triphenylcyclopropenylium-Salze (12), mit Halogenwasserstoffsäuren 1,2-Diphenylinden (23), mit Säurechloriden in Gegenwart von Aluminiumchlorid 3-Acyl-1,2-diphenylindene (25) und mit Quecksilberchlorid Hexaphenylbicyclopropen 14. Die UV-Bestrahlung von 13 ergibt einen (Oxocyclobutenyl)eisen-Komplex (9e) neben Triphenylcyclobutenon (28), Offensichtlich weist 13 keine Cyclopropenyl-Anion-Eigenschaften auf.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 112
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 266-280 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Thermal Cycloaddition Reactions of a Thieno[3,4-c]isothiazole to Alkynes and AlkenesThe novel triphenylthieno[3,4-c]isothiazole 1 contains two masked 1,3-dipolar systems - a thiocarbonyl imine and a thiocarbonyl ylide; only the latter is capable of cycloaddition reactions as shown by theoretical considerations and experimental results. Thus, 1 reacts at the thiocarbonyl ylide site of the molecule with dimethyl acetylenedicarboxylate via a non-isolable primary adduct 2 to the benzisothiazole 3a (86%). In the same way, 1 combines with methyl propiolate to give the regioisomeric esters 3b, c in a ratio of 43:57. On the other hand, the reactions of 1 with alkenes proceed without sulfur elimination to form the isolable primary adducts of type 7. The corresponding reactions of 1 with dimethyl maleate, dimethyl fumarate, fumarodinitrile, or N-phenylmaleimide proceed with stereospecific formation of the tetrahydro-4,7-epithio-2,1-benzisothiazoles 7a - f, k, m (table 2). Furthermore, 1 reacts with methyl acrylate to produce the four stereo-and regioisomeric esters 7g-j. The constitutions of the adducts are in agreement with chemical reactions and transformations, their configurations are consistent with NMR data.
    Notes: Das neue Triphenylthieno[3,4-c]isothiazol 1 beinhaltet zwei maskierte 1,3-dipolare Systeme  -  ein Thiocarbonyl-imin und ein Thiocarbonyl-ylid; nur letzteres ist zur Cycloaddition befähigt, wie theoretische Betrachtungen und Experimente lehren. So reagiert 1 locospezifisch an der Thiocarbonyl-ylid-Molekülseite mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester über ein nicht-isolierbares Primäraddukt 2 zum Benzisothiazol 3a (86%). In gleicher Weise vereinigt sich 1 mit Propiolsäure-methylester zu den regioisomeren Carbonestern 3b, c im 43:57-Verhältnis. Dagegen kommt es bei den Reaktionen von 1 mit Alkenen nicht zur Schwefel-Abspaltung, die Primäraddukte vom Typ 7 sind isolierbar. Die entsprechenden Umsetzungen von 1 mit Maleinsäure-dimethylester, Fumarsäure-dimethylester, Fumarodinitril bzw. N-Phenylmaleinimid verlaufen stereospezifisch zu den Tetrahydro-4,7-epithio-2,1-benzisothiazolen 7a - f,k,m (Tab. 2). Weiterhin vereinigt sich 1 mit Acrylsäure-methylester zu den vier stereo-und regioisomeren Estern 7g - j. Die Konstitutionen der Addukte sind mit chemischen Abbau-und Überführungsreaktionen, ihre Konfigurationen mit NMR- Daten in Einklang.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 304-309 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radical Addition of Thiophenole to NorbornadieneRadical addition of thiophenole to norbornadiene affords the 1:1 adducts 1, 2, 3 and 4 in a mixture that depends on the concentration of the starting material and on reaction temperature (table 1). Performing experiments between -40 and -20°C and using equations (d)-(f), it can be shown that the H-donation from thiophenole to 7 and 8 is lower in activation enthalpy by 4.3 and 1.6 kcal/mol, respectively than the norbornenyl-nortricyclyl radical rearrangement 7 ⇄ 8 (table 2). The nortricyclyl radical 8 is about 2.7 kcal/mol less stable than the norbornenyl radical 7.
    Notes: Radikalische Addition von Thiophenol an Norbornadien liefert die 1:1-Addukte 1, 2, 3 und 4 in Gemischen, die von der Konzentration der Reaktionspartner und der Reaktionstemperatur abhängen (s. Tab. 1). Beim Arbeiten zwischen -40 und -20°C läßt sich aus den Gln. (d)-(f) ermitteln, daß die H-Übertragung von Thiophenol auf7 bzw.8 mit 4.3 bzw. 1.6 kcal/mol niedrigeren Aktivierungsenthalpien abläuft als die Norbornenyl-Nortricyclyl-Radikalumlagerung 7 ⇄ 8 (s. Tab. 2). Das Nortricyclyl-Radikal 8 ist um etwa 2.7 kcal/moi instabiler als das Norbornenyl-Radikal 7.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 355-362 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1-Alkenyl- and 1-Cycloalkenylphosphonium Salts by Selenenylation of Phosphorus Ylides and Subsequent Seleninic Acid EliminationAlkylidenephosphoranes (phosphorus ylides) can be mono- or diselenenylated with phenylselenenyl bromide, dependent on the number of α-H-atoms in the starting phosphonium salt. Accordingly [1-(phenylseleno)alkyl]- and [1,1-bis(phenylseleno)alkyl]phosphonium salts 2a-e and 1, resp., are obtained. Oxidative elimination of the phenylseleno residue in 2a-e as phenylseleninic acid leads to 1-alkenylphosphonium salts 3a-e in high yields. Hydrolysis of cycloalkenylphosphonium salts 3c - e gives cycloalkenylphosphane oxides 4c-e. These can also be prepared by selenenylation of the corresponding cycloalkylphosphane oxides and subsequent PhSeO2H elimination. Some reactions and properties of the new compounds are examined.
    Notes: Alkylidenphosphorane (Phosphor-Ylide) können ein- bzw. zweifach, je nach der Zahl der α-H-Atome des Ausgangs-Phosphoniumsalzes, mit Phenylselenenylbromid selenenyliert werden. Dabei entstehen [1-(Phenylseleno)alkyl]- bzw. [1,1-Bis(phenylseleno)alkyl]triphenylphosphonium-Salze 2a - e bzw. 1. Oxidative Eliminierung der Phenylseleno-Gruppe von 2 als Phenylseleninsäure liefert in hohen Ausbeuten 1-Alkenyltriphenylphosphonium-Salze 3a-e. Hydrolyse der Cycloalkenylphosphonium-Salze 3c-c ergibt (1-Cycloalken-1-yl)phosphanoxide 4c-e. Diese können wiederum aus Cycloalkylphosphanoxiden durch Selenenylierung und nach-folgende PhSeO2H-Eliminierung hergestellt werden. Einige Eigenschaften und Reaktionen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 389-391 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Preparation and Some Reactions of cis,cis-2,4-Di-tert-butylmuconic Anhydridecis,cis-2,4-Di-tert-butylmuconic anhydride (1) was prepared by the Baeyer-Villiger reaction from 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone with monoperphthalic acid in 76% yield. It is relatively stable against water and reacts with aqueous sodium hydroxide to give 2,4-di-tert-butyl-2,5-dihydro-5-oxo-2-furanacetic acid (2), with methanol to form the corresponding ester 3 and with dry ammonia to yield the corresponding amide 4. All compounds were characterized spectroscopically.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 394-395 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Simple Synthesis of Bis(trimethylsilyl)mercuryChlorotrimethylsilane reacts with mercury and aluminium in tetrahydrofuran with formation of bis(trimethylsilyl)mercury and other products. Bis(trimethylsilyl)mercury is easily isolated by sublimation from the reaction mixture.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 397-407 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of (±)-“Isoalbene”In an attempt to synthesize the natural compound „albene“ it was shown that this material does not possess structure 1. Actually 1 is produced via the Diels-Alder adduct 10, followed by hydrogenation to 11 and Thorpe-Ziegler ring closure of the third carbocyclic ring by means of dinitrile 19. The resulting symmetrical ketone 3 is transformed into the thioenolether 21 with phenylmethanthiol. Desulfurization with Raney nickel yields 2.6-dimethyl-endo-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene (1). which is not identical with natural „albene“.
    Notes: Bei dem Versuch einer Totalsynthese des Naturstoffs „Alben“ zeigte sich, daß diesem nicht die Strukturformel 1 zukommen kann. Die Darstellung von 1 erfolgte auf dem Wege über das Diels-Alder-Addukt 10, Hydrierung zu 11 und Schließen des dritten carbocyclischen Ringes mit Hilfe des Dinitrils 19 und Thorpe-Ziegler-Verfahrensweise. Das solcherart zugängliche symmetrische Keton 3 ließ sich mit Phenylmethanthiol in den Thioenolether 21 überführen. Entschwefelung mit Raney-Nickel ergab 2,6-Dimethyl-endo-tricyclo[5.2.1.0:2,6]dec-3-en (l), das mit natürlichem „Alben“ nicht übereinstimmte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 427-434 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives, 155. New Sesquiterpenes with an Anomalous Carbon Skeleton from the Tribe MutisieaeThree species from the tribe Mutisieae afforded several new sesquiterpenes, their structures most probably being 1, 2 and 7-9, which have the hitherto unknown isocedrene carbon skeleton. Two further tetraesters probably have the structures 12a and 12b. The chemotaxonomical importance of this new type of sesquiterpenes has to be clarified by further investigations.
    Notes: Die Arten der Tribus Mutisieae ergeben mehrere neue Sesquiterpene, denen wahrscheinlich die Konstitutionen 1, 2 und 7-9 zukommen und die das bisher unbekannte Isocedren-Kohlenstoffgerüst besitzen. Zwei weiteren Tetraestern kommen wahrscheinlich die Konstitutionen 12a und 12b zu. Die chemotaxonomische Bedeutung dieses neuen Sesquiterpentyps muß durch weitere Untersuchungen geklärt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 480-483 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Novel Biomimetic Transformation of Chalcone Glycosides to Isoflavone GlycosidesAcetates of chalcone glucosides were oxidatively rearranged by thallium(III) nitrate in CH(OMe)3/, MeOH and the products cyclized with sodium methoxide to isoflavone glucosides. The pterocarpan medicarpin β-D-glucopyranoside (4) was prepared in an optically pure form.
    Notes: Acetate von Chalcon-glucosiden wurden mit Thallium(III)-nitrat in CH(OMe)3/MeOH oxidativ umgelagert und die Produkte mit Natriummethylat zu Isoflavon-glucosiden cyclisiert. Das Pterocarpan Medicarpin-β-D-glucopyranosid (4) wurde in optisch reiner Form hergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 517-531 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring Cleaving Cycloadditions, VI. Reaction of 5-Imino-Δ3-1,2,4-thiadiazolines with Heterocumulenes (Preparative Aspects)From imidoylthioureas 2 several 5-imino-Δ3-1,2,4-thiadiazolines were prepared as salts (3) and free bases (4) by means of dehydrogenating cyclization. The bases 4 added carbon disulfide and acyl isothiocyanates with cleavage of the original ring to give derivatives of 1,2,4-dithiazoles 5, 6, and added isocyanates, alkyl and aryl isothiocyanates, carbodiimides, and nitriles to form derivatives of 1,2,4-thiadiazoles 7-9, 11. All reaction products contain a benzamidino group as side chain. Their constitutions were proven spectroscopically. An X-ray analysis of 8b17) demonstrated anomal σ-bonds.
    Notes: Durch dehydrierenden Ringschluß wurde aus den Imidoylthioharnstoffen 2 eine Anzahl 5-Imino-Δ 3-1,2,4-thiadiazoline als Salze 3 und freie Basen 4 hergestellt. Letztere addierten Kohlenstoffdisulfid und Acyl-isothiocyanate unter Öffnung des ursprünglichen Ringes zu den 1,2,4-Dithiazol-Derivaten 5 und 6; Isocyanate, Alkyl- und Aryl-isothiocyanate, Carbodiimide und Nitrile zu den 1,2,4-Thiadiazol-Derivaten 7-9, 11. Allen Reaktionsprodukten ist eine Benzamidino-Seitenkette gemeinsam. Die Konstitution der Verbindungen wurde spektroskopisch ermittelt, auf ihre anomalen Bindungsverhältnisse (σ-Delokalisation) wurde anhand einer Röntgenstrukturanalyse von 8b17) eingegangen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2177-2189 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbyne Complexes, XLVI. Silylcarbene and Silylcarbyne Complexes of Chromium and TungstenHexacarbonyltungsten reacts with LiSi(CH3)n(C6H5)3-n and subsequently methyl fluorosulfonate to yield the pentacarbonyl[methoxy(silyl)carbene]tungsten complexes (CO)5WC(OCH3)Si(CH3)n-(C6H5)3-n (1 b: n = 1, 1 c: n = 2, 1 d: n = 3). The aminolysis of 1 b and c with dimethylamine leads to the pentacarbonyl[dimethylamino(silyl)carbene]tungsten complexes(CO)5 WC[N(CH3)2]-Si(CH3)n(C6H5)3-n (2b: n = 1, 2c: n = 2). The reaction of (CO)5WC(OCH3)Si(C6H5)3 (la),1b, c, and (CO)5CrC(OCH3)Si(C6H5)3(l e) with Ga2C16 or Al2Br6 at low temperature produces the thermolabile trans-halogenotetracarbonyl(silylcarbyne)chromium and -tungsten compunds X(CO)4MCSi(CH3)n(C6H5)3-n (3, 4a-c, e). The halogen exchange reaction of 4 a-c with lithium iodide readily forms trans-iodotetracarbonyl(silylcarbyne)tungsten complexes I(CO)4WCSi(CH3)n-(C6H5)3-n (5a-c). The reaction of 4a with sodium pentacarbonylrhenate yields tran-tetracarbonyl-(pentacarbonylrhenio)(triphenylsilylcarbyne)tungsten (6). Sodium cyclopentadienide reacts with 4 a and b to form dicarbonyl (π-cyclopentadienyl)silylcarbyne)tungsten complexes π-C5H5(CO)2-WCSi(CH3)n C6H5)3-n (7 a: b), while dicarbonyl (η5-indenly)(triphenylsilylcarbyne)tungsten (8) is produced from 4 a and lithium indenide. Properties and spectra of the partly thermolabile compounds are reported.
    Notes: Hexacarbonylwolfram reagiert mit LiSi (CH3)n(C6H5)3-n und nachfolgend Fluorsulfonsäuremethylester zu den Pentacarbonyl[methoxy(silyl)carben]wolfram-Komplexen (CO)5WC(OCH3)-Si(CH3)n(C6H5)3-n (1 b: n = 1, 1 c: n = 2, 1 d: n = 3). Die Aminolyse von 1b und c mit Dimethylamin ergibt die Pentacarbonyl[dimethylamino(silyl)carben]wolfram-Komplexe(CO)5WC[N(CH3)2]Si(CH3)n(C6H5)3-n (2b: n = 1, 2c: n = 2). Aus (CO)5 WC(OCH3)Si(C6H5)3(1a), 1b, c und (CO)5CrC(OCH3)Si(C6H5)3 (l e) lassen sich bei tiefen Temperaturen mit Ga2Cl6 order Al2Br6 thermolabile trans-Halogenotetracarbonyl(silylcarbin)chrom- und -wolfram-Verbindungen X(CO)4 MCSi(CH3) n(C6H5)3-n (3; 4a-c, e) darstellen. Die Halogen-Austauschreaktion mit Lithiumiodid erweist sich bei 4a-c als einfacher Zugang Zu trans-Iodotetracarbonyl-(silylcarbin)wolfram-Komplexen I(CO)4 WCSi(CH3)n(C6H5)3-n (5a-c). Durch Umsetzung von 4a mit Natriumpentacarbonylrhenat wird trans-Tetracarbonyl(pentacarbonylrhenio)(triphenyl-silylcarbin)wolfram (6) erhalten. Cyclopentadienylnatrium reagiert mit 4a und b zu den Dicarbonyl (π-cyclopentadienyl)(silycarbin)wolfram-Komplexen π-C5H5(CO)2WCSi(CH3)n(C6H5)3-n(7 a;b), Indenyllithium mit 4a zu Dicarbonyl (η5-indenyl)(triphenyisilylcarbin)wolfram (8). Eigenschaften und Spektren werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2209-2219 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diels-Alder Reactions of 2,3-Bis(trimethylsilyloxy)1,3-dienesDiels-Alder reactions of 2,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes 2, 3 and 4 with a number of dienophiles afford the desired cycloadducts 7-11, 13-16, and 20-23 containing a 1,2-bis(trimethylsilyloxy)-alkene function which can be transformed in a variety of ways. For example, they react with bromine under mild conditions to form 1,2-diketones. The method is complementary to Scharf's cycloadditions of dichlorovinylene carbonate.
