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  • 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous
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  • American Geophysical Union  (10)
  • Società Geologica Italiana  (3)
  • COPERNICUS GESELLSCHAFT MBH, BAHNHOFSALLEE 1E, GOTTINGEN, 37081, GERMANY  (1)
  • 2010-2014  (15)
  • 1995-1999  (14.995)
  • 1975-1979  (13.298)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Publikationsdatum: 2020-12-21
    Beschreibung: We detail the Kamil crater (Egypt) structure and refine the impact scenario, based on the geological and geophysical data collected during our first expedition in February 2010. Kamil Crater is a model for terrestrial small-scale hypervelocity impact craters. It is an exceptionally well-preserved, simple crater with a diameter of 45 m, depth of 10 m, and rayed pattern of bright ejecta. It occurs in a simple geological context: flat, rocky desert surface, and target rocks comprising subhorizontally layered sandstones. The high depth-to-diameter ratio of the transient crater, its concave, yet asymmetric, bottom, and the fact that Kamil Crater is not part of a crater field confirm that it formed by the impact of a single iron mass (or a tight cluster of fragments) that fragmented upon hypervelocity impact with the ground. The circular crater shape and asymmetries in ejecta and shrapnel distributions coherently indicate a direction of incidence from the NW and an impact angle of approximately 30 to 45 . Newly identified asymmetries, including the off-center bottom of the transient crater floor downrange, maximum overturning of target rocks along the impact direction, and lower crater rim elevation downrange, may be diagnostic of oblique impacts in well-preserved craters. Geomagnetic data reveal no buried individual impactor masses 〉100 kg and suggest that the total mass of the buried shrapnel 〉100 g is approximately 1050–1700 kg. Based on this mass value plus that of shrapnel 〉10 g identified earlier on the surface during systematic search, the new estimate of the minimum projectile mass is approximately 5 t.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 1842–1868
    Beschreibung: 3.8. Geofisica per l'ambiente
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Impact craters ; geophysical survey ; iron meteorite ; impact scenario ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.07. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Publikationsdatum: 2012-02-03
    Beschreibung: Application of light detection and ranging (LIDAR) technology in volcanology has 7 developed rapidly over the past few years, being extremely useful for the generation 8 of high‐spatial‐resolution digital elevation models and for mapping eruption products. 9 However, LIDAR can also be used to yield detailed information about the dynamics of 10 lava movement, emplacement processes occuring across an active lava flow field, and the 11 volumes involved. Here we present the results of a multitemporal airborne LIDAR survey 12 flown to acquire data for an active flow field separated by time intervals ranging from 13 15 min to 25 h. Overflights were carried out over 2 d during the 2006 eruption of Mt. Etna, 14 Italy, coincident with lava emission from three ephemeral vent zones to feed lava flow in 15 six channels. In total 53 LIDAR images were collected, allowing us to track the volumetric 16 evolution of the entire flow field with temporal resolutions as low as ∼15 min and at a 17 spatial resolution of 〈1 m. This, together with accurate correction for systematic errors, 18 finely tuned DEM‐to‐DEM coregistration and an accurate residual error assessment, 19 permitted the quantification of the volumetric changes occuring across the flow field. We 20 record a characteristic flow emplacement mode, whereby flow front advance and channel 21 construction is fed by a series of volume pulses from the master vent. Volume pulses 22 have a characteristic morphology represented by a wave that moves down the channel 23 modifying existing channel‐levee constructs across the proximal‐medial zone and building 24 new ones in the distal zone. Our high‐resolution multitemporal LIDAR‐derived DEMs 25 allow calculation of the time‐averaged discharge rates associated with such a pulsed flow 26 emplacement regime, with errors under 1% for daily averaged values.
    Beschreibung: This work was partially funded by the Italian 930 Dipartimento della Protezione Civile in the frame of the 2007–2009 Agree- 931 ment with Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia–INGV. A.F. 932 benefited from the MIUR‐FIRB project “Piattaforma di ricerca multi‐disci- 933 plinare su terremoti e vulcani (AIRPLANE)” n. RBPR05B2ZJ. S.T. 934 benefited from the project FIRB “Sviluppo di nuove tecnologie per la prote- 935 zione e difesa del territorio dai rischi naturali (FUMO)” funded by the Italian 936 Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: B11203
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 1.10. TTC - Telerilevamento
    Beschreibung: 3.6. Fisica del vulcanismo
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): LIDAR ; lava flow ; Etna ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.06. Volcano monitoring ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.03. Volcanic eruptions
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Forecasting the time, nature, and impact of future eruptions is difficult at volcanoes such as Mount Etna, in Italy, where eruptions occur from the summit and on the flanks, affecting areas distant from each other. Nonetheless, the identification and quantification of areas at risk from new eruptions are fundamental for mitigating potential human casualties and material damage. Here, we present new results from the application of a methodology to define flexible high‐resolution lava invasion susceptibility maps based on a reliable computational model for simulating lava flows at Etna and on a validation procedure for assessing the correctness of susceptibility mapping in the study area. Furthermore, specific scenarios can be extracted at any time from the simulation database, for land use and civil defense planning in the long term, to quantify, in real time, the impact of an imminent eruption, and to assess the efficiency of protective measures.
    Beschreibung: This work was sponsored by the Italian Ministry for Education, University and Research, FIRB project RBAU01RMZ4 “Lava flow simulations by Cellular Automata,” and by the National Civil Defense Department and INGV (National Institute of Geophysics and Volcanology), project V3_6/09 “V3_6 – Etna.”
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: B04203
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: 3.6. Fisica del vulcanismo
    Beschreibung: 4.3. TTC - Scenari di pericolosità vulcanica
    Beschreibung: 4.4. Scenari e mitigazione del rischio ambientale
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): lava flows ; volcanic hazard ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.03. Geomorphology ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.06. Volcano monitoring ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.08. Volcanic risk ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.02. Cellular automata, fuzzy logic, genetic alghoritms, neural networks ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.05. Algorithms and implementation ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.03. Volcanic eruptions ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.09. Miscellaneous::05.09.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    Publikationsdatum: 2012-02-03
    Beschreibung: An edited version of this paper was published by AGU. Copyright (2010) American Geophysical Union.
    Beschreibung: Volcano deformation may occur under different conditions. To understand how a volcano deforms, as well as relations with magmatic activity, we studied Mt. Etna in detail using interferometric synthetic aperture radar (InSAR) data from 1994 to 2008. From 1994 to 2000, the volcano inflated with a linear behavior. The inflation was accompanied by eastward and westward slip on the eastern and western flanks, respectively. The portions proximal to the summit showed higher inflation rates, whereas the distal portions showed several sectors bounded by faults, in some cases behaving as rigid blocks. From 2000 to 2003, the deformation became nonlinear, especially on the proximal eastern and western flanks, showing marked eastward and westward displacements, respectively. This behavior resulted from the deformation induced by the emplacement of feeder dikes during the 2001 and 2002–2003 eruptions. From 2003 to 2008, the deformation approached linearity again, even though the overall pattern continued to be influenced by the emplacement of the dikes from 2001 to 2002. The eastward velocity on the eastern flank showed a marked asymmetry between the faster sectors to the north and those (largely inactive) to the south. In addition, from 1994 to 2008 part of the volcano base (south, west, and north lower slopes) experienced a consistent trend of uplift on the order of ∼0.5 cm/yr. This study reveals that the flanks of Etna have undergone a complex instability resulting from three main processes. In the long term (103–104 years), the load of the volcano is responsible for the development of a peripheral bulge. In the intermediate term (≤101 years, observed from 1994 to 2000), inflation due to the accumulation of magma induces a moderate and linear uplift and outward slip of the flanks. In the short term (≤1 year, observed from 2001 to 2002), the emplacement of feeder dikes along the NE and south rifts results in a nonlinear, focused, and asymmetric deformation on the eastern and western flanks. Deformation due to flank instability is widespread at Mt. Etna, regardless of volcanic activity, and remains by far the predominant type of deformation on the volcano.
    Beschreibung: ESA provided the SAR data (Cat‐1 no. 4532 and GEO Supersite initiative). The DEM was obtained from the SRTM archive, while the ERS‐1/2 orbits are courtesy of the TU‐Delft, The Netherlands. This work was partially funded by INGV and the Italian DPC (DPCINGV project V4 “Flank”), the Italian DPC (under special agreement with IREA‐CNR), and the Italian Space Agency under contract “sistema rischio vulcanico (SRV).” The authors thank Francesco Casu, Paolo Berardino, and Riccardo Lanari for their support and Geoff Wadge and Michael Poland for their helpful and constructive review of the manuscript.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: B10405
    Beschreibung: 1.3. TTC - Sorveglianza geodetica delle aree vulcaniche attive
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 1.10. TTC - Telerilevamento
    Beschreibung: 3.2. Tettonica attiva
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: 3.6. Fisica del vulcanismo
    Beschreibung: 4.3. TTC - Scenari di pericolosità vulcanica
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): Flank instability ; InSAR ; volcanoes ; Etna ; 04. Solid Earth::04.01. Earth Interior::04.01.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.01. Earth Interior::04.01.02. Geological and geophysical evidences of deep processes ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.06. Measurements and monitoring ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.07. Satellite geodesy ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.06. Rheology, friction, and structure of fault zones ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.02. Geodynamics ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.05. Stress ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.07. Tectonics ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.03. Magmas ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.06. Volcano monitoring ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.08. Volcanic risk ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.03. Volcanic eruptions ; 05. General::05.04. Instrumentation and techniques of general interest::05.04.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 5
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Forecasting the time, nature and impact of future eruptions is difficult at volcanoes such as Mount Etna, in Italy, where eruptions occur from the summit and on the flanks, affecting areas distant from each other. Nonetheless, the identification and quantification of areas at risk from new eruptions is fundamental for mitigating potential human casualties and material damage. Here, we present new results from the application of a methodology to define flexible high-resolution lava invasion susceptibility maps based on a reliable computational model for simulating lava flows at Etna and on a validation procedure for assessing the correctness of susceptibility mapping in the study area. Furthermore, specific scenarios can be extracted at any time from the simulation database, for land-use and civil defence planning in the long-term, to quantify, in real-time, the impact of an imminent eruption, and to assess the efficiency of protective measures.
    Beschreibung: This work was sponsored by the Italian Ministry for Education, University and Research, FIRB project n° RBAU01RMZ4 “Lava flow simulations by Cellular Automata”, and by the National Civil Defence Department and INGV (National Institute of Geophysics and Volcanology), project V3_6/09 “V3_6 – Etna”.
    Beschreibung: In press
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: 3.6. Fisica del vulcanismo
    Beschreibung: 4.3. TTC - Scenari di pericolosità vulcanica
    Beschreibung: 4.4. Scenari e mitigazione del rischio ambientale
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: open
    Schlagwort(e): lava flows ; Etna ; hazard evaluation ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.08. Volcanic risk ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.02. Cellular automata, fuzzy logic, genetic alghoritms, neural networks ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.03. Volcanic eruptions ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.09. Miscellaneous::05.09.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Società Geologica Italiana
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: An updated geological evolution model is presented for the composite basaltic stratovolcano of Mount Etna. It was developed on the basis of the stratigraphic setting proposed in the new geological map that was constrained by 40Ar/39Ar age determinations. Unconformitybounded stratigraphy allows highlighting four main evolutionary phases of eruptive activity in the Etna region. The Basal Tholeiitic Supersynthem corresponds to a period, from about 500 to 330 ka, of scattered fissure-type eruptions occurring initially in the foredeep basin and then in a subaerial environment. From about 220 ka, an increase in the eruptive activity built a lava-shield during the Timpe Supersynthem. The central-type activity occurred at least 110 ka ago through the Valle del Bove Supersynthem. The earliest volcanic centres recognized are Tarderia, Rocche and Trifoglietto and later Monte Cerasa, Giannicola, Salifizio and Cuvigghiuni. During the Stratovolcano Supersynthem, from about 57 ka ago, the intense eruptive activity of Ellittico volcano formed a roughly 3600 m-high stratocone that expanded laterally, filling the Alcantara and Simeto paleovalleys. Finally, effusive activity of the last 15 ka built the Mongibello volcano. Its eruptive activity is mainly concentrated in three weakness zones in which the recurrent magma intrusion generates flank eruptions down to low altitude. The four main evolutionary phases may furnish constraints to future models on the origin of Etna volcano and help unravel the geodynamic puzzle of eastern Sicily.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 306-317
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): Mount Etna, geological evolution, stratigraphy, ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 7
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Società Geologica Italiana
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: The new geological map of Etna volcano at 1:50,000 scale represents a significant progress in the geological studies of this volcano over the last 30 years, coming after Waltershausen’s map published around the mid of 19th century, the first geological map of a large active volcano, and the ROMANO et alii (1979) map published about a century later, both at 1:50,000 scale. Lithostratigraphy was used for mapping volcanic units and then Unconformity Bounded Units were applied to group lithostratigraphic units into synthems. In addition, lithosomes were exploited to better represent the spatial localization of different eruptive centres according to their morphology. On the whole, we identified 27 lithostratigraphic units, grouped into 8 synthems, and 9 volcanoes. In detail, effusive and explosive deposits generated by each eruption of Mongibello and, partially, Ellittico volcanoes were mapped as flow rank. This stratigraphic framework represents the best synthesis of the geological evolution of Etna volcano using the main unconformities recognized within its complex volcanic succession. In addition, we constrain the Etna volcanic succession and its lithostratigraphic units chronologically by radioisotope age determinations. On the basis of the outlined synthemic units, it was possible to divide Etna’s volcanic succession into 4 supersynthems, which correspond to 4 well-defined and spatially localized phases. The detailed reconstruction of the past eruptive activity allowed compiling the most accurate dataset in particular of the Holocene eruptions of Etna volcano, which will enable significantly improving the volcanic hazard assessment, together with petrological interpretation of erupted magmas and geophysical modelling of the volcano plumbing system.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 265-291
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): Mount Etna, geological map, basaltic composite ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: This paper presents a magnetotelluric (MT) survey of the unstable eastern flank of Mt. Etna. We take thirty soundings along two profiles oriented in the N-S and NW-SE directions, and from these data recover two 2D resistivity models of the subsurface. Both models reveal three major layers in a resistive-conductive-resistive sequence, the deepest extending to 14 km bsl. The shallow layer corresponds to the volcanic cover, and the intermediate conductive layer corresponds to underlying sediments segmented by faults. These two electrical units are cut by E-W-striking faults. The third layer (basement) is interpreted as mainly pertinent to the Apennine-Maghrebian Chain associated with SW-NE-striking regional faults. The detailed shapes of the resistivity profiles clearly show that the NE Rift is shallow-rooted ( 0–1 km bsl), thus presumably fed by lateral dikes from the central volcano conduit. The NW-SE profile suggests by a series of listric faults reaching up to 3 km bsl, then becoming almost horizontal. Toward the SE, the resistive basement dramatically dips (from 3 km to 10 km bsl), in correspondence with the Timpe Fault System. Several high-conductivity zones close to the main faults suggest the presence of hydrothermal activity and fluid circulation that could enhance flank instability. Our results provide new findings about the geometry of the unstable Etna flank and its relation to faults and subsurface structures.
    Beschreibung: This paper presents a magnetotelluric (MT) survey of the unstable eastern flank of Mt. Etna. We take thirty soundings along two profiles oriented in the N-S and NW-SE directions, and from these data recover two 2D resistivity models of the subsurface. Both models reveal three major layers in a resistive-conductive-resistive sequence, the deepest extending to 14 km bsl. The shallow layer corresponds to the volcanic cover, and the intermediate conductive layer corresponds to underlying sediments segmented by faults. These two electrical units are cut by E-W-striking faults. The third layer (basement) is interpreted as mainly pertinent to the Apennine-Maghrebian Chain associated with SW-NE-striking regional faults. The detailed shapes of the resistivity profiles clearly show that the NE Rift is shallow-rooted ( 0–1 km bsl), thus presumably fed by lateral dikes from the central volcano conduit. The NW-SE profile suggests by a series of listric faults reaching up to 3 km bsl, then becoming almost horizontal. Toward the SE, the resistive basement dramatically dips (from 3 km to 10 km bsl), in correspondence with the Timpe Fault System. Several high-conductivity zones close to the main faults suggest the presence of hydrothermal activity and fluid circulation that could enhance flank instability. Our results provide new findings about the geometry of the unstable Etna flank and its relation to faults and subsurface structures.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: B03216
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 3.2. Tettonica attiva
    Beschreibung: 3.3. Geodinamica e struttura dell'interno della Terra
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Etna ; magnetotelluric ; flank instability ; volcano ; 04. Solid Earth::04.01. Earth Interior::04.01.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.04. Magnetic and electrical methods ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.05. Geomagnetism::04.05.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.07. Tectonics ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Volcanic rift zones, characterized by repeated dike emplacements, are expected to delimit the upper portion of unstable flanks at basaltic edifices. We use nearly two decades of InSAR observations excluding wintertime acquisitions, to analyze the relationships between rift zones, dike emplacement and flank instability at Etna. The results highlight a general eastward shift of the volcano summit, including the northeast and south rifts. This steadystate eastward movement (1-2 cm/yr) is interrupted or even reversed during transient dike injections. Detailed analysis of the northeast rift shows that only during phases of dike injection, as in 2002, does the rift transiently becomes the upper border of the unstable flank. The flank's steady-state eastward movement is inferred to result from the interplay between magmatic activity, asymmetric topographic unbuttressing, and east-dipping detachment geometry at its base. This study documents the first evidence of steady-state volcano rift instability interrupted by transient dike injection at basaltic edifices.
    Beschreibung: Partially funded by INGV and the Italian DPC (DPC-INGV project V4 “Flank”). ERS and ENVISAT SAR data were provided by ESA through the Cat-1 project no. 4532 and the GEO Supersite initiative. The DEM was obtained from the SRTM archive. ERS-1/2 orbits are courtesy of the TU-Delft, The Netherlands. SAR data processing has been done at IREACNR, partially carried out under contract “Volcanic Risk System (SRV)” funded by the Italian Space Agency (ASI).
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: L20311
    Beschreibung: 1.3. TTC - Sorveglianza geodetica delle aree vulcaniche attive
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 1.10. TTC - Telerilevamento
    Beschreibung: 3.2. Tettonica attiva
    Beschreibung: 3.5. Geologia e storia dei vulcani ed evoluzione dei magmi
    Beschreibung: 3.6. Fisica del vulcanismo
    Beschreibung: 4.3. TTC - Scenari di pericolosità vulcanica
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): flank instability ; rift zones ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.01. Crustal deformations ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.06. Measurements and monitoring ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.07. Satellite geodesy ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.09. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.06. Rheology, friction, and structure of fault zones ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.02. Geodynamics ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.05. Stress ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.07. Tectonics ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.06. Volcano monitoring ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.07. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.08. Volcanic risk ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    facet.materialart.
