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  • LUNAR AND PLANETARY EXPLORATION
  • 1970-1974  (10,260)
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  • 1
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    Über Reaktionen des Bis(trifluormethyl)diazomethan mit SulfonylisocyanatenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 299-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notes: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060224
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  • 2
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    Darstellung und Schwingungsspektrum von Tetrathiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonatFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 307-311 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060225
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070101
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  • 4
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    Tricyclische Übergangsmetallkomplexe mit Silicium-haltigen Ringsystemen: Die Strukturen von Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Frau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 319-328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclic Transition Metal Complexes with Ring Systems Containing Silicon: The Structures of Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Crystals of Ni(C6H17N5S4Si2) 3 b are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 10.341, b = 11,650, c = 14.163 Å and Z = 4 and crystals of Co(C4H12N4S4OSia) 4b are monoclinic, space group P21/c, with a = 7.304, b = 17.866, c = 11.805 Å, β = 100.88° and Z = 4. The structures have been determined by an X-ray crystallographic analysis and were refined to R = 0.060 for 3b and 0.114 for 4b. The two almost planar MN3S2 chelate rings per molecule intersect with an angle pf 16.2° in 3 b and 27.0° in 4 b. The six-membered rings containing silicon are puckered in such a way that both molecules exhibit (approximate) C2 symmetry.
    Notes: Der Komplex Ni(C6H17N5S4Si2) 3b kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit a = 10.341, b = 11.650, c = 14.163 Å und Z = 4 und der Komplex Co(C4H12N4S4OSi2) 4b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7.304, b = 17.866, c = 11,805 Å, β= 100.88° und Z = 4. Die Strukturen wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 0.060 bzw. 0.114 verfeinert. Die praktisch ebenen MN2S2-Chelatringe bilden Flächenwinkel von 16.2° in 3b und 27.0° in 4b. Die Silicium enthaltenden sechsgliedrigen Ringe sind derart gewellt, daß beide Moleküle die (angenäherte) Eigensymmetrie C2 aufweisen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060227
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  • 5
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    Über Neue Hexafluororhodate(IV): AIIRhIVF6 (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni sowie Cu) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 13-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Novel Hexafluoro Rhodates(IV): AIIRhIVF6. (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni, Cu)We obtained hithertoo unknown BaRhF6 and SrRhF6 (both lemon yellow) of (hexag.) BaSiF6-Type [a = 7.379, c = 7.211Å bzw. a = 7.157, c = 6.948 Å] as well as CaRhF6 (light yellow) [a = 5.267, c = 14.612 Å], MgRhF6 (light yellow) [a = 5.027, c 13.511Å], ZnRhF5 (light yellow) [a = 4.996, c = 13.683 Å], CdRhF6 (light yellow) [a = 5.,128 c = 14.447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5.133, c = 14.676 Å], NiRhF6 (light brown) [a = 4.960, c = 13.514 Å] all of (hexag.) LiSbF6-type. The strukture of CuRhF6 (light brown) is yet unknown.
    Notes: Neu dargestellt wurden BaRhF6 und SrRhF6, beide zitronengelb, (hexag.) BaSiF6-Typ [a = 7,379, c = 7,211 Å bzw. a = 7,157, c = 6,948 Å] sowie CaRhF6 (hellgelb) [a = 5,267, c = 14,612 Å], MgRhF6 (hellgelb) [a = 5,027, c = 13,511 Å], ZnRhF6 (hellgelb) [a = 4,996, c = 13,683 Å], CdRhF6 (hellgelb) [a = 5,128, c = 14,447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5,133, c = 14,676 Å], NiRhF6 (hellbraun) [a = 4,960, c = 13,514 Å], alle (hexag.) LiSbF6-Typ. Von CuRhF6 (hellbraun) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070103
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  • 6
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    Über Hexafluoroferrate(III): Cs2TlFeF6, Cs2KFeF6, Rb2KFeF6, Rb2NaFeF6 und Cs2NaFeF6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 305-312 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexafluoroferrates(III): Cs2TlFeF6, Cs2KFeF6, Rb2KFeF6, Rb2NaFeF6, and Cs2NaFeF6New prepared are the compounds Cs2TlFeF6 (a = 9.211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9.041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8.868 Å) and Rb2NaFeF6 (a = 8.46 4Å) all cubic Elpasolithes as well as Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.281, c = 30.532 Å), all colourless. Cs2KFeF6 was measured magnetically (70-297,2 K). The spectra of reflection were measured (9000-36000 cm-1). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2TlFeF6 (a = 9,211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9,041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8,868 Å) und Rb2NaFeF6 (a = 8,464 Å) alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,281, c = 30,532 Å) als farblose Pulver. Cs2KFeF6 wurde magnetisch vermessen (70 bis 297,2 K). Das Reflexionspektrum von FeF3 wurde gemessen (9000 bis 36000 cm-1). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070306
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  • 7
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    Neue Elpasolithvertreter mit CoIII: Cs2KCoF6, Rb2KCoF6, Rb2NaCoF6 (mit einer Notiz über Cs2NaCoF6) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 313-318 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Elpasolithes with CoIII: Cs2KCoF6, Rb2KCoF6, Rb2NaCoF6 (with a Notice on Cs2NaCoF6)New prepared are the compounds Cs2KCoF6 (a = 8.979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8.809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8.421 Å), all cubic Elpasolithes, as well as Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.23, c = 30.32 Å) all of light blue colour. Cs2KCoF6 (72.7-299.7 K) and Rb2KCoF6 (71.4-298.0 K) have been measured magnetically. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2KCoF6 (a = 8,979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8,809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8,421 Å), alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,23, c = 30,32 Å) als hellblaue Pulver. Cs2KCoF6 (72,7 bis 299,7 K) und Rb2KCoF6 (71,4 bis 298,0 K) wurden magnetisch vermessen. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wurde berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070307
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  • 8
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    Uber Chalkogenolate. LXVII. Alkalimetall- und Erdalkalimetallglykolate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 319-326 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXVII. Glycolates of Alkali Metals and Alkaline Earth MetalsThe glycolates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K} \\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl} \\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \\ \end{array} $$\end{document} have been prepared and characterized by different methods. The IR spectra have been assigned.
    Notes: Nach verschiedenen Methoden wurden die Glykolate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K}\\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl}\\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \end{array} $$\end{document} hergestellt und charakterisiert. Die IR-Spektren wurden zugeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070308
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  • 9
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    Zur Metallierung der PH2-Gruppe in SilylphosphinenHerrn Prof. Dr. H. Hartmann zum 60. Geburtstage gewidmetVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 405, 337 (1974). (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 266-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallation of the PH2 Group in Silylphosphines1. The silylphosphines (CH3)2HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2 react with LiP(C2H5)2 (molar ratio 1:2, in diglyme, at low temperature) yielding e.g. H3Si—PLi2 following eq. (1). These react with CH3Cl acc. to eq. (2).2. (CH3)nH3-nSi—PHLi compounds are readily obtained by reaction of PH2-containing silylphosphines with LiPHCH3 following eq. (3), since LiPHCH3 does not react to form dimetallated derivatives (low base-strength).3. Solutions of the monometallated silylphosphines in mono-, di-, or triglyme disproportionate according to eq. (4) either on warming to room temperature, or adding nonpolar solvents. The disproportionation reactions attain equilibria eq.(4).4. Etherates of the metallated disilylphosphines as e. g. [(CH3)3Si]2PLi · 1 monoglyme may be isolated on evaporating the solvent. In benzene solution these compounds react with CH3Cl to form disilymethylphosphines as shown in eq. (5). Halosilanes react to form trisilylphosphines acc. to (6).5. Reactions of AlCl3 with the monometallted monosilylphosphines [formed acc. to (3)] in diglyme follow eq. (7). Diglyme solutions of LiAl(PHSiH3)4 or LiAl(PHSiH2CH3)4 are stable at room temperature and react with CH3Cl or halosilanes to yield the corresponding P—H derivatives acc. to eq. (8). Compounds containing Al—P(SiH3)2- and Al—PH2- moieties, partially formed in the AlCl3 reaction because of eq. (4), react with halosilanes in a manner similar to eq. (8) yielding tri- and monosliylphosphines respectively. The latter compounds are also formed by partial disproportionation of the disilylphosphines. The nmr data of the compounds are reported.
    Notes: 1. Silylphosphine mit der PH2-Gruppe {(CH3)3SiPH2 (CH3)2 HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2} bilden mit LiP(C2H5)2 (Molverhältnis 1:2) in Diglym bei niedriger Temperatur dimetallierte Silylphosphine; z. B. H3Si—PLi2 nach Diese reagieren mit CH3Cl nach 2. Die Verbindungen H3-x(CH3)xSi—PHLi werden präparativ durch Umsetzung der PH2-haltigen Silylphosphine mit LiPHCH3 nach Gl. (3) erhalten, da LiPHCH3 nie zu den dimetallierten Derivaten reagiert (geringe Basenstärke). 3. Die Lösungen der monometallierten Silylphosphine in Mono-, Di- oder Triglym disproportionieren beim Erwärmen auf Raumtemperatur und bei Zugabe von unpolaren Lösungsmitteln entsprechend Gl. (4) Diese Disproportionierungen führen zu Gleichgewichten.4. Beim Abdestillieren des Lösungsmittels können ätherate der metallierten Disilylphosphine wie z. B. [(CH3)3Si]2PLi · 1 Monoglym isoliert werden. Diese reagieren in Benzol mit CH3Cl zu den Disilylmethylphosphinen nach Gl. (5) Mit Halogensilanen werden Trisilylphosphine gebildet entsprechend Gl. (6) 5. Die monometallierten Monosilylphosphine reagieren mit AlCl3 in Diglym entsprechend Gl. (7); Die Lösungen von LiAl(PHSiH3)4 oder LiAl(PHSiH2CH3)4 in Diglym sind bei Raumtemperatur haltbar und reagieren mit CH3Cl oder Silylhalogeniden zu den entsprechenden PH-haltigen Verbindungen z. B. nach Gl. (8) Im Gemisch vorhandene Al—P(SiH3)2- und Al—PH2-Verbindungen aus Gl. (4) und AlCl3 geben in der zu Gl. (8) analogen Reaktion mit Halogensilanen Tri- bzw. Monosilylphosphine, in die die bereits gebildeten Disilylphosphine ebenfalls teilweise disproportionieren.Es werden die NMR-Spektren der Verbindungen angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070303
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  • 10
    Electronic Resource
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    Reaktionen zur Bildung von Silylphosphinen des Typs X3-(n+m)(CH3)nHmSi—PH2 (X = F, Cl, Br)Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 405, 337 (1974). (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 295-304 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Silylphosphines of the X3-(n+m)(CH3)nHmSi—PH2 Type (X = F, Cl, Br)Reactions of halosilanes with silylphosphines containing PH2-groups are reported. CH3SiHCl—PH2 is obtained by (1) For the synthesis of Cl3Si—PH2 reactions of SiCl4 with CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 and (CH3)3Si—PH2 are carried out in a manner analogous to that shown in eq. (2) Side reactions are observed. Cl3Si—PH2 is isolated in mixture with SiCl4 and CH3SiHCl—PH2 when the most reactive of the above compounds, CH3SiH(PH2)2 is utilized.
    Notes: Es wird über Reaktionen zwischen Halogensilanen und PH2-haltigen Silylphosphinen berichtet. CH3SiHCl—PH2 wird nach Gl. (1) zugänglich. Zur Bildung von Cl3Si—PH2 wurden Umsetzungen von SiCl4 mit CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 und (CH3)3Si—PH2 durchgeführt, wobei Reaktionen entsprechend Gl. (2) eintreten. Es treten Nebenreaktionen auf. Beim reaktionsfähigeren CH3SiH(PH2)2 ist die Isolierung von Cl3Si—PH2 im Gemisch mit SiCl4 und CH3SiHCl—PH2 möglich. Unter den Reaktionsbedingungen (50°C) zerfällt Cl3Si—PH2 in PH3 und Si—P-Polymere. SiBr4 reagiert bereits bei Raumtemperatur. Durch Umsetzung mit CH3SiH(PH2)2 werden je nach Reaktionsdauer CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 und auch Br2Si(PH2)2 zugänglich. Auch die Reaktion mit CH3SiH2—PH2 führt zum Br3Si—PH2 neben CH3SiH2Br. Mit FSiBr3 bildet CH3SiH(PH2)2 das FSiBr2—PH2 neben CH3SiHBr—PH2, während bei den F-reicheren Derivaten F2SiBr2 und F3SiBr die Disproportionierung in SiF4 gegenüber der Si—P-Spaltung überwiegt. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben.Cl3Si—PH2 decomposes into PH3 and Si—P-polymers under the reaction conditions (50°C). SiBr4 however will react at room temperature. Depending on the time of reaction CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 and even Br2Si(PH2)2 are obtained with CH3SiH(PH2)2. Also the reaction with CH3SiH2—PH2 leads to the formation of Br3Si—PH2 in addition to CH3SiH2Br. With FSiBr3, CH3SiH(PH2)2 forms FSiBr2—PH2 together with CH3SiHBr—PH2. In the reaction of the higher fluorinated derivatives F2SiBr2 and F3SiBr the disproportion into SiF4 is found to be preferred to Si—P cleavage and therefore these reactions can not be adequately used. The nmr data are reported.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070305
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    Fulltext
  • 11
    Electronic Resource
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    Neue Oxocobaltate (IV): Cs2[CoO3], Rb2[CoO3] und K2[CoO3] (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 75-82 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Oxocobaltates(IV): Cs2[CoO3] Rb2[CoO3] and K2[CoO3]The hithertoo unknown compounds K2CoO3, Rb2CoO3 and Cs2CoO3 (all black) crystallize according to single crystal investigations orthorhombic (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5.749, b = 11.303, c = 12.632 Å; Rb2CoO3: a = 5.871, b = 11.816, c = 13.193 Å; Cs2CoO3: a = 6.011, b = 12.519, c = 13.763 Å). From the determination of crystal structure of Cs2CoO3 results, that similar to Rb2TiO3 there are∞1[CoO3] chains with Co4+ tetrahedrally coordinated by oxygen.
