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  • 2015-2019  (21)
  • 1975-1979  (11,553)
  • 1935-1939  (3,371)
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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Inst. f. Physische Geographie, FU, Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:47
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Inhaltsverzeichnis : EHLERS, J. & MENSCHING, H.: Küstenversatz und Prielverlagerungen an der Nordseeküste. S. 9-22 ; FRÄNZLE, O.: Periglaziäre Formung der Altmoränengebiete Schleswig-Holsteins. S. 23-35 ; HEMPEL, L.: Rezente und fossile Mesoformen der Abtragung und Aufschüttung in Ausräumen von Schichtkammlandschaften im Teutoburger Wald. S. 37-47 ; LEHMEIER, F.: Zum Formenschatz der Schichtkammlandschaft im Niedersächsischen Bergland. S. 49-61 ; GARLEFF, K., BRUNOTTE, E. & STINGL, H.: Fußflächen im zentralen Teil der Hessischen Senke. S. 63-76 ; MÖLLER, K.: Das Eschweger Becken und seine Randbereiche — Ergebnisse geomorphographischer und hydrochemischer Analysen. S. 77-92 ; GLATTHAAR, D.: Vertikalbewegungen und ihre Bedeutung für die Formenentwicklung im Westerwald. S. 93-106 ; MÜLLER, M.J.: Periglaziärfluviale, solifluidale und abluale Formung im westlichen Hunsrück und am Ostrand der Trier-Bitburger Mulde. S. 107-118 ; BARSCH, D. & MÄUSBACHER, R.: Zur fluvialen Dynamik beim Aufbau des Neckarschwemmfächers. S. 119-128 ; LESER, H.: Schichtstufen und Talrandstufen in Südwestdeutschland. S. 129-147 ; FARRENKOPF, D.: Relief und Wasserhaushalt im Eyachtal, Nordschwarzwald. S. 149-154 ; LESER, H. & METZ, B.: Vergletscherungen im Hochschwarzwald. S. 155-175 ; HABBE, K.A.: Was kann eine geomorphologische Vollkartierung für die Stratigraphie des Quartärs leisten? S. 177-196 ; RATHJENS, C.: Jungglaziale Formung und spätglazialer Eisabbau im Chiemgau. S. 197-205 ; FISCHER, K.: Die würmzeitliche und stadiale Vergletscherung der Berchtesgadener Alpen. S. 207-225 ;
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910.02 ; Deutschland ; Geologie ; Geomorphologie ; Glazial ; Gletscher ; Küste ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Im Selbstverlag des Institutes für Physische Geographie der Freien Universität Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | FB 23640:2
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Zur Vereinfachung wird die Vielfalt der Karstformenbezeichnungen bereinigt. Erdfall wird als Form, die in nicht verkarstungsfähigen Serien liegt, aber auf Tiefensubrosion zurückgeht, der Doline, einer Form, die in verkarstungsfähigem Material liegt, gegenübergestellt. Als Grundlage der Arbeit wurde eine detaillierte Kartierung der Auslaugungsformen durchgeführt. Hinsichtlich rezenter Subrosion erwies es sich als notwendig, die in Oberflächenwässern und wasserwirtschaftlich erfaßten Wässern gelösten Bestandteile von Chlorid, Sulfat und Karbonat zu ermitteln. Die Auswertung der gewonnenen Daten zeigt, daß ein Zusammenhang mit Gebieten besteht, die durch aktuelle Erdfälle und Dolineneinbrüche gekennzeichnet sind. Als Voraussetzung zur Reliefgenese gilt, daß das Gebiet des Unterwerra-Sattels entscheidend durch die saxonische Gebirgsbildung an der Wende Jura/Kreide und die nachfolgende klimageomorphologische Entwicklung geprägt ist. Anhand der geomorphographischen Analyse wird der Einfluß der Salz-, aber auch der Sulfatauslaugung auf die Landschaftsgenese belegt. Die Auslaugung des Salzes (Nal), dessen Mächtigkeit im Untersuchungsgebiet mit mindestens 120 m angenommen wird, und der unterlagernden ca. 130 m nächtigen Zechsteingipse (A 1 - A 3) zerrüttet die überlagernden triassischen Schichten weiter. Darüber hinaus wirkt die Subrosion von mehr als 30 m Rötgipsen und 50 m Gipsen des Mittleren Muschelkalkes im Hangenden des Zechsteins reliefformend. Die ermittelten Ergebnisse - rezente und subrezente Formen, Lösungswerte – werden zunächst in kleineren Gebietseinheiten analysiert. Die Ergebnisse der Nasseranalysen bestätigen das geomorphographische Ergebnis, so daß in Anlehnung an die Gipshorizonte von Stockwerkssubrosion gesprochen werden kann. Entscheidend geprägt ist die heutige Situation jedoch durch vorangegangene Zechsteinsalzauslaugung im tieferen Untergrund. Diese hat in den Hangendserien die Wasserwegsamkeit verstärkt, so daß die nachfolgende Sulfatsubrosion den Kleinformenschatz vor der Schichtstufe des Mittleren Buntsandsteins steuern konnte. Aufgrund ihrer für Auslaugungsgebiete typischen Ausprägung wird die Lage der Schichtstufe in weiten Teilen des Untersuchungsgebietes an das in Auslaugung befindliche Salz geknüpft. Das Auftreten von Subrosionsformen vor der Landstufe des Kaufunger Waldes, den östlichen Meißnerhängen, dem Anstieg des Schlierbachswaldes sowie vor dem Anstieg des Buntsandsteins zwischen Heldra, Frieda und Bad Sooden-Allendorf untermauert diese Interpretation. In der südlichen und südöstlichen Umrahmung des Untersuchungsgebietes wird der Salzhang aufgrund geomorphographischer Kriterien unter dem Steilanstieg des Unteren Muschelkalkes ausgewiesen. Aufgrund dieser Befunde wird die primäre Salzverbreitung als über den Unterwerra-Sattel reichend angenommen, womit sich, abgesehen von den Einflüssen der saxonischen Tektonik, alle Reliefentwicklungsprozesse allein durch Auslaugung und folgende geomorphologische Überprägung erklären lassen. Darüber hinaus ist dieses Gebiet in Nordhessen nicht nur durch eine über alle Schichten hinweggreifende Rumpfflächenbildung gekennzeichnet, sondern die Resistenzunterschiede wurden - unabhängig vom Klima - beständig herausgearbeitet. Aus diesen Ergebnissen wurde ein übergeordnetes Modell zur Reliefentwicklung erstellt. Danach existieren im Untersuchungsgebiet fünf Reliefgenerationen, wobei die postsaxonische Reliefentwicklung mit zerstörtem, die Auslaugung begünstigendem Hangendverband nach der Landhebung bzw. dem Einbruch der das Gebiet begrenzenden Grabenstrukturen, die bis ins Alttertiär reicht, nicht erfaßt werden konnte. [...]
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910.02 ; Hessisch-thüringisches Bergland {Geologie} ; Morphogenese einzelner Regionen {Geomorphologie} ; Deutschland ; Hessen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 196
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Im Selbstverlag des Institutes für Physische Geographie der Freien Universität Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:60
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: In der vorliegenden Arbeit wurden Ergebnisse hydrologischer und stratigraphischer Studien zur Entwicklungsgeschichte von Brandenburger Kesselmooren vorgestellt. Für die Erfassung der aktuellen und historischen biotischen und abiotischen Standortfaktoren wurden verschiedene Methoden angewandt: floristische und vegetationskundliche Untersuchungen sowie hydrologische, hydrochemische, geochemische, geophysikalische und sedimentologische Untersuchungen und Makrorest-‚ Mikrorest- und Pollenanalyse. Der zeitlichen Einordnung der entwicklungsgeschichtlichen Prozesse dienten Radiocarbondatierungen und die pollenanalytischen Untersuchungen. Ziel der Arbeit war es, Entwicklungsstadien auszuscheiden, die von den untersuchten Mooren seit ihrer Entstehung durchlaufen wurden. Aufgrund der stratigraphischen Untersuchungen wurden Aussagen zur Beckengenese und zu den einzelnen See- und Moorentwicklungsphasen getroffen, zum Verlandungsvorgang, zu Moorbildungsbedingungen und Sukzessionsstadien. Den Entwicklungsstadien konnten über geochemische und -physikalische Untersuchungen abiotische Standortfaktoren zugeordnet werden. Die aktuellen Standortveränderungen wurden erfaßt und die vorgenommenen Erhaltungs- und Wiedervernässungsmaßnahmen dokumentiert und bewertet.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 553.21 ; Teilfragen zu Brandenburg {Geographie} ; Moorkunde {Geomorphologie} ; Ostdeutschland, Berlin, Brandenburg {Hydrologie} ; Moorkunde {Geologie} ; Brandenburg ; Kessel-Moor ; Stratigraphie ; Hydrologie ; Geschichte ; Hochschulschrift ; Deutschland ; C/N ; Moor ; Pollen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 159
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Friedr. Vieweg & Sohn, Braunschweig
    In:  SUB Göttingen | 8 GEOGR PHYS 203:10
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Dieser Band enthält 63 Artikel zu Themengebieten der Physik der festen Erde, zu magnetischen und elektrischen Feldern der Erde, zu der Physik der Atmophäre und der angewandten Geophysik veröffentlicht durch die Deutsche Geophysikalische Gesellschaft in dem Jahr 1934.
    Description: 〈html〉 〈body〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0004.pdf"〉Titelseite〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0005.pdf"〉Autorenverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0006.pdf"〉Sachverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0007.pdf"〉Karl Mack †〈/a〉〈br〉(Hiller, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0008.pdf"〉Die südalbanischen Erdbeben 1930/31〈/a〉〈br〉(Nowack, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0009.pdf"〉Seismische Untersuchungen des Geophysikalischen Instituts in Göttingen〈/a〉〈br〉(Gräfe, H., v. zur Mühlen, W., Müller, H. K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0017.pdf"〉Horizontalsicht bei örtlich veränderlicher Trübung und Beleuchtung〈/a〉〈br〉(Steinhäusser, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0018.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Haase, H., Köhler, R., Berroth, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0019.pdf"〉Beitrag zur Berechnung von Minimum-Stabpendeln〈/a〉〈br〉(Graf, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0020.pdf"〉Zur Theorie elastischer Pendel mit besonderer Berücksichtigung des Holweck-Lejayschen Stabpendels〈/a〉〈br〉(Graf, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0021.pdf"〉Eine neue Methode für sehr präzise magnetische Messungen〈/a〉〈br〉(Koulomzine, T., Bondaletoff, N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0022.pdf"〉Zur Frage der mit dem temperaturkompensierten Magnetsystem erreichbaren Meßgenauigkeit〈/a〉〈br〉(Kohl, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0023.pdf"〉Die Höhenverteilung der Erd-, Luft- und Höhenstrahlung〈/a〉〈br〉(Suckstorff, G. A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0024.pdf"〉Erdstrahlungsmessungen in Bad Nauheim nach der Gammastrahlenmethode〈/a〉〈br〉(Masuch, V.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0025.pdf"〉Referate〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0026.pdf"〉Abschnitt〈/a〉〈br〉(Angenheister, G., Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0027.pdf"〉Hergesell geb. 29. Mai 1859〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0028.pdf"〉Hecker geb. 21. Mai 1864〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0029.pdf"〉Sprengungen zur Forschungszwecken mit Unterstützung der Notgemeinschaft der Deutschen〈/a〉〈br〉(Duckert, P.)〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0037.pdf"〉Beiträge zu den Luftschallmessungen〈/a〉〈br〉(Meißer, O., Martin, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0039.pdf"〉Seismische Untersuchungen des Geophysikalischen Instituts in Göttingen〈/a〉〈br〉(Regula, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0042.pdf"〉Berechnung der Laufzeitkurven des anormalen Schalles für windstille Atmosphäre und Vergleich mit der Laufzeitkurve der Oldebroek-Sprengung vom 15. Dezember 1932〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0043.pdf"〉Ergebisse der Registrierungen von Schallwellen an kreisförmig um den Sprengherd angeordneten Stationen〈/a〉〈br〉(Duckert, P.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0044.pdf"〉Beobachtungsergebnisse über den Einfluß der "akustischen Umkehrschicht" auf die Schallausbreitung〈/a〉〈br〉(Sandmann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0045.pdf"〉Zur Frage der anomalen Schallausbreitung〈/a〉〈br〉(Kölzer, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0046.pdf"〉Schalluntersuchungen im Polargebiet〈/a〉〈br〉(Wölcken, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0049.pdf"〉Betrachtungen über ebene Pendel〈/a〉〈br〉(Hahnkamm, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0051.pdf"〉Außenraum und Innenraum (Schlichtung des Streites um die Schwerkraftreduktion)〈/a〉〈br〉(Schwinner, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0052.pdf"〉Bemerkungen zu den Geoiden von Ackerl und Hirvonen〈/a〉〈br〉(Ledersteger, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0053.pdf"〉Auto-Radio als Hilfsmittel geologischer Kartierung〈/a〉〈br〉(Cloos, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0054.pdf"〉Zur photographischen Registrierung von Stationsseismometern〈/a〉〈br〉(Meißer, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0056.pdf"〉Ein Horizontalseismometer für die Aufzeichnung von starken Orts- und Nahbeben〈/a〉〈br〉(Critikos, N. A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0059.pdf"〉Die Bedeutung der Unstetigkeiten im Verlauf der Schallgeschwindigkeit mit der Höhe für die normale und anomale〈/a〉〈br〉(Sandmann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0060.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0061.pdf"〉Die Relativität der Undulationen〈/a〉〈br〉(Hopfner, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0062.pdf"〉Ein detonierendes Meteor über dem Weserbergland am 2. Januar 1934〈/a〉〈br〉(Hartmann, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0063.pdf"〉Der Meteorfall bei Stadt Rehburg am 2. Januar 1934〈/a〉〈br〉(Trommsdorff, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0064.pdf"〉Vergleich zwischen der Intensität der kosmischen Ultrastrahlung über Grönland und über Deutschland〈/a〉〈br〉(Wölcken, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0065.pdf"〉Das Grundeis〈/a〉〈br〉(Jakuschoff, P.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0066.pdf"〉Le problème des microséismes et le déferlement des vagues〈/a〉〈br〉(Gherzi, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0067.pdf"〉Note on the Hayford-Bowie tables for calculation 〈i〉g〈/i〉〈/a〉〈br〉(Bullard, E. C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0068.pdf"〉Kann die Laplacesche Differentialgleichung für das Schwerkraftpotential auch innerhalb der Erdkruste als erfüllt angesehen werden?〈/a〉〈br〉(Grabowski, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0069.pdf"〉Vorträge, gehalten auf der XI. Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft, am 13. bis 15. September 1934 in Pyrmont〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0072.pdf"〉Der geophysikalische Nachweis des Zechsteindolomits〈/a〉〈br〉(Müller, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0073.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0074.pdf"〉Vorträge, gehalten auf der XI. Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft, am 13. bis 15. September 1934 in Pyrmont〈/a〉〈br〉(von Seidlitz, W., Sieberg, A., Linke, F., Gerlach, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0079.pdf"〉Zur Frage der Geländekorrektion bei Drehwaagemessungen〈/a〉〈br〉(Tuchel, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0080.pdf"〉Emanation in Boden- und Freiluft〈/a〉〈br〉(Israël, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0081.pdf"〉Die Energie der Heliokathodenstrahlen in ihrer Beziehung zur fortschreitenden Bewegung der Elektronen in den Polarlichtstrahlen〈/a〉〈br〉(Rudolph, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0082.pdf"〉Weitere Untersuchungen mit dem Sanford-Elektrometer〈/a〉〈br〉(Stoppel, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0083.pdf"〉Das Strömungssystem der Luft über Mogadischu〈/a〉〈br〉(Bossolasco, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0084.pdf"〉Messungen mit transportablen statischen Schweremessern〈/a〉〈br〉(Schleusener, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0086.pdf"〉Über den Energietransport bei der Sprengseismik〈/a〉〈br〉(v. Schmidt, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0087.pdf"〉Formen der Bodenschwingung bei sinusförmiger Anregung〈/a〉〈br〉(Köhler, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0088.pdf"〉Die Ausbreitungsgeschwindigkeit sinusförmiger elastischer Wellen im Boden〈/a〉〈br〉(Ramspeck, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0089.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Haase, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0090.pdf"〉Bericht über die elfte Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 13. bis 15. September 1934 in Bad Pyrmont〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0091.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0092.pdf"〉Geophysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0093.pdf.pdf"〉Register der Geophysikalischen Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0094.pdf"〉Mitgliederverzeichnis der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft nach dem Stande vom 1. Dezember 1934〈/a〉〈/li〉 〈/body〉 〈/html〉
    Description: research
    Description: DGG, DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 550 ; Geophysik ; Geomagnetismus ; Magnetismus ; Seismik ; Atmosphäre ; Gravitation ; Wellen ; Ionosphäre ; Strahlung ; Radioaktivität ; Erdbeben ; Waves ; Deformation ; Pendel ; Boden ; Deutschland ; Grönland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German , English , French
    Type: anthology_digi
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Jena G. Neuenhahn, G.m.b.H., Universitäts-Buchdruckerei
    In:  SUB Göttingen | 8 MIN III, 8552:3
    Publication Date: 2021-07-16
    Description: Deutschlands Erdbebentätigkeit pflegt unterschätzt zu werden, weil sie gewöhnlich so harmlos erscheint. Zwar bringt der Jahresverlauf nur wenige Beben, abgesehen von gelegentlichen Schwärmen mit vielen hunderten von Einzelstößen, wie sie besonders dem Vogtland eigentümlich sind. Zudem handelt es sich dabei vorwiegend um schadlose Erderschütterungen, die kaum Beobachtung finden. Aber der Fachmann kennt daneben auch bis in die neueste Zeit hinein Erdbeben mit erheblichen Schäden und selbst Zerstörungen, die für längere Zeit das öffentliche Leben völlig beherrscht haben; mitunter wurde fast Großbebencharakter erreicht.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.2 ; Seismologie {Geophysik} ; Wissenschaftsorganisation und -pflege {Geophysik} ; Erdbeben ; Seismologie ; Deutschland ; Schwarmbeben ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 12
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Akad. Verl.-Ges., Leipzig
    In:  SUB Göttingenr | 8 MIN III, 8549:23
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Die nachstehenden neueren Untersuchungen auf verschiedenen Gebieten geophysikalischer Forschung, die von Mitgliedern der Reichsanstalt für Erdbebenforschung in Jena durchgeführt sind, wurden erstmalig in der Festschrift zum 70. Geburtstage des früheren Direktors der Reichsanstalt, Herrn Geheimrat Professor Dr. Oskar Hecker (Beitrage zur Angewandten Geophysik, Band 4, Heft 3, Leipzig 1934) veröffentlicht. Sämtliche Arbeiten, ausgenommen diejenigen von Krumbach, gehören zu den von der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft unterstützten geophysikalischen Forschungen. A. Sieberg
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.22 ; Geophysik ; Seismologie {Geophysik} ; Deutschland ; Seismik ; Pendel ; Schweremessung ; Erdbeben ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
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  • 7
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Am Beispiel des "Leegmoores" im Timpemoor - einem ehemaligen "Heidemoor" - wurde auf Grund von boden- und moorkundlichen Untersuchungen sowie von landeskundlich-historischen Recherchen die Entwicklung der Heidemoore überprüft. Dazu wurden erstmalig die flächenhaften Verluste an Moorsubstanz durch - wiederholte Moorbrandkultur, - Entnahme von Heidesoden (Abplaggen) und - Winderosion qualitativ und quantitativ erfaßt, dazu die Moorsackung errechnet. Aus den vorhandenen moorkundlichen Fakten konnte das natürliche Moorrelief des Timpemoores rekonstruiert werden. Die Autoren weisen nach, daß die von JONAS (1934, 1935) beschriebenen Heidemoore "durch den Menschen beeinflußte Moore" darstellen. Das untersuchte Timpemoor hat sich danach im Verlauf mehrerer Jahrhunderte aus einem natürlichen gewölbten Hochmoor gebildet.