    Unbekannt
    COPERNICUS GESELLSCHAFT MBH, BAHNHOFSALLEE 1E, GOTTINGEN, 37081, GERMANY
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Hazard mapping in poorly known volcanic areas is complex since much evidence of volcanic and non-volcanic hazards is often hidden by vegetation and alteration. In this paper, we propose a semi-quantitative method based on hazard event tree and multi-hazard map constructions developed in the frame of the FP7 MIAVITA project. We applied this method to the Kanlaon volcano (Philippines), which is characterized by poor geologic and historical records. We combine updated geological (long-term) and historical (short-term) data, building an event tree for the main types of hazardous events at Kanlaon and their potential frequencies. We then propose an updated multi-hazard map for Kanlaon, which may serve as a working base map in the case of future unrest. The obtained results extend the information already contained in previous volcanic hazard maps of Kanlaon, highlighting (i) an extensive, potentially active ~5 km long summit area striking north–south, (ii) new morphological features on the eastern flank of the volcano, prone to receiving volcanic products expanding from the summit, and (iii) important riverbeds that may potentially accumulate devastating mudflows. This preliminary study constitutes a basis that may help local civil defence authorities in making more informed land use planning decisions and in anticipating future risk/hazards at Kanlaon. This multi-hazard mapping method may also be applied to other poorly known active volcanoes.
    Beschreibung: This work was undertaken under the MIAVITA project, financed by the European Commission under the 7th Framework Programme for Research and Technological Development, Area “Environment”, Activity 6.1 “Climate Change, Pollution and Risks”.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 1929-1943
    Beschreibung: 1V. Storia e struttura dei sistemi vulcanici
    Beschreibung: 2V. Dinamiche di unrest e scenari pre-eruttivi
    Beschreibung: 3V. Dinamiche e scenari eruttivi
    Beschreibung: 4V. Vulcani e ambiente
    Beschreibung: 6A. Monitoraggio ambientale, sicurezza e territorio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: open
    Schlagwort(e): RISK ASSESSMENTS ; Mount Kanlaon ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 11
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: The statistical analysis of volcanic activity at Mt Etna was conducted with the twofold aim of (1) constructing a probability map for vent opening of future flank eruptions and (2) forecasting the expected number of eruptive events at the summit craters. The spatiotemporal map of new vent opening at Etna volcano is based on the analysis of spatial locations and frequency of flank eruptions starting from 1610. Thanks to the completeness and accuracy of historical data over the last four centuries, we examined in detail the spatial and temporal distribution of flank eruptions showing that effusive events follow a nonhomogenous Poisson process with space-time varying intensities. After demonstrating the spatial nonhomogeneity and the temporal nonstationarity of flank eruptions at Etna, we calculated the recurrence rates (events expected per unit area per unit time) and produced different spatiotemporal probability maps of new vent opening in the next 1, 10 and 50 years. These probabilistic maps have an immediate use in evaluating the future timing and areas of Etna prone to volcanic hazards. Finally, the results of the analysis of the persistent summit activity during the last 110 years indicate that the hazard rate for eruptive events is not constant with time, differs for each summit crater of Mt Etna, highlighting a general increase in the eruptive frequency starting from the middle of last century and particularly from 1971, when the SE crater was formed.
    Beschreibung: This work was developed in the frame of the TecnoLab, the Laboratory for the Technological Advance in Volcano Geophysics organized by INGV-CT, DIEES-UNICT, and DMI-UNICT.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 1925-1935
    Beschreibung: 1V. Storia e struttura dei sistemi vulcanici
    Beschreibung: 2V. Dinamiche di unrest e scenari pre-eruttivi
    Beschreibung: 3V. Dinamiche e scenari eruttivi
    Beschreibung: 4V. Vulcani e ambiente
    Beschreibung: 3IT. Calcolo scientifico e sistemi informatici
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Etna ; probabilistic modeling ; eruption ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.02. Cellular automata, fuzzy logic, genetic alghoritms, neural networks ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.04. Statistical analysis ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.05. Algorithms and implementation ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.03. Volcanic eruptions
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 12
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Flank instability at basaltic volcanoes is often related to repeated dike intrusions along rift zones and accompanied by surface fracturing and seismicity. These processes have been mostly studied during specific events, and the lack of longer-term observations hinders their better understanding. Here we analyze ~20 years of deformation of the Pernicana Fault System (PFS), the key structure controlling the instability of the eastern flank of Mt. Etna. We exploit East-West and vertical components of mean deformation velocity, as well as corresponding time series, computed from ERS/ENVISAT (1992–2010) and COSMO-SkyMed (2009–2011) satellite radar sensors via Synthetic Aperture Radar Interferometry techniques. We then integrate and compare this information with field, seismic, and leveling data, collected between 1980 and 2012. We observe transient displacements accompanied by seismicity, overprinted on a long-term background eastward motion (~2 cm/yr). In the last decades, these transient events were preceded by a constant amount of accumulated strain near the PFS. The time of strain accumulation varies between a few years and a few decades, also depending on magma emplacement within the nearby North East Rift, which may increase the strain along the PFS. These results suggest that the amount of deformation near the PFS may be used as a gauge to forecast the occurrence of instability transients on the eastern flank of Etna. In this context, the PFS may provide an ideal, small-scale structure to test the relations between strain accumulation, stress loading, and seismic energy release.
    Beschreibung: This work has been partially supported by the Italian Space Agency (ASI) within the SAR4Volcanoes project, agreement I/ 034/11/0.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 4398-4409
    Beschreibung: 1T. Geodinamica e interno della Terra
    Beschreibung: 2T. Tettonica attiva
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: 4T. Fisica dei terremoti e scenari cosismici
    Beschreibung: 5T. Sorveglianza sismica e operatività post-terremoto
    Beschreibung: 1V. Storia e struttura dei sistemi vulcanici
    Beschreibung: 2V. Dinamiche di unrest e scenari pre-eruttivi
    Beschreibung: 3V. Dinamiche e scenari eruttivi
    Beschreibung: 4V. Vulcani e ambiente
    Beschreibung: 6A. Monitoraggio ambientale, sicurezza e territorio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Volcano flank instability ; Pernicana fault ; Etna ; 04. Solid Earth::04.01. Earth Interior::04.01.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.99. General or miscellaneous ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 13
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Flank instability is common at volcanoes, even though the subsurface structures, including the depth to a detachment fault, remain poorly constrained. Here, we use a multidisciplinary approach, applicable to most volcanoes, to evaluate the detachment depth of the unstable NE flank of Mt. Etna. InSAR observations of Mount Etna during 1995–2008 show a trapdoor subsidence of the upper NE flank, with a maximum deformation against the NE Rift. The trapdoor tilt was highest in magnitude in 2002–2004, contemporaneous with the maximum rates of eastward slip along the east flank. We explain this deformation as due to a general eastward displacement of the flank, activating a rotational detachment and forming a rollover anticline, the head of which is against the NE Rift. Established 2D rollover construction models, constrained by morphological and structural data, suggest that the east‐dipping detachment below the upper NE flank lies at around 4 km below the surface. This depth is consistent with seismicity that clusters above 2–3 km below sea level. Therefore, the episodically unstable NE flank lies above an east‐dipping rotational detachment confined by the NE Rift and Pernicana Fault. Our approach, which combines short‐term (InSAR) and long‐term (geological) observations, constrains the 3D geometry and kinematics of part of the unstable flank of Etna and may be applicable and effective to understand the deeper structure of volcanoes undergoing flank instability or unrest.
    Beschreibung: This work was partially funded by INGV and the DPC‐INGV project “Flank”, and partially by the ASI (SRV project).
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: L16304
    Beschreibung: 1.3. TTC - Sorveglianza geodetica delle aree vulcaniche attive
    Beschreibung: 1.5. TTC - Sorveglianza dell'attività eruttiva dei vulcani
    Beschreibung: 1.10. TTC - Telerilevamento
    Beschreibung: 3.2. Tettonica attiva
    Beschreibung: 4.3. TTC - Scenari di pericolosità vulcanica
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): flank instability ; fault ; InSAR ; Etna ; rollover ; 04. Solid Earth::04.01. Earth Interior::04.01.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.06. Measurements and monitoring ; 04. Solid Earth::04.03. Geodesy::04.03.07. Satellite geodesy ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.06. Rheology, friction, and structure of fault zones ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.11. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.02. Geodynamics ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.05. Stress ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.07. Tectonics ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.06. Volcano monitoring ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.07. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.08. Volcanology::04.08.08. Volcanic risk ; 05. General::05.08. Risk::05.08.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 14
    Publikationsdatum: 2022-05-04
    Beschreibung: This paper illustrates the results of structural studies carried out in the western margin of Tuscany along a major crustal structure. Surface deformation of sediments filling different basins aligned on top of this major structure (from north to south: the Fine Basin, the Sassa–Guardistallo basin, the Rio Guardigiano area in the Lustignano basin) allow us to date its tectonic activity to the Messinian-Early Pliocene. In these areas, structures such as reverse and strike-slip faults and mesoscopic folds are widely developed. Structural analysis determined a compressive stress field with the σ1 oriented from E-W to NE-SW active from Messinian to Early Pliocene. At the southern end of this crustal structure, the Gavorrano antiform and the granitic pluton (radiometric age of granite ~4.4 Ma) coring this fold correlate with a thrust ramp anticline at depth, and thus constrain thrust activity to the Early Pliocene. These data document a Messinian–Early Pliocene compressive activity that contrasts with models invoking continuous extensional tectonics affecting the hinterland since the Late Oligocene-Middle Miocene in the frame of a back-arc-slab retreating process. The results presented therefore raise the question of which geodynamical model could account for such a complex structural evolution of Northern Apennines hinterland.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 593-604
    Beschreibung: 3.2. Tettonica attiva
    Beschreibung: 3.3. Geodinamica e struttura dell'interno della Terra
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: reserved
    Schlagwort(e): Northern Apennines ; hinterland areas ; structural analysis ; pluton emplacement ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.09. Structural geology ; 04. Solid Earth::04.07. Tectonophysics::04.07.07. Tectonics
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 15
    Publikationsdatum: 2022-05-04
    Beschreibung: Mediterranean tectonics has been characterized by an irregular, complex temporal evolution with episodic rollback and retreat of the subducted plate followed by period of slow trench-migration. To provide insight into the geodynamics of the Calabrian arc, we image the characteristics and lithospheric structure of the convergent, Apulian and Hyblean forelands at the cusps of the arc. Specifically we investigate the crustal and lithospheric thicknesses using teleseismic S-to-p converted phases, applied to the Adria-Africa plate margin for the first time. We find that the Moho in the Apulian foreland is nearly flat at ∼30 km depth, consistent with previous P receiver functions results, and that the Hyblean crustal thickness is more complex, which can be understood in terms of the nature of the individual pieces of carbonate platform and pelagic sediments that make up the Hyblean platform. The lithospheric thicknesses range between 70–120 km beneath Apulia and 70–90 km beneath Sicily. The lithosphere of the forelands at each end of the Calabrian arc are continental in nature, buoyant compared to the subducting oceanic lithosphere and have previously been interpreted as mostly undeformed carbonate platforms. Our receiver function images also show evidence of lithospheric erosion and thinning close to Mt. Etna and Mt. Vulture, two volcanoes which have been associated with asthenospheric upwelling and mantle flow around of the sides the slab. We suggest that as the continental lithosphere resists being subducted it is being thermo-mechanically modified by toroidal flow around the edges of the subducting oceanic lithosphere of the Calabrian arc.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: L23301
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): continental lithosphere ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.99. General or miscellaneous
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 9-20 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß von 3-Phenylenbismaleimid auf die Werkstoffeigenschaften von CaCO3 gefüllten Polypropylen-Verbundstoffen wurde untersucht. Die Verarbeitungstemperatur spielte eine entscheidende Rolle bei der Herstellung der Verbundwerkstoffe. Bei Verarbeitungstemperaturen oberhalb der Bismaleimid-Zersetzungstemperatur zeigte die Bismaleimid-Verbindung einen positiven Effekt. Die chemische Zusammensetzung der modifizierten Verbunde wurde mit den mechanischen Eigenschaften korreliert. Basierend auf ESCA-Analysen werden Wechselwirkungen zwischen dem Polymeren und CaCO, diskutiert.
    Notizen: The effect of 3-phenylene bismaleimide on the mechanical performance of an inorganic filler-based polypropylene composite was studied. The selection of processing temperature played a significant role in the preparation of such composites. A positive effect of the bismaleimide compound was obtained for a processing temperature above the decomposition temperature of bismaleimide. The chemical composition of the modified composite was correlated to its mechanical strength by experimentation involving a rotatable design. An interaction between polymer and CaCO3 has been proposed based on ESCA analysis.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 33-48 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemische und mechanische Eigenschaften von Zwischenprodukten der PE-Schrumpfschlauch-Produktion wurden bei unterschiedlichen Compound-Zusammensetzungen (PE, ein aromatisches Amin oder Phenolderivat als Antioxidans und in einigen Fällen ein Flammschutzmittel und/oder eine Elastomerkomponente) untersucht.Während der Herstellung, besonders während der durch Elektronenstrahlung initiierten Vernetzung, nimmt die thermooxidative Stabilität des Materials gegenüber der des compoundierten Granulats ab. Das aromatische Amin scheint bei gleicher Zusammensetzung das wirksamere und strahlungsbeständigere Antioxidans im Vergleich zum Phenolderivat zu sein. Die Oxidationsstabilität der hergestellten Schrumpfschläuche wird nicht von der Qualität des eingesetzten PE-Ausgangsgranulats beeinflußt.Durch die Alterung des Materials ändern sich die mechanischen Eigenschaften geringfügig. Die Elastomerzugabe bewirkt keine Änderung von Zugfestigkeit und Reißdehnung. Die Stabilität des Endprodukts ist bei weitem ausreichend, um den Spannungen, die beim Schrumpfen während des Gebrauchs auftreten, standzuhalten. Die gute Zugfestigkeit des Materials wird durch die Alterung ebenfalls nicht beeinträchtigt.Bei der Extrusion des Granulats tritt keine nennenswerte Änderung des Molekulargewichts bzw. der Molekulargewichtsverteilung auf. Durch die Bestrahlung wird das Material vernetzt und zu mehr als 50% unlöslich, und seine thermooxidativen Eigenschaften ändern sich deutlich gegenüber dem ursprünglichen PE und dem daraus compoundierten Material.
    Notizen: Some chemical and mechanical properties of intermediate products obtained in the production of PE heat-shrinkable tubes were studied at different compositions of the material containing PE, antioxidant (aromatic amime or phenol) and, in some cases, flame retardant and/or an elastomer.In the course of the production phase, the thermooxidative stability decreases compared to that of compounded granulate. The greatest decrease is caused by irradiation. The aromatic amine seems to be a more effective antioxidant at similar compositions than the phenol derivative, and it shows a better resistance against irradiation. The oxidative stability of the finished shrinkable tubes is not affected by the quality of commercial granulate (initial polyethylene).Mechanical properties change slightly upon ageing, and the introduction of the elastomer did not alter the tensile strength and elongation at break. The remaining stability of the end product was still high enough to bear the stress of shrinking in use, and the good tensile strength of the material did not decrease upon thermal ageing either.In the extrusion of the granulated compound no significant change in the distribution and average molecular weight took place. Irradiation produced more than 50% insoluble fraction and the thermooxidative properties of the crosslinked sample changed significantly compared to the original PE and to the compound prepared from it.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 89-96 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In the present work oxygen index (OI) measurements and thermogravimetric analysis (TG) for a series of polyurethanes based on diols and isocyanate were conducted. It was found that a correlation exists between some of the thermal degradation parameters obtained from TG and OI-values. Analysis of experimental results confirms that the amount of mass loss at 250°C is directly proportional to the OI-value. It was also found that the logarithmic temperatures of maximal decomposition rates are directly proportional to the OI-values.
    Notizen: In der vorliegenden Arbeit wurden für eine Serie von Polyurethanen auf der Basis von Diol und Isocyanat der Sauerstoffindex (SI) gemessen und die thermische Zersetzung mittels thermogravimetrischer Analyse (TG) untersucht. Dabei wurde ein Zusammenhang zwischen einigen Parametern der thermischen Zersetzung und den SI-Werten gefunden. Die Auswertung der experimentellen Ergebnisse zeigte, daß die Höhe des Massenverlustes bei 250°C und die SI-Werte direkt proportional zueinander sind. Derselbe Zusammenhang besteht auch zwischen dem Logarithmus der Temperatur bei der maximalen Zersetzungsgeschwindigkeit und den SI-Werten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 109-114 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Poly(acrylsäre-co-acrylamid) wurde mit Zinkoxid und Kryolith (Na3AlF6) in unterschiedlichen Verhältnissen gemischt und bei Raumtemperatur zu Zahnzementen ausgehärtet. IPDT, Temperaturen bei maximaler Abbaugeschwindigkeit, Aktivierungsenergien und Frequenzfaktoren des thermischen Abbaus der Proben wurden aus thermogravimetrischen Messungen ermittelt. Die Probe mit 20 Gew.-% Kryolith in der Füllstoffmischung ist thermisch sehr stabil.
    Notizen: Dental cement compositions made by mixing poly(acrylic acid-co-acrylamide) and mixtures of zinc oxide and cryolite (Na3AIF6) in various proportions of 10-50 wt.-% (w/w) were cured at room temperature. From thermogravimetric analyses of the samples, the integral procedural decomposition temperatures (IPDT), maximum decomposition temperatures, activation energies and frequency factors were evaluated. The cured cement sample containing 20 wt.-% cryolite in the filler mixture is thermally very stable.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 133-144 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die wasserlöslichen aromatischen Diazonium-Doppelsalze p-Diazodiphenylaminchlorid/Zinkchlorid (DZS-1) und p-Diazoanisolchlorid/Zinkchlorid (DZS-2) wurden auf ihre Verwendbarkeit als photobleichbare Farbstoffe in der Kontrastverstärkungslithographie untersucht. Nach Untersuchung der Bleicheigenschaften der hergestellten Salze wurde DZS-1 in wäßrigen Lösungen mit Poly(vinylalkohol) als Kontrastverstärkungssystem eingesetzt. Die thermische Stabilität, der Resistkontrast, die Bestrahlungsparameter und andere Bleicheigenschaften wurden untersucht. Im Vergleich zu einem handelsüblichen i-Linien-Photoresist beträgt das Kontrastverhältnis der DZS-1/PVA CEL-Schicht 1,67.
    Notizen: Water soluble aromatic diazonium double salts, p-diazodiphenylamine chloride zinc chloride (DZS-1) and p-diazoanisol chloride zinc chloride (DZS-2), have been evaluated as photobleachable dyes for contrast enhancement lithography. After testing the bleaching characteristics, aqueous solutions of DZS-1 and poly(vinyl alcohol) were used as a contrast enhancement material. Thermal stability, resist contrast, exposure parameters and other bleaching characteristics of the photobleachable membranes were investigated. A. commercial i-line photoresist was used to evaluate the contrast ratio of the DZS-1/PVA CEL layer. The contrast ratio obtained in this investigation is 1.67.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 21
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 167-178 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Methylen-4,4′-diphenyldiisocyanat und zwei unterschiedliche Bisoxazoline wurden für Kopplungsreaktionen in mit Carboxygruppen terminierten flüssigkristallinen Poly(ethylenterephthalat-co-oxybenzoat)en eingesetzt. Um definierte Bedingungen zu gewährleisten, erfolgte die Synthese von Copolyestern mit unterschiedlichen Carboxygruppenkonzentrationen. Die Bestimmung des Carboxygruppengehalts wird beschrieben.Es erfolgt ein Vergleich des Kopplungsverhaltens beider Arten von Kettenverlängerern. Es konnte nachgewiesen werde, daß die Bisoxazoline bedeutend schneller reagieren als das Diisocyanat. Durch einen geringen Überschuß and Bisoxazolin in der Reaktionsmischung konnte einer thermischen Schädigung vorgebeugt werden. Abhängig von der Menge an zugegebenem Koppler wurden bei den modifizierten Copolyestern Oxazolinendgruppen beobachtet. Außerdem werden mögliche Vernetzungsreaktionen und die thermische Stabilität diskutiert.
