ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (3,066)
  • Cell & Developmental Biology  (673)
  • Biochemistry and Biotechnology
  • Fisheries
  • 2020-2023  (33)
  • 1955-1959  (3,778)
Collection
Years
Year
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 237-249 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Red phosphorus suspended in alkali hydroxyde solutions reacts with hypohalogenites under formation of salts of an acid \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (- P -)}_{\rm 6}$\end{document}. The oxidation number of phosphorus in this compound is 3+. The phosphorus atoms are linked together by P - P bonds. The compound has a ring structure.
    Notes: In Alkalihydroxydlösungen suspendierter roter Phosphor reagiert mit Hypohalogeniten unter Bildung von Salzen einer \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (- P -)}_{\rm 6}$\end{document}-Ringsäure. Die Oxydationszahl des Phosphors in der Verbindung ist 3+; die Phosphoratome sind über P - P-Bindungen miteinander verknüpft. Die Verbindung hat Ringstruktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 102
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of salts of an acid of phosphorus in which 3 phosphorus atoms are linked together in a straight chain is described. The acid is prepared from oxidates of the acid \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (} - \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} -)_6$\end{document}, from oxidates of red phosphorus and from hydrolyzates of phosphorus tribromide.
    Notes: Die Herstellung von Salzen einer Säure des Phosphors, in der 3 Phosphor-Atome linear miteinander verbunden sind, aus Oxydaten der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (} - \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} -)_6$\end{document}-Ringsäure, aus Oxydaten des roten Phosphors und aus Hydrolysaten des Phosphortribromids wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 103
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid is stable even towards 80% alkali hydroxide at 200°C. It is transformed to orthophosphate in molten anhydrous alkali hydroxide. The \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid is also very stable towards alkali hydroxide. Under rigorous conditions it is oxidized to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid with yields up to 85% of theory under formation of hydrogen. High yields of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid can also be obtained by reacting iodine with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid in mineral acid solution. Copper catalyzed oxidation of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid by hypobromite in alkaline solution leads to mixtures of ortho- and pyrophosphate.
    Notes: Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure ist sogar gegen 80proz. Alkalihydroxyd bei 200°C beständig, erst schmelzendes wasserfreies Alkalihydroxyd verwandelt zu Orthophosphat. Auch die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure ist gegen Alkalihydroxyd sehr beständig; bei verschärften Bedingungen wird sie mit Ausbeuten bis zu 85% unter Wasserstoffentwicklung zur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure oxydiert. Auch bei der Einwirkung von Jod auf die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure in mineralsaurer Lösung können hohe Ausbeuten der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure erhalten werden. Die durch Kupfer katalysierte Oxydation der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure in alkalischer Lösung durch Hypobromit führt zu Gemischen von Ortho- und Pyrophosphat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 316-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of antimonates give with H2O2 peroxy-antimonates. These are amorphous, polymeric, insoluble substances. The approximate composition of some of these compounds is KSbO4 · 1,7 H2O, NaSbO4 · 2 H2O, KSbO4 · 1,8 H2O2 and K2HSb3O12 · 3,5 H2O. The constitution of the peroxy-antimonates is discussed with help of their infrared spectra.
    Notes: Aus Lösungen von Kaliumantimonat entstehen mit H2O2 Peroxyantimonate. Diese sind amorphe, schwer lösliche, polymere Substanzen. Isoliert wurden unter anderem Verbindungen der annähernden Zusammensetzung KSbO4 · 1,7 H2O NaSbO4 · 2 H2O, KSbO4 v 1,8 H2O2 und K2HSb3O12 · 3,5 H2O. Die Konstitution der Peroxyantimonate wird an Hand ihrer Ultrarotspektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 326-335 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of surface hydroxyl groups have been investigated with finely divided amorphous silica (Aerosil). The hydroxyl groups react with calcium hydroxide; esters are formed by reaction with alcohols and diazomethane. Heating with thionyl chloride leads to substitution by chlorine. This reaction is especially suited for the quantitative determination of hydroxyl groups bound to silica surfaces.With lithium phenyl, chlorine bonded to surface silicon atoms can be substituted by phenyl groups.Quantitative determinations show that for Aerosil the number of surface hydroxyl groups is lower than the maximum amount estimated for silica surfaces; their surface concentration varied for different batches.
    Notes: An Aerosil, einem feinteiligen amorphen Siliciumdioxyd-Präparat der Degussa, wurden Umsetzungen mit den an der Oberfläche gebundenen Hydroxylgruppen durchgeführt. Die Hydroxylgruppen reagieren mit Calciumhydroxyd; mit Alkoholen und mit Diazomethan lassen sie sich verestern. Bei der Einwirkung von Thionylchlorid werden sie durch Chlor ersetzt. Diese Reaktion ist zur quantitativen Bestimmung der an Siliciumdioxyd-Oberflächen gebundenen Hydroxylgruppen besonders gut geeignet.Bei der Umsetzung mit Lithiumphenyl wird das am Silicium gebundene Chlor seinerseits durch Phenylgruppen ersetzt.Die quantitative Verfolgung der Reaktionen ergab, daß das Aerosil nicht die maximal mögliche Zahl oberflächenständiger Hydroxylgruppen besitzt. Ihre Menge pro Flächeneinheit ist vom jeweils gelieferten Muster abhängig.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 336-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure anhydrous Ba(BF4)2 has been prepared by interaction between BaF2 and BF3 · 2 H2O and purification of the crude reaction product by means of acetone.The solubilities of Ba(BF4)2 in H2O, acetone, methanol, and ethanol have been determined.
    Notes: Das reine wasserfreie Ba(BF4)2 wird durch Umsetzung von BaF2 mit BF3 · 2 H2O und Behandlung des entstandenen Rohsalzes mit Aceton gewonnen.Die Löslichkeit von Ba(BF4)2 in Wasser, Aceton, Methanol und Äthanol wird bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 339-342 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sb(OC2H5)5 is hydrolized on action with ½ mol of water yielding the dimeric ester (C2H5O)4Sb—O—Sb(OC2H5)4. By larger quantities of water polymeric chains and net works are formed.
    Notes: Durch Hydrolyse von Sb(OC2H5)5 mit einem halben Mol Wasser entsteht die kondensierte Verbindung (C2H5O)4SbOSb(OC2H5)4. Größere Mengen an Wasser führen zu ketten förmigen und vernetzten Produkten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 285-301 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of alkali peroxides by reaction between molten alkali hydroxides and oxygen in the presence of water vapor at temperatures of 410 and 510°C has been investigated. Maximum yields of peroxides obtained in dry pure oxygen at 410°C are to be seen in „Inhaltsübersicht“.At definite low pressures of water vapor reproducible peroxide yields have been observed. From the dependence of equilibrium values from oxygen and water vapor pressures there is evidence that in molten NaOH mainly Na2O2 is formed, whereas in KOH, RbOH and CsOh the hyperoxides KO2, RbO2, and CsO2, respectively are the main reaction products.
    Notes: Es wurde das zur Bildung von Alkaliperoxyden führende Gleichgewicht zwischen Alkalihydroxydschmelzen und Sauerstoff in Gegenwart von Wasserdampf bei 410° und 510°C näher untersucht. In trockenem, reinem Sauerstoff wurden bei 410°C maximal folgende Mengen Peroxyd gebildet:.Während es sich bei diesen Zahlen um die in trockenem Sauerstoff, also bei undefiniertem Wasserdampfpartialdruck praktisch erreichbaren Höchstwerte handelt, stellen sich bei geringen Wasserdampfpartialdrucken gut reproduzierbare Gleichgewichte im Laufe von 6 - 15 Stunden ein. Identische Gleichgewichtswerte konnten auch von der anderen Seite her, ausgehend von KO2 erhalten werden.Die Abhängigkeit der Gleichgewichtswerte vom Sauerstoffpartialdruck und Wasserdampfpartialdruck wird an Hand logarithmischer Diagramme diskutiert. Man gelangt dabei zu dem Schluß, daß die NaOH-Schmelzen das Peroxyd Na2O2 gelöst enthalten, während bei den KOH-, RbOH- und CsOH-Schmelzen die Hyperoxyde KO2, RbO2 und CsO2 überwiegen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 316-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In paper chromatography of condensed phosphates in acid medium the presence of little quantities of ammonia is necessary. For the explanation of this fact, which was not previously understood, it has been shown that ammonia can be replaced by other monovalent cations. The dependence of chromatographic separation on the cation type and cation concentration has been, therefore, investigated. Furthermore, it has been demonstrated that cations migrate independent of the phosphate anions. However, the presence of cations is necessary in order to differentiate between the solubilities of condensed phosphates by virtue of their molecular weight and their constitution.
    Notes: Bei der Papierchromatographie kondensierter Phosphate in saurem Medium erwies sich die Anwesenheit kleiner Mengen von Ammoniak als notwendig. Zur Aufklärung dieser bisher unverstandenen Tatsache wird gezeigt, daß das Ammoniak durch andere einwertige Kationen ersetzt werden kann, die Trennwirkung in Abhängigkeit von Kationenart und -menge untersucht und außerdem nachgewiesen, daß die Kationen unabhängig von den Phosphatanionen wandern. Die Gegenwart der Kationen ist aber notwendig, um die Löslichkeit der kondensierten Phosphate in Abhängigkeit von ihrem Molekulargewicht und ihrer Konstitution zu differenzieren.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 1-2 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 350-354 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Rektion zwischen CrCl2 und K4Fe(CN)6 ist mittels potentiometrischer, konduktometrischer und amperometrischer Titrationen untersucht worden. Mit den ersten beiden Methoden wurde die Bildung von K2CrFe(CN)6 und Cr2Fe(CN)6 nachgewiesen; die amperometrische Titration gab nur Hinweise für die Existenz der ersteren Verbindung. Durch die Adsorptionsfähigkeit der Verbindungen entstehen Fehler, die in Gegenwart von Alkohol geringer sind als in rein wäßrigem Medium.
    Notes: Potentiometric, conductometric and amperometric titrations have been carried out between CrCl2 and K4Fe(CN)6 with varying concentrations of the reagents in aqueous and aqeous-alcoholic media. While evidence for the formation of both K2CrFe(CN)6 and Cr2Fe(CN)6 was obtained from the first two methods, the amperometric titrations gave evidence only for the formation of K2CrFe(CN)6. From the discrepancies in the titre values (theoretical and determined), evidence for the role of adsorption in influencing the composition is obtained. The titre values approach the theoretical when measurements are done in presence of alcohol.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 112
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 17-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems TiS—Ti, TiSe—Ti, and TiTe—Ti have been investigated by X-ray analysis.The range of homogeneity of the TiX-phases in all these systems extends to the composition of TiX0.8. In the systems TiS—Ti and TiSe—Ti, a Ti3X2-phase with a limit composition of TiX0.5 follows, whereas in the tellurium system a Ti2Te-phase (limit composition TiTe0.25) occurs. In the case of both TiSe and TiTe, a new hexagonal modification has been manifested; furthermore, the TiSe-phase crystallizes in a third lattice being trigonal. These new modifications are the stable forms of the phases TiSe and TiTe representing overstructures of the NiAs-type. The structures of other phases are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Ti}_{\rm 3} {\rm S}_{\rm 2} \,\,{\rm WC - type;} \\ {\rm Ti}_{\rm 3} {\rm S}_{\rm 2} \,\,\,{\rm NiAs - type;} \\ {\rm Ti}_{\rm 2} {\rm Te}\,\,{\rm tetragonal}\,{\rm unknown}\,{\rm structure}{\rm.} \\ \end{array} $$\end{document}
    Notes: Es wurden die Systeme TiS/Ti, TiSe/Ti und TiTe/Ti röntgenographisch untersucht. Der Homogenitätsbereich der TiX-Phasen erstreckt sich in allen Systemen etwa bis zur Zusammensetzung TiX0,8. In den Systemen TiS/Ti und TiSe/Ti folgt eine Ti3X2-Phase mit einem Homogenitätsbereich bis zur Zusammensetzung TiX0,5, in dem System TiTe/Ti eine Ti2Te-Phase mit einem Homogenitätsbereich bis zur Zusammensetzung TiTe0,25. Die Löslichkeit der Chalkogene im Titanmetall nimmt zum Tellur hin stark ab.Bei der TiSe- und TiTe-Phase wurde außer der bereits bekannten NiAs-Form eine weitere hexagonal kristallisierende Modifikation festgestellt, bei der TiSe-Phase noch eine dritte trigonal kristallisierende. Beide neu gefundenen Modifikationen sind die stabilen Formen dieser Phasen und stellen Überstrukturen des NiAs-Typs dar. Die Ti3S2-Phase kristallisiert im WC-Typ, die Ti3Se2-Phase im NiAs-Typ und die Ti2Te-Phase in einer tetragonalen Struktur unbekannten Typs.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 88-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of SbCl5 with NaOC2H5 salt-like compounds with cation co-ordination number 4 and anion co-ordination number 6 are formed: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polar solvents these substances show electrolytical conductivity and their molecular weights in dilute solution prove complete dissociation into two particles. In nonpolar solvents the compounds are also dissolved but now in a molecular form SbClc(OC2H5)5-c. The latter solutions have no electrolytical conductivity. IR-spectra of the compounds in polar and nonpolar solutions are different from each other.
    Notes: Bei der Umsetzung von SbCl5 mit NaOC2H5 entstehen heteropolare Verbindungen mit 4fach koordiniertem Kation und 6fach koordiniertem Anion: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polaren Lösungsmitteln zeigen diese Substanzen elektrolytische Leitfähigkeit und Molekulargewichte, die in verdünnter Lösung auf vollständige Dissoziation schließen lassen. In unpolaren Lösungsmitteln sind die Verbindungen in homöopolarer Form SbClc(OC2H5)5-c gelöst. Diese Lösungen zeigen nur sehr geringe Leitfähigkeit. Die Infrarotspektren der Verbindungen in polaren und unpolaren Lösungen unterscheiden sich stark voneinander.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 227-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The heat of reaction 2 La + 1,5 O2 = La2O3 was determined to 446 ± 2 kcal/Mol by measuring the heats of solution of La2O3 in 0,1 n HCl and comparing it with the heat of solution of La in 0,1 n HCl by BOMMER and HOHMANN. The older values of the heat of combustion were discussed and the mistake of the extreme value of Roth cleared up.The heat of hydratation 1/2 La2O3 + 1,5 H2O = La(OH)3 was determined to 20,2 ± 0,7 kcal/Mol by measuring the heat of solution of cristallised La(OH)3 in 0,1 n HCl.