    Description: On the basis of pedological, peatland and historical investigations the origin of raised bogs with heather vegetation ("Heidemoore")was examined at the example "Leegmoor", a part of the "Timpemoor". In addition to that for the first time the loss of peat substance by - burnt-over peatland cultivation, - cutaway heather sods, - erosion by wind and - bog subsidence was calculated. With the available peatland facts it was possible to reconstruct the natural bog relief. The authors are able to demonstrate that the "Heidemoore" described by JONAS (1934, 1935) are bogs influenced by man. During the last centuries the Timpemoor developed from a natural raised bog (with convex centre) to a raised bog with heather vegetation.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 553.21 ; bog ; Deutschland ; Germany ; Hochmoor ; land-use ; mire ; Moor ; Niedersachsen ; palaeoenvironment ; peat mining ; peatland ; Torfabbau ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article_digi
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  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    Reimer, Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | 4 Z GEOGR 107:3
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Vergleichende Darstellung und Analyse der Arbeitsvorgänge in den Agrarlandschaften der Erde. Dieser Aufgabe unterzieht sich in einem ersten Schritt die vorliegende Studie. Sie strebt an, mit der Darstellung und Analyse des jährlichen Arbeitsvorganges die bisher wenig berücksichtigte dynamische Seite der Agrarlandschaft – ihre Rhythmik nämlich – in exakter Weise erfassen zu können. Im Vordergrund steht zunächst weniger die regionale als vielmehr die sachliche Erörterung, auf der Beispielsgrundlage jedoch einer regionalen Kontrastierung innerhalb Deutschlands bzw. aus naheliegenden Gründen der Bundesrepublik Deutschland. Späteren großräumigen Untersuchungen erst kann es vorbehalten sein, von der hier geschaffenen Plattform aus auf eine speziell regionale Betrachtungsweise überzugehen.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910 ; Kulturgeographie der Bundesrepublik Deutschland ; Agrar- und Forstgeographie {Wirtschaftsgeographie} ; Agrarlandschaft ; Arbeitsvorgang ; Deutschland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 129
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Gustav Fischer Verlag Jena
    In:  SUB Göttingen | 8 MIN III, 8549:12
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: An der Hand von Erdbeben, die im Boden Deutschlands entstanden sind, sollen folgende Fragen untersucht werden: 1) Die Wirkungsweise der einzelnen Bebenherde, von denen anzunehmen ist, dass sie verschiedenartige Charaktereigenschaften haben. Hierfür ist es notwendig, festzustellen einmal Lage und geometrisches Bild des Herdes als geologische Störungsstelle, andererseits den das Erdbeben auslösenden Bewegungsvorgang in der Herdstörung. 2) Die Abhängigkeit der scheinbaren Bebenstarken innerhalb des Schüttergebietes von Bodenbeschaffenheit und Tektonik.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.22 ; Europa {Seismologie} ; Deutschland {Geophysik} ; Erdbeben ; Deutschland ; Tektonik ; geol ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 44
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Friedr. Vieweg & Sohn, Braunschweig
    In:  SUB Göttingen | 8 GEOGR PHYS 203
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Dieser Band enthält 77 Beiträge zu Themengebieten der Physik der festen Erde, des magnetischen und elektrischen Felds der Erde, der Physik der Atmosphäre sowie der Angewandten Geophysik, veröffentlicht durch die Deutsche Geophysikalische Gesellschaft in den Jahren 1930.
    Description: 〈html〉 〈body〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0004.pdf"〉Titelseite〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0005.pdf"〉Ein neuer Vierpendelapparat für relative Schweremessungen〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0007.pdf"〉Geophysikalische Messungen unter Tage〈/a〉〈br〉(Meisser, O., Wolf, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0008.pdf"〉Die ersten Dickenmessungen des grönländischen Inlandeises〈/a〉〈br〉(Sorge, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0010.pdf"〉Die seismische Bodenunruhe in Hamburg und ihr Zusammenhang mit der Brandung〈/a〉〈br〉(Mendel, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0012.pdf"〉Die sonnenbelichteten Nordlichtstrahlen und die Konstitution der höheren Atmosphärenschichten〈/a〉〈br〉(Vegard, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0013.pdf"〉Nochmals: Zur Frage der Laufzeitkurven〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0014.pdf"〉Erwiderung zur vorstehenden Arbeit von Herrn Prof. Gutenberg〈/a〉〈br〉(Krumbach, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0015.pdf"〉Bemerkungen zu der vorstehenden Erwiderung〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0016.pdf"〉Einfluß des Mondes auf die erdmagnetischen Elemente in Samoa〈/a〉〈br〉(Fanselau, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0017.pdf"〉Ein Diagramm zur Bestimmung der Differenz der Schwerestörung 〈i〉Δg〈/i〉 in zwei Beobachtungspunkten〈/a〉〈br〉(Oserezky, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0018.pdf"〉Zur Ermittlung ausgedehnter Schichten verschiedener Leitfähigkeit〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0019.pdf"〉Über tägliche erdmagnetische Variationen in zwei Alpentälern〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0020.pdf"〉Die Wirkung der obersten Erdschicht auf die Anfangsbewegung einer Erdbebenwelle〈/a〉〈br〉(Hasegawa, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0021.pdf"〉Über die Elastizität von Gesteinen〈/a〉〈br〉(Breyer, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0023.pdf"〉Über den Horizontalabstand von Pendelstationen〈/a〉〈br〉(Schwinner, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0024.pdf"〉Die Belowsche Methode zur Bestimmung der Wirkung gegebener Massen auf Krümmungsgröße und Gradient, ihre Verallgemeinerung für beliebige Massenformen und ihre Anwendung auf "zweidimensionale" Massenanordnungen〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0028.pdf"〉Harmonische Schwingungen des Untergrundes〈/a〉〈br〉(Köhler, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0029.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Fleming, I. A., Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0030.pdf"〉Über die Ursache der erdmagnetischen Störung im Gebiet der Freien Stadt Danzig〈/a〉〈br〉(Haalck, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0031.pdf"〉Die kontinentalen Verschiebungen von Amerika und Madagaskar〈/a〉〈br〉(Livländer, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0032.pdf"〉Magnetische Vermessung einiger tertiärer Eruptivgänge und -stöcke im sächsischen Elbsandsteingebirge〈/a〉〈br〉(Schulze, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0033.pdf"〉Über die Existenz einer mondentägigen Variation in den Erdströmen〈/a〉〈br〉(Egedal, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0034.pdf"〉Zum Trübungsfaktor〈/a〉〈br〉(Feussner, K., Friedrichs, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0035.pdf"〉Temperature changes between Torsion balance readings in the State of Texas〈/a〉〈br〉(Harris, S.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0036.pdf"〉Über isostatische Schwereanomalien und deren Beziehung zu den totalen Anomalien〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0037.pdf"〉Bemerkungen zu den Ausführungen von H. Jung〈/a〉〈br〉(Ansel, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0038.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0040.pdf"〉Wesensgleiche und wesensverschiedene Darstellungen〈/a〉〈br〉(Nippoldt, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0041.pdf"〉Die Säkularvariation in der Rheinpfalz in den Jahren 1850 bis 1928〈/a〉〈br〉(Burmeister, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0042.pdf"〉Größenverhältnis von remanentem zu induziertem Magnetismus in Gesteinen; Größe und Richtung des remanenten Magnetismus〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0043.pdf"〉Über eine magnetische Anomalie am Lebasee in Ostpommern〈/a〉〈br〉(Reich, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0045.pdf"〉Die Ergebnisse der magnetischen Messungen in der Ostsee in den Jahren 1924 bis 1929〈/a〉〈br〉(v. Gernet-Reval, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0047.pdf"〉Erdmagnetische Messungen in Bulgarien, Mazedonien, Trazien und in der Dobrudja〈/a〉〈br〉(Popoff, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0048.pdf"〉Einige Bemerkungen über erdmagnetische Messungen, welche in Feodossia ausgeführt wurden〈/a〉〈br〉(Palazzo, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0049.pdf"〉Possible causes of abnormal polarizations of magnetic formations〈/a〉〈br〉(Heiland, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0050.pdf"〉Die geologische Bedeutung der Schaffung einer Isanomalenkarte der magnetischen Vertikalintensität von Deutschland〈/a〉〈br〉(Schuh, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0051.pdf"〉Die innere Genauigkeit von Inklinationsmessungen mit dem Erdinduktor〈/a〉〈br〉(Venske, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0052.pdf"〉Theorie einer neuen galvanischen Waage〈/a〉〈br〉(Bock, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0053.pdf"〉Messungen im Luftschiff〈/a〉〈br〉(Haussmann, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0054.pdf"〉Une modification de l'enregistreur à marche rapide et à petite consommation de papier de Ad. Schmidt pour l'application aux stations de l'Anneé Polaire 1932–1933〈/a〉〈br〉(la Cour, D.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0056.pdf"〉Was sagen uns die Parameter eines Magneten?〈/a〉〈br〉(Fanselau, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0057.pdf"〉Über die Herleitung des Potentials des täglichen erdmagnetischen Variationsfeldes〈/a〉〈br〉(Egedal, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0058.pdf"〉Über den Vektor der magnetischen Störungen im aperiodischen Verlauf〈/a〉〈br〉(Keränen, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0059.pdf"〉Forschungsmethode über den Zusammenhang zwischen der Sonnenfleckentätigkeit und den erdmagnetischen Störungen〈/a〉〈br〉(Gehlinsch, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0060.pdf"〉Der Temperaturverlauf im Sandboden〈/a〉〈br〉(Süring, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0061.pdf"〉Die dominierende Luftdruckwelle des strengen Winters 1928/29〈/a〉〈br〉(Weickmann, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0063.pdf"〉Über einige meteorologische Begriffe〈/a〉〈br〉(Tetens, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0066.pdf"〉Über die Feinstruktur des Temperaturgradienten längs Berghängen〈/a〉〈br〉(Wagner, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0067.pdf"〉Das unperiodische Element im Tropenklima〈/a〉〈br〉(Knoch, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0068.pdf"〉Zur Theorie der Maxwellschen Geschwindigkeitsverteilung in turbulenten Strömungen〈/a〉〈br〉(Ertel, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0069.pdf"〉Wie tief dringen die Polarlichter in die Erdatmosphäre ein?〈/a〉〈br〉(Störmer, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0072.pdf"〉Gammastrahlen an Kaliumsalzen〈/a〉〈br〉(Kolhörster, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0073.pdf"〉Über die Form der Fernschallwelle〈/a〉〈br〉(Kühl, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0074.pdf"〉Die Seismizität des Südantillenbogens〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0076.pdf"〉Eine neue württembergische Erdbebenwarte〈/a〉〈br〉(Kleinschmidt, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0077.pdf"〉Über den Zusammenhang zwischen Typhusmorbidität (bzw. Typhusmortalität) und Niederschlagsschwankungen nebst einer Kritik der Brücknerschen Klimaperiode〈/a〉〈br〉(Wenzel Pollak, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0079.pdf"〉Über die Abhängikeit der Schwerkraft vom Zwischenmedium〈/a〉〈br〉(Schlomka, T.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0080.pdf"〉On the Determination of the Lunar Atmospheric Tide〈/a〉〈br〉(Chapman, S.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0081.pdf"〉Die Wärmeumsatz durch die Wärmestrahlung des Wasserdampfes in der Atmosphäre〈/a〉〈br〉(Albrecht, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0082.pdf"〉Ein Universal-Induktionsmagnetometer〈/a〉〈br〉(Uljanin, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0083.pdf"〉Der große Staubfall vom 26. bis 29. April 1928 in Südosteuropa〈/a〉〈br〉(Stenz, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0085.pdf"〉Ein neues Verfahren der luftelektrischen Raumladungsmessung〈/a〉〈br〉(Wigand, A., Schubert, J., Frankenberger, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0086.pdf"〉Kurze Erwiderung auf Vegards Bemerkungen über sonnenbelichtete Nordlichtstrahlen〈/a〉〈br〉(Störmer, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0088.pdf"〉Die Invariabilität und Abstimmung von Minimumpendeln〈/a〉〈br〉(Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0089.pdf"〉Bemerkung zu der Arbeit "Die Invariabilität und Abstimmung von Minimumpendeln" von E. Kohlschütter〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0090.pdf"〉Erwiderung〈/a〉〈br〉(Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0091.pdf"〉Bemerkungen zu der Arbeit von Herrn Dr. O. Meisser: "Ein neuer Vierpendelapparat für relative Schweremessungen"〈/a〉〈br〉(Heiland, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0092.pdf"〉Bemerkungen zu den vorstehenden Ausführungen von Herrn Prof. Dr. C. A. Heiland〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0093.pdf"〉Das Epizentrum des südatlantischen Großbebens vom 27. Juni 1929〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0094.pdf"〉Seismische Untersuchungen auf dem Pasterzegletscher. I〈/a〉〈br〉(Brockamp, B., Mothes, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0096.pdf"〉Bericht über die neunte Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 11. bis 14. September 1930 in Potsdam〈/a〉〈br〉(Mügge, Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0097.pdf"〉Autorenverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0098.pdf"〉Sachverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0099.pdf"〉Literaturverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0100.pdf"〉Geophysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0101.pdf"〉Register der Geophysikalischen Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0102.pdf"〉Mitgliederverzeichnis der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft nach dem Stande vom 1. Oktober 1930〈/a〉〈/li〉 〈/body〉 〈/html〉
    Description: research
    Description: DGG, DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 550 ; Geophysik ; Physische Geografie ; Atmosphäre ; Aurora ; Deutschland ; Erdbeben ; Geoelektrik ; Geologie ; Geomagnetismus ; Gravimetrie ; Gravitation ; Ionosphäre ; Magnetismus ; Pendel ; Seismik ; Tiden ; USA ; FID-GEO-DE-7
    Language: German , English , French
    Type: anthology_digi
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  • 11
    Unknown
    Koblenz : Bundesanstalt für Gewässerkunde (BfG)
    Keywords: Germany ; hydrology ; Deutschland ; Hydrologie ; Atlas
    Description / Table of Contents: Der Atlas liefert kartographische Übersichten zu gewässerkundlichen Grunddaten sowie zu den Themenbereichen Hydrometeorologie, oberirdische Gewässer, Bodenwasser, Grundwasser, Wasserhaushalt und dem Themenkomplex Hydrologie-Ökologie-Mensch.
    Language: German
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  • 12
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: Current information on the potential distribution and condition of peatland soils are of great importance. This applies notably for actions with respect to climate and environmental protection. The Ministry of infrastructure and agriculture in the federal state of Brandenburg (MIL) therefore initiated a project to provide a complete and updated map of peatland soils for the federal state of Brandenburg, Germany, for the year 2013. Extensive legacy data on both, areal extent of peatland soils as well as soil profile information where made digitally available in a homogeneous map and a consistent database. Approximately 7.725 sites were randomly selected from legacy soil data and currently reinvestigated to draw inference on the current condition of peatland soils. Statistically derived peatland subsidence rates at grassland sites of 0.50 cm/yr and 0.57 cm/yr at arable sites fit well with published values in comparable regions of central Europe. Our results prove the great dynamics of soil development on agriculturally used peatlands. Concerning Brandenburg, the area of peatland soils decreased from 270.000 ha in the early 20th century (Prussian geological map) to actually 163.000 ha.
