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Nucleophile aromatische Substitutionen, XI. Weitere Ringschlußreaktionen üer Arine (1959)

König, Horst ; Huisgen, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 429-441

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das am N-Methyl-indolin und N-Methyl-tetrahydrochinolin ausgearbeitete Syntheseprinzip läßt sich auf andere Heterocyclen übertragen. Chlor- oder Brombenzol-Derivate mit o- oder m-ständiger basisch-substituierter Seitenkette werden inter- oder intramolekular in das Arin übergeführt; die anschließende intramolekulare Basen-Addition liefert unter Ringschluß tertiäre Amine: N-Phenyl-tetrahydrochinolin, N-Methyl-phenmorpholin, N.N′-Dimethyl-tetrahydrochinoxalin und N.N′-Dimethyl-indazolin. Auch die erfolgreiche Schließung eines 8 gliedrigen Ringes wird beschrieben.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920227

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