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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 33: Attempts to Synthesize DiphenyltetrahedraneCarbene 7, formed on photochemical or thermal excitation of (2,3-diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)-diazomethane (6i), splits mostly into two acetylenes 8 und 9 instead of undergoing an intramolecular cycloaddition. Photolysis of the Masamune ketone 16 depending on the reaction conditions gives either p-terphenyl or a mixture of the two cyclooctatetraenes 18 und 19. The intermediate formation of tetrahedrane 10 would fit into the mechanistic picture of this fragmentation.
    Notes: Das bei photochemischer oder thermischer Anregung von (2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)diazomethan (6i) entstehende Carben 7 geht anstatt einer intramolekularen Cycloaddition bevorzugt eine Fragmentierung in die beiden Acetylene 8 und 9 ein. Bei Belichtung des Masamune- ketons 16 kann abhängig von den Reaktionsbedingungen entweder p-Terphenyl oder ein Gemisch der beiden Cyclooctatetraene 18 und 19 isoliert werden. Die intermediäre Ausbildung des Tetrahedrans 10 fügt sich gut in das mechanistische Bild ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3922-3934 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 35: Attempts to Synthesize Tetramethyltetrahedrane from Heterocyclic PrecursorsBy comparison of the photochemical behaviour of heterocycles 1 and 3 under matrix conditions it should be possible to prove the existence of tetramethyltetrahedrane (5). Whereas irradiation of 1 leads to the charge-transfer complex 32, the same is not true for 3 in spite of the fact that after warm-up the products, namely dimer 31 of tetramethylcyclobutadiene (4) and tetramethyl-pyridazine (2), are identical in both series. Intermediate formation of tetramethyltetrahedrane is one but not the only way for mechanistic interpretation of the experimental findings.
    Notes: Durch Vergleich des photochemischen Verhaltens der Heterocyclen 1 und 3 unter Matrixbedingungen wird versucht, die Existenz von Tetramethyltetrahedran (5) zu beweisen. Während Belichtung von 1 glatt zum Charge-transfer-Komplex 32 führt, gilt dies für 3 nicht, obwohl nach dem Auftauen die Produkte, nämlich Dimeres 31 von Tetramethylcyclobutadien (4) und Tetramethyl-pyridazin (2), dieselben sind. Intermediäres Auftreten von Tetramethyltetrahedran ist ein, aber nicht der einzige, Weg zur mechanistischen Deutung der experimentellen Befunde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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