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  • 1
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Under certain conditions, ocean surface gravity waves (SGW) interact with the seafloor underneath to trigger relatively faint but measurable seismic waves known as ocean microseisms. Cyclonic storms (e.g. hurricanes, typhoons) wandering over the ocean are major (non-stationary) sources of the former, thus opening the possibility of tracking and studying cyclones by means of their corresponding microseims. For this purpose, we identified storm-related microseisms hidden in the ambient seismic wavefield via array processing. Polarization beamforming, a robust and well-known technique is implemented. The analyses hinge on surface waves (Love and Rayleigh) which, in contrast to P-waves, are stronger but only constrain direction of arrival (without source remoteness). We use a few land-based virtual seismic arrays surrounding the North Atlantic to investigate the signatures of major hurricanes in the microseismic band (0.05-0.16 Hz), in a joint attempt to continuously triangulate their tracks. Our findings show that storm microseisms are intermittently excited with modulated amplitude at localized oceanic regions, particularly over the shallow continental shelves and slopes, having maximum amplitudes virtually independent of storm category. In most cases no detection was possible over deep oceanic regions, nor at distant arrays. Additionally, the rear quadrants and trailing swells of the cyclone provide the optimum SGW spectrum for the generation of microseisms, often shifted more than 500 km off the "eye". As a result of the aforementioned and added to the strong attenuation of storm microseisms, the inversion of tracks or physical properties of storms using a few far-field arrays is discontinuous in most cases, being reliable only if benchmark atmospheric and/or oceanic data is available for comparison. Even if challenging due to the complexity of the coupled phenomena responsible for microseisms, the inversion of site properties, such as bathymetric parameters (e.g. depth, seabed geomorphology), near- bottom geology or SGW spectrum might be possible if storms are treated as natural sources in time-lapse ambient noise investigations. This will likely require near-field (land and underwater) observations using optimal arrays or dense, widespread sensor networks. Improved detection and understanding of ocean microseisms carries a great potential to contribute to mechanically coupled atmosphere-ocean-earth models.
    Description: Universität Hamburg
    Description: poster
    Keywords: 550 ; 621 ; 004 ; 534 ; Ambient seismic noise ; Seismology ; Oceanography ; Microseisms ; Cyclones ; Hurricanes ; Marine Geophysics ; Beamforming ; FID-GEO-DE-7
    Language: English
    Type: poster
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  • 2
    Publication Date: 2020-09-30
    Description: This work focuses on the observation of data recorded by the seismic temporary network installed in the Amatrice area, under the umbrella of the Italian Center for Seismic Microzonation (http://www.centromicrozonazionesismica.it), following the M 6.0 earthquake of August 24, 2016 in Central Italy. The aim was studying the presence of an evident late low frequency wave packet observed in some of the recorded aftershocks. In order to interpret this phenomenon, we combined a beam-forming analysis performed on these data with the statistics on residuals of localizations related to the same events, recorded by the Italian Seismic Network (RSN). The total number of analyzed events, characterized by M≥=3 and epicentral distances between 30 and 55 Km, is 356. By observing the seismic traces of these events there was an evidence, in some of them, of a low frequency packet appearing 10 seconds after the first arrival. The evidence of this packet was correlated with epicentral distance and focal depth. For a subset of stations, considered as an array, a beam-forming analysis was performed by using the ObsPy toolbox (M. Beyreuther et al., 2010). Results of this analysis gave information in terms of slowness and azimuth to distinguish the main seismic phases of the considered events. In addition, by using locations of the RSN records (Chiaraluce et al., 2017), we performed a parallel analysis within the subset of events with clear evidence of the low frequency packet. We relocated these events by using the NonLinLoc code, with a fixed 1D P-wave velocity model, and varying the Vp/ Vs ratio in the range 1.6–2.0. We found that the P phases residuals are not influenced by the Vp/Vs ratio changes whereas the higher the Vp/Vs the lower are the S phases residuals. Higher values of Vp/Vs ratio, fixing Vp values, could mean a decrease of Vs connected to particular effects during the seismic waves path, that are probably due to geological heterogeneities at local or larger scale
    Description: Published
    Description: Miami, Florida
    Description: 5T. Sismologia, geofisica e geologia per l'ingegneria sismica
    Keywords: Microzonation ; Seismology ; Wave propagation ; 04.06. Seismology
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: Conference paper
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 2020-09-30
    Description: Following the M 6.0 of August 24 2016 Amatrice earthquake, a temporary seismic network was installed in the village of Amatrice, under the umbrella of the Italian Center for Seismic Microzonation (http://www.centromicrozonazionesismica.it), who conducted a preparatory survey to seismic microzonation with other Italian Institutions. This work focuses on data analysis of 7 stations installed in the Amatrice terrace which is representative of the geological condition of the town, with the aim of studying the possible presence of secondary effects during the seismic sequence caused by site conditions. Stiff bedrock outcroppings were also sampled with 2 reference stations. Preliminary analyses carried out on several earthquakes with Ml 〉 4 highlight the presence of a low frequency phase with a high energy content at 6 -7 seconds after the first P-wave arrival in almost all the recordings. This wave package was observed for the Mw 6.5 of October 30 earthquake and it has the highest amplitude of the entire recordings, having PGA values of 0.5 g and frequency between 2 and 3 Hz. Frequency-wavenumber analysis performed for the 7 stations array gives an important contribution for the interpretation of this phenomenon, showing that the low frequency wave-package for the examined events does not always show back-azimuth and slowness values compatible with the very first portion of the seismic record. It could be associated to the presence of reflected or refracted waves generated by secondary effects as geological or morphological heterogeneities at local or larger scale.
    Description: Published
    Description: Vienna
    Description: 5T. Sismologia, geofisica e geologia per l'ingegneria sismica
    Keywords: Microzonation ; Seismology ; Wave propagation ; Seismic amplification ; 04.06. Seismology
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: Conference paper
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Publication Date: 2020-11-30
    Description: Normal fault systems, outcropping or hidden below Quaternary covers in intermountain basins, are the expression of the Neogene-Quaternary evolution of central Italy, characterized by an extensional tectonic regime following the fold and thrust structuring of the Appenninic orogen. The presence of these features plays an important role in seismic risk evaluation of an area. In this work we deal with the use of single-station seismic noise measurements to detect sudden lateral variations of the geometries and/or properties of subsoil connected to the presence of tectonic elements (fault zones). Ambient noise data were collected along transects perpendicular to the strike of hypothetical fault lines for 3 test sites within the Abruzzi Region. The proposed approach is suitable for detecting in a fast and simple way local lateral changes in the subsoil characteristics close to geological structures and can be very effective to properly address more expensive and time consuming classical geophysical and paleoseismological approaches.
