ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Semicarbazide reagieren mit einem Mol. Cyansäureester2) zu Semicarbazid-carbimidsäure-(1)-estern (III), mit zwei Moll. zu Semicarbazid-dicarbimidsäure-(1.1)-diestern (IV). Beide Typen der Umsetzungsprodukte können bei geeigneter Substitution unter Abspaltung eines Phenols bzw. Alkohols zu Triazolidon-Derivaten (V, VI) cyclisieren. - Auch Cyanamide setzen sich mit Cyansäure-estern im Molverhältnis 1 : 1 (bei unsubstituiertem Cyanamid auch 1:2) zu Kohlensäureester-imid-cyanamiden (XIII, XVI) bzw. zu 2-Amino-4.6-diaroxy-(bzw. -dialkoxy)-s-triazinen (XV) um. - Bei der Umsetzung von aromatischen Cyansäureestern mit ortho-ständiger Carbonsäureestergruppe erhält man sowohl mit Semicarbaziden als auch Cyanamiden in 2-Stellung entsprechend substituierte 4H-1.3-Benzoxazinon-(4)-Derivate (XII, XVIII).
Additional Material:
8 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980830
Permalink