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  • 101
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    Einwirkung von p-Nitroso-dimethylanilin auf Brenztraubensäure und ihre Derivate, V. Notiz zur Kondensation der Phenylbrenztraubensäuren mit primären aromatischen Aminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3727-3728 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031138
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  • 102
    Electronic Resource
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031201
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  • 103
    Electronic Resource
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    Die Alanatreduktion von Natrium-allylmalonsäureestern und die Struktur von Yomogi-Alkohol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3771-3782 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Alanate Reduction of Sodium Diethyl Allylmalonates and the Structure of Yomogi AlcoholReduction of the sodium diethyl allyl(or benzyl)malonates 4, 7,11,15, and 19 with lithium aluminium hydride gives the 2-allyl(or benzyl) substituted allyl alcohols 5a, 8a, 12a, 16a, und 20, respectively, together with smaller amounts of the 2-allyl (or benzyl)propanols 6a, 9a, 13, 17a, and 21. For separation, 8a, 12a, 16a, and 20 were selectively oxidized with manganese dioxide to the corresponding aldehydes 10, 14, 18, and 22, which were chromatographically separated and again reduced to the alcohols. The syntheses of yomogi alcohol (25) and of its isomer 24 are described.
    Notes: Reduktion der Natrium-allyl- bzw. -benzyl-malonsäureester 4, 7,11,15 und 19 mit Lithiumalanat gibt die 2-allyl-bzw. 2-benzyl-substituierten Allylalkohole 5a, 8a, 12a, 16a und 20, zusammen mit geringeren Mengen der 2-Allyl- bzw. 2-Benzyl-propanole 6a,9a, 13,17a und 21. Zur Trennung wurden 8a, 12a, 16a und 20 selektiv mit Mangandioxid zu den Aldehyden 10, 14, 18 und 22 oxydiert, diese chromatographisch abgetrennt und zu den Alkoholen rückreduziert. Die Synthesen von Yomogi-Alkohol (25) und seinem Isomeren 24 werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031205
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  • 104
    Electronic Resource
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    3-Formylmethylen-phthalimidin und Derivate (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3791-3793 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-(Formylmethylene)phthalimidine and DerivativesThe formylation of 3-methylenephathalimidine (4) according to a new Vilsmeier procedure yields the imonium salt 5 or the free 3-(formylmethylene)phthalimidine)(6). 5 and 6 undergo condensation reaction to give 7-10.
    Notes: Durch eine neuartige Vilsmeier-Formylierung kann das 3-Methylen-phthalimidin (4) in das Imoniumsalz 5 bzw. in das freie 3-Formylmethylen-phthalimidin (6) übergeführt werden. 5 und 6 liefern die Kondensationsprodukte 7-10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031207
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  • 105
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    Thermolyse von ν-Triazoly-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3811-3816 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of ν-Triazolyl DerivativesReaction of heterocycles bearing a chlorine adjacent to a ring nitrogen atom with ν-tiazole at 60-160° results in the formation of 1-ν-triazolyl-derivatives (3) or in subsequent elimination of nitrogen and formation of condensed imidazo heterocycles. Of the l-ν-triazolyl-derivatives only the pyrimidine derivative 3c can be transformed into the corresponding imidazo pyrimidine 4. The others undergo another kind of decomposition, which leads to undefined products.
    Notes: Heterocyclen mit Chlor in Nachbarstellung zum Ringstickstoff reagieren bei 60-160° mit ν-Triazol zu den entsprechenden ν-Triazolyl-(1)-Derivaten (3) oder weiter unter Stickstoffabspaltung zum kondensierten Imidazo-Heterocyclus. Von den ν-Triazolyl-(1)-Derivaten konnte nur das Pyrimidin-Derivat 3c durch Thermolyse in Polyphosphorsäure in das entsprechende Imidazo-pyrimidin 4 übergeführt werden. Die übrigen erleiden andersartige, zu undefinierten Produkten führende Zersetzung.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031210
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  • 106
    Electronic Resource
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    Reaktionen an Thiophosphoryl- und Phosphoryldihalogenid-amiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 694-699 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Thiophosphoryl- and Phosphoryldihalide AmidesThiophosphoryldihalide amides, S = PX2NH2 (X = F and/or Cl) react with CH3PC14 or CC13PC14 under HCl-evolution to giveSPF2NPCl2CH3, SPFC1NPCl2CH3, SPC12NPC12CH3 SPF2NPC12CC13, and SPFCINPC12CC13 (1-5). Phosphoryldihalide amides, O=PX2NH2 (X = F and/or Cl) similarly react with CH3PC14 and CC13PC14 to yield the compounds OPFC1NPC12CH3. OPF2NPCl2CCI3, OPFCINPC12CC13, and OPC12NPC12CC13 (6-9). Cryoscopic molecular weight determinations showed that the compounds in benzene are monomeric. The i.r. spectra are discussed, characteristic bands are tentatively assigned and the influence of substituents is determined. Analytical results, 1H- and 19F-n.m.r data and refractive indices are reported.
    Notes: Thiophosphoryldihalogenid-amide, S = PX2NH2 (X = F und/oder Cl) reagieren mit CH3PCI4 oder CCI3PCI4 unter HCl-Abspaltung zu SPF2NPC12CH3, SPFC1NPC12CH3, SPC12NPCI2CH3. SPF2NPCI2CCI3 und SPFC1NPC12CC13, (1-5). Phosphoryldihalogenid-amide, O = PX2NH2 (X=F und/oder Cl) lassen sich analog mit CH3PC14 und CC13PC14 zu OPFC1NPCl2CH3, OPF2NPC12CCI3, OPFC1NPC12CC13 und OPC12NPC12CC13 (6-9) umsetzen. Nach kryoskopischen Molekulargewichtsbestimmungen sind die Verbindungen in Benzol monomer. Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert, charakteristische Banden versuchsweise zugeordnet und Substituenteneinflüsse untersucht. Analysen, 1H- und 19F-NMR-Daten sowie Brechungsindizes werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030307
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  • 107
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    Pteridine, XXXVII. Synthese und Eigenschaften von 2.4-Diamino-pteridinen und ihren 5.6.7.8-Tetrahydro-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 722-734 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pteridines, XXXVII. Synthesis and Properties of 2,4-Diaminopteridines and their 5,6,7,8-Tetrahydro DerivativesVarious 2,4-diaminopteridines (5-9) and their reduced forms (10, 11 and derivatives thereof) have been prepared. Their structures as well as the position of protonation and the predominate tautomeric forms have been characterised on the basis of pK values and u. v. absorption spectra.
    Notes: Verschiedene 2,4-Diamino-pteridine (5-9) sowie ihre Hydrierungsprodukte (10, 11 und deren Derivate 12-21) werden dargestellt. PK-Werte und UV-Absorptionsspektren dienen der eindeutigen Charakterisierung und erlauben Aussagen bezüglich der Protonierungs-position sowie der bevorzugten tautomeren Formen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030311
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  • 108
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    Synthese des 7-β-Neohesperidosyl-4′-β-D-glucopyranosylnaringenins, eines Flavanontriglykosids aus Citrusfrüchten (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 473-478 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 7-β-Neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)naringenin, a Flavanone Triglycoside from Citrus FruitsThe glycoside 7-β-neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)naringenin (3), isolated from the segments of Citrus paradisi Macf, by Mizelle et al., was synthesized by condensation of phloracetophenone 4-β-neohesperidoside (1) with 4-hydroxybenzaldehyde 4-β-D-glucopyranoside (2) and by cyclisation of the resulting chalkone glykoside. Dehydrogenation of the flavanone triglykoside undecaacetate and subsequent saponification leads to the formation of 7-β-neohesperidosyl-4′-(β-D-glucopyranosyl)apigenin (7), the first synthetic apigenin triglycoside.
    Notes: Das von Mizelle und Mitarbb. aus Citrus paradisi Macf. isolierte 7-β-Neohesperidosyl-4′-β-D-glucopyranosyl-naringenin (3) wurde durch Kondensation von Phloracetophenon-4-β-neohesperidosid (1) mit 4-Hydroxy-benzaldehyd-4-β-D-glucopyranosid (2) und Cyclisierung des entstandenen Chalkonglykosids synthetisiert. Durch Dehydrierung des Flavanontriglykosid-undecaacetats (3a) wurde nach Verseifen das 7-β-Neohesperidosyl-4′-β-D-glucopyranosyl-apigenin (7) als erstes synthetisches Apigenintriglykosid dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040216
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  • 109
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    Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, XI. Verbindungen mit dem Thioindigogrundchromophorsystem: Darstellung und Eigenschaften von 3.4-Bis-alkylmercaptohexen-(3)-dionen-(2.5) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 492-512 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Theoretical and Spectroscopic Investigations of Indigo Dyes, XI. Compounds with the Basic Chromophore of Thioindigo: Preparation and Properties of 3.4-Bis(alkylthio)hex-3-ene-2.5-dionesThe nucleophilic exchange of halogen in trans-3.4-dibromo- and -3.4-dichlorohex-3-ene-2.5-dione (4 and 5) with alkanethiols is studied. With bromine as leaving group substitution and reductive debromination leads to the formation of trans-3-methylthiohex-3-ene-2.5-dione (7a). With chlorine the expected trans-3.4-bis(alkylthio)hex-3-ene-2.5-diones (6a-c) are formed. These have the same structure and geometry as the basic chromophore of thioindigo, but they do not show the corresponding typical chemical and spectroscopic properties. They rather behave spectroscopically like β-alkylthio-α,β-unsaturated ketones. Conformation and spectroscopic properties of 6a-e are discussed with respect to the sterical requirements of the different groups at the sulfur atoms.
    Notes: Der Austausch der beiden Halogenatome von trans-3.4-Dibrom- und -3.4-Dichlor-hexen-(3)-dion-(2.5) (4 und 5) gegen Alkylmercaptane wird untersucht. Mit Brom als Abgangsgruppe erfolgt neben einfachem Austausch quantitativ eine reduktive Entbromierung zu trans-3-Methylmercapto-hexen-(3)-dion-(2.5) (7a), während mit Chlor als Abgangsgruppe zweifacher Austausch zu trans-3.4-Bis-alkylmercapto-hexen-(3)-dionen-(2.5) (6a-e) stattfindet. Diese zeigen nicht die spektroskopischen und chemischen Eigenschaften, die man für dieses - in der Verknüpfung ihrer funktionellen Gruppen dem Thioindigogrundchromophor entsprechende - System erwartet, sondern sie verhalten sich wie einfache β-alkylmercapto-α,β-ungesättigte Ketone. Die Abhängigkeit der Konformation und der spektroskopischen Eigenschaften von der Größe der Alkylreste am Schwefel wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040218
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  • 110
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LIV. Chemische Eigenschaften von Tris(2.2-dimethyl-hydrazino)-boran (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 549-557 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LIV. Chemical Properties of Tris(2.2-dimethylhydrazino)boraneIn contrast to the ready cleavage of BN-bonds in tris(dialkylamino)boranes by BCl3, (BH3)2, HCl or CH3J the prefered reactions of these acids with tris(2.2-dimethylhydrazino)borane (1) are additions. Due to the greater basicity of the dimethylamino group as compared to the NH moiety, additions occur at the group (CH3)2N before the group NH is attacked. Solvolysis of B[NH—N(CH3)2]3 (1) by H2O or C2H5OH yields (CH3)2 N—NH2 and B(OH)3 or B(OC2H5)3, respectively, but no mixed compounds XnB[NH—N(CH3)2]3 n are formed in these reactions or by ligand exchange with B(OCH3)3 or B[N(CH3)2]3. 1 is stable up to 280° at higher temperature condensation with formation of N.N-dimethylhydrazine occurs.
    Notes: Während die Verbindungen BCl3, (BH3)2, HCl und CH3J die B N-Bindungen von Tris(dialkylamino)-boranen spalten, lagern sie sich an Tris(2.2-dimethyl-hydrazino)-boran (1) an. Dabei erfolgt zunächst Addition an die stärker basische Dimethylaminogruppe, danach reagiert auch die schwächer basische NH-Gruppe. Solvolysen von 1 mit H2O und C2H5OH oder Komproportionierungen mit B(OCH3)3 oder B[N(CH3)2]3 führen nicht zu gemischten Verbindungen XnB[NH—N(CH3)2]3 n(X—OH, OR, N(CH3)2). Im Vergleich zu Tris(alkylamino)-boranen ist 1 thermisch sehr stabil. Erst oberhalb 280° spaltet sich N,N-Dimethylhydrazin ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040225
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  • 111
    Electronic Resource
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    Über o- und p-Dicyanmethylen-chinocyclopropene Synthese, Bildungsmechanismen und Eigenschaften (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 605-638 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: o- and p-(Dicyanomethylene)quinocyclopropenes. Synthesis, Mechanisms of Formation and Propertieso- and p-quinocyclopropenes of the benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, and fluorene series (9, 12-15, 29, 30b, 37, 38) are prepared a) by thermolysis of 1:1 adducts of 3-ethoxy-1.2-diaryl-cyclopropenylium cations 6 and arylmalodinitrile anions, b) by reaction of diarylcyclopropenones with arylmalodinitriles in acetic anhydride. The reaction mechanisms suggested by isolation of intermediates are discussed. - Polarography of the quinocyclopropenes shows reversible formation of a radical cation in a one-electron step. This is in agreement with calculations according to the simple HMO model, which give satisfactory correlations with polarography, u. v. and i. r. spectroscopical data.