    Description: Published
    Description: Pescina, Fucino Basin, Italy
    Description: 5T. Sismologia, geofisica e geologia per l'ingegneria sismica
    Keywords: Microzonation ; Seismology ; Applied geophysics ; Detection of buried geological structures ; 04.06. Seismology
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: Conference paper
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  • 5
    Publication Date: 2020-09-30
    Description: In this work we tested the capability of single station ambient noise spectral ratios (HVNSR) technique to be used as a proxy for detecting sharp variations in the subsoil characteristics in sedimentary basins. In sites characterized by 1D response HVNSR is able to detect the resonance frequency of sediments (f0) to be related with their thickness and velocity. In quasi-1D geological situation, a smooth variation in the resonance frequency suggests some variation in the thickness of the soft sedimentary layers or in their velocity. In the case of sharp lateral variation of the subsoil, as in presence of morphological steps or buried faults in the bedrock, the noise wave-field becomes more complex and spectral ratios show some directional effect strictly related to the presence of the lateral heterogeneity (Matsushima et al. 2014). In this work we focus our attention on the detection of a buried shallow tectonic element known in bibliography (Galadini, Galli 1999) as the Luco dei Marsi fault, located in the western margin of the Fucino basin (central Appenines, Italy). We performed simultaneous ambient noise measurements using MarsLite digitizers equipped with Lennarts 3d-5s velocimeters along a transect, with inter-station distance between 30 and 50 meters, which crosses perpendicularly the surface projection of fault line. The collected data, analyzed with classical HVNSR technique, show some complexities in the f0 distribution compatible with the presence of the buried fault. In detail, our results highlight a 1D response with a clear resonance peak for the stations located away from the fault. Moving closer to the fault line, where the 1D condition is not verified, the resonance peak becomes broader. Directional analysis of spectral ratios suggests the dependence of the noise wave-field to the presence of the fault line. Close to the geological feature, results of directional analysis show a doubling in the resonance frequency with relative amplitudes changing for fault-parallel and fault-normal direction of polarization. To support with an independent approach our observations, an electrical resistivity tomography was performed along the transect whose results show the presence of a clear step in a high resistivity shallow layer that can be assumed as the bedrock. After this analysis we decided to extend the ambient noise transect towards the centre of the basin where no fault line is mapped and where we expected a smooth lowering of f0 values due to the deepening of the bedrock. This feature was really observed for a while but at a distance between 400 and 500 meters from the Luco fault we detected again some anomaly in HVNSR data with a doubling of resonance frequency and relative amplitudes depending from the direction of polarization. This observation suggests the presence of deeper tectonic element parallel to the Luco fault. As a conclusion of our work we believe that HVNSR and polarization analysis can represent a quick and fast method to hypothesize the presence of buried discontinuity in the subsoil and can be usefully used to guide the positioning of more sophisticated geophysical analysis aimed at mapping their geometries.
    Description: Published
    Description: Trieste, Italy
    Description: 5T. Sismologia, geofisica e geologia per l'ingegneria sismica
    Keywords: Microzonation ; Seismology ; Applied geophysics ; Detection of buried geological structures ; 04.06. Seismology
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: Conference paper
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1-4 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan, C[CH2P(C6H5)2]4, bildet mit B2H6 ein durch Totalanalyse und Massenspektrum charakterisiertes 1 : 1-Addukt, für das auf Grund seines IR-Spektrums die Struktur eines intramolekularen, spiroheterocyclischen Assoziats diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Hilfe einer Halbmikromethode wird die Dampfphasenhydrolyse des Dysprosium(III)-chlorids in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen. Aus den Hydrolysedaten und parallel dazu ausgeführten Röntgenuntersuchungen wird auf die Existenz zweier polymorpher Modifikationen des DyCl3 geschlossen und damit ältere Befunde von Bommer und Hohmann bestätigt. Die Bildungsenthalpie von Dysprosium(III)-oxidchlorid wird zu ΔH2980 = -234.3 bzw. -234.7 kcal/Mol gefunden, für die Wärmetönung der Transformation β-DyCl3 → γ-DyCl3 ergab sich ein Wert von 2.6 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 14-22 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Trimethylsilyl-N-alkyl-carbonsäureamide lassen sich mit Epoxiden und katalytischen Mengen Natrium-trimethylsilanolat zu N-Alkyl-N-[β-trimethylsiloxy-alkyl]-carbonsäureamiden (1-6) umsetzen. Die Entsilylierung führt in hohen Ausbeuten zu reinen β-Amidoäthanolen (9, 10). -Die natriumtrimethylsilanolat-katalysierte Reaktion von N-Trimethylsilyl-N-methyl-acetamid und Bis-[N-methyl-acetamino]-dimethyl-silan mit aliphatischen und cycloaliphatischen Ketonen liefert Enoxy-trimethyl- (11-14) und Bis-enoxy-dimethyl-silane (15). Im Gegensatz zu anderen Verfahren erübrigt sich hier die vorherige Darstellung von α-metallierten Ketonen oder Enolaten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 23-30 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die protonenkatalysierte Umsetzung von Arylcyanaten mit Dimethylsulfoxid liefert im ersten Reaktionsschritt Carbamidsäureester, die bei längerer Reaktionsdauer oder erhöhter Temperatur durch intermediär gebildeten Formaldehyd zu N.N′-Methylen-bis-[carbamidsäurearylestern] (5) kondensieren. Der Mechanismus des Primärschritts wird als ein der Pummerer-Reaktion analoger Zerfall eines aktivierten Komplexes aus Arylcyanat, Dimethylsulfoxid und Proton erkannt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 31-37 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethylsulfoxid kondensiert in Gegenwart von Arylcyanaten und Protonendonatoren mit CH-Aciden zu Sulfuranylidenverbindungen (Schwefel-Yliden, 5) und mit Sulfonamiden zu N-Arylsulfonyl-dimethylsulfiminen (6). Alkohole und Phenole werden unter den gleichen Bedingungen methylmercaptomethyliert. Die Reaktionen verlaufen über ein Aryloxycarbimidoyloxy-sulfonium-Ion (4) als Zwischenstufe.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 38-49 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphine können bei der Reaktion mit Aziden in α- oder γ-Position der Stickstoffkette angreifen. Für das in Substanz faßbare Staudinger-Addukt von Triphenylphosphin an Tosylazid belegen Infrarotspektren 15N-isotopenmarkierter Derivate eine unverzweigte R3P=Nγ—Nβ=Nα—X-Struktur. Bei der thermischen Zersetzung in Benzol zu N-Tosyl-P-triphenyl-phosphazen (4) wird nach massenspektroskopischen Untersuchungen ausschließlich γ.