    Notes: Die Bildungswärme von La2O3 wurde durch vergleichende Messung der Lösungswärmen von La2O3 und La in 0,1 n HCl zu 446 ± 2 kcal/Mol bestimmt und mit drei älteren direkten Messungen der Verbrennungswärme verglichen. Bei dem abnorm hohen Wert von ROTH (539) wurde eine Fehlerquelle nachgewiesen.Die Hydratisierungswärmen von La2O3 wurde durch vergleichende Messung der Lösungswärme von krist. La(OH)3 und La3O2 zu 20,2 ± 0,7 kcal/Mol bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 232-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. Higher molecular siliconmethylene compounds have been prepared by thermic decomposition of Si(CH3)4. The composition of the reaction mixture relies on their stay period in the reaction tube. The experimental conditions of the forming of higher boiling and meltable silmethylene compounds are described.2. A number of compounds have been isolated from the reaction mixture, see „Inhaltsübersicht“. The common structure of the compounds has been found to consist of sixmembered rings which have a skeleton of alternate silicon and carbon atoms.
    Notes: 1. Aus Si(CH3)4 lassen sich durch thermische Zersetzung höhermolekulare Siliciummethylenverbindungen darstellen. Die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte ist von ihrer Verweilzeit im Reaktionsgefäß abhängig. Es werden die experimentellen Bedingungen zur Darstellung höhersiedender und schmelzbarer Siliciummethylenverbindungen angegeben.2. Es wurden folgende Verbindungen aus dem Reaktionsgemisch isoliert. Si2C6H18, Si2C7H20, Si3C8H22, Si3C9H24, Si4C10H26, Si4C11H28, Si5C13H34, Si6C14H36, Si7C18H46, Si8C20H50, Si8C24H66, Si9C27H74. Die Si-Atome sind stets über je ein C-Atom verbunden. Das Gemeinsame im Aufbau der Verbindungen mit 3 und mehr Si-Atomen besteht darin, daß sie aus Sechsringen mit drei Si- und drei C-Atomen bestehen, die im Ring abwechselnd angeordnet sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 252-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fused antimony(III) chloride is a „water-like“ ionizing solvent for a considerable number of organic and inorganic compounds, especially for convalent ones.The specific conductivity of fused SbCl3 (in the range of 10-6 [Ohm-1 cm-1]) is increased by solving electrolytes. The proposed self-dissociation, (x + 1) SbCl3 ⇌ SbCl2+ + Cl- · x SbCl3, is discussed in regard to acid-base problems.The preparations of crystalline addition compounds are described.
    Notes: Das geschmolzene Antimon(III)-chlorid wird als ionisierendes Lösungsmittel in den Kreis der Solventien mit gewissen „wasserähnlichen“ Eigenschaften eingereiht.Es zeigt ein gutes Lösungsvermögen für viele organische Verbindungen. Von anorganischen Verbindungen ist ebenfalls eine beträchtliche Anzahl löslich; einige Salzgruppen sind weitgehend unlöslich.Kristallisierte Solvate sind sowohl von organischen als auch von anorganischen Verbindungen erhältlich. Eine Solvatation dieser Verbindungen in Lösung ist ebenfalls anzunehmen.Die elektrische Eigenleitfähigkeit des geschmolzenen Antimon(III)-chlorides in der Größenordnung von 10-6 Ohm-1 · cm-1 und der Anstieg der spezifischen Leitfähigkeit beim Auflösen von Elektrolyten in der Schmelze sowie der Verlauf dieser Leitfähigkeitskurven zeigen ein „wasserähnliches“ Verhalten des Solvens SbCl3 an. Die Eigenleitfähigkeit der Verbindung SbCl3 in geschmolzenem Zustande wird auf das folgende Dissoziationsschema zurückgeführt: (x + 1) SbCl3 ⇌ SbCl2+ + Cl- · x SbCl3.Danach sind, in Analogie zum Lösungsmittel Wasser, Verbindungen, die in Lösung die Konzentration der SbCl2+-Ionen erhöhen, Säurenanaloge; Verbindungen, welche die Konzentration der Cl--Ionen erhöhen, sind Basenanaloge. Das Verhalten solcher Verbindungen in geschmolzenem SbCl3 wird durch Leitfähigkeitsmessungen und kryoskopische Messungen untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 261-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An orange yellow substance the phosphorus content of which varies form 87 to 91 per cent is formed by oxidizing phosphorus vapour by atmospheric oxygen in the presence of water vapour. The compositions of the products with the lowest phosphorus content closely correspond to the formula P4nOnHn. Because of its insolubility in all common solvents and the chemical behaviour, the amorphous yellow solid is supposed to consist of a polymeric network of P-atoms to which OH-groups are fixed.When heated to 250-300°C in inert gas atmosphere the substance is decomposed to P(V)-compounds and products similar to red phosphorus. At normal atmosphere conditions it is slowly oxidized to H3PO2, H3PO3, and small amounts of H3PO4. In addition to PH3 and H2, the same hydroxy-acids are formed by treating the substance with cold N NaOH. Complete oxidation is achieved in aqueous suspension by means of hypoiodite yielding among others considerable amounts of the same very slightly soluble alkali“ ts of an acid of lower-valent phosphorus recently described by Blaser
    Notes: Bei der Oxydation von Phosphordampf mit Luftsauerstoff bildet sich in Gegenwart von Wasserdampf ein orangegelbes Produkt, dessen Phosphorgehalt zwischen 87 und 91% schwankt. Die Zusammensetzung der Produkte mit dem niedrigsten Phosphorgehalt kommt der Formel P4nOnHn nahe. Die Eigenschaften dieser Substanz wurden untersucht und mit denen des roten und des Schenckschen Phosphors verglichen. Auf Grund des physikalischen und chemischen Verhaltens wird vermutet, daß der erhaltene gelbe Stoff aus einem polymeren Netzwerk von Phosphoratomen aufgebaut ist, an welche OH-Gruppen gebunden sind.Die dargestellte Substanz ist amorph und in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln unlöslich. Sie zersetzt sich bereits langsam an der Luft unter Oxydation zu H3PO2, H3PO3 und wenig H3PO4. Beim Erhitzen unter Inertgas auf 250 - 300°C zerfällt sie in P(V)-Verbb. und Produkte mit Phosphorgehalten über 90%, die mit steigendem P-Gehalt dem roten Phosphor immer ähnlicher werden. Behandeln der Substanz mit 1 n NaOH führt zur Zersetzung, wobei PH3, H2, H3PO2, H3PO3 und wenig H3PO4 gebildet werden. Durch Hypojodit erfolgt in wäßriger Aufschlämmung vollständige Oxydation, wobei unter anderem in beträchtlicher Menge schwerlösliche Alkalisalze einer Säure des Phosphors mit niederwertigem Phosphor gebildet werden. Diese Salze sind identisch mit den kürzlich von Blaser1) bei der Oxydation von rotem Phosphor mit Brom in alkalischem Medium erhaltenen Verbindungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 288-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to recent investigations binuclear complexes are formed on treating chromium carbonyl with alkali. Methanolic alkali hydroxide leads to a product containing methoxyl groups, whereas with ethanolic alkaline solutions the alcohol-free K2[(CO)3Cr(OH)3Cr(CO)3H] is produced. The proposed structure is consistent with conductivity and magnetic measurements, potentiometric titrations in aqueous and non-aqueous solvents, as well as with its chemical behaviour. Former interpretations have to be corrected according to this paper.
    Notes: Nach neueren Untersuchungen entstehen bei der Basenreaktion des Chromhexacarbonyls 2 kernige Komplexe. Im methanol-alkalischen System erhält man ein methoxylhaltiges Produkt, während in Äthanol-Alkalilauge ein alkohol-freies Dikalium-hydrogen-hexacarbonyl-m̈-triol-dichromat(0), K2[(OC)3Cr(OH)3Cr(CO)3H], gebildet wird. Die Konstitution dieser Verbindungen wurde durch Leitfähigkeit, chemisches Verhalten, IR-Spektren und magnetische Messungen, sowie durch Titration in wäßrigem und wasserfreiem Medium gestützt. Eine frühere Formulierung für das Basenreaktions-produkt ist entsprechend zu revidieren.Mit Äthylendiaminhydrat erhält man aus den 2 kernigen Chromtricarbonyl-Verbindungen eine Substanz vom Tricarbonyltriammin-Typ.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 275-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Fe(CO)4]2- reacts with compounds of arsenic, anitmony, and bismuth producing non-ionogenic iron carbonyl compounds, such as As2Fe3(CO)11, SbFe2(CO)8, and Bi2Fe5(CO)20. Similar reactions with tin, lead and thallium salts lead to the following intensively coloured complexes Sn2Fe5(CO)20, PbFe3(CO)12 and Tl2Fe3(CO)12.On the basis of infrared and magnetic susceptibility measurements the configuration of the compounds mentioned above is discussed. Linear structures result for the paramagnetic As2Fe3(CO)12 and SbFe(CO)8, whereas for the other compounds a centric configuration is proposed.
    Notes: Mit Verbindungen des Arsens, Antimons und Wismuts, vorwiegend in ihrer dreiwertigen Form, reagiert Tetracarbonylferrat unter Bildung nichtionogener Eisencarbonyl-verbindungen verschiedenartigen Bautyps, nämlich As2Fe3(CO)11, SbFe2(CO)8, SbFe(CO)4 sowie Bi2Fe5(CO)20. Entsprechende Umsetzungen mit Zinn-, Blei- und Thalliumsalz-Lösungen führen zu den tieffarbigen Komplexen Sn2Fe5(CO)20, PbFe3(CO)12 und Tl2Fe3(CO)12. Die in polaren Solventien gut löslichen Substanzen sind thermisch wie gegenüber Oxydationsmitteln wesentlich empfindlicher als die Eisencarbonylchalkogenide.Auf Grund IR-spektroskopischer und magnetischer Untersuchungen werden Strukturfragen erörtert. Lediglich die Verbindungen As2Fe3(CO)11 (I) und SbFe2(CO)8 (II) sind paramagnetisch; das „μ pro As“ von I stimmt mit dem μ von II überein. Daraus ergeben sich lineare Strukturen, während in anderen Fällen, wie bei der Bi-oder Sn-Ver-bindung, auch eine mehr zentrische Konstitution - in jedem Fall mit endständigen CO-Gruppen - zu diskutieren ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 304-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of tungsten carbonyl with alkali leads to the formation of an anion, the tungsten atoms being partially reduced and carrying a formal negative charge. With methanolic alkali a mixture of [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]2- and [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]1- results at 100° C, whereas at 130° C [w3(CO)9(OH)(OCH3)(CH3OH)]3- is formed. With ethanolic potassium hydroxide, however, at 100° C and above the corresponding alcohol free products result.
    Notes: Zum Unterschied von den bereits eingehend untersuchten Reaktionen des Chrom-, Molybdän- und Rheniumcarbonyls mit Alkalihydroxyd, die zu Reaktionsprodukten mit der Oxydationsstufe 0 oder +1 des Carbonylmetalls führen, hat man es bei den entsprechenden Reaktionen des Wolframcarbonyls mit einer teilweisen Reduktion unter Bildung eines Anions zu tun, in dem den Wolframatomen ein negativer Oxydationswert zukommt. Während bei 100° aus Methanol/KOH ein Gemisch von Hexacarbonyl-m̈-diol-dimethanol-diwolframat(0) und (-II) entsteht, bilden sich bei 130° im gleichen System 3kernige Enneacarbonyltriwolframate mit komplex gebundenem Methanol. Äthanol/Kalilauge reagiert hingegen mit W(CO)6 bei 100° und bei höherer Temperatur unter Bildung der gleichen 2kernigen alkoholfreien Verbindung. Aus den Lösungen der 2kernigen Basenreaktionsprodukte läßt sich das Wolfram(0) in Form des Tricarbonyltriammin wolframs nahezu quantitativ ausfällen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 295-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On treating molybdenum carbonyl with alcoholic KOH at higher temperatures binuclear hexacarbonyl-m̈-triol-dimolybdates(0) are formed. Using methanolic potassium hydroxide one of the OH groups is substituted by OCH3. Contrary to chromium carbonyl in this typical substitution reaction no hydrogen is evolved; carbon monoxide is converted into formiate. Precipitation, conductivity, infrared spectra, diamagnetism, and potentiometric titration are in agreement with the proposed structure of the binuclear complex.[Mo2(CO)6(OH)3H3] results by reaction of the m̈-triol-compound with two equivalents of acid. This hydride being a strong acid in aqueous solution forms secondary salts with potassium- and tetramethylammonium hydroxide. Complexing agents such as triphenylphosphine and- arsine or dimethylsulfoxide react with the hydride under formation of the corresponding tri-substitution products.
    Notes: Die Basenreaktion des Molybdänhexacarbonyls führt unter Verwendung von alkoholischen Kalilaugen bei höherer Temperatur zu 2kernigen Hexacarbonyl-m̈-trioldimolybdaten(0), wobei im Falle des aus Methanol anfallenden Produktes eine OH-Gruppe durch OCH3 ersetzt ist. Die Reaktion spielt sich zum Unterschied von derjenigen des Cr(CO)6 ohne Wasserstoffentbindung ab und stellt somit eine reine Substitutionsreaktion dar; das CO reagiert wiederum unter Formiatbildung. Durch Fällungsreaktionen, Leitfähigkeit, IR-Spektren, Diamagnetismus und Titration wird die Struktur der 2kernigen Komplexe, die mit wäßrigem NH3 und Aminen nichtionogene Verbindungen vom Tricarbonyltriammin-Typ liefern, sichergestellt.Durch Umsetzungen der alkoholfreien m̈-Triolverbindung mit dem doppelten Säureäquivalent gewinnt man ein Trihydrogen-hexacarbonyl-m̈-triol-dimolybdän(0), das in wäßriger Lösung als starke Säure fungiert und ein Dikalium- sowie ein Bis-[tetramethylammonium]-salz zu bilden vermag. Komplexbildner, wie Triphenylphosphin, -arsin und Dimethylsulfoxyd reagieren mit dem Hydrid unter Bildung der entsprechenden Trisubstitutionsprodukte, Mo(CO)3X3, mit Triphenylphosphinoxyd entsteht nur noch die Verbindung mit 1 Mol Basenoxyd, Mo(CO)3OPR3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 1-6 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The alterations of surface during double decompositions in solid state and spinel formation have been investigated by means of the BET-method.
