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    Darstellung und Eigenschaften von Fluormethyl-dialkyl-aminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 104-111 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of FluoromethyldialkylaminesFluoromethyldialkylamines (3a-f) are prepared from N,N-acetals (aminals) by cleavage with carboxylic acid fluorides or l-fluoro-2,4-dinitrobenzene. They are low-boiling liquids and are characterized by a covalent carbon-halogen bond. Their reactivity is similar to that of the analogous carbimonium chlorides, bromides and iodides.
    Notes: Fluormethyl-dialkyl-amine (3a-f) werden durch Spaltung von Aminalen mit Carbonsäurefluoriden oder l-Fluor-2.4-dinitro-benzol gewonnen. Sie sind niedrigsiedende, durch eine kovalente Kohlenstoff-Halogen-Bindung charakterisierte Flüssigkeiten und zeigen ähnliche Reaktionsfähigkeit wie die analogen Carbimoniumchloride, -bromide oder -jodide.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030117
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  • 2
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    Heterosubstituierte Fulvene, IV Im 5-Ring unsubstituierte 6.6-Diamino-fulvene (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 133-146 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Fulvenes, IV In the 5-Membered Ring Unsubstituted 6,6-DiaminofulvenesAlkylation of tetrasubstituted thioureas with methyl iodide leads to S-methyl isothiuronium iodides 3, which have been transformed to 6,6-diaminofulvenes 1 by condensation with cyclopentadienyl sodium. Some compounds of type 1 are also obtainable from the reaction between cyclopentadiene and chloroformamidinium chlorides 4 in the presence of triethylamine. I.r., u.v., and n.m.r. spectra of 1 and 3 are discussed.
    Notes: Tetrasubstituierte Thioharnstoffe lassen sich mit Methyljodid in die S-Methyl-isothiuroniumjodide 3 überführen, die ihrerseits mit Cyclopentadienylnatrium die 6.6-Diamino-fulvene 1 bilden. Einzelne Vertreter von 1 sind auch aus Cyclopentadien und Chlorformamidinium-chloriden 4 in Gegenwart von Triäthylamin zugänglich. Die IR-, UV- und NMR-Spektren von 1 und 3 werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030120
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  • 3
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    Über Vinylsulfonyl-methylide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 183-192 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VinylsulfonylmethylidsThe preparation of dimethylsulfonio-(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (5), triphenyl-phosphonio-(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (6) and triphenylphosphonio-(vinyl-sulfonylbenzoylmethanide) (8) is described. The u. v. spectra of 5 and 6 are similar to the u.v. spectrum of the bis(phenylsulfonyl)methane anion (9). Because of the interaction of the SO2-groups with the ylide carbanions, the SO2-stretching frequencies compared to those of vinylsulfonylphenylsulfonylmethane (4) are shifted 20 -30/cm to lower wave numbers. This interaction causes a higher electron density in the vinyl groups of the ylids compared to 4, as shown by n. m. r. measurements. The mass spectra of 5, 6 and 8 are discussed.
    Notes: Die Synthese von Dimethylsulfonio-[vinylsulfonyl-phenylsulfonyl-methanid] (5), Triphenyl-phosphonio-[vinylsulfonyl-phenylsulfonyl-methanid] (6)undTriphenylphosphonio-[vinyl-sulfonyl-benzoyl-methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV-Spektrum des Bis-phenylsulfonyl-methan-Anions (9) vergleichbar. Durch Wechselwirkung der SO2Gruppen mit den Ylidcarbanionen werden die SO2-Valenzschwingungsfrequenzen im Vergleich zu Vinylsulfonyl-phenylsulfonyl-methan (4) um 20 - 30/cm zu kleineren Wellenzahlen verschoben. Diese Wechselwirkung bedingt eine höhere Elektronendichte in den Vinylgruppen der Ylide als bei 4, was NMR-spektroskopisch nachweisbar ist. Die Massenspektren von 5, 6 und 8 werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030125
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  • 4
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    Umsetzungen von Cyclopentadienonen mit aliphatischen Diazoverbindungen, 6 Versuche mit „Indanocyclon“ (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 173-182 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclopentadienones with Aliphatic Diazo Compounds, 6 Experiments with „Indanocyclone“„Indanocyclone“ 3, prepared from ninhydrin (1) and dibenzylketone (2), reacts with an ethereal diazomethane solution to form an 1 :1-adduct 4a and two isomeric 1 : 2-adducts, presumably 12 and 13. Elimination of N2 from 4a leads to the formation of the cyclopropane 7, the fluorenone 6 and, by way of phenyl migration, the new cyclone 8a; elimination of N2 from 12 and 13 leads to undefined products. 5 is converted via its hydrazone into the diazo compound 10. Ring enlargement of 6 with diazomethane produces the phenanthrene 9.Reaction of diazoethane with 3 gives the instable 1 :1-adduct 4b, which yields the new cyclone 8b by N2-elimination and phenyl migration. 8b also forms an 1 :1-adduct (11?). Phenyl diazomethane adds to 3 giving a rather stable 1 :1-adduct 14, the isomeric 16 and the epoxide 15. Elimination of N2 from 14 yields the fluorenone derivative 17, which upon treatment with excess diazomethane undergoes ring enlargement to form the phenanthrene derivative 18.
    Notes: Das aus Ninhydrin(l)und Dibenzylketon(2) erhältliche, Indanocyclon‘ 3 gibt mit ätherischer Diazomethanlösung ein 1 :1-Addukt 4a und zwei isomere 1 : 2-Addukte, vermutlich 12 und 13. 4a zerfällt unter N2-Abspaltung zum Cyclopropanderivat 7, zum Fluorenonderivat 6 und unter Phenylwanderung zum neuen Cyclon 8a; 12 und 13 geben bei der N2-Abspaltung keine definierten Produkte. Aus 5 wird über sein Hydrazon die Diazoverbindung 10 und mit Diazomethan unter Ringerweiterung das Phenanthrenderivat 9 erhalten.Mit Diazoäthan entsteht aus 3 das instabile I :1-Addukt 4b, das bei der N2-Abspaltung unter Phenylwanderung das Cyclon 8b bildet; dieses gibt erneut ein Diazoathan-Addukt (11?).Mit Phenyldiazomethan liefert 3 ein ziemlich stabiles 1 :1-Addukt 14 und sein Isomeres 16 sowie das Epoxid 15. Bei der N2-Abspaltung entsteht aus 14 das Fluorenonderivat 17, das mit Diazomethan zum Phenanthrenderivat 18 ringerweitert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030124
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  • 5
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    Orthoamide, X Reaktionen vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 222-235 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, X: Reaction of Vinylogous Amide Acetals, Aminalesters and Amide AminalsDerivates of vinylogous orthoformic acid amides react with Grignard compounds to give l,3-bis(dimethylamino)-l-alkenes (4-7), with methylene active compounds to give derivates of N.N-disubstituted 4-amino-l,3-butadienes (17  - 29) and with primary aromatic amines to form vinylogous, N,N,N′-trisubstituted amidines (31-36, 38-40).
    Notes: Vinyloge Orthoameisensäureamid-Derivate geben mit Grignard-Verbindungen 1.3-Bis - dimethylamino-alkene-(l) (4-7), mit methylenaktiven Verbindungen N.N-disubstituierte 4 - Amino-butadien-(l.3)-Derivate (17-29) und mit primären aromatischen Aminen vinyloge N.N.N′-trisubstituierte Amidine (31-36, 38-40).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030130
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  • 6
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030201
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  • 7
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    Über Pyrimidine, VIII Darstellung und Eigenschaften von Uracil-carbaldehyd-(4)-hydrazon Der erste Innerkomplex eines Pyrimidins mit Kupfer (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 17-22 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyrimidines, VIII Synthesis and Properties of Uracil-4-carbaldehyde Hydrazone. The First Inner Orbital Complex of a Pyrimidine with CopperUracil-4-carbaldehyde (1) reacts with stoechiometric amounts of hydrazine to yield the azine 2. Under mild conditions (30 per cent hydrazine, room temperature) the azine is cleaved to uracil-4-carbaldehyde hydrazone (3). This cleavage by hydrazine is typical for the azomethine group in position 4 of the uracil ring. In aqueous or aqueous-alcoholic solution 3 reacts readily with aliphatic, aromatic and heterocyclic aldehydes to form mixed azines in good yield. With copper(II)-acetate 3 yields in aqueous solution a new type of symmetrical inner orbital complex in which the ratio of pyrimidine to copper is 2 :1. The crystalline and insoluble paramagnetic complex 13 presumably has a planar structure. Substitution of the amino group, even with a methyl group, prevents complex formation. 13 is decomposed by mineral acids to the respective copper salt and azine 2. In analogy to 1 2-thiouracil-4-carb-aldehyde forms the corresponding hydrazone 12.
    Notes: Uracil-carbaldehyd-(4) (1) liefert mit stöchiometrischer Menge Hydrazin das symmetrische Azin 2, welches unter milden Bedingungen (30proz. Hydrazin, Raumtemperatur) zum Uracil-carbaldehyd-(4)-hydrazon (3) gespalten wird. Die schonende Hydrazinolyse ist spezifisch für die Azomethingruppe in 4-Stellung des Uracilrings. 3 liefert in wäßriger bzw. Wäßrig-alkoholischer Lösung mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Aldehyden in guter Ausbeute gemischte Azine. Mit Kupfer(II)-acetat bildet 3 einen neuartigen symmetrischen Innerkomplex der Art Pyrimidin : Kupfer = 2:1. Analog zu Uracil-carb-aldehyd-(4) (1) erhält man aus 2-Thio-uracil-carbaldehyd-(4) mit Hydrazin das entsprechende Hydrazon 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030104
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  • 8
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    Die Kristallstruktur des 1.2.3.4.4a.9a-Hexahydro-4a.9-propano-carbazolium-hydrobromids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 46-49 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of l,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a,9-propanocarbazolium HydrobromideThe crystal structure of the title compound has been determined by X-ray structure analysis. From these results a twist angle of 64.5° of the orbital of the nitrogen is derived.
    Notes: Auf röntgenographischem Weg wurde die Kristallstruktur der Titel-Verbindung bestimmt. Aus den so erhaltenen Ergebnissen resultiert ein Verdrillungswinkel des Orbitals am Stickstoff von ϕpH = 64.5°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030109
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  • 9
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    Bildungsenthalpie von Wolframhexafluorid und Wolframpentafluorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 76-81 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Enthalpy of Formation of Tungsten Hexafluoride and Tungsten PentafluorideThe heat evolved on combustion of tungsten and tungsten pentafluorid in fluorine was measured in a bomb calorimeter. The enthalpies of formation calculated from these values were found to be ΔH°298(WF6, g) = -411.7 ± 0.5 kcal mol-1 and ΔH°298 (WF5, c) -346.1 ± 2.6 kcal mol-1.
    Notes: Die Verbrennungswärmen von Wolfram und Wolframpentafluorid in Fluor wurden in einem Bombenkalorimeter gemessen. Die aus den Meßdaten errechneten Bildungsenthalpien betragen ΔH°298(WF6, gas) -411.7 ± 0.5 kcal Mol-1 und ΔH°298(WF5, fest) -346.1 ± +2.6-1.0 kcal Mol1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030113
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  • 10
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    Anorganische Ringe, III Cyclische Silyl-alkylidenphosphorane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Inorganic Small Ring Compounds, III Cyclic Silyl-alkylidene PhosphoranesA simple method has been deviced for the synthesis of silyl-substituted alkylidene phosphoranes of the type F. Two members of this series, [(CH3)3PCSi(CH3)2]2 (1) and [( PCSi(CH3)2]2 (2), were prepared from methylene trimethyl and methylene tri-n-butyl phosphorane, resp., and dimethyl dichlorsilane and characterized by means of chemical analysis and n. m. r. spectroscopy. The pathway of the reactions is discussed and a possible mechanism confirmed by an independent preparation of the most likely intermediates. Among these the difunctional open-chain ylid 4, (CH3)3P= CH=Si(CH3)2=CH = P(CH3)3, is of special interest.
    Notes: Ein einfaches Darstellungsverfahren ermöglicht die Synthese von Silyl-alkylidenphosphoranen mit viergliedrigem Ringsystem des Typs F. Zwei Vertreter dieser Reihe, [(CH3)3PCSi(CH3)2]2 (1) und [(n-C4H9)3PCSi(CH3)2]2 (2), wurden aus Trimethyl-methylen- bzw. Tri-n-butyl-methylen-phosphoran und Dimethyldichlorsilan in guten Ausbeuten erstmals hergestellt und analytisch und NMR-spektroskopisch charakterisiert. Der Reaktionsablauf der Synthese wird diskutiert und durch die getrennte Darstellung möglicher Zwischenprodukte belegt. Unter letzteren ist das offenkettige difunktionelle Ylid 4, (CH3)3P=CH  -  Si(CH3)2  -  CH - P-(CH3)3, von Bedeutung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030116
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  • 11
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    Heterosubstituierte Fulvene, V Im 5-Ring negativ substituierte 6.6-Diamino-fulvene (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 147-155 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Fulvenes, V 6,6-Diaminofulvenes with Electronegative Substituents in the 5-Membered RingCondensation of tetramethyl chloroformamidinium chloride (5) with methoxycarbonyl-, bis(methoxycarbonyl)-, and cyanocyclopentadienyl salts leads to the correspondingly substituted 6,6-bis(dimethylamino)fulvenes 6, 7 and 8. Vilsmeier formylation of 6,6-bis(dimethyl-amino)fulvene yields the diformyl derivatives 9 and 11. Structure elucidation of the fulvenes obtained is based on spektroscopic data; the temperature dependence of the n.m.r. spectra is discussed.
    Notes: Tetramethyl-chlorformamidinium-chlorid (5) bildet mit Methoxycarbonyl-, Bis-methoxy-carbonyl- und Cyan-cyclopentadienylsalzen die im 5-Ring entsprechend substituierten 6.6-Bis-dimethylamino-fulvene 6, 7 und 8; Vilsmeier-Formylierung des 6.6-Bis-dimethylamino-fulvens liefert zwei Diformyl-Derivate 9 und 11. Die Strukturzuordnung der erhaltenen Fulvene erfolgt spektroskopisch; die Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030121
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  • 12
    Electronic Resource
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLVI Synthese des 6-Thia-1.3-diaza-adamantan-Ringsystems (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 205-209 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds with Urotropin Structure, XLVI Synthesis of the 6-Thia-l,3-diazaadamantane Ring System.A synthesis of the hitherto unknown 6-thia-l,3-diazaadamantane ring system starting from N-benzenesulfonyl-diallylamine (1), is described. The first stage of the synthesis is the sulfurdichloride addition to 1, resulting in Nbenzenesulfonyl-2,6-bis(chloromethyl)thiomorpho-line (2).2 was converted with alkali into N-benzenesulfonyl-2,6-dimethylenethiomorpholine (6) and subsequently oxidized to the sulfone 7. Addition of benzylamine followed by removal of the benzyl and the benzenesulfonyl groups yielded 9-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.l]nonane 9,9-dioxide (11), which reacted with formaldehyde to produce 6-thia-l,3-diazaadamantane 6,6-di-oxide (12).