    Notes: Neu dargestellt wurden K2CoO3, Rb2CoO3 und Cs2CoO3 (alle schwarz); diese kristallisieren nach Einkristalldaten orthorhombisch (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5,749, b = 11,303, c = 12,632 Å; Rb2CoO3: a = 5,871, b = 11,816, c = 13,193 Å; Cs2CoO3: a = 6,011, b = 12,519, c = 13,763 Å). Die Strukturbestimmung an Cs2CoO3 zeigt, daß, wie bei Rb2TiO3, ∞1[CoO3]-Zweiereinfachketten vorliegen, Co4+ also tetraedrisch von Sauerstoff koordiniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080111
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  • 12
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    Über Glasbildung und Eigenschaften von Chalkogenidsystemen. IV. Bleithiogermanat (II, IV)-Gläser und ihre Eigenschaften (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 61-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. IV. Leadthiogermanate(II, IV) Glasses and their PropertiesPbS forms with GeS2 in the presence of GeS stable glasses in a large range of composition. Melts containing an excess of sulphur yield inhomogenious products. Substituting PbS for GeS, the values of the atomic volume of the glasses at first decrease. The glass transition points as well as the optical and electrical properties are noticed and the crystalline phases received on annealing are discussed with respect to the glass-forming region. The results give the fundamentals to consider the vitreous materials of the system PbS—GeS—GeS2 as leadthiogermanate(II, IV) glasses.
    Notes: PbS bildet mit GeS2 in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Gläser. Schmelzen mit überschüssigem Schwefel führen zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS-Gehalts in den Gläsern durch PbS ist zunächst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbS—GeS—GeS2 erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)-Gläser zu betrachten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030108
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  • 13
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    Über Chalkogenolate. LXIV. Untersuchungen über Thiomeisensäuren 7. Kristallstruktur von Tetraäthylammoniumcyandithioformiat (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXIV. Studies on Thioformic Acids. 7. Crystal Structure of Tetraethylammonium CyanidithioformateTetraethylammonium cyandithioformate [(C2H5)4N][NCCS2] crystallizes in the orthorhombic space group Pbem—D2h11 (no. 57): a = 7.715; b = 13.945; c = 12.255 Å and Z = 4.Planar cyandithioformate ions are packed parallel the xy plane at z = 0.25 and 0.75. The nitrogen atoms of the ammonium groups build columns along the glide plane c. Structural refinements were completed to a weighted R = 0.078.
    Notes: Tetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm - D2h11 (Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy-Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c-Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R-Wert von 0,078 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030110
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  • 14
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    Beeinflussung der katalytischen Eigenschaften von Al2O3—SiO2-Katalysatoren durch Alkalivergiftung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 72-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of Alkali Contamination on the Catalytic Properties of Al2O3—Si2Catalytic properties of amorphous Al2O3—SiO2 catalysts containing different amounts of Al2O3 in dehydration of isopropanol and cracking of cumene were examined after a defined contamination of the acid centers by sodium ethylate from alcoholic solution. In both reactions, the catalytic activity is decreased by treatment with sodium ethylate, the cracking of cumene being suppressed at a lower alkali concentration than the dehydration of isopropanol. In dehydration of isopropanol, the dependence of the catalytic activity on the alkali content is influenced strongly by the Al2O3 content of the catalysts. In the cracking of cumene, strongly acid Brönsted centers are active, whereas the dehydration of isopropanol proceeds by joint action of acid Lewis or Brönsted centers, respectively, with basic centers at the surface of the catalyst (hydroxide groups or oxygen anions).
    Notes: An amorphen Al2O3—SiO2-Katalysatoren unterschiedlichen Al2O3-Gehaltes wurden nach definierter Vergiftung der sauren Zentren mit Natriumäthylat aus alkoholischer Lösung die katalytischen Eigenschaften bei der Isopropanoldehydratisierung und bei der Cumolspaltung untersucht. Die Natriumbehandlung vermindert für beide Reaktionen die katalytische Aktivität, wobei die Cumolspaltung bereits bei niedrigeren Alkalikonzentrationen unterdrückt wird als die Isopropanoldehydratisierung. Der Charakter der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität bei der Isopropanoldehydratisierung vom Alkaligehalt wird stark vom Al2O3-Gehalt der Katalysatoren beeinflußt. Für die Cumolspaltung sind stark saure BRÖNSTED-Zentren aktiv, während die Isopropanoldehydratisierung unter gemeinsamer Beteiligung von sauren Lewis- bzw. BrÖnsted-Zentren mit basischen Zentren der Katalysatoroberfläche (Hydroxidgruppen oder Sauerstoffionen) abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030109
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  • 15
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    EMK-Messungen in binären unsymmetrischen Salzschmelzen aus Strontiumchlorid und Alkalimetallchloriden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The EMF of cells with transference of the type Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl(x)/C, Cl2 is measured in the molten mixtures SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs).From the EMF-values and values of aktivities from another independent methods the transference numbers of the cations Sr2+ and Me+ relative to the chloride ion in the molten mixtures SrCl2—LiCl, SrCl2—NaCl and SrCl2—KCl are calculated. The values of aktivities for the systems SrCl2—LiCl and SrCl2—NaCl are calculated from cryoscopic analysis of the eutectic phase diagrams.
    Notes: In Mischungen SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs) wurden die EMK von Zellen mit Überführung vom Typ Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl (x)/C, Cl2 bestimmt. Die Zellen-EMK und die aus unabhängigen Methoden ermittelten Aktivitätsdaten ermöglichen, die Überführungszahlen der Kationen Sr2+ und Me+ in den geschmolzenen Mischungen SrCl2—LiCl; SrCl2—NaCl und SrCl2—KCl in bezug auf das Chloridion zu berechnen.Für die Systeme SrCl2—LiCl und SrCl2—NaCl werden die Aktivitätsdaten aus den Schmelzdiagrammen ermittelt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030202
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  • 16
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    Uber Hexafluorotitanate (III). Cs2MTiF6 und Rb2MTiF6 (M = K bzw. Na); mit einer Bemerkung über Tl3TiF6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 127-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexafluorotitantes (III). Cs2MTIF4 and Rb2MTIF4(M=K, Na); with a Remark on TI3TIF6By heating the binary fluorides in a closed system we obtained Cs2KTiF6 (a = 9.124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8.932 Å) and Rb2NaTiF6 (a = 8.533 Å), all cubic Elpasolithes of light blue colour as well as Cs2NaTiF6 (hexagonal a = 6.272, c = 30.91 Å, isotypic with Cs2NaCrF6) and Tl3TiF6TiF3 (3.1-295.5°K) and Cs2KTiF6 (74.9-297.7°K) have been measured magnetically. The spectra of reflection in the range of 10 000 to 30 000 cm-1 of TiF3 and the new quaternary fluorides are similar. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Durch Erhitzen der binären Fluoride im geschlossenen System erhielten wir Cs2KTiF6 (a = 9,124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8,932 Å) und Rb2NaTiF6 (a = 8,533 Å), alles kubische, hellblaue Elpasolithe, sowie hexagonales Cs2NaTiF6 (a = 6,272, c = 30,91 Å, isotyp mit Cs2NaCrF6) und kubisches Tl3TiF6.TiF3 (3,1 bis 295,5°K) und Cs2KTiF6 (74,9 bis 297,7°K) wurden magnetisch vermessen. Die Reflexionsspektren im Bereich 10 000 to 300 000 cm-1 von TiF3 und den neuen quaternären Fluoriden entsprechen einander weitgehend. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030205
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  • 17
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    Untersuchungen an Selen-Verbindungen. LXVIII. Die Ultrarotspektren des Seleninyl-N, N′-äthylendiamids und des Seleninyl-bis-(methylamids) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXVIII. Infrared Spectra of (CH2NH2)SeO and (CH3NH)2SeOThe infrared spectra of the compounds (CH2NH)2SeO and (CH3NH)2SeO are presented and assigned by comparison with analogous compounds. The bond relations in both amides are discussed. Strong intermolecular hydrogen-bonds are formed between the Se =O and NH bond.
    Notes: Die Infrarotspektren der Verbindungen (CH2NH)2SeO und (CH3NH)2SeO werden mitgeteilt und über den Vergleich mit analogen Verbindungen zugeordnet. An Hand der IR-Spektren werden die Bindungsverhältnisse beider Verbindungen diskutiert. Die SeO-Bindung bildet mit der NH-Bindung starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030206
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  • 18
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    Über Perowskitphasen in den Systemen AO-SE2O3-UO2,x mit A = Erdalkali und SE = Seltene Erden, La sowie Y. VI. IR-spektroskopische Untersuchungen an den Verbindungen Ba2SE0,67UO6 und Ba2SE0,67UO5,5 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 149-155 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perovskite Phases in the Systems AO—SE2O3—UO2,x with A=Alkaline Earth Metal and SE = Rare Earths, La and Y. VI. I.R. spectroscopical Investigations at the Compounds Ba2SE0,67UO6 and Ba2SE0,67UO5,5According to the results of the i.r. spectroscopic investigations longer and shorter U—O-distances can be distinguished. The HT- and LT-modifications of Ba2SE0,67UO6 contain UO22+-groups like other ternary uranium oxides. In the O-modifications these groups are only incompletely formed. On the contrary the perovskites Ba2SE0,67UO5,5 with U(V) show two different longer U—O-bonds only.
    Notes: Die IR-spektroskopischen Untersuchungen erlauben, zwischen längeren und kürzeren U—O-Abständen zu unterscheiden. Die HT- und TT-Modifikationen von Ba2SE0,67UO6 enthalten UO22+-Gruppen wie andere ternäre Uranoxide. In den O-Modifikationen sind diese Gruppierungen nur unvollständig ausgebildet. Die U(V)-haltigen Perowskite Ba2SE0,67UO5,5 weisen dagegen nur zwei verschiedene längere U—O-Abstände auf.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030208
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  • 19
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    Das erste Oxoferrat(III) mit diskretem Anion: K6[Fe2O6] (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 151-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The First Oxoferrate(III) with a Discrete Anion: K6[Fe2O6]Heating of intimate mixtures of KO0.56 and “FeO” (K:Fe = 2.2:1) in a closed iron-tube at 600°C leads to red monoclinic single crystals with a = 7.133 b = 11.155 c = 6.510 Å β = 102.0° shown to have the composition K6[Fe2O6] (R = R′ = 5.5%) by three dimensional structural analysis employing direct methods [706 hk0—hk8 diffractometer data, Mo—Kα]. Space group C2/m—C2h3 (parameters see text). Surprisingly the compound is the first oxoferrate(III) with a discrete anion. This nearly has the shape of two tetrahedras sharing a common edge. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Durch Erhitzen inniger Gemenge von KO0,56 und „FeO“ (K:Fe = 2,2:1) im geschlossenen Eisen-Bömbchen bei 600°C erhielten wir rote monokline Einkristalle, a = 7,132 b = 11,155 c = 6,510 Å β = 102,0°, denen nach der dreidimensionalen Strukturaufklärung mittels direkter Methoden [706 hk0—hk8 Diffraktometer-Daten (Mo—Kα)] die Zusammensetzung K6[Fe2O6] [R = R′ = 5,5%] zukommt. Die Raumgruppe ist C2/m-C2h3; Parameter siehe Text.überraschend liegt hier das erste Oxoferrat(III) mit isoliertem Anion vor. Dieses hat annähernd die Gestalt zweier durch eine gemeinsame Kante verknüpfter Tetraeder. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080209
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  • 20
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    Zur Koordinationschemie des Rhenium(VII). V. Trioxo-trichlororhenate(VII) mit stickstoffhaltigen Kationen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 180-186 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of Rhenium(VII). V. Trioxotrichlororhenates(VII) with Nitrogen-containing CationsComplex compounds of the composition A2ReO3C3 were obtained by reaction of ReO3Cl with the chlorides ACl (A = (CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+ (CH3)3NH+ and CH3Py+) in inert solvents. It has been decuced from the Re—O stretching vibrations of the IR spectra, that the anion ReO3Cl32- in connection with the cations (CH3)4N+ resp. (C2H5)4N+ has the symmetry C3v (cis-configuration). It is probable, that in cations including a NH-group a decrease of the symmetry towards Cs arises by means of the hydrogen bondings.
