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  • 1
    Publication Date: 2023-10-02
    Description: Die verheerenden Mengen an Abfall am Ende des Lebenszyklus von Produkten zu bewältigen, gilt als eine der größten Herausforderungen auf dem Weg zu einer Circular Economy. Die negativen Folgen, die sich aus dem Missmanagement von Kunststoffabfällen aufgrund fehlender oder nicht funktionierender Abfallwirtschaftsstrukturen in weiten Teilen der Erde ergeben, werden zunehmend deutlich. Bei der Circular Economy als elementarer Lösungsansatz sollen Stoffströme geschlossen und Produktlebenszyklen verlängert werden. Ein Instrument zur Annäherung an dieses Modell ist der Handel mit sogenannten Plastic Credits - ein Mittel, um den Ausbau regionaler Infrastrukturen für die Sammlung und das Recycling von Kunststoffabfällen zu finanzieren. Die Abnehmer von Plastic Credits sind die treibende Kraft hinter dem Mechanismus. Es ist weiterführende Forschung notwendig, insbesondere in Bezug auf die Frage, wie Unternehmen das Instrument der Plastic Credits nutzen und in ihre Gesamtstrategie integrieren. Diese Masterarbeit widmet sich der dabei vorgelagerten Frage: Existieren bestimmte Profile bei Unternehmen, die in Plastic Credits investieren, und lassen sich hierbei spezifische Cluster bilden? Im Rahmen der Beantwortung dieser Frage wurden Expert*innen-Interviews mit Hilfe der qualitativen Inhaltsanalyse nach Mayring ausgewertet. Dabei haben sich drei konkrete Unterfragen ergeben, die sich auf die Motivation, Branchenzugehörigkeit und räumliche Verortung der Abnehmer beziehen. Die Ergebnisse zeigen, dass sich die Abnehmer von Plastic Credits bereits umfangreich mit der Kunststoffabfallproblematik und der damit verbundenen Auswirkung auf die Umwelt beschäftigen. Offen bleibt, inwiefern Maßnahmen zur Vermeidung von neuartigem Kunststoff, der Verbesserung der Recyclingfähigkeit der Produkte oder der Einsatz von Rezyklaten in der Herstellung dem Weg der Kompensation vorangestellt werden. In Bezug auf die Branchenzugehörigkeit legen die Ergebnisse nahe, dass vorrangig Unternehmen, die mit einem erschwerten Rezyklate-Einsatz konfrontiert sind, in Plastic Credits investieren. Welche Auswirkungen Maßnahmen wie die Entbürokratisierung der Zulassungsverfahren für neue Recyclingprozesse oder verpflichtende Anteile an recycelten Materialien in bestimmten Produkten auf die Investition in Plastic Credits haben, wird sich in Zukunft zeigen. Die Analyse der räumlichen Verortung gab Aufschluss darüber, dass zurzeit im Wesentlichen Unternehmen aus dem globalen Norden in Plastic Credits investieren - jedoch verbunden mit dem Ziel, eine Finanzierung aus den Projektländern heraus zu intensivieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 2
    Publication Date: 2023-10-02
    Description: Förderbanken vergeben in Deutschland jährlich mindestens 200 Milliarden Euro an Mitteln für Investitionen, die sonst nicht oder sehr viel später umgesetzt werden könnten. Sie arbeiten im öffentlichen Auftrag und richten ihre Tätigkeit an gesellschaftlichen Zielen aus. Diese Ziele haben sich weiterentwickelt. Angesichts von Klimawandel, Energiekrise und den Herausforderungen einer Kreislaufwirtschaft wollen sowohl die Länder als auch die Bundesregierung ihre Förderbanken umbauen. Gerade die Förderbanken der Länder müssen sich darum jetzt bereit machen für die "Weiterentwicklung von Förderbanken zu Transformationsbanken". Für die erfolgreiche Gestaltung dieses gesellschaftlichen Umbruchs brauchen sie Unterstützung. Wie dies gelingt, zeigt dieser Zukunftsimpuls.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 2023-12-21
    Description: In Deutschland werden jährlich über sieben Millionen gebrauchte Matratzen entsorgt, die überwiegend verbrannt und nur zu einem Bruchteil recycelt werden. Dieser lineare Ansatz belastet die Ressourcen, erhöht die Emissionen und birgt Umweltrisiken. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, kann die erweiterte Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility, EPR) als Instrument zur Umsetzung einer Kreislaufwirtschaft dienen. In dieser Masterarbeit wird daher untersucht, wie ein EPR-System für Matratzen in Deutschland gestaltet sein sollte, um Kreisläufe effizient zu schließen. Gleichzeitig zielt diese Thesis darauf ab, die damit verbundenen Anforderungen und Herausforderungen bei der Umsetzung eines solchen Systems zu identifizieren. Zur Beantwortung der Forschungsfragen wurden mithilfe von Expert*innen-Interviews und einer umfassenden Literaturrecherche drei EPR-Modelle entwickelt und anhand von ausgewählten Kriterien bewertet. Die Ergebnisse der Bewertung ergaben, dass ein Modell präferiert werden sollte, in dem eine sogenannte Producer Responsibility Organisation (PRO) gebündelt die Verantwortung der Hersteller übernimmt. Ein solches System würde unter anderem eine angemessene Kontrolle ermöglichen und Anreize für Forschung und Entwicklung im Bereich der Recyclingtechnologien und des zirkulären Designs der Matratzen schaffen. Obwohl die Datenlage über Altmatratzen und deren Verwertung in Deutschland derzeit noch begrenzt sind und die hier präsentierten Ergebnisse von der gewählten Methodik abhängen, dient diese Masterarbeit als erste Grundlage für die weitere Entwicklung eines EPR-Systems für Matratzen in Deutschland.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 4
    Publication Date: 2023-12-22
    Description: Die Transformation der bisher linearen Strukturen von Produktion und Konsum ("take-make-dispose") hin zu einer Circular Economy (CE) - im Sinne einer weiterentwickelten Kreislaufwirtschaft - gilt als zentrales Konzept zur Steigerung der Ressourceneffizienz und Kreislaufführung von Materialien und Produkten, zur Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der einheimischen Industrie sowie zur Schaffung neuer Arbeitsplatzpotenziale. Ziel dieses Forschungsmoduls ist es, die bisherige Umsetzung dieses Konzepts im Rahmen der Nachhaltigkeitsstrategie NRW zu analysieren und durch geeignete Impulse zu begleiten. Durch die Entwicklung eines Leitbilds für eine nachhaltige Circular Economy und zu seiner Messung geeigneter Indikatoren soll das noch an vielen Stellen unscharfe Konzept präzisiert und insbesondere an die spezifischen Ausgangsbedingungen und Herausforderungen von Nordrhein-Westfalen angepasst werden. Dazu sollen Bausteine für ein mittel- und langfristiges Leitbild (2030) entworfen werden, das einen konsistenten Entwicklungspfad für diesen komplexen Transformationsprozess beschreiben soll. Die bestehenden stark abfallwirtschaftlich geprägten Indikatoren zum Thema Kreislaufwirtschaft sollen durch Vorschläge für zusätzliche Indikatoren zur Nachhaltigkeit im Rahmen der Kreislaufwirtschaft (Circular Economy, CE) ergänzt werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 5
    Publication Date: 2022-01-26
    Description: Within the Shaping Digitalisation project, we aim to highlight and discuss the opportunities that digitalisation can bring to Germany. In particular, we are discussing three stand-out areas where action is most needed to achieve ecological transformation: mobility, the circular economy, and agriculture and food. This report addresses the second area in need of action. Up until now, discussions on the circular economy have been limited to recycling and the re-use of materials. We must expand the scope of these discussions to include new, resource-efficient business models and the comprehensive transformation of value chains and industrial structures. Our analysis has found that digitalisation is indispensable for this transformation if used properly. We hope this report will provide the impetus needed to kick-start a climate- and resource-friendly industrial transformation in Germany. Here, we have incorporated the findings of our interdisciplinary workshop on "Shaping the Digital-Ecological Industrial Transformation - Business Models and Political Framework Conditions for Climate and Resource Protection" that was attended by experts from international research institutes, civil organizations, public authorities, and private companies.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 6
    Publication Date: 2023-03-24
    Description: At the end of March 2022, the European Commission published its new EU Strategy for Sustainable and Circular Textiles. Its ambitious vision is to reduce textile waste, promote circular measures and minimise the negative environmental impacts of the textile industry. But what would a textile industry that keeps textiles in a closed loop look like, and what political conditions would be required in Germany? This Zukunftsimpuls paper by the Wuppertal Institute points to the role that Germany could play in the transformation towards a circular textile industry.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 2023-07-07
    Description: Innerhalb des Projekts "Digitalisierung gestalten - Transformation zur Nachhaltigkeit ermöglichen" werden die besonderen Transformationspotenziale der Digitalisierung herausgearbeitet und für Deutschland am Beispiel der ausgewählten Handlungsfelder Mobilität, Circular Economy sowie Landwirtschaft und Ernährung diskutiert. Dieser Bericht adressiert das Handlungsfeld einer klimaschonenden und ressourceneffizienten Kreislaufwirtschaft, die Circular Economy. Bisher wird Kreislaufwirtschaft dabei vor allem mit Fokus auf Recycling und Wiederverwertung von Materialien diskutiert. Das greift jedoch zu kurz - es muss um die Skalierung von neuen, ressourcenschonenden Geschäftsmodellen und der umfassenden Transformation von Wertschöpfungsketten und Industriestrukturen gehen. Die Analyse zeigt: richtig eingesetzt ist Digitalisierung unverzichtbar für diesen Wandel. Der vorliegende Bericht möchte Anstöße für diesen Weg liefern und neue Impulse für eine klima- und ressourcenschonende Industrietransformation in Deutschland setzen. Der Bericht verarbeitet dabei Ergebnisse eines interdisziplinären Workshops zum Thema "Die digital-ökologische Industrietransformation gestalten - Geschäftsmodelle und politische Rahmenbedingungen für Klima- und Ressourcenschutz" mit Expertinnen und Experten aus Forschung, Zivilgesellschaft, Behörden und Privatunternehmen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 2023-07-07
    Description: Das Wirtschafts- und Strukturprogramm für das Rheinische Zukunftsrevier enthält eine Reihe von Zielen, die demonstrieren sollen, wie der European Green Deal modellhaft im Rheinischen Revier bis 2038 umgesetzt werden kann. Das Konzept der "Ressourcenwende" stellt dabei einen Lösungsweg für die erfolgreiche Umsetzung dieser Transformation dar. Das Wuppertal Institut hat vor diesem Hintergrund gemeinsam mit der Prognos AG die vorliegende Studie zu einer regionalen Ressourcenwende im Rheinischen Revier erarbeitet. Das Rheinische Revier ist geprägt durch die Gewinnung, Verstromung und Veredelung von Braunkohle. Darüber hinaus haben sich hier - aufgrund der Nähe zu bedeutenden europäischen Transportwegen und einer zentralen Lage zu wichtigen Märkten in Europa - viele weitere Branchen angesiedelt, wie etwa die Metall-, Chemie- und Aluminiumbranche. Im Hinblick auf den von der Bundesregierung und Nordrhein-Westfalen (NRW) beschlossenen Braunkohleausstieg 2030 und den European Green Deal wird die Notwendigkeit eines Wandels der energie- und ressourcenintensiven Industrien hin zu einer treibhausgasneutralen und ressourcenleichten Wirtschaft im Rheinischen Revier mehr als deutlich. Welchen Fußabdruck hinterlässt das Rheinische Revier, welche innovativen Ressourcenstrategien sollte die Region verfolgen und wie kann dies gemessen werden? Zu dieser Fragestellung haben die Forschenden ein methodisches Konzept einer regionalen Ressourcenwende für das Rheinischen Revier erarbeitet. Die Ressourcenwende selbst begrenzt sich dabei nicht nur auf Primärrohstoffe, sondern nimmt auch die Aspekte wie Bodennutzung bzw. Flächenverbrauch und Biodiversität bzw. Ökosystemleistungen in den Blick und setzt diese in den Kontext eines regionalen Kreislaufwirtschaftssystems.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 9
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: A main goal of this study - which also functions as deliverable 210078-D07 of the Circular Economy Beacons (CEB) project - is to evaluate currently available frameworks that measure and operationalise Circular Economy (CE), with a particular focus on the urban context. The regional focus lies on the Western Balkan region, which is at the centre of the project. Such "Urban Circularity Hotspot Frameworks" (UCHF) aim at providing decision support for policy makers, companies, citizens etc. regarding the transition to CE within cities. Based on the analysis of different frameworks, suggestions are derived regarding UCHF suitable for the specific characteristics of Western Balkan municipalities, i.e. a Circular Economy Beacons Urban Circularity Hotspot Framework (CEB-UCHF) ready for short-term implementation.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 2024-01-18
    Description: The project "Plastic Credits - Financing the Transition to the Global Circular Economy" supports the implementation of a waste management structure in India's rural regions. By that it aims to improve the current waste collection and treatment structures in the pilot regions Goa, Maharashtra, and Kerala. Herein, the project focuses on low value plastics (LVP), and especially multi-layer plastics (MLP), that have no market value. In order to analyze the environmental impacts of the project, an Environmental Impact Assessment (EIA) was conducted. The considered environmental components comprise: greenhouse gas emissions, usage of primary resources, impacts on marine and terrestrial wildlife, standard of living, and economic costs.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die GLS Bank finanziert gezielt nachhaltige Projekte und Unternehmen in den Bereichen erneuerbare Energien, nachhaltige Wirtschaft, Ernährung, Wohnen, Bildung & Kultur, Soziales & Gesundheit. Eine zentrale Herausforderung ist es, die Nachhaltigkeitswirkung der Finanz- und Anlagestrategie robust zu quantifizieren und transparent darzustellen. Die GLS Bank hat sich zum Ziel gesetzt, die hierfür notwendigen Methoden und Daten zur Bewertung der Nachhaltigkeitswirkungen ihres Finanz- und Anlagenportfolios schrittweise weiterzuentwickeln, um eine richtungssichere Portfoliosteuerung und Kundenbetreuung zu unterstützen. Ziel des Projektes ist zunächst, das Emissionsgeschehen der finanzierten Wertschöpfungskette abzubilden (Scope 3), aber auch die eingesparten Emissionen als einen Beitrag zum Klimaschutz zu bewerten (Scope 4). Es werden die Scope 3 Emissionen der GLS Bank in den folgenden Finanz- und Anlagebereichen für das Berichtsjahr 2019 bilanziert: 1. Aktien- und Klimafonds; 2. Kredite; 3. Unternehmensbeteiligung. Scope 4 Emissionen werden in Form vermiedener Emissionen (Carbon Handprint) dabei ausschließlich für Bereiche bilanziert, in denen THG-Reduktionspotentiale richtungssicher abgeschätzt werden können. Im vorliegenden Bericht wird der Untersuchungsrahmen, die vom Wuppertal Institut entwickelte Methodik sowie Lösungsstrategien für die Überbrückung geringer Datenqualität/-verfügbarkeit beschrieben. Die Robustheit der Ergebnisse wird durch Prüfungsmethoden reflektiert und dem Leser somit eine Interpretationsunterstützung gegeben. In einem Ausblick werden Weiterentwicklungsbedarfe und -möglichkeiten skizziert, um schrittweise eine zunehmend robuste und wissenschaftliche fundierte Methodik und Datengrundlage zur Bewertung der Klimawirkung sowie weiterer Nachhaltigkeitswirkungen des Finanz- und Anlageportfolios der GLS Bank in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zu etablieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Gebäudesektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Gebäudesektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Industrieakteure in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Automobilsektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Automobilsektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Akteure aus der Praxis in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die Wirtschaftsförderung Region Stuttgart GmbH (WRS) unterstützt die Transformation der Region Stuttgart in Richtung Nachhaltigkeit und sieht die Bioökonomie als eine wichtige Strategie zu diesem Zweck. Die WRS hat das Wuppertal Institut mit dieser Kurzstudie mit dem Fokus auf die industrielle Bioökonomie beauftragt, um eine Informationsgrundlage für die Spezifikation weiterer Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie zu schaffen. Die Studie gibt einen Überblick über definitorische Ansätze und Diskurslinien der Bioökonomie. Sie fasst Einschätzungen des deutschen Bioökonomierates zu Marktpotenzialen der Bioökonomie in verschiedenen Branchen zusammen, die u.a. für Automobil, Biotechnologie und IKT als gut eingeschätzt werden. Anschließend umreißt die Studie die Innovationsansätze Biomimikry und Biointelligenz. Für den Ansatz Biointelligenz zur biologischen Transformation der industriellen Wertschöpfung werden die in Studien von Dritten identifizierten Marktpotenziale der Biointelligenz zusammengefasst, u.a. in den Bereichen Unterstützungssysteme, Produktionssysteme/-technologien und Baumaterialien. Darüber hinaus stellt die Studie Schnittstellen relevanter Landesstrategien in Baden-Württemberg zu Bioökonomiethemen dar, die synergetisch genutzt werden könnten. Ergänzend gibt die Studie einen Überblick über die Akteurslandschaft in Baden-Württemberg. Der Überblick basiert insbesondere auf dem Bioökonomie Kompetenzatlas wissenschaftlicher Akteure, der von der Landeskoordinierungsstelle an der Universität Hohenheim herausgegeben wird, sowie einer Akteursanalyse aus dem Projekt "Bioökonomie in Baden-Württemberg", das am KIT durch das ITAS durchgeführt wurde und durch die BIOPRO Baden-Württemberg GmbH unterstützt wurde. Auf Basis dieser Informationssammlung entwirft die Studie weiterführende Fragen in Bezug auf mögliche weitere Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie, u.a. die mögliche Nutzung von Innovationsansätzen aus dem Bereich der Living Lab und Reallaborforschung.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    Publication Date: 2022-02-23
    Description: Two thirds of today's world trade is based on global value chains and supply networks. Purely regional supply chains have become less important in recent decades. The effects of these globalised structures are manifold. On the one hand, they promote employment and generate prosperity. On the other hand, they are beset by extreme social, ecological and economic imbalances. The COVID-19 pandemic has demonstrated the fragility of existing supply chain systems. The lockdown continues to disrupt complex supply chains and many problems of existing production and consumption continue to worsen. COVID-19 is one example of the crises that can shake globally networked supply chains in the short term. Other crises, such as climate change, develop more insidiously and are less immediately recognisable. Different as they are, such crises have one thing in common: they highlight the vulnerability of global social and economic structures and illustrate the impact of global trade on the regions and people of the world. This is precisely where global sustainability strategy comes in - it aims to fundamentally reduce differences and inequalities in opportunities and quality of life. The COVID-19 pandemic has forced the entire world into upheaval, creating an opportunity to make sustainability a central political resilience strategy. In the wake of the Corona pandemic, the discussion about resilient communities has flared up. In order to guarantee supply in the face of such crises, these should be more strongly regional and circular in their economic approach and global and sustainable in their perspective. The aim should be sustainable, transparent, non-exploitative supply chains that guarantee the security of supply to cover basic needs and public services despite sudden changes and crises. This discussion paper draws a future scenario of globally cooperative, circular regional economies that fundamentally reduce global inequalities in opportunities and quality of life, while at the same time permanently preserving the natural foundations of life.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    Publication Date: 2021-11-26
