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  • 1
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    Unknown
    Lipid Delivery System and Functional Food (2023)
    MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute
    Details
    Publication Date: 2024-03-28
    Description: The articles collected focused on the construction of delivery systems aiming at enhancing the physicochemical stability, bioavailability, and bioactivity of active lipids and liposoluble ingredients, as well as flavor retention and slow release, and its potential application in the development of functional foods with different phase states and suitable for the physiopathological characteristics of different populations. A growing application of lipids and liposoluble ingredients are emerging in functional foods, such as beverages, meal replacement powders, and foods with special medical purpose. Liposoluble ingredients including polyunsaturated fatty acids (PUFA), phytosterols (esters), carotenoids, polyphenols, and liposoluble vitamins, play an important role in balancing the insufficient nutrient intake and occurrence of chronic diseases. However, a critical challenge for their efficient and rational application arises due to the properties of strong hydrophobicity, easy oxidation, unpleasant flavor, and adverse interaction with other components. The construction, perfection, and regulation of lipid delivery system are of great significance for overcoming the challenge.
    Keywords: Lipids ; liposoluble ingredients ; delivery system ; biochemical actions ; functional food ; nutritional aspects of food ; thema EDItEUR::G Reference, Information and Interdisciplinary subjects::GP Research and information: general ; thema EDItEUR::P Mathematics and Science::PS Biology, life sciences
    Language: English
    Format: image/jpeg
    Location Call Number Expected Availability
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    E-BOOK
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Content of cadmium and arsenic in the veined rapa whelk viscera and estimation of the prospects for their processing (2022)
    Details
    Publication Date: 2022-03-06
    Description: This work presents the data on the content of cadmium and arsenic in the viscera (visceral mass) of the veined rapa whelk Rapana venosa caught in the Azov Sea (Kerch Strait) and the Black Sea (Feodosia Gulf). In the viscera of the individuals from the Azov Sea, cadmium content was 8.6 mg/kg, and for the individuals from the Black Sea, this value was 3.5, with the allowable level 2.0 mg/kg as stipulated by TR CU 021/2011. Cadmium content in various internal organs of the investigated veined rapa whelk individuals varied. The highest content of cadmium (48 mg/kg) was recorded in the kidney of the individuals caught in the Azov Sea; cadmium content in the digestive gland also exceeded the allowable level. Arsenic content in the viscera of the individuals from the Azov Sea exceeded the allowable level by 7.8 %; this value was significantly lower for the Black Sea (0.1 mg/kg, while the established norm is 5.0 mg/kg). In several organs of the individuals from the Azov Sea (namely, the kidney, ovaries/testes, and digestive gland), arsenic content was within the normal values established by the regulations. The product derived from veined rapa whelk through enzymolysis and subsequent concentration by evaporation, was characterized by increased content of cadmium and arsenic. In terms of cadmium and arsenic content, ovaries and testes of the investigated individuals proved to be safe for consumption; their yield amounts to 10.9 % out of the entire visceral mass, and it is possible to use them as a source of valuable nutrients.
    Description: В работе приведены данные о содержании кадмия и мышьяка во внутренностях (висцеральной массе) рапаны Rapana venosa, выловленной в Азовском море (Керченский пролив) и Черном море (Феодосийский залив). Во внутренностях рапаны из Азовского моря содержание кадмия составляло 8,6 мг/кг, у рапаны из Черного моря — 3,5 мг/кг при допустимом уровне 2,0 мг/кг в соответствии с ТР ТС 021/2011. Отмечено различное содержание кадмия во внутренних органах рапаны. Почка рапаны, выловленной в Азовском море, является органом с самым высоким содержанием кадмия (48 мг/кг), несоответствие кадмия допустимому уровню установлено также в пищеварительной железе. Содержание мышьяка во внутренностях рапаны из Азовского моря на 7,8 % превышало допустимый уровень, у рапаны из Черного моря было значительно ниже — 0,1 мг/кг (норма 5,0 мг/кг). В отдельных органах рапаны из Азовского моря (почка, яичник/семенник, пищеварительная железа) содержание мышьяка отвечало установленным требованиям. Продукт, полученный в результате ферментолиза и последующего упаривания ферментолизата, характеризовался повышенным содержанием кадмия и мышьяка. Безопасными по содержанию кадмия и мышьяка являлись яичники/семенники рапаны, выход которых составлял 10,9 % от массы внутренностей. Они могут быть использованы для получения ценных нутриентов.
    Description: Published
    Description: Non Refereed
    Keywords: Rapana venosa ; Food safety ; Lipids ; Visceral mass ; Enzymolysis ; Kidneys ; Ovaries ; Cadmium ; Безопасность питания ; Жиры ; Почки ; Кадмий ; Ферментолиз ; Висцеральная масса ; ASFA_2015::P::Processing fishery products ; ASFA_2015::M::Marine molluscs ; ASFA_2015::A::Arsenic
    Repository Name: AquaDocs
    Type: Journal Contribution
    Format: pp.95-102
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    PAPER (OA)
  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Experimental coral physiological and δ15N isotopic measurements in October 2012 at Reef Systems Coral Farm, Ohio. (2022)
    Biological and Chemical Oceanography Data Management Office (BCO-DMO). Contact: bco-dmo-data@whoi.edu
    Details
    Publication Date: 2022-10-31
    Description: Dataset: Coral physiological and δ15N isotopic measurements.
    Description: Experimental coral physiological and δ15N isotopic measurements in October 2012 at Reef Systems Coral Farm, Ohio. For a complete list of measurements, refer to the full dataset description in the supplemental file 'Dataset_description.pdf'. The most current version of this dataset is available at: https://www.bco-dmo.org/dataset/839920
    Description: NSF Emerging Frontiers Division (NSF EF) EF-1041124
    Keywords: Coral calcification ; Photosynthesis ; Carbon budgets ; Chlorophyll a ; Protein ; Carbohydrates ; Lipids ; Energy reserves ; Nitrogen isotopes
    Repository Name: Woods Hole Open Access Server
    Type: Dataset
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    PAPER (OA)
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Advances in Microalgae Biology and Sustainable Applications (2021)
    Frontiers Media SA
    Details
    Publication Date: 2024-04-11
    Description: It has become more evident that many microalgae respond very differently than land plants to diverse stimuli. Therefore, we cannot reduce microalgae biology to what we have learned from land plants biology. However, we are still at the beginning of a comprehensive understanding of microalgae biology. Microalgae have been posited several times as prime candidates for the development of sustainable energy platforms, making thus the in-depth understanding of their biological features an important objective. Thus, the knowledge related to the basics of microalgae biology must be acquired and shared rapidly, fostering the development of potential applications. Microalgae biology has been studied for more than forty years now and more intensely since the 1970’s, when genetics and molecular biology approaches were integrated into the research programs. Recently, studies on the molecular physiology of microalgae have provided evidences on the particularities of these organisms, mainly in model species, such as Chlamydomonas reinhardtii. Of note, cellular responses in microalgae produce very interesting phenotypes, such as high lipid content in nitrogen deprived cells, increased protein content in cells under high CO2 concentrations, the modification of flagella structure and motility in basal body mutant strains, the different ancient proteins that microalgae uses to dissipate the harmful excess of light energy, the hydrogen production in cells under sulfur deprivation, to mention just a few. Moreover, several research groups are using high-throughput and data-driven technologies, including “omics” approaches to investigate microalgae cellular responses at a system-wide level, revealing new features of microalgae biology, highlighting differences between microalgae and land plants. It has been amazing to observe the efforts towards the development and optimization of new technologies required for the proper study of microalgae, including methods that opened new paths to the investigation of important processes such as regulatory mechanisms, signaling crosstalk, chemotactic mechanisms, light responses, chloroplast controlled mechanisms, among others. This is an exciting moment in microalgae research when novel data are been produced and applied by research groups from different areas, such as bioprocesses and biotechnology. Moreover, there has been an increased amount of research groups focused in the study of microalgae as a sustainable source for bioremediation, synthesis of bioproducts and development of bioenergy. Innovative strategies are combining the knowledge of basic sciences on microalgae into their applied processes, resulting in the progression of many applications that hopefully, will achieve the necessary degree of optimization for economically feasible large-scale applications. Advances on the areas of basic microalgae biology and novelties on the essential cellular processes were revealed. Progress in the applied science showed the use of the basic science knowledge into fostering translational research, proposing novel strategies for a sustainable world scenario. In this present e-book, articles presented by research groups from different scientific areas showed, successfully, the increased development of the microalgae research. Herewith, you will find articles ranging from bioprospecting regional microalgae species, through advances in microalgae molecular physiology to the development of techniques for characterization of biomass and the use of biomass into agriculture and bioenergy production. This e-book is an excellent source of knowledge for those working with microalgae basic and applied sciences, and a great opportunity for researchers from both areas to have an overview of the amazing possibilities we have for building an environmentally sustainable future once the knowledge is translated into novel applications.