    Notes: Durch Umsetzung von ReO3Cl mit den Chloriden ACl (A —(CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+, (CH3)3NH+ und CH3Py+) in inerten Lösungsmitteln werden Komplexe der Zusammensetzung A2ReO3Cl3 erhalten. Aus den Re—O-Valenzschwingungen der IR-Spektren ergibt sich, daß das ReO3Cl32--Anion in seinen Salzen mit (CH3)4N+ und (C2H5)4N+ C3v-Symmetrie (cis-Konfiguration) aufweist. Bei Kationen, die eine NH-Gruppe enthalten, tritt wahrscheinlich infolge von Wasserstoffbrückenbindungen Symmetrieerniedrigung nach Cs ein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080212
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  • 21
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    Darstellung und Kristallstruktur von Rubidiumtrijodoplumbat(II) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 209-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Rubidium Triiodoplumbate(II)RbPbJ3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnam(D2h16) (lattice parameters see above); it is isomorphous with CsPbJ3. The crystal structure has been determined from 1452 independent reflexes by Patterson- and Fourier-syntheses and refined three dimensionally by least-squares-methods.6 I surround Pb nearly octahedrally. The octahedra are arranged in the form of double chains along the c-axis, which are held together by Rb. (Pb—I bond distances see above). The “inert 6s-pair” at Pb is stereochemically inactive.
    Notes: RbPbJ3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pnam (D2h16) mit a = 10,274(1), b = 17,381(2), c = 4,773(1) Å und Z = 4; es ist isomorph mit CsPbJ3. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1452 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode dreidimensional verfeinert.Pb ist nahezu oktaedrisch von 6 J umgeben. Die Oktaeder bilden längs der c-Achse Doppelketten, die von Rb zusammengehalten werden. Die Pb-J-Bindungsabstände betragen 3,037(2), 3,382(2), 3,224(1), 3,253(1) Å. Das „inerte 6s-Elektronenpaar“ des Pb tritt sterisch nicht in Erscheinung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080215
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  • 22
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080301
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  • 23
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    High- und Low-Spin-Verhalten des Ni3+ -Ions in oktaedrischer Koordination. (A) NiF63--Polyeder (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 187-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High and Low Spin Behaviour of Ni3+-Ions in Octahedral CoordinationThe compounds Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6, Rb2KNiF6, K3NiF6, and Na3NiF6 were investigated by ligand field and EPR spectroscopy between 298 and 4,2 K. These fluorides — with the exception of the first one - crystallise in the cubic elpasolite lattice or in distorted modifications of this structure type and contain the Ni3+ ions in the low spin configuration t2g6eg1. This configuration is stabilised versus the high spin alternative t2g5eg2 by an appreciable Jahn-Teller splitting of the 2Eg-state of about 7000 cm-1. The NiF6-octahedra are tetragonally elongated, the distortion being dynamical at 298 K. In case of the cubic compound Rb2KNiF6 a transition to a tetragonal structure with c/a 〉 1 as a consequence of a ferrodistortive Jahn-Teller ordering is observed at lower temperatures. It is calculated from the anisotropic g-parameters, that the first excited quartet level 4A2g(4T1g — t2g5eg2) has an energy which is about 1000 cm-1 higher than that of the 2A1g(2Eg — t2g6eg1) groundstate. Spin-orbit interactions between the energetically neighboured 2A1g(2Eg) and 4A2g, 4Eg(4T1g) states lead to third order contributions to the g-factors, which are very sensitive with respect to the doublet-quartet separation. In the hexagonal compound Cs2NaNiF6 finally, in which half of the Ni3+ ions occupy octahedral sites connected by common corners as in the other fluorides, while the other half is located in octahedral sites with common faces, high and low spin Ni3+ ions are found side by side. Obviously the latter half of these Ni3+ ions is geometrically restricted with respect to a Jahn-Teller distortion and hence the high spin configuration energetically favoured.
    Notes: Die Ni3+-Ionen enthaltenden Verbindungen Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6 Rb2KNiF6, K3NiF6 und Na3NiF6 wurden ESR- und ligandenfeldspektroskopisch im Temparaturbereich zwischen 298° und 4,2°K untersucht. Die vier letztgenannten Fluoride, die im kubischen Elpasolithgitter oder verzerrten Varianten dieser Struktur kristallisieren, enthalten die Ni3+-Ionen im Low-Spin-Zustand. Er wird durch die Jahn-Teller-Instabilität der Konfiguration t2g6eg1, die zu einer tetragonalen Weitung der NiF6-Oktaeder und zu einer Aufspaltung des 2Eg-Zustandes von ca. 7000 cm-1 führt, stabilisiert. In übereinstimmung damit verzerrt sich das bei Raumtemperatur kubische Rb2KNiF6 beim Abkühlen tetragonal mit c/a 〉 1. Aus den gemessenen anisotropen g-Faktoren errechnet sich, daß der erste angeregte Quartett-Term 4A2g(4T1g — t2g5eg2) etwa 1000 cm-1 über dem 2A1g(2Eg — t2g6eg1)-Grundzustand liegt. Die LS-Kopplung hat zu Wechselwirkungen zwischen den eng benachbarten 2A1g(2Eg)- und 4A2g, 4Eg(4T1g)-Termen geführt, die numerisch erhebliche Beiträge zu den g-Parametern liefern und die energetische Dublett-Quartett-Separation sehr empfindlich widerspiegeln. Im hexagonalen Cs2NaNiF6 schließlich, in dem die dreiwertigen Kationen je zur Hälfte über gemeinsame Ecken verbundene und flächenverknüpfte Oktaeder besetzen, wurden nebeneinander Ni3+-Ionen im Low-Spin- und im High-Spin-Zustand gefunden. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß für die durch Flächenverknüpfung in ihren geometrischen Möglichkeiten zu einer Verzerrung eingeschränkten NiF6-Polyeder die elektronische Jahn-Teller-Aufspaltung zur Stabilisierung des Low-Spin-Zustandes nicht mehr ausreicht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080213
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  • 24
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    IR-Spektren und Kraftfelder ternärer Alkali-Yttriumfluoride mit Elpasolitstruktur (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 255-260 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra and Forcefields of Ternary Alkali-Yttrium Fluorides with Elpasolite StructureIR spectra of A2BYF6 are reported and five force constants are calculated using a modified valence force field. The results are discussed with respect to the two bond characters.
    Notes: Es werden die IR-Spektren von A2BYF6 (A = K, Rb, Cs; B = Na, K, Rb, Cs) mitgeteilt und daraus mittels eines modifizierten Valenzkraftfeldes fünf Kraftkonstanten berechnet. Die Ergebnisse werden für die beiden Bindungsarten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080305
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  • 25
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 53. 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphanProfessor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 53. 1,2,3,4-Tetraphenylcyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane (“tetraphenylcyclotetraphosphine-monosulphide„) 1 is obtained in very good yield and purity by the reaction of pentaphenyl-cyclopentaphosphane (2) with sulphur (4 C6H5P: 1 S). Further new methods of preparation are the comproportionation of 2 with (C6H5PS)3, and the reaction of dipotassium-triphenyl-cyclotriphosphide (4) with sulphur dichloride. The IR and 31P-NMR spectra of the title compound indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure 1 with a five-membered P4S ring. The elevated stability of this ring system is evident from numerous other formation reactions, which are reported in addition.
    Notes: 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphoshan (“Tetraphenyl-cyclotetraphosphin-monosulfid”) 1 wird durch Umsetzung von Pentaphenyl-cyclopentaphosphan (2) mit Schwefel (4 C6H5P:1 S) in sehr guter Ausbeute und Reinheit erhalten. Weitere neue Darstellungswege sind die Komproportionierung von 2 und (C6H5PS)3 sowie die Reaktion von Dikalium-triphenyl-cyclotriphosphid (4) mit Schwefeldichlorid. Das IR- und das 31P-NMR-Spektrum der Verbindung sind ein eindeutiges Indiz für die Heterocyclophosphan-Struktur 1 mit fünfgliedrigem P4S-Ring. Die besondere Stabilität dieses Molekelgerüstes geht aus der größeren Zahl weiterer Bildungs-Reaktionen für 1 hervor, über die außerdem berichtet wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080302
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  • 26
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030101
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  • 27
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    Zur Kenntnis gemischter Dicyanamido- (Thio)Cyanato-Kobaltate (II) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Dicyanamido (thio) cyanato-cobaltates(II)Preparation and properties of mixed anionic pseudohalide-complexes of cobalt(II) [CoX2Y2]2- and [CoX3Y]2- (X = NCS, NCO, Y = N(CN)2) are reported. The structures of the complexes are discussed using the results of infrared and electronic spectroscopy and of magnetic measurements.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften gemischter Pseudohalogeno-kobaltate(II) [CoX2Y2]2- und [CoX3Y]2- (X = NCO, NCS; Y = N(CN)2) berichtet. Die Struktur der Komplexe wird unter Heranziehung von Elektronen- und Infrarotspektren sowie von magnetischen Messungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030104
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  • 28
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    Ein Beitrag zur Strukturchemie der Selten-Erd-TrifluorideProfessor Georg Brauer zum 65. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 1-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Aspects of the Structural Chemistry of the Rare Earth TrifluoridesThe preparation and characterization of the rare earth trifluorides crystallizing in the hexagonal LaF3-type and the orthorhombic YF3-type is described. The lattice parameters were derived from GUINIER powder data of high precision. These lattice parameters served to calculate the effective ionic radii of the tripositive rare earth ions for coordination numbers 8 and 9. It is shown that both structure types can be stabiblized by the formation of nonstoichiometric compounds of the general formula (Me, RE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ and RE ≙ Eu3+, Gd3+) with x varying approximately from 2,77 to 2,94 for the hexagonal and from 2,94 to 3,00 for the orthorhombic nonstoichiometric phases. For the pure trifluorides and the nonstoichiometric phases a critical radius ratio of 0.830±0.008 was found for the changeover from the LaF3- to the YF3-structure.
    Notes: Es wird die Präparation und Charakterisierung der im LaF3- und YF3-Typ kristallisierenden Selten-Erd-Trifluoride beschrieben. Die Gitterparameter wurden nach der GUINIER-Methode mit hoher Präzision bestimmt und daraus für SE3+- Ionen mit der Koordinationszahl 8 und 9 effektive Ionenradien abgeleitet. Es wird gezeigt, daß sich beide Strukturtypen in nichtstöchiometrischen Verbindungen der allgemeinen Formel (Me, SE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ und SE ≙ Eu3+, Gd3+) stabilisieren lassen mit Phasenbereichen von x = 2,77 bis x = 2,94 für die hexagonalen und von x = 2,94 bis x = 3,00 für die orthorhombischen festen Lösungen. Für die stöchiometrischen und nichtstöchiometrischen Fluoride wurde der Grenzradienquotient zwischen LaF3- und YF3-Struktur zu 0,830 ± 0,008 ermittelt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030102
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  • 29
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    Anionische Nickel-Pseudohalogenid-Komplexe der Typen [Ni{N(CN)2}3]- und [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 41-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anionie Nickel Pseudohalide Complexes of the Types [Ni{N(CN)2}3]- and [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2-The preparation of a new type of anionic pseudohalide complexes of nickel [Ni{N(CN)2}3]- and of mixed thiocyanate-dicyanamide complexes [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- is reported. The structures of the complexes are discussed on the basis of IR- and magnetic measurements. The new compounds are representing polymer octahedral complexes with a bridging function of the dicyanamide ligands.
    Notes: Es wird über die Darstellung eines neuen Typs anionischer Nickelpseudohalogenid-Komplexe [Ni{N(CN)2}3]- sowie gemischter Thiocyanat-Dicyanamid-Komplexe [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- berichtet. Die Struktur der Komplexe wird auf der Grundlage von IR-spektroskopischen Untersuchungen sowie von magnetischen Messungen diskutiert. Die Verbindungen repräsentieren polymer oktaedrische, durch Dicyanamid-Gruppen verbrückte Komplexe.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030105
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  • 30
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    Kristallchemische Studien an Seltenerd-Dihalogeniden. Die Kristallstruktur von Ytterbium(II)-chlorid, YbCl2Professor Georg Brauer zum 65. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 45-55 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystallorgraphic Studies on Rare-Earth Dihalides. The Crystal Structure of Ytterbium (II) -chloride, YbCl2Using 452 reflexions collected on an automatic two-circle diffractometer with MoKα radiation the structure of YbCl2 was refined to a residual R = 0.025. The structural parameters of YbCl2 are in good agreement with those of SrI2. This is to be expected if the radius ratio is accepted as the main structural principle. The geometrical details of the coordination polyhedra around the sevenfold coordinated Yb2+ ion and the three- and fourfold coordinated Cl- ions are discussed in short. It is shown that the calculated vibrational parameters are physically relevant.