    Notizen: Methylene-4,4′-diphenyldiisocyanate and two different bisoxazolines were used for coupling reactions in carboxy-terminated liquid crystalline poly(ethylene terephthalate-co-oxybenzoate). In order to guarantee defined conditions, copolyesters with different carboxylic group concentrations were synthesized. The determination of the carboxylic group content is described.The coupling behaviour of both types of chain extenders has been compared. It was evidenced that the bisoxazolines reacted significantly faster than the diisocyanate. A slight excess of bisoxazoline in the reaction mixture prevented thermomechanical degradation. Depending on the amount of coupling agent added, an oxazoline termination of the copolyester was observed. Additionally, probable crosslinking reactions and the thermal stability have been discussed.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 201-201 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 11-20 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß von 3-Phenylenbismaleimid auf die Werkstoffeigenschaften von mit Talkum und Zeolith gefüllten Polypropylen-Verbundstoffen wurde untersucht. Durch geeignete Planung des Aufbaus kann die Produkteigenschaft optimiert werden. Die Kapazität zur Füllstoffaufnahme schwankt bei Polypropylen je nach Art des Füllstoffs. Ein hochbelastbarer Verbundstoff kann aus einem geeignet modifizierten, mit Zeolith gefüllten Polypropylen hergestellt werden, auch wenn der Füllstoff in der Verbundmatrix dominiert. Als Ursache dieser Verstärkung wird eine verbesserte Wechselwirkung zwischen dem Polymeren und dem Füllstoff angenommen.
    Notizen: The effect of 3-phenylene bismaleimide as a modifier for talc and zeolite-filled polypropylene composites has been studied. The usefulness of the experimental design to assure best product properties has also been illustrated. Polypropylene shows a variable degree of filling capacity depending on the type of filler. A high-strength composite can be prepared with suitably modified zeolite-filled polypropylene even if filler is the dominant phase in the composite matrix. An improved interfacial interaction between polypropylene and filler is proposed to be the reason for this improvement of strength.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 51-61 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die katalytische Oligomerisation von 1-Decen wurde mit Komplexverbindungen mehrerer Übergangsmetalle (Co(II), Co(III), Zr(IV), Ti(IV), Cr(III), V(V)) und Alkyl-aluminiumhalogeniden als Cokatalysatoren durchgeführt. Mit einem Chrom(III)-Et3Al2Cl3-Katalysatorsystem konnten Dimere (C20), Trimere (C30) und Tetramere (C40) von 1-Decen erhalten werden. Die kinematischen Viskositäten und Fließpunkte der hydrierten Oligomere wurden bestimmt und mit den Werten handelsüblicher Proben verglichen. Ein Mechanismus für die Oligomerisation von 1-Decen mit diesem Katalysatorsystem wird vorgeschlagen.
    Notizen: The catalytic oligomerization of 1-decene has been carried out employing several transition metal complexes of Co(II), Co(III), Zr(IV), Ti(IV), Cr(III), V(V) in combination with alkyl aluminum halides as cocatalysts. The chromium(III)-Et3Al2Cl3 system exhibits good oligomerizing activity yielding dimers (C20), trimers (C30) and tetramers (C40) of 1-decene. The kinematic viscosities and pour points of hydrogenated oligomers have been determined and compared with those of commercial samples. The probable mechanism of oligomerization of 1-decene on this catalyst is described.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 99-107 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Single-component formulations of epoxy resins with reactive accelerators must be storable. The preparation of several blocked accelerators is described. The basicity of tertiary amines, which correlates with accelerating effects, as well as acidity and structure of polyphenols and modified novolacs influences the extend of blocking. The curing process was investigated by measurements of gel time and viscosity.
    Notizen: Einkomponentige Epoxidharzsysteme mit effizienten Reaktionsbeschleunigern müssen lagerstabil sein. Daher wurden Versuche unternommen, Beschleuniger auf Basis von tertiären Aminen mit modifizierten Phenolnovolaken zu blockieren. Das Ausmaß der Blockierung ist sowohl von der Basizität der Amine, die mit der beschleunigenden Wirkung korreliert, als auch von der Acidität und dem strukturellen Aufbau der modifizierten Phenole abhängig. Die Bewertung der Härtungseigenschaften erfolgte über Gelzeitbestimmungen und Viskositätsmessungen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 26
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Bruchzähigkeit von Phenolphthalein-Poly(etherketon) bei 190°C wurde mit zwei verschiedenen Methoden bestimmt, der konventionellen Rißwachstumsmethode und der „stress whitening zone“-Methode. Die gute Übereinstimmung der Ergebnisse zeigt, daß letztere Methode zur Bestimmung der Rißinitiierung einiger Polymerer herangezogen werden kann, für die das „blunting line concept“ nicht geeeignet ist.
    Notizen: Fracture toughness values of phenolphthalein poly(ether ketone) (PEK-C) at 190°C were determined by two different methods, i.e. the conventional crack growth method and the crack stress whitening zone method, which show consistent results. This indicates that the crack stress whitening zone method can be used to determine the crack initiation of some polymers for which the blunting line concept is unsuitable.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 13-22 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stabilitätskonstanten und zugehörige thermodynamische Parameter (ΔH°, ΔS°) eines intermakromolekularen Komplexes aus Poly(acrylsäure-co-acrylamid), Poly(methacrylsäure-co-acrylamide) und Poly(N-vinylpyrrolidon) wurden mit bekannten Methoden bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Dabei wurde eine stufenweise Auflösung des Komplexes in Abhängigkeit von der Temperatur beobachtet, die mit den Stabilitätskonstanten und den thermodynamischen Parametern korreliert wurde.
    Notizen: Stability constant and related thermodynamic parameters (ΔH° and ΔS°) of a multicomponent intermacromolecular complex consisting of poly(acrylic acid-coacrylamide), poly(methacrylic acid-co-acrylamide) and poly(N-vinylpyrrolidone) have been determined using known methods. A distinct stepwise disintegration of the complex at different temperatures has been observed, and this could be correlated with the stability constant and thermodynamic parameters calculated at various temperatures.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 53-57 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß von Ultraschall auf die Polymerisation und Depolymerisation von Ethylmethacrylat und der Mechanismus des Kettenabbruchs wurden untersucht. Der Polymerisationsumsatz war unabhängig von den verwendeten Ultraschallbedingungen (800 W, 35 kHz). Depolymerisationsversuche mit Ultraschall bei 20°C zeigten, daß Kettenabbruch im wesentlichen durch Disproportionierung stattfindet; dabei werden Molekulargewichte nicht unter ca. 500000 erreicht.
    Notizen: The effect of ultrasound in ethyl methacrylate polymerization and depolymerization and the chain termination mechanism for ethyl methacrylate have been studied. Polymerization conversion at 60°C did not depend on energy (80 W) and frequency (35 kHz) of ultrasound applied. In ultrasound depolymerization studies at 20°C the governing termination mechanism was found to be disproportionation and the lower limiting molecular weight was Mn = 500 000.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 71-87 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The copolymerization of acrylonitrile with maleic anhydride was investigated to synthesize acylic reactive polymers for manufacture of membranes that serve as support for covalent enzyme immobilization. The free-radical copolymer synthesis was carried out in solution (N,N-dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAC), γ-butyrolactone, ethylene carbonate), by precipitation polymerization (dioxane) as well as bulk polymerization. The polymers were characterized using IR spectroscopy, elementary analysis, NMR spectroscopy, gel permeation chromatography, viscosity measurements, osmometry and potentiometry.The kinetic parameters were followed by dilatometric measurements up to high conversions. The anhydride content in the monomer mixtures showed a significant influence on the rate of polymerization and the molecular weight. With raised concentration of anhydride the polymerization rate and molecular weights decreased. Film forming polymers (M̄η 〉 30 000 g/mol) can be obtained by all copolymerization procedures with exception of solution polymerization in DMF and DMAC, respectively. The content of maleic anhydride in the membrane polymers did not exceed 5 mol-%, even though the maleic anhydride content in the monomer mixtures was raised up to the equimolar mixture. Nevertheless, such low maleic anhydride content of prepared membranes is enough for successful enzyme immobilization with amyloglucosidase (copolymer was prepared in γ-butyrolactone, M̄η = 49 000 g/mol, cPMSA = 0,3 mol-%).
    Notizen: Die Copolymerisation des Acrylnitrils mit Maleinsäureanhydrid (MSA) wurde mit dem Ziel untersucht, acylfunktionalisierte Reaktivpolymere mit Filmbildungseigenschaften herzustellen, um diese in der Anwendung als Membran für kovalente Enzymfixierungen zu nutzen. Die radikalinitiierte Synthese der Copolymeren wurde in Lösung (Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMAC), γ-Butyrolacton, Ethylencarbonat), durch Fällungscopolymerisation (Dioxan) sowie in Substanz durchgeführt.Die Polymercharakterisierung erfolgte durch IR-Spektroskopie, Elementaranalyse, Kernresonanzspektroskopie, Gelpermeationschromatographie, Viskosimetrie, Osmometrie und Potentiometrie.Die Kinetik wurde durch dilatometrische Untersuchungen bis zu hohen Umsätzen verfolgt. Danach weist der Anhydridgehalt im Monomergemisch einen signifikanten Einfluß auf die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit und die Molmasse der Polymeren auf. Mit steigendem Anhydridanteil wird die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit herabgesetzt und eine Verringerung der Molmasse herbeigeführt. Die Copolymerisation von Acrylnitril und Maleinsäureanhydrid führt mit Ausnahme der Lösungspolymerisation in DMF bzw. DMAC zu Polymeren mit Molmassen oberhalb 30 000 g/mol, was ihre Anwendung als Membran ermöglicht. Die Einbaurate an Maleinsäureanhydrid in den Membranpolymeren ist bis einschließlich einer äquimolaren Zusammensetzung des Monomergemischs nicht größer als 5 mol-%. Derartig niedrige MSA-Reaktivgruppenanteile erweisen sich jedoch als ausreichend, um an einer aus einem Lösungspolymerisat (γ-Butyrolacton, M̄η = 49 000 g/mol, cPMSA = 0,3 mol-%) formierten Membran eine Enzymimmobilisierung mit Amyloglucosidase nachzuweisen.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 143-160 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Synthesen einer Aryl-alkyl-azodiisocyanat-Verbindung und einer Azoharnstoff-Modellsubstanz werden beschrieben. Aus dem Azodiisocyanat wurden durch Grenzflächen-Polyaddition neuartige Azoharnstoff-Polymer hergestellt. Die zahlenmittleren Molekulargewichte, bestimmt mit der Gelpermeationschromatographie (GPC), lagen zwischen 6000 und 9000. Die Photolyse- und Thermolysereaktionen der Modellsubstanzen und der Polymeren wurden mittels UV-Spektroskopie und Differentialkalorimetrie (DSC) verfolgt und mit den Ergebnissen von ähnlichen Azoamiden verglichen. Der photochemische Polymerabbau wurde mittels GPC untersucht.
    Notizen: The synthesis of an aryl alkyl azo diisocyanate and a model azo urea is described. From the azo diisocyanate new azo polyureas were created by interfacial polyaddition. Molecular weights Mn in the range of 6000 to 9000 were determined by gel permeation chromatography (GPC). Photolysis and thermolysis of both, model compounds and polymers, were studied by UV-spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC), respectively, and the results were compared with those of similar azo amides. Photochemical polymer degradation was followed by GPC.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 219-219 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 69-85 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thermotrop flüssigkristalline Copolyester aus Vanillinsäure (V), 4-Hydroxybenzoesäure (B) und Polyethylenterephthalat (E) wurden mittels 1H-NMR-Spektroskopie und Gelpermeationschromatographie (GPC) untersucht. Die neun möglichen Diaden konnten detektiert und zugeordnet werden. Die Abfolge der Grundeinheiten der V/B/E-Copolyester ändert sich mit zunehmendem B-Anteil von statistischer Verteilung zur Blockbildung und ist außerdem geringfügig von der Katalysatorkonzentration und der Polykondensationsdauer abhängig. Die GPC-Ergebnisse deuten darauf hin, daß die V/B/E-Copolyester engere Molekulargewichtsverteilungen aufweisen als die B/E-Copolyester. Mit von 0 bis 5 mol-% steigendem V-Anteil verengt sich die Molekulargewichtsverteilung. Die Gelpermeationschromatogramme der meisten V/B/E-Copolyester weisen im Unterschied zu den Einzelsignalen der B/E-Copolyester Dublett-Peaks auf.
    Notizen: Thermotropic liquid-crystalline copolyesters made from vanillic acid (V), 4-hydroxybenzoic acid (B) and poly(ethylene terephthalate) (E) were examined by 1H-NMR and GPC investigations. Nine possible diads could be identified and assigned. The sequence distribution of V/B/E copolyesters tends to change from random to block with an increase of B content in the copolyesters. The sequence distribution also varies slightly with catalyst concentration and polycondensation time. GPC results suggest that the V/B/E copolyesters have narrower molecular weight distribution (MWD) than B/E copolyesters. The MWD of the copolyesters narrows gradually with increasing V content from zero to 5 mol-%. The GPC chromatograms of the most V/B/E copolyesters show double peaks, which is different from the single peak of the GPC chromatograms of the B/E copolyesters.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 111-120 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Strahlungsbeständigkeit von vorbestrahltem Polypropylen mit 2,5 Gew.-% Ethylenanteil wurde mitr einem Copolymeren aus Polypropylen und einem nukleierenden Agens im Hinblick auf die Strahlungssterilisation von medizinischen Geräten verglichen. Die Transparenz des Propylen-Ethylen-Copolymeren wurde durch die Vorbehandlung verbessert. Im Vergleich mit der ebenfalls verbesserten Transparenz des Copolymeren aus Polypropylen und dem nukleierenden Agens wurde durch die Vorbestrahlung die Strahlungsbeständigkeit während der Bestrahlung und bei der Lagerung des bestrahlten Materials verbessert. Dies wird auf die geringere Kristallinität des vorbestrahlten Polypropylens aufgrund von bei der Bestrahlung gebildeten Verzweigungen zurückgeführt.
    Notizen: The radiation stability of the pre-irradiated copolymer of polypropylene containing 2.5 wt.-% ethylene units is compared with a copolymer of polypropylene with a nucleating agent with regard to radiation sterilization of medical devices. It is found that transparency property of the propylene-ethylene copolymer is improved through pre-irradiation processes. This finding was compared with the co-polypropylene with nucleating agent which also gives a better transparency property. In comparison, it is found that pre-irradiated copolymer exhibits better radiation stability during irradiation and during storage after irradiation. The radiation stability of the pre-irradiated copolymer is due to its lower crystallinity caused by the formation of branches during the pre-irradiation process.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 193-193 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 35
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polydiaryldiazosulfide wurden durch Grenzflächenpolykondensation aus aromatischen Bisdiazoniumionen und Benzol-1,3-dithiol erhalten. Auf diese Weise wurden Molekulargewichte Mn von 3400 bis 11700 erreicht (GPC).Die neue Polymerklasse zeichnet sich durch hohe Photolabilität und relativ geringe Thermostabilität aus. Mittels UV-Spektroskopie wurde die Photolyse von Modellver-bindungen und Polymeren verfolgt, wobei in nahezu allen Fällen ein Zerfall 1. Ordnung beobachtet wurde. Der photochemische Kettenabbau konnte durch GPC-Untersuchungen verfolgt werden. Die thermische Stabilität der polymeren Diazosulfide wurde durch DSC-Messungen untersucht.
    Notizen: Poly(diaryl diazosulfide)s were synthesized from aromatic bisdiazonium ions and benzene-1,3-dithiol via interfacial polycondensation. Number-average molecular weights Mn in the range of 3400 to 11700 were determined by gel permeation chromatography (GPC).The new polymer class is distinguished by high photosensitivity and low thermostability. First order kinetics during photolysis of nearly all polymers and model compounds under investigation was observed by means of UV spectroscopy. Polymer degradation upon irradiation was verified by GPC measurements. Thermal decay was followed by differential scanning calorimetry (DSC).
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 36
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 161-178 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Three different titration methods were proved with respect to accuracy, reproducibility and handling for the determination of maleic anhydride (MSA) content in acrylonitrile (AN) copolymers in form of poly(AN-co-MSA) and poly(AN-co-styrene-co-MSA). The comparison comprises (i) the combined method A/H characterized by the reaction of anhydride groups (AG) with aniline and titration of the formed monoacid with methanolic KOH (A) and the complete hydrolysis of AG and titration of acid groups (SG) with aqueous NaOH (H), (ii) method B based on the conversion of AG with n-butylamine (BA) and back-titration of unreacted amine with HClO4 in glacial acetic acid and (iii) method C consisting of the reaction of AG with p-chloroaniline (pCA) followed by Cl-determination after the Schöniger-decomposition. Whereas all mentioned methods are suitable for the determination of AG in the presence of initial SG, the combination of A/H additionally allows the simultaneous determination of AG and SG. In comparison with the other methods the combination of A/H is to be favoured due to the possibility to obtain additional information about SG and because of the better results in accuracy, reproducibility and handling. By means of FTIR spectroscopy the content of AG and SG was estimated qualitatively and a correlation between the spectroscopic and potentiometric data of AG was discovered.
    Notizen: Zur Bestimmung des Maleinsäreanhydrid(MSA)-Gehaltes in Acrylnitril(AN)-Copolymeren des Typs Poly(AN-co-MSA) bzw. Poly(AN-co-Styrol-co-MSA) wurden drei verschiedene Titrationsmethoden hinsichtlich ihrer Richtigkeit, Reproduzierbarkeit sowie ihres Zeitaufwandes geprüft. Miteinander verglichen wurden (i) eine Methodenkombination A/H bestehend aus dem Teilschritt A, einer Umsetzung der Anhydridgruppen (AG) mit Anilin einschließlich der Titration der Monosäuregruppen mit methanolischer KOH, und dem Teilschritt H, einer vollständigen Hydrolyse der AG und Titration der Säuregruppen (SG) mit wäßriger NaOH, (ii) Methode B basierend auf der Reaktion der AG mit n-Butylamin (BA) und der Rücktitration des nicht umgesetzten Amins mit Perchlorsäure (HClO4) in Eisessig und (iii) Methode C, beruhend auf der Umsetzung der AG mit p-Chloranilin (pCA) und nachfolgender Chlorbestimmung durch Schöniger-Aufschluß. Während sich alle genannten Methoden prinzipiell für die AG-Bestimmung in Gegenwart initialer SG empfehlen, ist darüber hinaus über A/H eine simultane Bestimmung von AG und SG möglich. Wegen dieses zusätzlichen Informationsgewinns, ihrer besseren Reproduzierbarkeit, der erhöhten Richtigkeit sowie des geringeren zeitlichen und apparativen Aufwandes ist die Kombination A/H zu favorisieren. Mit Hilfe der FTIR-Spektroskopie wurde der Gehalt an AG und SG qualitativ verfolgt und eine Korrelation zwischen den Bandenintensitäten der AG und den potentiometrisch erhaltenen Werten gefunden.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 37
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 15-27 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Härtung eines ungesättigten Polyesterharzes mit niedrigem Exotherm-Peak wurde mit der Standardmethodik und der Differential-Kalorimetrie (DSC) untersucht. Ein Kupfersalz und α-Methylstyrol wurden als Polymerisationsverzögerer benutzt. Der Einfluß der Verzögerer auf die Temperatur des exothermen Peaks, die Gelzeit, die Härtungsenthalpie und die Polymerisationskinetik wurden untersucht.
