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  • 1
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 112 (1981), S. 659-667 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Chrysene ; Maleic anhydride ; Mechanism of photoaddition ; 1,4-Photoaddition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Photo-Diels-Alder-Reaktion von Maleinsäureanhydrid mit Chrysen ergibt Chryseno[4,5-efg]-isobenzofuran-4,6-dion (VI). Schweratomexperimente mit Xenon als äußerer Störer zeigen, daß die Reaktion vom niedrigst angeregten Singulettzustand des Chrysens ausgeht. Die Abstraktion von Wasserstoffatomen aus dem primärenDiels-Alder-Addukt IV durch das Lösungsmittel CH2Cl2 folgt möglicherweise einem Zweistufenmechanismus. Die Reaktion stellt einen neuen Typ von Photoreaktion dar; möglicherweise folgt sie einem Mechanismus, der in der Photochemie neuartig ist.
    Notes: Abstract The photoDiels-Alder reaction of maleic anhydride with chrysene yields chryseno[4,5-efg]isobenzofuran-4,6-dion (VI). Heavy atom experiments using xenon as an external perturber show that the reaction occurs via the lowest singlet excited state of chrysene. Hydrogen is abstracted from the primaryDiels-Alder adduct IV by the solvent CH2Cl2 possibly in a two-step mechanism. The reaction presents a new type of photoreaction, its mechanism possibly follows a scheme not considered so far in photochemistry.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 69 (1982), S. 436-442 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Notes: Abstract The physical and chemical properties of polycyclic aromatic hydrocarbons depend on the size (number of carbon centres) and the topology of the systems. Consequently structure/property relations can be treated as quantitative analogy models with size and topology as the independent variables. This class of compounds is the example par excellence to put forward a general view in chemistry, i.e. topological chemistry.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 71 (1984), S. 623-629 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 110 (1979), S. 1233-1236 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Diels Alder reaction ; 4-Halo-pyrenes ; Pyrene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract TheDiels-Alder adduct2 from pyrene and hexachlorocyclopentadiene exhibits a different substitution pattern than pyrene itself, namely that of phenanthrene. By reactions with the adduct following Retro-Diels-Alder splitting, pyrene substitution products are accessible that cannot be obtained by direct substitution of pyrene. This is demonstrated by the synthesis of 4-chloropyrene (5) and 4-bromopyrene (6).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2649-2654 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anellierte Carbazole mit Benzolring in 3.4-Stellung isomerisieren sich unter dem Einfluß von AlCl3 zu den entsprechenden 1.2-Benzo-carbazolen (3.4-Benzo-carbazol (3) → 1.2-Benzocarbazol (4); 3.4; 5.6-Dibenzo-carbazol (1) → 1.2;5.6-Dibenzo-carbazol (2); 3.4-Benzo-[naphtho-2″.3″: 6.7-carbazol] (5) → 1.2-Benzo-[naphtho-2″.3″:6.7-carbazol] (6)). - 5 wurde ausgehend von 3 durch Friedel-Crafts-Umsetzung mit o-Toluoylchlorid und Elbs-Reaktion des entstehenden Ketons 11 dargestellt. Neben 5 wird 3.4-Benzo-[naphtho-2″.3″: 5.6-carbazol] (12) gebildet.  -  6 wurde außer durch Umlagerung von 5 auch aus 1.2-Benzocarbazol (4) mit o-Toluoylchlorid und Elbs-Reaktion des entstehenden Ketons 7 erhalten. Daneben entsteht 1.2-Benzo-[naphtho-2″.3″: 5.6-carbazol] (9).