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  • 1
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    Aromatic Poly(1, 3, 4-Oxadiazoe)s as Advanced materials (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 9 (1997), S. 601-613 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19970090804
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Copolyimides new polybenzoxazinone-imides (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 103 (1982), S. 19-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden neue Polybenzoxazinonimide durch Polykondensation von 4,4′-Diaminodiphenylmethan-3,3′-dicarbonsäure mit Disäurechloriden, die vorgebildete Imidringe enthielten, hergestellt. Die bei diesen Experimenten angewandte Lösungspolykondensation bei niedrigen Temperaturen liefert im ersten Schritt Polyamidsäuren mit hohem Molekulargewicht, die anschließend in einer thermischen Cyclodehydrierung bei 200-300°C im zweiten Schritt Polybenzoxazinonimide bilden. Die erhaltenen Polymeren wurden durch IR-Absorption, Elementar- und thermogravimetrische Analysen charakterisiert. Aus einer 10proz. Polymerlösung wurden flexible und transparente Filme mit guten mechanischen und isolierenden Eigenschaften gegossen.
    Notes: New polybenzoxazinone-imides have been synthesized by cyclopolycondensation reaction of 4,4′-diaminodiphenylmethane-3,3′-dicarboxylic acid with diacid chlorides containing preformed imide rings. The low temperature solution polycondensation technique, used in these experiments, afforded poly(amic acids) of high molecular weight in the first step, which subsequently underwent thermal cyclodehydration at 200-300°C to give polybenzoxazinone-imides in the second step. The obtained polymers have been characterized by IR absorption, elemental and thermogravimetric analyses. From 10% polymer solution flexible and transparent films have been cast with good mechanical and insulating properties.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051030102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Poly(benzimidazole-imide-amide)s containing hexafluoroisopropylidene units (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 210 (1993), S. 143-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Neue Poly (benzimidazol-imid-amid)e mit Hexafluorisopropyliden-Einheiten in der Kette wurden durch Polykondensation von Diaminobenzimidazolen mit neuen Disäuredichloriden hergestellt, die sowohl Imid- als auch Hexafluorisopropyliden-Gruppen enthalten. Diese Polymeren besitzen eine hohe thermische Stabilität und eine niedrige Dielektizitätskonstante. Sie lösen sich in polaren aprotischen Lösemitteln; aus den Lösungen lassen sich transparente, flexible Filme gießen. Wegen dieser Eigenschaften sind sie für die Anwendung als dielektrische Beschichtung in der Mikroelektronik geeignet.
    Notes: New poly(benzimidazole-imide-amide)s containing hexafluoroisopropylidene units in the backbone have been synthesized by polycondensation of diaminobenzimidazoles with novel diacid dichlorides which incorporated both imide and hexafluoroisopropylidene groups. These polymers have high thermal stability and low dielectric constant and are soluble in polar aprotic solvents giving transparent, flexible films by casting their solutions. Such properties make them attractive for applications as dielectric coatings in microelectronics.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052100111
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  • 4
    Electronic Resource
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    Fluorinated poly(1,3,4-oxadiazole-imide-amide)s (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 242 (1996), S. 159-169 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dicarbonsäuredichloride mit sowohl Hexafluorisopropyliden-Brücken und Imidringen im Molekül wurden mit p-Aminobenzhydrazid oder Mischungen aus aromatischen Diaminen und p-Aminobenzhydrazid oder Terephthaldihydrazid zu Poly(hydrazidimid-amid)en umgesetzt, die anschließend zu neuen fluorhaltigen Poly(1,3,4-oxadiazol-imid-amid)en mit verschiedenem Amid/Oxadiazol-Verhältnis cyclodehydriert wurden. Diese sind in polaren amidischen Lösungsmitteln löslich; aus solchen Lösungen lassen sich flexible Filme herstellen. Die Glasübergangstemperaturen liegen zwischen 254°C und 325°C. Sie sind bis zu 415-450°C thermisch stabil.