    Description: More and more companies are announcing their intention to become climate-neutral and numerous companies already offer climate-neutral products or services: From climate-neutral parcel delivery to air travel. But what exactly do the companies' net-zero targets mean? Is the target set ambitious? And what role does offsetting play, i.e., purchasing carbon credits that are accounted against the company's own climate target? The approaches behind the proclaimed targets are often difficult to understand. Against this background, this Zukunftsimpuls provides ten recommendations for the definition and implementation of neutrality targets. Among other things, the authors advocate the use of a robust database as the basis for net-zero targets, emphasize the importance of transparent communication, and highlight the role that offsetting should play. Purchased carbon credits should make as limited a contribution as possible for meeting climate targets and should only be used to offset emissions that cannot be reduced or avoided. More generally, net-zero targets should not be made the sole criterion for ambitious climate strategies. Rather, they are a building block of a much more comprehensive strategy of corporate climate action.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Immer mehr Unternehmen verkünden, klimaneutral sein zu wollen und zahlreiche Firmen bieten bereits klimaneutrale Produkte oder Dienstleistungen an: Von der klimaneutralen Paketzustellung bis zur Flugreise. Doch was bedeuten die Neutralitätsziele der Unternehmen genau? Ist das gesetzte Ziel ambitioniert? Und welche Rolle spielt Offsetting, also der Ankauf von Klimaschutzzertifikaten und deren Anrechnung auf das eigene Klimaschutzziel? Die hinter den verkündeten Zielen stehenden Ansätze sind häufig nur schwer nachvollziehbar. Vor diesem Hintergrund gibt der vorliegende Zukunftsimpuls zehn Empfehlungen für die Festlegung und Umsetzung von Neutralitätszielen. Die Autorinnen und Autoren sprechen sich dabei unter anderem für die Nutzung einer robusten Datenbasis als Grundlage für Neutralitätsziele aus, betonen die Bedeutung einer transparenten Kommunikation und zeigen auf, welche Rolle Offsetting spielen sollte. So sollten angekaufte Klimaschutz-Zertifikate einen möglichst begrenzten Beitrag zur Zielerfüllung leisen und ausschließlich zum Ausgleich von Emissionen genutzt werden, die nicht reduziert oder vermieden werden können. Insgesamt sollten Neutralitätsziele nicht zum alleinigen Kriterium für ambitionierten Klimaschutz von Unternehmen gemacht werden, sie stellen vielmehr ein Baustein einer weitaus umfassenderen unternehmerischen Klimaschutzstrategie dar.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Publication Date: 2021-02-10
    Description: Als Herausforderung der Verkehrswende werden häufig die möglicherweise wegfallenden Arbeitsplätze diskutiert. Denn die Beschäftigung der Automobilindustrie in Deutschland gilt als wichtiges Argument für einen sozialverträglichen Strukturwandel. Aber auch die Wirtschaftszweige des Umweltverbunds bieten viele Arbeitsplätze. Vor diesem Hintergrund untersucht die vorliegende Studie des Wuppertal Instituts und des Instituts Arbeit und Technik der Westfälischen Hochschule die Beschäftigtenzahlen in Teilmärkten der Fahrradwirtschaft sowie deren Umsatzentwicklung.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2021-05-18
    Description: The European Union (EU) has established that the goal of achieving climate neutrality by 2050 as a key driver of innovation and growth for industry and the economy in the EU. In addition to offering great opportunities, this also poses considerable challenges for the European economy and, for the most part, for basic industries, which are particularly emission-intensive and face strong international competition. An integrated climate and industry strategy is of central importance to protecting the climate, since the production of steel, cement, basic chemicals, glass, paper, and other materials in the EU and worldwide accounts for roughly one fifth of total greenhouse gas emissions. Even in a greenhouse gas-neutral future, we will not be able to fully eliminate our need for these materials. At the same time, it is particularly challenging to produce these materials without creating emissions given the state of technology and the necessary infrastructures. This applies above all to the question of how large amounts of green energy, including electricity and hydrogen, can be produced at competitive prices. Analyses show that despite the considerable costs involved in process changeover, the costs of transforming the raw materials industry are acceptable to society as a whole, given that the additional costs usually only increase the price of the end products by a few percentage points. However, in the case of crude steel or cement, the price would increase by between one third and 100 per cent. Since almost all raw materials manufacturers face strong global market competition, in most cases they are not able to bankroll the investments in climate-neutral production and the required energy infrastructure without outside support. This paper outlines an integrated climate industrial policy package that allows the EU to utilise its existing technological leadership in many of these industries to build a greenhouse gas-neutral raw materials industry.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-09
    Description: Die Europäische Union (EU) hat erkannt, dass das Ziel der Klimaneutralität bis 2050 ein zentraler Innovations- und Wachstumsmotor für Industrie und Wirtschaft in der EU sein kann. Neben großen Chancen stellt dies die europäische Wirtschaft und überwiegend die besonders emissionsintensiven sowie im international starkem Wettbewerb stehenden Grundstoffindustrien auch vor erhebliche Herausforderungen. Eine integrierte Klima- und Industriestrategie ist für den Klimaschutz von zentraler Bedeutung, da auf die Produktion von Stahl, Zement, Grundstoffchemikalien, Glas, Papier und anderen Materialien in der EU und weltweit rund 20 Prozent der gesamten Treibhausgasemissionen entfallen. Auch in einer treibhausgasneutralen Zukunft kann auf diese Materialien nicht verzichten werden. Zugleich ist die emissionsfreie Herstellung der Materialien technologisch sowie mit Blick auf die dafür erforderlichen Infrastrukturen besonders herausfordernd. Dies gilt vor allem für die Frage woher die hohen benötigten Mengen an grüner Energie - insbesondere Strom und Wasserstoff - zu wettbewerbsfähigen Preisen kommen sollen. Analysen zeigen, dass trotz erheblicher Kosten bei der Prozessumstellung die Kosten der Transformation der Grundstoffindustrie für die Gesellschaft insgesamt tragbar sind. Denn bezogen auf die Endprodukte betragen die Mehrkosten meist nur wenige Prozentpunkte; die Preise von Rohstahl oder Zement dagegen würden sich zwischen einem Drittel und 100 Prozent verteuern. Da fast alle Grundstoffhersteller in starker Weltmarktkonkurrenz stehen, können sie die Investitionen in eine klimaneutrale Produktion und die benötigten Energieinfrastrukturen aber nicht ohne Unterstützung tragen. Das vorliegende Papier skizziert ein integriertes Klima-Industriepolitikpaket, das der EU ermöglichen kann, die bestehende technologische Führung in vielen dieser Industrien zielgerichtet zum Aufbau einer treibhausgasneutralen Grundstoffindustrie zu nutzen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die Emscher-Lippe Region ist seit vielen Jahren von einer intensiven wirtschaftlichen Transformation geprägt. Die fortschreitende De-Industrialisierung bzw. die Neuorientierung der Industrie nach dem Wegfall der Kohle- und Stahlindustrie stellt regionale Entscheidungsträger vor große Herausforderungen, wenn es darum geht, der hohen Arbeitslosenquote zu begegnen, Beschäftigungsquoten zu sichern, mit der prekären Finanzsituation in den kommunalen Haushalten umzugehen und den Wirtschaftsstandort zu stabilisieren und neu aufzustellen. Der Strukturwandel der Region ist mit Schließung der letzten Steinkohle-Zeche Ende 2018 nicht abgeschlossen, sondern geht mit dem Kohleausstieg im Energiesektor in eine zweite Phase. Dies sollte auch als Chance verstanden werden, den Wirtschaftsstandort Emscher-Lippe mit seinen energiereichen Industrien innovativ neu zu gestalten und die Region sowohl energetisch, als auch stofflich von der Nutzung fossiler Träger abzukoppeln. Eine wichtige Säule der regionalen Wirtschaftsförderung besteht darin, strategische Netzwerke und regionale Wertschöpfungsketten zu stärken, um die in der Region ansässigen (mittelständischen) Unternehmen zu unterstützen und den Strukturwandel innerhalb der dominierenden Industrien aus den Bereichen Energieerzeugung und chemischer Industrie zu begleiten. Die vorliegende Studie bereitet auf, welche Bedeutung die Wasserstoffwirtschaft in der Emscher-Lippe Region in diesem Zusammenhang derzeit spielt und zukünftig spielen könnte.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 22
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2021-08-06
    Description: Mit fortschreitender Energiewende steigt der Anteil erneuerbarer Energien im Strommix. Deren Angebot variiert im Tagesverlauf, nach Wetterlage und saisonal. Um Angebot und Nachfrage zur Deckung zu bringen, benötigt es daher Speicher mit großen Kapazitäten. Von allen technologischen Optionen mit großer Speicherkapazität sind Wasser-Pumpspeicherwerke die einzige, die langjährig erprobt und wirtschaftlich ist. Diese könnten in Braunkohletagebauen, welche im Zuge der Energiewende aufgegeben werden, errichtet werden. Unsere Überschlagsrechnung am Beispiel eines Pumpspeicherwerks in den heutigen Tagebauen Hambach, Garzweiler und Inden zeigt, dass diese mit bis zu 400 GWh ein signifikantes technisches Speicherpotenzial haben. Dies entspricht etwa der kontinuierlichen Maximalleistung eines Kernkraftwerks über zwei Wochen. Im Kontext der Diskussion um den Braunkohleausstieg skizziert das Papier ein netzdienliches Nachnutzungskonzept für Braunkohletagebaue, das zumindest für einen Teil der heute in der Kohleförderung und -Verstromung Beschäftigten mögliche Zukunftsperspektiven bietet.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 23
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-09
    Description: Die Autoren verdeutlichen in diesem Papier, dass der Megatrend Digitalisierung nicht zwingend unkontrollierbar über die Wirtschaft und die Gesellschaft hereinbricht. Seine Wirkung hängt vom menschlichen Verhalten, von der Gestaltung neuer Prozessen in Organisationen, aber auch Anpassungen der gesetzlichen Rahmenbedingungen ab. Dieses sozio-kulturelle, organisatorische und institutionelle Umfeld der digitalen Innovationen könne und müsse im Sinne ökologischer Nachhaltigkeit beeinflusst werden. Politik sei hier aufgefordert auf der Basis fundierter Analysen flankierend tätig zu werden. Die Autoren fordern daher, für die Digitalwirtschaft eine eigene sektorspezifische Politik zu entwickeln, wie sie für andere umweltrelevante Sektoren - etwa die Energiewirtschaft, Chemieindustrie oder Autoindustrie - bereits etabliert ist.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 24
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Mit fortschreitender Energiewende steigt der Anteil erneuerbarer Energien im Strommix. Deren Angebot variiert im Tagesverlauf, nach Wetterlage und saisonal. Um Angebot und Nachfrage zur Deckung zu bringen, benötigt es daher Speicher mit großen Kapazitäten. Von allen technologischen Optionen mit großer Speicherkapazität sind Wasser-Pumpspeicherwerke die einzige, die langjährig erprobt und wirtschaftlich ist. Diese könnten in Braunkohletagebauen, welche im Zuge der Energiewende aufgegeben werden, errichtet werden. Unsere Überschlagsrechnung am Beispiel eines Pumpspeicherwerks in den heutigen Tagebauen Hambach, Garzweiler und Inden zeigt, dass diese mit bis zu 400 GWh ein signifikantes technisches Speicherpotenzial haben. Dies entspricht etwa der kontinuierlichen Maximalleistung eines Kernkraftwerks über zwei Wochen. Im Kontext der Diskussion um den Braunkohleausstieg skizziert das Papier ein netzdienliches Nachnutzungskonzept für Braunkohletagebaue, das zumindest für einen Teil der heute in der Kohleförderung und -Verstromung Beschäftigten mögliche Zukunftsperspektiven bietet.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 25
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die vorliegende Arbeit verfolgt die Zielsetzung, den Beitrag verschiedener politischer Handlungsoptionen zur Steigerung der betrieblichen Energieeffizienz zu ermitteln. Eingangs wird aufgezeigt, inwieweit die Steigerung der Energieeffizienz aufgrund ihrer vielfältigen Vorteile eine Einstufung als eigenständige Zielgröße rechtfertigt im Gegensatz zu einer bloßen Betrachtung als Mittel zum Zweck des Klimaschutzes. Für die anschließende quantitative Analyse wurden Daten aus dem Projekt Energieeffizienz Impulsgespräche des Rationalisierungs- und Innovationszentrums der Deutschen Wirtschaft (RKW) e.V. aus den Jahren 2011 bis 2013 mit eigens für diese Arbeit erhobenen Daten von 2017 für dieselben Unternehmen verglichen. Zu diesem Zweck wird ein difference-in-differences-Ansatz genutzt. Im Ergebnis erweisen sich Preise im Gegensatz zu anderen Maßnahmen wie Energieberatungen, Fördermitteln und Energiemanagementsystemen als zumindest teilweise wirksame Einflussgröße für die Energieeffizienz. Der Autor empfiehlt auf dieser Basis eine stärker marktwirtschaftlich ausgerichtete Effizienzpolitik.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 26
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Im Rahmen des Forschungsprojekts "Wirtschaftsförderung 4.0" leistet die vorliegende Arbeit einen Beitrag zum besseren Verständnis der systematischen Stärkung zivilgesellschaftlicher Nachhaltigkeitsinitiativen. Das Ziel der Analyse besteht darin, Ansatzpunkte möglicher Unterstützungsmaßnahmen aufzuzeigen, die im Zuge kommunaler Wirtschaftsförderung aufgegriffen werden können. Zur Erarbeitung wurden zunächst mithilfe theoretischer Grundlagen aus der Transition- und Diffusionsforschung zentrale Einflussfaktoren zusammengetragen, die förderlich oder hemmend auf transformative Nachhaltigkeitsinitiativen wirken können. Mit dem Ziel, kontextangepasste Maßnahmen zu entwickeln, wurden die literaturbasierten Faktoren anschließend in einer qualitativen Befragung mit einer Praxisperspektive verglichen und ergänzt: Mittels leitfadengestützter Experteninterviews mit nachhaltigkeitsorientierten Initiativen in der Region Osnabrück wurden kommunale Gegebenheiten sowie die jeweiligen Erfolgsfaktoren, Herausforderungen und Bedarfe der Graswurzelinitiativen erfasst. Im Ergebnis zeigen sich sieben übergreifende Bedarfsfelder, die vor allem aus der empirischen Erhebung abgeleitet wurden. Aus ihnen wurden Handlungsempfehlungen und Ansatzpunkte kommunaler Unterstützung erarbeitet und diskutiert.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 27
    Publication Date: 2021-05-04
    Description: Germany's waste management system is one of the world's most advanced - its primary objective is to dispose of waste in a way that is safe for both people and the environ- ment. However, only about 14 per cent of the raw materials used in industry are derived from recycling processes; the remainder are still sourced from primary materials. The circular economy is not yet being implemented on a large enough scale. Recyclates or recycled materials, i.e. secondary raw materials recovered from waste, are being fed back into production and usage processes at volumes that are far below what is possible. If this system were to be improved, loss of value, dependence on volatile commodity markets, lower resource productivity, and externalities in the form of environmental pollution could be avoided. A drive towards digitalisation in industry and the waste management sector could make this happen. A study by the German Federal Ministry for the Environment, Nature Conservation, Building and Nuclear Safety (BMUB) indicates that no other lead market in the environmental sector stands to benefit from digitalisation more than the circular economy - and that, at the same time, no sector has ever been so poorly positioned.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 28
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Eine Kosten-Nutzen-Analyse ist ein bewährtes Mittel, um die Rentabilität einer Energieeffizienzmaßnahme zu bewerten: Die Investitionskosten werden mit den eingesparten Energiekosten verglichen. Investitionsentscheidungen für Energieeffizienzmaßnahmen erfolgen allerdings häufig nicht nach einer reinen Erwägung der direkten Kosten und Nutzen. Gründe hierfür sind unter anderem "versteckte" Kosten und Risiken (z. B. Kosten für die Beschaffung von Informationen, Unsicherheiten über zukünftige Energiepreise und Einsparungen), aber auch nicht-monetäre Hemmnisse, die bei Entscheidungen eine Rolle spielen (z. B. beschränkte Rationalität, Präferenzen, Zeitverfügbarkeit). Vor diesem Hintergrund verfolgt der Bericht das Ziel, ein besseres Verständnis der Kosten-Nutzen-Erwägungen von Investoren und deren Entscheidungswirklichkeit zu erlangen. Die Untersuchung zeigt, dass Energieeffizienzdienstleistungen (EEDL) generell die versteckten Kosten - Transaktionskosten - reduzieren können. Das setzt aber voraus, dass EEDL sachgerecht durchgeführt werden. Transaktionskosten werden allerdings im Zusammenhang mit Energieeffizienzmaßnahmen von den Akteuren kaum wahrgenommen und entsprechend nicht quantifiziert. Des Weiteren zeigt sich, dass insbesondere bei Unternehmen die EEDL-Kosten für bestimmte Maßnahmen hoch sein können. Doch werden gerade in diesen Fällen die Transaktionskosten reduziert. Grundsätzlich erscheinen kostenaufwendigere EEDL, wie umfassendere Vor-Ort-Beratungen, im Gegensatz zu den preiswerteren Vor-Ort-Checks besser geeignet, um Transaktionskosten zu reduzieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 29
