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  • Inorganic Chemistry  (704)
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  • 101
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3518-3532 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of the Silaethene Me2Si=C(SiMe3)2: Thermolysis of (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X e. g. (PhO)2PO2) in the Presence of Silaethene Trapping ReagentsSilaethene Me2Si=C(SiMe32 (1), generated as a reaction intermediate by the thermal elimination of LiX from Me2XSi—CLi(SiMe3)2, combines with the reactants a-b (e. g. Me3Si—Cl, Me3Si—OMe) with insertion in the a-b bond, with a = b-c-H (e. g. CH2=CMe—CH2—H) under ene-reaction and with (e. g. CH2=CR—CR=CH2, O=N=N, Ph2C=NSiMe3, Me3SiN=NSiMe3, PhC=N) under [2 +4]-, [2 + 3]- [2 + 2]- as well as [2 + 2 + 2]-Cycloaddition. Some of the cycloadducts, so obtained, are thermolabile and decompose under cycloreversion, which may lead to the formation of 1 and also to Me2Si=NSiMe3. The following order of relative reactivity of 1-trapping reagents has been found (formation of 1 at -10°C): Me3Si—NMe2 Me3Si—Cl 〈 PhC≡N 〈 1,3-butadien 〈 2.3-Dimethyl-1,3-butadien ≍ isobuten 〈 Me3Si—OMe 〈 Ph2C=NSiMe3 〈 PhN=NPh 〈 Me3SiN=NSin=NSiMe3 ≪ Ph2C=O, Me3SiN=N=N.
    Notes: Das durch thermische LiX-Eliminierung aus Me2XSi—CLi(SiMe3)2 als Reaktionszwischenstufe erzeugbare Silaethen Me2Si=C(SiMe3)2 (1) reagiert mit Reaktanden a-b (z. B. Me3Si—Cl, Me3Si-OMe) unter Insertion in die a-b-Bindung, mit a = b-c-H (z. B. CH2 CMe—CH2—H) unter En-Reaktion und mit (z. B. CH2=CR—CR=CH2, O=N=N, Ph2C=NSiMe3, Me3SiN=NSiMe3, PhC≡N) unter [2 +4]-, [2+3]-[2 + 2]- sowie [2 + 2 + 2]-Cycloaddition ab. Die erhaltenen Cycloaddukte sind zum Teil thermolabil und zerfallen unter Cycloreversion u. a. unter Bildung von 1 sowie auch Me2Si=NSiMe3. Folgende Reihe relativer Reaktivitäten von 1-Fängern wurde gefunden (Erzeugung von 1 bei -10°C): Me3Si—NMe2 Me3Si—Cl 〈 PhC≡N 〈 1,3-Butadien 〈 2,3-Dimethyl-1,3-butadien ≍ Isobuten 〈 Me3Si—OMe 〈 Ph2C=NSiMe3 〈 PhN=NPh 〈 Me3SiN=NSiMe3 ≪ Ph2C=O, Me3Sin=N=N.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 102
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, CXVIII1) Kinetic and Mechanistic Investigations of Transition Metal Complex Reactions, VIII2) C, Cr-Migration of SeR in (CO)5Cr[C(SeR)NEt2]: Kinetic, Mechanistic and Preparative InvestigationsOn heating in solution, [(arylseleno)(diethylamino)carbene]pentacarbonylchromium complexes, (CO)5Cr[C(SeR)NEt2], (2) [R = 4-C6H4CF3 (a), 4-C6H4Br (b), 4-C6H4F (c), C6H5 (d), 4-C6H4CH3 (e), 4-C6H4OCH3 (f), 1-C10H7 (g)] rearrange with CO-elimination and C, Cr-migration of SeR to form the corresponding trans-(arylseleno)tetracarbonyl(diethylaminocarbyne) chromium complexes, trans-RSe(CO)4CrCNEt2, (3a-g). The rearrangement follows a first-order rate law. Free carbon monoxide does not influence the reaction rate whereas the Polarity of the solvent and the type of the substituent R only influence the rate of the reaction to a very small extent. The activation enthalpies are ΔH≠ = 101-104 kj mol-1, the activation entropies ΔS = 27-33 j mol-1 K-1. Addition of PPh3 to solutions of 2d does not influence the rate of the rearrangement but leads to a different reaction product, mer-(CO)3(PPh)3(SePh)CrCNEt2 (4d). Complex (4d). is also formed by photolysis of 2d in the presence of PPh3, The compounds 3a - d and 4d are characterized by analytical and spectroscopic means, 3c, additionally by an X-ray analysis.
    Notes: Beim Erwärmen in Lösung lagern sich die [(Arylseleno)(diethylamino)carben]pentacarbonyl-chrom-Komplexe, (CO)5Cr[C(SeR)NEt2], (2) [R = 4-C6H4CF3 (a), 4-C6H4Br (b), 4-C6H4 (c_, C6H4 (d), 4-C6H4OCH3 (e) 4-C6H4OCH3 (f), 1-C10H7 (g)] unter CO-Abspaltung und C, Cr-Wanderung von SeR zu den entsprechenden trans-(Arylseleno)tetracarbonyl(diethylaminocarbin)-chrom-Komplexen, trans-RSe(CO)4CrCNEt2, (3a-g) nach einem Geschwindigkeitsgesetz erster Ordnung um. Freies Kohlenmonoxid ist ohne, die Polarität des Solvens sowie die Art des Substituenten R sind nur von geringem Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Die Aktivierungsenthalpien betragen ΔH≠ = 101 104 kj mol-1, die Aktivierungsentropien ΔS≠ = 27-33 j mol-1 K-1. Zusatz von PPh3 zu Lösungen von 2d beeinflußt zwar die Umlagerungsgeschwindigkeit nicht, man erhält jedoch mer-(CO)3(PPh)3(SePh)CrCNEt2 (4d) als Reaktionsprodukt. Photolyse von 2d in THF in Anwesenheit von PPh3 liefert ebenfalls 4d. Die Verbindungen 3a-d und 4d wurden analytisch und spektroskopisch gesichert, 3c zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse.
    Additional Material: 8 Tab.
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  • 103
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3242-3252 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclitol. Reactions, IV1) Synthesis of Enantiomeric Conduritols and Amino-ConduritolsThe key-intermediate for all syntheses described in this paper in the 1-O-tosylate 7of quebrachitol (1). This leads, via 8, to the 1 L-conduritol B (5) and, via 13, to the 1 L-conduritol F (17). Selective displacement of the equatorial tosyloxy group in compound 13 by azide gave 16. From this the epoxide 24 and the corresponding olefin 26 were synthesized. Treatment of 26 with triphenylphosphane gave the optically active amino-conduritol 31. The azido olefins 25 and 26 convert at high temperatures by [3,3]sigmatropic rearrangement to their enantiomers 28 and 29 respectively. These rearrangements lead to racemates.
    Notes: Die Schlüsselzwischenstufe für alle hier beschriebenen Synthesen ist das 1-O-Tosylat 7 des Quebrachits (1), aus dem über 8 die 1 L-Form des Condurits B (5) und über 13 die 1 L-Form des Condurits F (17) zugänglich sind. In 13 läßt sich selektiv die äquatoriale Tosylgruppe durch Azid zu 16 substituieren. Hieraus ist über das Epoxid 24 das Azido-Olefin 26 darstellbar, das in die 1 D-Form des Amino-Condurits 31 übergeführt wird. Die Azido-Olefine 25 und 26können bei höheren Temperaturen eine [3,3]sigmatrope Umlagerung eingehen, wobei die Enantiomeren 28 und 29 gebildet wurden. Die Umlagerung liefert somit Racemate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3289-3305 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of β-Arsa-trimethinecyanine Dyes with Indoline End Groups1)The reaction of 1,3,3-trialkyl-2-methylenindolines 4 and 5 with arsenic (III) halides yields the halogeno-arsanes 6a-d by a twofold nucleophilic substitution. 6a-d react with trimethyl-oxonium tetrafluoroborate to give the β-arsa-trimethinecyanine dyes 3a, b. These are the first higher methinylogous representatives to the arsa-monomethinecyanine dyes 1 containing arsenic in the oxidation state + 3 and with coordination number 2. - The 1H, 13C NMR, and UV/Visspectra of these β-arsa-cyanines 3a, b as well as the results of an X-ray analysis of 3b are discussed and compared with those of the analogous β-“carba”-, β-aza-, and β-phospha-trimethinecyanines.
    Notes: Durch Umsetzung der 1,3,3-Trialkyl-2-methylenindoline 4 und 5 mit Arsen (III)-halogeniden wurden durch zweifache nucleophile Substitution die Halogenarsane 6a-d erhalten, die bei der Umsetzung mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat die β-Arsa-trimethincyanin-Farbstoffe 3a, b ergeben. Dies sind die ersten höher-methinylogen Vertreter der Arsa-monomethincyanine 1 mit Arsen in der Oxidationsstufe + 3 und der Koordinationszahl 2. - Die 1H-, 13C-NMR- und UV/Vis-Spektren der β-Arsa-cyanine 3a, b sowie die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von 3b wurden diskutiert und mit denen der analogen β-“Carba”-, Aza- und β-Phospha-trimethincyanine verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 105
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3325-3335 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Methylenecyclopropanes, VI1) Palladium (0)-catalysed [2σ + 2 π] Cycloadditions of 1-Methylene-2-vinylcyclopropane1-Methylene-2-vinylcyclopropane (1) is cyclodimerised at palladium (0)/triisopropylphosphane catalysts to give th carbocycles 3-5, which in certain cases are obtained as Z/E-6 and 7. The thermal rearrangment of 1 to 3-Cyclopentene (2) competes with these catalytic reactions. Allylidenecyclopropane (9), which was synthesized for reasons of comparison, does not undergo cyclo- ro codimerisation at the palladium (0) catalysts used here.
    Notes: 1-Methylen-2-vinylcyclopropan (1) wird an Palladium (0)/Triisopropylphosphan-Katalysatoren zu den Carbocyclen 3-5 cyclodimerisiert, die z. T. als Z/E-Isomere auftreten. Mit Norbornen erfolgt Codimerisierung zu den Tricyclen Z/E-6 und 7. In Konkurrenz zu diesen katalytischen Reaktionen lagert sich 1 rein thermisch in 3-Methylen-1-cyclopenten (2) um. Das zu Vergleichszwecken synthetisierte Allylidencyclopropan (9) geht an den verwendeten Palladium (0)-Katalysatoren weder Cyclo- noch Codimerisierung ein.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 106
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3366-3371 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium Fluorosilanolates - Units of Chain and Ring SiloxanesPotassium hydroxide reacts with difluorosilanes R-SiF2-R′ (1-4: R = R′ = CMe3, NC2H5(SiMe3), N-i(C3H7(SiMe3); R = CMe3, R′ = C6H5) to give the fluorosilanols R-FSiOH-R′ (7-10). The siloxane 16 is obtained in the reaction of [Me3Si)2N]2SiF2 (6) with KOH via a 1,3-silyl group migration. 7-10 react with butyllithium to give the lithium fluorosilanolates 11-14. The reaction of these lithium salts with halogensilanes leads to the formation fo the halogen functional siloxanes 15, 17-21. Lithiated 16(22) is substituted by fluorosilanes at the nitrogen (23-25). Tne cyclic siloxanes 26-28 are formed by thermal LiF elimination from 11 and 12. Dilithiated di-tert-butyldisilanol reacts with 15 to give 2,2,4,6-tetra-tert-butyl-4,6-diphenylcyclotrisiloxane (29).
    Notes: Kaliumhydroxid reagiert mit Difluorsilanen des Typs R-SiF2-R′ (1-4: R - R′ = CMe3, NC2H5(SiMe3), N-i(C3H7(SiMe3); R = CMe3, R′ = C6H5) unter Bildung der Fluorsilanole R-FSiOH-R′ (7-10). Aus [Me3Si)2N]2SiF2 (6) und KOH entsteht unter zusätzlicher 1,3-Silylgruppenwanderung das Siloxan 16. 7-10 reagieren mit Butyllithium zu den Lithium- fluorsilanolaten 11-14. Die Reaktion dieser Lithiumsalze mit Halogensilanen führt zu den halogenfunktionellen Siloxanen 15, 17-21. Lithiiertes 16 (22) wird von Fluorsilanen am Stickstoff substituiert (23-25). Die Cyclischen Siloxane 267-28 wurden bei thermischer LiF-Abspaltung aus 11 und 12 erhalten. Dilithiiertes D-tert-butyldisilanol reagiert mit 15 zu 2,2,4,6-Tetra-tert-butyl-4,6-diphenylcyclotrisiloxan (29).
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  • 107
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3403-3411 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rasche thermische Öffnung und Schließung einer B-N-Bindung in 2-(Aminomethyl)benzolboronaten1)1H-, 11B- und 15N-NMR-Verschiebungen weisen darauf hin, daß die Titelverbindungen 1 - 6 (Tab. 1) eine intramolekulare B - N-Bindung ausbilden, die laut 1H- und 13C-NMR mit hoher Frequenz geöffnet (δ G c≠ = 40 bis 54 kJ/mol, Tab. 2) und wieder geschlossen wird.
    Notes: The Title compounds 1 to 6 (Table 1) are shown by 1H, 11B, and 15N NMR shifts to fom an intramolecular B - N bond which, according to 1N and 13C NMR, is frequently broken (δ G c≠ = 40 to 54 kJ/mol, Table 2) and re-formed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 108
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3421-3429 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl Halide Induced Cleavage of N-Acylated AminalsAcyl halides attack N_ acylated aminals 6 at the amine nitrogen as well as at the carboxamide group to orm either N-halomethyl carboxamides 5 besides N,N-dialkyl carboxamides 11, or diacylamines 12 besides N,N-dialkymethaneiminium halides 4. Depending on the variation of the substituents on bothy heteroatoms the cleavage may be directed to follow only one or the other pathway. Of highly synthetic interest is the broadly applicable preparation of methaneiminium salts 4 having bulky substituents on nitrogen by means of cleavage of the corresponding N,N-dialkyl-N′-formyl-N′-methylmethanediamines 6.
    Notes: N-acylierte Aminale 6 können mit Acylhalogeniden sowohl am Aminsticksstoff als auch an der Carboxamidgruppe reagieren, wobei als Spaltungsprodukte entweder N-(Halogenmethyl)carboxamide 5 neben N,N-Dialkylcarboxamiden 11 entstehen oder Diacylamine 12 neben N,N-Dialkylmethaniminium-halogeniden 4. Durch Variation der Substituenten an den beiden Heteroatomen ist die Spaltung in die eine oder andere Richtung zu lenken. Ein präparativer Gewinn ist die breit anwendbare Synthese von Methaniminiumsalzen 4 mit raumerfüllenden Substituenten am Stickstoff durch Spaltung entsprechender N,N-Dialkyl-N′-formyl-N′-methylmethandiamine 6.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 109
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3439-3447 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Biosynthesis of Indole Alkaloids. Feeding Experiments with Synthetic Radioactively Labelled Hydroxyloganin DerivativesHydroxyloganin (4a) and 6-epihydroxyloganin (5a) were synthesized with a radioactive label to check the hypothesis that these compounds lie directly on the biosynthetic pathways to secologanin (2a) and the indole alkaloids. The labels were introduced by reduction of the keto acid 6 with sodium [3H]borohydride and esterification of the hydroxy acids 9* or 11 with [14C]diazomethane. According to feeding experiments with Catharanthus roseus G. Don it is highly improbable that 4a and 5a are precursors of 2a and the indole alkaloids. Moreover, isolation experiments showed that 4a is not a naturally occurring iridoid glycoside in Menyanthes trifoliata plants.
    Notes: Zur Prüfung der Möglichkeit, ob Hydroxyloganin (4a) oder 6-Epihydroxyloganin (5a) Zwischenstufen in der Biogenese von Secologanin (2a) und der Indolalkaloide sind, wurden beide Verbindungen in radioaktiv markierter Form hergestellt. Dazu reduzierte man die Ketocarbonsäure 6 mit [3H]Natriumborhydrid und veresterte die Hydroxycarbonsäuren 9* bzw. [11 mit 14C]Diazomethan. Fütterungsversuche mit Catharanthus roseus G. Don ergaben, daß 4a und 5a mit großer Wahrscheinlichkeit keine Vorstufen von 2a und der Indolalkaloide sind. Duch Isolierungsversuche wurde außerdem gezeigt, daß 4a kein natürlich vorkommendes Iridoidglycosid in Menyanthes trifoliata ist.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 110
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3467-3470 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Synthesis of Some Imino Pentafluorosulfanyl DerivativesFrom the reaction of SF5NSCl2 and Ag2O in nitromethane SF5NSO (1) is isolated. The also obtained 2 is probably formed form 1. In the presence of CsF 1 and Cl2 will give SF5NSOCIF (4)
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3471-3484 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β,β-Diacyl-enamines and -enoles, 9: Synthesis of Aminomethylene Derivatives of Open-Chain Active Methylene CompoundsThe reaction of a combination of primary or secondary aromatic or aliphatic amines with orthocarboxylic esters upon a variety of open-chain CH2-acidic molecules gives N-substituted aminoalkylidene derivatives. The method is highly recommended for methylene compounds activated by cyano, nitro, or phenylsulfonyl groups, whereas low yields are obtained, when highly enolized active methylene compounds are used. CH2-Acidic carboxylic acids give salts 10a-g.