    Notizen: The curing behavior of an unsaturated polyester resin with low exotherm peak was studied by a standard procedure and by differential scanning calorimetry (DSC). A copper salt and α-methylstyrene were used as the polymerization retarders. The influence of the retarders on the exotherm peak temperature, gelation time, exothermic heat and the polymerization kinetics was investigated.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 38
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 93-112 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Propen und 1-Octen wurden mit dem syndiospezifischen Metallocen-Katalysator Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO copolymerisiert. Es wurde ein hoher, statistischer Octeneinbau beobachtet. Niedrige Octenkonzentrationen beeinflußten die Aktivität des Katalysators nur wenig; Molekulargewicht, Kristallinität, E-Modul und Glastemperatur wurden dagegen mit ansteigendem Octengehalt erniedrigt. Blends aus ataktischem Oligopropen und syndiotaktischem Polypropen bzw. Poly(propen-co-octen) wurden aus einer Toluol-Lösung hergestellt. Diese Lösungsblends wurden mit einem Reaktorblend verglichen, der mit einem Hybrid-Katalysator bestehend aus einer Mischung von syndiospezifischem Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO und unspezifischem Cp2ZrCl2/MAO hergestellt wurde. Das ataktische Oligopropen wirkte als Weichmacher, der E-Modul und Glastemperatur der Blends erniedrigte.
    Notizen: Propene and 1-octene were copolymerized with the syndiospecific homogeneous metallocene catalyst Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO. Large amounts of octene were incorporated randomly. While catalyst activity was not affected markedly by low octene content, molecular weight, crystallinity, Young's modulus, and glass transition temperature were reduced with increasing octene content. Blends of atactic oligopropene with syndiotactic polypropene and poly(propene-co-octene) were prepared from toluene solution and compared with a reactor blend prepared with a hybrid catalyst containing a mixture of syndiospecific Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO and non-specific Cp2ZrCl2/MAO. Atactic oligopropene acted as plasticizer reducing Young's modulus and glass transition temperature of the blends.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 175-184 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die innere Oberfläche und das Hohlraumsystem von verschiedenartigen Celluloseregeneratfasern werden mit Röntgenkleinwinkelstreuung untersucht. Dabei wird gefunden, daß alle Fasern ein Hohlraumsystem von 0,01 bis 0,1% (Volumenanteil 10-4-10-3) aufweisen. Es zeigt sich jedoch, daß die Größe des Hohlraumsystems für die mechanischen Eigenschaften wenig Bedeutung hat. Es ist vielmehr die Gestalt der Hohlräume und ihre Orientierung, die hier wesentlich sind. Es wird gefunden, daß langgestreckte Hohlräume, vermutlich orientiert, für gute mechanische Eigenschaften verantwortlich sind. Damit können auch verbesserte textile Eigenschaften von Lyocellfasern des NMMO-Typs erklärt werden.
    Notizen: Both the inner surface and the void system of different cellulose regenerate fibers are investigated with X-ray small angle scattering. Thereby it turns out that all fibers have a void system of 0.01 to 0.1% (volume fraction 10-4-10-3). However, the amount of the void system has little influence on the mechanical properties. Rather, it is the shape of the voids and their orientation which proves essential. It is found that elongated voids, probably well oriented, are responsible for superior mechanical properties. This explains also improved textile properties of lyocell fibers of the NMMO type.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 230 (1995), S. 1-12 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die mit γ-Strahlen induzierte Polymerisation von Methacrylsäure (MA) und Acrylsäure (AA) mit Acrylamid (AAm) (M2) in Substanz wurde untersucht. Die nach Kelen-Tüdős berechneten Copolymerisationsparameter betragen r1 = 1.35 und r2 = 0.22 für MA-AAm bzw. r1 = 1.75 und r2 = 0.10 für AA-AAm. Die Polymerisationsgeschwindigkeit hängt sowohl von der Temperatur als auch von der Comonomerzusammensetzung ab. Die differentialkinetischen Kurven sind unimodal, was darauf hinweist, daß nur der Copolymerisationsprozeß abläuft. Ein zweites Maximum in diesen Kurven wird mit Vernetzung und der Bildung wasserunlöslicher Bestandteile erklärt. Die Copolymeren sind weiße Pulver; die wasserlöslichen Fraktionen sind im Gegensatz zu den wasserunlöslichen nicht giftig, aber als Immunmodulatoren weniger aktiv.
    Notizen: A study was made of the γ-radiation-induced bulk copolymerization of the methacrylic acid-acrylamide (M2) (MA-AAm) and acrylic acid-acrylamide (M2) (AA-AAm) monomeric pairs. The copolymerization reactivity ratios deterined according to the Kelen-Tüdő method were: r1 = 1.35, r2 = 0.22 for the MA-AAm pair, and r1 = 1.75, r2 = 0.10 for the AA-AAm pair. It has been established that the polymerization rate depends both on the composition of the starting reaction mixture and on the reaction temperature. The differential kinetic curves obtained are unimodal ones, suggesting the occurrence of only one process, i.e. copolymerization. A second maximum in these curves, appearing at elevated temperature, is explained by crosslinking and formation of a water-insoluble fraction. The copolymers obtained are white powders; in contrast to their water-insoluble fractions, the water-soluble ones are not toxic but they are less active as immunomodulators.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 201-219 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Hydrolyse von Poly(ester-urethan-harnstoffen) (PURUs) wurde untersucht. Es handelt sich dabei um einen komplexen Vorgang, der die Analyse der Beziehung zwischen der Zusammensetzung der PURUs und ihrer Hydrolysebeständigkeit erschwert. Es wurde gefunden, daß die Hydrolysebeständigkeit mit Zunahme (i) der Polyol-Acidität, (ii) des Estergruppen-Gehaltes, (iii) der Beweglichkeit der Hauptketten und (iv) deren Hydrophilie abnimmt; die Molmasse des Polyols scheint keinen merklichen Einfluß darauf zu haben. Der negative Einfluß von Ethergruppen (obwohl hydrolysebeständiger als Estergruppen) ist möglicherweise auf eine Zunahme der Hauptkettenbeweglichkeit und den dadurch leichteren Zugang von Wassermolekülen zu Estergruppen zurückzuführen. Der positive Effekt von aromatischen Ringen in Polyolen kann einer erhöhten Steifigkeit der Hauptkette als auch einer ansteigenden Hydrolysebeständig-keit benachbarter Estergruppen durch Resonanzeffekte zugeschrieben werden. Insgesamt kann angenommen werden, daß die beschriebenen Effekte sich überlagern und gleichzeitig die resultierende Hydrolysebeständigkeit vorherbestimmen. Es sollte daher möglich sein, qualitative Vorhersagen bezüglich der Hydrolysebeständigkeit in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der PURUs zu treffen.
    Notizen: Hydrolysis of poly(ester urethane ureas) (PURUs) is a complex phenomenon which impedes the analysis of the relationships between their composition and hydrolytic stability. Hydrolytic stability of PURUs decreases due to rising (i) polyol acidity, (ii) content of ester groups, (iii) flexibility and (iv) hydrophilicity of the backbones; molar mass of polyols does not seem to have any appreciable effect on it. Negative influence of ether groups (which have better hydrolytic stability than ester groups) is probably linked to the increase in the backbone flexibility and, consequently, to easier access of water molecules to ester groups. Positive effect of aromatic rings in polyols can be ascribed to enhanced rigidity of the backbones as well as to increased hydrolytic stability of adjacent ester groups due to the resonance effect. It can be presumed that the mentioned effects will superpose and simultaneously predestine the resulting hydrolytic resistance. Considering the observed tendencies, it is possible to qualitatively predict the trends how the hydrolytic stability will respond to changes in PURUs composition.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 63-72 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Eine neuartige lichtempfindliche Naphthochinondiazid-Verbindung (NQD) wurde aus 2,6-Bis(hydroxymethyl)-3,4-dimethylphenol und Toluoldiisocyanat synthetisiert und mit IR-, NMR- und Elementaranalyse identifiziert. Die Bleicheigenschaften unter Lichteinwirkung wurden mit UV-Spektrophotometrie bestimmt. Die Anwendung von NQD in der Photolithographie als positiver Photoresist sowie einer wäßrigen Lösung von NQD, Novolak, Cellosolve-Acetat und DMF als lichtempfindliches Material wurde untersucht. Das hergestellte NQD erwies sich als effektive Komponente in positiven Photoresists. Die optimalen Bedingungen der UV-Dosis, Schichtdicke und Resistzusammensetzung wurden abgeschätzt. Die Auflösung des positiven Photoresists wurde durch Rasterelektronenmikroskopie bestimmt. Außerdem wurde der Einfluß von UV-Dosis und -Wellenlänge, Einwirkungsdauer und Entwicklungszeit auf die Empfindlichkeit und die Auflösung des Photoresists untersucht.
    Notizen: A new photosensitive naphthoquinonediazide (NQD) was synthesized from 2,6-bis-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylphenol and toluene diisocyante. NQD was identified by using IR, NMR and elemental analyses. Photobleachable characteristics were evaluated by UV spectrophotometry. Applications of the NQD on the photolithography as a positive working photoresist were investigated. The aqueous solution of NQD, novolak, cellosolve acetate, and DMF was used as a photosensitive material. It was found that NQD synthesized in this investigation can be used as an effective component in a positive photoresist. Optimal conditions of the UV dose, coating thickness, and development of the resist system were estimated. Resolution of the positive resist was evaluated by SEM technique. Effects of UV dose, exposure time, development time, and exposure UV wave length on the sensitivity and resolution of the photoresist were investigated.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 123-132 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die radikalinduzierte Polymerisation von phenlysubstituierten 2-Methylen-1,3-dioxanen wurde untersucht. Es kann gezeigt werden, daß die grundlegende Polymerisationstendenz derartiger Ketenacetale darin besteht, über die Doppelbindung zu hochmolekularen Polyacetalen ohne eine nennenswerte Ringöffnung zu polymerisieren. Einflußfaktoren, wie z. B. resonanzstabilisierte Kettenenden oder sterische Hinderungen während des Wachstumsschrittes sind nicht in der Lage, die Polymerisation in die Richtung der gewünschten Ringöffnung zu lenken.Mittels Dichtemessungen wurden Informationen über das Schrumpfungsverhalten gewonnen. Es konnte gezeigt werden, daß raumerfüllende Substituenten am 2-Methylen-1,3-dioxansystem bei der Homopolymerisation grundsätzlich eine geringe Volumenschrumpfung bewirken und die Schrumpfung von herkömmlichen Monomeren bei der Copolymerisation herabsetzen können.
    Notizen: We have investigated the free radical polymerization of phenyl-substituted 2-methylene-1,3-dioxanes. It was shown that there is a basic tendency of such ketenacetals to undergo exclusively a vinyl polymerization forming high-molecular polyacetals without any detectable ring opening. The polymerization with the desirable ring opening reaction cannot be controlled by factors like resonance stabilized chain ends or steric hindrance in the growing step.From densitometric measurements we got new information about the shrinkage behaviour. It was demonstrated that bulky substituents attached to the 2-methylene-1,3-dioxane system result in a significant low shrinkage in homopolymerization and the shrinkage of common comonomers can be decreased by copolymerization.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 133-143 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Polymerisation von Acrylamid (AAM) in einer konzentrierten bikontinuierlichen Mikroemulsion wurde studiert. Die Initiierungsstelle bei Verwendung von radikalischen Initiatoren mit verschiedener Wasserlöslichkeit wurde untersucht. Es wurde festgestellt, daß ein vollständig oder teilweise wasserlöslicher radikalischer Initiator die Acrylamidpolymerisation in der untersuchten Mikroemulsion effektiv initiieren kann. Die dadurch entstandenen Polymeren weisen eine Spezialstruktur auf, die von der Zusammensetzung der ursprünglichen Mikroemulsion abhängig ist.
    Notizen: The polymerization of acrylamide (AAM) in concentrated bicontinuous microemulsion systems was studied. The locus of initiation using radical initiators with various water-solubility was investigated. It was found that water-soluble and partially water-soluble initiators initiate the AAM polymerization in the reaction systems under investigation very effectively. The polymers thus formed have special structures dependent on the composition of the original concentrated bicontinuous microemulsion.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 209-209 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 185-198 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bacteriorhodopsin is a component of the purple membrane of Halobacterium halobium. It shows photochemical activity and undergoes a series of photocyclic-associated conformational changes. Incorporated in a matrix it is suitable as a light energy/electrical current transducer. Very important is an orientation of purple membrane fragments.The reaction between solutions of a polyelectrolyte and multivalent ions leads to a ionotropic gel, that is a gel with an ordered structure. If the gel formation was carried out in the presence of purple membrane fragments, the Bacteriorhodopsin is highly oriented and produces a photoelectrical signal. It consists a correlation between the light direction and the orientation of the purple membrane due to the gel formation.
    Notizen: Bacteriorhodopsin ist Bestandteil der sogenannten Purpurmembran des Mikroorganismus Halobacterium halobium. Es zeigt photochemische Aktivität und kann als biologischer Lichtwandler fungieren. Voraussetzung hierfür ist eine orientierte Anordnung der Purpurmembran in einer Matrix.Das Prinzip der ionotropen Gelbildung, d. h. die geordnete Strukturbildung einer Polyelektrolytlösung infolge eines gerichteten Diffusionsstromes von mehrwertigen Ionen gestattet die orientierte Anordnung der Purpurmembran. Durch Lichteinwirkung werden elektrische Signale induziert. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Richtung des Strahlungseinfalls und der durch die Gelwachstumsrichtung festgelegten Orientierung der Purpurmembran.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 47
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The thermal oxidation of β ray-crosslinked polyethylene (XLPE) was studied in temperatures ranging from 90 to 180°C. Various analytical methods were used for determination of an end of the induction period on bulk samples: gravimetry, ultimate tensile properties, density and color change. On microtome slices of ∼30 μm thickness the depth distribution of oxidation products, phenolic antioxidant, density and tensile ultimate properties were followed as a function of exposure time by respectively IR and UV spectrophotometry, densitometry and Microfoil Tensile Testing.Depending on the testing method different durations of induction period (DIP) were obtained. They increase in following order:Phenol depletion 〈 Ultimate elongation 〈 Density 〈 Carbonyl build-up ≤ Color change 〈 Weight loss.The difference between phenol depletion DIP and carbonyl build-up DIP can be considered as negligible at temperatures higher than the melting point (about 30%) but it reachs more than 100% at T〈 Tm.Different kinetic regimes of phenol consumption were observed depending on the exposure temperature. A mechanistic interpretation is proposed explaining the role of the stabilizer system in initially homogeneous and later heterogeneous oxidation of the bulk material.The Arrhenius law was applied to different durations of induction period. A discontinuity appeared in the melting point region (120-130°C) which is tentatively interpreted in terms of different stabilizer concentration in amorphous phase of semicrystalline material (T 〈 Tm) and in melt material (T 〉 Tm). On the basis of the presented complex study of polyethylene thermo-oxidation, different aspects of lifetime predictions are discussed.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 48
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Most plastics are produced from oil and have a high potential as hydrocarbon sources for the chemical industry. Pyrolysis is a practicable way to pyrolyze mixed plastics. The fluidized bed pyrolysis has turned out to be particularly advantageous. 25 to 45 percent of product gas with a high heating value and 30 to 50 percent of an oil rich in aromatics, could be recovered. The oil is comparable to that of a mixture of light benzene and bituminous coal tar. Up to 60 percent of ethene and propene are produced by using mixed polyolefins as feedstock. Under appropriate conditions the pyrolysis could be successful on the market.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 49
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: When poly(methyl methacrylate) films containing UV absorbers are exposed to UV light, the absorbers undergo photodegradation resulting in loss of absorbance. If the data extend for less than one half-life, both zero and first order kinetic treatment give fairly linear fits, but the rate constants so derived are dependent on the initial absorbance of the films. When the zero order rate constants are corrected to account for the higher rate of degradation near the surface compared with the bulk that occurs in highly absorbing films, consistent “infinite absorption” zero order rate constants are derived. The inhomogeneous degradation is due to only the highly absorbed, higher energy light contributing significantly to the degradation. For the benzophenone and benzotriazole classes of absorber, at least 65% of the degradation is due to light with wavelengths 〈 350 nm. Structural variations generally caused only small differences in the rates of degradation of these classes of absorbers unless the substitutions disrupted the intramolecular hydrogen bonds that are critical for stability. If the hydrogen bond is weakened, the absorber is less stable.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 50
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aus Cardanol, einem Bestandteil der Schale der Cashewnuß, wurde durch Kondensation mit Formaldehyd und substituierten aromatischen Verbindungen unter saurer oder basischer Katalyse eine Reihe von Harzen hergestellt und anhand ihrer IR-Spektren charakterisiert. Sie lassen sich als selektive Ionenaustauscher für bestimmte Ionen verwenden, was mittels einer Gleichgewichtsmethode geprüft wurde. Das thermische Verhalten der Harze wurde untersucht, und ein plausibler Abbaumechanismus wird vorgeschlagen.