    Description: Zusammenfassung: Aktuelle Informationen zur Verbreitung und zum Zustand der Moorböden sind vor dem Hintergrund der geplanten Einführung von Agrarumwelt- und Klimamaßnahmen in der Landwirtschaft von besonderer Bedeutung. Das Ministerium für Infrastruktur und Landwirtschaft des Landes Brandenburg (MIL) hat hierzu das Projekt „Schaffung einer Datengrundlage für die Ableitung von Agrarumwelt- und Klimamaßnahmen auf Moorstandorten in Brandenburg“ initiiert. Mit dem Ziel der Bereitstellung einer auf das Jahr 2013 bezogenen Moorkarte wurden umfangreiche, bis dato nicht genutzte Datenbestände zur Verbreitung von Moorböden in Brandenburg zu einer überschneidungsfreien Karte und umfassenden Datenbank moorbodenkundlicher Bodenprofile verarbeitet. Um den aktuellen Zustand der Moorböden zu erfassen, wurden flächenrepräsentativ und zufällig an 7.725 Standorten mit ausreichender Datenbasis erneut bodenkundliche Erhebungen durchgeführt und statistisch ausgewertet. Im Ergebnis konnten Mächtigkeitsverlustraten für landwirtschaftlich genutzte Moorstandorte in Brandenburg abgeleitet werden. Für flachgründige Niedermoorstandorte unter Grünland liegen sie bei 0,50 cm/a, vergleichbare ackerbaulich genutzte Standorte liegen mit 0,57 cm/a darüber. Dies deckt sich gut mit publizierten Werten an vergleichbaren Standorten in Zentraleuropa. Die Fläche der Moorböden in Brandenburg hat sich von Anfang des 20. Jahrhunderts von 270.000 ha, ausgewiesen auf Basis der Preußisch geologisch-agronomische Karte (PGK), auf heute noch 163.000 ha reduziert.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; peatland ; Brandenburg ; Deutschland ; Germany ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 13
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: Peatlands are intensively exchanging greenhouse gases with the free atmosphere. Natural peatlands, mires, sequester carbon dioxide as carbon in the peat and emit methane. Peatlands under agriculture or forest are mostly drained and emit carbon dioxide due to peat mineralization and nitrous oxide due to fertilization and nitrogen mineralization. In order to characterize the actual situation and to evaluate measures for the reduction of greenhouse gas emissions measured values on gas exchange are needed. Within two national projects direct measurements of the greenhouse gas exchange have been conducted on a wide range of sites, covering different peatland types, land use forms and hydrological situations and using a standardized methodology. Between 2007 and 2012 22 sites have been studied in Lower Saxony over at least two years using the closed cover method. An overview on sites and results is given. Moreover, approaches to estimate the greenhouse gas emissions due to peat excavation and horticultural peat use are presented. Own emission factors and data from literature are used to estimate the contribution of peatlands and peat use to the greenhouse gas emissions of Lower Saxony. Finally measures for the reduction of greenhouse gas emissions are discussed and estimates on reduction costs are given from examples.
    Description: Zusammenfassung: Moore stehen in einem intensiven Gasaustausch mit der Atmosphäre. Natürliche Moore haben über Jahrtausende Kohlendioxid aufgenommen und den Kohlenstoff als Torf gespeichert. Dabei haben sie Methan abgegeben. Entwässerte und genutzte Moore setzen den Kohlenstoff als Kohlendioxid wieder frei und emittieren zudem klimarelevantes Lachgas als Ergebnis der Stickstoffdüngung und der Torfmineralisation. Zur Charakterisierung der Ist-Situation und zur Beurteilung von Maßnahmen ist es erforderlich, belastbare Daten über die Treibhausgasemissionen der Moore zu haben. Im Rahmen von zwei bundesweit angelegten Verbundvorhaben wurden an einer Vielzahl von Standorten unterschiedlichen Moortyps, unterschiedlicher Nutzung und unterschiedlicher Klima- und Wasserregime mit einer abgestimmten Methodik die Flüsse der wesentlichen Treibhausgase direkt gemessen. Im Rahmen dieser Verbundvorhaben wurden in Niedersachsen zwischen 2007 und 2012 an 22 Standorten mindestens zweijährige Messungen mit der Haubentechnik vorgenommen. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über untersuchte Standorte und Messergebnisse. Darüber hinaus werden Ansätze zur Ermittlung der Treibhausgasemissionen aus der industriellen Torfgewinnung dargestellt. Unter Verwendung eigener Ergebnisse und von Literaturdaten wird eine Abschätzung der Treibhausgasemissionen aus Moor und Torfgewinnung für das Land Niedersachsen vorgenommen. Abschließend geht der Beitrag auf Maßnahmen zur Verminderung der Treibhausgasemissionen aus Mooren sowie beispielhaft auf Emissionsminderungskosten ein.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; mire ; peatland ; emission ; CO2 ; N2O ; Germany ; Deutschland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 14
    facet.materialart.
    Unknown
    Inst. für Phys. Geogr., Freie Univ., Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:36
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: STÄBLEIN, G.: Regionale Geomorphologie ; KERTESZ, A.: Geomorphologische Kartierung in der Bundesrepublik Deutschland und in Ungarn. Ein Vergleich der Methodik ; BOLLMANN, I.: Geomorphologische Daten und kartographische Darstellung ; PACHUR, H.-J. & RÖPER, H.-P.: Geolimnologische Befunde des Berliner Raumes ; REMMELE, G.: Holozäne Morphodynamik an Schichtstufenhängen — Untersuchungen in Nordwest-Irland ; MÜLLER, MJ. & STRASSER, R.: Holozäne Geomorphodynamik und Landschaftsentwicklung am Ostrand der Trier-Luxemburger Mulde ; KLEBER, A.: Zur jungtertiären Reliefentwicklung im Vorland der südlichen Frankenalb ; HAMANN, C.: Windwurf als Ursache der Bodenbuckelung am Südrand des Tennengebirges, ein Beitrag zur Genese der Buckelwiesen ; ZÖLLER, L.: Neotektonik am Hunsrückrand ; SEPPÄLÄ, M.: Glazialhydrologie des Inlandeises, eine geomorphologische Interpretation der Verhältnisse in Finnland ; JÄKEL, D.: Untersuchungen und Analysen zur Entstehung der Hamada ; GARLEFF, K. & STINGL, H.: Neue Befunde zur jungquartären Vergletscherung in Cuyo und Patagonien ; STINGL, H. & GARLBFF, K.: Tertiäre und pleistozäne Reliefentwicklung an der interozeanischen Wasserscheide in Südpatagonien (Gebiet von Rio Turbio, Argentinien) ; SCHMIDT, K.H.: Nachweis junger Krustenbewegungen auf dem Colorado Plateau, USA ; KUHLE, M.: Zur Geomorphologie Tibets, Bortensander als Kennformen semiarider Vorlandvergletscherung . ; STÄBLEIN, G.: Deutscher Arbeitskreis für Geomorphologie ;
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen, FU Berlin
    Keywords: 550 ; 910.02 ; Geomorphologie ; Kartierung ; Holocene ; Irland ; Hunsrück ; Frankenalb ; Finnland ; Hamada ; Patagonien ; Cuyo ; Colorado ; Tektonik ; Gletscher ; glacier ; Tibet ; Deutschland ; Sahara ; Tibesti ; Darfur ; Sudan ; Libyen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
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  • 15
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: In addition to the widespread use of peatlands for agricultural purposes, which is also common in other German states, the raised bogs in Lower Saxony are still also used up to the present day for housing, as well as for industrial peat extraction. The Peatland Conservation Programme in Lower Saxony launched in 1981 therefore only covered raised bogs to disentangle the different uses, and to systematise the nature protection activities in raised bogs. The priority areas for the extraction of peat defined in the Federal State Regional Planning Programme are to be rescinded. The new State Development Programme being formulated will not only include the nature conservation of peatlands, but also for the first time, deal with the climate protection afforded by these very important storage areas for carbon. An important aspect in this regard is the incorporation of fens, and the discharge from peatlands into underlying water bodies. The database and the conclusions which contribute to the implementation of climate protection in peatland conservation programmes, will be discussed and compared with the peatland conservation previously implemented pursuant to the Peatland Conservation Programme in Lower Saxony. An overview describes various approaches for peatland and climate protection implemented by private initiatives, nature conservation societies, EU-Life-Projects, contractual nature protection, publicly owned businesses and authorities in Lower Saxony, research projects on alternative uses, and climate certificate trading. These varied instruments are compared to highlight their relative areal effectiveness, and relevance, followed by an estimate of the potential for future peatland and climate protection in Lower Saxony.
    Description: Zusammenfassung: Neben der auch in anderen Bundesländern weit verbreiteten landwirtschaftlichen Nutzung von Mooren werden die niedersächsischen Hochmoore bis heute auch als Siedlungsraum und zur industriellen Torfgewinnung genutzt. Daher umfasste das niedersächsische Moorschutzprogramm von 1981 nur die Hochmoore, um diese verschiedenen Nutzungen zu entflechten und den Naturschutz in Hochmooren zu systematisieren. Die bisher im Landesraumordnungsprogramm ausgewiesenen Vorranggebiete für die Rohstoffgewinnung von Torf sollen gestrichen werden. In ein neu aufzustellendes Landesentwicklungsprogramm soll neben dem Naturschutz von Mooren erstmalig auch der Klimaschutz dieser wichtigen Kohlenstoffspeicher eingehen. Von besonderer Bedeutung sind hierbei die Einbeziehung der Niedermoore und der Stoffaustrag aus Mooren in unterliegende Gewässer. Die Datengrundlagen und Schlussfolgerungen, die zur Implementierung des Klimaschutzes in den Moorschutz beitragen, werden diskutiert und mit dem bisher umgesetzten Moorschutz nach dem niedersächsischen Moorschutzprogramm verglichen. Ein Überblick beschreibt verschiedene Ansätze zum Moor- und Klimaschutz von Privatinitiativen, von Naturschutzverbänden, mit EU-Life-Projekten, im Vertragsnaturschutz, von niedersächsischen Landesbetrieben und Behörden, von Forschungsprojekten zu alternativen Nutzungen und beim Handel mit Klima-Zertifikaten. Diese unterschiedlichen Instrumente werden in ihrer Flächenwirksamkeit und Relevanz in Beziehung gesetzt und das Potenzial für den künftigen Moor- und Klimaschutz in Niedersachsen abgeschätzt.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; peatland ; mire ; nature conservation ; Germany ; Deutschland ; emission ; bog ; Niedersachsen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 16
    Call number: PIK C 329-19-92388
    Keywords: Deutschland ; Vergaberecht ; Deutschland ; Vergaberecht
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: LXIV, 614 Seiten , 20 cm
    Edition: 20. Auflage, Stand: 1. Januar 2018, Sonderausgabe
    ISBN: 9783423055956 , 9783406722059
    Series Statement: dtv 5595
    Language: German
    Branch Library: PIK Library
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  • 17
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-02-10
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 18
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Polynitrogens have the potential for ultrahigh-performing explosives or propellants because singly or doubly bonded polynitrogens can decompose to triply bonded dinitrogen (N2) with an extraordinarily large energy release. The large energy content and relatively low activation energy toward decomposition makes the synthesis of a stable polynitrogen allotrope an extraordinary challenge. Many elements exist in different forms (allotropes)—for example, carbon can exist as graphite, diamond, buckyballs, or graphene. However, no stable neutral allotropes are known for nitrogen, and only two stable homonuclear polynitrogen ions had been isolated until now—namely, the N3− anion (1) and the N5+ cation (2). On page 374 of this issue, Zhang et al. (3) report the synthesis and characterization of the first stable salt of the cyclo-N5− anion, only the third stable homonuclear polynitrogen ion ever isolated. Author: Karl O. Christe
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2016-09-09
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 21
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2016-11-11
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2012-2021 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bicyclo[2.1.1]hexanes from Tricyclo[3.1.0.02,6]hexanesThe novel tricyclo[3.1.0.02,6]hexane derivatives 3 and 4, being fused with a fife- and a sixmembered ring respectively, are prepared from benzvalene in several steps. They and their lower homologues 1 and 2, having a three- and fourmembered ring respectively, add thiophenol under conditions of a radical reaction to form smoothly one cyclobutylphenyl thioether (16-19) in each case. Therefrom the parent hydrocarbons (5-8) which contain the bicyclo[2.1.1]hexane skeleton, are obtained by means of reduction with lithium in ethylamine.
    Notes: Ausgehend von Benzvalen werden in mehreren Stufen die neuen Tricyclo[3.1.0.02,6]hexan-Derivate 3 und 4 mit anelliertem Fünf- bzw. Sechsring dargestellt. Sie und ihre niedrigeren Homologen 1 und 2 mit Drei- bzw. Vierring nehmen unter Bedingungen einer Radikalreaktion Thiophenol auf, wobei glatt jeweils ein Cyclobutylphenylthioether (16-19) gebildet wird. Mit Lithium in Ethylamin sind aus 16-19 die tricyclischen Stammkohlenwasserstoffe mit dem Bicyclo[2.1.1 ]hexan-Gerüst (5-8) erhältlich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2022-2027 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Influence of Fused Rings on the 13C Shieldings of Tricyclo[3.1.0.02,6]hexane and Bicyclo[2.1.1]hexane DerivativesThe 13C shieldings of the tricyclo[3.1.0.02,6]hexane derivatives 2-5 and of the bicyclo[2.1.1]-hexane derivatives 7-10 and 12-15 show a strong dependence on the size of the fused rings. Especially the γ-anti-effects, which cause downfield shifts, and the γ-syn-effects of these rings, which result in upfield shifts, are subject to unexpected variations.
    Notes: Die 13C-chemischen Verschiebungen der Tricyclo[3.1.0.02,6]hexan-Derivate 2-5 und der Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivate 7-10 und 12-15 zeigen eine starke Abhängigkeit von der Größe der anellierten Ringe. Insbesondere die nach tieferem Feld gerichteten γ-anti-Effekte und die nach höherem Feld gerichteten γ-syn-Effekte dieser Ringe unterliegen unerwarteten Variationen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1902-1912 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XXXIX. A Stereoselective Synthesis of Eburnamonine, Eburnamine, and EburnamenineStudies on the five-membered lactams 1 and 2 disclose a stereoselective access to eburnamonin-19-one (22). This substance is easily transformed into eburnamonine (25), eburnamine (30), and eburnamenine.
    Notes: Das Studium der 5-Ring-Lactame 1 und 2 eröffnet einen stereoselektiven Zugang zum Eburnamonin-19-on (22). Diese Substanz läßt sich auf einfache Weise in die drei Alkaloide Eburnamonin (25), Eburnamin (30) und Ehurnamenin überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1916-1918 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ene Reactions with CyanothioformanilidesCyanothioformanilides 3 react with methylenecyclohexane (1) and β-pinene (2) in boiling toluene to yield the adducts 4 and 5, resp., according to the mechanistic scheme of an ene reaction.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1919-1922 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthese von neuen chiralen KohlenwasserstoffenUnsymmetrisches Anheften einer aliphatischen (CH2)n-Brücke an ein an sich achirales aromatisches System führt zu starren chiralen Kohlenwasserstoffen des Typs 2; die Enantiomeren 2 a konnten mit Hilfe von TAPA angereichert werden. Die Racemisierungskinetik wurde polarimetrisch bestimmt: ΔG≠20 = 93.6 kJ · mol-1.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1923-1925 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pheromones, XXIV. Synthesis of the Sex Attractants (Z)-7-Dodecenyl Acetate and (Z)-7-Tetradecenyl Acetate(Z)-7-Dodecenyl acetate, the female sex pheromone of the Noctuid moth Trichoplusia ni, and (Z)-7-tetradecenyl acetate, the sex attractant of Amathes c-nigrum (Lepidoptera), are prepared by stereoselective Wittig olefination using the „silazide“ -technique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1927-1933 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dynamic NMR Studies of (Di-tert-butylamino)arsanes and -stibanesThe reaction of LiN[C(CH3)3]2 with AsX3 (X = F → Br). (CH3)3CAsCl2 and SbCl3 yields the di-tert-butylamino)arsanes 1a-c, 2 and dichloro(di-tert-butylamino)stibane (1d). LiN(CR3)-(SiR3), R=CH3and 1a-c form 3. The El — N torsional barriers of these compounds (measured by temperature dependent 1H-NMR spectroscopy) are compared with those of the (diisopropylamino)arsanes 4. and other related compounds. The influence of the N and El ligands with respect to the El — N torsional barrier is discussed. Thermolysis of 3c affords the di-tert-butylaminyl radical.
    Notes: Durch Umsetzung von LiN[C(CH3)3]2 mit AsX3 (X = F → Br), (CH3)3CAsCl2 und SbCl3 erhält man die (Di-tert-butylamino)arsane 1a-c und 2 sowie Dichlor(di-tert-butylamino)stiban reagieren mit LiN(CR3)(SiR3), R=CH3 zu 3 weiter. Die durch temperaturabhängige 1 H-NMR-Messungen ermittelten El- N-Rotationsbarrieren dieser Verbindungen werden hinsichtlich des Ligandeneinflusses am N- El - Atom mit den (Diisopropylamino)arsanen 4. und verwandten Molekülen verglichen. 3c. ergibt bei der Thermolyse das Di-tert-butylaminyl-Radikal.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1934-1940 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isocyanide Complexes, I. Isocyanophosphanes and -arsanes as Ligands of ComplexesThe reaction of K[CpMn(CO)2CN] (Cp = η-C5H5) with PR2Cl (R=C2H5, OC2H5, C6H5) and As(C6H5)2Cl yields the complexes CpMn(CO)2CNPR2 (3a - c) and CpMn(CO)2CNAsPh2 (3d) with C-coordinated isocyanophosphanes and -arsanes. In the reaction of CpMn(CO)2CNPPh2 with CpMn(CO)2 THF or of K[CpMn(CO)2CN] with CpMn(CO)2PPh2Cl a complex with an isocyanophosphane bridge, {CpMn(CO)2}2(CNPPh2) (4), is obtained. The IR, NMR, and mass spectra of the compounds 3a-d and 4 are discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung von K[CpMn(CO)2CN] (Cp = η-C5H5) mit PR2Cl (R=C2H5, OC2H5, C6H5) und As(C6H5)2Cl entstehen die Komplexe CpMn(CO)2CNPR2 (3 a - c) und CpMn(CO)2CNAsPh2 (3d) mit C-gebundenen Isocyanphosphanen und -arsanen. Durch Reaktion von CpMn(CO)2CNPPh2 (3c) mit CpMn(CO)2 THF bzw. von K[CpMn(CO)2]CN mit CpMn(CO)2PPh2Cl erhält man den Komplex {CpMn(CO)2}2(CNPPh2) (4) mit einer Isocyanphosphan-Brücke. Die IR-, NMR- und Massenspektren der Verbindungen 3a-d und 4 werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1941-1947 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barriers to Hindered Rotation Around the N-Glycosidic Bond, IV. 1-(βD-Ribofuranosyl) isocyanuric AcidsThe β-ribofuranosyl nucleosides 5a-c and 6b, c are synthesized. The temperature dependency of the 1H- and 13C-NMR spectra can only be interpreted as hindered rotation around the N-glycosidic bond2). The Gibbs activation energies (43-46 kJmol-1) are independent of acetylation of the OH groups of the furanose ring or restriction of its flexibility through formation of a 2′,3′-isopropylidene derivative, and are considerably lower than the corresponding data (about 69 kJmol-1) of the glucopyranosyl nucleosides 7b, c. The activation entropies are small. The results are interpreted.