    Keywords: TA1-2040 ; TP248.13-248.65 ; QK1-989 ; Q1-390 ; Biotechnology ; biomass ; Hydrogen ; bioenergy ; Nutrients ; Lipids ; Microalgae ; Biofuels ; sustainability ; Carbon Dioxide ; thema EDItEUR::T Technology, Engineering, Agriculture, Industrial processes::TB Technology: general issues::TBX History of engineering and technology
    Language: English
    Format: image/jpeg
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    E-BOOK
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Frontiers in Chemistry: Rising Stars (2021)
    Frontiers Media SA
    Details
    Publication Date: 2024-04-04
    Description: The Frontiers in Chemistry Editorial Office team are delighted to present the inaugural “Frontiers in Chemistry: Rising Stars” article collection, showcasing the high-quality work of internationally recognized researchers in the early stages of their independent careers. All Rising Star researchers featured within this collection were individually nominated by the Journal’s Chief Editors in recognition of their potential to influence the future directions in their respective fields. The work presented here highlights the diversity of research performed across the entire breadth of the chemical sciences, and presents advances in theory, experiment and methodology with applications to compelling problems. This Editorial features the corresponding author(s) of each paper published within this important collection, ordered by section alphabetically, highlighting them as the great researchers of the future. The Frontiers in Chemistry Editorial Office team would like to thank each researcher who contributed their work to this collection. We would also like to personally thank our Chief Editors for their exemplary leadership of this article collection; their strong support and passion for this important, community-driven collection has ensured its success and global impact.
    Keywords: Green and Sustainable Chemistry ; Analytical Chemistry ; Theoretical and Computational Chemistry ; Polymer Chemistry ; Medicinal and Pharmaceutical Chemistry ; Organic Chemistry ; Nanoscience ; Catalysis and Photocatalysis ; Supramolecular Chemistry ; Electrochemistry ; Inorganic Chemistry ; Chemical Biology ; thema EDItEUR::P Mathematics and Science::PD Science: general issues
    Language: English
    Format: image/jpeg
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    E-BOOK
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Advancements in Algal Biofuels Research - Recent Evaluation of Algal Biomass Production and Conversion Methods of into Fuels and High Value Co-products (2021)
    Frontiers Media SA
    Details
    Publication Date: 2024-04-11
    Description: Algae biomass has enormous potential to produce fuels and value-added products. Algae-derived biofuels and bioproducts offer great promise in contributing to U.S. energy security and in mitigating the environmental concerns associated with conventional fuels. Algae’s ability to grow in low quality water/wastewater and to accumulate lipids has encouraged scientists to investigate algae as a medium for wastewater treatment and a potential source of fuel and bioproducts. There are growing demands for biomass-based transportation fuels, including biodiesel, bio-oil, biomethane, biohydrogen, and other high-value products (nutraceuticals, proteins, omega-3 etc.). Algae can help address these needs. The topic of algae energy includes the production and characterization of algae cultures, conversion into fuel feedstocks and high value products, and optimization of product isolation and use. In view of the increasing efforts in algae biomass production and conversion into energy and high-value products, the current research topic covers important aspects of algal strain selection, culture systems, inorganic carbon utilization, lipid metabolism and quality, biomass harvesting, extraction of lipids and proteins, and thermochemical conversion of algal feedstocks into biocrude.
    Keywords: TP248.13-248.65 ; TA1-2040 ; Co-products ; wastewater treatment ; Lipids ; Thermochemical conversion ; CO2 utilization ; Biofuels ; Algae biomass ; Growth Systems ; thema EDItEUR::T Technology, Engineering, Agriculture, Industrial processes::TC Biochemical engineering::TCB Biotechnology
    Language: English
    Format: image/jpeg
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    E-BOOK
  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Partikeldetektion in mikrofluidischen Systemen (2021)
    KIT Scientific Publishing
    Details
    Publication Date: 2023-12-21
    Description: Analysis of microparticles is an important tool in medicine, biology and chemistry. In order to address future application areas, new systems will be produced by printing technology. In this work new microfluidic particle detection systems which employ planar optics are developed and analyzed. Because the characteristic of these new systems differs greatly from established particle detection systems the signals and statistics are analyzed in depth.
    Keywords: T1-995 ; Mikropartikel ; Particle detection ; signal analysis ; Mikrofluidik ; Fehlerstatistik ; Signalanalyse ; Partikeldetektion ; Microfluidics ; Microparticles ; error statistics ; bic Book Industry Communication::T Technology, engineering, agriculture::TB Technology: general issues
    Language: German
    Format: image/jpeg
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    E-BOOK
  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    Production of two highly abundant 2-methyl-branched fatty acids by blooms of the globally significant marine cyanobacteria Trichodesmium erythraeum (2021)
    American Chemical Society
    Details
    Publication Date: 2022-05-27
    Description: © The Author(s), 2021. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License. The definitive version was published in Gosselin, K. M., Nelson, R. K., Spivak, A. C., Sylva, S. P., Van Mooy, B. A. S., Aeppli, C., Sharpless, C. M., O’Neil, G. W., Arrington, E. C., Reddy, C. M., & Valentine, D. L. Production of two highly abundant 2-methyl-branched fatty acids by blooms of the globally significant marine cyanobacteria Trichodesmium erythraeum. ACS Omega, 6(35), (2021): 22803–22810, https://doi.org/10.1021/acsomega.1c03196.
    Description: The bloom-forming cyanobacteria Trichodesmium contribute up to 30% to the total fixed nitrogen in the global oceans and thereby drive substantial productivity. On an expedition in the Gulf of Mexico, we observed and sampled surface slicks, some of which included dense blooms of Trichodesmium erythraeum. These bloom samples contained abundant and atypical free fatty acids, identified here as 2-methyldecanoic acid and 2-methyldodecanoic acid. The high abundance and unusual branching pattern of these compounds suggest that they may play a specific role in this globally important organism.
    Description: This work was funded with grants from the National Science Foundation grants OCE-1333148, OCE-1333162, and OCE-1756254 and the Woods Hole Oceanographic Institution (IR&D). GCxGC analysis made possible by WHOI’s Investment in Science Fund.
    Keywords: Lipids ; Alkyls ; Bacteria ; Genetics ; Chromatography
    Repository Name: Woods Hole Open Access Server
    Type: Article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Flow-through quantification of microplastics using impedance spectroscopy (2021)
    American Chemical Society
    Details
    Publication Date: 2022-10-21
    Description: © The Author(s), 2021. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License. The definitive version was published in Colson, B. C., & Michel, A. P. M. Flow-through quantification of microplastics using impedance spectroscopy. ACS Sensors, 6(1), (2021): 238–244, doi:10.1021/acssensors.0c02223.
    Description: Understanding the sources, impacts, and fate of microplastics in the environment is critical for assessing the potential risks of these anthropogenic particles. However, our ability to quantify and identify microplastics in aquatic ecosystems is limited by the lack of rapid techniques that do not require visual sorting or preprocessing. Here, we demonstrate the use of impedance spectroscopy for high-throughput flow-through microplastic quantification, with the goal of rapid measurement of microplastic concentration and size. Impedance spectroscopy characterizes the electrical properties of individual particles directly in the flow of water, allowing for simultaneous sizing and material identification. To demonstrate the technique, spike and recovery experiments were conducted in tap water with 212–1000 μm polyethylene beads in six size ranges and a variety of similarly sized biological materials. Microplastics were reliably detected, sized, and differentiated from biological materials via their electrical properties at an average flow rate of 103 ± 8 mL/min. The recovery rate was ≥90% for microplastics in the 300–1000 μm size range, and the false positive rate for the misidentification of the biological material as plastic was 1%. Impedance spectroscopy allowed for the identification of microplastics directly in water without visual sorting or filtration, demonstrating its use for flow-through sensing.
    Description: The authors thank the Richard Saltonstall Charitable Foundation and the National Academies Keck Futures Initiative (NAKFI DBS13) for their funding support.
