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    Natürliche pflanzliche Resistenzstoffe gegen den Kartoffelkäfer und ihr möglicher Wirkungsmechanismus (1957)
    Springer
    Theoretical and applied genetics 27 (1957), S. 289-299 
    Details
    ISSN: 1432-2242
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Zusammenfassung Unter Berücksichtigung eigener, zum Teil noch unveröffentlichter Arbeiten werden unsere heutigen Kenntnisse über die natürlichen pflanzlichen Resistenzstoffe gegen den Kartoffelkäfer kritisch zusammengefaßt. Ein besonderes Interesse besitzen in diesem Zusammenhang die inSolanum- undLycopersicon-Arten vorkommenden Alkaloidglykoside. Einige dieser Alkaloide wirken abschreckend auf die Larven des Kartoffelkäfers, so z. B. Tomatin, Demissin, zwei Alkaloidtetroside ausS. polyadenium und der Wildkartoffelserie derAcaulia, eindulcamara-Alkaloid sowie die inS. chacoense aufgefundenen Leptine. Andere wiederum, wie z. B. α-Solanin, α-Chaconin, Solasonin und Solamargin, besitzen diese Schutzwirkung nicht. Untersuchungen, die zur Klärung der Beziehungen zwischen der chemischen Konstitution dieser Alkaloide und ihrer Kartoffelkäferwirksamkeit durchgeführt wurden, deuten darauf hin, daß die speziellen konstitutionellen Verschiedenheiten nur indirekt, die durch diese bedingte Veränderung der biophysikalischen Eigenschaften jedoch direkt für die unterschiedliche Wirksamkeit verantwortlich zu machen sind. Durch die konstitutionellen Besonderheiten der wirksamen Alkaloidglykoside wird die Polarität der Moleküle wesentlich vergrößert, und zwar sowohl durch die Tetrasaccharidkomponente im Vergleich zur Trisaccharidkomponente als auch durch den Xylose-Anteil und das gesättigte Aglykon im Vergleich zu dem Rhamnose-Anteil und dem ungesättigten Aglykon. Die erhöhte Polarität der wirksamen Alkaloide findet ihren Ausdruck in einer vergrößerten Affinität dieser Alkaloide zu den Sterinen. Es bilden sich — so ähnlich wie mit dem Steroidsaponin Digitonin — Molekülverbindungen, wodurch die für das Insekt essentiellen Phytosterine blockiert zu werden scheinen. Wie die Saponine, so sind auch die verwandtenSolanum-Alkaloidglykoside oberflächenaktiv, und zwar tritt diese Eigenschaft bei den larvenwirksamen Alkaloiden auf Grund der erhöhten Polarität ihrer Moleküle stärker in Erscheinung als bei den unwirksamen Alkaloiden. Wir vermuten, daß im Zusammenhang mit einer derartigen extremen Veränderung der Oberflächenspannungsverhältnisse durch biophysikalische Beeinflussung der Permeabilitäts- und weiterer zellphysiologischer Vorgänge eine geschmackliche Vergällung des Futters für die Larven des Kartoffelkäfers bewirkt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00709705
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Buchbesprechungen (1950)
    Springer
    Theoretical and applied genetics 20 (1950), S. 361-364 
    Details
    ISSN: 1432-2242
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00709427
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Schiffs bases and derived secondary amines as plant growth inhibitors (1984)
    Springer
    Journal of plant growth regulation 3 (1984), S. 75-84 
    Details
    ISSN: 1435-8107
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract Seventy-two Schiffs bases, 44 corresponding secondary amines, and 12 N-acetylated compounds were tested on their growth activity. Eighty-one compounds were active as growth inhibitors in at least one of three bioassays.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02041993
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über die Darstellung von 3β, 16α-und 3β, 16β-Diacetoxy-5α-pregnan-20-on (1961)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 92 (1961), S. 1093-1098 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Synthese von 3β, 16β-Diacetoxy-5 α-pregnan-20-on (VI) aus 3β-Acetoxy-5 α-pregn-16-en-20-on und eine verbesserte Darstellung von 3β, 16α-Diacetoxy-5 α-pregnan-20-on (III) aus 3β-Acetoxy-pregna-5, 16-dien-20-on werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00924779
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Isolierung von Solasodin-glykosiden aus Pflanzen der GattungSolanum L.Solanum-Alkaloide. XXVIII. Mitteilung (1963)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 11 (1963), S. 451-501 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary A report of the chemical examination of 68Solanum species for alkaloids is given. These species belong to the subgeneraArchaeosolanum Bitt. andLeptostemonum (Dun.) Bitt., as well as to the sectionMorella (Dun.) Bitt. of the subgenusEusolanum Bitt. From 40 species solasodine glycosides (solasonine, solamargine,β-solamargine, „β-solanigrine“) have been isolated (table 1). Together with the earlier literature (table 2) 67 solasodine containing plants are known up-to-date.