    Notes: Es werden Synthesen der β-Ribofuranosylnucleoside 5a-c und 6b, c beschrieben. Die Temperaturabhängigkeiten der 1H-und 13C-NMR-Spektren lassen sich nur als Folge behinderter Rotation um die N-glycosidische Bindung deuten2) Die Gibbsschen Aktivierungsenergien (43-46 kJmol-1) sind unabhängig von einer Acetylierung der OH-Gruppen des Furanoseringes oder einer Einschränkung von dessen Flexibilität durch Bildung eines 2′,3′-Isopropylidenderivates und liegen erheblich tiefer als die entsprechenden Werte (um 69 kJmol-1) der Glucopyranosylnucleoside 7b, c. Die Aktivierungsentropien sind gering. Die Befunde werden gedeutet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1948-1955 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of α-BromoisothiocyanatesSecondary isothiocyanates (1j-q) and primary isothiocyanates R—CH2 - NCS with an activating group R (1f, g) react with N-bromosuccinimide (NBS) to form α-bromoisothiocyanates 2 in high yields. The not activated primary isothiocyanate 1c slowly forms the stable α,α-dibromoisothiocyanate 10. In the presence of β-hydrogens some of the α-bromoisothiocyanates 2 eliminate HBr spontaneously, and secondary products may be formed. The α-bromination of isothiocyanates is a radical reaction following a Goldfinger mechanism.
    Notes: Sekundäre Isothiocyanate (1j-q) und primäre Isothiocyanate R-CH2 - NCS mit einer aktivierenden Gruppe R (1f, g) lassen sich mit N-Bromsuccinimid (NBS) in hohen Ausbeuten zu den α-Bromisothiocyanaten 2 bromieren. Das nicht aktivierte Isothiocyanat 1c reagiert langsam zum stabilen α,α-Dibromisothiocyanat 10. Bei Anwesenheit von β-Wasserstoffatomen spalten die α-Bromisothiocyanate 2 zum Teil spontan HBr ab, und es entstehen Folgeprodukte. Die α-Bromierung der Isothiocyanate erfolgt radikalisch nach einem Goldfinger-Mechanismus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1956-1972 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of α-Bromoisothiocyanatesα-Bromoisothiocyanates 11.2) with a hydrogen in β-position eliminate HBr to form vinyl isothiocyanates (products 2, 3, 5). Water hydrolyzes 1 to carbonyl compounds (7a). Hard nucleophiles attack 1 at the α-C-atom with substitution of bromine (products 8-12), but soft nucleophiles add to the C-atom of the isothiocyanato group (products 14, 19). Compounds 1 react with bifunctional nucleophiles to heterocycles (e. g. products 16, 21). The chemical properties of the classes of compounds, part of which are new, e. g. the geminal diisothiocyanates 12, are examined. The alkylidene thiourea 14f shows hindered rotation around the amide-CS—N bond (ΔG≠394 = 82.8 kJmol-1) and around the C=N double bond (ΔG≠244 = 52.9 kJmol-1).
    Notes: α-Bromisothiocyanate 1 mit einem β-Wasserstoff spalten HBr zu Vinylisothiocyanaten ab (Produkte 2, 3, 5). Wasser hydrolysiert 1 zu Carbonylverbindungen (7a). Harte Nucleophile greifen 1 am α-C-Atom unter Substitution des Broms an (Produkte 8-12), weiche Nucleophile lagern sich dagegen an das C-Atom der Isothiocyanatgruppe an (Produkte 14, 19). Verbindungen 1 reagieren mit bifunktionellen Nucleophilen zu Heterocyclen (z. B. Produkte 16, 21). Die chemischen Eigenschaften der z. T. neuen Verbindungsklassen, z. B. der geminalen Diisothiocyanate 12, werden untersucht. Der Alkylidenthioharnstoff 14f zeigt behinderte Rotation um die Amid Cs—N-Bindung (ΔG≠394 = 82.8 kJmol-1) und um die C=N-Doppelbindung (ΔG≠244 = 52.9 kJmol-1).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1973-1980 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure and the Fluxional Behaviour in Solution of (η3-Allyl)dicarbonyl(triphenyl-phosphane)cobalt[Co(η3-C3H5)(CO)2PPh3] (1) crystallizes in the triclinic space group P1 with two molecules per unit cell. The crystal structure was solved and refined with X-ray diffraction data (R = 0.031, 2046 observed reflections). The cobalt atom has a distorted square pyramidal coordination with the formally bidentate η3-allyl ligand, the phosphane, and one carbonyl in the basal positions. According to the NMR spectra at temperatures down to 135 K, in solution there exists a fluxional equilibrium with the η3-allyl ligand oscillating between two enantiomeric positions.
    Notes: [Co(η3-C3H5)(CO)2PPh3] (1) kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit zwei Molekülen pro Elementarzelle. Die Kristallstruktur wurde mit Röntgenbeugungsdaten ermittelt und verfeinert (R = 0.031, 2046 beobachtete Reflexe). Das Cobaltatom ist verzerrt quadratisch-pyramidal koordiniert, mit dem formal zweizähnigen η3-Allylliganden, dem Phosphan und einem Carbonylliganden in der Pyramidenbasis. Nach den NMR-Spektren bei Temperaturen hinab bis 135 K liegt in Lösung ein dynamisches Gleichgewicht vor, bei dem die η3-Allylgruppe zwischen zwei enantiomeren Positionen fluktuiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1981-1990 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazidines, III. Synthesis of 1,2,4,5-Tetrazino[3,2-a]isoindolesReaction of acetohydrazide hydrazone hydrochloride (1) with phthalaldehydic acid (5) yields 3-methyl-1,10b-dihydro-1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-one (8), which affords 1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-one (9a) by mild oxidation. 9a is also obtained by the reaction of 1 with the phthalic acid derivatives 6a, 7a, and 7b. Starting with 9a, the 1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindoles 12-15 are synthesized. Interaction of 1 and 3-nitrophthalic anhydride (6b) yields two isomeric nitro-1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-ones (9b,c). Oxidation of 9a or b with KMnO4 in methanol affords the 1,2,4,5-tetrazino 17a, b. Mild Oxidation of 9a with KMnO4 in water/trichloromethane yields a dimer (20), which dissociates in nitromethane into the radical 19.
    Notes: Durch Reaktion von Acetohydrazid-hydrazon-hydrochlorid (1) mit Phthaladehydsäure (5) wird 3-Methyl-1, 10b-dihydro-1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-on (8) erhalten das durch milde Oxidation in 3-Methyl-1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-on (9a) übergeführt wird. 9a entsteht auch aus 1 und den Phthalsäurederivaten 6a, 7a und 7b. Ausgehend von 9a werden die 1,2,4,5-Tetrazino[3,2-a]isoindole 12-15 synthetisiert. Aus 1 und 3-Nitrophthalsäureanhydrid (6b) werden zwei isomere Nitro-1,2,4,5-tetrazino[3,2-a]isoindol-6(4H)-one (9b, c) erhalten. Oxidation von 9a oder b mit KMnO 4 in Methanol ergibt die 1,2,4,5-Tetrazine 17a, b. Vorsichtige Oxidation von 9a mit KmnO4 in Wasser/Chloroform ergibt ein Dimeres (20), das in Nitromethan in das Radikal 19 dissoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1991-1998 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Metal-Metal Bond. Structural Comparison of the Complexes Cr2(CO)8(AsMe2)2, CrFe(CO)7(AsMe2)2, and Fe2(CO)6(AsMe2)2The molecular structures of the new complexes CFer2(CO)8(AsMe2)2 (1) and CrFe(CO)7(AsMe2)2 (2) were determined crystallographically, that of Fe2(CO)6(AsMe2)2 (3) was redetermined. In all three compounds the metal-metal bond lengths are determined by the goemetrical requirements of the ligands. The fact that the M2As2 framework is planar in 1 and strongly folded in 2 and 3 can also be explained by the steric demands of the ligands. Aspects of the fluxionality of these complexes are discussed.
    Notes: Die Molekülstrukturen der neuen Komplexe Cr2(CO)8(AsMe2)2 (1) und CrFe(CO)7(AsMe2)2 (2) wurden kristallographisch ermittelt, die von Fe2(CO)6(AsMe2)2 (3) wurde neu bestimmt. In allen drei Verbindungen sind die Metall-Metall-Bindungslängen durch die geometrischen Ansprüche der Liganden festgelegt. Auch die Tatsache, daß das M2As2-Gerüst in 1 eben und in 2 und 3 jeweils stark gefaltet ist, läßt sich auf den Raumbedarf der Liganden zurückführen. Aspekte der Fluktuation dieser Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1999-2011 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metabolites of Microorganisms, XX. The Structures of the Flexirubin-type Pigments from Cytophaga johnsonae CyjlCytophaga johnsonae Cy jl produces more than 25 different flexirubin-type pigments (2 a-h, 3 a-h, 4 a-h, 5) besides lower concentrations of carotenoids. These pigments could be separated using HPLC. Their structures have been elucidated. 5 is the first known member in this class of bacterial pigments containing two chlorine atoms.
    Notes: Das Gleitende Bakterium Cytophaga johnsonae Cy jl produziert neben wenig Carotinoiden mehr als 25 verschiedene Pigmente vom Flexirubin-Typ (2a-h, 3a-h, 4a-h, 5), deren Trennung u.a. durch Hochdruckflüssigchromatographie gelang. Über die Konstitutionen dieser Pigmente wird berichtet. Mit 5 wurde erstmals in dieser Verbindungsklasse ein dichlorhaltiges Pigment aufgefunden.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Protonenresonanz-Untersuchugen zur Inversion am dreibindigen Stickstoffatom, 6. Präparative Trennungen enantiomerer Diaziridine durch Flüssigkeits-Chromatographie an Triacetylcellulose. Verfolgung der Racemisierungen mittels Polarimetrie und 1H-NMREnantiomere Diaziridine ließen sich durch Chromatographie an Triacetylcellulose anreichern. (-)-2, (+)-4 und (-)-4 wurden fast rein erhalten, wobei die enantiomeren Reinheiten (Tab. 1) mittels 1H-NMR in Gegenwart optisch aktiver Zusätze bestimmt wurden. Dasselbe Verfahren wurde im Hinblick auf die Verfolgung von Racemisierungen (Tab.2) erprobt, welche mit höherer Genauigkeit außerdem mittels Polarimetrie studiert wurden. Die Schwellen der Stickstoff-Inversion, welche die trans-Diaziridine 2 und 4 in cis-Zwischenstufen überführt, werden mit bekannten ΔG≠-Werten verglichen.
    Notes: Enantiomeric diaziridines have been partially separated by chromatography on triacetlycellulose. (-)-2, (+)-4, and (-)-4 were obtained almost pure, enantiomeric purities (Table 1) being measured by 1H NMR in the presence of optically active additives. The same procedure was tested for monitoring racemizations (Table 2) which were also studied, with higher accuracy, by polarimetry. The barriers to nitrogen inversion, converting the trans-diaziridines 2and4into cis-intermediates, are compared with known ΔG≠ values.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2039-2044 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Vibrational Spectrum, and Crystal Structure of Dimeric (Isopropylideneamino) dimethylindiumThe title compound [Me2C=N—InMe2]2 was prepared from N-chloro-2-propanimine and trimethylindium. Its IR and Raman spectra were assigned; together with the 1H-NMR spectrum and the mass spectrum a centrosymmetric molecular structure with a four-membered (InN)2 ring was deduced. This was confirmed by an X-ray structure determination, according to which there exist two dimeric molecules per unit cell in the space group P21/c. The structure was refined with 958 reflexions up to a residual index of R = 0.024.
    Notes: Die Titelverbindung [Me2C=N-InMe2]2 wurde aus N-Chlor-2-propanimin und Trimethylindium synthetisiert. Das IR-und Raman-Spektrum wurde zugeordnet; zusammen mit dem 1H-NMR- und dem Massenspektrum ergibt sich eine zentrosymmetrische Molekülstruktur mit einem (InN)2-Vierring. Dies wird durch die Röntgenstrukturbestimmung bestätigt, nach der eine Struktur mit zwei dimeren Molekülen pro Elementarzelle in der Raumgruppe P21/c vorliegt. Die Struktur wurde bis zu einem Übereinstimmungsindex von R = 0.024 für 958 Reflexe verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2045-2061 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Cyanide  -  A Reagent for Umpolung, I. Nucleophilic Acylation of Alkylating Reagents with Aromatic and Heteroaromatic AldehydesThe readily accessible adducts 7 from (hetero)aromatic aldehydes and trimethylsilyl cyanide are deprotonated by lithium diisopropylamide. The so formed anions 8 react with alkyl halides, dialkyl sulfates and alkyl tosylates producing 19 with inversion and without interfering elimination. From 19 the protective group is removed under mild conditions and ketones 20 are produced mostly in 80-90% yield. The scope of the reaction sequence with respect to (hetero)aromatic aldehydes and alkylating agents is demonstrated. Lithium ions are shown to cooperate in the smooth substitution of tert-butyl iodide by 8. Within the given limits the described reaction sequence complements advantageously the known methods of nucleophilic acylation.
    Notes: Die aus (hetero)aromatischen Aldehyden und Trimethylsilylcyanid glatt zugänglichen Addukte 7 werden von Lithium-diisopropylamid zu den Anionen 8 deprotoniert, die ohne störende Eliminierung mit Alkylhalogeniden, Dialkylsulfaten und Alkyltosylaten unter Inversion zu 19 reagieren. Entfernung der Schutzgruppe aus 19 unter sehr milden Bedingungen liefert die Ketone 20 meist in Ausbeuten von 80-90%. Die Anwendungsbreite hinsichtlich der (hetero)aromatischen Aldehyde und der Alkylierungsmittel wird demonstriert. Für die glatte Substitution von tert-Butyliodid durch 8 wird Mitwirkung der Lithium-Ionen nachgewiesen. Im gesteckten Rahmen ergänzt diese nucleophile Acylierung die bekannten Methoden vorteilhaft.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2062-2067 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Cyanide  -  A Reagent for Umpolung, II. Nucleophilic Acylation of Aldehydes and Ketones with Anionic 1,4-O,O-Silyl ShiftThe anion 9, derived from O-(trimethylsilyl) benzaldehyde-cyanohydrin (8), adds quantitatively to aldehydes and ketones. The primary adduct 11, which can be trapped as 12 after short reaction times, rearranges with 1,4-0,0-silyl shift. By subsequent cyanide elimination acyloin silyl ethers 14 are formed. Hydrolysis of 14 yields 80-90% of acyloins 15.
    Notes: Das Anion 9 des O-(Trimethylsilyl)benzaldehyd-cyanhydrins (8) addiert sich quantitativ an Aldehyde und Ketone. Das Primäraddukt 11, nach kurzer Reaktionszeit als 12 faßbar, lagert sich unter 1,4-0,0-Silylgruppenwanderung und Cyanidabspaltung zu den Acyloin - trimethylsilylethern 14 um, aus denen durch Hydrolyse die Acyloine 15 mit 80-90% Ausbeute entstehen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 234-248 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Double Deprotonation of 2-Aryl-1-nitroethanes.  -  Umpolung of the Nitroolefin Reactivityβ-Arylnitroethanes 4 are doubly deprotonated to the dilithio derivatives 6 when treated with two equivalents of n-butyllithium in HMPTA-containing THF at -80 to -90°C. The reagents (6) may be considered as the products (see 3 and 16b) of reduction of ω-nitrostyrenes 2, They react with haloalkanes (→ 7), aldehydes and ketones (→ 8), α,β-unsaturated ketones (→ Michael adducts 13 and 14), and ω-nitrostyrenes (→ 15) in the benzylic position. With acyl chloride and chloro-trimethylsilane attack occurs probably on an oxygen of 6 (see intermediates 17-19). A representation of the novel reagents, best compatible with the chemical results, is that of super-enamines 16b; their charge affinity is compared with that of nitroethanes (the precursors) and that of nitroethylenes (the oxidized forms, see 2 → 3), and it is shown in table 1 that they are nitroolefins with reactivity umpolung or homonitronates. The comparison made in table 2 demonstrates that the dilithio derivatives 6 are synthetically equivalent with enamines and enolates of normal reactivity (“double umpolung”).
    Notes: β-Arylnitroethane 4 können bei -80 bis -90°C in HMPTA-haltigem THF mit zwei Equivalenten n-Butyllithium zu den Dilithiumderivaten 6 doppelt deprotoniert werden, die man als Reduktionsprodukte (s. 3 und 16b) von ω-Nitrostyrolen 2 auffassen kann. Sie reagieren mit Alkylhalogeniden (→ 7), Aldehyden und Ketonen (→ 8), α,β-ungesättigten Ketonen (→ Michael-Addukte 13 und 14) und ω-Nitrostyrolen (→ 15) am benzylischen C-Atom. Säurechlorid und Trimethylchlorsilan greifen wahrscheinlich am Sauerstoff an (s. Zwischenprodukte 17-19). Als mit den chemischen Befunden am besten vereinbare Schreibweise für die neuartigen Reagentien schlagen wir die von Super-enaminen 16b vor; in Tab. 1 ist ihre Ladungsaffinität mit der von Nitroethanen (den Vorläufern) und von Nitroethylenen (den oxidierten Formen, s. 2 → 3) verglichen und gezeigt, daß sie umgepolte Nitroolefine oder Homonitronate sind. Die Gegenüberstellung in Tab. 2 demonstriert. Daß die Dilithiumverbindungen 6 als Synthesebausteine für Amine und Carbonylverbindungen normale Reaktivität haben („Doppelumpolung“).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 600-606 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unexpected Cyclisations of 2,2-Disubstituted N-Alkoxy-3-hydroxypropionamides with Aryl IsocyanatesTreatment of 2,2-disubstituted N-alkoxy-3-hydroxypropionamides (8) with aryl isocyanates (9) in a mole ratio of 1:2 in boiling benzene and in the presence of triethylamine yields 3-alkoxytetrahydro-2H-1,3-oxazine-2,4-diones (10) and 3-aryltetrahydro-2H-1,3-oxazine-2,4-diones (11). Formation of 10 and 11 depends largely on the nature of the substituents at C-2 of 8. In consequence of the cyclisation reactions ureas of type 13 and 14 and the 3-alkoxybiuret 15 are produced.