    Notes: Diels-Alder-Reaktionen von 2,3-Bis (trimethylsilyloxy)-1,3-dienen 2, 3 und 4 mit einer Reihe von Dienophilen liefern die gewünschten Cycloaddukte 7-11, 13-16 und 20-23, die eine abwandelbare 1,2-Bis(trimethylsilyloxy) ethylen-Funktion enthalten. Sie lassen sich z. B. unter milden Bedingungen mit Brom glatt in 1,2-Diketoverbindungen überführen. Die Methode ist komplementär zu den von Scharf beschriebenen Cycloadditionen mit Dichlorvinylencarbonat.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2231-2242 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Rearrangement of Succinimidosulfonium Salts from Sulfides with Lower Nucleophilic CharacterThe presence of antimony pentachloride is necessary for the formation of succinimidosulfonium salts 4 from N-chlorosuccinimide (2) and the sulfides 1b-g. The arylmethyl salts 4b-d and the methyl(methoxycarbonylemethyl) salt 4e react with tertiary amines to give the imidates 7b-e. With the allylsulfonium salts 4f, g only the products 6f, g of an [1.2]-shift may be isolated. The additional formation of an imidate 7f from 4f is shown by low temperature 1H NMR spectroscopy.
    Notes: Zur Darstellung der Succinimidosulfonium-Salze 4 aus N-Chlorsuccinimid (2) und den Sulfiden 1b-g ist die Zugabe von Antimonpentachlorid notwendig. Die Arylmethyl-Salze 4b-d und das Methyl(methoxycarbonylmethyl)-Salz 4e führen mit tert. Aminen zu den Imidaten 7b-e. Bei den Allylsulfonium-Salzen 4f, g sind nur die Produkte 6f, g aus einer [1.2]-Umlagerung isolierbar. Durch Tieftemperatur-1H-NMR-Spektroskopie läßt sich die zusätzliche Entstehung eines Imidats 7f aus 4f nachweisen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel μ-Hydroxo-Transition Metal Complexes, I. Preparation and Crystal Structure of the trans-Diaqua-di-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononane)cobalt(III)]Cation; Kinetics and Mechanism of its FormationThe binuclear tri-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononane)cobalt(III)] cation (1) is prepared. In acidic solutions 1 forms the trans-diaqua-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononane)cobalt(III)] cation (2), the structure of which has been established by single crystal X-ray diffraction. The equilibration kinetics of the first hydroxo-bridge cleavage of the triply-bridged complex 1 have been studied. A mechanism is proposed involving cis-trans isomerization of 2 as the rate determining step. The mechanism is consistent with all (including previously published) experimental data for the OH-bridge cleavage processes of tri-μ-hydroxo-bis[aminecobalt(III)] complexes.
    Notes: Das zweikernige Tri-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononan)cobalt(III)]-Kation (1) wird dargestellt. In saurer Lösung entsteht daraus das trans-Diaqua-di-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononan)cobalt(III)]-Kation (2), dessen Struktur röntgenographisch bestimmt wurde. Die Kinetik der Gleichgewichtseinstellung der Spaltung der ersten OH-Brücke von 1 wurde gemessen. Es wird ein Mechanismus vorgeschlagen. Bei dem die cis-trans-Isomerisierung von 2 den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt darstellt, und der alle(auch frühere) experimentelle Daten der OH-Brückenspaltung sowie die Bildung von Tri-μ-hydroxo-bis[amincobalt(III)]-Komplexen widerspruchsfrei deutet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2243-2255 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Bile Pigments, VIII. Total Synthesis of Racemic Phycoerythrobilin Dimethyl EsterDesulfurization of the dithioacetals 3d and 9c on deactivated Raney nickel yielded 4-methyl-3-vinyl-3-pyrrolin-2-one (3e) and methyl 5′-tert-butoxycarbonyl-[4-vinyl]isoneobilirubinate (11a), respectively. The latter compound was transformed into the corresponding 5′-formyl derivative 11c which reacted with the already known 3,4-dihydro-5(1H)-pyrromethenone 10 to yield a mixture of two diastereomeric bile pigments, racem. 12a racem. 12b. After separation of the two components by preparative thin-layer chromatography, one of them, namely racem. 12b, proved to be identical with phycoerythrobilin dimethyl ester which is obtained from R-phycoerythrin by treatment with boiling methanol.
    Notes: Durch Entschwefelung der Dithioacetale 3d und 9c an desaktiviertem Raney-Nickel wurden 4-Methyl-3-vinyl-3-pyrrolin-2-on (3e) bzw. 5′-tert-Butoxycarbonyl-[4-vinyl]isoneobilirubinsäuremethylester (11a) synthetisiert. Letzterer wurde in das entsprechende 5′-Formyl-Derivat 11c übergeführt, dessen Kondensation mit dem bekannten 3,4-Dihydro-5(1H)-pyrromethenon 10 ein Gemisch aus zwei diastereomeren Gallenfarbstoffen, racem. 12a und racem. 12b, lieferte, die durch präparative Schichtchromatographie getrennt werden konnten. racem. 12b erwies sich als identisch mit Phycoerythrobilin-dimethylester, der durch Behandlung von R-Phycoerythrin mit siedendem Methanol erhalten wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2256-2277 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: γ-Lactones from α, β-Unsaturated Ketones by P—O OlefinationThe enones 2-5, 12, 14, 16-19 react with the phosphonate 1b in moderate to good yields to the E,Z-esters 6-9, 13, 15, 20-23. The γ, δ double bond of Z-8 was epoxidized to Z-31, which was hydrolyzed with acid to the butenolide 34. 34, and all the other γ-lactones 32, 33, 41, 44 are prepared in much better yields by P-O olefination of the epoxy ketones 26-28, 38, 42 to the E,Z-esters 29-31, 39, 43 followed by hydrolysis of the Z-esters. The E-esters 30, 31, 39 are hydrolyzed to the trans-diols 35, 36, and 40.
    Notes: Die Enone 2-5, 12, 14, 16-19 reagieren mit dem Phosphonat 1b in mäßigen bis guten Ausbeuten zu den E,Z-Estern 6-9, 13, 15, 20-23. Aus Z-8 wird durch Epoxidierung der γ,δ-Doppelbindung Z-31 und daraus nach saurer Hydrolyse das Butenolid 34 erhalten. 34 und alle weiteren γ-Lactone 32, 33, 41, 44 sind in erheblich besseren Ausbeuten durch P—O-Olefinierung der Epoxyketone 26-28, 38, 42 zu den E,Z-Estern 29-31, 39, 43 und Hydrolysieren der Z-Ester darstellbar, während die E-Ester 30, 31, 39 die trans-Diole 35, 36 und 40 liefern.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2278-2281 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Chlorodimethylphosphane with Trimethylphosphane, Monomethylphosphane, and PhosphaneCompleting a previous investigation2), this paper gives evidence that dialkylchlorophosphanes generally react with tertiary and secondary phosphanes to yield penta- and tetraalkyldiphosphonium chlorides ([P2R5]+Cl-, [P2R4H]+Cl-), whereas primary phosphanes give polymer or cyclic phosphanes (PR)n and dialkylphosphonium chlorides [R2PH2]+Cl- Phosphane, PH3, is converted into polymer (PH)x.
    Notes: Eine frühere Untersuchung2) fortsetzend konnten wir am Beispiel der Methylverbindungen bestätigen, daß Dialkylchlorphosphane mit tertiären und sekundären Phosphanen unter Bildung von Penta- und Tetraalkyldiphosphonium-chloriden ([P2R5H]+Cl- [P2R4H]+Cl-) reagieren, während primäre Phosphane polymere oder cyclische Phosphane (PR)n und Dialkylphosphonium-chloride [R2PH2]+Cl- ergeben. Phosphan, PH3, wird in polymeres Phosphan (PH)x umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2282-2285 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Methyldithiophosphinic Acid and Its SaltsThe dimethylammonium salt 1 of the title compound 2 has been obtained from the reaction of MeP(NMe2)2 with H2S. A solution of the free acid 2 and its sodium salt was prepared by ion exchange followed by neutralization. NMR data of the compounds are given. On heating or storing at room temperature 1 decomposes with evolution of HNMe2 and H2S yielding the dimethylammonium salt of (dimethylamido) methyldithiophosphonic acid (5) as an intermediate.
    Notes: Das Dimethylammonium-Salz 1 der Titelverbindung 2 wurde durch Umsetzung von MeP(Nme2)2 mit H2S erhalten. Eine Lösung der freien Säure 2 konnte durch Ionenaustausch, deren Natriumsalz durch Neutralisation der Säurelösung gewonnen werden. NMR-Daten der Verbindungen werden angegeben.1 zersetzt sich thermisch unter Entbindung von HNMe2 und H2S, wobei das Dimethylammonium-Salz der (Dimethylamido)methyldithiophosphonsäure (5) als Zwischenprodukt gebildet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2296-2304 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Dioxabicyclo[2.2.2]octane Derivatives: Methyl 2,6-Anhydro-D-hexopyranosides with talo-and altro-ConfigurationMild hydrolysis of the anomeric methyl 2,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-D-talo-hexopyranosides 1 gives the free sugars 2, which react with N,N′-thiocarbonyldiimidazole to form the thionocarbonates 5. Treatment of 5b with trimethylphosphite yields the unsaturated compound 9, which can be hydrogenated to the dideoxy sugar 13. Epoxidation with m-chloroperbenzoic acid gives a mixture of 7 and 8, which represent a new class of dianhydrosugars in the hexose series, cis-Hydroxylation yields besides 2b the methyl 2,6-anhydrohexopyranoside 11 with altro-configuration.
    Notes: Aus den anomeren Methyl-2,6-anhydro-3-4-O-isopropyliden-D-talo-hexopyranosiden 1 sind durch schonende Hydrolyse die freien Zucker 2 erhältlich, deren Umsetzung mit N,N′-Thicoarbonyldiimidazol zu den Thionocarbonaten 5 führt. Behandlung von 5b mit Trimethylphosphit liefert in glatter Reaktion das Olefin 9, das zum Didesoxyzucker 13 hydriert werden kann. Epoxidierung mit m-Chlorperbenzoesäure gibt ein Gemisch von 7 und 8, die eine neue Klasse von Dianhydrozuckern in der Hexose-Reihe darstellen. cis-Hydroxylierung führt neben 2b zum Methyl-2,6-anhydrohexopranosid 11 mit altro-Konfiguration.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2286-2295 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Norcaradiene-Norcaradiene Rearrangement, III. The Photochemical Rearrangement of Optically Active [Norcaradiene ⇌ Cycloheptatriene] DerivativesThe stereochemical course of the photochemical norcaradiene-norcaradiene rearrangement benzophenonesensitized is studied for the optically active systems methyl-2,7 dimethyl[norcaradiene ⇌ cycloheptatriene]-7-carboxylate (1) and 2,7-dimethyl[norcaradiene ≥ cycloheptatriene]-7-carbonitrile (2). In both systems the rearrangement is highly stereoselective( 1 ≥ 92%, and 2 76%) and proceeds with inversion at the migrating carbon C-7 similar to the corresponding thermal rearrangement. In nitrile 2 an additional racemization of the starting material due to an epimerization of C-7 competes with the rearrangement. Stereoselective diradical processes of triplett states are postulated to explain these results.
    Notes: Der stereochemische Verlauf der mit Benzophenon sensibilisierten, photochemischen Norcaradien-Norcaradien-Umlagerung wird am Beispiel der optisch aktiven Systeme 2,7-Dimethyl-[norcaradien ⇌ cycloheptatrien]-7-carbonsäure-methylester (1) und -7-carbonitril (2) untersucht. In beiden Systemen erfolgt die Umlagerung ähnlich wie die entsprechende thermische Umlagerung mit hoher Stereoselektivität (1 ≥ 92% und 2 ≥ 76%) unter Inversion am wandernden Kohlenstoff C-7. Im Nitril 2 wird außerdem eine mit der Umlagerung konkurrierende Racemisierung des Ausgangsmaterials beobachtet, die auf eine Epimerisierung an C-7 zurückgeführt wird. Zur Erklärung der Ergebnisse werden stereoselektive, diradikalische Prozesse aus Triplettzuständen postuliert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2314-2323 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Introduction of Oxygen Functions into the α-Position of β-Diketones, 1. Acyloxylation of 3-sec.-Amino-2-cyclohexen-1-ones by Means of Diacyl PeroxidesAlicyclic enaminones 3 are easily acyloxylated by diacyl peroxides 4. Optimal Conditions as well as mechanistic investigations are described.
    Notes: Die alicyclischen Enaminone 3 lassen sich mit Diacylperoxiden 4 leicht acyloxylieren. Optimale Reaktionsbedingungen sowie mechanistische Untersuchungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2305-2313 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Dioxabicyclo[2.2.2]octane Derivatives: Methyl 2,6-Anhydro-D-hexopyranosides with ido- and manno-ConfigurationReaction of methyl 2,6-anhydro- β-D-talo-hexopyranoside 1 b with α-acetoxyisobutyryl chloride sodium iodide in acetonitrile yields a 8:1 mixture of the trans iodohydrin acetates 2 and 4. Hydrogenation of 2 gives the deoxysugar 6. Treatment of lb with the Mattocks-Moffatt reagent in absence of sodium iodide yields the trans chlorohydrin acetates, which were treated without isolation with sodium methoxide in methanol and sodium hydroxide in water. From the resulting complex reaction mixture 7 compounds could be separated, which were identified as methyl 2,6:3,4-dianhydro-D-talopyranosides 10a and b, trans diols 11 a and b and 15 with ido- and manno-configuration and monomethylethers 13 b and 17, methyl 2,6-anhydro-β-D-idopyranoside 11 b being the main product (39% yield). 1H NMR spectra present evidence for a 2S0(D) conformation of the pyranose ring in the β-anomers and the alternative 5S1(D) conformation in the α-series. A compound, which was erroneously assumed to be a 2,6-anhydro-idopyranose, was identified by synthesis as a 3,6-anhydro-idofuranose derivative 21.