    Notizen: A large number of resins have been synthesized by reacting cardanol, a constituent of cashewnut shell liquid, with formaldehyde and substituted aromatic compounds in the presence of acidic and basic catalysts. The resins have been characterized by IR spectra. They were shown to be selective ion exchangers for certain metal ions. A batch equilibrium method was used for studying the selectivity of the metal ions. The thermal behaviour of the resins has been studied and a plausible degradation mechanism has been suggested.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 51
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Bisphenol A polycarbonate (BPA-PC) is an important high performance engineering thermoplastic well known for its outstanding combination of toughness, transparency and heat resistance. These properties make it an idel material for demanding applications where it is exposed to external stresses such as elevated temperatures, ultraviolet light and γ-ray sterilization. However, on extended exposure to these conditions, BPA-PC slowly degrades, turning progressively more yellow, eventually leading to a decrease in its physical properties. Over the years, there has been numerous studies made to understand these degradative processes so as to better design more stable BPA-PC formulations. In this paper, this chemistry is briefly reviewed along with more recent work in this area with a special emphasis on the efforts made to identifying the actual chemical species responsible for the observed yellow color and the chemistry responsible for their formation.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 52
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Hindered Amine Light Stabilizers (HALS) are know to inhibit the photo-oxidation of polymers. A key reaction in their stabilization mechanism is believed to be the conversion of a hindered aminoether into a nitroxyl radical. Several different possible mechanisms for this conversion were explored. One, the elimination of the aminoether to form an olefin and hydroxylamine (an intermediate in the formation of a nitroxyl), while possible at high temperatures, cannot account for the inhibitory activity we observed for secondary and primary aminoethers. Direct radical displacement by peroxy radicals was also considered. However, the products predicted by this reaction pathway were not observed. Finally, oxidation of the nitrogen by a peroxy radical, by either electron transfer or a radical attack on the nitrogen, was investigated. While electron transfer was shown to be unlikely, direct oxidation of the aminoether nitrogen was supported by our results. A detailed mechanism for the reaction of both alkyl- and acyl-peroxy radicals with aminoethers is proposed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 53
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die thermischen und dynamisch-mechanischen Eigenschaften einiger linearer kautschukelastischer Polyurethane mit chemisch unterschiedlichen starren Segmenten wurden untersucht und zur chemischen Zusammensetzung in Beziehung gesetzt. Interessante Zusammenhänge wurden zwischen der Kristallinität der elastischen Polyurethanharnstoffe und der aromatischen oder cycloaliphatischen Natur der Diisocyanat-Komponenten gefunden. Darüber hinaus scheinen die Ergebnisse bei einem bestimmten Verhältnis zwischen starren und flexiblen Segmenten und bei gegebener Zusammensetzung der flexiblen Gruppen auf eine bessere Phasenseparation bei den Polyurethanharnstoffen mit cycloaliphatischen starren Segmenten als bei solchen mit aromatischen, starren Einheiten hinzuweisen.
    Notizen: Experimental batches of linear rubber-like polyurethanes characterized by the presence of chemically different hard segments are studied and their thermal and dynamic-mechanical properties are related to the differences in chemical compositions. Interesting correlations are found between the development of crystallinity in such elastomeric poly(urethaneurea)s and the aromatic or alicyclic nature of the diisocyanate. Moreover, for a fixed ratio between hard and soft segments, and for a given composition of the soft segment, the results seem to indicate a better degree of phase separation in cycloaliphatic-based hard segment poly(urethaneurea)s than in aromatic-based hard segment poly(urethaneurea)s.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 54
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 231 (1995), S. 135-144 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Makromonomere Polyethylenoxid-Azoinitiatoren (Makroinimere) MIM-400 und MIM-1500 wurden synthetisiert und IR- und NMR-spektroskopisch sowie mit Hilfe der DSC-Analyse charakterisiert. Die mit diesen Makroinimeren initiierte Dispersions-polymerisation von Styrol bzw. Methylmethacrylat (MMA) in Ethanol/Wasser bei 60°C wurde untersucht. Dabei wurde gefunden, daß die Polymerisationsgeschwindig-keit mit zunehmender MIM-Konzentration ansteigt, wobei der Anstieg im Styrolsystem ausgeprägter war. Im Bereich von mittleren Umsätzen konnte gezeigt werden, daß die Polymerisationsgeschwindigkeit von MMA proportional der Potenz 1,7 bzw. 1,6 von [MIM-400] bzw. [MIM-1500] ist, während für Styrol eine Potenz von 2,5 bezüglich [MIM-400] gefunden wurde.
    Notizen: Macromonomeric poly(oxyethylene) azoinitiators (macroinimers) MIM-400 and MIM-1500 were synthesized and characterized by IR and NMR spectroscopy and DSC techniques. The dispersion polymerizations of styrene and methyl methacrylate (MMA) initiated by poly(oxyethylene) macroinimers (MIM-400 and MIM-1500) in water/ethanol were investigated at 60°C. The rate of polymerization was found to increase with increasing concentration of MIM and the increase was more pronounced in the styrene system. In the range of medium conversions the rate of polymerization was found to be proportional to the 1.7th and 1.6th power of [MIM-400] and [MIM-1500] for MMA and to the 2.5th power of [MIM-400] for styrene, respectively.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 55
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 231 (1995), S. 187-198 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Glass transition temperatures of binary and ternary blends of chemically uniform poly(styrene-co-n-butyl methacrylate)s with a mean content of 30.8 wt.-% of n-butyl methacrylate and number-average molar masses in the range of 4900 and 67000 g/mol have been investigated in relation to their composition. The blends showed significant deviations from an ideal behaviour with reference to a linearity between glass transition temperature and composition.This phenomenon is described by a mathematical model where polynoms are particularly well suited to represent the glass transition temperatures of the blends, partly exceeding those of the pure components. Finally, various reasons of these deviations were discussed. Here, energetical interactions seem to be of considerable importance combined with a nonadditivity of volumes.
    Notizen: Die Glasübergangstemperaturen binärer und ternärer Mischungen chemisch einheitlicher Poly(styrol-co-n-butylmethacrylat)e mit einem mittleren n-Butylmethacrylat-Anteil von 30,8 Gew.-% und unterschiedlichen zahlenmittleren Molmassen im Bereich von 4900 bis 67000 g/mol wurden in Abhängigkeit von der Zusammensetzung untersucht. Es wurden wesentliche Abweichungen vom idealen Verhalten bezüglich einer linearen Abhängigkeit zwischen Glasübergangstemperatur und Zusammensetzung festgestellt.Dieses Verhalten konnte mit einem mathematischen Modell dargestellt werden, wobei sich insbesondere Polynome zur Beschreibung der teilweise über den Werten der Ausgangskomponenten liegenden Glasübergangstemperaturen der Mischungen als geeignet erwiesen. Schließlich wurden verschiedene Ursachen für diese Abweichungen diskutiert, wobei offensichtlich energetische Wechselwirkungen verbunden mit einer Nichtadditivität der Volumina von wesentlicher Bedeutung sind.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 133-148 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: ε-Caprolactam (CL) and phenyl glycidyl ether (PGE) were homopolymerized using the initiator/accelerator-systems Na-caprolactam/N-acetyl-caprolactam (NaCL/AcCL) and Na-caprolactam/N-acetyl imidazole (NaCL/AcImi). In a one-pot reaction both monomers gave different oligomeric reaction products depending on the reaction temperature (100°C to 140°C, max. 240°C) but no regular copolymers. Soluble products were separated by HPLC and identified by means of spectroscopic methods. In acetone insoluble products were investigated by IR- and NMR-spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis.
    Notizen: Es wurden Versuche zur Homopolymerisation von ε-Caprolactam (CL) und Phenylglycidether (PGE) mit den Initiator/Beschleuniger-Systemen Na-Caprolactam/N-Acetylcaprolactam (NaCL/AcCL) und Na-Caprolactam/N-Acetylimidazol (NaCL/AcImi) durchgeführt, um die für eine mögliche Copolymerisation von CL und PGE geeigneten Reaktionsbedingungen zu ermitteln. CL und PGE wurden in unterschiedlichen molaren Verhältnissen (CL : PGE = 1 : 5 bis 1 : 0,05) und bei Temperaturen zwischen 100°C und 140°C (max. 240°C) in einer Eintopfreaktion polymerisiert.Die löslichen Produkte wurden mittels HPLC getrennt und spektroskopisch identifiziert. Die in Aceton unlöslichen Produkte wurden mit IR- und NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie (MS) und Elementaranalyse untersucht.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 236 (1996), S. 111-127 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Neuartige Fluoropolyether-Polyol-Harze, die mit konventionellen Härtern wie Polyisocyanaten oder Melaminen aushärtbar sind, wurden hergestellt. Zunächst wurden oligomere NCO-terminierte Prepolymere durch Addition von Fluorpolyether-Makrodiolen unterschiedlicher Molekulargewichte an Isophorondiisocyanate erhalten. Durch die Reaktion dieser Prepolymeren mit Trimethylolpropan wurden endständige Hydroxygruppen eingeführt. Die Viskosität von Lösungen dieser Harze wurde bei unterschiedlichen Konzentrationen (Massenbruch 0,4-0,8) und Temperaturen (25°C-65°C) gemessen. Die erhaltenen Werte wurden auf der Basis der Erickson-Gleichung (Konzentrationsabhängigkeit von η) und unter Berücksichtigung des WLF-und des Arrhenius-Modells (Temperaturabhängigkeit von η) diskutiert. Das thermische Verhalten der Harze und von ausgehärteten Filmen wurde mit DSC bestimmt. Dabei wurden zwei Glasübergange beobachtet, die den separierten fluorhaltigen und nicht-fluorhaltigen Phasen zugeordnet werden können. Die Analyse des Zugverhaltens der Filme zeigte besonders bei den mit Isocyanat gehärteten Proben ein ausgeprägtes hart-plastisches Verhalten. Diese Werkstoffe erscheinen für die Anwendung als hoch-wertige, dauerfeste und klare Beschichtungen geeignet.
    Notizen: New fluoropolyether polyolic resins are presented suitable to be cured with conventional hardeners as polyisocyanates or melamines. These resins are prepared by addition of fluoropolyether macrodiols (Fomblin® ZDOLTX) of various molecular weights to isophorone diisocyanate (IPDI) to give oligomeric NCO-terminated prepolymers. The final hydroxy functionality is obtained by the reaction of those prepolymers with trimethylolpropane (TMP). The viscosity of the resins is measured at various concentrations (weight fraction 0.8 - 0.4) and temperatures (T = 25-65°C). The results are discussed in terms of the Erickson equation (η vs. concentration) and using the WLF and Arrhenius models (η vs. T). The thermal behavior is studied by DSC for both the resins and cured films indicating the presence of two Tgs, corresponding to the segregated fluorinated and hydrogenated phases, the former particularly evident with the highest molecular weights of the fluorinated macromer. Tensile curves of selfsupported films are then analyzed showing an evident tough-plastic behavior especially for the isocyanate-cured films. The application of such materials as high-durability clear coats is finally proposed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 237 (1996), S. 1-44 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zur Verbesserung der Maßhaltigkeit und der Zähigkeit von gehärteten Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden teilverträgliche, methylolgruppenhaltige Epoxidharze (EP) auf Bisphenol A-Basis hergestellt und charakterisiert. Die Vernetzung solcher Epoxyresolharze durch 2-Ethyl-4-methylimidazol in Gegenwart von MF-Harz wurde untersucht. Spritzgepreßte Probekörper zeigen eine Zweiphasenstruktur; die EP-Phase kann als Wirt für carboxy-funktionalisierte, oligomere NBR-Kautschuke (CTBNX) dienen, die für sich allein in MF-Harzen nicht wirksam sind. Unter der Voraussetzung von kovalenten Bindungen in der Phasengrenzfläche kann durch den Zusatz von 0,5 bis 4 Gew.-% CTBNX zur MF-Formmasse bei EP-Anteilen bis 20 Gew.-% eine 50 bis 100proz. Steigerung von Bruchdehnung und Schlagzähigkeit erreicht werden, ohne daß Steifigkeit und Wärmeformbeständigkeit wesentlich abfallen. Bei moderaten EP/CTBNX-Gehalten wird zusätzlich die Nachschwindung von MF-Formteilen vermindert.
    Notizen: In order to improve dimension stability and toughness of melamine formaldehyde moulding materials (MF), compatible bisphenol A epoxy resins (EP) with additional methylol groups were synthesized and characterized. Crosslinking of those epoxyresol resins with 2-ethyl-4-methylimidazole in the presence of MF resin was investigated. Transfer-moulded specimens revealed a two-phase morphology in which the EP phase is used as a host for modification with carboxylic functionalized oligomeric NBR rubber (CTBNX), which is not effective in MF moulding materials alone. The addition of 0.5 - 4 wt.-% CTBNX to the MF moulding materials at an epoxy content of maximum 20 wt.-% results in 50-100 % increase of elasticity and toughness without serious decrease in stiffness and heat deflection temperature, provided that covalent interfacial bonds exist. In addition, the post-shrinkage of MF parts decreases if a moderate EP/CTBNX content is introduced.
    Zusätzliches Material: 26 Ill.
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 11-30 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der gleichzeitige Einfluß des Verhältnisses von Fließhilfsmittel (Paraloid K 120N), Rußart und Schlagzähmodifikator (CPE 3615 und Kane Ace B56 A) auf die wichtigsten physiko-mechanischen Eigenschaften unplastifizierter PVC-Mischungen wurde studiert.Die erhaltenen Resultate wurden mathematisch verarbeitet und graphisch als Funktionsflächen dargestellt. Bemerkenswert ist, daß die Einführung von 2,5 und 5 Teilen Ruß eine Verbesserung der physico-mechanischen Eigenschaften ermöglicht. Dieses Resultat ist durch die Anwesenheit der Schlagzäh- und Fließmodifikatoren zu erklären.
    Notizen: The concurrent influence of the processing aid (Paraloid K 120N) and the carbon black ratio, as well as the nature and the ratio of the impact modifier (CPE 3615 and Kane Ace B56 A) on the main physico-mechanical characteristics of the poly(vinyl chloride)-based unplasticized mixtures have been studied. The results obtained, processed mathematically and plotted graphically in the form of response surfaces, evidenced that the improvement of certain physico-mechanical properties becomes possible by the introduction of 2.5 parts and 5.0 parts carbon black into these compounds. This is due to the introduction of impact modifiers and processing aids into the mixtures.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 63-71 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Eine Reihe neuartiger Polyhydrazide mit endständigen Phenoxygruppen wurde aus äquimolaren Anteilen von Dicarbonsäuredichloriden und Phenoxyterephthalsäuredihydrazid durch Lösungspolykondensation in N-Methyl-2-pyrrolidinon (NMP) bei niedriger Temperatur hergestellt. Durch thermische Cyclisierung der Polyhydrazide wurden die entsprehchenden Poly(1,3,4-oxadiazol)e mit endständigen Phenoxygruppen erhalten. Die Polymeren wurden durch Viskosimetrie, Löslichkeitsuntersuchungen, IR-Spektroskopie, Differentialkalorimetrie und Thermogravimetrie charakterisiert.
    Notizen: A series of new polyhydrazides containing pendent phenoxy groups has been synthesized by low-temperature solution polycondensation of equimolar amounts of diacid dichlorides and 2-phenoxyterephthalic dihydrazide in N-methyl-2-pyrrolidi-none (NMP). The thermal cyclization of the polyhydrazides gave the corresponding poly(1,3,4-oxadiazole)s containing pendent phenoxy groups. The polymers were characterized by viscometry, solubility measurements, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 105-117 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ein Ethylen-Vinylacetat-Copolymeres (EVA) mit 12% Vinylacetat-Gehalt wurde mit Trimethylolpropantrimethacrylat (TMPTMA) als Sensibilisator mit Elektronen bestrahlt. Die mechanischen und elektrischen Eigenschaften der bestrahlten Copolymerproben wurden untersucht. Die Resultate zeigen, daß sich Zugfestigkeit und Bruchdehnung zunächst mit zunehmender Strahlungsdosis verbessern und bei Überschreiten einer optimalen Strahlungsdosis und Sensibilisatorkonzentration wieder verschlechtern. Durch die Bestrahlung wird eine Vernetzung des Polymeren ausgelöst, die auf den sich mit der Strahlungsdosis erhöhenden Gelanteil zurückgeführt wird. Im Vergleich mit den Originalproben nehmen sowohl die Dielektrizitätskonstante als auch der dielektrische Verlustfaktor durch die Elektronenbestrahlung ab.
    Notizen: Ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymer (12% vinyl acetate content) is subjected to electron beam irradiation using trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) as a radiation sensitizer. Mechanical and electrical studies of these irradiated samples show that the strength properties (tensile strength, elongation at break) are increased with radiation dosage up to an optimum radiation dose and sensitizer level above which the properties begin to deteriorate. Crosslinking of the polymer takes place on irradiation which is attributed to an increased gel content with increasing radiation dose. Compared to the original samples both dielectric constant and dielectric loss factor decrease for samples subjected to irradiation.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 143-163 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cellulose-p-toluolsulfonsäureester (Cellulosetosylate) lassen sich durch homogene Umsetzung von Cellulose in einer Lösung aus N,N-Dimethylacetamid und LiCl mit Tosylchlorid (Tos-Cl) und Triethylamin in 24 h bei 8°C in hoher Ausbeute und mit minimalem Einbau von Chlordesoxy-Gruppen herstellen. Die unterschiedlichen Celluloseausgangsmaterialien hatten durchschnittliche Polymerisationsgrade von 280 bis 5100. Die Produkte wurden mit Elementaranalyse, 13C-NMR- und FTIR-Spektroskopie und durch Bestimmung der Grenzviskositäten charakterisiert. Die Erhöhung des Molverhältnisses Tos-Cl/Anhydroglucose-Einheit (AGU) von 0.6 auf 9.0 führte zu einem Anstieg des Substitutionsgrades (DS) von 0.4 bis auf einen Maximalwert von 2.3. Die Cellulosetosylate sind in herkömmlichen organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (im gesamten DS Bereich) und in N,N-Dimethylacetamid, N,N-Dimethylformamid, Aceton, Tetrahydrofuran und Trichlormethan (in Abhängigkeit von DS) löslich. Durch 13C-NMR-Spektroskopie wurde nachgewiesen, daß die Tosylierung am O-6 Atom der AGU schneller als an den O-2/3 Atomen erfolgt. Die Analyse der korrespondierenden Ioddesoxycellulosen, die durch Umsetzung mit NaI in Acetylaceton synthetisiert wurden, bestätigte dies zusätzlich. Darüber hinaus wurden wichtige Eigenschaften der Cellulosetosylate wie die Stabilität gegenüber Alkali und thermischer Beanspruchung untersucht.
    Notizen: Pure cellulose p-toluenesulfonates (tosylates) with an insignificant formation of chlorodeoxy groups were prepared by reacting cellulose dissolved in a solution of N,N-dimethylacetamide and LiCI with tosylchloride (Tos-CI) in the presence of triethylamine within 24 h at 8°C. Various cellulosic starting materials with a degree of polymerization from 280 to 5 100 were used. The samples obtained were characterized by means of elemental analysis, FTIR and 13C NMR spectroscopy, and their intrinsic viscosities. The rise of the molar ratio of Tos-CI/anhydroglucose unit (AGU) from 0.6 to 9.0 leads to an increase in the degree of substitution (DS) from 0.4 up to a maximum value of 2.3. The cellulose tosylates are readily soluble in common organic solvents like dimethyl sulfoxide (within the whole DS range) and in N,N-dimethylacetamide, N,N-dimethylformamide, acetone, tetrahydrofuran and trichloromethane depending on DS. As revealed by 13C NMR spectroscopy a faster tosylation takes place at the O-6 atom of AGU compared with the O-2/3 atoms. This was additionally confirmed by analysis of the corresponding iododeoxy celluloses synthesized with NaI in acetylacetone. Furthermore, some important properties as stability against alkaline and heat were studied as well.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 27-32 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Herstellung einer SiC-Oberfläche auf Kohlefasern unter Verwendung einer Sol-Gel-Mischung von Tetraethylorthosilikat (TEOS) und Phenolharz wurde untersucht. FTIR- und SEM-Untersuchungen zeigten, daß die SiC-Oberfläche durch carbothermische Reduktion der Sol-Gel-Mischung bei 1 420°C innerhalb von 15-20 min in einer Argon-Atmosphäre gebildet werden kann. Mittels TGA konnte gezeigt werden, daß die SiC-Beschichtung die thermo-oxidative Stabilität der Kohlefasern erhöht. Bei der erreichten SiC-Schichtdicke von 0,47 μm, bei einem C/Si-Verhältnis von 4, zeigt sich keine Beeinflussung der mechanischen Stabilität der Kohlefasern.