    Notes: 2,2-Disubstituierte N-Alkoxy-3-hydroxypropionamide (8) reagieren mit Arylisocyanat (9) im Molverhältnis 1:2 bei 80°C in Gegenwart von Triethylamin zu 3-Alkoxytetrahydro-2H-1,3-oxazin-2,4-dionen (10) und 3-Aryltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2,4-dionen (11). Die Cyclisierungsrichtung zu 10 oder 11 wird maßgeblich von der Natur der Substituenten an C-2 von 8 bestimmt. Als Folge der Cyclisierungen lassen sich die Harnstoffe 13 und 14 sowie das 3-Alkoxybiuret 15 isolieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 625-639 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleoside Transformations, V. Transformation of Guanosine into 2′-Deoxy, 3′-Deoxy-, 2′,3′-Anhydro- and xylo-Guanosine3′-und 2′-deoxyguanosine (12 and 13, respectively) are obtained from guanosine (1) upon reaction with trimethyl orthoacetate, pivaloyl chloride/pyridine, tributyltin hydride and sodium methylate through the intermediates 2, 3a/4a. 2-N,5′-O-Dipivaloyl-2′,3′-anhydroguanosine (14) is formed on treatment of the 3′-iodoguanosine derivative 10 with potassium phthalimide. The 2′.3′-anhydroderivatives 14-16 form N-3 → C-3′-cyclonucleosides in aqueous solution. Stirring of 14 with a boron trifluoride etherate solution yields xylo-guanosine derivative 22.
    Notes: 3′-und 2′-Desoxyguanosin (12 bzw. 13) werden, ausgehend von Guanosin (1), durch Umsetzung mit Orthoessigsäure-trimethylester, Pivaloylchlorid/Pyridin, Tributylzinnhydrid und Natriummethylat über die Zwischenstufen 2, 3a/4a dargestellt. 2-N,5′-O-Dipivaloyl-2′,3′-anhydroguanosin (14) entsteht bei Behandlung des 3′-Iodguanosin-Derivats 10 mit Phthalimidkalium. In wäßriger Lösung zeigen die 2′,3′-Anhydroguanosin-Derivate 14-16 N-3 → C-3′-Cyclonucleosid-Bildung. Das xylo-Guanosin-Derivat 22 entsteht aus 14 beim Rühren mit einer Bortrifluoridetherat-Lösung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 689-699 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mechanism of Hydrogenation During Friedel-Crafts Reactions of α,β-Unsaturated Acids with BenzeneThe intermediate in the reaction of 3,3-diphenylpropenoic acid (1) with benzene/AlCl3 is the resonancestabilized carbenium ion 8. It reacts to give a mixture containing the products of hydrogenation 2 and of addition of benzene 3. Several artefacts of the working up (4 - 7) are found.  -  In the reactions of deuterated compounds hydrogen scrambling both in the phenyl groups and  -  to a smaller extent  -  in the α-position occurs.  -  Hydrogen (hydrid ions) derived from benzene, not from the side chain of a second molecule 1, is transferred to the β-position of 1.
    Notes: Die Umsetzung von 3,3-Diphenylpropensäure (1) mit Benzol/A1Cl3 führt über das mesomeriestabilisierte Carbenium-Ion 8 zu einem Substanzgemisch, in dem neben dem Hydrierungs- und dem Benzoladditionsprodukt (2 bzw. 3) Artefakte der Aufarbeitung,(4 - 7) enthalten sind.  -  Bei Einsatz deuterierter Ausgangsverbindungen tritt Äquilibrieren der Aryl- und (in geringem Umfang) der α-ständigen Wasserstoffe ein.  -  Bei der Hydrierung von 1 wird Wasserstoff des Benzols  -  nicht aber Wasserstoff aus der Seitenkette eines zweiten Moleküls 1  -  als Hydrid-Ion in die β-Stellung von 1 eingebaut.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 734-742 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Cyclic Imines, IIn a noncatalyzed reaction cyclic imines, e. g. 1a-d, bearing one or two α-tert. carbon atoms are oxidized by molecular oxygen. Usually, the products are relatively unstable α-iminohydroperoxides, which are subject to further rearrangement or reduction. These compounds are partially further oxidized. The isolation of the products as well as their structure elucidation by spectroscopic methods are established.
    Notes: Cyclische Imine mit einem oder zwei tert. α-C-Atomen, z.B. 1a-d, werden durch nichtsensibilisierten Sauerstoff oxidiert. Primär entstehen dabei meist instabile α-Iminohydroperoxide, die Folgereaktionen wie Umlagerung und Reduktion eingehen. Diese Verbindungen werden teilweise erneut oxidiert. Die Produkte der Autoxidation werden isoliert und ihre Konstitutionen ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 776-777 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mild Esterification of N-protected Amino Acids via Four-Component Condensation (4 CC)We describe the esterification of N-protected amino acid derivatives, e. g. glycine derivatives and Boc-Leu-OH, with methanol or ethanol, respectively, by the action of an enamine and an isocyanide.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 773-775 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimerization of Diphenyl(trifluoroacetyl)phosphane OxideAt -25°C the phosphane oxide CF3C[(O)P(O)Ph2]2OC(O)CF3 (1) dimerizes to the trifluoroacetate CF3C[(O) PPh2]2OC(O)CF3 (2a), which is sensitive to hydrolysis and, at 40°C is transformed irreversibly into the phosphinate CF3C[(O)PPh2][OP(O)Ph2]C(O)CF3(3a). In contrast to 2a, the thermally more stable homologous octanate C7F15C[(O)PPh2]2OC(O)C7F15 (2b) is obtained from Ph2PCI and C7F15CO2H.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. XXI 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 781-792 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Seven-membered Ring Compounds, XXII. Synthesis and Thermolysis of Substituted 4-Phenyl-l -benzothiepin 1-Oxides4-Phenyl-l-benzothiepin l-oxides 3a and b have been prepared as well via the benzothiepinone 1-oxide 2 as by direct oxidation of the parent 1-benzothiepins 6a and b. The synthesis of 3c and d was only accomplished by the second way. Further oxidation of 3a-d yielded the thermally stable dioxides 4a-d. Thermolysis of 3a-d produced the corresponding naphthalenes 5a-d by elimination of SO. The rates of the reaction 3→5 have been estimated for one temperature each.
    Notes: Die 4-Phenyl-l-benzothiepin-l-oxide 3a und b wurden sowohl über das Benzothiepinon-1-oxid 2 als auch durch direkte Oxidation der entsprechenden 4-Phenyl- 1-benzothiepine 6a und b dargestellt. Die Synthese von 3c und d erfolgte nur auf dem zweiten Weg. Weiteroxidation von 3a-d führte zu den thermisch stabilen Dioxiden 4a-d. Die Thermolyse von 3a-d lieferte unter Abspaltung von SO die entsprechenden Naphthaline 5a-d. Die Geschwindigkeitskonstanten der Reaktion 3→5 wurden für je eine Temperatur bestimmt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 799-806 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Favoured Formation of an O-Glycoside during Ribosidation of 5-Methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one6-Amino-5-(2,2-diethoxy-l-methylethyl)-2-mercaptopyrimidin-4-ol (3a) has been prepared via condensation of racem. ethyl 2-cyano-4,4-diethoxy-3-methylbutyrate (2) and thiourea. Alkylation of 3 a at 2-SH with dimethyl sulfate is accompanied by ring closure yielding 5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (4b). Silylation of 4b followed by reaction with 2,3,5-tri-O-acetyl-1-bromo-D-ribofuranose in the presence of mercury(II) salts (Wittenburg conditions) gives the O-glycoside 6a and not the N-7-glycoside formerly obtained during ribosidation of 2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4(3H)-one12). Hydrolysis of 6a under mild conditions leads to deacetylation giving 5-methyl-2-methylthio-4-(D-ribofuranosyloxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (6b). The latter compound shows UV spectra similar to 4-methoxy-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4c) down to pH 2, but at lower pH values hydrolysis of the glycosidic bond occurs.
    Notes: 6-Amino-5-(2,2-diethoxy-1-methylethyl)-2-mercaptopyrimidin-4-of (3 a) wurde durch Kondensation von racem. 2-Cyan-4,4-diethoxy-3-methylbuttersäure-ethylester (2) und Thioharnstoff gewonnen. Die Alkylierung von 3a mit Dimethylsulfat führt zur Methylierung an 2-SH, wobei gleichzeitig Cyclisierung zu 5-Methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on (4b) erfolgt. Verknüpft man silyliertes 4 b mit 2,3,5-Tri-O-acetyl-l-brom-D-ribofuranose in Gegenwart von Quecksilber(II)-Salzen (Wittenburg-Bedingungen), so entsteht das O-Glycosid 6a und nicht wie bei der Reaktion von 2-Methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on das N-7-Glycosid12). Durch milde Hydrolyse von 6a erhält man 5-Methyl-2-methylthio-4-(D-ribofuranosyloxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (6b), dessen UV-Spektren bis pH 2 denen von 4-Methoxy-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (4c) gleichen, im stärker Sauren jedoch Glycosid-Hydrolyse anzeigen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 849-852 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total Synthesis of Papaverrubine EThe phthalide isoquinoline alkaloid (-)-bicuculline (la), which has previously been prepared by total synthesis, is transformed into racemic papaverrubine E (±)-(6a), its natural (+)- and its unnatural (-)-enantiomer.
    Notes: Das totalsynthetisch zugängliche Phthalidisochinolinalkaloid (-)-Bicucullin (la) wird in das Racemat des Benzazepinalkaloids Papaverrubin E (±)-(6a) sowie in sein natürliches (+)-bzw. unnatürliches (-)-Enantiomeres übergeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 834-843 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Metals, XI. Cationic (Cyclopentadienyl)rhodium Complexes Containing Rh—H-, Rh—C-, Rh—Ge-, Rh—Sn-, and Rh—Halogen Bonds[C8H12RhCl]2 reacts with excess trimethylphosphane to give [(PMe3)4Rh]Cl (1). A very rapid exchange of the phosphane ligands occurs in solution of 1. The reaction of 1 with T1C5H5 leads to the complex C5H5Rh(PMe3)2 (9), in which the metal atom is a strong Lewis base. 9 reacts very readily with electrophiles Y+ to give the cations [C5H5(PMe3)2RhY]+ which possess stable Rh—H, Rh-alkyl, Rh—acyl, Rh—Ge, Rh—Sn, and Rh—halogen bonds. They were isolated as PF6 salts [Y = H (2), CH3 (3), C2H5 (4), COCH3 (10), COC6H5 (11), COC6H4OMe-(p) (12), GeMe3 (7). SnMe3 (8). Br (15), cl (13), I (14). The cation Me3SiC5H4(PMe3)2RhH ]+ is formed together with [C5H5(PMe3)2RhH]+ in the reaction of 9 with CF3SO3SiMe3, in ether. Reduction with NaH in THF gives Me3SiC5H4Rh(PMe3)2.
    Notes: [C8H12RhCl]2 reagiert mit einem Überschuß von Trimethylphosphan zu [(PMe3)4Rh]Cl (1). In Lösungen von 1 findet ein sehr rascher Austausch der Phosphanliganden statt. Die Reaktion von 1 mit TIC5H5 führt zu dem Komplex C5H5Rh(PMe3)2 (9), der ein stark Lewis-basisches Metallatom besitzt. 9 reagiert mit Elektrophilen Y+ sehr bereitwillig zu den Kationen [C5H5(PMe3)2RhY]+ die stabile Rh—H-, Rh—Alkyl-, Rh—Acyl-, Rh—Ge-, Rh—Sn- und Rh—Halogen-Bindungen besitzen und als PF6-Salze isoliert werden [Y = H (2), CH3 (3), C2H5 (4), COCH3 (10), COC6H5 (11), COC6H4OMe-(p) (12), GeMe3 (7), SnMe3 (8), Br (15), Cl (13). 1(14)]. Bei der Reaktion von 9 mit CF3SO3SiMe3 in Ether entsteht neben [C5H5(PMe3),2RhH] + das Kation [Me3SiC5H4(PMe3)2RhH]+. Die Reduktion mit NaH in Tetrahydrofuran ergibt Me3SiC5H4Rh(PMe3)2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 853-861 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Conformations of Bi- and Tricyclic Hexahydro-1,2,4,5-tetrazinesThe photoelectron spectra of three tricyclic (2-4) and three bicyclic (5-7) hexahydro-1,2,4,5-tetrazines have been interpreted with regard to gas phase conformations. The interactions of the n-orbitals have been studied by MINDO/2 calculations for different conformations of hexahydro-1.2.4,5-tetrazine (1). The observed n-electron ionization potentials permit the identification of tetraequatorial forms of 2-4 and diequatorial-diaxial forms of 5-7 as the dominant conformers. In addition, for 2 and 5 other less stable conformers could be detected.
    Notes: Die Photoelektronenspektren von drei tricyclischen (2-4) und von drei bicyclischen (5-7) Hexahydro-1,2,4,5-tetrazinen wurden hinsichtlich der in der Gasphase vorliegenden Konformeren ausgewertet. Für die infrage kommenden Konformationen wurden zum Studium der Wechselwirkung der n-Orbitale MINDO/2-Rechnungen an der Stammverbindung (1) ausgeführt. Anhand der beobachteten n-Ionisationsbanden lassen sich bei 2-4 tetraäquatoriale und bei 5-7 diäquatorial-diaxiale Formen als stabilste Konformere identifizieren. Bei 2 und 5 wurden daneben weniger stabile Konformere nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 890-898 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Internal Flexibility of Sterically Fixed s-cis-ButadienesForce Field Calculations yield a coplanar arrangement of the π systems of the vicinal exo-methylene derivatives 1 and 2 of cyclobutane and cyclopentane and of the corresponding derivatives 4-7 of norbornane, bicyclooctane, bicyclononane and bicyclooctene. The detailed geometry of the cis-butadiene unit is essentially determined by the ring system. For the cyclohexane derivative 3 on the other hand a chair conformation is obtained. 2,5 and 6 are rather flexible molecules for which torsions of the π system up to 20° require energies less than 5 kJ/mol, whereas for the more rigid systems 1, 4 and 7 approximately 10 kJ/mol are necessary for twisting the π system by 10°.
    Notes: Kraftfeldrechnungen ergeben für die vicinalen exo-Methylenderivate 1 und 2 des Cyclobutans und des Cyclopentans sowie für die entsprechenden Derivate 4-7 des Norbornans, Bicyclooctans, Bicyclononans und des Bicyclooctens eine planare Anordnung des π-Systems. Dessen genaue Geometrie im wesentlichen durch das cyclische Gerüst bestimmt wird. Das Cyclohexanderivat 3 dagegen liegt in einer Sesselform vor. Die Moleküle 2, 5 und 6 zeichnen sich durch große Flexibilität aus, Torsionen des π-Systems bis etwa 20° erfordern Energien von weniger als 5 kJ/mol, während für die starreren Systeme 1,4 und 7 bereits bei Verdrillungen um 10° etwa 10 kJ/mol erforderlich sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 899-907 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Structure and Complexation, XLIV. Synthesis and Selectivity of New Four-Armed Noncyclic Neutral LigandsNew, noncyclic neutral ligand systems 4-6 and 8-11 of the tetrapode type 3, equipped with various end groups, were synthesized. The cation selectivity depends on the structure of the end groups. The potentiometrically determined values of the complex stability constants as a rule lie between those of the analogous tripode (2) and dipode ligands (1). Numerous complexes between the four-armed complexing agents and several dipodands (14-16) and alkali and alkaline earth metal salts are reported.
    Notes: Neue nichtcyclische Neutralligandsysteme 4-6 und 8-11 vom Tetrapodentyp 3 mit verschiedenen Endgruppen wurden synthetisiert. Die Kation-Selektivität hängt von der Endgruppenstruktur ab. Die potentiometrisch bestimmten Komplexstabilitätskonstanten liegen i. a. zwischen denjenigen der Tripoden- (2) und Dipoden-Liganden (1). Zahlreiche kristalline Komplexe der vierarmigen Komplexbildner sowie einiger zum Vergleich synthetisierter neuer Dipodanden (14-16) mit Alkali- und Erdalkalimetallsalzen wurden erhalten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 936-949 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Silyl and N-Germylpyridinyl Radicals, and Their Stabilization ReactionsPyridines, functionally substituted in 2-, 3-, or 4-position, give N-silylpyridinyls (3, 7, 11, 16, 19, 23) upon reaction with (Me3Si)2Hg, and further on mostly N,ω-bis(silyl) derivatives (5), tetrahydro-4,4′-or -2,2′-bipyridines (9, 17, 20, 21, 24, 25), depending on mesomeric and steric conditions. 2- and 3-acylpyridines yield O-silylated hydropyridoins (27, 30), 2-cyanopyridine forms a persistent pyridinyl (29). N-Germylpyridinyls (32-34) are generated for the first time. With (Me3Ge)2Hg, they are formed, however, only in the case of substituted pyridines of low electron density or strong mesomeric stabilization of the radicals. Several N ω-bis(germyl)-dihydropyridines (36, 37) rearrange, in part even at -30°C, with a surprising N, C-migration of a germyl residue, restoring the aromatic system, giving 35, 39. ESR data are given for most of the generated radicals.
    Notes: In 2-, 3- oder 4-Stellung funktionell substituierte Pyridine geben mit (Me3Si)2Hg N-Silylpyridinyle (3, 7, 11, 16, 19, 23), die je nach Mesomeriestabilisierung und sterischer Hinderung meistens zu N,ω-Bis(silyl)-Derivaten (5) oder zu Tetrahydro-4,4′- bzw. -2,2′-bipyridinen (9, 17, 20, 21, 24, 25) weiterreagieren. 2- und 3-Acylpyridine ergeben O-silylierte Hydropyridoine (27, 30), 2-Cyanpyridin ein kinetisch stabiles Pyridinyl (29). N-Germylpyridinyle (32-34) werden erstmals erhalten. Sie entstehen mit (Me3Ge)2Hg nur im Falle elektronenarmer substituierter Pyridine bzw. starker Mesomeriestabilisierung der Radikale. Bei N,ω-Bis(germyl)dihydropyridinen (36, 37) wurde, z. T. schon bei -30°C, eine überraschende N,C-Wanderung eines Germylrestes unter Rückbildung des aromatischen Systems zu 35, 39 gefunden. Für die meisten der erhaltenen Radikale werden die ESR-Daten angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metabolic Products of Microorganism, 172. Isolation of the Antibiotic semi-Vioxanthin from Penicillium citreo-viride and Synthesis of XanthomegninBesides xanthomegnin (16 b), 3,4-dehydroxanthomegnin (29a), viomellein (23) and vioxanthin (3) from Penicillium citreo-viride under different culture conditions semi-vioxanthin (7) was isolated. Structure 7 has been established by its spectra and the fact that oxidation with Fremy's salt gives 3,4,6,9-tetrahydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1,6,9-trioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran (9a = semi-xanthomegnin). -9c, prepared by demethylation of 9a, was dimerized by potassium peroxydisulfate/sodium hydroxide and methylated, giving 16b. Synthetic 16b and authentic xanthomegnin were identical, which verifies the structure revised by Höfle and Röser9) and shows, that the dyes of the xanthomegnin series are biogenetically homogenous. - The metabolic products of the strain inhibit the growth of bacteria. 16b and 26 furthermore have an effect against insects.