    Notes: o- und p-Chinocyclopropene der Benzol-, Naphthalin-, Anthracen-, Phenanthren- und Fluorenreihe (9, 12-15, 29, 30b, 37, 38) werden dargestellt a) durch Thermolyse von 1:1-Addukten aus 3-Äthoxy-1.2-diaryl-cyclopropenylium-Kationen 6 und Arylmalodinitril-Anionen, b) durch Reaktion von Diarylcyclopropenonen und Arylmalodinitrilen in Acetanhydrid. Die sich aus der Isolierung von Zwischenprodukten ergebenden Reaktionsmechanismen werden diskutiert. - Durch polarographische Untersuchungen wird festgestellt, daß die Chinocyclopropene reversibel im Einelektronenschritt in ein Radikal-Kation übergehen. Dies wird durch Rechnungen nach dem einfachen HMO-Modell bestätigt, die befriedigende Korrelationen mit den polarographischen sowie UV- und IR-spektroskopischen Daten ergeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040229
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 112
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von 3-Amino-acroleinen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 665-667 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040234
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Tritium-Markierung der Acetylgruppen von Polyolacetaten durch Tritium-Wasser in Pyridin mit technischem Silber(I)-fluorid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 668-670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040235
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Reaktionsprodukte der Bromierung von Kohlenwasserstoffen in flüssigem Brom (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 71-74 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Bromination of Hydrocarbons in Liquid BromineThe bromination of aliphatic hydrocarbons in liquid bromine in the presence of catalytic amounts of hydrobromic acid is described. Hydrocarbons with neighbouring tertiary carbon atoms and tetraalkylated ethylenes give definite bromination products. From the corresponding hydrocarbons were obtained 1.4-Dibromo-2.3-bis(bromomethyl)but-2-ene (1), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)pent-2-ene (2), 1.4.5-Tribromo-2.3-bis(bromomethyl)-hex-2-ene (3), 1.4.5-Tribromo-2-bromomethyl-3-(α.β-dibromoethyl)pent-2-ene (4), and 1.4.5.8-Tetrabromo-Δ4a(8a)-octalin (5).
    Notes: Bei der Bromierung in flüssigem Brom in Gegenwart katalytischer Mengen Bromwasserstoffsäure bilden aliphatische Kohlenwasserstoffe mit benachbarten tertiären Kohlenstoffatomen und tetraalkylierte Äthylene definierte Bromierungsprodukte. Im einzelnen werden 1.4-Dibrom-2.3-bis-brommethyl-buten-(2) (1), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-penten-(2) (2), 1.4.5-Tribrom-2.3-bis-brommethyl-hexen-(2) (3), 1.4.5-Tribrom-2-brommethyl-3-[α.β-dibromäthyl]-penten-(2) (4) und 1.4.5.8-Tetrabrom-Δ4a(8a)-octalin (5) aus den entsprechenden Kohlenwasserstoffen erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040111
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 115
    Electronic Resource
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    Zur Komplexchemie von Vierzentren-π-Systemen, III. Farbe, Solvatochromie und Reduktionspotentiale der 1.4-Diaza-butadien-molybdäntetracarbonyle (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 110-130 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Four-Centre π-Systems, III. Colour, Solvatochromy and Reduction Potentials of (1.4-Diazabutadiene)molybdenum TetracarbonylsMolybdenum tetracarbonyl complexes of the =N=C=C=N-system (1,4-diazabutadiene=DAB) show an intense, low energy electronic transition, which is antiparallel to the ground state dipole moment; its solvent dependance is measured for 33 mostly new compounds and shows directly the amount of metal-ligand interaction, and thus of π-backbonding. The π-delocalisation of metal-D-electrons strongly depends on the substituents of the DAB-system, but the complex ground state has still molybdenum in the valence state 0. The competing mesomeric, inductiv and steric effects of the DAB ligands can be separated, too, by polarographic reduction potentials of complexes and ligands. The results can be understood in terms of simple perturbation theory.
    Notes: Molybdäncarbonyl-Komplexe des =N=C=C=N-Systems (1.4-Diaza-butadien=DAB) zeigen eine antiparallel zum Grundzustandsdipolmoment gerichtete intensive farbgebende Elektronenanregung, deren an dreiunddreißig meist neuen Verbindungen untersuchte Solvatochromie direkte Aussagen über die Größe der Metall-Ligand-Termwechselwirkung und damit über die π-Rück bindung gestattet. Die Delokalisierung der Metall-D-Elektronen ist abhängig von den Substituenten des DAB-Systems, der Komplexgrundzustand enthält aber formal 0-wertiges Molybdän. Die konkurrierenden induktiven, mesomeren und sterischen Effekte der DAB-Liganden sind in den polarographischen Reduktionspotentialen der Komplexe und Liganden selbst ebenfalls genau abgrenzbar, bestätigen die Solvatochromie-untersuchungen und lassen sich im Rahmen einfacher Störungstheorie widerspruchsfrei deuten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040116
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  • 116
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    Reduktive Silylierung von Naphthalin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 138-144 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Silylation of NaphthaleneThe reaction of naphthalene with trimethylchlorosilane and sodium has been found to afford 1.4-bis(trimethylsilyl)-1.4-dihydro- and 1.2-bis(trimethylsilyl)-1.2-dihydronaphthalene (1, 2), whereas potassium reacts to give mainly 1.2.3.7-tetrakis(trimethylsilyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalene (3) besides 1.2.4-tris(trimethylsilyl)-1.4-dihydro-(4) and 1.2.4-tris(trimethylsilyl)-1.2-dihydronaphthalene (5). The configuration has been determined by n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Bei der reduktiven Silylierung von Naphthalin mit Natrium und Trimethylchlorsilan werden vorwiegend nur 1.4-Bis-trimethylsilyl-1.4-dihydro- und 1.2-Bis-trimethylsilyl-1.2-dihydronaphthalin (1, 2) gebildet. Ersetzt man jedoch das Natrium durch Kalium, so erhält man 1.2.4-Tris-trimethylsilyl-1.4-dihydro- (4) sowie 1.2.4-Tris-trimethylsilyl-1.2-dihydro-naphthalin (5) und vor allem 1.2.3.7-Tetrakis-trimethylsilyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin (3). - Die Aufklärung der Konfiguration erfolgte NMR-spektroskopisch.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040118
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  • 117
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    Synthese und Eigenschaften der 4-Chlor- und 4-Brom-2H-chromene sowie der 3-Brom-2H-chromene (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 168-172 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 4-Chloro- and 4-Bromo-2H-chromenes and of 3-Bromo-2H-chromenesDehydrobromination of trans-3,4-dihalochromans yields the 4-halo-2H-chromenes 1-4. Dehydration of cis-3-bromo-4-hydroxychromans leads to the 3-bromo-2H-chromenes 5 and 6.
    Notes: Durch Abspaltung von Bromwasserstoff entstehen aus den trans-3.4-Dihalogen-chromanen die entsprechenden 4-Halogen-2H-chromene 1-4. Die 3-Brom-2H-chromene 5 und 6 erhält man durch Dehydratisierung der cis-3-Brom-4-hydroxy-chromane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040122
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  • 118
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    Vinyloge Acylverbindungen, IX. Zur Hydrolyse vinyloger Carbonamidiumsalze (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 210-219 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, IX. Hydrolysis of Vinylogous Carbonamidium SaltsThe hydrolysis of vinylogous carbonamidium salts 10 in aqueous sodium hydrogen carbonate solution does not lead - as hitherto supposed - to meso-(2-acylvinyl)acylacetaldehydes 8, but to bis(2-acylvinyl)ethers 11. The structure of these compounds results from n. m. r. and i. r. spectra and is confirmed by independent synthesis.
    Notes: Die Hydrolyse vinyloger Carbonamidiumsalze 10 in wäßriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung führt nicht - wie bisher angenommen - zu meso-[2-Acyl-vinyl]-acylacetaldehyden 8, sondern zu Bis-[2-acyl-vinyl]-äthern 11. Die Strukturzuordnung dieser Verbindungen gründet sich auf NMR- und IR-spektroskopische Befunde sowie auf eine unabhängige synthese.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040126
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  • 119
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    1.2.3-Tricarbonylverbindungen, V. Hydratbildende cyclische 1.2.3-Tricarbonylverbindungen als Dienophile in Diels-Alder-Reaktionen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 160-167 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1.2.3-Tricarbonyl Compounds, V. Hydrate-forming 1.2.3-Tricarbonyl Compounds as Dienophiles in Diels-Alder ReactionsThe 1.2.3-tricarbonyl compounds 5-8 react as dienophiles and add isoprene or 2.3-dimethylbuta-1.3-diene to yield the spiro-dihydropyranes 9-16. I.r., mass, and n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Cyclische 1.2.3-Tricarbonylverbindungen (vgl. 5-8) reagieren als Dienophile mit Isopren und 2.3-Dimethyl-butadien-(1.3) unter Bildung der Spiro-dihydropyrane 9-16. Die IR- und Massenspektren der Reaktionsprodukte sowie die NMR-Spektren von 9 und 10 werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040121
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  • 120
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    Mikrobiologische 11β-Hydroxylierung von 3β-Hydroxy-5α.6α-epoxy-steroiden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 205-209 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbiological 11β-Hydroxylation of 3β-Hydroxy-5α.6α-epoxysteroidsSome 3β-Hydroxy-5α,6α-epoxysteroids are hydroxylated specifically in 11β-position without formation of by-products by the fungus Curvularia lunata.
    Notes: Eine Reihe von 3β-Hydroxy-5α.6α-epoxy-steroiden wird mit dem Pilz Curvularia lunata ohne Bildung von Nebenprodukten spezifisch in 11β-Stellung hydroxyliert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040125
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  • 121
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    Isochinoline, II. 3.3-Dialkylsubstituierte 3.4-Dihydro-isochinoline aus Alkyl-aryl-cyclopropanen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 248-258 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isoquinolines, II. 3.3-Dialkyl-3.4-dihydroisoquinolines from Alkyl-aryl-cyclopropanesUnder the conditions of the Graf-Ritter reaction alkyl-aryl-cyclopropanes 8 react with nitriles 2 via dialkyl-benzyl-carbonium ions 1 to give 3.3-dialkyl-3.4-dihydroisoquinolines 3. The effect of the substituents R1, R2, and R3 in 8 on the reaction is discussed.
    Notes: Alkyl-aryl-cyclopropane 8 reagieren unter den Bedingungen der Graf-Ritter-Reaktion über Dialkyl-benzyl-carboniumionen 1 mit Nitrilen 2 zu 3.3-dialkylsubstituierten 3.4-Dihydroisochinolinen 3. Der Einfluß der Substituenten R1, R2 und R3 in 8 auf den Reaktionsverlauf wird besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040129
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  • 122
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    Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, XVIII. Zur Existenz von trans-Erythrinanen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 270-278 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina-Alkaloids, XVIII. Concerning the Existence of trans-ErythrinanesWolff-Kishner reduction of the 6α-bromo-ketolactam 2 affords, among other products, the 6β-hydroxyerythrinane-8-one 8. This is the first compound of the trans-erythrinane series.
    Notes: Bei der Wolff-Kishner-Reduktion des 6α-Brom-ketolactams 2 entsteht neben anderen Produkten auch das 6β-Hydroxy-erythrinanon-(8) 8, der erste Vertreter der trans-Erythrinan-Reihe.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040132
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  • 123
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    Ionisation von Organomagnesium-Verbindungen, IV. Bildung von Carbanionen aus Organomagnesium-Verbindungen bei Einwirkung von Hexamethylphosphorsäuretriamid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 320-332 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ionization of Organomagnesium Compounds, IV. Formation of Carbanions from Organomagnesium Compounds by Means of Hexamethyl-phosphortriamideStepwise addition of hexamethylphosphortriamide (HMPT) to the solutions of benzyl-like organomagnesium compounds in diethylether results in drastic changes which can be observed spectroscopically. First, the absorption maxima are shifted to longer wave lengths in an apparently continuous manner, until two equivalents of the strongly donating cosolvent have been added. Further addition of HMPT leads to ionization of the C—Mg-bonds. This can be seen from the development of new bands characteristic of the carbanions, as represented by the alkali metal derivatives.
    Notes: Der Zusatz von Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) zu den ätherischen Lösungen von benzylartigen Organomagnesium-Verbindungen führt zu drastischen, spektral beobachtbaren Veränderungen. Zunächst tritt eine scheinbar kontinuierliche Verschiebung der Absorptionsmaxima nach längeren Wellen ein, bis zwei Äquivalente des starken Donor-Solvens zugesetzt sind. Weitere Zugabe von HMPT führt zur Ionisation der C—Mg-Bindungen und Freisetzung der betreffenden Carbanionen, die sich durch das Aufkommen der (von den Alkalimetall-Verbindungen bekannten) Carbanion-Banden zu erkennen gibt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040137
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  • 124
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    Notiz zur Herstellung des monomeren Formaldehyd-phenylhydrazons (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 343-343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040139
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  • 125
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    Notiz über die Struktur des aus Chromon und Oxalylchlorid gebildeten „Ketochlorids“ (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 350-351 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040142
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  • 126
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    Photochemie kleiner Ringe, 23. Carbena-cyclopentadiene und Acetylen-carbonester. Photochemische Synthese von Benzindenen und Spirocyclopropenen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 391-401 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemistry of Small Rings, 23. Carbenacyclopentadienes and Alkynes. - Photochemical Synthesis of Benzindenes and SpirocyclopropenesPhotolysis of phenyl-substituted diazocyclopentadienes 3 in alkynes leads via the intermediate carbenacyclopentadienes to the formation of 1H-benz[e]indenes 5. 5c was degraded to the known compound 3-phenyl-2.3-dihydro-1H-benz[e]indene (8). - On irradiation 3a, f in dimethyl acetylenedicarboxylate yield the spiro[2.4]heptatrienes 9 instead of 5. 9a was rearranged by further irradiation to the benz[e]indene 5f. - The mechanism of the benzindene formation is discussed.