    Notes: Ausgehend von Benzolsulfonsäure-diallylamid (1) wird das bisher noch unbekannte 6-Thia-1.3-diaza-adamantan-Ringsystem synthetisiert, wobei im ersten Schritt die Schwefeldichlorid-Addition an 1 zu 4-Benzolsulfonyl-2.6-bis-chlormethyl-thiomorpholin (2) erfolgt. 2 wurde mit Alkali in 4-Benzolsulfonyl-2.6-dimethylen-thiomorpholin (6) und durch anschließende Oxydation in das Sulfon 7 übergeführt. Benzylamin-Addition an 7 und anschließende Abspaltung des Benzyl- und Benzolsulfonyl-Restes führte zum 9-Thia-3.7-diaza-bicyclo[3.3.1]-nonan-9.9-dioxid (11), das mit Formaldehyd das 6-Thia-s-l.3-diaza-adamantan-6.6-dioxid (12) lieferte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030128
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XII Synthese von O.N- bzw. N.N-Acetalen der Acylisocyanate aus Amidacetalen bzw. einem Aminal-tert.-butylester und N-Halogen-carbonsäureamiden, Halogenharnstoffen und N-Chlor-urethan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 245-255 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XII: Synthesis of Acyl Isocyanate O,N- or -N,N-Acetals from Amide Acetals or from an Aminal tert-Butylester and N-Halogencarbonamides, Halogen Ureas and N-ChlorourethanesDimethylformamide dialkylacetals (2) and aminal-tert-butylester 5 [bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane] react with N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas and N-chlorourethanes to give acyl isocyanate-O,N -or -N,N-acetals (isoureas 3 or guanidines 6, respectively).
    Notes: Dimethylformamid-dialkylacetale (2) und Aminal-tert.-butylester 5 (Bis-dimethylamino-tert.-butyloxy-methan) bilden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, Halogenharnstoffen und N-Chlor-urethan Acylisocyanat-O.N- bzw. -N.N-acetale (Isoharnstoffe 3 bzw. Guanidine 6).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030132
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    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XIII Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus der elektrophilen Substitution des Formyl-H-Atoms bei Orthoameisensäureamid-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 256-264 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XIII Studies on the Mechanism of Electrophilic Substitution of the Formyl-H Atom in Ortho Formic Acid AmidesOrtho formic acid amides and N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas or N-chloro urethanes primarily react to give adducts; these form ylides in the presence of bases. The ylides react by an intramolecular SE1- or SNi-mechanism to give O,N-acetals of the corresponding acyl isocyanates (isoureas).
    Notes: Bei der Umsetzung von Orthoamiden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, -harnstoffen und N-Chlor-urethan wurden Primär-Addukte nachgewiesen. Diese bilden in Gegenwart von Basen Ylide, welche über einen intramolekularen SE1- oder SNi-Mechanismus C-N-Knüpfung eingehen unter Bildung von O.N-Acetalen der entsprechenden Acylisocyanate (Isoharnstoffe).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030133
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
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    Borazide, X Aminoazidoborane und Alkoxyazidoborane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 281-288 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Azides, X Aminoazidoboranes and AlkoxyazidoboranesThe bis(dialkylamino)azidoboranes l a and 1b, the dialkylaminodiazidoboranes 2a and 2 b, diethylaminoazidophenylborane (3), and the dialkoxyazidoboranes 4 a and 4 b are formed from chloroboranes, chlorine being substituted by the N3-group with LiN3 or Bu3SiN3, respectively, as substitution agents. The monoazidoboranes 1, 3, and 4 are decomposed in a kinetically controlled manner at a noticeable rate only beyond 250° C; hydrolysis of the polymeric material gives the amines Et2NNH2 (from 1b), PhNH2 (from 3) and CH3ONH2 (from 4 a), respectively, indicating a rearrangement process during the thermolysis. The saltlike compounds (NH4N4 and (Et2NH2)N3, respectively, are the main products from the decomposition of the diazidoboranes 2a and 2b at 210°. The thermal decomposition of la in cyclohexene yields under participation of the solvent the diazadiborete derivative 6. From the photolytic decomposition of 1a and 1b, respectively, trisaminoboranes (as dismutation products) and the tetraaminodiazadiboretes 10 a and 10 b (as rearrangement products) are isolated.
    Notes: Die Bis(dialkylamino)azidoborane l a und l b, die Dialkylaminodiazidoborane 2 a und 2 b, Diäthylaminoazidophenylboran (3) und die Dialkoxyazidoborane 4 a und 4 b erhält man aus den entsprechenden Chlorboranen durch Azidierung mit LiN3 bzw. (im Falle von 4a) mit Bu3SiN3. Die Monoazidoborane 1, 3 und 4 zerfallen in kinetisch kontrollierbarer Weise mit nennenswerter Geschwindigkeit erst oberhalb 250°; neben N2 erhält man harzige Produkte, aus denen sich durch Verseifung die aus einer Umlagerungsreaktion hervorgegangenen Amine Ät2NNH2 (aus l b), PhNH2 (aus 3) bzw. CH3ONH2 (aus 4a) freimachen lassen. Der thermische Zerfall der Diazidoborane 2a und 2b bei 210° liefert neben N2 die salzartigen Azide (NH4)N3 bzw. (Nät2H2)N3. Der thermische Zerfall von l a in Cyclohexen führt unter Beteiligung des Lösungsmittels zum Diazadiboret-Derivat 6. Tetraaminodiazadiborete 10 a und 10 b sind neben Trisaminoboranen die Hauptprodukte des photolytischen Zerfalls von l a und l b.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030136
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  • 16
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    Notiz über das intermediäre Auftreten von Tetrafluorbenz-in bei der Pyrolyse von SilbertetrafluorphthalatIII. Mitteil. über Reaktionen von Perfluordicarbonsäuren; II. Mitteil.: 1. c. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 313-314 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wir berichteten vor einiger Zeit über die Pyrolyse von Silbertetrafluorphthalat (1) und äußerten die Vermutung, daß als Hauptprodukt isolierte Octafluorbiphenylen seine Bildung dem intermediären Auftreten des Tetrafluorbenz-ins verdankte. Um diese Vermutung zu bestätigen, wurde die Pyrolyse von 1 in Gegenwart eines potentiellen Benz-in-Abfängers durchgeführt. In Anlehnung an McNelis setzten wir dafür Tetraphenylcyclopentadienon (Tetracyclon) (2) ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030141
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  • 17
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    Notiz zur Pyridon-Synthese von J. Thesing (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 322-324 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030145
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  • 18
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    Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1-Hydroxy-benzotriazolen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 788-798 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for Synthesis of Peptides: Activation of the Carboxyl Group with Dicyclohexylcarbodiimide using 1-hydroxybenzotriazoles as Additives1-Hydroxybenzotriazole and a number of substituted 1-Hydroxybenzotriazoles are suitable additives in the synthesis of peptides using the dicyclohexylcarbodiimide method1). The glc-racemisation test described by Weygand and coworkers2) was used to determine the influence of these additives on the racemisation during peptide synthesis. The newly employed additives decrease racemisation, prohibit the formation of N-acylurea and afford peptides in excellent yield and a high state of purity.
    Notes: 1-Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1-Hydroxy-benzotriazole eignen sich als Zusätze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einfluß auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb.2) untersucht. Die neuen Zusätze senken die Racemisierung, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung und führen in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030319
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  • 19
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    Die Stereochemie sigmatroper 1.5-Wasserstoffverschiebungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 426-439 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Stereochemistry of Sigmatropic 1,5-Hydrogen ShiftsAt 250° (S)-cis,trans-3-methyl-7-deutero-octa-4,6-diene (5) rearranges by a non-catalysed first order reaction to a mixture of (R)-trans,cis-3-methyl-7-deutero-octa-3,5-diene (3) and (S)-cis,cis-3-methyl-7-deutero-octa-3,5-diene (4). Therefore the sigmatropic 1,5-hydrogen shift proceeds in this system preferentially by way of a suprafacial transition state, which is at least 8 kcal/mol lower in energy than the antarafacial one.
    Notes: (S)-cis,trans-3-Methyl-7-deutero-octadien-(4.6) (5) lagert sich bei 250° in einer nichtkatalysierten Reaktion erster Ordnung in ein Gemisch aus (R)-trans,cis-3-Methyl-7-deutero-octadien-(3.5) (3) und (S)-cis,cis-3-Methyl-7-deutero-octadien-(3.5) (4) um. In diesem System durchläuft die sigmatrope 1.5-Wasserstoffverschiebung damit bevorzugt einen suprafacialen Übergangszustand, der um mindestens 8 kcal/Mol gegenüber dem antarafacialen Übergangszustand begünstigt ist.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030213
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  • 20
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    Die katalytische Hydroaluminierung ungesättigter Verbindungen, I. Die katalytische Hydroaluminierung von Hexadien-(1.5) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 855-862 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Hydroalumination of 1,5-HexadieneThe hydroalumination of 1,5-hexadiene normally yields (cyclopentylmethyl)dialkylaluminium instead of the expected dimetallated hexane derivative. Titanium tetrabutoxide catalyses the reaction and favours the formation of the dimetallated product. - When the reaction is carried out in the absence of a catalyst but in the presence of electron donors such as ethers or tertiary amines, the two-fold hydroaluminated product is also formed exclusively. In such cases the reaction velocity is, however, drastically reduced. Titanium tetrabutoxide has now been found to act as an extraordinarily effective catalyst for this reaction, even in the presence of complex-forming agents. Certain amines or tetrahydrothiophene even intensify the catalytic activity of the titanium (IV) compound.
    Notes: Die Hydroaluminierung von Hexadien-(1.5) führt normalerweise nicht zu dem erwarteten dimetallierten Hexanderivat, sondern zum Cyclopentylmethyl-dialkyl-aluminium. Titantetrabutylat katalysiert die Reaktion und lenkt sie in Richtung des dimetallierten Produktes. Bei Durchführung der Reaktion ohne Katalysator, jedoch in Gegenwart von Elektronendonatoren wie Äthern oder tertiären Aminen wird ebenfalls ausschließlich das zweifach hydroaluminierte Reaktionsprodukt gebildet. Die Reaktionsgeschwindigkeit wird dabei allerdings drastisch vermindert. Titantetrabutylat katalysiert nun die Reaktion auch bei Anwesenheit der Komplexbildner außerordentlich wirksam. Durch einige tertiäre Amine oder auch durch Tetrahydrothiophen wird die katalytische Aktivität der Titan (IV)-Verbindung sogar noch verstärkt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030327
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  • 21
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    Hydrazin-Reaktionen, X Untersuchungen an inversionsisomeren 1-Chlor-und 1-Amino-aziridinen Abhängigkeit der 1H-C-14N-Kopplung von der Konformation des freien Elektronenpaares (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 486-495 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine Reactions, X Studies on Inversion-isomeric 1-Chloro-and 1-Aminoaziridines. Dependence of the 1H-C-14N-Coupling on the Konformation of the free Electron PairThe 1H-C-14N coupling depends on the conformation of the nitrogen lone-pair electrons. In 1-chloroaziridine for protons „cis“ to the nitrogen lone-pair electrons great values were found and for „trans“ protons smaller ones. The AA' BB'-system in the n.m.r. spectrum of 1-chloroaziridine is unsymmetrical. Irradiating of 14N frequency gives decoupling of 14N from other nuclei and the spectrum becomes symmetrical. In 1-amino-2-phenylaziridine the isomer with phenyl and amino group in „trans“ position is favoured. The variation of chemical shift in benzene solution of 1-amino- and 1-chloroaziridines are discussed.
    Notes: Die 1H-C-14N-Kopplung ist von der Konformation des freien Elektronenpaares abhängig und besitzt im 1-Chlor-aziridin für zum freien Elektronenpaar„cis“-ständige Protonen große, für „trans“-ständige kleine Werte. Das AA' BB'-System des NMR-Spektrums von 1-Chloraziridin ist daher unsymmetrisch und zeigt erst beim Einstrahlen der 14N-Frequenz infolge Spinentkopplung Symmetrie. 1-Amino-2-phenyl-aziridin liegt bevorzugt als das Inversionsisomere vor, in dem Phenyl- und Aminogruppe „trans“ zueinander stehen. Die Signalverschiebungen von 1-Amino-und 1-Chlor-aziridinen in Benzol werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030218
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  • 22
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    Die Struktur des Sphaerophysins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 534-538 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of SphaerophysineSphaerophysine-formerly described as 1 or 2- is shown by n.m.r. and mass spectrometry to have structure 3 (N-(4-aminobutyl)-N-(3-methyl-2-butenyl)-guanidine). Dihydro-3 (7) has been synthesised.
    Notes: Sphaerophysin wurde bisher als 1-Isopentenylamino-4-guanidino-butan 1 oder 2 angesehen. Wir zeigen anhand von NMR- und Massenspektren sowie durch Synthese der Dihydro-verbindung, daß es die Struktur 3 eines N[4-Amino-butyl]-N-[3-methyl-buten-(2)-yl]-guanidins hat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030223
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  • 23
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    Heterosubstituierte Acetylene, XXV C2-Kettenverlängerung von Aldehyden und Ketonen mit Inaminen: Die Synthese substituierter Acrylamide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 564-572 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Acetylenes, XXV Chain-Extension of Aldehydes and Ketones by two Carbon Atoms with Ynamines: Synthesis of Substituted AcrylamidesThe addition of ynamines to carbonyl groups, especially of aldehydes and ketones, leads to derivatives of acrylamides by reduction of which with lithiumaluminiumhydride and hydrogenation amines are available. The stereochemistry of the condensation has been investigated. cis- acrylamides are stereospecifically obtained by a kinetically controlled reaction from aldehydes.
    Notes: Die Addition von Inaminen an Carbonylverbindungen, insbesondere Aldehyde und Ketone. Führt zu Acrylamidderivaten, aus denen mit Lithiumaluminiumhydrid und durch Hydrierung Amine erhältlich sind. Die Stereochemie der Addition wurde untersucht: Aus Aldehyden entsteht kinetisch gesteuert und stereospezifisch das cis-Acrylamid.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030227
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  • 24
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    Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XIII Notiz über Hämin als Oxydationsmittel bei der Synthese von Adenosintriphosphat mittels Tocopherol oder Thioglykolsäure (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 648-651 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030238
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  • 25
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    Polycyclische Kohlenwasserstoffe durch Cycli-Alkylierung, IV. Cycli-Alkylierungen von Benzol und teilhydrierten mehrkernigen Aromaten mit 1.2-Bis-brommethyl-cyclohexan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 659-662 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polycyclic Hydrocarbons by Cycli-alkylation, IV. Cycli-alkylations of Benzene and Partially Hydrogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with 1.2-Bis(bromomethyl)cyclohexaneThe reactions of benzene and partially hydrogenated aromatic hydrocarbons such as tetrahydronaphthalene and symm. octahydrophenanthrene with a mixture of cis- and trans 1.2-Bis (bromomethyl)cyclohexane in the presence of aluminiumchloride lead to the partially hydrogenated polycyclic hydrocarbons 2-6; the dehydrogenation with Pd/C yields the corresponding aromatic compounds.