    Notes: Für Ytterbium(II)-chlorid wurde mit Hilfe von 452 Einkristallinterferenzen, die auf einem automatischen Zweikreisdiffraktometer mit MoKα-Strahlung gemessen wurden, eine Strukturverfeinerung bis zu einem Zuverlässigkeitsindex R = 0,025 durchgeführt. Die strukturellen Parameter von YbCl2 stimmen weitgehend mit denjenigen von SrJ2 überein. Dieser Befund ist plausibel, wenn man den Ionenradienquotienten als Strukturargument gelten läßt. In einer kurzen Diskussion werden kristallchemische Details der Koordinationspolyeder des siebenfach koordinierten Yb2+-Ions und der drei- bzw. vierfach koordinierten Cl--Ionen besprochen. Ferner wird gezeigt, daß die eingeführten anisotropen Temperaturfaktoren physikalisch relevant sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030106
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  • 31
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    Mitteilung der Abteilung für Anorganische Chemie der IUPAC (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 95-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030112
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  • 32
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030201
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  • 33
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    Trisdithiocarbamates mass spectra mass spectra. Study of arsenic, antimony and bismuth Trisdithiocarbamate Complexes (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Massenspektren von Trisdithiocarbamaten. Massenspektroskopische Untersuchung von Trisdithiocarbamat-Komplexen des Arsens, Antomons und WismutsZehn Trisdithiocarbamat-Verbindungen von Arsen, Antimon und Wismut wurden massenspektrometrisch untersucht. Ihre Fragmentationsweise und die Fragment-Ionen mit gleichen Strukturen werden diskutiert. Die Peaks der Molekül-Ionen wurden von allen Verbindungen nicht beobachtet. Die Fragment-Ionen mit der größten Massen-Zahl, die direkt aus den Molekül-Ionen hervorgehen, sind diejenigen mit einer um eine Dithiocarbamat-Gruppe kleineren Masseneinheit, was eine leichte Abspaltung einer Dithiocarbamat-Gruppe andeutet. Die beobachteten Peaks sind auf Elektronenstoß oder auf pyrolytische Zersetzung zurückzuführen. Die stärksten Peaks im oberen Massenzahl-Bereich aller Spektren entsprachen Polynuklear-Verbindungen der allgemeinen Formel MnSm, wobei M = As, Sb, Bi; S = Schwefel; n = 1, 2, 3, 4 und m = 0, 1, 2, 3, 4, 5 sind.
    Notes: Ten trisdithiocarbamate compounds of arsenic, antimony and bismuth are studied by mass spectrometry. Their fragmentation modes and the fragment ions with common structures are discussed. The molecular ion peaks were not observed in all compounds. The highest mass number fragment ions, which might be generated directly from the molecular ions, are those with less mass units, equal to a dithiocarbamate group; signifing a facile detaching of one of the dithiocarbamato groups. The observed peaks are attributed, either to electron impact or to pyrolytic decomposition. The most prominent peaks, in the higher mass number region of all the spectra, correspond to polynuclear compounds of the general formula MnSm, where M = As, Sb, Bi; S = sulfur; n = 1, 2, 3, 4 and m = 0, 1, 2, 3, 4, 5.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030111
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  • 34
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    Octahedral cobalt (III) complexes of the chloropentammine type. XXXII. Cis-[Coen2 (n-CxH2x+1NH2)Cl]2+ Complexes Containing Long Paraffinic Chains (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 87-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oktaedrische Kobalt(III)-Komplexe vom Chloropentammin-Typ. XXXII. Cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+- Komplexe mit langen Paraffin-KettenSalze von cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+-Kationen (x = 4 bis 12) wurden dargestellt und ihre VIS- und IR-Spektren aufgenommen. Die Geschwindigkeits-konstanten der Solvolyse wurden bestimmt und die Aktivierungsparameter berechnet. Die spektralen und kinetischen Daten werden kurz diskutiert.
    Notes: Salts of the cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+ cations where x = 4-12 have been prepared, and their visible and infrared spectra measured. Rate constants for their solvolysis have been determined over a range of temperatures and activation parameters calculated. These spectral and kinetic data are briefly discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040108
    Location Call Number Expected Availability
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis und Anwendung von Gaskomplexen beim Chemischen Transport (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 116-126 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Evidence and Applications of Gaseous Complexes during the Chemical TransportBy means of the chemical transport method the formation of gaseous complex compounds has been observed. Using Al2Cl6 as a transport agent, the chlorides FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 and UCl4 are transported within a temperature gradient. Similary are transported by means of Ga2Cl6 the chlorides CoCl2 and NiCl2, by means of Fe2Cl6 the chlorides FeCl2, CuCl2 and YCl3, by means of NbCl5 the chlorides NaCl and CrCl3.Examples concerning the practical application of gaseous complexes are refered.
    Notes: Mit der chemischen Transportmethode wird die Bildung von Gaskomplexen beobachtet. Mit Al2Cl6 als Transportmittel werden FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 und UCl4 im Temperaturgefälle transportiert. Analog werden transportiert mit Ga2Cl6 die Chloride CoCl2 und NiCl2, mit Fe2Cl6 die Chloride FeCl2, CuCl2, YCl3 und mit NbCl5 die Chloride NaCl und CrCl3.Beispiele für die praktische Anwendung von Gaskomplexen werden zusammengestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030204
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des RbNiCrF6-Typs: über CsCuMF6 (M = NiIII, TiIII), CsMgMF6 (M = Co, Fe, Ga) und CsZnMF6 (M = NiIII, CoIII, FeIII) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 143-148 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the RbNiCrF6 Type(1): On CsCuMF6 (M=NiIII, TiIII), CsMgMF6 (M =Co, Fe, Ga), and CsZnMF6 (M=NiIII, CoIII, FeIII)New prepared are the cubic compounds CsCuNiIIIF6 (dark brown, a = 10.14 Å); CsZnNiIIIF6 (dark brown, a = 10.17 Å); CsCuTiIIIF6 (light grey, a = 10.39 Å); CsMgGaF6 (colourless, a = 10.23 Å); CsMgFeF6 (colourless, a = 10.53 Å); CsZnFeF6 (colourless, a = 10.42 Å); CsMgCoIIIF5 (light blue, a = 10.27 Å) and CsZnCoIIIF6 (light blue, a = 10.34 Å), all RbNiCrF6-type of structure.The Madelung part of lattice energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden die kubischen Verbindungen CsCuNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,14 Å); CsZnNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,17 Å); CsCuTiIIIF6 (hellgrau, a = 10,39 Å); CsMgGaF6 (farblos, a = 10,23 Å); CsMgFeF6 (farblos, a = 10,35 Å) CsZnFeF6 (farblos, a = 10,42 Å); CsMgCoIIIF6 (hellblau, a = 10,27 Å) und CsZnCoIIIF6 (hellblau, a = 10,34 Å), alle RbNiCrF6-Typ. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030207
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  • 37
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    Zur Strukturchemie der Verbindungsreihe BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 163-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structural Chemistry of BaMg2X2 (X = Si, Ge, sn, Pb)The new compounds BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and their structures have been determined. BaMg2Si2 and BaMg2Ge2 crystallize in the ThCr2Si2-type, BaMg2Sn2 and BaMg2Pb2 show two new atomic arrangements, which are layer variants of the former type.
    Notes: Die Verbindungen BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. BaMg2Si2 und BaMg2Ge2 kristallisieren im ThCr2Si2-Typ während BaMg2Sn2 und BaMg2Pb2 jeweils neue Strukturtypen ausbilden. Diese lassen sich aber als Schichtvarianten an den ThCr2Si2-Typ anschließen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030210
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  • 38
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    Über den Mechanismus der Bildung von Chrom(IV)-oxid aus Chromylchlorid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 156-162 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Formations of Chromium(IV)oxide from Chromyl ChlorideThe decomposition of chromyl chloride in the temperature range from 380 to 400°C leads with increasing oxygen pressure to chromium oxides containing up to nearly 90% of CrO2. The interaction with the chlorine prevents a quantitative formation of CrO2. Up to 315°C during the decomposition of chromyl chloride chromium oxides of higher valencies are formed separating chlorine and taking up oxygen simultaneously. By working in flowing oxygen it could be proved that the decomposition goes at lower temperatures via the nondetectable CrO3. By heating gradually and by removing the chlorine as far as possible stoichiometric CrO2 at oxygen pressures above 60 atm could be obtained.
    Notes: Die Chromylchloridzersetzung im Temperaturbereich von 380 bis 100°C führt unter steigendem Sauerstoffdruck zu Chromoxiden, die bis etwa 90% an CrO2 enthalten. Die Wechselwirkung mit Chlor verhindert dabei eine quantitative CrO2-Bildung. Beim Zerfall von Chromylchlorid im Sauerstoff entstehen bis 315°C unter Abspaltung von Chlor und gleichzeitiger Sauerstoffaufnahme höhere Chromoxide. Die Vermutung, daß die Zersetzung bei niedrigeren Temperaturen über das nichterfaßbare CrO3 abläuft, konnte im strömenden Sauerstoff bewiesen werden. Durch stufenweises Erhitzen und unter möglichst vollständiger Entfernung von Chlor konnte bei einem Sauerstoffdruck von über 60 atm reines CrO2 erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030209
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  • 39
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XVII. Darstellung von Trialkoxysilanolen aus Trialkoxysilanthiolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 186-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XVII. Preparation of Trialkoxysilanols from TrialkoxysilanethiolsThe hydrolysis of trialkoxysilanethiols in neutral, basic and acidic solutions was investigated and an efficient way for preparation of trialkoxysilanols was elaborated. Some trialkoxysilanols were obtained with a very good yield.
    Notes: Die Hydrolyse von Trialkoxysilanthiolen in neutralen, alkalischen und sauren Lösungen wurde untersucht und ein ergiebiger Weg zur präparativen Darstellung von Trialkoxysilanolen ausgewertet. Einige Trialkoxysilanole wurden mit sehr guter Ausbeute erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030214
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  • 40
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    Tieftemperatur-Remissionsspektroskopie im Ligandenfeldbereich (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Field Reflectance Spectroscopy at Low TemperaturesA spectrometer with a variable temperature attachment is described, which allows to register reflectance spectra between 300 and 4 K. The 298 K and low temperature spectra of some compounds with Ni2+- and Cr3+-ions in octahedral coordination are discussed.
    Notes: Es wird eine Meßvorrichtung beschrieben, die es ermöglicht, Remissionsspektren im Temperaturbereich zwischen 300 und 4 K zu registrieren. Die Raum- und Tieftemperaturspektren einiger Verbindungen mit Ni2+- und Cr3+-Ionen in oktaedrischer Koordination werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040209
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  • 41
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    On some Ternary Alloys of the Rare Earths having the Fe2P-type structure (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 219-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über einige ternäre Legierungen der Seltenen Erden mit Fe2P-StrukturenDie Verbindungen SEInRh und SEInPt (mit verschiedenen Seltenen Erden) wurden dargestellt und metallographisch, röntgenographisch und durch Dichtemessungen untersucht. Sie besitzen eine hexagonale Fe2P-Struktur. Die charakteristischen Eigenschaften dieser Verbindungen werden mit denen aller anderen, früher untersuchten isostrukturellen Verbindungen der Seltenen Erden verglichen.
    Notes: The LnInRh and LnInPt compounds of various rare earths have been prepared and studied by metallographic, X-ray examination and density determination. Their structure resulted to be hexagonal Fe2P-type. The characteristics of these compounds have been compared with those of all the other isostructural compounds of the rare earths previously studied.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100215
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  • 42
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    Die Stabilität gasförmiger Dimerer Chloridmolekeln (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 251-268 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Stability of Gaseous Dimeric Chloride MoleculesUsing the high sensitivity of a mass spectrometer an increasing number of chlorides (halides) can be shown to form dimers. The qualitative observation of dimers was possible with AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4, and TeCl4. In addition the enthalpy of dimerization ΔH°(dim.) of the gaseous molecules BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4, and HfCl4 has been determined by mass spectroscopic measurements (Table 1).A discussion of these data in combination with similar data taken from the literature is given. If Tb marks the boiling temperature of a chloride (in °K and referred to the monomeric molecules at 1 atm) then the relation Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, mole is valid. Larger Q-values are observed with the trichlorides AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 and ScCl3, which must be seen in connection with their structure in the condensed state.