    Keywords: Microplastics ; Plastics ; Impedance spectroscopy ; Dielectric properties ; Instrumentation ; Particle detection ; Flow-through ; Environmental sensing
    Repository Name: Woods Hole Open Access Server
    Type: Article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung von Nitroaromaten mit Grignard-Verbindungen, III (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 186-189 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: m-Dinitro-benzol und einige seiner Derivate (I, II, VII) lassen sich durch aufein-anderfolgende Einwirkung von Alkylmagnesiumhalogeniden, Methylamin/Formaldehyd und Essigsäure zu Mannich-Verbindungen von Dinitrodialkylcyclohexenen (Vb-e, VIII) umsetzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970126
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion cyclischer Allylbromide mit Lithiumaluminiumhydrid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 132-139 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Brom-cyclo-penten,-hexen und-hepten reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung der jeweiligen cyclischen Monoolefine. Ann substituierten 3-Brom-cyclohexenen wurde gezeigt, daß die Reaktion sowohl als einfache nucleophile Substitution des Broms durch Wasserstoff als auch unter Allylumlagerung mit Angriff des Hydridions am C-Atom 1 verläuft. Die in beiden Allylstellungen bromierten cyclischen Olefine reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung mehrerer Produkte, die durch Angriff des Hydrids an einem halogentragenden C-Atom (a), an einem olefinischen C-Atom (b) und an einem Brom-atom (c) entstanden sind. Reaktion (a) liefert Monoolefin, (b) ergibt 4-Bromolefin und nach (c) entsteht 1.3-Diolefin. Die Eliminierung nach (c) wurde allerdings nur am unsubstituierten Cyclohexen- und Cycloheptendibromid beobachtet. Für die Eliminierung wird ein weitgehend koplanarer Übergangszustand angenommen, der bei den anderen untersuchten Dibromiden nicht möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970118
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 165-168 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins in essigsaurer Lösung gibt zu etwa 80% die substituierten Allylalkohole Δ9(10)-Octalol-(1) und Δ4(10)-Octalol-(9) nebst Acetat, sowie die aus diesen durch normale Wasserabspaltung hervorgehenden Hexaline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970122
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Isothiochroman -Reihe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von β-Phenäthylmercaptan mit Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α-Chlor-alkyl]- β-phenäthyl-sulfide, die mit Aluminium-chlorid unter Ringschluß zu Isothiochromanen reagieren. - 1-Chlor-isothio-chroman, durch Einwirkung von Chlor auf Isothiochroman gewonnen, liefert mit Alkyl- oder Arylmagnesiumhalogeniden 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-isothiochromane, mit Mercaptanen 1-Alkylmercapto-, mit sekundären Aminen 1-Di-alkylamino- und mit Alkoholen 1-Alkoxy-isothiochromane. - Durch Umsetzung der letzteren mit Natriumhydrogensulfit entsteht Isothiochroman-sulfonsäure-(1), die in Isothiochroman-S-dioxid-sulfonsäure-(1) bzw. deren Ester übergeführt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970125
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis des 1.2- und 3.4-Benzpyrens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 218-224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5.8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft sehr komplex und liefert neben dunklen Kondensationsprodukten nur geringe Mengen zweier Säuren, die bei der Decarboxylierung Phenanthren und Triphenylen geben. - 3.4-Benzpyren liefert unter milden Bedingungen das 5-Brom-Derivat VII. Weitere Chlorierung von Trichlor-3.4-benzpyren VIII führt zum Trichlor-3.4-benzpyren-tetrachlorid IX.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970132
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mittlere Ringe, XXII. Die Reaktionen der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-amine mit salpetriger Säure (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 249-254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Produkte des Zerfalls der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-diazonium-lonen (II) in Essigsäure werden mit denen der Acetolyse der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate (VI) verglichen. Die erste Reaktion vollzieht sich am Beispiel des Vertreters mit 7-gliedrigem Ring mit 53-proz., die zweite mit 89-proz. Konfigurationserhaltung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970136
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxydation von Thioschwefelsäure durch Thionylchlorid und Sulfurylchlorid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 282-284 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioschwefelsäure läß sich mit Thionylchlorid in guten Ausbeuten unter Chlorwasserstoffabspaltung zu einem äquimolaren Gemisch aus Disulfan-disulfonsäure und Trisulfan-disulfonsäure oxydieren. Mit Sulfurylchlorid bildet H2S2O3 neben HCI und Schwefeldioxid reine H2S4O6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970139
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Umwandlungen der 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 285-294 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (II) wird durch Spaltung des Xanthogenats XV mit Aluminiumbromid dargestellt. Die Spaltung von XV mit Bromwasserstoffsäure führt zur reduktiven Abspaltung der Schwefelfunktion. Bei der Methylierung von II mit Diazomethan entsteht neben dem vollmethylierten Chinolinderivat XXI ein Chinolon XXII, bei dem die zur Chinolon-Carbonylgruppe peri-ständige 5-Hydroxygruppe unmethyliert bleibt. II ist wider Erwarten nicht identisch mit einem aus dem Ommochrom „Ommin A“ dargestellten Abbauprodukt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970140
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  • 18
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    Notiz über das Verhalten von 2.2.2-Trichlor-1.1-bis-[3.5-dichlor-2-hydroxy-phenyl]-äthan gegenüber Alkali (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 300-301 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970144
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  • 19
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    Über die Oxydation von Pyrogallol und Pyrogalloderivaten, IV. Die Konstitution der Purpurogallin-carbonsäure-(9) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 307-311 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von Pyrogallol in alkoholischer Lösung wird Purpurogallincarbonsäure-(9)-ester gebildet, dessen Konstitution sich aus dem Abbau zu Purpurogallin und Methylterephthalsäure ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970202
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  • 20
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    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXIV. Synthese, Struktur und Eigenschaften von 1′.2′-Dihydroxy-6.7-benzotropolonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 312-324 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1′.2′-Dihydroxy-benzotropolon-Derivate können nach zwei Methoden dargestellt werden: 1.aus 3 Moll. eines o-Benzochinons mit unsubstituierter Doppelbindung und 1 Mol. eines geeigneten Pyrogallolderivates, 2. durch Oxydation eines Gemisches geeigneter Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate mit KJO3 bzw. K3[Fe(CN)6]. Bei der Umsetzung von o-Benzochinonen mit 4-Methylpyrogallol wird nur dasjenige Isomere (I a) gebildet, bei welchem die Reaktionspartner im Orientierungskomplex die räumlich günstigste Anordnung (Methylgruppe auf der von der Verknüpfungsstelle abgewandten Seite) haben. Zwei Synthesen für Trimethylpyrogallol und die Darstellung von 2′-Hydroxy-benzotropolon-chinon-(1′.4′) (VIII) werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970203
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  • 21
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    Über die Darstellung symmetrischer Tetraaryläthane und deren Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 349-362 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan (III), symm. Di-pyrenyl-(3)-diphenyl-äthan (VII), 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan (IX), 2.2.5.5-Tetramethyl-3.4-diphenyl-3.4-di-[pyrenyl-(3)]-hexan (X) und Hexa-pyrenyl-(3)-äthan (XI) wurden dargestellt und ihre Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale bei Raumtemperatur mit Hilfe der Elektronenspinreasonanz -Method (ESR) untersucht. Mit Ausnahme von 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan sind sämtliche der untersuchten Verbindungen bei Raumtemperatur partiell, das Hexa-[pyrenyl-(3)]-äthan erwartungsgemäß quantitativ dissoziiert. Beim symm. Tetra-α-naphthyl-äthan (VIII) ist dagegen keine Radikaldissoziation nachweisbar. - Das von Pyren ausgehend in guter Ausbeute in zweistufiger Synthese darstellbare symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan ist im organischen Solvens bei Raumtemperatur unlöslich. Es ist im festen Zustand zu 0.0025% in Radikale dissoziiert. - Die Abhängigkeit der Carbonylfrequenz im IR-Spektrum von Mono- und Diarylderivaten des Formaldehyds vom Kondensationsgrad des Arylrestes wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970207
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  • 22
    Electronic Resource
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    Über die Synthese von Pyridazino Pyridazion [3.2-b] chinazolonen-(10) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 390-395 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Halogen-pyridazine reagieren mit Anthranilsäure oder Anthranilsäure-äthyl-ester zu Pyridazino[3.2-b ]chinazolonen-(10), deren Eigenschaften beschrieben werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970211
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  • 23
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    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XII. Zwei stereoisomere Dimere des Cyclobutadiens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 382-389 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Eliminierung des Chlors aus cis-3.4-Dichlor-cyclobuten mittels Natriumamalgam in äther. Lösung entsteht das syn-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (I), identisch mit dem früher aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan erhaltenen Produkt. Bei ähnlicher Behandlung mit Lithiumamalgam bildet sich überwiegend das isomere anti- Tricycloocatadien (II). Die Ozonspaltung und einige Derivate dieser Kohlenwasserstoffe werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970210
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  • 24