    Notizen: The preparation of a SiC coating on a carbon fiber surface using a sol-gel mixture of tetraethyl orthosilicat (TEOS) and phenolic resin was studied. FTIR and SEM investigations indicated that the SiC coating can be formed by carbothermal reduction of the sol-gel mixture at 1420°C for 15-20 min in an argon atmosphere. TGA of the coated fiber was also performed, showing that the SiC coating improves the thermooxidative stability of the carbon fiber. With the thickness of the obtained coating of 0.47 μm using a C/Si ratio of 4, this treatment does not affect the carbon fiber strength.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 55-62 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diese Mitteilung behandelt den Einfluß von oligomeren Polypropylen- und Polybutylenölen mit unterschiedlichem Molekulargewicht auf die adhäsiven Eigenschaften von ataktischem Polypropylen (aPP) und dessen Mischungen mit einem Styrol-Ethylhexylacrylat-Copolymeren. Die mechanische Adhäsionsarbeit Am von Mischungen, die ataktisches Polypropylen und das Oligomere enthalten, steigt mit dem Molekulargewicht des Oligomeren, was im Fall des Propylenöls signifikanter ist. Im Fall der ternären Mischungen des ataktischen Polypropylens mit dem Styrol-Ethylhexylacrylat-Copolymeren und Oligomeren wird ein Adhäsions-Maximum beobachtet, wenn der Gehalt an Styrol-Ethylhexylacrylat-Copolymeren in der Mischung ungefähr 30 Gew.-% erreicht. Wenn kein Oligomeres in der Mischung vorhanden ist, kann man bei dieser Zusammensetzung ein Adhäsions-Minimum beobachten, was auf die Unverträglichkeit der übrigen Komponenten zurückzuführen ist.
    Notizen: This paper deals with the influence of oligomers, namely propylene oil and butylene oil, of different molecular weight on the adhesive properties of atactic polypropylene (aPP) and its mixtures with styrene-2-ethylhexyl acrylate (S-EHA) copolymer. The mechanical work of adhesion Am of the mixture containing atactic polypropylene and oligomer increases with the molecular weight of the oligomer, which was more significant in the case of propylene oil. For ternary mixtures aPP-S-EHA copolymer/oligomer a maximum of adhesion can be observed if the content of the S-EHA copolymer in the mixture reaches about 30 mass-%. In the absence of oligomers in the mixture a minimum of adhesion can be observed for this composition, which can be attributed to the incompatibility of the remaining components.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 107-119 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: After comparison of three catalyst systems, i.e. [Nd(Oct)3/Al2Cl3ET3/Al(i-But)3, Ni(Oct)2/BF3OEt2/AlEt3 and Al(i-But)3/I2/TiCl4] the titanium catalyst system was used for the copolymerization of 1,3-butadiene with propylene oxide. The effects of monomer ratio on copolymer composition, conversion, microstructure, molar mass and molar mass distribution as well as of time of polymerization and of the aluminium/titanium ratio were evaluted. The copolymerization parameters were determined according to Kelen-Tüdős as rbutadiene = 0,9 and rpropylene oxide = 3,9. Copolymerization was confirmed by 13C NMR spectroscopy and extract evaluation combined with 1H NMR spectroscopy.
    Notizen: Für die Copolymerisation von 1,3-Butadien mit Propylenoxid wurde nach dem Vergleich der drei Katalysatorsysteme Nd(Oct)3/Al2Cl3ET3/Al(i-But)3, Ni(Oct)2/ BF3OEt2/AlEt3 und Al(i-But)3/I2/TiCl4 das Titankatalysatorsystem eingesetzt. Neben dem Einfluß der Monomerzusammensetzung auf den Umsatz, die Microstruktur, die Copolymerzusammensetzung, die Molmassen sowie die Molmassenverteilungen wurden auch die Polymerisationszeit und das Aluminium/Titan-Verhältnis untersucht. Die Copolymerisationsparameter wurden nach Kelen-Tüdős zu rButadien = 0,9 und rPropylenoxid = 3,9 bestimmt. Der Copolymernachweis erfolgte über 13C-NMR-Spektroskopie und Extraktionsuntersuchungen in Verbindung mit 1H-NMR-Spektroskopie.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 191-199 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphorhaltige Polyurethane (PU-P) auf der Basis von Bisphenol A wurden durch N-Alkylierung hergestellt und mittels IR- und 1H NMR-Spektroskopie charakterisiert. Physikalische und thermische Eigenschaften dieser Polyurethane wurden mittels Differentialkalorimetrie, Thermogravimetrie, Röntgenbeugung und Untersuchungen der Löslichkeit, der Feuerbeständigkeit (Sauerstoffindex, LOI) und der reduzierten Viskosität bestimmt. Die Glastemperaturen der N-alkylierten Polymeren sanken von 120°C für das Ausgangspolymere bis auf 29°C für das N-alkylierte Polyurethan mit 2 Gew.-% Phosphor. Die Viskosität der N-alkylierten Polyurethane nahm von 0,36 dL g-1 auf 0,24 dL g-1 ab. Die phosphorhaltigen Polyurethane besitzen eine geringere thermische Stabilität und bessere Löslichkeit sowie höhere Feuerbeständlgkeit als das Ausgangspolymere. Die Röntgenstreuexperimente ergaben, daß ein erhöhter Phosphorgehalt der Polyurethane die Kristallinität herabsetzt.
    Notizen: Phosporus-containing polyurethanes (PU-P) based on bisphenol A were prepared by N-alkylation. The structures of N-alkylated polyurethanes were characterized by IR and 1H NMR spectra. Physical and thermal properties of the phosphorus-containing polyurethanes were investigated with differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction, tests of solubility, limiting oxygen index (LOI) and reduced viscosity. Tg of the N-alkylated polymers decreased from 120°C for the starting polymer to 29°C of the 2.0 wt.-% phosphorus-containing polyurethanes. The viscosity of N-alkylated polyurethanes also decreased from 0.36 dL g-1 to 0.24 dL g-1. The thermal stability of polyurethanes decreased on the introduction of phosphorus groups. The LOI values of polyurethanes showed that fire resistance of phosphorus-containing polyurethanes was enhanced. X-ray diffraction measurements showed that the increased phosphorus content was accompanied by decreased crystallinity of the polyurethanes. The solubility of PU-P was improved.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 67
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: This question was addressed using various methods to monitor the process of curing and state of the final network. Attention was particularly focused on the possible inhomogeneous network formation as a consequence of the crosslinking process. An analysis of experimental data has revealed that some cured resins can be considered as homogeneous as the corresponding uncrosslinked materials. Resins cured by simple stepwise alternating chemistries, with good compatibility of components, usually fulfill the criterion of homogeneity. A family of epoxy resins cured with polyamines belongs to this category. Nodular structures seen by electron microscopy are a result of interaction of the electron beam or etching. Such structures are also observed for uncrosslinked polymers investigated under the same conditions. Formation of inhomogeneities in a number of thermoset systems is due to (a) chainwise mechanism of network formation with fast propagation inducing cyclization and steric volume exclusion and (b) poor compatibility of components of the system made stronger by increasing molecular weights and crosslinking during curing. Networks formed by freeradical polymerization and copolymerization of polyvinyl monomers can serve as an example of crosslinking-driven formation of inhomogeneities.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 68
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The base and transition metal catalyzed isomerization of allyl and crotyl ethers affords a facile, high yield route to the preparation of a variety of mono-, di-, and multifunctional 1-propenyl and 1-butenyl ethers. Employing this novel method, monomers containing epoxide, ester, ether carbonate and urethane groups can be prepared from their readily available allyl and crotyl precursors. In general, these monomers display very high reactivity in cationic polymerizations. In our work, we have focused on photoinduced cationic polymerizations of these monomers using diaryliodonium and triarylsulfonium salt photoinitiators. To study these very fast photopolymerizations, extensive use of real-time infrared spectroscopy was made. Employing this technique, the effects of monomer and photoinitiator structure on the rates of polymerization were studied.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 240 (1996), S. 137-149 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Rubber elasticity is associated with changes in configurational entropy of a long chain. Because the chain cannot change its configuration instantaneously, there is a time delay in deformation to an applied force. This delayed response is the source of viscoelasticity and hysteresis energy loss of elastomer networks. Many tire performance properties are related to the viscoelasticity of tire components. Wet and dry traction of tire is related to the energy loss of the tread material at very high frequencies. On the other hand, rolling resistance of tire is characterized by the energy loss of tread material at relatively low frequencies. The dynamic viscoelastic properties of elastomer network shows characteristic zones on a frequency scale. At very high frequencies the energy loss is controlled by the segmental motions of the polymer chain. At lower frequencies the energy loss is related to the longer range motions of the chain. A series of polymers was synthesized to study the effect of micro- and macro-structure of the polymer on the viscoelastic properties of tread compounds and their tire performance properties. As expected from the theory, the wet traction of the tire was highly correlated to the segmental motions of the chains; namely, the glass transition temperature of the polymer. The energy loss of the compounds at a higher temperature, however, was related to the macrostructure of the polymer chain. Those examples illustrate that the fundamental understanding of the theory of elastomer network allows a tire engineer to obtain the best balance of tire performance characteristics.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 240 (1996), S. 171-180 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Cationic, anionic, and radical ring-opening polymerization of spiro and bicyclic monomers, and their application to network polymers have been developed. Bicyclo orthoesters (BOEs), spiro orthoesters (SOEs), and spiro orthocarbonates (SOCs) were polymerized by cationic double ring-opening. Bicyclobis(γ-butyrolactone)s and spirobis(γ-butyrolactone)s were copolymerized with epoxides by anionic alternating ring-opening. Polymers from SOCs bearing exomethylene groups consisted of ring-opened and vinyl polymerized units. The degree of ring-opening of SOCs depended upon the number of rings and steric hindrance. The radical polymerization of vinylcyclopropanone cyclic acetals depended on the ring-size. With the monomers bearing 5- and 6-membered acetal rings, single ring-opened polymers were obtained. With the monomer bearing 7-membered acetal ring, the polymer mainly consisted of double ring-opened unit. These monomers could be crosslinked by bifunctionalization. Poly(cyclic orthoester)s linked by covalent bonds with dithiols to bifunctional SOEs were crosslinked by acid catalysts, and the reversible crosslinking-depolymerization system could be controlled by temperature.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 240 (1996), S. 205-211 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Polyester urethane network elastomers with incorporated hard segment oligomers have been prepared by poly(ethylene adipate)glycol (PEA), 2,4-tolylene diisocyanate (TDI), and 1,4-butanediol (BD). These hard segment oligomers were hydroxy-terminated oligomers ([BD-TDI]n-BD; n=1,3), obtained by reacting BD with TDI. Concentrations of allophanate as a cross-linking site were determined by the amine degradation method. Hard segment moieties were obtained by a novel selective hydrolysis of soft segments in the elastomers. Molecular weight distributions of hard segment were measured by means of GPC. Mechanical and thermal properties were measured. Dependence of rubber elasticity on physical cross-linking between normal elastomers and the elastomers with incorporated hard segment oligomers were discussed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 72
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Poly (vinyl alcohol) with pendent styrylpyridinium groups (SbQ) is insolubilized by photoirradiation. An association takes place in SbQ groups. The association of polymer chains becomes marked with increasing the number of SbQ groups. Mainly intermolecular crosslinks were formed. Transparent and homogeneous macrogels consisting of several intermolecular crosslinks are obtained.The proportion of the free water to the bound water in PVA-SbQ gels was 3.3-2.9 despite of the large change in conversion of photodimerization of SbQ groups, x=0.27-0.58. The water uptake after swelling of the gels in water increased 6-27 times compared to the original weight at pH=7. The higher the degree of photocrosslinking, the lower was the degree of swelling. The water diffusion coefficients, D, were (2.2-5.8) × 10-5 cm2 S-1 for a 88% saponified PVA with 1 . 3 mol% SbQ groups. The volume of the gel increased discontinuously about 10-fold for the 99% saponified PVA with 0 . 096 mol% SbQ and 51% water (49% acetone). The acetone concentration at the transition decreased with increasing the degree of saponification of the PVA.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 151-160 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch anionische Copolymerisation von Allylmethacrylat und Methylmethacrylat wurden Makromonomere unterschiedlicher Kettenlänge mit durchschnittlich drei Allyl-Doppelbindungen pro Kette hergestellt́ und mit NMR-Spektroskopie und Gelpermeationschromatographie charakterisiert. Durch Copolymerisation der Makromonomeren mit 1-Vinyl-2-pyrrolidon wurden dreidimensionale Strukturen erhalten. Die optischen und mechanischen Eigenschaften der Produkte wurden untersucht, und die Quellungseigenschaften und Vernetzungsgrade wurden bestimmt. Die Copolymereigenschaften wurden durch Makromonomere mit Kettenlängen bis 40 Einheiten nur wenig beeinflußt. Bei Kettenlängen über 50 Einheiten wurde eine leichte Abnahme der Wasseraufnahmefähigkeit und eine deutliche Erhähung des Elastizitätsmoduls beobachtet. Die Vernetzungsgrade hängen von der Makromonomer-Kettenlange ab; eine merkliche Erhöhung aufgrund der groößeren Zahl an Methyl-Methyl-Wechselwirkungen wurde bei Kettenlangen über 50 Einheiten festgestellt. Die Copolymeren zeigen günstige Festigkeits-Dehnungs-Eigenschaften und einen geringen Gehalt an wasserlöslichen Extrakten, in denen durch IR-Spektroskopie 1-Vinyl-2-pyrrolidon-Homopolymere identifiziert wurden. Obwohl mit allen untersuchten Makromonomeren gute Resultate erzielt wurden, scheint für die Copolymerisation mit 1-Vinyl-2-pyrrolidon das Makromonomere mit 50 Einheiten am besten geeignet.
    Notizen: Macromonomers of various chain lengths with an average of three allyl double bonds per chain were prepared by anionic copolymerization of allyl methacrylate with methyl methacrylate. The macromonomers were characterized by gel permeation chromatography and nuclear magnetic resonance. The macromonomers were then copolymerized with 1-vinyl-2-pyrrolidone to form three-dimensional structures. Their optical, swelling and mechanical properties were studied and the crosslinking efficiency was determined. The copolymer properties are not greatly affected by macromonomer chain lengths up to 40-mers; above 50-mers there is a slight decrease in the equilibrium water content and a significant increase in the modulus of elasticity. The crosslinking efficiency depends on the macromonomer chain length; a marked increase was observed for the 50-mer because of a greater number of methyl-methyl interactions. Copolymers have favourable strength-strain properties and a low content of water-soluble extracts, in which the IR analysis demonstrated the presence of 1-vinyl-2-pyrrolidone homopolymers. In spite of the good results obtained for all the macromonomers described in this work, the 50-mer seems to be optimal for copolymerization with 1-vinyl-2-pyrrolidone.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 239 (1996), S. 201-213 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The curing of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with 2,6-dimethylol-p-cresol modified by hexahydrophthalic acid anhydride was investigated and compared with the analogous in situ curing of DGEBA, hexahydrophthalic acid anhydride and 2,6-dimethylol-p-cresol. The chemical reactions were investigated by means of titration and different spectroscopic and chromatographic methods. It was examined whether the less complicated and therefore cheaper in situ reaction delivers postcured products with equal or better properties. Furthermore, it was investigated whether the results are similar using technical phenolic hardeners.
    Notizen: Die Härtung von Diandiglycidylether (DDGE) mit hexahydrophthalsäureanhydridmodifiziertem 2,6-Dimethylol-p-kresol (HHPSA-DMPK) wurde untersucht und mit der in situ durchgeführten Vernetzung von DDGE mit Hexahydrophthalsäureanhydrid (HHPSA) und 2,6-Dimethylol-p-kresol (DMPK) verglichen. Die chemischen Reaktionen wurden durch Titration der Epoxidgruppen und mit verschiedenen spektroskopischen und chromatographischen Methoden untersucht. Es wurde geprüft, ob die weniger aufwendige und daher preiswertere in situ-Härtung zu Produkten mit gleichen oder besseren Endeigenschaften führt. Weiterhin wurde die Übertragbarkeit der Ergebnisse auf den Einsatz technischer Phenolharzhärter getestet.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 75
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zur Entwicklung neuartiger ökologisch verträglicher makromolekularer Schlichtemittel wurden in früheren Arbeiten Copolymerisationsreaktionen zwischen Polyvinylalkohol (PVA) und Stärke unter Verwendung von chemisch reaktiven bifunktionellen Verbindungen wie N-Methylolacrylamid beschrieben. Im Rahmen dieser Arbeit werden die physikochemischen Eigenschaften des resultierenden Copolymeren untersucht. Von Bedeutung sind hierbei insbesondere Merkmale wie Molekulargewichtsverteilung, Klebekraft, Stabilität, Löslichkeit sowie rheologische Eigenschaften. Derartige Kenntnisse über die physikochemische Beschaffenheit der PVA-Ausgangsverbindung sowie des makromolekularen Endproduktes sind eine wesentliche Voraussetzung für die Entwicklung von neuen Produkten, die als wasserlösliche, recycelbare Schlichtemittel zur Anwendung in der Textilindustrie kommen können.
