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Aluminiumchlorid-Katalysen, XXV. Eine neue Umlagerung der Phenylalkane (1959)

Nenitzescu, Costin D. ; Necşoiu, Ileana ; Glatz, Alice ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 10-17

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol. - Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920103

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2

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Über das Naphthyl-(2)-tellurjodid (1959)

Vicentini, Geraldo ; Giesbrecht, Ernesto ; Pitombo, Luiz R. M.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 40-46

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des Naphthyl-(2)-tellurjodids wird beschrieben und der Beweis für seine Konstitution erbracht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920107

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3

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Bathochromie bei Anilen durch Komplexbildung und Adsorption (1959)

Kröhnke, Fritz ; Gross, Karl Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 36-39

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Lewis-Säuren sowie Silicagel bewirken bei Anilen bestimmter Konstitution eine Polarisierung in Richtung der dipolaren Grenzformel. Dieser Effekt ist mit einer bedeutenden Farbvertiefung verbunden. Es werden die konstitutionellen Voraussetzungen der Erscheinung erörtert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920106

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4

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Nucleophile aromatische Substitutionen, IX. Ringschlußreaktionen zu N-Methyl-indolin und N-Methyl-tetrahydrochinolin und ihr Chemismus (1959)

Huisgen, Rolf ; König, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 203-213

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die optimalen Reaktionsbedingungen für die Cyclisierung der N-Lithium-Derivate der sekundären Amine I, II, IX und X mit m- bzw. o-ständigem Chlor zu den in der Überschrift genannten Heterocyclen werden ermittelt. Im Gegensatz zur stets intramolekularen Basen-Addition an die intermediären Arine sind für die Freisetzung der Arine, also für den geschwindigkeitsbestimmenden Teilschritt, inter- und intramolekulare Chemismen zu diskutieren. Die experimentellen Daten weisen für N-Lithium-I und -II auf eine Hilfestellung zugesetzten, komplex-gebundenen Lithiumdiäthylamids bei der Arin-Bildung.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920123

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5

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Formamid-Reaktionen, XIII. Imidazole aus α-Diketonen (1959)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf ; Hayer, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 338-343

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Benzil und substituierte Benzile lassen sich mit Formamid und Aldehyden, ebenso mit Formamid in Gegenwart von Ameisensäure und reduzierenden Schwefelverbindungen, in substituierte Imidazole überführen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920214

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6

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Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, X. Über die Zusammensetzung der Produkte der direkten Nitrierung von n-Hexatriacontan (1959)

Asinger, Friedrich ; Geiseler, Gerhard ; Schultze, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 347-362

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der direkten Nitrierung von n-Hexatriacontan nach drei verschiedenen Verfahren entstehenden Mononitrohexatriacontane sind identische Gemische sämtlicher theoretisch möglicher Stellungsisomeren. Ausschließliche Bildung von 2-Nitro-hexatriacontan findet entgegen den Befunden von NAMETKIN und Mitarbb. nicht statt.

Zusätzliches Material: 15 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920216

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7

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Über Triterpene, V. Zur Kenntnis der Crataegolsäure und über zwei neue Triterpencarbonsäuren aus Crataegus oxyacantha L. (1959)

Tschesche, Rudolf ; Poppel, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 320-328

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Blättern von Crataegus oxyacantha L. wurden zwei neue Triterpencarbonsäuren, Acantholsäure, C30H48O5, und Neotaegolsäure, C30H48O4, isoliert. Crataegolsäure wurde als ein Derivat der β-Amyrin-Reihe erkannt. Ein papierchromatographisches Verfahren zur Trennung von Triterpensäuregemischen wird beschrieben; das angegebene Lösungsmittelgemisch ließ sich erfolgreich auch für eine Verteilungschromatographie an der Cellulosesäure verwenden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920212

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8

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Über Sulfenyl-Verbindungen organischer Basen, II. Zur Darstellung von Sulfenamiden, Sulfenylamidinen und Sulfinsäureamid-imidenHerrn Dr. F. G. Mann in dankbarer Erinnerung an einen Aufenthalt in Cambridge. (1959)

Goerdeler, Joachim ; Redies, Bernd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1-9

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Chloramin T läßt sich mit Sulfenamiden und besonders glatt mit Sulfenyl-amidinen und verwandten Verbindungen kondensieren. Die Reaktionsprodukte werden als Derivate von Sulfinsäureamid-imiden aufgefaßt.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920102

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9

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Beispiele zur King-Reaktion (1959)

Kröhnke, Fritz ; Gross, Karl Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 22-36

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: CH-Acide Verbindungen wie Chinaldin, Lepidin, 9-Methyl-acridin, die drei Acetylpyridine, Aceton, 2.4-Dinitro-toluol und ein Phenacyl-thioäther werden nach KING mit Jod/Pyridin, teilweise auch mit Jod/Thioharnstoff umgesetzt; mit einigen der so erhaltenen Salze werden Ringschluß-Reaktionen vollzogen. Mit Brom/Pyridin gelingt die King-Reaktion nur in wenigen Fällen. Mittels der Umsetzung mit p-Nitroso-dimethylanilin sowie der nach King wird gezeigt und begründet, daß die Reaktivität der Methylgruppe in der Reihe α- und γ-Picolin → Chinolin/Lepidin → 9-Methyl-acridin zu-, daß sie aber in deren Halogenalkylaten in der gleichen Reihenfolge abnimmt. Es werden Benzologe eines von BERSON und COHEN bei ihrer Pyridonsynthese angenommenen Zwischenproduktes in kristallisierter Form gefaßt.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920105

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10

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Benzazole, IX. Über das chemische Verhalten der Nitro-benzoxazolone (1959)

Zinner, Helmut ; Herbig, Herbert ; Wistup, Irmgard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 407-414

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Nitro-benzoxazolone reagieren mit Diazomethan, Carbonsäure- und Sulfonsäurechloriden nur in der Lactamform. Durch die Nitrogruppe in verschiedenen Stellungen des Benzolringes werden die NH-Acidität und die Spaltbarkeit des Heteroringes beeinflußt. Im 4-Nitro-benzoxazolon ist die 3-Stellung durch die Nitrogruppe sterisch behindert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920224

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11

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Nucleophile aromatische Substitutionen, XI. Weitere Ringschlußreaktionen üer Arine (1959)

König, Horst ; Huisgen, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 429-441

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das am N-Methyl-indolin und N-Methyl-tetrahydrochinolin ausgearbeitete Syntheseprinzip läßt sich auf andere Heterocyclen übertragen. Chlor- oder Brombenzol-Derivate mit o- oder m-ständiger basisch-substituierter Seitenkette werden inter- oder intramolekular in das Arin übergeführt; die anschließende intramolekulare Basen-Addition liefert unter Ringschluß tertiäre Amine: N-Phenyl-tetrahydrochinolin, N-Methyl-phenmorpholin, N.N′-Dimethyl-tetrahydrochinoxalin und N.N′-Dimethyl-indazolin. Auch die erfolgreiche Schließung eines 8 gliedrigen Ringes wird beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920227

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12

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Ringschlußreaktion des 4-Oxo-1-propionyl-pentancarbonsäure-(1)-äthylesters (1959)

Buchta, Emil ; Satzinger, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 468-471

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die unter verschiedenen Bedingungen durchgeführte Cyclisierung des im Titel genannten Esters wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920230

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13

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Über Sauerstoffradikale, XI. Das 4-Phenyl-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1) (1959)

Müller, Eugen ; Schick, Anton ; Scheffler, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 474-482

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung sowie physikalische und chemische Eigenschaften eines neuen stabilen Aroxyls. des 4-Phenyl-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) werden beschrieben. Die 4-ständige Phenylgruppe dieses Aroxyls bedingt, verglichen mit 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenoxyl-(1) und ähnlichen Verbindungen, einige Besonderheiten im reaktiven Verhalten dieses freien Radikals.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920232

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14

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all-cis-3.4.5-Trihydroxy-cyclohexan-carbonsäure-(1) (1959)

Mayer, Walter ; Keller, Lothar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 213-218

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die durch Hydrierung von Dihydrogallussäure erhältliche 3.4.5-Trihydroxy-cyclohexan-carbonsäure-(1) vom Schmp. 203〉 erweist sich durch Lactonbildung und Abbau zum γ-Pyrogallit als all-cis-Isomeres.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920124