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    Die Umsetzung von L-Tryptophan und L-Histidin mit Hexosen) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 415-418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von L-Tryptophan mit D-Fructose liefert kristallisierte 2-Nα-L-Tryptophan-2-desoxy-D-glucose(I), mit D-Glucose 1-Nα-L-Tryptophan-1-desoxy-D-fructose (II), Aus L-Histidin und D-Fructose entsteht 2-Nα-L-Histidin-2-desoxy-D-Glucose (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970214
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) und 1.10-Phenanthrolin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 426-432 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) bzw. 1.10-Phenanthrolin geht die Substitution über die Tetracarbonylstufen M(CO)4bipy bzw. M(CO)4phen hinaus, wenn man in hochsiedenden Kohlenwasserstoffen, wie Decalin, Tetralin oder 1-Methyl-naphthalin arbeitet. Während mit Mo(CO6 und W(CO)6 die Dicarbonylverbindungen M(CO)2bipy2 bzw. M(CO)2phen2 gebildet werden, entstehen mit Cr(CO)6 die totalsubstituierten Typen Cr(bipy)3 und Cr(phen)3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970216
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  • 26
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle in flüssigem Ammoniak, XII. Die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe und ihrer Bipyridyl-(2.2′)- und 1.10-Phenanthrolin-Substitutionsprodukte im Ammonosystem (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 433-442 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hexacarbonyle M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) setzen sich bei 120° mit flüssigem NH3 zu den Tricarbonyltriamminverbindungen M(CO)3(NH3)3 um; nur beim Cr(CO) 6 ist bei 80° auch Cr(CO)5NH3 zugänglich. Bei den Reaktionen von M(CO)4bipy und M(CO)4phen (bipy = Bipyridyl-(2.2′), phen = 1.10-Phenanthrolin) mit flüssigem NH3 erfolgt bei 120° Substitution einer CO-Molekel unter Bildung der Verbindungstypen M(CO)3 bipyNH3 bzw. M(CO)3phenNH3. Bei den Umsetzungen von M(CO)4bipy mit Kaliumcyanid in flüssigem NH3 wird bei 60° bipy vollständig durch CN⊖ ersetzt. Hierbei werden mit Cr(CO)4bipy K2[Cr0(CO) 4(CN)2], mit Mo(CO)4bipy und W(CO)4bipy unter gleichzeitiger CO-Substitution K3[M0(CO) 3(CN)3] gebildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970217
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  • 27
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    Die Friedel-Crafts-Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 472-479 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970222
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Epimerisierung von Galanthamin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 563-565 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das kürzlich als 2-Hydroxy-4.5-epoxy-6-O-methyl-tetrahydro-apogalanthamin beschriebene Abbauprodukt aus Galanthamin wurde als (-)-Epigalanthamin identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970236
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Polymerisation der Chinonmethide (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 579-587 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wegen der zentralen Stellung der Chinonmethide in der Chemie des Lignins wurden 3 niedermolekulare p-Chinonmethide auf ihre chemischen Reaktionen und ihre Polymerisation untersucht. Die Polymerisate sind zur monomeren Stufe abzubauen und bestehen aus fortlaufend verätherten p-Hydroxy- benzyl-alkoholen (Polybenzylaryläthern) vom Typus XX.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970239
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, VI. 1.4-Difluor- und 1.4-Dichlor-butadien-(1.3) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 602-609 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die cis-Formen geometrischer Isomerenpaare scheinen ganz allgemein energie ärmer zu sein, wenn nicht H-H-Wechselwirkung oder extreme Raumbeanspruchung wie beim 1.2-Dijod-äthylen vorliegen. Die Isolierung der geometrischen Isomeren der im Titel genannten Verbindungen erlaubt deren Strukturzuordnung und die Untersuchung der thermischen Gleichgewichte. Die cis-cis-Isomeren sind in Benzollösung energetisch gegenüber den trans-trans-Isomeren stark bevorzugt, welche bei den Meßtemperaturen von 100° und 150° nur zu 10 bis 15% im Gleichgewicht vertreten sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970242
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Optical Rotatory Dispersion Studies, LXXXVIII. Vergleichende Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus der N-Phthalyl-Derivate von Aminen und α- Aminosäuren (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 533-548 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus von N-Phthalyl-aminen beweisen die Existenz von mindestens einer optischaktiven Absorptionsbande im Bereich oberhalb von 300 mμ, die im UV-Spektrum nicht erkennbar ist. Aus dem Vorzeichen der zugehörigen Cotton-Effekt-Kurve kann die absolute Konfiguration bestimmt werden: N-Phthalyl-Derivate optisch-aktiver Amine der (R)-Reihe zeigen einen negativen Cotton-Effekt, solche der (S)-Reihe einen positiven. Entsprechende Messungen an N-Phthalyl-Derivaten von α-Aminosäuren führten zum Nachweis von mindestens zwei optischaktiven Absorptionsbanden, die wiederum im UV-Spektrum nicht erkennbar sind. Die vorliegende Untersuchung stellt ein weiteres Beispiel dar für die Anwendung der Optischen Rotationsdispersion und besonders des Zirkulardichroismus zur Ermittlung verdeckter Absorptionsbanden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970233
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  • 32
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des Cyanformaldehyds (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 566-574 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Versuchen, Cyanformaldehyd herzustellen, wurden bei Raumtemperatur nur Cyanwasserstoff und Kohlenmonoxyd bzw. Ameisensäure erhalten. Dagegen konnten das Oxim und Phenylhydrazon des Cyanformaldehyds, beide in syn- und anti- Form, dargestellt werden. Das Cyanformaldoxim ist extrem unbeständig gegen Basen, die den exothermen Zerfall in Dicyan und Wasser katalysieren. Das Oxim und Phenylhydrazon sowie geeignete Derivate konnten nicht zu Abkömmlingen des s-Triazin-trialdehyds trimerisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970237
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Inhaltsstoffe aus Teak (Tectona grandis L.), II. Konstitution and Synthese des Tectols und Dehydrotectols (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 588-597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die im Teak aufgefundenen Verbindungen Tectol (C30H26O4, I) und Dehydrotectol (C30H24O4, V) konnte die Konstitution durch Abbau, Reaktion mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester, Überführung ineinander sowie durch die Synthese des Tetrahydrotectols (IX), Tectols und Dehydrotectols festgelegt werden. V dürfte das erste in der Natur aufgefundene tieffarbige Dehydrodinaphthol sein. Da es in festem Zustande ein schwaches ESR-Signal gibt, liegt es wohl teilweise als Radikal XIII vor. Ein Cyclisierungsprodukt X aus Tectol und andere Verbindungen aus Teak werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970240
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  • 34
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XXVII. Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung in Dialkylamino-sulfanen durch Borchloride (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 709-714 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung der Verbindungen CH3SNR2 (R = (CH3, C2H5), [(CH3)2N]2SO durch Borchloride berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970312
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  • 35
    Electronic Resource
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    Über Osonhydrazone, XIV. Darstellung von Osonhydrazon-oximen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 725-732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oson-1-hydrazone und Osazone, die nur asymmetrisch disubstituierte Hydrazinreste enthalten, reagieren mit Hydroxylamin unter Bildung von Oson-1-hydrazon-2-oximen. Mit primären Hydrazinen lassen sich daraus Mischosazone herstellen. Vergleichend wird über entsprechende Derivate des Methylglyoxals berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970315
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  • 36
    Electronic Resource
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    Über die Bestimmung der Acidität starker Säuren mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen, I. Synthesen und Infrarotspektren weitgehend säurestabiler aliphatischer Diazoverbindungen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 735-740 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aliphatische Diazoverbindungen - hauptsächlich aus der Reihe des Diazocyclopentadiens und der Bis-alkyl- bzw. Bis-arylsulfon-diazomethane - mit zum Teil recht hoher Säurestabilität werden dargestellt. Die der NN-Schwingung zuzuordnende Infrarotabsorption im Wellenzahlenbereich um 21OO/cm verschiebt sich mit zunehmender Säurestabilität nach höheren Frequenzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970317
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese von pentaarylierten Phosphoranen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 741-746 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triphenylphosphin sowie Phenyl-biphenylen-phosphin wurden durch Umsetzung mit Phenylazid und anschließend Methylbromid in die zugehörigen Iminiumbromide I und III übergeführt, die sich bei Einwirkung von Lithiumarylen zu pentaarylierten Phosphoranen abwandeln ließen. Nach diesem neuen Verfahren konnten außer Pentaphenylphosphoran die analogen Verbindungen IV, V und XI präpariert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970318
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  • 38
    Electronic Resource
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    Polyacetylenverbindungen, LIII. Synthese natürlicher Acetylenverbindungen aus dem Tribus Anthemideae L (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 801-808 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei Vertreter der im Tribus Anthemideae L. Weit verbreiteten Enolätherspiroketale werden synthetisiert. Die als Recemate erhaltenen Enoläther stimmen IR-spektroskopische mit den Naturstoffen überein. Eine weitere Verbindung, die erstmals von N. A. SÖRENSEN isoliert worden ist, wird in ihrer Struktur durch Synthese gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970323