    Notes: Umsetzung des Methyl-2,6-anhydro-β-D-talo-hexopyranosids 1 b mit α-Acetoxyisobuttersäurechlorid in Acetonitril in Gegenwart von NaI liefert ein Gemisch der trans-Iodhydrinacetate 2 und 4 im Verhältnis 8:1. Katalytische Hydrierung von 2 führt zum Desoxyzucker 6. Reaktion von 1 b mit dem Mattocks-Moffatt-Reagenz in Abwesenheit von NaI liefert die trans-Chlorhydrinacetate, die jedoch nicht isoliert, sondern sofort mit Natriummethylat und Natronlauge behandelt wurden. Das komplexe Reaktionsgemisch enthielt 7 Komponenten, die alle isoliert und identifiziert wurden. Neben den Methyl-2,6:3,4-dianhydro-D-talopyranosiden 10a und b waren dies die trans-Diole 11 a und b sowie 15 mit ido- bzw. manno-Konfiguration, ferner deren Monomethylether 13b und 17, wobei das Methyl-2,6-anhydro- β-D-idopyranosid 11 b mit ca. 39% Ausbeute das Hauptprodukt darstellte. Die 1H-NMR-Spektren lassen auf eine 2S0(D)-Pyranosering-Konformation bei den β-Anomeren und auf die alternative 5S1(D)-Konformation in der α-Reihe schließen. Eine Verbindung, der irrtümlicherweise die Konstitution einer 2,6-Anhydro-idopyranose zuerkannt worden war, konnte durch Synthese als 3,6-Anhydro-idofuranose-Derivat 21 identifiziert werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1535-1544 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor/Acceptor-substituted Aromatic Systems, V. Reactions of Amino- and Halo-1,2,3-triazinesProtonation of 1,2,3-triazines takes place primarily at N-2, only the tetrafluoroborate of 5-chloro-4,6-bis(dimethylamino)triazine being, however, isolable. Tris(diisopropylamino)-1,2,3-triazine reacts with HBF4 to give 5-diisopropylamino-4-[(diisopropylamino)methylene]-3-isopropyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2 H-imidazolium tertrafluoroborate (15).  -  Triazines and methyl iodide form 2-methyl-1,2,3-triazinium iodides; 5-chloro-4,6-bis(dimethylamino)-2-methyltriazinium iodide reacts with malononitrile to yield 4,6-bis(dimethylamino)-2-methyl-1,2,3-triazine-Δ5(2H),α-malononitrile (22). - Quaternary salts of 5-(dialkylamino)-1,2,3-triazines with methyl chloroformate and picryl chloride are hydrolyzed to methyl 4,6-bis(dialkylamino)-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazine-2-carboxylate 27b and 4,6-bis (dialkylamino)-2-picryl-1,2,3-triazin-5(2H)-one (28).  -  From 5-(dialkylamino)-1,2,3-triazines and chlorobis(dialkylamino)cyclopropenylium perchlorates dication salts 24 are obtained, which are hydrolyzed to (5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-yl)-cycloperopenylium perchorates 25.
    Notes: Die Protonierung von 1,2,3-Triazinen erfolgt primär in 2-Position, jedoch ist nur beim 5-Chlor-4,6-bis(dimethylamino)-1,2,3-triazin das entsprechende Tetrafluoroborat isolierbar. Tris(diisopropylamino)-1,2,3-triazin reagiert mit HBF4 zum 5-Diisopropylamino-4-[(diisopropylamino)-methylen]-3-isopropyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-imidazolium-terafluoroborat (15).  -  Mit Methyliodid erhält man aus den Triazinen 2-Methyl-1,2,3-triazinium-iodide; das 5-Chlor-4,6-bis(dimethylamino)-2-methyltriazinium-iodid setzt sich mit Malononitril zu-4,6-Bis(dimethylamino)-2-methyl-1,2,3-triazin-Δ5(2H),α-malononitril (22) um.  -  Die aus 5-(Dialkylamino)-1,2,3-triazinen mit Chlorameisensäure-methylester und Picrylchlorid erhaltenen Triaziniumsalze lassen sich zu 4,6-Bis (dialkylamino)-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-carbonsäure-methylester 27b bzw. 4,6-Bis (dialkylamino)-2-picryl-1,2,3-triazin-5(2H)-on (28) hydrolysieren.  -  Aus 5-Dialkylamino-1,2,3-triazinen und Chlorbis(dialkylamino)cyclopropenylium-perchoraten entstehen Dikationsalze 24, deren Hydrolyse (5-Oxo-2,5-dihydro-1,2,3-triazin-2-yl)cyclopropenylium-perchlorate 25 ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2337-2341 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,6-Anhydrofuranoses, X. A Simple Synthesis for 1,6-Anhydro-3-deoxy-α-D-xylo-hexofuranoseTreatment of 1,6-anhydro-2,3,5-tri-O-tosyl-α-D-galactofuranose (1) with KOH in dioxane/water gives by way of cis-elimination 1,6-anhydro-3deoxy-5-O-tosyl-α-D-threo-hexofuranos-2-ulose (2) in good yield, which tends to dimerize easily in an aldol type reaction to 3. NaBH4 reduces 2 stereoselectively to 4a Removal of the tosyl group giving the title compound 4c is accomplished by sodium amalgam.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1550-1570 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total Synthesis of Disodium Prephenate, I. Synthesis of two Diastereomeric Ethyl 3-Ethoxy-1,8-dioxo-2-oxaspiro[4.5]dec-6-ene-3-carboxylatesThe synthesis of (3 SR, 5 SR)- and (3 RS, 5SR)-ethyl 3-ethoxy-1,8-dioxo-2-oxaspiro[4,5]dec-6-ene-3-carboxylates 18a and b, important key - step in the total synthesis of the disodium salt 1a of prephenic acid, is described. Both diastereomers were obtained starting with the isomeric keto dicarboxylic acids 4a,b via the ester lactones 14a,b, the hydroxy lactones 15a,b and the selenides 17a,b. The properties of all spirocyclic intermediates are discussed by means of their spectra.
    Notes: Die für die Totalsynthese des Dinatrium-Salzes 1a von Prephensäure als Zwischenstufen wichtigen beiden diastereomeren (3 SR,5SR)- und (3 RS,5SR)-3-Ethoxy-1,8-dioxo-2-oxaspiro[4.5]dec-6-en-3-carbonsäure-ethylester 18a und b wurden ausgehend von den isomeren α-Ketodicarbonsäuren 4a und b über die Lactonester 14a,b, die Hydroxylactonester 15a,b und die Selenide 17a,b synthetisiert. Die Eigenschaften aller spirocyclischen Zwischenstufen werden anhand ihrer Spektren diskutiert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1571-1584 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total Synthesis of Disodium Prephenate, II. Synthesis and Stereochemical Assignment of Disodium PrephenateStarting with ethyl (3 SR,5SR), and (3RS, 5SR)-3-ethoxy-1,8-dioxo-2-oxaspiro[4.5] dec-6-ene-3-carboxylate (3a und b) disodium prephenate (1 a) and disodium epiprephenate (2) have been synthesized. The very unstable dienone 5 was obtained via the enone selenides 4a and b; it was reduced with 9-borabicyclo[3.3.1] nonane (9-BBN) to the dienols 10 a and b. The isomer 10a was transferred to disodium prephenate (1 a) Furthermore the dienols 10 a and b were hydrogenated and the NMR spectra of the saturated alcohols were compared with compounds of well-known stereochemistry. In this way, the configuration of prephenate 1 has now been established without doubt.
    Notes: Ausgehend von (3 SR,5SR), und (3RS, 5SR)-3-Ethoxy-1,8-dioxo-2-oxaspiro[4.5] dec-6-en-carbonsäure-ethylester (3a und b) konnten Dinatrium-prephenat (1a und Dinatrium-epiprephenat (2) synthetisiert werden. Über die diastereomeren Enonselenide 4a und b ließ sich das sehr labile Dienon 5 erhalten, das mit 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan (9-BBN) zu den beiden Dienolen 10a und b reduziert wurde. 10a wurde in Dinatrium-prephenat (1a) übergeführt. Durch katalytische Hydrierung von 10a und b und anschließenden1H-NMR-Spektrenvergleich mit auf unabhängigem Wege synthetisierten Proben bekannter Konfiguration konnte die sterische Zuordnung von 1 spektroskopisch gesichert werden.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1606-1613 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclopropane Cleavage in 3α,5-Cyclo-Steroid HydrocarbonsThe steroid chlorides 5a-c are formed by regioselective cyclopropane cleavage of the 3α,5-cyclo steroids 4a-c by treatment with gaseous hydrochlorid acid in chloroform (-60°C). On filtrating through basic alumina, 5a-c are converted into the 3-methyl-A-nor derivatives 6a-c.
    Notes: An den 3α,5-Cyclo-Steroiden 4a-c erfolgt unter Einwirkung von gasförmigem Chlorwasserstoff in Chloroform bei -60°C Cyclopropanringöffnung unter stereoselektiver Bildung der Chloride 5a-c, die durch basisches Aluminiumoxid zu den 3-Methyl-A-nor-Derivaten 6a-c dehydrohalogeniert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1585-1594 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mesoionic Six-membered Heterocycles, XI. Synthesis and Reactions of Mesoionic 1,3-OxazinesThe reaction of (chloroformyl) ketenes 1 with cyclic amides such as 2-pyridone (2) and 2-quinolones (8) leads to bicyclic mesoionic oxazines (3 and 9). With phenyl isocyanate these compounds are converted into pyrimidine betaines (6 and 10) by 1, 4-dipolar cycloaddition and elimination of CO2 With acetylenedicarboxylate 3 yields the quinolizinonedicarboxylate 7. The more unstable monocyclic oxazine betaines 13 are formed from N-substituted amides 12 and 1 in the presence of triethylamine. Higher reaction temperature leads by rearrangement to the isomeric quinolinedione 15. However, 2-phenylacetamide (17) as an aliphatic N-unsubstituted amide gives the oxazinone 18.
    Notes: Die Reaktion der (Chlorcarbonyl) ketene 1 mit cyclischen Säureamiden wie 2-Pyridon (2) und 2 Chinolonen (8) führt zu bicyclischen mesoionischen Oxazinen (3 und 9). Diese setzen sich mit Phenylisocyanat unter 1,4-dipolarer Cycloaddition und CO2 - Eliminierung zu den Pyrimidin-Betainen 6 und 10 um, Mit Acetylendicarbonsäureester reagiert 3 zum Chinolizinondicarbonsäureester. 7. Die instabileren monocyclischen Oxazin- Betaine 13 werden aus N - substituierten aromatischen Säureamiden 12 und 1 unter Zusatz von Triethylamin erhalten. Höhere Reaktionstemperaturen führen dagegen unter Umlagerung zum isomeren Chinolindion 15. 2-Phenylacetamid (17) als aliphatisches N-unsubstituiertes Säureamid gibt das Oxazinon 18.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1595-1605 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Metal and Metalloid Compounds with Polyfunctional Molecules, XX. Reactions of N-(Trimethylsilyl)carboxamides with Dihalogenoorganylboranes and Trihalogenoboranes2,2,2-Trihalogeno-N-(trimethylsilyl)acetamides react with trichloroborane, tribromoborane, or dihalogenoorganylboranes to give the ring system of 1-oxa-3-azonia-5-aza-2-borata-3,5-cyclohexadiene (1-6). Trifluoroborane reacts with 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetamide to yield the trifluoroborane adduct 7 of trifluoroacetamide. The reaction of 2-chloro-N-(trimethylsilyl)acetamide with butyldichloroborane leads to the formation of the boryl chloroacetimidate 8 Analogous compounds are also obtained by substitution reactions of the chlorine atom in 3 with AgCN and NaN3 (→9, 10) or by the reaction of lithiated 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetamide with dihalogenoorganylboranes (→14, 15). Cleavage of both Si—N bonds in l-oxa-3,5-diaza-2,4-disila-5-cyclohexene 11 by dihalogenoorganylboranes leads to the corresponding 1-oxa-3,5-disila-2,4-dibora-5-cyclohexenes (12, 13). The 1H. 11B, and 19F NMR, Mass and 1R spectra are reported.
    Notes: Läßt man 2,2,2-Trihalogen-N-(trimethylsilyl)acetamide mit Trichlorboran. Tribromboran oder Dihalogenorganylboranen reagieren, So erhält man das Ringsystem des 1-Oxa-3-azonia-5-aza-2-borata-3,5-cyclohexadiens (1-6). Bei der Umsetzung von 2,2,2-Trifluor-N-(trimethylsilyl)acetamid mit Trifluorboran entsteht das Addukt 7 aus Trifluoracetamid und Trifluorboran. Die Reaktion von 2-Chlor-N-(trimethylsilyl)acetamid mit Butyldichlorboran ergibt den Chloracetimidsäure-borylester 8. Dazu analoge Verbindungen werden erhalten, wenn man in 3 das Chlor mit AgCN oder NaN3 reagieren läßt (→9, 10) oder lithiiertes 2,2,2-Trifluor-N-(Trimethylsilyl)-acetamid mit Dihalogenorganylboranen umsetzt(→14, 15). Durch Spaltung der beiden Si—N-Bindungen im 1-Oxa-3,5-diaza-2,4-disila-5-cyclohexen 11 durch Dihalogenorganylborane entstehen die entsprechenden 1-Oxa-3,5-diaza-2,4-dibora-5-cyclohexen-Verbindungen (12, 13). Die Verbindungen werden analytisch und spektroskopisch (NMR: 1H. 11B. 19F: MS: IR) charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1626-1634 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Metal-Metal Bond. The Structures of three Complexes of the Type [L2M—PR2]2The molecular structures of the complexes [(NO)2Fe—P(C6H5)2]2 (2), and [CO(NO)Co—P(C6H5)2]2 (4) were determined crystallographically. Together with literature data they allow the discussion of the metal-metal bonding in two series of complexes. In the series [L2M P(C6H5)2]2 with L2M=(NO)2Fe, CO(NO)2Co, (CO)2Ni (1,4,5) the metal-metal-bond lengths are controlled by the electronic influence of the ligands L. In the series [(NO)2Fe—PR2]2 with R=C6H5, CH3, CF3 (1,2,3) the variation of the phosphorus substituents generates only minor changes of the molecular framework.
    Notes: Die Molekülstrukturen der Komplexe [(NO)2Fe—P(C6H5)2]2 (1), [(NO) 2Fe—P(CH3)2]2 (2) und [CO(NO)Co—P(C6H5)2]2 (4) wurden kristallographisch bestimmt. Sie erlauben zusammen mit Literaturangaben die Diskussion der Metall-Metall-Bindung in zwei Komplexreihen. In der Reihe [L2M—P(C6H5)2]2 mit L2M=(NO) 2Fe, CO(NO)Co, (CO) 2Ni (1,4,5) steuert der elektronische Einfluß der Liganden L die Metall-Metall-Bindungslängen. In der Reihe [NO) 2Fe—PR2]2mit R=C6 H5, CH3, CF3 (1,2,3) bewirkt die Variation der Phosphorsubstituenten R nur unwesentliche Veränderungen des Molekülgerüstes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1650-1659 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Cycloaddition Reactions of New Dimers Derived from Mesoionic 1,3-DithiolonesCrystalline dimers of type 3 and 6 have been synthesized for the first time from phenylacetic acid derivatives 1 or 4, respectively. The dimer 3 is stable in solution, whereas the analogous alkylthio-substituted dimers 6a-c are in a temperature- and solvent-dependent equilibrium with the monomeric 1,3-dithiolylium-4-olates 5a-c. The monomers 5b, c, generated from the dimers 6b, c, show the same ability to [3+2] cycloaddition as do the mesoionic dithiolones which are generated in situ from the precursors 4b, c. Thus, dimethyl acetylenedicarboxylate reacts with 6c or with 5c, prepared in situ from 4c, with evolution of COS to give the same thiophene diester 7. Furthermore, cycloaddition reactions with dibenzoylacetylene, methyl propiolate, N-phenylmaleimide, and maleic anhydride are described.