    Abstract: Краткое содержание Подробно сообщается об алкалоидах 68 видовSolanum, относящихся к подродамArchaeosolanum Bitt.,Leptostemonum (Dun.) Bitt. и подродуEusolanum Bitt. секцииMorella (Dun.) Bitt. Из 40 видов были изолированы глюкозиды группы соласодина: соласонин, соламаргин,β-соламаргин или „β-соланигрин“ (табл. 1). Учитывая и литературные данные (табл. 2) можно принять, что в настоящее время известно 67 видов растений, содержащих соласодин.
    Notes: Zusammenfassung Über die alkaloidchemische Untersuchung von 68Solanum-Arten der UntergattungenArchaeosolanum Bitt. undLeptostemonum (Dun.) Bitt. sowie der SektionMorella (Dun.) Bitt. (UntergattungEusolanum Bitt.) wird ausführlich berichtet. Aus 40 Arten konnten Solasodin-glykoside (Solasonin, Solamargin,β-Solamargin bzw. „β-Solanigrin“) isoliert werden (Tabelle 1), so daß in Verbindung mit weiteren Literaturbefunden (Tabelle 2) nunmehr 67 solasodinführende Pflanzen bekannt sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02136127
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Phytochemische Untersuchungen an Pflanzen der einheimischen Flora und des Gaterslebener Sortiments (1967)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 15 (1967), S. 205-242 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary In continuation of former investigations 148 further plant species belonging to 20 families mainly from the collection at Gatersleben have been studied preliminarily for occurring „alkaloids“ and „saponins“ using a standard procedure.
    Abstract: Краткое содержание Продолжение прежних работ. Исследовано 148 видов растений из 20 семейств, главным образом из материалов гатерслебенской коллекции. Анализ проводился ориентировочно по стандартному методу на содержание „алкалоидов“ и „сапонинов“.
    Notes: Zusammenfassung In Fortführung früherer Untersuchungen wurden weitere 148 Pflanzenarten aus 20 Familien vor allem des Gaterslebener Sortiments nach einem Standardverfahren orientierend auf vorkommende „Alkaloide“ und „Saponine“ geprüft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02095715
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über einige inhaltsstoffe der solanaceen und ihre bedeutung für die kartoffelkäferresistenz (1958)
    Springer
    Entomologia experimentalis et applicata 1 (1958), S. 28-37 
    Details
    ISSN: 1570-7458
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Sumary A summary report is given of naturally occurring substances in plants which confer resistance to the Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata Say). Alkaloid-glycosides occurring in many Solanum and Lycopersicon varieties are discussed in some detail, and results are reported of some recent investigations of the alkaloids in Solanum dulcamara, S. nigrum, S. polyadenium and Acaulia. An attempt is made to explain the mechanism by which these substances affect insects. The harmful effects of alkaloid-tetraosides of Solanum on the taste of fodder are attributed to biophysical processes, particularly to surface and interface phenomena. In addition it is assumed that the alkaloids in question induce a blocking of the steroide metabolism and affect the resorption of the phytosterines that are indispensable for the insects, thus explaining frequently observed disturbances in development and fertility.