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXV. Zur Reaktion der Alkaliphosphide MePHR mit CO2 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 721-724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkaliphosphide vom Typ MePHR (R = C6H5, c-C6H11; Me = Na, K) reagieren mit Kohlendioxid bzw. Chlorameisensäure-äthylester unter Metall-Wasserstoff- Austausch über die Zwischenprodukte MeP(R)CO2 Me bzw. MeP(R)CO2C2H5 zu prim. Phosphinen und Organophosphin-P.P-bis-carboxylaten bzw. -[carbonsäure-äthylestern] RP(CO2Me)2 bzw. RP(CO2C bzw. RP(CO2 C2H5)2. - Im Gegensatz zu den nicht existenten Säuren RP(CO2H)2 (Zerfall in CO2 und RPH2) sind die Ester RP(CO2C2H5)2 relativ luftbeständige, destillierbare Flüssigkeiten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970314
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  • 40
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    Tetramethylstibonium-tetrakis-trimethylsiloxy-alanat,-gallanat und -ferrat (III) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 842-848 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung des Pseudoalkalisilanolats Heptamethylstibinosiloxan mit Tris-trimethylsiloxy-aluminium, -gallium und -eisen entstehen spontan und quantitativ wohlkristallisierte, neuartige Tetramethylstibonium-tetrakis- trimethylsiloxy-metallate des Typs [(CH3)4Sb]⊕{Al, Ga, Fe[OSi(CH3)3]4}⊖. Physikalische und chemische Eigenschaften sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten beweisen für diese Verbindungen eine ionische Struktur aus tetraedrischen Tetramethylstibonium-Kationen und Tetrakis-trimethylsiloxy-metallat-Anionen, die inzwischen auch durch Röntgenstrukturanalyse gesichert werden konnte. Die Struktur- und Bindungsverhältnisse werden an Hand der vorliegenden spektroskopischen und kristallographischen Daten diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970329
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  • 41
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    Synthesen mit Kohlenmonoxyd, II. Lactone durch Hydroformylierung ungesättigter Carbonsäureester (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 863-871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische bzw. alicyclische α.β-und β-γ-ungesättigte Carbonsäureester liefern in Gegenwart von Co2(CO)8 als Katalysator mit Synthesegas bei 200-250β gesättigte mono- bzw. bicyclische Lactone. Bei längerkettigen α.β-ungesättigten Estern werden infolge Isomerisierung während der Reaktion neben γ- auch δ-Lactone erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970333
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  • 42
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion des Methylazids mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff. Stabilisierung des Methylenimins durch Salzbildung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 884-890 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Methylazid mit Antimon(V)-chlorid in Methylenchlorid wurde ein Addukt der Zusammensetzung H3CN3:SbCl5 erhalten, das unter der Einwirkung von trockenem Chlorwasserstoff in Methylenchlorid in ein stabiles Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V) (V) überging. Bei Ersatz von Chlorwasserstoff durch Deuteriumchlorid entstand N-monodeuteriertes Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V). Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden aufgenommen und zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970337
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  • 43
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    Das Vorkommen von Benzylaryläthern im Lignin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 909-920 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Lignin nach Björkman wurde mit Methanol/Chlorwasserstoff und mit wäßrigem Schwefeldioxyd behandelt. Dabei vermehren sich die titrimetrisch ermittelten Phenolgruppen. Entsprechende Versuche wurden ausgeführt mit Modellsubstanzen und den als Zwischenprodukte der Ligninbildung erkannten β-γ-Diaryläthern des Guajacylglycerins. Etwa jede achte bis zehnte Einheit des Coniferenlignins besteht aus Guajacylglycerin, das am γ-Hydroxyl mit Arylgruppen veräthert ist. Die γ-Aryläther entstehen bei der Addition von Phenolen an Chinonmethide und bei der Polymerisation der Chinonmethide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970340
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  • 44
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    Alkylierungen und Glykosidierungen über Silyl-Derivate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 934-945 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Oxalychlorid mit silyliertem 4.5-Diamino-uracil (I) führt unter Ringschluß zu 2.4.6.7-Tetrakis-trimethylsiloxy-pteridin (II); silylierte Aminopyrimidine ergeben unter diesen Bedingungen Purin-Derivate. Die besonders leicht alkylierbare Tetrakis-triäthylsilyl-harnsäure VI liefert bei Einwirkung von Dimethyl-bzw. Diäthylsulfat. oder Methyljodid fast quantitativ z. T. sonst nur schwer zugängliche Derivate wie 1.7.9-Trimethyl- (VIIa), 1.7.9-Triäthyl-(VIIb), 1.3.7.9-Tetramethyl- (VIIc) und 1-Methyl-harnsäure (XIII). Ebenso läßt sich silylierte Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure-3-glucosid (XIXf), -3-ribopyranosid (XIXd) und -3-ribofuranosid (XIXe) erhalten werden. Letzteres ist mit dem in der Natur vorkommenden Ribosid identisch.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970404
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  • 45
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    Peptidähnliche Systeme, II. Neuartige Thiosemicarbazino-(4)-essigsäure-Derivate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 989-993 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrazinhydrat bzw. Derivaten des Hydrazins und Isothiocyanato-essigsäure-äthylester werden Thiosemicarbazino-(4)-essigester dargestellt. Analog wie bei den Oligo-„[semicarbazino-[4]-essigsäuren]“ wird eine „Di-[thiosemicarbazino-(4)-essigsäure]“-Kette aufgebautExaktere Bezeichnungen wären hier zu unhandlich, vgl. 46. Mitteil., vorstehend. Es wird über einige Eigenschaften und Reaktionen der neuen Verbindungen berichtet. Außerdem werden IR-Spektren wiedergegeben und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970409
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  • 46
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    Peptidähnliche Systeme, I. α-Semicarbazino-(4)-fettsäurereste als Bausteine neuartiger Oligo-Verbindungen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 983-988 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Cbo(Tosyl)-Hydrazinen und verschiedenen α-Isocyanato-fettsäure-äthylester werden α-[1-Acyl-semicarbazino-(4)]-fettsäure-äthylestern dargestellt. [1-Acyl-semicarbazino-(4)]-essigester wird in das Hydrazid übergeführt und erneut mit Isocyanato-essigester umgesetzt, wobei ein Stoff mit zwei aneinandergeknüpften Semicarbazino-(4)-acetyl-Resten erhalten wird. Diese Kettenverlängerung wird bis zum Acyl-„tetra-[semicarbazino-(4)-essigester]“Für die Bezeichnung der neuen Verbindungen werden hier häufig verschiedene Vorschläge gemacht. Exakte Namen werden für die einfacheren Verbindungen oder Verbindungstypen meistens nur einmal wiedergegeben, während bei einer wiederholten Erwähnung Vereinfachungen getroffen werden. Für die höhermolekularen stoffe muß wegen der Kompliziertheit auf eine korrekte Bezeichnung (ähnlich wie bei den Peptiden) ganz verzichtet werden) fortgeführt. Es werden einige Eigenschaften und IR-Spektren der auch als „Azapeptide“ aufzufassenden neuartigen Verbindungen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970408
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  • 47
    Electronic Resource
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    Pterine aus 2.4.5-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin und ZuckernAuszugsweise vorgetragen auf dem III. Internat. Pteridin-Symposium in Stuttgart im Sept. 1962. (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1002-1023 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pterine, die bei der Kondensation von 2.4.5.-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin (I) mit Glucose bzw. Ribose mit oder ohne Hydrazinzusatz entstehen, wurden papierchromatographisch getrennt und weitgehend identifiziert. Es sind neben den 8/9-isomeren Tetra- und Trihydroxy-butyl-pterinen bzw. den Tri- und Dihydroxy-propyl-pterinen vor allem 8-Polyhydroxyalkyl-9-methyl-pterine und 9-Methyl-pterin.  -  Der komplizierte Reaktionsablauf und die Vielfalt der Reaktionsprodukte wird gedeutet.  -  Unter speziellen Bedingungen lassen sich vier Pterinderivate ohne schwierige Reinigungsoperationen isomerenfrei darstellen: 1. 9-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 2. 8-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 3. 8-[1′.2′-Dihydroxy-äthyl]-9-methyl-pterin und 4. 2-Acetamino-4-hydroxy-9-[3′.4′-diacetoxy-buten-(1′)-yl]-pteridin.  -  Bei der katalytischen Hydrierung von 9-Polyhydroxyalkyl-pterinen tritt eine stufenweise Eliminierung der Hydroxylgruppen der Seitenkette ein.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970411
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  • 48
    Electronic Resource
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    Synthese von Quercetylenderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1057-1068 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das von MALKIN und NIERENSTEIN durch Einwirken von Zink/Acetanhydrid erhaltene vermeintliche Quercetylen ist kein Dimerisierungsprodukt, sondern Pentaacetoxy-flaven-(3). Ausgehend von Flavonolen über die Thioflavonole sind Quercetylen-decamethyläther und andere Biflavenylidene-(4) zugänglich, deren Struktur diskutiert wird.  -  Mit Ausnahme des Quercetylenäthers zeigen die Biflavenylidene Piezochromie und Piezomagnetismus.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970417
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  • 49
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VI. Anlagerung der Nitrilimine an Azomethine und Isocyanate (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1085-1095 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Cycloadditionen der Nitrilimine an 14 Azomethine gehen 4.5-Dihydro-1.2.4-triazole in guter Ausbeute hervor. Diphenylnitrilimin lagert sich an die CN- und die CO-Doppelbindung der Arylisocyanate an, wobei 1.3-Diphenyl-4-aryl-1.2.4-triazolone-(5) und 2.4-Diphenyl-1.3.4-oxadiazolon-(5)-arylimide entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970421