    Notes: Die Synthese der ersten kristallinen Dimeren vom Typ 3 und 6 aus den Phenylessigsäure-Derivaten 1 bzw. 4 wird beschrieben. Während das Dimere 3 in Lösung stabil ist, liegen die analogen alkylthio-substituierten Dimeren 6a-c in einem temperatur- und lösungsmittelabhängigen reversiblen Gleichgewicht mit den monomeren 1,3-Dithiolylium-4-olaten 5a - c. vor. Die über diese Gleichgewichtsreaktion aus 6b, c erhaltenen Monomeren 5b, c zeigen die gleiche Fähigkeit zur [3+2]-Cycloaddition wie die in situ aus den vorstufen 4b, c erzeugten mesoionischen Dithiolone. So reagiert Acetylendicarbonsäure-dimethylester mit 6c oder mit in situ aus 4c gebildetem 5c unter COS-Freisetzung zum gleichen Thiophendicarbonester 7. Weiterhin werden Cycloadditionen an Dibenzoylacetylen, Propiolsäure-methylester, N-Phenylmaleinimid und Maleinsäureanhydrid beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1670-1676 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogenation of Enamines  -  Synthesis of β-Halo-immonium HalidesEnamines 4-6 react with halides in diethylether under exclusion of oxygene and moisture at -78°C to give the isolable β-halo-immonium halides 7-9, 13-15, and 19 in good yields. Acid hydrolysis leads to the α-halo ketones 10-12, 16-18, and 20.
    Notes: Die Enamine 4-6 bilden mit Halogenen in Diethylether bei -78°C unter Luft- und Feuchtigkeitsausschluß in sehr guter Ausbeute die isolierbaren β-Halogen-iminium-halogenide 7-9, 13-15 und 19. Die saure Hydrolyse führt zu den α-Halogenketone 10-12, 16-18, und 20.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1660-1669 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminobenzenes, XV. Halo and Pseudohalo σ-Complexes of Symmetrical Tris(dialkylamino)benzenes - Synthesis and Characterization1,3,5-Tris(dialkylamino)benzenes 1 react with halides or dirhodane in inert solvents at low temperatures to give, in part isolable, cationic intermediates 2 (σ-complexes) of electrophilic aromatic substitution. Treatment of compounds 2 with base produces halo benzenes 4, reacidification of 4 gives rise to the identical σ-complexes 2. The stability of complexes 2 depends upon the different mesomeric stabilization by the various dialkylamino substituents.
    Notes: 1,3,5-Tris(dialkylamino)benzole 1 bilden mit Halogenen und Dirhodan in inerten Lösungsmitteln bei tiefen Temperaturen die zum Teil isolierbaren kationischen Zwischenverbindungen 2 (σ-Komplexe) der elektrophilen Aromatensubstitution. Mit Basen entstehen aus 2 durch Deprotonierung die Halogenbenzole 4, die mit Säuren wiederum die identischen σ-Komplexe 2 bilden. Die Stabilität der Komplexe 2 hängt von der unterschiedlichen Mesomeriestabilisierung durch die verschiedenen Dialkylaminosubstituenten ab.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1677-1688 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dichlorine Monoxide/Trifluoromethanesulfonic Anhydride  -  a Highly Reactive Chlorination AgentThe reaction of chlorine oxide (1) with trifluoromethanesulfonic anhydride (2) at low temperatures yields a highly reactive chlorinating agent. This, containing chlorine trifluoromethanesulfonate (3), effects chlorination of deactivated aromatics in phosphorus oxychloride as the solvent. Trifluoromethanesulfonic acid, set free in the course of the chlorination, is reconverted to the anhydride 2 by phosphorus oxychloride; thus, 20 - 30 mol-% of 2 are sufficient for optimum yield. The high ortho fraction in the chlorination of benzonitrile is rationalized in terms of an intermediate addition compound 6a. The new chlorinating agent can be classified as a “positive halogenating species”.
    Notes: Dichlormonoxid (1) und Trifluormethansulfonsäureanhydrid (2) bilden bei tiefen Temperaturen ein sehr reaktives Chlorierungsagens, das Chlor-trifluormethansulfonat (3) enthält und in Phosphoroxidchlorid als Lösungsmittel die Chlorierung auch stark desaktivierter Aromaten bewirkt. Hierbei wirkt Phosphoroxidchlorid als wasserentziehende Spezies, die die bei der Chlorierung freiwerdende Trifluormethansulfonsäure wieder in das Anhydrid 2 überführt, so daß bereits 20 -30 Mol-% 2, bezogen auf 1, zu optimalen Ausbeuten führen. Der hohe ortho-Anteil bei der Chlorierung von Benzonitril wird über eine intermediäre Additionsverbindung 6 a gedeutet. Das neue Chlorierungsagens ist den „positiven“ Halogenierungsmitteln zuzuordnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1689-1704 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-O-Benzyl-D-ribose and 2′-O-Benzyladenosine2-O-Benzyl-D-ribose (1) is most conveniently synthesized from D-arabinose according to comparative investigations starting from D-glucose, D-ribose, and D-arabinose. 1 is transformed into the anomeric 3, 5-di-O-acetyl-2-O-benzyl-D-ribofuranosyl chlorides (41 a, b) in high yield; by a reaction of this mixture with a modified adenine a straightforward synthesis for 2′ -O-benzyl-α-and-β-adenosine (2 a, b) is demonstrated. The structures of the synthesized compounds are discussed.
    Notes: 2-O-Benzyl-D-ribose (1) wird am bequemsten aus D-Arabinose hergestellt, wie vergleichende Untersuchungen ausgehend von D-Glucose, D-Ribose und D-Arabinose gezeigt haben. Durch weitgehende Überführung von 1 in die anomeren 3,5-Di-O-acetyl-2-O-benzyl-D-ribofuranosylchloride (41 a, b) wird am Beispiel des Adenins die gezielte Synthese des 2′ -O-Benzyl-α-und -β-adenosins (2a, b) demonstriert. Die Konstitutionen der hergestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1712-1718 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 23. Bimolecular Cyclization of Dimethyl 2-(1-Methylhydrazino)maleateCrossover experiments with deuterated representatives of the title ester 1 show that methyl 5-hydroxy-1-methyl-3-pyrazolecarboxylate (3) is formed from 1 in a bimolecular reaction via an intermediate of structure B. The methylhydrazone of dimethyl oxaloacetate (4) intervenes in the reaction from B to 3.
    Notes: Kreuzungsversuche mit deuterierten Vertretern des Titelesters 1 zeigen, daß 5-Hydroxy-1-methyl-3-pyrazolcarbonsäure-methylester (3) aus 1 in einer bimolekularen Reaktion über ein Zwischenprodukt der Konstitution B gebildet wird. Von B zu 3 wird da Methylhydrazon 4 des Oxalessingsäure-dimethylesters durchlaufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1719-1730 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 24. Pyrazolidines from Cycloadditions with the Azomethine Imine of Dimethyl 2-(1-Methylhydrazino)-maleateThe azomethine imine 2 which is formed base-catalyzed from the title compound 1 can be trapped by dipolarophiles. Thus dimethyl fumarate gives the pyrazolidines 4a und b, dimethyl maleate additionally 4c and d. The stereochemistry of the adducts is elucidated by chemical reactions, NMR spectra and  -  in the case of 4b  -  crystal structure analysis. Acrylonitrile and fumaronitrile behave similarly.
    Notes: Das aus der Titelverbindung 1 basenkatalysiert gebildete Azomethin-imin 2 kann durch Dipolarophile abgefangen werden. So gibt Fumarsäure-dimethylester die Pyrazolidine 4a und b, Maleinsäure-dimethylester daneben auch 4c und d. Die Stereochemie der Addukte wird durch chemische Reaktionen, NMR-Spektren und  -  im Falle von 4b  -  Kristallstrukturanalyse aufgeklärt. Acrylonitril und Fumaronitril verhalten sich ähnlich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2602-2608 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Modified Tetrahelicene Systems, II. 9,13b-Dihydro-5,5,9,9-tetramethyl-5H-naphth[3,2,l-de] anthracene-13b-ylium and -13b-ide SaltsFor the bridged triarylmethyl anion 3 resonance effects lead to a flattening of the helical ground state, resulting in a particularly low racemization barrier of ΔG≠ 〈 15(63) kcal(kJ) mol. The corresponding carbenium ion 4 is obviously more distorted as can be deduced from its higher racemization barrier of ΔG≠ = 15.5-16.0 (65.4-66.9) kcal(kJ)/mol. The latter, however, is still much lower than that of the reference system 5,5,9,9-tetramethyl-5H,9H-quino[3,2,1-de]acridine (1) (ΔG≠ 〉 22 (92) kcal(kJ)/mol), for whose widely opened conformation resonance effects seemingly do not play a structure determinating role.
    Notes: Im verbrückten Triarylmethyl-Anion 3 führen Resonanzeffekte zu einer Abflachung des helicalen Grundzustandes, was sich unter anderem in einer besonders niedrigen Racemisierungsbarriere von ΔG≠ 〈 15 (63) kcal(kJ)/mol ausdrückt. Das entsprechende Carbenium-Ion 4 ist offensichtlich stärker verdrillt, wie aus seiner höheren Racemisierungsbarriere von ΔG≠ = 15.5-16.0 (65.4 bis 66.9) kcal(kJ)/mol geschlossen werden kann. Letztere ist aber noch immer weit niedriger als die des Referenzsystems 5,5,9,9-Tetramethyl-5H,9H-chino[3,2,1-de]acridin (1) (ΔG≠ 〉 22(92) kcal (kJ)/mol), bei dessen stark aufgespreizter Konformation Resonanzeffekte anscheinend keine strukturbestimmende Rolle spielen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2620-2630 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene⇌4,5-Diazaocta-1,3,5,7-tetraene. A New Valence Isomeric Pair and its Part in Pyrazole Synthesis1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octa-2,6-dienes of type 1 undergo a sequence of electrocyclic reactions on thermolysis and photolysis to yield 4,5-diazaocta-1,3,5,7-tetraenes 3. The influence of the substitution pattern upon the conditions necessary for initiation of the reaction and upon the valence isomeric equilibrium is studied. The reaction of aldazines with alkynes yields pyrazoles via the described valence isomerization process. The reaction mechanism will be discussed.
    Notes: 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene vom Typ 1 unterliegen sowohl bei der Thermolyse als auch bei der Photolyse einer Folge von elektrocyclischen Prozessen unter Bildung von 4,5-Diazaocta-1,3,5,7-tetraenen 3. Der Einfluß des Substitutionsmusters auf die Auslösebedingungen der Reaktion sowie auf die Lage des Valenzisomeren-Gleichgewichts wird untersucht. Die Umsetzung von Aldazinen mit Alkinen führt über den beschriebenen Valenzisomerisierungsprozeβ zu Pyrazolen. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2650-2658 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diphosphanes, Diarsanes, and Distibanes as Ligands in Carbonylvanadium ComplexesThe photo-induced CO substitution in [Et4N][V(CO)6] and η5-CpV(CO)4 for P2Me4 and P2Cy4 (Cy = Cyclohexyl) yields the mono- and binuclear complexes [Et4N]2[{V(CO)5}2-μ-P2Me4], η5-CpV(CO)3P2Me4, cis-[{η5-CpV(CO)2}2(μ-P2Me4)2], η5-CpV(CO)3P2Cy4, and cis-[{η5-CpV(CO)2}2(μ-P2Cy4)2]. In addition, six complexes with these ligands and MePhP-PPhMe have been characterized on the basis of IR, 51V-NMR, and 31P-NMR spectra. As2Ph4 reacts to form η5-CpV(CO)3As2Ph4, [Et4N][V(CO)5As2Ph4], and the arsenido complex [Et4N]2[{V(CO)4}2(μ-AsPh2)2], while Sb2Ph4 forms [Et4N][V(CO)5Sb2Ph4] and {η5-CpV(CO)3}2μ-Sb2Ph4. The ligand strength of the monoligating diphosphanes is comparable to that of phosphites, which is explained by three centre dπ electron delocalization.
    Notes: Die photochemische Reaktion zwischen [Et4N][V(CO)6] bzw. η5-CpV(CO)4 und den Diphosphanen P2Me4 und P2Cy4 (Cy = Cyclohexyl) führt zu einfach und zweifach substituierten, ein- und zweikernigen Komplexen. Isoliert wurden [Et4N]2[{V(CO)5}2μ-P2Me4], η5-Cp-V(CO)3P2Me4,cis-[{η5-CpV(CO)2}2(μ-P2Me4)2], η5-CpV(CO)3, P2Cy4 und cis-[{η5-CpV(CO)2}2- (μ-P2Cy4)2]. Für die Existenz sechs weiterer Komplexe mit diesen Liganden und mit MePhP-PPhMe werden IR-, 51V-NMR- und 31P-NMR-spektroskopische Charakteristika geltend gemacht. As2Ph4 bildet die Komplexe η5-CpV(CO)3As2Ph4, [Et4N][V(CO)5As2Ph4] und den Arsenidokomplex [Et4N]2[{V(CO)4}2(μ-AsPh2)2]; Sb2Ph4 reagiert zu {η5-CpV(CO)3}2-μ-Sb2Ph4 und [Et4N][V(CO)5Sb2Ph4]. Soweit die Liganden nur einzählig auftreten, erweisen sie sich als den Phosphiten vergleichbar stark, was auf Dreizentren-dπ-Elektronendelokalisierung zurückgeführt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2672-2679 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 4,6,7,9-Tetramethoxy-3,10-perylenequinoneUllmann's reaction of 2-iodo-3,5-dimethoxybenzaldehyde (1 c) yields 4.4′.6.6-tetramethoxy-biphenyl-2,2,-dialdehyde (2), a favourite starting material for facile preparation of 2,4,5,7-tetra-methoxy-9,10-phenanthrenequinone (4). This compound reacts with triallylborane to form trans-9,10-diallyl-2,4,5,7-tetramethoxy-9,10-dihydro-9,10-phenanthrendiol (6a). from which the dilactone 6e can be prepared by reaction with diborane followed by oxidation of the tetrahydroxy compound 6c. Zinc dust interaction of diethyl trans-9,10-dichloro-2,4,5,7-tetramethoxy-9,10-dihydro-9,10-phenanthrenedipropionate (6f) leads to the dicarboxylic acid 7b. Reaction of 7b with polyphosphoric acid gives 4,6,7,9-tetramethoxy-1,12-dihydroperylene-3(2H),10(l1H)-dione (8), which is dehydrogenized to 4,6,7,9-tetramethoxy-3,10-perylenequinone (9)
    Notes: Durch Ullmann-Reaktion des 2-Iod-3.5-dimethoxybenzaldehyds (l c) entsteht der 4,4′,6,6′-Tetramethoxybiphenyl-2,2,-dialdehyd (2), der leicht in das 2,4,5,7-Tetramethoxy-9,10-phenanthren-chinon (4) übergeführt werden kann. Durch Behandlung mit Triallylboran entsteht das trans-9,10-Diallyl-2,4,5,7-tetramethoxy-9,10-dihydro-9,10-phenanthrendiol (6a), das nach Hydroborierung und Oxidation der Tetrahydroxyverbindung 6c in das Dilacton 6e übergeht. Durch Zinkstaubeinwirkung auf den trans-9,10-Dichlor-2,4,5,7-tetramethoxy-9,10-dihydro-9,10-phenanthren-dipropionsäure-diethyiester (6f) bildet sich die Dicarbonsäure 7b, die durch Polyphosphorsäure zum 4,6,7,9-Tetramethoxy-1,12-dihydroperylen-3(2H). 10(11H)-dion (8) führt. das leicht zum 4,6,7,9-Tetramethoxy-3,10-perylenchinon (9) dehydrierbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2709-2717 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Phosphorus Ylides with Transition Metal Compounds, VII. Nitrile Complexes of the Type (CO)5CrL, Synthesis and Reaction with MethylenetriphenylphosphoranePentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) reacts with nitriles to yield the stable (CO)5CrNCR complexes 1 -12. Depending on the substituent R, their reactions with (C6H5)3P=CH2 lead to substitution of the nitrile ligand with formation of the known complex (CO)5C̄r-CH2=(C6H5)3 or to nucleophilic attack on the nitrile carbon to yield the new ketimine complexes (CO)5CrNH = CR=CH = P(C6H5)3 (14-21) which exist as cis and trans isomers. All complexes are characterized by their IR and NMR spectra. The reaction of the ketimine complex 14 (R = CH3) with HBF4 yields cis- and trans=[(C6H5)3P=CH = C(NH2)CH3]BF4 (22).