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15

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Synthese der L-Apiose aus (+)-Weinsäure (1959)

Weygand, Friedrich ; Schmiechen, Ralph

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 535-540

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kohlenstoffkette der (+)-Weinsäure wird an dem einen Ende über das Diazoketon verlängert. Die neue Ketogruppe liefert durch nochmalige Reaktion mit Diazomethan eine Kettenverzweigung, worauf durch Abbau nach RUFF an dem anderen Ende der Weinsäure L-Apiose entsteht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920305

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16

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Über bi- und polycyclische Azulene, XXXVIII. Synthesen von Azulencarbonsäure-nitrilen (1959)

Treibs, Wilhelm ; Hiebsch, Joachim ; Neupert, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 606-615

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1- bzw. 3-Cyan-azulene lassen sich aus Azulenaldoximen durch Wasserabspaltung mit Acetanhydrid darstellen. Verschiedentlich tritt daneben eine Umlagerung des Oxims zur Acetaminoverbindung ein. Bei Umsetzung von Azulenen mit Bromcyan entstehen Nitrile durch direkte Substitution. Die Nitrile sind sehr reaktionsträge Verbindungen. Ihre Inaktivität wird durch eine polare Struktur erklärt. Die spektralen Verschiebungen gegenüber den zugrundeliegenden Azulenen und die Halbstufenpotentiale werden angegeben.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920313

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17

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Zur Kenntnis hydrierter Pyrido[1.2-c]pyrimidine (1959)

Winterfeld, Karl ; Göbel, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 637-644

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des 3-Aza-chinolizidins und des von diesem sich ableitenden tricyclischen Systems mit zwei Brückenstickstoffatomen, des Perhydro-dipyrido-[1.2-a, 1′.2′-c]pyrimidins (4a.8a-Diaza-perhydrophenanthrens) wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920316

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18

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Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, XVII. Zum Reaktionsverlauf der Bildung von Chinonen aus einwertigen Phenolen (1959)

Teuber, Hans-Joachim ; Thaler, Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 667-673

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Beispiel der Bildung von 3-Carbäthoxy-2-methyl-6.7-benzo-indolchinon-(4.5) (VI) aus 5-Hydroxy-3-carbäthoxy-2-methyl-6.7-benzo-indol (II) wird gezeigt, daß die Zwischenstufe eines Substitutionsprodukts (III) durchlaufen wird, das als solches isoliert und zum erwarteten Chinon zerlegt werden kann.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920320

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19

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Die Bestimmung von Δ1.9- und Δ9.10-Octalin nebeneinander (1959)

Hückel, Walter ; Fechtig, Ottraud

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 693-699

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die UV-Absorption der Jodkomplexe von Cycloolefinen wird gemessen und nach der von LONG und NEUZIL für Olefine entwickelten Methode zur Analyse von Δ1.9- und Δ9.10-Octalingemischen verwendet.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920322

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20

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Alkylhydroperoxyde aus Alkylhalogeniden, II (1959)

Hüttel, Rudolf ; Schmid, Hans ; Ross, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 699-704

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Ersatz von organisch gebundenem Chlor und Brom durch den Hydroperoxy-Rest des Wasserstoffperoxyds ist immer dann möglich, wenn das Alkylhalogenid genügend reaktionsfähig im Sinne des SNl-Schemas ist. Komplexbildner können die Reaktion erleichtern.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920323

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21

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XI. Zur Kenntnis der Bildung des 2.4.9-Trioxa-adamantan-Ringsystems aus Triketonen (1959)

Stetter, Hermann ; Stark, Herbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 732-735

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von Methantriessigsäure wurde ein Tris diazoketon hergestellt. Die hieraus mit Halogenwasserstoffsäuren primär gebildeten Halogenketone erleiden eine „intramolekulare Trimerisierung“ der Carbonylgruppen unter Bildung von 1.3.5-Tris-chlormethyl- und 1.3.5-Tris-brommethyl-2.4.9-trioxa-adamantan. Dagegen zeigt das durch Friedel-Crafts-Acylierung des Säurechlorides der Methantriessigsäure mit Benzol erhaltene Triketon der gleichen Struktur keine Tendenz zur Bildung des 2.4.9-Trioxa-adamantan-Ringsystems. Die Trimerisierung der Carbonylgruppen unterbleibt hier wegen der Mesomeriebeteiligung der Carbonylgruppen am aromatischen System.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920327

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22

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Konstitution von Reticulin, einem neuen Alkaloid aus Anona reticulata Linn. (1959)

Gopinath, K. W. ; Govindachari, T. R. ; Pai, B. R. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 776-779

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Anona reticulata Linn. wurde ein neues Alkaloid, Reticulin, isoliert. Reticulin ist ein 2-Methyl-7-hydroxy-6-methoxy-1-[3-hydroxy-4-methoxy-benzyl]-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin, wie durch oxydativen Abbau gezeigt werden konnte.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920404

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23

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Über in 2-Stellung äthinylsubstituierte N-Heterocyclen. 2-Äthinyl-benzoxazol (1959)

Neunhoeffer, Otto ; Georgi, Volkmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 791-793

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α.β-Dibrom-β-[benzthiazolyl-(2)]-propionsäure spaltet unter der Einwirkung von Alkalien keinen Bromwasserstoff, sondern Brom ab. N-Methyl-chinolon, N-Methyl-chinoliniumjodid und N.N′-Dimethyl-benzimidazolon reagieren mit den Monometallverbindungen des Acetylens nicht. Dagegen gelang die Umsetzung von 2-Chlor-benzoxazol mit Acetylen-natrium zum 2-Äthinylbenzoxazol.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920406

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24

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Untersuchungen zur Komplexchemie der Brenztraubensäure, III. Struktur und Eigenschaften von Brenztraubensäure-Komplexen (1959)

Schellenberger, Alfred ; Winter, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 793-806

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Brenztraubensäure besitzt in komplexer Bindung eine Reihe von Eigenschaften, die von der freien Säure nicht bekannt sind. So nimmt das Substitutionsvermögen gegenüber Halogen namentlich bei Gegenwart von guten Komplexbildnern beträchtlich zu. Im Falle der Jodsubstitution konnte die Abhängigkeit der Substitutionsgeschwindigkeit von der Komplexstabilität bewiesen und damit ein Einblick in die Struktur der als Liganden fixierten Brenztraubensäuremoleküle gewonnen werden.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920407

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25

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Über die Schwefelnitride S15N2 und S16N2 (1959)

Becke-Goehring, Margot ; Jenne, Helmut ; Rekalić, Vladimir

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 855-857

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von SCl2 bzw. S2Cl2 mit S7NH konnten die Schwefelnitride S15N2 und S16N2 als kristallisierte Substanzen gewonnen werden. Von diesen ist besonders S15N2 resonanzstabilisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920413

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26

Digitale Medien

Thiazolochinoline, IV. Über die Chlorierung der 2-Mercaptoderivate des Thiazolo[4.5-b]-und -[5.4-b]chinolins (1959)

Tânâsescu, I. ; Dénes, I. ; Rusu, Gh.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 869-871

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Chlorierung des 2-Mercapto-thiazolo[4.5-b]- und -[5.4-b]chinolins in Essigsäure führt zu den entsprechenden 2-Chlorderivaten. Die Chloratome erwiesen sich als sehr labil und lassen sich leicht durch verschiedene nucleophile Substituenten ersetzen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920416

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Zur Synthese 3-substituierter 4-Hydroxy-pyrone-(2), II. Substitutionsreaktionen am Triacetsäurelacton (1959)

Boltze, Karl-Heinz ; Heidenbluth, Karlheinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 982-986

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Triacetsäurelacton werden Substitutionsreaktionen in 3-Stellung durchgeführt. Bei der Einwirkung von Benzoldiazoniumchlorid entsteht das 3-Phenyl-Derivat; Aryl-bzw. Aryl-alkyl-carbinole und Aralkylhalogenide reagieren beim Zusammenschmelzen mit Triacetsäurelacton zu den entsprechenden 3-Substitutionsprodukten. Die C-3-Acylierung gelingt in Gegenwart von wasser-freiem Aluminiumtrichlorid.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920433

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28

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Synthese von Furan-Derivaten, XVIII. Notiz über die Synthese von 4-Oxo-octahydro-dibenzofuran (1959)