    Notes: Die Veränderungen der Oberfläche im Verlauf der doppelten Umsetzung im festen Zustand und der Doppeloxydbildung wurden durch die Bestimmung der Oberflächengröße mittels physikalischer Adsorption (BET-Methode) untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 36-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K[AsF5OH] and K[AsF4(OH)2] are thermally decomposed yielding chain-like and net-like polyfluoroarsenates, respectively, by exclusive liberation of HF. The decompositions are discussed in regard to hydrogen bonds between OH-groups and F-atoms in the starting salts.Polymeric fluoroarsenates are very slowly hydrolyzed even in boiling 0.1 n KOH. The fluorine atoms linked to arsenic are hindering the hydrolytic cleavage of As—O—As-bonds. The hydrolysis has been investigated titrimetrically and by paper chromatography using 76As as radioactive indicator.The salts K[AsF4(OH)2], K[AsF5(OH)], and K[AsF6] are not isomorphous because of differing or lacking systems of hydrogen bonds.
    Notes: Bei der thermischen Behandlung gehen die Salze K[AsF5OH] und K[AsF4(OH)2] unter praktisch ausschließlicher HF-Abspaltung in kettenförmige bzw. überwiegend flächenförmig vernetzte Polyfluoroarsenate über. Die Reaktion wird zurückgeführt auf die in den Kristallen vorhandenen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen OH-Gruppen und F-Atomen. Infolge verschiedener bzw. fehlender Wasserstoffbrückenbindungssysteme sind die Salze K[AsF4(OH)2], K[AsF5OH] und K[AsF6] nicht miteinander isomorph. Polymere Fluoroarsenate hydrolysieren selbst in siedender Lauge nur langsam. Fluoratome am Arsen schirmen die As—O—As-Bindungen gegenüber hydrolytischen Einflüssen wirksam ab. Die Hydrolyse der Polyfluoroarsenate wurde titrimetrisch und papierchromatographisch unter Zuhilfenahme von 76As untersucht.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 116-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of crystallisation conditions upon the temporary triboluminescence of Arsenoliths has been examined.The experimental results show increasing activity of triboluminescence with decreasing velocity of growth and increasing temperature of growth respectively. This can be explained by assuming a concentration dependent formation of claudetite or hydroxyl within the crystal during the growth process.
    Notes: Es wird der Einfluß von Kristallisationsbedingungen auf die temporäre Tribolumineszenz des Arsenoliths untersucht. Die Versuchsergebnisse (zunehmende Tribolumineszenz-Aktivität mit abnehmender Wachstumsgeschwindigkeit und zunehmender Wachstumstemperatur) lassen sich an Hand eines konzentrationsbedingten Einbaus von claudetit-artigen Bereichen oder OH-Gruppen im Kristall deuten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 127
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 212-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and Raman-Spectra of (H3Si)3N are reported and the frequencies are assigned as for as possible. The valence force constant of the Si—N-bond is calculated to 4,1 mdyn/Å from the frequencies of the skeletal ≡Si3N. From this value it is seen, that the Si—N-bonds are inforced because the lone pair of electrons is involved. This strengthening of the bonds and the character of the whole spectrum make probable a planar or nearplanar structure of the ≡Si3N-skeletal.
    Notes: Das IR- und Raman-Spektrum des (H3Si)3N wird mitgeteilt; die Frequenzen wurden soweit als möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Aus den Frequenzen des Gerüstes ≡ Si3N wird die Valenzkraftkonstante für die Si—N-Bindung zu 4,1 mdyn/Å berechnet. Dieser Wert zeigt, daß die Si—N-Bindungen durch die Einbeziehung des freien Elektronenpaares am Stickstoff verstärkt sind. Diese Bindungsverstärkung und der allgemeine spektrale Habitus sprechen für eine ebene oder fast ebene Struktur des ≡Si3—N-Gerüstes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 255-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird dargelegt, daß die Vermutung einer fünften Modifikation des CaC2 auf einer irrtümlichen Deutung der Röntgenaufnahmen beruht. Angaben der Literatur über das Molekularvolumen von Kupferacetylid werden angezweifelt.
    Notes: A brief review of the literature is given. It is demonstrated that a recent suggestion regarding the alleged existence of a fifth crystal modification of calcium carbide was based on an erroneous interpretation of an X-ray pattern. Doubt is also expressed as to a suggested molar volume for cuprous acetylide.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 292-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Telluric acid reacts with pyrocatechol both in aqueous solution and, partially, in fused state forming a very difficultly soluble Te(IV)-compound the structure of which, Te , has been confirmed by thermogravimetric and IR-spectrometric investigations.
    Notes: Es wird gezeigt, daß Tellursäure mit Brenzcatechin in wäßriger Lösung eine sehr schwer lösliche, kristallisierbare Te(IV)-Verbindung bildet, die nach thermogravimetrischen Untersuchungen die Struktur Te besitzt. Die thermischen Zersetzungsreaktionen dieser Verbindung werden diskutiert. Das IR-Spektrum des Chelates wird mit den Spektren des Brenzcatechins und der Tellursäure verglichen. Ferner werden die thermogravimetrischen Kurven von Tellursäure und Brenzcatechin dargestellt. Es konnte weiterhin thermogravimetrisch beobachtet werden, daß Tellursäure und Brenzcatechin auch in der Schmelze miteinander reagieren und geringe Mengen der erwähnten Te(IV)-Verbindung bilden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 297-301 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: After exposing white phosphorus to a pressure of 26000 kg/cm2 at room temperature for 33 days, the transition point for the conversion into black phosphorus at the same pressure is lowered from 158 to 142° C. By analogous preliminary treatment at about -43° C no depression is achieved.The effect of depression is discussed in regard to formation of crystallization nuclei.
    Notes: Nach den Untersuchungen über Druck-Temperaturumwandlungen des weißen Phosphors in schwarzen(1) wird die Frage nach dem Charakter dieser Umwandlung angeschnitten.Unter Benutzung einer Druckapparatur, die wochenlange Belastung mit 26000 kgcm-2 im Temperaturbereich von -40° bis -50° C ermöglicht, wird folgendes festgestellt:Der mit 26000 kgcm-2 während 33 Tagen im genannten tiefen Temperaturbereich belastete weiße Phosphor zeigt bei nachfolgender Aufheizung gegenüber einem nicht vorbehandelten Präparat keine Erniedrigung der Umwandlungstemperatur.Das unter Zimmertemperatur bei gleichem Druck 33 Tage lang vorbehandelte Material zeigt bei anschließender Aufheizung der Matrize eine Erniedrigung des Umwandlungspunktes um 15 Celsiusgrade. Somit ist eine Keimbildung in Richtung der schwarzen Modifikation innerhalb der Vorbehandlungszeit bei Zimmertemperatur anzunehmen, die bei der tiefen Temperatur nicht stattfindet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 316-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absorption spectra of some cyclocarbosilanes have been measured in the range from 1000 to 200 mμ. Increasing molecular weight of the silicon compounds causes a steady shift of the absorption spectra to longer wave lengths. The colour of the silicon compounds is not effected by coloured organic impurities. It is a property of the substances.The solutions of the silicon compounds do not show the Tyndall effect.
    Notes: Es werden die Absorptionsspektren einiger Cyclocarbosilane im Bereich von 1000 bis 220 mμ gemessen. Mit steigendem Molekulargewicht der Siliciumverbindungen tritt eine gleichmäßige Verschiebung des Absorptionsspektrums zum längerwelligen Gebiet hin auf. Die Farbe der Siliciumverbindungen ist nicht durch farbgebende organische Verunreinigungen bedingt. Sie ist ein substanzeigenes Merkmal.Die Lösungen der Siliciumverbindungen zeigen keinen TYNDALL-Effekt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 133
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 302-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. The hydrolysis of the Si-H group of Si7C18H46 has been investigated in alkali. The Si-H group of these compounds cannot be hydrolysed under normal conditions. This is due to steric effects. The behaviour of the Si-H group confirms the proposed structure.2. The Si-H group of Si7C18H46 can be transformed into a Si-Cl group by photochemical chlorination. Si7C18Cl16H30 is formed. The basic structure of Si7C18H46 is left intact. The chlorine which can be hydrolysed in acid solution corresponds to one Si-Cl bond or to one Si-H bond, respectively, in the compound Si7C18H46.The degree of chlorination which is represented by the compound Si7C18Cl16H30, is favored. IF the time of chlorination is increased from five to nine hours no further chlorine is absorbed. This is due to steric effects. The chlorination of Si7C18H46 gives evidence to the structure of Si7C18H46.3. The results of a cristallographic investigation of Si4Cl11H28 are discussed in connection with the structural formula.
    Notes: 1. Es wird die Hydrolyse der Si-H-Gruppe im Si7C18H46 und Si8C20H50 im alkalischen Medium untersucht. Die Si-H-Gruppe in diesen Verbindungen ist aus sterischen Gründen unter normalen Bedingungen der Hydrolyse nicht zugänglich. Das Verhalten der Si-H-Gruppe bestätigt die angegebene Strukturformel.2. Die Si-H-Gruppe im Si7C18H46 läßt sich über eine Photochlorierung in die Si-Cl. Gruppe überführen. Es bildet sich Si7C18Cl16H46 bleibt erhalten. Das im Si7C18Cl16H30 in saurer Lösung abspaltbare Chlor entspricht einer Si-Cl-Bindung und damit einer Si-H-Bindung im Si7C18H46.Die Chlorierungsstufe im Si7C18CL16H30 ist bevorzugt; denn eine Erhöhung der Chlorierungsdauer von 5 auf 9 Stunden bedingt keine weitere Chloraufnahme. Das ist sterisch bedingt. Die Chlorierung des Si7C18H46 ermöglicht Aussagen über die Strukturformel des Si7C18H46.3. Es werden die Ergebnisse der kristallographischen Untersuchung am Si4C11H28 im Zusammenhang mit der Strukturformel diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 322-327 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden die Ergebnisse von Untersuchungen über die Komplexbildung zwischen CuCl und HCl bzw. KCl in Lösung und im Bodenkörper mitgeteilt. Zur Konzentrationsbestimmung der Komponenten im Bodenkörper wird eine indirekte Methode benutzt. Im System CuCl—HCl liegen in Lösung die Komplexe H2CuCl3 und H3CuCl4 vor, analoge Komplexe finden sich in Lösung im System CuCl—KCl, während im Bodenkörper KCuCl2 und K2CuCl2 vorliegen.
    Notes: Investigations have been carried out to determine the complex ion formation between cuprous chloride and hydrochloric acid and cuprous chloride and potassium chloride in the aqueous and solid phase. An indirect method to determine the concentration of the components in the solid phase was employed due to the highly oxidisable nature of cuprous ions. Rectangular curves were drawn. In the case of hydrochloric acid, complexes like H2CuCl3 and H3CuCl4 are formed in the liquid phase while H2CuCl3; H3CuCl4 are formed in the solid phase. For potassium chloride, complexes like K3CuCl4 and K2CuCl3 were found to exist in the aqueous phase and KCuCl2 and K2CuCl3 were obtained in the solid phase. The amount of cuprous chloride going into solution with increasing amount of KCl was found to be lesser for HCl under identical conditions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 135
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 338-340 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A manganometric method for the determination of cobalt in commercial cobalt powder has been elaborated and checked by gravimetric methods.
    Notes: Eine früher beschriebene(1) maßanalytische Methode wurde auf Kobaltpulver angewendet, das einige Schwierigkeiten bietet. Durch gewichtsanalytische Bestimmungen einerseits durch Reduktion, andererseits durch Oxydation der Pulver wurde ein Vergleich geschaffen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 102-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoroberyllate und saure Fluoroberyllate des dreiwertigen Chroms konnten dargestellt werden, sie sind den entsprechenden Alaunen ähnlich. Diese Fluoroberyllate sind violett gefärbt, es bilden sich jedoch rasch, vor allem bei erhöhter Temperatur, grün gefärbte Komplexe. Entsprechende Verbindungen des Aluminiums oder Eisens konnten nicht dargestellt werden, da diese Ionen sehr beständige komplexe Fluoride bilden.
    Notes: The present investigation has been successful in the preparation of trivalent complex chromic fluoberyllate. The preparation and properties of an acid chromic fluoberyllate alum and its dehydrated product acid chromic fluoberyllate dihydrate together with a violet rubidium chromium alum, analogous to corresponding sulphate compounds have been studied. The main difficulty encountered in the preparation of fluoberyllates of other trivalent elements was due to unique stability of the complex fluorides of the said trivalent metals. The fluoberyllate alums of the chromium are violet in colour, but it rapidly changes to green with time and also with the increase in temperature.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsatz von Äthylendiamin, Propylendiamin und Hexamethylentetramin mit Zink- bzw. Cadmium-Fluoroberyllat konnten die komplexen Fluoberyllate mit diesen organischen Basen als Liganden dargestellt werden. Die Eigenschaften dieser Verbindungen sind denen der entsprechenden komplexen Sulfate ähnlich.
    Notes: A few complex compounds of zinc and cadmium fluoberyllates with organic base were prepared. [Zn en3]BeF4 and [Cd en3]BeF4 were prepared by the addition of a concentrated solution of ethylenediamine to the concentrated solution of metal fluoberyllates. [Zn pn3]BeF4 was also isolated. The corresponding cadmium compound, however could not be prepared. ZnBeF4, C6H12N4, 8 H2O and CdBeF4, C6H12N4, 8 H2O were also prepared by following similar methods. In chemical compositions and also in their chemical properties these compounds resembles the corresponding sulphate compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 98-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Versetzen einer konzentrierten Lösung von Ammoniumfluoroberyllat mit Äthylendiamin, Propylendiamin bzw. Benzidin werden die Fluoroberyllate der betreffenden Basen in kristallisierter Form hergestellt; diese Salze sind beständig. Benzidinfluoroberyllat ist entsprechend dem Benzidinsulfat unlöslich in Wasser. Nach Ausweis der Röntgendiagramme sind Äthylendiaminfluoroberyllat und Äthylendiaminsulfat isomorph. Die thermische Stabilität des Äthylenfluoroberyllats wird thermogravimetrisch untersucht.