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Dieses Inputpapier soll für japanische Entscheidungsträgerinnen und -träger aufzeigen, was die Hintergründe der in Deutschland zu beobachtenden Welle an Stadtwerke-Neugründungen und Rekommunalisierungen sind. Dabei wird auf aktuelle energiewirtschaftliche Entwicklungen und Rahmenbedingungen in Deutschland eingegangen, die ein besseres Verständnis vermitteln werden. Das Inputpapier soll vor allem japanische Kommunalpolitikerinnen und -politiker in die Lage versetzen, in ihren eigenen Gemeinden fundierte Diskussionen über eine mögliche Stadtwerkegründung zu führen und Entscheidungen vorzubereiten. Dies können sie auf Basis wichtiger Grundkenntnisse und Erfahrungen deutscher Städte und Gemeinden initiieren. Im Laufe des Gesamtprojektes wird im Herbst 2018 ein Werkzeugkasten entwickelt, der zur Unternehmens-Neugründung in Japan wichtige Hilfestellungen wird leisten können. Ergänzend dazu bleiben juristische und energiewirtschaftliche Fachberatungen unerlässlich, um einen erfolgreichen Start der neuen kommunalwirtschaftlichen Unternehmen zu gewährleisten. Dieses Inputpapier versteht sich daher als erste Handreichung und Hilfestellung für kommunale Entscheidungsträgerinnen und -träger in Japan, damit dort ein Grundverständnis des "Stadtwerkeprinzips" entstehen kann.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 30
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 31
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: Japanese
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 32
    Publication Date: 2022-11-09
    Description: Deutschland verfügt über eines der weltweit führenden Systeme im Bereich der Abfallwirtschaft - vorrangiges Ziel ist es, Abfall sicher und umweltschonend zu entsorgen. Allerdings kommen nur ca. 14 Prozent der in der Industrie eingesetzten Rohstoffe aus dem Recycling, der Rest sind noch immer Primärmaterialien. Kreislaufwirtschaft findet noch nicht ausreichend statt: Rezyklate, aus Abfällen gewonnene Sekundärrohstoffe, werden noch weit unterhalb der möglichen Mengen in Produktions- und Nutzungsprozesse zurückführt. Werteverlust, Abhängigkeit von volatilen Rohstoffmärkten, geringere Ressourcenproduktivität und Externalitäten in Form von Umweltverschmutzung ließen sich damit vermeiden. Eine Digitalisierungsoffensive in Industrie und Abfallwirtschaft könnte dies bewirken. Eine Studie des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit (BMUB) verweist darauf, dass kein Umweltleitmarkt so stark von der Digitalisierung profitieren könnte wie die Kreislaufwirtschaft - und dass gleichzeitig kein Sektor bisher so schlecht aufgestellt ist.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 33
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Stadtwerke spielen für die Energiewende eine zentrale Rolle. Zum einen stellen sie in Deutschland weit über die Hälfte der Versorgung an Strom, Gas und Wärme sicher, zum anderen haben Stadtwerke aufgrund ihrer kommunalen Verankerung eine besondere Position im Spannungsgefüge von Politik, Wirtschaft und Privathaushalten. Wenn es aber um die Frage geht, was den Erfolg von neugegründeten Stadtwerken ausmacht, besteht in der Literatur in gewissem Maße eine Forschungslücke. Die vorliegende Studie, die vom Wuppertal Institut und der BLUBERRIES GmbH gemeinsam erstellt wurde, behandelt ausgewählte Handlungsfelder, bei denen ein Einfluss auf den Unternehmenserfolg von neugegründeten Stadtwerken zu vermuten ist. Dabei werden als Rahmen die Ziele der Rekommunalisierung herangezogen und konkret vier Handlungsfelder in den Vordergrund gerückt. Der Fokus der Studie liegt auf Fragestellungen nach dem wirtschaftlichen Erfolg neugegründeter Stadtwerke sowie deren Zielerreichung. Dabei wird auf den klassischen Ansatz der Erfolgsfaktorenforschung zurückgegriffen. Ziel dieser Studie ist die Formulierung erster Aussagen darüber, wie einerseits die unterstellten Handlungsfelder in ihrer Ausgestaltung, andererseits die Erfolgsmaße durch neugegründete Stadtwerke beurteilt werden. Aufgrund der im Rahmen dieser Untersuchung vorgenommenen Online-Befragung lassen sich für die in den Focus genommenen vier Handlungsfelder (Kooperationen, Digitalisierung, Resilienz und Soziale Verantwortung) die wichtigsten Ergebnisse wie folgt zusammenfassen: Kooperationen und verschiedene Formen der Zusammenarbeit in der Gründungsphase spielen für den Erfolg neu gegründeter Stadtwerke eine sehr große Rolle. Neu gegründete Stadtwerke legen meist großen Wert auf nachhaltige Geschäftsbeziehungen zu örtlichen Unternehmen, was einen wesentlichen Beitrag zum Public Value darstellt. Insbesondere gut ausgearbeitete Geschäftsstrategien in den Bereichen Erneuerbare Energien, Verteilnetzbetrieb, Vertrieb und Diversifikation unterstützen die Umsetzung der Unternehmensziele in Bezug auf Resilienz und Nachhaltigkeit. Die eher durchschnittliche Bewertung der Resilienz-Relevanz für den Ausbau eines Smart Grids im Verteilnetzbereich ist ein Indiz dafür, dass der Ordnungsrahmen so geändert werden müsste, dass Investitionen in diesem Bereich attraktiver werden. Aufgrund des explorativen Charakters der vorgelegten Studie, der keine repräsentativen Aussagen über die Erfolgsfaktoren von neugegründeten Stadtwerken zulässt, werden folgende vier Hypothesen abgeleitet: 1. Der Einsatz von horizontal-kooperativen Ansätzen in der Gründungsphase als ein spezifisches Wesensmerkmal der deutschen Stadtwerkelandschaft hat positive Auswirkungen auf die Verbesserung des wirtschaftlichen Erfolgs und der Rentabilität. 2. Der Fokus auf Resilienz, Nachhaltigkeit und Klimaschutz als zentrale Werte des Stadtwerks und als integrale Bestandteile des Unternehmensleitbildes unterstützt die Erreichung der strategischen Ziele des neugegründeten Stadtwerks. 3. Das Anbieten von Smart Metern zur Erhöhung der Kundentransparenz, zur Verbesserung des Kundennutzens und zur Optimierung des Verteilnetzmanagements kann als Erfolgsfaktor eingestuft werden und unterstützt seitens der Stadtwerke eine positive Unternehmensentwicklung nicht nur in der Startphase. 4. Die explizite Wahrnehmung von sozialer Verantwortung wirkt sich positiv auf den Unternehmenserfolg aus. Es müsste nun anschließend auf der Basis einer größeren Grundgesamtheit geprüft werden, ob und inwieweit die beschriebenen Tendenzen (die sich aus der Online-Befragung ergeben) und die explorativen Hypothesen im Rahmen eines konfirmatorischen Untersuchungsansatzes wissenschaftlich verifiziert werden können.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 34
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Seit Mitte der 2000er Jahre ist in Deutschland ein Großteil der Konzessionsverträge für örtliche Strom-Verteilnetze ausgelaufen. Dies eröffnete den Kommunen vielerorts die Möglichkeit ihre bis dahin in privatem Besitz befindlichen Strom-Verteilnetze zu rekommunalisieren. Vor dem Hintergrund der Energiewende und dem damit einhergehenden Umbau der deutschen Energielandschaft hin zu dezentralen Versorgungsstrukturen eröffnete sich kommunalen Verantwortlichen so die Möglichkeit die Umsetzung energiepolitischer Ziele der Bundesregierung auf kommunaler Ebene aktiv mitzugestalten. Eine im Jahr 2013 durch das Wuppertal Institut durchgeführte Sondierungsstudie erfasste für den Zeitraum 2005 bis 2016 zahlreiche Stadtwerke-Neugründungen, welche einen Trend zur Rekommunalisierung im Bereich der Energieversorgung andeutete. Darüber hinaus versuchen sich Institutionen wie das Deutsche Institut für Urbanistik (Difu) und der Verband kommunaler Unternehmen e.V. (VKU) bereits seit Jahren einen Überblick über die Entwicklung von Rekommunalisierungen zu verschaffen. Trotzdem existiert bis heute keine flächendeckende Erhebung über Rekommunalisierungen in Deutschland. Ziel dieser Arbeit war es daher eine Bestandsaufnahme über die Rekommunalisierung von Strom-Verteilnetzkonzessionen im Untersuchungsraum Nordrhein-Westfalen zwischen 2005 und 2016 vorzunehmen. In diesem Zeitraum konnten für den Untersuchungsraum insgesamt 119 Rekommunalisierungen festgestellt werden. Damit lagen bis Ende 2016 bereits zwei Drittel aller nordrhein-westfälischen Strom-Verteilnetzkonzessionen in kommunaler Hand, womit der Trend zur Rekommunalisierung eindeutig belegt werden konnte.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 35
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-02-10
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 36
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 37
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Polynitrogens have the potential for ultrahigh-performing explosives or propellants because singly or doubly bonded polynitrogens can decompose to triply bonded dinitrogen (N2) with an extraordinarily large energy release. The large energy content and relatively low activation energy toward decomposition makes the synthesis of a stable polynitrogen allotrope an extraordinary challenge. Many elements exist in different forms (allotropes)—for example, carbon can exist as graphite, diamond, buckyballs, or graphene. However, no stable neutral allotropes are known for nitrogen, and only two stable homonuclear polynitrogen ions had been isolated until now—namely, the N3− anion (1) and the N5+ cation (2). On page 374 of this issue, Zhang et al. (3) report the synthesis and characterization of the first stable salt of the cyclo-N5− anion, only the third stable homonuclear polynitrogen ion ever isolated. Author: Karl O. Christe
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 38
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Kern des Projektes war es zu untersuchen, wie der Untersuchungsraum in Bezug auf die Energiewende aufgestellt ist und welche Entwicklungspotenziale künftig im Zuge einer gesellschaftlich und politisch gewollten Energiewende genutzt werden können. Zur Qualifizierung des wissenschaftlichen Nachwuchs wurde im Rahmen der hier bearbeiteten Forschungsfragen Studierende darin angeleitet, im Bereich der energiebezogenen Transformationsforschung eigenständig Teilaspekte zu untersuchen. Dementsprechend wurden vom Wuppertal Institut insgesamt vier Studienarbeiten mit verschiedenen Themenschwerpunkten ausgeschrieben. Diese sollten am konkreten Beispiel der zu untersuchenden Region aufzeigen, welche Stärken und Schwächen, aber auch Chancen und Risiken in Bezug auf die pro-aktive Gestaltung der Energiewende bestehen. Zusätzlich sollte untersucht werden, wie stark kleine und mittlere Unternehmen (KMU) in der Region Unna davon betroffen sind beziehungsweise inwieweit sie als Akteure der Energiewende die Nachhaltigkeit ihrer unternehmerischen Tätigkeit stärken und sichern können. Auch die regionalwirtschaftlichen Effekte wie Wertschöpfungs- und Arbeitsplatzeffekte, die erzielbar wären, wenn die mittelständischen Unternehmen der Region pro aktiv die Herausforderungen der Energiewende in den Bereichen Energieeffizienz, erneuerbare Energien und dezentrale KWK aufgreifen, waren Bestandteil der Studienarbeiten. Der Schwerpunkt lag hier insbesondere im Bereich Energieeffizienz.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Mit der Nachhaltigkeitsanleihe NRW erschließt das Land das international wachsende Segment des nachhaltigen Investments für die Kreditfinanzierung des Landeshaushalts. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Bewertung positiver Nachhaltigkeitseffekte für die in 2016 emittierte Nachhaltigkeitsanleihe NRW zu erproben und Handlungsempfehlungen zur Bewertung zukünftiger Nachhaltigkeitsanleihen zu entwickeln. Für eine umfassende Nachhaltigkeitsanalyse ist aufgrund der Vielschichtigkeit der finanzierten Projekte und fehlender Standards zur Bewertung sozialer Kriterien eine umfangreiche Untersuchung erforderlich, wodurch sie für eine regelmäßige und standardisierte Wirkungsanalyse zukünftiger Anleihen nicht in Frage kommt. Stattdessen verfolgt die vorliegende Studie einen pragmatischen Ansatz zur Bewertung. Der Fokus liegt auf der Evaluation der potenziellen Treibhausgas-Minderung (THG-Minderung), da deren Bewertung sich derzeit als Standard für eine Wirkungsanalyse solcher Anleihen abzeichnet. Darüber hinaus werden die nächsten Schritte für eine Weiterentwicklung der Methodik und des Indikatorensets im Rahmen zukünftiger Wirkungsanalysen aufgezeigt.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Seit 2005 ist ein Großteil der deutschen Strom- und Gaskonzessionsverträge ausgelaufen und eröffnete vielen Kommunen die Chance, die Energieversorgung wieder in die eigenen Hände zu nehmen. Gleichzeitig übernimmt die kommunale Ebene in einem zunehmend dezentral strukturierten Energieversorgungssystem eine immer wichtigere Rolle, da die Umsetzung der energiepolitischen Ziele der Bundesregierung vor allem vor Ort, in den Kommunen stattfindet. Ziel dieser Arbeit war es daher, zu ermitteln wie viele Kommunen im Zeitraum von 2005 bis 2016 durch die Gründung neuer Unternehmen im Bereich der Energieversorgung tätig geworden sind und welche Rolle die kommunalen Energieversorgungsunternehmen im Rahmen der Energiewende einnehmen können. Auf Grundlage der bereits 2013 vom Wuppertal Institut durchgeführten Sondierungsstudie, die zahlreiche Neugründungen bis 2012 erfasste, konnten in dieser Arbeit insgesamt 139 kommunale Energieversorgungsunternehmen ermittelt werden, deren Gründung zwischen 2005 und 2016 stattfand. Dieses Ergebnis belegt für diesen Zeitraum einen ausgeprägten Trend zur Rekommunalisierung im Bereich der Energieversorgung. In einer umfangreichen Literaturanalyse sowie acht Experteninterviews mit kommunalen Ansprechpartnern und Geschäftsführern junger Stadtwerke, konnte darüber hinaus belegt werden, dass die kommunalen Energieversorger aufgrund ihrer Fachexpertise und ihrer ausgeprägten Vernetzung mit den Bürgern, örtlichen und regionalen Akteuren und der Kommune, wichtige Instrumente zur Umsetzung kommunaler Klimaschutzziele darstellen. Sie sind nicht nur in der Lage, sich im energiewirtschaftlichen Wettbewerb zu beweisen und zu positionieren, sondern können aufgrund ihrer lokalen Verankerung auch Potenziale erschließen, die von privaten Versorgern weitgehend ungenutzt bleiben. Diese umfassen beispielsweise Potenziale zur Energieerzeugung und -einsparung auf Kundenseite, aber auch die Möglichkeiten regenerativer Wärmeversorgung durch Nah- oder Fernwärme und eine stärkere Beteiligung der Bürger. Neben den zusätzlichen Wertschöpfungseffekten, von denen die Kommunen profitieren, ermöglichen die kommunalen Energieversorgungsunternehmen somit auch die aktive Mitgestaltung der Energiewende vor Ort, unter Einbeziehung der lokalen Akteure und Bürger.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 41
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Stadtwerke sind im Ruhrgebiet strukturprägend und haben eine lange Tradition. Sie sind fester Bestandteil der Akteurskonstellation im Energiebereich der Emscher-Lippe-Zone. Schon heute zeichnen sich die Stadtwerke des Ruhrgebiets vielfach dadurch aus, dass sie die mit der Energiewende verbundenen Chancen nutzen. Ihre technische und gesellschaftliche Struktur entspricht weitgehend den mit der Energiewende verbundenen Transformationsprozessen hin zu einer stärkeren Dezentralität der Erzeugung und der Demokratisierung der Energieversorgung. Die meisten Stadtwerke des Ruhrgebiets sind auf mehreren Wertschöpfungsstufen im Energiebereich tätig. In der Stromerzeugung haben sie einen Schwerpunkt im Bereich der Kraft-Wärme-Kopplung und bei erneuerbaren Energien. Zudem sind sie vielerorts Partner und teilweise sogar Mitinitiator bürgerschaftlichen Engagements zum Ausbau erneuerbarer Energien. Als Verteilnetzbetreiber für Strom, Gas und Wärme sorgen sie vielerorts für die Integration und Verteilung erneuerbarer Energien. Die Energiewende findet weitgehend in den örtlichen Verteilnetzen statt und bedeutet für die Stadtwerke des Ruhrgebiets eine Zunahme an komplexen Koordinierungsfunktionen und teilweise auch die Herausbildung völlig neuer Aufgaben.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 42
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die Energiewende gilt als eine der zentralen gesellschaftlichen Projekte unserer Zeit. Ihre Bedeutung beschränkt sich nicht nur auf ihren bekannten Beitrag zum globalen Klimaschutz und auf die Reduzierung der Gefahren durch den Gebrauch von Atomenergie. Sie soll auch dazu dienen, die Energieimportabhängigkeit Deutschlands, mögliche Auswirkungen von Energiepreisschocks und die Wahrscheinlichkeit der Einbeziehung in zukünftige Ressourcenkriege zu reduzieren. Neben diesen Schutzfunktionen kann sie aber auch neue Geschäftsfelder und Arbeitsplätze schaffen und Innovationen in den Bereichen Effizienz und erneuerbare Energien voranbringen und damit einen Beitrag zu einer zukunftsorientierten, ökologischeren wirtschaftlichen Entwicklung beitragen. Bereits 2010 hat die Bundesregierung Ziele in Bezug auf den Ausbau erneuerbarer Energien, die Steigerung der Energieeffizienz sowie die Reduktion des CO2-Ausstoßes formuliert. Während die Ziele hinsichtlich des Ausbaus erneuerbarer Energien im Stromsektor und am Wärmeverbrauch voraussichtlich erreicht werden, sind im Bereich der Energieeffizienzsteigerung weitere Anstrengungen notwendig. Zwar gibt es zahlreiche Energiedienstleistungsangebote und Förderprogramme, mit denen die Energieeffizienz gesteigert werden sollen, allerdings haben diese - insbesondere bei kleinen und mittleren Unternehmen (KMU) - bisher nicht zu den gewünschten Ergebnissen geführt. Daher ist es Ziel der Arbeit, Ansätze für ein Konzept zur Realisierung von Energieeffizienzpotentialen in KMU zu entwickeln. Der Untersuchungsraum der Arbeit liegt im östlichen Ruhrgebiet in der Region Unna/Kamen/Bergkamen/Bönen/Holzwickede und ist auf das Projekt "SWOT-Analyse zur Energiewende Unna/Kamen/Bergkamen/Bönen/Holzwickede“ des Wuppertal Instituts zurückzuführen, in dessen Rahmen diese Arbeit entstand. Im Zuge der Analyse wurden zentrale interne und externe Einflussfaktoren auf die Entscheidung regionaler KMU zur Durchführung von Energieeffizienzmaßnahmen analysiert sowie Praxisbeispiele zur Realisierung von Energieeffizienzpotentialen ausgewertet. Abschließend wurden die Analyseergebnisse zu ersten Ideen für ein Konzept zur Realisierung von Energieeffizienzpotentialen in KMU ausgearbeitet und als Handlungsempfehlungen formuliert.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
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  • 43
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: The final identity and functional properties of a neuron are specified by terminal differentiation genes, which are controlled by specific motifs in compact regulatory regions. To determine how these sequences integrate inputs from transcription factors that specify cell types, we compared the regulatory mechanism of Drosophila Rhodopsin genes that are expressed in subsets of photoreceptors to that of phototransduction genes that are expressed broadly, in all photoreceptors. Both sets of genes share an 11-base pair (bp) activator motif. Broadly expressed genes contain a palindromic version that mediates expression in all photoreceptors. In contrast, each Rhodopsin exhibits characteristic single-bp substitutions that break the symmetry of the palindrome and generate activator or repressor motifs critical for restricting expression to photoreceptor subsets. Sensory neuron subtypes can therefore evolve through single-bp changes in short regulatory motifs, allowing the discrimination of a wide spectrum of stimuli.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Rister, Jens -- Razzaq, Ansa -- Boodram, Pamela -- Desai, Nisha -- Tsanis, Cleopatra -- Chen, Hongtao -- Jukam, David -- Desplan, Claude -- K99EY023995/EY/NEI NIH HHS/ -- R01 EY13010/EY/NEI NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1258-61. doi: 10.1126/science.aab3417.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Center for Developmental Genetics, Department of Biology, New York University, 100 Washington Square East, New York, NY 10003-6688, USA. ; Center for Developmental Genetics, Department of Biology, New York University, 100 Washington Square East, New York, NY 10003-6688, USA. cd38@nyu.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785491" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Base Pairing ; Drosophila Proteins/*genetics ; Drosophila melanogaster/genetics/growth & development ; *Gene Expression Regulation, Developmental ; Mutation ; Photoreceptor Cells, Invertebrate/*physiology ; Promoter Regions, Genetic/*genetics ; Rhodopsin/*genetics ; Transcription Factors/metabolism ; Vision, Ocular/*genetics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 44