    Notes: Die Reaktionen von Benzol and teilhydrierten Aromaten, wie Tetrahydronaphthalin und symm. Octahydrophenanthren, mit einem Gemisch aus cis- und trans-1.2-Bis-brommethyl-cyclohexan in Gegenwart von Aluminiumchlorid führen zu den partiell hydrierten polycyclischen Kohlenwasserstoffen 2-6, deren Dehydrierung mit Pd/C die entsprechenden Aromaten ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030302
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  • 26
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    Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXV. Eine neue Synthese von α.β-ungesättigten Carbonsäuren (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 685-693 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Alkylidenetriphenylphosphoranes, XXV. A New Synthesis of α.β-Unsaturated Carboxylic AcidsThe reaction between alkylidenetriphenylphosphoranes (1) and α-bromo-or α-iodocarboxylic esters (2) (ratio 2:1) gives rise to the formation of α,β-unsaturated carboxylic esters (4), triphenylphosphine and phosphonium salts. The mechanism and the sterochemistry of this reaction are discussed.
    Notes: Triphenylphosphinalkylene (1) reagieren mit α-Brom-oder α-Jod-carbonsäureestern (2) im Molverhältnis 2:1 zu α.β-ungesättigten Carbonsäureestern (4), Triphenylphosphin und Phosphoniumsalzen. Der Mechanismus und die Stereochemie dieser Reaktion werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030306
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  • 27
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    Umlagerungsreaktionen, V. Eine kinetische Studie zum Mechanismus der Wolff-Umlagerung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1463-1476 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement Reactions, V. A Kinetic Study on the Mechanism of the Wolff-RearrangementFor the thermal Wolff-rearrangement in the presence of nucleophiles such as alcohols or amines, the nitrogen evolution is measured as a function of the nucleophile concentration. With triphenylacetyldiazomethane and diacyldiazomethanes no influence of benzyl alcohol or aniline on the decomposition constants was found, whereas with phenylbenzoyldiazomethane, 2-oxo-1-diazocyclohexane and -dodecane a linear increase with the nucleophile concentration is observed. Benzyl alcohol, aniline and N-methylaniline are more active than pyridine, benzylamine or polar compounds such as nitrobenzene or bromobenzene. This acceleration is evidently a consequence of proton activity of the nucleophiles and not of an addition according to 2 → 3. The same effect is also observed with diazo compounds which cannot undergo the Wolff-rearrangement.
    Notes: Für die thermische Wolff-Umlagerung in Gegenwart von Nucleophilen (Alkohole, Amine) wird die Geschwindigkeit der Stickstoffentwicklung in Abhängigkeit von der Nucleophil-Konzentration gemessen. Bei Triphenylacetyl-diazomethan (7) sowie Diacyl-diazomethanen wird kein Einfluß von Benzylalkohol oder Anilin auf die Zersetzungskonstanten beobachtet, bei Phenyl-benzoyl-diazomethan, 2-Oxo-1-diazo-cyclohexan und -dodecan dagegen ein linearer Anstieg mit der Nucleophil-Konzentration. Benzylalkohol, Anilin und N-Methyl-anilin sind wirksamer als Pyridin, Benzylamin oder rein polare Zusätze wie Nitro- und Brombenzol. Diese Beschleunigung ist offenbar eine Folge der Protonaktivität der Nucleophile und nicht einer Einlagerung gemäß 2 → 3. Sie tritt auch bei Diazoverbindungen auf, die zur Wolff-Umlagerung nicht befähigt sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030518
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  • 28
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    Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, XIII. Ein direkter Weg zum 15.16-Dimethoxy-cis-erythrinan-dion-(1.8) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1512-1521 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina-Alkaloids, XIII. A Direct Course to cis-15,16-Dimethoxyerythrinane-1,8-dioneThe enollactam 5 is obtained from ethyl dihydroresorcinol-2-acetate via the diketalamide 16. Cyclisation by heating with phosphoric acid yields the ketolactam 6; the overall yield of the five steps synthesis is 20%.
    Notes: Aus Dihydroresorcin-2-essigester wird über das Diketalamid 16 die Cyclisierungsvorstufe 5 gewonnen. Sie liefert beim Erhitzen mit Phosphorsäure das Ketolactam 6 mit einer Ausbeute von 20% über 5 Stufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030522
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  • 29
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    Arylidenisophorone Darstellung und Eigenschaften eines halochromen Polymethinsystems (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1168-1173 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arylidene Isophorones Preparation and Properties of a Halochromic Polymethine SystemIsophorone (1) and araldehydes condense to give aryliden-isophorones 2-19. The yellow ary-dien-one systems of 2-19 form red polymethine cations like 21. Compounds of vinylogous carbonic acid structure yield red polymethine anions like 22. Differences between cation and anion are spectroscopically small with 6 relative to benzaurin (20).
    Notes: Aus Isophoron (1) und Araldehyden erhält man die Arylidenisophorone 2-19. Das gelbe Aryl-dien-on-System in 2-19 addiert leicht Protonen zu roten Polymethin-Kationen wie 21; vinyloge Carbonsäuren wie 6 bilden durch Dissoziation rote Polymethin-Anionen (22).Kation und Anion von z. B. 6 sind einander spektroskopisch ähnlicher als die analogen Salze des Benzaurins (20).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030419
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  • 30
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    Heterosubstituierte Acetylene, XXX. Ein neuer Mechanismus der nucleophilen Halogensubstitution an Acetylendreifachbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1216-1224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Acetylenes, XXX1). A new Mechanism of Nucleophilic Halogen Substitution at Acetylene Triple BondsThe combination of nucleophilic and directiospecific addition in β-position to halogen 1) (except fluorine) with subsequent onium rearrangement is proposed as a new mechanism of nucleophilic halogen substitution at the acetylene triple bond. The reactions of chloro-tertbutyl-acetylene (1) with phenolate and thiophenolate are described as examples. The β-adducts 2,5 und 6 are formed directiospecifically. 5 and 6 give rise photochemically and thermally to the thermodynamically more stable isomer 8 in which the chlorine atom and the thioether residue have migrated and changed their C-atoms. All thioether isomers produce the tert-butylethinyl-thioether 10 upon elimination of HCl.
    Notes: Die Kombination von nucleophiler directiospezifischer Addition in β-Stellung zum Halogen1) (außer Fluor) mit anschließender Onium-Umlagerung 2) und Halogen-Anion-α-Eliminierung wird als neuer Mechanismus der nucleophilen Halogensubstitution an der Acetylendreifachbindung vorgeschlagen. Als Beispiel für diese Reaktionsschritte werden die Umsetzungen von Chlor-tert.-butyl-acetylen (1) mit Phenolat und mit Thiophenolat beschrieben. Directiospezifisch entstehen die β-Addukte 2,5 und 6. Thermisch und photochemisch bildet sich aus 5 und 6 das thermodynamisch stabilere Isomere 8, in welchem Chlor und der Thioätherrest unter Vertauschung der C-Atome gewandert sind. Alle Thioäther-Isomeren liefern bei der HCl-Abspaltung den tert.-Butyläthiny-thioäther 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030425
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  • 31
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, XIX. Zur Synthese von Cyclopropanderivaten mit Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1273-1278 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XIX. Synthesis of Cyclopropane Derivatives with Transition Metal Carbonyl Carbene ComplexesPhenyllmethoxycarbenepentacarbonylchromium(0) (1b) reacts on warming with trans-methyl crotonate (2) stereospecifically to give the isomeric methyl 2-methoxy-3-methyl-2-phenycyclopropane-1-carboxylates (3a, b) via transfer of the carbene ligand. The configuration of the isomers was determined by analysis of the 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Phenylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0) (1b) reagiert bei erhöhter Temperatur unter Übertragung des Carbenrestes mit trans- Crotonsäure-methylester (2) stereospezifisch zu den isomeren 2-Methoxy-3-methyl-2-phenyl-cyclopropan-carbonsäure-(1)-methylestern (3a, b). Die Konfiguration der Isomeren wurde durch Analyse der 1H-NMR-Spektren bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030430
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  • 32
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    Berichtigung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1306-1306 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030435
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  • 33
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030501
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  • 34
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    Photochemie Kleiner Ringe, 19. Photolyse von Spiro-pyrazolen zu Cyclopropabenzolen und ihre Reaktionen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1334-1346 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemistry of Small Rings, 19. Photolysis of Spiro-pyrazoles to Cyclopropabenzenes and their ReactionsPhotolysis of cyclopentadiene-spiro-pyrazoles (9) in benzene yields 1 H-cyclopropabenzenes (10) in a novel reaction. The latter compounds can be rearranged thermally to benzofuranes (11). Degradation reactions of diphenylcyclopropabenzene 10c to give 2′-p-terphenylylacetic acid (14c) together with the spectroscopic data prove the structure of the cyclopropabenzenes.  -  The formation of 10 from 9 involves n→π*-excitation, followed by ring enlargement to indazoles (24) which eliminate nitrogen in a familiar manner. The excited states of 9 and 24 are triplets.
    Notes: Die Photolyse von Cyclopentadien-spiro-pyrazolen (9) in Benzol liefert in einer neuartigen Reaktion 1 H-Cyclopropabenzole (10). Diese können thermisch in Benzofurane (11) umgelagert werden. Abbaureaktionen des Diphenyl-cyclopropabenzols 10c zu p-Terphenylyl-(2′)-essigsäure (14c) zusammen mit den spektroskopischen Daten beweisen die Struktur der Bicyclen 10.  -  Die Bildung von 10 aus 9 verläuft über eine n→π*-Anregung, gefolgt von einer Ringerweiterung zu Indazolen (24), die in bekannter Weise Stickstoff eliminieren. Die Anregungszustände von 9 und 24 sind Tripletts.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030505
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  • 35
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    Abfangreaktionen Kurzlebiger Radikale, VII. Zum stereochemischen Verlauf radikalischer Additionen an konjugierte Diene: Hydrostannierung und Isomerisierung von Pentadien-(1.3) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1372-1382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Short-Life Radicals, VII. The Stereochemical Route of Free-Radical Additions to Conjugated Dienes: Hydrostannation and Isomerization of Penta-1,3-dieneThe radical addition of Me3SnH and Et3SnH to both of the pure stereoisomers of penta-1,3-diene proceeds by a highly stereospecific mechanism, whereby an extremely high configurational stability of the intermediate allyl radicals 9 is indicated. Besides 1,2- and 1,4-adducts small amounts of 4,1-adducts are formed: altogether 6 of the 8 possible isomers 1-8 are obtained. At 80° the cis-diene reacts 2.6 or 2.9 times faster than the trans-isomer. At 20° and 40° only the transoid conformation is involved in the reaction of cis-isomer, whereas in the case of the trans-diene both cisoid and transoid configurations are involved. The attack of organotin radicals at C-4 (that is, at the internal C=C double bond) is much more readily reversible than that at C-l and leads (primarily) to cis-trans-isomerization of the diene; this is highly dependent on the molar ratio of diene to hydride. By means of capillary gas chromatography it was possible to observe each stage of the addition and isomerization processes.
    Notes: Die beiden Stereoisomeren von Pentadien-(1.3) addieren (CH3)3SnH und (C2H5)3SnH radikalisch hochgradig stereospezifisch, woraus eine beträchtliche Konfigurationsstabilität der intermediär auftretenden Allylradikale 9 folgt. Neben 1.2- und 1.4- entstehen wenig 4.1-Addukte, insgesamt 6 der 8 möglichen Isomeren 1-8. Das cis-Dien reagiert bei 80° 2.6 bzw. 2.9 mal schneller als das trans-Isomere. Bei 20° und 40° ist nur die transoide Konformation des cis-Isomeren beteiligt, beim trans-Dien dagegen sowohl cisoide als auch transoide. Der Angriff von Stannylradikalen an C-4, also an der mittelständigen C=C-Gruppe, ist weit stärker reversibel als derjenige am endständigen C-l und bedingt so (hauptsächlich) eine cis-trans-Isomerisierung des Diens. Diese hängt stark vom Molverhältnis Dien : Hydrid ab. Mittels Kapillar-GC konnten Additionen und Isomerisierung in jedem Stadium verfolgt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030509
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  • 36
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    Nachweis und Darstellung metallierter Nitroaromaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1412-1419 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Identification and Preparation of Metalated NitroarenesPhenyllithium is unable to metalate nitrobenzene in THF, but instead is oxidized quantitatively to phenol at low temperatures. With 2-bromo-1-nitrobenzene and its methyl homologues a bromo-lithium exchange is effected to give high yields of the deeply coloured title compounds. They are stable only below -100° and are trapped as carboxylic acids with carbon dioxide. The halogen-metal exchange competes with the reduction of the nitro group, the latter reaction being favoured at higher temperatures and in solvents of low polarity. The redox reactions at the nitro group predominate with 3-and 4-bromo-1-nitrobenzene even under optimum conditions.
    Notes: Nitrobenzol wird durch Lithiumorganyle nicht metalliert. Dagegen oxydiert es Phenyllithium in Tetrahydrofuran(THF) schon bei tiefer Temperatur quantitativ zu Phenol. Der Brom-Lithium-Austausch an 2-Brom-1-intro-benzol und seinen Methylhomologen führt in hohen Ausbeuten zu den unterhalb von -100° stabilen, tieffarbigen Titelverbindungen, die man durch Carboxylierung nachweist. Die mit dem Halogen-Metall-Austausch konkurrierende Reduktion der Nitrogruppe tritt bei höherer Temperatur und in weniger polaren Lösungsmitteln stärker hervor; sie überwiegt bei 3- und 4-Brom-1-nitro-benzol auch unter optimalen Bedingungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030513
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  • 37
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    Untersuchungen an Diazoverbindungen, VII. Vergleichende kinetische Untersuchungen zur thermischen Stabilität aliphatischer Diazoverbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1477-1485 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Diazo Compounds, VII. Comparative Kinetic Investigations on the Thermal Stability of Aliphatic Diazo CompoundsThe thermal stabilities of 16 aryl-, carbonyl-, sulfonyl-, phosphinyl- and phosphono-substituted diazomethanes are compared. From kinetic measurements on the decomposition of the diazo compounds in mesitylene the comparison values τ100, T 0.1 and k100 as well as the activation energy Ea of the N2-elimination were determined (see table 1). The following series of substituents with increasing stabilizing effect was derived:C6H5 〈 C6H5CO 〈 CH3CO 〈 Aryl-SO2 〈 (C6H5)2PO 〈 C2H5OCO 〈 (C2H5O)2PO 〈 H Carbonyl diazo compounds are thermally less stable than their PO-analogs (see figure 1), because of the mesomerism C ↔ D resulting from the interaction of the CO- and CN2-groups.
