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    Polymerisationsreaktionen an Adsorptionsschichten von Feststoffpulvern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 1-23 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The adsorbed layer of polar molecules like carbon acids on solid surfaces of oxides were found to be not completely desorbable. Using compounds able to copolymerize or to initiate a polymerization the adsorbed layer can copolymerize with a boundaring phase of vinyl compounds or initiate a polymerization. The formed polymers are fixed on the solid surface.
    Notes: Die Adsorption von polaren organischen Verbindungen wie Carbonsäuren an oxidische Feststoffoberflächen führt zu Adsorptionsschichten, die nicht vollständig desorbierbar sind. Bestehen die irreversibel adsorbierten Schichten aus copolymerisationfähigen oder polymerisationsinitiierenden Verbindungen, so können die Adsorptionsschichten mit einer an sie grenzenden copolymerisationsfähigen Phase copolymerisieren oder eine Polymerisation auslösen. Auf diese Weise können Polymere hergestellt werden, die eine große Haftfestigkeit auf der Feststoffoberfläche besitzen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060101
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  • 2
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    Gemische von Polymeren durch Cofäullung. IV. Mitt.: Verträglichkeitsuntersuchungen an binären Polymersystemen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 24-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In this work various methods concerning the determination of compatibility of polymers are discussed. The conclusion is, that the earlier proposed “kinetical” method, besides the method of phase separation in common solution, is one of the surest methods of compatibility determination for polymers. However, over the latter, the kinetical method offers the advantage of rapidity and the possibility to predict the thermostability, the interactions of functional groups and the formation of solution in the solide state. While the interaction of functional groups may be established also by IR-spectroscopy, the other methods permit no conclusions of this kind. Generally it is very difficult to make statements on the formation of solution in the solid state on the basis of other methods of compatibility investigation. Quite useless, at least for our polymer mixtures, are the measurements of viscosity in concentrated as well as in dilute polymer solutions.
    Notes: In vorliegender Arbeit werden verschiedene Methoden für Verträglichkeitsbestimmungen von Polymeren vergleichend besprochen, wobei sich die früher vorgeschlagene kinetische Methode, neben der Phasentrennung in gemeinsamer Lösung, als eine der sichersten erweist. Gegen letztgenannte Methode bietet sie aber den Vorteil, daß sie viel schneller ist und auch Aussagen über Thermostabilität, Wechselwirkung von funktionellen Gruppen und Lösungsbildung im festen Zustand ermöglicht. Wenn die Wechselwirkung von funktionellen Gruppen auch IR-spektroskopisch eindeutig festgelegt werden kann, so erlauben andere Methoden diesbezüglich keine Schlüsse, und am schwersten ist es im allgemeinen, Aussagen über Lösungsbildung im festen Zustand auf Grund der Ergebnisse anderer Untersuchungsmethoden zu machen. Ganz unbrauchbar, zumindest in den von uns untersuchten Fällen, erweisen sich Viskositätsmessungen sowohl in konzentrierten als auch in verdünnten Polymerlösungen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060102
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  • 3
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    Vinyl esters of 4-aroyl butyric acids and their polymers (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 39-45 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Ketovinylester Vinyl-4-benzoylbutyrat, Vinyl-4-(p-toluoyl)-butyrat, und Vinyl-4-(m-nitrobenzoyl)-butyrat wurden hergestellt ; ihre Struktur wurde durch NMR-Spektren belegt. Die Substanzpolymerisation der neuen Monomeren wurde unter-sucht, und die Molekulargewichte und Glastemperaturen der Polymerisate wurdenbestimmt. Das Nitroderivat war erwartungsgemäß nicht polymerisierbar. Vinyl-4-benzoylbutyrat ergab infolge von Übertragungsreaktionen eine Verzögerung der Polymerisation.
    Notes: Vinyl 4-benzoyl butyrate, vinyl 4-(p-toluoyl) butyrate and vinyl 4-(m-nitro-benzoyl) butyrate were prepared by vinyl interchange with vinyl acetate. Theoptimum conditions for the preparation of these monomers have been studied.Their structures were established by NMR spectroscopy. The polymers of thesemono em were synthesised by free radical polymerization, their molecular weightsand glass temperatures determined. Vinyl 4-(m-nitrobenzoyl) butyrate was not-polymerizable. Vinyl 4-benzoyl butyrate showed degradcttive transfer reaction on polymerization due to the presence of active methylene groups.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060103
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  • 4
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    Verbesserung der Löslichkeit von Pektinsäure durch Schwingmahlabbau (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 60-69 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Vibration grinding of high-molecular pectic acid results in preparations of nearly constant composition and decreased average molecular weight in dependence of grinding time. By using this favourable procedure it is generally possible to produce standardized pectic acid preparations with better and more reproducible solubility properties. Such preparations are required, e.g., for comparative enzymatic investigations. For evaluating polygalacturonase activity it is proposed to use pectic acid preparations with the following properties: viscosity number [η] (intrinsic viscosity) in the range of 50-100 ml/g, mineral content lower than 1 %, and anhydrogalacturonic acid content in the ash-free dry substance minimum 80 %.
    Notes: Durch Schwingmahlung hochmolekularer Pektinsäure von unterschiedlicher Dauer gelangt man zu Präparaten weitgehend konstanter Zusammensetzung und vermindertem Durchschnitts-Molekulargewicht. Diese vorteilhafte Methode ermöglicht generell die Herstellung von standardisierten Pektinsäurepräparaten mit verbessertem und reproduzierbarem Lösungsverhalten, wie sie beispielsweise als Substrate für vergleichende enzymatische Untersuchungen benötigt werden. In diesem Zusammenhang wird zur Ermittlung der Polygalakturonase-Aktivität empfohlen, Pektinsäurepräparate mit einer Viskositätszahl [η] im Bereich von 50 bis 100 ml/g und einem unter 1% liegenden Aschegehalt sowie mit einem Mindestanteil von 80% Anhydrogalakturonsäure in der aschefreien Trockensubstanz zu verwenden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060105
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  • 5
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    Vinyl Polymerization. 218217. of the series: N. UEDA, K. KONDO, M. KONO, K. TAKEMOTO and M. IMOTO, Makromolekulare Chem., in contribution. Polymerization of Methyl Methacrylate in the Presence of Nylon-6 Fiber and WaterThis is a summary of parts 203, 207, 212 and 213 of this series, which were written in Japanese (J. chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 71 (1968) 577 and in press.), including some original results and discussion as an appendix by M. YOSHINAGA, M. KINOSHITA and M. IMOTO. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 46-59 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Methylmethacrylat wurde in Anwesenheit von Nylon-6-Fasern und Wasser durchgeführt. Es ergab sich, daß der Umsatz bei der Polymerisation in Abwesenheit von Wasser wie bei der thennischen Polymerisation, dagegen in Anwesenheit von Wasser viel höher war. Ist Methylmethacrylat sowie Wasser in genügender Menge im Polymerisationssystem vorhanden, so gehorcht die Polymerisationsgeschwindigkeit (Rp) folgender Gleichung: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R}_{\rm p} = {\rm k}\left( {{\rm Nylon}} \right)^{1,0} \left( {{\rm MMA}} \right)^0 \left( {{\rm Wasser}} \right)^0 . $\end{document} Die Bruttoaktivierungsenergie der Polymerisation wurde zu 13 kcal/mol gefunden. Die Polymerisation von Styrol, Acrylnitril, Vinylacetat und Methylacrylat konnte durch das System Nylon und Wasser nicht ausgelöst werden. Der scheinbare Pfropfungswirkungsgrad von Polymethylmethacrylat an die Nylonfaser wurde aus der mit Aceton nicht extrahierten Polymerenmenge berechnet. Der Wirkungsgrad ist unabhängig von der Reaktionszeit sowie von der Wassermenge und nimmt mit der Nylonmenge zu, während er mit der Methylmethacrylatmenge und mit der Reaktionstemperatur abnimmt. Aus der Tatsache, daß der Hauptteil des Polymethylmethacrylats nicht extrahiert werden konnte, wurde gefolgert, daß die Polymerisation von Methylmetharcylat in Anwesenheit von Nylon und Wasser vornehmlich im Innern der Faser verläuft. Der Polymerisationsgrad des im Innern der Nylonfaser gebildeten Polymethylmethacrylats war beträchtlich höher als derjenige vom außerhalb der Faser gebildeten Homopolymethylmethacrylat. Es wurde qualitativ geschlossen, daß das innerhalb der Nylonfaser gebildete Poly-methylmethacrylat hauptsächlich als Homopolymeres vorlag und nicht auf die Nylonfaser gepfropft war.
    Notes: The polymerization of methyl methacrylate in the presence of nylon-6 fibers and water was carried out. It was found that the conversion in the absence of water was the same as that of thermal polymerization, but in the presence of water the conversion was much higher. When methyl methacrylate and water existed sufficiently in the polymerization system, the rate of polymerization (Rp) was given by the following equation; Rp = k (Nylon)1,0 (Methyl methacrylate)0 (Water)0. The over-all activation energy of the polymerization was found to be 13 kcal/mole. The polymerization of styrene, acrylonitrile, vinyl acetate, and methyl acrylate could not be initiated by the system of nylon and water. Apparent grafting efficiency of polymethyl methacrylate onto nylon was calculated from the amount of polymer which was not extracted with acetone. The efficiency was independent on the reaction time and the amount of water, and increased with the amount of nylon, while it decreased with the amount of methyl methacrylate and with reaction temperature. From the fact that a major part of the polymethyl methacrylate could not be extracted, it was concluded that the polymerization of methyl methacrylate in the presence of nylon and water occured predominantly inside the fiber. The degree of the polymerization of polymethyl methacrylate formed inside the nylon fiber was considerably higher than that of homopolymethyl methacrylate formed outside the fiber. It was qualitatively recognized that the major part of the polymethyl methacrylate generated in the fiber was not grafted onto nylon, but existed as homopolymer.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060104
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  • 6
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    Zum Copolymerisationsverhalten von Perfluorcyclohexadien-1,3 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 70-78 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Probably due to the bulky fluorine substituents perfluorocyclohexadiene-1,3 (PFC) is not able to form homopolymers; likewise the copolymerization behavior is essentially influenced by this fact. Experiments in CCl3 solutions with azobisisobutyronitrile as the initiator have shown, that α-methylstyrene does not yield copolymers; in the relatively low molecular products (Pn≈10) resulting from PFC and N-vinylpyrrolidone (NVP) and PFC and indene, two successive PFC units are separated by at least two or three comonomer units, respectively. The insertion of this minimum number of seperating links is a slow process compared with the monomer addition to the sterically unhindered radicals. This is borne out by the decrease of the overall rate of polymerization Vbr with increasing PFC concentration and by the increase of Vbr with increasing concentration of the chain transfer agent. The reactivity ratios at 50°C are rnvp = 0,54 and rindene = 3,O. This results in Qpfc 〈 0,02 and epfc 〉 1.The “dead end” of the reaction and the variation of the mean polymer compo-sition with conversion are calculated on the basis of the experimentally obtained kinetic equations. A discussion of the copolymerization behavior of PFC and butadiene-l,3 is given.
    Notes: Perfluorcyclohexadien-1,3 (PFC) bildet wahrscheinlich infolge der großen Raumbeanspruchung der F-Atome keine Hompolymeren; auch das Copolymerisationsverhalten wird dadurch wesentlich beeinflußt. Versuche in CHCl3-Lösung mit Azobisisobutyronitril als Starter haben ergeben, daß PFC mit α-Methylstyrol keine Copolymeren bildet; in den mit N-vinylpyrrolidon (NVP) bzw. Inden entstehenden niedrigmolekularen Produkten (P ≈ 10) sind zwei aufeinanderfolgende PFC-Einheiten durch mindestens zwei bzw. drei Comonomereinheiten getrennt.Der Einbau dieser Mindestanzahl von Zwischengliedern erfolgt langsam, verglichen mit der Monomeraddition an die sterisch nicht behinderten Radikale, wie die Abnahme der Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit vBr mit zunehmender PFC-Konzentration und die Zunahme von vBr bei Erhöhung der Überträgerkonzentration zeigen.Die Copolymerisationsparameter bei 50°C sind rnvp=0,54 und pindn=3,0. Daraus ergibt sich Qpfc 〈 0,02 und epfc 〉 1.Aus den erhaltenen kinetischen Gleichungen werden die Umsatzgrenzen (“dead end”) und die Änderung der mittleren Polymerzusammensetzung mit dem Umstaz berechnet.Das Copolymerisationsverhalten von PFC und Butadien-1,3 wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060106
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  • 7
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    Einfluß der Struktur auf die Unverträglichkeit von Polymergemischen in LösungVorgetragen beim Makromolekularen Kolloquium in Freiburg/Brsg. am 1. 3. 1968. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 79-88 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of polymer structure on the incompatibility in solution was investigated with combinations of 15 polyacrylates and polymethacrylates with different ester chain length. Small changes in polymer structure already cause an incompatibility in solution. In general it was found that the higher the difference in the carbon number the higher is the incompatibility. Furthermore there exists a dependence on the molecular weight of the polymer and on the nature of the solvent.Finally it was found that in contradiction to published data polyvinylacetate and polymethylacrylate are incompatible both, in dissolved and in solid state.
    Notes: Anhand von 15 Polyacrylaten und Polymethacrylaten, die sich vor allem in der Art der Alkoholkomponente voneinander unterscheiden, wurde der Einfluß der Polymerstruktur auf den Grad der Unverträglichkeit in Lösung von Zweierkombinationen der Polymeren untersucht.Zwei Polymere sind im allgemeinen um so unverträglicher, je größer die Differenz der Gesamtzahl der C-Atome in beiden Komponenten ist. Die Erscheinungen hängen in der früher von uns angegebenen Weise vom Molekulargewicht und von der Natur des Lösungsmittels ab.Bereits geringe Unterschiede in der Struktur können eine relativ starke Unverträglichkeit in Lösung bedingen.Schließlich wird gezeigt, daß Polyvinylacetat und Polymethylacrylat sowohl in Lösung als auch im festen Zustand miteinander unverträglich sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060107
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  • 8
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    Die Anwendung von Redoxharzen in der organischen Chemie (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 89-100 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This publication relates to examples of the application of redox resins in organic chemistry. These redox resins contain various quinone/hydroquinone systems. p-Benzoquinone was reduced to hydroquinone and some hydrogenated aromatic and heterocyclic compounds were dehydrogenated to the corresponding aromatic and heterocyclic parent compounds by redox resins. Following the STRECKER degradation α-aminocarboxylic acids were degraded to the corresponding aldehydes having one C-atom less than the α-aminocarboxylic acid. Redox resins can be used as antioxydants as has been shown in the synthesis of 3-acetoindole.
    Notes: Es wird über Anwendungsbeispiele für Redoxharze in der organischen Chemie berichtet, die als Redoxsysteme verschiedene Chinon-Hydrochinon-Systeme enthalten. p-Benzochinon läßt sich zu Hydrochinon reduzieren. Hydroaromaten und Hydroheterocyclen können durch Redoxharze zu den entsprechenden Aromaten bzw. Heterocyclen dehydriert werden. Entsprechend dem STRECKERschen Abbau lassen sich α-Aminocarbonsäuren durch Redoxharze zu dem um ein C-Atom ärmeren Aldehyd abbauen. Anhand der 3-Acetylindoldarstellung wird gezeigt, daß ein Redoxharz als Antioxydans eingestzt werden kann.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060108
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  • 9
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    Die spezifische Wärme des Polyvinylbutyrals (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 101-108 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The specific heats of polyvinylbutyral (Mowital®) with and without 28% by weight plasticizer (triethylene glycol-di-(2-ethylbutyrate)) and of pure plasticizer were determined by means of an adiabatic calorimeter in the temperature range from - 50°C to + 120°C. The glass transition temperatures derived from the heat capacity temperature relationships are -0.5°C and 59.3°C respectively for the polyvinylbutyral resin with and without plasticizer. Specific volume measurements yielded the same transition temperatures within the limits of error. The heat capacity of the plasticized PVB (in the liquid state) deviates significantly from the value obtained from the pure components by the simple mixing rule. This indicates a non zero value of the heat of mixing for the system polymer / plasticizer.
    Notes: Die spezifischen Wärmen des Polyvinylbutyrals (Mowital®) ohne und mit 28 Gew.-% Weichmacher (Triäthylenglykoldi-2-äthylbutyrat), sowie die des reinen Weichmachers wurden im Temperaturbereich von - 50 bis + 120°C mit einem adiabatischen Kalorimeter gemessen. Die aus dem Temperaturverlauf der spezifischen Wärmen bestimmten Einfriertemperaturen betragen 59,3°C für das weichmacherfreie und --0,5°C für das weichgemachte Polyvinylbutyral. Zum Vergleich ausgeführte Untersuchungen der spezifischen Volumina ergaben innerhalb der Meßgenauigkeit die gleichen Werte für die Einfriertemperaturen. Die spezifische Wärme des weichgemachten Polyvinylbutyrals läßt sich (im flüssigen Zustand) nicht aus der der Komponenten berechnen, was auf das Auftreten einer Mischungswärme hindeutet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060109
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  • 10
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    The determination of molecular weights of polymers from critical concentrations of ternary systems polymer-polymer-solventPresented at the Conference on Chemical Transformation of Polymers, Bratislava, 1968. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 156-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Abhängigkeit der kritischen Konzentration des ternären Systems Polymer-Polymer-Lösungsmittel vom Molekulargewicht kann mittels der folgenden Gleichung ausgedrückt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cc} = {\rm A}\overline {\rm M} ^{ - 2/3} + {\rm c}_{{\rm c}\infty } $\end{document} cc ist die kritische Konzentration, M̄ der geeignete Mittelwert der Molekulargewhichte der beiden Polymeren; A und c∞ sind Konstanten für das gegebene System.Es wird die Möglichkeit erörtert, aus cc und dem Molekulargewicht des bekannten Polymeren - mit Hilfe der Gleichung (1) das Molekulargewicht des zweiten Polymeren zu bestimmen.
