ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Das elektronenstoßinduzierte Fragmentierungsverhalten der vier stereoisomeren 8-Methyl-1-acetyl-hydrindane wird durch Deuterium-Markierung und exakte Massenmessungen unter-sucht. Es zeigt sich weitgehende Übereinstimmung mit den Fragmentierungen der im Ring C und D analog gebauten 20-Ketosteroide. Dagegen zeigen monocyclische Analoga der 20-Ketosteroide wie 2.2-Dimethyl-1-acetyl- oder 2.2.3-Trimethyl-1-acetyl-cyclopentan signifikante Unterschiede, was einer Methylgruppenwanderung beim Zerfall zugeschrieben wird. Das bisher noch nicht dargestellte 5α-Pregnanon-(20)-14α-d1 wird in die Untersuchung einbezogen. - Die Stereochemie der isomeren 8-Methyl-1-acetyl-hydrindane wird mit Hilfe der Kernresonanzspektroskopie aufgeklärt und die basenkatalysierte Equilibrierung an der Acetylseitenkette mit analogen Versuchen in der Pregnanon-(20)-Reihe verglichen.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010337
Permalink