β-N2 abgespalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: „In situ“ aus Dichloracetylchlorid und tertiärem Amin erzeugtes Dichlorketen addiert sich an Aldehyde und α-Oxo-carbonsäure-Derivate zu β-Lactonen, die in Abhängigkeit von sterischen Gegebenheiten mehr oder weniger leicht durch Decarboxylierung in Ketendichloride übergehen. Dibromacetylbromid verhält sich analog. Einige Umsetzungen der neuen Ketendichloride zu anderen Keten-acetal-Derivaten werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 71-76 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Decalin-dion-(1.8)-System mit cis-Enol-chelatstruktur wird in einer Reaktionsstufe über eine kombinierte Michael-Addition und Dieckmann-Kondensation hergestellt. Physikalische Daten der erhaltenen Decalin-dion-(1.8)-dicarbonsäure-(4.4)-diester 5 und einige Umsetzungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 50-63 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Blättern von Araliorhamnus vaginatus Perrier wurde das Hauptalkaloid, Aralionin, isoliert und seine Struktur durch chemischen Abbau und mit Hilfe physikalischer Methoden, insbesondere der Massenspektrometrie, aufgeklärt. Aralionin besitzt ein Ringsystem, aufgebaut aus Phenylserin, C-Benzoyl-glycin und p-Hydroxy-styrylamin, und als Seitenkette ein N.N-Dimethyl-isoleucin (1).Die Massenspektren von 1 und seinen Derivaten (2, 3) zeigen, daß die elektronenstoß-induzierte Fragmentierung von Peptid-Alkaloiden durch funktionelle Gruppen in der Seitenkette einer Aminosäure entscheidend beeinflußt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 77-82 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Umsetzungen von Cl3-nFnCSCl (n = 1,2,3) mit F3CCO2Ag liefern in guten Ausbeuten Verbindungen vom Typ , die bei 20° unbegrenzt haltbar sind. Erhitzt man (1) im Bombenrohr auf 170°, so bilden sich Kohlendioxid und F3CSCF3, während beim Bestrahlen mit UV-Licht Perfluoracetanhydrid, F3CSSCF3 und F3CSO2SCF3 entstehen. Bestrahlt man mit (2) UV-Licht, so bilden sich CO2 und Cl2FCSCF3. Aus Thionylchlorid und Cl3-nFnCCO2Ag (n = 2,3) konnten nur die entsprechenden Anhydride und SO2 isoliert werden. Analog liefert Silberperfluorbutyrat mit F3CSCl die Zersetzungsprodukte F3CSSCF3, F3CSO2SCF3 und (C3F7CO)2O.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 90-94 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bis jetzt unbekannten symmetrischen Tetraalkylthiopyrophosphate (RO)2P(O)SP(O)(OR)2 (R = Ät, Prop, iProp, Bu) wurden durch Umsetzung der Dialkylphosphite mit Piperidinoschwefelchlorid erhalten. Die Strukturen wurden auf chemischem Wege und mittels der IR-Spektren bestätigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 83-89 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von den silylierten Phosphinen 5 und 9 werden über die entsprechenden Phosphoniumsalze 6 und 10 die polysilylierten Phosphor-Ylide 1 und 3 erhalten. Die gleichen Substanzen sind auch durch die Umsetzungen des einfach oder mehrfach metallierten Ylids 8 mit Trimethylchlorsilan zugänglich. 1 und 3 unterliegen bei höheren Temperaturen einer thermischen Isomerisierung unter Silylgruppenwanderung und Protonenverschiebung, die zu den Yliden 2 und 4 führt. Die Gründe für diese Umlagerung und ihr Mechanismus werden diskutiert. Die Reaktionen des metallierten Ylids 7 mit Trimethylchlorgerman und -stannan ergeben unter sofortiger Umlagerung die gemischt-metallorganisch substituierten Ylide 11 und 12.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 95-103 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hexaalkylborazolchromtricarbonyle B3N3R6Cr(CO)3 (R = Alkyl) sind, ausgehend von Verbindungen des Typs cis-A3Cr(CO)3 (A bevorzugt CH3CN), in Dioxan bei 30-40° und vermindertem Druck in nahezu quantitativer Ausbeute zugänglich. Intermediär entsteht ein Dioxan-Brückenkomplex (C4H8O2)3Cr2(CO)6, der mit dem BN-Sechsring unter Ligandenaustausch reagiert. Dipolmessungen, IR- und NMR-Daten sprechen dafür, daß die Art der Borazol-Metall-Bindung in den Verbindungen B3N3R6Cr(CO)3 der Art der Benzol-Metall-Bindung in den Verbindungen C6R6Cr(CO)3 vergleichbar ist, d.h., daß das Borazol wie das Benzol in den Chromtricarbonyl-Komplexen als π-Donator fungiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 104-111 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[β-chlor-β-alkoxy-äthyl]-sulfoxide 5 entstehen unter milden Bedingungen bei der Umsetzung von Thionylchlorid mit Vinyläthern im Molverhältnis 1:3. Bei der Reaktion C-substituierter Vinyläther mit Thionylchlorid sind nur 1 : 1-Additionsverbindungen isolierbar. - 5a bildet mit prim. und sek. Aminen Bis-[β-amino-vinyl]-sulfoxide 7, mit Triäthylamin das Eliminierungsprodukt 9 und durch intramolekulare Redox-Reaktion 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 112-117 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5.3′-Dihydroxy-6.7.4′-trimethoxy-flavon (1a) wurde auf zwei Wegen, durch alkalische Ringisomerisierung der entsprechenden 5.7.8-substituierten Verbindung und nach der Baker-Venkataraman-Umlagerung synthetisiert. Dieses war mit dem aus Eupatorium semiserratum isolierten Flavon Eupatorin identisch.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 118-125 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Darstellung der zum trans-Pinansystem gehörenden Pinandiole-(2.3) (1 und 2) wird der konfigurative Zusammenhang der vier diastereomeren Pinandiole-(2.3) klar ersichtlich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 152-160 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren der Tri-cyclopentadienyl-metall-Komplexe von Titan, Praseodym, Holmium, Thulium, Ytterbium, Luthetium, Arsen und Antimon, der Tetra-cyclopentadienyle von Thorium und Uran sowie einiger Cyclopentadienyl-metall-halogenide dieser Elemente werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Die Untersuchungen werden ergänzt durch Messungen der Ionisierungsenergien der Komplexe und von Auftrittsenergien einer Reihe von Bruchstückionen, aus denen die für den Zerfall der Ionen aufzuwendenden Dissoziationsenergien errechnet wurden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 126-151 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Isolierung der roten Antibiotica β-Rubromycin und γ-Rubromycin wird beschrieben. - β-Rubromycin isomerisiert sich in siedendem Pyridin quantitativ zu α-Rubromycin und wird durch verd. Mineralsäuren unter Verseifung eines Methoxyls in γ-Rubromycin verwandelt. γ-iso-Rubromycin entsteht: 1. Aus γ-Rubromycin durch Erhitzen mit Pyridin oder konz. Schwefelsäure, 2. aus α-Rubromycin durch Chlorwasserstoff in Chloroform. - β-Rubromycin (11) enthält als Chromophor 8-Hydroxy-5.7-dimethoxy-naphthochinon-(1.2), das über Sauerstoff an C-4 und eine Methylengruppe an C-3 mit dem Rest des Moleküls verbunden ist. - Chromophor der drei anderen Rubromycine (12, 13, 14a) ist 5.8-Dihydroxy-2(bzw. 7)-methoxy-naphthochinon-(1.4) - in α-Rubromycin am 5-Hydroxyl methyliert -, an dem über Sauerstoff an C-7 (bzw. C-2) und Kohlenstoff an C-6 (bzw. C-3) der Rest des Moleküls hängt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 161-166 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Natriumdimethyldithiocarbaminat reagiert mit BCl3 zu Cl2BSC(S)N(CH3)2 bzw. B[SC(S)N(CH3)2]3, mit RBCl2 zu RCIBSC(S)N(CH3)2, während Umsetzungen mit Dimethylaminoborchloriden, Dibutylborchlorid und o-Phenylendioxy-borchlorid unter CS2-Eliminierung die zugehörigen Aminoborane liefern. Diese Ergebnisse werden zusammen mit den bei der Aminoborierung von CS2 erhaltenen Resultaten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 167-179 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate des Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborins (1a) entstehen bei der Einwirkung von Organylhydrazinen auf Diaminoborane oder Phenylbordichlorid. Physikalische Untersuchungen legen eine aplanare Ringstruktur mit Bevorzugung der Wannenform nahe.Die Hydrazinolyse von HB[N(CH3)2]2 mit CH3HN—NHCH3 und CH3HN—NH2 ergibt Dimere dieses Ringsystems. Es sind Methylderivate der pentacyclischen Käfigverbindung 20. Das aus Hydrazin und Bis(dimethylamino)-boran zugängliche polymere (HB-NH-NH)n zersetzt sich oberhalb von 110° unter N2-Abspaltung zu (H2B-NH-NH-BH2)n.