    Notes: The dependence of the critical concentration of the ternary system polymer-polymer-solvent on the molecular weight can be expressed by the relation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cc} = {\rm A}\overline {\rm M} ^{ - 2/3} + {\rm c}_{{\rm c}\infty } $\end{document} where cc is the critical concentration, M̄ the appropriate average of the molecular weight of both polymers; A and cc∞ are constants for the given system.The possibility of determining the molecular weight of one of the polymers from the value cc and the molecular weight of the known polymer with the aid of equation (1) is discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060115
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  • 11
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    Effect of chlorination and bromination on the dielectric characteristics of bisphenol-A polyesters (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 161-170 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Temperaturabhängigkeit des dielektrischen Verhaltens von drei vernetzten Polyesterharzen, basierend auf der Kondensation von Chlormethylacetat mit Bisphenol-A (I), 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan (II) und 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-propan (III), wurde im Mikrowellenbereich bei einer Wellenlänge von 3,21 cm untersucht. Die Dielektrizitätskonstanten dieser Polyester sind 2,93 (I), 2,914 (II) und 2,77 (III); sie ändern sich im Temperaturbereich von 30 bis 85°C nicht. Die Erniedrigung der Dielektrizitätskonstante durch Einbau von 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan und 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-propan in die Polyesterkette wird auf die Abnahme an Ester-und Äthergruppen pro Gewichtsanteil an gehärtetem Polyester zurückgeführt. Der Verlustfaktor des Polyesterharzes aus Biphenol-A ist bei 55 °C am größten ; die Relaxationszeit dieses Polyesters beträgt 1 bis 7 · 10-11 sec bei 55°C. Dieses Ergebnis kann der freien Drehbarkeit der Ätherbindung zugeschrieben werden, die durch Abwesenheit von Halogen in den 3,5-Positionen des Bisphenols-A mög-lich ist. Es kann ferner auf der Abwesenheit von sekundären Kräften zwischen den Ketten wegen der voluminösen p-Phenylengruppen in der Polyesterkette und der Vernetzung durch voluminöse Moleküle wie Styrol beruhen. Im Falle der chlorierten und bromierten Polyester sind Bewegungen um die Äther- und Esterbindungen schwierig. Der Verlustfaktor des chlorierten Bisphenol-A-Polyesters variiert weniger mit der Temperatur als der des bromierten Polyesters. Das kann an im Brompolyester vorkommendem Homopolystyrol oder an großen Vernetzungsbrük-ken aus Polystyrol liegen.Diese Ergebnisse werden auch durch Hydrolyseuntersuchungen der Grundharze und durch den “heat distortion point” der vernetzten Polyester gestützt.
    Notes: The variation of dielectric behaviour with temperature of three crosslinked polyester resins based on the condensates of chloro-methyl acetate and bisphenol-A, 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dichloro phenyl) propane and 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dibromo phenyl) propane were studied in the microwave frequency region at wave length 3.21 cm. The dielectric constants of these polyesters are 2.93, 2.91 and 2.77 respectively and do not change with temperature in the 30-85°C region. The decrease in dielectric constant after incorporating 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dichloro phenyl) propane and 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dibromo phenyl) propane in the polyester chain is attributed to the decrease in the number of ester and ether groups in the polyester chain per unit weight of the cured polyesters. It is found that the loss factor for bisphenol-A based polyester resin is maximum at 55°C and the relaxation time of this polyester is 1-7 · 10-11 sec at 55°C. It can be assigned to the free motion of ether linkages due to the absence of halide groups at 3,5 position of bisphenol-A incorporated in the polyester chain. This can also be attributed to the absence of secondary forces between the chains due to the presence of bulky p-phenylene groups in the polyester chain and crosslinking by bulky molecules like styrene. In case of chlorinated and brominated polyesters, the motion about ether and ester linkages is difficult. The chlorinated bisphenol-A polyester has less variation in loss factor as compared to that of bromo polyester. It may be due to the homo polystyrene or large polystyrene segments present in bromo polyester.These results are also supported by the studies on hydrolytic stability of their base resins and by the heat distortion point of the crosslinked polyesters.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060116
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    BibTip Others were also interested in ...
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    Fulltext
  • 12
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    Ozone gas analysis by polymer chain scission (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 101-109 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde eine neue Methode entwickelt zur Bestimmung kleiner Mengen Ozon in Luft durch Kettenspaltung von Polymerfilmen.Die vorgeschlagene Methode hat für hochmolekulares Polystyrol (M̄v = 1,8 × 106) eine Empfindlichkeitsgrenze von 2 ppm Ozon in Luft. Dagegen hat Butylkautschuk (M̄v = 5,62 × 105, 1,75 Gew.-% Isoprenbausteine) eine niedrigere Empfindlichkeitsgrenze von 0,02 ppm ± 20% bei 35°C und 24 Stdn. Reaktionszeit. Die Grenze kann durch höhere Temperaturen wesentlich herabgesetzt werden. Eine noch höhere Empfindlichkeit läßt sich prinzipiell erreichen mit höhermolekularem Butylkautschuk mit größerem Isoprengehalt.
    Notes: A novel method has been elaborated for the determination of small amounts of ozone in air by chain scissioning of polymer films due to the high reactivity of ozone.The proposed method has a sensitivity limit for high molecular weight of polystyrene (M̄v = 1.8 × 106) of 2 p.p.m. of ozone in air. However, a butyl rubber (M̄v = 5.62 × 105, 1.75% by weight of isoprene) has a lower sensitivity limit of 0.02 p.p.m. ± 20% at 35°C and 24 hours reaction time. The latter can be decreased considerably if higher temperatures are used. Still lower sensitivity limits could be in principle attained with butyl rubber of longer chain length and higher isoprene content.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070109
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  • 13
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    Selektivitätsuntersuchungen an einer zweischichtenfraktionierung von polyäthylenterephthalatKurzreferat vgl. Abstract E 6, III. Microsymposium Prague 1968.Auszugsweise vorgetragen auf der 9. Chemiefasertagung in Tabor/CSSR, 18.3.69. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 110-120 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The concentration dependence of the selectivity in fractionation experiments with polyethylene terephthalate has been investigated. The values obtained with 0.25% solutions showed close approximation to the SCHULZ-FLORY distribution. Lowering the concentration resulted in an essential increase of efficiency. Almost quantitative fractionation was achieved with various model blends of polyethylene terephthalate samples having different molecular weight.
    Notes: Es wurde die Konzentrationsabhängigkeit der Selektivität der Fraktionierung von Polyäthylenterephthalat untersucht. Die Fraktionierung aus 0,25-proz. Ausgangslösung ergab nahezu Kongruenz zwischen Experimentalkurve und SCHULZFLORY-Kurve. Durch die Konzentrationserniedrigung konnte die Rationalität wesentlich verbessert werden. Verschiedene Modellmischungen von Polyäthylenterephthalaten unterschiedlicher Molmasse konnten nahezu quantitativ getrennt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070110
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  • 14
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    Versuche zur trennung der anionen nitrat, nitrit, hyponitrit und nitrohydroxylaminat am anionenaustauscher wofatit SBW (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 194-197 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The separation of NO3-, NO2-, N2O22- and N2O32- has been studied by elutionchromatography on the strong basic anion-exchange resin Wofatit SBW. The solutions proper for elution-chromatography have been chosen on basis of measured anion-affinities. Quantitative separations were obtained with the mixtures of N2O22-, NO2- and NO3- as well as of N2O32-, NO2- and NO3- with a solution of Na2SO4. Both separation methods can be applied to prepare solutions of hyponitrite and nitrohydroxylaminate which are free of nitrate and nitrite.
    Notes: Mit Hilfe der Elutionschromatographie wurden Trennversuche von Nitrat, Nitrit, Hyponitrit und Nitrohydroxylaminat am stark basischen Anionenaustauscher Wofatit SBW durchgeführt. Die Auswahl der Elutionsmittel erfolgte mit Hilfe der gemessenen Affnitätsreihen. Eine quantitative Trennung wurde bei den Gemischen Hyponitrit-Nitrit-Nitrat und Nitrohydroxylaminat-Nitrit-Nitrat mit Natrium-sulfatlösung erzielt. Beide Trennungen können zur Herstellung von Hyponitrit- und Nitrohydroxylaminat-Lösungen, die frei von Nitrit und Nitrat sind, verwendet werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070115
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  • 15
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    Polymerisation von α-methylstyrol unter hohem druckHerrn Prof. Dr. BERNHARDTIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 61-72 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization-depolymerization equilibrium of α-methyl styrene can be shifted by high pressures towards the polymerization step. The equilibrium concentrations of the α-methyl styrene monomer were calculated at different pressures and temperatures from already known data for ΔH and ΔS°. The equilibrium concentrations are reported for temperatures from 40 to 100°C and for pressures from 1-5000 kg/cm2. The data show for example, that at 70°C and atmospheric pressure the polymerization of α-methyl styrene is not possible because the required equilibrium concentration (9,6 mole/liter) is greater than the highest possible monomer concentration (7,3 mole/liter). However, at the same temperature and a pressure of 3000 kg/cm2, the polymerization should take place up to the monomer concentration of 1,1 mole/liter. Experiments demonstrate, that under these conditions polymeric α-methyl styrene of high molecular weight is obtained by free radical polymerization. Analogous experiments were carried out with anionic initiation of the polymerization by naphthalene-sodium.
    Notes: Das Polymerisations-Depolymerisations-Gleichgewicht von α-Methylstyrol läßt sich durch die Anwendung hoher Drucke in Richtung der Polymerisation verschieben. Auf Grund bekannter Daten für die Reaktionsenthalpie ΔH und die Reaktionsentropie ΔS° läßt sich die Abhängigkeit der Gleichgewichts-Monomeren-Konzentration des α-Methylstryrols vom Druck für verschiedene Temperaturen berechnen. Die Gleichgewichtskonzentrationen zwischen 40 und 100°C und zwischen Normaldruck und 5000 atü werden angegeben. Während z. B. bei 70°C und Normaldruck eine Polymerisation des α-Methylstyrols nicht mehr möglich ist, weil die Gleichgewichtsmonomerenkonzentration ([M]g1 = 9,6 mol/1) höher liegt als die höchstmögliche Monomerenkonzentration (7,3 mol/1), ist bei 70°C und 3000 atü eine Polymerisation bis zu einer Monomerenkozentration von [M]gl = 1,1 mol/l möglich. Experimente zeigen, daß man unter diesen Bedingungen durch Radikalpolymerisation hochmolekulares Poly-α-methylstyrol erhält. Analoge Versuche wurden auch mit anionischer Initiierung der Polymerisation durch Naphthalin-Natrium ausgeführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080104
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  • 16
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    Die wirkung aromatischer additive auf den strahleninduzierten abbau von polymethylmethacrylat. II. einfluß der verteilungHerrn Prof. Dr. OTTONEUNHOEFFER zum 65. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 167-184 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The efficiency of additives against radiation-induced reactions in polymers depends on the concentration as well as on the distribution. The latter is mainly conditioned by the method of mixing. In the case of admixing the additives to a solution of the polymer or to the monomer crystallization may occur during concentrating the solution or during polymerization, resp.Mixtures of PMMA with several aromatic compounds were studied. Crystals of pyrene and phenanthrene greater than 200 Å were identified by means of electron microscopy. The decomposition of additives, which does not cause an efficiency decrease, was measured. The results as well as the consideration of energy transfer indicate that there are also smaller crystals. Even solvents like benzene seem to be not molecularly distributed. The crystallization of additives in mixtures with increasing concentration causes a less specific energy absorption. For that reason the linear concentration dependence of radiation protection is not realized at higher concentrations. Only in the case of benzene a linearity was found up to a maximum value.
    Notes: Die Wirksamkeit eines Additivs auf strahleninduzierte Reaktionen in Polymeren hängt außer von der Konzentration auch von seiner Verteilung ab. Diese wird vor allem von der Methode des Mischens bestimmt. Beim Zusatz der Additive in Lösung oder vor der Polymerisation muß bei der Konzentrierung der Lösung bzw. bei fortschreitender Polymerisation mit einer Kristallisation der Additive gerechnet werden.Es wurden Mischungen von PMMA mit einer Reihe aromatischer Additive untersucht. Bei Phenanthren und Pyren konnten elektronenmikroskopisch Kristalle über 200 Å nachgewiesen werden. Die Bildung kleinerer Kristalle folgt aus Überlegungen zur Energieleitung in bestrahlten Polymeren und aus Messungen der dabei erfolgten Zersetzung der Additive, die nicht zu einer Verminderung der Strahlenschutzwirkung führt. Danach scheinen auch Lösungsmittel wie Benzol selbst bei kleinen Konzentrationen nicht molekular verteilt in Polymeren vorzuliegen. Die verstärkte Kristallisation der Additive in den Mischungen bei steigender Konzentration bewirkt eine relativ geringere spezifische Energieabsorption. Die lineare Konzentrationsabhängigkeit des Strahlenschutzes ist daher von einer bestimmten Konzentration ab, die von den Herstellungsbedingungen und der Löslichkeit des jeweiligen Additivs abhängt, nicht mehr gegeben. Nur bei Benzol als Additiv steigt die Wirksamkeit bis zu einem Maximalwert linear mit der Konzentration an.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080112
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  • 17
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    Bestimmung der einfriertemperatur von polymeren aus der temperaturabhängigkeit der benetzung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 185-193 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A method to determine second order glass transitions at the surface of polymer films is described. The method consists in measuring the temperature dependence of the contact angle, which changes discontinuously as a consequence of the discontinuous change of the surface tension of the solid in the transition interval. The second order glass transitions of a vinylacetate-vinylchloride-copolymer and of a chlorinated rubber film are detected in the temperature dependence of wetting of water and glycerol.
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Bestimmung der Einfriertemperatur von Polymerfilmen an deren Oberfläche beschrieben. Die Methode beruht auf einer Bestimmung der Temperaturabhängigkeit des Randwinkels, den Flüssigkeiten, die die Polymerfilme nicht quellen, auf diesen ausbilden. Da Glasumwandlungen die Festkörperoberflächenspannung diskontinuierlich ändern, müssen sich auch die Randwinkel in dieser Umwandlung diskontinuierlich ändern. Mit der genannten Methode wurden die Einfriertemperaturen eines Vinylacetat-Vinylchlorid-Copolymerfilmes und eines Chlorkautschukfilmes in der Temperaturabhängigkeit des Randwinkels gegen Wasser und Glycerin nachgewiesen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080113
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  • 18
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    Fadenbildende polyesteramide aus oligomeren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 56-60 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Trimer dicarboxylic acid (oligoamide) of the nylon-6,6-type and oligo ester-diols of the terylene-type were synthesized in pure form. A number of polyester-amides was obtained through condensation reaction of the prepared oligomers. The polycondensates are able to form fibres.
    Notes: Trimere Dicarbonsäure vom Nylon-Typ und Oligodiole vom Terylen-Typ wurden in reiner Form dargestellt. Eine Anzahl Polyesteramide wurde aus den synthetisierten Oligoamiden und den Oligoestern aufgebaut. Die erhaltenen Polykondensate sind zur Fadenbidung fähig.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090105
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  • 19
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    Rheologische messungen an polypropylenschmelzen. IV. Einfluß geringer zusätze niedermolekularer organischer stoffeKommentar zu einer Arbeit von M. NATOV und E. DJAGAROVA, Angew. makromolekulare Chem. 2 (1968) 165. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 106-110 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of small concentrations (up to 1 wt.-%) of anthracene and chloroparaffine on the rheological behaviour of polypropylene melts at 190°C was examined. Contrary to other investigations no specific influence on the melt viscosity and on flow curves could be detected except that the various mixtures display a different degree of degradation which in turn affects the flow properties.
    Notes: Der Einfluß geringer Konzentrationen (bis zu 1 Gew.-%) von Anthracen und Chlorparaffin auf das rheologische Verhalten von Polypropylenschmelzen wurde bei 190°C untersucht. Im Gegensatz zu anderen Untersuchungen konnte kein spezifischer Einfluß auf die Schmelzviskosität und die Fließkurven festgestellt werden, außer daß bei verschiedenen Mischungen ein mehr oder weniger starker Abbau auftritt, der das Fließverhalten entsprechend beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090109
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  • 20
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    Eine methode zur darstellung von reaktiv-hartschaumstoffen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 96-105 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Reactive rigid foams are prepared by polycondensation of compounds which contain acetoacetic ester groups. These acetoacetic esters are synthesized by reaction of polyols with diketene or by copolymerisation of allyl acetoacetate with vinyl acetate, vinyl isobutyrate or vinyl chloride. They are condensed with formaldehyde and secondary diamines to high molecular products. Use of the corresponding carbamates opens a direct route to foams with open cells, because carbondioxide is liberated in the course of the condensation and serves as a blowing agent. The addition of low-boiling liquids is also possible.Piperazine carbamate brought the best results in relation to reaction rate and physical properties. Moreover the carbamates of N-alkyl substituted α,ω-diaminoethanes, -butenes-(2), -butanes and -hexanes were tested. Due to the low water sensitivity of the foaming systems aqueous polymerdispersions can also be foamed.
