ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Arylcyansäureester2,3) reagieren mit den Salzen des Hydroxylamins und der N-Aryl-hydroxylamine zu den Salzen der Iminokohlensäure-arylester-hydroxylamide. Die entsprechenden Produkte aus Arylcyansäureestern mit ortho-ständiger Carbonsäureestergruppe können zu 2-Hydroxylamino-4H-1.3-benzoxazinonen-(4) cyclisiert werden. - Iminokohlensäureester-hydroxylamide lassen sich mit Carbonsäure- und Sulfonsäurehalogeniden, Carbonsäureanhydriden und Chlorameisensäure(-thio)estern acylieren. Aus den Acylierungsprodukten mit Chlorameisensäureestern erhält man durch Ringschluß 3-Aryloxy-1.2.4-oxadiazolone-(5). - Isocyanate und Senföle addieren die Iminokohlensäureester-hydroxylamide glatt. Die Additionsprodukte der Senföle sind allerdings nicht zu fassen, da sie unter Abspaltung der Esteralkoholkomponente zu 5-Amino-1.2.4-thiadiazolonen-(3) cyclisieren.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980119