    Notes: Fluoberyllates of organic bases have been prepared. Ethylene diamine fluoberyllate NH2 · CH2 · CH2 · NH2, H2BeF4, propylenediamine fluoberyllate NH2 · CH · (CH3) · CH2 · NH2, H2BeF4 and benzidine fluoberyllate NH2 · C6H4 · C6H4 · NH2, H2BeF4 were prepared by the addition of these organic bases on a concentrated solution of ammonium fluoberyllate. These crystalline compounds were found to be stable. Benzidine fluoberyllate like benzidine sulphate is insoluble in water. The X-ray diffraction spectra of ethylene-diamine fluoberyllate and ethylene-diamine sulphate were taken and these compounds were proved to be isomorphous. The thermal stability of ethylene diamine fluoberyllate has also been studied.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 130-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By decomposition of mixed crystals of nickel oxalate and zinc oxalate in a hydrogen stream catalysts are obtained which are characterized by high activity for gas-phase reaction. Hydrogenation of acetone and benzene is complete at temperatures far below 100°. With a high content of zinc the catalysts can excellently be used for dehydrogenation of naphthenes without any losses. Since paraffines do not tend to be destructively hydrogenated, a dehydrogenation of gasoline fractions containing naphthenes is possible.
    Notes: Durch Zersetzung von Nickeloxalat-Zinkoxalat-Mischkristallen im Wasserstoffstrom werden Katalysatoren erhalten, die sich bei Reaktionen in der Gasphase durch hohe Aktivität auszeichnen. Die Hydrierung von Aceton und Benzol verläuft schon bei Temperaturen weit unter 100° vollständig. Bei hohem Zinkgehalt sind die Katalysatoren zur verlustlosen Dehydrierung von Naphthenen im Wasserstoffstrom vorzüglich geeignet. Da Paraffine nicht in nennenswertem Maße der destruktiven Hydrierung unterliegen, ist eine Dehydrierung von naphthenhaltigen Benzinfraktionen möglich.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 141
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new way of preparing mixed carbonate crystals is described. Precipitation of the respective metals by means of soda solution produces basic carbonates, no mixed crystals being formed. When the precipitated basic carbonates are subjected to CO2-treatment in an autoclave under pressure and at raised temperature, however, the neutral mixed carbonates are being prepared as desired. During this treatment a considerable crystal growth can be observed. Pure neutral mixed carbonates can also be prepared by applying the CO2-treatment under pressure and at raised temperature to a mechanically produced mixture of the respective carbonates in watery suspension.The mixed carbonates prepared in either of the above processes crystallize at the required mole ratio, and because of the crystal growth they can be easily purified.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Mischkristallen von Carbonaten beschrieben. Mit Sodalösung fallen die betreffenden Ionen nur als basische Carbonate aus und es kommt nicht zur Bildung von Mischkristallen. Durch CO2-Druck-Hitzebehandlung des ausgefallenen Niederschlages im Autoklaven erhält man die gewünschten neutralen Mischcarbonate, dabei findet ein starkes Kristallwachstum statt. Reine neutrale Mischcarbonate können auch in der Weise hergestellt werden, daß man mechanisch hergestelltes Gemenge der beteiligten Carbonate der CO2-Druck-Hitzebehandlung in wäßriger Suspension unterwirft.Die nach beiden Verfahren hergestellten Mischcarbonate fallen im gewünschten Molverhältnis an und lassen sich infolge des eingetretenen Kristallwachstums sehr leicht reinigen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 142
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Highly active catalysts are produced by reducing decomposition of mixed carbonates, if a catalytically active metal is being combined with an inactive base metal, the oxide of the latter acting as carrier substance. The properties and hydrogenation activities of Ni-MgO-catalysts, prepared by reducing decomposition of basic carbonates and of pure neutral mixed carbonates are discussed. Catalysts produced from mixed carbonates are homogeneous and more active than catalysts produced from basic carbonates.Catalysts produced from mixed carbonates are compared with some industrial catalysts. An Ni-MgO-catalyst showed very satisfactory initial activity and long life during phenol hydrogenation, while a modified Ni-ZnO-catalyst in a laboratory test showed properties similar to a platforming catalyst.
    Notes: Hochaktive Katalysatoren kann man durch reduzierende Zersetzung von Mischcarbonaten gewinnen, wenn man ein katalytisch aktives Metall mit einem inaktiven unedlen Metall kombiniert. Es entstehen dann Trägerkatalysatoren; als Träger wirkt das Oxyd des unedlen Metalls. Die Eigenschaften und Hydrieraktivitäten von Ni-MgO-Kontakten, die durch reduzierende Zersetzung von basischen Carbonaten und von Mischkristallen der reinen, neutralen Carbonate („Mischcarbonate“) hergestellt wurden. wurden miteinander verglichen. Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte sind aktiver als die aus basischen Carbonaten hergestellten Kontakte und besitzen ein homogenes Gefüge.Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte wurden mit einigen Industriekontakten verglichen. Ein Ni-MgO-Kontakte besaß bei der Phenolhydrierung eine sehr gute Anfangsaktivität und eine lange Lebensdauer, während ein modifizierter Ni-ZnO-Kontakt im Laborversuch ähnliche Eigenschaften wie ein Platforming-Kontakt erreichte.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 143
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 142-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to test the accuracy of a thermobalance the thermal decomposition of calcium oxalate and of precipitated calcium was examined. The anhydrous oxalate is already instable at a temperature of 300° and is decomposing slowly under generation of carbon monoxide. For that reason the computation of the atomic weight of carbon from the levels of the pyrolysis curve of calcium oxalate is impossible. An average error of about ± 0,08 mg. at a single weighing is derived from the CaCO3 to CaO ratio observed at the thermal decomposition of the carbonate. From the arithmetical analysis of the experiments it becomes evident that accurate results are obtained only under consideration of the buoyancy of the substance, the crucible, and the crucible bearer dependent on the temperature.
    Notes: Zur Prüfung der Genauigkeit einer Thermowaage wurden die Zersetzungskurven von Calciumoxalat und gefälltem Calciumcarbonat aufgenommen. Es zeigte sich, daß das wasserfreie Calciumoxalat schon bei 300 °C instabil ist und sich langsam unter Entwicklung von Kohlenmonoxyd zersetzt. Daher ist die Bestimmung des Atomgewichts von Kohlenstoff aus den Stufen der Zersetzungskurve des Oxalats nicht möglich. Aus den beim thermischen Zerfall des Calciumcarbonats gefundenen CaCO3:CaO-Gewichtsverhältnissen wurde der mittlere Fehler einer einzelnen Wägung auf der Waage zu etwa ± 0,08 mg ermittelt. Aus der numerischen Auswertung der Versuche ergibt sich, daß genaue Ergebnisse bei thermogravimetrischen Arbeiten nur unter Berücksichtigung des temperaturabhängigen Auftriebs von Substanz, Tiegel und Tiegelträger erhalten werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 144
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 51-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of 27 Co(III)-complexes containing ammonia and ions of oxygen acids as ligands are reported for the NaCl region. The constant position of the ammonia bands permits an isolation of the acid rest bands.The nature of the metal-ligand bond is discussed comparing the spectra of the acid ligands with those of the free ions and the esters. With help of approximative calculations an attempt is made to define a „covalent bond charakter“. This number correlate to the chemical behaviour of the complexes. The bonds in the Co(III)-complexes are not purely covalent or electrovalent but have an intermediate position.
    Notes: Es werden die Ultrarotspektren von 27 Co(III)-Komplexen, welche neben NH3 die Ionen CO32-, HCO2-, C2O42-, NO2-, NO3- und SO42- als Liganden enthalten, im NaCl-Bereich vermessen.Die Spektren lassen sich aufteilen in Banden, die vom NH3 stammen und solche des komplex gebundenen Ions. Die Art der außerkomplexen Ionen ist im allgemeinen ohne wesentlichen Einfluß auf das Spektrum.Aus den Veränderungen, welche die Schwingungsspektren der Ionen im Komplex gegenüber dem freien Zustand erleiden, läßt sich auf die Art der Bindung an das Zentralatom schließen. Mit Hilfe von Näherungsrechnungen wird versucht, den „kovalenten Charakter“ der Bindungen in Prozenten auszudrücken. Diese Zahl ist für Ionen, die über Sauerstoff an Co gebunden sind, etwa 30% (bei SO42- nur 20%). Für die Nitro- und Sulfo-Gruppe, die über N bzw. S gebunden sind, findet man 50%. Die Werte lassen sich zu chemischen Eigenschaften in Parallele setzen wie etwa Ligandenaustausch (Aquotisierung). Auch die spontane Umlagerung von Nitrito- in Nitro-Verbindungen wird verständlich.In den sogenannten Durchdringungskomplexen des Co liegen also keine rein kovalenten Bindungen vor, sondern Mischfälle zwischen kovalentem und elektrovalentem Grenzfall. In den Bindungen des Co an den Sauerstoff von Säureresten überwiegt noch der elektrovalente Anteil.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 145
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 78-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By action of elementary chlorine on S4N4 suspended in carbon tetrachloride, yellow crystals of S3N3Cl3 (m. p. = 162,5°C (decomp.); d420 = 2,09; solubility in CCl4 at 21°C: 24 grs./liter) have been prepared.Colorless crystals of S3N3F3 (m. p. = 74,2°C; b. p. = 92,5°C) are formed by reaction between S3N3Cl3 and AgF2 in CCl4. S3N3F3 is well soluble in cold CCl4 and benzene.The two compounds are quantitatively hydrolyzed in sodium hydroxide yielding NH3, SO32- and halogenide ions.
    Notes: Gelbe Kristalle von S3N3Cl3 entstehen bei der Einwirkung von Cl2 auf eine Suspension von S4N4 in Tetrachlorkohlenstoff. Schmelzpunkt 162,5°C (Zers.); d420 = 2,09; Löslichkeit in CCl4 (21°C): 24 g/Liter. Mit Natronlauge hydrolysiert das Chlorid quantitativ zu NH3, Cl-- und SO32--Ionen.Durch Umsetzung ovn S3N3Cl3 mit AgF2 in Tetrachlorkohlenstoff sind farblose Kristalle von S3N3F3 zu gewinnen. Schmelzpunkt: 74,2°C; Siedepunkt: 92,5°C. Das Fluorid löst sich in der Kälte gut in Tetrachlorkohlenstoff und Benzol. Es ist in trockener Atmosphäre wie in Vakuum haltbar. Natronlauge hydrolysiert quantitativ zu NH3, F-- und SO32--Ionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 146
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 130-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Mg(BO2)2]x is formed by exothermic reaction between MgO and B2O3 at 580°C. Heating the weakly hygroscopic compound (density: 2.48 - 2.49 at 20°C) above 800°C, dismutation into Mg2B2O5 and B2O3 occurs. At hydrothermal conditions (12 atm) ascharite is formed.
    Notes: [Mg(BO2)2]x entsteht bei 580° in exothermer Reaktion aus den Komponenten. Beim Erhitzen auf 〉800° findet Dismutation in Mg2B2O5 und B2O3 statt. Die Dichte beträgt 2,48 - 2,49 bei 20°C. Die Verbindung ist schwach hygroskopisch und geht unter hydrothermalen Bedingungen (12 at) in Ascharit über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 134-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si(NH)2, prepared from SiCl4 and liquid ammonia, has been decomposed at pNH3 = 50 mm Hg according to With exception of hexagonal α-Si3N4, all decomposition compounds are very hygroscopic amorphous substances. Probably they exist of high polymers with an unperiodic and unsymmetrical network of Si(NH)4- and SiN4-tetrahedrons, respectively.
    Notes: Aus SiCl4 und flüssigem NH3 dargestelltes Si(NH)2 wird bei pNH3 = 50 Torr abgebaut. Folgende Abbaureihe wurde sichergestellt: Außer dem hexagonal kristallisierenden α-Si3N42 sind alle Verbindungen röntgenamorph und sehr feuchtigkeitsempfindlich. Wahrscheinlich liegen Hochpolymere vor, mit einem nichtperiodischen und nichtsymmetrischen Netzwerk von Si(NH)4- bzw. SiN4-Tetraedern.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 176-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallic titanium has been electrolytically deposited from lower valent titanium chlorides solved in molten alkali metal chlorides. The influence of titanium concentration, current density, and temperature is discussed. Very pure, coarsely crystalline Ti has been obtained at 850°C by means of a large surface of the titanium anode and small distance between the electrodes.The existence of anionic Ti-complexes in the melts has been confirmed by measuring the polarisation voltage and transference of titanium.
    Notes: Titanmetall wurde aus Alkalimetallchloridschmelzen mit gelösten niederen titanchloriden unter Verwendung löslicher Anoden aus Titan abgeschieden. Einer Beschreibung der Versuchsanordnung folgen die damit gewonnenen Ergebnisse über den Einfluß verschiedener Versuchsbedingungen wie Titan-Konzentration, Stromdichte und Elektrolyttemperatur. Grobkristalline, sehr reine Abscheidungen sind bei 850°C durch eine große Oberfläche der Anode sowie geringen Abstand zwischen den Elektroden zu erreichen.Messungen der Polarisationsspannung und ein einfacher Überführungsversuch beweisen die Existenz von anionischen Titan-Komplexverbindungen in den Salzschmelzen.Den Abschluß bilden Angaben über das Wachstum der titankristalle.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 164-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary aliphatic and hydroaromatic phosphines react with K3[Cr(SCN)6] yielding green-coloured complex salts of the general composition [Cr(SCN)3(OPR3)3], the nonelectrolyte character of which has been proved by measuring the conductivity and determining the molecular weight. Blue complex salts of the formula [CrCl2(OPR3)2] prepared by reaction between anhydrous CrCl2 and tertiary aliphatic, hydroaromatic and aromatic phosphines are described. Similarly the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] presents a nonelectrolyte complex which is also supposed for the [CrCl2{OP(C6H11)3}2] and [CrCl2{OP(C6H5)3}2]. The dipole moment of the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in benzene is 4.9 Debye, thus excluding a transplanar configurated complex.