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 186-190 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung des 19β-Nor-Δ4-androstendions-(3.16) (12) gelingt glatt und in sehr guter Ausbeute aus dem - in Analogie zu bekannten Methoden synthetisierten - 19-Hydroxy-Δ4-androstendion-(3.16) (10) über das Enamin 11.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 180-185 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptalen 2 erhält man durch Benzoylieren Tetra-O-benzoyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 5, durch Acetylieren Tetra-O-acetyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 3. Aus letzteren wird die Tetra-O-acetyl-3-desoxy-al-D-galaktose als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon (6) gewonnen. Mit Aceton und Schwefelsäure oder Kupfersulfat bilden die 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 4.5-O-Isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 1, die in das 2.6-Di-O-methyl-4.5-O-isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dimethylacetal (7) und in die 2.6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose (8) übergeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 191-195 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus (TPÄ)2CoH (TPÄ = (C6H5)2P-CH2CH2-P(C6H5)2) (3) und Borhalogeniden X2BY (X2B = Br2B, J2B, C6H5(Cl)B, Y = Cl, Br, J) bilden sich unter Wasserstoffentwicklung (TPÄ)2CoY2 und trans-(TPÄ)2Co(BX2)2. Die X2B-Gruppe ist als präformiertes Anion für Ligandenaustauschreaktionen geeignet, wie die Synthese von Verbindungen mit B—Cu, B—Ag und B—Rh-Bindung zeigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 196-204 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Dinucleotid 9 wurde aus dem Nucleotid 8 und einem Guanidinium-Salz des Adenosin-5′-phosphorsäure-amids zusammengesetzt. 8 erhielt man aus dem Silbersalz des 3-Carbamoyl-pyridons-(6) (1) und 2.3.5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranosylchlorid über die O-Verbindung (2), die zum N-Ribosid (3) umgelagert und nach Entbenzoylierung und Acetonierung in 2′.3′-Stellung des Ribosids 4a mit Cyanäthylphosphat und Dicyclohexylcarbodiimid in 5′-Stellung zum Nucleotid 8 phosphoryliert wurde. Die β-Verknüpfung in 4a (und damit in 9) wurde u. a. durch Korrelation mit dem analogen Glucosid 4b so gut wie sichergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 223-229 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-metall(O)-Komplexe von Cr, Mo und W mit PBr3 und PJ3 in Hexan bzw. einem Pentan/Hexan-Gemisch wurden gemäß in nucleophiler Substitution erstmals (CO)5CrPBr3, (CO)5MoPBr3, (CO)5WPBr3 sowie (CO)5CrPJ3, (CO)5MoPJ3 und (CO)5WPJ3 gewonnen. Aus der Lage der jeweils kürzestwelligen νCO-Bande der diamagnetischen Verbindungen und ihrem Vergleich mit der der (CO)5MPCl3- und (CO)5MPH3-Komplexe (M = Cr, Mo, W) sowie der von (CO)5WPF3 ergibt sich für die PX3-Liganden folgende Reihe effektiver, aus σ-Donor- und π-Akzeptoranteil resultierender Ladungsübertragung P→Metall→CO PH3 〉 PJ3 PBr3 ˜ PCl3 〉 PF3.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 230-242 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Verfahren zur Darstellung von 2-Cyanamino-, 2-Guanidino- und 2-Iminoalkylamino-oxazolen 11-13 durch protonenkatalysierte Kondensation von N-substituierten Cynamiden 1-3 mit α-Hydroxy-ketonen 4-9 beschrieben. Isomerie-Verhältnisse am Oxazolring werden auf Grund spektroskopischer Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 243-254 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Dimethylamino-fulven (1) wird von CH3OD im Sinne einer elektrophilen Substitution in 2- und 5-Stellung deuteriert; unter der Annahme einer Reaktion 1. Ordnung ergab sich in CH3OD/CDCl3 (3 : 1) bei 60° eine Halbwertszeit von 3.7 Stdn. H-3 und H-4 werden langsamer gegen Deuterium ausgetauscht, ebenso das Proton in der 4-Position von 6-Dimethylamino-2.3-benzo-fulven (15). Die π- und J-Werte von 1, 10, 15, 17 und 18 wurden ermittelt; die vicinalen Kopplungskonstanten der Fulvenprotonen erlauben Aussagen über die Beteiligung polarer Grenzstrukturen am Grundzustand.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 255-268 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für das Auftreten einer4J-Fernkopplung der Protonen im gesättigten Fragment H—C—C—OH ist die koplanare Anordnung der beiden Protonen und der sie verbindenden Atome notwendig. Schon bei geringen Abweichungen von dieser Koplanarität werden die Fernkopplungen schnell klein. 4J-Kopplungen werden beschrieben für die trans- und die ekliptische Anordnung des C—H-Protons und der Hydroxylgruppe und für trans-Stellungen des Hydroxylprotons und des C—H-Kohlenstoffatoms. 4JH-C-C-OH-Kopplungen, in Kombination mit 3JH-C-OH-Kopplungen eröffnen eine Möglichkeit zur Konformationsanalyse des Hydroxylprotons.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 297-304 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Octahalogenderivate des Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methans, C[CH2P(X)2R2]4 (R=C6H5; X = Cl, Br, J), bilden mit elementarem Quecksilber Quecksilber(I)-halogenide und die spiroheterocyclischen Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe C[CH2P(C6H5)2].2HgX2, die auch durch direkte Umsetzung von C[CH2P(C6H5)2]4 mit Quecksilber(II)-halogeniden zugänglich sind. Die Reaktionsabläufe werden mitgeteilt, die Strukturen der neuen Verbindungen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 269-274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrogensulfid reagiert mit 3-Aza-pyryliumsalzen (1) in 6-Stellung und führt zu β-Acylamino vinyl-thiocarbonylverbindungen (3). Die dehydratisierende Cyclisierung von 3 liefert das neue heterocyclische System der 3-Aza-thiopyryliumsalze (5). Die Reaktionen von 5 mit nucleophilen Sauerstoff-, Kohlenstoff- und Schwefelverbindungen zeigen, daß 5 analog wie 1 zur Übertragung vielseitig substituierter, ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner geeignet ist. Der Verlauf der Cyclisierung der Verbindungen 3,4 und 6 wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 275-288 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch säurekatalysierte Isomerisierung von methylierten Methylencyclobutenen mit ungesättigten Seitenketten gelangt man zu den in der Überschrift genannten Bicyclen. Im Gegensatz zu den niederen Homologen läßt sich der 4-8-Ring-Kohlenwasserstoff leicht zu einem Monocyclus pyrolysieren, weil bei ihm die energetisch günstigere Konrotation möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 289-296 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan, C[CH2P(C6H5)2]4, sowie Tetrakis(diphenylarsinomethyl)-methan, C[CH2As(C6H5)2]4, reagieren mit Halogenen zu Verbindungen des allgemeinen Typs C[CH2E(X)2(C6H5)2]4 (E = P, As; X = Cl, Br, J), in denen sämtliches Halogen im Festzustand und in Dichlormethan-Lösung kovalent gebunden ist. In stärker polaren Lösungsmitteln wie Dimethylformamid oder Acetonitril verhalten sich die Chlorderivate wie 1:2-, die Bromderivate wie 1 : 3- und die Jodverbindungen wie 1 : 4-Elektrolyte. Die aus sterischen Gründen mögliche Bildung von chlorverbrückten spirocyclischem, bromverbrückten bicyclischen und jodbrückenfreien Phosphonium- und Arsoniumkationen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 319-341 