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Silikone, LXXXIII. Spaltung von Si—C-Bindungen in Trichlorsilylgruppen enthaltenden Methanen und Chlormethanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1115-1117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Trichlorsilylgruppen enthaltenden Chlormethanen wurde mit Chlorwasserstoff in Gegenwart geringer Mengen Dimethylanilin eine dieser Gruppen als Siliciumtetrachlorid abgespalten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cl}_{\rm n} {\rm C}({\rm SiCl}_3)_{4 - {\rm n}} \, + \,{\rm HCL} \to \,{\rm SiCl}_4 \, + \,{\rm Cl}_{\rm n} {\rm CH}({\rm SiCl}_3)_{3 - {\rm n}} $$\end{document} Von den Entsprechenden methanen ging nur Tris-trichlorsilyl-methan diese Reaktionen ein. Das beschriebene Verfahren kann zur Aufklärung der Struktur dieser und ähnlicher Verbindungen dienen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970425
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese des [1.4-13C2]Benzochinons-(1.4) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1147-1149 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Natriumcyanid mit 57.3% 13C wird über sechs Stufen in 25.6-proz. Ausbeute 1.4-13C-markiertes p-Benzochinon dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970429
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kernmagnetische 19F-Resonanzspektren isomerer Dischwefeldifluoride (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1369-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die kernmagnetischen 19F-Resonanzspektren flüssiger Mischungen aus SSF2 und FSSF untersucht, welche aus Kaliumfluorid und Dischwefel-dichlorid sowie Silberfluorid und Schwefel hergestellt worden waren. Die gefundenen chemischen Verschiebungen betragen, bezogen auf CFCl3, für SSF2 -79.5 ppm und für FSSF +122.5 ppm. Das Verfahren zur Gewinnung reinen Difluordisulfans, FSSF, aus Silberfluorid und Schwefel wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970521
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese eines biologisch aktiven Tricosapeptidamids mit der Aminosäuresequenz 1-23 des Corticotropins (ACTH) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1207-1213 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das partiell durch N-tert.-Butyloxycarbonylgruppen (Abk. BOC) und tert.-Butylreste (Abk. t. Bu) geschützte β 1-23-Corticotropin-tyrosin23-amid wird nach dem Schema 10 + 13 mittels der Nitrophenylester- und der Carbodiimid-methode synthetisiert und durch Chromatographie an Sephadex®-G 25 angereichert. Das durch Abspalten der Schutzgruppen mit Trifluoressigsäure erhaltene Tricosapeptidamid-trifluoracetat wird durch Chromatographie an Carboxy-methylcellulose und durch kontinuierliche Hochspannungselektrophorese gereinigt. Die chromatographisch und elektrophoretisch einheitliche Verbindung zeigt im Sayers-Test an der Ratte bei intravenöser Applikation volle ACTH- Aktivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970437
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Säureamid-Reaktionen, XL. Vergleichende Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Carbonsäureamid-Komplexen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970526
    Location Call Number Expected Availability
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, II. Die Bromierung und Hydrobromierung der stellungs-und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1562-1567 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch möglichen n-Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei den cis- und trans-n-Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3- und 5-Isomeren größere Reaktionsgeschwindigkeits-konstanten als die 2- und 4-Isomeren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970607
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Chalkone. Kondensation von Chinacetophenen mit Benzaldehyd (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1453-1457 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von Chinacetophenon mit Benzaldehyd wird in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur und der Natur des Kondensationsmittels unter-sucht. Die gebildeten Kondensationsprodukte werden durch Derivate sowie spektral charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970531
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose: Anmerkung zu einer verbesserten Darstellung von Benzyl-N-carbobenzoxy-3.4-di-O-acetyl-α-D-glucosaminiduronsäurenitril (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1513-1513 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970538
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  • 58
    Electronic Resource
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    Darstellung und Eigenschaften der Wasserfreien Nitrate von Mangan(II) und Kobalt(II) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1502-1510 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von wasserfreiem MnCl2 und CoCl2mit Chlornitrat oder Distickstoffpentoxid liefert die entsprechenden Nitrate als N2O4-Addukte, deren vorsichtige thermische Zersetzung die solvatfreien Nitrate Mn(NO3)2 und Co(NO3)2 entstehen läßt. Nach Debye-Scherrer-Aufnahmen sind die Nitrate isotyp. IR-Spektren und magnetische Messungen sprechen für rein ionogen aufgebaute Verbindungen. Dagegen müssen bei dem näher untersuchten Co(NO3)2.N2O4 nach Aussage des IR-Spektrums homöpolare Bindungsanteile diskutiert werden. Die Nitrate zersetzen sich bei 180° unter Abspaltung von NO2 und Sauerstoff, wobei die Oxide MnO1.655 und Co3O4 entstehen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970536
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs- und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1555-1561 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die neun stellungs- und cis-trans-isomeren n-Undecene, von denen bisher nur n-Undecen-(1) und cis-n-Undecen-(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n-Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n-Undecene benötigten n-Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf die gleiche Weise untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970606
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  • 60
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure-dialkylestern (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970612
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Identifizierung von N-Nitroso-Verbindungen und asymmetrischen Hydrazinen als 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate und Anwendung im Mikromaßstab (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1631-1638 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Überführung der Nitrosamine in kristalline 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate der ihnen entsprechenden unsymmetrischen Hydrazine im präparativen Maßstab und Mikromaßstab wird beschrieben. Die farbigen, gut kristallisierenden Derivate ermöglichen die Identifizierung der Nitrosamine und der sich von ihnen ableitenden, durch Reduktion mit Lithiumalanat gewonnenen unsymmetrischen Dialkylhydrazine durch Schmelzpunkt und RF-Wert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970616
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die PMR-Spektren der Methylsilane und -germane (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1639-1648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Protonenresonanzspektren der Verbindungen (CH3)3SiH, (CH3)2SiH2, H3CSiH 3, (CH3)3GeH, (CH3)2, H3CGeH3 und CeH4 wurden aufgenommen und die Werte der chemischen Verschiebung sowie die Kopplungskonstanten J(1H-13C), J(1H-29Si), J(1H-C-29Si), J(1H-C-Si-1H) und J(1H-C-Ge-1H) bestimmt. Die Ergebnisse wurden vergleichend diskutiert und nach Möglichkeit zu den Struktur- und Bindungsverhältnissen dieser Verbindungen in Beziehung gesetzt. Ein direkter Zusammenhang zwischen Bindungslängen und Kopplungskonstante J(1H-C-Si(Ge)-1H) wurde aufgefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970617
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  • 63
    Electronic Resource
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    Säureamid-Reaktionen, XLII. Über Harnstoff- Dialkylsulfat-Addukte (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1834-1838 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Tetraalkyl-harnstoffen und Dialkylsulfat entstehen O-Alkyl-Addukte der Harnstoffe. Diese reagieren mit nucleophilen Partnern i. a. unter Alkylierung; mit Alkoholat in Alkohol gewinnt man die N.N-Dialkyl- orthocarbamidsäureester.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970709
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  • 64
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion von Cyanwasserstoff mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1863-1870 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung des 1:1-Addukts aus Cyanwasserstoff und Antimon(V)-chlorid mit Chlorwasserstoff und Deuteriumchlorid wurde versucht, das Formimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (II) und die entsprechende N-deuterierte Verbindung darzustellen. Die Reaktionsprodukte besaßen die erwartete Zusammensetzung und II bildete mit äthanol in hoher Ausbeute Formimidiumäthylester-hexachloroantimonat(V) (VIII). Im Gegensatz zu den übrigen Teilen der IR-Spektren zeigten sich im Intervall 1500-1700/cm Unstimmigkeiten gegenüber der Erwartung für II und N-deuteriertes II. Trotzdem muß auf Grund der Ergebnisse dei Bildung von Formimidiumchlorid-hexachloroantimonaten(V) angenommen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970713
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  • 65
    Electronic Resource
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    Synthese von Halogen-, Amino-, Sulfonyl-und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1896-1901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Halogenierung, Nitrierung oder SANDMEYER-Reaktion wird, ausgehend von substituierten Äthylbenzolen, eine Reihe von Halogen- und Amino-nitro-äthylbenzolen dargestellt. Aus Chlorsulfonyl-nitro-äthylbenzolen werden mit Aminen die entsprechenden Sulfonamide gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970717
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Derivaten des Hexahydro-1.2.4-triazins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1921-1925 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3.6-Dioxo -(I) und 6-Oxo-3-thioxo-hexahydro-1.2.4-triazin (II) reagierten mit aromatischen Aldehyden unter Umlagerung zu Aryliden-Derivaten des 3-Aminohydantoins bzw. 3-Amino-thiohydantoins. I ließ sich mit Natriumhypobromit zu 3.6-Dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-1.2.4-triazins (XII) oxydieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970721
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  • 67
    Electronic Resource
