ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die radikalinduzierte Polymerisation von phenlysubstituierten 2-Methylen-1,3-dioxanen wurde untersucht. Es kann gezeigt werden, daß die grundlegende Polymerisationstendenz derartiger Ketenacetale darin besteht, über die Doppelbindung zu hochmolekularen Polyacetalen ohne eine nennenswerte Ringöffnung zu polymerisieren. Einflußfaktoren, wie z. B. resonanzstabilisierte Kettenenden oder sterische Hinderungen während des Wachstumsschrittes sind nicht in der Lage, die Polymerisation in die Richtung der gewünschten Ringöffnung zu lenken.Mittels Dichtemessungen wurden Informationen über das Schrumpfungsverhalten gewonnen. Es konnte gezeigt werden, daß raumerfüllende Substituenten am 2-Methylen-1,3-dioxansystem bei der Homopolymerisation grundsätzlich eine geringe Volumenschrumpfung bewirken und die Schrumpfung von herkömmlichen Monomeren bei der Copolymerisation herabsetzen können.
Notes:
We have investigated the free radical polymerization of phenyl-substituted 2-methylene-1,3-dioxanes. It was shown that there is a basic tendency of such ketenacetals to undergo exclusively a vinyl polymerization forming high-molecular polyacetals without any detectable ring opening. The polymerization with the desirable ring opening reaction cannot be controlled by factors like resonance stabilized chain ends or steric hindrance in the growing step.From densitometric measurements we got new information about the shrinkage behaviour. It was demonstrated that bulky substituents attached to the 2-methylene-1,3-dioxane system result in a significant low shrinkage in homopolymerization and the shrinkage of common comonomers can be decreased by copolymerization.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290108
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