    Notes: Die Photolyse phenyl-substituierter Diazo-cyclopentadiene 3 in Alkinen führt über die Carbena-cyclopentadiene zu 1H-Benz[e]indenen 5. 5c wurde zum bekannten 3-Phenyl-2.3-dihydro-1H-benz[e]inden (8) abgebaut. - Die Bestrahlung von 3a, f in Acetylendicarbonester ergab jedoch nicht 5, sondern die Spiro[2.4]heptatriene 9. 9a wird durch weitere Belichtung in das Benz[e]inden 5f umgelagert. - Der Mechanismus der Benzinden-Bildung wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040206
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  • 127
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    Michael-Additionen mit β-Aryl-acrylsäureestern: Die Synthese von 3-Aryl-2.2-bis-äthoxycarbonyl-pyrrolidonen-(5) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 421-428 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Michael Additions with Ethyl β-Arylacrylates: The Synthesis of 3-Aryl-2.2-bis(ethoxycarbonyl)-5-pyrrolidonesThe Michael reaction of ethyl β-arylacrylates with diethyl acetaminomalonate followed by cyclisation directly yielded the 3-aryl-2.2-bis(ethoxycarbonyl)-5-pyrrolidones (4).
    Notes: β-Aryl-acrylsäure-äthylester werden mit Acetamino-malonsäure-diäthylester nach Michael unter nachfolgender Cyclisierung direkt zu 3-Aryl-2.2-bis-äthoxycarbonyl-pyrrolidonen-(5) (4) umgesetzt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040210
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  • 128
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    Übergangsmetallchalkogenverbindungen Über Diphenyldithiophosphinato-Komplexe von Vanadin(III), Vanadin(IV) und Molybdän(VI) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 461-472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalcogen Compounds Diphenyldithiophosphinato Complexes of Vanadium(III), Vanadium(IV) and Molybdenum(VI)The preparation and properties of the compounds [(C6H5)2PS2]2MoO2 (3), [(C6H5)2PS2]2-VO (4) and [(C6H5)2PS2]3 V (5) are described. Their vibrational and electronic spectra are reported. The parameters 10 Dq = 13 200/cm and B = 395/cm were calculated from the electronic spectrum of the vanadium(III) compound.
    Notes: Die Darstellung und Eigenschaften der Verbindungen [(C6H5)2PS2]2MoO2 (3), [(C6H5)2PS2]2-VO (4) und [(C6H5)2PS2]3 V (5) werden beschrieben. Die Schwingungs- und Elektronenspektren werden mitgeteilt und letztere mit der Kristallfeldtheorie interpretiert. Für die Vanadin(III)-Verbindung lassen sich aus den Übergängen ν1(3T1g→3T2g) und ν2(3T1g(F) → 3T1g(P)) die Werte für 10 Dq 13200/cm und B 395/cm berechnen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040215
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  • 129
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    Die Reaktion von Borstickstoffverbindungen mit im Lichtbogen angeregten Kohlenstoffatomen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 513-518 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Boron-Nitrogen Compounds with Excited Carbon Atoms Generated in an ArcThe interaction of carbon vapor from a carbon are with dimethylaminoborane, (CH3)2N—BH2 (1), yields as the main reaction product (dimethylamino)methylborane, (CH3)2 N—BH—CH3 (3), which combines with the starting material to form the four-membered ring compound 5. Other compounds formed in this reaction are (dimethylamino)dimethylborane, (CH3)2N—B(CH3)2 (2), and dimethylaminborane, (CH3)2NH—BH3, as well as the previously unknown compound (CH3)2N—BH—O—BH—N(CH3)2 (6), which could be isolated.
    Notes: Die Reaktion von im Lichtbogen erzeugten Kohlenstoffatomen mit Dimethylaminoboran, (CH3)2N—BH2 (1), ergibt als Hauptreaktionsprodukt das Dimethylamino-methylboran, (CH3)2N—BH—CH3 (3), das sich mit dem Ausgangsmaterial zur Vierringverbindung 5 umsetzt. Weiterhin findet man Dimethylamino-dimethylboran, (CH3)2N—B(CH3)2 (2) und Dimethylamin-boran, (CH3)2NH—BH3. Schließlich kann die bisher noch nicht bekannte Verbindung (CH3)2N—BH—O—BH—N(CH3)2 (6) isoliert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040219
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  • 130
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    Ein einfacher Weg zu azidverbrückten Palladium- und Platin(II)-Komplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 528-532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Pathway to Azide-Bridged Palladium and Platinum(II) ComplexesSalts of azide-bridged dimeric cations are prepared in quantitative yields by reaction of the monomeric diazido complexes (Ph3P)2 M(N3)2 with nitrosyl- or triethyloxonium salts, and diethyl sulfate, respectively.
    Notes: Salze der azidverbrückten dimeren Kationen entstehen in praktisch quantitativer Ausbeute durch Umsetzung der monomeren Diazidokomplexe (Ph3P)2 M(N3)2 mit Nitrosyl- oder Triäthyloxonium-Salzen bzw. mit Diäthylsulfat.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040222
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  • 131
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LV. Intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in (2.2-Dimethyl-hydrazino)-boranen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 558-576 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LV. Intramolecular Hydrogen Bonding in (2.2-Dimethylhydrazino)boranesN. m. r. spectroscopic investigations on (2.2-dimethylhydrazino)boranes demonstrate the presence of intramolecular hydrogen bonds in these compounds, and this is further proved by comparison with isopropylaminoboranes. The planar configuration of B[NH—N(CH3)2]3 and B2[NH—N(CH3)2]4 is determined by this bonding. The N—H … N bond energy has been estimated as ∼2.5 kcal/mole from the temperature dependence of the n. m. r. spectra. Intermolecular association is indicated in the compounds R2B—NH—N(CH3)2. - The basicity towards the acid CDCl3 decreases in the isopropylaminoborane series for (2.2-dimethylhydrazino)boranes the series has been found confirming the effects of intramolecular hydrogen bonding.
    Notes: Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an (2.2-Dimethyl-hydrazino)-boranen belegen durch Vergleich mit Isopropylamino-boranen intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen. Diese sind insbesondere für B[NH—N(CH3)2]3 und B2[NH—N(CH3)2]4 konfigurationsbestimmend. Ihre Bindungsenergie beträgt ∼2.5 kcal/Mol. In R2B—NH—N(CH3)2 erfolgt Assoziation über intermolekulare N—H … N-Bindungen, die in Lösung leicht aufbrechen. - Basizitätsbestimmungen mit der Referenzsäure CDCl3 ergeben die Reihe für die Isopropylamino-borane, jedoch für die (2.2-Dimethyl-hydrazino)-borane in Übereinstimmung mit den durch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen bewirkten Effekten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040226
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  • 132
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    Umlagerungs- und Eliminierungsreaktionen von Kondensations-produkten aus 3-Chlor-1.2-benzisothiazol-S.S-dioxid und Aldoximen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1397-1411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement and Elimination Reactions with Products from Condensing 3-Chloro-1,2-benzisothiazole S, S-Dioxides with Alodximessyn-Aldoximes (2) react smoothly with 3-chloro-1,2-benzisothiazole S, S-dioxide (1) to yield [1,2-benzisothiazol-3-yloximino]-alkane S, S-dioxides (3), whose Beckmann-rearrangement is in competition with nitrile formation (Beckmann-fragmentation).  -  Nitrile formation is a first order reaction, the velocity constant depending on the solvent. In the solid state, too, nitriles can so be prepared in a preparative way.  -  Light induced Beckmann-fragmentation in the solid state is accompanied by radical formation.  -  A thermal rearrangement in acetonitrile produces 2-(4-dialkylaminophenyliminomethyl) saccharin (8).
    Notes: syn-Aldoxime (2) reagieren glatt mit 3-Chlor-1.2-benzisothiazol-S.S-dioxid (1) zu [1.2-Benzisothiazolyl-(3)-oximino]-alkan-S.S-dioxiden (3), deren Beckmann-Umlagerung mit der Nitrilbildung (Beckmann-Fragmentierung) Konkurriert.  -  Die Nitrilbildung ist eine Reaktion erster Ordnung, deren Geschwindigkeitskonstante vom Lösungsmittel abhängt. Auch in Substanz gelingt die präparative Nitrildarstellung.  -  Bei der lichtinduzierten Beckmann-Fragmentierung in fester Phase treten Radikale auf.  -  Eine thermische Umlagerung in Acetonitril führt zu 2-[4-Dialkylamino-phenyliminomethyl]-saccharin (8).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030512
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  • 133
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    Aminobenzole, VI. Darstellung N-persubstituierter 1.3.5-Triamino-benzole über Dehydrobenzol-Zwischenstufen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1440-1455 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Benzenes, VI. Preparation of N-persubstituted 1,3,5-Triaminobenzenes via Dehydrobenzene IntermediatesTris(dialkylamino)benzenes 1a-j and 4, halo-m phenylene diamines 2a-g and 9a, b, and halo-tris(dialkylamino)benzenes 10a-i are synthesized by the reaction of halobenzenes with sec. amines and phenyl lithium. Conclusions are drawn about the reaction steps, i.e., metalation, elimination, and addition to the benzyne, from the structure and isomer distribution of the products.
    Notes: Über die Reaktion von Halogenbenzolen mit sek. Aminen und Phenyllithium sind die Tris - dialkylamino-benzole 1a-j und 4, die halogenierten m-Phenylendiamine 2a-g und 9a, b sowie die Halogen-tris-dialkylamino-benzole 10 a-i zugänglich.  -  Aus der Struktur und der Isomerenverteilung der erhaltenen Produkte werden Schlüsse auf die einzelnen Reaktionsschritte (Metallierung, Eliminierung und Addition) gezogen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030516
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  • 134
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    Zur Lokalisierung funktioneller Gruppen in Steroiden mit Hilfe der Massenspektrometrie, I Ketosteroide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1497-1511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Localisation of Functional Groups in Steroids with the Aid of Mass Spectrometry, I. Keto SteroidsThe localisation of hydroxygroups on the steroid skeleton is possible indirectly by oxidation to the corresponding ketones in nearly all cases, because their mass spectra are very characteristic. They usually allow also the determination of the connection of the A/B ringsystem.
    Notes: Die Lokalisierung von Hydroxylgruppen am Steroidskelett gelingt in fast allen Fällen über eine Oxydation zu den entsprechenden Ketonen, da deren Massenspektren sehr charakteristisch sind. Sie erlauben meist auch Aussagen über die Verknüpfung des A/B-Ringsystems.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030521
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  • 135
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, XX. Infrarot-Spektren von Methylmethoxycarben-pentacarbonyl- chrom(0) und seinen deuterierten Analogen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1561-1571 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XX.Infrared Spectra of Methylmethoxycarbene-pentacarbonylchromium(0) and its Deuterated AnaloguesThe i. r. spectra in the range between 4000 and 35/cm of the carbene complexes (CO)5Cr—C(OCH3)CH3 (1-hh), (CO)5Cr—C(OCD3)CH 3 (1-dh), (CO)5Cr—C(OCH3)CD3 (1-hd) and (CO)5Cr—C(OCD3)CD3 (1-dd) were obtained from solutions of the complexes in CCl4, CS2, n-hexane and n-heptane as well as from melts. An attempt was made to assign the bands of 1-hh by comparing its spectra with those of its deuterated analogues, the synthesis of which is described.
    Notes: Die IR-Spektren der Carbenkomplexe (CO)5Cr — C(OCH3)CH3(1-hh), (CO)5Cr—C(OCD3)CH3 (1-dh), (CO)5Cr—C(OCH3) (CD3 (1-hd) und (CO)5Cr—C(OCD3)CD 3 (1-dd) wurden in CCl4-, CS2-, n-Hexan- und n-Heptan-Lösung sowie als Schmelzen zwischen 4000 und 35/cm aufgenommen. Die Zuordnung der Banden von 1-hh wurde durch Vergleich mit den Spektren der deuterierten Analogen versucht, deren Synthese beschrieben wird.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030526
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  • 136
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    Reaktionen des Trimethylsilylsenföls Darstellung von Organoammoniumrhodaniden, Iminiumrhodaniden und 3.4-Dihydro-1H-pyrimidinthionen-(2) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1589-1598 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trimethylsilyl Isothiocyanate. Synthesis of Organoammonium Thiocyanates, Iminium Thiocyanates and 3,4-Dihydro-2(1H)-pyrimidinethionesTrimethylsilyl isothiocyanate reacts with primary amines to form ammonium thiocyanates (1). In the presence of ketones ketiminium thiocyanates (2) are isolated which react with the same or another ketone to yield 3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidinethiones (3).
    Notes: Trimethylsilylsenföl reagiert mit primären Aminen zu Ammoniumrhodaniden (1). In Gegenwart von Ketonen bilden sich die Ketiminiumrhodanide (2), die mit demselben oder einem anderen Keton zu 3.4-Dihydro-1H-pyrimidinthionen-(2) (3) weiterreagieren können.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030530
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  • 137
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    Notiz über die Umsetzung des Dehydrobenzols mit Ditelluriden, Diseleniden und Disulfiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1652-1653 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030536
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  • 138
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    Isochinoline,1. Synthese 3.3-dialkylsubstituierter 3.4-Dihydro- und 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1674-1691 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isoquinolines, 1. Synthesis of 3,3-Dialkyl Substituted 3,4-Dihydro- and 1,2,3,4-TetrahydroisoquinolinesDialkyl benzyl carbonium ions 12 react with nitriles under the conditions of the Graf-Ritter reaction to give 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinolines 9. 3,3-Dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 26 are prepared by reduction of dihydroisoquinolines as well as by Pictet-Spengler ring closure.
    Notes: Dialkyl-benzyl-carbonium-Ionen 12 reagieren mit Nitrilen unter den Bedingungen der Graf-Ritter-Reaktion zu 3.3-dialkylsubstituierten 3.4-Dihydro-isochinolinen 9. 3.3-Dialkylsubstituierte 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline 26 lassen sich außer durch Reduktion entsprechender Dihydro-isochinoline auch durch Pictet-Spengler-Ringschluß darstellen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030604
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  • 139
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    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, II Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1748-1758 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Anthraquinones and their Reduction Products, II. The Tautomerism of α-Substituted AnthrahydroquinonesThe rearrangement of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography. It is influenced by the polar nature of the substituents, steric factors, and intramolecular hydrogen bonding. Some oxanthrone derivatives formed by the tautomeric rearrangement of 1-substituted anthrahydroquinones have been isolated. Further, the reductive elimination of substituents (Br, SO3H) from position 2 of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography.