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktivität des 3-Äthoxy-1.2-diphenyl-cyclopropenylium-Kations (1) gegenüber C-Anionen des Malodinitrils, Cyanessigesters, Benzylcyanids etc. wird systematisch untersucht. Das Nucleophil kann sowohl am C-3 als auch am C-1 von 1 angreifen; diese Konkurrenz ist von Solvens und Substituenteneffekten determiniert. Die entstehenden Produkte - Δ1-resp. Δ2-Cyclopropen-3-äthyläther 9 bzw. 10, Methylencyclopropen-Derivate (16) oder ringoffene 1 : 1-Addukte (20) - werden in ihrer Struktur aufgeklärt und ihr Bildungsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 310-318 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An β-Dicarbonylverbindungen der Indolreihe werden im Zusammenhang mit dem Vergleich der Reaktivität der Diketone 1 und 2 Michael-Additionen mit Acrylsäure-Derivaten und Brenztraubensäure-methylester-enolacetat durchgeführt, die z. T. zu unerwarteten Reaktionsprodukten (5, 13, 21a) führen. Die Struktur dieser Substanzen wird mit Hilfe der NMR- und Massenspektroskopie aufgeklärt und ihre Bildung wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 342-350 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Phenyl-pyrrolidon (1b) wird durch UV-Licht in N-Phenyl-pyrrol (9) übergeführt. N-Phenyllactame mit mindestens 7 Ringgliedern (1d-f) lassen sich photochemisch in guten Ausbeuten in die Benz-aza-cycloalkenone 4d-f umlagern. Die Struktur der Photolyseprodukte wird spektroskopisch, durch Derivate und durch Abbau zu Anthranilsäure gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 305-309 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von NaN[Si(CH3)3]2 (2), das komplexgebundene CO-Gruppen in CN-Gruppen überführt, auf die Carbonyl-nitrosyl-Verbindungen 1 sollte, wenn der Angriff am CO erfolgt, CN-Verbindungen, wenn er am NO einsetzt, dagegen N2-Komplexe ergeben. Die mit 60-80% Ausbeute isolierbaren Na-Salze der CN-Komplexe 3 beweisen, daß die Base 2 an der CO-Gruppe angreift. Die Cyclopentadienyl-cyano-carbonyl-nitrosyl-Anionen 3 wurden als Na- und als As(C6H5)4-Salze charakterisiert. In den in Form von Monohydraten vorliegenden Na-Salzen ist das Hydratwasser über Wasserstoffbrücken an den Nitrosyl-Sauerstoff gebunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 371-373 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 351-358 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in der Enthiol-Form fixierten α-Cyan-malonsäure-äthylester-thioanilide (1) cyclisieren mit Brom zu Benzthiazolinen (2). Ebenso lassen sie sich zu Disulfiden 4, umsetzen, deren weitere Oxydation 2 ergibt. Mit Aminen reagieren die Thioamide 1 zu stabilen Aminsalzen 6, mit Nickelacetat zu Nickel-Chelaten 7.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 374-375 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 359-370 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Dehydrierung und Photolyse von 2.6-di-tert.-butylierten Thiophenolen in Lösung beobachtet man Radikale mit einer Lebensdauer von Minuten, denen aufgrund ihres ESR-Spektrums und der übrigen Befunde die Struktur von 2.6-di-tert.-butylierten Arylschwefel-Radikalen mit weitgehender Lokalisierung des einsamen Elektrons am Schwefel zugeschrieben wird. Die Beteiligung des Schwefels am Radikalzustand wird durch Markierung mit 33S nachgewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 376-377 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 378-379 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 380-381 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 382-382 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. i 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 383-387 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von α-Pyridyl-glyoxal (2) (in Lösung) und einige Eigenschaften werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 388-394 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische aci-Reduktone mittlerer Ringgröße, die nach den bisher bekannten Verfahren nicht zugänglich waren, werden auf neuem Weg in Lösung hergestellt. Ausgangsprodukte sind die leicht zugänglichen α-Diketone 2, die über ihre Monoacetale 3 in die Acyl-enoläther 4 übergeführt werden. Epoxydation liefert die Glycidäther 5, die zu den Dionolen 6 hydrolysiert werden; deren Isomerisierung über die Zwischenstufe der Endiolate 7 führt zu den aci-Reduktonen 8.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 417-422 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Arylamino-4-acyl-1.2.3-thiadiazole (2) gehen mit Piperidin in siedendem Äthanol Dimroth-Umlagerung zu den Piperidiniumsalzen von 5-Mercapto-1-aryl-4-acyl-1.2.3-triazolen (3) ein, aus denen man beim Ansäuren die Mercaptotriazole 5 erhält. Letztere lagern sich beim Erhitzen in Eisessig wieder in die Thiadiazole 2 um; mit Oxydationsmitteln wie tert.-Butylhypochlorit oder Jod gehen sie in Bis-[1-aryl-4-acyl-1.2.3-triazolyl-(5)]-disulfide (4) über, die man auch direkt aus den Thiadiazolen 2 herstellen kann.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthesen der vier isomeren 1-p-Toluolsulfonyloxy-2-methyl-4-tert.-butyl-2-formylcyclohexane (5a-d) sowie der beiden 1-p-Toluolsulfonyloxy-2-methyl-2-formyl-cyclohexane (10a und b) und -cyclopentane (15a und b) werden beschrieben. Die Konfigurationen werden zugeordnet und Betrachtungen über die Konformationen von 10a und b angestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Solvolyse der Titelverbindungen ergibt ausschließlich Fragmentierung zu den entsprechenden Cycloalkenen, wenn Tosylat- und Aldehyd-Gruppe eine anti-periplanare Konformation einnehmen können. Ist dies ausgeschlossen, treten neben der Fragmentierung Ausweichreaktionen unter Wagner-Meerwein-Umlagerung ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 423-426 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die neuen Aminosäuren β-[2-Dimethylamino-thiazolyl-(4)]-alanin-dihydrochlorid (3a) und β-[5-Nitro-2-dimethylamino-thiazolyl-(4)]-alanin-hydrochlorid (3b) werden dargestellt. Einwirkung von Natriumäthylat auf die 5-Nitro-2-dialkylamino-4-chlormethyl-thiazole 1c und 1d führt zu den cis-bzw. trans-1.2-Bis-[5-nitro-2-dialkylamino-thiazolyl-(4)]-äthylenen trans-4a, cis-4b und trans-4b.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 432-434 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das durch Bromierung von 3.3-Diphenyl-1.2.4.5-tetrahydro-3H-3-benzosilepin (1) mit N-Brom-succinimid entstehende 1.5-Dibrom-Derivat 2 läßt sich mit 1.5-Diazabicyclo[4.3.0]-nonen-(5) (3) zu 3.3-Diphenyl-3H-3-benzosilepin (4) dehydrobromieren. Die Pyrolyse des Silepins 4 führt zu Naphthalin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 435-442 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem in flüssigem Ammoniak schwach sauren o-C6H4(C≡CH)2 (Ks1 ⋍ 7·10-6) werden durch die Neutralisationsreaktion (1) sowie die Verdrängungsreaktionen (2), (3) die Alkalisalze o-C6H4(C≡CM)2 (M=Li bis Cs) rein dargestellt und ihre IR-Spektren diskutiert. Durch konduktometrische Titration in flüssigem Ammoniak wird die intermediäre Bildung der Monoalkalisalze bei der Neutralisationsreaktion (1) nachgewiesen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 427-431 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Grignard-Verbindung aus 1.2-Bis-[β-brom-äthyl]-benzol wird mit disubstituierten Dichlorsilanen umgesetzt, wobei 3.3-disubstituierte 1.2.4.5-Tetrahydro-3H-3-benzosilepine (5-7) entstehen. Die Bromierung von 3.3-Dimethyl-1.2.4.5-tetrahydro-3H-3-benzosilepin (5) mit N-Bromsuccinimid führt unter Spaltung des Heteroringes zu 1.2-Divinyl-benzol (10). Auch bei der Bromierung von [β-Trimethylsilyl-äthyl]-benzol (11) wird nicht das Bromderivat (12), sondern unter Eliminierung von Trimethylbromsilan Styrol gebildet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 443-448 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der Chlorsulfinsäureester der C1- bis C4-Alkohole mit Kaliumfluorosulfit wurden die entsprechenden Ester der Fluorsulfinsäure 1a bis 7a dargestellt und insbesondere NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Fluorverbindungen sind thermisch beständiger als die Chlorverbindungen. Durch Wasser, Lewis-Säuren und in Glasgefäßen werden die Alkylfluorosulfite zersetzt. Mit Trimethylamin reagieren die Ester zu quartären Ammoniumfluorosulfiten. Verbindungen mit anionaktivem Chlor tauschen mit Alkylfluorosulfiten das Halogen aus.