    Notes: Neben Xanthomegnin (16b), 3,4-Dehydroxanthomegnin (29 a), Viomellein (23) und Vioxanthin (3) wurde aus Penicillium citreo-viride unter veränderten Kulturbedingungen semi-Vioxanthin (7) isoliert. Konstitution 7 folgt aus den Spektren und dem Befund, daß mit Fremy-Salz 3,4,6,9-Tetrahydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1,6,9-trioxo-1H-naphtho[2.3-c]pyran (9a = semi-Xanthomegnin) entsteht. - Das durch Entmethylierung von 9a zugängliche 9c ließ sich mit Kaliumpersulfat/Natriumhydroxid zu 16a dimerisieren, das zu 16b methyliert wurde. Synthetisches 16b war mit nativem Xanthomegnin identisch, was die von Höfle und Röser9) revidierte Konstitution bestätigt und beweist, daß die Farbstoffe der Xanthomegnin-Reihe biogenetisch einheitlich sind. - Die Stoffwechselprodukte des Stammes hemmen das Wachstum von Bakterien, 16b und 23 wirken ferner gegen Insekten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 979-989 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbial Transformations of Steroids XVI. Synthesis of 11β,21-Dihydroxy-6, 16α-dimethyl-1,4,6-pregnatriene-3,20-dione and of its 11-Keto Compound21-Acetoxy-5α,6α-epoxy-3β-hydroxy-6β16α-dimethyl-20-pregnanone (3a), prepared from 3β-hydroxy-6, 16α-dimethyl-5-pregnen-20-one (1) by epoxidation and chemical introduction of the 21-acetoxy group, was oxidized to 6α,21-dihydroxy-6β,16α-dimethyl-4-pregnene-3,20-dione (4) by Flavobacterium dehydrogenans and dehydrated to the 3-keto-4,6-diene 5. The 11β-hydroxy group was introduced by Curvularia lunata to give 6, and the 11α-hydroxy group by Aspergillus ochraceus to yield 8. Both compounds were dehydrogenated with Bacillus lentus to from 7 and 9. The 11α-hydroxy compound 9 was selectively acetylated to 10, which was oxidize to 11. This on saponification yielded 12.
    Notes: 21-Acetoxy-5α,6α-epoxy-3β-hydroxy-6β,16α-dimethyl-20-pregnanon (3a), dargestellt aus 3β-Hydroxy-6, 16α-dimethyl-5-pregnen-20-on (1) durch Epoxidierung und 21-Acetoxylierung, wurde mit Flavobacterium dehydrogenans zu 6α,21-Dihydroxy-6β, 16α, -dimethyl-4-pregnen-3,20-dion (4) oxidiert und zu 21-Hydroxy-6, 16α-dimethyl-4,6-pregnadien-3,20-dion (5) dehydratisiert. Mit Curvularia lunata wurde die 11β-Hydroxygruppe eingeführt zu 6, während Aspergillus ochraceus die entsprechende 11α-Hydroxyverbindung 8 ergab. Beide Verbindungen wurden mit Bacillus lentus zu 7 bzw. 9 dehydriert. Die 11α-Hydroxyverbindung 9 wurde nach selektiver Acetylierung der 21-Hydroxygruppe zu 10 zum 11-Keton 11 oxidiert, dessen Verseifung 12 ergab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1012-1022 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Syntheses with diazodiketones, VI. Cyclic S-OxidesThe S-oxides 4 of 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazines and 5 of 1,2-oxazetidines are prepared a) by thermolyzing diazodiketones 1 with N-Sulfinylamines 3; b) by condensing the 2-acylacetamides 6 which are readily accessible from 1, with thionyl chloride in the presence of a basic catalyst. From 6, the aminoacrylamides 7 are obtained. These react with thionyl chloride according to the base employed, to afford either the monocyclic 3,6-dihydro-1,2,6-thiadiazine-S-osides 10 or the 4-amino-quinolines 8, presumably via the intermediacy of an imine 9. - The introduction of the SO group into (hetero)cyclic iminocarboxamides, diamines or aminophenols give rise to the S-oxides 13 of condensed thiadieazines, 15a-c of benzothiadiazole, or 15d of benzoxathiazole, respectively.
    Notes: Die 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin- 4 und 1,2-Oxazetidin-S-oxide 5 werden a) durch Thermolyse der Diazodiketone 1 mit N-Sulfinylaminen 3 b) durch basenkatalysierte Kondensation der aus 1 leicht zugänglichen 2-Acylacetamide 6 mit Thionylchlorid hergestellt. Aus 6 weden die Aminoacrylamide 7 erhalten. Diese reagieren mit Thionylchlorid je nach der verwendeten Base entweder zu monocyclischen 3,6-Dihydro-1,2,6-thiadiazin-S-oxiden 10 oder über eine Imidoylketenimin Zwischenstufe 9 zu den 4-Aminochinolinen 8. - Der SO-Einbau mittels Thionylchlorid in (hetero)-cyclische Iminocarboxamide, Diamine und Aminophenole führt zu den S-oxiden 13 kondensierter Thiadiazine, 15a-c des Benzothiadiazols bzw. 15d des Benzoxathiazols.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1035-1045 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Modification of Mannobiose and Synthesis of Methyl 4-O-β-D-Rhamnosyl-α-D-OlivosideBy acid-catalyzed reaction of α-mannobiose octaacetate (2) with trichloroethanol or phenol the glycosides 6 or 9a, and with hydrogen bromide/acetic acid the glycosyl bromide 3 are obtained. Koenigs-Knorr reaction of 3 with methanol of benzyl alcohol yields the orthester derivatives 7a or 7b, respectively. Mannobial hexaacetate 8 is obtained from 3 an d transformed into 12a by iodomethoxylation. The selective tosylations of 9b or 12b in the 6- and 6′ -positions yields the ditosylates 10 or 13a, which in turn give the corresponding diiodo compounds 11a or 5a, respectively. By subsequent reduction using nickel chloride/sodium borohydride the syntheses of the glycosides 14 and 17b of 4-O-(β-D-rhamnopyranosyl)-α-D-rhamnopyranose or 4-O-(β-D-rhamnopyranosyl)-α-D-olivopyranose, respectively, are achieved. All new compounds are characterized by peracetates, and their structural assignment is confirmed from their NMR spectra.
    Notes: α-Mannobiose-octaacetat (2) läßt sich sauer katalysiert mit Trichlorethanol oder Phenol zu den Glycosiden 6 bzw. 9a oder mit Bromwasserstoff in Eisessig zum Glycosylbromid 3 umsetzen. Koenigs- Knorr-Reaktion von 3 mit Methanol oder Benzylalkohol ergibt die Orthoester 7a bzw. 7b. Aus 3 wird Mannobial-hexaacetat 8 gewonnen und zu 12a iodmethoxyliert. 9b bzw. 12b lassen sich selektiv in 6- und 6′- Position zu 10 bzw. 13a tosylieren und anschließend in die entsprechenden Iodide 11a bzw. 15a überführen. Deren Reduktion mit Nickelchlorid/Natriumboranat in Ethanol erlaubt die Darstellung der Glycoside 14 and 17b von 4-O-(β-D- Rhamnopyranosyl)-α-D-rhamno-pyranose bzw. 4-O-0(β-D-Rhamnopysanosyl)-α-D-olivopyranose. Alle Syntheseprodukte werden durch Peracetate charakterisiert und strukturell an Hand der NMR-Spektren zugeordnet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure Elucidation, and Conformational Studies of 1→4-Linked Disaccharide Glycosides of the 2,3-Anhydro-4-O-(hex-2-enopyranosyl)-α-D-allopyranoside TypeTriacetyl-D-glucal (1) or tetraacetyl-2-hydroxy-D-glucal (6) and 2,3-anhydro-α-D-allopyranosides 2 or 7, respectively, undergo smooth acid-catalyzed allylic rearrangement reactions to yield the crystalline α-linked disaccharide derivatives 4, 5, and 9 with hex-2-enopyranosyl structure in the non-reducing rings in good yields. By hydrogenation of 4 and 5, 8 is obtained, in which the α-linkage can be demonstrated. X-ray analysis confirms the interglycoside α-linkage in the considerably stretched disaccharide derivative 5. Both the saccharide ring adopt SO5 sofa conformations, in which only C-5 and C-5′ ae observed significantly below the plane of the remaining ring atoms. The NMR data of 5 and 9 suggest also SO5 sofa conformation in solution. On the contrary the β-isomer 10 adopts 5SO sofa conformation which is consistent with the allylic effect.
    Notes: Durch sauer katalysierte Addition der 2,3-Anhydro-α-D-allopyranoside 2 bzw. 7 an Triacetyl-D-glucal (1) bzw. Tetraacetyl-2-hydroxy-D-glucal (6) lassen sich unter Allylumlagerung die α1→4-verknüpften Disaccharide 4, 5 und 9 mit Hex-2-enopyranosyl-Struktur im nicht-reduzierenden Saccharidring milde und in guten Ausbeuten kristallin gewinnen. Durch Hydrierung von 4 und 5 wird 8 erhalten, bei dem die interglycosidische α-Verknüpfung nachgewiesen wird. Die Röntgenstrukturanalyse von 5 bestätigt die α-Verknüpfung in dem erheblich gestreckten Disaccharidderivat. Beide Saccharidringe weisen eine SO5-Sofakonformation auf, bei der nur die Atome C-5 und C-5′ wesentlich aus der Ebene der übrigen Ringatome nach unten herausstehen. Konformationsbetrachtungen legen auch in Lösung für 5 und 9 das Vorliegen einer SO5-Sofakonformation nahe. Das interglycosidische β-Isomere 10 weist dagegen eine 5SO-Sofakonformation auf, was auf den Allyleffekt zurückgeführt werden kann.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1046-1056 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Modification of Laminaribiose and Synthesis of Methyl 3-O-β-D-Quinovosyl-α-D-olivosideLaminaribiose (2) and the peracetates 3a and b are obtained by acetolysis of laminaran or pachyman, respectively. Via formation of the bromide 5, the β-methyl (6) and β-benzyl glycosides (7a and b) as well as the glycals 9a and b are obtained in crystalline form. Iodoalkoxylations with benzyl alcohol yield the epimeric benzyl glycosides 10a and b, whereas with methanol 11a is obtained exclusively. 11b is transformed into the dibenzylidene compounds 12a-c. the reaction of which with N-bromosuccinimide leads to the formation of the 2,6,6′- trihalo derivatives 13a and b. By subsequent reduction the title compound 14b is obtained and characterized as its peracetate.
    Notes: Ausgehend von Laminaribiose (2) und ihren Peracetaten 3a und b, die durch Acetolyse von Laminaran bzw. Pachyman zugänglich sind, lassen sich über das Bromid 5 die β-Methyl- (6) und β-Benzylglycoside (7a und b) sowie die Glycale 9a und b kristallin gewinnen. Iodalkoxylierung mit Benzylalkohol gibt die epimeren Benzylglycoside 10a und b, während mit Methanol einheitlich 11a isoliert wird. Aus 11b werden die Dibenzylidenverbindungen 12a-c dargestellt, deren Öffnung mit N-Bromsuccinimid zu den 2,6,6′-Trihalogenderivaten 13a und b führt. Durch Reduktion wird daraus die Titelverbindung 14b gewonnen und als Peracetat charakterisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1057-1063 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary Phosphane/Hexachloroethane as Condensing Agent in Peptide SynthesisThe action of tertiary phosphane/hexachloroethane on N-protected amino acids and amino acid esters is found applicable for peptide synthesis. No difficulties are found when the side chains of serine, threonine, tyrosine, asparagine and glutamine are present. By addition of 1-hydroxybenzotriazole racemisation is prohibited as indicated by the test of Anderson.
    Notes: Mit dem Dehydratisierungsreagenz tertiäres Phosphan/Hexachlorethan lassen sich N-geschützte Aminosäuren und Aminosäureester in hohen Ausbeuten zu Peptiden kondensieren. Funktionelle Gruppen in den Seitenketten von Serin, Threonin, Tyrosin, Asparagin und Glutamin werden nicht angegriffen Unter Zusatz von 1-Hydroxybenzotriazol verläuft der Anderson-Test racemisierungsfrei.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1110-1125 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina Alkaloids, XXIII. 1,7-Cyclo-cis-erythrinanesThe 1,7-cyclo-cis-erythrinane derivative 17 is formed by heating the bromo compound 13 with potassium hydroxide in diethylene glycol to 180°C. Hydrolysis of 17 yields the ketone 18 which, by reactions of the carbonyl group, is transformed into the cyclic compounds 19 - 21 and 27 - 33. The cyclopropane ring is easily cleaved by reduction to give the unsaturated lactam 10 or the saturated lactam 1. The 1,7-cyclo-cis-erythrinane structures 37 and 38 can be synthesized by way of the cyclic olefin 35.
    Notes: Durch Erhitzen der Bromverbindung 13 mit Kaliumhydroxid in Diethylenglycol auf 180°C entsteht das 1,7-Cyclo-cis-erythrinan-Derivat 17. Nach Hydrolyse zum Keton 18 erhält man durch Umwandlung der Ketogruppe die Cycloverbindungen 19 - 21 und 27 - 33. Reduzierende Bedingungen spalten den Cyclopropanring sehr leicht auf unter Bildung des Olefinlactams 10 oder des gesättigten Lactams 1. Über das Cycloolefin 35 gelingt die Darstellung von 37 und der zugehörigen Base 38 mit dem Grundgerüst der 1,7-Cyclo-cis-erythrinane.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina Alkaloids, XXIV. On the Products of Bromination of 15,16-Dimethoxy-cis-erythrinane-2,8-dioneBromination of 1 as well as hydrolysis of 5 (with inversion at C-l) yields the bromoketolactam 2. This can be converted back to 5, again with inversion. On reduction of 2 with sodium tetrahydridoborate, the bromohydrines 11-13 and the epoxide 17 are obtained. The epimeric bromoketolactam 6 cannot be isolated, but is an intermediate in the formation of 12 and 13. 2 reacts with potassium hydroxide in methanol or ethylene glycol to give the hydroxyacetals 18 and 19, respectively. From 1 the dibromoketones 24 and 25 were prepared which exhibit unusual spectral properties.
    Notes: Das Bromketolactam 2 wird aus 1 durch Bromierung oder aus 5 durch Hydrolyse unter Umkehrung der Konfiguration an C-l erhalten. Auch die entgegengesetzte Reaktion von 2 nach 5 verläuft unter Umkehr. Mit Natriumboranat liefert 2 die Bromhydrine 11, 12, 13 und das Epoxid 17. Bei der Bildung von 12 und 13 ist wieder das selbst nicht faßbare epimere Bromketolactam 6 Zwischenprodukt. Die Umsetzung von 2 mit Kaliumhydroxid in Methanol oder Ethylenglycol führt zu den Hydroxyacetalen 18 oder 19. Die aus 1 dargestellten Dibromketone 24 und 25 haben auffallende spektroskopische Eigenschaften.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1140-1146 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylsulfurpentafluoride and Some of its DerivativesMethylsulfurpentafluoride (5) was systematically synthesized, starting with SF5Cl and ketene. It is stable at room temperature against HF elimination. The reaction of SF5Cl and diketene gives compounds of the type SF5—CH2—X, but the title compound is not produced in this way.
    Notes: Methylschwefelpentafluorid (5) wurde systematisch synthetisiert, ausgehend von SF5Cl und Keten. Es ist bei Raumtemperatur stabil gegen HF-Eliminierung. Die Reaktion von SF5Cl und Diketen führt zu einer Vielzahl anderer Verbindungen des Typs SF5—CH2—X, in einfacher Weise jedoch nicht zur Titelverbindung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3273-3281 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Biologically Important Carbohydrates, 20. N-Acetyl-1,4-di-O-acetyl-β-DL-vancosamineClaisen rearrangement of 1-methyl-2-butenyl vinyl ether (3) yields trans-3-methyl-4-hexenal (4), the ethylene acetal 5 of which is aminated with selenium and chloramine T forming a mixture of the 3-methyl-3-tosylamino- (6) and 3-methyl-6-tosylamino derivatives 7. After detosylation of 6 and N-acetylation trans-3-acetylamino-3-methyl-4-hexenal ethylene acetal (9) is cis-hydroxylated to give 10/11. Cleavage of the protecting group at C-1 and peracetylation gives n-acetyl-1,4-di-O-acetyl-β-DL -vancosamine (13). The constitution of 13 is proved by mass spectrometry and the lyxo-configuration is assigned with high probability on the basis of 1 H NMR investigation *).
    Notes: Die Claisen-Umlagerung von (1-methyl-2-butenyl)-vinyl-ether (3)liefert trans-3-Methyl-4-hexenal(4), dessen Ethylenacetal 5 mit Selen und Chloramin-T zu den 3-Methyl-3-tosylamino-(6) und 3-Methl-6-tosylamino-Derivaten 7 aminiert wird. Nach Detosylierung von 6 und N-Acetylierung wird trans-3-Acetylamino-3-methyl-4-hexenal-ethylenacetal (9) zu 10/11 cis-hydroxyliert. Abspaltung der Schutzgruppe an C-1 und Peracetylierung liefert n-Acetyl-1,4-di-O-acetyl-β-DL-vancosamin (13), dessen Konstitution durch MS bewiesen und dessen lyxo-Konfiguration durch 1 H-NMR-Untersuchungen weitgehend gesichert wird *).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3311-3317 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monomeric Bis[dialkylphosphonium bis(methylide)] Complexes of Nickel, Palladium, and PlatinumThe reaction of bis(trimethylphosphane) complexes of NiCl2 and PdCl2 with the bulky ylide CH3[(CH3)3C]2P = CH2 in a molar ratio 1:4 leads to transylidation and formation of corresponding phosphonium salt and the new ylide chelates [(CH3)3C]2P(CH2)2M(CH2)2P[(CH3)3]2; M = Ni (1); M = Pd (2). In similar experiments with PtCl2, only the salt-like half-complex [(CH3)3C]2P(CH2)2Pt[P(CH3)3]2+Cl¯ (3) is obtained. However, the reaction of the lithiated ylide with (l,5-cyclooctadiene)PtCl2 yields the missing Pt analogue of the above type (4). Contrary to the results with Pd11, Ni11 reacts with 1 -methyl- l-methylene-λ.5-phospholane and -phosphorinane to give monomeric bis-chelates of the formula CH2]nP(CH2):Ni(CH2)2:P[CH2]n; n = 4 (5): n = 5 (6). The monomeric Structure was confirmed by 1H, 13C, 31P NMR, and mass spectra, and attributed to steric effects in the case of the tert-butyl compounds. The opening of the CPC chelate angle induced by the strained ring system of the cyclic ylides appears to favour pseudo-allyl type interactions with the nickel centre.