    Notes: Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone wurde gleichstrompolarographisch untersucht. Die Polarität der Substituenten, sterische Effekte und intramolekulare Wasserstoffbrücken beeinflussen die Umlagerung. Die bei der Umlagerung 1-substituierter Anthrahydrochinone entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert. Die reduktive Abspaltung von Substituenten (Br, SO3H) in 2-Stellung α-substituierter Anthrachinone wurde ebenfalls mit Hilfe der Polarographie verfolgt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030609
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  • 140
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    Rubromycine, III. Die Konstitution von α-Rubromycin, β-Rubromycin, γ-Rubromycin und γ-iso-Rubromycin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1709-1726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rubromycins, III. The Constitution of α-Rubromycin, β-Rubromycin, γ-Rubromycin, and γ-iso-RubromycinAlkalihydroxide isomerizes the antibiotics β-rubromycin and γ-rubromycin by way of intramolecular β-elimination to α-rubromycin and γ-iso-rubromycin, respectively, and cleaves these under forcing conditions to 5a, 15a, 16a and 18a. Thereby the partial γ-iso-rubromycin structure 4 leads to the total structure 25a, similarly, 3 leads to 24. In both compounds an ethylene group connects a naphtho[2,3-b]furanoquinone-(4,9) chromophore at C-2 with that of a 7,8-dihydroxy-3-methoxycarbonylisocoumarin at C-6′. Compounds 24 and 25a as well as the rearrangement scheme 1-4 give rise to β-rubromycin (22) and γ-rubromycin (23a); in antibiotically active rubromycins a spiroketal system connects the naphthoquinone chromophore with that of the isocoumarin residue.
    Notes: Alkalihydroxid isomerisiert die Antibiotica β-Rubromycin und γ-Rubromycin durch intramolekulare β-Eliminierung zu α-Rubromycin bzw. γ-iso-Rubromycin und spaltet diese unter energischen Bedingungen in 5a, 15a, 16a und 18a. Damit wird aus der γ-iso-Rubromycin-Teilformel 4 die Konstitutionsformel 25a und aus 3 die α-Rubromycin-Formel 24; in beiden Verbindungen ist ein Naphtho[2.3-b]furanochinon-(4.9)-Chromophor in 2-Stellung über eine Äthylengruppe mit C-6′ eines 7.8-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-isocumarin-Restes verbunden. Aus 24, 25a sowie dem Umlagerungsschema 1-4 ergibt sich 22 für β-Rubromycin und 23a für γ-Rubromycin; in den antibiotisch wirksamen Rubromycinen verbindet ein Spiroketal-System den Naphthochinon-Chromophor mit dem Isocumarin-Rest.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030607
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  • 141
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    Aromatische Diazoverbindungen, IV. Die Isolierung aromatischer Diazonium-carboxylate als Zwischenstufen des N-Nitroso-N-acyl-arylamin-Zerfalls (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1774-1783 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Diazo Compounds, IV. The Isolation of Aromatic Diazonium Carboxylates as Intermediates of N-Nitroso-N-acyl-aniline Decompositions 2)N-Nitroso-N-acylanilines isomerize in CCl4 suspension into aromatic diazonium carboxylates. Several of these were isolated in crystalline state and characterized by elemental analysis, spectra and quantitative coupling reactions with β-naphthol. The first intermediates of the N-nitroso-N-acylaniline isomerisation, the aromatic diazoesters, therefore ionize rapidly even in nonpolar solvents. Diazonium carboxylates are hence considered as key intermediates for several known consecutive reactions.
    Notes: Aus Suspensionen zerfallender N-Nitroso-N-acyl-arylamine in CCl4 wurden aromatische Diazonium-carboxylate ArN2⊕⊖O2CR kristallin isoliert. Sie konnten durch Spektren, quantitative Kupplungsreaktionen sowie in einigen Beispielen durch Elementaranalyse identifiziert werden. Der Isomerisierung der N-Nitroso-N-acyl-arylamine in die nicht direkt nachweisbaren Diazoester schließt sich daher selbst in unpolarem Solvens rasche Ionisation zu den Diazonium-carboxylaten an. Diazoniumsalze sind somit zentrale Zwischenstufen der Thermolyse von N-Nitroso-N-acyl-alkyl-3) und -arylaminen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030612
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  • 142
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    Arsin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(0), Molybdän(0) und Wolfram(0) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1815-1821 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0) and Tungsten(0)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, yellow arsine pentacarbonyl complexes Cr(CO) 5AsH3, Mo(CO)5AsH3 and W(CO5AsH3 are reported. Properties of AsH3 as complex ligand are discussed and compared with those of PH3 and As(C6H5)3. Cr(CO)5SbH3 and Fe(CO) 4AsH3, confirmed only by mass spectrometry, are mentioned.
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, gelben Arsin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5ASH3, Mo(CO)5AsH3 und W (CO)5ASH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von AsH3 als Komplexligand werden diskutiert und mit denen von PH3 und As (C6H5)3 verglichen. Das vorerst nur massenspektroskopisch gesicherte Cr(CO)5SbH3 und Fe(CO) 4AsH3 werden erwähnt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030617
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  • 143
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    2.3.5.6-Tetrabrom-1.4-dimethyl-Dewar-Benzol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1855-1861 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,3,5,6-Tetrabromo-1,4-dimethyl Dewar benzene1,2,3,4-Tetrabromo-3,4-dimethylcyclobut-l-ene (3), prepared in two ways, by elimination of halogen gave three isomeric tetrabromo-tetramethyl-tricyclo[4,2,0,02, 5]octadienes. By photolysis the ozonide 9 of one of the isomers is degradated to the title compound 10, which rearranges at 90° to tetrabromo-p-xylene (11) with a half life time of about two hours.
    Notes: 1.2.3.4-Tetrabrom-3.4-dimethyl-cyclobuten-(l) (3), auf zwei Wegen gewonnen, ergab bei der Enthalogenierung drei isomere Tetrabrom-tetramethyl-tricyclo[4.2.0.02.5]octadiene. Das Ozonid 9 eines der -Isomeren lieferte beim photolytischen Story-Abbau die Titelsubstanz 10, die sich bei 90° mit ca. zwei Stunden Halbwertszeit zu Tetrabrom-p-xylol (11) isomerisierte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030622
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  • 144
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    Hydrazin-Reaktionen, XI. Cyclisierung von 4.5-Didesoxy-4-hydrazino-L-xylose zu einem Sechsring-Hydrazon (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1834-1845 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine Reactions, XI. Cyclization of 4,5-Dideoxy-4-hydrazino-L-xylose to a Six-membered Ring HydrazoneAlkaline treatment of bisulfite adducts 4and 5 yields free 4,5-dideoxy-4 hydrazino L - xylose and - 4 - α - methylhydrazino - L - xylose, which cyclisize in alkaline to neutral solution to give the six-membered ring hydrazones 7 and 8 possessing half - chair conformation. Hydrogenation of 7 yields the acyclic diamine 12 and the hexahydropyridazine derivative 15. The structures of the preferred rotamers of mono - and diacetylhydrazides of hexahydropyridazine derivatives are discussed on the basis of n.m.r data. Treatment of the cyclic hydrazones 7 and 8 with acid results in loss of water with formation of the pyridazines 26 and 28.
    Notes: Freie 4.5-Didesoxy-4-hydrazino- bzw. -4-[α-methyl-hydrazino]-L-xylose sind durch alkalische Spaltung aus ihren Schwefligsäure-Addukten 4 und 5 erhältlich und cyclisieren in alkalischer bis neutraler Lösung zu Sechsring - Hydrazonen 7und 8, die in der Halbsesselkonformation vorliegen. Hydrierung von 7 führt zum offenkettigen Diamin 12 und Hexahydropyridazin - derivat 15. Die Struktur der bevorzugten Rotameren von Monoacetyl- und Diacetyl-hydrazid Gruppierungen in Hexahydropyridazinderivaten wird auf Grund der NMR-Daten diskutiert. Bei Säurebehandlung der cyclischen Hydrazone 7 und 8 erfolgt Wasserabspaltung zu den Pyridazinen 26 und 28.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030620
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  • 145
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    Polyacetylenverbindungen, 174. Über neue Spiroketalenolätherpolyine aus Arten des Tribus Anthemideae (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1879-1885 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 174. New Spiro Ketal Enol Ether Polyynes from Species of the Tribe AnthemideaeThe investigation of some further species of the tribe Anthemideae gives several new acetylenic compounds (6, 8, 17, 21, 22, 26, 27 und 28) closely related to already known substances. Biogenetic relationships are discussed.
    Notes: Die Untersuchung einiger weiterer Arten des Tribus Anthemideae ergibt mehrere neue Acetylenverbindungen (6, 8, 17, 21, 22, 26, 27 und 28), die mit bereits bekannten Substanzen eng verwandt sind. Die biogenetischen Beziehungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030626
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  • 146
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    1.5-Dipolare Cyclisierungen, I. Begriffsbestimmung und Beiträge zur Imidazid/Tetrazol-Tautomerie (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1900-1907 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-Dipolar Cyclizations, I. Definition and Contributions to the Imidazide/Tetrazole TautomerismThe concept of 1,5-dipolar cyclization gives rise to a general method for the synthesis of heterocycles of which many examples have already been published. Compounds undergoing such cyclizations are called 1,5-dipols and derive from 1,3-dipols by conjugation with different double bond systems. Cyclization of 1,3-dipols conjugated with a triple bond is prohibited by the strain of the expected five-membered rings with allene bonds. 1,5-dipolar cyclizations fall into the class of electrocyclic processes which obey the rules of orbital symmetry.  -  New examples concerning equilibria in the imidazide/tetrazole tautomerism are given.
    Notes: Mit dem Konzept der 1.5-Dipolaren Cyclisierung wird ein allgemein anwendbares Aufbauprinzip von Heterocyclen vorgestellt, von dem bereits viele Beispiele in der Literatur be-schrieben sind. Dieser Cyclisierung können Verbindungen unterliegen, die sich von 1.3-Dipolen durch Konjugation mit verschiedenen Doppelbindungssystemen ableiten und formal als 1.5-Dipole bezeichnet werden. Eine Cyclisierung von 1.5-Dipolen mit Bindungskumulation, wie sie etwa durch Konjugation eines 1.3-Dipols mit einer Dreifachbindung entstehen kann, wird durch die Spannung des zu erwartenden Fünfrings mit Allenbindungen verhindert. Die 1.5-Dipolare Cyclisierung bzw. Ringöffnung sind in die Reihe der elektrocyclischen Prozesse einzuordnen, die den Orbitalsymmetrie-Regeln unterliegen.  -  Neue Beispiele betreffen die Gleichgewichtslage bei der Imidazid/Tetrazol-Tautomerie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030629
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  • 147
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    Synthesen mit Silber- bzw. Natrium-pyrazolen, I. Darstellung von Mono- und Polyhalogen-pyrazolen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1942-1948 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Silver or Sodium Pyrazoles, I. Preparation of Mono- and PolyhalopyrazolesA stepwise chlorination of pyrazole and of 3- or 4-halopyrazoles can be carried out via their silver salts. The silver salt 1 of pyrazol yields 4-halopyrazoles and the silver salts 5a -c of halopyrazoles yield 3(5),4-dihalopyrazoles. Trihalopyrazoles are prepared either from 5a -c with 2 moles of halogen or from the silver salt 9 of a 3(5),4-dihalopyrazole. In addition chlorination produces side products formed by the condensation of several pyrazole molecules. 4,4′-Dichloro-1,3′(5′)-bipyrazolyl (3) is obtained from 1 and a trichloroterpyrazolyl having structure 4 is obtained from 5a together with 3.
    Notes: Über die Silbersalze des Pyrazols und der 3- oder 4-Halogen-pyrazole läßt sich eine stufenweise Halogenierung durchführen. So entstehen aus dem Silbersalz 1 des Pyrazols die 4-Halogen-pyrazole und aus den Silbersalzen 5a -c bzw. 7 die 3(5).4-Dihalogen-pyrazole. Trihalogen-pyrazole werden entweder aus 5a - c mit 2 Moläquivalenten Halogen oder aus dem Silbersalz 9 eines 3(5).4-Dihalogen-pyrazols bereitet. Bei der Chlorierung entstehen Kondensationsprodukte aus mehreren Pyrazolmolekülen als Nebenprodukte. Aus 1 erhält man 4.4′-Dichlor-bipyrazolyl-(1.3′(5′)) (3), aus 5a neben 3 ein Trichlor-terpyrazolyl der Struktur4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030633
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  • 148
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    Notiz Über die Kondensation von Carbonylverbindungen mit Keten unter dem Einfluß von Borchlorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2003-2005 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030639
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  • 149
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate, XVI. Notiz über ein neues, einfaches Verfahren zur Darstellung von wasserfreiem Hydrazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2008-2009 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030641
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  • 150
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    Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid und 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-l.2.3-benzotriazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2034-2040 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Synthesis of Peptides: Activation of the Carboxy Group with Dicyclohexylcarbodiimide and 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine1) (1) is a suitable additive in the DCCD method2) for peptide synthesis. Racemization and formation of N-acylurea is prohibited. It is also possible to prepare the activated esters of N-protected peptides and amino acids with this compound without racemization. By-products may be formed however: Two moles 1 and one mol DCCD react to give 3-(2-azidobenzoyloxy)-3,4-oxo-4-dihydro-1,2,3-benzo-triazine. 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline1) is a less suited additive in this method.