    Notes: Reaktiv-Hartschaumstoffe werden aus Acetessigestergruppen enthaltenden Verbindungen durch Polykondensation hergestellt. Die Acetessigester erhält man durch Umsetzung von Polyolen mit Diketen oder durch Copolymerisation von Acetessigsäureallylester mit Vinylacetat, Vinylisobutyrat oder Vinylchlorid. Sie werden mit Formaldehyd und sekundären Diaminen zu hochmolekularen Produkten kondensiert. Bei Einsatz der entsprechenden Carbaminate entstehen direkt offenzellige Schaumstoffe, da im Verlauf der Kondensation Kohlendioxid in Freiheit gesetzt wird, das als Treibmittel dient.Piperazincarbaminat brachte in bezug auf Reaktionsgeschwindigkeit und Stoffeigenschaften die besten Ergebnisse. Außerdem wurden die Carbaminate von sekundären α,ω-Diaminoäthanen, -butenen-(2), -butanen und -hexanen geprüft. Wegen der geringen Wasserempfindlichkeit der Schaumsysteme können damit wäßrige Polymer-Dispersionen aufgeschäumt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090108
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  • 21
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    Bestimmung der Gleichgewichtskoeffizienten und Affinitäten von Anionen zum Wofatit SBW (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 109-115 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The equilibrium coefficients and relative affinities of 28 anions on the strongly basic anion-exchanger resin Wofatit SBW has been determined in batches by the conductive method. The practical application of the measured values are qualitatively discussed.
    Notes: Es wurden die Gleichgewichtskoeffizienten und relativen Affinitäten von 28 Anionen zum stark basischen Anionenaustauscher Wofatit SBW nach der batch-Methode bestimmt. Die mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen gefundenen Werte wurden qualitativ auf ihre praktische Anwendbarkeit untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060110
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  • 22
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    Structure and impact strength of ABS polymersShort communication presented at the international conference “Chemical Transformations of Polymers”, Czechoslovakia, Bratislava, June 1968. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 116-126 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dieser Artikel befaßt sich mit der phänomenologischen Theorie, die die Schlagzähigkeit als Ergebnis des Wettbewerbes der Bruch- und Gleitprozesse im Material beschreibt. Die theoretische Behandlung geht davon aus, daß Bruchprozesse von der Temperatur und der und der Deformationsgeschwindigkeit weitgehend unabhängig sind. Die Gleitprozesse wurden mit Hilfe der EYRING-Theorie der absoluten Reaktionsgeschwindigkeiten beschrieben.Von diesem Standpunkt aus wurden die Beziehungen zwischen einigen Strukutur elementen der ABS-Polymeren diskutiert, z. B. der chemischen Zusammensetzung des Kautschuks, dem Molekulargewicht des Styrol-Acrylnitril-Copolymeren, der Menge an Kautschuks im ABS-Polymeren, dem Vernetzungsgrad und dem Pfropfungsgrad des Kautschuks. In allen Fällen wurde eine befriedigende Übereinstimmung zwischen der vorgeschlagenen Theorie und den Experimenten erreicht.
    Notes: This paper has dealt with the phenomenal theory describing impact strength as the result of the competition of breaking and yield processes inside the material. Because the breaking processes are not too temperature and deformation speed dependent, they were roughly considered as the one-point constant. The yielding processes were described by means of the EYRING's theory of the absolute reaction rates. From this viewpoint were discussed relations between some structural features of ABS polymers: the chemical composition of rubber, the molecular weight of the S-AN copolymer, the content and degree of the crosslinking of rubber and the degree of grafting. In all cases was achieved a satisfactory agreement between the proposed theory and the experiment.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060111
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  • 23
    Electronic Resource
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    Studies in effect of γ-radiation on synthetic fibres-I (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 127-135 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Einwirkung von γ-Strahlen auf Polyester- und Polyamid-Garn in verschiedenen Dosen in Gegenwart sowie unter Ausschluß von Luft untersucht. Die Veränderung in den Fasereigenschaften wie Schmelzpunkt, relative Viscosität, Festigkeit und Farbstoffaufnahme wurde ermittelt. Die in dieser Arbeit gefundenen Ergebnisse zeigen, daß - obwohl mit höheren Strahlungsdosen die Faserstoffe beschädigt wurden - es mit kontrollierter Bestrahlung jedoch möglich ist, einige Fasereigenschaften ohne wesentlichen Faserabbau zu verbessern.
    Notes: Polyester and polyamide yarns have been exposed to γ-rays with varying doses of irradiation, both in vacuum and in the presence of air. The changes in such properties of the polymers as melting point, relative viscosity, tensile strength, and dye absorption have been investigated. The results of the present study indicate that, though with higher doses there is degradation of the polymer, under controlled conditions certain desirable properties of the fibre are greatly improved without affecting the mechanical strength.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060112
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  • 24
    Electronic Resource
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    Üuber den thermischen Abbau von Polyacrylnitril und Poly-α-chloracrylnitril (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 136-143 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: During thermal dehydrochlorination of poly (α-chloro-acrylonitrile) polyene sequences are formed which can be identified via their electron spectra. By spectroscopic comparison of degraded poly (α-chloro-acrylonitrile) with degraded poly acrylonitrile it can be shown, that no conjugated double bonds are formed along the main chain during the thermal treatment of poly acrylonitrile.
    Notes: Bei der thermischen Chlorwasserstoffabspaltung aus Poly-α-chloracrylnitril entstehen Polyensequenzen, die mit Hilfe der Elektronenspektren nachgewiesen werden können. Durch spektroskopischen Vergleich von abgebautem Poly-α-chloracrylnitril mit abgebautem Polyacrylnitril läßt sich zeigen, daß bei der thermischen Behandlung von Polyacrylnitril keine konjugierten Kohlenstoffdoppelbindungen entlang der Hauptkette gebildet werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060113
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  • 25
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    Über das Zustandsdiagramm des binären Systems Hochdruckpolyäthylen  -  Niederdruckpolyäthylen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 144-155 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The phase rule for the polymer systems is deduced and shows that the phase diagram for a polymer system of two components must be given in four-dimensional space with the coordinates temperature, molecular weight of the first component, molecular weight of the second component, and composition. By means of differential thermoanalysis the phase transitions at different compositions of the system and at different molecular weights of the components are determined. On their basis plain diagrams at constant molecular weights and three-dimensional diagrams at constant molecular weight for one of the components are constructed. It is shown that the molecular weights of the two types of polyethylene have an influence on their mutual compatibility. The diagrams for the phase state of the system explain well the changes in the mechanical properties with changing composition.
    Notes: Nach der abgeleiteten Phasenregel sind die Zustandsdiagramme, namentlich die der binären Polymerensysteme, in einem vierdimensionalen Raum mit folgenden Koordinaten darzustellen: Zusammensetzung, Temperatur, Molekulargewicht für die eine, und Molekulargewicht für die andere Komponente. Mit Hilfe der Differentialthermoanalyse werden die Phasenübergänge bei unterschiedlicher Zusammensetzung des Systems und unterschiedlichem Molekulargewicht der Komponenten bestimmt. Anhand der Phasenübergänge sind die Flächendiagramme bei konstantem Molekulargewicht der Komponenten sowie dreidimensionale Diagramme bei unveränderlichem Molekulargewicht der einen Komponente aufgezeichnet. Das Molekulargewicht der beiden Polymerenarten beeinflußt ihre Kongruenz. Die Zustandsdiagramme des Systems erklären in zufriedenstellender Weise die nichtadditive änderung der mechanischen Eigenschaften beim Wechsel der Zusammensetzung.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060114
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Electronic Resource
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    Determination of chemical cross-links in rubbers (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 171-178 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Vernetzugsdichte von mit Dicumylperoxid (DCP) vulkanisiertem Naturkautschuk und Styrol-Butadien-Kautschuk wurde durch Quellversuche bestimmt. Die für dei Kettenenden korrigierte Anzahl an elastisch wirksamen Vernetzungsbrücken wurde gegen die Mole an zersetztem DCP aufgetragen; daraus wurde die Vernetzungswirksamkeit des Peroxids gefunden. Die g-Werte der FLORY-Gleichung wurden bei variierender Vernetzungsdichte berechnet; sowohl die FLORY-Gleichung als auch andere Gleichungen, die chemische und physikalische und physikalischen Vernetzungsbrücken aus Quellungsversuchen zufriedenstellend angewandt werden.
    Notes: The cross-link density of dicumyl peroxide (DCP) vulcanizates of NR and SBR has been determined by the equilibrium swelling method. From a plot of elastically effective cross-links corrected for chain ends against the moles of DCP decomposed, the efficiency of crosslinking has been found. The values of g in the FLORY equation have been calculated at varying densities of cross-links, and it has been found that both the FLORY equation as well as other equations relating chemical cross-links to physical ones can be satisfactorily empolyed for the calculation of chemical cross-links from the physical cross-links determined by swelling measurement.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060117
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  • 27
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    Bacterial polysaccharide from bacillus polymyxa No. 271 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Lösungseigenschaften des Polysaccharides (Bausteine: D-Glucose : D-Mannose : D-Galactose : D-Glucuronsäure = 3 : 3 : 1 : 2), das aus Glucose durch Bacillus polymyxa Nr.271 gebildet wird, wurden untersucht. Die wäßrige Lösung des Polymeren hat, verglichen mit „gum guar“, eine hohe Viskosität; die Viskosität erhöht sich noch in Gegenwart von Säuren, Salzen und Zuckern. Das Polymere hat ein hohes Rückhaltevermögen für Wasser; es gibt viskoelastische Gele aus Äthanol-Wasser-Mischungen (unter 40 Vol.-% Alkohol).
    Notes: The solution characteristics of the polysaccharide (D-glucose: D-mannose: D-galactose: D-glucuronic acid = 3 : 3 : 1 : 2) which was formed from glucose by Bacillus polymyxa No. 271 were studied. The aqueous solution of the polymer had a high viscosity comparable with that of gum guar, and the viscosity was enhanced still further in the presence of acids, salts, and sugars. The polymer had a high water hold capacity, and formed a viscoelastic gel from ethanol solutions below 40% concentration.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060118
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  • 28
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    Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 186-189 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aromatic pinacols are capable of starting the free radical polymerization of vinyl compounds. The free radical polymerization is initiated mainly by hydrogen atoms stemming from the diarylhydroxymethyl radicals formed through the thermal decomposition of the initiator.
    Notes: Vinylverbindungen lassen sich durch aromatische Pinakole radikalisch polymerisieren. Die Polymerisationsauslösung erfolgt hauptsächlich durch Wasserstoffatome, die aus den primär beim thermischen Zerfall des Initiators entstehenden Diarylhydroxymethyl-Radikalen gebildet werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060119
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  • 29
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    Einfluß der pfropfung auf die eigenschaften von cellulose und acetylcellulose (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Two celluloses, which were different in composition and structure (sulphite and sulphate cellulose), were grafted with side chains of polyacrylonitrile. It was found that with increase of the degree of grafting, and with decrease of the degree of polymerization of the side chains, under constant amount of grafted polyacrylonitrile the capacity of acetylation grows for both types of cellulose, especially for the sulphite cellulose. The grafting raises the amorphous part in the modified triacetyl celluloses being accompanied by an increase of their solubility in dimethyl formamide. Investigations on the structure formation in diluted solutions of grafted triacetyl celluloses in dimethyl formamide and in mixtures of dimethyl formamide and water were made by viscosimetric measurements.
    Notes: Auf zwei nach Zusammensetzung und Struktur unterschiedliche Zellstoffe - gebleichte Sulfit-und viskose Sulfatvorhydrolysecellulose - wurden Polyacrylnitrilseitenzweige aufgepfropft. Dabei wurde festgestellt, daß mit Steigerung des Pfropfungsgrades bei Herabsetzung des mittleren Polymerisationsgrades der Pfröpflinge und konstanter Polyacrylnitrilmenge das Acetyliervermögen für beide Cellulosearten steigt und zwar besonders bei der Sulfitzellulose. Das Pfropfen erhöht den amorphen Anteil in den modifizierten Triacetylcellulosen, was mit einer Erhöhung ihrer Löslichkeit in Dimethylformamid einhergeht. Es wurden viskosimetrische Prüfungen über die Strukturbildung in verdünnten Lösungen von gepfropften Triacetylcellulosen in Dimethylformamid und in binären Gemischen von Dimethylformamid/Wasser durchgeführt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070101
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  • 30
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    Thermal degradation of polyvinyl chloride in phenolic solvents I (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 29-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung am Polyvinylchlorid wurde in phenolischen Lösungsmitteln unter Stickstoffatmosphäre im Bereich von 137° bis 206°C untersucht. Phenol, o-Cresol, Methyl-, Äthyl-, Amyl- und Phenylsalizylat wurden als Lösungsmittel verwendet. In Phenol war die Reaktion schnell und in Amylsalizylat langsam. Mit zunehmender Größe des Alkylrestes im Salizylat nahm die Geschwindigkeit der Abspaltung des Chlorwasserstoffs ab. In Amylsalizylat war die Aktivierunsenergie niedriger (26 Kcal/mol) als in o-Cresol (29 Kcal/mol) bei den anderen Lösungsmitteln lagen die Werte dazwischen. Die Ergebnisse lassen sich durch die unterschiedliche Aktivität des phenolischen Wasserstoffs und die sterische Hinderung der verschiedenen Lsöungsmittel erklären.
    Notes: The thermal degradation of polyvinyl chloride in phenolic solvents has been investigated in an atmosphere of nitrogen in the temperature range 137-206°C. The solvents used were phenol, o-cresol, methyl, ethyl, amyl, and phenyl salicylates. The reaction was fast in phenol and slow in amyl salicylate. The rate of dehydrochlorination decreased with increasing size of the alkyl side chain in salicylates. The activation energy was low in amyl salicylate (26 kcal/mole) and high in o-cresol (29 kcal/mole), and for other solvents it was in between these two values. The results have been explained as being due to the variation in the reactivity of phenolic hydrogen and to steric factors of the various substituents.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070103
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  • 31
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    Über die chlorierung von poly-2,6-dimethyl-1,4-phenylenäther (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 15-28 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), prepared by oxidative coupling of purified 2,6-dimethylphenol, was chlorinated with FeCl3 or AlCl3 as catalysts (I) and under UV -radiation (II). By (I) polymers with up to a maximum content of 36% Cl (disubstituted structural units) and by (II) polymers with up to a maximum 55% Cl (tetrasubstituted structural units) were obtained. During the chlorination a strong chain degradation takes place, which is recognizable by decrease in viscosity number [η] and by loss of mechanical strength and tenacity of the material. The proof of the degradation was furnished by dechlorination with LiAlH4, which caused no increase in [η] and by molecular weight determination via sedimentation (Dr. E. Schuch, BASF). The degree of polymerization decreased from P̄ = 620 to P̄ = 89 by the 30% chlorinated polymer and to P̄ = 62 by the 51% chlorinated product. It was shown that the scission of the poly(phenylene ether) chains is not caused by HCl but by chlorine.
    Notes: Poly-2,6-dimethyl-1,4-phenylenäUther, dargestellt durch oxidative Kupplung von gereinigtem 2,6-Dimethylphenol, wurde unter kernchlorierenden und unter seitengruppenchlorierenden Bedingungen nach verschiedenen Methoden chloriert. Bei Kernchlorierung (FeCl3 oder AlCl3 als Katalysator) läßt sich der für das Dichlorderivat zu erwartende Chlorgehalt von 37,6% nahezu erreichen. Bei Seitenkettenchlorierung unter UV-Bestrahlung werden Präparate mit maximal 55% Chlorenem Tetrachlorderivat entsprechend - erhalten.Die Chlorierung ist stets von einem starken Kettenabbau begleitet. Der Abbau äußert sich in einer mit der Chlorierung einhergehenden Abnahme der Viskositätszahl und einem Verlust der mechanischen Festigkeit.Daß die Viskositätsabnahme durch einen Kettenabbau verursacht wird, wurde durch teilweise Entfernung des Chlors durch LiAlH4 und durch Sedimentations messungen in der Ultrazentrifuge (Untersuchungen von Dr. E. SCHUCH, BASF) bewiesen. Die Sedimentationsmessungen ergaben einen Abbau von P̄ = 620 auf P̄ = 62 bei einer Chlorierung bis 51 Gew.-% Cl. Die Spaltung der Polyphenylenätherkette wird nicht durch HCl, sondern durch Chlor bewirkt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070102
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  • 32
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    Influence des conditions d'évaporation du solvant et du traitement thermique sur les propriétés des membranes densesNous entendons par membrane dense, une membrane qui a été préparée par évaporation quasi complète du solvant. Elle est de ce fait peu gonflée par l'eau et sa structure est beaucoup plus homogène que celle d'une membrane préparée par évaporation partielle d'un solvant miscible à l'eau. en acétate de cellulose (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 39-56 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird gezeigt, daß die Eigenschaften dichter, aus Celluloseacetat (Eastman Chemical Products E-398-3) hergestellter Membranen von der Verdampfungsgeschwindigkeit und von der Reinheit des Lösungsmittels (Aceton) abhängen.Das Kochen dieser Membranen in 80°C warmem Wasser vermindert ihren Wassergehalt und ihre Permeabilität für Wasser und für NaCl. Ihre Widerstandsfahigkeit gegen Hydrolyse wird dadurch erhöht. Bei Membranen, welche durch langsame Verdampfung des Lösungsmittels hergestellt wurden, ist die Verminderung des Wassergehaltes und der Permeabilitäten am schwächsten.Der mittels direkter Osmose gemessene Permeationskoeffizient für NaCl erreicht einen gemeinsamen Wert für Membranen, welche unter schneller Verdampfung des Lösungsmittels hergestellt und danach in Wasser gekocht wurden, und für Membranen welche unter langsamer Verdampfung des Lösungsmittels gewonnen wurden. Dieser Wert liegt zwischen 3 · 10-11 und 4 · 10-11 cm2/sek. Bei der Gegenosmose unter 100 bar (∼ 99 atm.) Druck ist dieser Wert mit 3 bis 4 zu multiplizieren.Um diese Ergebnisse zu erklären, nehmen wir an, daß zwei verschiedene Transportmechanismen den Durchgang von Wasser und NaCl durch die Membranen bestimmen, nämlich die FICKsche Diffusion durch das Gel und die POISEUILLE-Strömung durch die Poren.