    Notes: Zusammenfassung Unsere heutigen Kenntnisse über die natürlichen pflanzlichen Resistenzstoffe gegen den Kartoffelkäfer (Leptinotarsa decemlineata Say), insbesondere auf dem Gebiet der Solanum-Alkaloide, werden zusammengestellt. Gleichzeitig wird versucht, den Wirkungsmechanismus dieser Stoffe zu deuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00338571
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Über die Alkaloidglykoside knollentragenderSolanum-ArtenSolanum-Alkaloide. XXVII. Mitteilung (1963)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 11 (1963), S. 422-450 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary The appearance of glycosidic alkaloids in 37 tuber-bearing species belonging to the genusSolanum L. (subgenusEusolanum Bitt., sectionTuberarium Dun., subsectionHyperbasarthrum Bitt.) has been investigated. In plants of the seriesJuglandifolia Rydb.,Etuberosa Juz.,Pinnatisecta Rydb.,Commersoniana Buk.,Longipedicellata Buk., andTuberosa Rydb. the major constituents of the ammonia-precipitable fractions were shown to be solanidine glycosides, particularly α-solanine and α-chaconine. Wild potatoes belonging to the seriesAcaulia Juz. are distinguished by the occurrence of tomatine, but solanidine glycosides were also present. Sprouts of the potato are found to contain beside solanidine the minor alkaloid tomatid-5-ene-3β-ol as well as the steroidal sapogenin yamogenin.
    Abstract: Краткое содержание У 37 клубненосных видов родаSolanum L. (подродEusolanum Bitt., секцияTuberarium Dun., подсекцияHyperbasarthrum Bitt.) определяются алкалоиды. У растений серийJuglandifolia Rydb.,Etuberosa Juz.,Pinnatisecta Rydb.,Commersoniana Buk.,Longipedicellata Buk. иTuberosa Rydb. во фракциях, осаждаемых аммиаком, в качестве главных алкалоидов были обнаружены только глюкосоланидины: α-соланин и (или) α-чаконин, иногда такжеβ-чаконин. Формы дикого картофеля серииAcaulia Juz. отличаются присутствием томатина; здесь были обнаружены также глюкосоланидины (солакаулин). Из проростковS. tuberosum L. выращенных в темноте, наряду с соланидином, были изолированы в малых количествах алкалоид группы спирозолана томатид-5-ен-3β-ол и сапогенин группы стероида ямогенин.
    Notes: Zusammenfassung 37 knollentragende Arten der GattungSolanum L. (SubgenusEusolanum Bitt., SectioTuberarium Dun., SubsectioHyperbasarthrum Bitt.) wurden auf ihr Alkaloidvorkommen hin untersucht. In Pflanzen der SeriesJuglandifolia Rydb.,Etuberosa Juz.,Pinnatisecta Rydb.,Commersoniana Buk.,Longipedicellata Buk. undTuberosa Rydb. ließen sich in der mit Ammoniak fällbaren Fraktion als Hauptalkaloide nur Solanidin-glykoside nachweisen, und zwar α-Solanin und (bzw.) α-Chaconin, gelegentlich auchβ-Chaconin. Wildkartoffeln der SeriesAcaulia Juz. zeichnen sich durch ein Vorkommen von Tomatin aus; daneben konnten auch Solanidin-glykoside (Solacaulin) festgestellt werden. Aus Dunkelkéimen vonS. tuberosum L. wurden außer Solanidin geringe Mengen des Spirosolan-Alkaloids Tomatid-5-en-3β-ol sowie das Steroidsapogenin Yamogenin isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02136126
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  • 9
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    Identifizierung vonβ 1-Tomatin als Hauptalkaloid in einigen experimentell erzeugten Mutanten vonLycopersicon esculentum Mill.Solanum-Alkaloide. XXIX. Mitteilung (1963)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 11 (1963), S. 502-506 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary From dried leaves of two mutants ofLycopersicon esculentum Mill., namelyexilis (mutant of the variety ‘Condine Red’) andprunoidea (‘Lukullus’),β t-tomatine has been isolated in an amount of 0,40% and 0,81%, respectively. The identification of the xylose-free alkaloid glycoside was carried out by paper chromatography and investigation of the products formed by acid hydrolysis. Leaves of the non-mutated controls contained 0,64% and 0,82% tomatine, respectively.