    Notes: 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-l.2.3-benzotriazin (1)1) eignet sich als Zusatz bei der Dicyclo-hexylcarbodiimid-Methode2) (DCCD-Methode) zur Synthese von Peptiden. N-Acyl-harnstoff-Bildung und Racemisierung unterbleiben. Auch die Voraktivierung von N-geschützten Peptiden und Aminosäuren mittels DCCD gelingt mit dieser Verbindung ohne Racemisierung. Mit Nebenprodukten ist jedoch zu rechnen: aus 2 Mol 1 und 1 Mol DCCD entsteht 3-[2-Azido-benzoyloxy]-4-oxo-3.4-dihydro-1.2.3- benzotriazin (2). 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-chinazolin1) ist als Zusatz bei der DCCD-Methode weniger geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030705
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  • 151
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    Die Kondensation von cyclischen arylkonjugierten α-Brom-ketonen mit Formaldehyd (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2084-2090 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensations of Cyclic Aryl-conjugated α-Bromoketones with FormaldehydeReactions of carbocyclic and heterocyclic α-bromoketones with formaldehyde yield α-epoxy-α-methylketones or α, β-unsaturated α-(hydroxymethyl)ketones.
    Notes: Die Umsetzung einer Reihe von carbocyclischen und heterocyclischen α-Brom-ketonen mit Formaldehyd ergibt α-Epoxy-α-methyl-ketone oder α. β-ungesättigte α-Hydroxymethyl-ketone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030710
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  • 152
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    Polyacetylenverbindungen, 176. Über die Inhaltsstoffe von Coreopsis verticillata L (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2095-2099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 176. Constituents of Coreopsis verticillata L.The examination of the roots and the aereal parts of Coreopsis verticillata L. shows the presence of already know compounds and two new acetylenes (6 and 11), which are closely related to commonly occuring compounds.
    Notes: Die Untersuchung der Wurzeln und der oberirdischen Teile von Coreopsis verticillata L. ergibt neben bereits bekannten zwei neue Acetylene (6 und 11), die in enger Beziehung zu weit verbreiteten Verbindungen stehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030712
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  • 153
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    Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, X. Darstellung und Eigenschaften tert. -butyl-substituierter Thiophosphorylhalogenide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2114-2121 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Organophosphorus Compounds, X. Synthesis and Properties of tert-Butyl Substituted Thiophosphoryl HalidesSynthesis and properties of the tert-Butylthiophosphorylhalides (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1, 2), the asymmetric compounds R(t—C4H9)P(S)Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) and RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) are described, i. r. - and n. m. r. -data are reported.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von tert. -Butylthiophosphorylhalogeniden (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1,2), der asymmetrischen Verbindungen R(t—C4H9)P(S) Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) und RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) werden beschrieben, IR- und NMR-spektroskopische Daten angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030716
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  • 154
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    Über ein neues Verfahren zur Darstellung apliphatischer Schwefeldiimide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2152-2156 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Preparation of Aliphatic SulfurdiimidesAliphatic sulfurdiimides (1) can be obtained easily by the reaction of a mixture of primary amines and their mono-N-Halogen compunds with bis(dimethylamino)sulfane. The properties of some unknown compounds of this kind are reported. Ozon splits the S = N-bond of dialkylsulfurdiimides 1 to form nitroalkanes and N-sulfinylalkylamines.
    Notes: Aliphatische Schwefeldiimide (1) Können leicht durch Einwirkung von Bis(dimethylamino)-sulfan auf Gemische aus primären Aminen und deren Mono-N-halogenverbindungen gewonnen werden. Die Eigenschaften noch unbekannter Vertreter dieser Stoffklasse werden mitgeteilt. Dialkylschwefeldiimide 1 reagieren mit Ozon unter Spaltung einer S = N-Bindung zu Nitroalkan und N-Sulfinyl-alkylamin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030720
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  • 155
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    Raumisomere Dicarbonyldihalogenoruthenium(II)-Komplexe, Ru(CO)2L2X2, mit ein- und zweizähligen Liganden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2161-2177 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Isomers of Ruthenium Dicarbonyl Halide Complexes, [Ru(CO)2L2X2], with Mono - and Bidentate LigandsPolymeric ruthenium carbonyl iodide, [Ru(CO)2I2]n, reacts in benzene solution with a number of mono - and bidentate ligands (L and L″, resp.), e. g. amines, organo derivatives of phosphorus, arsenic, and antimony, and also organo chalcogenides, to yield structural isomers of general formula [Ru(CO)2L2X2] and [Ru(CO)2L″X2] (X = I). The likewise diamagnetic and non - conducting monocarbonyl derivatives, [Ru(CO)L3X2], are formed in special cases only. The different isomeric dicarbonyls are distinguished by colour, solubility, and melting point. Consideration of the CO streching frequencies and total dipole moment values enables a dicision to be made between the 5 possible structural types, particularly for the three or four isomeric compounds derived from the ligands piperidine, diethylphenyl - phosphine, and triethylarsine (see following article, p. 2184).  -  Corresponding chloro and bromo derivatives (X = Cl, Br) are formed by treating the iodo complexes with chlorine and bromine; the structures in general remain the same.
    Notes: Bei der Reaktion von polymerem Rutheniumcarbonyljodid, [Ru(CO)2J2]n, mit einer Reihe ein - und zweizähliger Donorliganden (L bzw. L″), nämlich Aminen, Organylen des Phosphors und seiner Homologen sowie Organochalkogeniden, entstehen in benzolischer Lösung raumisomere Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung Ru(CO)2L2 X2 bzw. Ru(CO)2L″X2 (X = J); nur ausnahmsweise treten die ebenfalls diamagnetischen und nicht - ionogenen Monocarbonylderivate Ru(CO)L3X2 auf. Die isomeren Dicarbonyle sind in Farbe, Löslichkeit und Schmelzverhalten charakteristisch unterschieden. Eine eindeutige Entscheidung zwischen den möglichen 5 Strukturtypen läßt sich unter Berücksichtigung der CO -Valenzschwingungen aus den abgestuften Dipolmomenten treffen, so besonders bei den drei und mehr Isomeren mit den Liganden Piperidin, Diäthylphenylphosphin und Triäthylarsin (vgl. 1. c.15), S. 2184).  -  Durch Umsetzung mit Chlor bzw. Brom bilden sich aus den Jodokomplexen die entsprechenden Derivate mit X = Cl, Br, wobei im allgemeinen die vorliegende Raumstruktur erhalten bleibt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030722
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  • 156
    Electronic Resource
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    Silylene als Liganden in Platinkomplexen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2240-2244 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silylenes as Ligands in Platin ComplexesMonomeric compounds of divalent silicon (SiX2, silylenes), characterised by extremely short life times, may be stabilized as ligands in co-ordination compounds. Silylene metal complexes can be synthesized if one starts with compounds containing metal-silicon bonds. Thus, partial dehalogenation of [(C6H5)3P]2Pt(SiX3)2 ( X=Cl, Br) leads to [(C6H5)3P]2Pt(SiX2)2. The silylene character of these compounds is supported by chemical reactions and i. r. data.
    Notes: Monomere Verbindungen des zweiwertigen Siliciums (SiX2, Silylene), gekennzeichnet durch extrem kurze Lebensdauer, lassen sich als Liganden in Koordinationsverbindungen stabilisieren. Die Synthese von Silylen-Metallkomplexen gelingt, wenn man von Verbindungen ausgeht, die bereits Metall-Silicium-Bindungen enthalten. Die partielle Enthalogenierung von [(C6H5)3P]2Pt(SiX3)2 (X = Cl, Br) führt zu [(C6H5)3P]2Pt(SiX2)2. Der Silylencharakter wird anhand chemischer Reaktionen und IR-Daten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030728
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  • 157
    Electronic Resource
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXII. Über Cyclopentadienyl-cycloheptatrienyl-π-Komplexe von Molybdän(0) und Wolfram(0), ihre einwertigen Kationen sowie ein Cyclopentadienyl-benzol-wolfram(II)-hydrid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2258-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes Between Metals and Aromatic Compounds, CXII. Cyclopentadienylcycloheptatrienyl π-Complexes of Molybdenum(0) and Tungsten(0), their Monovalent Cations and a Cyclopentadienylbenzenetungsten(II) HydrideThe synthesis of the diamagnetic, sublimable five-ring seven-ring aromatic metal π-complexes of molybdenum C5H5Mo0C7H7 and tungsten C5H5W0C7H7 via the systems MoCl5/i-C3H7MgBr/C5H5MgBr/ether or WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/ether is described. Both compounds react in benzene with a deficite of iodine to give the paramagnetic monoiodides [C5H5MIC7H7]+I-(M = Mo, W). A new procedure is given for the preparation of C5H5MoIC6H6. Finally experiments to prepare diamagnetic C5H5WIIHC6H6 via the system WCl6/i—C3H7MgBr/C5H5MgBr/1.3—C6H8/ether are reported.
    Notes: Die Synthese der diamagnetischen, sublimierbaren Fünfring-Siebenring-Aromaten-Metall-π-Komplexe des Molybdäns C5H5Mo0C7H7 und Wolframs C5H5W0C7H7 mittels der Systeme MoCl5/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C7H8/Äther bzw. WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/Äther wird beschrieben. Beide Verbindungen reagieren in Benzol mit J2 im Unterschuß zu paramagnetischen Monojodiden [C5H5MIC7H7]+J-(M = Mo, W). Ein neues Verfahren zur Darstellung von C5H5MoIC6H6 wird angegeben. Abschließend wird über Versuche zur Darstellung von diamagnetischem C5H5WIIHC6H6 im System WCl6/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C6H8-(1.3)/ Äther berichtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030731
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  • 158
    Electronic Resource
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    Benzokondensierte 7-Ring-Heterocyclen, VI. Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4) und 1-Thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2302-2307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzo-fused Seven-membered Heterocyclic Compounds, VI. Schmidt Reaction on 1-Thio-4-chromanones and 1-Thio-4-chromanone 1.1-DioxidesThe Schmidt reaction on 1-thio-4-chromanones (1) leeds to 1,4- and/or 1,5-benzothiazepinones (2 or 4), depending on further substituents in the aromatic ring system: electron acceptors favouring migration of the aryl group. 1 - Thio-4-chromanone S.S-dioxides (5) with hydrazoic acid only yield 1.5-benzothiazepine derivatives (6).
    Notes: Die Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4) (1) führt in Abhängigkeit von den Substituenten am Benzolring zu 1.4- und/oder 1.5-Benzothiazepinonen (2 bzw. 4), wobei Elektronenacceptoren die Wanderung der Arylgruppe begünstigen. 1-Thio-chromanon-(4)-S.S-dioxide (5) ergeben mit Stickstoffwasserstoffsäure ausschließlich 1.5-Benzothiazepin-Derivate (6).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030736
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  • 159
    Electronic Resource
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    Studien über doppelte Acylierung von Aromaten, VI. Notiz über die Totalsynthese von 1-Methyl-2.3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthren durch Succinoylierung und Acetylierung von Naphthalin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2320-2325 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030740
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  • 160
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    Zur Kenntnis der Proanthocyanidine, XVI. Synthese des Octamethyl-diacetyl-procyanidins B 3 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2344-2349 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XVI. Synthesis of the Octamethyldiacetyl Procyanidin B3The octa-O-methyldi-O-acetyl procyanidin B 3 11 is synthesized from (2R: 3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxyflavanone (1) ((+)-Taxifolin) and (2R:3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin). The i. r., n. m. r., and mass spectra are identical with those of the corresponding derivative of the natural procyanidin B 3.
    Notes: Aus (2R:3R)-(+)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavanon (1) ((+)-Taxifolin) und (2R:3S)-(-)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin) wird das Octa-O-methyl-di-O-acetyl-procyanidin B 3 11 synthetisiert. IR-, NMR- und Massenspektren stimmen mit denen des entsprechenden Derivats des natürlichen Procyanidins B 3 überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030805
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  • 161
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    Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2388-2393 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stable Mercury(I) Nitrogen CompoundsA series of mercury(l) nitrogen compounds (1-9) has been obtained by reaction of NH-acid acyl amides and hydrazides in benzene solution with freshly prepared dry mercury(I)-carbonate in the dark. Vibrational spectra and X-ray investigations suggest chain structures in 1-3 and 9, group structures in 6 and 8. The bonding system seems to be more stable than hitherto supposed.
    Notes: Eine Reihe von Quecksilber(l)-Stickstoff-Verbindungen (1-9) wird durch Umsetzung NH-acider Acylamide und -hydrazide in benzolischer Lösung mit frisch hergestelltem, trockenem Quecksilber(I)-carbonat unter Lichtabschluß erhalten. Schwingungsspektrometrische und röntgenografische Untersuchungen weisen hin auf Kettenstrukturen bei den Verbindungen [Hg2N(COCH3)N(COCH3)]n (1), [Hg2N(COCF3)N(COCF3)]n (2), [Hg2N(COCCl3)N(COCCl3)]n (3) und [Hg2(FO2S)NCON(SO2F)]n(9) bzw. Gruppenstrukturen bei Hg2[N(SO2F)(CO2CH3)]2 (6) und Das Bindungssystem scheint stabiler zu sein als bisher angenommen wurde.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030809
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  • 162
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    Heterocyclisierungen, VIIVI. Mitteil.: L. Capuano, W. Ebner und J. Schrepfer, Chem. Ber. 103, 82 (1970) Neue Hydantoine mit Brückenkopf-Stickstoff bzw. Spiran-Struktur (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2394-2402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, VII. New Hydantoins with Bridge-head Nitrogen or Spiran StructureThe esters 3a and 4a of benzimidazole-2-carboxylic acid and imidazole-4,5-dicarboxylic acid add isocyanates to give the acyclic adducts 3b and 4b, resp., which do not undergo cyclization, in the presence of basic catalysts. However, 4a forms with methyl isocyanate and ethanolic potassium hydroxide directly the hitherto unknown 1,5-imidazole dicarboximide system 51) Under similar conditions the esters of proline and pipecolinic acid (6a, 8a) give via the acyclic derivatives 6b and 8b the 1,2-pyrrolidine dicarboximide 7 or 1,2-piperidine dicarboximide 92), resp.  -  Isatin (10a) reacts with isothiocyanates in the presence of ethanol/triethylamine directly to give the tetrahydroquinazolines 14a, b; these as well as their already known O-analogue 12a3), when treated with methylisocyanate/triethylamine, exchange OH for NHCH3 and form 15 or 13, resp. Isatin-3-imide (lla) gives with isocyanates the dicarbamoyl derivatives 11b, c, which are converted by ethanol/triethylamine into the spiro[quinazoline-4,4′-hydantoins] 18a, b, whose system has not yet been described1).