    Notes: Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chrom(0) reagiert mit Nitrilen zu den stabilen (CO)5CrNCR-Komplexen 1-12. Ihre Reaktion mit (C6H5)3P = CH2 führt in Abhängigkeit von dem Substituenten R entweder zu einer Verdrängung des Nitrilliganden unter Bildung von (CO)5C̄r-CH2=(C6H5)3 oder zu einem nucleophilen Angriff am Nitrilkohlenstoff unter Bildung der neu-artigen Ketiminkomplexe (CO)5CrNH = CR=CH = P(C6H5)3 (14-21), die jeweils als cis- und trans-Isomere auftreten. Alle Komplexe werden anhand ihrer Spektren sowie analytisch charakterisiert. Die Reaktion des Ketiminkomplexes 14 (R = CH3) mit HBF4 führt zu cis- und trans-[(C6H5)3P=CH = C(NH2)CH3]BF4 (22).
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2718-2729 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrasubstituted Tetrazenes (Me3E)2N—N = N—N(EMe3)2 (E = Si, Ge, Sn): Preparation, Characterization, and DecompositionTetrakis(trimethylsilyl)tetrazene (1) is formed in almost quantitative yield by the catalytic dimerization of bis(trimethylsilyl)diazene with silicon tetrafluoride. The tetrazene N4H4, obtained as a result of protolysis of 1 with trifluoroacetic acid, is converted quantitatively into tetrakis-(trimethylgermyl)tetrazene (2) and tetrakis(trimethylstannyl)tetrazene (3) by Me3ENR2 (E = Ge, Sn). The colourless, crystalline tetrazenes 1-3 have 2-tetrazene constitution, trans-configuration and planar conformation of E4N4-skeleton. The thermolysis of the tetrazenes above 100-150°C occurs under nitrogen evolution mainly into (Me3Si)2NH for 1, (Me3Ge)4N2 for 2, and a mixture of (Me3Sn)3N and (Me3Sn)2 for 3. The tetrazenes 1 and 2 photolyse easily to (Me3E)3N and Me3EN3, whereas 3 reacts by photolysis to form (Me3Sn)3N, (Me3Sn)2, and N2.
    Notes: Tetrakis(trimethylsilyl)tetrazen (1) entsteht in fast quantitativer Ausbeute durch katalytische Dimerisierung von Bis(trimethylsilyl)diazen mit Siliciumtetrafluorid. Das aus 1 durch Protolyse mit Trifluoressigsäure erhältliche Tetrazen N4H4 läßt sich mittels Me3ENR2 (E = Ge, Sn) quantitativ in Tetrakis(trimethylgermyl)tetrazen (2) sowie Tetrakis(trimethylstannyl)tetrazen (3) umwandeln. Die farblosen, kristallisierten Tetrazene 1-3 haben 2-Tetrazen-Konstitution, trans-Konfiguration sowie planare Konformation des E4N4-Gerüsts. Die Thermolyse der Tetrazene oberhalb von 100-150°C führt unter Stickstoffentwicklung hauptsächlich zu (Me3Si)2NH im Falle von 1, (Me3Ge)4N2 im Falle von 2 sowie einem Gemisch von (Me3Sn)3N und (Me3Sn)2 im Falle von 3. Die Tetrazene 1 und 2 photolysieren rasch in (Me3E)3N und Me3EN3, während 3 photolytisch in (Me3Sn)3N, (Me3Sn)2 und N2 übergeht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXII. Equilibrium between Structure-Isomeric (Z)-2,4-Pentadienoyl Chlorides by 1,5-Pentadiene-Oxygen TransferThe principle of 1,5-pentadiene-oxygen transfer, till now only confirmed for 2,4-pentadienones and 2,4-pentadienethioates, is extended to the 2,4-pentadienoyl chlorides 1 and 2. On heating 1 at 120°C an equilibrium with 30% 1 and 70% 2 is evolved. Since the mixture cannot be separated, an independent synthesis of 2 from the aldehyde 13 via the intermediates 14-17 is performed. The acyl chlorides 1 and 2 are characterized by their AlCl3-catalysed cyclisations to the cyclopentenone 3 and the 1 (4H)-naphthalenone 5, resp., and different esters and amides. By aromatizing nucleophilic substitutions of 5 some new naphthalene derivatives 6, 8, 10, and 11 are easily available.-The constants for the equilibrium 1⇄ 2 and activation parameters are determined and found to be in accordance with the values for the earlier investigated 1,5-pentadiene-oxygen rearrangements.
    Notes: Das Prinzip der 1,5-Pentadien-Sauerstoffverschiebung, dessen Gültigkeit bisher auf 2,4-Penta-dienone und 2,4-Pentadienthiosäure-S-ester beschränkt war, läβt sich auf die Pentadienoylchloride 1 und 2 ausdehnen. Bei 120°C stellt sich zwischen diesen ein Gleichgewicht mit 30% 1 und 70% 2 ein. Da das Gemisch nicht trennbar ist, wird 2 unabhängig aus dem Aldehyd 13 über die Zwischen-stufen 14 -17 synthetisiert. Die Säurechloride 1 und 2 werden durch ihre AlCl3,-katalysierten Ringschlußreaktionen zu dem Cyclopentenon 3 bzw. zu dem 1(4H)-Naphthalinon 5 und ihre verschiedenen Ester und Amide charakterisiert. Durch aromatisierende nucleophile Substitutionen an 5 sind einige neue Naphthalinderivate 6, 8, 10 und 11 leicht zugänglich.-Die Gleichgewichtskonstanten und Aktivierungsparameter für 1⇄ 2 werden bestimmt. Letztere stehen im Einklang mit den an früher untersuchten 1·5-Pentadien-Sauerstoffverschiebungen ermittelten Werten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2756-2761 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Rearrangement Reactions of Heterocycles, VII. Ketenoid Rearrangement of 2-Pyrones to Naphthalenes4-Hydroxy-2-pyrones 3, obtained by the condensation reaction of trichlorophenyl malonates 1 with the ketones 2 at 240°C, are rearranged at 260°C via ketenes 6 to yield 1,3-dihydroxynaphthalenes 5. The latter are readily oxidized to naphthoquinones 4 by air. A side product in the rearrangement of 3b is triphenylphloroglucinol (7).
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2776-2785 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyl Oxides (Nitroxides), XXX. Vinylaminyl Oxides. Spin Density Distribution and ReactionsVinylaminyl oxides 1a - c and [17O]-1a have been investigated ESR spectroscopically. The spin density distribution of 1a agrees well with a theoretical spin density calculation. Oxidation of 2e does not yield 1e but 4e directly. 1a and c are transformed to secondary radicals 4 by a spin-trap reaction with the starting nitrons 2. Such reactions of 1c have been found also with nitrone 6, nitrile oxide 8, diene 10, and nitroso compounds 12 and 13, yielding the radicals 7, 9, 11, 14, or 15, respectively. 1c dimerises by C  -  C coupling to form 17. Attempts to prepare vinylaminyl oxides by oxidation of 19 or 21 yielded the isomeric pair of iminyl oxides 20A/B and the enaminyl radical 22, respectively.
    Notes: Die Vinylaminyloxide 1a - c sowie [17O]-1a wurden ESR-spektroskopisch untersucht. Die Spindichteverteilung in 1a stimmt gut mit theoretisch berechneten Werten überein. 1a und c wandeln sich durch eine Spin-trap-Reaktion mit Ausgangsnitron 2 in Sekundärradikale 4 um. 2e liefert bei der Oxidation nicht 1e, sondern direkt 4e. Reaktion von 1c mit Nitron 6, Nitriloxid 8, Dien 10 und Nitrosoverbindungen 12 und 13 ergab Radikale 7, 9, 11, 14, oder 15, 1c dimerisiert unter C - C-Verknüpfung zu 17 Versuche zur Darstellung von Vinylaminyloxiden durch Oxidation von 19 führten zu Iminyloxiden 20A/B, aus 21 wurde das Enaminyl-Radikal 22 gebildet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2804-2810 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Radicalantions, II. Course and Scope of the Reductive Cleavage of Carboxylic Esters with Lithium-NaphthalenideAromatic and aliphatic benzhydryketone ketones are obtained by reductive cleavage of the corresponding carboxylic esters with lithium naphthalenide. Course and scope of this reaction are discussed.
    Notes: Aromatische und aliphatische Benzhydrylketone lassen sich aus den entsprechenden Carbonsäureestern durch reduktive Spaltung Kit Lithium-naphthalinid gewinnen. Verlauf und Anwendungsbreite dieser Reaktion werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2829-2836 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silyl Derivatives of Pyrazole, Isoxazole and 1,2,3-TriazoleThe addition of 1,4-bis(trimethylsilyl)1,3-butadiyne (1) to hydrazine (2) affords 3(5)-(trimethylsilylmethyl)pyrazole (4a). The reaction of 1 with methylhydrazine leads to 1-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)pyrazole (4b) and 1-methyl-3-(trimethylsilylmethyl)pyrazole (5). 1 and hydroxylamine (3) in ethanol give 5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole (6); in pyridine 6 and 3-methyl-5-(trimethylsilyl) isoxazole (7) are formed. The 5-(trimethylsilyl)isoxazoles 7 and 10a-e can be synthesized by reaction of hydroxylamine with the acyl(trimethylsilyl)acetylenes 8a-f. Compounds 8a-f react with hydrazoic acid to form the4-acyl-5-(trimethylsilyl)-1,2,3-triazoles 12a-f.
    Notes: 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiin (1) wird durch Addition von Hydrazin (2) in 3(5)-(Trimethyl-silylmethyl)pyrazol (4a) übergeführt. Bei der Reaktion von 1 mit Methylhydrazin (3) entstehen 1-Methyl-5-(trimethylsilylmethyl)pyrazol(4b)und l-Methyl-3-(trimethylsilylmethyl)pyrazol(5). - Durch Umsetzung von Hydroxylamin mit 1 in Ethanol bildet sich 5-(Trimethylsilylmethyl)isoxazol (6), während in Pyridin neben 6 noch 3-Methyl-5-(trimethylsilyl)isoxazol (7) auftritt. Die 5-(Trimethylsilyl)isoxazole 7 und 10a-e können auch durch Einwirkung von Hydroxylamin auf die Acyl(trimethylsilyl)acetylene8a-f synthetisiert werden. Die Verbindungen 8a-f geben mit freier Stickstoffwasserstoffsäure die 4-Acyl-5-(trimethylsilyl)-1.2,3-triazole 12a-f.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2854-2865 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enzyme-analogue Built Polymers, X. On the Synthesis of Monomers Capable for the Introduction of Amino Groups into Polymers in a Defined DistanceAs starting materials for the introduction of two amino groups into cross-linked polymers in a defined distance a number of bifunctional monomers were prepared. As templates dicarboxylic acids and especially dialdehydes with different distances of the functional groups were used. To these by amide bonds or azomethine bonds were bound each two polymerizable amines. The newly prepared dialdehydes 4,4′-methylenebis(biphenyl)-4′,4‴-dicarbaldehyde (13b), 2,2′-dinitro-4,4′-biphenyldicarbaldehyde (14), and 2,2′,2″-trinitro-p-terphenyl 4,4″-dicarbaldehyde (15) were particularly suited als templates. A total of 16 new bis(azomethines)(3,4,11,16-19) were prepared, with which it is possible to introduce two amino groups into a polymer with distances between 0.72 and 1.72 nm from each other.
    Notes: Als Ausgangssubstanzen zur Einführung von zwei Aminogruppen in vernetzte Polymere in definiertem Abstand wurden eine Reihe von bifunktionellen Monomeren hergestellt. Als Matrize dienten Dicarbonsäuren und vor allem Dialdehyde mit unterschiedlichem Abstand der funktionellen Gruppen, an die über Amid- bzw. Azomethinbindungen je zwei polymerisierbare Amine geknüpft wurden. Die neu hergestellten Dialdehyde 4,4″-Methylenbis(biphenyl)-4′,4‴-dicarbaldehyd (13b), 2,2′-Dinitro-4,4′-biphenyldicarbaldehyd (14) und 2,2′,2″-Trinitro-p-terphenyl-4,4″-dicarbaldehyd (15) waren besonders gut als Matrize geeignet. Insgesamt wurden 16 neue Bis(azomethine) (3, 4, 11, 16-19) dargestellt, mit denen sich zwei Aminogruppen in Abständen zwischen 0.72 und 1.72 nm voneinander in Polymere einführen lassen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2933-2960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Synthesis via Metalated Chiral Hydrazones. Enantioselective Alkylation of Cyclic Ketones and AldehydesAldehydes and cyclic ketones are converted with (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine(13) (SAMP) to the corresponding chiral SAMP-hydrazones 1, which can be metalated in α-position by lithium diisopropylamide in tetrahydrofuran. The resulting chiral “azaenolates” 2 are alkylated at  -  95°C to product hydrazones 3, which are cleaved to optically active α-chiral carbonyl compounds 5 by ozonolysis or hydrolysis via methoiodides 15. The method allows the enantioselective alkylation of aldehydes and cyclic ketones in overall chemical yields of 51-80% and in high, up to complete enantioselectivity. The chiral auxiliary “SAMP” is prepared using the “chiral pool” in 4 steps from (S)-proline (12) via 9, 10 and 11 or in 6 steps via 9, 6, 7, 8 and 11. It is shown that α-chiral aldehydes can be reduced with BH3 THF-complex to β-chiral alcohols 16 without racemization. A “synthon-controlled enantioselectivity” is demonstrated in the case of the enantioselective synthesis of (R)- and (S)-2-methylbutanal (51, 51′).
    Notes: Aldehyde und cyclische Ketone werden mit (S)-1-Amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidin (13) (SAMP) in die entsprechenden chiralen SAMP-Hydrazone 1 übergeführt, die mit Lithiumdiisopropylamid in Tetrahydrofuran in α-Stellung metalliert werden können. Die resultierenden chiralen “Azaenolate” 2 werden bei  - 95°C zu Produkthydrazonen 3 alkyliert, die durch Ozonolyse bzw. Hydrolyse über Methoiodide 15 zu optisch aktiven, α-chiralen Carbonylverbindungen 5 gespalten werden. Die Methode gestattet die enantioselektive Alkylierung von Aldehyden und cyclischen Ketonen in chemischen Gesamtausbeuten von 51-80% und in hoher bis zu völliger Enantioselektivität. Die chirale Hilfsverbindung “SAMP” wird unter Verwendung des “chiralen pools” in 4 Stufen aus (S)-Prolin (12) über 9,10 und 11 bzw. in 6 Stufen über 9,6,7,8 und 11 hergestellt. Es wird gezeigt, daß α-chirale Aldehyde mit dem BH3 THF-Komplex racemisierungsfrei zu β-chiralen Alkoholen 16 reduziert werden können. Eine “synthon-kontrollierte Enantioselektivität” wird am Beispiel der enantioselektiven Synthese von (R)- und (S)-2-Methylbutanal (51, 51′) demonstriert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3013-3022 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Monohydrazones of Dicarbonyl Compounds, IX. New Syntheses of 3-Alkoxypyrroles and Pyrrolin-3-ones1-Hydrazono-2,4-dicarbonyl compounds (20a - g) are prepared by the reaction of ketones with the dimethylhydrazone of methyl glyoxylate (18). These products are reduced with sodium dithionite to give pyrrolin-3-ones (22a, b), whereas catalytic hydrogenation using Raney-Ni leads to the formation of pyrrole derivatives (21a-f) with elimination of the ring oxygen The condensation product 8 of methoxyacetone and glyoxal mono(dimethylhydrazone) is reduced with sodium dithionite to 3-methoxy-2-methylpyrrole (9).