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 212-217 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isotruxen (1) reagiert mit Schwefel zum Isotruxentrisulfid (3). 3 verhält sich wie ein potentielles Dien und gibt mit Maleinsäureanhydrid das Dicarbonsäureanhydrid 4, aus dem durch Decarboxylierung 4.5-o-Phenylen-indeno-[2″.3″:2.3]-fluoranthen (5) erhalten wird. Die 4.5-o-Phenylen-diindeno-fluoranthene 6 und 7 entstehen in geringerer Menge bei der Druckpolymerisation von Inden bei 350° neben den Hauptprodukten Truxen (2) und Isotruxen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2404-2408 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Chrysenchinon-(2.8) (1) und Maleinsäureanhydrid entsteht mit Chloranil als Dehydrierungsmittel durch zweifache Diensynthese und Aromatisierung Anthanthron-tetracarbonsäure-(4.5.10.11)-dianhydrid (3). 3 wird zu Anthanthron (4) decarboxyliert.  -  Mit Nitrobenzol als Dehydrierungsmittel wird Maleinsäureanhydrid nur einmal addiert. Das dem Addukt 5 zugrunde liegende 3.4-Benzpyren-Gerüst wird durch Überführung in den Kohlenwasserstoff bewiesen.  -  Mit Naphthochinon-(1.4) bildet 1 die polycyclischen Chinone 7 und 8. 7 wird zu dem bisher nicht bekannten 4.5-Benzo-naphtho-[2″.3″:1.2]-pyren (9) reduziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2728-2738 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Dihydroxy-naphthalinen mit Arylhydrazin und NaHSO3 führt zu Carbazolo-carbazolen und Hydroxy-benzocarbazolen. Ausgehend von 2.7- bzw. 1.5- bzw. 1.6-Dihydroxy-naphthalin werden die Carbazolo-carbazole 1 (2), 5 und 7 sowie die Hydroxybenzocarbazole 3 (4), 6, 8 und 9 dargestellt. Unter gleichen Bedingungen liefern 2.6- bzw. 1.7-Dihydroxy-naphthalin nur die Dianilino-naphthaline 10 bzw. 11.  -  Versuche, die Phenothiazino-phenothiazine 15 und 16 durch Entschwefelung in Carbazolo-carbazole zu überführen, waren nicht erfolgreich.  -  Dem Carbazolo-carbazol 1 entspricht in der carbocyclischen Reihe das Hexahelicen (20). Die Verwandtschaft zwischen 1 und 20 drückt sich besonders in dem hohen Wert für das Verhältnis ϕp/ϕf der Quantenausbeuten von Phosphoreszenz und Fluoreszenz aus, was charakteristisch für nicht-ebene aromatische Systeme zu sein scheint. Die besondere Geometrie von 1 ist auch für den leichten Ringschluß (AlCl3) zu dem Cycloheptanaphthalin-Abkömmling 21 verantwortlich zu machen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1142-1147 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of the Dibenzo[c.h]phenothiazinyl RadicalThe stable free title radical 2 is obtained from 7H-dibenzo[c.h]phenothiazine (1) by dehydrogenation with yellow HgO. For 2 a free radical content of 64% in solution (room temperature) and 6% in the crystalline state has been determined by e.s.r. The complex e.s.r. spectrum of 2-solutions is discussed in connection with Hückel calculations. A 1:1-adduct of 1 and 2 in the crystalline state exhibit a radical content of 72% (referred to 2). 2 and the formerly described dinaphtho[2.3-c : 2′.3′hyphen;h]phenothiazinyl (5) display characteristic u.v. spectra.
    Notes: 7H-Dibenzo[c.h]phenothiazin (1) liefert bei der Dehydrierung mit gelbem HgO das stabile freie Titel-Radikal 2. Der Radikalgehalt (Raumtemperatur) beträgt nach ESR-Messungen in Lösung 64%, im Kristall 6%. Das linienreiche Lösungs-ESR-Spektrum wird im Zusammenhang mit Hückel-Rechnungen diskutiert. Ein 1:1-Addukt von 1 und 2 weist (im Kristall) einen Radikalgehalt von 72% (bezogen auf 2) auf. 2 und das früher beschriebene Dinaphtho-[2.3-c : 2′.3′-h]phenothiazinyl1) (5) zeigen charakteristische UV-Spektren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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