Chatterjea, J. N. ; Ray, R. R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 998-999

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920436

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29

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2-[α-Amino-alkyl]-benzimidazole (1959)

Mengelberg, Margarete

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 977-981

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die 2-[α-Amino-alkyl]-benzimidazole Ia bis IVa lassen sich mit guten Ausbeuten durch Kondensation von o-Phenylendiamin mit den N-p-Tosyl- oder N-Carbobenzoxy-Derivaten von Amino-iminoäther-hydrochloriden und nach-folgende Abspaltung der Tosyl- bzw. der Carbobenzoxy-Gruppe darstellen. Bei Verbindungen mit verzweigtem Alkyl-Rest tritt als Konkurrenz-Reaktion zum Benzimidazol-Ringschluß die Zersetzung des Iminoäther-hydrochlorids zum Säureamid ein.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920432

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30

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Fritz Günther 1877-1957 (1959)

Saftien, Karl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. XXIX

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920437

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31

Digitale Medien

Zur Synthese 3-substituierter 4-Hydroxy-pyrone-(2), III. Reaktionen mit Phosgen (1959)

Boltze, Karl-Heinz ; Heidenbluth, Karlheinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 986-988

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von Phosgen auf Arylacetyl-acetessigester in Gegenwart von Pyridin entstehen nicht die erwarteten 3-substituierten 4-Hydroxypyrone-(2), sondern die cyclischen Kohlensäureester der Dienolformen der Arylacetyl-acetessigester.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920434

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32

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2.2-Dimethyl-chinuclidon-(6), ein mesomeriefreies Säureamid (1959)

Pracejus, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 988-998

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2.2-Dimethyl-chinuclidon-(6) wird durch eine 12 stufige Synthese in racemischer und optisch aktiver Form dargestellt. Dieses „Lactam“ ist aus sterischen Gründen keiner Säureamidmesomerie fähig. Die sich daraus ergebenden Eigenschaften - Basizität, Reaktivität und spektrales Verhalten - werden untersucht und diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920435

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33

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Über Silikone, XLIII. Darstellung von Alkenyl-chlorsilanen aus Chloralkyl-chlorsilanen (1959)

Munkelt, Siegfried ; Müller, Richard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1012-1018

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die kontinuierliche Dampfphasen-Dehydrochlorierung von Halogenalkyl-chlorsilanen zur Darstellung von Vinyl-trichlorsilan (VII) und Methyl-vinyl-dichlorsilan (XIII) wird auf Chlorpropyl-trichlorsilane übertragen. Es wird ferner über ein sehr einfaches Verfahren zur Gewinnung von Allyl- (I), Propenyl- (II), sowie Crotyl-trichlorsilan (IV) aus den entsprechenden Chloralkyl-trichlorsilanen berichtet. Sie entstehen aus den Chloralkyl-chlorsilanen durch Behandeln mit „großoberflächigen“ Stoffen, wie Silicium-, Kupfer- oder Eisenpulver bei oder unterhalb ihrer Siedetemperaturen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920503

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34

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Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, I Eigenschaften von Thionylaminen (1959)

Kresze, Günter ; Smalla, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1042-1048

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dipolmomente und UV-Spektren von Thionylanilinen weisen darauf hin, daß die NS-Bindung in diesen Substanzen als Vierelektronenbindung aufgefaßt werden kann, die mit benachbarten π-Elektronensystemen in Wechselwirkung tritt.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920506

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35

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1-Veratryl-isochinolin-Derivate (1959)

Grewe, Rudolf ; Winter, Gernot

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1092-1101

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Substituierte Ammoniumsalze vom Typ I liefern mit Abkömmlingen des Phenylglyoxals in Methanol in glatter Reaktion Lactolid-Basen vom Typ II. Aus diesen lassen sich verschiedene Octa- bzw. Decahydroisochinolin-Derivate darstellen, die in 1-Stellung einen substituierten Benzylrest tragen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920513

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36

Digitale Medien

Über Thiazole, XXXVIII. Synthesen neuer Sulfonamide in der Thiazolreihe (1959)

Beyer, Hans ; Henseke, Günter ; Bulka, Ehrenfried ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1105-1112

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden 2-[p-Aminosulfonyl-phenylhydrazino]-thiazole beschrieben, die durch Kondensation von 1-[p-Aminosulfonyl-phenyl]-thiosemicarbazid mit α-Halogen-carbonylverbindungen in äthanol. Lösung zugänglich sind. Führt man die gleichen Umsetzungen mit Chloraceton bzw. ω-Chlor-acetophenon in konz. Salzsäure durch, so entsteht das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bzw. das 2-Amino-4-[p-aminosulfonyl-phenyl]-5-phenyl-1.3.4-thiodiazin. Ersteres sowie das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4.5-dimethyl-thiazolon-(2)-imid lassen sich auch aus Rhodanaceton bzw. 3-Rhodan-butanon-(2) und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid darstellen. Dagegen erhält man aus ω-Rhodan-acetophenon und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid das Phenylglyoxal-bis-[p-aminosulfonyl-phenylhydrazon].

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920515

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37

Digitale Medien

Studien in der Vitamin D-Reihe, XXVIII. Photo-Isomerisierung des Tachysterins2 zum Präcalciferol (1959)

Inhoffen, Hans Herloff ; Schaefer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1126-1129

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tachysterin2 wurde mit durch Glas gefiltertem Quecksilberdampflicht in Präcalciferol2 umgewandelt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920519

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38

Digitale Medien

Über N.N′-Dialkyl-cyclotetraschwefeldiimide (1959)

Becke-Goehring, Margot ; Jenne, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1149-1152

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Anwendung des Verdünnungsprinzipes gelang es, aus primären Aminen und S2Cl2 N.N′-Dialkyl-cyclotetraschwefeldiimide(1) in guter Ausbeute herzustellen. 5 Vertreter dieser Verbindungsklasse wurden als farblose, wohlkristallisierte Verbindungen gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920523

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39

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Isomere Decalindiole-(1.4) (1959)

Hückel, Walter ; Kraus, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1158-1163

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von den sechs möglichen Isomeren des Decalindiols-(1.4) wurden zwei der Reihe des cis-Decalins und zwei der Reihe des trans-Decalins angehörende Diole durch Reduktion von cis- und trans-Decalindion-(1.4) sowie durch katalyt. Hydrierung von Naphthohydrochinon-(1.4) und ar-Tetralindiol-(5.8) mit Raney-Nickel im Autoklaven erhalten, eindeutig der cis- und trans-Reihe zugeordnet und durch Derivate charakterisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920525

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40

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Synthesen in der Liponsäure-Reihe, I. Neue Synthesen der d,l-α-Liponsäure (1959)

Schmidt, Ulrich ; Grafen, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1177-1184

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Anlagerung von Adipinsäure-äthylester-chlorid an Acetylen, Umsetzung mit alkoholischer Lauge und Hydrieren des β-Dicarbonylderivates lieferte 6-Hydroxy-8-methoxy-octansäure-(1)-äthylester (XIII) (Syntheseweg A). - Umsetzung von Äthyl-vinyl-äther mit dem Acetal des Adipinaldehydsäure-äthylesters und folgende Hydrierung führte zu 6.8-Diäthoxy-octansäure-(1)-ester (XXIV) (Syntheseweg B). - XIII und XXIV wurden über das 6.8-Bisisothiuroniumsalz in d,l-α-Liponsäure umgewandelt. Die guten Ausbeuten beim Einsatz von in 6-Stellung acetylierten 6.8-Dihydroxy-octansäure-Derivaten gestatteten Rückschlüsse auf den Chemismus der Solvolyse sekundärer Ester.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920528

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41

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Stickstoffhaltige Peroxyde, II. Peroxyde aus Enaminen (1959)

Rieche, Alfred ; Schmitz, Ernst ; Beyer, Elfriede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1212-1215

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus cyclischen Ketonen und sekundären Aminen erhältliche α.β-ungesättigte Amine addieren Wasserstoffperoxyd an der Doppelbindung und geben kristalline Peroxyde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920533

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42

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Über die säurekatalysierte Aldolreaktion des Formaldehyds mit Aceton. Zur Kenntnis der Anhydro-ennea-heptose. Die Synthese der Bisanhydro-ennea-heptose (1959)