    Notes: Bei entsprechender Empfindlichkeit der massenspektrometrischen Messung können bei zahlreichen Chloriden (Halogeniden dimere Gasmolekeln beobachtet werden. Die qualitative Beobachtung solcher Dimerer gelang mit AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4 und TeCl4. Darüber hinaus wurde die Dimerisierungsenthalpie ΔH°(dim.) der Gasmolekeln BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4 und HfCl4 massenspektrometrisch bestimmt (Tab.1).Diese Werte für ΔH°(dim.) und entsprechende Literaturwerte für weitere Chloride werden zusammenfassend diskutiert. Ist Tb die Siedetemperatur des Chlorids (in °K, bezogen auf die Bildung des Monomeren bei 1 atm Druck), so gilt Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, Mol. Größere Q-Werte werden nur mit den Trichloriden AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 und ScCl3 beobachtet, was mit deren Struktur im kondensierten Zustand zusammenhängt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100305
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  • 43
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    Quantenmechanische Absolutberechnung der Struktur und der thermodynamischen Daten von kristallinem Lithiumhydrid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 293-300 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Quantum Mechanical Ab Initio-Calculations of the Structure and Thermodynamic Data of Crystalline Lithium HydrideA pair potential approximation on the basis of the quantum mechanical FSGO method for calculating the structure and properties of ionic crystals has been applied to lithium hydride. The distance between the ions, the lattice energy and other thermodynamic values have been calculated for the sodium chloride lattice structure in good accordance with experiment. The sodium chloride lattice structure was calculated to be more stable than the ZnS and CsCl lattice structures.
    Notes: Auf der Grundlage des quantenmechanischen FSGO-Ansatzes wird eine Paarpotentialnäherung zur Berechnung der Struktur und der Eigenschaften von Ionenkristallen auf Lithiumhydrid angewendet. Für den NaCl-Gittertyp werden der Ionenabstand, die Gitterenergie und andere thermodynamische Daten in guter Übereinstimmung mit dem Experiment berechnet. Das Zinkblende- und das CaCl-Gitter stellen gegenüber dem NaCl-Gitter energetisch ungünstigere Gittertypen dar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100309
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  • 44
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    Complexes of organometallic compounds. XXXVIII. Anion Exchange Studies on the Trimethyllead (IV) Thiocyanate aqueous complex system (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 316-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von metallorganischen Verbindungen. XXXVIII. Untersuchung des Anionenaustausches am Trimethylblei(IV)-rhodanid im wäßrigen komplexen SystemDie Verteilung von Me3PbIV zwischen dem Anionenaustauscher Dowex 1×8 und wäßrigen NaSCN- und KSCN-Lösungen wird beschrieben. In wäßriger Phase (bis zu einer Thiocyanatkonzentration von 3 molar) bildet sich nur neutrales Me3PbNCS; die entsprechenden Stabilitätskonstanten werden bestimmt. In der Austauscher-Phase entsteht der anionische Me3Pb(NCS)2--Komplex.
    Notes: The distribution of Me3PbIV between the anion exchange resin Dowex 1 X 8 and aqueous solutions of NaSCN and KSCN was investigated. In the aqueous phase, up to 3 M thiocyanate concentration, only the formation of the neutral species Me3PbNCS was detected and the related stability constant evaluated. Evidence of formation into the resin phase of the anionic Me3Pb(NCS)2- species was obtained.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100312
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  • 45
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    Der chemische Transport von Platin mit Chlor. Experimentell bearbeitet mit Marita Trenkel (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 269-273 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of Platinum with ChlorineExperiments show that the chemical transport of platinum by means of chlorine within a temperature gradient at temperatures below ≈ 1000°K goes into the hot temperature region, but at higher temperatures in the reverse direction. From the thermodynamic discussion it can be seen, that the platinum content of the gas phase at low temperatures is governed by the exothermic formation of Pt6Cl12,g, and at higher temperatures by the endothermic formation of PtCl3,g and PtCl2,g. The platinum content of the gas phase passes a minimum at ≈ 1000°K, if P(Cl2) = 3.5 atm. This result is in agreement with the observed inversion of the transport direction.
    Notes: Experimente zeigen, daß der chemische Transport des Platins mit Chlor im Temperaturgradienten bei Temperaturen unter ≈ 1000°K zur heißeren Zone hin führt, daß er bei Temperaturen oberhalb ≈ 1000°K jedoch in die umgekehrte Richtung geht. Die thermodynamische Diskussion ergibt, daß der Platingehalt der Gasphase bei niederen Temperaturen durch die exotherme Bildung von Pt6Cl12,g, bei höheren Temperaturen aber durch die endotherme Bildung von PtCl3,g und PtCl2,g bestimmt wird. Der Platingehalt der Gasphase geht bei ≈ 1000°K durch ein Minimum, wenn P(Cl2 = 3,5 atm beträgt. Die beobachtete Umkehrung der Transportrichtung ist damit erklärt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100306
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  • 46
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    Die Divanadate des Thoriums (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 301-312 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Divanadates of ThoriumIt is shown that ThV2O7 appears in three polymorphic forms, two of them are crystalline and the third is amorphous. The structural behaviour of these forms is analysed with the aid of thermal, x-ray, and spectroscopic methods. The infrared spectra of the three modifications are discussed in detail.
    Notes: Es wird gezeigt, daß ThV2O7 in zwei kristallinen und einer amorphen Modifikation vorkommt. Das strukturchemische Verhalten dieser Formen wird an Hand von thermischen, röntgenographischen und spektroskopischen Messungen erläutert. Die Infrarotspektren der drei Phasen werden eingehend besprochen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100310
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  • 47
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    Zur Kenntnis der Sulfito-kobalt(III)-Ammine. III. Hydrogensulfitokobalt(III)-Ammine (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 63-70 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. III. Hydrogensulphito Cobalt(III) AmminesConcentrated acids react with [CoSO3(NH3)5]+ salts hydrogen- sulphitopentaamminecobalt(III) complexes. [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 and [Co(HSO3)(NH3)5](HSO4)2·H2O have been isolated. These substances are yellow coloured in contrast to an earlier work which reported red colour.Furthermore, the hydrogensulphitoacidotetreaammine complexes [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4·H2O, [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br and [Co(HSO3) CN(NH3)4]Cl habe been prepared. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br is losing spontaneously HBr forming [CoSO3Br(NH3)4].The neutral complex [Co(HSO3)SO3(NH3)4]·1/2H2O has been obtained from cis- NH4[Co(SO3)2(NH3)4] and HCl.The absorption spectra in the IR, visible and UV region are reported and discussed. The HSO3 group is coordinated to Co through the S atom. The Co—S bond is weaker than in the sulphito complexes as concluded from the RAMAN spectrum. In the new complexes, the hydrogensulphito ligand causes a minor trans effect than the sulphito ligand.
    Notes: Aus [CoSO3(NH3)5]+-Salzen erhält man mit konz. Säuren Hydrogensulfitopentamminkobalt(III)-Komplexe. Isoliert wurden [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 und [Co(HSO3)(NH3)](HSO4)2 · H2O. Die Substanzen sind gelb gefärbt im Gegensatz zu früheren Angaben, wonach sie rot sein sollen.Aus geeigneten Sulfitotetramminkobalt(III)-Komplexen wurden in stark saurem Medium die Hydrogensulfitoacidotetrammin-Komplexe [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4 · H2O und [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br dargestellt, welche rot gefärbt sind. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br geht spontan in [CoSO3Br(NH3)4] über. Aus [CoSO3CN(NH3)4] wurde mit halbkonz. HCl das gelbe [Co(HSO3)CN(NH3)4]Cl erhalten.Aus cis-NH4[Co(SO3)2(NH3)4] bildet sich mit halbkonz. HCl der gelbe Neutralkomplex [Co(HSO3)SO3(NH3)4] · 1/2 H2O.Die Absorptionsspektren der Komplexe im Sichtbaren, UV und UR warden mitgeteilt und diskutiert. Die HSO3-Gruppe ist über das S-Atom an Co koordiniert Das RAMAN-Spektrum zeigt, daß die Bindung Co—S schwächer ist als in den Sulfitokobalt(III)-Amminen. In den Komplexen übt die Hydrogensulfitgruppe einen schwächeren trans-Effekt aus als die Sulfitgruppe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050107
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  • 48
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    Untersuchungen an Stickstoff-Chlor-Verbindungen. VII. Neue N-Perchlorylverbindungen durch Ammono- und Aminolyse von DichlorheptoxidProfessor Erich Thilo zum 75. Geburtstage am 27. August 1973 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 77-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. VII. New N-Perchloryl Compounds by Ammono- and Aminolysis of Dichlorine HeptoxideThe reaction of dichlorine heptoxide with ammonia, primary and secondary amines leads to compounds belonging to the class of amides of perchloric acid. The remaining acidic hydrogen atoms on nitrogen could be replaced by metal cations. The compounds were characterized as far as possible by analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. The changing of the bond character between nitrogen and chlorine depending on the substituents on nitrogen is discussed.
    Notes: Die Umsetzung von Dichlorheptoxid mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen führt zur Verbindungsklasse der Perchlorsäureamide. Durch doppelte Umsetzung konnten die am Stickstoff noch verbliebenen aziden Wasserstoffatome durch Metallkationen ersetzt werden. Die Charakterisierung der Verbindungen erfolgte, soweit möglich, durch Analyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie. Die Änderung des Bindungscharakters der NCl-Bindung in Abhängigkeit von den Bindungspartnern am Stickstoff wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050109
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  • 49
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. LVI. Reaktionen Si- und C-chlorierter 1,3,5-Trisilapentane mit CH3MgCl (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 103-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LVI. Reactions of Si- and C-Chlorinated 1,3,5-Trisilapentanes with CH3MgCl(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reacts with an excess of meMgCl (me = CH3) forming me3Si—C≡C—Sime3 (2), Sime4, H2C=C(Sime3)[CH(Sime3)2] (3) as main products and (me3Si)2C—CH(Sime3) and as by-products.The cleavage reaction of (1) to (2) and (3) does not occur when the meMgCl-concentration is lowered. The reaction is started by the formation of a GRIGNARD reagent at a CCl-group in compound (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 forms with ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 forms (me3Si)2C=CH(Sime3). A reaction sequence is given.
    Notes: (Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reagiert mit einem Überschuß meMgCl (me = CH3) unter Bildung von me3Si—C≡C—Sime3(2), Sime4, H2C=C(Sime3) [CH(Sime3)2] (3) (Hauptprodukte) und (me3Si)2C—CH(Sime3), (Nebenprodukte).Mit sinkender meMgCl-Konzentration unterbleibt die Spaltung von (1) zu (2) bis (3). Die Umsetzung beginnt mit der Umgrignardierung einer CCl-Gruppe in (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 reagiert mit meMgCl zu ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 zu (me3Si)2C=CH(Sime3). Es wird der Bildungsmechanismus angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040203
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluoralkylierte Säuren des Phosphors. II. Zur Kenntnis der Trifluormethyl-benzol-phosphinsäure (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 161-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoroalkylated Acids of Phosphorus. II. On Trifluoromethyl Benzene Phosphinic AcidBis-(trifluoromethyl-benzene) phosphinic acid anhydride 1, easily formed by CF3COOH and C6H5PCl2, yields on reaction with aqueous Na2CO3 solution the sodium salt of trifluoromethyl benzene phosphinic acid 2. The acid itself is isolated by ion exchange as a hygroscopic and highly acidic substance.
    Notes: Das aus CF3COOH und C6H5PCI2 leicht zugängliche Bis-(trifluormethyl-benzol-)phosphinsäure-anhydrid 1 läßt sich mit wäßriger Na2CO3-Lösung zum Na-trifluormethyl-benzol-phosphinat umsetzen, aus dem über Ionenaustausch die freie, hygroskopische und stark acide Trifluormethyl-benzol-phosphinsäure 2 dargestellt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040207
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  • 51
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    Hydroxidgruppen an Zeolithen. II. Zahl und Eigenschaften von Hydroxidgruppen an CeNaY- und HNaY-Zeolithen unterschiedlichen Austauschgrades (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 142-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxide Groups on Zeolites. II. Number and Properties of Hydroxide Groups on CeNaY and HNaY Zeolites of Different Exchange DegreeThe number of hydroxide groups on CeNaY and HNaY zeolites was examined by D2 exchange, and their properties in dependence of the cation exchange degrees were studied by IR spectroscopy. On CeNaY zeolites there exist six kinds and on HNaY zeolites at least seven kinds of hydroxide groups.On the CeNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by dissociative chemisorption of water on Ce3+ ions. Their total number increases continuously with increasing exchange degree. Some of the hydroxide groups are acid BRÖNSTED centers whose number increases with increasing exchange degree and decreases with the temperature of preheating increasing to about 600°C.On the HNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by thermal decomposition of the NH+4 ions, by dealumination and interaction of the Al3+ ions produced in this way in the place of cations with water. Above the threshold value of 35% the total number of the hydroxide groups increases very rapidly with increasing exchange degree. One part of the hydroxide groups decreasing with increasing exchange degree acts as acid BRÖNSTED centers. The number of these centers does not decrease until at preheating temperatures above 450°C.