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Tang, Zhenwu -- Huang, Qifei -- Nie, Zhiqiang -- Yang, Yufei -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1176-7. doi: 10.1126/science.350.6265.1176-c.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Environmental Research Academy, North China Electric Power University, Beijing, 102206, China. ; State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing, 100012, China. huangqf@craes.org.cn. ; State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing, 100012, China.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785469" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: *Animal Migration ; Animals ; *Birds
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 45
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: Migratory species depend on a suite of interconnected sites. Threats to unprotected links in these chains of sites are driving rapid population declines of migrants around the world, yet the extent to which different parts of the annual cycle are protected remains unknown. We show that just 9% of 1451 migratory birds are adequately covered by protected areas across all stages of their annual cycle, in comparison with 45% of nonmigratory birds. This discrepancy is driven by protected area placement that does not cover the full annual cycle of migratory species, indicating that global efforts toward coordinated conservation planning for migrants are yet to bear fruit. Better-targeted investment and enhanced coordination among countries are needed to conserve migratory species throughout their migratory cycle.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Runge, Claire A -- Watson, James E M -- Butchart, Stuart H M -- Hanson, Jeffrey O -- Possingham, Hugh P -- Fuller, Richard A -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1255-8. doi: 10.1126/science.aac9180.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉School of Geography, Planning and Environmental Management, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia. National Center for Ecological Analysis and Synthesis (NCEAS), University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93101, USA. claire.runge@uqconnect.edu.au. ; School of Geography, Planning and Environmental Management, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia. Global Conservation Program, Wildlife Conservation Society, New York, NY, USA. ; BirdLife International, Wellbrook Court, Cambridge CB3 0NA, UK. ; School of Biological Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia. ; School of Biological Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia. Department of Life Sciences, Imperial College London, Silwood Park, Ascot, Berkshire SL5 7PY, England, UK.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785490" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: *Animal Migration ; Animals ; *Birds ; Breeding ; *Conservation of Natural Resources ; Population Dynamics ; Seasons
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 46
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Underwood, Emily -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1188-90. doi: 10.1126/science.350.6265.1188.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785475" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Aging/blood/genetics/*physiology ; Animals ; Biological Clocks/genetics/*physiology ; Biomarkers/blood/metabolism ; DNA/genetics ; DNA Methylation ; Epigenesis, Genetic ; Humans ; Mice ; Rats ; Telomere Homeostasis
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 47
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Scheid, Johannes F -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1175. doi: 10.1126/science.aad7133.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA. The Rockefeller University, New York, NY 10021, USA. fscheid@partners.org.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785466" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Antibodies, Monoclonal/genetics/immunology/isolation & purification ; Antibodies, Neutralizing/genetics/*immunology/isolation & purification ; B-Lymphocytes/*immunology ; Cell Separation/methods ; HIV Antibodies/genetics/*immunology/isolation & purification ; HIV Infections/*blood ; Humans ; Immunologic Memory ; Mice ; env Gene Products, Human Immunodeficiency Virus/*immunology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 48
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Hurtley, Stella -- Roberts, Leslie -- Ray, L Bryan -- Purnell, Beverly A -- Ash, Caroline -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1180-1. doi: 10.1126/science.350.6265.1180.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785472" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Aging/*genetics ; Animals ; Health ; Humans ; Mitochondria/metabolism ; Stem Cells/physiology ; Telomere/*genetics ; *Telomere Homeostasis
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 49
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    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Ford, Adam T -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1175. doi: 10.1126/science.aad7134.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Integrative Biology at the University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada. adamford@uoguelph.ca.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785465" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *Animals, Wild ; Antelopes ; *Dogs ; Endangered Species ; *Food Chain ; *Grassland ; *Herbivory ; Humans ; Plants
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 50
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: Mitochondrial morphology is shaped by fusion and division of their membranes. Here, we found that adult myocardial function depends on balanced mitochondrial fusion and fission, maintained by processing of the dynamin-like guanosine triphosphatase OPA1 by the mitochondrial peptidases YME1L and OMA1. Cardiac-specific ablation of Yme1l in mice activated OMA1 and accelerated OPA1 proteolysis, which triggered mitochondrial fragmentation and altered cardiac metabolism. This caused dilated cardiomyopathy and heart failure. Cardiac function and mitochondrial morphology were rescued by Oma1 deletion, which prevented OPA1 cleavage. Feeding mice a high-fat diet or ablating Yme1l in skeletal muscle restored cardiac metabolism and preserved heart function without suppressing mitochondrial fragmentation. Thus, unprocessed OPA1 is sufficient to maintain heart function, OMA1 is a critical regulator of cardiomyocyte survival, and mitochondrial morphology and cardiac metabolism are intimately linked.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Wai, Timothy -- Garcia-Prieto, Jaime -- Baker, Michael J -- Merkwirth, Carsten -- Benit, Paule -- Rustin, Pierre -- Ruperez, Francisco Javier -- Barbas, Coral -- Ibanez, Borja -- Langer, Thomas -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):aad0116. doi: 10.1126/science.aad0116.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Institute for Genetics, University of Cologne, 50674 Cologne, Germany. Max-Planck-Institute for Biology of Aging, Cologne, Germany. ; Myocardial Pathophysiology Area, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, Spain. ; Institute for Genetics, University of Cologne, 50674 Cologne, Germany. ; INSERM UMR 1141, Hopital Robert Debre, Paris, France. Universite Paris 7, Faculte de Medecine Denis Diderot, Paris, France. ; Centre for Metabolomics and Bioanalysis (CEMBIO), Faculty of Pharmacy, Universidad San Pablo CEU, Campus Monteprincipe, Boadilla del Monte, 28668 Madrid, Spain. ; Myocardial Pathophysiology Area, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, Spain. Department of Cardiology, Instituto de Investigacion Sanitaria (IIS), Fundacion Jimenez Diaz Hospital, Madrid, Spain. thomas.langer@uni-koeln.de bibanez@cnic.es. ; Institute for Genetics, University of Cologne, 50674 Cologne, Germany. Max-Planck-Institute for Biology of Aging, Cologne, Germany. Cologne Excellence Cluster on Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases (CECAD), University of Cologne, Cologne, Germany. Center for Molecular Medicine (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany. thomas.langer@uni-koeln.de bibanez@cnic.es.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785494" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cardiomyopathy, Dilated/genetics/metabolism/pathology ; Diet, High-Fat ; Embryonic Development ; Female ; GTP Phosphohydrolases ; Gene Deletion ; Heart/embryology ; Heart Failure/genetics/*metabolism/pathology ; Male ; Metalloendopeptidases/genetics ; Metalloproteases/genetics/metabolism ; Mice ; Mice, Knockout ; Mitochondria, Heart/*metabolism/ultrastructure ; *Mitochondrial Degradation ; *Mitochondrial Dynamics ; Mitochondrial Proteins/genetics/metabolism ; Muscle, Skeletal/enzymology ; Myocardium/*metabolism/pathology ; Myocytes, Cardiac/enzymology/pathology ; Proteolysis
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 51
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: Mitochondria generate adenosine 5'-triphosphate (ATP) and are a source of potentially toxic reactive oxygen species (ROS). It has been suggested that the gradual mitochondrial dysfunction that is observed to accompany aging could in fact be causal to the aging process. Here we review findings that suggest that age-dependent mitochondrial dysfunction is not sufficient to limit life span. Furthermore, mitochondrial ROS are not always deleterious and can even stimulate pro-longevity pathways. Thus, mitochondrial dysfunction plays a complex role in regulating longevity.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Wang, Ying -- Hekimi, Siegfried -- MOP-114891/Canadian Institutes of Health Research/Canada -- MOP-123295/Canadian Institutes of Health Research/Canada -- MOP-97869/Canadian Institutes of Health Research/Canada -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1204-7. doi: 10.1126/science.aac4357.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Biology, McGill University, Montreal, Quebec H3A 1B1, Canada. ; Department of Biology, McGill University, Montreal, Quebec H3A 1B1, Canada. siegfried.hekimi@mcgill.ca.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785479" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Adenosine Triphosphate/*metabolism ; Animals ; Caenorhabditis elegans Proteins/genetics ; Electron Transport/genetics ; Electron Transport Complex III/genetics ; Longevity/genetics/*physiology ; Mice ; Mice, Knockout ; Mitochondria/genetics/*metabolism ; Point Mutation ; Reactive Oxygen Species/*metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 52
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cleary, Allison S -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1174-5. doi: 10.1126/science.aad7103.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey PA 17078, USA. acleary@hmc.psu.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785463" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Breast Neoplasms/genetics/metabolism/*pathology ; Clone Cells/metabolism/pathology ; Female ; Mammary Neoplasms, Experimental/genetics/metabolism/*pathology ; Mice ; Neoplasms, Basal Cell/genetics/metabolism/pathology ; Wnt1 Protein/genetics/*metabolism ; ras Proteins/genetics/metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 53
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: Age is the greatest risk factor for nearly every major cause of mortality in developed nations. Despite this, most biomedical research focuses on individual disease processes without much consideration for the relationships between aging and disease. Recent discoveries in the field of geroscience, which aims to explain biological mechanisms of aging, have provided insights into molecular processes that underlie biological aging and, perhaps more importantly, potential interventions to delay aging and promote healthy longevity. Here we describe some of these advances, along with efforts to move geroscience from the bench to the clinic. We also propose that greater emphasis should be placed on research into basic aging processes, because interventions that slow aging will have a greater effect on quality of life compared with disease-specific approaches.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Kaeberlein, Matt -- Rabinovitch, Peter S -- Martin, George M -- P30AG013280/AG/NIA NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1191-3. doi: 10.1126/science.aad3267.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Pathology, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. kaeber@uw.edu. ; Department of Pathology, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. ; Department of Pathology, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785476" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: *Aging ; Animals ; Diet ; Exercise ; Geriatrics/*trends ; *Health ; Humans ; Mortality ; Preventive Medicine/*trends ; Risk Factors ; TOR Serine-Threonine Kinases/antagonists & inhibitors ; Translational Medical Research/trends
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 54
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cohen, Jon -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1186-7. doi: 10.1126/science.350.6265.1186.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785474" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Caenorhabditis elegans/genetics/physiology ; Caenorhabditis elegans Proteins/genetics/physiology ; Caloric Restriction ; Death ; Humans ; Hydra/genetics/physiology ; Longevity/genetics/*physiology ; Mice ; Mutation ; Phosphatidylinositol 3-Kinases/genetics/physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 55
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: In developing hearts, changes in the cardiac metabolic milieu during the perinatal period redirect mitochondrial substrate preference from carbohydrates to fatty acids. Mechanisms responsible for this mitochondrial plasticity are unknown. Here, we found that PINK1-Mfn2-Parkin-mediated mitophagy directs this metabolic transformation in mouse hearts. A mitofusin (Mfn) 2 mutant lacking PINK1 phosphorylation sites necessary for Parkin binding (Mfn2 AA) inhibited mitochondrial Parkin translocation, suppressing mitophagy without impairing mitochondrial fusion. Cardiac Parkin deletion or expression of Mfn2 AA from birth, but not after weaning, prevented postnatal mitochondrial maturation essential to survival. Five-week-old Mfn2 AA hearts retained a fetal mitochondrial transcriptional signature without normal increases in fatty acid metabolism and mitochondrial biogenesis genes. Myocardial fatty acylcarnitine levels and cardiomyocyte respiration induced by palmitoylcarnitine were concordantly depressed. Thus, instead of transcriptional reprogramming, fetal cardiomyocyte mitochondria undergo perinatal Parkin-mediated mitophagy and replacement by mature adult mitochondria. Mitophagic mitochondrial removal underlies developmental cardiomyocyte mitochondrial plasticity and metabolic transitioning of perinatal hearts.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747105/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747105/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Gong, Guohua -- Song, Moshi -- Csordas, Gyorgy -- Kelly, Daniel P -- Matkovich, Scot J -- Dorn, Gerald W 2nd -- HL058493/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL108943/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL122124/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL128071/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL59888/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL058493/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL059888/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL108943/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL128071/HL/NHLBI NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):aad2459. doi: 10.1126/science.aad2459. Epub 2015 Dec 3.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Center for Pharmacogenomics, Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. ; Department of Pathology, Anatomy, and Cell Biology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA. ; Center for Metabolic Origins of Disease, Cardiovascular Metabolism Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, Orlando, FL, USA. ; Center for Pharmacogenomics, Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. gdorn@dom.wustl.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785495" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cellular Reprogramming ; GTP Phosphohydrolases/genetics/metabolism ; Heart/*embryology ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; Mitochondria, Heart/metabolism/*physiology/ultrastructure ; Mitochondrial Degradation/genetics/*physiology ; Mitochondrial Dynamics ; Myocardium/*metabolism/ultrastructure ; Myocytes, Cardiac/metabolism/ultrastructure ; Protein Kinases/metabolism ; Ubiquitin-Protein Ligases/genetics/*metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 56
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: Research into stem cells and aging aims to understand how stem cells maintain tissue health, what mechanisms ultimately lead to decline in stem cell function with age, and how the regenerative capacity of somatic stem cells can be enhanced to promote healthy aging. Here, we explore the effects of aging on stem cells in different tissues. Recent research has focused on the ways that genetic mutations, epigenetic changes, and the extrinsic environmental milieu influence stem cell functionality over time. We describe each of these three factors, the ways in which they interact, and how these interactions decrease stem cell health over time. We are optimistic that a better understanding of these changes will uncover potential strategies to enhance stem cell function and increase tissue resiliency into old age.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Goodell, Margaret A -- Rando, Thomas A -- P01 AG036695/AG/NIA NIH HHS/ -- R01 AG047820/AG/NIA NIH HHS/ -- R01 AR062185/AR/NIAMS NIH HHS/ -- R37 AG023806/AG/NIA NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1199-204. doi: 10.1126/science.aab3388.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Stem Cells and Regenerative Medicine Center, Center for Cell and Gene Therapy, and Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA. goodell@bcm.edu rando@stanford.edu. ; Glenn Center for the Biology of Aging and Department of Neurology and Neurological Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA, and Center for Regenerative Rehabilitation, Veterans Administration Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA 94304, USA. goodell@bcm.edu rando@stanford.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785478" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Adult Stem Cells/*physiology ; Aging/*physiology ; Animals ; Cell Aging ; Epigenesis, Genetic ; Genetic Drift ; *Health ; Humans ; Mice ; Mutation ; Organ Specificity ; Selection, Genetic