    Notes: Verschiedenartige Ketone lassen sich mit dem Dimethylhydrazon des Glyoxylsäure-methylesters (18) zu l-Hydrazono-2,4-dicarbonylverbindungen (bzw. den tautomeren Enolen) (21a-g) umsetzen. Durch Reduktion dieser Produkte mit Natriumdithionit erhält man Pyrrolin-3-one (22a, b). Bei Katalytischer Hydrierung über Raney-Nickel werden dagegen Pyrrolderivate (21a-f) gebildet. Das Kondensationsprodukt 8aus Methoxyaceton und Glyoxal-mono(dimethylhydrazon) ergibt bei der Reduktion mit Natriumdithionit 3-Methoxy-2-methylpyrrol (9).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 164
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3037-3039 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ring Cleavage of Oxiranes with Tris(ethylthio)boraneThe reaction of tris(ethylthio)borane (1) with oxiranes affords substituted (ethylthio)propanols3. 1 acts as a convenient donor lor ethanethiol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3054-3062 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 14-(Oxyalkyl)morphine Derivatives14-β-(Dimethylcarbamoylmethyl)codeinone dimethyl acetal (1a) and its reduction product 14β-(2-hydroxyethyl)codeinone dimethyl acetal (9) are undergoing some unexpected conversions to the lactones 5 and 6, resp., to the cyclic ethers 12 and 13a by conditions of acetal hydrolysis, Isolation of the intermediates 1b, 3, 5 and 11, 12 resp., enables to discuss reaction mechanisms.
    Notes: 14β-(Dimethylcarbamoylmethyl)codeinon-dimethylacetal (1a) sowie dessen Reduktionsprodukt 14β-(2-Hydroxyethyl)codeinon-dimethylacetal (9) erleiden bei der sauren Acetalhydrolyse unerwartete Umlagerungen zu den Lactonen 5 und 6 bzw. den cyclischen Ethern 12 und 13a. Durch Isolierung der Zwischenprodukte 1b, 3, 5 bzw. 11 und 12 konnte Einblick in die Reaktionsabläufe gewonnen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3081-3097 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radical Ions, XXXIII. Oxidation and Reduction of Methylthio-substituted Naphthalenes - A comparison of Molecular StatesBis(methylthio)naphthalenes belong to the few molecules M which may be oxidized to their radical cations M•⊕ as well as reduced to their radical anions M•⊖. For the 1.4-, 1.5-,2.6-, and 1,8- disubstituted derivatives investigated, photoelectron spectra demonstrate that the first π-ionization energies are lowered by at least 0.5eV relative to the parent hydrocarbon C10H8. On the contrary, only a negligible perturbation of the lowest unoccupied naphthalene π-orbital by the H3CS substituents is calculated. Correspondingly, the spin distributions inferred from the ESR spectra of the radical anions resemble that of C10H8•⊖, whereas in the radical cations(H3CS)2C10H6•⊕ sulfur participates considerably.
    Notes: Bis(methylthio)naphthaline gehören zu den wenigen Molekülen M. die sich sowohl zu Radikalkationen M•⊕ oxidieren als auch zu Radikalanionen M•⊖ reduzieren lassen. Für die untersuchten 1.4-, 1.5-, 2.6- und 1,8-disubstituierten Derivate ergeben Photoelektronenspektren, daß deren erste π-Ionisierungsenergien relativ zu der des Kohlenwasserstoffes C10H8 um mehr als 0.5eV absinken. Demgegenüber wird für das unterste unbesetzte Naphthalin-π-Orbital eine vernachlässigbar geringe Störung durch die H3CS-Substituenten berechnet. Erwartungsgemäß gleichen die aus den ESR-Spektren der Radikalanionen Entnehmbaren Spinverteilungen der von C10H8•⊖ während in den Radikalkationen (H3CS)2C10H6•⊕ eine erhebliche Schwefelbeteiligung gemessen wird.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3139-3148 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Deoxy Derivatives of NigeroseBy condensations of tri-O-acetylglucal (1) with the benzylidene glycosides 4 and 5, having an unblocked hydroxyl group at C-3, in the presence of N-iodosuccinimide the α, 1→3-linked disaccharide derivatives 8 and 6, resp., are obtained which exhibit a 2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl structure in the non-reducing ring. These are transformed to the dibenzylidene derivatives 13 and 11, respectively, which in turn with N-bromosuccinimide yield the 2,2′,6,6′-tetrahalo compound 17 and the 6,6′-dibromo compounds 14-16, respectively. Reductive cleavage of the halide functions in these result in the formation of the 2,2′,6,6′-tetradeoxy derivative 18, The 1H NMR spectra are in accord with the structures of all new compounds.
    Notes: Durch Kondensation von Tri-O-acetylglucal (1) mit den Benzylidenglycosiden 4 und 5 mit freier Hydroxylgruppe an C-3 in Gegenwart von N-Iodsuccinimid werden die α, 1→3-verknüpften Disaccharidderivate 8 bzw. 6 mit 2-Desoxy-2-iod -α-D-mannopyranosyl-Struktur im nicht-reduzierenden Ring erhalten. Die daraus gewonnenen Dibenzyliden-Derivate 13 bzw. 11 lassen sich mit N- Bromsuccinimid zu der 2,2′,6,6′ -Tetrahalogenverbindung 17 bzw. den 6,6′-Dibromverbindungen 14-16 umsetzen, aus denen durch reduktive Spaltung der Halogenfunktionen die 2,2′,6,6′-Tetradesoxyverbindung 18 hergestellt wird. Die 1H-NMR-Spektren aller neuen Verbindungen belegen die Strukturen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3171-3189 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Circular Dichroism, and X-Ray Structure Analysis of β-Nitrostyrene Adducts of CysteineAll four isomeric N-acetyl-S(2-nitro-1-phenylethyl)cysteines were synthesized by addition of N-acetyl-L- and -D-cysteine to β-nitrostrene. Fractional crystallization gave the two diastereomers of both the L- and D-cysteine derivatives, which do not differ significantly in their 1 H and 13C NMR spectra or IR and UV absorption. However, they exhibit characteristic Cotton effects with opposite signs at 285 nm. In this range of wave lengths the chiroptical properties of the adducts depend entirely on the configuration of the new center of asymmetry. Its immediate environment is formed by the nitro group, the sulfide group, and the phenyl residue. X-Ray analysis of that β-nitrostyrene adduct of N-acetyl-L-cysteine, which has a negative long wave length Cotton effect revealed its (R,R) configuration. It is shown that the configuration of configurational isomers and of various substituted analogues of the S-(2-nitro-1-phenylethyl) group may be also determined by CD measurements.
    Notes: Durch Addition von N-Acetyl-L - und -D-cystein an β-Nitrostyrol wurden alle vier isomeren N-Acetyl-S-(2-nitro-1-phenylethyl)cysteine (1a-d) synthetisiert. Durch fraktionierende Kristallisation ließen sich - und auch D-Cysteinderivate jeweils in beide Diastereomeren trennen. Diese zeigen nahezu gleiche 1 H- und 13 C-NMR-, IR - und UV - Absorptions-Spektren, jedoch ausgeprägte Cotton-Effekte mit entgegengesetztem Vorzeichen bei 285 nm. Die chiroptischen Eigenschaften der Addukte werden in diesem Wellenlängenbereich nicht von der Cystein-Konfiguration bestimmt, sondern von der Konfiguration des neu entstandenen Asymmetriezentrums in unmittelbarer Nachbarschaft zur Nitrogruppe, zur Sulfidgruppe und zum Phenylrest. Die Röntgenstrukturanalyse des β-Nitrostyrol-Adduktes von N-Acetyl-L-cystein mit negativem langwelligem Cotton-Effekt erwies dieses als (R,R)-Diastereoisomeres (1a). An Konfigurationsisomeren und an mehreren substituierten Analoga der S-(2-Nitro-1-phenylethyl)-Gruppe wird gezeigt, wie durch CD-Messung auch deren Konfiguration bestimmbar ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3221-3236 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Amino Acids as Nucleophilic Acyl Equivalents, II. Synthesis of γ-Diketones by means of Oxazolin-5-onesOxazolin-5-ones 1, easily obtainable from α-amino acids, undergo base catalyzed addition of acylacetylenes to give 4-(3-oxopropenyl)-derivatives 2, which are cleaved on warming with oxalic acid dihydrate in acetic acid to yield γ-diketones 3. Starting from 4-alkylideneoxazolin-5-ones 7 4 1-branched oxazolinones 8 may be obtained via addition of lithium phenylthio(alkyl)cuprates. Despite of their high sterical hindrance the oxazolinones 8 are converted into α,α-disubstituted γ-diketones 10 as described for 1. The stereochemistry of the base catalyzed addition of benzoylacetylene to 1b has been investigated.
    Notes: Die aus α-Aminosäuren leicht Oxazolin-5-one, 1. addieren basenkatalysiert Acylacetylene zu 4-(3-Oxopropenyl)-Derivaten 2, die sich durch Erwärmen mit Oxalsäure-dihydrat in Essigsäure zu den γ-Diketonen 3 spalten lassen. Ausgehend von 4-Alkylidenoxazolin-5-onen 7 können durch 1,4-Addition von Lithium-phenylthio(alkyl)cupraten 4 1 -verzweigte Oxazolinone 8 erhalten werden, die trotz großer sterischer Hinderung auf analoge Weise in α, α-dialkylverzweigte γ-Diketone 10 überführbar sind. Die Stereochemie der basenkatalysierten Addition von Benzoyllacetylen an 1b wird untersucht.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3286-3292 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reaction of 3-Chloro-1,2-benzisothiazolium Chlorides with N-Mono- and N,N-Dialkylanilines3-Chloro-1,2-benzisothiazolium chlorides 1 react with N-mono- and N,N-dialkylanilines 2 to give the 3-phenylisothiazolium salts 3. These thermally split off alkyl halides to yield the 3-phenyl-isothiazoles 4. On treatment with alkali the salts 3 are transformed into the benzophenones 7 via ring cleavage.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Double Ylides, VII1) Synthesis, Properties, and Structure Determination of the Boranato-bis(dimethylphosphonium methylide) Complexes of Nickel, Palladium, and Platinum[(CH3)3P]2BH2+ Br- has been metalled with two equivalents of C4H9Li and treated in situ with l/2 equivalent of [(CH3)3P]2MC12, M = Ni, Pd, Pt, to form the title complexes 1-3. These products are novel homoleptic organometallic compounds of the composition H2B[(CH3)2PCH2]2M[CH2P(CH3)2]2BH2. They were characterized by chemical analysis, infrared, mass, and 1H,11B, 13C, 31 P NMR spectroscopic data. The crystal and molecular structure of the nickel compound 1 was elucidated by a single crystal X-ray diffraction study. It was found to be centro-symmetric, having a square-planar array of CH2-carbon atoms around the metal centre, and a chair conformation for both six-membered chelate rings. The four PB bonds are equidistant, as are the four NiC and PC bonds.
    Notes: [(CH3)3P]2BH2+Br- wurde mit zwei Äquivalenten C4H9Li metalliert und in situ mit einem halben Äquivalent eines [(CH3)3P]2MCI2-Komplexes (M = Ni, Pd, Pt) weiter umgesetzt, wobei die Titelverbindungen 1-3 erhalten werden. Diese neuartigen homoleptischen metallorganischen Verbindungen haben die Zusammensetzung H2B[(CH3)2PCH2]2M[CH2P(CH3)2]2BH2. Sie wurden durch chemische Analyse und infrarot-, massen- und 1H-, 11B-, 13C- sowie 31P-NMR-spektroskopische Daten charakterisiert. Die Kristall- und Molekülstruktur der Nickelverbindung 1 wurde durch eine Röntgenbeugungsanalyse gelöst. Die Moleküle sind centrosymmetrisch und besitzen eine quadratisch-planare Anordnung von CH2-Kohlenstoffatomen um das Metallatom. Die beiden sechsgliedrigen Chelatringe haben Sesselkonformation und sowohl die vier PB- als auch die vier PC- und NiC-Bindungen sind äquidistant.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Ketene Compounds, VI1) Transition Metal-Substituted Ketenes of Molybdenum and Tungsten - Preparation, Reactivity, and Spectroscopic InvestigationsMetal-substituted ketenes of molybdenum and tungsten (η5-C5H5)(CO)[P(CH3)3]2MC(CO)R 2d, 4a, b, e (R = CH3. 1-cyclopenten-1-yl, C6H4CH3-(4), Si(C6H5)3) are formed on treatment of dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)carbyne complexes 1d, 3a, b, e with trimethylphosphine. The cleavage of one phosphine ligand leads in a reversible reaction to η2-ketenyl] compounds (η5-C5H5)(CO)[P(CH3)3]M[O=C=C - R] 5d, 6a, b, e. They add carbon monoxide to give dicarbon] substituted η1ketenes(η5C5H5)(CO)2[P(CH3)3] MC(CO)R (7d. 8a-g. R = CH3. 1-cyclo-penten-1-yl, C6H5, C6H4CH3-(4), Si(C6H5)3 C5H4FeC5H5. C6H2(CH3)3-(2.4.6)). 7d and 8d are also available by direct carbonylation of (η5-C5H5)(CO)[P(CH3)3]M≡C—C6 H4 CH3-(4) The diamagnetic compounds, some of which arc very thermolabile, were characterized In IR. 1H, 13C, and 13P NMR spectroscopy.
    Notes: Metallsubstituierte Ketene von Molybdän und Wolfram (η5-CsH5)(CO)[P(CH3)32MC(CO)R 2d, 4a, b, e(R = CH3. 1-Cyclopenten-1-yl], C6H4CH3-(4), Si(C6H5)3)entstehen bei der Umsetzung der Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)carbin-Komplexe 1d, 3a, b, e mil Trimethylphosphan. In einer reversiblen Reaktion spalten sie Phosphan ab und gehen hierbei in die η2-Ketenylverbindungen 5d, 6a, b, e über. Diese addieren Kohlenmonoxid, wobei sich dicarbonylsubstituierte η1-Ketene der allgemeinen Art (η5-C5H5)(CO)2[P(CH2)3]MC(CO)R (7d, 8a-g, R = CH3, 1-Cyclopenten-1-yl, C6H5, C6H4CH3-(4), Si(C6H5)3, C5H4FeC5H5,. C6H2(CH3)3-(2,4,6)) bilden. 7d und 8d sind ferner noch durch direkte Carbonylierung von (η5-C5H5)(CO)[P(CH3)3]M ≡C—C6H4CH3-(4) (9d und 10d) zugänglich. Die diamagnetischen, teilweise sehr thermolabilen Komplexe werden durch 1R-, 1H-, 13C- und 31P-NMR-Spektren gesichert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3432-3440 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 7-(β-D-Arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one -the 7-Deaza Derivative of the Antiviral Nucleoside Ara-H7-(β-D-Arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (2a), the isosteric 7-deaza derivative of the antiviral 9-(β-Darabinofuranosyl)hypoxanthine (ara-H, 1b), has been prepared. Glycosidation of 4-methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine with 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabino-furanosyl bromide results in a mixture of the anomeric nucleosides 4a and 5a, which are separated by chromatography. Desulfurisation with raney nickel leads to 4b and 5b and hydrolysis with hydrochloric acid yields 4c and 5c. The benzyl protecting groups are removed hydrogenolytically. The position of glycosidation and the configuration of the anomeric center has been determined spectroscopically and by CD measurements.