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 455-458 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Diketen mit 2-Amino-3-methyl- und 2-Amino-4-methyl-pyridin führt sowohl in organischer als auch in wäßriger Lösung zu den entsprechenden substituierten Derivaten des 2H-Pyrido[1.2-a]pyrimidons-(2) (2.).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 449-454 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 17β-Hydroxy-5α-androstanon-(3) (4) reagiert mit Cyclopropylmagnesiumbromid stereoselektiv zum 3β-Cyclopropyl-Isomeren 5a neben wenig 3α-Cyclopropyl-Verbindung 6a. Die Epimeren 5 und 6, deren Konfigurationen durch chemische Reaktionen zugeordnet werden konnten, werden unter dem Einfluß von p-Toluolsulfonsäure zu 8 dehydratisiert und reagieren mit Salzsäure unter Homoallylumlagerung zu 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 459-468 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Amino-2-desoxy-D-glucit reagiert mit Aceton zur Diisopropylidenverbindung 9, die mit Chlorameisensäure-äthylester das cyclische Carbamat 11 liefert. Durch partielle Hydrolyse ist die 5.6-O-Isopropylidengruppe abspaltbar zu 12, welches durch Perjodatspaltung in die Pentose 13 übergeführt werden kann. Bei saurer Hydrolyse von 13 erfolgt spontan Ringschluß zur 4-Amino-4-N.5-O-carbonyl-4-desoxy-L-xylofuranose (17), einem Zucker vom Pyrrolidin-Typ. 17 und seine Derivate 15 und 16 zeigen eine Abweichung von der Hudsonschen Isorotationsregel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 488-493 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Diazoessigsäure-äthylester und Diazomethyl-ketonen mit Silber(I)-oxid zugänglichen Silberderivate 1 bzw. 2 reagieren mit Allylhalogeniden oder Benzylbromid zu C-alkylierten Diazocarbonylverbindungen. 2-Diazo-3.3.3-triphenyl-propionsäure-äthylester (15) wurde aus Quecksilber-bis-[diazoessigsäure-äthylester] (14) und Brom-triphenyl-methan gewonnen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Freie 4-Amino-4.5-didesoxy-L-xylose und 4-Amino-4-desoxy-L-xylose wurden durch alkalische Spaltung aus ihren Derivaten 7 und 6 dargestellt und in ihren Reaktionen untersucht. Beide Verbindungen weisen in Lösung ein Gleichgewicht zwischen Pyrrolidin-Formen 11, 12, Δ1-Pyrrolin-Formen 13, 14 und den Dimeren 9, 10 auf, in dem die Dimeren 9, 10 weit überwiegen. Die Struktur der erhaltenen Dimeren 9, 10 folgt aus den NMR-Spektren von 9 und seiner Derivate und aus der Spaltung des N-Acetats 20 in 12 und 15. Die Dimeren werden durch Hydrierung, mit Schwefeldioxid und mit Blausäure glatt in monomere Derivate zerlegt. Sie sind gegenüber Salzsäurebehandlung überraschend stabil und bilden keine Pyrrolderivate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 494-508 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein Vergleich der ORD-Spektren verschiedener Cyclodextrinderivate (Carbon- und Sulfonsäureester, Jodide, Xanthogenate, Amine und Äther) mit den Spektren entsprechend substituierter Methyl-glucopyranoside zeigt, daß in den Cyclodextrinen D-Glucopyranosid-Einheiten α-glykosidisch verknüpft sind, und macht als Konformation der Glucose-Ringe eine Cl-Sesselform wahrscheinlich.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 509-521 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Lösungen, die Cyclodextrine oder Amylose sowie einen Azofarbstoff oder Jod enthalten, zeigen bei der Aufnahme der Absorptions-und Rotationsdispersionsspektren Cotton-Effekte. Dies beweist die Bildung einer molekularen Einheit aus dem chiralen, nicht absorbierenden Kohlenhydrat und dem nicht chiralen, absorbierenden Farbstoff. Der Effekt wurde in Abhängigkeit vom pH-Wert und der Struktur und Konzentration beider Partner untersucht. Einige Vorstellungen über die Struktur der Addukte werden diskutiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 522-527 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von α-Cyanzimtsäurederivaten (1a, 1b, 1c) mit Cysteamin (2) bzw. dem Thiazolinylessigester 3 entsteht das Oxo-tetrahydro-thiazolo[3.2-a]pyridin 8, das leicht zum Oxo-dihydro-thiazolo[3.2-a]pyridin 7 dehydriert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 548-555 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkyl-2.2′-biphenylylen-[2′-halogen-2-biphenylyl]-phosphoniumsalze (2) reagieren thermisch zu Bis-2.2′-biphenylylen-phosphoniumsalzen (3) und 2.2′-Biphenylylen-[2′-halogen-2-biphenylyl]-phosphinen (4). Das Bromphosphin 4 erhält man günstiger durch Reduktion von Benzyl-phosphoniumsalz 6 mit Lithiumalanat. 4 liefert mit Butyllithium das entsprechende Lithiumderivat 8, das mit Jod über das Phosphor-Radikal 11 zum Spirophosphoniumsalz 3 reagiert. Auch das Phosphinoxid 7 führt mit Butyllithium letztlich zum Spirokation 3. Schließlich kann auch das unsubstituierte 2-Biphenylyl-phosphin 9 mit Phosphorpentachlorid in das Spirogerüst 3 umgewandelt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 528-547 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das spirocyclische Phosphoniumsalz 1 reagiert mit Lithiumalanat oder Natriumboranat zu Bis-2.2′-biphenylylen-phosphoran (2), das ungewöhnliche Spektraldaten aufweist. 2 kann seinen Wasserstoff als Proton, als Hydrid-Ion und überraschenderweise auch spontan als Atom abgeben! Das Bis-2.2′-biphenylylen-phosphoranyl-Radikal (3) liefert ein ESR-Dublett mit aP = 17.9 Gauß und dimerisiert u. a. zu einem Produkt 5 mit tri- und pentakoordiniertem Phosphor. Das durch Protonenabstraktion aus 2 erhältliche Phosphoranyl-Anion 4 steht im Gleichgewicht mit einem Phosphin-Carbanion 13, das auch unabhängig darstellbar ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 556-563 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Bis-trialkylphosphoranylidenamino-dialkyl-silanen (1 und 3) und doppelt-molaren Mengen Aluminium- oder Galliumtrialkylen werden ionisch aufgebaute Produkte (2, 4, 5, 8) gebildet, deren Kationen neuartige viergliedrige Ringsysteme enthalten. Diese kleinen Ringe vom Typ D sind Isostere der schon länger bekannten Verbindungsklassen A, B und C. Wie aus Konkurrenzexperimenten hervorgeht, werden Aluminiumatome den Galliumatomen als Ringglieder vorgezogen. Mit Indiumalkylen entstehen aus 1 nicht-ionische 2:1-Komplexe (9, 11), in denen jedes Stickstoffatom des zweizähligen Donators mit je einem Metallalkyl in Wechselwirkung tritt. Eigenschaften und NMR-Spektren der neuen Verbindungen werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 564-567 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von Trimethylsilylamino-trimethylsilylimino-diphenyl-phosphoran (2) mit Trimethylaluminium, -gallium und -indium führen unter Methanentwicklung zu Verbindungen, in denen die Metallatome eine symmetrische Brückenfunktion zwischen den beiden Stickstoffatomen der Ausgangssubstanz übernehmen (3-5). Dadurch entstehen