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Gottlieb, Roberta A -- Bernstein, Daniel -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1162-3. doi: 10.1126/science.aad8222.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Heart Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA. roberta.gottlieb@cshs.org. ; Department of Pediatrics, Stanford University, Palo Alto, CA 94304, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785456" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Female ; Heart/*embryology ; Heart Failure/*metabolism ; Male ; Mitochondria, Heart/*metabolism/*physiology ; Mitochondrial Degradation/*physiology ; *Mitochondrial Dynamics ; Myocardium/*metabolism ; Ubiquitin-Protein Ligases/*metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Stokstad, Erik -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1144-7. doi: 10.1126/science.350.6265.1144.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785454" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *Breeding ; Cattle ; Europe ; *Extinction, Biological
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Grimm, David -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1182-5. doi: 10.1126/science.350.6265.1182.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785473" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Age Factors ; Animals ; Body Weight ; Cats ; Dogs ; Humans ; *Longevity ; Pets/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 60
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Kintisch, Eli -- New York, N.Y. -- Science. 2015 Dec 4;350(6265):1148-51. doi: 10.1126/science.350.6265.1148. Epub 2015 Dec 3.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26785455" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Bison ; *Conservation of Natural Resources ; *Herbivory ; *Parks, Recreational ; *Permafrost ; Siberia ; *Taiga
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-04-29
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Kupferschmidt, Kai -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 8;352(6282):128-9. doi: 10.1126/science.352.6282.128. Epub 2016 Apr 7.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124428" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Aedes/virology ; Angola/epidemiology ; Animals ; Chick Embryo ; Disease Outbreaks/*prevention & control ; Humans ; Vaccination/statistics & numerical data ; World Health Organization ; Yellow Fever/*epidemiology/*prevention & control ; Yellow Fever Vaccine/*administration & dosage
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 62
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-03-12
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Kupferschmidt, Kai -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 11;351(6278):1143. doi: 10.1126/science.351.6278.1143.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26965608" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Acinetobacter/*growth & development ; Animals ; *Death ; Humans ; Mice ; Moraxellaceae/*growth & development ; Rhizobiaceae/*growth & development ; Time Factors
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 63
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-04-23
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Kupferschmidt, Kai -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 22;352(6284):391-2. doi: 10.1126/science.352.6284.391. Epub 2016 Apr 21.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27102452" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Communicable Diseases/diagnosis/*epidemiology/etiology ; Echinococcosis/diagnosis/epidemiology ; Echinococcus/isolation & purification ; *Emigration and Immigration ; Europe ; Humans ; Mass Screening ; Methicillin Resistance ; Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/isolation & purification ; *Refugees
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 64
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    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-03-19
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schwartz, Gary J -- DK 020541/DK/NIDDK NIH HHS/ -- DK 026687/DK/NIDDK NIH HHS/ -- DK 105441/DK/NIDDK NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 18;351(6279):1268-9. doi: 10.1126/science.aaf5216. Epub 2016 Mar 17.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Departments of Medicine & Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA. gary.schwartz@einstein.yu.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989239" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Energy Metabolism/*physiology ; Feeding Behavior/*physiology ; Hyperphagia/*genetics ; Male ; N-Acetylglucosaminyltransferases/*physiology ; Paraventricular Hypothalamic Nucleus/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 65
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: In most animal species, juvenile growth is marked by an exponential gain in body weight and size. Here we show that the microbiota of infant mice sustains both weight gain and longitudinal growth when mice are fed a standard laboratory mouse diet or a nutritionally depleted diet. We found that the intestinal microbiota interacts with the somatotropic hormone axis to drive systemic growth. Using monocolonized mouse models, we showed that selected lactobacilli promoted juvenile growth in a strain-dependent manner that recapitulated the microbiota's effect on growth and the somatotropic axis. These findings show that the host's microbiota supports juvenile growth. Moreover, we discovered that lactobacilli strains buffered the adverse effects of chronic undernutrition on the postnatal growth of germ-free mice.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schwarzer, Martin -- Makki, Kassem -- Storelli, Gilles -- Machuca-Gayet, Irma -- Srutkova, Dagmar -- Hermanova, Petra -- Martino, Maria Elena -- Balmand, Severine -- Hudcovic, Tomas -- Heddi, Abdelaziz -- Rieusset, Jennifer -- Kozakova, Hana -- Vidal, Hubert -- Leulier, Francois -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 19;351(6275):854-7. doi: 10.1126/science.aad8588.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Institut de Genomique Fonctionnelle de Lyon, Universite de Lyon, Ecole Normale Superieure de Lyon, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Claude Bernard Lyon 1, Unite Mixte de Recherche 5242, 46 Allee d'Italie, 69364 Lyon Cedex 07, France. Laboratory of Gnotobiology, Institute of Microbiology of the Czech Academy of Sciences, v. v. i., Novy Hradek, Czech Republic. ; Institut de Genomique Fonctionnelle de Lyon, Universite de Lyon, Ecole Normale Superieure de Lyon, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Claude Bernard Lyon 1, Unite Mixte de Recherche 5242, 46 Allee d'Italie, 69364 Lyon Cedex 07, France. Laboratoire CarMeN, Universite Lyon 1, Unite Mixte de Recherche INSERM U-1060 et INRA U-1397, Faculte de Medecine Lyon-Sud, Chemin du Grand Revoyet, 69600 Oullins, France. ; Institut de Genomique Fonctionnelle de Lyon, Universite de Lyon, Ecole Normale Superieure de Lyon, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Claude Bernard Lyon 1, Unite Mixte de Recherche 5242, 46 Allee d'Italie, 69364 Lyon Cedex 07, France. ; Laboratory of Gnotobiology, Institute of Microbiology of the Czech Academy of Sciences, v. v. i., Novy Hradek, Czech Republic. ; UMR203 BF2I, Biologie Fonctionnelle Insectes et Interactions, Universite de Lyon, INRA, INSA-Lyon, F-69621 Villeurbanne, France. ; Laboratoire CarMeN, Universite Lyon 1, Unite Mixte de Recherche INSERM U-1060 et INRA U-1397, Faculte de Medecine Lyon-Sud, Chemin du Grand Revoyet, 69600 Oullins, France.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912894" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Body Weight/*physiology ; Diet ; Femur/growth & development ; Gastrointestinal Microbiome/*physiology ; Lactobacillus plantarum/*physiology ; Malnutrition/*microbiology/*physiopathology ; Mice ; Mice, Inbred BALB C ; Weight Gain/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 66
    Publication Date: 2016-01-23
    Description: Mono-ubiquitination of Fancd2 is essential for repairing DNA interstrand cross-links (ICLs), but the underlying mechanisms are unclear. The Fan1 nuclease, also required for ICL repair, is recruited to ICLs by ubiquitinated (Ub) Fancd2. This could in principle explain how Ub-Fancd2 promotes ICL repair, but we show that recruitment of Fan1 by Ub-Fancd2 is dispensable for ICL repair. Instead, Fan1 recruitment--and activity--restrains DNA replication fork progression and prevents chromosome abnormalities from occurring when DNA replication forks stall, even in the absence of ICLs. Accordingly, Fan1 nuclease-defective knockin mice are cancer-prone. Moreover, we show that a Fan1 variant in high-risk pancreatic cancers abolishes recruitment by Ub-Fancd2 and causes genetic instability without affecting ICL repair. Therefore, Fan1 recruitment enables processing of stalled forks that is essential for genome stability and health.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770513/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4770513/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lachaud, Christophe -- Moreno, Alberto -- Marchesi, Francesco -- Toth, Rachel -- Blow, J Julian -- Rouse, John -- WT096598MA/Wellcome Trust/United Kingdom -- Medical Research Council/United Kingdom -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 19;351(6275):846-9. doi: 10.1126/science.aad5634. Epub 2016 Jan 21.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Medical Research Council Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Unit, College of Life Sciences, Sir James Black Centre, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, Scotland, UK. ; Centre for Gene Regulation and Expression, College of Life Sciences, Sir James Black Centre, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, Scotland, UK. ; School of Veterinary Medicine, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Bearsden Road, Glasgow G61 1QH, UK. ; Medical Research Council Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Unit, College of Life Sciences, Sir James Black Centre, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, Scotland, UK. j.rouse@dundee.ac.uk.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26797144" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Amino Acid Sequence ; Animals ; *Chromosome Aberrations ; DNA Repair ; *DNA Replication ; Endodeoxyribonucleases/genetics/*metabolism ; Fanconi Anemia Complementation Group D2 Protein/genetics/*metabolism ; Female ; Gene Knock-In Techniques ; Genetic Predisposition to Disease ; Genomic Instability/*genetics ; Liver Neoplasms/genetics/pathology ; Lung Neoplasms/genetics/pathology ; Lymphoma/genetics/pathology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Molecular Sequence Data ; Pancreatic Neoplasms/*genetics ; *Ubiquitination
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 67
    Publication Date: 2016-03-19
    Description: Maintaining energy homeostasis is crucial for the survival and health of organisms. The brain regulates feeding by responding to dietary factors and metabolic signals from peripheral organs. It is unclear how the brain interprets these signals. O-GlcNAc transferase (OGT) catalyzes the posttranslational modification of proteins by O-GlcNAc and is regulated by nutrient access. Here, we show that acute deletion of OGT from alphaCaMKII-positive neurons in adult mice caused obesity from overeating. The hyperphagia derived from the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus, where loss of OGT was associated with impaired satiety. These results identify O-GlcNAcylation in alphaCaMKII neurons of the PVN as an important molecular mechanism that regulates feeding behavior.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817221/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817221/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lagerlof, Olof -- Slocomb, Julia E -- Hong, Ingie -- Aponte, Yeka -- Blackshaw, Seth -- Hart, Gerald W -- Huganir, Richard L -- N01-HV-00240/HV/NHLBI NIH HHS/ -- P01 HL107153/HL/NHLBI NIH HHS/ -- P01HL107153/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 DK061671/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 NS036715/NS/NINDS NIH HHS/ -- R01DK6167/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01NS036715/NS/NINDS NIH HHS/ -- Intramural NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 18;351(6279):1293-6. doi: 10.1126/science.aad5494.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Kavli Neuroscience Discovery Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. ; National Institute on Drug Abuse + National Institutes of Health/Johns Hopkins University Graduate Partnership Program, Baltimore, MD 21224, USA. ; Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Kavli Neuroscience Discovery Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. ; Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Kavli Neuroscience Discovery Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. Intramural Research Program, Neuronal Circuits and Behavior Unit, National Institute on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224, USA. ; Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. ; Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Kavli Neuroscience Discovery Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA. rhuganir@jhmi.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989246" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Acetylglucosamine/metabolism ; Animals ; Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Type 2/metabolism ; Energy Metabolism/genetics/*physiology ; Feeding Behavior/*physiology ; Gene Deletion ; Homeostasis/genetics ; Hyperphagia/*genetics ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; N-Acetylglucosaminyltransferases/genetics/*physiology ; Neurons/enzymology ; Obesity/genetics ; Paraventricular Hypothalamic Nucleus/cytology/enzymology/*physiology ; Protein Processing, Post-Translational ; Satiety Response/physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 68
    Publication Date: 2016-04-02
    Description: When animals encounter conflict they initiate and escalate aggression to establish and maintain a social hierarchy. The neural mechanisms by which animals resolve fighting behaviors to determine such social hierarchies remain unknown. We identified two subregions of the dorsal habenula (dHb) in zebrafish that antagonistically regulate the outcome of conflict. The losing experience reduced neural transmission in the lateral subregion of dHb (dHbL)-dorsal/intermediate interpeduncular nucleus (d/iIPN) circuit. Silencing of the dHbL or medial subregion of dHb (dHbM) caused a stronger predisposition to lose or win a fight, respectively. These results demonstrate that the dHbL and dHbM comprise a dual control system for conflict resolution of social aggression.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Chou, Ming-Yi -- Amo, Ryunosuke -- Kinoshita, Masae -- Cherng, Bor-Wei -- Shimazaki, Hideaki -- Agetsuma, Masakazu -- Shiraki, Toshiyuki -- Aoki, Tazu -- Takahoko, Mikako -- Yamazaki, Masako -- Higashijima, Shin-ichi -- Okamoto, Hitoshi -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 1;352(6281):87-90. doi: 10.1126/science.aac9508.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Laboratory for Developmental Gene Regulation, RIKEN Brain Science Institute, Saitama 351-0198, Japan. ; Laboratory for Developmental Gene Regulation, RIKEN Brain Science Institute, Saitama 351-0198, Japan. Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, University of Tokyo, Tokyo 153-8902, Japan. ; Laboratory for Neural Computation and Adaptation, RIKEN Brain Science Institute, Saitama 351-0198, Japan. ; National Institutes of Natural Sciences, Okazaki Institute for Integrative Bioscience, National Institute for Physiological Sciences, Aichi 444-8787, Japan. ; Laboratory for Developmental Gene Regulation, RIKEN Brain Science Institute, Saitama 351-0198, Japan. Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, University of Tokyo, Tokyo 153-8902, Japan. Laboratory for Molecular Brain Science, Department of Life Science and Medical Bioscience, Waseda University, Tokyo 162-8430, Japan. hitoshi@brain.riken.jp.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27034372" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Aggression/*physiology ; Animals ; *Conflict (Psychology) ; Habenula/*physiology ; Hierarchy, Social ; Interpeduncular Nucleus/physiology ; *Negotiating ; Synaptic Transmission ; Zebrafish
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 69
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-23
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Larson, Christina -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 22;351(6271):323-4. doi: 10.1126/science.351.6271.323.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26797990" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: *Animal Shells ; Animals ; Art ; *Bivalvia ; China ; *Endangered Species
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 70
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-23
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Service, Robert F -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 22;351(6271):326-7. doi: 10.1126/science.351.6271.326.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26797993" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animal Migration ; Animals ; Birds ; *Carps ; Cattle ; *Environmental Restoration and Remediation ; Herbivory ; *Introduced Species ; Oregon ; Violence
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 71
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-04-30
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Landolt, Hans-Peter -- Holst, Sebastian C -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 29;352(6285):517-8. doi: 10.1126/science.aaf8178.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, Zurich, Switzerland. Zurich Center for Interdisciplinary Sleep Research, University of Zurich, Zurich, Switzerland. landolt@pharma.uzh.ch. ; Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, Zurich, Switzerland. Zurich Center for Interdisciplinary Sleep Research, University of Zurich, Zurich, Switzerland.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126024" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cations/*metabolism ; Cerebral Cortex/*physiology ; Male ; Potassium/*metabolism ; Sleep/*physiology ; Wakefulness/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 72
    Publication Date: 2016-04-23