    Notes: 7-(β-D-Arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on (2a), das isostere 7-Desazaderivat des Virostatikums 9-(β-D-ArabinofuranosyI)hypoxanthin (Ara-H, 1b), wurde dargestellt. Glycosidierung von 4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin mit 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranosylbromid führt zum Gemisch der anomeren Nucleosidderivate 4a und 5a, die chromatographisch getrennt wurden. Entschwefelung mit Raney-Nickel liefert 4b und 5b, durch Säurehydrolyse entstehen 4c und 5c; die Benzylschutzgruppen werden hydrogenolytisch entfernt. Glycosidierungsposition und Anomerenkonfiguration wurden spektroskopisch und mittels CD bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Polyfunctional Ligands, 511) About Halogeno- and Pseudohalogeno-manganese(I)-carbonyl Complexes of the TritertiaryPhosphane 1,1,1 -Tris[(diphenylphosphino)methyl]ethane [Mn+1(CO)3(R2PCH2)3CCH3][Mn-1(CO)5] (R = C6H5) (2) reacts with aqueous HX (X = Cl, Br, I) to give [Mn(CO)3(R2PCH2)3CCH3]X (4a-c). 4a undergoes metathesis with NaN3 to yield 4d (X = N3). On ultraviolet irradiation the ionic 4a-d rearrange to the nonionic, monomeric complexes XMn(CO)3(R2PCH2)2C(CH3)CH2PR2 (5a-d). 5e (X = NCO) is obtained from the reaction of [Mn(CO)3(R2PCH2)3CCH3]Y (Y = Clo4, BR4) (3a, b) with KOCN under UV irradiation. The potentially tridentate ligand CH3C(CH2PR2)3 (1) serves in 5 as a bidentate monometallic ligand. Boiling of 5a-e in acetone leads to CO elimination and formation of XMn(CO)2(R2PCH2)3CCH3 (6a-e). These compounds arc more easily obtained by the direct reaction of 3a, b with alkali metal halides and pseudohalides MX (M = Na, K, X = Cl, Br, I, N3, NCO) on ultraviolet irradiation in methyl alcohol. The new complexes have been characterized by conductimetry and spectroscopy.
    Notes: [Mn+1(CO)3(R2PCH2)3CCH3][Mn-1(CO)5] (R = C6H5) (2) setzt sich mit HX in wäßriger Lösung (X = Cl, Br, I) zu [Mn(CO)3(R2PCH2)3CCH3]X (4a-c) um. 4a reagiert mit NaN3 unter Metathese zu 4d (X = N3). Bei der Bestrahlung mit UV-Licht lagern sich die ionischen Komplexe 4a - d in die nicht ionischen, monomeren Komplexe XMn(CO)3(R2PCH2)2C(CH3)CH2PR2 (5a-d) um. 5e (X = NCO) erhält man durch Umsetzung von [Mn(CO)3,(R2PCH2)3CCH3,]Y (Y = C1O4, BR4) (3a, b) mit KOCN bei UV-Bestrahlung. Der potentiell dreizahnige Ligand CH3C(CH2PR2)3 (1) wirkt in 5 lediglich zweifachkoordinierend monometallisch. Erhitzt man 5a-c in Aceton, so entstehen unter Eliminierung von CO XMn(CO)2(R2PCH2)3CCH3 (6a-v). Diese sind einfacher durch direkte Reaktion von 3a, b mit Alkalimetallhalogeniden und -pseudohalogeniden MX (M = Na, K, X = Cl, Br, I, N3. NCO) bei gleichzeitiger UV-Bestrahlung; in Methanol zugänglich. Die Verbindungen wurden durch Leitfähigkeitsmessungen und spektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3523-3525 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis of CyclopropylsilaneThe synthesis of cyclopropylsilane (3) from cyclopropyl lithium and tetrachlorosilane, with a yield up to 48%, is described. As with the majority of known silanes this new three-membered ring compound with a strong π-acceptor group shows no chemical reaction with oxygen or with water.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3531-3537 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Sulfur-Nitrogen Compounds with Basket StructuresThe reaction of S3N3Cl3(1) with (CH3)2S[NSi(CH3)3]2(2) or N[Sn(CH3)3]3yield the bicyclic compounds 3-6. 6 crystallizes in the monoclinic space group C2/c and has a basket structure with a transannular S - S distance of 242.5 pm. On the basis of the very similar IR spectra we assume the same structure for 5. S4N4Cl2 reacts with 2 to give 5 in a good yield.
    Notes: Die Reaktion von S3N3Cl3(1) mit (CH3)2S[NSi(CH3)3]2(2) oder N[Sn(CH3)3]3ergibt die bicyclischen Verbindungen 3-6. 6 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c und hat eine korbartige Struktur mit einem transannularen S-S-Abstand von 242.5 pm. Aufgrund der sehr ähnlichen IR-Spektren nehmen wir für 5 die gleiche Struktur an. S4N4CI2reagiert mit 2 in guter Ausbeute zu 5.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3566-3576 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Struktur eines gegenüber Umlagerungen mit Lewis-Säuren inerten OctacycloheneicosansBei der Hydrid-Transfer-Reduktion (96 proz. Schwefelsäure in Methylcyclohexan) von trimerem Norbornadien (1) entsteht exo, exo-Octacyclo[8.8.1.13,6.112,15.0 2,9.04,8.011,18.013,17]heneicosan (4). Die aus der Röntgenstrukturanalyse von 4 erhaltenen Bindungslängen und Bindungswinkel stimmen gut mit denen aus Kraftfeldrechnungen überein. Auch mit hochaktiven Lewis-Sauren als Katalysatoren erfolgt keine weitere Umlagerung von 4 zu stabileren C21H28- Isomeren wie z. B. 2 oder 3. Dies ungewöhnliche Verhalten wird mit der erforderlichen Bildung energetisch ungünstiger, hochgespannter Zwischenprodukte mit quartären Kohlenstoffatomen erklärt, die unter diesen Reaktionsbedingungen nicht entstehen können.
    Notes: Hydride transfer reduction (with 96% H2SO4 and methylcyclohexane) of norbornadiene trimer (1) gives exo, exo-octacyclo[8.8.1.13,6.112,15.0 2,9.04,8.011,18.013,17]heneicosane (4). The X-ray structural details of 4 and those calculated by force field methods are in excellent agreement. Further rearrangement of 4 to more stable C21H28 isomers (e.g., 2 or 3) does not take place even with highly active Lewis acid catalysts. This exceptional behavior is attributed mechanistically to energetically unfavorable “bottlenecks”, i. e., intermediates with quaternary carbons and highly strained structures lying along the rearrangement pathway, which cannot be achieved under the reaction conditions without decomposition taking place.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3603-3615 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Synthesis of Molecules with Knot Structure Fourfold Bridged 5,6-Diamino-1,3-benzodioxole DerivativesBy cyclization of compund 15 the four monomeric fourfold bridged 5,6-diamino-1,3-benzodioxole derivatives 16-19are to be expected. Starting with compound 3 the diaminoacetal 15 is synthesized in a nine-ship reaction sequence. Its cyclization in isoamyl alcohol in the presence of sodium carbonate and sodium iodide under high dilution conditions afforded three isomeric cyclization products in a total yield of 1.7%. The structure of the cyclization products, based on mass spectra, 13C-and 1H NMR spectra, is discussed.
    Notes: Bei der Cyclisierung der Verbindung 15 sind die vier monomeren, vierfach überbrückten 5,6- Diamino-1,3-benzodioxol-Derivate 16-19 zu erwarten. Ausgehend von Verbindung 3 wird in einer neunstufigen Reaktionsfolge 15 synthetisiert. Seine Cyclisierung in Isoamylalkohol in Gegenwart von Natriumcarbonat and Natriumiodid unter Verdünnungsbedingungen ergab drei isomere Cyclisierungsprodukte in einer Gesamtausbeute von 1.7%. Ihre Konstitution wird anhand der Massenspektren sowie von 13C- und 1H-NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses by Means of Transition Metal Complexes, 8 - Synthesis of Unsaturated δ-L-Lactones from Vinyloxiranes and Carbon Monoxide via Transition Metal ComplexesThe transition metal-assisted carbonylation of vinyloxiranes to unsaturated δ-lactones has been verified and studied mechanistically by use of organometallic model reactions. The light induced complexation of vinyloxiranes 1 by Fe(CO)5 was shown to be a multistep reaction in which diastereomeric cis-resp. trans- ferralactones 2 are formed. Complexes of both types (2k, 2k′) were characterized crystallographically and studied chemically concerning their reactions with nucleophiles and electrophiles. Reaction with primary amines gives ferralactames 7 by migration of the allyl group and inversion at C-1 as well as C-4 indicating an attack of amine at the exo-position of C-4. On the other hand the reaction with HO⊖ leads to the formation of CO23⊝ and diene complexes 10 with inversion at C-1 only, indicating that the reaction has been initiated by attack of HO⊖ at a terminal carbonyl group. On electrophilic attack ferralactones form allyl cations (14, 16) by opening of the CO - O bond. Carbonylation of ferralactones with CO in aprotic solvents give good yields of unsaturated δ-lactones (12). In the case of isoprene epoxide it has been shown that homogeneous catalytic cyclocarbonylation of vinyloxiranes can be of synthetic use.
    Notes: Anhand metallorganischer Modellreaktionen wurde die Cyclocarbonylierung von Vinyloxiranen zu ungesättigten δ-Lactonen untersucht. Die photochemisch initiierte Komplexierung von Vinyloxiranen 1 (X = O) an Fe(CO)5 verläuft mehrstufig und führt zu diastereomeren cis- bzw. trans-Ferralactonen 2. Vertreter beider Verbindungstypen (2k, 2 k′) wurden kristallographisch charakterisiert und chemisch bezüglich ihres Verhaltens gegenüber Nucleophilen und Elektrophilen studiert. Mit primären Aminen bilden sich Ferralactame 7 unter Wanderung des Allylsystems sowie unter Konfigurationsumkehr an C-1 und C-4, was den exo-Angriff des Amins an C-4 des Allylsystems beweist. Bei Einwirkung von HO⊝ hingegen zerfallen Ferralactone zu CO23⊝ und Dien-komplexen 10, wobei lediglich an C-1 eine Konfigurationsumkehr beobachtet wird. In diesem Fall greift HO⊝ somit an einer terminalen Carbonylgruppe an. Elektrophile bewirken die Spaltung der CO-O-Bindung unter Bildung von Allyl-Kationen (14, 16). Die Carbonylierung von Ferralactonen führt in aprotischen Lösungsmitteln in guten Ausbeuten zu ungesättigten S-Lactonen (12). Am Isoprenepoxid wurde gezeigt, daß auch die homogenkatalytische Cyclocarbonylierung von Vinyloxiranen gute Ausbeuten an δ-Lactonen ergibt und dieses Verfahren für Synthesen von Interesse ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1064-1067 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tertiary Phosphane Hexachloroethane as Condensing Agent in Peptide Synthesis: The Synthesis of BradykininIn order to evaluate the usefulness of the tris(dimethylamino)phosphane/hexachloroethane/1-hydroxybenzotriazole method in peptide synthesis, the nonapeptide bradykinin was synthesized.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1071-1073 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polyacetylenic Compounds, 249. Note on the 13C-NMR Spectra of Polyacetylenic CompoundsBy labelling to polyacetylenes with 13C the assignment of the acetylenic carbons in the 13C-NMR spectra of these compounds have been established.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1068-1070 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Reaction of Trimethylsilyl-substituted Methyldiphenylphosphanes with TetrachloromethaneIn dichloromethane the [(trimethylsilyl)methyl]-substituted phosphanes 3a, b undergo a chloroform elimination with CCl4 to give the chloromethylenediphenylphosphoranes 4a, b. The new P-chloro ylides are remarkably stable and can be isolated as pure substances.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1074-1075 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Note on the Synthesis of 6-Hydroxy-2-isopropyl-5-methoxy-3(2H)-benzofurnanoneThe benzofuraone 4 isolated from an Othonna species has been synthesized to establish the substitution pattern.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1076-1079 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,3-Diphenyl-2,3-diazabicyclo[2.2.2]octaneThe title compound 5 was synthesized by twofold arylation of 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene (1). The conformational features of 5 are discussed using 1H NMR and PE data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1080-1081 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Simple Synthesis of Norcaradiene-7,7-dicarbonitrileAlternatively to the synthesis reported by Ciganek 1) title-compound 4 can be prepared by reaction of anion 2 with 2-naphthyl cyanate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1082-1082 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1088-1092 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Furokaurane Glycoside from Green Coffee-beansGreen coffee-beans contain besides cafestol (4) and kahweol another furokaurane, in this case combined as glycoside. Its structure was determined to be 11-O-(β-D-glucopyranosyl)cafestol-2-one (1).
    Notes: Grüne Kaffeebohnen enthalten neben Cafestol (4) und Kahweol ein weiteres, allerdings glycosidisch gebundenes Furokauran, dessen Konstitution als die eines ll-O-(β-D-Glucopyranosyl)-cafestol-2-ons (1) aufgeklärt wurde.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1093-1095 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: C,P-Phosphino Disubstituted MethylenephosphoranesIn the reaction of lithium bis(diorganylphosphino)methanide (2a, c) with chlorodialkylphosphanes not the C- but the P-atom of 2 is the nucleophilic center. P—P-coupling gives the [(diphenylphosphino)methylene](diorganylphosphino)diorganylphosphoranes 5a-c.
    Notes: Bei der Umsetzung von Lithium-bis(diorganylphosphino)methanid (2a, c) mit Dialkylchlorphosphanen reagiert nicht das C-, sondern ein P-Atom von 2 als nucleophiles Zentrum. Unter P—P-Verknüpfung entstehen die [(Diphenylphosphino)methylen](diorganylphosphino)diorganylphosphorane 5a-c.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1083-1087 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of DiborolanesThe five-membered ring molecules (X = S: 3a and X = NMe: 3b) are formed in good yields by the interaction of Cl2B—CH2CH2—BCl2 with the silyl compounds (Me3Si)2X. Substitution reactions in 3a and 3b for example with SbF3 or Me4Sn are accompanied by a ring cleavage. However, derivatives of the heterocycles, as the methyl compounds 4a and 4b, can be prepared from the partially methylated compound MeClB—CH2CH2—BMeCl (5) and (Me3Si)2X.
    Notes: Die Fünfringmoleküle (X = S: 3a und X = NMe: 3b) entstehen in guten Ausbeuten aus Cl2B—CH2CH2—BCl 2 und den Silylverbindungen (Me3Si)2X. Substitutionsreaktionen an 3a und 3b z. B. mit SbF3 oder Me4Sn führen gleichzeitig zu Ringspaltungen. Derivate der Heterocyclen, Wie die Methylverbindungen 4a und 4b, lassen sich jedoch durch Umsetzung der partiell methylierten Verbindung MeClB—CH2CH2-BMeCl (5) mit (Me3Si)2X darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXI. Stereospecific Course of 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer of Perchloro-2,4-pentadienalThe title compound 1b rearranges at 80°C by way of the pyran intermediates 2b and 4b stereospecifically into the Z,Z-acylchloride 3b. At 120-140°C an equilibrium with 74% 3b and 26% of the stereoisomeric Z,E-acylchloride 5b is established via 4b. 3b and 5b may be separated by fractional distillation. Their configuration is determined by 13C-NMR spectroscopic investigations. The stereospecificity of the rearrangement lb→3b is probably caused by the „cis-effect“ of chlorine atoms, which favors ring opening of 4b in this direction.