    Notes: Die Reaktion primärer und sekundärer aromatischer oder aliphatischer Amine mit Orthocarbonsäureestern und offenkettigen CH2-aciden Verbindungen liefert N-substituierten Aminoalkylidenderivate; die Ausbeuten variieren stark mit der Natur der aktivierenden Gruppen. Die Methode kann für solche CH2-acide Moleküle empfohlen werden, welche durch eine nichtenolisierbare Gruppe (CN, NO2 oder PhSO2) aktiviert sind, während niedrige Ausbeute oder keine Umsetzung zu erwarten ist, wenn stark enolisierte methylenaktive Verbindungen eingesetzt werden. CH2-Acide Carbonsäuren liefern die Salze 10a-g.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 112
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3505-3517 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Generation and Evidence of the Silaethene Me2Si=C(SiMe3)2: Thermolysis of (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X e. g. Hal, OR, SR)Thermal decomposition of Me2Xsi—CLi(SiMe3)2 (1,LiX) in deithyl ether at - 102 to 10°C leads under intramolecular LiX-elimination (X = Hal, TosO, Ph2POn, PhS) to 1,3-disilacyclobutane [Me2Si—C(SiMe3)2]2. (2). The reactive intermediate product is the silaethene Me2Si=C(SiMe3)2 (1) the intermediate formation of which has been established by the determination of reaction rates and order and also through chemical means by trapping 1 with 2, 3-dimethyl-1,3-butadiene. In the last case a [2 + 4]-cycloadduct as well as an ene-reaction product is formed. The speed of intramolecular LiX-elimination from 1,LiX decreases in the order: 1, LiOTos 〉 1,LiCL 〉 1,LiBr 〉 1,Lil 〉 1,Ph2PO4Li 〉 1,LiSPh ≍ 1,LiF 〉 1,Ph2PO2Li.
    Notes: Der thermische Zerfall von Me2XSi—CLi(SiMe3)2 (1,LiX) führt in Diethylether bei -102 bis 10°C unter intramolekularer LiX-Eliminierung (X = Hal, TosO, Ph2POn, PhS) zum 1,3-Disilacyclobutan [Me2Si—C(SiMe3)2]2 (2). Reaktives Zwischenprodukt ist das Silaethen Me2Si=C(SiMe3)2 (1), dessen intermediäre Bildung auf kinetischem Wege durch Bestimmung von Reaktionsordnung und -geschwindigkeit der Eliminierungsreaktion sowie auf chemischem Wege durch Abfangen von 1 mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien wahrscheinlich gemacht werden konnte. In letzterem Falle entsteht ein [2 + 4]-Cycloaddukt sowie ein En-Reaktionsprodukt. Die Geschwindigkeit der intramolekularen LiX-Eliminierung aus 1, LiX nimmt in der Richtung 1,LiOTos 〉 1,LiCL 〉 1,LiBr 〉 1,Lil 〉 1,Ph2PO4Li 〉 1,LiSPh ≍ 1,LiF 〉 1,Ph2PO2Li ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3485-3498 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphonium Hydrogendichlorides, I Preparation and Properties of Phosphonium HydrogendichloridesPhosphonium hydrogendichlorides of general formula [RR′PCl2]+ [ClHCl]- (1) and [RPCl3]+ [ClHCl]- (5) as well as of the bifunctional type [P(R)Cl2—R′ — P(R)Cl2]2+ 2[ClHCl]- (6) are obtained by differnt methods as well crystallized compounds, which are extremely sensitive toward moisture. Their structures are confirmed by spectroscopic methods and conductivity measurements. - It is shown that the stability of the phosphonium ion is increased by the +M-effect of R, thus favouring the formation of [ClHCl]-. Some reactions of 1 and 5 are described. On loosing HCl, they give the corresponding Phosphoranes RR′PCl3 (3) and RPCl4 (4). This reaction is reversible. By reaction with HBr, 1 and 5 are converted into the bromophosphoranes RR′PBr3 (8) and RPBr4 (9), while phosphonium hydrogendibromides [P(R)Br2—R′—P(R)Br2]2+ 2[BrHBR]- (7) are obtained from 6.
    Notes: Phosphonium-hydrogendichloride der Zusammensetzung [RR′PCl2]+ [ClHCl]- (1) und [RPCl3]+ [ClHCl]- (5) bzw. des bifunktionellen Typs [P(R)Cl2—R′ — P(R)Cl2]2+ 2[ClHCl]- (6) erhält man als extrem hydrolyseempfindliche, gut kristallisierende Stoffe nach verschiedenen Methoden. Ihre Konstitution wird durch spektroskopische Untersuchungen und Leitfähigkeitsmessungen sichergestellt. - Es wird gezeigt, daß der +M-Effekt von R die Stabilität des Phosphonium-Ions erhöht und dadurch die Bildung von [ClHCl]- begünstigt. Einige Reaktionen von 1 und 5 werden beschrieben. So erhält man aus ihnen durch HCl-Entzug die entsprechenden Phosphorane RR′PCl3 (3) und RPCl4 (4). Diese Reaktion ist reversibel. Die Umsetzung mit HBr führt bei 1 und 5 zu den Bromphosphoranen RR′PBr3 (8) und RPBr4 (9), bei 6 hingegen zu Phosphonium-hydrogendibromiden [P(R)Br2—R′ — P(R)Br2]2+ 2[BrHBr]- (7).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3549-3557 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Mononucleus Carbonyliron HydridesSubstitution of H2Fe(CO)4 by ligands like L = As(C6H5)3, Sb(C6H5)3 and P(OC6H5)3 in 1:1 ratio leads to fac monosubstituted compounds H2Fe(CO)3L. A 1:2 ratio results in the isolation of disubstituted complexes H2Fe(CO)2L2, L = P(OCH2)3CC2H5, P(OC6H5)3. The structure of H2Fe(CO)3As(C6H5)3 Was elucidated by X-ray analysis.
    Notes: Substitution von H2Fe(CO)4 mit Liganden L = As(C6H5)3, Sb(C6H5)3 und P(OC6H5)3 im Molverhältnis 1:1 Führt zu fac-Monosubstitutionsverbindungen H2Fe(CO)3L. Im Verhältnis 1:2 können trans-Disubstitutionskomplexe H2Fe(CO)2L2, L = P(OCH2)3CC2H5, P(OC6H5)3, erhalten werden. Von H2Fe(CO)3As(C6H5)3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3609-3624 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Additions to 2-Amino-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2-dioxaphospholaneOxidative addition of HF, Cl2 and (CF3)2CO to the title compound 6 furnishes the phosphoranes 2, 9, and 3, respectively. In the case of NH4[OC(CF3)C(CF3)2OH] (4) the hydrospirophosphorane 1 is obtained via a substitution reaction followed by an oxidative addition. Compound 9 is a precursor for the aminotetraalkoxyphosphoranes 5, 8, and the very stable phosphazene 10 which is formed by loss of HCl by thermolysis. Due to a slow ligand exchange the 19F NMR spectrum of phosphorane 3 exhibits eight magnetically non equivalent CF3 groups. By means of 19F homodecoupling experiments extensive through space coupling is found in the molecule. The x-ray structure analysis of 3 shows a slight distortion from the trigonal bipyramidal geometry at phosphorus. For comparison, F2PNH2 and tBu2PNH2 react with (CF3)2 to form (CF3)2C=NH, the aminofluorophosphorane 11, F2P(=O)OCH(CF3)2 (13) bzw. von tBu2P(=o) (12) and tBu2P(=O)OCH(CF3)2 (14), respectively.
    Notes: Durch oxidative Addition von HF, Cl2 und (CF3)2CO and die Titelverbindung 6 entstehen die Phosphorane 2, 9 und 3; mit NH4[OC(CF3)2C(CF3)2OH] (4) wird unter Abspaltung von NH3 und oxidativer Addition das Hydrophosphoran 1 erhalten. Durch Substitution von Chlor lassen sich aus 9 die Aminoalkoxyphosphorane 5 und 8 synthetisieren, während die Thermolyse unter HCl-Abspaltung zu dem äußerst beständigen Phosphazen 10 führt. Verbindung 3 zeigt im 19F-NMR-Spektrum wegen eingeschränkter dynamischer Prozesse acht magnetisch nicht äquivalente CF3-Gruppen. Durch 19F-Homoentkopplungsexperimente werden weitreichende Raumkopplungen nachgewiesen. Die Röntgenstrukturanalyse von 3 ergibt eine annähernd trigonal-bipyramidale Koordination des Phosphors, F2PNH2 und tBu2PNH2, zur vergleichenden Betrachtung herangezogen, reagieren mit Hexafluoraceton unter Bildung von (CF3)2C=NH sowie des Amino-fluorphosphorans 11 und des Phosphorsäureesters F2P(=O)OCH(CF3)2 (13) bzw. von tBu2P(=O)H (12) und tBu2P(=O)OCH(CF3)2 (14).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXX: Thermal Rearrangements of Chloro- and Organylthio-substituted (2Z, 4Z)-2,4-Pentadienals and -ones to (2Z, 4Z)-2,4-PentadienethioatesThe pentadienals 2 are prepared by reduction of the corresponding acyl Chlorides 1. The ketone 2d is synthesized from 1b with lithium tert-butyl(phenylthio)cuprate. Elimination of methyl chloride and cyclization occurs on treatment of 1a with AlCl3 giving the 2H-thiopyran-2-one 8. In boiling carbontetrachloride the aldehydes 2 rearrange by 1,5-chlorine shift completely and stereospecifically into the thioates 3. The analogous reaction 2d → 3d is no stereospecific. As expected, compounds 2 and 3 may be converted into the same 4H-pyran-4-ones 6. The rearrangement 2 → 3 is accelerated by RS-groups instead of chlorine in the 5-position and decelerated in the 3-position. The substituent influences and the reaction mechanism are discussed.
    Notes: Die Pentadienale 2 werden durch Reduktion der entsprechenden Säurechloride 1, dargestellt. Das Keton 2d wird aus 1b mit Lithium-tert-butyl(phenylthio)cuprat synthetisiert. 1a spaltet unter der Wirkung von AlCl3 Methylchlorid ab und cyclisiert zum 2H-Thiopyran-2-on 8. Die Aldehyde 2 lagern sich in siedendem Tetrachlorkohlenstoff unter 1,5-Chlorwanderung vollständig und stereospezifisch in die Thioester 3 um. Die analoge Reaktion 2d → 3d ist nicht stereospezifisch. Erwartungsgemäß liefern die Verbindungen 2 und 3 die gleichen 4H-Pyran-4-one 6. Die Umlagerung 2 → 3 wird durch RS-Gruppen an Stelle von Chloratomen in 5-Stellung beschleunigt und in 3-Stellung verlangsamt. Die Substituenteneinflüsse und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3643-3654 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrochemical Syntheses, XVIII: Reactions of the Radical Cation of Naphthalene with NucleophilesSolid naphthalene radical cation hexafluorophosphate at -77°C reacts with tetrabutylammonium cyanide, acetate, thiocyanate, and chloride in dichloromethane in up to 38% current efficiency referred to the corresponding naphthalene derivatives.
    Notes: Festes Naphthalinradikalkation-hexafluorophosphat reagiert bei -77°C in Dichlormethan mit Tetrabutylammonium-cyanid,- acetat, -thiocyanat und -chlorid mit bis zu 38% Stromausbeute zu den entsprechenden Naphthalinderivaten.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 119
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3667-3673 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Activated Organic Compounds, IX: Synthesis of Polyfurans by Organometallic Oxidative Coupling2,2′- (2a) and 3,3′-bifuran (3), hitherto only accessible by ring-forming syntheses in small yields, and the unknown compounds all-α-terfuran (2b) and all-α-quaterfuran (2c) have been prepared by convenient ring-Connecting syntheses in 85, 46, 16, or 53% yield, respectively. Lithiation of 2a and subsequent reacting with iodine afforded 5-iodo-2,2′-bifuran (6b, 46%). According to competition experiments acidity against n-butyllithium is increasing in the sequence furan 〈 2a, 〈 2b.
    Notes: 2,2′ - (2a) und 3,3′-Bifuran (3), bisher nur durch ringbildende mehrstufige Synthesen in geringer Ausbeute zugänglich, sowie die noch nicht beschriebenen Verbindungen all-α-Terfuran (2b) und all-α-Quaterfuran (2c wurden durch leicht durchführbare ringverknüpfende Synthesen in 85, 46, 16 bzw. 53proz. Ausbeute erhalten. Lithiierung von 2a und Umsetzung mit Iod führte zu 5-Iod-2,2′-bifuran (6b. 46%). Durch Konkurrenzversuche wurde ansteigende Acidität gegen n-Butyllithium in der Reihe Furan 〈 2a 〈 2b festgestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3737-3739 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Formation of Trichlorosulfonium (IV) Hexafluoroarsenate(V)Sulfur reacts with chlorine and arsenic Trifluoride under pressure to give [SCl3]+[AsF6]-. As an intermediate oxidizing substance [AsCI4]+ is identified by spectroscopy. Depolarization-Raman-spectra confirm the assignment made in literature.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Linear Oligophosphaalkanes, III: Syntheses and stereochemistry of Palladium (II) Complexes of chiral Tetraphosphaalkanes H2-nRnP—[CH2]3 — PR′ — [CH2]m — PR′ — [CH2]3 — PRnH2-n(R, R′, = Me, tBu; m = 2, 3; n = 1, 2)The reaction of the chiral tetradentate ligands L of the title with K2PdCl4 affords the complexes Pd(L)Cl2 (2a - e), which for n = 1 may exist as ten (square pyramidal) or six (square planar coordination geometry) isomers. By suitable choice of the substituents R and size of the chelate rings (m + 3) the number of isomers may be reduced to two or three. The detailed investigation of the complexes 2a - e by means of 31P{1H} NMR spectroscopy offers the possibility to identify their stereochemistry. - Monodeprotonation of 2a (R = Me; m = 3; n = 1) and 2d (R = Me; m = 2; n = 1) by KOH or the OH- Form of anion exchange resin yields the phosphido complexes 3a and d (not isolated). Both compounds are oxidized by air with formation of the phosphanoxidophosphane complexes 4a and d, which exist as two or three configurational isomers with units Pd—P(O)Me—.
    Notes: Die Umsetzung der im Titel genannten vierzähnigen Liganden L mit k2PdCl4 liefert die Komplexe Pd(L)Cl2(2a-e)w, die für n = 1 in Form von zehn (quadratisch pyramidale Ligandenanordnung) bzw. sechs (planare Koordinationsgeometrie) Konfigurationsisomeren vorliegen können. Durch geeignete Wahl der substituenten R und der Chelatringgröße (m + 3) läßt sich die Zahl der Isomeren auf zwei bzw. drei reduzieren. Die detaillierte 31P{1H}-NMR-spektroskopische Untersuchung der Komplexe 2a - e erlaubt die Identifizierung der Stereochemie der Isomeren. - Die durch Monodeprotonierung von 2a (R = Me; m = 3; n = 1) und 2d(R = Me; m = 2; n = 1) mit KOH oder der OH- -Form eines Anionentauschers gebildeten Phosphidokomplexe 3a and d werden durch Luftsauerstoff zu den phosphanoxidophosphan-komplexen 4a und d oxidiert, bei denen zwei bzw. drei Konfigurationsisomere mit P-gebundenen Phosphanoxido-Einheiten Pd—P(O)Me— vorliegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3751-3771 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoisomerization of Ketene IminesBarriers to racemization in solution of the ketene imines 1a-y and X-ray structures of the ketene imines 1s and z are described. Similar to allenes all ketene imines have dihedral angles of 90° between the C-and N-substituents. The barriers to racemization range from 30 to 63 kJmol-1 and are lowered by electron attracting substituents on C and N. The barriers of m-and p-substituted N-arylketene imines give a linear Hammett correlation with σ- constants. N-Arylketene imines racemize through inversion at nitrogen and simultaneous rotation of the aryl group around the N- aryl bond.