    Description: Ecological character displacement is a process of morphological divergence that reduces competition for limited resources. We used genomic analysis to investigate the genetic basis of a documented character displacement event in Darwin's finches on Daphne Major in the Galapagos Islands: The medium ground finch diverged from its competitor, the large ground finch, during a severe drought. We discovered a genomic region containing the HMGA2 gene that varies systematically among Darwin's finch species with different beak sizes. Two haplotypes that diverged early in the radiation were involved in the character displacement event: Genotypes associated with large beak size were at a strong selective disadvantage in medium ground finches (selection coefficient s = 0.59). Thus, a major locus has apparently facilitated a rapid ecological diversification in the adaptive radiation of Darwin's finches.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lamichhaney, Sangeet -- Han, Fan -- Berglund, Jonas -- Wang, Chao -- Almen, Markus Sallman -- Webster, Matthew T -- Grant, B Rosemary -- Grant, Peter R -- Andersson, Leif -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 22;352(6284):470-4. doi: 10.1126/science.aad8786.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden. ; Department of Ecology and Evolutionary Biology, Princeton University, Princeton, NJ, USA. ; Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden. Department of Animal Breeding and Genetics, Swedish University of Agricultural Sciences, Uppsala, Sweden. Department of Veterinary Integrative Biosciences, Texas A&M University, College Station, TX, USA. leif.andersson@imbim.uu.se.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27102486" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Beak/*anatomy & histology ; Body Size/genetics ; *Droughts ; Ecuador ; Female ; Finches/*anatomy & histology/classification/*genetics ; Genomics ; Genotype ; HMGA2 Protein/genetics ; Haplotypes ; Organ Size/genetics ; Phylogeny ; *Quantitative Trait Loci ; *Selection, Genetic
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 73
    Publication Date: 2016-03-26
    Description: Shadlen et al's Comment focuses on extrapolations of our results that were not implied or asserted in our Report. They discuss alternate analyses of average firing rates in other tasks, the relationship between neural activity and behavior, and possible extensions of the standard models we examined. Although interesting to contemplate, these points are not germane to the findings of our Report: that stepping dynamics provided a better statistical description of lateral intraparietal area spike trains than diffusion-to-bound dynamics for a majority of neurons.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Latimer, Kenneth W -- Yates, Jacob L -- Meister, Miriam L R -- Huk, Alexander C -- Pillow, Jonathan W -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 25;351(6280):1406. doi: 10.1126/science.aad3596.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Center for Perceptual Systems, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Institute for Neuroscience, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Department of Physiology and Biophysics, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. ; Center for Perceptual Systems, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Institute for Neuroscience, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. ; Department of Physiology and Biophysics, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA. ; Center for Perceptual Systems, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Institute for Neuroscience, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Department of Neuroscience, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Department of Psychology, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. ; Center for Perceptual Systems, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Institute for Neuroscience, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Department of Psychology, The University of Texas at Austin, Austin, TX 78712, USA. Princeton Neuroscience Institute and Department of Psychology, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA. pillow@princeton.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27013724" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Choice Behavior/*physiology ; Decision Making/*physiology ; Male ; Parietal Lobe/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 74
    Publication Date: 2016-03-26
    Description: Latimeret al (Reports, 10 July 2015, p. 184) claim that during perceptual decision formation, parietal neurons undergo one-time, discrete steps in firing rate instead of gradual changes that represent the accumulation of evidence. However, that conclusion rests on unsubstantiated assumptions about the time window of evidence accumulation, and their stepping model cannot explain existing data as effectively as evidence-accumulation models.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Shadlen, Michael N -- Kiani, Roozbeh -- Newsome, William T -- Gold, Joshua I -- Wolpert, Daniel M -- Zylberberg, Ariel -- Ditterich, Jochen -- de Lafuente, Victor -- Yang, Tianming -- Roitman, Jamie -- Howard Hughes Medical Institute/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 25;351(6280):1406. doi: 10.1126/science.aad3242.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Howard Hughes Medical Institute (HHMI) and Department of Neuroscience, Columbia University, New York, NY, USA. shadlen@columbia.edu. ; Center for Neural Science, New York University, New York, NY, USA. ; HHMI and Stanford University, Stanford, CA, USA. ; Department of Neuroscience, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. ; Department of Engineering, University of Cambridge, Cambridge, UK. ; HHMI and Department of Neuroscience, Columbia University, New York, NY, USA. ; Center for Neuroscience and Department of Neurobiology, Physiology, and Behavior, University of California, Davis, CA, USA. ; Institute for Neuroscience, National Autonomous University of Mexico, Queretaro, Mexico. ; Institute of Neuroscience, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China. ; Department of Psychology, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27013723" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Choice Behavior/*physiology ; Decision Making/*physiology ; Male ; Parietal Lobe/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 75
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Servick, Kelly -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 1;351(6268):15. doi: 10.1126/science.351.6268.15.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721984" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; California ; Cell Differentiation ; Clinical Trials as Topic ; Drug Industry ; Embryonic Stem Cells/cytology/*transplantation ; Financing, Organized ; Humans ; Photoreceptor Cells/physiology ; Rats ; Regenerative Medicine/*economics/*trends ; Retina/cytology/physiology ; Stem Cell Research/*economics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 76
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-09
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lawler, Andrew -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 8;351(6269):111-2. doi: 10.1126/science.351.6269.111.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26744387" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *Drinking Water ; *Droughts ; Humans ; Indian Ocean ; Iraq ; Mesopotamia ; Salinity ; Warfare ; Water Resources/*supply & distribution ; *Wetlands
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 77
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cohen, Jon -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 1;351(6268):16-9. doi: 10.1126/science.351.6268.16.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721985" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Biomedical Research/*economics ; Communicable Disease Control/*economics ; Financial Management ; Humans ; National Institutes of Health (U.S.) ; United States ; Vaccines/*economics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 78
    Publication Date: 2016-02-27
    Description: Oocytes differentiate in diverse species by receiving organelles and cytoplasm from sister germ cells while joined in germline cysts or syncytia. Mouse primordial germ cells form germline cysts, but the role of cysts in oogenesis is unknown. We find that mouse germ cells receive organelles from neighboring cyst cells and build a Balbiani body to become oocytes, whereas nurselike germ cells die. Organelle movement, Balbiani body formation, and oocyte fate determination are selectively blocked by low levels of microtubule-dependent transport inhibitors. Membrane breakdown within the cyst and an apoptosis-like process are associated with organelle transfer into the oocyte, events reminiscent of nurse cell dumping in Drosophila We propose that cytoplasmic and organelle transport plays an evolutionarily conserved and functionally important role in mammalian oocyte differentiation.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lei, Lei -- Spradling, Allan C -- Howard Hughes Medical Institute/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 1;352(6281):95-9. doi: 10.1126/science.aad2156. Epub 2016 Feb 25.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Howard Hughes Medical Institute Research Laboratories, Department of Embryology, Carnegie Institution for Science, 3520 San Martin Drive, Baltimore, MD 21218, USA. spradling@ciwemb.edu leile@med.umich.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26917595" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Apoptosis ; Biological Evolution ; Cytoplasm/physiology/ultrastructure ; Female ; Giant Cells/*cytology ; Mice ; Microtubules/drug effects/physiology ; Oocytes/*cytology ; *Oogenesis ; Organelles/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 79
    Publication Date: 2016-01-30
    Description: Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the gene that encodes the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel. In humans and pigs, the loss of CFTR impairs respiratory host defenses, causing airway infection. But CF mice are spared. We found that in all three species, CFTR secreted bicarbonate into airway surface liquid. In humans and pigs lacking CFTR, unchecked H(+) secretion by the nongastric H(+)/K(+) adenosine triphosphatase (ATP12A) acidified airway surface liquid, which impaired airway host defenses. In contrast, mouse airways expressed little ATP12A and secreted minimal H(+); consequently, airway surface liquid in CF and non-CF mice had similar pH. Inhibiting ATP12A reversed host defense abnormalities in human and pig airways. Conversely, expressing ATP12A in CF mouse airways acidified airway surface liquid, impaired defenses, and increased airway bacteria. These findings help explain why CF mice are protected from infection and nominate ATP12A as a potential therapeutic target for CF.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Shah, Viral S -- Meyerholz, David K -- Tang, Xiao Xiao -- Reznikov, Leah -- Abou Alaiwa, Mahmoud -- Ernst, Sarah E -- Karp, Philip H -- Wohlford-Lenane, Christine L -- Heilmann, Kristopher P -- Leidinger, Mariah R -- Allen, Patrick D -- Zabner, Joseph -- McCray, Paul B Jr -- Ostedgaard, Lynda S -- Stoltz, David A -- Randak, Christoph O -- Welsh, Michael J -- 5T32GM007337/GM/NIGMS NIH HHS/ -- DK054759/DK/NIDDK NIH HHS/ -- F30 HL123239/HL/NHLBI NIH HHS/ -- F30HL123239/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL091842/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL117744/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL51670/HL/NHLBI NIH HHS/ -- K08HL097071/HL/NHLBI NIH HHS/ -- Howard Hughes Medical Institute/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 29;351(6272):503-7. doi: 10.1126/science.aad5589.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Department of Molecular Physiology and Biophysics, Pappajohn Biomedical Institute, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Pathology, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Howard Hughes Medical Institute, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Pediatrics University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Microbiology, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Pediatrics University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Department of Microbiology, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Department of Molecular Physiology and Biophysics, Pappajohn Biomedical Institute, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Department of Biomedical Engineering, College of Engineering, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. ; Department of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Department of Molecular Physiology and Biophysics, Pappajohn Biomedical Institute, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. Howard Hughes Medical Institute, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26823428" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Acids/metabolism ; Animals ; Bicarbonates/metabolism ; Cystic Fibrosis/*metabolism/*microbiology ; H(+)-K(+)-Exchanging ATPase/genetics/*metabolism ; Humans ; Hydrogen-Ion Concentration ; Lung/*metabolism/*microbiology ; Mice ; Mice, Inbred CFTR/genetics/metabolism ; Mice, Transgenic ; Swine
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 80
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: Several recent studies link parental environments to phenotypes in subsequent generations. In this work, we investigate the mechanism by which paternal diet affects offspring metabolism. Protein restriction in mice affects small RNA (sRNA) levels in mature sperm, with decreased let-7 levels and increased amounts of 5' fragments of glycine transfer RNAs (tRNAs). In testicular sperm, tRNA fragments are scarce but increase in abundance as sperm mature in the epididymis. Epididymosomes (vesicles that fuse with sperm during epididymal transit) carry RNA payloads matching those of mature sperm and can deliver RNAs to immature sperm in vitro. Functionally, tRNA-glycine-GCC fragments repress genes associated with the endogenous retroelement MERVL, in both embryonic stem cells and embryos. Our results shed light on sRNA biogenesis and its dietary regulation during posttesticular sperm maturation, and they also link tRNA fragments to regulation of endogenous retroelements active in the preimplantation embryo.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Sharma, Upasna -- Conine, Colin C -- Shea, Jeremy M -- Boskovic, Ana -- Derr, Alan G -- Bing, Xin Y -- Belleannee, Clemence -- Kucukural, Alper -- Serra, Ryan W -- Sun, Fengyun -- Song, Lina -- Carone, Benjamin R -- Ricci, Emiliano P -- Li, Xin Z -- Fauquier, Lucas -- Moore, Melissa J -- Sullivan, Robert -- Mello, Craig C -- Garber, Manuel -- Rando, Oliver J -- DP1ES025458/DP/NCCDPHP CDC HHS/ -- R01HD080224/HD/NICHD NIH HHS/ -- UL1 TR000161/TR/NCATS NIH HHS/ -- UL1 TR001453/TR/NCATS NIH HHS/ -- Howard Hughes Medical Institute/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 22;351(6271):391-6. doi: 10.1126/science.aad6780. Epub 2015 Dec 31.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. Program in Bioinformatics and Integrative Biology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Department of Obstetrics, Gynecology and Reproduction, Universite Laval, Centre Hospitalier Universitaire de Quebec Research Center, Quebec City, Quebec G1V 4G2, Canada. ; RNAi Therapeutics Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. RNAi Therapeutics Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. RNAi Therapeutics Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. Howard Hughes Medical Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. RNAi Therapeutics Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. Howard Hughes Medical Institute, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. ; Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. oliver.rando@umassmed.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721685" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Blastocyst/metabolism ; Diet, Protein-Restricted ; Epididymis/metabolism ; *Fertilization ; *Gene Expression Regulation ; Male ; Mice ; MicroRNAs/metabolism ; RNA, Transfer, Gly/*metabolism/*physiology ; Retroelements/genetics ; *Sperm Maturation ; Spermatozoa/*metabolism ; Testis/metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 81
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Leslie, Mitch -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 1;351(6268):13. doi: 10.1126/science.351.6268.13.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721982" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; DNA/chemistry/genetics/metabolism ; *Epigenesis, Genetic ; Male ; Metabolism/*genetics ; Mice ; RNA, Transfer/genetics/*metabolism ; *Spermatozoa
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 82
    Publication Date: 2016-04-30
    Description: Sleep has been described in animals ranging from worms to humans. Yet the electrophysiological characteristics of brain sleep, such as slow-wave (SW) and rapid eye movement (REM) activities, are thought to be restricted to mammals and birds. Recording from the brain of a lizard, the Australian dragon Pogona vitticeps, we identified SW and REM sleep patterns, thus pushing back the probable evolution of these dynamics at least to the emergence of amniotes. The SW and REM sleep patterns that we observed in lizards oscillated continuously for 6 to 10 hours with a period of ~80 seconds. The networks controlling SW-REM antagonism in amniotes may thus originate from a common, ancient oscillator circuit. Lizard SW dynamics closely resemble those observed in rodent hippocampal CA1, yet they originate from a brain area, the dorsal ventricular ridge, that has no obvious hodological similarity with the mammalian hippocampus.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Shein-Idelson, Mark -- Ondracek, Janie M -- Liaw, Hua-Peng -- Reiter, Sam -- Laurent, Gilles -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 29;352(6285):590-5. doi: 10.1126/science.aaf3621.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Max Planck Institute for Brain Research, Frankfurt am Main, Germany.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126045" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Biological Evolution ; Brain/*physiology ; CA1 Region, Hippocampal/physiology ; Lizards/*physiology ; Sleep, REM/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 83
    Publication Date: 2016-03-26