    Notes: On montre que les propriétés des membranes denses en acetate de cellulose (Eastman Chemical Products E-398-3) dépendent de la vitesse d'évaporation et de la pureté du solvant (acétone).Le traitement thermique de ces membranes dans l'eau portée à 80°C diminue leur teneur en eau ainsi que leurs perméabilités à l'eau et au ClNa et augmente leur résistance à l'hydrolyse dans les expériences d'osmose inverse. La diminution de la teneur en eau et des perméabilités est la plus faible pour les membranes préparées dans des conditions d'évaporation lente.Le coefficient de perméabilité au ClNa mesuré en osmose directe tend vers une valeur commune aux membranes préparées dans des conditions d'évaporation rapide et traités thermiquement et aux membranes préparées dans des conditions d'évaporation lente. Cette valeur est comprise entre 3 · 1011 et 4 · 10-11 cm2/sec. En osmose inverse, sous une pression de 100 bars, cette valeur est multipliée par un facteur compris entre 3 et 4.Nous interprétons ces résultats en supposant que l'eau et le ClNa traversent la membrane selon un double mécanisme: diffusion dans le gel et écoulement visqueux au travers de pores.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070104
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  • 33
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    Der einfluß von tensiden auf die superkontraktion und das differentialkalorimetrische verhalten von keratinfasern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 57-66 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Supercontraction and DTA-measurements of Corriedale-wool in solutions of anion- and kation-active detergents were carried out at various pH. The temperature Ts and the amount of the fibre shrinkage were lowered at pH 7 by the detergents especially in dodecylamine-hydrochlorid (Dah) solutions. The DTA peak in Dah-solutions at pH 7 is broadened to high extent and the heat of transition is decreased drastically.At low pH-values - e. g. 2,5 - the DTA peak in Dah-solutions is unchanged in respective to that in pure water. In contrast the peak in acid solutions of sodium dodecylsulphate (Nds) has disappeared completely because the transition process has lost its cooparative character. This behaviour can be explained by the adsorption of the anion-active detergent caused by the protonated basic groups and the splitting of salt-bridges in the acid medium. In this way the hydrophobic interactions stabilizing the fibre structure are weakened and therefore the order-disorder transition begins already at low temperatures and takes place in a wide range.
    Notes: Es wurde die Superkontraktion sowie das differentialkalorimetrische Verhalten von Corriedale-Wolle in anion- und kationaktiven Tensidlösungen untersucht. Dabei ergab sich, daß bei pH 7 die Temperatur des Kontraktionsbeginnes und der Betrag der Faserschrumpfung durch die Tenside gegenüber Wasser herabgesetzt wird. Besonders wirksam ist in dieser Hinsicht das kationaktive Dodecylaminhydrochlorid. Bei den differentialkalorimetrischen Messungen zeigte sich in Dodecylaminhydrochlorid-Lösungen eine sehr starke Verbreiterung des Peaks und eine erhebliche Abnahme der Umwandlungswärme. Die Unterschiede in der Temperaturlage zwischen Superkontraktion und kalorischen Messungen sind durch die verschiedenen Aufheizbedingungen zu erklären.In sauren Dodecylaminhydrochlorid-Lösungen (pH 2,5) ist im Gegensatz zum neutralen Milieu der Umwandlungspeak gegenüber dem in dest. Wasser nahezu unverändert, während er in sauren Natriumdodecylsulfat (Nds)-Lösungen vollständig verschwindet, da die Umwandlung hier zu unschaf ist. Dieses Verhalten wird so gedeutet, daß eine starke Sorption des anionaktiven Tensids an den protonierten basischen Gruppen stattfindet und durch die in die Faser eingelagerten Tensidmicellen wahrscheinlich eine Schwächung der hydrophoben Wechselwirkungen eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070105
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  • 34
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    Infrared spectroscopic investigation of tannins (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 67-78 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Infrarotspektroskopie wird als Methode zur Charakterisierung und zur qualitativen Bestimmung der beiden Gruppen von Gerbstoffen vorgeschlagen. Gallussäure, Gerbsäure und Chebulinsäure wurden als Modellverbindungen für die hydrolysierbaren und Catechin für die kondensierten Gerbstoffe genommen. Die erstgenannte Gruppe ist durch starke Absorptionsmaxima bei 1710 - 35 cm-1 gekennzeichnet. Beide Gruppen zeigen charakteristische Absorptionen, die zur Erkennung des Gerbstofftyps dienen können.
    Notes: Infrared spectroscopy is suggested as a diagnostic method for the characterisation and qualitative estimation of the two classes of tannins. Gallic acid, tannic acid and chebulinic acid have been taken as model compounds for the hydrolysable and catechin for the condensed tannins. The former class is marked by the presence of strong absorption maxima at 1710 - 35 cm-1. The two classes have characteristic pattern of absorption, from which it is possible to characterise the particular type of tannin.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070106
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  • 35
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    Polyamidester aus oligoamiden und oligoestern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 79-84 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some new araliphatic polyesteramides were prepared from oligomers. The starting materials were an aromatic oligoester of the ethylene glycol terephthalattype in the form of a bishydroxy acid and aliphatic oligoamides of the Nylon-type in the form of a bis-ω-amino acid. The resulting polymers are tuff and have relatively low melting points. They show a weak fibre-forming ability. The values of the inherent viscosity are not too high. These properties can be explained through the fact that the polycondensation was not complete as was seen from the thin-layer chromatogramms.
    Notes: Eine Anzahl neuer Polyesteramide wurde aus araliphatischen Bausteinen auf der Basis von aromatischen Oligoestern vom Äthylenglykolterephthalat-Typ und aliphatischen Oligoamiden vom Nylon-Typ aufgebaut. Es bildeten sich spröde, schlecht fadenziehende Harze. Die Produkte haben ziemlich niedrige Schmelzpunkte und inhärente Viskositäten. Wie man aus Dünnschicht-Chromatogrammen ersieht, ist die Polykondensation vermutlich nicht vollständig verlaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070107
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  • 36
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    Effect of γ-radiation on synthetic fibres-II irradiation in the presence of chemicals (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 85-100 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyester- und Polyamid-Garn wurden in Gegenwart von Chemikalien wie Ammoniak, Chlor, Methylmethacrylat, Vinylacetat und Acrylnitril mit kontrollierten Dosen von γ-Strahlen bestrahlt. Die physikochemischen sowie mechanischen Eigenschaften der bestrahlten Garne wurden untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß durch Bestrahlung in Gegenwart dieser Chemikalien merkliche Verbesserungen einiger wünschenswerter Fasereigenschaften möglich sind.
    Notes: Polyester and polyamide yarns have been irradiated under controlled doses of γ-rays in presence of chemicals like gaseous ammonia and chlorine as also methyl methacrylate, vinyl acetate, and acrylonitrile monomers. The irradiated monomers have been tested for some of the more important physico-chemical and mechanical properties. The results indicate that the improvements obtained in various desirable properties are of much higher order when irradiation is carried out in presence of the chemicals employed.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070108
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  • 37
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    Versuche zum abscheidungsvorgang bei der elektrotauchlackierung 1. teilHerrn Prof. Dr. BERNHARD TIMM zum 60. Geburtstag gewidmet. Zum abscheidungsverhalten von styrol-maleinsäurebutylester-copolymeren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 1-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Styrene-maleic acid-butylester-copolymers (SMB-polymers) with a variable number of maleic acid-monobutylester-units in the polymer chain are suitable model polymers for systematical studies of the deposition-mechanism of paints for electrodeposition.By the addition of organic solvents the amine salts of these polymers give water thinnable solutions. The viscosity and the conductivity of these solutions is similar to that of other polyelectrolyte solutions. The nature and the quantity of the added organic solvent is important for the electric resistance of the deposited film. The relation between the added solvent and the film resistance is discussed.The deposition behaviour of the polymers is characterised by voltage-time-diagramms, which are available from the experiments with constant current density during deposition.The influence of the degree of esterfication and neutralisation of the SMB-polymers, the current density, the bath temperature, stirring of the solution and electrode geometrie on the specific film resistance was studied.Characteristic changes in the voltage-time-curve indicate the occurence of surface disturbances of the deposited film. They are caused by the anodic formation of oxygen. The attainable thickness of depositions without surface disturbances depends on the quantity of salt groups in the polymer chain.
    Notes: Alternierende Styrol-Maleinsäurebutylester-Copolymere (SMB-Polymere) mit definiert variierbaren Anteilen von Maleinsäuremonobutylester-Struktureinheiten erwiesen sich als geeignete Modellbindemittel für eine systematische Untersuchung der Abscheidungsvorgänge bei der Elektrotauchlackierung. Unter Zusatz organischer Lösungsmittel erhält man mit Wasser verdünnbare Lösungen von Aminsalzen dieser Polymeren, die in bezug auf Viskosität und Leitfähigkeit das bekannte Verhalten von Polyelektrolyten zeigen. Durch Art und Menge der zugesetzten organischen Lösungsmittel wird der spezifische Widerstand der abgeschiedenen Filme in charakteristischer Weise beeinflußt. Der Zusammenhang zwischen Lösungsmittel-eigenschaften und Filmwiderstand wird diskutiert.Das Abscheidungsverhalten der Copolymeren wurde durch Spannungs-Zeit-Kurven charakterisiert, die bei automatisch konstant gehaltener Stromdichte aufgenommen wurden, und die daher bei konstant bleibendem spezifischem Filmwiderstand Geraden sind. Im einzelnen wurde der Einfluß folgender Parameter auf den spezifischen Filmwiderstand untersucht: Art und Konzentration organischer Lösungsmittel, Veresterungsgrad und Neutralisationsgrad der SMB-Polymeren sowie Stromdichte, Badtemperatur, Badumwälzung und Elektrodengeometrie.Maxima oder Plateaus der Spannungs-Zeit-Kurven zeigen das Auftreten von Filmstörungen durch lokales Aufreißen des Films infolge der anodischen Sauerstoffentwicklung an. Die bis zum Auftreten dieser Filmstörungen erreichbare maximale Schichtdicke ist eine Funktion des Salzgruppengehaltes der Polymeren.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080101
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 38
    Electronic Resource
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    Grundlagen und verfahrenstechnik der gasphasen-polymerisationHerrn Prof. Dr. BERNHARDTIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 41-60 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Gasphase polymerization at low pressure enables the production of olefin polymers with such high catalyst yields ( 〉 10 000 parts of polymer/one part of catalyst), that the use of a secondary purification step for removing catalyst residues becomes unnecessary.This process technique is based especially upon the research into monomer purification and the corresponding development of technical purification processes that meet even the highest requirements. Apart from the understanding of chemical reaction kinetics and its exhaustive use in polymerization practice a control of the energy transport is highly important. For the special purpose of ethylene polymerization an effective process technique has been developed by means of “expansion cooling”.In the special case of ethylene gasphase polymerization by the aid of the PHILLIPS PETROLEUM COMPANY catalyst containing chromic acid a description is given of the process development from the basic facts to a very simple technical arrangement. After several years development the results obtained in an undisturbed processing over a period of several months are shown; they demonstrate the reliability of this new process technique. In this operation the polyethylene is obtained directly as a sales product in powderlike to fine granular form.
    Notes: Durch Gasphasenpolymerisation im Niederdruckbereich gelingt die Erzeugung von Olefinpolymerisaten mit so hohen Katalysator-Ausbeuten ( 〉 10 000 Teile Polymeres/1 Teil Katalysator), daß eine der Polymerisation nachgeschaltete Reinigung der Polymerisate zur Entfernung von Katalysatorresten nicht mehr erforderlich ist.Diese Entwicklung stützt sich insbesondere auf die Erforschung der Monomerenreinigung und die entsprechende Ausbildung technischer Reinigungsverfahren für höchste Ansprüche. Neben der Aufklärung der stofflichen Reaktionskinetik und ihrer erschöpfenden Ausnutzung im praktischen Polymerisationsbetrieb ist die Beherrschung des Energietransportes von entscheidender Wichtigkeit. Speziell für die Äthylenpolymerisation konnte mittels “Entspannungskühlung” eine wirksame Verfahrenstechnik entwickelt werden.Im besonderen Fall der Äthylen-Gasphasen-Polymerisation mit Hilfe des chromsäurehaltigen Katalysators nach PHILLIPS PETROLEUM COMPANY wird die Verfahrensentwicklung von den Grundlagen bis zur sehr einfachen technischen Ausführung geschildert. Die nach mehrjähriger Entwicklung in monatelangem störungsfreien Versuchsbetrieb erhaltenen Ergebnisse werden dargestellt; sie demonstrieren die Zuverlässigkeit dieser neuen Verfahrenstechnik. Hierbei fällt das Gasphasen-Polyäthylen als grießartig feinkörniges bis pulverförmiges Produkt unmittelbar in seiner Verkaufsform an.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080103
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  • 39
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    Mitteilungen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 194-194 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080114
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  • 40
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    Struktur und eigenschaften von ABS-polymeren II.I. Mitt.: K. DINGES und H. SCHUSTER, Makromolekulare Chem. 101 (1967) 200. Grenzviskositäts-molekulargewichtsbeziehungen für azeotrope styrol/acrylnitril-copolymerisateHerrn Professor Dr. K. HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 16-34 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Limiting viscosity numbers of azeotropic copolymers of styrene and acrylonitrile were measured in dimethylformamide (DMF) and in methyl ethyl ketone (MEK). Their weight average molecular weights (104 g/mole ≲ Mw ≲ 106 g/mole) were determined by light scattering. The viscosity - molecular weight relationships obtained, are for DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ {\rm \eta } \right] = 1.8 \cdot 10^{ - 2}\ \frac{\rm ml}{\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mole}{\rm g} \right)^{0.71}$$\end{document} and for MEK \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$[{\rm \eta }] = 2.5 \cdot 10^{ - 2}\ \frac{\rm ml}{\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol}{\rm g} \right)0.67$$\end{document}The number average molecular weights were determined by osmotic pressure measurements, and now molecular weight heterogenities were calculated. The homogenity in composition was investigated by light scattering measurements in different solvents.In addition the viscosity-molecular weight relationship for polystyrene in DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 2.4 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left({\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mol} {\rm g}\right)^{0.63}$$\end{document} was determined and compared with the relationship for the azeotropic poly (styrene-co-acrylonitriles) and for polyacrylonitrile: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 3.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm mol} {\rm g} \right)^{0.725}$$\end{document}On account of the results a possibility is shown for calculating molecular weights of poly (styrene-co-acrylonitrile) of any composition from limiting viscosity numbers and the acrylonitrile contents.
    Notes: Für eine Reihe azeotroper Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate (104 g/Mol ≲ Mw ≲ 106 g/Mol) wurde die Grenzviskosität (STAUDINGER-Index) in Dimethylformamid (DMF) und Methyläthylketon (MÄK) sowie das Gewichtsmittel des Molekulargewichts nach der Streulichtmethode bestimmt. Die daraus erhaltenen Grenzviskositäts-Molekulargewichtsbeziehungen lauten für DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\left[ {\rm \eta } \right] = 1,8 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)^{0,71} $\end{document} und für MÄK \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$[{\rm \eta }] = 2,5 \cdot 10^{ - 2} \frac{{{\rm ml}}}{{\rm g}}\left( {{\rm M}_{\rm w} \frac{{{\rm Mol}}}{{\rm g}}} \right)0,67$\end{document}Mit Hilfe osmotischer Messungen wurde das Zahlenmittel des Molekulargewichts ermittelt und die Molekulargewichtsuneinheitlichkeit berechnet. Außerdem wurde durch Streulichtmessungen in verschiedenen Lösungsmitteln die Einheit lichkeit im chemischen Aufbau der Makromolekeln geprüft.Schließlich wurde noch die Grenzviskositäts-Molekulargewichtsbeziehung für Polystyrol in DMF \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 2,4 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left({\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g}\right)^{0,63}$$\end{document} ermittelt und den entsprechenden Beziehungen für die azeotropen Copolymerisate und für Polyacrylnitril \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left[ \eta \right] = 3.25 \cdot 10^{ - 2} \frac{\rm ml} {\rm g}\left( {\rm M}_{\rm w} \frac{\rm Mol} {\rm g} \right)^{0.725}$$\end{document} gegenübergestellt. Auf Grund der Ergebnisse wurde ein Weg zur Bestimmung des Molekulargewichts beliebig zusammengesetzter Styrol-Acrylnitril-Copolymerisate aus den relativ einfachen Messungen von Grenzviskosität und Acrylnitrilgehalt aufgezeigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090102
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  • 41
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    Zum mechanismus der thermischen abspaltung von chlorwasserstoff aus polyvinylchlorid. 6. Mitt.5. Mitt. D. Braun, M. Thallmaier und D. Hepp, Angew. Makromolekulare Chem. 2 (1968) 71.: Untersuchungen an reduziertem polyvinylchloridHerrn Prof. Dr. O. HORN zum 65. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 121-133 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reduction of atactic poly(vinyl chloride), PVC, with lithium aluminum hydride in tetrahydrofuran is a random process; in polymers containing long syndiotactic chain segments the latter withstand reduction longest. The reduced polymers contain CH3-groups, the amount of which can be determined by i. r. spectroscopic compensation against polymethylene. Furthermore, the i. r. spectra indicate the existence of trans-vinylene groups; depending upon the conditions of polymerization, both these groups are found to be present in amounts of 5 to 15 per 1000 carbon atoms.The experimental results of thermal degradation of PVC samples reduced to different extents are in agreement with the assumption that dehydrochlorination is primarily caused by carbon double bonds within the PVC chains.