    Notes: A series of new fluorinated poly(1,3,4-oxadiazole-imide-amide)s containing various ratios of amide/oxadiazole groups in the repeating unit have been prepared by cyclodehydration of the corresponding poly(hydrazide-imide-amide)s resulting from the reaction of diacid dichlorides incorporating both hexafluoroisopropylidene bridges and imide rings with p-aminobenzhydrazide or with mixtures of certain aromatic diamines and p-aminobenzhydrazide or terephthalic dihydrazide. The new polymers are soluble in polar amidic solvents and can be processed into flexible films by casting from solution. Their glass transition temperatures are in the range 254-325°C and they are thermally stable up to 415-450°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052420111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Fluorine-containing polyimides with phenylquinoxaline units (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 211 (1993), S. 113-120 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe neuer Polyimide mit Phenylchinoxalin-Einheiten wurde durch Lösungspolykondensation von 2,2-Bis(1,3-dioxo-1H,3h-isobenzofuran-5-yl) hexafluoropropan (Hexafluorisopropyliden-diphthalsäure-anhydrid) mit Phynylchinoxalin-Einheiten enthaltenden aromatischen Diaminen synthetisiert. Aus diesen, in polaren Amiden löslichen Polymeren lassen sich transparente, flexible Filme mit niedriger Dielektrizitätskonstante und hoher thermischer Stabiltät (Zersetzungstemperaturen oberhalb 400°C) herstellen.
    Notes: A series of new polyimides with phenylquinoxaline units have been synthesized by solution polycondensation of 2,2-bis(1,3-dioxo-1H,3H-isobenzofuran-5-yl)hexafluoropropane (hexafloroisopropylidene-diphthalic anhydride) with aromatic diamines containing preformed phenylquinoxaline units. These polymers are soluble in polar amidic solvents and can be processed into transparent, flexible films, having low dielectric constants and high thermal stability with decomposition temperatures above 400°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052110110
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  • 6
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    Poly(esterbenzoxazinone)s derived from 4,4′-diaminodiphenylmethane-3,3′-dicarboxylic acid (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 11-17 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ausgehend von 4,4′-Diaminodiphenylmethan-3,3′-dicarbonsäure und Estergruppen enthaltenden aromatischen Dicarbonsäuredichloriden wurden in einer zweistufigen Reaktion über Polyamidsäuren als Zwischenstufe Poly(esterbenzoxazinone) hergestellt. Diese sind lediglich in konzentrierter Schwefelsäure löslich und zersetzen sich thermisch zwischen 400 und 500°C.
    Notes: Poly(esterbenzoxazinone)s were prepared in two successive steps from 4,4′-diaminodiphenylmethane-3,3′-dicarboxylic acid and aromatic diacid dichlorides which contained preformed ester groups, via polyamic acids as intermediates. The poly(esterbenzoxazinone)s are soluble only in concentrated sulfuric acid. They thermally decompose in a single step between 400 and 500°C.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052270102
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  • 7
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    Poly(phenylquinoxaline-imide-amide)s containing perfluoroisopropylidene units (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 19-26 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(phenylchinoxalin-imid-amid)e wurden durch Polykondensation von aromatischen Diaminen mit Dicarbonsäuredichloriden hergestellt, wobei die Diamine Phenylchinoxalin-Einheiten und die Dichloride Imidringe und Perfluorpropylideneinheiten enthielten. Diese Polymeren besitzen eine hohe thermische Stabilität; ihre Glasübergangstemperaturen liegen im Bereich 225-290°C, und sie zersetzen sich oberhalb 400°C. Ein Vergleich mit ähnlichen heterocyclischen Polymeren läßt den Schluß zu, daß der Abbau mit der Zersetzung von Amidgruppen beginnt. Aus Lösung gegossene Filme der Polymeren weisen gute elektrische Isolationseigenschaften auf, ähnlich denen eines Standardfilms (Film H). Ihre hervorragendste Eigenschaft ist jedoch ihre bemerkenswerte Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln, was für ihre praktische Anwendung von Bedeutung ist.