    Notes: Es werden Racemisierungsbarrieren der Ketenimine 1a-y in Lösung und Röntgenstrukturanalysen der Ketenimine 1s und z beschrieben. Alle Ketenimine haben ein allenartig gewinkeltes Molekülgerüst mit Torsionswinkeln von 90° zwischen den C- und N-Substituenten. Die Racemisierungsbarrieren (ΔG≠) liegen zwischen 30 und 63 KJmol -1 und werden durch elektronenziehende Substituenten am C- und N-Ende erniedrigt. Die Racemisierungsbarrieren m-und p-substituierter N-Arylketenimine korrelieren nach Hammett linear mit σ- - Werten. N-Arylketenimine racemisieren durch inversion am Stickstoff und synchrone Rotation des Arylrestes um die N-Arylbindung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3801-3812 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides and Borylnitrenes by Decomposition of DiaminoazidoboranesGas phase thermolysis of azidoboranes (R2N)2BN3 (1a, b) at 450-485°C gives the products 2a (by retro ene-reaction) and 4b (by intramolecular 1,2-alkylohydrogenation), respectively, both from boron imides R2N—B=N—NR2 (9a, b) as intermediates; furthermore, 3a is isolated from the thermolysis of 1a via a borylnitrene (R2N)2B—N by intramolecular 1,1-alkylohydrogenation. The photolysis of 1a, b generates the borylnitrenes 10a, b as intermediates, which are stabilized by an intermolecular reaction to 7a and 8b, respectively; the nitrene 10a can be trapped by ethyloboration with BEt3.
    Notes: Bei der Gasphasenthermolyse der Azidoborane (R2N)2BN3 (1a, b) bei 450-485°C erhält man Produkte 2a bzw. 4b, die aus den Borimiden R2N — B = N — NR2 (9a, b) durch eine Retro-En-Reaktion bzw. durch eine intramolekulare 1,2-Alkylohydrierung der B=N-Bindung hervorgehen; die Thermolyse von 1a führt daneben zu 3a, einem Folgeprodukt der intramolekularen 1,1-Alkylohydrierung des entsprechenden Borylnitrens (R2N)2B—N. Die Photolyse von 1a, b ergibt die Borylnitrene 10a, b als Zwischenstufen, die intermolekular zu 7a bzw. 8b weiterreagieren; das Nitren 10a läßt sich mit BEt3 durch Ethyloborierung abfangen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of, and Reaction with, Metal-Containing Heterocycles, XXI: Ring Contraction, Crystal Structures, Properties, and Stability of ManganacycloalkanesWhen the manganacyclohexane derivative (1) is warmed in a sealed tube to 100°C in n-hexane it is changed, probably via a hydridic alkenyl step, to the ring-contracted cyclopentane (2). Crystals of 1 and 2 are orthorhombic and monoclinic, space groups P212121 and P21/c, respectively, with Z = 4. In the Mn — C σ bond of 2 CO and SO2 can be inserted with formation of the cyclic compounds (3) and (4).
    Notes: Das Manganacyclohexan-Derivat (1) lagert sich beim Erwärmen im Einschlußrohr auf 100°C in n-Hexan, wahrscheinlich über eine hydridische Alkenylstufe, zum ringverengten Cyclopentan (2) um. 1 und 2 kristallisieren orthorhombisch bzw. monoklin in den Raumgruppen P212121 bzw. P21/c mit Z = 4. In die Mn — C-σ-Bindung von 2 läßt sich CO und SO2 einschieben unter Bildung der cyclischen Verbindungen (3) und (4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 33: Attempts to Synthesize DiphenyltetrahedraneCarbene 7, formed on photochemical or thermal excitation of (2,3-diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)-diazomethane (6i), splits mostly into two acetylenes 8 und 9 instead of undergoing an intramolecular cycloaddition. Photolysis of the Masamune ketone 16 depending on the reaction conditions gives either p-terphenyl or a mixture of the two cyclooctatetraenes 18 und 19. The intermediate formation of tetrahedrane 10 would fit into the mechanistic picture of this fragmentation.
    Notes: Das bei photochemischer oder thermischer Anregung von (2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)diazomethan (6i) entstehende Carben 7 geht anstatt einer intramolekularen Cycloaddition bevorzugt eine Fragmentierung in die beiden Acetylene 8 und 9 ein. Bei Belichtung des Masamune- ketons 16 kann abhängig von den Reaktionsbedingungen entweder p-Terphenyl oder ein Gemisch der beiden Cyclooctatetraene 18 und 19 isoliert werden. Die intermediäre Ausbildung des Tetrahedrans 10 fügt sich gut in das mechanistische Bild ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3922-3934 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 35: Attempts to Synthesize Tetramethyltetrahedrane from Heterocyclic PrecursorsBy comparison of the photochemical behaviour of heterocycles 1 and 3 under matrix conditions it should be possible to prove the existence of tetramethyltetrahedrane (5). Whereas irradiation of 1 leads to the charge-transfer complex 32, the same is not true for 3 in spite of the fact that after warm-up the products, namely dimer 31 of tetramethylcyclobutadiene (4) and tetramethyl-pyridazine (2), are identical in both series. Intermediate formation of tetramethyltetrahedrane is one but not the only way for mechanistic interpretation of the experimental findings.
    Notes: Durch Vergleich des photochemischen Verhaltens der Heterocyclen 1 und 3 unter Matrixbedingungen wird versucht, die Existenz von Tetramethyltetrahedran (5) zu beweisen. Während Belichtung von 1 glatt zum Charge-transfer-Komplex 32 führt, gilt dies für 3 nicht, obwohl nach dem Auftauen die Produkte, nämlich Dimeres 31 von Tetramethylcyclobutadien (4) und Tetramethyl-pyridazin (2), dieselben sind. Intermediäres Auftreten von Tetramethyltetrahedran ist ein, aber nicht der einzige, Weg zur mechanistischen Deutung der experimentellen Befunde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3988-3996 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 39: Spectroscopic Properties of Tetra-tert-butyltetrahedraneThe structure of the title compound 1 is unambiguously evaluated from the spectroscopic data.
    Notes: Die Konstitution der Titelverbindung 1 wird zweifelsfrei aus den spektroskopischen Daten abgeleitet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 23-31 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Evidence of Phosphor Permutation Isomerism by Dynamic 31P-NMR Investigations of BenzoxazaphospholinesThe studied 1,3,2-benzoxazaphospholines (8-11, 16-28, see Table 1) with different phosphorus substitutents generally show two signals in the region of 31P-NMR absorption of pentavalent phosphorus. Their typical coalescence behaviour strongly supports the existence of a dynamic equilibrium between at least two phosphorus permutation isomers. The activation parameters are determined by line shape analysis and compared with current models. The Kinetic data prove a regular mechanism for the isomerisation process.
    Notes: Zahlreiche am Phosphor unterschiedlich substituierte 1,3,4-Benzoxazaphospholine (8-11, 16-28, s. Tab.1) zeigen im Bereich de 31P-NMR-Absorption des pentavalenten Phosphors zwei Signale. Ihr typisches Koaleszenzverhalten läßt auf das Vorliegen eines dynamischen Gleichgewichts zwischen mindestens zwei Phosphor-Permutationsisomeren schließen. Die Aktivierungsparameter werden durch Linienformanalyse bestimmt und einem Modell verglichen. Aufgrund der kinetischen Daten konnte auf einen regulären Mechanismus für die Permutationsisomerisierung geschlossen werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 67-79 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Assignment of the Configuration of 7-Aminobicyclo[4.1.0]heptanes1)In bicyclo[4.1.0]heptane derivatives 1a-c with a morpholino-, a pyrrolidino-or a piperidinomoiety in 7-position the assignment to exo- endo-configuration is possible by 1H-NMR spectroscopy. The compounds 1a-c are easily obtained from enaminosulfonium salts 9. In this case endo-amino derivatives 3a-c are formed. The steric course of the substitution on bycyclo[4.1.0]heptan-7-one aminals is investigated.
    Notes: In Bicyclo[4.1.0]heptanderivaten 1a-c mit einem Morpholino-, Pyrrolidino- oder Piperidinorest in 7-Position läßt sich 1H-NMR-spektroskopisch die exo-endo-Konfiguration zuordnen. Die Verbindungen 1a-c sind auf einfache Weise aus Enaminosulfonium-Salzen 9 zugänglich. Dabei werden endo-Amino-Derivate 3a-c erhalten. Der sterische Verlauf der Substitution an Bicyclo[4.1.0]heptan-7-on-aminalen wird untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 86-108 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polycyclic Compounds of the Triangulene Type, II1) Threefold ortho-Bridged Triphenylmethane DerivativesThe syntheses of the new polycyclic systems 12, 12c-dihydro-4,4,8,8,12,12-hexamethyl-4H, 8H dibenzo[cd, mn] pyrene (8) 11,11c-dihydro-7,7,11,11-tetramethyl-7-H-naphth[3,2,1,8-mnoa]aceanthrylene (43), and 9,13b-dihydro-5,5,9,9-tetramethyl-1,13-ethano-5H-naphth-[3,2,1-de] anthracene (44) are reported. The spectroscopic data are in accordance with a pyramidal C3v-structure for 8, a similiar Cs-structure for 43, and a flexible, helical C1-structure for 44. Furthermore, 8 can be transformed into its rapidly inverting pyramidal anion 11 and into its cation 9 which most probably is planar.
    Notes: Die Synthesen der neuen polycyclischen System 12, 12c-Dihydro-4,4,8,12, 12-hexamethyl-4H 8H-dibenzol[cd, mn] pyren (8), 11, 11c-Dihydro-7,7,11,11-tetramethyl-7H naphth[3,2,1,8-mnoa] aceanthrylen (43) und 9,13b-Dihydro-5,5,9,9-tetramethyl-1,13-ethano-5H-naphth[3,2,1-de]anthracen (44) werden mitgeteilt. Die spektroskopischen Daten sind für 8 mit einer pyramidalen C3v,-für 43 mit einer ebensolchen Cs-und für 44 mit einer flexiblen, helicalen C1-Struktur vereinbar. Weiterhin läßt sich 8 in sein rasch invertierendes pyramidales Anion 11 und das sehr wahrscheinlich ebene Kation 9 überführen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 147-152 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of two Chromanone Derivatives Isolated from CompositesStarting with 6-acetyl-2,2-dimethylchromene (6) as well as with 2,4-diacetylphenol (2) the naturally occuring chromanone derivative 4 was synthesized. The triketone 18 could be built up only by transformation of an ethyl group in 14 into the required acetyl group.
    Notes: Ausgehend von 6-Acetyl-2,2-dimethylchromen (6) sowie von 2,4-Diacetylphenol (2) wird das natürlich vorkommende Chromanon-Derivat 4 synthetisiert. Das Triketon 18 konnte nur durch Umwandlung einer Ethylgruppe in 14 in die benötigte Acetylgruppe aufgebaut werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Alkyl and Aryl Compounds, XXVI1) On the Existence of Lithium Magnesium Methyl Compounds. The Crystal Structure of Bis[N, N, N′,N′-tetramethylethylenediamine)lithium] Tetra-μ-methylmagnesate, an Organometallic Compound with Lithium Methyl magnesium BridgesUsing the bidentate ligand N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine (tmeda), the solvate-free compounds [Li(tmeda)Me3Mg]2 (2) and [Li(tmeda)]2Me4Mg (1) are prepared. The crystal structure of 1 has been determined (monoclinic space group P21/c). In the center of the molecule the Mg atom is coordinated tetrahedraly by four methyl groups. These form bridges to both Li atoms which in turn are linked to the chelating tmeda ligands.
    Notes: Mit dem zweizähnigen Liganden N, N, N′,N′-Tetramethylethylendiamin (tmeda) werden solvatfreies [Li(tmeda)Me3Mg]2 (2) und [Li(tmeda)]2Me4Mg (1) dargestellt. Die Struktur von 1 wurde röntgenographisch bestimmt (monokline Raumgruppe P21/c). Im Zentrum des Moleküls ist das Mg-Atom tetraedrisch von vier Methylgruppen umgeben. Diese bilden paarweise Brücken zu den beiden Li-Atomen, welche ihrerseits an die tmeda-Chelat-Liganden gebunden sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 267-275 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Tetranortriterpenoids from Melia azedarach Linn. (Meliaceae)Chromatography of the petroleum ether and ether extracts from the fruit of Melia azedarach Linn. afforded six new tetranortriterpenoids 1-6 the structures of which have been determined on the basis of NMR, IR, and MS data. Oxidation of lactol 5 gave lactone 2. 1 and 2 gave 3 and 4, resp., on methanolysis followed by acetylation.
    Notes: Die Chromatographie der Petrolether- und Ether-Extrakte aus Früchten von Melia azedarach Linn. ergab sechs Tetranortriterpenoide 1-6, deren Konstitutionen auf NMR-, IR- und massenspektroskopischem Wege zugeordnet wurden. Oxidation des Lactols 5 lieferte das Lacton 2.1 und 2 wurden durch Methanolyse and Acetylierung in 3 bzw. 4 übergeführt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Reactive Organic Compounds, XXXV1) Metal Coordinated Diazoalkanes: Synthesis and Molecular Structure of Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(dimethyl diazomalonate-N)manganeseDimethyl diazomalonate (1) reacts with dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)manganese (2) under formation of the diazoalkane complex (η5-C5H5Mn(CO)2[N2C(CO)2CH3)2] (3) which is thermally stable up to ca. 95°C and the geometry of which has been established by X-ray diffraction methods (Ranisotrop = 0.040). Acting as a neutral, monodentate two-electron ligand, the diazo molecule coordinates to the metal center via its terminal nitrogen atom N (1) [ N (2), N(1), Mn = 176.9 (4)°]. As a result of complexation, the diazo backbone is bent at the central nitrogen atom N(2),[C(7), N(2), N(1) = 150.5(4)°]. Both the N-N separation (116.5(7)pm) and the IR data (vN2 = 1911 cm-1) prove the bond order of the diazo group to be strongly decreased as compared to the free diazoalkane 1. However, the bond order of 3 is considerably higher than in the stoichometrically and structurally related compounds of type [WX(N-N=CRR′ (dpe)2]+Y- (X = F, Cl, Br; Y = BF4, PF6 dpe = Ph2 PCH2CH2PPh2) which are better to be regarded as hydrazone-type complexes.
    Notes: Diazomalonsäure-dimethylester (1) reagiert mit Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)- mangan (2) zum thermisch bis ca. 95°C stabilen Diazoalkan-Komplex (η5-C5H5)Mn(CO)2-[N2C(CO)2CH3)2] (3), dessen Geometrie röntgenstrukturanalytisch aufgeklärt wurde (Ranisotrop = 0.040). Das Diazo-Molekül ist über sein endständiges Stickstoffatom N(1) als neutraler, einzähniger Zweielektronen-Ligand an das Metallzentrum koordiniert [ N(2), N(1), Mn = 176.9(4)°]; als Folge der Komplexierung ist die Diazo-Gruppe am zentralen N-Atom N(2) abgewinkelt [ C(7), N(2), N(1) = 15.4(4)°] Der zu 116.5(7) pm gefundene N-N Abstand weist der Diazo-Funktion im Einklang mit den IR-Daten (vN2 = 1911 cm-1) eine im Vergleich zum freien Diazoalkan 1 zwar stark erniedrigte Bindungsordnung zu, die jedoch noch erheblich größer ist als in den stöchiometrisch und strukturell analogen, besser als Hydrazon-Komplexe zu formulierenden Verbindungen vom Typ [WX(N-N=CRR′)(dpe)2]+Y- (X = F, Cl, Br; Y = BF4, PF6; dpe = Ph2CH2CH2PPh2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 322-332 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXI1) Syntheses of Gentamicin X2 and Gentamicins Modified At C-4′ and C-3′The garamine derivative 18 can be coupled with the β-chloride 15 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose to 20 from which, by deblocking procedure, gentamicin X2 (23) is available. In the same manner the 4′-amino- and 4′-chloro compound 24 and 25, resp., can be obtained. Coupling of 26 with 19 gives the product 27 from which the derivative 28 of gentamicin, modified at C-3′, is prepared.
    Notes: Das Garamin-Derivat 18 läßt sich mit dem β-Chlorid 15 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose zu 20 kuppeln, aus dem durch Entblockierung Gentamicin X2 (23) erhältlich ist. Auf gleichem Wege ist die 4′-Amino- und 4′-Chlorverbindung 24 bzw. 25 zu gewinnen. Ein am C-3′ modifiziertes Derivat 28 des Gentamicins ist nach Kupplung von 26 mit 19 aus dem Produkt 27 zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 346-358 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclitol Reactions, II1) Preparation of Building Units for Synthesis of Carbocyclic Furanose AnalogaThe four isomeric hydroxycyclopentenmethanols 6a to 9a can easily be made by allylhydroxylation of the epoxides 2 and 4 with phenyl selenide. In a second way the pair 8a and 9a has been synthesized from 11 via 15. As the preparation of 20 demonstrates, the functionalisation of 6a to 9a to carbocyclic furanoses is possible. The dicarboxylic diethyl esters 23 and 33 can be converted into models for carbocyclic ketofuranoses.