    Notizen: A macromolecular sizing agent based on the copolymerization of poly(vinyl alcohol) (PVA) with hydrolysed starch was prepared using the chemically reactive bifunctional compound N-methylolacrylamide. Detailed characteristics of the resultant PVA/N-methylolcarbamoylethylated starch copolymer were studied where emphasis has been placed on solubility, rheological properties, molecular weight distribution, adhesive power and stability. Elucidation of the nature of the macromolecular segments of both N-methylolcarbamoylethylated PVA as well as PVA/N-methylolcarbamoylethylated starch copolymer fulfilled the prerequisite to tailor PVA/starch copolymer which is appropriate for application as a water-soluble recyclable sizing agent by ultrafiltration.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 76
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Seismic isolation was reconfirmed to be extremely efficient for the protection of buildings, and hence human life, on the occasion of the Great Hanshin Earthquake. Rubber bearings are placed under the buildings for isolation, and thus the type of rubber bearings is a dominant factor for efficient isolation. In this report, the performance of peripherally restraining type rubber bearing (PRB) was examined where its contracted model was found to simulate the performance of full scale PRB precisely. Damping ratio and vertical spring constant of PRB are as good as the existing ones. PRB showed lower critical shear strain, but it was concluded that no problems were found for the actual use of PRB.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 77
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The network formation of phenol-formaldehyde resin was investigated by the Monte Carlo (MC) simulation technique. The observed value of the gel point, pc, was exactly determined as a critical extent of reaction, where the Mw/Mn in soluble parts is maximum. The MC simulation with the cubic percolation theory was applied to the gelation of phenolic resins and gave an exact gel point, which was in excellent agreement with the observed value of pc. The simulation showed that the intramolecular reaction occurred frequently with increasing the gel fraction beyond the gel point. The structural analysis of the maximum cluster with the computer strongly supported the contribution of the intramolecular reaction to the network formation of the gel.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 78
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The structure of the hydrogel of poly(vinyl alcohol) (PVA) and poly(acrylic acid) (PAA) was investigated by small angle X-ray scattering (SAXS) of synchrotron radiation. A physically crosslinked blend gel, which was prepared by repetitive freezing and thawing of an aqueous solution of PVA and PAA, could be chemically crosslinked by esterfication of PVA with PAA even in the hydrogel state. The chemical crosslinking induced the destruction of physical crosslinks into a folded structure, indicating that the chemical crosslinking proceeds at the sites around the physical crosslinks that contain PVA and PAA in much higher concentration than other portion of the gel. The pH-induced structure changes of the PVA hydrogels, chemically crosslinked with poly(acrylic acid) (PAA) were investigated by SAXS on the samples of various chemical crosslinking time. The gels were shrunk at pH4, and swollen at pH8. The results of SAXS showed, that the Porod slope changed with chemical crosslinking time from -3.5 to -2.9 at pH4, and from -2.9 to -2.4 at pH8. The results suggest that a folded structure as a structural domain, which is characterized by fractally rough interface, tends to change into the structure that corresponds to percolation cluster, particularly at pH8. The gels immersed in pH8 showed a remarkable structure change accompanying swelling. The results revealed that a conformational change of PAA chains, induced by the pH change, can be explained by the presence of a structural domain in the gel network, where both PVA chains and PAA chains get entangled and partially form a interpenetrating polymer network(IPN).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 79
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Polyurethane elastomers were investigated as electrically active materials for actuators. Components in hard segment and soft segment in the elastomers were varied. The elastomers with excellent electrostrictive properties were limited to those which had soft segments of polyesters and polylactones. It turned out, that the elastomers, whose soft segments are polyethers are electrically inert under the experimental conditions. The chemical structure of the hard segment seems not to influence to the electrostrictive property. The charging and discharging process was investigated. The charging process was found to proceed simultaneously with the contracting process caused by the electric field, suggesting that the orientation of the soft segment in the elastomer plays critical rolls in the electrostrictive action. In the elastomer, which has a soft polyether segment and was inactive to the electric field, could be actuated very efficiently when the elastomer was swollen with dimethyl sulfoxide. We conclude that the polyurethane elastomer, whose soft segment has chemical bonds with a relatively large dipole moment, can be actuated by the electric field application, and that even the elastomer, whose soft segment is inactive, could be actuated in the presence of a solvent with a large dipole moment. Thus, the concept found with the gel, could be applied to an elastomer, the soft segment of which plays partly the roll of the solvent in the gel.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 240 (1996), S. 263-273 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Chitosan and 6-O-glycolchitosan, a water-soluble chitosan derivative, were oxidized by periodate. In the case of chitosan, only degradation products were obtained. With 6-O-glycolchitosan, however, water-soluble amphoteric polyelectrolyte derivatives of chitosan having higher molecular weight were obtained. The oxidized 6-O-glycolchitosan (OX-GC) showed a pH sensitive change of viscosity in aqueous solution. Moreover, the OX-GC hydrogel, cross-linked with glutaraldehyde, showed a pH sensitive swelling behavior. The OX-GC showed biodegradation behavior by lysozyme after acetylation.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 241 (1996), S. 11-29 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das Fließ- und Bruchverhalten eines durch das gleichzeitige Härten eines ungesättigten Polyesters (UP) und eines wärmehärtbaren Bismaleimidharzes (BMI) erhaltenen quervernetzten Polymernetzwerkes wurde über einen weiten Temperatur- und Beanspruchungsbereich untersucht. Die Fließspannung σy und der Youngsche Elastizitätsmodul E steigen bei Zunahme der Spannungsbeanspruchung bzw. bei Absinken der Temperatur. Zudem steigen bei ansonsten gleichen Testbedingungen σy und E mit zunehmendem BMI-Gehalt im Blend. Andererseits wurde eine Beeinflussung des Bruch-Parameters Kc durch die Gegenwart des BMI nicht beobachtet. Der Fließprozess wurde sowohl mit Hilfe der Theorie von Argon als auch mit der von Bowden untersucht; die daraus abgeleiteten Molekül-Parameter wurden mit der bei der Härtung gebildeten Molekularstruktur in Beziehung gesetzt.
    Notizen: The yielding and the fracture behaviour of an intercrosslinked polymer network obtained by the simultaneous curing of an unsaturated polyester (UP) and a thermosetting bismaleimide resin (BMI) was investigated in a wide range of temperatures and testing rates. The yield stress σy and the Young's modulus E increase by increasing the testing rate and decreasing temperature. Moreover, under the same testing conditions, σy and E increased as the BMI content in the blend was enhanced. On the other hand, it was found that the fracture parameter Kc was not affected by the presence of BMI. The yielding process was analyzed using the theories both of Argon and Bowden and the molecular parameters derived there were related to the molecular structure of the network developed upon curing.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 82
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 242 (1996), S. 159-169 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dicarbonsäuredichloride mit sowohl Hexafluorisopropyliden-Brücken und Imidringen im Molekül wurden mit p-Aminobenzhydrazid oder Mischungen aus aromatischen Diaminen und p-Aminobenzhydrazid oder Terephthaldihydrazid zu Poly(hydrazidimid-amid)en umgesetzt, die anschließend zu neuen fluorhaltigen Poly(1,3,4-oxadiazol-imid-amid)en mit verschiedenem Amid/Oxadiazol-Verhältnis cyclodehydriert wurden. Diese sind in polaren amidischen Lösungsmitteln löslich; aus solchen Lösungen lassen sich flexible Filme herstellen. Die Glasübergangstemperaturen liegen zwischen 254°C und 325°C. Sie sind bis zu 415-450°C thermisch stabil.
    Notizen: A series of new fluorinated poly(1,3,4-oxadiazole-imide-amide)s containing various ratios of amide/oxadiazole groups in the repeating unit have been prepared by cyclodehydration of the corresponding poly(hydrazide-imide-amide)s resulting from the reaction of diacid dichlorides incorporating both hexafluoroisopropylidene bridges and imide rings with p-aminobenzhydrazide or with mixtures of certain aromatic diamines and p-aminobenzhydrazide or terephthalic dihydrazide. The new polymers are soluble in polar amidic solvents and can be processed into flexible films by casting from solution. Their glass transition temperatures are in the range 254-325°C and they are thermally stable up to 415-450°C.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 83
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Blockcopoly(ester-ether) mit verschiedenen ionischen Einheiten wie Sulfobetain (S-Betain), Carbobetain (C-Betain) und Ammoniumtosylat wurden hergestellt und hinsichtlich ihrer Eignung als antistatische Modifikatoren für Polyethylenterephthalat (PET)-Fasern untersucht. Die ionischen Segmente wurden aus N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamin generiert und statistisch mit den Polyester- und Polyoxyethylen(PEO)-Einheiten cokondensiert. Aus den Copolymeren mit S-Betain-Einheiten wurden im Schmelzspinnverfahren dicke Filamente hergestellt und deren elektrischer Widerstand bestimmt. Abhängig von der Zusammensetzung (25-75 Gew.-% PEO, 1-2 mol-% S-Betain) wurden Widerstände zwischen 108 und 1010 Ω cm-1 gemessen. Die drei copolymerartigen Modifikatoren wurden mit PET durch Blendspinnen gemischt. Die so erhaltenen PET-Fasem zeigen nicht nur gute mechanische sondern auch verbesserte antistatische Eigenschaften. Die Fasern aus dem S-Betain enthaltenden Copolymeren weisen dabei die kürzeste Halbwertszeit des Abbaus der elektrostatischen Ladung auf, obwohl der Oberflächenwiderstand dieses Materials in der Größenordnung 1013 Ω cm-2 dem Wert der mit C-Betain und Ammoniumtosylat hergestellten Fasem ähnlich ist. Die PET-Fasern bewahren ihre guten antistatischen Eigenschften auch nach dem Fäben und wiederholtem Waschen, da sowohl die hydrophilen als auch die ionischen Gruppen an den Polyesterketten fixiert sind.
    Notizen: Block copoly(ester-ether)s containing different ionic units, i.e., sulfobetaine (S-betaine), carbobetaine (C-betaine), and ammonium tosylate, were prepared and evaluated as antistatic modifiers of PET fiber. The ionic units were readily derived from N,N-bis(2-hydroxyethyl)methylamine and co-condensed randomly with the polyester and poly(oxyethylene) (PEO) units. For the copolymers containing S-betaine units, a thick filament was melt-spun to evaluate their apparent electric resistivity. Depending on the unit compositions (25-75 wt.-% of PEO and 1-2 mol-% of S-betaine), resistivities ranging from 108 to 1010 Ω cm-1 were obtained. Then, the three copolymer-type modifiers were blended with poly(ethylene terephthalate) (PET) by the ordinary blend-spinning technique. The blend PET fibers obtained showed not only good mechanical properties, but also improved antistatic properties. Particularly, the fiber blended with the copolymer containing S-betaine units had the shortest half-life time of leakage of static charge, although the surface area resistivity, being in the order of 1013 Ω cm-2, was similar to that of the fibers blended with the copolymers containing C-betaine and ammonium tosylate units. These blend PET fibers were found to retain good antistatic properties even after dyeing and repeated washings, because both the hydrophilic and ionic groups are immobilized with the polyester chains.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 243 (1996), S. 11-37 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: For radical copolymerizations of α-methylstyrene (MS) with methacrylonitrile (MAN) and of MS with acrylonitrile (AN) studies were carried out to examine postulations of kinetic models known from literature, in particular the terminal model with chain-length-independent and chain-length-dependent depolymerization steps. The results of investigations were based on measurements of the sequence length distributions from 13C-NMR spectra. Analyses of MS/MAN copolymers with various compositions were carried out. Reaction parameters and depolymerization constants depending on temperature were calculated. The values of enthalpy and entropy of polymerization and the ceiling temperature were computed for MS to ΔH = 26,5 ± 0,5 kJ mol-1, ΔS = 95 ± 5 J mol-1 K-1, Tceiling = 65 ± 1°C. The terminal model with depolymerization steps turned out to be wrong for the accurate description of the polymerization behaviour in case of the tested systems. Results clearly show important penultimate effects. At the point of knowledge, the description of the polymerization behaviour in terms of a penultimate model with depolymerization steps are suggested.
    Notizen: Für die radikalischen Copolymerisationen von α-Methylstyrol (MS) mit Methacrylnitril (MAN) sowie MS mit Acrylnitril (AN) wurden Untersuchungen zur Prüfung der in der Literatur postulierten kinetischen Modelle des „sequenzlängenunabhängigen“ bzw. „sequenzlängenabhängigen“ Terminalmodells mit Depolymerisationsschritten durchgeführt. Sie basieren auf Analysen der Sequenzverteilungen aus 13C-NMR-Spektren. Resultate von 13C-NMR-Untersuchungen an MS/MAN-Polymeren variabler Zusammensetzung werden vorgestellt. Reaktionsparameter und Gleichgewichtskonstanten wurden direkt aus den Informationen der 13C-NMR-Spektren für das Terminalmodell mit Depolymerisationsschritten in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur der Polymeren bestimmt. Hieraus konnten die Polymerisationsenthalpie ΔH = 26,5 ± 0,5 kJ mol-1, die Polymerisationsentropie ΔS = 95 ± 5 J mol-1 K-1 sowie die Ceilingtemperatur Tceiling = 65 ± 1°C für MS bestimmt werden. Es wurde nachgewiesen, daß im Rahmen der Terminalnäherung auch mit Berücksichtigung von Depolymerisationseinflüssen keine adäquate Beschreibung des Copolymerisationsverhaltens im Falle der untersuchten Systeme möglich ist. Vielmehr konnten als Ergebnis der Untersuchungen sowohl in Copolymeren von MS mit AN als auch mit MAN signifikante Penultimate-Effekte nachgewiesen werden. Aufbauend auf diesen Ergebnissen wird die Anwendung eines auf einer Penultimate-Näherung basierenden Modells, welches auch das Gleichgewicht in den Wachstumsreaktionen von MS berücksichtigt, zur theoretischen Vorhersage des Copolymerisationsverhaltens vorgeschlagen.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 243 (1996), S. 69-75 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ein auf Magnesiumoxid aufgebrachter Polytitazan-Cobalt (III)-Komplex diente als effektiver Katalysator für die Epoxidierung von cis-Cycloocten mit molekularem Sauerstoff bei Normaldruck in Gegenwart von Isobutyraldehyd als Reduktionsmittel. Nach XPS-Untersuchungen wird Cobalt (III) durch den mehrzähnigen Stickstoffliganden des Polytitazans stabilisiert. Bei 25°C beträgt der cis-Cycloocten-Umsatz nach fünf Stunden 95,2%, mit einer Selektivität von 100% für das cis-Cyclohexylenoxid. Der Katalysator Kann mindestens neun Mal ohne Aktivitätsverlust verwendet werden.
    Notizen: Magnesium oxide supported polytitazane cobalt (III) complex is demonstrated as an effective catalyst for the epoxidation of cis-cyclooctene with molecular oxygen at atmospheric pressure in the presence of isobutyraldehyde as the sacrificial reductant. XPS data show that the high-valent cobalt (III) is stabilized by the multidentate nitrogen ligand of polytitazane. The conversion of cis-cyclooctene is as high as 95.2% with 100% selectivity to the cis-cyclooctene oxide at 25°C within 5 h. The catalyst can be used at least nine times without loss of its activity.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 86
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 243 (1996), S. 177-187 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wird über die Gleichgewichts-Schmelzpunktsdepression von Polycarbonat aus Bisphenol A (PC) in Mischungen mit Poly-∊-caprolacton (PCL) berichtet. Hierzu wird ein Modell entwickelt, das den gekrümmten Verlauf der gemessenen Hoffman-Weeks-Plots zu erklären vermag. Es berücksichtigt die Konzentrationsinhomogenitäten, die mit fortschreitender Kristallisation an der Kristallwachstumsfront entstehen. Die gelegentlich beobachtete Schmelzpunktsdepression der PCL-Komponente wird diskutiert. Der Flory-Hugginssche Wechselwirkungsparameter wird zu -0,09 berechnet; aus diesem kleinen Wert muß geschlossen werden, daß die Mischungspartner enthalpisch nur schwach wechselwirken. Der merkliche Abfall der Glastemperatur des PC nach Einmischen von PCL bewirkt eine beträchtliche Kristallisation aus der Schmelze; es können PC-Kristallinitätsgrade bis zu 25% erreicht werden.
    Notizen: It is reported on the equilibrium melting point depression of polycarbonate from bisphenol A (PC) in its blend with poly-∊-caprolactone (PCL). To this end, a model which explains the bended course of the measured Hoffman-Weeks plots is developed which takes into account the composition changes at the crystal growth front upon progressive crystallization. The occasional melting point depression of the PCL component is discussed. The calculated Flory-Huggins parameter of χ12 ≍ -0.09 indicates only weak enthalpic interactions. The remarkable drop in the glass transition temperature of PC with blending allows PC degrees of crystallinity up to 25% upon crystallization from the melt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 231 (1995), S. 199-211 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 2-Methylaziridin (MAz) wurde als nukleophiles Monomeres mit den elektrophilen Monomeren Acrylsäure (AA) bzw. Methacrylsäure (MA) in unterschiedlichen Verhältnissen ohne Initiator copolymerisiert. Die Copolymeren wurden mittels Elementaranalyse, FT-IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die Copolymerisationsparameter wurden mit den Methoden nach Fineman-Ross bzw. Kelen-Tüdős bestimmt. Für r1 und r2 wurden die Copolymerpaare MAz-AA und MAz-MA jeweils Werte 〈 1 ermittelt, was auf statistische Copolymere mit einer Tendenz zu alternierenden Copolymeren hinweist. Thermische Zersetzung mit einem Gewichtsverlust von 10% tritt bei den Copolymeren erst oberhalb 430 K auf. Der thermische Abbau verläuft nach einer Reaktion nullter Ordnung. Die kinetischen Parameter der Zersetzung der Copolymeren wurden bestimmt.
    Notizen: 2-Methylaziridine (MAz) as a nucleophilic monomer and acrylic acid (AA) and methacrylic acid (MA), respectively, as electrophilic monomers were copolymerized in the absence of initiator at various feed ratios. Copolymers were characterized by elemental analysis, FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. The monomer reactivity ratios were determined by the Fineman-Ross and Kelen-Tüdős methods. Values of r1 and r2 were found to be less than unity for MAz-AA, and MAz-MA, corresponding to random copolymers with the tendency to the alternance. For all the copolymers the thermal decomposition with 10% weight loss is higher than 430 K. The reaction order for degradation of all copolymers was zero. The kinetic parameters of the decomposition were determined for all copolymers.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 88
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The mechanism of the solid state oxidation of isotactic polypropylene films and the the mechanism of inhibition by HALS have been investigated by kinetic-ESR and kinetic modelling with derivation of the rate constants for the sensitive steps in the reaction scheme. The results have shown the inadequacy of the Denisov cycle to account for the observed experimental kinetics of the intermediate nitroxyl radicals. The molecular dynamics associated with the oxidation inhibited by HALS in the polypropylene matrix has been investigated by applying the Liouville stochastic method to the analysis of the temperature effects of the ESR spectra of the intermediate nitroxyl radicals used as spin probes. The investigation on the nature and characteristics of the molecular motions available at the oxidation sites has also been carried out with nitroxyl spin labels bound to the PP chains. For this application a novel method of spin labelling was developed based on reactions with some of the oxidation products, namely the terminal and intrachain ketones (keana method), alcohols, peroxides and macroalkyl radicals.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 89
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: As plastics are being used in a variety of applications, demands on a greater level of processing stability are increasing. Phosphites are noteworthy as effective processing stabilizer and the performance of phosphite antioxidants can be correlated to the chemical structure of phosphites. Cyclic phosphite esters derived from 2, 2′ methylene bis-2, 4-di-tert-butylphenol and some commercially available phosphites were submitted to comparative studies. Decomposition of cumene hydroperoxide, melt flow of polypropylene and consumption of additives after multiple extrusions were investigated to understand the activity of phosphites as process stabilizers in polypropylene.This study suggests that phosphites play an important role in process stabilization when used in combination with sterically hindered phenols, and that the activity of phosphites may be predicted by their reactivity on hydroperoxide.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 243 (1996), S. 151-159 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Leicht vernetzte Hydrogele auf der Basis von Acrylamid, N-(1,1-Dimethyl-3-oxobutyl)acrylamid, N,N-Dimethylacrylamid, Methacrylamid, N-(2-Hydroxypropyl)-methacrylamid und N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]methacrylamid wurden in Form von pulverigen Substanzen synthetisiert, die aus Aggregaten sehr kleiner Partikel (∼10-1 μm) bestehen. Die pulverartigen Hydrogele wurden durch Fällungspolymerisation in Aceton und Diethylether unter Verwendung von N,N′-Methylenbisacrylamid und Ethylendimethacrylat als Vernetzungsmittel synthetisiert. Es wurden die Abhängigkeiten des Quellungsgrades in Wasser, der Größe, des Aggregationsgrades und der spezifischen Oberfläche von Partikeln, und des Inhalts von wasserlöslichen Substanzen in den Hydrogelen von den Bedingungen ihrer Synthese verfolgt. Die Eignung einzelner der synthetisierten Hydrogele für die Herstellung von Silikon-kautschuk-Hydrogel-Kompositen wird diskutiert.
