ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der Umsetzung von Arylcyansäureestern2,3) mit Carbon-, Thiocarbon- und Dithiocarbonsäuren bilden sich neben Carbamidsäure-(III) bzw. Thiocarbamidsäureestern (VI) die entsprechenden Carbonsäureanhydride bzw. Diacylsulfide; mit Thiocarbonsäureamiden erhält man Thiocarbamidsäureester und Nitrile. Die aus Cyansäureestern und Thiobenzhydrazid entstehenden Thiobenzhydrazide XIII gehen sofort unter Abspaltung der entsprechenden Hydroxyl-Komponente in 2-Amino-5-phenyl-1.3.4-thiadiazol (XIV) über. Hydroxamsäuren werden durch Cyansäureester dehydratisiert und bilden O-Carbamoyl-hydroxamsäuren (XVIII). Amidoxime dagegen addieren ein Mol. Cyansäureester zu O-[Aryloxy-carbimidoyl]-amidoximen (XXII).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980502