    Notes: Die Reduktion von ataktischem Polyvinylchlorid (PVC) mit Lithiumaluminiumhydrid in Tetrahydrofuran erfolgt statistisch; bei Polymeren mit längeren syndiotaktischen Sequenzen widerstehen die syndiotaktischen Kettenabschnitte der Reduktion am längsten. Die reduzierten Polymeren enthalten CH3-Gruppen, deren Anteil durch IR-spektroskopische Kompensation gegen Polymethylen bestimmt werden kann. Außerdem zeigen die IR-Spektren trans-Vinylengruppen an; je nach den Polymerisationsbedingungen findet man von beiden Gruppierungen zwischen 5 und 15 je 1000 Kohlenstoffatome.Die Ergebnisse beim thermischen Abbau von verschieden weit reduziertem PVC stehen mit der Annahme in Einklang, daß die für die Dehydrochlorierung wesentliehsten Stellen im PVC-Molekel kettenständige Kohlenstoff-Doppelbindungen sind.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070111
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  • 42
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    Die kristallinität von äthylen-vinylacetat-copolymerenHerrn Prof. Dr. O. HORN zum 65. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 134-146 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of ethylene and vinyl acetate of different composition were investigated by differential thermal and x-ray analysis in the temperature range of -80 to 140°C. Compounds with more than 60 weight-% of vinyl acetate are amorphous. In the partially crystalline copolymers with lower contents of vinyl acetate the glass transition temperature is independent of composition and lies below that in amorphous copolymers. The melting points of the partially crystalline compounds increase with ethylene contents and can be described with the aid of a modified FLORY equation. The increase of the degree of crystallinity with ethylene content is demonstrated. The influence of thermal pre-treatment on the melting behaviour is discussed.
    Notes: Äthylen-Vinylacetat-Copolymere (ÄVAc) unterschiedlicher Zusammensetzung wurden im Temperaturbereich von -80 bis 140°C durch Differential-Thermoanalyse und röntgenographisch untersucht. Substanzen mit mehr als 60 Gew.-% VAc sind amorph. Bei den teilkristallinen Copolymeren mit geringen VAc-Anteilen ist die Glastemperatur unabhängig von der Zusammensetzung und liegt niedriger als bei amorphen Substanzen. Die Schmelzpunkte der teilkristallinen Stoffe nehmen mit dem Äthylengehalt zu und können mit einer modifizierten FLORYschen Gleichung erfaßt werden. Die Zunahme des Kristallinitätsgrades mit dem Äthylengehlat wird dargestellt. Der Einfluß der thermischen Vorbehandlung auf den Schmelzverlauf wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070112
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  • 43
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    Zum spezifischen brechungsinkrement von homo- und copolymerlösungenHerrn Prof. Dr. O. HORN zum 65. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 147-180 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: With the assumption of additivity of the specific refractivities of monomer units in a polymer and of solvent and solute theoretical expressions for the specific refractive index increments of homo-, co-, ter- and higher multipolymers are derived. They give the specific refractive index increments as functions of the refractive index of solvents, of the specific refractivity of the polymers, of the compositions of multipolymers, of the wave length and of the partial specific volumes of the polymers in infinitely dilute solutions.The theory is confirmed by experimental results obtained with solutions of methacrylate/styrene-, methacrylate/benzylacrylate- and ethylacrylate/methylmethacrylate-copolymers and of the corresponding homopolymers. It is shown that the formulas derived can be used for accurate determinations of the compositions of co- and other multipolymers from measurements of their specific refractive index increments.
    Notes: Unter der Annahme der Additivität der spezifischen Refraktionen der Monomereinheiten in einer Polymermolekel und von Lösungsmittel und Gelöstem werden theoretische Ausdrücke für das spezifische Brechungsinkrement für Homo-, Co-, Ter- und höhere Multipolymere abgeleitet. Sie geben das spezifische Brechungs inkrement als Funktion des Brechungsindexes des Lösungsmittels, der spezifischen Refraktion des Polymeren, der Zusammensetzung des Multipolymeren, der Lichtwellenlänge und des partiellen spezifischen Volumens des Polymeren in unendlich verdünter Lösung an.Die Theorie wird durch experimentelle Ergebnisse an hochverdünnten Lösungen von Methylacrylat/Styrol-, Methylacrylat/Benzylacrylat- und äthylacrylat/Methylmethacrylat-Copolymeren und den entsprechenden Homopolymeren bestätigt. Es wird gezeigt, daß die abgeleiteten Gleichungen ür genaue Bestimmungen der Zusammensetzung von Co- und höheren Multipolymeren aus Messungen ihrer spezifischen Brechungsinkremente verwandt werden können.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070113
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  • 44
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    Alternating current conductometric investigation of the thermal degradation of poly(vinyl chloride), Kurzmitteilung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 198-200 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070116
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  • 45
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    Kettenaufbau und wärmeleitfähigkeit bei amorphen linearpolymerenHerrn Prof. Dr. O. HORN zum 65. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 181-193 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The thermal conductivity of the following homopolymers was measured or extrapolated from measurements on copolymers in the temperature range from - 180 to + 150°C: Polymethylmethacrylate, polyethylmethacrylate, poly-n-butyl-methacrylate, polymethylacrylate, polyethylacrylate, poly-n-butylacrylate, polystyrene, polyacrylonitrile.In all cases a flat maximum at the glass transition temperature was found, if the thermal conductivity was plotted over the temperature. The thermal conductivity of polyacrylonitrile, extrapolated from measurements on copolymers of methylmethacrylate and acrylonitrile, is greater than those of the other polymers as a consequence of hydrogene bonds.If the thermal conductivity of polymethacrylates and polyacrylates is plotted over the temperature difference T  -  TE, a decrease of the thermal conductivity with increasing length of the side chain will be found. Also increasing substitution of H-atoms in the polyethylene chain by Cl-atoms leads to a decrease in thermal conductivity at room temperature.By measurements on copolymers of methylmethacrylate and styrene, methylmethacrylate and methylacrylate, methylmethacrylate and acrylonitrile the thermal conductivity, plotted over the molar concentration, changes monotoneously between the values of the homopolymers of the two components. Only with copolymers of methylmethacrylate and styrene this change is linear.It may be generally concluded, that the thermal conductivity of a linear polymer, plotted over T  -  TE, will decrease, if units of the chain will be substituted by units of a greater mass (e. g. with longer side-chains etc.) without change of the intermolecular forces.
    Notes: Im Temperaturbereich von - 180 bis + 150°C wurde die Wärmeleitfähigkeit folgender Homopolymerer gemessen oder durch Extrapolation aus Messungen an Copolymeren ermittelt: Polymethylmethacrylat, Polyäthylmethacrylat, Poly-n-butylmethacrylat, Polymethylacrylat, Polyäthylacrylat, Poly-n-butylacrylat, Polystyrol, Polyacrylnitril.In allen Fällen findet man bei der Einfriertemperatur TE ein flaches Maximum der über der Temperatur T aufgetragenen Wärmeleitfähigkeit. Die durch Extrapolation aus der Wärmeleitfähigkeit von Methylmethacrylat-Acrylnitril-Copolymerren ermittelte Wärmeleitfähigkeit des Polyacrylnitrils liegt als Folge von Wasserstoffbrücken wesentlich höher als die der übrigen Polymeren.Trägt man die Wärmeleitfähigkeit der Polymethacrylate und Polyacrylate über der Temperaturdifferenz T  -  TE auf, so findet man durchweg einen Abfall der Wärmeleitfähigkeit mit zunehmender Seitenkettenlänge. Auch der zunehmende Einbau von Chloratomen an Stelle von Wasserstoff in der Polyäthylenkette führt zu einem Absinken der bei Zimmertemperatur gemessenen Wärmeleitfähigkeit.Bei Messungen an Methylmethacrylat-Styrol-, Methylmethacrylat-Methylacrylat und Methylmethacrylat-Acrylnitril-Copolymeren wurde gefunden, daß die über den molaren Anteilen der beiden Komponenten aufgetragene Wärmeleitfähigkeit monoton zwischen den Wärmeleitfähigkeiten der beiden Homopolymeren verläft. Nur bei Methylmethacrylat-Styrol-Copolymeren ist dieser Verlauf linear.Man kann allgemein folgern, daß die über T  -  TE aufgetragene Wärmeleitfähigkeit eines Linearpolymeren sinkt, wenn man Kettenbausteine durch solche mit größere Masse (z. B. mit längeren Seitengruppen o. ä.) ersetzt, ohne dabei die zwischenmolekularen Kräfte wesentlich zu verändern.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070114
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  • 46
    Electronic Resource
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    Hydroxylierte aromaten in photooxidativ abgebautem polyäthylenglykolterephthalat, Kurzmitteilung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 201-202 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070117
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  • 47
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    Die redoxreaktion wasserstoffperoxid/rongalit und ihre katalytische wirkung auf die polymerisation von acrylnitrilHerrn Prof. Dr. BERNHARDTIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 28-40 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The redoxreaction H2O2-rongalite was investigated in the presence of catalytic amounts of iron. Radicals responsible for initiation of polymerization are produced only when at least traces of heavy metals are available. For the above reaction iron is the most effective one. Reaction rates for the consumption of H2O2 and rongalite with respect to complexbound and free iron, without and with the addition of acrylonitrile, are provided. A scheme of reactions is being presented which helps to unterstand the reaction rates, reaction products aldehyde bisulphite and sulphate, as well as the mode and degree of polymerization.
    Notes: Die Redoxreaktion H2O2/Rongalit läuft nur dann über Radikale ab, die die Polymerisation starten, wenn Schwermetalle zumindest in Spuren vorhanden sind. Am wirksamsten ist Eisen. Die Zeitgestze für den Umsatz von H2O2 und Rongalit in Abhängigkeit von komplexgebundenem und freiem Eisen ohne und mit Zusatz von Acrylnitril werden ermittelt. Ein Reaktionsschema wird angegeben, das die Zeitgesetze, die Umsetzungsprodukte Aldehydbisulfit und Sulfat, sowie Ablauf und Grad der Polymerisation verstehen läßt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080102
    Location Call Number Expected Availability
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  • 48
    Electronic Resource
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    Contribution to the study of mechanism of stabilizing action of esters of phosphorous acid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 129-135 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Reaktionsgeschwindigkeit einer Reihe von Phosphiten mit Cyclohexenyl-hydroperoxid und mit Peroxy-Radikalen des Cyclohexens wurde untersucht. Die Ergebnisse wurden mit der Stabilisierungswirksamkeit derselben Verbindungen an isotaktischem Polypropylen bei 120°C und 160°C und während der atmosphärischen Alterung verglichen. Es wurde festgestellt, daß die Stabilisierungs-wirksamkeit den Reaktionskonstanten der Phosphite mit den Hydroperoxiden umgekehrt proportional ist. Die wichtigste Stabilisationsreaktion der Phosphitstabilisatoren ist die Reaktion der Phosphite bzw. der aus ihnen entstehenden Stoffe mit den Radikalen. Die Möglichkeit der Bildung von freien Phenolen als Folge der Reaktion der Phosphite mit Hydroperoxidgruppen wurde überprüft.
    Notes: The rate of the reaction of a series of phosphites with cyclohexene hydroperoxide and cyclohexene peroxy radicals was studied. The results of the measurements were compared with the stabilization efficiency of the same compounds in isotactic and in atactic polypropylene at 160°C and 120°C respectively and during the course of atmospheric ageing. It was found the reverse relation between the stabilization efficiency and the reaction constants of the reaction of phosphites with hydroperoxides. The main stabilization reaction of the phosphorous stabilizers seems to be the reaction of phosphites or of their decomposition products with radicals. The possibility of splitting off of free phenol from phosphites as a result of the reaction of the esters with hydroperoxide groups was checked.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090112
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  • 49
    Electronic Resource
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    Random and block copolymers of 1.3-dioxolane, styrene and 3.3-bis (chloromethyl) oxacyclobutane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 136-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die binäre Copolymerisation der Monomeren 1,3-Dioxolan (DOL), Styrol (St) und 3,3-Bischlormethyl-oxacyclobutan (BCMO) sowie die Terpolymerisation dieser Monomeren wurden unter Venvendung von Et3OBF4 als Initiator untersucht. Ein statistisches Copolymerisat aus DOL und St mit einem Molekulargewicht von 3 · 105 wurde hergestellt. Durch „Living-Polymerisation“ von DOL mit diesem Initiator wurde ein Blockcopolymeres (I) durch Zweistufencopolymerisation hergestellt, das aus einem DOL-Homopolymerblock und einem DOL-St-Copolymer-block besteht, wobei St zu einer Losung von „Living-DOL“ hinzugefugt wurde: (I)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL} \ {\rm homopolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-St} \ {\rm copolymer}} \right).$$\end{document}Aufähnliche Weise wurde das Blockcopolymere (II) aus DOL und BCMO hergestellt (II)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL} \ {\rm homopolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-BCMO} \ {\rm copolymer}} \right).$$\end{document}Die Terpolymerisation von DOL, St und BCMO ergab eine teilweise in heißem Benzol unlösliche harzige Substanz. Zumindest der unlosliche Teil wurde durch Elementaranalyse und seine Loslichkeit als Terpolymeres erkannt. Die Zweischritt-Terpolymerisation durch Zugabe von BCMO zu einer Losung von „Living“-DOL-St-Copolymerem ergab ein in Benzol losliches Produkt, von dem angenommen wird, daß es ein Blockcopolymeres (III) aus einem DOL-St-Copolymerblock und einem DOL-St-BCMO-Terpolymerblock ist: (III)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL-St} \ {\rm copolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-St-BCMO} \ {\rm terpolymer}} \right).$$\end{document}Aus der erfolgreichen Herstellung eines Terpolymers aus DOL, St und BCMO wird geschlossen, daD die beiden letzteren Monomeren, die miteinander nicht copolymerisieren, in eine Copolymerkette eingebaut werden konnen auf Grund einer Vermittlerrolle des DOL-Monomeren.
    Notes: Copolymerizations of combinations of 1.3-dioxolane (DOL), styrene (St) and 3.3-bis(chloromethyl) oxacyclobutane (BCMO), and terpolymerization of these monomers were investigated with the use of Et3OBF4 as an initiator. A random copolymer of DOL and St with molecular weight as high as 3 × 105 was prepared. By utilizing a “living” nature of the polymerization of DOL by this initiator, a block copolymer (I) consisting of a DOL homopolymer block and a DOL-St copolymer block was synthesized by two step copolymerization in which St monomer was added to a solution of “living” DOL polymer (I)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL} \ {\rm homopolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-St} \ {\rm copolymer}} \right).$$\end{document}In a similar way, a block copolymer (II) was also prepared from DOL and BCMO: (II)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL} \ {\rm homopolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-BCMO} \ {\rm copolymer}} \right).$$\end{document}Terpolymerization of DOL, St and BCMO gave a resinous material, partly insoluble in hot benzene. At least the insoluble part was confirmed to be a terpolymer by elemental analysis and solubility tests. Two step terpolymerization by adding BCMO monomer into a solution of “living” DOL-St copolymer yielded a benzene soluble product which was supposed to be a block copolymer (III) composed of a DOL-St copolymer block and a DOL-St-BCMO terpolymer block: (III)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\left( {{\rm DOL-St} \ {\rm copolymer}} \right) \hbox{--} \left( {{\rm DOL-St-BCMO} \ {\rm terpolymer}} \right).$$\end{document}It is concluded by the successful preparation of terpolymers of DOL, St and BCMO that the latter two monomers which do not copolymerize with each other can be incorporated into a copolymer chain through the intermediary of DOL monomer.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090113
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  • 50
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    Zur quantitativen bestimmung von phasengleichgewichten durch trübungstitration (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 151-164 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Two new procedures are described that allow an exact determination of the equilibrium conditions for phase separation of dilute polymer solutions. Their development has been necessary, because the procedures known to date are generally neither considering the kinetic delay of gel formation nor the finite exceeding of the equilibrium requisite for observing the new phase. Contrary to the procedures so far, several gel formation procedures are performed on each polymer solution; the equilibrium conditions are then determined by extrapolation. The system polystyrene-butylacetate-propanole was used to demonstrate the new procedures.