Olsen, Sigurd ; Schönheyder, Carl ; Henriksen, Arne ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1072-1081

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als weiteres Beispiel für die präparative Überlegenheit der säurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenüber den OH⊖-katalysierten wird über die Synthese der bisher unbekannten Bisanhydro-ennea-heptose, die das Ringsystem des 3.7-Dioxa-bicyclo-[1.3.3]-nonans enthält, berichtet. - Bei der Untersuchung des Verhaltens der Bisanhydro-ennea-heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erklärung in den konstitutionell-konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist. - Bei dem Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro-ennea-heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H16O5, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa-cycloheptanons-(4), sondern ein Derivat des Tetrahydro-γ-pyrons ist.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920510

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43

Digitale Medien

Über organische Katalysatoren, LV. Apoferment-Modelle, I (1959)

Langenbeck, Wolfgang ; Tkocz, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1112-1114

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Autoxydation des N-Benzyl-dihydro-nicotinamids wird in Gegenwart von Flavinen durch einige Metall-Chelate des Sulfosalicylaldehyd-äthylendiimins erheblich beschleunigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920516

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44

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Amidomethylierungen CH-acider Verbindungen mit Diacylimido-chlormethanen (1959)

Böhme, Horst ; Broese, Reinhold ; Eiden, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1258-1262

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der Methylengruppe monosubstituierte β-Dicarbonylverbindungen können durch Umsetzung mit Diacylimido-chlormethanen amidomethyliert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920604

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45

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Derivate der Zucker-mercaptale, XVI. Methylphenylhydrazone und Phenylosazone der Monobenzoyl-aldosen (1959)

Zinner, Helmut ; Bock, Willy ; Klöcking, Hans-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1313-1319

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Methylphenylhydrazone der Monobenzoyl-aldosen liegen im kristallisierten und gelösten Zustand nur als Schiffsche Basen vor, sie zeigen keine Mutarotation und lassen sich zu 5-Benzoyl-2.3.4-triacetyl-pentose- bzw. 6-Benzoyl-2.3.4.5-tetraacetyl-hexose-methylphenylhydrazonen acetylieren, deren Struktur durch Synthese bewiesen wird. Die aus Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen mit Phenylhydrazin darstellbaren Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen werden sehr leicht zu Aldose-phenylosazonen und Benzoesäure hydrolysiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920613

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46

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Über substituierte Pivalophenone (1959)

Nerdel, Friedrich ; Weyerstahl, Peter ; Kretzschmar, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1329-1335

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des Monobrom-, Monojod- und Trimethoxy-pivalophenons werden beschrieben. Die Halogenverbindungen erleiden bei der Einwirkung wäßriger Alkalien eine hydrolytische Spaltung. Die Methoxyverbindung ist gegen Alkalien stabil.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920615

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47

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Polycyclische Verbindungen, VIII. Über zwei Synthesen des Methyl-cholanthrens (1959)

Buchta, Emil ; Güllich, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1366-1375

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur Darstellung der 8-Methyl-acenaphthen-essigsäure-(3) (X) eignet sich die aus 7-Methyl-tetralon-(1) erhaltene 7-Methyl-tetralon-(1)-essigsäure-(2) nicht. X ist aber aus 7-Methyl-naphthalin-dicarbonsäure-(1.2)-anhydrid in einer 6 stufigen Reaktionsfolge zugänglich. Seine Überführung in das Methyl-cholanthren (XII) gelingt analog der Pschorrschen Phenanthrensynthese. Eine andere Synthese von XII führt über die Kondensation des 8-Methyl-3-[β-brom-äthyl]-acenaphthens mit Cyclohexanon-(1)-carbonsäure-(2)-äthylester zum Ziel.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920620

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48

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Zur Chemie der p-Chinole, I. Darstellung des 17β-Hydroxy-östra-p-chinols und seiner Acetate (1959)

Hecker, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1386-1397

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Oxydation von Tetralol-(6) und Östradiol-17-monoacetat mit Bleitetraacetat werden Tetralin-p-chinolacetat und 17β-Acetoxy-östra-p-chinol-(10ζ)-acetat dargestellt. Aus den Chinolacetaten lassen sich die Chinole durch basenkatalysierte Umesterung in Freiheit setzen. Dem aufgezeigten Weg kommt allgemeine Bedeutung zur Darstellung von p-Chinolen zu.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920623

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49

Digitale Medien

Reaktion ungesättigter Fettsäuren mit Quecksilber(II)-acetat; Anwendung für präparative Trennungen, I (1959)

Jantzen, Ernst ; Andreas, Holger

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1427-1437

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Methylestern ungesättigter Fettsäuren mit Quecksilber(II)-acetat in Methanol führt zu relativ beständigen Addukten. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Reaktion folgt dem Gesetz der 2. Ordnung. Diskontinuierliche Gegenstromverteilung ermöglicht nach der Adduktbildung ungesättigter Fettsäuremethylester deren nahezu quantitative Abtrennung aus Gemischen mit gesättigten Fettsäureestern. Die Trennung cis-trans-isomerer ungesättigter Fettsäuren über ihre Quecksilberaddukte gelingt ebenfalls mit hohem Reinheitsgrad und befriedigender Ausbeute auf Grund ihrer unterschiedlichen RG. cis-trans-Isomerisierung wurde hierbei bisher nur in sehr geringem Ausmaß beobachtet.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920628

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50

Digitale Medien

Notiz zur Acylierung von Hydrazin mit Chlorameisensäure-benzylester (1959)

Böshagen, Horst ; Ullrich, Johannes

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1478-1480

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Umsetzung von Chlorameisensäure-benzylester mit überschüssigem Hydrazinhydrat in absol. Chloroform ergibt Carbobenzoxy-hydrazin. In wäßrigem Medium entsteht vorwiegend N.N′-Dicarbobenzoxy-hydrazin (I), das von rauchender Salpetersäure leicht zu Azodicarbonsäure-dibenzylester (II) dehydriert wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920634

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51

Digitale Medien

Über Mercapto-acrylsäure-Derivate, VI. Die Dimerisierung von α-Methylmercapto-acrylsäureester zu α.α′-Bis-methylmercapto-α.β-dihydro-muconsäureester. Ein neues Isomeres des Methionins (1959)

Gundermann, Karl-Dietrich ; Thomas, Rainer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1503-1509

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Methylmercapto-acrylsäure-methylester läßt sich bei Temperaturen von 100-150° in ein Dimeres umwandeln, dem auf Grund der sauren Hydrolyse zu α-Keto-α′-methylmercapto-adipinsäure, der alkalischen Hydrolyse zu α-Methylmercapto-muconsäure und der entschwefelnden Hydrierung zu Adipinsäure-diester die Struktur eines α.α′-Bis-methylmercapto-dihydromuconsäureesters zukommt. Ein neues Isomeres des Methionins, α-Methylmercapto-β-amino-buttersäure, wird durch Addition von Ammoniak an α-Methylmercapto-crotonsäuremethylester dargestellt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920704

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52

Digitale Medien

Über eine Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Phloroglucin in alkalischer Lösung, II (1959)

Severin, Theodor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1517-1523

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Nitrophloroglucin sowie diejenige von Pikrinsäure mit Phloroglucin führt zu polycyclischen Verbindungen. Deren adamantanartige Konstitution wird auf Grund UV-spektroskopischer Vergleiche diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920706

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53

Digitale Medien

Über Säuren des Schwefels, XVII. Solvatfreie Thioschwefelsäure (1959)

Schmidt, Max ; Talsky, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1526-1538

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Schwefelwasserstoff mit Schwefeltrioxyd ohne Lösungsmittel oder in Frigen liefert bei -78° nur ein weißes Addukt, das im Vakuum wieder quantitativ in seine Bestandteile zerfällt. - Reaktion von Schwefelwasserstoff mit Chlorsulfonsäure bei -78° ergibt solvatfreie Thioschwefelsäure H2S2O3, die dabei als in flüssiger Luft glasig erstarrendes öl anfällt. - Die gleiche Verbindung kann durch Umsetzung von Chlorwasserstoff mit Natriumthiosulfat in Methylenchlorid, Methylbromid und Aceton dargestellt werden. Sie ist thermisch unbeständiger als das durch Oxoniumsalzbildung stabilisierte ätherat H2S2O3·2R2O. - Die Ursachen der Bildung von Trithionsäure neben Thioschwefelsäure aus Na2S2O3 und HCl bei Feuchtigkeitsausschluß in Äther werden unter Annahme der Mitwirkung saurer Thiosulfate diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920708