    Notes: Aus tertiären aliphatischen sowie hydroaromatischen Phosphinoxyden und K3[Cr(SCN)6] werden grüne Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [Cr(SCN)3(OPR3)3] dargestellt. Die Resultate der Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen beweisen, daß es sich um Nichtelektrolytkomplexe handelt.Triphenylphosphinoxyd und tertiäre Phosphinsulfide reagieren unter den gleichen Bedingungen nicht mit K3[Cr(SCN)6].Wasserfreies Chrom(II)-chlorid setzt sich sowohl mit tertiären aliphatischen, hydroaromatischen als auch aromatischen Phosphinoxyden in indifferenten Lösungsmitteln wie Xylol, Toluol, Brombenzol und Tetrahydrofuran zu blauen Komplexverbindungen der Zusammensetzung [CrCl2(OPR3)2] um.Das wegen seiner günstigen Löslichkeit näher untersuchte [CrCl2{OP(C2H5)3}2] wird auf Grund seiner Leitfähigkeit und Molekulargewichtsbestimmung als Nichtelektrolytkomplex charakterisiert; gleiches trifft sehr wahrscheinlich auch für [CrCl2{OP(C6H11)3}2] und [CrCl2{OP(C6H5)3}2] zu.Das Dipolmoment des [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in Benzol beträgt 4,9 Debye, was einen transplanar konfigurierten Komplex ausschließt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 150
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 202-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A thermobalance is described, which works in any non-corrosive atmosphere and in vacuum up to 1200°C. Besides the influence of the atmosphere on the zero position and the buoyancy of the substance, the crucible, and the crucible bearer, which strongly depends on the temperature has been examined. Regarding these factors the described balance permits an weighing accuracy of 0.08 mg up to 1200°C, with a maximum loadcarrying capacity of 10g.
    Notes: Es wird über eine Thermowaage berichtet, die in beliebiger, nicht aggressiver Atmosphäre und im Vakuum arbeitet und Temperaturen bis 1200°C erreichen läßt. Ferner wird der Einfluß der Gasatmosphäre auf den Nullpunkt und der temperaturabhängige Auftrieb von Substanz, Tiegel und Tiegelträger untersucht. Unter Berücksichtigung dieser Faktoren ist im zugänglichen Temperaturbereich mit der beschriebenen Waage bei einer maximalen Belastbarkeit von etwa 10 g eine Wägegenauigkeit von ± 0,08 mg zu erreichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 223-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]3 and [(CH3)2SiNH]3 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. It is concluded from the spectra that both the molecules have symmetrie D3h. Accordingly the rings (SiO)3 and (SiN-)3 are planar. The influence of the SiOSi angle on the SiOSi frequencies is discussed.
    Notes: Die Raman- und Ultrarot-Spektren des [(CH3)3SiO]3 und [(CH3)3SiNH]3 werden mitgeteilt und weitgehende Frequenzzuordnungen vorgenommen. Die Spektren gestatten die Aussagen, daß in beiden Molekeln Symmetrie D3h, d. h. ein ebener (SiO)3- bzw. (SiN)3- Ring vorliegen. Der Einfluß des SiOSi-Winkels auf die SiO-Frequenzen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 3-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion exchange equilibriums in a salt melt containing Na+, K+, Cl-, and Br- have been studied on the basis of classical thermodynamics.Experimental determination over the wohle concentration range of the equilibrium constants for the reactions \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)}_{{\rm (1)}} + {\rm K}_{{\rm (g) }} = {\rm Na}_{{\rm (g)}} + {\rm K(Cl, Br)}_{{\rm (1)}} $$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ({\rm Na, K)Cl}_{{\rm (1)}} + {\textstyle{1 \over 2}}{\rm Cl}_{{\rm 2(g)}} + ({\rm Na, K)Br}_{{\rm (1)}} , $$\end{document} allows the estimation of the activity coefficients of each salt at any concentration.
    Notes: Ionenaustauschgleichgewichte in einer Salzschmelze des Typs (Na+, K+, Cl-, Br-) werden auf der Grundlage klassischer Thermodynamik behandelt.Es wird gezeigt, daß die Bestimmung der Gleichgewichtskonstanten für den Kationenaustausch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)(l) + K(g) = Na(g) + K(Cl, Br)(l)} $$\end{document} mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)(l) + K(g) = Na(g) + K(Cl, Br)(l)} \\ {\rm K}_{{\rm Misch}}^{{\rm ideal}} = \left[ {\frac{{{\rm N}_{\rm K} + {\rm P}_{{\rm Na}} }}{{{\rm N}_{{\rm Na}} + {\rm P}_{\rm K} }}} \right] \\ $$\end{document} bzw, für den Anionenaustausch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ({\rm Na, K)Cl(l) + }{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}{\rm Br}_{\rm 2} ({\rm g) = }{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}{\rm Cl}_{\rm 2} ({\rm g) + (Na, K)Br(l)} $$\end{document} mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{{\rm Misch}}^{{\rm ideal}} = \left[ {\frac{{{\rm N}_{{\rm Br}^{\rm - } } }}{{{\rm N}_{{\rm Cl}^{\rm - } } }}\left( {\frac{{{\rm P}_{{\rm Cl}_{\rm 2} } }}{{{\rm P}_{{\rm Br}_{\rm 2} } }}} \right)^{{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}} } \right] $$\end{document} bei einer gegebenen Konzentration (NNa+, NCl-) direkt das Verhältnis zwischen den Aktivitätskoeffizienten zweier beliebiger Einzelsalze in dem Schmelzgemisch ergibt.Unter der Voraussetzung, daß diese beiden Ionenaustauschkonstanten in dem ganzen Konzentrationsbereich der Schmelzmischung durch Experimente bestimmt worden sind, ist es möglich, den Aktivitätskoeffizienten jedes einzelnen Salzes für eine willkürliche Konzentration zu berechnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 51-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: J2O5 · 2 SO3 has been prepared by reaction between liquid SO3 and KJO3, Sr(JO3)2 or J2O5 at a temperature of 100°C.The compound J2O4 · 3 SO3 has been confirmed.Symproportion of elementary iodine and J2O5 in SO3 yields an equimolar micture of J2O3 · 3 SO3 and J2O5 · 2 SO3.
    Notes: Durch Umsetzung von KJO3, Sr(JO3)2 und J2O5 mit flüssigem SO3 bei 100° im geschlossenen Rohr werden stets Produkte der Zusammensetzung J2O5 · 2 SO3 erhalten. Bei Verwendung der Jodate entstehen die Trisulfate des Kaliums und Strontiums. Die Verbindung J2O4 · 3 SO3 wird bestätigt. Ihre Darstellung durch Symproportionierung von Jod und J2O5 in SO3 gelingt nicht. Auf diesem Wege entsteht ein äquimolares Gemenge von J2O3 · 3 SO3 und J2O5 · 2 SO3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 69-77 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction products of the thermal decomposition of urotropine in the temperature range from 195 to 800°C have been investigated.The decomposition mechanism is discussed.
    Notes: Die Reaktionsprodukte des thermischen Zerfalls von Urotropin werden für Zersetzungstemperaturen von 195-800°C qualitativ und quantitativ untersucht. Die Analysenergebnisse werden im Hinblick auf den Zerfallsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 155
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 87-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures of a number of metal complex compounds with aromatic ligands were determined in the range of 10-2 to 1 mm Hg by the effusion method of Knudsen. The application of a vacuum thermo balance was favorable.
    Notes: Die Dampfdrucke einiger Aromatenkomplexe wurden für Drucke um und unter 1 Torr nach der Knudsenschen Effusionsmethode gemessen. Besonders vorteilhaft erwies sich bei diesen Untersuchungen der Gebrauch einer Vakuumthermowaage.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 156
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorinated silicon-methylene compounds can be prepared by thermal decomposition of the methyl-chlorosilanes at 700°C. The substances formed are liquids of different viscosity, colourless crystalline compounds, and meltable yellow or red compounds which are soluble in benzene. The conditions applied and the results of the methods of preparation and the properties of the products of the decomposition of three methyl chlorosilanes are described. Following compounds have been isolated: From (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (crystall.)
    Notes: Durch thermische Zersetzung der Methylchlorsilane bei 700°C lassen sich chlorierte Siliciummethylen-Verbindungen gewinnen. Es bilden sich flüssige Verbindungen verschiedener Viskosität, farblose kristalline Substanzen und gelbe bis rote schmelzbare, benzollösliche Verbindungen. Es werden die Bedingungen und Ergebnisse der präparativen Herstellung und die Eigenschaften der Reaktionsprodukte aus den drei Methylchlorsilanen beschrieben. Bisher wurden isoliert: Aus (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (krist.).In allen Verbindungen sind die Siliciumatome über je ein Kohlenstoffatom verbunden. Die Verbindungen mit drei und mehr Si-Atomen sind ringförmig gebaut (Si-chlorierte Cyclocarbosilane).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 157
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 174-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The prepartions and properties of bis-(dialkyl boron) acetylenes are described. Several dialkyl boron iodides and dialkyl boric acids have been firstly prepared and characterized. The properties of these compounds are typical for mixed organic borines, mainly in respect to their tendency of forming equally substituted borines.
    Notes: Die Darstellung und die Eigenschaften von Bis-(dialkylbor)-acetylenen werden beschrieben. Eine Reihe von Dialkylborjodiden und Dialkylborsäuren wird erstmalig dargestellt und charakterisiert. Die Eigenschaften der dargestellten Verbindungen sind typisch für gemischte organische Borine, deren herausragende Eigenschaft die Neigung zur Bildung gleichartig substituierter Borine ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 158
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 188-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Red crystalline chromium(III)tris-[β-aminoethylate], Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3, has been prepared by interaction between chromium(III) salts and monoethanolamine. The preparation and purification are described.
    Notes: Chrom(III)-salze setzen sich mit einem Überschuß von Monoäthanolamin zu einer in der Literatur bisher noch nicht beschriebenen roten, kristallisiert zu erhaltenden Komplexverbindung der Formel Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3 um, welche als Chrom(III)-tris-[β-amino-äthylat] bezeichnet wird. Die Bildungsmöglichkeiten dieser Verbindung werden mitgeteilt und ihre Isolierung und Reinigung nach kristalliner Abscheidung beschrieben. Mikrophotographien zeigen verschiedene Formen der primär entstandenen und der bei der Umkristallisation erhaltenen Kristalle.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 159
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 203-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A pycnometric method is described. It allows to determine the densities of crystals and their mother solutions by measuring the volums of at least two mixtures of crystals and solution, without separating each other.For the first time the densities have been determined of the compounds NaCl · 2 H2O (at -10,0° C), NH4J · NH3 (at 22,1° C and a tension of ammonia of 662,2 torr), NH4Br · 3 NH3 (at -23,8° C and 796,0 torr) of their saturated solutions, respectively.
    Notes: Es wird ein pyknometrisches Verfahren beschrieben, das es gestattet, durch Messung der Volumina mindestens zweier verschiedener Gemische von Bodenkörper und Lösung deren Dichten zu bestimmen, ohne daß Bodenkörper und Lösung voneinander getrennt werden müssen.Nach diesem Verfahren wurden erstmalig die Dichten der Verbindungen NaCl · 2 H2O (bei -10,0° C), NH4J · NH3 (bei 22,1° C und 662,2 Torr NH3-Dampfdruck) und NH4Br · 3 NH3 (bei -23,8° C und 796,0 Torr NH3-Druck), sowie die ihrer gesättigten Lösungen bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 103-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The effect of nucleophilic reagents on the quasi-aromatic system of trimeric phosphonitrilic chloride and the mechanism of the substitution reactions are investigated. 2, 3, 4 or 6 Cl-atoms of (PNCL2)3 are easily substituted by nucleophilic ligands. Strongly nucleophilic reagents attack in 1- or 3-position. Further substitution follows in 5-position of the sixmembered ring system. With weak electron donators as reagents substitution takes place in another sequence. The substitution rules are checked by the synthesis of isomers. The nuclear magnetic resonance spectra which we owe to J. R. VAN WAZER are in agree with the chemical reasoning.
    Notes: Der Mechanismus der Substitutionsreaktionen bei der Einwirkung nucleophiler Reagentien auf das quasi-aromatische System des trimeren Phosphornitrilchlorids wird untersucht. 2, 3, 4 oder 6 Cl-Atome von (NPCL2)3 werden von nucleophilen Liganden leicht ersetzt. Stark nucleophile Reagentien greifen zunächst in 1- und in 3-Stellung an. Weitere Substitution erfolgt dann an der 5-Stellung des sechsgliedrigen Ringsystems. Bei schwachen Elektronendonatoren als Reagens findet Substitution in anderer Reihenfolge statt. Die Substitutionsregeln werden durch die Synthese von Isomeren gesichert. Mit dieser chemischen Beweisführung stehen die kernmagnetischen Resonanzspektren im Einklang, deren Aufnahme wir JOHN R. VAN WAZER verdanken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 155-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solvolyse mechanismus occuring on dissolving inorganic compounds in fused arsenic(III)-bromide have been studied by estimation of VAN'T HOFF's i-factors.The cryoscopic constant of AsBr3 has been determined to be 18.5.The preparation of several anhydrous bromides by solvolytic reactions in AsBr3 is described.