    Notes: Die thermischen Stabilitäten von 16 aryl-, carbonyl-, sulfonyl-, phosphinyl- und phosphono-substituierten Diazomethanen werden verglichen. Aus der Zersetzungskinetik in Mesitylen werden die Vergleichsgrößen τ100, T0.1 bzw. k100 sowie die Aktivierungsenergie Ea der N2-Abspaltung bestimmt. (s. Tab. 1). Eine Stabilisierungsreihe für die folgenden Substituenten wird abgeleitet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm C}_{\rm 6} {\rm h}_{\rm 5} {\rm 〈 C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5}{\rm CO 〈 CH}_{\rm 3} {\rm CO 〈 Aryl - SO}_{\rm 2} {\rm 〈 (C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 2} {\rm PO 〈 C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCO 〈 (C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O)}_{\rm 2} {\rm PO 〈 H} $$\end{document}Carbonyl-diazoverbindungen sind thermisch instabiler als ihre PO-Analogen (s. Abbild.), bedingt durch mesomere Wechselwirkungen zwischen CO- und CN2-Gruppe gemäß C↔D.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030519
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  • 38
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    Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, XIV. Übertragung der Glyoxylester-Synthese auf Dihydroresorcin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1522-1535 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina-Alkaloids, XIV. Application of the Glyoxylester Synthesis to DihydroresorcinolThe monocycloketal 7 of dihydroresorcinol yields, via glyoxylester synthesis, the condensation product 10. On treatment with dilute phosphoric acid, 10 hydrolyses to give the partially hydrogenated ketoisatin derivative 14a which is stabilised by conjugation and cannot be cyclised. In the presence of crystalline phosphoric acid 10 forms a violet cation, Pictet-Spengler cyclisation of which leads to a mixture of stereoisomeric spiroisoquinolines (22). From the mixture two racemates are isolated, the n. m. r. analysis of which permits the assignment of cis- and trans-configurations according to the formulae 22A and 22B.
    Notes: Aus dem Monocycloketal 7 des Dihydroresorcins wird auf dem Weg der Glyoxylestersynthese die Cyclisierungsvorstufe 10 gewonnen. Sie hydrolysiert unter der Einwirkung von verdünnter phosphorsäure zu dem Partiell hydrierten Ketoisatin-Derivat 14a, das durch Konjugation stabilisiert und nicht cyclisierbar ist. Mit kristalliner Phosphorsäure entsteht aus 10 ein violettes Kation, das durch Ringschluß nach Pictet-Spengler zu einem Gemisch stereoisomerer Spiroisochinoline 22 abreagiert. Nach Auftrennung in zwei Racemate wird durch NMR-Analyse die sterische Zuordnung zur cis- und trans-Reihe entsprechend den Formulierungen 22A und 22B ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030523
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  • 39
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    Zur Darstellung von Bioxazolylen-(2.2′) und Bithiazolylen-(2.2′) sowie von Arylen-bis -oxazolyl-(2)- und Arylen-bis-thiazolyl-(2)-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1572-1577 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 2,2′-Bisoxazolyls and 2,2′ -Bisthiazolyls, of Arylene-bis-2-oxazolyl and Arylenebis-2-thiazolyl DerivativesThe reaction of desylamine hydrochloride with carboxylic acid chlorides and dicarboxylic acid chlorides yields ms- (acylamino) desoxybezoins (2a, b) and amides of N, N′ -bis-desyldicarboxylic acids (2c,-f), respectively. These compounds are converted by condensation with phosphorus pentachloride to derivatives of oxazole (3) and by condensation with phosphorus pentasulfide to derivatives of thaizole(4).
    Notes: Durch Umsetzung von Desylaminhydrochlorid mit Carbonsäurechloriden bzw. mit Dicarbonsäuredichloriden gelangt man zu ms-Acyalmino -desoxybenzoinen (2a, b) bzw. zu N. N′-Bis-desyl- dicarbonsäurediamiden (2c-f). Diese lassen sich mit Phosphorpentachlorid zu Oxazolderivaten 3, mit Phosphorpentasulfid zu Thiazolderivaten 4 kondensieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030527
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  • 40
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    Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXXVIII. Darstellung und Dimerisierung von 5-Benzylamino-1.2.-O-isopro-pyliden-5-desoxy-L-ido-hexodialdo-1.4(β)-3.6(α, β)-difuranose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1631-1636 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosaccharides Containing Nitrogen in the Ring, XXVIII. Synthesis and Dimerization of 5-Benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-L-ido-hexodialdo-1,4(β)-3,6(α,β)-difuranoseSelective hemihydrogenation of 5-benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-β-L-idofuranuronic acid nitrile (1) yields 5-benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-L-ido-hexodialdo-1,4(β)-3,6(α,β)-difuranose (2), which can be dimerized to 5. 5 represents a symmetrical heptacyclic system of five- and six-membered rings containing a central piperazine ring.
    Notes: Selektive Halbhydrierung des 5-Benzylamino-1.2-O-isopropyliden-5-desoxy-β-L-idofuranuron-säurenitrils (1) liefert 5-Benzylamino-1.2-O-isopropyliden-5-desoxy-L-ido-hexodialdo-1.4(β)-3.6(α, β)-difuranose (2), die zu 5 dimerisiert werden kann. In 5 liegt ein symmetrisches heptacyclisches Ringsystem mit zentralem Piperazinring vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030533
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  • 41
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    Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXVII. Pyrolytische Umlagerung von 4-Amino-4-desoxy-L-xylose in 4-Amino-4-desoxy-L-lyxose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1621-1630 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosaccharides Containing Nitrogen in the Ring, XXVII. Pyrolytic Rearrangement of 4-Amino-4-deoxy-L-xylose to 4-Amino-4-deoxy-L-lyxosePyrolysis of the periodate degradation product 2 results in the rearrangement of the L-xylo-to the L-lyxo-configuration and the formation of 4-amino-4-N, 5-O-carbonyl-2,3-O-isopropy-liden-4-deoxy-α-L-lyxofuranose (5). Free 4-amino-4-deoxy-L-lyxose is formed from 5 via the bisulfite adduct 13, which exists as an equilibrium mixture of the pyrrolidine-forms 14 ⇋ 15 ⇋ 18 The bis-pyrrolidine-form 18 predominates under anhydrous conditions. The dimeric structure of 18 is established by mass spectra of the pentaacetate 16 and the TMS-ether 17.
    Notes: Durch Pyrolyse des Perjodat-Spaltproduktes 2 erfolgt Umlagerung der L-xylo-in die L-lyxo-Konfiguration, und es wird 4-Amino-4-N.5-O-carbonyl-2.3-O-isopropyliden-4-desoxy-α-L-lyxofuranose (5) erhalten. Aus 5 ist über das Schwefligsäure-Addukt 13 freie 4-Amino-4-desoxy-L-lyxose darstellbar, die im Gleichgewicht der Pyrrolidin-Formen 14 ⇋ 15 ⇋ 18 vorliegt. Die Bis-Pyrrolidin-Form 18 überwiegt stark in der wasserfreien Substanz. Die dimere Struktur von 18 ergibt sich aus den Massenspektren des Pentaacetats 16 und des TMS-Äthers 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030532
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    Fulltext
  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030601
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  • 43
    Electronic Resource
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    Reaktionen an N-Halogenphosphoranyliden-thiophosphoryldihalogenidamiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1664-1673 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with N-Halogenphosphoranyliden-thiophosphoryldihalogenide AmidesThe reaction of S=PX2N=PF3 (X=F, Cl) with Si—N-compounds afforded the new compounds 1-11. It was proved that substitutions occurred only at the -N=PF3 group and that isomeric compounds were not formed. The reaction of S=PCl2N=PF3 and S=PFClN=PF3 with excess PF3Cl2 resulted in the formation of S=PCl2N=PFCl2 (12). The compounds 1, 2 are cleaved with water-free HBr at the P—N-bond to form the compounds 13, 14. The reaction of SPF2N=PF3 with amines yielded various products. The compounds 1-12 are much more stable towards hydrolysis than the starting compounds. 1H-, 19F-n.m.r., i.r., and mass spectra are reported and partially discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von S=PX2N=PF3 (X=F, Cl) mit Si-N-Verbindungen erhielten wir die neuen Verbindungen 1-11. Wir konnten wahrscheinlich machen, daß die Substitutionen an der - N = PF3-Gruppe erfolgen und daß die isomeren Verbindungen dabei nicht ent-stehen. Die Reaktion von S=PCl2N=PF3 oder S=PFClN = PF3 mit überschüssigem PF3Cl2 führt zu S=PCl2N=PFCl2 (12). Die Verbindungen 1, 2 lassen sich mit wasserfreiem HBr an der P —N-Bindung spalten, wobei die Verbindungen 13, 14 entstehen. Die Umsetzung von S=PF2N=PF3 mit Aminen ergibt verschiedene Produkte. Die Verbindungen 1-12 sind gegen Hydrolyse stabiler als die Ausgangsverbindungen. 1H-, 19F-NMR-, IR- und Massenspektren werden mitgeteilt und teilweise diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030603
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  • 44
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    Glykoside von Aminozuckern, II. Zur Synthese von 2-Amino-2-desoxy-α-D-glucopyranosiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1792-1796 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosidesThe synthesis of glycosides and disaccharides of 2-amino-2-deoxy-D-glucose has been explored using trifluoroacetyl as the N-blocking group. Because of its high tendency for neighboring group participation only β-D-glycosides were formed. The corresponding α-disaccharide could be obtained as the main product when employing 2.4-dinitrophenyl as the N-protecting group.
    Notes: Die N-Trifluoracetyl-Schutzgruppe wurde zur Synthese von Glykosiden und Disacchariden der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose benutzt. Sie zeigte eine hohe Tendenz zur Nachbargruppen-beteiligung unter Bildung von -β-D-Glykosiden. Das entsprechende α-Disaccharid wurde als Hauptprodukt bei Verwendung der N-2.4-Dinitrophenyl-Schutzgruppe erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030614
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  • 45
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    Isolierung, Struktur und Synthese von 5.6.7.4′-Tetrahydroxy-3′-methoxy-flavon (Batatifolin), einem neuen Flavon aus Mikania batatifolia D.C. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1822-1827 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isolation, Structure, and Synthesis of 5,6,7,4′-Tetrahydroxy-3′-methoxyflavone (Batatifoline), a new Flavone from Mikania batatifolia D.C.The flavone batatifoline has been isolated from Mikania batatifolia D. C. (Compositae). Its structure has been confirmed as 5,6,7,4′-tetrahydroxy-3′-methoxyflavone (1) by synthesis of the isomers 1 and 5,6,3′,4′-tetrahydroxy-7-methoxyflavone (5, Pedalitine).
    Notes: Aus Mikania batatifolia D. C. (Compositae) wurde das Flavon Batatifolin isoliert und ihm durch Synthese der Isomeren 5.6.7.4′-Tetrahydroxy-3′-methoxy-flavon (1) und 5.6.3′.4′-Tetra-hydroxy-7-methoxy-flavon (5, Pedalitin) die Struktur 1 zugeordnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030618
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  • 46
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    Polyacetylenverbindungen, 175. Synthese und Biogenese von Anthemis-Thioäthern (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1886-1893 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 175. Synthesis and Biogenesis of Anthemis-thioethersThe configurations of four isomeric naturally occuring thioethers are established by synthesis and a detailed analysis of the n. m. r. spectra. By feeding of 3H-labelled 1-4 the biogenesis of a phenylthioether is further confirmed.
    Notes: Die Konfigurationen von vier natürlich vorkommenden Thioäthern werden durch Synthese und eine eingehende Analyse der NMR-Spektren sichergestellt. Durch Verfütterung von 3H-markierten 1-4 wird die Biogenese eines Phenylderivates weiter gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030627
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  • 47
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    Racemisierung bei Peptidsynthesen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2024-2033 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Racemization in Peptide SynthesesVarious gaschromatographic racemization tests indicate, that 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine as additive to DCCD decreases racemization in the DCCD-method to a minimum, compared with a series of N-hydroxy-compounds. It is also possible to prepare the intermediate activated esters without racemization. Addition of weak tertiary bases has a favourable effect on the yield and racemization in the preparation of N-acylpeptide-N-hydroxysuccinimide esters by the DCCD-method.
    Notes: Durch Anwendung mehrerer gaschromatographischer Racemisierungstests wurde gefunden, daß bei der DCCD-Methode1) aus einer Reihe von N-Hydroxyverbindungen als Zusatz zum DCCD das 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-1.2.3-benzotriazin die Racemisierung am wirkungsvollsten senkt. Auch eine racemisierungsfreie Voraktivierung ist mit dieser Verbindung möglich. Bei der Herstellung von N-Acyl-peptid-[N-hydroxy-succinimidestern] nach der DCCD-Methode wirkt sich ein Zusatz schwacher tert. Basen günstig auf Ausbeute und Racemisierung aus.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030704
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  • 48
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    Ionen, II. Wittig-Olefinierung mit Phosphoniumfluoriden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2077-2083 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ions, II. Wittig Olefination with Phosphonium FluoridesPhosphonium fluorides are available by ion exchange and can be used for the Wittig reaction without an auxiliary base.
    Notes: Phosphoniumfluoride sind durch Ionenaustausch zugänglich und gehen ohne Hilfsbase die Wittig-Reaktion ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030709
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  • 49
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    Phosphororganische Verbindungen, 65. Die selektive Abspaltung von Allylgruppen aus Allylphosphonium-, -arsonium- und -sulfoniumsalzen und aus Allylsulfonen durch „Cyanolys“ (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2718-2728 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Phosphorus Compounds, 65. The Selective Elimination of Allyl Groups from Allylphosphonium, -arsonium and -sulfonium Salts and from Allyl sulfones by CyanolysisKCN cleaves allylphosphonium, -arsonium, and -sulfonium salts to give methacrylonitrile and tertiary phosphines, tertiary arsines or thioethers, respectively. Phosphonium and arsonium salts with four different ligands can be built up by alternate cyanolysis and quaternization. Allylammonium salts do not undergo the reaction, nor do allylphosphine oxides and dialkyl allylphosphonates. On the other hand, ally sulfones react with KCN to afford good yields of methacrylonitrile and sulfinic acids.