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54

Digitale Medien

Säureempfindliche Isochinolin-Derivate durch Ringschluß (1959)

Grewe, Rudolf ; Jensen, Harald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1573-1578

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der durch Säuren katalysierte Isochinolin-Ringschluß ist unter bestimmten Bedingungen auch mit Substanzen durchführbar, die eine säureempfindliche Gruppe enthalten. Auf diese Weise lassen sich Enoläther bzw. Acetale des Decahydroisochinolons herstellen (XII bzw. XIII), die durch nachfolgende Hydrolyse das freie α.β-ungesättigte Ringketon (XVI) liefern, das man durch direkten Ringschluß nicht erhalten kann.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920713

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55

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Die Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (1959)

Plieninger, Hans ; Schneider, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1587-1593

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (I) entstehen vorwiegend zwei stereoisomere Aminosäuren der Konstitution III und IV.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920715

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56

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Über α-halogenierte Amine, VI. Über die Spaltung von Aminalen höherer Aldehyde mit Halogenwasserstoff und die Anlagerung von Chlorwasserstoff an Enamine (1959)

Böhme, Horst ; Ellenberg, Horst ; Herboth, Otto-Erich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1608-1613

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Halogenierte Amine des Typs R—CHCl—NR2 entstehen durch Spaltung von Aminalen (1) aliphatischer oder aromatischer Aldehyde mit Halogenwasserstoff oder durch Umsetzung von Enaminen (XIII) mit Halogenwasserstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920718

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57

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Die Kondensation von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Verbindungen, die aktive Methylengruppen enthalten (1959)

Zinner, Helmut ; Wittenburg, Eckard ; Rembarz, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1614-1617

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Knoevenagel-Kondensation von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Acetessigester, Malonester, Cyanessigester und Benzoylaceton werden Zuckerderivate mit verlängerter und verzweigter Kohlenstoffkette gewonnen, die teilweise mit Lithiumaluminiumhydrid reduziert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920719

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58

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Isotopeneffekte beim Umkristallisieren tritiumhaltiger Verbindungen (1959)

Weygand, Friedrich ; Simon, Helmut ; Keil, Karl-Diether

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1635-1637

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Beim fraktionierten Umkristallisieren von Mannose-[1-T]-phenylhydrazon und Glucose-[1-T] werden Isotopeneffekte beobachtet, die durch die in den Lösungen ablaufenden Isomerisierungen erklärt werden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920723

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59

Digitale Medien

Synthese von (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin (1959)

Govindachari, T. R. ; Rajadurai, S. ; Ramadas, C. V.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1654-1657

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin wurden nach einer vereinfachten Methode zur Darstellung von Tetrahydro-protoberberinen synthetisiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920726

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60

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α-Aminosäure-Dehydrogenasewirkung und Autoxydation 4- und 5-substituierter β-Naphthochinone (1959)

Cassebaum, Heinz ; Hofferek, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1643-1653

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese einiger 4- und 5-substituierter β-Naphthochinone wird beschrieben. über ihre Dehydrogenasewirkung und Autoxydation wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920725

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61

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Synthese und Eigenschaften von Nitro-hydroxy-chalkonen, II (1959)

Széll, Tamás

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1672-1674

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nitro-hydroxy-acetophenone wurden mit verschiedenen aromatischen Aldehyden in Gegenwart von AlCl3 sowie von verdünntem Alkali zu teilweise noch unbekannten Chalkonen kondensiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920730

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62

Digitale Medien

Versuche zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, II. Die hydrierende Dehalogenierung aliphatischer Halogenverbindungen mit Raney-Nickel und Alkali (1959)

Horner, Leopold ; Schläfer, Ludwig ; Kämmerer, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1700-1705

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die strukturelle Abhängigkeit der Hydrogenolyse von organisch gebundenem Chlor mit Raney-Nickel in Gegenwart einer zum Halogen äquivalenten Menge an Kalilauge wurde untersucht. Aus organischen Brom- und Jodverbindungen läßt sich das Halogen auch dann hydrierend entfernen, wenn die entsprechende Chlorverbindung nicht reagiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920734

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63

Digitale Medien

Über Carbonyl- und Cyan-phosphonsäure-ester, III. Ungesättigte Phosphonsäure-ester aus Hydroxymethylen-äthern (1959)

Kreutzkamp, Norbert ; Schindler, Herward

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1695-1699

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Natrium-dialkylphosphite reagieren mit den Äthoxymethylen-Derivaten von β-Dicarbonyl-Verbindungen unter Addition und nachfolgender Abspaltung von Natriumäthylat zu α-β-ungesättigten Dicarbonyl-phosphonsäure-estern. Aus Äthoxymethylen-cyanessigester und Natrium-diäthylphosphit entsteht in analoger Weise Diäthylphosphono-cyanessigester. - Die hydrolytische Spaltung der ungesättigten Phosphonsäure-ester wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920733

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64

Digitale Medien

Acylderivate cyclischer Verbindungen, V. Zur Herstellung von o-Diacetyl-benzol und 4-Nitro-1.2-diacetyl-benzol (1959)

Riemschneider, Randolph ; Kassahn, Horst-Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1705-1709

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ein verbessertes Verfahren zur Darstellung von o-Diacetyl-benzol, ausgehend von o-Acetyl-benzoesäure, wird beschrieben. 4-Nitro-1.2-diacetyl-benzol wird aus 4- oder 5-Nitro-2-äthyl-benzoesäure über 4- oder 5-Nitro-2-äthyl-acctophenon dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920735

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65

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920801

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66

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Cyclische Nitrone, IV. Darstellung und Eigenschaften des Δ1-Pyrrolin-N-oxydsHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Clemens Schöpf zum 60. Geburtstag gewidmet (1959)

Thesing, Jan ; Sirrenberg, Walther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1748-1755

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Δ1-Pyrrolin-N-oxyd wird durch Dehydrierung des aus N-Äthyl-pyrrolidin-N-oxyd erhältlichen N-Hydroxy-pyrrolidins monomer gewonnen. Umsetzungen dieses bisher einfachsten Nitrons mit Lithiumalanat, Phenylmagnesiumbromid und Phenylisocyanat werden beschrieben. Die Dehydrierung des 1-Hydroxy-2-phenyl-pyrrolidins mit Quecksilberoxyd führt zum 2-Phenyl-Δ1-pyrrolin-N-oxyd, im Gegensatz zum Verhalten des analogen Piperidinderivats, das zum 6-Phenyl-Δ1-piperidein-N-oxyd dehydriert wird. Das unterschiedliche Verhalten analoger Pyrrolidin- und Piperidinderivate wird aus der Stereochemie erklärt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920805

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67

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Studien in der Vitamin D-Reihe, XXX. Gegenseitige Umwandlung der vier gesättigten und ungesättigten C13-Seitenketten-Aldehyde. Zugleich zweite Beendigung der Vitamin D3-SyntheseClemens Schöpf zum 60. Geburtstag gewidmet (1959)

Inhoffen, Hans Herloff ; Irmscher, Klaus ; Friedrich, Gerhard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1772-1788

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zwischen den gesättigten Aldehyden VIII und IX besteht ein durch Protonenkatalyse einstellbares Gleichgewicht, ebenso zwischen den ungesättigten Aldehyden V und VI. Die Reduktion des trans-Aldehyds VI mit Lithium in flüssigem Ammoniak liefert das Gleichgewichtsgemisch von VIII und IX. Dieses kann durch Wittig-Reaktion mit Triphenylphosphin-isoamyliden und nachfolgende Hydrierung in ein Gemisch der an C-20 isomeren C18-Alkohole (II + XII) umgewandelt werden, aus dem sich der 20-n-Alkohol II durch fraktionierte Esterkristallisation gewinnen läßt. Der Aufbau von II zum Vitamin D3 ist bereits beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920808

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68

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Zur Darstellung von Methyl-[α-chlor-alkyl]-äthern (1959)

Klages, Friedrich ; Mühlbauer, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1818-1819