    Notes: Es werden zwei neue Verfahren beschrieben, die eine exakte Bestimmung der Gleichgewichtszustände verdünnter Polymerlösungen ermöglichen. Mit ihnen lassen sich die grundsätzlichen Fehler vermeiden, die den bisher bekannten Verfahren anhaften, da diese im allgemeinen weder der kinetischen Verzögerung des Gelbildungsprozesses noch der zur Beobachtung der neuen Phase notwendigen endlichen Überschreitung des Gleichgewichtes Rechnung tragen. Bei den neuen Verfahren werden für jede Polymerlösung mehrere Gelbildungsprozesse durchgeführt, aus denen dann durch eine Extrapolation der gesuchte Gleichgewichtszustand gewonnen wird. Die Verfahren sind am Beispiel des Systems Polystyrol-Butylacetat-n-Propanol angewandt worden.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090114
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  • 51
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    Influence of plasticizing on the rate of thermal dehydrochlorination of poly (vinyl chloride), (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 186-189 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090117
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  • 52
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    Bruchverhalten und morphologie von teilkristallinen polymeren, (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 190-192 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090118
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  • 53
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    Eigenschaftskennfunktionen thermisch hergestellter polystyrole unterschiedlichen molekulargewichts und unterschiedlicher molekulargewichtsverteilungHerrn Prof. Dr. BERNHARDTIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 73-86 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mechanical properties and melt flow behaviour have been measured on thermal polystyrenes in order to study the effect of different molecular weight and different molecular weight distribution. The mechanical properties (impact strength, tensile strength and flexural strength) were found to depend upon a critical molecular weight Mw = 1.5 × 105, where the polystyrenes reached ultimate strength. An influence of molecular weight distribution only can be observed when the average molecular weight is near the critical molecular weight limit. The broader the distribution, the poorer are mechanical properties. Injection molded specimens with different molecular weight distribution but equal average molecular weight showed different molecular orientation and different anisotropic mechanical properties. On the basis of equal orientation the narrow distributed specimens showed higher mechanical strength in direction of orientation. The broader the distribution, the higher the elastic properties of melt. An optimum of physical properties and ease of fabrication will be obtained with narrow molecular weight distributed polystyrenes with an average molecular weight slightly above the critical molecular weight limit.
    Notes: Die vom molekularen Aufbau thermisch hergestellter Polystyrole abhängigen Eigenschaftskennfunktionen lassen erkennen, daß das durch die angegebenen Prüf- und Verarbeitungsvrfahren definierte Eigenschaftsverhalten bei einem mittleren Molgewicht von etwa 150000 und hoher Polymereinheitlichkeit ein Optimum erreicht. Ausreichend hohe mechanische Festigkeit und geringe Orientierungsneigung stehen hier in einem ausgewogenen Verhältnis zur thermoplastischen Verarbeitbarkeit.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080105
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  • 54
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    ÜBer die herstellung von halogenhaltigen polyarylesternAuf Wunsch des Autors erst jetzt veröffentlicht. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 99-116 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A simple method is described for the preparation of halogen-containing poly (aryl esters) from halogenated diphenols and acid chlorides in solution with the aid of catalysts containing nitrogen. Despite steric hindrance the reaction leads to poly (aryl esters) of extraordinarily high molecular weights (greater than 105).
    Notes: Eine einfache Methode zur Herstellung von halogenhaltigen Polyarylestern aus halogenierten Diphenolen und Säurechloriden in der Lösung unter Verwendung von stickstoffhaltigen Katalystoren wird beschrieben. Die Reaktion führt trotz sterischer Hinderung zu Polyarylestern in quantitativen Ausbeuten mit außerordentlich hohen Molgewichten über 105.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080107
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  • 55
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    Effect of γ-radiation on synthetic fibres-III electrical properties and electron microscope studies (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 117-132 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Einwirkung von γ-Strahlung auf die elektrostatischen Eigenschaften von synthetischen Fasern untersucht. Elektronenmikroskopische Aufnahmen wurden benutzt, um die Veränderungen auf der Faseroberfläche nach dem Bestrahlen zu erkennen. Die Ergebnisse zeigen, daß man unter optimalen Bestrahlungsbedingungen den synthetischen Fasern antistatische Eigenschaften ohne Veränderungen in anderen wünschenswerten Fasereigenschaften verleihen könnte.
    Notes: The effect of irradiation on the electrical properties of the synthetic fibres has been studied. The electron photomicrographs have been taken to investigate the structural changes occuring due to irradiation on the surface of the yarn. The results indicate that under optimum conditions of irradiation antistatic properties could be imparted to synthetic fibres without affecting the desirable properties.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080108
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  • 56
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    Zur abhängigkeit der mechanischen eigenschaften von thermoplasten von ihrer thermischen vorgeschichteHerrn Prof. Dr. BERNHARDTIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 87-98 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: K.-H. ILLERS has recently shown that the mechanical properties of PVC foils can be considerably influenced by annealing the material at a temperature some-what below the glass transition. This effect ist due to the fact that, in general, at the glass temperature a relative high hole concentration is frozen in which can be diminished by annealing the polymer glass. The variation of the hole concentration during the annealing process was measured by ILLERS with the aid of a new calorimetric method.The purpose of the investigation presented here was to continue ILLERS' measurements and in particular to complete them with regard to the mechanical properties. For this reason tensile tests in the speed range between 10-3 and 1 cm/s and biaxial impact penetration tests were carried out, using specimens cut from a sheet of PVC without plasticizer and annealed for differently long times.It was found that the position of the brittle-tough transition between times until fracture from 10 to 1000 s, caused by a certain molecular relaxation mechanism, is not influenced perceptibly by the hole concentration.If the time until fracture ist shorter than the transition time, or with other words, if the strain rate is sufficiently high, the extensibility of the specimens does not depend very much on the hole concentration. On the other hand the fracture stress, i. e. the strength of the sheet, distinctly increases in this region if the hole concentration decreases.Above the transition, i. e. at long times or low strain rates, the fracture stress is nearly independent of the hole concentration whereas the extensibility strongly decreases with decreasing hole concentration.This means that the sheet material, when being annealed, is improved (reinforced) in the brittle region and deteriorated (brittled) in the tough region.The above-mentioned experimental results were interpreted qualitatively. Furthermore their technical consequences were pointed out with regard to the investigated material as well as to other thermoplastic materials.
    Notes: Wie K.-H. ILLERS kürzlich gezeigt hat, werden die mechanischen Eigenschaften einer PVC-Folie durch Temperung unterhalb der Glastemperature erheblich beeinflußt. Dieser Effekt beruht darauf, daß die hohe Leerstellenkonzentration der Schmelze, die bei der Glastemperatur eingefroren wird, durch Tempern des glasig erstarrten Materials erniedrigt werden kann. Die Änderung der Leerstellenkonzentration wurde dabei nach einem von ILLERS entwickelten Verfahren kalorimetrisch bestimmt.In der vorliegenden Arbeit werden diese Untersuchungen fortgeführt und besonders in bezug auf die mechanischen Eigenschaften ergäzt. Dazu wurden Zugversuche im Geschwindigkeitsberich zwischen 10-3 und 1 cm/s und biaxiale Durchstoßversuche an verschieden lange getemperten Proben aus einer weich-macherfreien PVC-Folie durchgeführt.Es zeigte sich, daß die Lage des durch molekulare Relaxationsmechanismen verursachten spröde-zäh-Überganges bei Bruchzeiten zwischen 10 und 1000 s nicht merklich durch die Leerstellenkonzentration beeinflußt wird.Bei Bruchzeiten unterhalb dieses Überganges, d. h. bei hohen Beanspruchungsgeschwindigkeiten, ändert sich die Dehnbarkeit der Folie nur weing mit der Leerstellenkonzentration. Die Bruchspannung, also die Festigkeit der Folie, steigt dagegen in diesem Bereich deutlich mit abnehmender Leerstellenkonzentration an.Im Gegensatz dazu bleibt die Bruchspannung oberhalb dieses Überganges, d. h. bei niedrigen Beanspruchungsgeschwindigkeiten, nahezu unverändert, während die Bruchdehnung erheblich geringer wird, wenn die Leerstellenkonzentration abnimmt.Die Folie wird also durch Tempern im spröden (Kurzzeit-)Bereich verbessert (verstärkt), im zähen (Langzeit-) Bereich dagegen verschlechtert (versprödet).Diese experimentellen Ergebnisse werden qualitativ gedeutet. Außerdem werden ihre technischen Konsequenzen auch in bezung auf andere thermoplastische Materialien angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080106
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  • 57
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    Die herstellung hocheinheitlicher polystyrole durch polymerisation und fraktionierung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 133-142 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: To prepare very narrow distributed polystyrene samples, a two step procedure of polymerization is proposed, which includes a change of solvent. The first solvent, used for the initiation step, has to be characterized by a high value of vst/vp, while the second one, used for the propagation step, should guarantee a good control of temperature during the polymerization reaction. In our case, tetrahydrofuran and benzene were chosen and n-Li-butyl has been used for the initiation.The polymerization products have been characterized by MW-averages and MW-distribution. Finally a preparative fractionation has been carried out to separate the low and high MW tail of the distribution thus leading to samples whose values for M̄w/M̄n can be shown to be about 1,01.
    Notes: Zur Herstellung hocheinheitlicher Polystyrole wird ein Verfahren angegeben, das auf einer zweistufigen Lösungspolymerisation mit Austausch des Lösungsmittel beruht. Die Lösungsmittel müssen so gewählt werden, daß bei der Vorpolymerisation die Startgeschwindigkeit wesentlich größer ist als die Wachstumsgeschwindigkeit, für die weitere Polymerisation jedoch die Reaktion thermisch gut kontrolliert werden kann; in dem beschriebenen Verfahren wurden Tetrahydrofuran und Benzol verwenigte Polymere entstehen sollten.Die Polymerisationsprodukte wurden durch ihr mittleres Molekulargewicht und ihre Molekulargewichts-Verteilungskurve charakterisiert. Nach einer Spitzenfraktionierung zur Abtrennung der hoch- und niedermolekularen Ausläufer liegt die erreichte Einheitlichkeit bei einem Wert M̄w/M̄n ≈ 1,01.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080109
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  • 58
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    Thermal degradation of poly(vinyl chloride): The accelerating effect of hydrogen chloride (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 143-152 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Chlorwasserstoff auf die Zersetzung von Polyvinylchlorid (PVC) wurde untersucht. Aufgrund der Ergebnisse wurde eine Hypothese über den Mechanismus der Autokatalyse entwickelt. Das bei Dissoziation des Chlorwasserstoffs entstehende Chlorid-Ion wirkt im betreffenden Reaktionsmedium wie eine starke Base und bildet somit das aktive Element. Die Beschleunigung der Zersetzung des PVC läßt sich daher vermeiden, wenn man entweder die freie Säure mit Hilfe eines Säure-Acceptors aus dem System entfernt oder einen Komplexbildner zusetzt, wie z. B. Ferrichlorid.
    Notes: The effect of hydrogen chloride on the decomposition of poly(vinyl chloride) (PVC) has been studied and a mechanism for the autocatalysis is given. The chloride ion formed upon dissociation of the hydrogen chloride is a strong base in the medium of the reaction, and hence constitutes the active species. Therefore, the acceleration of the decomposition of PVC can be prevented by either removing the free acid from the system with the aid of an acid acceptor or adding a complexing agent such as ferric chloride.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080110
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  • 59
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    Cellulosepfropfung mit vinylmonomeren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 153-166 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reactivity of vinyl monomers V-XIV and cellulose (beach sulfit pulp, filter paper) shows an optimum depending on the use of peroxide (I-IV) or ionic type catalysts (TiCl4, Fe3+, Ce4+) and their concentrations. The swelling degree in various systems of inclusion agents (H2O/NaOH, LiOH, KOH/CH3OH/CH3COCH3/C6H6) which must be properly chosen with respect to the used monomer, or in the monomers, in their mixtures and mixtures of monomers with solvents is of dicisive importance for a positive course of the reaction, for its yield and velocity.The obtained grafted products have modified properties in comparison with non grafted cellulose and, according to the type of the grafting monomers and the reaction conditions, they form a wide series from brash, brittle, hard, water repellent products to adsorbent, weldable and strong cracking resistent materials.
    Notes: Die Reaktionsbereitschaft der Vinylmonomeren V-XIV mit Cellulose (Buchensulfitzellstoff, Filterpapier) zeigt ein Optimum in Abhängigkeit von peroxidischen (I-IV) oder ionischen Katalystoren (TiCl4, Fe3+, Ce4+) und deren Konzentrationen. Von entscheidender Bedeutung für den positiven Verlauf der Pfropfreaktion sowie deren Ausbeute und Geschwindigkeit ist der Quellungsgrad in verschiedenen Inclusionssystemen (H2O/NaOH, LiOH, KOH/CH3OH/CH3COCH3/C6H6), die spezifisch auf das Monomere abgestimmt sein müssen, oder in den Monomeren, Monomergemischen oder Monomer-Lösungsmittel-Gemischen.Die erhaltenen Pfropfprodukte zeigen gegenüber der ungepfropften Cellulose modifizierte Eigenschaften, die je nach Art des Pfropfmonomeren und der Reaktionsbedingugen variierbar sind von brüchig, spröde, hat, hydrophob bis stark saugfähig, schweißbar und reißfest.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050080111
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  • 60
    Electronic Resource
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    Neue hochmolekulare substanzen aus isocyanaten mit funktionellen gruppenHerrn Professor Dr. KURT HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 1-15 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Organic isocyanates carrying sulfenylchloride-, alkoxy-, or azide-groups can be made following new procedures. By reaction with suitable high molecular weight compounds, they lead to plastics or intermediates for the production of plastics with technically interesting properties. Isocyanates with sulfenylchloride-groups, e. g. 4-isocyanatophenyl-sulfenyl-chloride, add on almost all unsaturated compounds forming novel mono- or polyisocyanates. Starting with unsaturated polymers like polybutadiene or linseed oil etc., high molecular weight isocyanates are easily prepared. By addition of alkoxymethylisocyanates, e. g. CH3—O—CH2 to compounds containing active hydrogen atoms, a new method has been found to introduce the highly reactive N-alkoxylmethyl-groups. Polymers, e.g. polyesters, polyamides etc. are thus converted into plastics which crosslink upon thermal activation or by acid-catalysis. Isocyanates with azide- or sulfonylazidegroups permit the introduction of azide-groups into organic compounds. By addition of azide-isocyanates to various polymers containing active hydrogens these polymers can be modified to crosslink under the influence of light.
    Notes: Organische Isocyanate, die neben der NCO-Gruppe eine Sulfenchlorid-, Alkoxy-methyl- oder Azidgruppe im Molekül enthalten, wurden nach neuen Verfahren her-gestellt. Ihre Umsetzung mit reaktiven hochmolekularen Stoffen liefert Kunst-stoffe oder Kunststoffzwischenprodukte mit technisch interessanten Eigenschaften. Isocyanate mit einer Sulfenchloridgruppe, z. B. 4-Isocyanatophenylsulfenchlorid, lagern sich an fast alle ungesättigten organischen Verbindungen zu neuen Mono-oder Polyisocyanaten an. Aus ungesättigten Polymeren, wie Polybutadien, Leinöl usw., sind hochmolekulare Polyisocyanate auf diesem Wege leicht zugänglich. Die Anlagerung von Alkoxymethylisocyanaten, z. B. CH3—O—CH2—NCO, an Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen stellt eine neue Methode zur Einführung der sehr reaktionsfähigen N-Alkoxymethylgruppe dar. Hochmolekulare Verbindungen, z. B. Polyester, Polyamide usw., werden dadurch in thermisch oder unter Säurekatalyse vernetzbare Kunststoffe übergeführt. Isocyanate mit Azid- oder Sulfazidgruppen im Molekül gestatten die additive Einführung von Azidgruppen in organische Verbindungen. Durch Anlagerung von Azidisocyanaten an aktive Wasserstoffatome beliebiger Polymerer können diese in Produkte umgewandelt werden, die unter Lichteinwirkung durch Radikalreaktionen der Azidgruppen vernetzen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090101
    Location Call Number Expected Availability
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  • 61
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über den einfluß von haftvermittlern auf den verbund zwischen glasfasern und thermoplastenHerrn Professor Dr. KURT HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 47-55 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of coupling agents in E-glass cellulose acetate composites was investigated by stereoscan photographs, that have been taken from the surfaces of broken test bars, and correlated with mechanical properties of the systems. Furthermore some stereoscan photographs show the different types of adhesion in glass reinforced nylon-6, poly(ethyleneterephthalate) and polyester resin.
    Notes: Der Einfluß der Schlichte von E-Glasfasern auf die Haftung bei Celluloseacetat wurde mit Hilfe von Stereoscan-Aufnahmen der Bruchflächen gespritzter Normkleinstäbe sichtbar gemacht und mit den mechanischen Eigenschaften der Systeme korreliert. Weiterhin zeigen Bruchflächenaufnahmen von glasfaserverstärktem 6-Polyamid, Polyäthylenglykolterephthalat und Polyester verschiedene Formen der Benetzung der geschlichteten Glasfaser durch das Polymere.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090104
    Location Call Number Expected Availability
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur und eigenschaften von ABS-polymeren. III.I. Mitteilung: K. DINGES und H. SCHUSTER, Makromolekulare Chem. 101 (1967) 200.II. Mitteilung: H. BAUMANN und H. LANGE, Angew. makromolekulare Chem. 9 (1969) 16. Charakterisierung der pfropfcopolymerisate von styrol-acrylnitril auf polybutadien durch oxydativen abbauHerrn Prof. Dr. K. HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 35-46 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Graft copolymers of styrene-acrylonitrile on polybutadiene are isolated from the mixture with styrene-acrylonitrile copolymer formed during the graft copolymerization and are subjected to an oxidative degradation with potassium permanganate. The styrene-acrylonitrile copolymer grafted onto the polybutadiene can be isolated from the oxidation residue; it is, hence, accessible to further investigations. By blank runs it was verified that the styrene-acrylonitrile copolym er is not degraded under the oxidative conditions chosen. The increased content in carboxyl groups of the styrene-acrylonitrile copolymer isolated after oxidation of the polybutadiene grafted with it is attributed to fragments of the degraded graft basis.