    Notes: Das geschmolzene Arsen(III)-bromid zeigt in Analogie zu anderen nichtwäßrigen ionisierenden Lösungsmitteln ein ausgeprägtes Solvolysevermögen gegenüber einer großen Anzahl von anorganischen Verbindungen. Durch Bestimmung der VAN'T HOFF-schen i-Faktoren wird bei einigen Substanzen versucht, einen Einblick in die stattfindenden Solvolysevorgänge zu erhalten. Bei den Solvolyseuntersuchungen ergab sich eine recht einfache Methode zur Herstellung sonst nur schwer zugänglicher wasserfreier Bromide, die beschrieben wird.Die kryoskopische Konstante des Arsen(III)-bromids wird in Übereinstimmung mit einigen Arbeiten aus neuerer Zeit zu 18,5 bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 136-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system zirconium-tellurium following com-pounds or phases have been confirmed by X-ray analysis: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm ZrTe}_{\rm 3} \,{\rm monoelinie,}\,{\rm probably}\,{\rm isotype}\,{\rm with}\,{\rm ZrSe}_{\rm 3}; \\ {\rm Zr}_{\rm 4} {\rm Te}_{\rm 3} \,{\rm tetragonal}\,{\rm as Zr}_{\rm 4} {\rm Se}_{\rm 3} {\rm and}\,{\rm Zr}_{\rm 4} {\rm Se}_{\rm 3}; \\ {\rm Zr}_{\rm 3} {\rm Se}_{\rm 2} \,{\rm hexagonal,}\,{\rm WC - structure, range of homogeneity}\,{\rm from}\,{\rm ZrTe}_{{\rm 0}{\rm.5}} \,{\rm to}\,{\rm ZrTe}_{{\rm 0}{\rm.75}}; \\ {\rm ZrTe}_{\rm 2} \,{\rm CdJ}_{\rm 2} - {\rm type;} \\ {\rm ZrTe}\,{\rm NiAs - type}{\rm.} \\ \end{array} $$\end{document}There is a continuous transition from ZrTe0.8 (NiAs-lattice) to ZrTe2 (CdJ2-type). A survey on the chalcogen compounds and phases of titanium, zirconium, and thorium is given.
    Notes: Das System Zirkon/Tellur wurde röntgenographisch untersucht. Dabei wurden folgende Verbindungen bzw. Phasen festgestellt: Die Verbindung ZrTe3 mit einem kleinen Homogenitätsbereich; die ZrTe—ZrTe2-Phase mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrTe0.8 bis ZrTe20; die Verbindung Zr4Te3 und die Zr3Te2-Phase mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrTe0.5 bis ZrTe0.75. Die Löslichkeit des Tellurs im Zirkonmetall ist sehr klein.ZrTe3 kristallisiert monoklin und ist wahrscheinlich dem ZrSe3 isotyp. ZrTe2 kristallisiert im CdJ2-Typ, ZrTe im NiAs-Typ. Es liegt ein kontinuierlicher Übergang des NiAs-Gitters der ZrTe-Phase in das CdJ2-Gitter der ZrTe2-Phase vor. Zr4Te3 kristallisiert tetragonal wie Zr4Se3 und Zr4S3, die Zr3Te2-Phase hexagonal im WC-Typ.Es wird eine Übersicht über die Chalkogenverbindungen bzw. -phasen des Titans. Zirkons und Thoriums gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 165-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several new salts of the peroxydiphosphoric acid (mentioned in „Inhaltsübersicht“) have been prepared and characterised by powder diagrams.
    Notes: Durch doppelte Umsetzung von Kaliumperoxydiphosphat mit Salzen der Perchlor-säure werden das Natrium- und das Ammoniumperoxydiphosphat dargestellt. Das aus Wasser auskristallisierende Natriumsalz hat die Zusammensetzung Na4P2O8 · 20 H2O. Durch tensieudiometrischen Abbau wird die Existenz folgender Verbindungen sicher-gestellt: Na4P2O8 · 18 H2O, Na4P2O8 · 6 H2O und Na4P2O8.Es gelingt, folgende saure Salze der Peroxydiphosphorsäure darzustellen: K2H2P2O8, Na2H2P2O8 · 2 H2O, (NH4)2H2P2O8.Die Debyeogramme der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 121-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the ternary phosphates Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5H2O, Me(NH4) [Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) and Me(NH4) [Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) are described. The reflection spectra of the Ni and Co aluminium phosphate are recorded and discussed in connection with the constitution of these compounds.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Konstitution der ternären Aluminium-phosphate Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5 H2O, Me(NH4)[Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) und Me(NH4)[Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) berichtet. Insbesondere wird die Lichtabsorption der Ni2+- und Co2+-Verbindungen untersucht und im Zusammenhang mit der Konstitution diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 199-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of several addition and substitution compounds of VCl4, VCl3 and VCl2 with oxygen and nitrogen containing organic compounds is described.
    Notes: Es wird über Darstellung einer Anzahl Additions- und Substitutionsverbindungen des Vanadintetrachlorids, Vanadintrichlorids und Vanadindichlorids mit sauerstoff- und stickstoffhaltigen organischen Verbindungen berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 166
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On treating the K-monophosphates with a mixture 1:1 of acetic acid and its anhydride at 90°C pure potassium-trimetaphosphate K3[P3O9] is formed, in a modification (II) which is unknown up till now. In consequence of the isomorphism of the K3[P3O9] (II) with the β-modification of the β-(KAsO3)x and the corresponding arsenatophosphates β-(K(As, P)O3)x it is concluded that these compounds are salts with the anions [As3O9]3-, [As2PO9]3-, [AsP2O9]3-. This is proved by the fact that these substances through solution in water are hydrolysed only into [H2AsO4]-, [H2P2O7]2-, and [H2PO4]- and not into [H2P3O10]3- or higher polyphosphate anions.
    Notes: Beim Behandeln von Kaliummonophosphaten mit einem 1:1-Gemisch aus Essig-säure und Essigsäureanhydrid bei 90°C bildet sich reines Kaliumtrimetaphosphat K3[P3O9] (II) in einer bisher nicht bekannten Modifikation. Aus der Isomorphie des K3[P3O9] (II) mit der β-Form des (KAsO3)x bzw. den entsprechenden Arsenatophosphaten (K(As, P)O3)x wird geschlossen, daß dieses Verbindungen sind mit den Trimetaanionen [As3O9]3-, [As2PO9]3- und [AsP2O9]3-. Ein Beweis dafür ergibt sich aus dem Befund, daß diese Substanzen beim Lösen in Wasser nur [H2AsO4]--, [H2P2O7]2-- und [H2PO4]-- neben [P3O9]3--, aber keine [H2P3O10]3-- Anionen und solche höherer Polyphosphate liefern.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The potassium salt of hydrazine-iso-disulfonic acid, H2N—N(SO3K)2, is prepared by amination of potassium-imido-disulfonate with hydroxylamine-O-sulfonic acid in the presence of potassium hydroxide. The relation between the hydrazine-iso-disulfonate yield and the concentration of the reacting substances has been studied. In the presence of tertiary amines only small quantities of hydrazine-iso-disulfonate are obtained. By amination of potassium-sulfamate small amounts of hydrazine-monosulfonate are formed.N-aryl-sulfamates were successfully aminated to give asymmetrically substituted arylhydrazine-sulfonates. Sodium-phenylsulfamic-acid-phenylhydrazide has been prepared by reaction between H2N—O—SO3Na and N,N′-diphenylsulfamide.
    Notes: Hydroxylamin-O-sulfonat liefert mit Kalium-imido-disulfonat in Gegenwart von Kaliumhydroxyd das Kalium-hydrazin-iso-disulfonat, H2N—N(SO3K)2. Die Abhängigkeit der Iso-disulfonat-Ausbeute und der Reaktionszeit von der Konzentration der Ausgangsstoffe und der Temperatur wurde näher untersucht. Die Umsetzung von Imidodisulfonat mit tertiären Aminen an Stelle von Alkalihydroxyd liefert kaum Hydrazin-iso-disulfonat. Kalium-sulfaminat bildet mit Hydroxylamin-O-sulfonat nur wenig Hydrazin-mono-sulfonat.Von mono-substituierten Sulfaminaten können nur N-Arylverbindungen zu den entsprechenden asymmetrisch substituierten Hydrazinsulfonaten aminiert werden. Durch Umsetzung von H2N—O—SO3Na mit N,N′-Diphenyl-sulfamid und NaOH gelang die Darstellung von Natriumphenylsulfaminsäure-phenylhydrazid.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 311-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the polynuclear carbonyl-m̈-ol-tungstates with an equivalent amount of mineral acid lead to tungsten carbonyl hydrides, of which W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 was carefully investigated. According to potentiometric titrations this compound is a typical acid comparably to phosphorous acid (Ks1 ∼ 10-2). By reaction with cations tertiary salts of this acid are preferred, however primary and secondary salts have also been prepared. The aqueous solution of W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 is decomposed on heating, yielding W(CO)3(H2O)3 and [W(CO)3(H2O)H]4: The infrared spectra of the diamagnetic tungsten carbonyl hydrides are discussed.
    Notes: Umsetzungen der mehrkernigen Carbonyl-m̈-ol-wolframate, der Basenreaktions-produkte des W(CO)6, mit der äquivalenten Menge Mineralsäure führen zu 3- und 2 kernigen Wolframcarbonylwasserstoffen, von denen das aus dem zitronengelben Basenreaktionsprodukt gebildete Hydrid W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 eingehender untersucht wurde. Nach der potentiometrischen Titration handelt es sich um eine typische Säure der Phosphorsäure in ihrer 1. Dissoziationsstufe. Weiterhin konnten durch Umsetzungen mit Kationen vorwiegend tertiäre Salze dieser Carbonylwasserstoffsäure dargestellt werden, auch primäre und sekundäre Salze treten gelegentlich auf.Beim Erhitzen einer wäßrigen Lösung wird der 3kernige Carbonylwasserstoff unter Abspaltung von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen und Bildung eines polymeren(4 kernigen) Hydrids aufgespalten: Eine Reihe von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen sowie das Hexammin-Nickelsalz der 4 kernigen Carbonylwasserstoffsäure wurden isoliert.Aus den IR-Spektren der diamagnetischen Wolframcarbonylwasserstoffe werden gewisse allgemeine Anschauungen über deren Konstitution abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 169
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of salts of an acid of phosphorus with the formula H4P2O6 and the structure \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} is described. This acid is isomeric with hypophosphoric acid, which has the structure \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}. Both acids can be hydrolyzed to one mol orthophosphoric acid and one mol phosphorous acid. Salts of the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-acid can be prepared e.g. by phosphorylation of orthophosphate with phosphorus trichloride or by reaction of phosphite with phosphorus oxychloride. Dehydrated mixtures of phosphorous acid and orthophosphoric acid can also be used for the preparation. The properties of the two isomers are markedly different. In the literature the name isohypophosphoric acid has been used for the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-acid.
    Notes: Es wurden Salze einer Säure des Phosphors isoliert, die die gleiche Bruttozusammensetzung H4P2O6 wie die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}-Säure hat und deren Hydrolyse ebenfalls 1 Mol phosphorige Säure und 1 Mol Orthophosphorsäure liefert. Sie hat die Struktur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}. Mehrere Bildungsweisen werden beschrieben. Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-Säure kann unter anderem durch Phosphorylierung von Phosphit mit Phosphoroxychlorid, oder durch Phosphorylierung von Orthophosphat mit Phosphortrichlorid hergestellt werden. Sie ist ferner aus Entwässerungsgemischen von phosphoriger Säure und Orthophosphorsäure erhältlich. Sie ist durch ihre Eigenschaften scharf von der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}-Säure unterschieden. In der Zeitschriften- und Buchliteratur wurde diese Säure Isounterphosphorsäure genannt. Wir wählen hier die Bezeichnung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-Säure.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 80-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvolytic reactions being the inversion of neutralizationlike ones have been established for various groups of salts, especially for carbonates and acetates, in the solvent SbCl3.
    Notes: Es werden solvolytische Reaktionen im Lösungsmittel SbCl3 beschrieben. Dieser Reaktionstyp - der neutralisationsanalogen Umsetzung entgegengesetzt verlaufend - wird für verschiedene Salzgruppen nachgewiesen. Besonders leicht unterliegen Carbonate und Acetate der Solvolyse im Lösungsmittel SbCl3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 11-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal reaction between bromine and ozone has been reinvestigated. In a reaction vessel made of Pyrex glass, a solid oxyde of the composition Br2O5 is formed. Another oxyde, (Br3O8)n, has been prepared in a vessel made of quartz glass.The formation of a pure solid oxyde of the formula BrO3 or Br2O6, recently described by Pflugmacher, has not been observed.
    Notes: Die thermische Reaktion zwischen Brom und Ozon, die bereits früher von Lewis, Schumacher, Feitknecht und Mitarbeitern gründlich studiert worden ist, wurde, soweit es die Bildung fester Oxyde des Broms anbelangt, nochmals eingehend untersucht. In Übereinstimmung mit den Angaben von Lewis und Schumacher wurde gefunden, daß die Bildung und die Zusammensetzung der festen Bromoxyde in maßgebender Weise von dem Grade der Reinheit und der Art der Gefäßoberfläche beeinflußt wird, insbesondere ist auf die Abwesenheit auch kleinster Wassermengen zu achten.Als Ergebnis zahlreicher Versuche ergab sich, daß in Pyrexgefäßen ein festes Oxyd entsteht, daß seinem Sauerstoff-Brom-Verhältnis und dem analytischen Verhalten seiner wäßrigen Lösung nach einem Oxyd der Formel Br2O5 (I) entspricht. In Quarzgefäßen ergab das Mittel der Gasanalysen einen Sauerstoff-Brom-Wert von 2,70, der der Bildung eines Oxydes der Bruttoformel (Br3O8)n (II) entspricht.Die Geschwindigkeitskonstante 1. Ordnung des thermischen Ozonzerfalls in Quarzgefäßen in Gegenwart von II lag etwa 30% über dem Wert der Konstanten in Gefäßen aus Pyrexglas bei Gegenwart von I.Im Gegensatz zu Angaben von Pflugmacher und Mitarbeitern konnte unter keinen Bedingungen die Bildung eines reinen, festen Bromoxydes der Zusammensetzung BrO3 oder Br2O6 beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 22-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the corresponding chlorides and ammonia, the nitrides of boron, aluminum, gallium, and indium have been prepared in coarsely crystalline state by means of the van Arkel - de Boer process. The nitrides being extremely resistant against chemical reagents are semiconductors; the electric conductivities increase from BN, AIN, GaN to InN.
