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  • 1
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    F-Säuren: Eine bisher unbekannte Komponente der Phospholipide des Humanblutes (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1988 (1988), S. 25-28 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: F Acids: A New Component of the Phospholipids of Human BloodFurancarboxylic acids (F acids) 1 are also present in human and bovine blood plasma, where they occur as phospholipids.
    Notes: Furancarbonsäuren (F-Säuren) 1 wurden jetzt auch im Blutplasma von Mensch und Rind nachgewiesen, wo sie als Phospholipide vorliegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198819880106
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  • 2
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    Versuche zur Synthese von Steroiden, VIII. Mitt.VII. Mitteil. Liebigs Ann. Chem. 576, 7 (1952). (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 597 (1955), S. 126-128 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19555970207
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Synthesen mit Amidchloriden, II. Reaktionen an der α-Methylengruppe aliphatischer N.N-disubstituierter Carbonsäureamidchloride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2899-2908 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische N.N-disubstituierte Amidchloride lassen sich durch Chlorierung in α.α- Dichlorderivate überführen, die zu N.N-disubstituierten α.α-Dichlorcarbonsäureamiden hydrolysierbar sind. Durch Kupplung der N.N.-disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α-Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N-disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α-Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N-disubstituierte α-Ketrocarbonsäureamide liefert. Aliphatische N.N-disubstituierte Amidchloride können mit sich selbst oder anderen Amidchloriden kondensieren. Bei der Hydrolyse der Kondensationsprodukte entstehen N.N-substituierten Lactamchloriden werden durch Selbstkondensation und Hydrolyse 2.3′-disubstituierte 2.3′-Diaza-2′-oxo-bi-cycloalkylidene gewonnen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961111
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  • 4
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    Synthesen mit Imidsäureestern, III. Synthese von 1.2.4-Triazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1064-1070 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Imidsäureester-Salze reagieren mit Semicarbazid in einer Stufe zu 3-Hydroxy-1.2.4-triazolen. Mit Aminoguanidinen werden 3-Amino-1.2.4-triazole erhalten. Es wird ferner gezeigt, daß zur Synthese von 3-Hydroxy-1.2.4-triazolen aus Semicarbazid auch Nitrile eingesetzt werden können und daß die Synthese von 3.5-Diaryl-1.2.4-triazolen nach Potts aus Nitrilen und benzolsulfonsauren Carbonsäurehydraziden durch Verwendung der freien Carbonsäurehydrazide modifiziert werden kann. Nach diesem Verfahren werden auch 3-Aryl-5-cycloalkyl- und 3-Arylk-5-alkyl-1.2.4-triazole sowie Bis- und Poly-1.2.4-triazole synthetisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960422
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  • 5
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    Synthese von Di- und Triarylverbindungen der 1.3.5-Triazin-, 1.2.4-Triazol- und 1.2.4-Oxdiazolreihe (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2070-2080 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.6-Diaryl-1.2.3.5-oxthiodiazin-2-dioxyde reagieren mit aliphatischen und aromatischen Imidoverbindungen zu 2-Alkyl-4.6-diaryl- bzw. 2.4.6-Triaryl-1.3.5-triazinen. Mit Hydrazinoverbindungen und Arylhydrazinen entstehen 3.5-Diaryl-bzw. 1.3.5-Triaryl-1.2.4-triazole. Die Umsetzung mit Hydroxylamin führt zu 3.5-Diaryl-1.2.4-oxdiazolen.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960812
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  • 6
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    Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure-dialkylestern (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970612
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  • 7
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    Synthesen mit Omidsäureestern, I. Synthese von 1.3-4-Oxdiazolen und 1.2.4-Oxdiazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1049-1058 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Imidsäureester-Salzen mit Carbonsäurehydraziden bzw. Amidoximen führt in einem Reaktionsschritt zu 1.3.4- bzw. 1.2.4-Oxdiazolen. In 48 Beispielen wird der Anwendungsbereich der neuen Synthese erläutert. Es wird auf den Reaktionsverlauf eingegangen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960420
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  • 8
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    Synthesen mit Imidsäureestern, II. Synthese von 1.3.4-Thiodiazolen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1059-1063 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Imidsäureester-Salzen mit Thiocarbonsäurehydraziden führt in einem Reaktionsschritt zu 1.3.4-Thiodiazolen. Der Anwendungsbereich der neuen Synthese wird in 18 Beispielen umrissen.  -  Bei der Einwirkung von Imidsäureester-Salzen auf 4-substituierte Thiosemicarbazide entstehen in Abhängigkeit vom pH-Wert 1.3.4-Thiodiazole oder 3-Mercapto-1.2.4-triazole.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960421
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  • 9
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Amidchoriden, I. Reaktionen an der funktionellen Gruppe N.N-disubstituierter Carbonsäureamidchloride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2671-2690 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den N.N-disubstituierten Carbonsäureamiden erschließt sich über die Herstellung der Amidchloride ein experimentell einfacher Weg zu einer Reihe synthetisch wertvoller Verbindungen. Es wird über die Synthese von Thioamiden, Estern, Thiolestern, Thionestern, Dithioestern, Amidacetalen, Orthoestern, Oxdiazolen, Chinazolinen, Benzimidazolen, Benzoxazolen, Alkylchloriden und Ketonen durch Abwandlung der Amidchloridgruppe berichtet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961023
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  • 10
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    Amidchloride und Carbamidchloride (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 836-845 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Obwohl Amidchloride zu den reaktionsfähigsten Abkömmlingen der Carbonsäuren gehören, hat man erst vor einigen Jahren begonnen, diese Verbindungsklasse der präparativen organischen Chemie nutzbar zu machen. Es wird eine Übersicht über Methoden der Darstellung und präparativen Anwendung dieser Verbindungen gegeben. Der Beitrag befaßt sich mit der Synthese von Alkylchloriden, Amidacetalen, Säurechloriden, Thioamiden, Amidinen, Pyrimidinen, Chinazolinen, Anthrapyrimidinen, Nitrilen, β-Ketosäureamiden und alipahtisch-aromatischen Ketonen. Für die bisher unbekannten Carbamidchloride wird eine allgemein anwendbare Darstellungsweise angegeben. Diese Verbindungen sind Ausgangsmaterialien für Carbodiimide, Thioharnstoffe, Harnstoffacetale, Carbaminsäureorthoester und Guanidine.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19600722208
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