    Notes: Die Ester 3a und 4a der Benzimidazol-carbonsäure-(2) bzw. Imidazol-dicarbonsäure-(4.5) reagieren mit Isocyanaten zu den offenkettigen Addukten 3b und 4b, die in Gegenwart basischer Katalysatoren nicht cyclisieren. 4a bildet jedoch mit Methylisocyanat und äthanolischer Kalilauge direkt das noch unbekannte 1.5-Imidazol-dicarboximid-System 51). Die Ester von Prolin und Pipecolinsäure (6a bzw. 8a) liefern unter ähnlichen Bedingungen über die offenkettigen Addukte 6b und 8b die 1.2-Pyrrolidin- bzw. 1.2-Piperidin-dicarboximide 7 bzw. 92).  -  Isatin (10a) reagiert mit Isothiocyanaten in Gegenwart von Äthanol/Triäthylamin direkt zu den Tetrahydrochinazolinen 14a, b; 14b. sowie sein bekanntes O-Analogon 12a3) tauschen beim Versuch der Carbamoylierung mit Methylisocyanat/Triäthylamin OH gegen NHCH3 aus, wobei 15 bzw. 13 gebildet werden. Isatin-3-imid (lla) bildet mit Isocyanaten die Dicarbamoyl-Derivate lib, c, die mit Äthanol/Triäthylamin in die Spiro-[chinazolin-4.4′-hydantoine] 18a, b übergehen, deren System noch nicht beschrieben ist1).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030810
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  • 163
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    Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XI. Acyloxonium-Umlagerungen von D-Xylose und D-Arabinose, von 6-Desoxy-D-glucose und D-Glucuronsäure, von D-Galaktose und D-Altrose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2463-2475 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XI1. Acyloxonium Rearrangement of D-Xylose and D-Arabinose, of 6-Deoxy-D-glucose and D-Glucuronic Acid, of D-Galactose and D-AltroseThe equilibrium of the pentopyranose acetoxonium ions exists of 28 % xylo-ion 4, 10% lyxo-ion 5 and 57% arabino-ion 6 + 7 (25°CH3NO2). Anomerisation reactions of carbohydrate acetates are generally catalyzed by acetoxonium salts. In the series of pentofuranoses and C-6 substituted glucopyranoses allways the 1,2-acetoxonium ion 9 or 15, respectively, is the most stable one. In the equilibrium of the galacto-ion 18 and the talo-ion 19 the latter predominates, in the equilibrium of the altro-ion 23 and the allo-ion 24 the first is prefered.
    Notes: Im Gleichgewicht der Pentopyranose-Acetoxonium-Ionen liegen 28% xylo-Ion 4, 10% lyxo-Ion 5 und 57% arabino-Ion 6 + 7 (25°/CH3NO2) vor. Anomerisierungsreaktionen von Kohlenhydrat-Acetaten werden durch Acetoxoniumsalze generell katalysiert. Bei Pentofuranose- und am C-6 substituierten Glucopyranose-Derivaten besitzt jeweils das 1.2-Acet-oxonium-Ion 9 bzw. 15 erhöhte Stabilität. In den Gleichgewichten zwischen dem galakto-Ion 18 und -talo-Ion 19 wird 19, zwischen dem altro-Ion 23 und allo-Ion 24 dagegen 23 bevorzugt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030818
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  • 164
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    Über die Isolierung von zwei neuen Pyrrolididen aus Rauschpfeffer (Piper methysticum Forst) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2535-2540 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Isolation of two New Pyrrolidides from Piper methysticum ForstTwo new alkaloids have been isolated from a methanolic extract of kawa root by chromatography and have been identified to be 1-cinnamoylpyrrolidine and l-(m-methoxycinnamoyl)-pyrrolidine.  -  Thus, the question of alkaloid content in Piper methysticum has been answered undoubtfully.
    Notes: Chromatographie des methanolischen Extraktes der Kawa-Wurzel liefert zwei neue Alkaloide, die als Zimtsäure-pyrrolidid und m-Methoxy-zimtsäure-pyrrolidid identifiziert wurden.  -  Da-mit konnte die umstrittene Frage des Vorkommens von Alkaloiden im Rauschpfeffer eindeutig beantwortet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030824
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  • 165
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    Darstellung und Eigenschaften mesoionischer Oxazolone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2581-2597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Mesoionic OxazolonesSynthesis and spectral properties of 3-methyl-2,4-diaryloxazolium 5-oxides (2, 16-21) are described. The thermolysis of 2 affords a tetrasubstituted allene; possibly this is the result of a dimerization of the ketene 28 which is a valence tautomer of 2, and elimination of carbon dioxide. In the ring opening of oxazolium 5-oxides with compounds HX the nucleophile attacks the carbonyl group. Also the course of autoxidation of 2 was investigated.
    Notes: Die Synthese und die spektralen Eigenschaften sydnon-analoger 3-Methyl-2.4-diaryl-oxazolium-5-oxide (2, 16-21) werden beschrieben. Die Thermolyse von 2 führt zu einem tetra-substituierten Allen, das vielleicht durch Dimerisation eines mit 2 valenztautomeren Ketens (28) und Kohlendioxid-Abspaltung gebildet wird. Bei der Öffnung des Oxazolium-oxid-Ringes mit Verbindungen HX greift das Nucleophil an der Carbonylgruppe an. Auch über den Verlauf der Autoxydation von 2 werden Aufschlüsse erzielt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030830
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  • 166
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LVIII. Kinetik der Cycloadditionen eines Oxazolium-5-oxids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2639-2646 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dipolar Cycloadditions, LVIII. Kinetics of the Cycloadditions of an Oxazolium 5-OxideA second order rate law is obeyed in the reactions of 3-methyl-2,4-diphenyloxazolium 5-oxide (1) in benzonitrile with acetylenic and olefinic dipolarophiles as well as with several heteromultiple bond systems. The activity sequence of dipolarophiles and the large negative activation entropies are characteristic for 1,3-dipolar cycloadditions. Although the rate constants of 1 are higher than for the corresponding cycloadditions of 4-methyl-3-phenylsydnone (5), 1 displays the higher selectivity.
    Notes: Die Umsetzungen des 3-Methyl.-2.4-diphenyl-oxazolium-5-oxids (1) in Benzonitril mit acetylenischen und olefinischen Dipolarophilen sowie einigen Heteromehrfachbindungen vollziehen sich nach der zweiten Reaktionsordnung. Die Sequenz der Dipolarophilen-Aktivitäten und die großen negativen Aktivierungsentropien sind die für 1.3-Dipolare Cycloadditionen üblichen. Obwohl die Additionskonstanten von 1 größer sind als für 4-Methyl-3-phenyl-sydnon (5), zeigt 1 die größere Selektivität.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030834
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  • 167
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    Umsetzungen substituierter Aldehyde mit Diazoalkanen, III. Notiz über den Nachweis des aus Chloral und Diazomethan entstehenden α-Hydroxy-diazoalkans durch Umsetzen mit Acetylendicarbonsäureester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2707-2708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030840
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  • 168
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    Walter Theilacker. 1903-1968 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. XLI 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030842
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  • 169
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030901
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  • 170
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    Metallierung, Halogen-Metall-Austausch und Wurtz-Fittig-Kupplung bei alkalimetallorganischen Verbindungen - Reaktionen des 1-Brom-2.2-diphenyl-äthylens mit Organolithium-Verbindungen in Tetrahydrofuran (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2744-2753 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalation, Halogen-Metal-Exchange and Wurtz-Fittig Coupling with Alkali Metal Organic Compounds - Reactions of 1-Bromo-2,2 diphenylethylene with Organolithium Compounds in TetrahydrofuranOn treating 1-bromo-2,2-diphenylethylene (5) with n-butyllithium in tetrahydrofuran at -76°, Br/Li-exchange and α-metalation occur in a 15:1 ratio. 2,2-Diphenylvinyllithium (6), formed as a primary product, is able to metalate the substrate 5 as well, and in this way initiates a series of consecutive reactions, which have been elucidated and are summarized in scheme 1. The reaction of 1-iodo-2,2-diphenylethylene with n-butyllithium and the secondary products from treatment of 5 with tert-butyllithium were also examined. The quantitative formation of 1,1 -diphenylhexyllithium (13) from 1,1-diphenylethylene and n-butyllithium in tetrahydrofuran has been established by carboxylation, protonation, and alkylation (yields of products 79-99%).
    Notes: 1-Brom-2.2-diphenyl-äthylen (5) reagiert mit n-Butyllithium in Tetrahydrofuran bei -76° unter Br/Li-Austausch und α-Metallierung im Verhältnis 15:1. Das primär gebildete 2.2-Diphenyl-vinyllithium (6) ist gleichfalls zur Metallierung des Substrates 5 fähig; dies führt zu Folgeprodukten, deren Strukturen und Bildungswege aufgeklärt wurden (Schema 1). Die Umsetzung von 1-Jod-2.2-diphenyl-äthylen mit n-Butyllithium und die Folgereaktionen im System 5/tert.-Butyllithium wurden ebenfalls geklärt. Die quantitative Bildung von 1.1 -Diphenyl-hexyllithium (13) aus. 1.1-Diphenyl-äthylen und n-Butyllithium in Tetrahydrofuran wird durch Carboxylierung, Protonierung und Alkylierung (Ausbeuten 97-99%) gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030905
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  • 171
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    Photochemische Reaktionen, XXII. 1.2-Cycloadditionen von Diphenylacetylen an Flavone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2780-2783 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Reactions, XXII. 1,2-Cycloaddition Reactions of Flavones with DiphenylacetyleneDiphenylacetylene reacts photochemically with flavone, 3-phenylchromone, 1-thioflavone and their derivatives to give 1,2-cycloadducts according to scheme (1). The thermolysis and the mass spectrometric fragmentation of 2a are discussed.
    Notes: Diphenylacetylen reagiert mit Flavon, 3-Phenyl-chromon, 1-Thio-flavon und verwandten Verbindungen Photochemisch unter 1.2-Cycloaddition gemäß Schema (1). Der thermische Zerfall und die massenspektrometrische Fragmentierung von 2a werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030910
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  • 172
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    Über substituierte Phosphorylhalogenide, III. Das Verhalten von Phosphoryl- und Thiophosphorylhalogeniden gegenüber mehrzähnigen Phosphinen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2802-2806 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Substituted Phosphoryl Halides, III. The Behaviour of Phosphoryl and Thiophosphoryl Halides towards Polydentate PhosphinesPolydentate phosphines, such as ethylene-1,2-bis-diphenylphosphin) (1), react with OPCl3 according to equation (1) to yield a salt-like intermediary product 2, which is converted to the corresponding phosphine oxide 3 in the presence of moisture. Composition and structure of 2 have ben determined by alkaline hydrolysis and by infrared and Raman spectroscopic data. - Reaction of 1 or (C6H5)3P with SPCl3, however, immediately yields the corresponding phosphine sulfides 5, and 7 according to equations (4) and (5).
    Notes: Durch Einwirkung von mehrzähnigen Phosphinen, wie z. B. äthylen-1.2-bis-diphenylphosphin (1), auf OPCl3 erhält man gemäß Gl.(1) ein salzartiges Zwischenprodukt 2, das bei Anwesenheit von Feuchtigkeit in das Phosphinoxid 3 und PCl3 übergeht. Die Zusammensetzung und Struktur von 2 ergeben sich durch alkalische Hydrolyse sowie durch IR-und Raman-spektroskopische Untersuchungen. - Im Gegensatz dazu erhält man bei der Umsetzung von 1 oder (C6H5)3P mit SPCl3 gemäß Gl. (4) und (5) unmittelbar die entsprechenden Phosphinsulfide 5 und 7.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030913
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  • 173
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    Thermolyse und Photolyse von Benzotriazolyl-(1)-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2828-2835 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis and Photolysis of 1-Benzotriazolyl DerivativesThe photolysis and thermolysis of different heterocycles containing a 1-benzotriazolyl substituent adjacent to their ring nitrogens (3a-k, 4a-c), have been studied. The photolysis of benzimidazole derivatives gave benzimidazo[1,2-a]benzimidazoles (5). In all other cases undefined decomposition products were obtained. Thermolysis in polyphosphoric acid afforded well-defined products only in 4 cases; these were also condensed benzimidazoles (7-10). The function of phosphoric acid in these pyrolyses has been studied.
    Notes: Photolyse und Thermolyse verschiedener Heterocytclen, substituiert mit einer Benzotriazolyl-(1)-Gruppe in Nachbarstellung zum Ringstickstoff (3a-k,4a-c), wurden untersucht. Die Photolyse lieferte im Falle der Benzimidazol-Derivate Benzimidazo [1.2-a]benzimidazole (5), in allen anderen Fällen verlief sie undefiniert. Bei der Thermolyse in Polyphophorsäure entstanden nur in 4 Fällen definierte Produkte, und zwar die kondensierten Benzimidazole 7-10. Die Funktion der Phosphorsäure bei diesen Pyrolysen wurde untersucht.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030917
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  • 174
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    Polyacetylenverbindungen, 184. Die Inhaltsstoffe aus Anthemis fuscata Brot. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2856-2859 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 184. Constituents of Anthemis fuscata Brot.Besides the cis,trans-isomeric thiophene esters 2 and 3 Anttemis fuscata Brot. contains dehydroanacyclin (10), capillarin (6), and two other isocoumarine derivatives (7 and 8) biogenetically closely related to 6.