    Notes: Aus den entsprechenden Chloriden und Ammoniak werden die Nitride von Bor, Aluminium, Gallium und Indium in kompakten Zustand durch Anwendung des Aufwachsverfahrens erhalten. Es sind chemisch außerordentlich resistente Körper. Ihre elektrische Leitfähigkeit nimmt in der Reihenfolge BN, AIN, GaN, InN zu; InN ist bereits ein guter Leiter. Sämtliche Nitride besitzen Halbleitercharakter.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 122-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions between hydrogen sulfite and hydroxylamine-N-monosulfonate or -N-disulfonate are branched ones, yielding about 70% imidodisulfonate and 30% amidosulfonate or 70% nitridotrisulfonate and 30% imidodisulfonate.The reaction velocities are proportional to the concentrations of sulfonate and hydrogen sulfite.The activation energies in the temperature range from 25 to 60°C are 24.5 and 18.0 kcals/mol, the A-factors are 1.2 · 1015 and 4.3 · 1011 1/mol · min, respectively. Osulfinic acids are assumed to be intermediate products.
    Notes: Die Umsetzungen von Hydroxylamin-N-monosulfonat und -N-disulfonat mit Hydrogensulfit sind gegabelte Reaktionen, die zu etwa 70% zu Imidodisulfonat bzw. Nitridotrisulfonat und zu 30% zu Amidosulfonat bzw. Imidodisulfonat führen. Die Geschwindigkeit des Stoffumsatzes ist proportional der Konzentration des Sulfonats und des Hydrogensulfits. Die ARRHENIUsschen Aktivierungsenergien im Temperaturbereich von 25 bis 60°C sind 24,5 bzw. 18,0 kcal/Mol, die A-Faktoren 1,2 · 1015 bzw. 4,3 · 1011 1/Mol · min. Wahrscheinlich sind Zwischenprodukte der Umsetzungen O-Sulfinsäuren, deren innermolekulare Umlagerung und Hydrolyse die Reaktionsgabelung verursachen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 153-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic influence of metallic Pd on redox-systems (with H2O2, HCOOH, indigo carmine, or benzidine) has been investigated. The reaction mechanisms and certain inhibitor effects are described.
    Notes: Es werden die katalytischen Eigenschaften des metallischen Palladiums in Red-Ox-Systemen unter Verwendung verschiedener Substrate (H2O2, HCOOH, Indigocarmin, Benzidin) untersucht sowie die Giftwirkung gewisser Substanzen kurz beschrieben. Ferner werden über den Reaktionsmechanismus der Pd-Kontaktwirkung Angaben gemacht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 170-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Leitfähigkeit und die Gefrierpunktserniedrigung einer Reihe von Lösungen wurde bestimmt, die eine gegebene Menge Borsäure und wechselnde Mengen von Magnesiumborat enthalten. Die Meßwerte deuten auf das Vorliegen folgender drei Verbindungen hin: MgO · 4 B2O3 · 9 H2O, MgO · 3 B2O3 · 6 H2O und 2 MgO · 3 B2O3 · 3 H2O. Quantitative Analysen der ausgefallenen Verbindungen bestätigen diese Formeln. Magnesiummetaborate bilden mit verschiedenen Ammoniumsalzen lösliche Komplexe.
    Notes: Conductivity and depression in freezing point of a series of solutions containing a fixed amount of boric acid and varying quantities of magnesium borate have been determined. The values obtained indicate the formation of -three possible compounds: MgO · 4 B2O3 · 9 H2O, MgO · 3 B2O3 · 6 H2O and 2 MgO · 3 B2O3 · 3 H2O. The results have been confirmed by quantitative estimation of magnesium and B2O3 in the precipitates obtained from solutions corresponding to the above mentioned complexes.It has also been observed that magnesium metaborate forms soluble complexes with a number of ammonium salts, the detailed results of which will be communicated later.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 182-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A fluid polysulfide melt with the stoichiometric composition of Na2S3 has been prepared by sulfurizing solid Na2S at a temperature of about 550° C. On heating Na2S3 (solidification point 230°), decomposition to Na2S1.9 occurs. Na2S1.9 (m. p. 460°) is stable up to 1260°. At higher temperatures further dissoziation into Na2S1.37 is observed. The Na2S1.37-melt solidificates, in the temperature range from 830 to 650°.
    Notes: Durch Schwefeln von festem Natriumsulfid, Na2S, bei einer Temperatur von etwa 550° C entsteht eine fluide Polysulfidschmelze der stöchiometrischen Zusammensetzung Na2S3.Diese Schmelze ist beständig bis 630° C, ihr Erst.-P. 230°. Bei Temperatursteigerung dissoziiert dieselbe bis zu Na2S1,9. Na2S1,9 erwies sich als Schmelze beständig bis 1260°, ihr Erst.-P. ist 460° C.Bei Temperatursteigerung über 1300° bis auf 1500° erfolgte weitere Zersetzung bis zu Na2S1,37, einer Schmelze mit einem Erst.-Intervall von 830-650°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 197-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between Nb and SiO2 according to the title equation occurs when niobium powder is heated in a sealed evacuated quartz tube at 800-1000° C for several days. At these circumstances, SiO2 migrates to niobium by a chemical transport reaction which is due to small hydrogen contents of the metal. The supposed transport reaction SiO2s + H2g = SiOg + H2Og has been experimentally confirmed. By means of the experiments the enthalpy of formation of Nb5Si3 is found to be ΔHNb5Si3 〈 - 25 kcal.
    Notes: Die in der Überschrift genannte Reaktion fand statt, als Niobpulver in einer Quarzampulle mehrere Tage lang auf 800-1000° C erhitzt wurde. Von der Rohrwand wanderte SiO2 mit Hilfe einer chemischen Transportreaktion über die Gasphase zum Niob, wo dann die weitere Umsetzung vor sich ging. Die Vermutung, daß ein geringer Wasserstoffgehalt des Niobs den SiO2-Transport durch reversible Einstellung der Reaktion SiO2 f + H2 = SiO g + H2O g veranlaßte, ließ sich experimentell bestätigen.Da die Umsetzung 11 Nb + 3 SiO2 = 6 NbO + Nb5Si3 vollständig verläuft, ergibt sich als Grenzwert für die Bildungsenthalpie ΔHNb5Si3 〈 - 25 kcal.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 180
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amounts of covered area per adsorbed molecule of n-butane at 0°C, i-butane at 0°C and furane at 23°C have been estimated from isotherm data to be 53, 54 and 42 Å2, respectively (17 Å2 per molecule of nitrogen at 90° K as standard). From these values, a specific orientation of the molecules on the surface of adsorbent is deduced.
    Notes: Die in Mitteilung I vorgeschlagene einfache Berechnungsweise der spezifischen Oberfläche aus Isothermenmessungen erweist sich ebenso erfolgreich, wie für den Fall von n-Butan bei 0°C in Mitteilung II, wenn man Furan als Adsorptiv verwendet (Vorteil: Arbeiten bei Zimmertemperatur). Wenn man für die Umrechnung der spezifischen Adsorptionswerte auf Oberflächen im Fall von Stickstoff bei 90° K mit einem Flächenbedarf von 17 Å2 pro Molekel rechnet, so ist, wie aus unseren Vergleichsmessungen hervorgeht, für n-Butan bei 0°C 53, für i-Butan bei ebenfalls 0°C 54 und für Furan bei 23°C 42 Å2 einzusetzen. Diese Werte sind wesentlich höher, als die unter Annahme von kugelförmigen Molekeln aus der Flüssigkeitsdichte zu berechnenden, was eindeutig auf spezifische Orientierungseffekte auf der Oberfläche hinweist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 81-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The permeation of hydrogen through quartz glass coated by a film of palladium is in the temperature range from 400 to 700° C 1.44 times greater than through pure quartz glass. Above 700° C, this effect disappears because of recrystallization of Pd. The Arrhenius-equation of permeation is discussed.
    Notes: Die Permeation des Wasserstoffs durch Quarzglas, dem eine Palladiumschicht aufgebrannt ist, zeigt zwischen 400 und 700° C eine Erhöhung um den konstanten Faktor 1,44 und damit eine Vergrößerung des temperaturunabhängigen Häufigkeitsfaktors gegenüber reinem Quarzglas, aber keine Änderung der Aktivierungsenergie. Oberhalb 700°C geht der Effekt durch Rekristallisation der mit Wasserstoff beladenen Palladiumschicht verloren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 84-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Co(III)-amine compounds react with biuret and various proteins in alkaline solutions forming soluble chelate complexes, e. g. [CoIII(biuret)3] - , in which the Co(III)-ion is surrounded by six nitrogen atoms. The variations of light absorption of these solutions on standing at room temperature, heating, neutralization, or acidification have been investigated.
    Notes: Es wurde gefunden, daß die mit Alkali leicht zerfallenden Co(III)-Ammine in alkalischer Lösung mit Biuret und verschiedenen Proteinen reagieren. Die Strukturen der auf diese Weise in gelöstem Zustand dargestellten Komplexe wurden auf spektrophotometrischem Wege studiert. Die wahrscheinlichste Formulierung des Biuretkomplexes ist [CoIIIB3] - , worin das Kobalt durch die sechs Stickstoffatome der Liganden koordiniert ist. Das Kobalt scheint auch in Proteinkomplexen durch sechs Stickstoffatome der Peptidbindugen koordiniert zu sein. Die spektralen Veränderungen dieser Lösungen durch langes Stehenlassen, Erhitzen und Neutralisation bzw. Ansäuern wurden untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 9-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 12-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barium metaplumbate(IV), BaPbO3, crystallizes in the cubic system of perovskite as does BaSnO3 and it has the lattice constantsa = 4.265 Å, Z = 1, and dr = 8.40 g/cm3.Barium orthoplumbate(IV), Ba2PbO4, have the same tetragonal lattice as K2NiF4. The lattice constants arefor Ba2SnO4: a = 4.140 Å, c = 13.295 Å, c/a = 3.21; Z = 2; dr = 7.67 g/cm3, and for Ba2PbO4: a = 4.305Å, c = 13.273 Å, c/a = 3.08; Z = 2; dr = 6.37 g/cm3.
    Notes: Von den drei Verbindungen Bariumorthostannat(IV), Ba2SnO4, Bariummetaplumbat(IV), BaPbO3, und Bariumorthoplumbat(IV), Ba2PbO4, wurden mit dem Zählrohrgoniometer Pulver-Diagramme hergestellt. Für das erstmals dargestellte BaPbO3 wurde in Analogie zum BaSnO3 das kubische Perowskitgitter gefunden mit a = 4,265 Å; Z = 1; dr = 8,40 g/cm3.Die beiden Orthoverbindungen kristallisieren tetragonal im Kristallgitter des K2NiF4 mit den folgenden Werten:für Ba2SnO4 a = 4,140 Å; c = 13,295 Å; c/a = 3,21; Z = 2; dr = 6,67 g/cm3 und für Ba2PbO4 a = 4,305 Å; c = 13,273 Å; c/a = 3,08; Z = 2; dr = 7,37 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 34-41 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diacetylhydrazine, CH3CONH—NHCOCH3, and mercuric acetamide, CH3CONH—Hg—NHCOCH3, react in aqueous, not alkaline solutions yielding mercuric diacethydrazide, Hg(NCOCH3)2, and acetamide. There is evidence for a chain-structure of the mercuric diacethydrazide from X-ray and infrared investigations.The mercuration of mercuric acetamide with mercuric acetate and pyridine in aqueous solutions or with mercuric oxyde in the melt failed. The mercuration is successful by heating to 220 - 240°C. Under this circumstances the formation of acetamide, metallic mercury and diacethydrazide was observed; the latter compound is mercurated not only at the nitrogen- but also at the carbon-atoms.
    Notes: Diacethydrazid, CH3CONH—NHCOCH3, läßt sich in wäßriger Lösung ohne Zusatz von Alkali mit Quecksilber(II)-acetamid zu Quecksilber(II)-diacethydrazid, Hg(NCOCH3)2, mercurieren. Durch Diskussion des Infrarotspektrums und des Debyeogramms der Verbindung wird das Vorliegen einer Ketten-Struktur mit trans-Stellung der Acetylgruppen wahrscheinlich gemacht:Versuche, Quecksilber(II)-acetamid, Hg(NHCOCH3)2, mit Quecksilber(II)-acetat in wäßriger Lösung bei Pyridinzusatz oder mit HgO in der Schmelze zu mercurieren, bleiben ohne Erfolg. Die Mercurierung gelingt beim Erhitzen des Quecksilber(II)-acetamids auf 220 bis 240°C unter Abspaltung von Acetamid. Dabei bilden sich durch thermische Zersetzung metallisches Quecksilber und Diacethydrazid. Letzteres wird in der Schmelze nicht nur am Stickstoff, sondern auch am Kohlenstoff mercuriert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 64-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mixed oxide 2 Bi2O3 · MoO3 has been prepared by precipitation from aqueous solution and investigated by X-ray and thermal analysis. 2 Bi2O3 · MoO3 is stable up to temperatures of about 400° C; the structure is that of CaF2 with statistical distribution of Bi and Mo and vacancies in the partial lattice of oxygen (a = 5,654 ± 0,010Å). At 870°C, transformation into a tetragonal phase occurs.
    Notes: Aus Lösung wurde ein Mischoxyd der Zusammensetzung 2 Bi2O3 · MoO3 hergestellt und röntgenographisch und differentialthermoanalytisch untersucht. Es ist bis 400° C stabil, kristallisiert im CaF2-Typ mit statistischer Bi—Mo-Verteilung (a = 5,654 ± 0,010Å) und enthält Leerstellen im Sauerstoffteilgitter. Bei 870° C konnte eine Umwandlung in eine tetragonale Phase beobachtet werden, über deren Atomanordnung diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 152-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solidification points and densities of the system BF3-H2O have been determined.There is an eutectic point between BF3 · H2O (H[BF3OH]) and BF3 · 2 H2O (H3O[BF3OH]) at 73.7 per cent by weight BF3 and a temperature of -44°C.The results are discussed and compared with those of former investigations.