    Notes: Alle vier isomeren Hydroxycyclopentenmethanole 6a bis 9a sind duch Allylhydroxylierung der Epoxide 2 und 4 mit Phenylselenid gut zugänglich. Das Paar 8a und 9a wurde auf einem zweiten Weg aus 11 über 15 synthetisiert. 6a bis 9a sind zu carbocyclischen Furanosen funktionalisierbar, wie die Gewinnung von 20 zeigt. Aus den Dicarbonsäure-diethylestern 23 und 33 sind Modelle für carbocyclische Ketofuranosen darstellbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 384-388 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carbonyl Ylides as Cycloaddition Components: Intramolecular Transfer of a DMAD UnitOn heating the specifically designed ene-oxirane 6 is cleanly transformed into the 2,5-dihydrofuran derivative 7 As mechanism of this conversion ring opening to carbonyl ylide 8 is proposed followed by formation of the intramolecular cycloadduct 9 which suffers rapid cycloreversion leading to 7. The latter process is precluded in the case of the dihydro derivative 10 which, in fact, reacts under comparable conditions and with equally good yield to give 11 as a thermally stable and sterically pure compound. In the presence of dimethyl acetylene dicarboxylate (DMAD) as external dipolarophile bimolecular cycloadditions do not compete with the intramolecular reaction mode.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 80-85 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Bifunctional Acyl Chlorides with Silylated DiaminosulfanesThe reaction of metallated N(trimethylsily)alkylamines 1a-f with SCl2 yieled the silylated diaminosulfanes 3a-f; the chlorosulfenamide derivative 4 reacted with cyclohexylamine to give the diaminosuflane 6, the chlorosulfenamide 8 with metallated N-(trimethylsilyl)alkylamines 9a, b to yield the diaminosulfanes 10a, b and 3b-e with oxalyl chloride under elimination of chlorotrimethylsilane to form the 2,5-dialkyl-1,2,5-thiadiazolidine-3,4-diones 12a-d, which were oxidized with H2O2 to the corresponding S-oxides 13b-d.
    Notes: Die Reaktion von metallierten N-(Trimethylsilyl)alkylaminen 1a-f mit SCl2 führte zu den silylierten Diaminosulfanen 3a-f; aus dem Chlorsulfenamid-Derivat 4 wurde mit Cyclohexylamin das Diaminosulfan 6 erhalten, aus dem Chlorsulfenamid 8 wurden mit den metallierten N-(Trimethylsilyl)alkylaminen 9a, b die Diaminosulfane 10a, b aus 3b-e mit Oxalychlorid unter Abspaltung von Chlortrimethylsilan die 2,5-Dialkyl-1,2,5-thiadiazolidin-3,4-dione 12a-d dargestellt, welche mit H2O2 in die entsprechenden S-Oxide 13b-d umgewandelt wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 109-117 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2,4,6-Trialkylbiphenyls as NMR-Probes for the Detection of Ringcurrent Anisotropy EffectsThe Synthesis of the following previously unkown alkyl-substituted derivatives of biphenyl is reported: 2,4,6-triethyl- (3), 2,4,6-triisopropyl- (4) and 2,4,6-trineopentyl- (6), as well as 2,4,6-tri-tert-butyl-2′,4′,6′-trimethylbiphenyl (7) and 3′,5′-di-tert-butyl-2,4,6-triisopropylbiphenyl (8), and their 1H-NMR spectra have been determined at 90 MHz. The splitting between the signals of the o, o′-and p-alkyl-substituents is discussed in comparison to that of the already known derivatives: 2,4,6-trimethyl-(1), 2,2′,4,4′,6,6′-hexamethyl- (2) and 2,4,6-tri-tert-butylbiphenyl (5) and the temperature dependence of the splitting of the alkyl group signals is reported in the range between + 110°C and -136°C. Only 6 shows a broadening of signals at -110°C, but in no case the fixing of a certain conformation of an alkyl group is observable, but generally the splitting of the alkyl group is increased by 5 to 10% with reduction of the temperature by about 100°C.
    Notes: Die erstmalige Darstellung folgender alkylsubstituierter Biphenylderivate wird beschrieben: 2, 4, 6-Triethyl- (3), 2,4,6-Triisopropyl- (4) und 2,4,6-Trineopentylbiphenyl (6), sowie 2,4,6-Tri-tert butyl-2′,4′,6′-trimethylbiphenyl (7) und 3′,5′-Di-tert-butyl-2,4,6-triisopropylbiphenyl (8). An Hand ihrer bei 90 MHz aufgenommenen 1H-NMR-Spektren wird die Aufspaltung zwischen den o, o′ und p-Alkylgruppensignalen im Vergleich zu den bereits bekannten Derivaten Phenylmesitylen (1), Bimesityl (2) und2,4,6-Tri-tert-butylbiphenyl (5) diskutiet und die Temperaturabhängigkeit der Alkylgruppenaufspaltung zwischen +110°C und -136°C untersucht. Dabei wird nur bei 6 eine Bandenverbreiterung bei -110°C beobachtet, aber in keinem Fall ist das Einfrieren einer bestimmten Alkylgruppenkonformation feststellbar, während in der Regel eine Vergrößerung der Alkylaufspaltung um 5 bis 10% bei einer Temperaturerniedrigung um ca. 100°C auftritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 153-158 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Thioketene Complexes, II1) Synthesis and Structure of Carbonyl Iron Complexes of Stable AlkylthioketenesStable dialkylthioketenes react with Fe2(CO)9 to give complexes of the type (thioketene)2Fe2(CO)6 and (thioketene)Fe2(CO)6. The compound hexacarbonyl-bis[μ-1,1,3,3-tetramethyl-2-(thiocarbonyl-S,S,C)cyclohexane]diiron (5) has been characterized by an X-ray structure analysis. The thioketene ligand is coordinated via a η2-CS-group.
    Notes: Stabile Dialkylthioketene reagieren mit Fe2(CO)9 zu Komplexen des Typs(Thioketen)2Fe2(CO)6. und (Thioketen)Fe2(CO)6. Die Verbindung Hexacarbonyl-bis[μ-1,1,3,3-tetramethyl-2-(thiocarbonyl-S, S, C) cyclohexan]dieisen (5) wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Der Thioketenligand ist über eine η2-CS-Gruppe koordiniert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 165-172 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXVIII1) 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer of Z-2,4,5,5-Tetrachloro-3-arylthio-2,4-pentadienalsNucleophilic substitution at C-3 occurs, when the aldehyde 1 is treated with aryl thiolates in ethanol at 0°C. The structure and configuration of the products 2 is confirmed by thermal rearrangement of 2a to the acyl chloride 3a, which is converted into the known thioester 8a, and by ring closure reactions of the derivatives 5a to 9a and 10a to 11a. The pyrones 6 may be prepared either from the aldehydes 2 in acetic acid or by thermolysis of the acids 7 corresponding to 3. This fact demonstrates, that 1,5-pentadiene-oxygen transfer 2 → 3 took place. The rearrangement of the aldehydes 2 is at 65.2°C, due to +M-effects of RS-groups, 20-30 fold slower then that of the standard substance 1. At 120-140°C equilibria between the Z, Z-acyl chlorides 3 and the Z, E-isomers 4 are evolved.
    Notes: Arylthiolate in Ethanol bewirken bei 0°C eine nucleophile Substitution an C-3 des Aldehyds 1. Den Konstitutions- und Konfigurationsbeweis fürs die Produkte 2 liefern die thermische Umlagerung von 2a in das Säurechlorid 3a, das in den bekannten Thioester 8a übergeführt wird, und die Ringschlußreaktionen der Derivate 5a zu 9a und 10a zu 11a. Die Pyrone 6 können sowohl aus den Aldehyden 2 in Eisessig als auch durch Thermolyse der 3 entsprechenden Säuren 7 dargestellt werden. Dies beweist, daß eine, 1,5-Pentadien-Sauerstoffverschiebung 2 → 3 stattgefunden hat. Die Umlagerung der Aldehyde 2 verläuft bei 65.2°C 20-30mal langsamer als die des Bezugssystems 1, was auf + M-Effekte der RS-Gruppen zurückgeführt wird. Bei 120-140°C Stellen sich Gleichgewichte zwischen den Z, Z-Säurechloriden 3 und den Z, E-Isomeren 4 ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Salts of S4N4O2 - Examples for the Dependence of the Structure of Cyclic Sulfur-Nitrogen Compounds on the Electron DensityThe reaction of S4N4O2 with nucleophiles (alcoholates, alcohols, azides, and isocyanates) in alcoholic solution leads to the salts 1a-h. The Structure of 1h was determined by means of an X-ray analysis. 1h crystallizes in the space group P21/n and contains a transannular S—S-bond with 248.2 (2) pm. The structure of 1h is considered in connection with the increase of electron density and compared with the results of the X-ray analysis of CH3Si(NSN)3SiCH3 (2). 2 is cubic (space group P4132). The bicyclic molecule (S—N 150.4(2), Si—N 173.7 (2) pm) has approximate D3h symmetry and shows no S—S bonds across the rings.
    Notes: Die Umsetzung von S4N4O2 mit Nucleophilen (Alkoholate, Alkohole, Azide und Isocyanate) in alkoholischem Medium führt zu den Salzen 1a-h. Für 1h wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. 1h kristallisiert in der Raumgruppe P21/n und enthält eine transannulare S—S Bindung mit 248.2 (2) pm. Die Struktur von 1h wird im Zusammenhang mit der Zunahme der Elektronendichte betrachtet und mit den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse von CH3Si(NSN)3SiCH3 (2) verglichen. 2 kristallisiert kubisch (Raumgruppe P4132). Das bicyclische Molekül (S—N 150.4 (2), Si—N 173.7 (2)pm) hat praktisch D3h Symmetrie und zeigt keine S—S-Bindungen im Ring.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 220-226 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analysis and Optimization of Gasphase Reactions, 181,2) The Pyrolysis of Methyl AzideThe PE spectroscopically analyzed pyrolysis of methyl azide occurs at 850 K and yields as main product methanimine, which according to a MNDO singlet hypersurface should be considerably stabilized relative to the tautomeric methyl nitrene.
    Notes: Die PE-spektroskopisch analysierte Pyrolyse von Methylazid verläuft bei 850 K und liefert als Hauptprodukt Methanimin, welches nach einer MNDO-Singulett-Hyperfläche beträchtlich stabiler sein sollte als das tautomere Methylnitren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 246-253 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Benzofuroxan with KetonesReaction of branched-chain ketones 4 with benzofuroxan (1) in the presence of ammonia yields o-quinoid 2-amino-2,3-dihydro-2,3,3-trialkylquinoxaline 1,4-dioxides 6. The same procedure with KOH catalysis gives the corresponding 2-hydroxy compounds. A synthesis of spiro compounds 16 by using acetylcycloalkanes 15 in this reaction is described. Under different reaction conditions. the reduction products of these compounds were 1,2-dihydro-2,2,3-trialkyl-1-quinoxalinol 4-oxides 19, 22, 23, 1,2,3,4-tetrahydro-2,2,3-trialkylquinoxalines 21, 24, 25 and 1,2-dihydro-2,2,3-trialkylquinoxalines 20, 26.
    Notes: Durch Umsetzung von verzweigten Ketonen 4 mit Benzofuroxan (1) in Gegenwart von Ammoniak werden o-chinoide 2-Amino-2,3-dihydro-2,3,3,-trialkylchinoxalin-1,4-dioxide (6), in Gegenwart von KOH die analogen 2-Hydroxyverbindungen erhalten. Der Einsatz von Acetylcycloalkanen (15) führt zur Synthese von Spiroverbindungen 16. Als Reduktionsprodukte der genannten Verbindungen werden 1,2-Dihydro-2,2,3-trialkyl-1-chinoxalinol-4-oxide 19, 22, 23, 1,2,3,4-Tetrahydro-2,2,3-trialkylchinoxaline 21, 24, 25 und 1,2-Dihydro-2,2,3-trialkylchinoxaline 20, 26 bei unterschiedlichen Reaktionsbedingungen erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 285-291 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Reactions of Mesoionic 1,3-Dithiolones with Singlet and Triplet OxygenPhotochemically generated singlet oxygen combines with the 2,5-diaryl-1,3-dithiolylium-4-olates 1a, b in the presence of methanol to produce methyl phenylglyoxylate (6) and the disulfides 4a, b as a result of a fragmentation of the primarily formed [3+2]cycloadducts of type 2. Whereas 1a, b show no reactivity towards triplet. oxygen, the mesoionic 1,3-dithiolone 1c reacts with triplet oxygen at room temperature with formation of a 2,5,7-trithiabicylco[2.2.1]heptanone derivative 10, whose structure is established by an X-ray crystal structure analysis.
    Notes: Photochemisch erzeugter Singulett-Sauerstoff vereinigt sich mit den 2,5-Diaryl-1,3-dithiolylium-4-olaten 1a, b in Gegenwart von Methanol zu Phenylglyoxylsäure-methylester (6) und den Disulfiden 4a, b als Ergebnis einer Spaltung der primär gebildeten [3 + 2]-Cycloaddukte vom Typ 2. Während 1a, b keine Reaktivität gegenüber Triplett-Sauerstoff entfalten, reagiert das mesoionische 1,3-Dithiolon 1c mit Triplett-Sauerstoff bei Raumtemperatur unter Bildung eines 2,5,7-Trithiabicyclo[2.2.1]heptanon-Derivats 10, dessen Konstitution durch Röntgenstrukturanalyse gesichert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 298-305 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides from the Thermal Decomposition of Dialkyl[sily(silyloxy)amino]boranesDialkyl[trimethylsilyl)(trimethylsilyloxy)amino]boranes R2B—N(OSiMe3SiMe3 (1a-c), prepared from (Me3Si)2N—OSiMe3 and R2BCl, can be thermolyzed in the liquid phase at 70°C to form (Me3SI)2O and a mixture of R2B—NR—Br—N(OSiMe3)SiMe3 (2a-c) and (RBNR)3 (3a-c). In the presence of an excess of BR′3, 1b, c can be transformed into (Me3Si)2O and diborylamines RR′B—NR—BR′2 (4b), c, (Me3Si)2O and a mixture of (RBNR)3 and polymer material are formed from the gas-phase thermolysis of 1b, c at 270°C The polymer (EtBNEt)n depolymerizes to the borazine 3b above 150°C. An intermediate from the gas-phase thermolysis of 1b can be trapped by liquid 1c, yielding 2c, A. conclusive explanation of all these observation is possible by the assumption that boron imides RB—NR(5a-c) occur as intermediates.
    Notes: Die aus (Me3Si)2N-OSiMe3 und R2BCl zugänglichen Dialkyl[trimethylsilyl)(trimethylsilyloxy)amino]borane R2B—N(OSiMe3)SiMe3 (1a-c zerfallen in flüssiger Phase bei 70°C unter Abspaltung von (Me3Si)2O in ein Gemisch aus R2B—NR—BR—N(OSiMe3)SiMe3 (2a-c) und (RBNR)3 (3a-c). Im Überschuß von BR′3 erhält man aus 1b, c neben (Me3Si)2O die Diborylamine RR′B—NR—BR′2 (4b-c). In der Gasphase entstehen bei 270°C aus 1b, c (Me3Si)2O und ein Gemisch aus (RBNR)3 und Polymeren. Das Polymere (EtBNEt)n depolymerisiert oberhalb 150°C zu 3b. Flüssiges 1c regiert mit einer aus 1b durch Gasphasenthermolyse gebildeten Zwischenstufe zum Abfangprodukt 2c′. Einer geschlossenen Deutung aller Befunde liegt die Annahme von Borimiden RB—NR (5a-c) als Zwischenstufen zugrunde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 333-345 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXII1) Synthesis of the Trisaccharide Sequence α-D-GlcNAc(1→4)-β-D-Gal-(1→4)-D-GlcNac of Blood Group Active SubstancesA directly stereoselective α-glycoside synthesis to oligosaccharides succeeds in the presence of AgClO4/Ag2CO3 in methylene chloride with the α-bromide 1 of 2-azido-2-deoxy-D-glucose. By reaction with 1 the disaccharides 3, 7a, 7b, 18 and the trisaccharide 24 are obtainable. Deblocking of 7 yields free α-D-GlcNAc(1→4)-D-Gal (11) and that of 24 free α-G-GlcNAc-(1→4)-β-D-Gal-(1→4)-D-GlcNAc (27).
    Notes: Eine direkte stereoselektive α-Glycosid-synthese zu Oligosacchariden gelingt mit dem α-Bromid 1 der 2-Azido-2-desoxy-D-glucose bei Gegenwart von AgCIO4/Ag2CO3 in Methylenchlorid. Durch Umsetzung mit 1 lassen sich die Disaccharide 3, 7a, 7b, 18 und das Trisaccharid 24 gewinnen. Die Entblockierung von 7 liefert freies α-D-GlcNac-(1→4)D-Gal (11), die von 24 freies α-D-GlcNAc-(1→4)β-Gal-(1→4)-D-GlcNAc (27).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoselective Synthesis of Alcohols, VI1) Asymmetric Synthesis of 4-Penten-2-ol via Allylboronates of Chiral GlycolsAllylboronates 3 of substituted camphor glycols 2 add to acetaldehyde giving 4-penten-2-ol (1). The substituents affect the extent of asymmetric induction in an additive manner. Pentenol of 86% enantiomeric purity was obtained using 2d as chiral matrix.
