ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Benzodiazepines with Psychotropic Activity, VI1). - Reactions of N,N′-Disubstituted 1,5-Benzodiazepine-2.4-diones in Position 3Whereas N,N′-disubstituted 1,5-benzodiazepinediones 1 do not react with HNO2 or alkyl nitrites, their sodium salts 6 easily react with bromine, chloroamine and tosyl azide. The 3-diazo compounds 12 obtained from 6 with tosyl azide or by diazotization of 3-amino-1,5-benzodiazepinediones 3 yield 3-halo-, 3-hydroxy-, 3-alkoxy- and 3-acetoxy-1,5-benzodiazepinediones. With benzoyl chloride 6 yields benzoyloxybenzylidene-1,5-benzodiazepinediones of type 14.
Notes:
Die N.N′-disubstituierten 1.5-Benzodiazepin-dione 1 reagieren nicht mit HNO2 oder Alkylnitriten. Ihre Na-Salze 6 lassen sich hingegen mit Brom, Chloramin und Tosylazid leicht umsetzen. Aus den mit Tosylazid aus 6 oder durch Diazotierung der 3-Amino-1.5-benzodiazepindione 3 dargestellten 3-Diazo-Verbindungen 12 erhält man 3-Halogen-, 3-Hydroxy-, 3-Alkoxy-und 3-Acetoxy-1.5-benzodiazepin-2.4-dione. Die Salze 6 ergeben bei der Acylierung mit Benzoylchlorid die Benzoyloxybenzyliden-1.5-benzodiazepin-dione vom Typ 14.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727630108
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