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    Über Isonitrosierung, I. Studium der Isonitrosierung von substituierten Nitro-äthylbenzolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1902-1909 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion mit Äthyl- bzw. Methylnitrit werden aus Halogen-, Methoxy-, Sulfonyl- und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen die entsprechenden Nitroacetophenonoxime und durch deren Hydrolyse die Acetophenone gewonnen. Als Nebenprodukte der Isonitrosierung können 3-Methyl-1,2-benzisoxazole isoliert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970718
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über Methylkobalttetracarbonyl (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2098-2099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970749
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen, LX. Über die Kondensation von Acetylencarbonsäureestern mit Mercaptanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2109-2117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Stereochemie der Addition von Mercaptanen an Acetylencarbonsäureester und der Ringschluß zu den substituierten Thiophenen wird untersucht. Die NMR-Spektren erlauben eine eindeutige Zuordnung der Isomeren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970803
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Olefin-Palladiumchlorid-Komplexe, VII. π-Allyl-Palladiumchlorid-Komplexe von Cycloolefinen und Cyclodienen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2037-2045 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von einfach und doppelt ungesättigten sechs-, sieben- und achtgliedrigen cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Palladiumchlorid in 50-proz. Essigsäure liefert π-Allylkomplexe deren Konstitution an Hand der NMR-Spektren diskutiert wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970738
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über photochemische En-Synthesen. Dimethyl- bzw. Methylmaleinsäureanhydrid und α-Cedren (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2085-2086 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970743
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVII.XXVI. Mitteil.: A. DORNOW und H.-H. MARQUARDT, Chem. Ber. 97, 2169 [1964], vorstehend. Über 1.2.4-Triazine, I Darstellung einiger neuer s-Triazolo[3.2-c]-as-triazine (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2173-2178 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiocarbohydrazid setzt sich mit α-Ketosäuren zu 4-Amino-5-oxo-3-thioxo- 2.3.4.5-tetrahydro-as-triazinen um, die über die entsprechenden Methylmer-captoverbindungen mit Aminen 3.4-Diamino-4.5-dihydro-as-triazine bilden. Diese lassen sich mit Ameisensäure bzw. Acetanhydrid leicht in 3.7-Dihydro-s-triazolo[3.2-c]-as-triazine+ überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970811
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchung der Bindungslösung des Wasserstoffs beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde durch Wasserstoff-Isotopeneffekte (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2202-2208 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Größe der bisher in der Literatur angegebenen Wasserstoff-Isotopeneffekte (IE) beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde des Typs (CH3)3N⊕—CH2CH2R zeigen keine durchsichtige Abhängigkeit von R.  -  Wir fanden für die intramolekularen Tritium-IE für R=H, —CH3, —C6H5 und —C6H4.NO2(p bei 60° 3.0, 2.9, ca. 4.2 und 8. Der Wasserstoff-IE ist um so größer, je leichter der Hofmann-Abbau erfolgt. Kleinen Wasserstoff-IE stehen große IE der C—N-Bindungslösung gegenüber. Es werden Schlußfolgerungen gezogen, wie weit die C—H-Bindungslösung im Übergangszustand erfolgt ist.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970816
    Location Call Number Expected Availability
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Anwendung der Nitriliumsalze bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, VI. Derivate des 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2234-2243 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Chlor-2-methyl-pentanon-(4) reagiert mit Nitril-Zinn(IV)-chlorid-Komplexen über die entsprechenden Nitriliumsalze in Gesamtausbeuten von etwa 70% zu 2-substituierten 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazinen (III) neben 2-Acylamino-2-methyl-pentanonen-(4)(IV). Mit drei anderen β-Chlor-ketonen erhält man die entsprechenden β-Acylamino-ketone in 40-70% d. Th.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970820
    Location Call Number Expected Availability
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Becquerel-Effekt gelöster organischer Stoffe, I. Über die elektrochemische Natur des Effektes (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2260-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Radikale, die häufig bei Photoreaktionen gelöster organischer Stoffe intermediär auftreten, können das Potential einer in die Lösung tauchenden Metall-elektrode ändern. Damit kann der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklärt werden.  -  Photopotentialdifferenzen und Photoströme als Funktion der Zeit wurden in Abhängigkeit von Intensität und Wellenlänge des erregenden Lichtes an zahl-reichen Systemen gemessen. Auf die Möglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970823
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970833
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Solanum-Alkaloide, XLVII. Über die platinkatalysierte Isomerisierung von 22-iso-Demissidin an C-22; Darstellung des Steroidalkaloids Demissidin aus Dihydrotomatidin A (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2368-2373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Dihydrotomatidin A (I) gewinnbare Carbinolamin III bzw. das hieraus durch Palladium-Hydrierung dargestellte 5α.22βH-25βH-Solanidanon-(3) (IV) lassen sich durch PtO2-Hydrierung in Methanol unter Inversion an C-22 in Demissidin (5α.22αH.25βH-Solanidanol-(3β), V)überführen. Ebenso kann das bei Natriumboranatreduktion von III bzw. IV entstehende 22-iso-Demissidin (5α.22βH.25βH-Solanidanol-(3β), V) platinkatalysiert zu Demissidin (VI) isomerisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970836
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    Fulltext
  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über Thalliumdithionit (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2404-2406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970841
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Kurchi-Alkaloide, VI. Die Strukturaufklärung des Holonamins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2326-2334 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für das Alkaloid Holonamin wird die Struktur eines 11α-Hydroxy-Δ1.4.18(N)-N-desmethyl-conatrien-ons-(3) nachgewiesen. Es entspricht in den Ringen A bis D dem aus Kurchi-Rinde isolierten N-freien Digitenolderivat Holadyson.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970831
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  • 80
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    Solanum-Alkaloide, XLIII. Synthese von Solanidin aus Demissidin (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2362-2367 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Solanidin (Δ5-Solanidenol-(3β), VI), das Hauptalkaloid der Kartoffelpflanze Solanum tuberosum L., wird aus Demissidin (5α-Solanidanol-(3β), I), einem Alkaloid der mexikanischen Wildkartoffel Solanum demissum Lindl., über folgende Stufen synthetisiert: I → 5α-Solanidanon-(3) (II) → 2α.4α-Dibrom-5α-solanidanon-(3) (III) → Δ-Solanidenon-(3) (IV) → 3-Acetoxy-Δ3.5-solanidadien (V) → VI.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970835
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  • 81
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    Über Organozinnderivate des Triphenylphosphins (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970839
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  • 82
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    Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903
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  • 83
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    Beiträge zur Chemie des Schwefels, 68. Über die Umsetzung von Dirhodan mit Brom (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2413-2417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Präparative und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Dirhodan, N≡C—S—S—C≡N, mit Brom zunächst unter Spaltung der S—S-Bindung reagiert und Br—S—C≡N bildet. Danach addiert die C≡N-Dreifachbindung 2 Atome Brom. Die erhaltene Verbindung Br—S—CBr=N—Br polymerisiert, wahrscheinlich aus sterischen Gründen, leicht unter Abspaltung von Brom und Ausbildung des Cyanurringes. Das Auftreten von syn- und anti-Isomeren sowie der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bromierungsreaktion werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970902
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  • 84
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    Polyacetylenverbindungen, LXV. Über den Aufbau von Polyinen mit endständiger Dreifachbindung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2586-2597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acetylenverbindungen mit endständiger Dreifachbindung lassen sich durch Kupplung mit Brompropiolsäure und anschließende Decarboxylierung um eine Acetyleneinheit verlängern. Auf diesem Wege werden einige in Mikroorganismen vorkommende Acetylenverbindungen synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970925
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  • 85
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    Neue Synthesen und Eigenschaften des Dibenztropolons und anderer Dibenzo-cycloheptatriene (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2479-2489 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dibenztropolon (II) wird aus den Monoketonen I und III in befriedigenden Ausbeuten nach dem „Nitron-Verfahren“ (Nitrosierung, Umsetzung der Isonitrosoketone mit Diazomethan zu α-Methylnitrono-ketonen und deren saure Hydrolyse) erhalten. Es erweist sich IR-spektroskopisch als wirkliches Tropolon IIa, gibt aber auch Derivate der Diketoform IIb.  -  Die Synthesen der Monoketone I und III werden verbessert. Die dabei als Zwischenprodukte auftretenden „Iminonitrile“ werden IR-spektroskopisch als Enaminonitrile Xa bzw. XV a erkannt. Das aus X a erhältliche α-Cyan-keton XII a gibt mit Diazomethan einen Enoläther; mit Phenylmagnesiumbromid reagiert es teils an der Nitrilgruppe (zu XVI, daraus durch Hydrolyse das α-Benzoyl-keton XVII), teils unter nucleophiler Verdrängung von OH durch Phenyl (zu XVIII).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970911
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  • 86