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von Methyl-[α-chlor-alkyl]-äthern aus Oxoverbindungen, Methanol und Chlorwasserstoff ist bei Anwendung tiefer Temperaturen allgemein durchführbar.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920812

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69

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Über Sulfoniumsalze der Mercaptane, Thioäther und Disulfide (1959)

Klages, Friedrich ; Gleissner, Adolf ; Ruhnau, Rüdiger

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1834-1841

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auch der zweiwertige Schwefel der Thioäther, Mercaptane und Disulfide zeigt gegenüber Protonen noch eine gewisse Basizität und bildet mit Chlorwasserstoff in Gegenwart von Komplexbildnern Sulfoniumsalze, die Wasserstoff am Schwefel enthalten. Derartige Mono- und Dialkylsulfoniumsalze zeigen durchweg eine hohe Chlorwasserstofftension und können daher nur bei tiefer Temperatur gehandhabt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920815

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70

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Säureamid-Reaktionen, XVII. Über die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon in der Gasphase (1959)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf ; Keck, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1918-1920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon über Aluminiumoxyd führt bei 350-360° zu α-Amino-methyläthylacetonitril, bei 250-260° zu N-[α-Amino-isovaleryl]-N′-[2-imino-5-methyl-3.5-diäthyl-pyrrolidinyl-(3)]-harnstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920825

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71

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Stoffwechselprodukte von Actinomyceten, XVI. Cinerubine (1959)

Ettlinger, Leopold ; Gäumann, Ernst ; Hütter, Ralf ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1867-1879

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von verschiedenen Streptomyces-Arten gleichzeitig gebildeten roten Antibiotica Cinerubin A und B geben bei der sauren Hydrolyse drei Zucker und ein Aglykon C22H20O9. Für das letztere wurde auf Grund physikalischer Eigenschaften und chemischer Reaktionen die Teilformel I abgeleitet. Das Aglykon der Cinerubine ist mit dem inzwischen von H. Brockmann und Mitarbb. isolierten und in seiner Konstitution aufgeklärten ∊-Pyrromycinon identisch.Wir danken Herrn Professor H. Brockmann für die freundliche Mitteilung seiner unveröffentlichten Ergebnisse. Einer von uns (V. P) hatte weiter die Gelegenheit, am 6. Oktober 1958, im Rahmen des Sommerkurses über die Chemie der Naturstoffe in Varenna, einen ausführlichen Vortrag von Professor Brockmann über die Chemie der Pyrromycinone zu hören. Bei diesem Anlaß wurde beschlossen, die Ergebnisse der beiden Forschungsgruppen gleichzeitig zu veröffentlichen (vgl. S. 1880, 1904 dieses Heftes)..

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920820

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72

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Über Actinomycetenfarbstoffe, VII. Pyrromycin (1959)

Brockmann, Hans ; Lenk, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1904-1909

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus einem Streptomyces-Stamm wurde ein roter, antibiotisch wirksamer, basischer Farbstoff, das Pyrromycin, als krist. Hydrochlorid C30H35NO11·HCl isoliert. Pyrromycin ist ein Glykosid aus 1 Mol. ∊-Pyrromycinon und 1 Mol. Rhodosamin, einem Dimethylamino-Zucker, der zuerst als Abbauprodukt von Rhodomycin A und B aufgefunden wurde. Rhodosamin ist über seine C-1-Hydroxygruppe glykosidisch mit der sekundären Hydroxygruppe in Ring A des ∊-Pyrromycinons verbunden.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920822

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73

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Synthese von Methoxy- und Äthoxy-malondialdehyd (Trioseredukton-2-methyl- bzw.-2-äthyläther)Herrn Prof. Dr. Hans Meerwein zum 80. Geburtstag in dankbarer Verehrung gewidmet (1959)

Eistert, Bernd ; Haupter, Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1921-1927

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzen von 1.2-Dimethoxy- bzw.-Diäthoxy-äthylen mit N-Methyl-formanilid und Phosphoroxychlorid wurde β-[N-Methyl-anilino]-α-methoxy-(bzw. -äthoxy)-acrolein erhalten, das durch Hydrolyse in Methoxy- bzw. äthoxy-malondialdehyd übergeführt wurde. Einige „Dianilsalze“ dieser Malondialdehyde werden hergestellt; sie sind identisch mit Produkten, die auch vom Trioseredukton aus erhältlich sind.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920826

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74

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Untersuchungen in der Azolreihe, XII. 2-Amino-oxazole (1959)

Gompper, Rudolf ; Christmann, Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1944-1949

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Halogen-ketone setzen sich mit Harnstoff, N-mono- und N.N-disubstituierten Harnstoffen in Dimethylformamid als Lösungsmittel zu 2-Amino-oxazolen um. Auf ihre Umwandlung in 2-Amino-imidazole wird hingewiesen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920829

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75

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Über Silikone, XLVIII. Entstehung von Trichlorsilyl-trichlor-äthen und Tetrakistrichlorsilyl-allen bei der Umsetzung von Tetrachlorkohlenstoff mit Silicium-Kupfer-Gemischen (1959)

Müller, Richard ; Beyer, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1957-1963

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von CCl4 mit Si/Cu-Gemischen entstehen in geringer Menge weiterhin3) die Verbindungen (Cl3Si)2C:C:C(SiCl3)2 (IV) und Cl2C:C(Cl)·SiCl3 (III), deren Konstitutionen bewiesen werden. - Die Bildung von IV wird durch Umsetzung von (Cl3Si)2CCl2 mit Kupfer erklärt. Sie führt bei niedriger Temperatur teilweise auch zum (Cl3Si)2C:C(SiCl3)2 (IX). III, das bei der Einwirkung von Cl3SiCCl3 auf Si/Cu-Gemische auch auftritt, entsteht durch β-Spaltung aus Cl3Si·(Cl)2C·C(Cl)2·SiCl3.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920831

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76

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Anthracen-Addukte der Cyclopentenone (1959)

Wanzlick, Hans-Werner ; Wolf, Oswald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1970-1972

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der Cyclopentenon-Anthracen-Addukte I und II wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920833

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77

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C,C-Hydrogenolyse von tetra-kernalkylierten PhloracylophenonenHerrn Professor Dr.phi1. Dr. rer. nat. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Murin, Borys ; Riedl, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2029-2032

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus l-Acetyl-3.3.5-trimethyl-5-benzyl-cyclohexen-(1)-ol-(2)-dion-(4.6) wird bei Hydrierung in Gegenwart von Palladium der Benzylrest als Toluol hydrogenolytisch glatt abgespalten. Analoga mit Allyl- bzw. γ.γ-Dimethyl-allyl-Gruppen anstelle des Benzylrestes werden normal hydriert zum n-Propyl- bzw. Isoamyl-Derivat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920908

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78

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Über organische Katalysatoren, LVIII. Chelatkatalysen, VIIIHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag herzlichst gewidmet (1959)

Langenbeck, Wolfgang ; Reinisch, Gerhard ; Schönzart, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2040-2042

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Schiffsche Basen des Äthylendiamins mit Imidazol-aldehyd-(4 bzw. 5) und Pyridin-aldehyd-(2) aktivieren Kobaltionen in ihrer Peroxydasewirkung. Eisenionen werden durch Chelatbildung mit 4.5-Di-[pyridyl-(2)]-imidazol katalatisch aktiviert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920911

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79

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Reaktionen mit Pyryliumsalzen, IV. Die Kondensationen von 2.4.6-Triphenyl-pyrylium-fluoroborat mit Malonsäure-diäthylester und mit MalodinitrilHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt in Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Dimroth, Karl ; Neubauer, Gerald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2046-2051

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von 2.4.6-Triphenyl-pyryliumsalzen mit Malonsäurediester oder mit Malodinitril in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat verläuft anders als erwartet. Im Gegensatz zu der in früheren Mitteilungen besprochenen Aromatisierungsreaktion werden hier zwei C-Atome des zugesetzten Reagenzes zur Bildung des Benzolrings verwendet; es entstehen nicht Derivate des symm. Triphenylbenzols, sondern des 2.4-Diphenyl-benzophenons. - Die Konstitution des mit Malonester gebildeten Stoffes wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920913

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80

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Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, III. Hydroxy-naphthochinone aus Triketo-indan und DiazoalkanenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Eistert, Bernd ; Müller, Robert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2071-2074