neuartige viergliedrige Ringsysteme des Typs E. - Die wichtigsten Eigenschaften und einige spektroskopische Daten der Verbindungen werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 568-574 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter sehr milden Bedingungen gelingt die Darstellung von Benzimidazolium- und Benzthiazoliumsalzen aus Carbonsäuren und o-substituierten N-Methyl-anilinen. Mit Ferrocencarbonsäure wurde ein Vertreter der bisher unbekannten Metall-π-Komplexe der Heteroanaloga des Sesquifulvalens erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 575-589 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enamine (1) reagieren mit β-Chlor-vinylketonen (4) zu doppelt ungesättigten 1.5-Aminoketonen, den sogenannten Ketovinyl-enaminen (6-39). Die Strukturzuordnung dieser Verbindungen gründet sich auf die positive Solvatochromie, die Addition elektrophiler Agentien (zu 45-49) und die Cyclodesaminierung zu Pyryliumsalzen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 590-602 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Synthese von Pyryliumsalzen (17-28, 32-34 und weitere) durch Cyclodesaminierung zweifach ungesättigter 1.5-Aminoketone (Ketovinyl-enamine) (5-16, 29-31 und weitere), die durch Umsetzung von β-Chlor-vinylketonen mit Enaminen leicht erhältlich sind, beschrieben. Ausgehend von ketovinylierten Aldehyd-Enaminen sind erstmals 2.5-disubstituierte Pyryliumsalze zugänglich; aus ketovinylierten Ringketon-Enaminen resultieren Pyryliumsysteme mit angegliedertem Carbocyclus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 603-614 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: cis-Dimercaptoäthylen erwies sich als Stammligand der bislang nur als C-substituierte Abkömmlinge bekannten Dithiolat-Metall-Chelate. Es konnten intensiv farbige Bis-Chelate von cis-Dimercaptoäthylen mit den Zentralmetallen Co, Ni, Cu und Pd sowie ein Tris-Chelat des Antimons gewonnen werden. Verschiedene physikalische und chemische Eigenschaften sprechen für ein im Grundzustand weitgehend delokalisiertes π-Elektronensystem.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 615-622 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acylessigsäure-alkylester reagieren mit N-monosubstituierten Benzamidinen 1 in alkoholischer Lösung zu 1.4-Dialkyl-2-phenyl-pyrimidonen-(6) 2. Aus N-Benzyl-benzamidin (1c) erhält man mit Diketen in Benzol oder mit überschüssigem Acetessigester ohne Lösungsmittel ein N-Benzyl-N-acetoacetyl-benzamidin (4c), das beim Erhitzen in Wasser oder Toluol quantitativ in das aus Acetessigester und dem Amidin in Lösung auch direkt erhältliche Pyrimidon 2c übergeht. Die Acetoacetylverbindung erleidet mit Alkoholen eine Rückspaltung in das Amidin und den Acetessigsäureester.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 623-631 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.4-Diphenyl-butadien-(1.3) (1), 1.6-Diphenyl-hexatrien-(1.3.5) (2) und 1.8-Diphenyl-octatetraen-(1.3.5.7) (3) werden von Dimethylformamid/Phosphoroxychlorid in α-Stellung zu den Imoniumsalzen 4-6 substituiert, deren Hydrolyse die ungesättigten Aldehyde 7-9 ergibt. Bei 1 wurde daneben auch eine Ringschlußreaktion beobachtet und 4-Dimethylamino-6-hydroxy-3.5-diphenyl-fulven-carbaldehyd-(2) (13) isoliert. Der Substituenteneinfluß auf diese Cyclisierung wurde untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 632-642 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Pulverdiagrammen bestimmten Strukturen der Lithiumhalogenid-monohydrate sind trotz der verschiedenen Kristallsysteme sehr ähnlich.Grundstruktur ist die kubische Zelle von β-LiJ · H2O (a = 4.296 Å) bzw. der oberhalb 33° vorliegenden Modifikation von β-LiBr · H2O (a = 4.027 Å). In dieser bilden die Halogenid-Ionen ein primitives Gitter (0, 0, 0) und schließen die rotierenden Wassermoleküle in ihrem Zentrum (1/2, 1/2, 1/2) ein. Die Lithium-Ionen besetzen statistisch ein Drittel der Lagen in den Flächenmitten (0, 1/2, 1/2; 1/2, 0, 1/2; 1/2, 1/2, 0).Hiervon leiten sich die Strukturen der (α-)Tieftemperaturmodifikation von LiBr · H2O (rhombisch: a = 7.974, b = 4.054, c = 4.016 Å) durch Aneinanderfügen zweier und die von α-LiCl · H2O (tetragonal: a = 7.669, c = 7.742 Å) durch Aneinanderfügen von acht derartiger Zellen unter geringfügigen Verschiebungen der Halogenid- und Lithiumlagen ab. Ursache dieser Strukturänderungen ist die zunehmende Fixierung der Wassermoleküle infolge des ihnen zur Verfügung stehenden verringerten Raums.Kernmagnetische Breitlinienresonanz-Untersuchungen bestätigen die Fixierung der Wassermoleküle in den α-Modifikationen und den bereits bekannten Umwandlungspunkt von LiBr · H2O. Darüber hinaus konnte die Existenz von α-LiJ · H2O und β-LiCl · H2O bewiesen, und ihre Umwandlungspunkte konnten festgelegt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 643-658 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene Synthesewege zum 17α-Hydroxy-16-methylen-19-nor-progesteron (4a) und seinen Derivaten werden beschrieben. Die C-19-Funktionalisierung wird in jedem Falle über eine Barton-Reaktion durchgeführt. Zum Teil bisher nicht beschriebene Nebenprodukte dieser Reaktion und der Folgereaktionen werden isoliert und aufgeklärt. Sie gestatten einen genaueren Einblick in die Reaktionsabläufe.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 659-668 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus N-Benzyl-α-picoliniumsalzen 1 bilden sich beim Erhitzen mit Acetanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin meist sehr glatt 1-Acetyl-2-methyl-3-aryl-indolizine 4. Die mit Benzoesäureanhydrid und Triäthylamin analog entstehenden 1-Benzoyl-2-phenyl-3-aryl-indolizine 5 kann man auch durch Ringschluß der entsprechenden N-Benzyl-2-phenacyliden-1.2-dihydropyridine 16 mit Benzoesäureanhydrid darstellen. - N.2-Dibenzyl-pyridiniumsalze 6 und 1-Methyl-N-benzyl-isochinoliniumsalze 9 reagieren ebenso. - Einige so erhaltene Indolizine lassen sich auf unabhängigem Wege synthetisieren.
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 669-677 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während N-Benzyl-α-picoliniumsalze mit Benzoesäureanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin Indolizine ergeben2), setzt sich N-Methyl-α-picoliniumbromid (12) unter den gleichen Bedingungen zu N-Methyl-2-dibenzoylmethylen-1.2-dihydro-pyridin (10) um. Solche Diacylmethylen-1.2-dihydro-pyridine sind wahrscheinlich Zwischenprodukte dieser Indolizinsynthese. - N-Phenacyl-α-picoliniumbromid (18) wird an der sehr reaktiven N-Methylengruppe benzoyliert. Die Struktur des entstehenden Enolbetains 20 wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 706-708 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 678-685 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Ketone lassen sich mit tert.-Butylisocyanid in Gegenwart von Bortrifluoridätherat zu substituierten Indol-carbonsäure-(2)-tert.-butylamiden (1-16) umsetzen. Der Anwendungsbereich dieser Indolsynthese wird untersucht und ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. Das massenspektrometrische Verhalten der Indole wird angegeben.
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 696-705 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Nitrierung von 1.4-Di-tert.-butyl-benzol, 2.5-Di-tert.-butyl-phenol und -anilin-Derivaten entstehen Mono- und Disubstitutionsprodukte sowie Verbindungen, in denen eine tert.-Butylgruppe durch die Nitrogruppe ersetzt worden ist. Die Bromierung und Azokupplung von 2.5-Di-tert.-butyl-phenol gelingen in auffallend hoher Ausbeute in die am stärksten behinderte o-Stellung.