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Collins, Francis S -- Anderson, James M -- Austin, Christopher P -- Battey, James F -- Birnbaum, Linda S -- Briggs, Josephine P -- Clayton, Janine A -- Cuthbert, Bruce -- Eisinger, Robert W -- Fauci, Anthony S -- Gallin, John I -- Gibbons, Gary H -- Glass, Roger I -- Gottesman, Michael M -- Gray, Patricia A -- Green, Eric D -- Greider, Franziska B -- Hodes, Richard -- Hudson, Kathy L -- Humphreys, Betsy -- Katz, Stephen I -- Koob, George F -- Koroshetz, Walter J -- Lauer, Michael S -- Lorsch, Jon R -- Lowy, Douglas R -- McGowan, John J -- Murray, David M -- Nakamura, Richard -- Norris, Andrea -- Perez-Stable, Eliseo J -- Pettigrew, Roderic I -- Riley, William T -- Rodgers, Griffin P -- Sieving, Paul A -- Somerman, Martha J -- Spong, Catherine Y -- Tabak, Lawrence A -- Volkow, Nora D -- Wilder, Elizabeth L -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 25;351(6280):1405. doi: 10.1126/science.351.6280.1405-a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Office of the Director, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. collinsf@mail.nih.gov. ; Division of Program Coordination, Planning, and Strategic Initiatives, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Center for Advancing Translational Science, NIH, Rockville, MD 20850, USA. ; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Environmental Health Sciences, NIH, Research Triangle Park, NC 27709, USA. ; National Center for Complementary and Integrative Health, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Research on Women's Health, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Mental Health, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of AIDS Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Clinical Center, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Fogarty International Center, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Intramural Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Nursing Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Human Genome Research Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Research Infrastructure Programs, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute on Aging, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of the Director, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Library of Medicine, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; NINDS, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Extramural Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of General Medical Sciences, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Management, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Disease Prevention, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Center for Scientific Review, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Center for Information Technology, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute on Minority Health and Health Disparities, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Behavioral and Social Sciences Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Eye Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; National Institute on Drug Abuse, NIH, Bethesda, MD 20892, USA. ; Office of Strategic Coordination, NIH, Bethesda, MD 20892, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27013720" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Biomedical Research/*economics ; Humans ; National Institutes of Health (U.S.)/*economics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 84
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: Mota and Herculano-Houzel (Reports, 3 July 2015, p. 74) assign power functions to neuroanatomical data and present a model to account for evolutionary patterns of cortical folding in the mammalian brain. We detail how the model assumptions are in conflict with experimental and observational work and show that the model itself does not accurately fit the data.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lewitus, Eric -- Kelava, Iva -- Kalinka, Alex T -- Tomancak, Pavel -- Huttner, Wieland B -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 19;351(6275):825. doi: 10.1126/science.aad2029.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Institut de Biologie, Ecole Normale Superieure, Paris, France. lewitus@biologie.ens.fr huttner@mpi-cbg.de. ; MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge CB2 0QH, UK. ; Institute of Population Genetics, Vetmeduni, Vienna, Austria. ; Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Germany. ; Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Germany. lewitus@biologie.ens.fr huttner@mpi-cbg.de.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912886" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *Cerebral Cortex ; Humans ; Lissencephaly/*pathology ; Neurons/*cytology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 85
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: Voltage-gated CaV1.2 channels (L-type calcium channel alpha1C subunits) are critical mediators of transcription-dependent neural plasticity. Whether these channels signal via the influx of calcium ion (Ca(2+)), voltage-dependent conformational change (VDeltaC), or a combination of the two has thus far been equivocal. We fused CaV1.2 to a ligand-gated Ca(2+)-permeable channel, enabling independent control of localized Ca(2+) and VDeltaC signals. This revealed an unexpected dual requirement: Ca(2+) must first mobilize actin-bound Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II, freeing it for subsequent VDeltaC-mediated accumulation. Neither signal alone sufficed to activate transcription. Signal order was crucial: Efficiency peaked when Ca(2+) preceded VDeltaC by 10 to 20 seconds. CaV1.2 VDeltaC synergistically augmented signaling by N-methyl-d-aspartate receptors. Furthermore, VDeltaC mistuning correlated with autistic symptoms in Timothy syndrome. Thus, nonionic VDeltaC signaling is vital to the function of CaV1.2 in synaptic and neuropsychiatric processes.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Li, Boxing -- Tadross, Michael R -- Tsien, Richard W -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 19;351(6275):863-7. doi: 10.1126/science.aad3647.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Neuroscience and Physiology and New York University Neuroscience Institute, New York, NY 10016, USA. ; Department of Molecular and Cellular Physiology, Beckman Center, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA. Janelia Research Campus, Howard Hughes Medical Institute, Ashburn, VA 20147, USA. tadrossm@janelia.hhmi.org. ; Department of Neuroscience and Physiology and New York University Neuroscience Institute, New York, NY 10016, USA. Department of Molecular and Cellular Physiology, Beckman Center, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912895" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Autistic Disorder/genetics/metabolism ; Calcium Channel Blockers/pharmacology ; Calcium Channels, L-Type/chemistry/*metabolism ; *Calcium Signaling ; Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Type 2/*metabolism ; Cells, Cultured ; Cyclic AMP Response Element-Binding Protein/metabolism ; *Gene Expression Regulation ; HEK293 Cells ; Hippocampus/cytology ; Humans ; Long QT Syndrome/genetics/metabolism ; Neuronal Plasticity/*genetics ; Neurons/drug effects/*metabolism ; Nimodipine/pharmacology ; Protein Conformation/drug effects ; Rats ; Rats, Sprague-Dawley ; Receptors, N-Methyl-D-Aspartate/metabolism ; Synapses/metabolism ; Syndactyly/genetics/metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 86
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-04-02
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Shoubridge, Eric A -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 1;352(6281):31-2. doi: 10.1126/science.aaf5248. Epub 2016 Mar 31.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Montreal Neurological Institute, Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada. eric@ericpc.mni.mcgill.ca.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27034357" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Humans ; Leigh Disease/*genetics/*therapy ; Mitochondria/*metabolism ; Oxygen/*metabolism ; Von Hippel-Lindau Tumor Suppressor Protein/*genetics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 87
    Publication Date: 2016-04-30
    Description: Sahl et al in their Comment raise criticisms of our work that fall into three classes: image artifacts, resolution criteria, and comparative performance on live cells. We explore each of these in turn.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Li, Dong -- Betzig, Eric -- Howard Hughes Medical Institute/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 29;352(6285):527. doi: 10.1126/science.aad8396. Epub 2016 Apr 28.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉National Laboratory of Biological Macromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, P.R. China. Janelia Research Campus, Howard Hughes Medical Institute, Ashburn, VA 20147. lidong@ibp.ac.cn betzige@janelia.hhmi.org. ; Janelia Research Campus, Howard Hughes Medical Institute, Ashburn, VA 20147. lidong@ibp.ac.cn betzige@janelia.hhmi.org.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126031" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cytoskeleton/*ultrastructure ; *Endocytosis ; Imaging, Three-Dimensional/*methods ; Microscopy, Fluorescence/*methods ; Organelles/*ultrastructure
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 88
    Publication Date: 2016-02-27
    Description: Rasmussen and Svensson correctly point out that there is currently no satisfactory method to fully align the Greenland and Cariaco Basin records of climate change. However, our approach using interstadial onsets as tie-points allows direct comparison between radiocarbon dates and Greenland climate records. Crucially, both the standard Greenland and the merged Greenland-Cariaco time scales show that interstadial warming was associated with megafaunal genetic transitions.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cooper, Alan -- Turney, Chris -- Hughen, Konrad -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 26;351(6276):927. doi: 10.1126/science.aad8016.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉University of Adelaide, Australian Centre for Ancient DNA, School of Earth and Environmental Sciences, and Environment Institute, Adelaide, Australia. alan.cooper@adelaide.edu.au. ; Climate Change Research Centre, School of Biological, Earth and Environmental Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia. ; Department of Marine Chemistry and Geochemistry, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26917762" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *Extinction, Biological ; Global Warming/*history ; Humans
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 89
    Publication Date: 2016-03-12
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Li, Junsheng -- Wang, Wei -- Axmacher, Jan Christoph -- Zhang, Yuanyuan -- Zhu, Yanpeng -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 11;351(6278):1160. doi: 10.1126/science.351.6278.1160-a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Biodiversity Research Center, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Chaoyang District, Beijing, 100012, China. lijsh@craes.org.cn wang.wei@craes.org.cn. ; UCL Department of Geography, University College London, London, WC1E 6BT, UK. ; Biodiversity Research Center, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Chaoyang District, Beijing, 100012, China.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26965616" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; China ; *Conservation of Natural Resources ; Plants/*classification ; Vertebrates/*classification
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 90
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-04-02
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Leslie, Mitch -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 1;352(6281):21-3. doi: 10.1126/science.352.6281.21.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27034353" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; B-Lymphocytes/*immunology ; Diabetes Mellitus, Type 1/immunology ; Infection/*immunology ; Inflammation/*immunology ; Lymph Nodes/cytology/*immunology ; Mice ; Pancreas/immunology ; T-Lymphocytes/*immunology
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 91
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: Eusocial insects organize themselves into behavioral castes whose regulation has been proposed to involve epigenetic processes, including histone modification. In the carpenter ant Camponotus floridanus, morphologically distinct worker castes called minors and majors exhibit pronounced differences in foraging and scouting behaviors. We found that these behaviors are regulated by histone acetylation likely catalyzed by the conserved acetyltransferase CBP. Transcriptome and chromatin analysis in brains of scouting minors fed pharmacological inhibitors of CBP and histone deacetylases (HDACs) revealed hundreds of genes linked to hyperacetylated regions targeted by CBP. Majors rarely forage, but injection of a HDAC inhibitor or small interfering RNAs against the HDAC Rpd3 into young major brains induced and sustained foraging in a CBP-dependent manner. Our results suggest that behavioral plasticity in animals may be regulated in an epigenetic manner via histone modification.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Simola, Daniel F -- Graham, Riley J -- Brady, Cristina M -- Enzmann, Brittany L -- Desplan, Claude -- Ray, Anandasankar -- Zwiebel, Laurence J -- Bonasio, Roberto -- Reinberg, Danny -- Liebig, Jurgen -- Berger, Shelley L -- 2009005/Howard Hughes Medical Institute/ -- DP2MH107055/DP/NCCDPHP CDC HHS/ -- T32HD083185/HD/NICHD NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 1;351(6268):aac6633. doi: 10.1126/science.aac6633.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Cell and Developmental Biology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA. Program in Epigenetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. simola@upenn.edu danny.reinberg@nyumc.org juergen.liebig@asu.edu bergers@upenn.edu. ; Program in Epigenetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Department of Biology, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. ; Department of Cell and Developmental Biology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA. Program in Epigenetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. ; School of Life Sciences, Arizona State University, Tempe, AZ 85287, USA. ; Department of Biology, New York University, New York, NY 10003, USA. ; Department of Entomology, University of California, Riverside, CA 92521, USA. ; Department of Biological Sciences, Vanderbilt University, Nashville, TN 37232, USA. ; Department of Molecular Pharmacology and Biochemistry, New York University School of Medicine, New York, NY 10016, USA. simola@upenn.edu danny.reinberg@nyumc.org juergen.liebig@asu.edu bergers@upenn.edu. ; School of Life Sciences, Arizona State University, Tempe, AZ 85287, USA. simola@upenn.edu danny.reinberg@nyumc.org juergen.liebig@asu.edu bergers@upenn.edu. ; Department of Cell and Developmental Biology, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA. Program in Epigenetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Department of Biology, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA. Department of Genetics, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA. simola@upenn.edu danny.reinberg@nyumc.org juergen.liebig@asu.edu bergers@upenn.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722000" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Acetylation ; Animals ; Ants/drug effects/*genetics/*physiology ; *Behavior, Animal ; Chromatin/metabolism ; *Epigenesis, Genetic ; Histone Deacetylase 2/antagonists & inhibitors/genetics/*physiology ; Histone Deacetylase Inhibitors/pharmacology ; Protein Processing, Post-Translational ; *Social Behavior ; Social Class ; Transcriptome
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 92
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: Many modern human genomes retain DNA inherited from interbreeding with archaic hominins, such as Neandertals, yet the influence of this admixture on human traits is largely unknown. We analyzed the contribution of common Neandertal variants to over 1000 electronic health record (EHR)-derived phenotypes in ~28,000 adults of European ancestry. We discovered and replicated associations of Neandertal alleles with neurological, psychiatric, immunological, and dermatological phenotypes. Neandertal alleles together explained a significant fraction of the variation in risk for depression and skin lesions resulting from sun exposure (actinic keratosis), and individual Neandertal alleles were significantly associated with specific human phenotypes, including hypercoagulation and tobacco use. Our results establish that archaic admixture influences disease risk in modern humans, provide hypotheses about the effects of hundreds of Neandertal haplotypes, and demonstrate the utility of EHR data in evolutionary analyses.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Simonti, Corinne N -- Vernot, Benjamin -- Bastarache, Lisa -- Bottinger, Erwin -- Carrell, David S -- Chisholm, Rex L -- Crosslin, David R -- Hebbring, Scott J -- Jarvik, Gail P -- Kullo, Iftikhar J -- Li, Rongling -- Pathak, Jyotishman -- Ritchie, Marylyn D -- Roden, Dan M -- Verma, Shefali S -- Tromp, Gerard -- Prato, Jeffrey D -- Bush, William S -- Akey, Joshua M -- Denny, Joshua C -- Capra, John A -- 1K22LM011938/LM/NLM NIH HHS/ -- 1R01GM114128/GM/NIGMS NIH HHS/ -- 5T32EY021453/EY/NEI NIH HHS/ -- R01GM110068/GM/NIGMS NIH HHS/ -- R01LM010685/LM/NLM NIH HHS/ -- U01HG004438/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG004608/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG004609/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG004610/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006378/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006379/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006380/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006382/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006385/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006388/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG006389/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG008657/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG04599/HG/NHGRI NIH HHS/ -- U01HG04603/HG/NHGRI NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 12;351(6274):737-41. doi: 10.1126/science.aad2149.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Vanderbilt Genetics Institute, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. ; Department of Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA, USA. ; Department of Biomedical Informatics, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. ; Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, USA. ; Department of Medicine (Medical Genetics), University of Washington Medical Center, Seattle, WA, USA. ; Center for Genetic Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA. ; Department of Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA, USA. Department of Medicine (Medical Genetics), University of Washington Medical Center, Seattle, WA, USA. ; Center for Human Genetics, Marshfield Clinic, Marshfield, WI, USA. ; Division of Cardiovascular Diseases, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. ; Division of Genomic Medicine, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. ; Division of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. ; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Pennsylvania State University, University Park, PA, USA. Biomedical and Translational Informatics, Geisinger Health System, Danville, PA, USA. ; Vanderbilt Genetics Institute, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Biomedical Informatics, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Medicine, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. ; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Pennsylvania State University, University Park, PA, USA. ; Weis Center for Research, Geisinger Health System, Danville, PA, USA. Division of Molecular Biology and Human Genetics, Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health Science, Stellenbosch University, Tygerberg, South Africa. ; Department of Epidemiology and Biostatistics, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA. ; Vanderbilt Genetics Institute, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Biomedical Informatics, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Medicine, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. ; Vanderbilt Genetics Institute, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Biomedical Informatics, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Department of Biological Sciences, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA. Center for Quantitative Sciences, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912863" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Alleles ; Animals ; Depression/genetics ; Disease/*genetics ; European Continental Ancestry Group/genetics ; Evolution, Molecular ; Genetic Variation ; Genome, Human ; Haplotypes ; Humans ; Keratosis, Actinic/genetics ; Neanderthals/*genetics ; Phenotype