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von wasser- und alkoholfreien ätherischen Lösungen von Diazomethan, Diazoäthan, Diazoessigsäure-äthylester bzw. Phenyl-diazomethan auf Triketo-indan erfolgt Ringerweiterung mit anschließender Enolisierung und gegebenenfalls Alkylierung der enolischen OH-Gruppe. Mit Diazomethan wurden auf diese Weise Lawson-methyläther, mit Diazoäthan Phthiocol-äthyläther in guten Ausbeuten erhalten, die sich in bekannter Weise zu den freien Hydroxy-naphthochinonen verseifen ließen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920917

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81

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Synthesen in der 2-Aza-bicyclo-[0.3.3]-octan-ReiheHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag in hoher Wertschätzung zugeeignet (1959)

Bertho, Alfred ; Rödl, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2218-2235

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von Cyclopentano-2.3-pyrrolidinen (2-Aza-bicyclo-[0.3.3]-octanen) gelingt durch Reduktion der entspr. 3-Oxo-Derivate mit Lithiumaluminiumhydrid. Letztere sind nach drei Methoden zugänglich: durch reduzierende Cyclisierung der Cyclopentanon-(2)-essigsäure-(1) mit Raney-Nickel/Wasserstoff bei Gegenwart primärer Amine oder Ammoniak; durch Austausch des Ringsauerstoffs im cis-2-Hydroxy-cyclopentylessigsäure-lacton mit primären Aminen oder Ammoniak bei Gegenwart von deren halogenwasserstoffsauren Salzen bzw. unter Druck; durch Wasserabspaltung aus 2-Hydroxycyclopentylacetamiden. - Als weitere Produkte dieser Reaktionen werden oftmals die isomeren Δ1-Cyclopentenylacetamide beobachtet, die sich mit Lithiumalanat zu β-Δ1-Cyclopentenyl-äthylaminen reduzieren ließen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920939

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82

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Struktur der Visnagane; Synthese von (±)-trans-SamidinHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Schroeder, Hans Detlef ; Bencze, Wilhelm ; Halpern, Otto ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2338-2363

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Abbauversuche berichtet, die zur Aufstellung der Struktur- und wahrscheinlichen Stereoformeln der Visnagane (+)-Samidin und (+)-Visnadin aus Ammi visnaga L. führten. Ferner wird der autoxydative Abbau des Ketons XIV untersucht und eine Synthese von (±)-trans-Samidin beschrieben.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920952

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83

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921001

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84

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Stickstoffhaltige Peroxyde, III. Peroxyde aus stickstoffhaltigen Pseudobasen. Eine Methode zur Identifizierung von AlkylhydroperoxydenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Rieche, Alfred ; Schmitz, Ernst ; Dietrich, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2239-2252

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Geeignete substituierte cyclische Immoniumsalze reagieren leicht mit Wasserstoffperoxyd oder Alkylhydroperoxyden, wobei Peroxydderivate der Pseudobasen entstehen. Auch die Pseudobasen selbst oder deren Äther lassen sich für die Reaktion einsetzen. Insbesondere bildet 1-Methyl-6.8-dinitro-2-äthoxy-1.2-dihydro-chinolin mit Alkylhydroperoxyden in guter Ausbeute gut kristallisierte Peroxydderivate, die zur Abscheidung und Charakterisierung der Alkylhydroperoxyde dienen können.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920941

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85

Digitale Medien

Über 1.2.4-Triazine, IX. Über die Entstehung von Gemischen isomerer Triazinderivate aus strukturell einheitlichen Monoacylhydrazonen des Acetylbenzoyls (1959)

Metze, Reinhold ; Rolle, Günther ; Scherowsky, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2478-2481

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Darstellung von 1.2.4-Triazinen aus Ammoniak und Monoacylhydrazonen unsymmetrischer 1.2-Diketone können neben den erwarteten 5.6-Disubstitutionsprodukten (A) die isomeren 6.5-Derivate (B) entstehen. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921013

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86

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Beiträge zur Biphenylisomerie, I. Spaltung des Naphthidins und des 2.3.2′.3′-Tetramethyl-benzidins in optische AntipodenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Theilacker, Walter ; Hopp, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2293-2301

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Biphenylderivate mit 2 kleineren Substituenten in 2.2′-Stellung können in Spiegelbildisomeren erhalten werden, wenn die Substituenten am Ausweichen, das jeweils unter Deformation des Valenzwinkels erfolgt, gehindert werden. Dies kann beim Naphthidin (4.4′-Diamino-binaphthyl-(1.1′)) durch Einbau der Substituenten in ein relativ starres aromatisches Ringsystem, beim 2.3.2′.3′-Tetramethyl-benzidin durch Substituenten in 3.3′-Stellung („buttressing“-Effekt, Stützeffekt) erfolgen. Aktivierungsenergie und Aktionskonstante bzw. Aktivierungsenthalpie und -entropie der Racemisierung wurden in beiden Fällen ermittelt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920947

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87

Digitale Medien

Beitrag zur Kenntnis der Pseudohalogenide der schwefligen SäureHerrn Prof. Dr. Dr. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)

Schenk, Peter W. ; Bloching, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2333-2337

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Darstellung und Eigenschaften des Thionylcyanids werden beschrieben. Es entsteht beim Überleiten von dampfförmigem Thionylchlorid über erhitztes Silbercyanid bei niedrigen Drucken und kann in flüssiger Luft als weiße, bei sehr niedrigen Temperaturen zersetzliche Substanz ausgefroren werden. Es wird hinsichtlich seiner Stabilität mit den bekannten Halogeniden und Pseudohalogeniden der schwefligen Säure verglichen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920951

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88

Digitale Medien

Zur Kenntnis der Chrom(II)-Salze und des Chrom(II)-oxyds, IIHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Lux, Hermann ; Illmann, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2364-2371

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in der älteren Literatur als Chrom(II)-oxyd beschriebenen, durch Oxydation von Chromamalgam erhältlichen Produkte sind röntgenamorph, in ihrer Zusammensetzung undefiniert und enthalten stets noch reichlich Quecksilber. Als Chrom(II)-oxyd sind sie aus der Literatur zu streichen. - Die thermische Zersetzung von Chrom(II)-oxalat und Chrom(II)-formiat i. Hochvak. bei Temperaturen bis 800° führt zu Rückständen der Zusammensetzung CrO1.5-1.32. Vorsichtige Trocknung von Cr(OH)2 ergibt ein Produkt der Zusammensetzung CrO1.08·0.33 H2O, das bei weiterem Erwärmen nur noch Wasserstoff abgibt. Chrom(II)-oxyd entsteht jedoch, wenn man Chromhexacarbonyl bei 250 bis 550° i. Hochvak. zersetzt. Das Produkt ist in kochender konz. Salzsäure oder heißer konz. Schwefelsäure unlöslich und zeigt im Pulverdiagramm nur die Linien des Steinsalzgitters mit einer Identitätsperiode von 4.12 Å, die nahezu mit jener des ebenfalls kubischen CrN übereinstimmt. Oberhalb von 700° zersetzt sich die Substanz rasch unter Disproportionierung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920953

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89

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Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, XXIII. Tetrahydrocarbazole und Tetrahydrocarbazolchinone, III (1959)

Teuber, Hans-Joachim ; Staiger, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2385-2399

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch abgeänderte Bischler-Synthese werden aus 2-Hydroxy-cyclohexanon-(1) und primären aromatischen Aminen Alkoxy- und Hydroxy-tetrahydrocarbazole dargestellt. 4-Amino-2-methoxy-toluol ergibt 7-, nicht 5-Methoxy-6-methyl tetrahydrocarbazol (Xa, nicht XIa). In einzelnen Fällen (z. B. bei 5-ständiger Methylgruppe; vgl. XVIII) gelingt der Ringschluß zum Tetrahydrocarbazol nur mit 2-Chlor-, nicht mit 2-Hydroxy-cyclohexanon. - Bei der Ätherspaltung von 8-Äthoxy-5-methyl-tetrahydrocarbazol (XVIIIb) mit Aluminiumchlorid in Benzol wird das Tetrahydrocarbazolgerüst zusätzlich phenyliert. - 7- und 8-Hydroxy-tetrahydrocarbazole werden von Kalium-nitrosodisulfonat zu Chinonen oxydiert. Als Vertreter eines neuen Indol-o-chinontyps wird das rote 5-Methyl-tetrahydrocarbazol-chinon-(7.8) (XXIII) gewonnen. Auf die Spektren der untersuchten Stoffe wird eingegangen.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921002