    Notes: Die Allylboronsäureester 3 substituierter Campherglycole 2 wurden mit Acetaldehyd zu 4-Penten-2-ol (1) umgesetzt. Dabei ist die Substituentenwirkung auf die Größe der asymmetrischen Induktion annähernd additiv. Mit 2d als chiralem Hilfsstoff konnte Pentenol von 86% e.e. erhalten werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 394-397 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Foresaconitin, the Main Alkaloid from the Roots of Aconitum forestii StapfForesaconitin (1) was isolated as the main alkaloid (0.2%) from the roots of Aconitum Forestii Stapf and identified as the 8-O-acetyl-14-O-(4-methoxybenzoyl) derivative of 8β, 14α-dihydroxy- 1α, 6α, 16β-trimethoxy-4β-(methoxymethyl)aconitan known as chasmanin (2).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 400-404 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Deamination Reactions, 341) Diels-Alder Reactions of Methoxycyclopentadiene, a Route to 1-Methoxynorbornane-2-diazonium IonsA Mixture of 1- and 2 -methoxycyclopentadiene (7, 8) was prepared in four steps from cyclopentadiene. Diels-Alder reaction of 7 + 8 with methyl acrylate produces a mixture of adducts from which the 1-methoxy isomers (9, 11) were obtained by distillation. Separation by way of the iodo lactone 20, hydrogenation, and Curtius degradation afforded endo- and exo-1-methoxy-2-norbornylamin (14, 17) Nitrous acid deaminations of 14 yielded norpinan-2-one (21) and norbornan-2-one (22) in a 3:7 ratio whereas 17 gave 22 only. The results of the deamination reactions confirm the position of the methoxy groups and illustrate the superiority of diazonium precursors in the norborane → norpinane rearrangement.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Boranato -bis(dimethylphosphonium methylide) Complexes of Gold Containing Six- and Twelve-membered MetallocyclesThe reactions of lithium boranato-bis(dimethylphosphonium methylide), Li⊖ [CH2(CH3)2-PBH2P(CH3)2]⊖, with [(CH3)2AuCl]2 and (CO)AuCl yield the dimethylgold(III) and gold(I) complexes 3,4 containing a six-and a twelve membered metallocycle, respectively. For 3, X-ray diffraction shows a chair conformation of the six-membered ring with a square planar array of ligands at the gold center.
    Notes: Aus dem Lithiumkomplex des Boranato-bis(dimethylphosphoniummethylid)-Liganden [CH2(CH3)2PBH2P(CH3)2CH2]⊖ sind mit [(CH3)2 AuCI]2 and (CO)AuCl die Dimethylgold (III)-und Gold(I)-Verbindungen 3,4 mit sechs- bzw. zwölfgliedrigen Metallocyclen erhältlich. Die Röntgenbeugungsanalyse des Komplexes 3 zeigt eine symmetrische Sesselkonformation des sechs gliedrigen Ringsystems bei quadratisch-planarer Koordination des Goldatoms.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 447-455 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of Permutation Isomeric 2,3-Dihydro-1,3,2λ5-benzoxazaphospholeso-Aminophenols 1 react with dihalogenphosphoranes to give (2-hydroxyphenylimino)phosphoranes 3 or 2,3-dihydrobenzoxazaphospholes 2, respectively. As an example, the structure of the heterocyclic compound 5,7-di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methyl-2,2-diphenyl-1,3,2λ5-benzoxazaphosphole (2a) was determined by X-ray crystallography. The compound crystallizes in the space group P21/c with Z = 4. The oxazaphosphole five-membered ring is attached to the trigonal-bipyramidal phosphorus in an equatorial-axial manner. The methyl group occupies an equatorial position. According to the 31P NMR spectra of the methyl31 C-enriched compound in solution an equilibrium exists between two permutation isomers, explained by the change of the methyl group from axial to equatorial position. The equilibrium is mainly determined by the reaction entropy.
    Notes: o-Aminophenole 1 reagieren mit Dihalogenphosphoranen zu (2-Hydroxyphenylimino)phosphoranen 3 bzw. zu den tautomeren 2,3-Dihydrobenzoxazaphospholen 2. Die Struktur der heterocyclischen Verbindung wurde am Beispiel des 5,7-Di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methyl-2,2-diphenyl-1,3,2λ5 benzoxazaphosphols (2a) bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raum gruppe P21/c mit Z = 4. Der Oxazaphosphol-Fünfring ist äquatorial-axial an den praktisch trigonal-bipyramidalen Phosphor gebunden. Die Methylgruppe besetzt eine äquatoriale Position. Nach den temperaturabhängigen31P-NMR-Spektren in Lösung der in der Methylgruppe mit 13C angereicherten Verbindung liegt ein Gleichgewicht zweier Permutationsisomerer vor, die durch Wechsel der Methylgruppe von axialer zu äquatorialer Position entstehen. Die Lage des Gleichgewichts wird von der Reaktionsentropie bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 477-487 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Etherifications of Diols, Triols, and Hydroxycarboxylic Acid Derivatives through Thallium(I) Alkoxides A New Variant of the Williamson ReactionThe etherifications listed in tables 1 and 2 are achieved by converting hydroxy-derivatives, which contain additional oxygen functions, into thallium(I) alkoxides with thallium ethoxide, and treatment with haloalkanes,. The scope and limitations of the method are discussed.
    Notes: Die in den Tabellen 1 und 2 angegebenen Veretherungen gelingen durch Überführung von Hydroxyverbindungen, die weitere Sauerstoff-Funktionen enthalten, in die Thalliumalkoholate und Umsetzung mit Alkylhalogeniden. Bedingungen für das Gelingen und die Vor-und Nachteile der Reaktion werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 495-504 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 1,3,2-Diazaboroline Complexes1,3-Ditert-butyl-2-methyl-Δ4-1,3,2-diazaboroline (1a) and 2-methyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-Δ4-1,3,2-diazaboroline (1b) react with (CH3CN)3Cr(CO)3 to form the diazaboroline complexes(ring)-Cr(CO)3 (2a,b). The Synthesis of 2a also succeeds with Cr(CO)6 and 1a by UV irradiation or thermically. The diazaborolines 1a and 1b serve as 6π-electron donors. In contrast, 2,4,5-trimethyl-1,3-diphenyl-Δ4-1,3,2-diazaboroline (1c) is coordinated to the Cr(CO)3 group via one of the phenyl rings (2c). P(C6H5)3 substitutes the diazaboroline in 2a to form (CO)4CrP(C6H5)3]2, whereas NO+ displaces one CO group to give dicarbonyl[η5-(1,3-di-tert-butyl-2-methyl-1, 3,2-diazaboroline)]nitrosylchromium-hexafluorophosphate (3). Mesitylene substitutes the diazaboroline ring, while hexamethylborazine starts no reaction. As a result of IR, 1H-, 11B-, 13C-NMR as well as mass spectroscopic investigations, proposals for the molecular are made.
    Notes: 1,3-Di-tert-butyl-2-methyl-Δ4-1,3,2-diazaborolin (1a) und 2-Methyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-Δ4-1,3,2-diazaborolin (1b) reagieren mit (CH3CN)6Cr(CO)3 zu den Diazaborolinkomplexen (Ring)-Cr(CO)3 (2a,b). Die Synthese von 2a gelingt auch aus Cr(CO)3 und 1a durch UV-Bestrahlung oder thermisch. Die Diazaboroline 1a und 1b dienen als 6π-Elektronendonatoren. Im Gegensatz dazu wird 2,4, 5-Trimethyl-1,3-diphenyl-Δ4-1,3,2-diazaborolin (1c) über einen der Phenylringe an die Cr(CO)3-Gruppe koordiniert (2c). P(C6H5)3 substituiert in 2a das Diazaborolin und bildet (CO)4Cr[P(C6H5)3]2, während NO+ eine CO-Gruppe verdrängt und Dicarbonyl[η5-(1,3-di-tert-butyl-2-methyl-1,3,2-diazaborolin)nitrosylchrom-hexafluorophosphat (3) ergibt. Mesitylen substituiert den Diazaborolinring, wogegen Hexamethylborazin keine Reaktion auslöst. Aufgrund von IR-, 1H-, 11B-, 13C-NMR-sowie massenspektroskopischen Untersuchungen werden Vorschläge für die Molekülstrukturen gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 597-607 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Macrocyclic Quaternary Ammonium Salts, II1) Formation of Inclusion Complexes with Anions in SolutionThe Macrocyclic quaternary ammonium compounds 1 and 2 form stable inclusion complex with anionic guest molecules in aqueous solution (Tab 1 and 3). The host molecules 1 und 2 discriminate between anions according to size. The stability of the inclusion complexes depends on electrostatic as well as hydrophobic interactions. whereas the complexes of 1 are dominated by the electrostatic component, the hydrophobic interaction plays the main part in complexes with host 2. Complexes stabilities are discussed in terms of the HSAB-principle21. Based on the dependence of the formation constants on solvation, it appears that conformational changes of the host molecules determine complex stabilities too.
    Notes: Die macrotricyclischen quartären Ammoniumverbindungen 1 und 2 bilden in wäßriger Lösung mit anionischen Gastmolekülen Einschlußkomplexe (Tab. 1 und 3). 1 und 2 diskriminieren dabei Anionen nach ihrer Größe. Die Stabilität der Einschlußkomplexe hängt sowohl von der elektrostatischen als auch von der hydrophoben Wechselwirkung ab. Während in den Komplexen mit 1 die elektrostatische Komponente dominiert, übt die hydrophobe Wechselwirkung in den Komplexen mit 2 den größeren Einfluß aus. Die Komplexstabilitäten werden nach dem HSAB-Prinzip21 diskutiert. Die Abhängigkeit der Bindungskonstanten von der Solvatation läßt erkennen, daß auch Konformationsänderungen der Wirte die Komplexstabilitäten mitbestimmen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 630-637 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Radicalanions, IV1) The Synthesis of Mono- and diketones from Carboxylic- and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds1,2-Diketones of the benzil type were obtained in the reaction of aromatic carboxylic compounds with lithium naphthalenide. The scope of this reaction was investigated. α,β-Unsaturated ketones yielded hydrodimerisation, hydrogenation and hydroxylation products.
    Notes: Durch Reaktion von aromatischen Carboxylverbindungen mit Lithium-naphthalinid ließen sich 1,2-Diketone vom Benzil-Typ darstellen. Die Anwendungsbreite dieser Reaktion wurde untersucht. Bei α,β-ungesättigten Ketonen traten unter entsprechenden Bedingungen Hydrodimerisierung, Hydrierung und Hydroxylierung auf.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 660-672 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polycarbonyl Compounds, XXXI1) Sulfur and Selenium Analogues of Phenyl Substituted Deltic Acid Anions and Their DerivativesTreatment of the vinamidinium chloride 6 with the hydrogen sulfide or hydrogen selenide anion leads to the thio- and selenoamides 7 or 9, respectively, which are starting materials for the synthesis of novel C-3-pseudooxocarbons. They can be hydrolyzed in alkaline medium to the mixed oxo-thioxo-and oxo-selenoxocarbons 11 and 13, respectively, whereas sulfhydrolysis of 7 yields the thioxocarbon 15. All the new anions can be characterized by alkylation with methyl-iodide. Besides their spectral data, especially those from 13C-NMR measurements are discussed.
    Notes: Die Umsetzung des Vinamidinium-chlorids 6 mit Hydrogensulfid- oder -selenid-Anion als Nucleophil führt zu den Thio- bzw. Selenoamiden 7 bzw. 9, die als Edukte zur Synthese neuer, phenylsubstituierter C-3-Pseudooxokohlenstoffe dienen. Bei der alkalischen Hydrolyse entstehen gemischte Oxo-thioxo- bzw. Oxo-selenoxokohlenstoffe 11 bzw. 13, bei der Sulfhydrolyse Thioxokohlenstoffe 15, die durch Alkylierung mit Methyliodid charakterisiert werden. Daneben werden ihre spektroskopischen Daten, insbesondere aus 13C-NMR-Messungen, diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 673-683 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analysis and Optimization of Gasphase Reactions, 191,2 Pyrolysis of Cyclobutene-1,2-diones Yielding acetylenesThe gasphase pyrolyses of cyclobutene-1,2-dione derivatives X2C4O2 with X = Cl, SCH3 and SeCH3 proceed in the low-temperature reaction channel via elimination of 2 CO to yield the corresponding acetylenes X—C≡C—X. PE spectra are used to characterize the educts, the optimize the reaction conditions, and - based on (methylthio)acetylene - to determine the C2 conformation of bis(methylthio)- and bis(methylseleno)acetylene in the gaseous phase.
    Notes: Die Gasphasen-Pyrolysen von Cyclobuten-1,2-dion-Derivaten X2C4O2 mit X = Cl, SCH3 SeCH3 verlaufen im Reaktionskanal niedrigster Temperatur unter Abspaltung von 2CO zu den entsprechenden Acetylenen X—C≡C—X. PE-Spektren dienen zur Charakterisierung der Ausgangsverbindungen, zur Optimierung der Reaktionsbedingungen und - ausgehend von(Methyl-thio)acetylen - zur Ermittlung der C2-Konformation von Bis(methylthio)- und Bis(methyl-seleno)acetylen in der Gasphase.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1082-1090 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Studies of Alkylene/Alkylidenebis(phosphonic Dihalides) and- bis(fluorophosphoranes)Chlorine-fluorine exchange in the bis(phosphonic dichlorides) Cl2P(O) - X- P(O)Cl2 (1a-c) with AsF3 furnisches the bis(phosphonic difluorides) F2P(O)—X—P(O)F2 (2a-c). Reaction of 2a-c with SF4 leads to bis(tetrafluorophosphoranes) F4P—X—PF4 (3a-c) (X = CH2, CH2CH2, trans-CH=CH). Additional methods of synthesis are indicated for compound 3a (X = CH2) which are based on the cleavage of the Si—C bond with PF5 in the Si-C bonded precursors [Me2SiCh2]2 and Me3SiCH2PF4. The NMR spectra of compounds 2 and 3 are discussed.
    Notes: Durch Chlor-Fluor-Austausch in den Bis(phosphonsäuredichloriden) Cl2P (O)—X—P(O) Cl2 (1a-c) mit AsF3 werden die Bis(phosphonsäuredifluoride) F2P (O)—X—P(O)F2 (2a-c) dargestellt. Deren Umsetzung mit SF4 liefert die Bis(tetrafluorphosphorane) F4P—X—PF4 (3a-c) (X = CH2, CH2 CH2, trans-CH = CH). Für die Verbindung 3a (X = CH2) werden weitere Darstellungsmethoden angegeben, die sich auf die Spaltung der Si—C-Bindung mit PF5 in den Si—C-Verbindungen [Me2SiCH2]2 bzw. Me3 SiCH2PF4 gründen. Die NMR-Spektren der Verbindungen 2 und 3 werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1124-1131 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fe3(CO)8H2(μ-P(CH3)2]2, an Iron Cluster with two Hydrogen BridgesThe reaction between Fe(CO)4PMe2H (4) mit (η3-C3H5) Ni (5) as well as the photochemical reaction between Fe3(CO)12 und PMe2H both lead to the title compound 8, which is obtained in low yields. The structure of the complex was determined crystallographically and NMR spectroscopically. In the crystalline state the two hydrogen atoms occupy bridging positions between two iron atoms.
    Notes: Bei der thermischen Umsetzung von Fe(CO)4PMe2H (4) mit (η3-C3H5) Ni (5) sowie bei der photochemischen Reaktion zwischen Fe3(CO)12 und PMe2H wird die Titelverbindung 8 in geringen Ausbeuten erhalten. Ihre Struktur wurde kristallographisch und NMR-spektroskopisch be-stimmt. Die beiden hydridischen Wasserstoffatome nehmen im kristallisierten Zustand je eine Brückenposition zwischen zwei Eisenatomen ein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, V. Enantioselective Amino Acid Synthesis by Hydrogenation of Prochiral Olefins with Rh-Complexes of the New Optically Active Chelating Phosphane NorphosRacemic bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,3-diylbis(diphenylphosphane oxide), Norphos, can be resolved with (-)-di-O0-benzoyltartaric acid, (-)-DBW. The X-ray structure analysis of the diastereomer (-)-Norphos/(-)-DBW, which is less soluble in ethanol, exhibits strong hydrogen bonds between the carboxylic groups of DBW and the PO groups. The bonding of the DBW-carboxylic groups to different Norphos units leads to the formation of infinite close-packed chains. From the internal comparison with (-)-DBW the absolute configuration follows as (2R, 3R) for (-)-Norphos. The chelating phosphanes (+)-and (-)-Norphos, obtained by SiHCl3-reduction of (+)-and (-)-Norphos, respectively, afford neutral and cationic Rh-complexes which, with H2 at room temperature and atmospheric pressure within a few hours, give quantitative hydrogenation of α-(acetylamino)cinnamic acid, α-(acetylamino)acrylic acid and Dopa precursors. The optical yields very between 79 and 97%.