    Notes: Die Bis(trimethylphosphan)-Komplexe von NiCl2 und PdCl2 reagieren mit dem sterisch anspruchsvollen Ylid CH3[(CH3)3C]2P≡CH2 im Molverhältnis 1:4 unter Umylidierung zum zugehörigen Phosphoniumsalz und den neuen Ylid-Chelaten [(CH3)3C]2P(CH2)2M(CH2) P[2CH3)3 M] ≡Ni (1), M = Pd (2). Mit PtCl2 entsteht dagegen bei deràrtigen Ansätzen nur der salzartige Halbkomplex [(CH3)3C]2P(CH2)2Pt[P(CH3)3]2-;Cl+ (3). Die Reaktion des lithiierten Ylids mit (l,5-Cyclooctadien)PtCI2 liefert dagegen das fehlende Pt-Analoge des obigen Typs (4). - lm Gegensatz zu den Verhältnissen bei Pd11 ergibt NiII auch mit l-Methyl-l-methylen-λ5-phospholan und -phosphorinan monomere Doppelchelate der Formel [CH2]nP(CH2)2Ni(CH2)2P[CH2]n: n = 4(5), n = 5 (6). Die Monomerstruktur wurde durch 1H. 13C, 31P-NMR- und Massenspektren gesichert und bei den tert-Butyl-Verbindungen durch sterische Effekte gedeutet. Bei den cyclischen Yliden begünstigt die starke Winkelöffnung der Chelateinheit eine Pseudo-Allylwechselwirkung mit dem Nickelzentralatom.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3390-3412 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Metal-Metal Bonds. Repeated Formation and Cleavage of a Fe - Co Bond by Elimination and AdditionIn arsenic-bridged dinuclear metal carbonyl complexes the sequence of formation and cleavage of the metal-metal bond by elimination of CO and addition of a phosphine ligand is repeatable. Starting from (CO)4Fe -AsMe2 - Co(CO)4 it can be performed four times in a row. The ligand which in each case is introduced at the cobalt atom can be transferred to the iron atom by isomerisation in complexes with and without metal-metal bonds. With Pme3 and P(OMe)3 as phosphines and up to the introduction of three ligands thus 44 different complexes are possible of which 35 were isolated (scheme 1). By side reactions or for the purpose of comparisons further complexes with chain-like arrangements of metal and P or As atoms were obtained. When four ligands are introduced the elimination/addition scheme reaches a natural limit since then phosphine elimination is preferred to CO elimination. The described sequences can be understood as basic patterns of catalytic activity by opening of metal-metal bonds.
    Notes: In arsenverbrückten Metallcarbonyl-Zweikernkomplexen ist die Sequenz von Bildung und Lösung der Metall-Metall-Bindung durch Eliminierung von CO und Addition eines Phosphanliganden wiederholbar. Ausgehend von (CO)4Fe-AsMe2-Co(CO)4 läßt sie sich viermal hintereinander durchführen. Der jeweils am Cobaltatom eingeführte Ligand kann in Komplexen mit und ohne Metall-Metall-Bindung durch Isomerisierung auch auf das Eisenatom übertragen werden. Mit PME3 und P(OMe)3 als Phosphanen sind so bis zur Einführung von drei Liganden 44 verschiedene Komplexe denkbar, von denen 35 isoliert wurden (Schema 1). Durch Nebenreaktionen bzw. zu Vergleichszwecken wurden weitere Komplexe mit kettenförmiger Anordnung von Metall- und P- bzw. As-Atomen erhalten. Nach der Einführung von vier Liganden findet das Eliminierungs/ Additions-Schema eine natürliche Grenze, da dann Phosphan-Eliminierung gegenüber der CO-Eliminierung bevorzugt wird. Die beschriebenen Sequenzen lassen sich als Grundmuster katalytischer Aktivität durch Öffnung von Metall-Metall-Bindungen verstehen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3413-3423 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Carbamoyliron Complexes;. Crystal Structure of Nickelbis[tetracarbonyi-μ-(dimethylcarbamoyl-O)-iron](2M-Fe)The carbamoyl complex 1 can be transaminated with piperidine and pyrrolidine to give 2 and 3. 1-3 react with anhydrous nickel bromide to yield the nickelbis[tetracarbonyl-μ-(carbamoyl-O)-iron] (2 Ni-Fe) complexes 4-6, which are studied by spectroscopic methods. The X-ray analysis proves a linear iron nickel iron spine in 4. The crystals are triclinic, space group PT, with one molecule in the unit cell.
    Notes: Der Carbamoylkomplex 1 läßt sich mit Pyrrolidin und Piperidin zu 2 und 3 umaminieren. 1-3 reagieren mit wasserfreiem Nickelbromid zu den Nickelbis[tetracarbonyl-μ-(carbamoyl-0)-eisen](2N - Fei)-Komplexen 4-6, die spektroskopisch untersucht werden. Die Röntgenstrukturanalyse von 4 beweist das Vorliegen einer linearen Eisen-Nickel-Eisen-Anordnung. Die Kristalle sind triklin, Raumgruppe PT, mit einem Molekül in der Elementarzelle.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3520-3522 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Mechanism of the Reaction of 2-Bromo-N,N-dimethyl-2,2-diphenylacetamide and Sodium Methoxide in 2,2-Dimethoxypropane. A Method for Establishing the Radical-Anion Radical Chain MechanismThermolysis of N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-2-(phenylazo)acetamide (1, X = C6H5N≡N-) in the presence of sodium methoxide in 2,2-dimethoxypropane furnishes N,N-dimethyl-2,2-diphenylacetamide (1, X = H), the dimeric product 3, and 2-hydroxymethyl-2,2-diphenylacetamide (1, X = -CH2OH). An analysis of this result leads to the conclusion that the title reaction, which yields compounds 1 (X = H) and 3, is a radical-anion radical chain process.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3552-3558 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organo Tin Compounds of 1,2-DiethynylbenzeneThe preparation and the properties of the compounds o-C6H4(C≡C — SnR3)2 (R equals; CH3, C6H5),[o-C6H4(C ≡ C)2SnR2]2 (R = CH3, C6H5, 1-Naphthyl; R2 = Pentamethylene), [o-C6H4(C≡C)2)3-(SnC6H5)2]n (n = 2, 8, 〉8) and [(o-C6H4(C≡C)2)2Sn]n (n = 12-15,〉15) are described. The structures of these compounds are supported by their spectra.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Verbindungen o-C6H4(C≡C — SnR3)2 (R = CH3 C6H5), [o-C6H4(C≡C)2SnR,sb2]2 (R = CH3, C6H5, 1-Naphthyl; R2 = Pentamethylen), [(o-C6H4(C≡C)2)3-(SnC6H5)2]n (n = 2, 8, 〉8) und [(o-C6H4(C≡C)2)2Sn]n (n = 12-15, 〉15) werden beschrieben. Die Konstitutionen der Verbindungen werden spektroskopisch gestützt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3577-3588 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Cycl[4.3.2]azines1)6-tert-Butyl-4H-3a-aza-4-azulenone (3c) and the cycl[4.3.2]azine derivatives 1d and e are synthesized. Attempts to eliminate the ester groups of 1d and e by thermolysis failed. Using Fe2(CO)9, 1d and e are transformed into the complexes 9a and b. The thermolysis of 9b yields the anhydride 10. 5-Azacycl[4.3.2]azine-4-carbonic esters 11 are obtained of two independent routes. 12 is prepared from 11 and Fe2(CO)9 -From the NMR spectra it is concluded that a paratropic effect exists of the cycl[4.3.2]azine π-system of about 4-5 ppm being largest in the 7-membered ring. The shifts of all protons are affected by the nitrogen atom in perimeter-position 5 of 11, the maximum effect being observed again in the 7-membered ring.
    Notes: 6-tert-Butyl-4H-3a-aza-4-azulenon (3c) und die Cycl[4.3.2]azin-Derivate 1d und e werden dargestellt. Versuche zur thermolytischen Entfernung der tert-Butoxycarbonylgruppen aus 1d und e scheiterten. Mit Fe2(CO)9 konnten aus 1d e die Tricarbonyleisen-Komplexe 9a und b erhalten werden. Die Thermolyse von 9b führte zum Anhydrid 10. 5-Azacycl[4.3.2]azin-4-carbonsäureester 11 werden auf zwei Wegen dargestellt. Aus 11b wurde der Tricarbonyleisen-Komplex 12 erhalten.  - Die1H-NMR-Spektren weisen auf eine durch das Cycl[4.3.2]azin-π-System verursachte Paratropie von etwa 4-5 ppm, welche im Siebenring am größten ist. Der Einfluß des perimeterständigen Stickstoffatoms auf die chemischen Verschiebungen von 11 erstreckt sich über das gesamte Ringsystem und ist ebenfalls im Siebenring am stärksten ausgeprägt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3623-3636 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polar Cycloadditions of Electron-rich Multiple Bond Systems to 1,3,4-Oxadiazolium Salts: Synthesis of 3aH-1,3,4 Oxadiazolol 3,2-α quinolinesThe 1,3,4-Oxadiazolium-salts 6c,g,h,i,j react withN,N-Diethyl-1-propin-1-amin(7) in a [4⊕ + 2]-Cycloaddition to afford the 3aH[1,3,4]Oxadiazolo[3,2-a]quinolines 8 c,g,h,i,j.. A [2⊕ + 2] cycloaddition of diethyl acetylenedicarboxylate with 8i yields the tetracycle 9. Alkaline hydrolysis of 8 leads to the quinolone 10. A [3⊕ + 2]-cycloaddition cycloreversion is observed with 6e, I and 18 yielding (→ 12, 15, 20 + 21) respectively. Ketene diethyl acetal (22) reacts with 6k in the same manner (→ 23)
    Notes: Die 1,3,4-Oxadiazolium-Salze 6c,g,h,i,j reagieren mitN,N-Diethyl-1-amin(7) in einer [4⊕ + 2]-Cycloaddition zu den 3aH[1,3,4]Oxadiazolo[3,2-a]chinolinen 8. Eine [2⊕ + 2] Cycloaddition von Acetlylendicarbonsäure-diethylester an 8i führt zum Tetracyclus 9. Die alkalische Hydrolyse von 8 ergibt die Chinolone 10. Eine [3⊕ + 2]-Cycloaddition-Cycloaddition-Cycloreversion wird bei 6e, I und 18 beobachtet (→ 12, 15, 20 + 21). Auch Keten-diethylacetal (22) reagiert mit 6k in dieser Weise (→ 23).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3691-3702 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alicyclic Compounds, II. Preparation and Photelectron Spectra of the Cyclopropanation Products of 3, 4-Dimethylene-1-cyclobuteneCyclopropanation of 3, 4-Dimethylene-1-cyclobutene (1) with diazomethane/cuprous chloride in pentane provides the novel spiro compounds 6-methylenespiro[2.3]hex-4-ene (2) and dispiro[cyclopropane-1, 2′-bicyclo[2.1.0]pentane-3′, 1″-cyclopropane] 94) as well as the already known dispiro[2.0.2.2]oct-7-ene (3). The photoelectron spectra of these hydrocarbons have been analyzed.
    Notes: Die Cyclopropanierung von 3,4-Dimethylen-1-cyclobuten (1) mit Diazomethan/Kupfer (I) chlorid in Pentan liefert die neuen Spiroverbindungen 6-Methylenspiro [2.3]hex-4-en (2) und Dispiro[cyclopropan-1,2′-bicyclo[2.1.0]pentan-3′,1″-cyclopropan] (4) sowie das bekannte Dispiro [2.0.2.2]oct-7-en (3). Die Photoelektronenspektren dieser Kohlenwasserstoffe werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3728-3736 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photolysis of Cycloalkeno-1,2,3-thiadiazolesPhotolysis of the title compounds leads to several types of heterocycles: 1,4-dithiins 5, 1,3-dithioles 9, thiophenes 11, and 1,2,4,5-tetrathianes 12. The yields of the reaction routes 1 - VI depend on the ring size of the cycloalkeno-l,2,3-thiadiazoles (table 1).
    Notes: Bei der Photolyse der Titelverbindungen 1a-d werden Heterocyclen der Typen 1,4-Dithiin 5, 1,3-Dithiol 9, Thiophen 11 und 1,2,4,5-Tetrathian 12 isoliert. Die Ausbeute auf den Reaktionswegen I-VI in Abhängigkeit von der Cycloalkeno-l,2,3-thiadiazol-Ringgröße ist von Interesse (Tab. 1).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies on Kinetics and Thermodynamics of Reversible Dissoziation Reactions VII. Direct Observation of Ionisation and Ion Recombination of Trityl Chloride in SO2The equilibriaWere analyzed in SO2 by 1H NMR spectroscopy at variable temperature in the partially deuterated compound. The ionisation of trityl chloride into the ion pair was kinetically studied by total line shape analysis of the 1H NMR spectra of the deuterated and the nondeuterated compound. The origin of the relatively high barrier (ΔG1≢ ≈ 42 kJ/mol, ΔS1≢ ≈ -90 J/grad mol) is discussed.
    Notes: Die GleichgewichteIn SO2 wurden in der partiell deuterierten Verbindung durch NMR-Spektroskopie bei variabler Temperatur analysiert. Die Ionisierung des Tritylchlorids in das Ionenpaar wurde durch Linienformanalyse der 1H-NMR-Spektren der deuterierten und nichtdeuterierten Verbindung kinetisch untersucht. Die Ursache der relativ hohen Barrieren (ΔG1≢ = 42 kJ/mol, ΔS1≢ = 25 kJ/mol, ΔS1≢ = - 90 J/grad · mol) wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3748-3752 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Discussion of the UV Spectra of 3-keto-Δ4,8(14)-steroids as an Example of a “Through Space” Conjugation
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3753-3758 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of 2-Diazo-1,3-diketones in the Presence of DiazoalkanesDiazodiketones 1 react with diazoalkanes 3 under the conditions of the Wolff rearrangement via the hypothetical diazonium betaines 4 predominantly by 1,4-cyclization to afford the 3-furanones 11 and enol derivatives 12. Competitively, depending on stabilizing substituents, 1,2-cyclization to the cyclopropanone 6 or the acryl ester 9 as well as cyclization without loss of the diazoalkane nitrogen to the pyrazoles 7, 10 may occur. In the case of electron donating aroylarylketenes the 1,3,4-oxadiazolines 8 are obtained. For the latter reaction, an intermediate azo-zwitterion 5 is assumed.
    Notes: Diazodiketone 1 reagieren mit Diazoalkanen 3 unter den Bedingungen der Wolff-Umlagerung über die hypothetischen Diazoniumbetaine 4 in der Regel durch 1,4-Cyclisierung. wobei 3-Furanone 11 und die Enolderivate 12gebildet werden. Mit dieser Reaktion konkurrieren in Abhängigkeit von stabilisierenden Substituenten: die 1,2-Cyclisierung zum Cyclopropanon 6 bzw. dem Acrylester 9; unter Beibehaltung des Diazoalkan-Stickstoffs Cyclisierung zu den Pyrazolen 7, 10; bei Verwendung elektronenreicher Aroylarylketene schließlich Bildung der 1,3,4-Oxadiazoline 8: Für diesen Reaktionsverlauf wird ein intermediäres Azo-Zwitterion 5 angenommen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 883-889 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Significance of Diene-1,4-Distance on the Reactivity in Diels-Alder ReactionsThe reactivity of cyclopentadiene and di-exo-methylene compounds in Diels-Alder reactions is investigated using the frontier molecular orbital method. It is shown that besides the HOMO-LUMO energy difference the diene 1,4-distance plays an important part for the rate of reaction. The shorter this distance is the higher becomes the reactivity. Experimentally this is shown by the rates of reaction of tetracyanoethylene and maleic anhydride with cyclopentadiene and di-exo-methylene compounds 2-6. The 1,4-distance of the latter is known from force field calculations. 1,4-Distance and log k2 exhibit a linear relationship which is supported by theoretical considerations.
    Notes: Die Reaktivität von Cyclopentadien und cis-fixierten Di-exo-methylenverbindungen in Diels-Alder-Reaktionen wird im Rahmen des Grenzorbitalmodells untersucht. Es wird gezeigt, daß neben der Energiedifferenz der dominanten Grenzorbitalwechselwirkung auch der Dien-1,4-Abstand eine wichtige Funktion besitzt. Je kürzer dieser ist, umso reaktiver ist das Dien. Dies zeigt die Kinetik der Umsetzung von Tetracyanethylen und Maleinsäureanhydrid mit Cyclopentadien und den Di-exo-methylenverbindungen 2-6, deren 1,4-Abstand auf Grund von Kraftfeldrechnungen bekannt ist. Zwischen 1,4-Abstand des Diens und log k2 der Cycloaddition besteht ein linearer Zusammenhang, der sich theoretisch begründen läßt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 950-956 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mechanism of the Photolytic Reaction of Pyridine with Bis(trimethylsilyl)mercury, a Contribution to the Photochemistry with Metal AlkylsThe photolytic generation of N-(trimethylsilyl)pyridinyls 2 or. resp., their 4,4′-dimers from pyridine or its alkyl derivatives and bis(trimethylsilyl)mercury (1) involves surprisingly no free silyl radicals, but passes a long-lived, photoexcited, polar state 1a of the molecule 1. The latter is described more closely. It is complexed stepwise by two molecules of pyridine, and only in the last step free radicals are formed. The possibly more general importance of these findings for photolytic reactions with metal alkyls is pointed out.