    Notes: Neben den cis,trans-isomeren Thiophenestern 2 und 3 enthält Anthemis fuscata Brot. Dehydroanacyclin (10), Capillarin (6) und zwei weitere Isocumarin-Derivate (7 und 8), die mit 6 biogenetisch eng verwandt sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030921
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  • 175
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    Kristallstrukturen und kernmagnetische Breitlinienresonanz der Alkalisilyle SiH3M (M = K, Rb, Cs) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2868-2872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures and Nuclear Magnetic Wide-Line Resonance of Alkali Silyl Compounds SiH3M (M = K, Rb, Cs)The crystal structure of SiH3K, SiH3Rb and SiH3Cs is of the NaCl-type at room temperature (lattice constants a = 7.23, 7.52 and 7.86 Å, resp.). For the silyl anion, SiH3--, an effective ionic radius of 2.26 Å can be derived. The different structure in comparison with CH3K (NiAs-type) is explained by the more spheric shape of the SiH3--ions. A n. m. r. wide-line investigation of SiH3K shows rotation of the SiH3-groups at their sites at room temperature. Below -100° the SiH3-groups are fixed. Their H-H-distances are 2.17 Å. Assuming normal Si-H-distances a H-Si-H-bond angle of 94±4° can be derived for the silyl anion.
    Notes: SiH3K, SiH3Rb und SiH3Cs haben bei Raumtemperatur Kristallstrukturen vom NaCl-Typ (Gitterkonstanten a = 7.23, 7.52 bzw. 7.86 Å). Hieraus resultiert für das Silyl-Anion, SiH3-, ein effektiver Ionenradius von 2.26 Å. Die gegenüber CH3K (NiAs-Typ) abweichenden Kristallstrukturen werden auf die mehr kugelförmige Gestalt der SiH3--Ionen zurückgeführt. Aus einer kernmagnetischen Breitlinienresonanzuntersuchung von SiH3K ergibt sich bei Raumtemperatur eine Rotation der SiH3-Gruppen auf ihren Gitterplätzen. Unterhalb-100° sind dagegen die Silylgruppen fixiert mit zu 2.17 Å gemessenen H-H-Abständen. Unter Zugrundelegung des normalen Si-H-Abstands folgt hieraus ein H-Si-H-Valenzwinkel des Silyl-Anions von 94±4°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030924
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  • 176
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    MO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen für Hetero-π-Systeme, I. π-Systeme mit CN-Bindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2902-2921 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, I. π-Systems with CN-BondsA HMO-π-bond order- bond lengths relation obtained for unsaturated hydrocarbons allows the empirical determination of the HMO resonance integral parameters for CN-π-bonds as kC=N = 1,10 and kC-N = 1,00. HMO-π-Bond orders calculated with these parameters give a linear relation with bond lengths determined experimentally with a standard deviation of less than 0,015 Å. The equation determined by linear least squares methods is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,474 - 0,225\;prs $$\end{document} with a standard deviation of 0,019 Å and a correlation coefficient of 0,865 for 114 points. For PPP-SCF-π-bond orders the least squares equation yields \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,443 - 0,167\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å and a correlation coefficient of 0,801 for 168 points.
    Notes: Mit Hilfe einer für ungesättigte Kohlenwasserstoffe erhaltenen HMO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehung werden Für CN-Hetero-π-Bindungssysteme die empirischen Resonanzintegral-Heteroparameter kC=N und kC—N zu 1.10 bzw. 1.00 bestimmt. Die mit diesen Parametern berechneten HMO-π-Bindungsordnungen ergeben mit experimentellen Bindungsabständen, die mit einer Standardabweichung von höchstens 0.015 Å bestimmt wurden, eine lineare Beziehung, deren Gleichung nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {\rm H}\limits_{{\rm rs}} {\rm MO}\;[{\rm \AA}] = \;1.474 - 0.225\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.019 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.865 für 114 Punkte bestimmt wurde. Für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen beträgt die Ausgleichsgerade \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.443 - 0.167\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.801 für 168 Werte.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030929
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  • 177
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    MO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen für Hetero-π-Systeme, III. π-Systeme mit CN- und CO-Bindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2941-2960 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, III. π-Systems with CN-and CO-BondsBond lengths is hetero-π-systems containing CN-bonds as well as CO-bonds can be satisfactorily predicted by HMO calculations with the new heteroatom parameters determined empirically or by PPP-SCF-π-calculations by means of bond order-bond lengths relations obtained earlier. But the prediction is with greater accuracy possible for CO-and CC-bonds than for CN-bonds. The relation between HMO-π-bond orders and bond lengths for CN-bonds reported in a previous paper 2) has to be changed in the limit given by its standard deviation to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,021 Å for 308 points and a correlation coefficient of 0,790. The corresponding relation for PPP-SCF-π-bond orders is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,023 Å for 297 points and correlation coefficient of 0,764. - For CO-bonds only the PPP-SCF-π-bond order-lengths relation has to be changed slightly to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm]AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å for 92 points and a correlation coefficient of 0,867.
    Notes: Bindungslängen in Hetero-π-systemen, die sowohl CN-als auch CO-Bindungen enthalten, werden mit den zuvor erhaltenen π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen sowohl bei HMO-Berechnungen mit den neu abgeleiteten empirischen Heteroatomparametern als auch bei PPP-SCF-π-Berechnungen befriedigend beschrieben. Die Vorhersage von CO- und CC-Bindungslängen ist mit größerer Genauigkeit als bei CN-Bindungen möglich. Die in der I. Mitteil. 2) angegebene Beziehung für CN-Bindungen muß im Rahmen ihrer Fehlergrenze geändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.021 Å für 308 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.790. Die entsprechende Beziehung für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen lautet \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.023 Å für 297 Werte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.704.-Für die CO-Bindungen muß nur die PPP-SCF-π-Bindungsordnung-Längenbeziehung geringfügig abgeändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å für 92 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.867.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030931
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  • 178
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    Über heteroorganische Verbindungen, XLII. Untersuchung der Molekularassoziation des p-Chlor-N-[O.O-diäthyl-thiophosphorylmercapto]-benzolsulfonamids mit Hilfe der IR-Spektroskopie (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2976-2979 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heteroorganic Compounds, XLII. Investigation of the Molecular Association of p-Chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)-benzenesulfonamide by I. R. SpectroscopyHydrogen bonding in CCl4 - solution of p-chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)benzenesulfonamide has been examined i. r. spectroscopically. Kdiss, ΔH, ΔG, and ΔS values of the equilibrium reaction associate ⇄ monomer have been determined. The found ΔH value is 4.8 ± 0.3 kcal/mol. From these data the conclusion was drawn that the associated molecules are cyclic dimers.
    Notes: Laut IR-Spektrum des p-Chlor-N-[O.O-diäthyl-thiophosphorylmercapto]-benzolsulfonamids in Tetrachlorkohlenstoff ist diese Verbindung durch Wasserstoffbrücken assoziiert. Die quantitative Untersuchung ermöglicht die Bestimmung der Dissoziationskonstante K, aus deren Temperaturabhängigkeit ΔH zu 4.8±0.3 kcal/Mol bestimmt wurde. Das Assoziat wird als cyclisches Dimeres mit zwei Wasserstoffbrücken angesprochen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030934
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  • 179
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    Notiz über die π-Komplexe aus Brom und Diphenyläther in Eisessig (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2998-2999 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030941
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  • 180
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    Berichtigung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3954-3954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031235
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  • 181
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    Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XI. NMR-Spektroskopische Untersuchungen und Mechanismus der Isomerisierung von Thioamid-Anionen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 4-10 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and their Derivatives, XI. N.M.R-Spectroscopic Studies and the Mechanism of Isomerization of Thioamide anionsIn the n. m. r. spectra of thioformamide anions 2 a larger trans long-range coupling constant is observed than in the spectra of the corresponding thioformamides 1. In spite of this spectral evidence indicating that 2 has the stronger partial double bond character, 2 isomerizes faster than 1. This suggests that isomerization proceeds via an inversion mechanism, an assumption which is verified by the steric effects of o-substituents in thioformanilide anions 4. On the other hand, in the case of thioformanilides 3 a rotation mechanism is observed.
    Notes: In den NMR-Spektren von Thioformamid-Anionen 2 wird eine größere trans-Fernkopplungskonstante als in den entsprechenden Thioformamiden 1 gefunden. Trotz des daraus zu folgernden größeren Doppelbindungscharakters wird bei 2 eine schnellere Isomerisierung als bei 1 beobachtet. Der dadurch nahegelegte Inversionsmechanismus wird durch den sterischen Einfluß von o-Substituenten in den Thioformanilid-Anionen 4 belegt, während für die Thioformanilide 3 ein Rotationsmechanismus gefunden wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040103
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  • 182
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    Cycloadditionen mit Carbodiimiden, 1. Substituenteneinflüsse bei der Cycloaddition von Ketenen an Carbodiimide (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 50-58 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions with Carbodiimides, 1. Influences of Substituents in the Cycloaddition of Ketenes to CarbodiimidesCarbodiimides and ketenes yield 4-imino-2-azetidinones (1-14) in a cycloaddition reaction. Aliphatic carbodiimides show higher reactivity than aromatic carbodiimides. In mixed aliphatic-aromatic substituted carbodiimides, therefore, preferentially one of the C=N bonds undergoes reaction. The structures of the resulting compounds were confirmed by chemical transformations, i.r., and n.m.r. spectra.
    Notes: Carbodiimide gehen mit Ketenen Cycloadditionen zu 4-Imino-azetidinonen-(2) (1-14) ein. Aliphatisch substituierte Carbodiimide sind reaktiver als aromatisch substituierte. Bei aliphatisch-aromatisch substituierten Carbodiimiden gelingt es daher, bevorzugt eine der beiden C=N-Doppelbindungen zur Reaktion zu bringen. Die Konstitutionen der 4-Iminoazetidinone-(2) ergeben sich aus IR- und NMR-Spektren in Verbindung mit chemischen Umwandlungen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040108
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  • 183
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    Über höhere Ringsysteme mit den strukturellen Merkmalen des Diamantgitters, 1. Enamin-Bildung und Ringangliederung beim Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 75-77 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Higher Ring Systems with the Structural Characteristics of the Diamond-type Lattice, 1. Enamine Formation and Ring Fusion in the Case of Bicyclo[3,3,1]nonane-3,7-dioneBicyclo[3.3.1]nonane-3.7-dione can be condensed with pyrrolidine to form 1.3-dipyrrolidino-2-oxaadamantane. From this system the mono- and bis-pyrrolidinoenamine of bicyclo[3.3.1]-nonane-3.7-dione (3,5) can be obtained. The reaction of the bis-enamine 3 with ethyl bromomethylacrylate leads to the pentacycle 4.
    Notes: Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (1) kann mit Pyrrolidin zum 1.3-Dipyrrolidino-2-oxa-adamantan (2) kondensiert werden. Aus diesem System sind das Mono- und Bis-pyrrolidin-Enamin des Bicyclo[3.3.1]nonandions-(3.7) (3.5) erhältlich. Über das Bis-Enamin 3 kann mit α-Brom-methyl-acrylsäure-äthylester der Pentacyclus 4 auf gebaut werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040112
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  • 184
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    Kupfer(I)-diazabutadien-halogenide (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 92-109 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Copper(I)-diazabutadiene Halides1,4-Diazabuta-1,3-dienes react with cuprous halides to form strongly coloured, monomeric 1:1 adducts 2-11, 16-20, 24, 25, containing copper with threefold coordination. This coordination number determines the spectroscopic behaviour. While diazabutadiene complexes of other metals in low oxidation states show a long-wavelength absorption with strong metal-to-ligand CT character, in the copper complexes 2-11, 16-20, 24, 25 the metal terms are about equally important in the ground and excited state without showing the typical solvatochromism and the extremely high intensity of the chromogenic transition.
    Notes: 1.4-Diaza-butadiene-(1.3) bilden mit Kupfer(I)-halogeniden stark farbige, monomere 1:1-Komplexe 2-11, 16-20, 24, 25 mit dreifach koordiniertem Kupfer. Diese Koordination bestimmt das elektronenspektroskopische Verhalten. Während in Diazabutadien-Komplexen anderer Metalle in niedrigen Oxydationsstufen die längstwellige Absorption sehr starken Metall-Ligand-charge-transfer-Charakter hat, fehlt hier bei etwa gleich starker Beteiligung von Metalltermen im Grundzustand und angeregten Zustand die typische Solvatochromie und die extrem hohe Intensität des farbgebenden Übergangs.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040115
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  • 185
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    Reindarstellung und NMR-Spektren von Trimethyl-allyliden- und -benzyliden-phosphoran (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 145-149 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and N.M.R. Spectra of Trimethyl(allylidene)- and -(benzylidene)phosphoraneThe title compounds (1 and 2) have been prepared in a pure state for the first time. Their 1H n. m. r. spectra could be completely analysed and the data obtained are taken as evidence for a delocalisation of the ylidic carbanionic charge into the π-system.
    Notes: Trimethyl-allyliden- und -benzyliden-phosphoran (1 und 2) wurden erstmals rein dargestellt. Die 1H-NMR-Spektren ließen sich vollständig analysieren und im Sinne einer Delokalisierung der negativen Ladung in das π-System deuten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040119
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  • 186
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    Umsetzung von phosphororganischen CH-aciden Verbindungen mit Schiffschen Basen in Gegenwart saurer und alkalischer Katalysatoren, V. Umsetzung von Propyl-benzyl-phosphinsäureestern in Gegenwart von Natriumamid (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 173-181 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Organophosphorus CH-acidic Compounds with Schiff Bases in the Presence of Acid and Alkaline Catalysts, V. Reaction of Esters of Propylbenzylphosphinic Acid in the Presence of Sodium AmideThe reaction of esters 1 of propylbenzylphosphinic acid with Schiff bases 2 in the presence of sodium amide has been studied. In ether at -33° esters of (2-arylamino-1,2-diarylethyl)-propylphosphinic acids (3 and 4) are obtained in 20-81% yields. In ether at 10° and in liquid ammonia small amounts of trans-olefins (5) are formed along with the adducts 3 and 4 (the yields of which decrease). The reactivity of 1 is compared with that of the esters of benzyl-phosphonic acid, and the mechanism of the reaction of 1 with 2 is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung der Propyl-benzyl-phosphinsäureester 1 mit Schiffschen Basen 2 in Gegenwart von Natriumamid entstehen in Äther bei -33° Ester der [2-Arylamino-1.2-diaryläthyl]-propyl-phosphinsäuren (3 und 4) in 20-81 proz. Ausbeute. In Äther bei 10°, in geringem Umfang auch in flüssigem Ammoniak, bilden sich neben den verringert auftretenden Addukten 3 und 4 auch noch trans-Olefine (5). Die Reaktionsfähigkeit von 1 im Vergleich zu den Benzylphosphonsäureestern sowie der Mechanismus ihrer Umsetzung mit 2 werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040123
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  • 187
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    cis- und trans-3.3′-Dimethoxy-5.5′-di-tert.-butyl-diphenochinon-(4.4′) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 220-227 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: cis- and trans-3.3′-Dimethoxy-5.5′-di-tert-butyldiphenoquinone-(4.4′)The two geometric isomers of 3.3′-dimethoxy-5.5′-di-tert-butyldiphenoquinone-(4.4′) (1) were isolated. The configurational assignment was made on the basis of n.m.r. spectra and the X-ray diffraction pattern from single crystals. The free enthalpy of activation for the cis/trans-isomerisation was determined. -p-Diphenoquinones with different substituents in both rings, which were needed as model compounds, could be prepared for the first time.