    Notes: Es werden Erstarrungspunkte und Dichten im binären System Borfluorid-Wasser bestimmt.Das Erstarrungspunktdiagramm weist ein Eutektikum zwischen BF3 · H2O (H[BF3OH]) und BF3 · 2 H2O (H3O[BF3OH]) bei 73,7 Gew.-% BF3 und -44° auf.Die Dichtemessungen ergeben zwei Äste der Dt4-C-Kurve: einen konvexen oberhalb von 55 Gew.-% BF3 und einen konkaven unterhalb davon.Die Ergebnisse der Untersuchungen werden diskutiert und mit vorliegenden Veröffentlichungen, insbesondere mit Gleichgewichtsbestimmungen von Wamser, verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 84-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous CrCl3 reacts with tertiary aliphatic phosphines in benzene and toluene, yielding green-coloured binuclear complexes of the general composition [(R3P)2CrCl3]2, the non-electrolytic character of which has been proved. On heating to about 110 - 120°C these complexes may be converted into apparently isomeric complexes of violet colour which could not be isolated. The preparation of analogous complexes with tertiary aromatic or hydroaromatic phosphines failed.The reaction between CrBr3 and tertiary aliphatic phosphines resulted in a red-brown compound of the composition CrBr3 · 2 PR3, whereas with CrCl2 only tertiary aliphatic phosphines react, forming blue complexes of the formula [CrCl2(PR3)2]. They are fairly unstable, separating phosphine thus forming colourless complex salts, which are suggested to be polymeric. The reaction of CrBr2 with tertiary aliphatic phosphines is analogous.
    Notes: Wasserfreies CrCl3 reagiert mit tertiären aliphatischen Phosphinen in Benzol bzw. Toluol - aber auch ohne Lösungsmittel - unter N2 zu grünen Zweikernkomplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(R3P)2CrCl3]2, für die durch Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen Nichtelektrolytcharakter bewiesen wurde. Durch Erhitzen auf etwa 110 - 120°C - sowohl in der Schmelze als auch in geeigneten Lösungsmitteln -lassen sich diese Verbindungen in vermutlich isomere Komplexe von violetter Farbe überführen. Tertiäre aromatische bzw. hydroaromatische Phosphine setzen sich lediglich im Schmelzfluß bei höheren Temperaturen mit CrCl3 etwa im Molverhältnis 1:1 um.Aus wasserfreiem CrBr3 und tertiären aliphatischen Phosphinen resultierten rotbraune Komplexverbindungen der Zusammensetzung CrBr3 · 2 PR3.Lediglich tertiäre aliphatische Phosphine setzen sich mit CrCl2 - im Molverhältnis 2:1 - unter Bildung blauer Komplexe gemäß der allgemeinen Formel [CrCl2(PR3)2] um. Sie sind sehr instabil und geben Phosphin ab unter Bildung farbloser Addukte (Molverhältnis von CrCl2:PR3 = 1:1), für die ein polymerer Aufbau - [CrCl2PR3]n -sehr wahrscheinlich gemacht wird. Dies trifft auch für die Wechselwirkung des CrBr2 mit tertiären aliphatischen Phosphinen zu.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 189
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KAsO3, appearing in three forms stable at different ranges of temperature, is formed on dehydration of KH2AsO4. From these three forms the γ-form is obtained stable and the β-form metastable at room temperature, the α-form however only stable above 530°C. From mixtures of KH2AsO4 and KH2PO4, potassium arsenatophosphates are formed, those rich in arsenic, exist in three forms corresponding to those of KAsO3. Potassium arsenatophosphates, rich in phosphate, as well exist in three forms, which can be proved by thermal analysis and Debye photographs; they correspond to three forms of KPO3, (A), (B), (C). Photographs of heating cameras show that the α-form of the potassium arsenatophosphates, rich in arsenic, mostlikely is isomorphous with the (B)-form of KPO3, which is stable between 510°C and 670°C. γ-KAsO3 and the γ-arsenatophosphates rich in arsenic, contain high-molecular linear chain anions, in which the P and As atoms are statistically distributed. The hydrate K2HAsO4 · 3 H2O, unknown up to now, is prepared for the first time.
    Notes: Beim Entwässern von KH2AsO4 entsteht KAsO3, das in drei, in verschiedenen Temperaturbereichen stabilen Formen auftritt. Von diesen drei Formen ist bei gewöhnlicher Temperatur die γ-Form stabil, die β-Form metastabil, die α-Form ist nur oberhalb 530° beständig. Aus Mischungen von KH2AsO4 und KH2PO4 bilden sich Kaliumarsenatophosphate, von denen die arsenatreichen in drei Formen existieren, die denen des KAsO3 entsprechen. Die phosphatreichen Kaliumarsenatophosphate kommen ebenfalls in drei Formen vor, nachweisbar durch Thermoanalyse und Debye-Aufnahmen; sie entsprechen drei Formen (A), (B), (C) des KPO3. Heizkammeraufnahmen zeigen, daß die α-Form der arsenatreichen K-Arsenatophosphate wahrscheinlich mit der zwischen 510° und 670° stabilen (B)-Form des KPO3 isomorph ist. Das γ-KAsO3 und die arsenatreichen γ-Arsenatophosphate enthalten hochmolekulare lineare Kettenanionen, wobei in den Arsenatophosphaten die P- und As-Atome statistisch verteilt sind. Das bisher unbekannte Hydrat K2HAsO4 · 3 H2O wird erstmalig hergestellt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 261-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Natriumtriphosphat wurde - wahrscheinlich erstmalig  -  für die Trennung von Seltenen Erden durch Ionenaustausch verwendet. Eine Elution unter Ausnutzung der Komplexbildung mit Natriumtriphosphat an einem Kationenaustauscher ergab bei den leichten Seltenen Erden eine befriedigendere Trennung als die Elution ihrer Triphosphat-Komplexe mit verdünnten Säuren an einem Anionen-Austauscher. Gleichgewichtsstudien mit Amberlit-IRA-400-Harz zeigen, daß die Seltenen Erden mit Natriumtriphosphat anionische Komplexe über einen weiten pH-Bereich bilden.
    Notes: Sodium triphosphate has been used probably for the first time for the ion-exchange separation of rare earths. A complexing elution on a cation exchanger with sodium triphosphate has given a more satisfactory separation of the light rare earths than the elution of their triphosphato complexes on an anion exchanger with dilute mineral acids. Equilibration studies with Amberlite IRA-400 resin indicate that the rare earths form anionic complexes with sodium triphosphate over a wide range of pH.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 267-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinc-oxy-acetate Zn4O(CH3COO)6 can be obtained in a good yield by extraction with benzene from a Zn(CH3COO)2—ZnO-mixture. A pure, cubic crystallized product with a melting-point of 252° will result.Its reactions in organic solvents, with anhydrous alcohols and water are studied, as well as the decomposition by heat.Formic acid precipitates from solutions of Zinc-oxy-acetate in chloroform a non-basic Zinc-formate, which can absorb nearly completely all the water in the system.
    Notes: Zink-oxy-acetat Zn4O(CH3COO)6 ist in guter Ausbeute mittels einer Extraktionsmethode mit Benzol aus einer Zn(CH3COO)2—Zn-Mischung erhältlich. Diese liefert ein reines, kubisch kristallisierendes Produkt vom Schmelzpunkt 252°.Seine Reaktionen in organischen Lösungsmitteln, mit wasserfreien Alkoholen und Wasser, und die thermische Zersetzung werden untersucht.Ameisensäure fällt aus Lösungen von Zink-oxy-acetat in Chloroform ein nichtbasisches Zinkformiat, welches fast vollständig alles Wasser im System binden kann.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 232-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]4, [(CH3)2SiO]5 and [(CH3)2SiO]6 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. The spectra of [(CH3)2SiO]4 exclude all structures with a centre of symmetry. The point groups S4 or C4v are most probable for this ring structure.
    Notes: Die Raman- und IR-Spektren der Verbindungen [(CH3)2SiO]n mit n = 4, 5 und 6 werden mitgeteilt und die Frequenzen soweit wie möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Das Schwingungsspektrum des [(CH3)2SiO]4 schließt alle Strukturen mit Symmetriezentrum aus.Am wahrscheinlichsten erscheinen die Ringstrukturen nach den Punktgruppen S4 oder C4v.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 193
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 258-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Salicylsäure bildet nach Untersuchungen mittels der Methode von Job1 mit Titan einen Komplex der Zusammensetzung H2[Ti(O · C6H4 · COO)3].Die Stabilität des Komplexes wurde gemessen; Dissoziationskonstante: K = 0.8 · 10-6.
    Notes: Composition and stability of the salicylato-complex of titanium have been determined. The composition of the complex has been found by the method of Job1 to be H2[Ti(O · C6H4 · COO)]3. Stability of the compound has been found to be of the order of 0.8 · 10-6.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 194
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 265-269 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Salicylsäure bildet nach Untersuchungen mittels der Methode von Job mit Uranylionen einen Komplex der Zusammensetzung H2[UO2(O · C6H4 · COO)2].Die Stabilität des Komplexes wurde gemessen; Dissoziationskonstante: k = 1,24 · 10-5.
    Notes: Composition and stability of the salicylato-complex of uranium have been determined. The composition of the complex has been found by the method of Job to be H2[UO2(O · C6H4 · COO)2]. The stability of the complex has been found to be of the order of 1.24 · 10-5.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 195
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 288-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of TiSCl2 is described.The density of TiSCl2 is determined; the products obtained by thermical decomposition of TiSCl2 are also identified.
    Notes: Die Darstellung eines Titansulfochlorids, TiSCl2, wird beschrieben.Die Dichte des TiSCl2 wird bestimmt; außerdem werden die durch thermische Zersetzung des TiSCl2 entstehenden Produkte identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 196
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 233-245 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Na2O—ZrO2 only one compound, Na2ZrO3, has been confirmed.Three species of K2Zr2O5 having different X-ray diagrams have been prepared in the system K2—ZrO2 (type I with K2O:ZrO2= 0.5:1, type II being the most stable one with 〈0.5:1, and type III with 〉0.5:1). From investigations of the hydrolysis of K2Zr2O5, there is evidence for a K+—H+-ion exchange process.In the system Rb2O—ZrO2 the only compound Rb2—Zr2O5 is probably isotype with K2Zr2O5 I.Three zirconates of lithium, Li4ZrO4, Li2ZrO3, and Li2Zr2O5, have been found. Lithium dizirconate is formed by heating the reaction products resulting from the following interaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Notes: Als einzige Verbindung im System Na2O—ZrO2 wird das Na2ZrO3 bestätigt. Im System K2O—ZrO2 existieren drei röntgenographisch unterscheidbare Formen des K2Zr2O5 (Form I K2O/ZrO2= 0,5:1;II〈0,5:1;III〉0,5:1). Die stabile aller drei Formen ist II. Die Hydrolyse des K2Zr2O5 führt in der Kälte nicht zu vollständiger Zersetzung, sondern ist beendet, wenn etwa ¼ des Gehaltes an Kalium gelöst ist. Beim Erhitzen derartiger Hydrolyseprodukte entsteht unter Freiwerden von ZrO2 die Form III. Die Hydrolyse wird als Ionenaustausch K+—H+ gedeutet. Das System Rb2O—ZrO2 enthält ebenfalls nur eine einzige Verbindung, das Rb2Zr2O5, das wahrscheinlich mit K2ZrO2O5 I isotyp ist. An Zirkonat des Lithiums werden nachgewiesen Li4ZrO4, Li2ZrO3, und Li2Zr2O5. Das Dizirkonat entsteht beim Erhitzen von Methanolyseprodukten des Li4ZrO4. Dieses reagiert mit absolutem Methanol gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 197
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 291-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of amorphous iron(III) hydroxide in the system HCOOH—H2O2 is stronger in disperse daylight than in the darkness. This effect has been especially demonstrated in the presence of Cu(II)-ions.
    Notes: Die katalytische Aktivität des röntgenamorphen Eisen(III)-hydroxyds im System HCOOH/H2O2 ist im Dunkeln schwächer als im dispersen Tageslicht. Durch Cu++-Verstärkerwirkung konnten die betreffenden Unterschiede deutlich erfaßt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 301-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The N—O stretching frequencies observed in the infrared spectra of the nitrosyl halides of iron, cobalt and nickel, Roussins salts and some related sulfur containing compounds are discussed. Approximately calculated N—O force constants and bond orders for some of the investigated compounds indicate an N=O double bond.
    Notes: Es werden die im IR beobachteten NO-Valenzfrequenzen von den Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle (Fe, Co, Ni), den Roussinschen Salzen sowie einigen verwandten S-haltigen NO-Komplexen diskutiert. Für eine Reihe von Verbindungen werden näherungsweise berechnete NO-Valenzkraftkonstanten und Bindungsgrade angegeben, aus denen hervorgeht, daß die N—O-Bindung in den Stickoxydliganden der vorliegenden Verbindungen den Charakter einer Doppelbindung hat.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 199
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction velocities of (a)the decomposition of H2O2 and(b)the oxidation of formic acid by H2O2being both catalyzed by iron(III) hydroxide are increased by decreasing particle size of the catalyst.The reaction mechanisms of both reactions are discussed considering inorganic catalysts as well as catalase and peroxidase.
    Notes: Es wurde festgestellt, daß die Geschwindigkeiten des H2O2-Zerfalls und der peroxydatischen HCOOH-Oxydation mit abnehmender Korngröße des Eisen(III)-hydroxyd-Katalysators zunehmen. Durch Cu+-Verstärkerwirkung gestalten sich die Unterschiede noch eindrucksvoller. Anschließend wurden Angaben über den Mechanismus dieser beiden Reaktionen gemacht, wobei sowohl anorganische Katalysatoren als auch die Katalase und Peroxydase berücksichtigt wurden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 311-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mittels der elektrometrischen Methode sind die Komplexe von Wismut mit Thioharnstoff, Phenylthioharnstoff, p-Toluylthioharnstoff und Harnstoff untersucht worden. Dabei wurden als bimetallische Elektrodensysteme P/W und Bi/W benutzt. Es treten zwei Komplexe des Typs 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 bzw. BiCl3 · 3 CS(NH2)3 auf. Der zweite Komplextyp ist stabil; eine Formulierung wird vorgeschlagen.
    Notes: Complexes of bismuth with thiourea, phenyl thiourea, p-toluyl thiourea and urea have been studied electrometrically, employing the Pt/W and Bi/W bimetallic electrode systems. Two complexes of the general type 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 and BiCl3 · 3 CS(NH2)2 have been observed. A possible structural formula for the stable complex BiCl3 · 2 CS(NH2)2 has been proposed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...