    Notes: KCN spaltet Allylphosphonium-, -arsonium- und -sulfoniumsalze in Methacrylnitril und tertiäre Phosphine, tertiäre Arsine und Thioäther auf. Durch alternierende Cyanolyse und Quartärisierung können Phosphonium- und Arsoniumsalze mit vier verschiedenen Liganden aufgebaut werden. Allylammoniumsalze, Allylphosphinoxide und -phosphonsäureester können nicht gespalten werden. Dagegen liefern Allylsulfone mit KCN in guten Ausbeuten Methacrylnitril und Sulfinsäuren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030903
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  • 50
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    Stereochemie und Solvolyse einiger 3.4-disubstituierter Chromane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2768-2774 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry and Solvolysis of some 3,4-Disubstituted ChromansReduction of 3-bromachromanone-(4) and of 3-bromo-2,6- dimethylchromanone-(4) yields the cis-3-bromo-4- hydroxychromans 1 and 2 which we converted to the trans-3,4-dihalogenochromans 8-11. Hydrolysis of 8-11 produces the trans-3-bromo-4-hydroxychromans 3 and 4; Solvolysis with alkohols yields the trans -3-bromo-4-alkoxychromans 5-7; by reaction with phenol we got the 3-bromo-4-arylchroman 12.
    Notes: Reduktion von 3-Brom-chromanon-(4) und 3-Brom-2.6 - dimethyl-chromanon-(4) liefert die 3c-Brom-4r -hydroxy-chromane 1 und 2, welche in die 3t.4r-Dihalogen-chromane 8-11 umgewandelt wurden. Die Hydrolyse von 8-11 ergibt die 3t-Brom- 4r-hydroxy-chromane 3 und 4; die Solvolyse mit Alkoholen führt zu den 3t- Brom-4r-alkoxy-chromanen 5-7; bei der Umsetzung mit Phenol haben wir dagegen das 3-Brom-4-aryl-chroman 12 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030908
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  • 51
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    Rotationsbehinderung um die Arsen- und Antimon-Stickstoff-Bindung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2784-2793 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hindered Rotation about the Arsenic and Antimony Nitrogen BondProton n. m. r. of aminoarsines and aminostibines of the type [(CH3)3C]2El-N[M(CH3)3]2 (El = As, Sb; M = Si, Ge) has been measured as a function of temperature. At 35° 4a, 4d, and 6c possess gauche-configuration with hindered rotation about the El—N bond. The corresponding ΔG≠ -values are 〉 23.2 kcal/Mol for 4a, 22.8 kcal/Mol for 4d and 19.6 kcal/ Mol for 6c. Comparison of 4a, 4d, and 6c with 6a, 6b, 7, and 8 supports the hypothesis that steric interactions and not (p→d)π-bonds between the El-N bond cause this hindered rotation. The proton n. m. r. spectra of 4b, 4c, 4e, and 5 give evidence that in the case of 4b, 4c, and 4e rotamers with different population are formed at 35°, whereas in the case of 5 only one rotamer is formed at 35°.
    Notes: Temperaturabhängige 1 H-NMR-Untersuchungen an Aminoarsinen und Aminostibinen des Typs [(CH3)3C]2El-N[M(CH3)3]2(El = As, Sb; M = Si, Ge) zeigen, daß 4a, 4d und 6c bei 35° in der gauche-Form mit rotationsgehinderter El-N-Bindung vorliegen. Die entsprechenden ΔG≠-Werte betragen für 4a 〉 23.2 kcal/Mol, für 4d 22.8 kcal/Mol und für 6c 19.6 kcal/Mol. Die Hypothese, daß diese Rotationsbehinderung auf sterische und nicht auf (p→d)π-Wechselwirkung zurückzuführen ist, wird durch die Vergleichssubstanzen 6a, 6b, 7 und 8 erhärtet. Für 4b, 4c, 4e und 5 geben die 1H-NMR-Spektren einen Hinweis darauf, daß 4b, 4c und 4e bei 35° Rotamere unterschiedlicher Population, 5 ausschließlich ein Rotameres bildet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030911
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  • 52
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    Substituierte Rheniumcarbonylchloride mit sauerstoffhaltigen Liganden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2836-2844 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Rheniumcarbonyl Chlorides with Ligands Containing OxygenPolymeric [Re(CO)3Cl]x is extremely reactive even toward very weak ligands containing oxygen. Thus monomeric and dimeric compounds have been obtained with aliphatic alcohols. The resulting complexes contain sp3-hybridized oxygen-metal bonds. Compounds of the same type are also form ed with ethers such as diisopropylether and dioxane. With monodentate ketones predominantly complexes of the dimeric type [Re(CO)3LKetCl]2 have been obtained. Only with acetone has a monomeric compound Re(CO)3L2Cl been isolated. 1,2- and 1,3- diketones generally act as bidentate ligands yielding stable 5- or 6-membered ring complexes, which, however, are not innercomplexes, as they contain only Re-O-π-bonds. -The Structure of the compounds has been elucidated by i. r. and mass spectra as well as by molecular weight measurements.
    Notes: Polymeres [Re(CO)3Cl]x ist selbst gegenüber sehr schwachen sauerstoffhaltigen Liganden äußerst reaktiv. So wurden mit aliphatischen Alkoholen ein- und zweikernige Verbindungen, z. B. Re(CO)3L′AlCl (L′Al = HOC2H4OH) bzw. [Re(CO)3LAlCl]2 (LAl = i-C3H7OH, i-C4H9OH), erhalten. Die Bindung erfolgt über sp3-hybridisierten Sauerstoff an das Metall. Komplexe des gleichen Typs entstehen auch mit äthern, wie Diisopropyläther und Dioxan. Mit monofunktionellen Ketonen wurden vorwiegend Komplexe vom zweikernigen Typ [Re(CO)3LKetCl]2 mit „ylid“-artiger Bindung der Liganden an das Metallatom gebildet. Lediglich mit Aceton wurde eine einkernige Verbindung Re(CO)3L2Cl isoliert. 1.2- und 1.3- Diketone fungieren im allgemeinen als zweizählige Liganden unter Ausbildung stabiler Fünf-bzw. Sechsring-Chelatkomplexe, die jedoch nicht Innerkomplexe sind, d. h. nur Re-O-π-Bindungen enthalten. -Die Struktur der Verbindungen wurde durch IR-Spektren, Massenspektren und Molgewichtsbestimmungen sichergestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030918
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  • 53
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    Ketosylamin-Umlagerung bei der Umsetzung von D-threo-Pentulose (D-Xylulose) mit α-Aminosäuren (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2873-2876 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ketosylamine Rearrangement of D-threo-Pentulose (D-Xylulose) with α-Amino Acids1)D-threo-Pentulose (1) reacts with glycin (2a), L-α-alanine (2b) or L-valine (2c) to give mixtures of the D-xylose-and D-lycxose-amino acids, from which the D-xylose-amino acids (4a-c) can be obtained pure by chromatography. 2-L-α-alanino-2-desoxy-D-lyxose (5b) and 2-D-valino-2-deoxy-D-lyxose (5c) are obtained by crystallization. The reaction of D-xylulose and glycine is investigated quantitatively.
    Notes: D-threo-Pentulose (1) reagiert mit Glycin (2a), L-α-Alanin (2b) oder L-Valin (2c) zum Gemisch der D-Xylose-und D-Lycxose-Aminosäuren, aus dem sich durch Säulenchromatographie die D-Xylose-aminosäuren (4a-c) rein gewinnen lassen. 2-L-α-Alanino-2-desoxy-D-lyxose (5b) und 2-L-Valino-2-desoxy-D-lyxose (5c) werden durch Kristallisation erhalten. Die Reaktion der D-Xylulose (1) mit Glycin (2a) wird quantitativ verfolgt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030925
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  • 54
    Electronic Resource
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    Direkte Photolyse von Kohlenoxidsulfid in Alkoholen und Acetonitril in Gegenwart von Olefinen. Reaktionen von Triplett-Schwefelatomen mit Norbornen in Äthanol und 1.4-Dioxan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2894-2901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Direct Photolysis of Carbonyl Sulfide in Alcohols and Acetonitrile in the Presence of Olefins. Reactions of Triplet Sulfur Atoms with Norbornene in Ethanol and 1, 4-DioxanePhotolysis of COS in methanol as well as in acetonitrile in the presence of cyclohexene or 1-octene gives rise to the formation of the corresponding episulfides due to the addition of triplet sulfur atoms, S(3P). With norbornene, however, episulfide formation ist not observed; only diastereomeric dinorbornyl sulfides 1a and 1b are obtained if the reaction is carried out in ethanol, whereas norbornyl 1,4-dioxanyl sulfide (5) is produced in addition to 1 a and 1 b, if 1,4-dioxane is used as solvent. The mode of formation of these compounds is discussed.
    Notes: Die COS-Photolyse führt in Methanol wie auch in Acetonitril in Gegenwart von Cyclohexen bzw. Octen-(1) zur Bildung der Episulfide durch Reaktion von S(3P)-Atomen mit den Olefinen. Mit Norbornen dagegen wird keine Episulfidbildung beobachtet; die COS-Photolyse in äthanol liefert ausschließlich die beiden diastereomeren Dinorbornylsulfide 1a und 1 b, während in 1.4-Dioxan außerdem noch [Norbornyl-(2)]-[1.4-dioxanyl]-sulfid (5) entsteht. Die Bildungsweisen dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030928
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  • 55
    Electronic Resource
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    Phosphororganische Verbindungen, 67. Notiz über die reduktive Umwandlung von Carbonsäuren in ihre Aldehyde (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2984-2986 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030936
    Location Call Number Expected Availability
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  • 56
    Electronic Resource
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    Polyacetylenverbindungen, 178. Über die Inhaltsstoffe von Grindelia-Arten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2245-2251 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 178. Constituents of Grindelia SpeciesThe investigation of further Grindelia species shows the presence of some new C10-acetylenic compounds (1-3, 8, 9, 13, 14, 22, 23) representing biogenetical relationships in this genus. Feeding experiments furnish more details of the biogenesis of the C10-compounds.
    Notes: In weiteren Grindelia-Arten werden einige neue C10-Acetylenverbindungen (1-3, 8, 9, 13, 14, 22, 23) nachgewiesen, die die biogenetische Beziehung in dieser Gattung aufzeigen. Fütterungsversuche zeigen weitere Einzelheiten über die Biogenese der C10-Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030729
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  • 57
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    Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums, XI. Darstellung und Untersuchung neuer Jodderivate des Disilans, Trisilans und n-Tetrasilans (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3028-3033 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Chemistry of Silicon and Germanium, XI. Preparation and Investigation of New Iodine Derivatives of Disilane, Trisilane, and n-TetrasilaneDisilane (Si2H6), trisilane (Si3H8), and n-tetrasilane (n-Si4H10) react with elementary iodine in solution to give partially iodated silanes. The isomer-free compounds have been isolated by gaschromatography in preparative amounts and have been examined by n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Bei der Umsetzung von Disilan (Si2H6), Trisilan (Si3H8) und n-Tetrasilan (n-Si4H10) mit elementarem Jod in einem Lösungsmittel wurden teiljodierte Silane gewonnen. Isomerenreine Produkte wurden gaschromatographisch in präparativen Mengen isoliert und NMR-spektroskopisch untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031004
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese des Tetrahydroerythrinans von Belleau (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3050-3057 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Belleau's TetrahydroerythrinaneCyclisation of Belleau's ketoamide 6 by polyphosphoric acid yields a mixture of the spiro-lactams 17 and 18, the ratio being 3:1 at 100° and 1 :3 at 150°. Lithium aluminium hydride reduction of the 3 :1 mixture affords the cis-base 12 as Mayn product which has previously been prepared by Boekelheide from the spirolactam 10. Correspondingly, from the 1:3 mixture the base is isolated which Belleau has described and characterized by its picrate (m. p. 178 to 179°). The base contains two more hydrogen atoms than so far assumed. It has, therefore, to be formulated as hexahydro-cis-erythrinane 20 and has to be eliminated from the series of trans-erythrinanes.
    Notes: Die Cyclisierung des Ketoamids 6 von Belleau mit Polyphosphorsäure liefert bei 100° ein Gemisch der Spirolactame 17 + 18 im Verhältnis 3 :1 und bei 150° im Verhältnis 1 :3. Durch Reduktion des 3 :1-Gemisches mit Lithiumalanat entsteht als Hauptprodukt die cis-Base 12, die Boekelheide auch aus dem Spirolactam 10 dargestellt hat. Entsprechend wird aus dem 1 :3-Gemisch die von Belleau beschriebene Base mit dem Pikrat vom Schmp. 178-179° isoliert, die entgegen der bisherigen Annahme 2 H-Atome mehr besitzt. Die Base ist als Hexahydro-cis-erythrinan 20 zu formulieren und scheidet damit aus der Reihe der trans-Erythrinane aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031007
    Location Call Number Expected Availability
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  • 59
    Electronic Resource
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    Photochemische Umwandlungen, 33. Photochemische Isomerisierung anellierter Aza-norbornadiene (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2288-2301 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Transformations, 33Upon direct photoexcitation the three 7-azabenzonorbornadienes 12a, b, c are isomerized to the 3-benzazepines 22a, b, c. At temperatures above -40° the azaquadricyclanes 19a, b, c, postulated as intermediates, cannot be found. The sensitized reaction of 12a yields the 6-aminobenzofulvenes 23a and 24a preferentially.
    Notes: Durch direkte Lichtanregung werden die drei 7-Aza-benzonorbornadiene 12a, b, c in die 3-Benzazepine 22a, b, c isomerisiert. Oberhalb -40° lassen sich die als Zwischenprodukte postulierten Azaquadricyclane 19a, b, c nicht nachweisen. Bei der sensibilisierten Anregung von 12a werden die 6-Amino-2.3-benzo-fulvene 23a, 24a bevorzugt gebildet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030735
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  • 60
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    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030801
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  • 61
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    Zur Kenntnis der Proanthocyanidine, XV. Die Rotationsbehinderung an der C(sp2)—C(sp3)-Bindung der 4-arylsubstituierten Polymethoxyflavane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2336-2343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XV. Rotational Hindrance at the C(sp2)—C(sp3) Linkage of the 4-Aryl-substituted PolymethoxyflavansThe 4-aryl-substituted polymethoxyflavans 2 and 3 are prepared as model substances for the natural C30H26O12-procyanidins 1. It is shown on the basis of the temperature dependence of the n. m. r. spectra that for the rotational hindrance at the C(sp2)—C(sp3) linkage of the ring C (attached at C-atom 4): 1. two substituents in the ortho-position of the joined nuclei C and 2. a substituent at C-3 or C-5 of the flavonoid unit are necessary. Both conditions are fulfilled by the natural procyanidins 1, so that, as a result of the large “lower” half of the molecule, conformational isomers of 1 may be found in nature.