    Notes: An CeNaY- und HNaY-Zeolithen wurden durch D2-Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY-sechs Arten und an HNaY-Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+-Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4-Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+-Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040206
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  • 52
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    Strukturuntersuchungen an Alkoxoarsen(V)-Nitriden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 190-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Structure of Alkoxoarsenic(V) NitridesUsing electron impact mass spectrometry, it could be proved that NAs(OCH3)2 and NAs(OC2H5)2 form trimeric, tetrameric, pentameric and hexameric units. The trimeric molecule is the main constituent. The cyclic compounds with As—N double bonds are like the phosphazenes. Combined 1H-NMR, Raman and IR data indicate a plane ring for the trimeric. Most of the fragmentations in the ion source of the mass spectrometer are elucidated.
    Notes: Massenspektroskopisch kann nachgewiesen werden, daß NAs(OCH3)2 und NAs(OC2H5)2 Gemische aus trimeren, tetrameren, pentameren und hexameren Moleküleinheiten sind, wobei das Trimere überwiegt. In den Ringen treten As—N-Doppelbindungsanteile auf. Aus 1H-NMR-, RAMAN- und IR-Spektren folgt, daß der Ring in der trimeren Verbindung eben ist. Die Fragmentierungen in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden weitestgehend aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040211
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  • 53
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    Gitterschwingungsspektren. IX. Pyritstruktur. FIR-Spektren und Normalkoordinatenanalyse von MnS2, FeS2 und NiS2 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 176-182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lattice Vibration Spectra. IX. Pyrite Structure. FIR Spectra and Normal Coordinate Analysis of MnS2, FeS2, and NiS2The FIR absorption spectra of MnS2, FeS2, and NiS2, are recorded in the range of 600 to 30 cm-1. The absorption maxima are assigned to the five IR active optical phonons of the pyrite lattice (k = 0) predicted on the basis of the factor group. Symmetry coordinates and tentative vibration forms of the lattice vibrations are communicated. The large shifting of the absorption maxima of MnS2 (to 220 cm-1) to lower wave numbers are discussed in connection with the strength of the metal sulphur bond.
    Notes: Die FIR-Spektren von MnS2, FeS2 und NiS2 werden im Bereich von 600 bis 30 cm-1 analysiert und den fünf IR-aktiven Translationsschwingungen des Pyritgitters zugeordnet. Die Symmetriekoordinaten der Gitterschwingungen und angenäherte Schwingungsformen konnten aus der Faktorgruppe abgeleitet werden. Die große bathochrome Verschiebung (bis 220 cm-1) der Absorptionsmaxima des MnS2 gegenüber FeS2 wird im Zusammenhang mit der Stärke der Metall-Schwefel-Bindung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050207
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  • 54
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    Über Antimon-haltige Heterocyclen. I. Molekül- und KristallStruktur von 2-Chlor- 1,3,6-trithia-2-stibaocan (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 183-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Antimony Containing Heterocyclic Systems. I. Molecular and Crystal Structure of 2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with cell dimensions a = 9.054, b = 22.610, c = 9.097 Å and Z = 8. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.038. The eight-membered ring has deformated boat-conformation with 1,5-intraannular Sb—S-interaction. The coordination of the Sb-atom is ψ-trigonal-bipyramidal with axial distances Sb—Cl 2.51 Å, Sb—S 2.86 Å and equatorial distances Sb—S 2.44 and 2.45 Å. The Sb—S-bond is discussed. The structure consists of 14-coordinated molecules densest packed parallel to the x—y-plane and less densely packed perpendicular to this plane.
    Notes: 2-Chlor-1,3,6-trithia-2-stibaocan kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe P212121 mit a = 9,054, b = 22,610, c = 9,097 Å und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,038 verfeinert. Der 8-Ring liegt in einer deformierten Wannenform mit intraannularer 1,5-Sb—S-Annäherung vor. Die Koordination am Sb ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen Sb—Cl 2,51 Å, Sb—S 2,86 Å und äquatorialen Abständen Sb—S 2,44 und 2,45 Å. Die Sb—S-Bindung wird diskutiert. Die Struktur besteht aus 14fach koordinierten Molekeln mit optimaler Packungsdichte parallel zur x—y-Ebene und weniger dichter Packung senkrecht zu dieser Ebene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050208
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  • 55
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050301
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  • 56
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    Feststoffreaktionen in Katalysatoren und Katalysatorkomponenten. I. Feststoffreaktionen in Katalysatoren zur autothermen Methankonvertierung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 211-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid Reactions in Catalysts and Catalyst Components. I. Solid Reactions in Catalysts for Autothermic Conversion of MethaneSolid reactions in the systems kaolin-NiO, kaolin-α-Al2O3NiO, and kaolin-MgO-NiO are described and investigated by means of X-ray measurements. Data on the reducibility of NiAl2O4 and on the dispersity of nickel on the supports are given. For further characterization of the samples electron-microscopic investigations have also been applied.
    Notes: Es werden die in den Systemen Kaolin-NiO,Kaolin-α-Al2O3-NiO und Kaolin-MgO-NiO ablaufenden Feststoffreaktionen beschrieben. Die Analyse der Reaktionsprodukte erfolgte mittels Röntgenuntersuchungen. Zur Reduzierbarkeit von NiAl2O4 sowie zum Dispersitätsverhalten von Nickel auf Katalysatorträgern werden Angaben gemacht. Elektronenoptische Untersuchungen dienten zur weiteren Charakterisierung der Proben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050212
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  • 57
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    Untersuchungen an Metallkatalysatoren. IVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 403, 353 (1974). Strukturelle und katalytische Untersuchungen an pulverförmigen Palladium-Silber-LegierungenProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 239-249 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. I. Structural and Catalytical Investigations on Palladium-Silver PowdersSeveral conditions for preparation of palladium-silver powders are described. By choice of suitable preparation metal crystallites were obtained, in which exists a gradient of concentration with respect to the metals. This gradient determines the behaviour of sorption and catalytical activity, respectively.Characterization of catalysts with regard to their structure takes place by means of X-ray measurements and investigations of sorption (adsorption of N2, chemisorption of CO, sorption of H2), respectively. The catalytical activity of alloys has been measured by means of hydrogenation of benzene.
    Notes: Es werden verschiedene Präparationsbedingungen pulverförmiger Pd-Ag-Katalysatoren beschrieben. Durch Wahl geeigneter Herstellungsverfahren läßt sich in den Metallkristalliten ein Konzentrationsgradient erzeugen, der das Sorptionsverhalten der Legierungen sowie ihre katalytische Aktivität bestimmt.Die Charakterisierung der Proben erfolgte durch Röntgenuntersuchungen sowie Sorptionsmessungen (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption); das katalytische Verhalten der Legierungen wurde mittels der Benzolhydrierung ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050304
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  • 58
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    Über Wasserstoffbrücken im α-KZnBr3 · 2 H2O (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 62-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Bondings in α-KZnBr3 · 2 H2OThe positions of the hydrogen atoms and the system of hydrogen bondings in the crystal structure of α-KZnBr3 · 2 H2O are discussed. The hydrogen atoms have been located by FOURIER difference synthesis. IR-spectra have given some information about the strength of the various hydrogen bondings O—H … H and O—H … Br.
    Notes: Die Lagen der Wasserstoffatome und die Wasserstoffbrücken-bindungen in der Kristallstruktur des α-KZnBr3 · 2 H2O werden diskutiert. Die Lage der Wasserstoffatome wurde durch eine Differenz-FOURIER-Synthese bestimmt. Die IR-Spektren ermöglichen Aussagen über die Stärke der verschiedenen Wasserstoffbrücken-bindungen O—H … O und O—H … Br.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060109
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  • 59
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    Untersuchungen an Stickstoff-jod-Verbindungen. XII. Die Reaktion des Stickstofftrijodid-3-Ammoniaks mit Malonsäurediäthylester in flüssigem AmmoniakFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. XII. The Reaction of Nitrogen Triiodide-3-Ammonia with Malonic Acid Diethyl Ester in Liquid AmmoniaInteraction of malonic acid diethyl ester with nitrogen triiodide-3-ammonia in liquid ammonia at -33°C leads mainly to diamino malonic acid diamide, iodoform and ethyl carvamate. With a large quantity of nitrogen triiodide, also carbontetraiodide is obtained. Probably diiodo malonic acid diethyl ester is an intermediate product of the reaction.
    Notes: Setzt man Malonsäurediäthylester mit Stickstofftrijodid-3-Ammoniak in flüssigem Ammoniak bei -33°C um, so entstehen vornehmlich Diaminomalonsäurediamid, Jodoform und Carbamidsäureäthylester. Je nach den gewählten Mengenverhältnissen kann auch Tetrajodmethan entstehen. Die Reaktion dürfte über Dijodmalonsäurediäthylester verlaufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060205
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  • 60
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    Spektroskopische Untersuchungen an Bis-Dihalogenbor-VerbindungenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 171-177 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic Investigation of Bis-Dihaloboron CompoundsThe data of the IR, RAMAN, 1H- and 11B-NMR spectra of the bis-dihalo-boron compounds I-IV are listed, the vibrations assigned. In the discussion of the results data of alkyldihalogenboranes are included.
    Notes: Die Ergebnisse der IR, RAMAN, 1H- und 11B-KMR-Spektren der Bis-dihalogenbor-Verbindungen I-IV werden angegeben, die Schwingungsfrequenzen zugeordnet. Bei der Diskussion der Ergebnisse werden die Daten von Alkylbordihalogeniden mit einbezogen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060208
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  • 61
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    Darstellung von LiAl[P(CH3)2]4 und der Silylphosphine H3-x(CH3)xSi—P(CH3)2Frau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 167-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of LiAl[P(CH3)2]4 and Silylphosphines H3-x(CH3)xSi—P(CH3)2By metallation of HP(CH3)2 with LiC4H9 (in diglyme, at -40°C) and the subsequent reaction of the LiP(CH3)2 with AlCl3 the compound LiAl[P(CH3)2]4 is obtained (solution in diglyme). The reactions with H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3(2)SiHBr, and (CH3)3)SiCl results in the formation of H3SiP(CH3)2, CH3SiH2,—P(CH32, (CH3)2)SiHP(CH3)2, and (CH3)3Si—P(CH3)2 in large quantities.
    Notes: Durch Metallierung von HP(CH3)2 mit LiC4H9 in Diglym bei -40°C und anschließende Umsetzung des gebildeten LiP(CH3)2 mit AlCl3 wird das LiAl[P(CH3)2]4 zugänglich (Lösung in Diglym). Die Umsetzung mit H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr und (CH3)3SiCl führt zur präparativen Darstellung von H3Si—P(CH3)2, CH3SiH2—P(CH3)2, (CH3)2SiH—P(CH3)2 (CH3)3Si—P(CH3)2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060207
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  • 62
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    Chemie der Trifluormethyl-Schwefel-Stickstoff-Verbindungen. X. Reaktionen des (CF3S)3-nNHnFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Trifluoromethyl- Sulphur-Nitrogen Compounds. X. Reactions of (CF3S)3-nNHn(CF3S)2NH reacts with SCl2 and S2Cl2 to yield [(CF3S)2N]2S and [(CF3S)2]NS, respectively. In the reaction of Mercaptosulphenic acid chlorides, CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) with NH3, CF3SNH2, and (CF3S)2NH, Perhalomethylthiomercaptoamines are obtained. CF3SNH2 and (CF3S)2NH from with FC(O)SCl in 1:1 Mole CF3SNHSC(O)F and (CF3S)2NSC(O)F, respectively. The fluorine of the FC(O)-group in (CF3S)2NSC(O)F can be substituted with bromine or chlorine in the reaction with BX3 (X = Br, Cl). (CF3S)2NSC(O)Cl gives with CH3OH and (C2H5)2NH the expected condensation products. The compounds (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) were investigated by means of ESR spectroscopy. It is possible to obtain CF3S-substituted C—H compounds by irradiation of hydrocarbons in presence of (CF3S)3N. On pyrolysing (CF3S)3N the compound CF3SN=S=NCF3 was isolated among other products. Surprisingly (CF3S)3N reacts with Ph3P to give Ph3P=NSCF3.