    Notes: Die Titelverbindung l b lagert sich bei 80°C über die Pyranzwischenstufen 2b und 4b stereospezifisch in das Z,Z-Säurechlorid 3b um. Bei 120-140°C stellt sich über 4b ein Gleichgewicht mit 74% 3b und 26% des stereoisomeren Z,E-Säurechlorids 5b ein. 3b und 5b können durch fraktionierende Destillation getrennt werden. Ihre (Konfiguration wird 13C-NMR-spektroskopisch bestimmt. Daß die Umlagerung von 1b stereospezifisch nur zu 3b führt, ist wahrscheinlich auf den „cis-Effekt“ der Chloratome zurückzuführen, der die Ringöffnung von 4b in dieser Richtung begünstigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1102-1109 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Bromination of 2-Adamantyl Isothiocyanate and Subsequent ReactionsOn irradiation of 2-adamantyl isothiocyanate (6) in the presence of N-bromosuccinimide 2-bromo-2-adamantyl isothiocyanate (5) is formed, which reacts with nucleophiles with substitution of bromine or addition to the isothiocyanato group with subsequent or simultaneous elimination of HBr. With thiophenol compound 10 is formed, with amines one gets unsaturated thioureas. e. g. 11 and 12, with hydrazines or hydroxylamines heterocycles, e. g. 14, 17, 18, and with NaN3 the heterocycle 19, which easily decomposes to the cyanoimide 20 when heated. Compound 5 reacts with NH4SCN to the geminal diisothiocyanate 15, which adds amines only to one isothiocyanate group with elimination of HSCN giving, for instance, 12 + 16.
    Notes: 2-Adamantylisothiocyanat (6) reagiert mit N-Bromsuccinimid photochemisch zum 2-Brom-2-adamantylisothiocyanat (5), welches sich mit Nucleophilen unter Substitution des Broms oder unter Addition an die Isothiocyanat-Gruppe mit anschließender oder gleichzeitiger Eliminierung von HBr umsetzt. Mit Thiophenol erhält man 10, mit Aminen ungesättigte Thioharnstoffe der Art 11 und 12, mit Hydrazinen oder Hydroxylaminen Heterocyclen, z. B. 14, 17, 18, und mit NaN3 den Heterocyclus 19, der thermisch leicht zum Cyanimid 20 zerfällt. Mit NH4SCN reagiert 5 zum geminalen Diisothiocyanat 15, welches mit Aminen unter Addition an eine NCS-Gruppe und Eliminierung von HSCN, z. B. zu 12 + 16 reagiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1189-1192 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Oxide Difluoride Imides of CarbonThe synthesis of FC(NSOF2)3 (3) from FCBr3 and Hg(NSOF2)2 (6) as well as from guanidine and OSF4 is described. C(NSOF2)4 (4) is obtained by the reaction of CBr4 with 6 and especially from F2C(NSOF2)2 (2) and B(NSOF2)3. For 2 and OC(NSOF2)2 (5) new methods of preparation were found.
    Notes: Die Synthese von FC(NSOF2)3 (3) aus FCBr3 und Hg(NSOF2)2 (6) sowie aus Guanidin und OSF4 wird beschrieben. C(NSOF2)4 (4) erhält man sowohl durch Reaktion von CBr4 mit 6 als auch, was besonders interessant ist, aus F2C(NSOF2)2 (2) mit B(NSOF2)3. Für 2 und OC(NSOF2)2 (5) werden neue Darstellungsmöglichkeiten angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Enolic Sugar Derivatives. XIII. 2-Thioglycopyranosides by „Mercapto-nitrations“ of Glycals. The Synthesis of Methyl 3,4,6,-Tri-O-acetyl-2-S-benzoyl-2-thio-β-D-galactopyranoside and -α-D-talopyranosideTri-O-acetyl-D-galactal (1) reacts at low temperature with potassium thiobenzoate and ceric ammonium nitrate. In a possibly stepwise free radical addition process a benzoylthio group is introduced into position 2 and an O-nitro group in position 1 (2). As side-product a large amount of dibenzoyl disulfide (3) is formed. Methanolysis of the labile glycosyl nitrates yields two major products: methyl 3,4,6-tri-O-acetylbenzoy-2-5-2-thio-α-D-galactopyranoside (4) and methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-benzoyl-2-thio-α-Dtalopyranoside (5) which can be isolated in crystalline form by column chromatography on silica gel. The structures of 4 and 5 were proved by 1H NMR spectroscopy and chemical means.
    Notes: Tri-O-acetyl-D-galactal (1) reagiert bei tiefer Temperatur mit Kaliumthiobenzoat und Cer(IV)-ammoniumnitrat. In einer vermutlich stufenweisen radikalischen Addition wird eine Benzoylthiogruppe in Stellung 2 und eine O-Nitrogruppe in Stellung 1 eingeführt (2). Als Nebenprodukt entsteht eine große Menge Dibenzoyldisulfid (3). Methanolyse der unbeständigen Glycosylnitrate liefert zwei Hauptprodukte: Methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-benzoyl-2-thio-β-D-galactopyranosid (4) und Methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-benzoyl-2-thio-α-D-talopyranosid (5), die durch Säulenchromatographie an Kieselgel isoliert und kristallisiert werden konnten. Die Konstitution von 4 und 5 wird durch 1H-NMR und chemische Methoden bewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1168-1188 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Norcaradiene-Norcaradiene Rearrangement, II. The Thermal Rearrangement of Optically Active [Norcaradiene ⇌ Cycloheptatriene] DerivativesThe stereochemical course of the thermal norcaradiene-norcaradiene rearrangement discovered by Berson and Willcott is studied for the optically active systems methyl 2,7-dimethyl[norcaradiene ⇌ cycloheptatriene]-7-carboxalate (3) and 2,7-dimethyl[norcaradiene ⇌ cycloheptatriene]-7-carbonitrile (4). In both systems the rearrangement is highly stereoselective and proceeds with inversion at the migrating carbon C-7 contrary to the predictions of the Woodward-Hoffmann rules. This result is discussed considering diradical transition states.
    Notes: Der stereochemische Verlauf der von Berson und Willcott entdeckten thermischen Norcaradien-Norcaradien-Umlagerung wird am Beispiel der optisch aktiven Systeme 2,7-Dimethyl[norcaradien ⇌ cycloheptatrien]-7-carbonsäure-methylester (3) und -7-carbonitril (4) untersucht. In beiden Systemen erfolgt die Umlagerung mit hoher Stereoselektivität. Entgegen den Voraussagen der Woodward-Hoffmann-Regeln wird in jedem Fall Inversion am wandernden Kohlenstoff C-7 gefunden. Das Ergebnis wird unter dem Aspekt diradikalischer Übergangszustände diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1206-1225 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Light-induced Reactions of Sydnones in the Presence of Multiple Bond SystemsThe light-induced decay of the sydnones la - g produce - presumably by way of a bicyclic form 2 - with evolution of carbon dioxide a reactive nitrile imine intermediate of type 5, which is trapped via [3 + 2]cycloaddition reactions with alkynes with formation of the pyrazole derivatives 6a-o (84- 13%, respectively; table 1). The nitrile imines 5 combine with alkenes with formation of the 2-pyrazolines 9a-f, 10, respectively. Likewise, the diphenylnitrile imine formed photochemically from la reacts with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene or cyclopentadiene at 17° and -40°C to produce the 2-pyrazolines 9e or 15,16, respectively. On treatment with silica gel in the presence of air, 9e undergoes oxidation to the pyrazoline alcohol 17, which partially rearranges with dehydration to the propenylpyrazole 18. Photochemically, 18 is transformed to the dihydropyrazoloquinoline 24 (83%). Furthermore, the light-induced reaction of 1a in the presence of carbon disulfide proceeds with formation of the nitrile imine adducts 25 and 26. In the case of unsymmetrically substituted alkenes and alkynes, the observed regioselectivities are qualitatively discussed on the basis of MO-perturbation theory.
    Notes: Der lichtinduzierte Zerfall der Sydnone 1 a - g liefert - vermutlich über eine bicyclische Form 2 -unter Kohlendioxid-Freisetzung eine reaktive Nitrilimin-Zwischenstufe vom Typ 5, die mit Dreifachbindungs-Dipolarophilen nach dem Schema der [3 + 2]-Cycloaddition unter Bildung der Pyrazol-Abkömmlinge 6a-o (84-13%) der Tab. 1 abfangbar ist. Mit Doppelbindungs-Dipolarophilen vereinigen sich die Nitrilimine 5 zu den 2-Pyrazolinen 9a -f,-10. Gleichfalls zu 2-Pyrazolinen 9 e oder 15, 16 reagiert das aus l a photochemisch gebildete Diphenylnitrilimin mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien bzw. Cyclopentadien bei 17° und -40°C. Bei der Behandlung mit Kieselgel in Gegenwart von Luftsauerstoff erleidet 9 e Oxidation zum Pyrazolinol 17, das teilweise unter Dehydratisierung in das Propenylpyrazol 18 umlagert. Photochemisch wird 18 in das Dihydropyrazolochinolin 24 (83%) übergeführt. Weiterhin reagiert l a bei Bestrahlung in Gegenwart von Kohlenstoffdisulfid zu den Nitrilimin-Addukten 25 und 26. Die bei Einsatz unsymmetrisch substituierter Alkene und Alkine beobachtete Regioselektivität wird qualitativ auf der Basis der MO-Störungstheorie diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1252-1259 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Macrocyclic and Linear Borazine-Arene CompoundsMacrocyclic oligomeric condensates formed by an alternate sequence of 2,4-difunctional borazines and aromatic 1,3-dihydroxy, 1,3-diamino, or l-amino-3-hydroxy compounds (1-4) are less stable than corresponding systems formed by O- or NH-linked borazines only. Besides of these compounds which have a pseudocage structure like the cyclic oligoborazines, several noncyclic oligomeric condensates have been prepared which exist of mono- or difunctional borazines and di- or monofunctional phenols, thiophenols, or aromatic amines (5- 13). The substances are characterized by analyses, mass and 1H-NMR spectroscopy.
    Notes: Oligomere, makrocyclische Kondensate, die alternierend aus 2,4-difunktionellen Borazinen und aromatischen 1,3-Dihydroxy-, 1,3-Diamino- oder 1-Amino-3-hydroxy-Verbindungen gebildet werden (1-4), sind weniger stabil als entsprechende Systeme, die nur aus O- oder NH-verbrückten Borazinen bestehen. Außer diesen Verbindungen, die ebenso wie die cyclischen Oligoborazine Pseudokäfigstruktur besitzen, wurden mehrere nicht cyclische oligomere Kondensate aus mono- oder difunktionellen Borazinen und di- bzw. monofunktionellen Phenolen, Thiophenolen bzw. aromatischen Aminen dargestellt (5-13). Die Verbindungen sind analytisch und durch ihre Massen- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1267-1271 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclopentadienide Syntheses with Iodonium Ylides: Cyclopentadienides with Sulfur, Selenium, Phosphorus, and Arsenic as Onium CenterThe aryliodonio-cyclopentadienides 1 react with thioethers or diphenyl selenide at temperatures of 65 - 140°C to give the corresponding sulfonio- or selenonio-cyclopentadienides 2. Thioureas yield the isothiuronium betaines 4. The reactions of 1 with triphenylphosphane and -arsane to the phosphonio- and arsonio-cyclopentadienides 6 require temperatures of 140 - 150°C and catalysis by Cu compounds.
    Notes: Die Aryliodonio-cyclopentadienide 1 reagieren mit Thioethern oder Diphenylselenid bei Temperaturen von 65-140°C zu den entsprechenden Sulfonio- und Selenonio-cyclopentadieniden 2. Thioharnstoffe ergeben die Isothiuronium-Betaine 4. Die Reaktionen von 1 mit Triphenylphosphan und -arsan zu den Phosphonio- und Arsonio-cyclopentadieniden 6 benötigen Temperaturen von 140-150°C und Katalyse durch Cu-Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1260-1266 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Cyclic Ethers by Iodine Tris(trifluoroacetate). Synthesis and NMR Analysis of Some Diastereomeric 3-Deoxypentofuranose DerivativesIodine tris(trifluoroacetate) (1) oxidizes the cyclic ether 2 to yield a mixture (3) consisting of the four diastereomeric 3-deoxypentofuranoses A-D. The main isomer A, a derivative of 3-deoxy-threo-pentofuranose, crystallizes out of the mixture and is thus available in a single step, contrary to six steps necessary before. - The 1H and 13C NMR spectra of the four diastereomers were analysed (fig. 1 and 2). According to the 1H NMR spectra γ-effects may also be used for determining the configuration in these five-membered rings: γ-substituents changing over from the trans-to the cis-position cause a low field shift of the proton between 0.04 and 0.22 ppm.
    Notes: Iod-tris(trifluoracetat) (1)-oxidiert den cyclischen Ether 2 zu einem Gemisch (3), das aus den vier diastereomeren 3-Desoxypentofuranosen A-D besteht. Das Hauptisomere A, ein 3-Desoxy-threo-pentofuranose-Derivat, kristalliert aus dem Gemisch und ist somit in einem einzigen Syntheseschritt zugänglich, während bisher mindestens sechs Stufen erforderlich waren. - Die 1H- und 13C-NMR-Spektren der vier Diastereomeren wurden analysiert (Abb. 1 und 2). - Laut 1H-NMR-Spektren können auch γ-Effekte zur Konfigurationsbestimmung dieser Fünfringe herangezogen werden: γ-Substituenten, die von der trans- in die cis-Position wechseln, verursachen eine Tieffeldverschiebung des Protons zwischen 0.04 und 0.22 ppm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1272-1287 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties and Reactions of 1,1-Dimethoxy-2,6-diphenyl-Δ 5-phosphorin-4-carbaldehyde1,1-Dimethoxy-2,6-diphenyl- and 1,1-diphenoxy-2,6-diphenyl-λ 5-phosphorin-4-carbaldehyde (1, 2), together with small amounts of the 4-carboxylic acids 5 and 6, are obtained from 4-propenyl-Δ 5-phosphorin derivatives 3 and 4 by a two-phase oxidation with K MnO4. The 4-cyano-λ 5- phosphorin 12 can be prepared from the oxime 11. Reduction of 1 leads directly to the 4-methyl derivative, oxidation to the 4-carboxylic acid. Grignard or Wittig compounds react with 1 to form the olefins 13a - c. This procedure leads also to the formation of the 1,2-bis-Δ 5-phosphorinylethene 17. Amines attack one of the OCH3-groups to produce a P = O bond as well as the aldehyde group affording enamines 19.
    Notes: 1,1-Dimethoxy-2,6-diphenyl- und 1,1-Diphenoxy-2,6-diphenyl-λ 5-phosphorin-4-carbaldehyd (1 bzw. 2) werden neben geringen Mengen der Carbonsäuren 5 und 6 aus den 4-Propenyl-Δ 5-phosphorin-Derivaten 3 und 4 durch Zweiphasen-Oxidation mit KMnO4 erhalten. Über das Oxim 11 wird das 4-Cyan-λ 5 -phosphorin 12 erhalten, Reduktion von 1 führt unmittelbar zur 4-Methyl-Verbindung, Oxidation zur 4-Carbonsäure. Grignard- oder Wittig-Reagentien überführen 1 in die Olefine 13a - c. Auf diesem Wege gelingt auch die Synthese des 1,2-Bis-Δ 5-phosphorinylethens 17. Amine greifen sowohl an einer der Methoxygruppen unter Bildung einer P = O-Bindung als auch an der Aldehydgruppe an, wobei Enamine 19 entstehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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