    Notes: Die photolytische Bildung von W-(Trimethylsilyl)pyridinylen 2 bzw. ihren 4.4′-Dimeren. aus Pyridin bzw. seinen Alkylverbindungen und Bis(trimethylsilyl)quecksilber (1) verläuft überraschenderweise nicht über freie Silyl-Radikale, sondern über einen längerlebigen, photoangeregten, polaren Zustand la des Moleküls 1, über den nähere Aussagen gemacht werden. Er wird schrittweise durch zwei Moleküle Pyridin komplexiert, worauf erst im letzten Schritt freie Radikale entstehen. Auf die mögliche Bedeutung der Befunde für andere photolytische Reaktionen mit Metallalkylen wird hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 908-935 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclopropyl Neighbouring Group Influence on the Bridgehead Reactivity of Compounds with a Bicyclo[2.2.2]octane SkeletonUpon photochlorination with tert-butyl hypochlorite the cyclopropane anellated bicyclo[2.2.2]-octane hydrocarbons 10a and 2a-6a give the bridgehead chlorids 10b and 2b-6b in increasing relative yields. In addition, a more efficient directed synthesis for 2b has been developed. The solvolysis reactions of 2b-6b lead to unrearranged bridgehead derivatives exclusively, the substantially increasing rates in the series 2b-6b indicating, that a cyclopropyl group can stabilize a neighbouring carbenium ion center substantially, even if the system does not possess the best bisected conformation. It is only with a perpendicular arrangement of the axis of the carbenium ion p-orbital and the Walsh orbital at the neighbouring cyclopropyl carbon atom as in 10b that the cyclopropyl group exhibits a destabilizing effect exclusively. Analysis of the kinetic parameters leads to the result, that the skeletons of the intermediate carbenium ions from 2b, 5b and 6b are twisted with respect to those of the starting materials, because this apparently enables the intermediates to gain additional stabilization. However, for 3b and 4b the twisting in the ground and the transition state has to be equally small. For 2b and 5b-6b the twist angle decreases with an increasing number of anellated cyclopropane rings. The same conclusions have been drawn from the interpretation of the 13C-chemical shifts of the free bridgehead carbenium ions 2f and 4f-6f, which have been generated by the reaction of the corresponding chlorides with antimony pentafluoride in sulfuryl chloride fluoride.
    Notes: Bei der Photochlorierung mit tert-Butylhypochlorit entstehen aus den cyclopropan-anellierten Bicyclo[2.2.2]octan-Kohlenwasserstoffen 10a und 2a-6a mit ansteigenden Relativanteilen die Brückenkopfchloride 10b und 2b-6b. Die Solvolysereaktionen von 2b-6b führen ausschließlich zu nichtumgelagerten Brückenkopfderivaten; die in dieser Reihe erheblich ansteigenden Geschwindigkeiten - relativ zum 1-Bicyclo[2.2.2]octylchlorid um bis zu 2.8·108. beweisen, daß eine Cyclopropylgruppe auch bei einer von der optimalen bisektierten Anordnung abweichenden Konformation ein benachbartes Carbeniumionzentrum beträchtlich stabilisiert. Nur bei senkrechter Anordnung der Achsen des Carbeniumion-p-Orbitals und des Walsh-Orbitals am benachbarten Dreiring-C-Atom wie in 10b wirkt die Cyclopropylgruppe ausschließlich destabilisierend. Die Auswertung der kinetischen Parameter ergibt, daß die Gerüste der intermediären Carbeniumionen aus 2b, 5b und 6b im Vergleich zu denjenigen der Ausgangsverbindungen stärker verdrillt sind, weil dies offenbar eine zusätzliche Stabilisierung der Zwischenstufen ermöglicht. Bei 3b und 4b dagegen muß die Verdrillung von Ausgangs- und Übergangszustand gleich gering sein; bei 2b, 5b und 6b wird sie mit zunehmender Zahl anellierter Cyclopropanringe geringer. Zu den gleichen Schlußfolgerungen führt die Interpretation der 13C-chemischen Verschiebungen der freien Brückenkopf-Carbeniumionen 2f und 4f-6f, die aus den entsprechenden Chloriden mit Antimonpentafluorid in Sulfurylchloridfluorid erzeugt wurden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 990-999 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polycarbonyls, XXIV. Mixed „Oxothioxocarbons“ from Amides and Thioamides of Squaric AcidHydrolysis or sulfhydrolysis of 1,2-or 1,3-Squaric acid diamides or their mono- or dithioderivatives yields sulfur analogues of squaric acid dianion, examples of mixed „oxothioxocarbons“ (5-8). Reaction with electrophiles and nucleophiles as well as spectroscopic data are reported.
    Notes: Durch Hydrolyse bzw. Sulfhydrolyse von 1,2- oder 1,3-Quadratsäurediamiden bzw. ihrer Mono- oder Dithioderivate entstehen Schwefelanaloga des Quadratsäure-Dianions, Vertreter der gemischten „Oxothioxokohlenstoffe“ (5-8). Es werden Reaktionen mit Elektrophilen und Nucleophilen beschrieben und spektroskopische Daten mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1000-1011 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes, XVII. On the Mechanism of the [2+2]-Cycloaddition of Thioketenes with AzomethinesThe thioketene 1 reacts with the azomethines 2a-f to give the β- thiolactames 3a-f, the structures of which were proven by methylation and oxidation leading to 7 and 8/9c Attempts to trap the potential intermediate of the cycloaddition 11 were unsuccessful. Kinetic experiments demonstrate low solvent and substituent effects on the cycloaddition rate. Starting form 1-deuterated and 1-undeuterated 2b a secondary kinetic isotope effect was measured. These results as well as the formation of the sterically disfavoured cycloadduct 3A indicate that in the rate-determining step of the cycloaddition not the „classical“ dipole 11 is formed, but with orbital symmetry -control the dipolar species 14.
    Notes: Das Thioketen 1 reagiert mit den Azomethinen 2a - zu den β-Thiolactamen 3a-f, deren Struktur durch Methylierung zu 7 und Oxidation zu 8/9c belegt wurde. Versuche, die potentielle Zwischenstufe der Cycloaddition 11 abzufangen, verliefen negativ. Nach kinetischen Untersuchungen sind Lösungsmittel-und Substituenteneinflüsse auf die Cycloadditionsgeschwindigkeit gering. Ausgehend von 1-deuteriertem und 1-undeuteriertem 2b wurde ein sekundärer Isotopeneffekt gemessen. Diese Ergebnisse wie auch die Bildung des sterisch ungünstigen Cycloaddukts 3A sprechen dafür, daß im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Cycloaddition kein „klassischer“ Dipol 11 entsteht, sondern unter Orbitalsymmetrie-Kontrolle die dipolare Species 14.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1769-1778 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiirenes as Intermediates in the Thermolysis of 1,2,3-ThiadiazolesThermolysis of the isomeric thiadiazoles 1a or 1b in moist 2,2′-oxydiethanol (3) yields the ketone 6, the thiophene 7, the alkyne 8, and the disulfide 11, the structure of which was determined by an X-ray analysis. In the presence of diphenylacetylene (15) 1a and 1b react to give the thiophenes 16a and 16b in the same ratio. This implies that the primary products of thermolysis, the 1,3-diradicals 13, can be trapped by alkynes. The formation of identical thiophenes from isomeric thiadiazoles 1 can be understood in terms of an equilibrium between the primary fragments 13 via the thiirene 14. Similarly, the ketone 6 seems not to result from 8 but from 14.
    Notes: Bei der Thermolyse der stellungsisomeren Thiadiazole 1a oder 1b in feuchtem 2,2′-Oxydiethanol (3) entstehen das Keton 6, das Thiophen 7, das Alkin 8 und das durch eine Röntgenstrukturanalyse eindeutig aufgeklärte dimere Disulfid 11. In Gegenwart von Diphenylacetylen (15) bilden sich aus 1a und 1b die Thiophene 16a und 16b im selben Verhältnis. Die bei der Thermolyse zunächst entstehenden 1,3-Diradikale 13 können demnach durch Alkine abgefangen werden. Die Bildung identischer Thiophene aus isomeren Thiadiazolen 1 läß sich durch ein Gleichgewicht der Primärfragmente 13 verstehen, das sich über das Thiiren 14 einstellt. Auch das Keton 6 scheint nicht aus 8, sondern aus 14 zu entstehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1785-1790 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Helical Hydrocarbons, III. PentaphenylenicenesSynthesis and properties of o,p-bridged quinquephenyl compounds 5, 6 are reported. The 1H NMR highfield shift of H1 and the temperature independence of some absorptions are interpreted in terms of a more fixed helical arrangement of the o,p-compared with the m,m-bridged compound 4. p-Phenylene rotation as well as plus-minus interconversion are not observed.
    Notes: Synthese und Eigenschaften der endständig in o,p-Stellung verbrückten Quinquephenyl-Verbindungen 5, 6 werden beschrieben. Die 1H-NMR-Hochfeldverschiebungen von H1 und die Temperaturunabhängigkeit einzelner Absorptionen weisen darauf hin, daß die o,p-Verbrückung zu deutlich stärker fixierten Helices führt als die m,m-Klammer in 4. Eine p-Phenylenrotation wird ebensowenig wie eine Plus-Minus-Umwandlung beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1791-1807 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyrans, 78. Reactions of 3-Formylchromones with DiphenylketeneThe reaction of 3-formylchromones 3a und b with diphenylketene (1) leads to 3-(diphenylvinyl)-chromones 2a and b as well as to the diphenyl-tetrahydropyrano[4,3-b]benzopyrandiones 4a and b. Treatment with base converts 4 into 2. With nucleophilic reagents 2 and 4 give rise to diphenylvinyl-substituted ketones (9), enamines (11), pyrazoles(10), pyrimidines (12), and 1,5-benzodiazepines (13) as well as to chromanonyl-diphenyl-acetic acid dervatives (16 and 18), benzopyrano[3,2-c]pyridines (21), to benzopyrano[4,3-c]pyrazole and -isoxazole derivatives (22).
    Notes: Die 3-Formylchromone 3a und b reagieren mit Diphenylketen (1) zu den 3-(Diphenylvinyl)- chromonen 2a und b sowie den Diphenyltetrahydropyrano[4,3-b]benzopyrandionen 4a und b. 4 läßt sich mit Basen in 2 überführen. Mit nucleophilen Reagenzien setzen sich 2 und 4 zu diphenylvinyl-substituirten Ketonen (9), Enaminen (11), Pyrazolen (10), Pyrimidinen (12) und 1,5-Benzodiazepinen (13) um sowie zu Chromanonyl-diphenyl-essigsäure-Derivaten (16 und 18), Benzopyrano[3,2-c]pyridinen (21), zu Benzopyrano[4,3-c]pyrazol- und -isoxazol-Derivaten (22).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1873-1878 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions of Cyanothioformamides with 1,3-DipolesThe disubstituted cyanothioformamides 1 add to diazo compounds presumably forming the thiadiazoles 2 which decompose to give the thiiranes 3. These may be desulfurized to the ethylenes 5.1b reacts with diphenylnitrilimine to form the thiadiazoline 6. Nitrile oxides and 1 afford the oxathiazoles 7. The monosubstituted cyanothiaoformamides 8. likewise yield the oxathiazoles 9. which decompose to aryl isothiocyanates and the cyanoformamides 10. The reaction of 1 with phenylazide at 100°C produces the cyanoformamidines 14. probably via the unstable thiatriazolines 11 or 12 and the thiaziridines 13.
    Notes: Die disubstituierten Cyanthioformamide 1 addieren sich an Diazoverbindungen, vermutlich unter Bildung der Thiadiazole 2, die weiter zu den Thiiranen 3 zerfallen. Diese können zu den Ethylenen 5 entschwefelt werden. Mit Diphylnitrilimin bildet 1b das Thiadiazolin 6. Nitriloxide liefern mit 1 die Oxathiazole 7. In gleicher Weise ergeben die monosubstituierten Cyanthioformamide 8 die Oxathiazole 9, die weiter in Arylisothiocyanate und die Cyanformamide 10 zerfallen. Die Reaktion von 1 mit Phenylazid bei 100°C liefert, offenbar über die instabilen Thiatriazoline 11 oder 12 und die Thiaziridine 13, die Cyanformamidine 14.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1889-1901 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XXXVIII. Cyclopropane Reactions in the Indole SeriesThe acid-catalyzed and the nucleophilic ring-opening of the cyclopropanelactams 1 and 2 studied and their stereospecifity is reported. The ketolactams 22 and 23 obtained via this route represent important intermediates.
    Notes: Die protonenkatalysierte und die nucleophile Ringöffnung der Cyclopropanlactame 1 und 2 werden studiert und die Stereospezifität beschrieben. Die auf diese Weise erhaltenen Ketolactame 22 und 23 sind wichtige Zwischenprodukte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XXXVII. Stereoselective Synthesis of Polycyclic Cyclopropane Derivatives in the Indoloquinolizine SeriesThe high yield stereoselective synthesis of the pentacyclic cyclopropanelactam 8 is reported.
    Notes: Es wird über eine in guten Ausbeuten verlaufende stereoselektive Synthese des pentacyclischen Cyclopropanlactams 8 berichtet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1913-1915 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions with Indole Derivatives, XL. Simple Access to YohimbenoneThe enolether 1, obtained by Birch reduction, easily and in high yield gives rise to yohimbenone (6) via hydrolysis followed by formaldehyde cyclization.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel μ-Hydroxo-Transition Metal Complexes, II. Preparation of Polynuclear Complexes of Chromium(III) Containing Tridentate Amine Ligands. The Structure of the μ-[cis-Dihydroxo(O,O′)-hydroxo(l,4,7-triazacyclononane)chromium(III)]-di-μ-hydroxo-bis[(1,4,7-triaacyziononane)chromium(III)] CationThe attempted preparation of dinuclear complexes of chromium(III) containing three μ-hydroxo bridges by a condensation reaction of triaquaaminechromium(III) complexes [amine = 1,1,1-tris(aminomethyl)ethane (l) or l,4,7-triazacyclononane (2)] in acidic media yields only di-μ-hydroxo-bis[aquaaminechromium(III)] complexes (3, 4). More drastic reaction conditions afford a trinuclear complex 7 containing four μ-hydroxo bridges and a terminal OH-ligand which is linked to one μ-hydroxo bridge via a very short hydrogen bond contributing substantially to the stability of this cation. A single-crystal X-ray analysis of [Cr3([9]aneN3)3(OH)5]I5 · 5H2O (8) exhibits two different pairs of μ-hydroxo bridges with bond angles of 98 and 126°, respectively. The synthesis of a dinuclear, triply hydroxobridged chromium(III) complex has not been successful.
    Notes: Versuche, zweikernige Komplexe des Chroms(III) mit drei μ-Hydroxobrücken durch Kondensation von Triaquaaminchrom(III)-Komplexen [Amin = 1,1,1-Tris(aminomethyl)ethan (1) Oder 1,4,7-Triazacyclononan (2)] in saurem Medium darzustellen, führen nur zu Di-μ-hydroxo-bis-[aquaaminchrom(III)]-Komplexen (3, 4). Drastischere Reaktionsbedingungen führen zur Bildung eines dreikernigen Komplexes 7 mit vier μ-Hydroxobrücken und einer terminalen OH-Gruppe, die  -  gebunden über eine starke H-Brückenbindung zu einer μ-Hydroxobrücke  -  wesentlich zur Stabilität dieses Kations beiträgt. Eine Röntgenstrukturanalyse von [Cr3([9]anN3)3(OH)5]I5. 5 H2O (8) zeigt die Existenz zweier unterschiedlicher Paare von μ-Hydroxobrücken in dem dreikernigen Kation mit -Bindungswinkeln von 98 bzw. 126°. Die Synthese eines zweikernigen Tri-μ-hydroxo-Komplexes des Chroms(III) gelang nicht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979) 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979), S. 89-109 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Glucose oxidase containing catalase was immobilized with a copolymer of phenylenediamine and glutaraldehyde on pumice and titania carrier to study the enzymatic oxidation of glucose in a differential-bed loop reactor. The reaction rate was found to be first order with respect to the concentration of limiting oxygen substrate, suggesting a strong external mass-transfer resistance for all the flow rates used. The partial pressure of oxygen was varied from 21.3 up to 202.6 kPa. The use of a differential-bed loop reactor for the determination of the active enzyme concentration in the catalyst with negligible internal pore diffusion resistance is shown. Catalyst deactivation was studied, especially with respect to the presence of catalase. It is believed that the hydrogen peroxide formed in the oxidation reaction deactivates catalase first; if an excess of catalase is present, the deactivation of glucose oxidase remains small. The mathematical model subsequently developed adequately describes the experimental results.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979) 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979), S. 167-171 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Endoglucanase (Cx cellulase) and cellobiase are often cross-contaminated in separation procedures by ion-exchange chromatography such as DEAE-cellulose. By using concanavalin A (Con A)-agarose chromatography, Cx cellulase and cellobiase from Trichoderma viride can be separated. Cx cellulase showed affinity toward Con A, indicating a glycoprotein containing α-D-mannopyransyl and α-D-glucopyranosyl end groups or internal 2-O-D-mannopyranosyl residues in sugar moieties. This method provides a way to estimate the quantities of Cx enzyme produced by T. viride and possibly by other organisms.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979), S. 193-200 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Novel biomass support particles containing growing cells have been developed for use in large-scale fermentation processes. The characteristic size of the entrapped biomass is identical to that of the physical structure of the support particle, and particles can be produced of any size, shape, and density with a wide variety of microorganisms. Use of the particles in fermentors leads to high biomass concentration independent of throughput, predetermined biomass concentrations, the use of novel types of fermentor with advantageous performance characteristics, possibilities for the optimization of advantageous diffusion effects, and new procedures for biomass recovery.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979), S. 261-270 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Penicillium chrysogenum was immobilized in polyacrylamide gel prepared from 5% acrylamide monomers (85% acrylamide and 15% N,N′-methylene bisacrylamide). Penicillin produced from glucose by the immobilized mycelium was 17% of that produced by washed mycelium. However, the activity of penicillin production of the washed mycelium decreased with repeated use. On the other hand, the activity of the immobilized mycelium increased initially and decreased gradually with repeated use. The rate of oxygen uptake of the immobilized mycelium was about 30% of that of the washed mycelium. The immobilized mycelium required oxygen for the production of penicillin.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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