    Abstract: Краткое содержание Из высушенных листьев мутантов культурного томатаexilis (исходный сорт ‘Кондине ред’) иprunoidea (‘Лукулл’) было изолировано 0,40% и соответственно 0,81%β 1-томатина. Идентификация глюкоалкалоида, не содержащего ксилозы производилась при помощи бумажной хроматографии и анализа продуктов расщепления при кислотном гидролизе. Листья контрольных растений исходных сортов содержали 0,64% и 0,82% томатина.
    Notes: Zusammenfassung Aus getrockneten Blättern derLycopersicon-esculentum-Mutantenexilis (Ausgangssorte ‘Condine Red’) undprunoidea (‘Lukullus’) wurden 0,40 bzw. 0,81%β 1-Tomatin isoliert. Die Identifizierung des xylosefreien Alkaloidglykosids erfolgte durch Papierchromatographie und Untersuchung der bei Säurehydrolyse entstandenen Spaltprodukte. Blätter nicht mutierter Kontroll-pflanzen enthielten 0,64% bzw. 0,82% Tomatin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02136128
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  • 10
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    Gibberelline, ihre Derivate und Abbauprodukte Eine tabellarische Übersicht (1965)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 13 (1965), S. 267-493 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary A tabulated compilation has been given for the 9 till yet known natural gibberellins, their derivatives as well as the compounds with gibbane, isogibbane and fluorene skeleton obtained by degradation or synthesis. The tables contain in addition to the systematic designation of the compounds the molecular and structural formulae, the melting points, optical rotation values and the spectroscopic data (IR, UV, ORD, NMR), given in the literature. In a further table the mentioned substances are listed according to their melting points.
    Abstract: Крамкое со¶rt;ержанuе В форме таблиц приводятся о 9 (в настоящее время иввестных) гибберелинах, их производных, а также соединений гиббана, изогиббана, и флуорена, поученных путем разложения или синтеза. В основу порядка перечисления вещецтв в таблице положены особенности их структуры. Кроме химически-системати ческого обозначения веществ в таблице даны: их суммарные формулы, литературные сведения о точэе плавления, величине оптического вращения, спектроскопические даииые (инфракрасный и ультрафиолетовый спектры, дисперсия оптического вращеиня, ядерно-магнетический резонанс), а также указания отом, каким путем вещества были получены. В особоЙ таблиде эти соединения приводятся в порядке величин их точек плавления.
    Notes: Zusammenfassung Die 9 bisher bekannten natürlichen Gibberelline, ihre Derivate sowie die durch Abbau oder Synthese gewonnenen Gibban-, Isogibban- und Fluorenverbindungen wurden nach strukturellen Gesichtspunkten geordnet tabellarisch zusammengestellt. Die Tabellen enthalten neben der chemisch-systematischen Bezeichnung der Verbindungen deren Summen- und Strukturformeln, die in der Literatur angeführten Schmelzpunkte, optischen Drehwerte, spektroskopischen Angaben (IR, UV, ORD, NMR) sowie Hinweise, auf welchem Wege die Substanzen gewonnen wurden. In einer weiteren Tabelle sind alle genannten Verbindungen nach ihren Schmelzpunkten geordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02101969
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