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 93
    Publication Date: 2016-02-27
    Description: Ebola virus disease in humans is highly lethal, with case fatality rates ranging from 25 to 90%. There is no licensed treatment or vaccine against the virus, underscoring the need for efficacious countermeasures. We ascertained that a human survivor of the 1995 Kikwit Ebola virus disease outbreak maintained circulating antibodies against the Ebola virus surface glycoprotein for more than a decade after infection. From this survivor we isolated monoclonal antibodies (mAbs) that neutralize recent and previous outbreak variants of Ebola virus and mediate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in vitro. Strikingly, monotherapy with mAb114 protected macaques when given as late as 5 days after challenge. Treatment with a single human mAb suggests that a simplified therapeutic strategy for human Ebola infection may be possible.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Corti, Davide -- Misasi, John -- Mulangu, Sabue -- Stanley, Daphne A -- Kanekiyo, Masaru -- Wollen, Suzanne -- Ploquin, Aurelie -- Doria-Rose, Nicole A -- Staupe, Ryan P -- Bailey, Michael -- Shi, Wei -- Choe, Misook -- Marcus, Hadar -- Thompson, Emily A -- Cagigi, Alberto -- Silacci, Chiara -- Fernandez-Rodriguez, Blanca -- Perez, Laurent -- Sallusto, Federica -- Vanzetta, Fabrizia -- Agatic, Gloria -- Cameroni, Elisabetta -- Kisalu, Neville -- Gordon, Ingelise -- Ledgerwood, Julie E -- Mascola, John R -- Graham, Barney S -- Muyembe-Tamfun, Jean-Jacques -- Trefry, John C -- Lanzavecchia, Antonio -- Sullivan, Nancy J -- Intramural NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 18;351(6279):1339-42. doi: 10.1126/science.aad5224. Epub 2016 Feb 25.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Institute for Research in Biomedicine, Universita della Svizzera Italiana, CH-6500 Bellinzona, Switzerland. Humabs BioMed SA, 6500 Bellinzona, Switzerland. ; Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD 20892, USA. ; U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD 21702, USA. ; Institute for Research in Biomedicine, Universita della Svizzera Italiana, CH-6500 Bellinzona, Switzerland. ; Humabs BioMed SA, 6500 Bellinzona, Switzerland. ; National Institute for Biomedical Research, National Laboratory of Public Health, Kinshasa B.P. 1197, Democratic Republic of the Congo. ; Institute for Research in Biomedicine, Universita della Svizzera Italiana, CH-6500 Bellinzona, Switzerland. Institute of Microbiology, ETH Zurich, CH-8093 Zurich, Switzerland. ; Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD 20892, USA. njsull@mail.nih.gov.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26917593" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Adult ; Animals ; Antibodies, Monoclonal/*administration & dosage/immunology/isolation & ; purification ; Antibodies, Neutralizing/*administration & dosage/immunology/isolation & ; purification ; Antibodies, Viral/*administration & dosage/immunology/isolation & purification ; Clinical Trials as Topic ; Disease Outbreaks ; Ebolavirus/*immunology ; Female ; Hemorrhagic Fever, Ebola/epidemiology/*prevention & control ; Humans ; Macaca ; Male ; Molecular Sequence Data ; Survivors
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 94
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-03-12
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Couzin-Frankel, Jennifer -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 11;351(6278):1126. doi: 10.1126/science.351.6278.1126.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26965598" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cholesterol, HDL/*blood ; Coronary Disease/*blood/*genetics ; Female ; Humans ; Male ; Scavenger Receptors, Class B/*genetics
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 95
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: The fungal kingdom is the source of almost all industrial enzymes in use for lignocellulose bioprocessing. We developed a systems-level approach that integrates transcriptomic sequencing, proteomics, phenotype, and biochemical studies of relatively unexplored basal fungi. Anaerobic gut fungi isolated from herbivores produce a large array of biomass-degrading enzymes that synergistically degrade crude, untreated plant biomass and are competitive with optimized commercial preparations from Aspergillus and Trichoderma. Compared to these model platforms, gut fungal enzymes are unbiased in substrate preference due to a wealth of xylan-degrading enzymes. These enzymes are universally catabolite-repressed and are further regulated by a rich landscape of noncoding regulatory RNAs. Additionally, we identified several promising sequence-divergent enzyme candidates for lignocellulosic bioprocessing.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Solomon, Kevin V -- Haitjema, Charles H -- Henske, John K -- Gilmore, Sean P -- Borges-Rivera, Diego -- Lipzen, Anna -- Brewer, Heather M -- Purvine, Samuel O -- Wright, Aaron T -- Theodorou, Michael K -- Grigoriev, Igor V -- Regev, Aviv -- Thompson, Dawn A -- O'Malley, Michelle A -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 11;351(6278):1192-5. doi: 10.1126/science.aad1431. Epub 2016 Feb 18.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Chemical Engineering, University of California, Santa Barbara (UCSB), Santa Barbara, CA 93106, USA. ; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02143, USA. ; U.S. Department of Energy (DOE) Joint Genome Institute, 2800 Mitchell Drive, Walnut Creek, CA 94598, USA. ; Earth and Biological Sciences Division, Pacific Northwest National Laboratory, Richland, WA 99352, USA. Environmental Molecular Sciences Laboratory, Pacific Northwest National Laboratory, Richland, WA 99352, USA. ; Earth and Biological Sciences Division, Pacific Northwest National Laboratory, Richland, WA 99352, USA. ; Animal Production, Welfare and Veterinary Sciences, Harper Adams University, Newport, Shropshire TF10 8NB, UK. ; Department of Chemical Engineering, University of California, Santa Barbara (UCSB), Santa Barbara, CA 93106, USA. momalley@engineering.ucsb.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912365" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Aspergillus/*enzymology/genetics/isolation & purification ; Biotechnology/*methods ; Cellulases/genetics/isolation & purification/*metabolism ; Cellulose/metabolism ; Gastrointestinal Tract/*microbiology ; Herbivory ; RNA, Untranslated/genetics ; Substrate Specificity ; Trichoderma/*enzymology/genetics/isolation & purification ; Xylans/*metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 96
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-03-19
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Loreto, Elgion Lucio Silva -- Wallau, Gabriel Luz -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Mar 18;351(6279):1273. doi: 10.1126/science.351.6279.1273-b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Departamento de Bioquimica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brazil. ; Departamento de Entomologia, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhaes-FIOCRUZ-CPqAM, Recife, PE, Brazil. gabriel.wallau@cpqam.fiocruz.br.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989241" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Culicidae/drug effects/*microbiology ; Dengue/*prevention & control/transmission ; Insecticides/pharmacology ; Mosquito Control/*methods ; Risk ; *Wolbachia
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 97
    Publication Date: 2016-01-02
    Description: CRISPR/Cas9-mediated genome editing holds clinical potential for treating genetic diseases, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD), which is caused by mutations in the dystrophin gene. To correct DMD by skipping mutant dystrophin exons in postnatal muscle tissue in vivo, we used adeno-associated virus-9 (AAV9) to deliver gene-editing components to postnatal mdx mice, a model of DMD. Different modes of AAV9 delivery were systematically tested, including intraperitoneal at postnatal day 1 (P1), intramuscular at P12, and retro-orbital at P18. Each of these methods restored dystrophin protein expression in cardiac and skeletal muscle to varying degrees, and expression increased from 3 to 12 weeks after injection. Postnatal gene editing also enhanced skeletal muscle function, as measured by grip strength tests 4 weeks after injection. This method provides a potential means of correcting mutations responsible for DMD and other monogenic disorders after birth.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4760628/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4760628/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Long, Chengzu -- Amoasii, Leonela -- Mireault, Alex A -- McAnally, John R -- Li, Hui -- Sanchez-Ortiz, Efrain -- Bhattacharyya, Samadrita -- Shelton, John M -- Bassel-Duby, Rhonda -- Olson, Eric N -- DK-099653/DK/NIDDK NIH HHS/ -- HL-077439/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL-093039/HL/NHLBI NIH HHS/ -- HL-111665/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 DK099653/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 HL077439/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL093039/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL111665/HL/NHLBI NIH HHS/ -- U01 HL100401/HL/NHLBI NIH HHS/ -- U01-HL-100401/HL/NHLBI NIH HHS/ -- U54 HD 087351/HD/NICHD NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Jan 22;351(6271):400-3. doi: 10.1126/science.aad5725. Epub 2015 Dec 31.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Molecular Biology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Hamon Center for Regenerative Science and Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Sen. Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Cooperative Research Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. ; Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. ; Department of Molecular Biology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Hamon Center for Regenerative Science and Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Sen. Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Cooperative Research Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. eric.olson@utsouthwestern.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721683" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; *CRISPR-Cas Systems ; Dependovirus ; Disease Models, Animal ; Dystrophin/*genetics ; Exons/genetics ; Female ; Forelimb/physiopathology ; Genetic Therapy/*methods ; Genome/genetics ; Hand Strength ; Male ; Mice ; Mice, Inbred mdx ; Muscle, Skeletal/metabolism ; Muscular Dystrophy, Duchenne/genetics/*therapy ; Myocardium/metabolism
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 98
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2016-02-26
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Currie, Janet -- Grenfell, Bryan -- Farrar, Jeremy -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 19;351(6275):815-6. doi: 10.1126/science.aad8521.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Princeton University, Woodrow Wilson School, Princeton, NJ 08540, USA. jcurrie@princeton.edu. ; Princeton University, Woodrow Wilson School, Princeton, NJ 08540, USA. ; Wellcome Trust, 215 Euston Road, London NW1 2BE, UK.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912880" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Communicable Disease Control/*methods/*organization & administration ; Delivery of Health Care ; Disease Reservoirs ; Epidemics/*prevention & control ; *Global Health ; Hemorrhagic Fever, Ebola/epidemiology/prevention & control ; Humans ; International Cooperation ; Zika Virus Infection/epidemiology/prevention & control ; Zoonoses/prevention & control/transmission
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 99
    Publication Date: 2016-01-23
    Description: Differentiated macrophages can self-renew in tissues and expand long term in culture, but the gene regulatory mechanisms that accomplish self-renewal in the differentiated state have remained unknown. Here we show that in mice, the transcription factors MafB and c-Maf repress a macrophage-specific enhancer repertoire associated with a gene network that controls self-renewal. Single-cell analysis revealed that, in vivo, proliferating resident macrophages can access this network by transient down-regulation of Maf transcription factors. The network also controls embryonic stem cell self-renewal but is associated with distinct embryonic stem cell-specific enhancers. This indicates that distinct lineage-specific enhancer platforms regulate a shared network of genes that control self-renewal potential in both stem and mature cells.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Soucie, Erinn L -- Weng, Ziming -- Geirsdottir, Laufey -- Molawi, Kaaweh -- Maurizio, Julien -- Fenouil, Romain -- Mossadegh-Keller, Noushine -- Gimenez, Gregory -- VanHille, Laurent -- Beniazza, Meryam -- Favret, Jeremy -- Berruyer, Carole -- Perrin, Pierre -- Hacohen, Nir -- Andrau, J-C -- Ferrier, Pierre -- Dubreuil, Patrice -- Sidow, Arend -- Sieweke, Michael H -- P01AG036695/AG/NIA NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Feb 12;351(6274):aad5510. doi: 10.1126/science.aad5510. Epub 2016 Jan 21.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Universite Aix-Marseille, UM2, Campus de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 09, France. INSERM, U1104, Marseille, France. CNRS, UMR 7280, Marseille, France. Centre de Recherche en Cancerologie de Marseille, INSERM (U1068), CNRS (U7258), Universite Aix-Marseille (UM105), Marseille, France. sieweke@ciml.univ-mrs.fr erinn.soucie@inserm.fr arend@stanford.edu. ; Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA 94305-5324, USA. ; Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Universite Aix-Marseille, UM2, Campus de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 09, France. INSERM, U1104, Marseille, France. CNRS, UMR 7280, Marseille, France. ; Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Universite Aix-Marseille, UM2, Campus de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 09, France. INSERM, U1104, Marseille, France. CNRS, UMR 7280, Marseille, France. Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft, 10 Robert-Rossle-Strasse, 13125 Berlin, Germany. ; Broad Institute of Harvard University and MIT, Cambridge, MA 02142, USA. ; Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Universite Aix-Marseille, UM2, Campus de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 09, France. INSERM, U1104, Marseille, France. CNRS, UMR 7280, Marseille, France. Institut de Genetique Moleculaire de Montpellier, CNRS UMR 5535, 1919 Route de Mende, 34293 Montpellier, France. ; Centre de Recherche en Cancerologie de Marseille, INSERM (U1068), CNRS (U7258), Universite Aix-Marseille (UM105), Marseille, France. ; Department of Pathology, Stanford University, Stanford, CA 94305-5324, USA. Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA. sieweke@ciml.univ-mrs.fr erinn.soucie@inserm.fr arend@stanford.edu. ; Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Universite Aix-Marseille, UM2, Campus de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 09, France. INSERM, U1104, Marseille, France. CNRS, UMR 7280, Marseille, France. Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft, 10 Robert-Rossle-Strasse, 13125 Berlin, Germany. sieweke@ciml.univ-mrs.fr erinn.soucie@inserm.fr arend@stanford.edu.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26797145" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Cell Differentiation/*genetics ; Cell Lineage/*genetics ; Cell Proliferation ; Cells, Cultured ; Down-Regulation ; Embryonic Stem Cells/*cytology ; Enhancer Elements, Genetic/*physiology ; *Gene Expression Regulation ; Gene Regulatory Networks ; Macrophages/*cytology ; MafB Transcription Factor/metabolism ; Mice ; Proto-Oncogene Proteins c-maf/metabolism ; Single-Cell Analysis ; Transcriptional Activation
    Print ISSN: 0036-8075
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  • 100
    Publication Date: 2016-04-23
    Description: Sauropod dinosaurs exhibit the largest ontogenetic size range among terrestrial vertebrates, but a dearth of very young individuals has hindered understanding of the beginning of their growth trajectory. A new specimen of Rapetosaurus krausei sheds light on early life in the smallest stage of one of the largest dinosaurs. Bones record rapid growth rates and hatching lines, indicating that this individual weighed ~3.4 kilograms at hatching. Just several weeks later, when it likely succumbed to starvation in a drought-stressed ecosystem, it had reached a mass of ~40 kilograms and was ~35 centimeters tall at the hip. Unexpectedly, Rapetosaurus limb bones grew isometrically throughout their development. Cortical remodeling, limb isometry, and thin calcified hypertrophic metaphyseal cartilages indicate an active, precocial growth strategy.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Curry Rogers, Kristina -- Whitney, Megan -- D'Emic, Michael -- Bagley, Brian -- New York, N.Y. -- Science. 2016 Apr 22;352(6284):450-3. doi: 10.1126/science.aaf1509. Epub 2016 Apr 21.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Biology and Geology Departments, Macalester College, St. Paul, MN 55105, USA. rogersk@macalester.edu. ; Department of Biology, University of Washington, Seattle, WA 98185-1800, USA. ; Biology Department, Adelphi University, Garden City, NY 11530-0701, USA. ; Department of Earth Sciences, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455-1333, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27102482" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Body Weight ; *Bone Development ; Bone and Bones/*anatomy & histology ; Calcification, Physiologic ; Cartilage/anatomy & histology/growth & development ; Dinosaurs/*anatomy & histology/*growth & development ; Droughts ; Ecosystem ; Extremities/anatomy & histology/growth & development ; Madagascar ; Starvation/veterinary
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
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