    Notes: Pfropfcopolymerisate von Styrol-Acrylnitril auf Polybutadien werden aus dem bei der Pfropfcopolymerisation gebildeten Gemisch mit Styrol-Acrylnitril-Copolymerisat isoliert und einem oxydativen Abbau mit Kaliumpermangnat unterworfen. Aus dem Oxydationsrückstand läßt sich das aufgepfropfte Styrol-Acrylnitril-Copolymerisat abtrennen. Es wird damit weiteren Untersuchungen zugänglich. Durch Blindversuche wurde sichergestellt, daß das Styrol-Acrylnitril-Copolymerisat unter den gewählten Oxydationsbedingungen nicht abgebaut wird. Der erhöhte Carboxylgruppengehalt an dem nach der Oxydation zurückbleibenden Styrol Acrylnitril-Copolymerisat wird auf die an den Styrol-Acrylnitril-Copolymer-Molekülen verbleibenden Fragmente der abgebauten Pfropfgrundlage zurückgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090103
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  • 63
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    Reinitiation reactions of poly(methyl methacrylate) with labile bound fragments of initiatorvorgetragen beim International Symposium on Macromolekular Chemistry, 25th-30th Aug. 1969 in Budapest. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 89-95 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde festgestellt, daß Polymethylmethacrylat, hergestellt durch Polymerisation in Gegenwart von 3,3,4,4-Tetraphenylhexan (TPH), Polymerisationen oder Copolymerisationen, auslösen kann. Mit dieser Startreaktion gelang die Herstellung von Blockcopolymeren mit Styrol.Aus der umgekehrten Proportionalität zwischen der polymerisierenden Wirkung und dem Polymerisationsgrad des verwendeten Polymethylmethacrylates, das nach den angeführten Bedingungen erhalten wurde, wird geschlossen, daß die Polymerisation durch Radikale initiiert wird, welche bei der Dissoziation der Fragmente des Initiators TPH entstehen, die an den Enden der Polymethylmethacrylatmoleküle gebunden sind.
    Notes: It has been found that poly(methyl methacrylate) prepared by polymerization at the presence of 3,3,4,4-tetraphenyl hexane (TPH) causes the initiation of polymerization or copolymerization. By such an initiation it has been succeeded to prepare block methyl methacrylate-styrene copolymers.It is concluded of the inverse proportionality between the polymerization efficiency and the degree of polymerization of the poly(methyl methacrylate) prepared under mentioned conditions that the polymerization is initiated by radicals, which are rising at the dissociation of TPH initiator bound on the ends of poly(methyl methacrylate) molecules.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090107
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  • 64
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    Versuche zum abscheidungsvorgang bei der elektrotauchlackierung 2. teil (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 61-88 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: For the electrodeposition of aqueous solutions of amine salts of polymers containing carboxyl-groups, the relation between the amount of the polymer deposited (W) and the quantity of electricity (i · t), can be described by the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm w} = {\rm a} \cdot {\rm m}_{{\rm theor}{.}}\ {\rm i} \cdot {\rm t}/{\rm F}\ \hbox {--}\ {\rm k} \cdot {\rm b}\left[ {{\rm g}/{\rm cm}^{2} } \right]$$\end{document}(F = FARADAY equivalent).The theoretical equivalent mtheor. is the polymer quantity deposited, when 96500 Asec current has been passed. it is calculated from the amine salt content of the polymer. The value a is the quotient of the experimental equivalent mexp., resulting from the slope of the function W = f (i · t), and mtheor.; a is a measure for the current losses occuring during the deposition, which are proportional to the time of deposition. The value b includes the current losses at the beginning and the end of the deposition.The values of the theoretical and experimental equivalents of the styrene-maleic-acid-butylester- and the butylacrylate-acrylic acid-copolymers correspond very well: the a-values are 1.0 ± 0.05. The b-values increase with the amount of salt groups in the polymers and depend on the depositing-conditions.For polymers with lower molecular weight like linear polyesters or maleinised fatty oils, a good correspondence between mexp. and mtheor. is not always obtained. Depending upon the composition of the polymers, the bath-solution and the chosen depositing-conditions, a-values ≤ 0.2 may be obtained. These low a-values are not caused by another deposition-mechanism, but by the low mechanical stability of the initially deposited polymer-coagulates, which leads to a partial detachment of the film during the deposition caused by convection in the bath.
    Notes: Der Zusammenhang zwischen abgeschiedener Polymermenge W und der Strommenge i · t bei der Elektrotauchlackierung mit wäßrigen Aminsalzlösungen carboxylgruppenhaltiger Polymerer läßt sich quantitativ durch die Beziehung (1)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm w} = {\rm a} \cdot {\rm m}_{{\rm theor}{.}}\ {\rm i} \cdot {\rm t}/{\rm F}\ \hbox {--}\ {\rm k} \cdot {\rm b}\left[ {{\rm g}/{\rm cm}^{2} } \right]$$\end{document} beschreiben (F = FARADAY-Konstante). Das theoretische Abscheidungsäquivalent · mtheorist die Polymermenge, die bei Durchgang von 96500 Asec theoretisch abgeschieden wird. Es errechnet sich aus dem Aminsalzgruppengehalt des Polymeren. Die Größe a ist der Quotient aus dem experimentellen Abscheidungsäquivalent mexp., das sich aus der Steigung der Geraden W = f (i · t) ergibt, und mtheor.: a ist ein Maß für Stromverluste während der Abscheidung, die der Abscheidungszeit proportional sind. Die Größe b erfaßt Stromverluste, die zu Beginn und am Ende der Abscheidung auftreten.Bei Styrol-Maleinsäurebutylester-Copolymeren und bei Butylacrylat-Acrylsäure-Copolymeren stimmen theoretisches und experimentelles Abscheidungsäquivalent gut überein, die a-Werte ligen bei 1,0±0,05. Die b-Werte nehmen mit zunehmendem Salzgruppengehalt der Polymeren zu und sind abhängig von den Abscheidungsbedingungen.Bei niedrigermolekularen Bindemitteln wie linearen Polyestern oder Maleinatölen stimmen mexp. und mtheor. nicht immer gut überein. Je nach Zusammensetzung der Bindemittel und der Badlösung, und abhängig von den gewählten Abscheidungsbedingungen, können a-Werte 〈 0,2 erhalten werden. Ursache dieser Abweichungen ist nicht ein anderer Abscheidungsmechanismus, sondern die geringe mechanische Stabilität der primär abgeschiedenen Polymerkoagulate, die zu einer teilweisen Ablösung des Films durch die Konvektion im Bad während der Abscheidung führen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090106
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  • 65
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    Die mechanisch-chemische degradation von polymeren bei der verarbeitungstemperatur (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 111-121 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: There is a number of questions that remains unanswered by the literature regarding mechano-chemical degradation of plastics at the temperatures of processing. The investigations described here were carried out to determine the degree to which different polymers are degraded at the temperatures of processing under the influence of mechanical forces and to determine the relationship between melt viscosity and degree of degradation, as well as to understand the mechanism and the kinetics of degradation.
    Notes: Das Schrifttum bezüglich der bei Verarbeitungstemperaturen auftretenden mechanisch-chemischen Degradation von Kunststoffen gibt auf zahlreiche Fragen keine Antwort. Die hier beschriebenen Untersuchungen dienten zur Feststellung, in welchem Maße verschiedene Polymere bei der Verarbeitungstemperatur unter dem Einfluß mechanischer Kräfte abgebaut werden, welcher Zusammenhang zwischen der Schmelzviskosität und dem Maß der Degradation festzustellen ist und welchen Charakter der Mechanismus und die Kinetik der Degradation aufweisen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090110
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  • 66
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    Anionenaustausch in gemischten lösungsmitteln - einwertige anionen am anionenaustauscher wofatit SBK (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 122-128 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The equilibrium coefficients and relative affinities of 10 monovalent anions on the strongly basic anion-exchanger resin Wofatit SBK were determined in batches by the conductivity method in water-miscible solvents (H2O: org. solvent = 20:80) methanol, ethanol, 2-propanol, acetone, dimethylsulfoxide and acetonitrile. The measured values are investigated with respect to their practical applicability and are discussed in relation to values measured in pure aqueous medium.
    Notes: Die Gleichgewichtskoeffizenten und relativen Affinitäten von 10 einwertigen Anionen zum stark basischen Anionenaustauscher Wofatit SBK wurden nach der batch-Methode in den mit Wasser mischbaren Lösungsmitteln Methanol, Äthanol, Propanol-(2), Aceton, Dimethylsulfoxid und Acetonitril (Mischungsverhältnis H2O: org. Lösungsmittel = 20:80) bestimmt. Die mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen ermittelten Werte wurdern qualitativ auf ihre praktische Anwendbarkeit untersucht und in Bezug zu den in rein wäßriger Lösung gefundenen Werten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090111
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  • 67
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    Cooperative oxydation reactions of polymer blends. I. PBD - PVC systems, (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 182-185 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090116
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  • 68
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    Beitrag zur kenntnis der polymerisationsanregung mit redoxsystemen, die metallverbindungen enthaltenHerrn Prof. Dr. BERNHARD TIMM zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 165-181 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Apart from the redox system peroxide/vanadium accelerator, only the combination hydroperoxide/cobalt (II) salt has obtained industrial importance for the free - radical initiated polymerization of unsaturated polyester resins at room temperature. Other metal compounds either do not react with peroxides to form radicals or only do so at a very low rate.It has been found that the presence of promotors or additional accelerators not only increases the action of cobalt compounds, but also activates compounds of manganese, copper and iron to such a degree that they can be used for initiating the polymerization of unsaturated polyester resins at room temperature.The following compounds were used as promotors in the investigations: N,N-dimethylaniline, t-dodecyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, sodium benzenesufiate, a-hydroxymethyl phenylsulfone, N-methyl-bis-(phenylsulfonemethyl)amine, ethyl acetoacetate, acetylacetone, and acetoacetdiethylamide.When these promotors are used merely in conjunction with peroxides, there is no formation of radicals or the rate of radical formation is only low. In contrast to this, the combination peroxide/metal compound/promotor has a remarkably high effectiveness as a polymerization initiator.The use of redox systems of this type is not confined to initiate polymerization of unsaturated polyester resins. They are also suitable for polymerizing other systems which can be subjected to free-radical initiated polymerization, e. g. acrylate syrups, styrene syrups and monomers.For each monomer system the optimum combination must be ascertained.In some cases it was possible to throw some light on the mode of action of the promotor.
    Notes: Neben dem Redoxpaar Peroxid-Vanadiumbeschleuniger hat nur die Kombination Hydroperoxid-Kobalt(II)-salz für die radikalische Polymerisationsanregung ungesättigter Polyesterharze bei Raumtemperatur technische Bedeutung erlangt. Andere Metallverbindungen setzen sich nicht, oder nur sehr langsam mit Peroxiden unter Radikalbildung um.Es wurde gefunden, daß in Gegenwart von Promotoren oder Zusatzbeschleunigern nicht nur die Wirkung von Kobalt-Verbindungen erhöht werden kann, sondern daß auch Metallverbindungen des Mangans, Kupfers und Eisens sowert aktiviert werden können, daß sie für die Polymerisationsanregung von ungesättigten Polyesterharzen bei Raumtemperatur in Frage kommen.Als Promotoren wurden folgende Verbindungen untersucht: N,N-Dimethylanilin, t- und n-Dodecylmerkaptan, Natriumbenzolsulfinat, α-Hydroxymethylphenylsulfon, N-Methyl-bis-[phenylsulfon-methyl]-amin, Acetessigsäureäthylester, Acetylaceton und Acetessigsäurediäthylamid.Diese Promotoren führen mit Peroxiden allein zu keiner oder zu einer nur geringfügigen Radikalbildungsgeschwindigkeit. Die Kombination Peroxid/Metallverbindung/Promotor zeigt hingegen eine bemerkenswert hohe polymerisierbare Systeme, wie Acrylatsirupe, Styrolsirupe und Monomere lassen sich mit ihnen polymerisieren.Die optimale Kombination muß für jedes Monomerensystem eigens ermittelt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050090115
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  • 69
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    Masthead (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020101
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  • 70
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    Ein Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan-Diboran-1 : 1-Addukt (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1-4 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methan, C[CH2P(C6H5)2]4, bildet mit B2H6 ein durch Totalanalyse und Massenspektrum charakterisiertes 1 : 1-Addukt, für das auf Grund seines IR-Spektrums die Struktur eines intramolekularen, spiroheterocyclischen Assoziats diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020102
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  • 71
    Electronic Resource
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    Die Dampfphasenhydrolyse von Lanthaniden(III)-chloriden, 2. Wärmetönung und Gibbs-Energie der Reaktion DyCl3(f) + H2O (g) ⇌ DyOCl(f) +2HCl(g) Wärmetönung der polymorphen Umwandlung β-DyCl3 → γ-DyCl3 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 5-13 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Hilfe einer Halbmikromethode wird die Dampfphasenhydrolyse des Dysprosium(III)-chlorids in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen. Aus den Hydrolysedaten und parallel dazu ausgeführten Röntgenuntersuchungen wird auf die Existenz zweier polymorpher Modifikationen des DyCl3 geschlossen und damit ältere Befunde von Bommer und Hohmann bestätigt. Die Bildungsenthalpie von Dysprosium(III)-oxidchlorid wird zu ΔH2980 = -234.3 bzw. -234.7 kcal/Mol gefunden, für die Wärmetönung der Transformation β-DyCl3 → γ-DyCl3 ergab sich ein Wert von 2.6 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020103
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  • 72
    Electronic Resource
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    Reaktion N-silylierter sekundärer Carbonsäureamide mit Epoxiden und Ketonen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 14-22 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Trimethylsilyl-N-alkyl-carbonsäureamide lassen sich mit Epoxiden und katalytischen Mengen Natrium-trimethylsilanolat zu N-Alkyl-N-[β-trimethylsiloxy-alkyl]-carbonsäureamiden (1-6) umsetzen. Die Entsilylierung führt in hohen Ausbeuten zu reinen β-Amidoäthanolen (9, 10). -Die natriumtrimethylsilanolat-katalysierte Reaktion von N-Trimethylsilyl-N-methyl-acetamid und Bis-[N-methyl-acetamino]-dimethyl-silan mit aliphatischen und cycloaliphatischen Ketonen liefert Enoxy-trimethyl- (11-14) und Bis-enoxy-dimethyl-silane (15). Im Gegensatz zu anderen Verfahren erübrigt sich hier die vorherige Darstellung von α-metallierten Ketonen oder Enolaten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020104
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  • 73
    Electronic Resource
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    Cyansäureester, XVII. Chemie des Dimethylsulfoxids, III. Säurekatalysierte Reaktion von aktivierten Cyanverbindungen mit Dimethylsulfoxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 23-30 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die protonenkatalysierte Umsetzung von Arylcyanaten mit Dimethylsulfoxid liefert im ersten Reaktionsschritt Carbamidsäureester, die bei längerer Reaktionsdauer oder erhöhter Temperatur durch intermediär gebildeten Formaldehyd zu N.N′-Methylen-bis-[carbamidsäurearylestern] (5) kondensieren. Der Mechanismus des Primärschritts wird als ein der Pummerer-Reaktion analoger Zerfall eines aktivierten Komplexes aus Arylcyanat, Dimethylsulfoxid und Proton erkannt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Cyansäureester, XVIII. Chemie des Dimethylsulfoxids, IV. Arylcyanate als Dehydratisierungsmittel bei Kondensationsreaktionen mit Dimethylsulfoxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 31-37 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethylsulfoxid kondensiert in Gegenwart von Arylcyanaten und Protonendonatoren mit CH-Aciden zu Sulfuranylidenverbindungen (Schwefel-Yliden, 5) und mit Sulfonamiden zu N-Arylsulfonyl-dimethylsulfiminen (6). Alkohole und Phenole werden unter den gleichen Bedingungen methylmercaptomethyliert. Die Reaktionen verlaufen über ein Aryloxycarbimidoyloxy-sulfonium-Ion (4) als Zwischenstufe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020106
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an der P=N-Doppelbindung, VIII. Nachweis der P=N—N=N—S-Struktur des 1:1-Adduktes von p-Toluolsulfonsäureazid an Triphenylphosphin durch 15N-Isotopenmarkierung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 38-49 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphine können bei der Reaktion mit Aziden in α- oder γ-Position der Stickstoffkette angreifen. Für das in Substanz faßbare Staudinger-Addukt von Triphenylphosphin an Tosylazid belegen Infrarotspektren 15N-isotopenmarkierter Derivate eine unverzweigte R3P=Nγ—Nβ=Nα—X-Struktur. Bei der thermischen Zersetzung in Benzol zu N-Tosyl-P-triphenyl-phosphazen (4) wird nach massenspektroskopischen Untersuchungen ausschließlich γ.β-N2 abgespalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020107
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Umsetzung von Carbonylverbindungen mit Carbonsäurechloriden in Gegenwart tertiärer Amine, III. β-Lactone und Ketendihalogenide aus Carbonylverbindungen und Dihalogenacetylchloriden (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 64-70 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: „In situ“ aus Dichloracetylchlorid und tertiärem Amin erzeugtes Dichlorketen addiert sich an Aldehyde und α-Oxo-carbonsäure-Derivate zu β-Lactonen, die in Abhängigkeit von sterischen Gegebenheiten mehr oder weniger leicht durch Decarboxylierung in Ketendichloride übergehen. Dibromacetylbromid verhält sich analog. Einige Umsetzungen der neuen Ketendichloride zu anderen Keten-acetal-Derivaten werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020109
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  • 77
    Electronic Resource