    Notes: Racemisches Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,3-diylbis(diphenylphosphan-oxid), Norphos, kann mit Hilfe von (-)-Di-O-benzoylweinsäure, (-)-DBW, optisch gespalten werden. Die Röntgenstrukturanalyse des in Ethanol schwerlöslichen Diastereomeren (-)-Norphos/(-)-DBW zeigt starke Wasserstoffbrücken zwischen den Carboxylgruppen der DBW und den PO-Gruppierungen. Die Bindung der DBW-Carboxylgruppen an verschiedene Norphos-Einheiten führt zur Ausbildung unendlicher dicht gepackter Ketten. Aus dem internen Vergleich mit (-)-DBW folgt für (-)-Norphos die absolute Konfiguration (2R, 3R). Die durch SiHCl3-Reduktion von (+)-bzw. (-)- Norphos erhaltenen chelatbildenden Phosphane (+)-bzw. (-)-Norphos ergeben in neutralen und kationischen Rh-Komplexen bei der Hydrierung von α-(Acetylamino)zimtsäure, α-(Acetylamino)acrylsäure und Dopa-Vorstufen unter Normalbedingungen in wenigen Stunden quantitativ Aminosäurederivate mit optischen Ausbeuten zwischen 79 und 97%.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1180-1181 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Preparation of Bis(trimethylsiloxy)germanium(II) and -lead(II)Bis(trimethylsiloxy)germanium(II) (1) is obtained in more than 80% yield from the germanium dichloride-dioxane complex with sodium trimethylsilanolate, bis(trimethylsiloxy)lead (II) (2) is formed in more than 70% yield from yellow PbO with trimethylsilanole. Both compounds are fairly soluble in all inert organic solvents, they are associated by bridging siloxy groups.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1200-1202 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Condensation of 2-Hydrazino-2-thiazoline with Diethyl Oxalate and Oxamic EstersDiethyl oxalate, ethyl oxamate, and ethyl oxanilate react with the hydrazine 1 to give the triazine 3 and the hydrazides 2b and 2c, respectively. In the presence of base the triazine 3 and the triazole 6 are obtained.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 164
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1592-1599 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl-Benzyl-Isomerisierung und Elektrocyclisierungen bei Lithiumderivaten des o-Tolylstilbens(Z)-2-(2-Methylphenyl)-1,2-diphenylvinyllithium (1) lagert sich in THF-Lösung zu 1-[2-(Lithiomethyl)phenyl]-1,2-diphenylethen (2) um. Die Benzyllithiumverbindung 2 kann hierbei zwar nicht direkt beobachtet werden, ist aber wegen ihrer unabhängigen Bildung bei der Metallierung von 1-[2-Ethoxymethyl)phenyl]- (5) und 1-(2-Methylphenyl)-1,2-diphenylethen (7) mit den gleichen Folgeprodukten zwangsläufige Zwischenstufe. 2 cyclisiert unter reversiblem Angriff auf den syn-ständigen Phenylkern zum Cyclohexadienid-Anion 3 mit siebengliedrigem Ring. 3 zeigt Koaleszenzphänomene im Protonenresonanzspektrum und isomerisiert bei thermodynamischem Reaktionsabschluß zum 1,2-Diphenyl-1-indanid-Anion 10.
    Notes: (Z)-2-(2-Methylphenyl)-1,2-diphenylvinyllithium (1) isomerizes in THF solution to give 1-[2-(lithiomethyl)phenyl]-1,2-diphenylethene (2). Although 2 cannot be observed directly in this case, its intermediacy becomes evident from the independent preparation by metallation of 1-[2-(ethoxymethyl)phenyl]- (5) and 1-(2-methylphenyl)-1,2-diphenylethene (7), with formation of the same sequential products from all three sources. 2 cyclizes by reversible attack on the syn-phenyl group to give a cyclohexadienide anion 3 containing a seven-membered ring. 3 exhibits 1H NMR coalescence phenomena and rearranges under thermodynamic control to the 1,2-diphenyl-1-indanide anion 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1624-1635 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleosides, 391) Angular and Linear Extended Allopurinols: Pyrazolo[4,3-f]- and Pyrazolo[4,3-g]quinazolinonesFacile synthese have been developed for 3,8-dihydro-9H-pyrazolo[4,3-f]quinazolin-9-one (3), an angled benzolog of allopurinol (1a), and for the linear benzologously extended pyrazolo[4,3-g]-quinazolin-5-ones 4, 29, 30, and 31, involving five-step sequences starting with 5-aminoindazol (6) and 5-methyl-6-nitroindazol (17), respectively. 4 and 30 display a xanthine oxidase inhibition comparable to that of allopurinol, 4 also acting as a substrate, whereby it is oxidized to the 7-oxo derivative 31.
    Notes: Ausgehend von 5-Aminoindazol (6)bzw. 5-Methyl-6-nitroindazol (17) wurden einfache, jeweils fünfstufige Synthesen entwickelt für 3,8-Dihydro-9H-pyrazolo[4,3-f]chinazolin-9-on (3), einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol (1a), und für die Pyrazolo [4,3-g]chinazolin-5-one 4, 29, 30 und 31, die gestreckt erweiterte Benzologe darstellen. 4 und 30 weisen eine dem Allopurinol vergleichbare Hemmung der Xanthin-Oxidase auf, wobei 4 unter Oxidation zum 7-Ox-Derivat 31 auch als Substrat fungiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 867-876 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Carbonyl Metal Anions with Cationic Olefin Complexes: Ethylen Bridged Complexes of Molybdenum, Tungsten, and Rheniumμ 1,2-Ethanediyl-bis(metal) complexes (η5-C5H5)(CO)3MCH2CH2M(CO)3(η5-C5H5) (1a-c),(η5-C5H5) (Ph3P) (CO)2WCH2CH2W(CO)2(PPh3) (η5-C5H5) (3), (η5-C5H5) (CO)3-MCH2 CH2Re(CO)5 (4a-b), and (CO)5ReCH2Re(CO)5 (5) are obtained by nucleophile addition of the carbonylmetallates [M(CO)3(η5-C5H5)] (M = Mo, W) [W(CO)2(PPH3) (η5-C5H5)] and [Re(CO)5] to the coordinated ethylene in the cationic complexes [M(CO)3(η5-C5H5) (η2-C2H4)] + and [W(CO)2(PPh3)η5-C5H5)η2-C2 H4)]+. The structure of 5 was determined by x-ray analysis. The tropylium complexes [M(CO)3(η7-C7H4)] + react with carbonylmetallates to give carbon-carbon coupling with formation of the bi-2,4,6-cycloheptatrien-1-yl compounds (CO)3MC14H14M(CO)3 (M = Cr, Mo, W).
    Notes: Durch nucleophile Addition der Carbonylmetallate [M(CO)3(η5-C5H5)]- (M = Mo, W). [W(CO)2(PPh3)(η5-C5H5)]- und [Re(CO5] an das koordinierte Ethylen in kationischen Komplexen [M(CO)3(η5-C5H5)η2-C2H4] + und [W(CO)2 (PPh3)(η5-C5H5(η2-C2H4)]+ entstehen die μ-1-2-Ethandiyl-bis(metall)-Komplexe (η5-C5H5)(CO)3MCH2CH2M(CO)3(η5-C5H5) (1a-c),(η5-C5H5) (Ph3P) (CO)2WCH2CH2W(CO)2(PPh3) (η5-C5H5) (3) und (η5-C5H5) CO)3 MCH2CH2-Re(CO)5 (4a, b) bzw. (CO)5 ReCH2CH2CH2Re(CO)3(η7-C7H7+ (M = Cr, Mo, W) werden durch Carbonylmetallate unter C—C- Kupplung zu Bi-2,4,6-cycloheptratrien-1-Verbindungen (CO)3MC14H14M(CO)3 reduziert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Cross-Conjugated Bond Systems, 381) Fourteen Electron Electrocyclisation of the Vinylogous Sesquifulvalene - PhenazuleneThe vinylogous sesquifulvalene 1 thermally undergoes 14-electron electrocyclisation with ease (Ea = 100 ± 2kj·mol-1, log A = 12.0) and perispecifically. Due to the steric constraints imposed by the system it takes place - almost certainly exclusively - in the “symmetry-forbidden”, conrotatory sense to give trans- 10a, 10b-dihydrophenazulene 2a. This is rapidly isomerized into the benzenoid 1,8- and 3,8- dihydrocyclohept[e]indenes 12/15 and is therefore not directly detectable. The trans-stereochemistry in 2a is verified by x-ray crystal analysis of its 1:1-adduct with dimethyl acetylenedicarboxylate (20). The benzylidenecyclohept[e]indenes 28a-c(obtainable from 12/15) could not be isomerised prototropically to the benzylphenazulenes 30a-c. Treatment of the cation 31 (generated from 28a) with nucleophiles also fails to produce phenazulene derivatives (34). The phenazulenium salts 38/39 are, depending on the counteranion, obtainable from 12 (15) in solution (BF-4, ClO-4) or crystalline (SbCl-6, 1/2 PtCl2-6 EE). From the BF-4 salt a deep-blue compound is generated which is stable below -60°C and in the presence of a large excess of DBN, but polymerises above 0°C or in the presence of SiO2 or Al2O3 (-60°C). It is concluded, that this blue species is phenazulene (3).
    Notes: Das vinyloge Sesquifulvalen 1 geht thermisch leicht (Ea = 100 ± 2kJ. Mol-1, log A = 12.0) und perispezifisch die 14-Elektronen-Elektrocyclisierung ein. Unter dem Zwang der Sterischen Verhältnisse erfolgt diese - sehr wahrscheinlich ausschließlich - im “symmetrieverbotenen”, konrotatorischen Sinn zum trans-10a, 10b-Dihydrophenazulen 2a. Dieses ist wegen der raschen Isomerisierung in die benzoiden 1,8- und 3,8-Dihydrocyclohept[e]indene 12/15 direkt nicht nachweisbar. Die trans-Stereochemie in 2a wird durch Röntgenstrukturanalyse seines 1:1-Addukts mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester (20) bewiesen. Die aus 12/15 hergestellten Benzyliden-cyclohept[e]indene 28a-c konnten prototrop nicht zu den Benzylphenazulenen 30a - c isomerisiert werden. Phenazulen-Derivate (34) entstehen auch nicht bei der Umsetzung des aus 28a gewonnenen Kations 31 mit Nucleophilen. Die Phenazulenium-Salze 38/39 sind je nach Gegenion in Lösung (BF-4, CIO-4) bzw. kristallisiert aus 12 (15) herstellbar (SbCl-6, 1/2PtCl2-6). Aus dem BF-4-Salz wird eine bei -60°C und großem DBN-Überschuß beständige, tiefblaue Verbindung freigesetzt, die oberhalb 0°C bzw. im Kontakt mit SiO2O3(-60°C) rasch polymerisiert. Es wird argumentiert, daß es sich hierbei um Phenazulen (3) handelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1746-1751 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxalyl Isothiocyanates and Carbonyl Halogenide isothiocyanatesPreparations of ethoxalyl isothiocyanate (1), oxalyl diisothiocyanate (3), oxalyl chloride isothiocyanate (4), and oxalyl bromide isothiocyanate (16 are described. Thermal decarbonylation of 4 and 16 leads to carbonyl chloride isothiocyanate (7) and carbonyl bromide isothiocyanate (17), resp. Some reactions of the new oxalyl and carbonyl pseudohalogenides are given. Trichloromethyl isothiocyanate (13) is obtained from trichloromethyl isocyanide dichloride (12).
    Notes: Synthesen von Ethoxalyl-isothiocyanat (1), Oxalyl-diisothiocyanat (3), Oxalyl-chlorid-isothiocyanat (4) und Oxalyl-bromid-isothiocyanat (16 werden beschrieben. Durch thermische Decarbonylierung von 4 bzw. 16 erhält man das Carbonyl-chlorid-isothiocyanat (7) bzw. Carbonyl-bromid-isothiocyanat (17). Es werden einige Umsetzungen der neuen Oxalyl- und Carbonyl-pseudohalogenide angegeben. Trichlormethyl-isocyaniddichlorid (12) wird in das Trichlormethyl-isothiocyanat (13) übergeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1767-1785 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene as a Reactive Intermediate: Diels-Alder Trapping Reactions and Proof of ExistenceThe reaction of bulky lithium amides or potassium tert-butoxide with 1-chlorotricycloheptane 3a, generated tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene (7) as a short-lived intermediate which could be trapped with reactive 1,3-dienes like anthracenes, furans and spiro[2.4]hepta-4,6-diene forming [4.1.1]- and [3.1.1.]propellanes. The existence of 7 as a free intermediate has been established by competition experiments.
    Notes: Die Einwirkung von sperrigen Lithiumamiden oder Kalium-tert-butylat auf das 1-Chlortricyclo-heptan 3a, erzeugte Tricyclo[4.1.0.0.2,7]hept-1(7)-en (7) als kurzlebige Zwischenstufe, die sich mit reaktiven 1,3-Dienen wie Anthracenen, Furanen und Spiro[2.4]hepta-4,6-dien unter Bildung von [4.1.1]- und [3.1.1]Propellanen abfangen ließ. Durch Konkurrenzexperimente wurde nachgewiesen, daß 7 als freies Teilchen auftritt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Biologically Important Carbohydrates, 251) On the Regioselectivity of Sharpless Reaction; The vic. cis-Oxyamination of Unbranched and 3-C-Branched Ald-2-and Ald-3-enopyranosidesThe configurations and the ratios of regioisomeric amino sugars obtained by vic. cis-oxyamination of unsaturated carbohydrates 1, 4, 9, 16, 19, 21 are determined. Due to the ratios of amino sugars from the ald-3-enopyranosides 9 and 16 it is obvious that the regioorientation is probably not directed by the electron density at the double bonds.
    Notes: Die Konfigurationen und die Verhältnisse regioisomerer Aminozucker bei der vic. cis-Oxyaminierung von ungesättigten Kohlenhydraten 1,4,9,16,19,21 werden bestimmt. Die Isomerenverhältnisse der Aminozucker aus den Ald-3-enopyranosiden 9 und 16 zeigen, daß die Regioorientierung wahrscheinlich nicht durch die Elektronendichte an den Doppelbindungen gesteuert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1853-1857 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Gold Carbene Complexes via Carbene Transfer ReactionsTungsten aryl- and alkylcarbene complexes on reaction with HAuCI4 give good yields of the corresponding gold carbene complexes (2a-e, 4). The reaction involves a redox process for which a mechanism is discussed. The transfer of the carbene ligand proceeds by retention of its configuration.
    Notes: Aus Wolfram-Aryl- und -Alkylcarben-Komplexen lassen sich mit Tetrachlorgoldsäure die entsprechenden Gold(I)-Carben-Komplexe (2a-e, 4) in guten Ausbeuten synthetisieren. Die Carbenübertragung auf das Gold erfolgt unter Konfigurationserhaltung am Carbenliganden. Der Mechanismus der Reaktion sowie spektroskopische Daten der Komplexe werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 1161) Investigation of the Substituent Exchange using 10B Labeling: Reactions between 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanes10B labeling shows that the exchange of substituents between 1,2,4,3,5-trithiadiborolanes (BX)2S3 proceeds by two routes: a change of X and Y from one ring system to the other occurs by an exo-process and mixed trithiadiborolanes B2XYS3 result without an exchange of ring boron atoms. In the endo-process, however, the boron atoms exchange jointly with X and Y. - The rapid exo-reaction is accompanied by a slower end-reaction. This, finally, leads to a statistical distribution of the boron isotopes. However, if one component is 3,5-dimethyl-1,2,4,35-trithiadiborolane, i.e. a substituent without a lone pair of electrons, only the endo-mechanism is observed.
