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    Electronic Resource
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    Synthese von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020126
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umlagerungsreaktionen von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und des 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2595-2602 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 3.5-Diacetoxy-4-phenyl-1-benzoxepin (1) entsteht beim Erhitzen in Xylol 2.4-Diacetoxy-3-phenyl-naphthol-(1) (6); mit Natriumacetat/Acetanhydrid erhält man das entsprechende Acetat. Aus dem gleichartigen 1-Benzothiepin 2 bekommt man beim Erhitzen in Xylol und auch mit Pyridin/Acetanhydrid unter Eliminierung von Schwefel 1.3-Diacetoxy-2-phenylnaphthalin (5); mit Natriumacetat/Acetanhydrid entsteht dagegen der Thioessigsäure-S-[2.4-diacetoxy-3-phenyl-naphthyl-(1)-ester] (7). Das analoge 1-Benzothiepin-1.1-dioxid (9) liefert mit Natriumacetat/Acetanhydrid in einer andersartig verlaufenden Umlagerung das Cyclobuta[b]-1-benzothiophen-3.3-dioxid 10, dessen Struktur durch Abbau gesichert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020814
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclische Siebenring-Verbindungen, VIII. Fragmentierung statt Ringerweiterung von α-Epoxyketonen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 349-354 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Seven-membered Ring Compounds, VIII. Fragmentation in lieu of Ring Expansion of α-Epoxyketones
    Notes: Die α-Epoxyketone 1 und 2 mit zusätzlicher Sulfoxidfunktion in β-Stellung zur Epoxidgruppe gehen bei der Behandlung mit konz. Schwefelsäure keine Ringerweiterung zu Siebenring-Diketonen ein. Man erhält statt dessen unter Fragmentierung neben Benzaldehyd 3-Hydroxy-1-thio-4H-chromen-4-on (3) bzw. die 2-Methyl-Verbindung 4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060138
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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