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    Eine einstufige Synthese des Decalin-dion-(1.8)-Systems (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 71-76 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Decalin-dion-(1.8)-System mit cis-Enol-chelatstruktur wird in einer Reaktionsstufe über eine kombinierte Michael-Addition und Dieckmann-Kondensation hergestellt. Physikalische Daten der erhaltenen Decalin-dion-(1.8)-dicarbonsäure-(4.4)-diester 5 und einige Umsetzungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020110
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  • 78
    Electronic Resource
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    Alkaloide aus Rhamnaceen, VI. Aralionin, ein Peptid-Alkaloid aus Araliorhamnus vaginatus Perrier (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 50-63 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Blättern von Araliorhamnus vaginatus Perrier wurde das Hauptalkaloid, Aralionin, isoliert und seine Struktur durch chemischen Abbau und mit Hilfe physikalischer Methoden, insbesondere der Massenspektrometrie, aufgeklärt. Aralionin besitzt ein Ringsystem, aufgebaut aus Phenylserin, C-Benzoyl-glycin und p-Hydroxy-styrylamin, und als Seitenkette ein N.N-Dimethyl-isoleucin (1).Die Massenspektren von 1 und seinen Derivaten (2, 3) zeigen, daß die elektronenstoß-induzierte Fragmentierung von Peptid-Alkaloiden durch funktionelle Gruppen in der Seitenkette einer Aminosäure entscheidend beeinflußt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020108
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  • 79
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    Zur Chemie der F—C—S-Verbindungen, 2. Perhalogenierte Sulfenylcarboxylate (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Umsetzungen von Cl3-nFnCSCl (n = 1,2,3) mit F3CCO2Ag liefern in guten Ausbeuten Verbindungen vom Typ , die bei 20° unbegrenzt haltbar sind. Erhitzt man (1) im Bombenrohr auf 170°, so bilden sich Kohlendioxid und F3CSCF3, während beim Bestrahlen mit UV-Licht Perfluoracetanhydrid, F3CSSCF3 und F3CSO2SCF3 entstehen. Bestrahlt man mit (2) UV-Licht, so bilden sich CO2 und Cl2FCSCF3. Aus Thionylchlorid und Cl3-nFnCCO2Ag (n = 2,3) konnten nur die entsprechenden Anhydride und SO2 isoliert werden. Analog liefert Silberperfluorbutyrat mit F3CSCl die Zersetzungsprodukte F3CSSCF3, F3CSO2SCF3 und (C3F7CO)2O.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020111
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  • 80
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    Symmetrische Tetraalkylthiopyrophosphate (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 90-94 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bis jetzt unbekannten symmetrischen Tetraalkylthiopyrophosphate (RO)2P(O)SP(O)(OR)2 (R = Ät, Prop, iProp, Bu) wurden durch Umsetzung der Dialkylphosphite mit Piperidinoschwefelchlorid erhalten. Die Strukturen wurden auf chemischem Wege und mittels der IR-Spektren bestätigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020113
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  • 81
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    Die Organosiliciumchemie der Phosphor-Ylide, VI. Umlagerungsreaktionen unter Silylverschiebung bei einfachen Phosphor-Yliden (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 83-89 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von den silylierten Phosphinen 5 und 9 werden über die entsprechenden Phosphoniumsalze 6 und 10 die polysilylierten Phosphor-Ylide 1 und 3 erhalten. Die gleichen Substanzen sind auch durch die Umsetzungen des einfach oder mehrfach metallierten Ylids 8 mit Trimethylchlorsilan zugänglich. 1 und 3 unterliegen bei höheren Temperaturen einer thermischen Isomerisierung unter Silylgruppenwanderung und Protonenverschiebung, die zu den Yliden 2 und 4 führt. Die Gründe für diese Umlagerung und ihr Mechanismus werden diskutiert. Die Reaktionen des metallierten Ylids 7 mit Trimethylchlorgerman und -stannan ergeben unter sofortiger Umlagerung die gemischt-metallorganisch substituierten Ylide 11 und 12.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020112
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  • 82
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    Synthese und Eigenschaften von Hexaalkylborazolchromtricarbonylen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 95-103 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hexaalkylborazolchromtricarbonyle B3N3R6Cr(CO)3 (R = Alkyl) sind, ausgehend von Verbindungen des Typs cis-A3Cr(CO)3 (A bevorzugt CH3CN), in Dioxan bei 30-40° und vermindertem Druck in nahezu quantitativer Ausbeute zugänglich. Intermediär entsteht ein Dioxan-Brückenkomplex (C4H8O2)3Cr2(CO)6, der mit dem BN-Sechsring unter Ligandenaustausch reagiert. Dipolmessungen, IR- und NMR-Daten sprechen dafür, daß die Art der Borazol-Metall-Bindung in den Verbindungen B3N3R6Cr(CO)3 der Art der Benzol-Metall-Bindung in den Verbindungen C6R6Cr(CO)3 vergleichbar ist, d.h., daß das Borazol wie das Benzol in den Chromtricarbonyl-Komplexen als π-Donator fungiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020114
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  • 83
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    Enoläther, V. Die Reaktion von Thionylchlorid mit Enoläthern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 104-111 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[β-chlor-β-alkoxy-äthyl]-sulfoxide 5 entstehen unter milden Bedingungen bei der Umsetzung von Thionylchlorid mit Vinyläthern im Molverhältnis 1:3. Bei der Reaktion C-substituierter Vinyläther mit Thionylchlorid sind nur 1 : 1-Additionsverbindungen isolierbar. - 5a bildet mit prim. und sek. Aminen Bis-[β-amino-vinyl]-sulfoxide 7, mit Triäthylamin das Eliminierungsprodukt 9 und durch intramolekulare Redox-Reaktion 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020115
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  • 84
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    Über die Ringisomerisierung von Flavonen, III. Die Synthese des Eupatorins, eines Flavons aus Eupatorium semiserratum DC (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 112-117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5.3′-Dihydroxy-6.7.4′-trimethoxy-flavon (1a) wurde auf zwei Wegen, durch alkalische Ringisomerisierung der entsprechenden 5.7.8-substituierten Verbindung und nach der Baker-Venkataraman-Umlagerung synthetisiert. Dieses war mit dem aus Eupatorium semiserratum isolierten Flavon Eupatorin identisch.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020116
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  • 85
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    Zur Raumisomerie in der Pinanreihe, VIII. Die raumisomeren Pinandiole-(2.3) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 118-125 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Darstellung der zum trans-Pinansystem gehörenden Pinandiole-(2.3) (1 und 2) wird der konfigurative Zusammenhang der vier diastereomeren Pinandiole-(2.3) klar ersichtlich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020117
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  • 86
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    Massenspektroskopische Untersuchungen an Tri- und Tetra-cyclopentadienyl-metall-Komplexen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 152-160 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren der Tri-cyclopentadienyl-metall-Komplexe von Titan, Praseodym, Holmium, Thulium, Ytterbium, Luthetium, Arsen und Antimon, der Tetra-cyclopentadienyle von Thorium und Uran sowie einiger Cyclopentadienyl-metall-halogenide dieser Elemente werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Die Untersuchungen werden ergänzt durch Messungen der Ionisierungsenergien der Komplexe und von Auftrittsenergien einer Reihe von Bruchstückionen, aus denen die für den Zerfall der Ionen aufzuwendenden Dissoziationsenergien errechnet wurden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020119
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  • 87
    Electronic Resource
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    Rubromycine, II (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 126-151 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Isolierung der roten Antibiotica β-Rubromycin und γ-Rubromycin wird beschrieben. - β-Rubromycin isomerisiert sich in siedendem Pyridin quantitativ zu α-Rubromycin und wird durch verd. Mineralsäuren unter Verseifung eines Methoxyls in γ-Rubromycin verwandelt. γ-iso-Rubromycin entsteht: 1. Aus γ-Rubromycin durch Erhitzen mit Pyridin oder konz. Schwefelsäure, 2. aus α-Rubromycin durch Chlorwasserstoff in Chloroform. - β-Rubromycin (11) enthält als Chromophor 8-Hydroxy-5.7-dimethoxy-naphthochinon-(1.2), das über Sauerstoff an C-4 und eine Methylengruppe an C-3 mit dem Rest des Moleküls verbunden ist. - Chromophor der drei anderen Rubromycine (12, 13, 14a) ist 5.8-Dihydroxy-2(bzw. 7)-methoxy-naphthochinon-(1.4) - in α-Rubromycin am 5-Hydroxyl methyliert -, an dem über Sauerstoff an C-7 (bzw. C-2) und Kohlenstoff an C-6 (bzw. C-3) der Rest des Moleküls hängt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020118
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  • 88
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLIV. Dimethylthiocarbamoylmercapto-borane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 161-166 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Natriumdimethyldithiocarbaminat reagiert mit BCl3 zu Cl2BSC(S)N(CH3)2 bzw. B[SC(S)N(CH3)2]3, mit RBCl2 zu RCIBSC(S)N(CH3)2, während Umsetzungen mit Dimethylaminoborchloriden, Dibutylborchlorid und o-Phenylendioxy-borchlorid unter CS2-Eliminierung die zugehörigen Aminoborane liefern. Diese Ergebnisse werden zusammen mit den bei der Aminoborierung von CS2 erhaltenen Resultaten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020120
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  • 89
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLV. Synthese und Struktur von monomeren und dimeren Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborin-Derivaten (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 167-179 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate des Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborins (1a) entstehen bei der Einwirkung von Organylhydrazinen auf Diaminoborane oder Phenylbordichlorid. Physikalische Untersuchungen legen eine aplanare Ringstruktur mit Bevorzugung der Wannenform nahe.Die Hydrazinolyse von HB[N(CH3)2]2 mit CH3HN—NHCH3 und CH3HN—NH2 ergibt Dimere dieses Ringsystems. Es sind Methylderivate der pentacyclischen Käfigverbindung 20. Das aus Hydrazin und Bis(dimethylamino)-boran zugängliche polymere (HB-NH-NH)n zersetzt sich oberhalb von 110° unter N2-Abspaltung zu (H2B-NH-NH-BH2)n.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020121
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  • 90
    Electronic Resource
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    Darstellung von 19β-Nor-Δ4-androstendion-(3.16) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 186-190 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung des 19β-Nor-Δ4-androstendions-(3.16) (12) gelingt glatt und in sehr guter Ausbeute aus dem - in Analogie zu bekannten Methoden synthetisierten - 19-Hydroxy-Δ4-androstendion-(3.16) (10) über das Enamin 11.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020123
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Derivate der Zucker-mercaptale, XL. Acetate, Benzoate und Isopropyliden-Verbindungen der 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 180-185 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptalen 2 erhält man durch Benzoylieren Tetra-O-benzoyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 5, durch Acetylieren Tetra-O-acetyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 3. Aus letzteren wird die Tetra-O-acetyl-3-desoxy-al-D-galaktose als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon (6) gewonnen. Mit Aceton und Schwefelsäure oder Kupfersulfat bilden die 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 4.5-O-Isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 1, die in das 2.6-Di-O-methyl-4.5-O-isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dimethylacetal (7) und in die 2.6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose (8) übergeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020122
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  • 92
    Electronic Resource
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    Metall-Bor-Verbindungen, VII. Die X2B-Gruppe als Pseudocarben-Ligand in Phosphin-Kobalt-Komplexen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 191-195 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus (TPÄ)2CoH (TPÄ = (C6H5)2P-CH2CH2-P(C6H5)2) (3) und Borhalogeniden X2BY (X2B = Br2B, J2B, C6H5(Cl)B, Y = Cl, Br, J) bilden sich unter Wasserstoffentwicklung (TPÄ)2CoY2 und trans-(TPÄ)2Co(BX2)2. Die X2B-Gruppe ist als präformiertes Anion für Ligandenaustauschreaktionen geeignet, wie die Synthese von Verbindungen mit B—Cu, B—Ag und B—Rh-Bindung zeigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020124
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  • 93
    Electronic Resource
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    Synthese des 3-Carbamoyl-pyridon-(6)-adenin-dinucleotids (6-Pyridon von NAD) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 196-204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Dinucleotid 9 wurde aus dem Nucleotid 8 und einem Guanidinium-Salz des Adenosin-5′-phosphorsäure-amids zusammengesetzt. 8 erhielt man aus dem Silbersalz des 3-Carbamoyl-pyridons-(6) (1) und 2.3.5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranosylchlorid über die O-Verbindung (2), die zum N-Ribosid (3) umgelagert und nach Entbenzoylierung und Acetonierung in 2′.3′-Stellung des Ribosids 4a mit Cyanäthylphosphat und Dicyclohexylcarbodiimid in 5′-Stellung zum Nucleotid 8 phosphoryliert wurde. Die β-Verknüpfung in 4a (und damit in 9) wurde u. a. durch Korrelation mit dem analogen Glucosid 4b so gut wie sichergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020125
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  • 94
    Electronic Resource
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    Synthese von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020126
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  • 95
    Electronic Resource
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    Phosphortribromid- und Phosphortrijodid-pentacarbonyl-Komplexe des Chroms(O), Molybdäns(O) und Wolframs(O) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 223-229 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-metall(O)-Komplexe von Cr, Mo und W mit PBr3 und PJ3 in Hexan bzw. einem Pentan/Hexan-Gemisch wurden gemäß in nucleophiler Substitution erstmals (CO)5CrPBr3, (CO)5MoPBr3, (CO)5WPBr3 sowie (CO)5CrPJ3, (CO)5MoPJ3 und (CO)5WPJ3 gewonnen. Aus der Lage der jeweils kürzestwelligen νCO-Bande der diamagnetischen Verbindungen und ihrem Vergleich mit der der (CO)5MPCl3- und (CO)5MPH3-Komplexe (M = Cr, Mo, W) sowie der von (CO)5WPF3 ergibt sich für die PX3-Liganden folgende Reihe effektiver, aus σ-Donor- und π-Akzeptoranteil resultierender Ladungsübertragung P→Metall→CO PH3 〉 PJ3 PBr3 ˜ PCl3 〉 PF3.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020127
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  • 96
    Electronic Resource
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    Über N-substitutierte 2-Amino-oxazole (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 230-242 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Verfahren zur Darstellung von 2-Cyanamino-, 2-Guanidino- und 2-Iminoalkylamino-oxazolen 11-13 durch protonenkatalysierte Kondensation von N-substituierten Cynamiden 1-3 mit α-Hydroxy-ketonen 4-9 beschrieben. Isomerie-Verhältnisse am Oxazolring werden auf Grund spektroskopischer Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020128
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  • 97
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    Untersuchung des H/D-Austauschs und der Protonenresonanz von 6-Dimethylamino-fulvenen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 243-254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Dimethylamino-fulven (1) wird von CH3OD im Sinne einer elektrophilen Substitution in 2- und 5-Stellung deuteriert; unter der Annahme einer Reaktion 1. Ordnung ergab sich in CH3OD/CDCl3 (3 : 1) bei 60° eine Halbwertszeit von 3.7 Stdn. H-3 und H-4 werden langsamer gegen Deuterium ausgetauscht, ebenso das Proton in der 4-Position von 6-Dimethylamino-2.3-benzo-fulven (15). Die π- und J-Werte von 1, 10, 15, 17 und 18 wurden ermittelt; die vicinalen Kopplungskonstanten der Fulvenprotonen erlauben Aussagen über die Beteiligung polarer Grenzstrukturen am Grundzustand.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020129
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  • 98
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    Stereospezifische 4J-Fernkopplungen von Hydroxylprotonen in gesättigten Systemen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 255-268 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für das Auftreten einer4J-Fernkopplung der Protonen im gesättigten Fragment H—C—C—OH ist die koplanare Anordnung der beiden Protonen und der sie verbindenden Atome notwendig. Schon bei geringen Abweichungen von dieser Koplanarität werden die Fernkopplungen schnell klein. 4J-Kopplungen werden beschrieben für die trans- und die ekliptische Anordnung des C—H-Protons und der Hydroxylgruppe und für trans-Stellungen des Hydroxylprotons und des C—H-Kohlenstoffatoms. 4JH-C-C-OH-Kopplungen, in Kombination mit 3JH-C-OH-Kopplungen eröffnen eine Möglichkeit zur Konformationsanalyse des Hydroxylprotons.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020130
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  • 99
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    Spiroheterocyclische Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe. Die Reaktion von Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methanoctahalogeniden mit elementarem Quecksilber (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 297-304 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Octahalogenderivate des Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methans, C[CH2P(X)2R2]4 (R=C6H5; X = Cl, Br, J), bilden mit elementarem Quecksilber Quecksilber(I)-halogenide und die spiroheterocyclischen Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe C[CH2P(C6H5)2].2HgX2, die auch durch direkte Umsetzung von C[CH2P(C6H5)2]4 mit Quecksilber(II)-halogeniden zugänglich sind. Die Reaktionsabläufe werden mitgeteilt, die Strukturen der neuen Verbindungen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020134
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  • 100
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    3-Aza-pyrylium-Salze, V. Herstellung und Umsetzung von 3-Aza-thiopyryliumsalzen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 269-274 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrogensulfid reagiert mit 3-Aza-pyryliumsalzen (1) in 6-Stellung und führt zu β-Acylamino vinyl-thiocarbonylverbindungen (3). Die dehydratisierende Cyclisierung von 3 liefert das neue heterocyclische System der 3-Aza-thiopyryliumsalze (5). Die Reaktionen von 5 mit nucleophilen Sauerstoff-, Kohlenstoff- und Schwefelverbindungen zeigen, daß 5 analog wie 1 zur Übertragung vielseitig substituierter, ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner geeignet ist. Der Verlauf der Cyclisierung der Verbindungen 3,4 und 6 wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020131
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