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    Zur Synthese des Glucagons, II. I. Mitteil.: E. WÜNSCH und A. ZWICK, Chem. Ber.97, 2497 [1964], vorstehend.Darstellung der Sequenz 5-8 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2504-2514 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von L-Threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-O-benzyl-L-serin-benzyloxycarbonylhydrazid, der carboxylgeschützten Glucagon-Teilsequenz 5-8, nach 4 verschiedenen Wegen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970914
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  • 87
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    Peptidähnliche Systeme, IV. Über β-Benzyloxycarbonyl -hydrazincarbonsäurechlorid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2551-2554 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Benzyloxycarbonyl(Z)-hydrazin (I) und Phosgen wurde β-Z-Hydrazin-carbonsäurechlorid (III) dargestellt und auf seine Reaktionsfähigkeit untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970921
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  • 88
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    2.5-Diamino-3.4-diaza-6a-thia-thiophthene Derivate eines neuen quasiaromatischen Heterocyclus (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2567-2582 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans-Thiocarbamoyl-thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis-Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv-Spektren als 3.4-Diaza-Analoga (V) von 2.5-Diamino-6a-thia-thiophthenen (II, R=R′=NH-Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl-thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4-Diaza-6a-thia-thiophthene umwandeln lassen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970923
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  • 89
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    Photo-Sulfenchlorierung, II. Weitere Untersuchungen zur Photo-Sulfenchlorierung gesättigter cycloaliphatischer und aliphatischer Kohlenwasserstoffe (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2614-2621 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Beispiel des Cyclohexans wird über die besten Reaktionsbedingungen sowie über den Mechanismus der Photo-Sulfenchlorierung berichtet. Das Abstraktionsverhältnis von Wasserstoff in CH3-bzw. CH2-Gruppen der n-Alkane entspricht dem bei der Photo-Chlorierung und -Cyanierung. Die Ergebnisse der Photo-Sulfenchlorierung des Cyclohexylchlorids und einige weitere Reaktionen des Cyclohexan- sulfensäurechlorids werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970928
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  • 90
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. Abfangen der Ketocarben-Zwischenstufe bei der Thermolyse von Diazoketonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2628-2639 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen Wolff-Umlagerung der Diazoketone treten Ketocarbene als echte Zwischenstufen auf. Die intramolekulare Umlagerung zu Ketenen vollzieht sich beim Benzoyl-carben oder beim Phenyl-benzoyl-carben so rasch, daß intermolekulare Reaktionen nur untergeordnet oder gar nicht zum Zug kommen. Erst wenn man die Lebensdauer der Ketocarbene durch Wechselwirkung mit Kupfer, durch Einführung elektronenanziehender und damit weniger wanderungsbereiter Substituenten oder durch Ausnutzen von Ringspannung erhöht, gelingt das Abfangen durch 1.3-Cycloaddition mit Benzonitril oder Tolan.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970930
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  • 91
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    Synthese von Depsipeptiden (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2671-2680 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe von Depsipeptidsequenzen und neuen Depsipeptidderivaten aus Valin, Nk-Methyl-alanin, Milchsäure und α-Hydroxy-isovaleriansäure wird unter Anwendung des N-Phthalyl-, O-Benzyloxycarbonyl-, C-Benzyl- und C- Cyanmethylrestes als Schutzgruppe sowie der Säurechloridmethode als Kupplungsreaktion aufgebaut. Mehrere Wege zur Synthese höherer regulärer oder irregulärer Depsipeptide aus diesen Teilsequenzen werden gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970935
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  • 92
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    Phosphoreszenzspektren von Benzocarbazolen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2695-2699 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Phosphoreszenzspektren von Carbazol (III), der Monobenzocarbazole IV-VI, der Dibenzocarbazole VII und VIII sowie von [Indolo-3′.2′:2.3-carbazol] (IX) wurden bei 77° K in fester Lösung gemessen. Die Lage des Phosphoreszenzüberganges hängt bei den Carbazolen von der Zahl und den Anellierungsrichtungen der Benzolkerne in ähnlicher Weise wie bei den entsprechenden Phenantherenbenzologen ab; jedoch sind die Spektren der Carbazole gegenüber denen der Phenanthrenbenzologen nach kürzeren Wellen verschoben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970938
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  • 93
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    Notiz zur Darstellung von tert.-Butyl-performiat (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2716-2716 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970944
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  • 94
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3-Additionen des äthoxycarbonyl-carbens an Nitrile (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2864-2867 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Äthyl-diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5-Äthoxy-oxazole liefernden 1.3-Addition des Äthoxycarbonyl-carbens abgelöst.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971017
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  • 95
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    Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, I. 2-Hydroxy-n-alkan-sulfonsäuren-(1) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2903-2916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 1.2-Halogenhydrinen, 2.1-Bromhydrinen und 1.2-Epoxyden mit 8 und mehr C-Atomen entstehen mit Natriumsulfit 2-Hydroxy-alkan-sulfonate-(1). Besonders günstig ist der Syntheseweg über 2-Oxo-alkan-sulfonate-(1). 1-Hydroxyalkan-sulfonate-(2) sind nur durch Reduktion von α-Sulfo-carbonäureestern zugänglich. Die stellungsisomeren Sulfonate unterscheiden sich deutlich durch ihre IR-Spektren sowie durch die S-Benzyl-isothiuroniumsalze.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971021
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  • 96
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    Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, III. Höhermolekulare ungesättigte Sulfonsäuren und die Hydrolyse der 1.3-Alkansultone (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2926-2933 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige Natrium-n-alken-sulfonate-(1) mit 11 und 12 C-Atomen werden hergestellt und untersucht. Durch Einwirkung wäßriger Bromlösungen auf die Alken-(2)-sulfonsäuren-(1) bilden sich neben Bromhydrinen auch Bromsulfone. Bei der Hydrolyse höhermolekularer 1.3-Sultone entstehen neben 3- Hydroxy-alkansulfonsäuren als Hauptprodukt ca. 32% ungesättigte Sulfonsäuren, deren Konstitution aufgeklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971023
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  • 97
    Electronic Resource
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    Masthead (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971101
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  • 98
    Electronic Resource
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    Isonitrile, XIX. Die Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit primären aliphatischen Aminen, die einen abspaltbaren Alkyl- oder Alkenyl-Rest tragen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2996-3007 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kondensation von Carbonsäuren, Aldehyden und Isonitrilen mit β-Amino-carbonsäureestern oder resonanzstabilisierten primären Enaminen werden α-[Acyl- alkyl (bzw. alkenyl)-amino]-carbonsäureamide erhalten, die durch schonende Behandlung mit Basen bzw. Säuren in α-Acylamino-carbonsäureamide übergeführt werden können. Die Vereinigung von 2.2-Dimethyl- bzw. 2.2.5.5-Tetramethyl-Δ3-thiazolin mit Phthalylglycin und Isocyanessigsäure-tert.-butylester führt zu Tripeptid-Derivaten, die sich vom Cystein und Penicillamin ableiten. Die Untersuchungen wurden als Vorversuche für Peptid-Synthesen durch α-Aminoalkylierung von Isonitrilen in Kombination mit Carbonsäuren3) durchgeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971105
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  • 99
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    Chemie der Cyansäureester, V. 4H-1.3- Benzoxazinon-Derivate aus aromatischen Cyansäureestern mit einer ortho-ständigen Carbonsäurefunktion (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3036-3044 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umlagerung von Arylcyansäureestern mit ortho-ständiger Carbonsäureester-oder - amidgruppe sowie bei Umsetzung solcher Cyansäureester mit hydroxyl-, mercapto- und aminogruppenhaltigen Substanzen entstehen die in 2-Stellung entsprechend substituierten 4H-1.3- Benzoxazinone-(4). Aus aromatischen Carbonsäureestern mit ortho-ständiger Hydroxyl-, Mercapto- oder Aminogruppe und Cyansäureestern erhält man 2-Aroxy(bzw. Alkoxy)-4H-1.3-benzoxazinone, -4H-1.3-benzothiazinone oder -chinazolone.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971111
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  • 100
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    Alkylperoxyde, XXXV. Peroxyde des Triacetylmethans „Triacetylmethanperoxyd“ (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3071-3075 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triacetylmethan addiert 2 Moll. Wasserstoffperoxyd zu 4.6- Dihydroxy-1.4.6-trimethyl-2.3.7.8-tetraoxa- bicyclo[3.3.0]octan (III), dessen OH-Gruppen mittels Wasserstoffperoxyd stufenweise durch OOH-Gruppen ausgetauscht werden können unter Bildung der 4-Hydroxy-6-hydroperoxy-(IV) und der 4.6-Bis-hydro-peroxy- Verbindung (V). Bei V sind die Hydroperoxygruppen acetylierbar (VI). Mittels Bleitetraacetat wird aus V das Trimethyl-hexaoxa-tricyclodecan VII („Triacetylmethanperoxyd“) gebildet. VII kann auch unter sehr energischen Reaktionsbedingungen aus Triacetylmethan und Wasserstoffperoxyd direkt dargestellt werden. Ein Dimerisierungsprodukt von IV wurde als Peroxyd VIII isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971116
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