    Notes: Die beiden geometrischen Isomeren des 3.3′-Dimethoxy-5.5′-di-tert.-butyl-diphenochinons-(4.4′) (1) wurden isoliert. Die Konfigurationszuordnung gelang anhand der NMR-Spektren sowie von Einkristall-Röntgenaufnahmen. Die Freie Aktivierungsenthalpie der cis/trans-Isomerisierung wurde bestimmt. -p-Diphenochinone mit verschiedenen Substituenten in beiden Ringen, als Vergleichssubstanzen benötigt, konnten erstmals dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040127
    Location Call Number Expected Availability
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  • 188
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    Durch Lewis-Säuren ausgelöste reduktive Umlagerungen vom Retrobenzilsäure-Typ, VI. Kreuzungsversuche (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 290-300 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Rearrangements of the Retrobenzilic Acid Type Induced by Lewis Acids, VI. Crossing ExperimentsBy a series of crossing experiments the reductive retrobenzilic acid rearrangements of 5,5-diaryldithiohydantoins (1) and 4,4-diaryl-2-imidazoline-5-thiones (3), induced by aluminium chloride and yielding the corresponding 4,5-diaryl-4-imidazoline-2-thiones (2) and 4,5-diarylimidazoles (4), respectively, were shown to proceed intramolecularly.
    Notes: Durch eine Serie von Kreuzungsversuchen wird der intramolekulare Verlauf der durch Aluminiumchlorid ausgelösten reduktiven Retrobenzilsäure-Umlagerung von 5.5-Diaryl-dithiohydantoinen (1) und 4.4-Diaryl-Δ2-imidazolin-thionen-(5) (3) zu 4.5-Diaryl-Δ4-imidazolin-thionen-(2) (2) bzw. 4.5-Diaryl-imidazolen (4) erwiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040134
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  • 189
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    Notiz über eine neue Chromon-Synthese (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 348-349 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040141
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  • 190
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    Sind absolute asymmetrische Photosynthesen möglich? (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 353-359 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Are Absolute Asymmetric Photosyntheses Possible?The addition of carbenes, generated from diazoalkanes by circularly polarized light, to trimethylethylene (1) yielded optically inactive cyclopropanes. Attempts to obtain a chiral photochemical cyclodimerisation of cyclopent-1-en-3-one (4) or to reproduce two absolute asymmetric photosyntheses described earlier also failed. Thus such syntheses appear to be questionable.
    Notes: Mit zirkular polarisiertem Licht aus Diazoalkanen erzeugte Carbene lieferten bei der Reaktion mit Trimethyläthylen (1) optisch inaktive Cyclopropane. Ebenso negativ verliefen Versuche, eine chirale photochemische Cyclodimerisierung von Cyclopenten-(1)-on-(3) (4) zu erzielen oder zwei früher beschriebene absolute asymmetrische Photosynthesen zu reproduzieren. Die Möglichkeit derartiger Synthesen scheint damit in Frage gestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040202
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  • 191
    Electronic Resource
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    1:1-Komplexe von Quecksilber(II)-halogeniden mit Methyldiphenylstibin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 360-364 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1:1-Complexes of Mercuric Halides with MethyldiphenylstibineThe complexes [HgX2·SbCH3(C6H5)2]2 mit X=Cl (5), Br (6), J (7) precipitated on combination of equimolar amounts of the components in methanol or acetone solution. Dimeric, halogen-bridged structures for these complexes have been derived from infrared spectra (300-33/cm). The ligand methyldiphenylstibine (4) has been obtained in 89% yield by reaction of dijodomethylstibine (3) with phenylmagnesium bromide.
    Notes: Die Komplexe [HgX2·SbCH3(C6H5)2]2 mit X=Cl (5), Br (6), J (7) fallen bei der Vereinigung äquimolarer Mengen der Komponenten in Methanol- oder Aceton-Lösung aus. Dimere, halogenverbrückte Strukturen dieser Komplexe werden aus Infrarotspektren (300-33/cm) abgeleitet. Der Ligand Methyldiphenylstibin (4) wird durch Reaktion von Dijodmethylstibin (3) mit Phenylmagnesiumbromid in 89 proz. Ausbeute erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040203
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  • 192
    Electronic Resource
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    Über Reaktionen von α-Halogen-ketoverbindungen mit dem Guanidin-System. II. Zur Umsetzung von ω-Brom-acetophenon mit Anilino-guanidin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 407-411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of α-Halocarbonyl Compounds with the Guanidine System. II. Reaction of ω-Bromoacetophenone with Anilinoguanidineω-Bromoacetophenone reacts with anilinoguanidine to give 2-amino-1-anilino-4-phenylimidazole (1a). On treatment with boiling hydrochloric acid 1a undergoes benzidine-like rearrangement yielding 2-amino-4(5)-phenyl-5(4)-[p-aminophenyl]-imidazole (6).
    Notes: ω-Brom-acetophenon reagiert mit Anilino-guanidin zu 2-Amino-1-anilino-4-phenyl-imidazol (1a), das durch siedende Salzsäure benzidinartig in 2-Amino-4(5)-phenyl-5(4)-[p-amino-phenyl]-imidazol (6) umgelagert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040208
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  • 193
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    Die stereoselektive Synthese von cis-3-Aryl-2-äthoxycarbonyl-pyrrolidonen-(5) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 429-439 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Stereoselective Synthesis of cis-3-Aryl-2-ethoxycarbonyl-5-pyrrolidonescis-3-Aryl-2-ethoxycarbonyl-5-pyrrolidones (6) are obtainable from 3-aryl-2,2-bis(ethoxy-carbonyl)-5-pyrrol idones(1) via their dicarboxy-derivatives (3) or their half-esters (5) by moderate stereoselective decarboxylation.
    Notes: Aus 3-Aryl-2.2-bis-äthoxycarbonyl-pyrrolidonen-(5) (1) lassen sich über die Dicarboxy-Verbindungen (3) oder über die Halbester (5) durch mäßig stereoselektive Decarboxylierung cis-3-Aryl-2-äthoxycarbonyl-pyrrolidone-(5) (6) gewinnen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040211
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  • 194
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    Synthese von 5′-Mono-, 5′-Di- und 5′-Triphosphaten der Nucleoside 2.4-Dithio-uridin, 2.4-Dithio-ribothymidin, 2-Thiothymidin und 2.4-Dithio-thymidin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 456-460 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Synthesis of 2.4-Dithiopyrimidine Nucleoside-5′-mono- and -polyphosphatesThe synthesis of 2-thiothymidine-5′-phosphate (3), 2.4-dithiothymidine-5′-triphosphate (8c), 2.4-dithiouridine-5′-diphosphate (7a), 2.4-dithioribothymidine-5′-diphosphate (7b), and 2.4-dithiouridine-5′-triphosphate (8a) is reported. The behaviour in paper chromatography and paper electrophoresis as well as the phosphate content have been used as criteria of the purity.
    Notes: 2-Thio-thymidin-5′-phosphat (3), 2.4-Dithio-thymidin-5′-triphosphat (8c), 2.4-Dithio-uridin-5′-diphosphat (7a), 2.4-Dithio-ribothymidin-5′-diphosphat (7b) und 2.4-Dithio-uridin-5′-triphosphat (8a) wurden synthetisiert. Als Reinheitskriterien dienen das Verhalten in Papierchromatographie sowie Papierelektrophorese und der Phosphatgehalt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040214
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  • 195
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    ESR-Spektroskopische Untersuchung des Dinaphtho[2.3-c: 2′.3′-h]phenothiazinyl-Radikals (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 519-523 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: E.S.R. Investigation of the Dinaphtho[2.3-c:2′.3′-h]phenothiazinyl Radical8H-Dinaphtho[2.3-c : 2′.3′-h]phenothiazine (1), obtained by reaction of di-2-anthrylamine with sulfur, yields the stable free radical 4 by dehydrogenation. For the solid state a free radical content of 85% has been determined by e. s. r. Solutions of 4 gave a complex e. s. r. spectrum which is discussed in connection with Hückel calculations.
    Notes: Das aus 2.2′-Dianthrylamin durch Umsetzung mit Schwefel zugängliche 8H-Dinaphtho-[2.3-c: 2′.3′-h]phenothiazin (1) liefert bei der Dehydrierung das stabile freie Radikal 4. Der Radikalgehalt beträgt im Kristall nach ESR-Messungen 85%. Lösungen von 4 liefern ein linienreiches ESR-Spektrum, das im Zusammenhang mit Hückel-Rechnungen diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040220
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  • 196
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    SO3-Einschiebungsreaktionen bei Organopentacarbonyl-rhenium(I)-Verbindungen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 544-548 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SO3-Insertion into Organopentacarbonylrhenium(I) CompoundsThe hitherto unknown sulfonato complexes CH3SO3ReI(CO)5 (4), C6H5SO3ReI(CO)5 (5), and p-CH3—C6H4SO3ReI (CO)5 (6) are obtained according to equation (1) by insertion of SO3 into the metal-carbon bond of CH3Re(CO)5 (1), C6H5Re(CO)5 (2), and p-CH3—C6H4Re(CO)5 (3). The composition and the structure of these compounds result from 1H n. m. r., mass, and i. r. spectroscopic investigations.
    Notes: Durch Einschiebung von SO3 in die Metall-Kohlenstoff-Bindung von CH3Re(CO)5 (1), C6H5Re(CO)5 (2) und p-CH3—C6H4Re(CO)5 (3) gelingt gemäß Gl. (1) die Darstellung der noch unbekannten Sulfonato-Komplexe CH3SO3ReI(CO)5 (4), C6H5SO3ReI(CO)5 (5) und p-CH3—C6H4SO3ReI(CO)5 (6). Die Zusammensetzung und Struktur dieser Verbindungen wurde mit Hilfe von 1H-NMR-, massen- und IR-spektroskopischen Untersuchungen ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040224
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  • 197
    Electronic Resource
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    Organische Peroxide, IX. Darstellung und Thermolyse von α-Aryloxy- und α-Arylmercaptoperessigsäure-tert.-butylestern (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 577-592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Peroxides, IX. Preparation and Thermolysis of tert-Butyl α-Aryloxy- and α-ArylthioperacetatesEleven tert-butyl α-aryloxyperacetates and four tert-butyl α-arylthioperacetates were prepared and characterized by spectra and analyses. The products and rates of their thermolyses are explained by a homolytic fragmentation mechanism. The rates are predominantly influenced by a polar effect. This is supported by the observation of Hammett relations in both series (σ = -1.1 and -1.3).
    Notes: 11 α-Aryloxy-peressigsäure-tert.-butylester und 4 α-Arylmercapto-peressigsäure-tert.-butylester wurden synthetisiert und durch Spektren und Elementaranalysen charakterisiert. Die Thermolyse dieser Peroxide erfolgt durch homolytische Fragmentierung. Ihre Geschwindigkeit gehorcht in beiden Reihen der Hammett-Beziehung mit σ = -1.1 bzw. -1.3 und unterliegt somit einem polaren Effekt.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040227
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  • 198
    Electronic Resource
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    Über die Darstellung von Fluorcyclotriphosphazenen mit Phosphazenseitenketten (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 653-660 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Fluorocyclotriphosphazenes with Phosphazene Side ChainsFluorocyclotriphosphazenes with phosphazene side chains were prolonged by the alternating reactions of hexamethyldisilazane and phosphorus pentachloride (1-8). The compounds formed contain up to six alternating (PN) bonds. Reactions of heptamethyldisilazane and methylamine give 9 and 10. Substitution reactions with the higher ring compounds yield 11-14. The properties of these substances are described and their structures could be likely prooved on the basis of 31P and 19F n. m. r. investigations. The compounds are further characterized by analysis and i. r. spectra.
    Notes: Fluorcyclotriphosphazene mit Phosphazenseitenkette werden durch alternierende Reaktionen mit Hexamethyldisilazan und Phosphorpentachlorid verlängert (1-8). Dabei entstehen Verbindungen, die bis zu sechs alternierende (PN)-Bindungen enthalten (7, 8). Umsetzungen mit Heptamethyldisilazan und Methylamin ergeben 9 und 10. Substitutionen an höheren Ringverbindungen führen zu 11-14. Die Eigenschaften dieser Substanzen werden beschrieben und ihre Struktur durch 31P- und 19F-NMR-Untersuchungen wahrscheinlich gemacht. Die Verbindungen werden weiterhin durch Analysen und IR-Spektren charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040232
    Location Call Number Expected Availability
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  • 199
    Electronic Resource
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    Chemische Reaktivität von stabilen freien Radikalen, II. Notiz zur Bildung von 2-Hydroxy-1.1-diphenyl-2-pikryl-hydrazin aus Diphenylpikrylhydrazyl (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 661-664 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040233
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  • 200
    Electronic Resource
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    Notiz zur Bildung von Furochinolinen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 677-678 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040238
    Location Call Number Expected Availability
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