    Notes: (CF3S)2NH reagiert mit SCl2 und S2Cl2 zum [(CF3S)2N]2 bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2 und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)-Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3 (X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR-spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S-substituierte C—H-Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SN=S=NCF3 isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N mit Ph3P zum Ph3P=NSCF3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060210
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  • 63
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    Polymere mit Phosphor-Stickstoff-Bindungen. III. Die thermische Zersetzung von Cyclo-di(phosphazanen): Bildung von oligomeren und polymeren Phosphazen-DerivatenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymers with Phosphorus-Nitrogen Bonds. III. Thermal Decomposition of Cyclo-di(phosphazanes); Formation of Oligomeric and Polymeric Phosphazane DerivativesOligomeric and polymeric derivatives of the phosphazenes have been prepared by thermal decomposition of the corresponding cyclo-di(phosphazanes). Results of mass and NMR spectroscopic measurements are described. The molecular weight of (NPCl2)n synthetized from (CH3NPCl3)2, has been determined from the torsional modulus as 28 000.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung von (CH3NPCl3)2, [CH3NP·(C6H5)Cl2]2 und (CH3NPF3)2 werden oligomere und polymere Phosphazenderivate gebildet. Ergebnisse der Massen- und Kernresonanz-spektroskopischen Untersuchung werden mit-geteilt. Das Molekulargewicht von (NPCl2)n, dargestellt aus (CH3NPCl3)2, wurde über den Torsionsmodul zu 28 000 ermittelt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060211
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  • 64
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    Zur Konstitution eines Silicats mit dem Anion [Si7O19]10-Professor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 267-274 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050307
    Location Call Number Expected Availability
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  • 65
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    ESR-Untersuchungen an bestrahlten PhosphatgläsernProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 286-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notes: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050309
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  • 66
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    Katalytische Eigenschaften von Platin auf Aktivkohlen unterschiedlicher PorenstrukturProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 299-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic Properties of Platinum on Charcoal Carriers of Different Pore Structure5% Pt/carbon catalysts have been studied in respect to the influence of carrier pore structure and Pt dispersity on the catalytic properties. Test reactions were the dehydrogenation of cyclohexane and the dehydrocyclization of three isomeric octanes.A biporous carrier characteristic results in optimal activity for cyclohexane dehydrogenation. For the octane dehydrocyclization a strong influence of pore structure on selectivity has been observed; microporosity strongly reduces the selectivity.
    Notes: An 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers und der Dispersität der Aktivkomponente auf die katalytische Eigenschaften untersucht.Als Testreaktionen wurden die Cyclohexandehydrierung und die Dehydrocyclisierung von drei isomeren Octanen gemessen und festgestellt, daß Träger mit biporösen Eigenschaften optimale Aktivität gegenüber der Cyclohexandehydrierung haben. Bei der Dehydrocyclisierung der Octane wurde ein großer Einfluß der Porenstruktur auf die Selektivität der Reaktion beobachtet, wobei mikroporöse Träger die Selektivität stark herabsetzen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050310
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  • 67
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    Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. I. Zur Elektrosynthese von Eisenkomplexverbindungen acyclischer 1,3-Diolefine (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 101-104 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. I. On the Electro-Synthesis of Iron Complex Compounds of Noncyclic 1,3-Di-olefinsThe cathodic reduction of iron trisacetylacetonate in presence of dienes and triphenylphosphine gives complexes of the typ (dien)2 FeP(C6H5)3. The synthesis of bis(1,3-butadiene)-triphenylphosphine iron and bis(isoprene)triphenylphosphine iron are described.
    Notes: Die kathodische Reduktion von Eisentrisacetylacetonat in Gegenwart von Dienen und Triphenylphosphin führt zu Komplexen des Typs (Dien)2FeP(C6H5)3. Die Darstellung von Bis-(1,3-butadien)-tri-phenylphosphineisen und Bis-(isopren)-tri-phenylphosphineisen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060114
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  • 68
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    Zur Kenntnis der Sulfito-kobalt(III)-ammine. IV. μ-Sulfito-di-μ-hydroxo-bis[triamminkobalt(III)]-SalzeFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 282-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. IV. μ-Sulphito-di-μ-hydroxo-bis[triammine-cobalt(III)] SaltsThe first, binuclear Co(III) complex containing SO32- as a bridging ligand. [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ has been obtained. Bromide, iodide, nitrate and dithionate of the series have been prepared.The UV and IR spectra indicate, that SO32- ligand is bonded to the cobalt atoms through two oxygen atoms.
    Notes: Als erster zweikerniger Kobalt(III)-Komplex mit Sulfit als Brückenligand wurde [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ aus [Co2{OH}3(NH3)6]3+ und SO2 dargestellt. Isoliert wurden [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]Br2, [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]J2, [Co2{SO3(OH)2} (NH3)6](NO3)2. H2O und [Co2{SO)3(OH}2}(NH3)6]S2O6.Aus den UR- und UV-Spektren der Komplexe wird der Schluß gezogen, daß der Sulfitrest über zwei Sauerstoffatome an die Kobaltatome gebunden ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060222
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  • 69
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    Spectrophotometric (U.V.) investigation on Metal Biguanidinium Complexes (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 124-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-spektroskopische Untersuchung von Metall-Biguanidin-KomplexenAus der UV-spektroskopischen Untersuchung einer Reihe von Metall-Biguanidinen wurde versucht, eine Wechselwirkung zwischen dem vollem Liganden-Orbital und dem leeren Metall-Orbital zu finden, das zum Ansteigen der Delokalisierung des Elektronensystems der ganzen Molekel führen könnte. Diese Art der Wechselwirkung könnte einen aromatischen Charakter im Metall-Biguanidin-Ring hervorrufen. Der benzoide Charakter der Metall-Acetylacetonate stellt eine Parallele zu dem der Metall-Biguanidine dar. Die Untersuchung der Metall-Biguanidine im UV zeigt, daß es klare Hinweise für die Überlappung der Liganden- und Metall-Orbitale gibt, die mit einer Verschiebung der Absorptionsbanden verbunden ist.
    Notes: From the U.V. spectra study of series of metal biguanides, attempt has been made to find out any interaction between the filled ligand orbital with the vacant metal orbital which may give rise to delocalisation of electron system over the whole complex molecule. This type of interaction may develop aromatic character in metal biguanide ring. The benzenoid character of the metal acetylacetonate can be cited as parallel to that of the metal biguanide. The U.V. study of metal biguanides concludes that there is a definite indication of the suggested overlap of the ligand and metal orbitals with consequent shifting of absorption bands with different substitutions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060118
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  • 70
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. LXXII. 2-Organoelement-1, 3-diphosphorinane- sowie -diphospholaneFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 178-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Phosphorus Compounds and their Reactivity. LXXII. 2-Organo-element-1,3-diphosphorinanes and -diphospholanesOrganoelement halides of the general formula R2ECl2 and RECl2 (E = Si, Sn, C, Al, P; R = Me, Et, Ph), react with alkaliphosphides Ph(M)P—(CH2)n—P(M)Ph (n = 2, 3; M = Li, Na, K) forming either the corresponding 2-organoelement-1,3-diphosphorinanes and -diphospholanes, respectively, or after a metal chlorine exchange process 1,2-diphenyl-1,2-diphospholane. Cyclic and polymeric metalphosphides are obtained by reaction of zincdiethyl and aluminiumtriethyl with Ph(H)P—(CH2)n—P(H)Ph (n = 2, 3)under elimination of ethane. 31P-nmr and mass spectra are discussed.
    Notes: Dihalogenfuntktionelle Verbindungen der allgemeinen Formel R2ECl2 bzw. RECl2 (E = Si, Sn, C, Al, P; R = Me, Et, Ph, H) reagieren mit Alkaliphosphiden des Typs Ph(M)P—(CH2)n—P(M)Ph (n = 2, 3; M = Li, Na, K) entweder unter cyclisierender Ringschlußreaktion zu den entsprechenden 2-Organoelement-1,3-diphosphorinanen bzw. -diphospholanen oder im Sinne eines Metall-Halogen-Austausches, wobei u. a. 1,2-Diphenyl-1,2-diphospholan resultiert. Infolge der relativ sauren P-H-Funktion in Ph(H)P—(CH2)n—P(H)Ph (n = 2, 3) entstehen mit Däthylzink bzw. Triäthylaluminium unter Abspalten von Äthan die entsprechenden Metallphosphide mit cyclischer oder Polymerstruktur. Massenspektren und 3lP-Kernresonanzdaten der dargestellten P-Heterocyclen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060209
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  • 71
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    Neue Tetrathiocyanato-Diamin-Chromiate mit Naphthylaminen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Tetrathiocyanato Diamin Chromiates with NaphthylaminesSubstitution reactions of anhydrous K3[Cr(NCS)6] with α- and β-naphthyl- amine without applying of solvents were carried out. The formulae of the new positionisomer complex anions were established with a series of double decomposition reactions with the hydrochlorides of some heterocyclic N-bases and cobalt(III) amines. From spectroscopical investigations -UV and UR) some structural problems are resolved.
    Notes: Es wurden Substitutionsreaktionen an entwässertem K3[Cr(NCS)6] mit α, bzw. β-Naphthylamin ohne Lösungsmittel durchgeführt. Die Formeln der neuen stellungsisomeren Komplexanionen: [Cr(NCS)4(α-Naphthylamin)2]- und [Cr(NCS)4(β-Naphthylamin)2]- wurden durch doppelte Umsetzungsreaktionen mit Chlorhydraten einiger heterocyclischen N-Basen und Kobalt(III)-aminen bestimmt. Einige Strukturfragen konnten durch UV und UR spektroskopische Untersuchungen geklärt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090115
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  • 72
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    Reaktionen mit Stickstofftrifluorid. VII. Uber Reaktionen von Stickstofftrifluorid mit Phosphor-Schwefel-Verbindungen und Calciumphosphid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 163-175 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Nitrogen Trifluoride. VII Reactions of Nitrogen Trifluoride with Phosphor Sulphur Compounds and Calcium PhosphideReactions of NF3 with P4S3, P4S10, are studied by variation of reaction temperature and rate of flow of NF3. Operation in a nickel tube at 328-360°C leads to the main products SPF3 and PF3; in a nickel trap at 180-215°C (NPF2)n (n = 3-9) is formed in good yield (60%) together with PF3 and PF5. At higher temperatures also SPF3, SF4 and SF6 are produced in considerable amounts. Results with calcium and nickel phosphide are presented.
    Notes: Die Reaktionen von NF3 mit P4S3, P4S10 werden unter Variation Reaktionstemperatur und der Strömungsgeschwindigkeit des NF3 studiert. Die Umsetzungen im Nickelrohr ergeben bei 328-360°C als Hauptprodukte SPF3 und PF3, der Nickelfalle entstehen bei 180-215°C in guter Ausbeute (NPF2), (n = 3-9) (60%) sowie PF3 und PF5. Bei höheren Temperaturen treten daneben noch SPF3, SF4 und SF6 in größeren Mengen auf. Ergebnisse mit Calcium- und Nickelphosphid sind rnit aufgeführt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090205
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  • 73
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    IR-Spektren von Amiden und Imiden zwei- und dreiwertiger Metalle (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 199-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra of Amides and Imides of Divalent and Trivalent Metals1. The IR spectra of the following compounds are reported: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) with M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 with M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] with M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] with M = La, Gd, Y Yb.2. Mixed crystals. prepared by thermical desintegration of amides, are studied.3. The valence-force-constant of the NH bonding rises with decreasing radius and increasing electric charge of the cation, depending on the polarizing action of the cation. In the amidometallates the Na+ ions degrade the force-constant and the polarizing action of the central cation.
    Notes: 1. Die IR-Spektren folgender Verbindungen werden mitgeteilt: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 mit M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] mit M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] mit M = La, Gd, Y Yb.2. Durch thermischen Abbau von Amiden erhaltene Mischkristalle werden unter-sucht.3. Die Valenzkraftkonstante der NH-Bindung steigt mit abnehmendem Radius und zunehmender Ladung des Kations, bedingt durch die zunehmende polarisierende Wirkung des Kations. In den Amidometallaten erniedrigen die Na+-Ionen die Kraftkonstante und die polarisierende Wirkung des zentralen Kations.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090209
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  • 74
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    Complexes of Tin(IV) with Tridentate Ligands MÖSSBAUER, Infrared, and Solution Phase Studies (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 248-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe des Zinn (IV) mit dreizähigen Liganden. Mössbauer- und IR-Spektren sowie Untersuchungen von LösungenDie Struktur von SnIV-Komplexen mit dreizähnigen “planaren” Liganden, Sn(trid)2 und HNEt3Cl2Sntrid, wurde in fester Phase und in Lösung untersucht mit Hilfe von IR- und MÖSSBAUER-Spektroskopie (für den festen Zustand) sowie osmometrisch, mit Leitfähigkeitsmessungen, UV-VIS- und NMR-Spektroskopie. Danach wird das Vorliegen von monomerem Sn(trid)2 und ionischem [HKEt3]+[Cl3Sntrid]- angenommen. Bei beiden Arten von Verbindungen liegt vermutlich oktaedrische Konfiguration vor.