    Notes: Poly(phenylquinoxaline-imide-amide)s have been synthesized by solution polycondensation of aromatic diamines containing preformed phenylquinoxaline units with diacid dichlorides incorporating preformed imide rings and perfluoroisopropylidene units. These polymers show high thermal stability; they decompose above 400°C and have glass transition temperatures in the 225-290°C range. Comparison of these compounds with related heterocyclic polymers leads to the conclusion that the decomposition of the former ones begins with the destruction of amide groups. Films prepared from polymer solutions showed good electrical insulating properties, comparable to those of a standard film (Film H). The highest quality of these poly(phenylquinoxaline-imide-amide)s is their remarkable solubility in polar aprotic solvents, which is very important for practical applications.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052270103
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  • 8
    Electronic Resource
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    Study of the stability of some imide type polymers in alkaline medium (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 90 (1980), S. 37-45 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Stabilität einiger Polyamidimide in alkalischem Medium wurde mit den strukturell verwandten Amid- und Imidhomologen verglichen. In alkalischem Medium ergab sich die folgende Reihenfolge in der Stabilität: Aromatische Polyamide 〉 Polyamidimide 〉 Polyimide. Die Reihenfolge ergibt sich aus den verschiedenen Stabilitäten der Polyaminosäuren, die sich bei der Hydrolyse bilden.Die Gegenwart von Carboxylsubstituenten in der ortho-Position zu den Amidgruppen der Polyaminosäuren bestimmt die unterschiedliche Stabilität der Polymeren.
    Notes: The stability of some polyamide-imides in alkaline medium was compared to the structurally related amide and imide homologs. The following order of stability in alkaline medium was established: aromatic polyamide 〉 polyamide-imide 〉 polyimide. This order results from the different stabilities of the poly(amic acids) formed as a result of the hydrolysis.The presence of carboxylic substituents in the ortho position to the amide groups of the poly(amic acids) determines the different stability of polymers.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050900104
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    New polyhydrazides and poly(1,3,4-oxadiazole)s containing pendent phenoxy groups (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 238 (1996), S. 63-71 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe neuartiger Polyhydrazide mit endständigen Phenoxygruppen wurde aus äquimolaren Anteilen von Dicarbonsäuredichloriden und Phenoxyterephthalsäuredihydrazid durch Lösungspolykondensation in N-Methyl-2-pyrrolidinon (NMP) bei niedriger Temperatur hergestellt. Durch thermische Cyclisierung der Polyhydrazide wurden die entsprehchenden Poly(1,3,4-oxadiazol)e mit endständigen Phenoxygruppen erhalten. Die Polymeren wurden durch Viskosimetrie, Löslichkeitsuntersuchungen, IR-Spektroskopie, Differentialkalorimetrie und Thermogravimetrie charakterisiert.
    Notes: A series of new polyhydrazides containing pendent phenoxy groups has been synthesized by low-temperature solution polycondensation of equimolar amounts of diacid dichlorides and 2-phenoxyterephthalic dihydrazide in N-methyl-2-pyrrolidi-none (NMP). The thermal cyclization of the polyhydrazides gave the corresponding poly(1,3,4-oxadiazole)s containing pendent phenoxy groups. The polymers were characterized by viscometry, solubility measurements, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052380106
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  • 10
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    Poly(oxadiazole-imide)s containing hexafluoroisopropylidene units (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 235 (1996), S. 111-120 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe neuartiger Poly(1,3,4-oxadiazolimid)e wurde aus verschiedenen aromatischen Dihydraziden und Disäuredichloriden, die sowohl Imid- als auch Hexafluoroiso-propyliden-Einheiten enthielten, hergestellt, Die Disäuredichloride wurden mit den aromatischen Dihydraziden zu Poly(hydrazidimid)en umgesetzt, die anschließend im festen Zustand unter Dehydratisierung zu den Poly(1,3,4-oxadiazolimid)en zyklisiert wurden. Die erhaltenen Polymeren sind in polaren Lösemitteln löslich und unter Stick-stoff bis 450-480°C thermisch stabil.
    Notes: A series of new poly(1,3,4-oxadiazole-imide)s has been synthesized from various aromatic dihydrazides and diacid chlorides which contain both imide and hexafluoroisopropylene units. The diacid chlorides were reacted with aromatic dihydrazides to prepare poly(hydrazide-imide)s which were subsequently cyclodehydrated in their solid state to give poly(1,3,4-oxadiazole-imide)s. The new polymers were soluble in polar solvents and were stable up to 450-480°C in nitrogen, as determined by thermogravimetric analysis.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052350110
    Location Call Number Expected Availability
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