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Zur Existenz carbocyclischer aci-Reduktone mittlerer Ringgröße (1969)

Schank, Kurt ; Felzmann, Jörg Heiner ; Kratzsch, Michael

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 388-394

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Cyclische aci-Reduktone mittlerer Ringgröße, die nach den bisher bekannten Verfahren nicht zugänglich waren, werden auf neuem Weg in Lösung hergestellt. Ausgangsprodukte sind die leicht zugänglichen α-Diketone 2, die über ihre Monoacetale 3 in die Acyl-enoläther 4 übergeführt werden. Epoxydation liefert die Glycidäther 5, die zu den Dionolen 6 hydrolysiert werden; deren Isomerisierung über die Zwischenstufe der Endiolate 7 führt zu den aci-Reduktonen 8.

Additional Material: 8 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020203

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