    Notes: Mittels 10B-Isotopenmarkierung wird gezeigt, daß der Substituentenaustausch zwischen 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanen (BX)2S3 und (BY)2S3 auf zwei Wegen erfolgt: beim Exoprozeß wechseln die Substituenten X und Y von einem Ring zum anderen, und es entstehen gemischt substituierte Trithiadiborolane B2XYS3 ohne Platzwechsel der Boratome, während beim Endoprozeß die Boratome gemeinsam mit X bzw. Y dem Austausch unterliegen. - Die schnelle Exoreaktion wird von der langsameren Endoreaktion begleitet. Letztlich führt dies zur statistischen Isotopenverteilung des Bors. Wenn eine Komponente des Substituentenaustausches 3,5-Dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolan ist, d. h. der Substituent über kein freies Elektronenpaar verfügt, dann beobachtet man nur den Endomechanismus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1926-1931 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XLIV1) The Total Synthesis of D-NoreburnamonineThe stereoselective total synthesis of D-noreburnamonine (2) is reported. Selective ring opening reactions give rise to intermediates useful for synthesizing substituted eburnamonines.
    Notes: Die stereoselektive Synthese des D-Noreburnamonins (2) wird beschrieben. Aus selektiven Ringöffnungen resultieren zur Synthese substituierter Eburnamonine geeignete Zwischenprodukte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds, XI. Chlorotrimethylsilane/Sodium Bromide - A Simple System for the in situ Generation of Bromotrimethylsilane. Reaction with Ketones, Sulfoxides, and Various Oxygen Containing SubstratesBromotrimethylsilane is generated in situ by the addition of chlorotrimethylsilane (2) to a solution or a suspension of sodium bromide (or LiBr, KBr, MgBr2). The reaction of the in situ generated bromotrimethylsilane with ketones, sulfoxides; γ-butyrolactone, triethyl orthoformate, and trialkyl phosphites is described.
    Notes: Bromtrimethylsilan läßt sich in situ darstellen, indem man Chlortrimethylsilan (2) zu einer Lösung bzw. zu einer Suspension von Natriumbromid (bzw. LiBr, KBr, MgBr2) gibt. Das so erzeugte Bromtrimethylsilan wurde mit verschiedenartigen Substraten wie Ketonen, Sulfoxiden, γ-Butyrolacton, Orthoameisensäure-triethylester und Trialkylphosphiten umgesetzt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1111-1123 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Iron and Cobalt Clusters by the Propene Elimination Method: The Clusters Co4(CO)10[P(CH3)2(CH2CHCH2)] and Fe2Co(CO)8[μ-SCH3]2 [μ-P(CH3)2]The dinuclear dimethylphosphane complexes (CO)3 Fe(μ2-ERX)2—Fe(CO)2P(CH3)2H (2: ERX = P(CH3)2 3: ERX = SCH3) were synthesized. They do not react with η3-(C3H5)Co(CO)3 (4) to the expected ERX-bridged complexes with sequential metal-metal bonds. Instead, the title complexes 12 and 18 were formed. The structures of the two complexes were determined crystallographically and NMR-spectroscopically. In the case of 18 the the two possible arrangements of the metal atoms are discussed.
    Notes: Die zweikernigen Dimethylphosphan-Komplexe (CO)3Fe(μ2—ERX)2-Fe(CO)2P(CH3)2H (2: ERX = P(CH3)2, 3: ERX = SCH3) wurden dargestellt. Sie reagieren mit η3- (C3H5)Co(CO)3 (4) nicht wie erhofft zu basenverbrückten Komplexen mit sequentiellen Metall-Metall-Bindungen, sondern zu den beiden Titelkomplexen 12 und 18. Die Strukturen der beiden Komplexe wurden kristallographisch und NMR-spektroskopisch aufgeklärt. Für 18 werden zwei alternative Zuordnungen der Metallatome diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1150-1156 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of Boron Compounds, XIX. 13C NMR Studies on Monoaminoboranes and BorazinesChemical shifts δ13C of aminoboranes R2BNR′2 1 and X2BNR′2 2 as well as of borazines (RBNR′)3 3 and (XBNR′)3 4 (X = F, Cl, Br, I, OR, SR, NR2) can be explained by the action of a γ-effect exerted by R and X on the shielding of 13 C(BC) and 13C(NC). Analogies exist with similar effects in alkenes, imonium slats and benzene derivatives. - Heteronuclear 13C{1H, 11B} triple resonance experiments permit the observation of sharp 13C(BC) resonance signals.
    Notes: Chemische Verschiebungen δ13C von Aminoboranen R2BNR′2 1 und X2BNR2′ 2 sowie von Borazinen (RBNR′)3 3 und (XBNR′)3 4 (X = F, Cl, Br, I, OR, SR, NR2) könen mit der Wirkung eines γ-Effektes von R und X auf δ13C(BC) und γ13C(NC) erklärt werden. Es bestehen Analogien zu Alkenen, Imoniumsalzen und Benzolderivaten. - Heteronucleare 13C{1H, 11B} Tripelresonanz-experimente erlauben die Betrachtung scharfer 13C(BC)-Resonanzsignale.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cycloadditionen von Allyl-Kationen, 25. Säurekatalysierte dehydrative Cyclodimerisierung von 2,4-Dimethyl-3-penten-2-ol in zwei Phasen. Biomimetische Eintopfdarstellung von 3,3,5,5-Tetramethyllimonen (4-Isopropenyl-1,3,3,5,5-pentamethyl-1-cyclohexen)2,4-Dimethyl-3-penten-2-ol (1) wurde in einer Mischung von wäßriger Sulfonsäure/Pentan bei Raumtemperatur gerührt. Es bildete sich 3,3,5,5-Tetramethyllimonen (2) in hoher Ausbeute. 2 wurde in sein Epoxid (3) (4-Isopropenyl-1,3,3,5,5-pentamethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan) umgewandelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ungewöhnliche Reaktion von 1,1′-Bicyclopropyliden mit TetrachlorcyclopropenThis work was supported by Deutsche Forschungsgemeinschaft (Project Me 405/9/11) and Fonds der Chemischen Industrie.1,1′- Bicyclopropyliden (1) reagiert als Nucleophil mit Tetrachlorcyclopropen zu dem chlorbicyclopropyl-substituierten Trichlorcyclopropen 2. Das Addukt hydrolysiert rasch und in guter Aus beute zu der Carbonsäure 4a.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1206-1209 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Structure of a Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, a Product of the Reaction of 4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione with Aryl Isocyanates; A CorrectionThe structure of the title compound 3b was determined by means of X-ray structure analysis. The original version of the structure of the compound obtained from the reaction of 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione (1) with p-tolyl isocyanate was corrected in this way.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1581-1591 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Conformational ortho-Effect ino-Tolylstilbenes and their vinyllithium Derivatives1,2)Geometrical isomers of stilbene derivatives with an additional, o-substituted phenyl moiety at the CC double bond (5, 6, 13) are prepared and structurally assigned. The isomer with the two phenyl groups in trans-position is favoured in equilibrium (conformational ortho-effect). For the vinyllithium derivative (19/20), a strong solvent dependency of 1H NMR shifts and of the rate of equilibration if found.
    Notes: Geometrische Isomere von Stilbenderivaten mit o-substituiertem Phenyl als zusätzlichem Substituenten an der CC-Doppelbindung (5, 6, 13) werden hergestellt und strukturell zugeordnet. Das Isomere mit trans-ständigen Phenylgruppen ist im Gleichgewicht begünstigt (konformativer ortho-Effekt). Beim Vinyllithiumderivat (19/20) hängen die 1H-NMR-Verschiebungen und die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung stark vom Lösungsmittel ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1600-1609 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Phenyl-2,2-di(o-tolyl)vinyllithium E/Z-Topomerization, Vinyl-to-Benzyl Isomerization, and Electrocyclization Reactions1,2)Diastereotopomerization of the methyl groups by carbanion inversion in the title compound 5 occurs slowly in boiling diethyl ether and rapidly in cooled THF solutions (NMR coalescence at -28°C). 5 in THF undergoes irreversible isomerization at ca. 0°C to give the benzyllithium derivative E-8. The seven-membered ring anion 13, exhibiting 1H NMR coalescence phenomena, is slowly formed from 8 in THF at room temperature in a kinetically controlled reaction. The thermodynamically controlled termination reaction at + 60°C produces the anion 16 by five-membered ring closure.
    Notes: Die Diastereotopomerisierung der Methylgruppen durch Carbanion-Inversion in der Titelverbindung 5 erfolgt in siedendem Diethylether langsam, in tiefgekühltem THF rasch (NMR-Koaleszenz bei -28°C). Bei a. 0°C isomerisiert 5 in THF irreversibel zum Benzyllithium-Derivat D-8. In kinetisch gesteuerter Reaktion bildet sich aus 8 in THF bei Raumtemperatur langsam das Anion 13 mit siebengliedrigem Ring, das Koaleszenzerscheinungen im Protonenresonanzspektrum zeigt. Der thermodynamisch kontrollierte Reaktionsabschluß bei + 60°C führt zum Anion 16 mit fünfgliedrigem Ring.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1636-1648 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleosides, 411) (1 → 5)-Linked Glucopyranosyl- and Galactopyranosyl-ribosesAcetobromoglucose and Acetobromogalactose readily react with benzyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-riboside 6 in the presence of Hg(CN)2 and HgBr2 to give the β(1 → 5)-linked disaccharides 11 and 16 in good yields. Correspondingly, reaction of 6 with 2-O-benzyl-acetobromoglucose 21 affords the α(1 → 5)-glucopyranosyl-riboside 22. Zemplén saponification and hydrogenolysis yields the free hexosyl-riboses. The use of the more readily accessible benzyl 2,3-O-isopropylidene-riboside 3 for glycosylations is impaired by side reactions as well as difficulties in removal of blocking groups. - The synthesis of 5′-O-(β-D-glucopyranosyl)inosin (27) by SnCl4-catalyzed N-glycosidation of heptaacetate 13 with bis(trimethylsilyl)hypoxanthine 25 demonstrates the convertibility of hexosyl-riboses into nucleosides.
    Notes: Acetobromglucose bzw. -galactose reagieren mit Benzyl-2,3-di-o-acetyl-β-D-ribosid 6 in Gegenwart von Hg(CN)2 und HgBr2 in guter Ausbeute zu den β(1 → 5)-verknüpften Disacchariden 11 und 16, entsprechend führt die Umsetzung von 6 mit der 2-O-Benzyl-acetobromglucose 21 zum α(1 → 5)-Glucopyranosyl-ribosid 22. Zemplén-Verseifung und Hydrogenolyse liefert die freien Hexosyl-ribosen. Schutzgruppenprobleme und Nebenreaktionen beeinträchtigen die Verwendung des leichter zugänglichen Benzyl-2,3-O-isopropyliden-ribosids 3 zur Glycosylierung. - Die Synthese von 5′-O-(β-D-Glucopyranosyl)inosin (27) durch SnCl4-katalysierte N-Glycosidierung des Heptaacetates 13 mit Bis(trimethylsilyl)hypoxanthin (25) zeigt die Überführbarkeit von Hexosylribosiden in Nucleoside.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1723-1736 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic 8π-Systems, 141) Generation and Reactions of Cyanine Dye Leuko compoundsThe symmetric cyanine dyes 2a-c, 3a, 4a, and 5a were transformed into the leuko compounds 7-10, 12, and 14. Deprotonation of 7 and 8 with lithium diisopropylamide led to the corresponding cyanine dye anions, which yielded derivatives of the leuko compounds (25 - 30 and 34, 35, respectively) with electrophiles. The cyanine dyes 2a, 3a and the leuko compounds 7, 8 delivered with lithium tetracyano-p-quinodimethan anion (LiTCNQ) and tetracyano-p-quinodimethan (TCNQ) simple (36, 37), and complex salts (38, 39), respectively. 39 displayed interesting conductivity.
    Notes: Aus den symmetrischen Cyaninfarbstoffen 2a-c, 3a,4a und 5a wurden die Leukoverbindungen 7-10,12 und 14 hergestellt. Durch Deprotonierung von 7 und 8 mit Lithium-diisopropylamid wurden die entsprechenden Cyaninfarbstoff-Anionen erzeugt, welche mit Elektrophilen zu Derivaten der Leukoverbindungen (25-30 bzw. 34, 35) führten. Aus den Cyaninfarbstoffen 2a, 3a und den Leukoverbindungen 7, 8 wurden mit Lithium-[tetracyan-p-chinodimethan-Anion] (LiTCNQ) bzw. Tetracyan-p-chinodimethan (TCNQ) einfache (36, 37) und komplexe Salze (38, 39) erhalten. 39 zeigte interessante Leitfähigkeitseigenschaften.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1737-1745 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Unusually Photochemical Reactions of 3-Aminosydnones1)The light-induced reactions of the 3-amino-4-(phenylthio)sydnones 1a-d surprisingly produce beside diphenyl disulfide the sydnone isomers 11a-d with 2-aza-1,3-diazoniacyclopentadiene-1,4-diolate structure in 2.3-27% yields. The photoreactions of the sydnones 1a, c in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate proceed with formation of the photoisomers 11a or 11c (17%), the benzo[b]thiophene derivative 14 (9-7%), the (phenylthio)fumaric ester 15 (5%) as well as the pyrazole derivatives 13a (18%) or 13c (8%), respectively. The latter are results of a thermal [3 + 2]cycloaddition reaction of the photochemically generated nitrile imine intermediate of type 9 to dimethyl acetylendicarboxylate. Beside 14 (30 - 43%), the same pyrazole derivatives 13a, c are obtained on irradiation of the sydnone isomers 11a or 11c in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate, respectively. The analogous photoreaction of the system 1d/dimethyl acetylenedicarboxylate, produces 11d (0.6%) and 13d (1.8%) in low yields.
    Notes: Bestrahlung der 3-Amino-4-(phenylthio)sydnone 1a-d liefert neben Diphenyldisulfid überraschend die sydnonisomere 11a-d mit 2 Aza-1,3-diazoniacyclopentadien-1,4-diolat-Struktur in 2.3- bis 27proz. Ausbeute. Die Photoreaktionen der Sydnone 1a,c in Gegenwart von Acetylendi-carbonsäure-dimethylester ergeben neben den Photoisomeren 11a, c (17%) noch das Benzo[b]thiophen-Derivat 14 (9-7%), den (Phenylthio)fumarester 15 (5%) sowie die Pyrazol-Derivat 13a (18%) bzw. 13c (8%). Letztere sind Ergebnis einer thermischen [3+2]-Cycloaddition der photochemisch erzeugten Nitrilimin-Zwischenstufe vom Typ 9 an den Acetylendicarbonsäure-dimethylester. Die gleichen Pyrazol-Derivate 13a, c werden neben 14 (30-43%) auch bei der Bestrahlung der Sydnonisomere 11a bzw. 11c in Gegenwart von Acetylendicarbonsäure-dimethylester erhalten. Die analoge Photoreaktion des Systems 1d/Acetylendicarbonsäure-dimethylester führt dagegen in geringen Ausbeuten zu 11d (0.6%) und 13d (1.8%).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1786-1792 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Cycloaddition Reactions of Phosphorus ylides; 8,13-Methano-5H-dibenzo[b,a]phosphonin Derivatives[Bis(2-isopropenylphenyl)phenylphosphonio]- and [tert-butylbis(2-isopropenylphenyl)phosphonio]methanide (8a and b) rearrange in 2-3 days to give the isomeric phosphanes 6,7,8,13-tetrahydro-8,13-dimethyl-5-phenyl(or-5-tert-butyl)-8,13-methano-5H-dibenzo[b, e]phosphonin (13a and b). The structure of 13a, was proven by x-ray analysis.
    Notes: [Bis(2-isopropenylphenyl)phenylphosphonio]- bzw. [tert-Butylbis(2-isopropenylphenyl)phos-phonio]methanid (8a und b) lagern sich im Verlauf von 2-3 Tagen zu den isomeren Phosphanen 6,7,8,13-Tetrahdydro-8,13-dimethyl-5-phenyl (bzw. -5-tert-butyl)-8,13-methano-5H-dibenzo[b,e]-phosphonin (13a und b) um. Die Struktur von 13a wurde durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1884-1893 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of Boron Compounds, XX1) 11B- and 13C-NMR Studies of Benzanellated Heteroborolenes13C Chemical shifts of benzanellated heteroborolenes demonstrate that the BX(pp)π-interaction weakens the mesomeric donor ability of X( = O, N, S) towards the C6 ring. In addition, the comparison with isoelectronic benzanellated carbocations shows that the effect of the CX(pp)π-interaction exceeds that of the corresponding BX(pp)π-interaction.
    Notes: 13C-Chemische Verschiebungen benzanellierter Heteroborolene belegen, daß die BX(PP)π-Wechselwirkung die mesomere Donorwirkung von X ( = O, N, S) auf den C6-Ring schwächt. Der Vergleich mit isoelektronischen benzanellierten Carbokationen zeigt, daß der Effekt der CX(pp)π-den der BX(pp)π-Wechselwirkung übertrifft.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1932-1937 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XLVI1) A Stereoselective Approach to IsoeburnamonineStarting from an intermediate (3) of our eburnamonine synthesis a thermodynamically controlled stereoselective approach to isoeburnamonine (2) is presented. Changes in reactivity, compared to the natural series, are discussed.