    Notes: Als Modellsubstanzen für die natürlichen C30H26O12-Procyanidine 1 werden die 4-arylsubstituierten Polymethoxyflavane 2 und 3 hergestellt. Durch die Temperaturabhängigkeit ihrer NMR-Spektren wird bewiesen, daß für die Rotationsbehinderung an der C(sp2) — C(sp3)-Bindung des am C-Atom 4 stehenden Ringes C notwendig sind: 1. zwei Substituenten in ortho-Position des angegliederten Kerns C und 2. ein Substituent an C-3 oder C-5 der Flavonoid-Einheit. Beide Bedingungen sind bei den natürlichen Procyanidinen 1 erfüllt, so daß durch die große “unter” Molekülhälfte Konformationsisomere von 1 in der Natur auftreten können.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030804
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  • 62
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    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
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  • 63
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    Darstellung des Chlorpentacyanbenzols (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3363-3369 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Chloropentacyanobenzene1, 3, 5-Trichloro-2,4,6-tricyanobenzene (2a) reacts with the sodium salts of β-ketoesters by exchange of two chlorine atoms to give the compounds 6a-c. Of these 6c, by partial saponification and decarboxylation, yields diethyl 6-chloro-1,3,5-tricyanobenzene-2,4-diacetate (9), which reacts with ethyl nitrite in dimethylformamide to give the dioxime 10. By Beckmann fragmentation of 10 with phosphorus pentachloride chloropentacyanobenzene (5) is obtained.
    Notes: 1. 3. 5-Trichlor-2.4.6-tricyan-benzol (2a) reagiert mit den Natriumsalzen von β-Ketoestern unter Austausch von zwei Chloratomen, wobei die Verbindungen 6a-c entstehen. Von diesen ergibt, 6c durch partielle Verseifung und Decarboxylierung 6-Chlor-1.3.5-tricyan-benzoldiessigsäure-(2.4)-diäthylester (9), der mit Äthylnitrit in Dimethylformamid zum Dioxim 10 reagiert. Aus 10 wird mit Phosphorpentachlorid durch Beckmann-Fragmentierung das Chlorpentacyanbenzol (5) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031102
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  • 64
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    Die Synthese des Quercetin-3-β-rutinosid-7-β-D-glucosids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3414-3418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucosidePartial benzylation of rutin-decaacetate (2) gave 7-O-benzylrutin nonaacetate (3). Catalytic debenzylation followed by coupling with acetobromoglucose afforded after saponification crystalline quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucoside (1), identical with a sample of 1 isolated from Evonymus lanceifolia.
    Notes: Partielle Benzylierung von Rutin-decaacetat (2) ergab 7-O-Benzyl-rutin-nonaacetat (3). Katalytisches Entbenzylieren und nachfolgende Kupplung mit Acetobromglucose führte nach Verseifung zu kristallinem Quercetin-3-β-rutinosid-7-β-D-glucosid (1), das mit dem aus Evonymus lanceifolia isolierten 1 identisch war.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031106
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  • 65
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    Revision der Narciprimin-Struktur (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2729-2743 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Revision of the Structure of NarciprimineNarciprimine is not identical with the synthetic phenanthridone derivative 2. It must, therefore, have the alternative structure 15.
    Notes: Narciprimin ist mit dem synthetisch dargestellten Phenanthridonderivat 2 nicht identisch, seine Struktur muß der alternativen Formulierung 15 entsprechen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030904
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  • 66
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    3-Aza-pyrylium-Salze, VI. Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2760-2767 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Azapyrylium Salts, VI. Alkylidene-1.3-oxazines and AlkylidenepyrimidinesThe alkyl substituted 3-azapyrylium salts 3a-c and the pyrimidinium salt 9a are transformed into the iso-π-electronic heteroanalogues of heptafulvene 4a-c and 10 (alkylidene-1.3-oxazines and alkylidenepyrimidines) by treatment with bases. Benzo-substituted heteroanalogues of heptafulvene 19a-d (alkylidene-1.3-benzoxazines) are available by the reaction of the alkyl o-hydrophenyl ketimines 17a and b with orthoesters.
    Notes: Die alkylsubstituierten 3-Aza-pyryliumsalze 3a-c und das Pyrimidiniumsalz 9 a wurden durch Einwirkung von Basen in die iso-π-elektronischen Heteroanalogen des Heptafulvens 4a-c und 10 (Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine) übergeführt. Benzo-substituierte Heteroanaloge des Heptafulvens 19a-d (Alkyliden-1.3-benzoxazine) sind durch Umsetzung der Alkyl-[o-hydroxy-phenyl]-ketimine 17a und b mit Orthoestern zugänglich.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030907
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  • 67
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    Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXVIII. Neue Synthesemöglichkeiten für α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2794-2801 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Alkylidenetriphenylphosphoranes, XXVIII. New Syntheses of α-Branched β-Ketocarboxylic AcidsThe reaction between acyl chlorides 1 and (1-alkoxycarbonylalkylidene)triphenylphosphoranes 2 in a molar ratio of 1:1 gives rise to the formation of phosphonium chlorides 3. The electrolysis of these phosphonium salts leads to the formation of triphenylphosphine and α-branched β-ketocarboxylic acid esters 6. The reaction between 1 and 2 in a molar ratio of 1:2 produces allenic carboxylic acid esters 8, which react with piperidine (9) to form enamines 10. Acidic hydrolysis of the latter compounds also yields the β-ketoesters 6.
    Notes: Säurechloride 1 und [1-Alkoxycarbonyl-alkyliden]-triphenylphosphorane 2 reagieren im Molverhältnis 1:1 zu Phosphoniumsalzen 3, deren Elektrolyse neben Triphenylphosphin α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester 6 ergibt. Setzt man die aus 1 und 2 im Molverhältnis 1:2 entstehenden 8 mit Piperidin (9) um, so erhält man Enamine 10, bei deren saurer Hydrolyse ebenfalls die Verbindungen 6 entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030912
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  • 68
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    Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, XII. Über die Umsetzung von Thiophosphorylderivaten mit Grignard-Reagentien und die Gemischanalyse durch NMR-Doppelresonanztechniken (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2885-2893 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the knowledge of the Organo Phosphorus Compounds, XII. The Reaction of Thiophosphoryl Derivatives with Grignard Reagents and the Analysis of the Mixtures by n. m. r. Double-Resonance MethodsThe reaction of t-C4H9MgCl with (CH3)nP(S)X3-n (n = 0, 1, 2; X = Cl, Br) and of CH3MgX′ (X′ = Br, J) with (t - C4H9)nP(S)X3 - n ( 1, 2; X = Cl, Br) is investigated. The complex mixtures obtained are favourably analysed double-resonance methods as f. i. in the case of the formation of CH3(t-C4H9)P(S)J.
    Notes: Die Einwirkung von tert.-Butylmagnesiumchlorid auf (CH3)nP(S)X3-n (n = 0, 1, 2; X = Cl, Br) und die Reaktion von CH3MgX′ (X′ = Br, J) mit (t-C4H9)nP(S)X3-n (n = 1, 2; X = Cl, Br) werden untersucht. Komplexe Reaktionsgemische lassen sich vorteilhaft mittels NMR-Doppelresonanztechniken analysieren, wie u. a. am Beispiel der Bildung von (CH3(t-C4H9)-P(S)J gezeigt wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030927
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  • 69
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    Metallorganische Lewis-Basen, II. Organometallische Schwefelkomplexe des Molybdäns, Mangans, Rheniums und Eisens (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3580-3590 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Lewis Bases, II. Organometallic Sulfur Complexes of Molybdenum, Manganese, Rhenium, and IronThe reaction between bis(trimethyltin) sulfide (1) and the pentacarbonyl halides of manganese and rhenium yields the dimers [(CO)4M—S—Sn(CH3)3]2 (M = Mn, Re). These compounds upon heating lose carbon monoxide to form the oligomers [(CO)3M—S—Sn(CH3)3]n. In the case of M = Mn two isomers are isolated (6a, 7) for which n is probably 3 and 4. The trimethyltin group in the above compounds can be replaced by the groups Mn(CO)5, Re(CO)5, and Fe(CO)2C5H5. The resulting complexes are the first organometallic compounds of the manganese group containing elemental sulfur as a ligand. An unusual reaction between 1 and C5H5Mo(CO)3Cl results in the formation of new sulfur complexes of molybdenum (3, 4).
    Notes: Die Umsetzung von Bis(trimethylzinn)-sulfid (1) mit den Pentacarbonylhalogeniden des Mangans und Rheniums ergibt die Dimeren [(CO)4M—S—Sn(CH3)3]2 (M = Mn, Re). Diese verlieren beim Erhitzen CO unter Bildung der Oligomeren [(CO)3M—S—Sn(CH3)3]n. Dabei werden für M = Mn zwei Isomere isoliert (6a, 7), für die n wahrscheinlich 3 und 4 ist. Die Trimethylzinngruppe in diesen Verbindungen läßt sich durch die Gruppen Mn(CO)5, Re(CO)5 und Fe(CO)2C5H5 ersetzen, wobei erstmals Komplexe der Manganreihe mit elementarem Schwefel als Ligand gebildet werden. Mit C5H5Mo(CO)3Cl liefert 1 in ungewöhnlicher Reaktion neue Schwefelkomplexe des Molybdäns (3, 4).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031121
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  • 70
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    Reaktion des Cotarnons mit Ammoniak Entstehung und Umwandlungen des Cotarnimins, einer stabilen Araldimin-Base (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3605-3614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Cotarnone with Ammonia. Formation and Transformations of Cotarnimine, a Stable Atraldimine BaseDue to a competition of the vinyl and formyl group cotarnone (2) reacts with ammonia at temperatures below 20° to give a stable araldimine base 8, whereas at 80° norcotarnine (4) is formed by cyclisation. As supported by preparative and spectroscopic evidence, 4, is not formed by internal cyclisation of the imine 8, but presumably by addition of ammonia to the vinyl group of 2 and subsequent condensation.
    Notes: Bedingt durch eine Konkurrenz der Vinyl- und Formylgruppe entsteht bei der Reaktion des Cotarnons (2) mit Ammoniak unter 20° eine stabile kristalline Araldimin-Base 8, bie 80° dagegen durch Cyclisierung Norcotarnin (4). Aufgrund präparativer und spektroskopischer Untersuchungen wird angenommen, daß 4 nicht durch eine innermolekulare Cyclisierung des Imins 8, sondern durch Ammoniakaddition an die Vinylgruppe von 2 und nachfolgende Kondensation entsteht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031123
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  • 71
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    Natürlich vorkommende Cumarin-Derivate, VI. Über die Inhaltsstoffe von Capnophyllum-Arten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3619-3622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Coumarine Derivatives, VI. On the Constituents of Capnophyllum SpeciesWhereas the roots of C. peregrinum contain only small amounts of acetylenic compounds, from the aerial parts several coumarine derivatives are isolated. The structures are elucidated by spectroscopic methods.
    Notes: Während die Wurzeln von C. peregrinum (L.) Lange nur Spuren von Acetylenverbindungen enthalten, findet man in den oberirdischen Teilen mehrere Cumarin-Derivate. Die Strukturen wurden durch spektroskopische Methoden aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031125
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  • 72
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    Einige Silicium-Stickstoff-Spaltungsreaktionen an N.N-Dimethyl-N′.N′-bis(trimethylsilyl)-hydrazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3661-3666 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Cleavage Reactions of the Silicon-Nitrogen Bond in N.N-Dimethyl-N′,N′-bis (trimethylsilyl) hydrazineThe combination of (CH3)2NN[Si(CH3)3]2 (1) with COF2 produces [(CH3)2NNCO]2 (2). The reaction of 1 with POF3 in acetonitrile leads to (CH3)2NN(POF2)Si(CH3)3 (3). Treatment of 1 with P2O3F4 yields a compound which reacts further with acids to give (CH3)2NN(H)POF2 (4). Compound 4 is also isolated as a secondary product in the preparation of 3. The combination of 1 with POCl3 yields (CH3)2NN(POCl2)2 (5). An analogue of compound3, (CH3)2NN(PSF2)Si(CH3)3 (6), is produced by the reaction of PSF3 with 1.
    Notes: Bei der Umsetzung von (CH3)2NN[Si(CH3)3]2 (1) mit COF2 entsteht [(CH3)2 NNCO]2 (2). Die Reaktion von 1 mit POF3 in Acetonitril führt zu (CH3)2NN(POF2)Si(CH3)3 (3). Mit P2O3F4 setzt sich 1 zu einer Verbindung um, die mit Säuren weiter zu (CH3)2NN(H)POF2 (4) reagiert. Die Verbindung 4 ist auch als Nebenprodukt bei der Darstellung von 3 zu isolieren. Bei der Umsetzung von 1 mit POCl3 ist (CH3)2NN(POCl2)2 (5) zu gewinnen. Analog zu 3 ist aus PSF3 mit 1 (CH3)2NN(PSF2)Si(CH3)3 (6) erhältlich.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031129
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  • 73
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXIV. Darstellung und Reaktionen von Dicyclopentadienyl-divanadin-pentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3684-3695 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes between Metals and Aromatic Compounds, CXIV. Preparation and Reactions of Dicyclopentadienyldivanadiumpentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5Na2[C5H5V(CO)3], obtained by shaking C5H5V(CO)4 with Na amalgam in tetrahydrofuran, yields with 2 n HCl green binuclear diamagnetic (C5H5)2V2(CO)5 instead of a hydride. Its structure is discussed on the basis of i. r., 1H n. m. r. and mass spectra. It reacts with n-donors D to form either C5H5V(CO)3D and C5H5V(CO)2D2 or (C5H5)2V2(CO)4D complexes. NO yields C5H5V(NO)2CO.
    Notes: Na2[C5H5V(CO)3], durch Schütteln von C5H5V(CO)4 mit Na-Amalgam in Tetrahydrofuran erhalten, ergibt mit 2n HCl statt eines Hydrids grünes, zweikerniges, diamagnetisches (C5H5)2V2(CO)5. Dessen Struktur wird anhand von IR-,1H-NMR- und Massenspektren diskutiert. Mit n-Donoren D können daraus entweder C5H5V(CO)3D-und C5H5V(CO)2D2- oder aber (C5H5)2V2(CO)4D-Komplexe entstehen. No ergibt C5H5V(NO)2CO.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031133
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  • 74
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    Desaminierungsreaktionen, VIII. Ringöffnung von Bicyclo[n.1.0]alkyldiazonium-Ionen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3711-3721 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, VIII. Ring Opening of Bicyclo[n.1.0]alkyldiazonium IonsBicyclo[5.1.0]oct-8-yldiazonium ions (7) were generated by alkaline cleavage of the corresponding exo- and endo-nitrosoureas 6a and b. Both starting materials afforded exclusively trans-cyclooctenyl derivatives (9, 10). In deuterated solvents, 7b (endo) reacted with incorporation of approximately 1 g-atom D/mole whereas deuterium incorporation with 7a (exo) was only 0.3 - 0.4 g-atom D/mole. Bicyclo[3.1.0]hex-6-yldiazonium ions (19a, b) yielded exclusively cyclohexenyl derivatives (22, 23). In this case, deuterium incorporation of the exo isomer (19a) was greater than that of the endo-isomer (19b). The result indicate that diazonium ions capable of concerted reaction (7a, 19b). decompose more rapidly than their isomers 7b and 19a. The latter undergo base-catalyzed isomerization before they decompose; in deuterated solvents this process is accompanied by incorporation of deuterium.