    Notizen: Lightly crosslinked hydrogels based on acrylamide, N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-acrylamide, N,N-dimethylacrylamide, methacrylamide, N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide and N-[tris(hydroxymethyl)methyl]methacrylamide were synthesized in form of fine powders, consisting of aggregates of very small (∼10-1 μm) particles. The powdery hydrogels were obtained by precipitation polymerization in acetone and diethyl ether, using N,N′-methylenebisacrylamide and ethylene dimethacrylate as crosslinking agents. Dependences of water-swellability, particle size, aggregation, specific surface and content of the uncrosslinked water-soluble polymers and low-molecular-weight substances in the hydrogels on the conditions of their synthesis were studied. Suitability of particular powdery hydrogels synthesized for the preparation of silicone rubber-hydrogel composites is discussed.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 244 (1997), S. 43-66 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The market development of bisphenol-A-polycarbonate has shown higher growth than any other engineering thermoplastic. The reasons can be found in the permanent improvement of the cost/performance-relationship and in the technical use of the variability of the basic structure. Incorporation of specific monomer units leads to tailor-made properties for a wide range of applications, as for example medical devices, electronic parts and glazing.This process has not yet slowed down, rather it is accelerated by new results from research and development. The improvement of flaw behavior and pit replication for new grades of materials for the next generation of compact discs, new grades that can be sterilized by γ-radiation without degradation and the microstructuring by low-energy laser systems are examples for the ongoing expansion of polycarbonate applications. Surface modification by hardcoatings with nanosized particles will allow to enter the fast growing market of glazing.
    Zusätzliches Material: 27 Ill.
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 244 (1997), S. 67-92 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyamide, Polyester und Polyoxymethylen sind mit einem weltweiten Verbrauch von derzeit 2,4 Mio t pro Jahr wichtige technische Kunststoffe. Sie werden aufgrund ihrer besonderen Eigenschaftsprofile überwiegend im Fahrzeugbau und in der Elektroindustrie für hochbelastete Funktionsbauteile eingesetzt. Der vorliegende Beitrag behandelt Polymerisationswege, Eigenschaften und ausgewählte neue Entwicklungen dieser Polymerklassen.Teilaromatische Polyamide stoßen durch ihre Dimensionsstabilität und thermische Belastbarkeit in Anwendungen vor, die bisher Duromeren oder Metallen vorbehalten waren. Glasfaserverstärkte Polyamide mit besonders hoher Dauerwärmebeständigkeit übemehmen wichtige Funktionen im Motorbereich von Fahrzeugen. Polyamid-Blends sind als Karosseriewerkstoffe ein Schlüssel zu leichten Autos mit niedrigem Treibstoffverbrauch. Halogenfrei flammgeschützte Polyamide erhöhen Sicherheit und Umweltverträglichkeit in brandgefährdeten Anwendungsbereichen.Polybutylenterephthalat als technisch wichtigster Polyester eröffnet in Mischung mit amorphen Polymeren neue Perspektiven durch geringerenVerzug und bessere Oberfläche bei glasfaserverstärkten Teilen. Polybutylennaphthalat erweitert den Anwendungsbereich zu höheren Temperaturen. Von Polybutylenterephthalat abgeleitete Copolyester sind biologisch abbaubar und daher vielversprechend für kompostierbare Folien.Polyoxymethylen-Copolymere haben ihre Stärke in der günstigen Kombination aus Steifigkeit, Dimensionsstabilität, Gleit/Reibe-Verhalten und Beständigkeit gegen heißes Wasser und Kraftstoff.Aufgrund ihres hohen und noch weiter steigerungsfähigen Leistungsvermögens werden Polyamide, Polyester und Polyoxymethylen das in den letzten Jahren gezeigte Wachstum in Zukunft weiter ausbauen können.
    Notizen: Polyamide, polyester and polyoxymethylene having presently a worldwide sales volume of 2,4 million tons a year are important engineering thermoplastics. Based on their special property profiles they are mainly used in the automotive and electronic industry for high performance functional parts. This contribution presents polymerisation processes, properties, and selected new developments for these polymer classes.Semiaromatic polyamides due to their dimensional stability and thermal resistance lend themselves to applications which were so far reserved for thermosets or metals. Glass fiber reinforce polyamides designed to have the highest possible heat ageing resistance can take important functions under the hood. A polyamide blend used as a material for exterior body parts is key to light weight cars with strongly reduced fuel consumption. Halogene free flame retardant polyamide increases fire safety and environmental safety in flame sensitive applications.Polybutyleneterephthalate as the technically most important polyester offers new perspectives in blends with amorphous polymers leading to lower distortion and better surface quality in glass fiber reinforced parts. Polybutylenenaphthalate is widening the range of application of polyesters towards higher temperatures. Copolyesters derived from polybutyleneterephthalate are biologically degradable and are therefore promising materials for fermentable foils.Polyoxymethylene copolymers show an outstanding combination of stiffness, dimensional stability, friction and wear as well as resistance against hot water and fuel.As a result of their excellent properties and the existing potential for further improvements polyamide, polyester and polyoxymethylene will continue to grow above average in the future.
    Zusätzliches Material: 18 Ill.
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 244 (1997), S. 121-133 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The world-wide production of polyurethanes has exceeded 6 mio. metric tons in 1994. Compared with the produced amounts of large-scale thermoplastics such as PE, PVC, PP and PS, polyurethanes keep the 5th place.Polyurethanes (PUR) are segmented polymers, which can be synthesized from preformed building blocks in a modular unit construction system. The chemical modules and the various possibilities of combination will be discussed here.Tailor-made polyurethane materials can be divided into two main-fields of application: foams and compact PUR.The main constituents of polyurethane materials are diisocyanates and polyols. These key- chemicals are well characterised with respect to their technological, economical and ecological properties. Taking into account the availability, the masses of production and the experiences that have been collected with the PUR main constituents, these PUR precursors seem to be very mature already.In contrast to this, the PUR-materials made from these building blocks still offer numerous novel problem-solutions, resulting from the variability of the diisocyanate-poly-addition reaction: PUR materials are most commonly segmented into several phases. The formation of hard- and softsegments can be easily demonstrated by looking at thermoplastic polyurethanes (TPU). A deeper understanding of this phase separation and the molecular organisation within these materials promises to realize prospectic polymeric architectures with new and improved properties. PUR materials will still be able to offer new answers to future requirements in balancing economical and ecological needs. By looking at the life-cycles of soft and hard-foams, polyurethane-coatings and thermoplastic PUR-elastomers, this contribution will adress the question: “Is PUR-chemsitry still a challenging field?”
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 23-35 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Zugabe von 10-20 Gew.-% Kaliumnitrat (KN03) zu Polyamid 6 (PA 6) vermindert die Brennbarkeit des Polymeren. Das thermische Verhalten der KN03/PA 6-Mischung wurde mittels Thermogravimetrie, Differentialkalorimetrie und Analyse der fluchtigen Anteile untersucht. Feste Zersetzungsprodukte der Mischung wurden mittels Infrarotspektroskopie, Rontgendiffraktometrie und Elektronenresonanzspek-'troskopie analysiert. Es wurde gefunden, daß KNO3 dem Flielßen und Tropfen der Schmelze vorbeugt und die Karbonisierung auf der Oberflache des Polymeren fordert. Das verringert die Brandgefahr und verbessert die Feuerbestandigkeit. Andererseits geht KNO3 mit PA 6 in der kondensierten Phase eine exotherme Reaktion ein und setzt Sauerstoff frei, der wiederum die Brennbarkeit von PA 6 begiinstigt. Der Mechanismus der chemischen Wechselwirkung van KNO3 mit PA 6 wird diskutiert.
    Notizen: The addition of 10-20 wt.-% of potassium nitrate (KNO3) to polyamide 6 (PA 6) improves the fire retardance of the polymer. The thermal decomposition behaviour of the PA 6/KN03-mixture was studied using thermogravimetry, differential scanning calorimetry and thermal volatilisation analysis. Solid products of the thermal decomposition of the mixture were analysed by infrared spectroscopy, X-ray diffraction and electron paramagnetic resonance. It was found that KNO, prevents flowing and dripping of the melt and promotes charring on the surface of the polymer which decreases its fire hazard and improves its fire retardance. On the other hand, KNO3 exothermally reacts with PA 6 in the condensed phase and supplies oxygen to the gas phase which increases the combustibility of PA 6. The mechanism of the chemical interaction of KN03 with PA 6 is discussed.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 49-62 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß einer Beimischung von Tricalciumphosphat (TCP), Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und Ethylenglycoldimethacrylat (EGDMA) auf die Eigenschaften eines chirurgischen Knochenzements wurde untersucht. Die in Zugversuchen entstandenen Bruchflächen wurden mittels Rasterelektronenmikroskopie charakterisiert. Der Einfluß der Additive auf den Temperaturanstieg während der Polymerisation wurde geprüft. Zug-, Biege- und Druckfestigkeit des ausgehärteten Zements nahmen mit zunehmendem TCP-Gehalt ab, der Elastizitätsmodul stieg dagegen an. Die Zugfestigkeit nahm mit steigendem HEMA-Gehalt geringfügig zu und blieb oberhalb 15 Gew.-% HEMA konstant. Zug-, Biege- und Druckfestigkeit zeigten bei einem EGDMA-Gehalt von 2 Gew.-% (in HEMA) ein Maximum. HEMA und EGDMA beschleunigten die Polymerisation, wogegen TCP retardierend wirkte.
    Notizen: The effects of the addition of tricalcium phosphate (TCP), hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) on the properties of standard surgical Simplex-P radiopaque bone cement have been investigated. The fracture surface after tensile test was studied by scanning electron microscopy. The influence of these components on the temperature rise during polymerization was investigated. It was found that the tensile strength, the bending strength, and the compressive strength decreased with increasing TCP content, whereas the inverse was observed for the Young's modulus. The tensile strength slightly increased with increasing HEMA content and then it levelled off when the HEMA content was higher than 15 wt.-%. It seemed that there were maximum tensile, bending and compressive strengths when 2 wt.-% EGDMA (in HEMA) was added. Polymerization occurred more rapidly when HEMA and EGDMA were added, whereas the inverse result was found with TCP.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 89-104 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyurethanelastomere wurden in Gegenwart von zwei Dihydroxynaphthalin(DHN)-Verbindungen und deren bromierter Derivate als Kettenverlängerer hergestellt. Als Polyole wurden Polycaprolactondiol und Polytetramethylenglykol und als Diisocyanat-Komponenten Diphenylmethandiisocyanat (MDI) und Dicyclohexylmethan-4,4′-diisocyanat (HMDI) eingesetzt. Der Einfluß der Struktur der Kettenverlängerer auf die physikalischen und thermischen Eigenschaften der Polyurethane wurde untersucht. Wegen der besseren Phasenmischungswirkung der 1,5-DHN-Segmente haben die damit hergestellten Polyurethane höhere Glasübergangstemperaturen und bessere dynamische Eigenschaften als die Polyurethane auf 2,7-DHN-Basis. Der Einbau von bromierten DHN-Einheiten erschwert die Entflammbarkeit. Durch das große freie Volumen der Bromatome wird jedoch die Rotation der DHN-Einheiten eingeschränkt, was zu Polyurethanen mit verringerten Phasenmischungs- und Kristallisationsgraden führt. Die bromhaltigen Polyurethane zeigen zudem eine Verschlechterung der mechanischen und physikalischen Eigenschaften und eine erhöhte Löslichkeit.
    Notizen: Polyurethane elastomers were synthesized based on polyols such as poly(caprolactonediol) and poly(tetramethylene glycol), diisocyanates such as diphenylmethane-4,4′-diisocyanate (MDI) and dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate (HMDI), and two dihydroxynaphthalenes (DHNs) and their brominated derivatives used as chain extenders. The effects of the chemical structures of the chain extenders on the physical and thermal properties of the polyurethanes were investigated. Because of the higher degree of phase mixing of the 1,5-DHN unit, the 1,5-DHN-based polyurethanes have higher Tg values and higher dynamic properties than 2,7-DHN-based polyurethanes. Introduction of bromine atoms increased the flame retardance. However, the large free volume of bromine atoms restricted the rotation of DHNs, thus, directly decreasing the degree of phase-mixing and crystallinity of the polyurethanes. Introducing bromine atoms also decreased the mechanical and dynamic properties and increased the solubility of the polyurethanes.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 139-147 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aus Poly(oxytetramethylen), 4,4′-Bibenzyldiisocyanat, N-Methyldiethanolamin als Kettenverlängerer und Acrylsäure/Polyacrylsäure als Quaternisierungsagens wurden Poly(etherurethan)-Kationomere hergestellt. In aus diesen Kationomeren hergestellten Filmen wurde Pyrrol (15 Gew.-%) in Gegenwart von CuCl2 polymerisiert. Die Filme wurden mittels dynamisch-mechanischer Analyse, Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse charakterisiert. Die elektrische Leitfähigkeit beträgt für den Film ohne Polypyrrol 7.5 · 10-12 Ω-1 cm-1 und mit Polypyrrol 4.5 · 10-6 Ω-1 cm-1.
    Notizen: Poly(ether urethane) cationomers based on poly(oxytetramethylene), 4,4′-bibenzyldiisocyanate, N-methyldiethanolamine as chain extender, and acrylic acid/poly(acrylic acid) as quaternization agent were synthesized. Pyrrole (15 wt.%%) was polymerized in films of the ionomer containing CuCl2. The films were characterized by dynamic mechanical analysis, thermogravimetry and differential scanning calorimetry. The electric conductivity of the film without polypyrrole is 7.5 · 10-12 Ω-1 cm-1, while incorporation of polypyrrole increases the conductivity to 4.5 · 10-6 Ω-1 cm-1.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 98
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 155-164 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Wachsartige Monomere und Vernetzer wurden aus kommerziellen Wachsen durch Veresterung mit 2-Hydroxyethylmethacrylat, Glycerindimethacrylat oder Glycidylmethacrylat oder durch Funktionalisierung mit 2-Isocyanatoethylmethacrylat synthetisiert. Die erhaltenen opaken Methacrylate mit Schmelzpunkten zwischen 45 und 80°C wurden in Substanz bzw. Toluollösung in Gegenwart von Radikalinitiatoren polymerisiert. Die Polymeren zeichnen sich durch eine breite Molmassenverteilung aus. Im Gegensatz zur Substanzpolymerisation ist der Doppelbindungsumsatz nach der Lösungspolymerisation nahezu vollständig. Aufgrund der hohen Molmasse der Monomeren ist der beobachtete Polymerisationsschrumpf sehr gering. Polymerisate mit Vernetzermonomeren zeigen eine verbesserte mechanische Stabilität.
    Notizen: Waxy monomers and crosslinkers, respectively, were synthesized from commercially available waxes by esterification with 2-hydroxyethyl methacrylate, glycerol dimethacrylate, or glycidyl methacrylate or by functionalization with 2-isocyanatoethyl methacrylate. The resulting opaque methacrylates with melting points between 45 and 80°C were polymerized in bulk and in toluene solution in presence of free radical initiators. The obtained polymers were characterized by a broad molecular weight distribution. Opposite to the bulk polymerization, the double bond conversion in solution polymerization is nearly quantitative. The observed volume shrinkage during polymerization is very low due to the high molecular weight of the monomers. Polymerizates containing crosslinking comonomers exhibit improved mechanical stability.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 99
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 165-181 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The stabilized free-radical precipitation polymerization of the cationic monomer N-(2-methacryloyloxyethyl)-N,N-dimethylbenzylammonium chloride (MADAMBQ) in aqueous solutions of sodium chloride was studied by reaction calorimetry. Poly(ethylene oxide) was used as stabilizer. The rate of polymerization reaches its maximum immediately after initiation and remains nearly constant up to 50 % conversion followed by a decrease that could be described by a first order kinetics. The particles formed are approximately 1 to 30 μm in diameter and are stable over a period of several months.A model based on the theory of homogeneous particle nucleation is suggested to describe the kinetic course of polymerization, taking into account the rate of polymerization in both phases. With the assumption that the concentration of monomer in the phases is determined by a Nernst distribution law, the kinetics of the early stage of polymerization can be modelled reasonably well.The solution polymerization and the unstabilized precipitation polymerization of MADAMBQ was also studied.
    Notizen: Die Kinetik der stabilisierten Fällungspolymerisation des kationischen Monomeren N-(2-Methacryloyloxyethyl)-N,N-dimethylbenzylammoniumchlorid (MADAMBQ) in wäßrigen Natriumchlorid-Lösungen wurde mittels Reaktionskalorimetrie untersucht. Polyethylenoxid höherer Molmasse wurde als Stabilisator eingesetzt. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist über einen größeren Umsatzbereich nahezu konstant und fällt anschließend mit dem Umsatz annähernd linear ab. Die Teilchengrößenverteilung der gebildeten Dispersion ist bimodal mit Teilchen von etwa 1 bis 30 μm Durchmesser.Zur Beschreibung des Geschwindigkeitsverlaufs der Fällungspolymerisation wird ein Modell vorgeschlagen, das die Polymerisation in der Wasser- sowie in der Polymerphase berücksichtigt. Die Teilchenbildung soll durch homogene Nukleierung erfolgen. Es wird angenommen, daß die Konzentration des Monomeren in den Phasen durch ein Nernstsches Verteilungsgleichgewicht bestimmt wird. Zu Vergleichszwecken wurde auch die Polymerisation von MADAMBQ in Lösung und als nicht stabilisierte Fällungspolymerisation durchgeführt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 100
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 246 (1997), S. 1-9 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cellulosepulver, hergestellt durch Nitrierung von Eichen-Furfural-Lignocellulose, wurde mit Acrylamid radikalisch gepfropft. Die Pfropfreaktion wurde sowohl in Gegenwart eines äußeren Magnetfeldes (0,15-0,35 T) als auch ohne Magnetfeld durchgeführt. Der Einfluß von Monomerkonzentration, Initiatorkonzentration, Polymerisationszeit und temperatur sowie der magnetischen Feldstärke auf den Polymerisationsverlauf wurde untersucht. Es wurde festgestellt, daß der Pfropfumsatz mit zunehmender Feldstärke signifikant ansteigt.
    Notizen: Cellulose powder obtained from oak furfural lignocellulose by nitration reaction was grafted with acrylamide using a radical initiation. The grafting reactions were carried out and compared both in presence and in absence of a continuous external magnetic field with the intensity extended between 0.15-0.35 T. The effect of monomer and initiator concentration, time and temperature of reaction and magnetic field intensity onto the grafting process were examined. It was observed that the presence of a magnetic field leads to a significant increase of the graft conversion.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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