    Notes: Aus einem Zwischenprodukt unserer Eburnamoninsynthese (3) wird über thermodynamische Lenkung ein stereoselektiver Zugang zu Isoeburnamonin (2) erschlossen. Reaktivitätsunterschiede zur natürlichen Reihe werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1958-1962 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Five- and Six-Membered Ring Reductones from 2-Diazo-1,3-dicarbonyl Compounds. A Smoothful Alternative of the Classic Thermal Dediazotation2-Acyloxy-2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds 2, easily obtained from 2-diazo-1,3-dicarbonyl compounds 1, and tert-butyl hypochlorite in formic or acetic acid at room temperature or below, are immediately reduced to the corresponding reductone esters 3, by sodium iodide/disodium pentaoxodisulfate. (Concomitant) Hydrolysis of the reductone esters yields the desired reductones 4.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1967-1971 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Reactions of Arylcarbonic Fluorosulfonic Anhydrides1)In dichloromethane at 0°C, the acyl fluorides 3 insert sulfur trioxide to form the thermolabile arylcarbonic fluorosulfonic anhydrides 4 in good yield. Acylation of non-activated arenes with the anhydrides 4 is impossible since they decompose upon warming into the constituent compounds; with the SO3 thus liberated, diarylsulfones 6 are formed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1980-1982 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reaction of Complex Ligands, XXI1) Competing Olefin Scission and Cyclopropanation of Enamines in the Reaction with Carbene ComplexesPentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium (1) reacts with 1-phenyl-1-piperidinoethene (2) to give both 1-methoxy-1,2-diphenyl-2-piperidinocyclopropane (3) and pentacarbonyl(phenyl-piperidinocarbene)chromium (4. The reaction of 1 with 1-pyrrolidino-1-cyclopentene (5) leads to insertion of the alkene into the metal carbene bond with formation of 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1983-1990 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dispirocyclobutanes and Propellanes from 1,2-BisenollactonesElectronically excited biphthalidylidene (1) and isocoumarino-isocoumarin (5) are trapped by electron-Poor stilbenes and by 1,3-dienes to give the dispirocyclobutanes 3, 8, 9, 11, 12 and the heterocyclic [4.4.2]propellanes 6 and 14 resp. The unusual tetraspirocyclobutane 4 is formed upon photodimerization of 1 as a by-product. The structures of the products have been established primarily by high-field, 1H-NMR spectroscopy and in part by chemical transformations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 193
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2051-2055 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Heterocyclic Systems Containing Tin, IV1) 5,5-Diphenyl-1,4,6,5-oxadithiastannocane, a Conformational Transition State Stabilized in a Crystal StructureThe title compound 1f has been synthesized from Ph2SnCl2 and the disodium salt of bis(2-mercaptoethyl) ether. The crystal structure has been determined and refined to a R of 0.054. The conformation found for the 8-membered heterocycle lies near the saddle point of the energy surface between chair-chair and boat-chair conformation. The configuration around tin marks a transition from tetrahedral four to trigonal bipyramidal five coordination (transannular distance Sn···O 266.0 (7) pm).
    Notes: Die Titelverbindung 1f wurde durch Reaktion von Ph2SnCl2 mit dem Dinatriumsalz des Bis(2-mercaptoethyl)ethers gewonnen. Die Kristallstruktur wurde bestimmt und bis R = 0.054 verfeinert. Die Konformation des 8-gliedrigen Heterocyclus liegt im Bereich des Sattelpunktes für den Übergang Sessel-Sessel = Wanne-Sessel Konformation. Die Konfiguration um das Sn-Atom liegt zwischen tetraedrischer 4- und trigonal-bipyramidaler 5-Koordination (transannularer Sn···O-Abstand 266.0 (7) pm).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2075-2086 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonyl DiisothiocyanateA cheap synthesis of carbonyl diisothiocyanate (1) from ammonium thiocyanate and phosgene is reported. As a strong electrophil 1 forms the 6-substituted 2-thioxo-1,3,5-thiadiazine-4-ones 4-7 with water, alcohols, hydrogensulfide, mercaptanes, ammonia, and amines. With excess nucleophil the ring of the heterocycles is opened. Addition to the NCS group or substitution of this group leads to compounds 9, 11, 12, 14, and 15. Thermally the thiadiazinones 7e,h rearrange to the dithioisocyanuric acids 10a,b. Some physical properties (e. g. pK values, hindered rotations of the compounds are described.
    Notes: Eine billige Synthese von Carbonyldiisothiocyanat (1) aus Ammoniumrhodanid und Phosgen wird beschrieben. Als starkes Elektrophil reagiert 1 mit Wasser, Alkoholen, Schwefelwasserstoff, Mercaptanen, Ammoniak und Aminen zu den 6-substituierten 2-Thioxo-1,3,5-thiadiazin-4-onen 4-7 die mit überschüssigem Nucleophil unter Ringöffnung und Addition an die entstehende NCS-Gruppe oder unter Substitution dieser Gruppe su den Verbindungen 9, 11, 12, 14 und 15 weiterreagieren. Die Thiadiazinone 7e,h werden thermisch in die Dithioisocyanursäuren 10a,b umgelagert. Einige physikalische Eigenschaften (pK-Werte, behinderte Rotationen u.ä.) der Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2087-2103 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Way to Silaethene Me2Si=C(SiMe3)21): Trisilylated Methanes (Me3Si)2(Me2XSi)CY (X = e.g. Hal, RO, RS; Y e. g. Br, Li)Bromotrisilylmethanes (Me3Si)2(me2XSi)CBr (1-15) are formed as a result of the reaction of (Me3Si)2(Me2PhSi)CBr (16) with iodine monochloride, bromine and iodine (X = Cl, Br, I) respectively, and also through the reaction of (Me3Si)2(Me2BrSi)CBr (1) with AgX (X = F, p-TolSO2, p-TolSO3, MesSO3, Ph2PO2, Ph2PO3, Ph2PO4) or MX (M = H, Li, Na; X = HO, RO, RS, Bu Ph). Butyl- as well as phenyllithium convert bromotrisilylmethanes 1-16 at low temperatures into lithium derivatives (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (1a-16a). These are in some cases (X = R, RO) thermostable, whereas, in other cases, they decompose more or less readily under LiX elimination and lead (in many cases via silaethene Me2Si=C(SiMe3)2) to the disilacyclobutane derivative [Me2Si-C(SiMe3)2]2 (17). Acids HZ (e.g. HCl, HOMe, Me3CBr) protonate the lithium compounds into (Me3Si)2(Me2XSi)CH as well as (Me3Si)2(Me2ZSi)CH. Butyl bromide converts the more stable lithium compounds (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X = R, RO, F, Ph2POn) into butyl derivatives (Me3Si)2(Me2XSi)CBu.
    Notes: Bromtrisilylmethane (Me3Si)2(Me2XSi)CBr (1-15) entstehen durch Reaktion von (Me3Si)2-(Me2PhSi)CBr (16) mit Iodchlorid, Brom bzw. Iod (X = Cl, Br, I) sowie durch Reaktion von (Me2Si)2(Me2BrSi)CBr (1) mit AgX (X = F, p-TolSo2,p-TolSo3 MesSO3, Ph2PO2, Ph2PO3, Ph2PO4) oder MX (M = H, Li, Na; X = HO, RO, RS, Bu, Ph). Butyl- bzw. Phenyllithium vermag die Bromtrisilylmethane 1-16 bei tiefen Temperaturen in Lithiumverbindungen (Me3Si)2-(Me2XSi)CLi (1a-16a) überzuführen. Diese sind zum Teil thermostabil (X = R, RO); Zum Teil zerfallen sie mehr oder weniger rasch unter LiX-Eliminierung (in vielen Fällen über das Silaethen Me2Si=C(SiMe3)2) in das Disilacyclobutanderivat [Me2Si—C(SiMe3)2]2 (17). Säuren HZ (z. B. HC1, HOMe, Me3CBr) protolysieren die Lithiumverbindungen unter Bildung von (Me3Si)2(Me2XSi)CH bzw. (Me3Si)2(Me2ZSi)CH. Butylbromid führt die thermostabileren Lithiumverbindungen (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X = R, RO, F, Ph2POn) in Butylverbindungen (Me3Si)2 (Me2XSi)CBu über.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2146-2157 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Chloroimines, I. Oxidative Decarboxylation of Dispiroquinoxaline Amino AcidsStarting with the trispiro dimer 1a, the quinoxaline amino acids 4 are accessible in two steps. Instead of the expected ketone 8, the oxidative decarboxylation of 4b with lead tetraacetate produces the lactame 5, the nitrile 6, and the N-chloroimine 7. By degradation in the presence of pyridine, 7 can be prepared exclusively. The hydrolysis of 7 leads to the desired ketone 8. Besides the known compounds 5, 6, and 8, the Beckmann rearrangement of 7 results in the formation of the chloroketone 11. The degradation of 4b with NBS leads to the stable N-bromoimine 9.
    Notes: Ausgehend vom Trispirodimeren 1a sind die Chinoxalinaminosäuren 4 in zwei Reaktionsschritten zugänglich. Die oxidative Decarboxylierung von 4b mit Bleitetraacetat ergibt anstelle des erwarteten Ketons 8 das Lactam 5, das Nitril 6 und das N-Chlorimin 7. Durch Abbau in Gegenwart von Pyridin kann 7 gezielt dargestellt werden. Die Hydrolyse von 7 führt zum gesuchten Keton 8; die Beckmann-Umlagerung ergibt neben den bereits bekannten Verbindungen 5, 6 und 8 zusätzlich das Chlorketon 11. Beim Abbau von 4b mit NBS wird in Analogie zum Bleitetraacetat-Abbau das stabile N-Bromimin 9 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditionen von Allyl-Kationen, 281) Neuartige Diels-Alder-Additionen: säurekatalysierte Reaktionen von 4-Methyl-3-penten-2-ol mit Cyclopentadien und Cyclohexadien im Zweiphasensystem. Bildung von monocyclischen, bicyclischen und tricyclischen Addukten und Doppelfragmentierung eines Norbornenylcarbinols4-Methyl-3-penten-2-ol (1) und Cyclopentadien reagieren in einem sauren Zweiphasensystem bei 0°C unter Bildung von Allylcyclopentenolen 2 und Norbornenylcarbinolen 4. Bei 50°C und unter ähnlichen Bedingungen werden 2 und 4 in Allylcyclopentadiene 3, bicyclische Olefine 5 und 6 sowie in den tricyclischen Ether 7 umgewandelt. Mit einem vergleichsweise reaktiven Dehydratisierungsagens (SOCl2/Pyridin) erleidet das Norbornenylcarbinol 4 eine doppelte Fragmentierung unter Bildung dimerer Diene C12H20, welche unabhängig durch säurekatalysierte dehydrative Dimerisierung des Allylalkohols 1 erhalten wurden. - Die endo/exo-Selektivität der Bildung der epimeren Norbornenylcarbinole 4 aus Cyclopentadien und 1 und die der AlCl3-katalysierten Cycloaddition von 2-Butensäure-methylester und Cyclopentadien sind gleich (13:1). Die säurekatalysierte Zweiphasenreaktion von Cyclohexadien und 1 bei Raumtemperatur gibt das Substituierte Bicyclo[2.2.2]octen endo-13 mit 19 - 23 Ausbeute.
    Notes: 4-Methyl-3-penten-2-ol (1) and cyclopentadiene react in an acidic two phase system at 0°C to form allylcyclopentenols 2 and norbornenylcarbinols 4. At 50°C and under similar conditions, 2 as well as 4 are equilibrated to allylcyclopentadienes 3, bicyclic olefins 5 and 6, and tricyclic ether 7. With a comparatively reactive dehydrating agent (SOCl2/pyridine), norbornenylcarbinol 4 suffers double fragmentation to give dimeric dienes C12H20, which were also obtained independently by acid catalyzed dehydrative dimerization of allyl alcohol 1. - The endo/exo selectivity for the formation of epimeric norbornenylcarbinols 4 from cyclopentadiene and 1 is similar to that of the AlCl3-catalyzed cycloaddition of methyl 2-butenoate und cyclopentadiene (13:1). The acid catalyzed two phase reaction of cyclohexadiene and 1 at room temperture gives the substituted bicyclo[2.2.2]octene endo-13 in 19 - 23% yield.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2287-2292 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silaborazines and Fluoroboryl-substituted Cyclotrisilazanes2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazanes and their lithium salts (2, 1b, 4) react with BF3-etherate to give silaborazines (8, 9, 13, 15) A BF-bridged cyclotrisilazane (10) could be isolated. Substitution at the ring occurs in the reaction of 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclotrisilazane (5) with BF3-etherate and of 1-lithio-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane (1a) with [bis(trimethylsilyl)amino]difluoroborane.
    Notes: 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane und deren Lithiumsalze (2, 1b, 4) reagieren mit BF3- Etherat zu Silaborazinen (8, 9, 13, 15). Ein BF-verknüpftes Cyclotrisilazane (10) konnte isoliert werden. Substitution am Ring erfolgt in den Reaktionen von 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclotrisilazan (5) mit BF3-Etherat sowie von 1-Lithio-2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazan (1a) mit [Bis(trimethylsilyl)amino]difluorboran.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2300-2308 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The He(I) Photoelectron Spectra of (CH3)2PSCH3, (CH3)2AsSCH3, (CH3)2AsSeCH3 and (CH3)2PSeCH31)The He(I) photoelectron (PE) spectra of (CH3)2PSCH3 (1), (CH3)2AsSCH3 (2), (CH3)2AsSeCH3 (3) and (CH3)2PSeCH3 (4) have been recorded. The assignment of the first five bands is based on a comparison with the PE spectra of (CH3)3X, (CH3)2XX(CH3)2 (X = P, As) as well as of (CH3)2 and CH3YYCH3 (Y = S, Se). Additionally the measured ionization potentials have been compared with calculated orbital energies (CNDO, INDO, MNDO). The first two bands of the PE spectra of 1-4 are due to ionization events from linear combinations of the lone electron pairs.
    Notes: Die He(I)-Photoelektronen (PE)-Spektren von (CH3)2PSCH3 (1), (CH3)2AsSCH3 (2), (CH3)2AsSeCH3 (3) und (CH3)2PsSeCH3 (4) wurden gemessen. Die Zuordnung der ersten fünf Banden erfolgte durch Vergleich mit den PE-Spektren der Verbindungen (CH3)3X, (CH3)2XX(CH3)2 (X = P, As), sowie (CH3)2Y und CH3YYCH3 (Y = S, Se). Außerdem wurden die gemessenen Ionisationspotentiale mit berechneten Orbitalenergien (CNDO, INDO, MNDO) verglichen. Die ersten beiden Banden in den PE-Spektren von 1-4 können Ionisierungen zugeordnet werden, bei denen das Elektron aus Linearkombinationen der einsamen Elektronenpaare stammt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2322-2335 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Polyfunctional Ligands, 621) New Iridium Complexes with N,N-Bis(diphenylphosphino)alkyl- and -arylaminesThe bis(diphenylphosphino)amines (Ph2P)2NR (1a-c) [R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] react with [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in benzene to give the ionic, square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · (C6H 6)n (2a-c), in tetrahydrofuran to form [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · THF (2a′, b′). Recrystallization of 2a from methanol yields [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH3(2a″). With sodium tetraphenylborate 2a-c, a′, b′, a″ react to give the solvent-free square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). The five-coordinate carbonyl complexes [Ir(CO){(Ph2P)2-NCH3}2]Cl (4a) and [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]Cl (solvent)n (4a′, b, c) have been synthesized by different routes. With sodium tetraphenylborate 4a-c, a′ undergo metatheses to yield the solvent-free complexes [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2] BPh4 (5a-c). The new complexes have been characterized by conductometry, thermogravimetric analysis, infrared, Raman, 31P-NMR, and 1H-NMR spectra.
    Notes: Die Bis(diphenylphosphino)amine (Ph2P)2NR (1a-c)[R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] reagieren mit [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in Benzol zu den ionischen, quadratisch-planaren Solvat-Komplexen [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · (C6H6)n (2a-c) in Tetrahydrofuran zu [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · THF (,2a′, b′). Umkristallisation von 2a aus Methanol führt zu [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH)3 (2a′). Mit Natriumtetraphenylborat bilden 2a-c, a′, b′, a″ die solvatfreien, quadratisch-planaren Komplexe [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). Die fünffach koordinierten Carbonylkomplexe [Ir(CO){(Ph2P)2NCH3}2]Cl (4a) und [Ir(CO){Ph2P)2NR}2]Cl. (Solvens)n (4a′, b, c) wurden auf verschiedene Weise synthetisiert. Sie geben mit Natriumtetraphenylborat [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]BPh4 (5a-c). Die neuen Verbindungen wurden durch Leitfähigkeitsmessungen, Thermogravimetrie, IR-, Raman-, 31P-NMR- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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