    Notes: Bicyclo[5.1.0]octyl-(8)-diazonium-Ionen (7) wurden durch alkalische Spaltung des exo- und endo-Nitrosoharnstoffs 6a und b erzeugt. Beide Ausgangsmaterialien ergaben ausschließlich trans-Cyclooctenylderivate (9, 10). In deuterierten Lösungsmitteln verlief die Umsetzung von 7b (endo) unter Einbau von nahezu 1 g-Atom D/Mol, während der Deuterium-Einbau bei 7a (exo) nur 0.3-0.4 g-Atom D/Mol betrug. Bicyclo[3.1.0]hexyl-(6)-diazonium-Ionen (19a und b) lieferten ausschließlich Cyclohexenylderivate (22, 23). Hier war der Deuterium-Einbau beim exo-Isomeren (19a) höher als beim endo-Isomeren (19b). Die Ergebnisse legen nahe, daß die zum Synchron-Zerfall befähigten Diazonium-Ionen 7a und 19b rascher zerfallen als ihre Isomeren 7b und 19a. Letztere erfahren vor dem Zerfall eine basenkatalysierte Isomerisierung, die in deuterierten Lösungsmitteln mit Deuterium-Einbau verbunden ist.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031136
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  • 75
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    Desaminierungsreaktionen, IX. Alkalische Spaltung von (S)-N-Nitroso-1-phenyl-äthyl-carbamidsäure-methylester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3722-3726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, IX. Alkaline Cleavage of Methyl (S)-N-Nitroso-(1-phenylethyl)carbamateIn methanol, the title reaction afforded styrene, 1-methoxy-1-phenylethane (2) with partial inversion, and 1-phenylethanol (3) with predominant retention of configuration. The degree of inversion associated with the formation of 2 was independent of the concentration of methoxide but was decreased by the addition of 1.2-dimethoxyethane and of lithium perchlorate. It is concluded that direct displacement does not contribute to the formation of 2. Added lithium azide competed efficiently with methanol only in dimethoxyethane/methanol (4:1) mixtures, producing 1-phenylethyl azide (4 with 74% inversion (26% retention). The configuration and rotation of optically active 4 has been established.
    Notes: In Methanol ergab die Titelreaktion Styrol, 1-Methoxy-1-phenyl-äthan (2) mit partieller Inversion und 1-Phenyl-äthanol (3) mit überwiegender Retention. Das Ausmaß der Inversion bei der Bildung von 2 war von der Methylat-Konzentration unabhängig, wurde jedoch durch Zusatz von 1.2-Dimethoxy-äthan und von Lithiumperchlorat vermindert SN2-Prozesse sind an der Bildung von 2 offenbar nicht beteiligt. Zugesetztes Lithiumazid konnte nur in Dimethoxyäthan/Methanol (4:1) wirksam mit Methanol konkurrieren und lieferte 1-phenyl-äthylazid (4) mit 74% Inversion (26% Retention). Die Konfiguration und Drehung von optisch aktivem 4 wurden bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031137
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  • 76
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    Asterane, V. Studien in der Tricyclo[3.3.1.02.8]nonan-Reihe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3066-3075 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asteranes, V. Synthesis of Tricyclo[3,3,1,02,8]nonane DerivativesStarting from either cyclohex-3-enylacetic acid or various bicyclo[3,3,1]nonane derivatives, ring closure to the tricyclo[3,3,1,02,8]nonane system can be achieved by decomposition of the corresponding diazo precursors. The thermal isomerisation of tricyclo[3,3,1,02,8]non-3-ene (3) yields bicyclo[3,1,1]nona-2,7-diene (4). This 1,5-hydrogen migration, which requires an activation energy of 32.6 kcal/mole, explains the structure and formation of the diolefinic side products encountered in the Wolff-Kishner-reduction of triasteranone 1 to triasterane 2.
    Notes: Ausgehend von Cyclohexen-(3)-yl-essigsäure oder von Bicyclo[3.3.1]nonanderivaten werden durch die Zersetzung von Diazo-Zwischenprodukten Ringschlüsse zum Tricyclo[3.3.1.02.8]nonan-System erreicht. Die thermische Isomerisierung von Tricyclo[3.3.1.02.8]nonen-(3) (3) zum Bicyclo[3.1.1]nonadien-(2.7) (4) benötigt eine Aktivierungsenergie von 32.6 kcal/Mol und wird als 1.5-Wasserstoffverschiebung formuliert. Dadurch wird die Struktur der Nebenprodukte bei der Wolff-Kishner-Reduktion des Triasteranons 1 zum Triasteran 2 bewiesen und ihr Bildungsweg geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031009
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  • 77
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    Kristall- und Molekülstruktur von Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxy-vinyl)-carben]-chrom(0) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3149-3158 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxyvinyl)carbene]-chromium(0)The crystal and molecular structure of pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxyvinyl)-carbene]-chromium(0), [C15H17NO6Cr] (1), has been determined by three-dimensional X-ray diffraction analysis. The compound crystallizes in the orthorhombic system, a = 9.43 ± 0.01, b = 10.11 ± 0.01, c = 18.00 ± 0.01 Å, space group Pnma, with four molecules per unit cell. Refinement of the structure in a partially anisotropic model led to an agreement factor of R = 0.079. The metal atom is surrounded by five carbonyl groups and the carbene ligand in an approximately octahedral manner. The complex is the first example of a metal organic carbene derivative with exact mirror symmetry (point group Cs). The chromium to carbene distance is 2.15 ± 0.01 Å.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur von Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxy-vinyl)-carben]-chrom(0), [C15H17NO6Cr] (1), wurde mit Hilfe einer dreidimensionalen Röntgenbeugungsanalyse aufgeklärt. Die Verbindung kristallisiert im orthorhombischen System, a = 9.43 ± 0.01, b = 10.11 ± 0.01, c = 18.00 ± 0.01 Å, Raumgruppe Pnma, mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Verfeinerung der Struktur in einem teilweise anisotropen Modell führte zu einem Übereinstimmungsfaktor von R = 0.079. Das Metallatom ist annähernd oktaedrisch von den fünf Carbonylgruppen und dem Carbenliganden umgeben. Das Molekül ist als einziges der bislang untersuchten metallorganischen Carben-derivate genau spiegelsymmetrisch gebaut (Punktgruppe Cs). Der Abstand Cr—CCarben beträgt 2.15 ± 0.01 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031018
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  • 78
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    Additionen an die Dreifachbindung, XV. Umlagerungen von Isoxazol-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3196-3204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Additions to the Triple Bond, XV. Rearrangements of Isoxazole DerivativesIsoxazole derivatives of the general structure 2, which are formed by cycloaddition of nitrones to acetylendicarboxylate or propiolate, can rearrange to the corresponding pyrroles either via a Hetero-Cope process or via the aziridine-pathway 3,4).
    Notes: Die durch Cycloaddition von Nitronen an Acetylendicarbonester oder Propiolester darstellbaren Isoxazolderivate vom Typ 2 können auf zwei verschiedenen Wegen, nämlich über einen Hetero-Cope-Prozeß sowie über den Aziridin-Weg 3,4) in Pyrrolderivate übergehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031023
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  • 79
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    Zur Ring-Ketten-Tautomerie der γ-Ketoamide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3205-3213 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring-Chain-Tautomerism of γ-KetoamidesAmides of o-acylated benzoic acids are shown to exist only in the cyclic form by i. r. and n. m. r. spectroscopy, while β-acylated propionamides are cyclic and/or open. Both tautomeric forms of a γ-ketoamide (5 a) have been isolated for the first time. - The significance of the spectroscopic results is compared, and the relations between ring-chain-tautomerism and the structure of the ketoamides are discussed.
    Notes: Nach den IR- und NMR-Spektren liegen Amide o-acylierter Benzoesäuren ausschließlich in der cyclischen Form vor, während bei β-acylierten Propionsäureamiden cyclische und offen-kettige Isomere-gelegentlich auch nebeneinander-vorkommen. Es wurden zum ersten Male beide Tautomeren eines Ketoamids (5 a) isoliert. - Die Aussagekraft der spektro-skopischen Methoden und die Strukturabhängigkeit der Ring-Ketten-Tautomerie werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031024
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  • 80
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    Anwendungen der 13C-Resonanz-Spektroskopie, I. Die Fourier-Transform-Spektren von Cycloheptatrienen und Norcaradienen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3231-3241 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Applications of 13C-Resonance Spectroscopy, I. The Fourier Transform Spectra of Cycloheptatrienes and Norcaradienes13C-resonances have been determined for a series of cycloheptatrienes and norcaradienes using the Fourier transform technique. The results show the 13C-resonance spectroscopy to be ideally suited for the structure assignment of cycloheptatriene-norcaradiene valence isomers. For the norcaradiene system, the shielding effect of the three membered ring on the 13C-resonance is less than in cyclopropane.
    Notes: Für eine Reihe von Cycloheptatrienen und Norcaradienen wurden mit Hilfe der Fourier-Transformations-Technik die 13C-Resonanzen bestimmt und teilweise zugeordnet. Die Ergebnisse zeigen, daß die 13C-Resonanz-Spektroskopie für die Strukturzuordnung von Cyclo-heptatrien-Norcaradien-Valenzisomeren in idealer Weise geeignet ist. Der abschirmende Effekt des Dreiringes fär die 13C-Resonanz ist im Norcaradiensystem geringer als im Cyclo-propan.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031027
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  • 81
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    Über die Darstellung von N1-Sulfinyl-amidrazonen und ihr Verhalten gegen Alkalilaugen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3867-3870 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of N1-Sulfinylamidrazones and Their Behaviour in the Presence of AlkalisThe synthesis of some new N1-sulfinylamidrazones Ph—C(NHPh)=N—NHSOAr(Alk) (3) from N3-phenylbenzamidrazones (1) and aryl(or alkyl)sulfinyl chlorides (2) is described. These compounds decompose quantitatively in the presence of alkalis to produce nitrogen, benzylideneaniline and some sulfur-containing compounds such as thiophenol, diphenyl disulfide and aryl(or alkyl)sulfinic acid. The reaction depends on the concentration of the hydroxide ions. It resembles to some extent the well known McFadyen-Stevens reaction.
    Notes: N1-Sulfinyl-amidrazone Ph—C(NHPh)=N— NHSOAr(Alk) (3) werden aus N3-Phenylbenzamidrazon (1) und Aryl(Alkyl)sulfinylchlorid (2) dargestellt. Sie werden durch Alkalilaugen quantitative in Stickstoff, Benzylidenanilin und einige schwefelhaltige Verbindungen wie Thiophenol, dessen Disulfid und Ary (Alkyl)sulfinsäure zersetzt. Die Reaktion ist der McFadyen-Stevens-Reaktion ähnlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031217
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  • 82
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    Übergangsmetallkomplexe mit N-haltigen Liganden, II. Koordinationsverbindungen des Typs C5H5Mn(CO)2 L mit organischen Nitrilen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3896-3908 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, II. Coordination Compounds of the Type C5H5Mn(CO)2L Involving Organic NitrilesOrganic nitriles R—C≡N (L) add to the complex fragment [C5H5Mn(CO)2], generated by photolysis in THF solution, with the lone pair of electrons on the nitrogen atom of the cyano group. A series of C5H5Mn(CO)2L complexes 3 containing either aliphatic (acetonitrile, phenylacetonitrile), α-β-unsaturated (fumarodinitrile, cinnamonitrile) or aromatic nitriles (benzonitrile, pentafluorobenzonitrile, p-substituted benzonitriles) have been prepared and characterized on the basis of their infrared, 1H-n. m. r. and electronic spectra. Strong interaction is observed between the free and the metal-coordinated cyano groups in the C5H5Mn(CO)2L complexes of fumarodinitrile (3a) and terephthalonitrile (3f).
    Notes: Organische Nitrile R—C≡N (L) der aliphatischen (Acetonitril, Phenylacetonitril), der olefinischen (Fumarsäuredinitril, Zimtsäurenitril) und der aromatischen Reihe (Benzonitril, Pentafluorbenzonitril, p-substituierte Benzonitrile) lagern sich über das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom der Cyangruppe an das in THF-Lösung photolytisch erzeugte Komplexfragment [C5H5Mn(CO)2] an. Die entstehenden Nitril-Komplexe 3 werden anhand ihrer IR-, 1H-NMR- und Elektronenspektren charakterisiert. In den C5H5Mn(CO)2L-Verbindungen des Fumarsäuredinitrils (3a) und des Terephthalsäuredinitrils (3f) läßt sich eine starke Wechselwirkung zwischen der freien und der koordinativ gebundenen Cyangruppe beobachten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031220
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  • 83
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    Notiz zur Darstellung von Dimethyldichlor-und Methyltrichlorphosphonium-hexachloroantimonat(V) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3928-3929 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031224
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  • 84
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    Notiz über phosphor- und arsenhaltige Azido-und Isocyanato-kupfer(I)-Chelatkomplexe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3932-3935 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031226
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  • 85
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    Notiz über die Pyrolyse von Spiro[2.3-benzo-norbornadien-7.1′-cyclopropan] (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3942-3943 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031229
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  • 86
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    Notiz über die Darstellung von Monobromvinylencarbonat und Monobromvinylendithiocarbonat (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3949-3950 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031232
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  • 87
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    Masthead (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040101
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  • 88
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    Nonactinsäure-Diastereomere und 2-Desmethyl-nonactinsäure-Epimere (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 21-30 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diastereomers of Nonactin Acid and Epimers of 2-Desmethylnonactin AcidNonactin acid 8a was prepared in only four reaction steps starting from the furan 3a. - In an attempt to prepare nonactin acid by intramolecular cyclisation of 13, the tetrahydropyran 15 was obtained in addition to the desired tetrahydrofuran 14. Treatment of 14 + 15 with sodium cyanide under the conditions of the Kolbe reaction led to the formation of the isomeric acids 16 + 17.
    Notes: Ausgehend von dem Furan 3a gelangt man in vier Reaktionsschritten zur Nonactinsäure 8a, einem 2.5-disubstituierten Tetrahydrofuran. - Beim Versuch der Darstellung von Nonactinsäure durch intramolekulare Cyclisierung von 13 entstand neben dem gewünschten Tetrahydrofuran 14 durch Ringerweiterung auch das Tetrahydropyran 15. Die Umwandlung von 14 + 15 mit Natriumcyanid nach Kolbe führte zu den stellungsisomeren Säuren 16 + 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040105
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  • 89
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    Über Signalverschiebungen in den NMR-Spektren von tert.-Butyl-, tert.-Butyloxy- und Nitro-tert.-butyl-benzolderivaten durch aromatische Lösungsmittel (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 40-49 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Solvent Induced Shifts (ASIS) in the N.M.R. Spectra of tert-Butyl-, tert-Butoxy-and Nitro(tert-butyl)benzene DerivativesThe n.m.r. spectra of aromatic tert-butyl and tert-butoxy groups which are not separated in CCl4 may always be resolved in benzene and pyridine solution. In some cases (e. g. 15) assignements for these signals are obtained empirically from their solvent shifts. The signals of the aromatic protons in 2.6- and 3.4-dinitro-1-tert-butylbenzene show remarkable solvent effects (CCl4→C6D6) which cannot be explained by the 1:1 complex models. The shifts induced by aromatic solvents must originate rather from the time average over all orientations of the anisotropic molecules in the nearest solvent schell. The interpretation of such solvent shifts should be based on values derived from an absolute standard.