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 686-695 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Gemessen an der langwelligen Verschiebung von OH-Banden im IR-Spektrum wird die H-Brücke in o-Nitro-phenolen verstärkt, wenn eine tert.-Butylgruppe die OH-Gruppe auf die Nitrogruppe drückt, und geschwächt, wenn eine tert.-Butylgruppe neben der Nitrogruppe diese aus der Benzolebene verdreht. - Bei o-Amino-phenolen verursacht eine tert.-Butylgruppe nur dann eine OH ≍ N-Brücke, wenn sie neben der OH-Gruppe steht, und hier wird die Brücke durch eine zweite tert.-Butylgruppe neben der Aminogruppe gefördert. -Für die Stärke sehr fester H-Brücken, z. B. in o-Hydroxy-azofarbstoffen, ist die Verschiebung des OH-Signals im NMR-Spektrum zu niedrigerem Magnetfeld ein besseres Maß als die sehr breite und verwaschene OH-Bande im IR-Spektrum.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 713-716 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Methoxy-indol (1) liefert bei der katalytischen Hydrierung an Rutheniumdioxid 5-Methoxyperhydroindol (2a), bei der Reduktion mit Lithium in flüssigem Ammoniak das 4.7-Dihydro-Derivat 4.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 709-711 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: D(-)-erythro- und L(-)-threo-2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole werden durch Phosgen bzw. Chloracetylchlorid in die entsprechenden Oxazolidon-(2)- und Morpholon-(5)-Derivate übergeführt. Die Reduktion der 2.3-Diphenyl-morpholone-(5) zu Morpholinderivaten erfolgt mit LiAlH4. Die bevorzugten Konformationen der Aminoäthanole und ihrer N-Chloracetylabkömmlinge werden durch NMR-Messungen ermittelt. Die Brewster-Methode zeigt, daß die größere Änderung im Drehungsvermögen bei der Cyclisierung des erythro-Isomeren zum Morpholon-(5) durch die mit dem Übergang einhergehende erhebliche Konformationsänderung bedingt ist. Ferner wird die Anwendbarkeit der Brewster-Methode auf die entsprechenden Sechsringverbindungen hervorgehoben und deren bevorzugte Konformation erörtert.
    Additional Material: 9 Tab.
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  • 94
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 746-754 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylen-, Benzyliden- und Isopropyliden-triphenylphosphoran treten mit Nitronen zu neuartigen Heterocyclen, nämlich 1.2.5PV-Oxazaphospholidinen, zusammen. IR-, 1H- und 31P-Kernresonanzspektren sowie Hydrolyse und Thermolyse der Cycloaddukte werden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 736-745 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dihydroisochinolin-N-oxid 1 addiert sich cis-stereospezifisch in hoher Ausbeute an Maleinsäure- und Fumarsäure-dimethylester; die Konfigurationen der 3 Asymmetriezentren enthaltenden Addukte 2 und 6 bzw. 7 werden wahrscheinlich gemacht. Bei den analogen stereospezifischen Cycloadditionen des N-Methyl-C-phenyl-nitrons (8) wird bei Fumarsäureester ein Additions-Spaltungs-Gleichgewicht erreicht; Triphenyl-nitron liefert nur noch ein Maleinsäureester-, kein Fumarsäureester-Addukt. Additionen an Maleinsäureanhydrid, N-Phenylmaleinimid, cis- und trans-Dibenzoyläthylen u. a. Dipolarophile werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 728-735 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische 1.2-Diketone kondensieren mit 2-Amino-thiophenol im Verhältnis 1:1 unter Bildung von 2-Aryl-2-aroyl-benzothiazolinen. Diese reagieren in Eisessig unter β-Eliminierung aromatischer Aldehyde zu 2-Aryl-benzothiazolen, in alkoholischer Natronlauge mit Cadmium(II)-acetat zu Bis-[aril-mono-(2-mercapto-anil)]-cadmium-Chelaten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 755-766 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Nitrierung von 1.2.4-Triazolonen-(5) ergibt die 3-Nitroverbindungen, während sich die entsprechenden 1.2.4-Triazolone-(3) wie die 5-Alkoxy-1.2.4-triazole nicht nitrieren lassen. Sowohl bei N- wie bei C-phenyl- oder -benzylsubstituierten 1.2.4-Triazolonen-(5) findet die Nitrierung außer in 3-Stellung des 1.2.4-Triazolonringes auch in p-Stellung des Phenylkerns, im 1-Phenyl- bzw. 1-Benzyl-1.2.4-triazolon-(3) nur in p-Stellung statt. - Die Bromierung führt nur bei N-monosubstituierten 1.2.4-Triazolonen-(5) zu den entsprechenden, 3-Brom-1.2.4-triazolonen-(5). Die gleichen, und auch auf diesem Wege nicht zugängliche, 3-Halogen-1.2.4-triazolone-(5) können durch säurekatalysierten nucleophilen Austausch aus den entsprechenden 3-Nitro-1.2.4-triazolonen-(5) mit Hilfe der Halogenwasserstoffsäuren gewonnen werden. - Außerdem wird die Reduktion der Nitrogruppe, die Methylierung, der Austausch von Brom gegen Chlor und von Halogen gegen die Aminogruppe an einzelnen der dargestellten Verbindungen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 767-777 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Anlagerung cycloolefinischer Systeme L an das photochemisch erzeugte Komplexfragment [C5H5Mn(CO)2] lassen sich neue π-Olefin-Verbindungen der Zusammensetzung C5H5Mn(CO)2L (3) darstellen. Nach dieser Methode können Inden, Acenaphthylen, Maleinsäureanhydrid, Bicyclo[2.2.1]-hepten-(5)-dicarbonsäure-(2.3)-anhydrid, Cyclopenten-(1)-on-(3), Vinylencarbonat und 2.3-Dihydro-furan als einzählige π-Olefinliganden an das Zentralmetall Mangan koordiniert werden. Die koordinative Bindung des Cycloolefins L läßt sich an Hand der 1H-NMR-, der IR- und der Massenspektren nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 778-784 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der relative Einfluß eines Liganden L auf die Elektronendichte am Zentralmetall in C5H5Mn(CO)2L-Komplexen läßt sich an Hand der C≡O-Valenzschwingungen im IR-Spektrum und der Cyclopentadienyl-Ringprotonen-Signale im 1H-NMR-Spektrum verfolgen. Während Cycloolefin-Kohlenwasserstoffe die Elektronendichte am Zentralmetall im Vergleich zu C5H5Mn(CO)3 erhöhen, ähnelt Vinylencarbonat in seinen Donator-Akzeptor-Eigenschaften dem Liganden Kohlenmonoxid. Maleinsäureanhydrid übertrifft CO in seiner Fähigkeit, elektrische Ladung vom Metallatom abzuziehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 792-798 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Partielle Acetylierung von 7.4′-Dibenzyl-quercetin-3-β-D-galaktosid-tetraacetat, Methylierung der freien C5-OH-Gruppe und Entfernung der Schutzgruppen ergab Azaleatin-3-β-D-galaktosid, einen Inhaltsstoff von Eucryphia glutinosa und Ceratostigina willmotianum. Das bisher noch nicht in der Natur aufgefundene Azaleatin-3-glucosid wurde analog dem Galaktosid synthetisiert. Kupplung von 4′-Benzyl-apigenin mit Acetobromgalaktose, Verseifung und Entbenzylierung führte zum Apigenin-7-β-D-galaktosid Thalictiin, das aus Thalictrum Thunbergii isoliert wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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