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90

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Über die Darstellung von N.N-Di-tert.-butyl-hydroxylamin und Di-tert.-butylamin (1959)

Klages, Friedrich ; Sitz, Helmuth ; Heinle, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2606-2610

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine präparativ brauchbare Darstellungsmethode für Verbindungen mit zwei tert.-Butylresten an einem Stickstoffatom wurde in der Umsetzung von Nitrosylchlorid oder Äthylnitrit mit tert.-Butylmagnesiumchlorid aufgefunden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921034

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91

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Über innermolekulare Umlagerungen in der Bicyclo-[1.2.2]-heptan-Reihe, VII. Synthese und Hydratisierung zweier stereoisomerer 2.3-Dimethyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2) (1959)

Beckmann, Siegfried ; Geiger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2411-2418

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Diensynthese von Cyclopentadien und Tiglinsäure werden 2 diastereomere cis-2.3-Dimethyl-bicyclo-[1.2.2]-hepten-(5)-carbonsäuren-(2) erhalten, deren Konfiguration durch Jodlactonisierung bewiesen wird. Beide geben bei der Hydratisierung mit starker Schwefelsäure unter Umstellung des Kohlenstoffgerüstes das sog. Semmler-Bartelt-Lacton IV, die endo-Säure II außerdem ohne Umlagerung das Lacton V. Das anomale spektroskopische Verhalten der dem Lacton V konfigurativ entsprechenden Ketosäure VI wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921005

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92

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Die Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine (1959)

Heyns, Kurt ; Rolle, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2451-2460

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine in Dimethylsulfoxyd reagieren 50-60% der freien ∊-Aminogruppen der Lysinbausteine. Der Zucker wird dabei in der Art der Aldose-Aminosäuren (2-N-Aminosäure-2-desoxy-aldosen) an das Protein gebunden. In Eisessig reagieren nur 15% der Lysinbausteine.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921010

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Digitale Medien

Über die Umwandlung von Purinen in Pteridine, I. Über den Abbau von Harnsäure mit Wasser unter Druck (1959)

Pfleiderer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2468-2477

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei 6 stdg. Erhitzen von Harnsäure mit Wasser im Bombenrohr auf 220° entsteht ein Gemisch von mindestens 12 fluoreszierenden Verbindungen, hauptsächlich Pteridinderivaten, von denen 6 durch Isolierung bzw. Abtrennung in ihrer Struktur eindeutig charakterisiert werden konnten. Durch den indirekten Nachweis von 4.5-Diamino-uracil wurde auch die Schlüsselsubstanz bei der Umwandlung der Harnsäure in die Pteridinderivate gefunden.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921012

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94

Digitale Medien

Die Alanatreduktion von β-Carbonyl-oxalylsäure-estern (1959)

Jäger, Herbert ; Färber, Winfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2492-2499

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: β-Carbonyl-oxalylsäure-ester sind Vinyloge der Carbonsäureester, die bei der Alanatreduktion, neben den erwarteten 1.2.4-Triolen, durch Hydrogenolyse der Oxogruppe auch 1.2-Diole liefern. Die Ausbeuten an 1.2-Diolen steigen mit dem Enolisierungsgrad der Carbonyloxalylsäure-ester an.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921016

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Digitale Medien

Chlorierungsprodukte des Cyclohexandions-(1.2) (1959)

Sucrow, Wolfgang ; Wanzlick, Hans-Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2516-2520

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die schrittweise Chlorierung des Cyclohexandions-(1.2) in wäßriger Lösung verläuft über isolierbare Hydrate; die bei deren Entwässerung entstehenden Enole sind weiterchlorierbar. Das 3.3-Dichlor-cyclohexandion-(1.2)-hydrat-(2) lagert sich, den Beobachtungen in der 5-Ring-Reihe entsprechend, in die Enolform des 3.6-Dichlor-cyclohexandions-(1.2) um. Ein Teil der Verbindungen erleidet überraschend leicht Benzilsäure-Umlagerung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921019

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Digitale Medien

1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-D-sorbit und -L-idit. Neue Stickstoff-Derivate des D-Sorbits, D-Mannits und L-Idits (1959)

Vargha, Ladislaus ; Kasztreiner, E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2506-2515

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 1.6-Ditosyl-3.4-isopropyliden-D-sorbit (V) entsteht mit Natriummethylat 1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-D-sorbit (II). 1.6-Dibenzoyl-2.5-ditosyl-3.4-isopropyliden-D-mannit (VI) liefert unter identischen Versuchsbedingungen mit Inversion an den Kohlenstoffatomen 2 und 5 1.2;5.6-Dianhydro-3.4-isopropyliden-L-idit (III). Diese Diepoxyde und das analoge Dianhydro-D-mannit-Derivat I reagieren mit Dimethylamin und Piperidin unter Bildung von einheitlichen ditertiären Aminen, welche mit Methylhalogeniden oder Dimethylsulfat die entsprechenden quartären Salze geben. Die letzteren wurden auch pharmakologisch geprüft.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921018

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1.2;3.4;5.6;7.8-Tetra-[naphthylen-(1.8)]-anthracen (1959)

Zander, Maximilian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2740-2743

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diacenaphthyliden (I) reagiert mit p-Benzochinon zu dem Chinon III. Hieraus wird durch Reduktion der tiefgrüne Kohlenwasserstoff 1.2;3.4;5.6;7.8-Tetra-[naphthylen-(1.8)]-anthracen (VI) erhalten. Aus I und Naphthochinon-(1.4) bildet sich das Di-naphthylen-anthrachinon (IX).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921109

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98

Digitale Medien

Über die Darstellung aromatischer Polyhydroxyverbindungen und Polyhydroxycarbonsäuren, IV. Über die Einwirkung von Butyl-lithium auf Bromderivate der Gallussäure (1959)

Friedrich, Karlheinz ; Mirbach, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2751-2755

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zum Studium der „Halogen-Metall-Austauschreaktion“4) werden durch Umsetzung einer Reihe bromierter Derivate der Gallussäure mit Butyl-lithium neue Polyhydroxycarbonsäuren und ihre Lactone sowie Methylierungsprodukte dargestellt.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921112

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99

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Eine einfache Darstellungsweise des (±)-erythro-1-p-Nitrophenyl-2-amino-propandiols-(1.3) (1959)

Lévai, László ; Ritvay-Emandity, Katalin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2775-2778

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: p-Nitrobenzoyl-essigester (I) wird mittels N-Brom-succinimids zu p-Nitrobenzoyl-brom-essigester bromiert (II), letzterer in die Phthalimidoverbindung III b übergeführt und in Form der Phthalamidsäure III a durch Alkaliborhydride zum entsprechenden Aminodiolderivat IV reduziert. Alkoholyse liefert (±)-erythro-1-p-Nitrophenyl-2-amino-propandiol-(1.3) (V) sterisch rein und in vorzüglicher Ausbeute. Die einzelnen Zwischenstufen werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921117

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100

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Über C18-Polyhydroxy-Fettsäuren und -FettaldehydeStudien auf dem Fettgebiet, 230. Mitteil.; 229. Mitteil.: H. P. KAUFMANN, G. HINTZE und I. ROSE, Chem. Ber. 92, 2783 [1959], vorstehend. (1959)

Kaufmann, Hans Paul ; Jansen, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2789-2797

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Konjugiert-ungesättigte C18-Fettsäuren werden unter Verwendung von Osmiumtetroxyd zu den entsprechenden Polyhydroxy-Fettsäuren hydroxyliert. Diese liefern mit Aldehyden und Ketonen 2.4.5-substituierte 1.3-Dioxolan-Fettsäuren. Einfach hydroxylierte Fettaldehyde lassen sich über die Diazoketone nach der Grundmannschen Synthese herstellen. Kondensiert man die Hydrazide der Polyhydroxy-Fettsäuren mit Acetylaceton zu den 1-acylierten 3.5-Dimethyl-pyrazolen und unterwirft diese einer Hydrogenolyse, so erhält man die entsprechenden Polyhydroxy-Fettaldehyde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921120

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