    Notes: In CCl4 nicht getrennte NMR-Signale für aromatisch gebundene tert.-Butyl- und tert.-Butyloxygruppen werden in Benzol und Pyridin stets aufgelöst und können in bestimmten Fällen (z. B. 15) an Hand der Lösungsmittelabhängigkeit empirisch zugeordnet werden. Die Ringprotonensignale bei 2.6- und 3.4-Dinitro-1-tert.-butyl-benzol zeigen beim Lösungsmittelwechsel CCl4→C6D6 sehr unterschiedliche und z. T. sehr starke Verschiebungen, die nicht mit dem Modell spezifischer 1:1-Komplexe erklärt werden können. Die Wirkung des aromatischen Lösungsmittels muß vielmehr durch das Zeitmittel über alle Orientierungen aller anisotroper Moleküle in der engsten Solvathülle zustandekommen. Auf die Verwendung eines absoluten Standards bei der Deutung von Lösungsmitteleffekten in der NMR-Spektroskopie wird hingewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040107
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  • 90
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    Die Reaktion von Nitro-benzylpyridiniumsalzen mit Phenylhydroxylamin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3427-3436 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of (Nitrobenzyl)pyridinium Salts with PhenylhydroxylamineOn reaction with pheylhydroxylamine, (4-nitrobenzyl)pyridinium salts are first attacked at the nitro group. Elimination of pyridine yields nitrones of azoxy- and azobenzene derivatives. The structures assigned to the new compounds are confirmed by alternate synthesis.
    Notes: 4-Nitro-benzylpyridiniumsalze werden von Phenylhydroxylamin zuerst an der Nitrogruppe angegriffen. Unter Pyridin-Abspaltung entstehen Nitrone von Derivaten des Azoxy- und des Azobenzols, deren Konstitution durch unabhängige Synthesen gesichert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031108
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  • 91
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    Chemie der Amino-oxime, IV. Die Umsetzung von syn-α-Amino-ketoximen mit Aldehyden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3442-3447 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, IV. The Reaction of syn-α-Aminoketoximes with Aldehydessyn-ω-Aminoacetophenonoximes react with acetaldehyde to form 5.6-dihydro-4H-1.2.5-oxadiazines, the structure of which was determined by spectroscopic methods. With benzaldehyde azomethines are formed, which isomerise to syn-ω-(benzylimino)acetophenonoximes.
    Notes: syn-ω-Amino-acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6-Dihydro-4H-1.2.5-oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn-ω-Benzylimino-acetophenonoximen isomerisieren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031110
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  • 92
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    Vinyloge Acylverbindungen, VII. Synthese und reaktives Verhalten vinyloger N-Acyl-pyridiniumsalze (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3470-3488 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, VII Synthesis and Reactive Behaviour of Vinylogous N-Acylpyridinium SaltsAddition of mineral acid salts of pyridines to propargyl aldehyde yields N-(2-formylvinyl)-pyridinium salts 7. Related N-(2-acylvinyl)-pyridinium salts 10-13 and 15 result from the reaction of β-chlorovinyl ketones with pyridine or substituted pyridines. Compounds of this type represent vinylogous N-acylpyridinium salts and are accessible to facile nucleophilic replacement of the pyridine residue: with primary and secondary aromatic amines the reaction gives N-(2-acylvinyl)-amines 21; with hydrazines, pyrazoles 22; with ammonium acetate/acetic acid, substituted pyridines 23 and bis(2-acylvinyl)-amines 24; with sodium sulfide, bis(2-acylvinyl)-sulfides 26 and 28; with carboxylates, 2-acylvinyl esters 27; and with sodium azide, 2-acylvinyl azides 29 and 30.
    Notes: Die Addition mineralsaurer Pyridinsalze an Propargylaldehyd führt zu N-[2-Formyl-vinyl]-pyridiniumsalzen 7. Entsprechende N-[2-Acyl-vinyl]-pyridiniumsalze 10-13 sowie 15 resultieren aus β-Chlor-vinylketonen und Pyridin bzw. substituierten Pyridinen. Verbindungen dieses Typs repräsentieren vinyloge N-Acyl-pyridiniumsalze und zeichnen sich durch den leichten nucleophilen Ersatz des Pyridinrestes aus: Mit primären und sekundären aromatischen Aminen reagieren sie zu N-[2-Acyl-vinyl]-aminen 21, mit Hydrazinen zu Pyrazolen 22. mit Ammoniumacetat/Eisessig zu substituierten Pyridinen 23 und Bis-[2-acyl-vinyl]-aminen 24, mit Natriumsulfid zu Bis-[2-acyl-vinyl]-sulfiden 26 bzw. 28, mit Carboxylaten zu [2-Acyl-vinyl]-estern 27 und mit Natriumazid zu [2-Acyl-vinyl]-aziden 29 bzw. 30.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031113
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  • 93
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    Reaktionen von Arylisocyanaten mit Verbindungen mit dem Doppelbindungssystem C=N—C=N (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3525-3532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Aryl Isocyanates with Compounds Containing the Double Bond System C=N—C=NCompounds containing the double bond system C=N—C=N react with aryl isocyanates under formation of different products depending on the reaction conditions and substituents on the heterodienes: l : l-adducts with tetrahydro-s-triazine structure (10), 2:l-adducts (isocyanate : C=N component) with hexahydro-s-triazine structure (11), and products of a dissociation of intermediate cycloadducts followed by repeated reaction with isocyanate which also have tetrahydro-s-triazine structure (13, 18, 19, 20 and 21).
    Notes: Verbindungen mit dem Doppelbindungssystem C=N—C=N bilden mit Arylisocyanaten in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und Substituenten am Heterodien verschiedene cyclische Produkte: 1:1-Addukte mit Tetrahydro-s-triazin-Struktur (10), 2:1-Addukte (Isocyanat : C=N-Komponente) mit Hexahydro-s-triazin-Struktur (11) und Folgeprodukte der Spaltung intermediär entstehender Cycloaddukte mit Tetrahydro-s-triazin-Struktur (13, 18, 19, 20 und 21).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031116
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  • 94
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    Kondensationsprodukte der Quadratsäure mit primären und sekundären Aminen, II (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3553-3562 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation Products of Squaric Acid with Primary and Secondary Amines, IIThe Cu-chelates 3a, 3b and 4 of the 1,3-bisaminocyclobutenediylium 2,4-diolates (squaric acid 1,3-bisamides) 1 and 2 with aromatic substituents containing donor groups in o-position were prepared. The Cu2⊕: ligand ratio was found to be 2 : 1. The squaric acid derivatives 7a, b containing a new type of chromophore system were isolated and investigated. A protoncatalyzed isomerisation of the squarie acid 1,2-bisamides 8a and 8b to the squaric acid 1,3-bisamides 1 and 9 was observed.  -  The polymer 12 could be obtained from the m-ammoniostyrenesquarate 11 but not by direct polymerization of the vinyl compound 10. The reaction of squaric acid with o-phenylenediamine, which leads to the formation of cyclobuta[b]quinoxalines, was investigated by isolation and characterization of the intermediates 13 and 16.  -  The squaric acid 1,3-bisamides 17 and 18 with non-aromatic substituents were prepared and their i. r. spectra discussed.
    Notes: Die Cu-Chelate 3a, 3b und 4 der aromatisch substituierten, in o-Stellung Donorgruppen tragenden 1.3-Bis-amino-cyclobutendiylium-2.4-diolate (Quadratsäure-1.3-bis-amide) 1 und 2 wurden dargestellt und das Verhältnis Cu2⊕ : Ligand mit 2 : 1 ermittelt.  -  Die Quadrat-säurederivate 7a und 7b, ein neuartiges Chromophorsystem enthaltend, wurden isoliert und untersucht. Eine protonenkatalysierte Isomerisierung der Quadratsäure-1.2-bis-amide 8a und 8b zu den Quadratsäure-1.3-bis-amiden 1 und 9 wurde beobachtet. - Das Polymere 12 konnte m-Ammonio-styrol-squarat 11, nicht jedoch durch direkte Polymerisation der Vinylverbindung 10 erhalten werden. Die zu Cyclobuta[b]chinoxalinen führende Reaktion von Quadratsäure mit o-Phenylendiamin wurde durch Isolierung und Charakterisierung der Zwischenverbindungen 13 bzw. 16 untersucht. - Die Quadratsäure-1.3-bis-amide 17 und 18 mit nichtaromatischen Substituenten wurden dargestellt und ihre IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031119
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  • 95
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    Nucleophile Additionen an Cyclopentadienyl-cyclohexadienyl-kobalt-Kation (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3615-3618 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Nucleophiles to Cyclopentadienyl(cyclohexadienyl)cobalt CationCyclopentadienyl(cyclohexadienyl)cobalt salts [Co(C5H5) (C6H7)]X (X = I, PF6) at room temperature readily add nucleophiles to form 5-exo-substituted derivatives of cyclopenta-dienyl(cyclohexadiene)cobalt Co(C5H5)(C6H7Y)(Y = CH(CO2CH3)2, N(CH3)2, N[C2H4]2O, OCH3).
    Notes: Cyclopentadienyl-cyclohexadienyl-kobalt-Salze [Co(C5H5)(C6H7)]X (X = J, PF6) addieren bei Raumtemperatur Nucleophile unter Bildung von 5-exo-substituierten Derivaten des Cyclopentadienyl-cyclohexadien-kobalts Co(C5H5)(C6H7Y) (Y = CH(CO2CH3(2) N(CH3)2, N[C2H4]2O, OCH3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031124
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  • 96
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    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, VI Synthese von Derivaten der 1.3-Benzothiazionone-(4) und des 1.3-Benzoselenazinons-(4) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 413-425 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles,VI Synthesis of Derivatives of 1,3-Benzothiazin-4-ones and 1,3-Benzoselenazin-4-oneBy reaction with hydrogen chloride 2-thiocyanatobenzoyl chlorides(1-7,15) yield 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones(8-14,16) and 2-selenocyanatobenzoyl chloride(18) yields 2-chloro-1,3-benzoselenazin-4-one (19). The preparation of 2-chloro-1,3-benozothiazin-4-ones may also be carried out in one step by reaction of 2-thiocyanatobenzoic acids with phosphorous pentachloride in n-dibutyl ether. As azavinylogous acid halides the 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones react rapidly with bases such as amines (to give 21-26) or salts of CH acidic compounds (to give27-29).
    Notes: 2-Thiocyanato-benozylchloride (1-7,15) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2-Chlor-1.3-benzothiazionen-(4) (8-14, 16) um. Analog erhält man aus 2- Selenocyanato-benozylchlorid (18) 2-Chlor-1.3-benzoselenazinon-(4) (19). Die Darstellung der 2-Chlor-1.3-benozothiazionone-(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2-Thiocyanato-benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu21-26) oder CH-aciden Verbindungen (zu27-29).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030212
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  • 97
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    Zur Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung von Cycloalkanonen mit Diazomethan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 463-474 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Boron Trifluoride Catalized Homologisation of Cycloalkanones with DiazomethaneForm cyclopentadecanone onward the formation of higher ketones in the homologisation reaction with diazomethane catalyzed by boron trifluoride is approximately statistical. It may be described by a Poisson distribution based on equal activities of all cycloalkanones involved. A statistical and a kinetic model make it possible to evaluate relative reactivities for cyclooctanone to cyclopentadecanone.
    Notes: Von Cyclopentadecanon an erfolgt die Bildung der höheren Ketone bei der Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung mit Diazomethan nahezu statisch. Sie kann durch eine Poisson-Verteilung gut beschrieben werden, der die Voraussetzung gleicher Reaktivität aller beteiligten Cycloalkanone zugrunde liegt. Ein statistisches und ein kinetisches Modell erlauben es, eine relative Reaktivitätsskala von Cyclooctanon bis Cyclopentadecanon anzugeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030216
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  • 98
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    Synthese von Glucuroniden der Flavonoid-Reihe, II. Isolierung von Kämpferol-3-β-D-glucuronid aus Euphorbia esula L. und seine Synthese (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3678-3683 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Glucuronides in the Flavonoid-Series, II. Isolation of Kaempferol-3-β-D-glucuronide from Euphorbia esula L.From the aerial parts of Euphorbia esula L. (Euphorbiaceae) a flavone-glycoside was isolated and identified as 3,5,7,4′-tetrahydroxyflavone(kaempferol)-3-β-D-glucuronide (8). Its structure was confirmed by coupling of 7,4′ -dibenzylkaempferol with methyl(tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide)-uronate, followed by total acetylation, debenzylation and saponification to 8.
    Notes: Aus den oberirdischen Teilen von Euphorbia esula L. (Euphorbiaceae) wurde ein Flavonglykosid isoliert und als 3.5.7.4′-Tetrahydroxy-flavon(Kämpferol)-3-β-D-glucuronid (8) identifiziert. Seine Struktur wurde durch Kupplung von 7.4′-Dibenzyl-Kämpferol mit α-Acetobromglucuronsäure-methylester, Darstellung des Vollacetats, Entbenzylierung und Verseifung zu 8 bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031132
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  • 99
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    exo- und endo-1.2.3.5.6.-Pentamethyl-homofulven: I. Darstellung und säurekatalysierte Umlagerungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3696-3704 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: exo- and endo-1,2,3,5,6-Pentamethylfulvene: I. Formation and Acid-catalyzed RearrangementsThe title compounds 2a and 2b can be prepared stereospecifically starting from the chloride 3 and the methyl ether 9, respectively. Furthermore, 2a arises by treatment of hexamethylprismane with acids. At higher temperatures, under the influence of acids, 2a and 2b equilibrate. Both isomers can be transferred into the vinylcyclopentadience 11 and this one finally into hexamethylbenzene. The possible mechanisms of these transformations are discussed.
    Notes: Die Titelsubstanzen 2a und 2b lassen sich aus dem Chalorid 3 bzw. dem Methyläther 9 stereospezifisch darstellen. 2a entsteht außerdem aus Hexamethylprisman mit Säuren. Bei höherer Temperatur erfolgt eine säurekatalysierte Äquilibrierung 2a ⇄ 2b Beide Isomeren lassen sich in das Vinyl-cyclopentadien 11 überführen, das schließlich zu Hexamethylbenzol isomerisiert. Die möglichen Mechanismen fü,r diese Umlagerungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031134
    Location Call Number Expected Availability
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  • 100
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    Notiz zur Reaktion aromatischer N.N-Dialkyl-carbonsäureamid/Dimethylsulfat-Addukte mit primären Aminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3729-3732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031139
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