    Notes: The configuration in the solid state and in solution phase of complexes of SuIV wit,li tridentate “planar” ligands, Sn(trid)2 and HNEt3Cl3 Sntrid, have been investigated by infrared and MÖSSBAUER spectroscopy, as well as by osmometry, conductivity, and electronic and PMR spectroscopy. The presence of monomeric Sn(trid)2 and ionic [HNEt+3] [Cl3Sn trid-] species has been inferred. Octahedral type configurations are advanced for both classes of compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090214
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  • 75
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Halogeno-cyano-tetracarbonylmetallate(+I) des Mangans und Rheniums (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 299-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Halogeno-cyano-tetracarbonylmetallates (+I) of Manganese and RheniumNa[Mn(CO)5] and Na[Re(CO)5] undergo oxidation and CO-elimination on treatment with ICN in THF to give the cis-iodo-cyano-tetracarbonylmetallates Ka[Mn(CO)4(CN)J] and Na[Re(CO)4(CN)I]. These react with CH3I or Si(CH3)3I to give the respective isonitrile derivatives Mn(CO)4(CNCH3)I, Re(CO)4(CNCH3)I, Mn(CO)4[CNSi (CH3)3]I or Re(CO)4[CNSi(CH3)3]I. The chloro- and bromocomplexes Na[M(CO)4(CN)CI] and Na[M(CO)4(CN)Br] can be obtained by reaction of M(CO)5X (M = Mn, Re; X = Cl, Br) with sodium-bis(trimethylsily1)amide.
    Notes: Na[Mn(CO)5] und Na[Re(CO)5] werden durch JCN in THF unter CO-Eliminierung zu den beiden cis-Jodo-cyano-tetracarbonylmetallaten Na[Mn(CO)4(CN)J] und Na[Re(CO)4(CN)J] oxydiert, die durch CH3J bzw. Si(CH3),3J in die betreffenden Isonitrilderivate Mn(CO)4(CNCH3)J, Re(CO),(CNCH3)J, Mn(CO)4[CNSi(CH3)3]J bzw. Re(CO)4. [CNSi(CH3)3]J überführt werden. Die Chloro- und Bromokomplexe Na[M(CO)4(CN)Cl] und Na[M(CO)4(CN)Br] erhält man durch Umsetzung von M(CO)5X (M = Mn, Re; X = CI, Br) mit Natrium-bis(trimethylsilyl))amid.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090305
    Location Call Number Expected Availability
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    129Xe-Kernresonanzuntersuchungen von Xenonverbindungen. I. Einfache Xenonderivate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 331-337 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 129Xenon-NMR Spectra of Xenon Compounds. I. Simple Xenon DerivativesThe 129Xe-NNR Spectra of simple Xenon compounds have been measured. The analytical value of this method is described. The spectra of Xe, XeF2, XeF4, XeOF4, and XeO3 are in agreement with the known structures, while XeF3 is found as Xe4F24 in inert solution at low temperatures. This had been described recently.
    Notes: Die 129Xe-Kernresonanzen einfacher Xenonverbindungen wurden vermessen. Der analytische Wert dieser Methode wird herausgestellt. Die Spektren Xe, XeF2, XeF4, XeOF4 und XeO3 entsprechen der Erwartung, während XeF6 bei tiefer Temperatur in Losung als Xe4F24 vorliegt, worüber schon berichtet wurde.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090308
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  • 77
    Electronic Resource
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100101
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  • 78
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    Die Kristallstruktur einer triklinen Modifikation von Uranpentachlorid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 32-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of a Triclinic Modification of Uranium PentachlorideFrom solution uranium pentachloride crystallizes at room temperature in a triclinic modification belonging to the space group P1. The unit cell contains one formula unit (UCl5)2 and has the dimensions a = 707, b = 965, c = 635 pm and α = 0.495 π, β = 0.652 π, γ = 0.603 π rad. The crystal structure was solved with the aid of X-ray diffraction data and was refined to a reliability index of R = 0.082. The structure consists of (UCl5)2 molecules having the point symmetry mmm in which the uranium atoms are linked with one another via two chlorine atoms. The crystal lattice can be derived from a hexagonal closest packing of chlorine atoms in which 1/5 of all octahedral holes are occupied by uranium atoms.
    Notes: Aus einer Lösung kristallisiert Uranpentachlorid bei Zimmer-temperature in einer triklinen Modifikation (Raumgruppe P1). Die Elementarzelle enthält eine Formeleinheit (UCl5)2 und hat die Maße a = 707, b = 965, c = 635 pm und α = 0,495 π, β = 0,652 π, γ = 0,603 π rad. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und bis zu einem Zuverlässigkeitsindex von R = 8,2% verfeinert. Die Struktur ist aus Molekülen (UCl5)2 mit der Punktsymmetrie mmm aufgebaut, in welchen die Uranatome über 2 Chloratome miteinander verbrückt sind. Die Gesamtstruktur läßt sich von einer hexagonal dichtesten Packung von Chloratomen ableiten, in welcher 1/5 aller Oktaederlücken durch Uranatome besetzt sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100105
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  • 79
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    Das Dimerisierungsgleichgewicht 2 TiCl3,g = Ti2Cl6,g (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 67-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Dimerization Equilibrium 2 TiCl3,g = Ti2Cl6,gThe dimerization of gaseous titanium(III)chloride has been investigated. The measurement have been made in the presence of an excess of TiCl4 by means of a static method using gold as a manometer liquid. The results for the equilibrium 2 TiCl3,g = Ti2Cl6,g are ΔH°(298) = -40.6 kcal; ΔS°(298) = -36.4 cl; ΔCp = 4 cal/°, mole.
    Notes: Die Dimerisierung des gasförmigen Titan(III)-chlorids wurde in Gegenwart eines TiCl4-Überschusses mit einer statischen Methode (Gold als Manometerflüssigkeit) gemessen. Für das Gleichgewicht 2 TiCl3,g = Ti2Cl6,g gilt ΔH°(298 = -40,6 kcal; ΔS°(298 = -36,4cl; ΔCp = 4 cal/°, Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100109
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  • 80
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    Über Erdalkalimetalloxogallate. VI. Zur Kenntnis von Ca2FeGaO5, ein Beitrag zur Kristallchemie von M22+Me23+O5-VerbindungenProfessor Robert Juza zum 70. Geburtstage am 8. Dezember 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxogallates of Alkaline Earth Metals. VI. On Ca2FeGaO5, a Contribution to the Crystal Chemistry of M22+Me23+O5 CompoundsThe compounds Ca2FeGaO5 and Ca2Fe0.5Ga1.5O5 have been synthesized and investigated by x-ray single crystal methods. They crystallize in the orthorhombic space group D2h16-Pcmn. a = 5.603, b = 14.691, c = 5.386; a = 5.597, b = 14.654, c = 5.383 Å. Ca2FeGaO5 and Ca2Fe0.5Ga1.5O5 are not isotypic with Ca2FeAlO5 (Brownmillerite) as supposed, but with Ca2Fe2O5.
    Notes: Die Verbindungen Ca2FeGaO5 und Ca2Fe0,5Ga1,5O5 wurden dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht. Sie kristallisieren beide orthorhombisch in der Raumgruppe D2h16-Pcmn mit den Gitterkonstanten a = 5,603, b = 14,691 und c = 5,386 bzw. a = 5,597 b = 14,654 und c = 5,383 Å. Ca2FeGaO5 und Ca2Fe0,5Ga1,5O5 sind nicht wie zu erwarten mit Ca2FeAlO5 (Brownmillerit), sondern mit Ca2Fe2O5 isotyp.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100202
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  • 81
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    Untersuchungen über ternäre Chalkogenide. XXIIIProfessor Robert Juza zum 70. Geburtstage am 8. Dezember 1974 gewidmet. Zur Struktur der Tl0,33TaSe2-Phase (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 129-137 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of Ternary Chalkogenides. XXIII. On the Structure of the Tl0,33TaSe2 - PhaseThe system Tl/Ta/Se, at low thallium concentrations gives rise to a phase with the empirical formula TlxTaSe2, in which x has values between 0.33 and 0.5. It crystallizes hexagonal (a = 3.473 Å; c = 8.393 Å; c/a = 2.42) with one formula weight per unit cell. The structure of this phase (space group D3h1-P6m2) consists of TaSe2 layers between which the thallium atoms are arranged in such a way, that both metals attain a trigonal-prismatic coordination concerning the selenium atoms. The interatomic distances as well as bonding resulting from them and the relations of this structure with similar structure types are discussed.
    Notes: Im System Tl/Ta/Se bildet sich bei kleinen Thalliumgehalten eine Phase der Zusammensetzung TlxTaSe2 mit x zwischen 0,33 und 0,5. Sie kristallisiert hexagonal mit a = 3,473 Å; c = 8,393 Å; c/a = 2,42 mit einer Formeleinheit in der Elementarzelle. Die Struktur dieser Phase (Raumgruppe D3h1-P6m2) baut sich aus TaSe2-Schichten auf, zwischen denen die Thalliumatome so eingelagert sind, daß sich für beide Metalle eine trigonal-prismatische Koordination gegenüber den Selenatomen ergibt. Die interatomaren Abstände, die sich daraus ergebenden Bindungsverhältnisse sowie die Beziehungen dieser Struktur zu ähnlichen Strukturtypen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100206
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  • 82
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    Ternäre Phasen im Dreistoffsystem Lithium-Gallium-Germanium (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 233-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Phases in the System Lithium - Gallium - GermaniumThe crystal structure of the ternary compound LiGaGe was refined by Fourier synthesis. The space-group of the structure is Nr. 186 (P63mc-C6v4), and the Ga and Ge atoms form a Wurtzite lattice, the octahedral sites of which are occupied by the Li atoms.The homogeneity range of the compound LiGaGe was investigated, several further ternary phases with a cubic-fc. lattice could be found in the Li—Ga—Ge system.
    Notes: Durch Fourier-Synthese wurde die Kristallstruktur der Verbindung LiGaGe verfeinert. Sie kristallisiert in der RG 186 (P63mc-C6v4) mit geordneter Verteilung der Ga- und Ge-Atome auf die Punktlagen des Wurtzit-Gitters, die Li-Atome besetzen die Oktaederlücken dieses Gitters.Das Existenzgebiet der hexagonalen Verbindung LiGaGe wurde durch röntgenographische Phasenanalyse abgegrenzt; in einem Teilbereich des Systems Li—Ga—Ge wurden dabei weitere Phasen unterschiedlicher Zusammensetzung gefunden, die kubisch-flächenzentriert kristallisieren und z. T. ein großes Homogenitätsgebiet besitzen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100303
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  • 83
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    Infrarotspektroskopische Untersuchung des Borcarbids und seiner isotypen Derivate B12O2, B12P2 und B12As2 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 274-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectra of Boron Carbide and its Isotypic Derivatives B12O2, B12P2, and B12As2From very finely powdered samples of B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2, and B12As2 infrared spectra with very well shaped bands could be obtained. The spectrum of B12O2 with the smallest number of bands was assigned with the aid of a normal coordinate analysis. This gave a good basis for the interpretation of the spectra of normal and 10B-enriched B4C and of B12P2. Both are exhibiting some bands in addition to those expected for the ideal structures, which are explained by the assumption of disordering within the C—B—C resp. P—P groups. At boron carbide this disorder seems to depend on the ratio B:C within its range of homogeneity.
    Notes: Durch intensive Feinmahlung gelang es, B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2 und B12As2 in eine für infrarotspektroskopische Untersuchungen geeignete Form zu überführen. B12O2 gibt das einfachste IR-Spektrum. Seine 5 Banden konnten durch eine Normalkoordinatenanalyse definierten Schwingungen der Atome in einer Elementarzelle zugeordnet werden. Davon ausgehend ließen sich die meisten Banden des B4C, bei welchem zusätzlich die Frequenzänderung durch 10B-Substitution gemessen wurde, sowie des B12P2 in Übereinstimmung mit den bekannten Strukturprinzipien zuordnen. In beiden Spektren treten zusätzliche Banden auf, die mit Fehlordnungen in den Gruppen C—B—C bzw. P—P zwischen den Ikosaedern erklärt werden. Beim Borcarbid hängt das Ausmaß dieser Fehlordnung offenbar vom B:C-Verhältnis der Phase ab.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100307
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  • 84
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    Die Gasmolekeln Re3Cl9, Re3Br9 und Re3J9. Halogenaustausch und FragmentierungProfessor Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstage am 10. 12. 1973 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Gaseous Molecules Re3Cl9, and Re3I9. Halogen Exchange and FragmentationThe mass spectrum of Re3I9 is communicated and compared with the spectra of Re3Cl9 and Re3Br9. The fragmentation corresponds with the stability of the bonds Re—Cl, Re—I, and Re—Re.In the mixed halides Re3Cl9-nXn (X = Br, I) the observed abundance of molecules with n = 0-9 may be described statistically using the same weight for all the 9 positions of halogen. No difference of the 3 bridging halogens and the 6 terminal halogens can be seen regarding the halogen exchange at 300°C.
    Notes: Das Massenspektrum von Re3J9 wird mitgeteilt und mit denen von Re3Cl9 und Re3Br9 verglichen. Die Fragmentierung steht im sinnvollen Zusammenhang mit der unterschiedlichen Festigkeit der Bindungen Re—Cl, Re—J und Re—Re.In den gemischten Molekeln Re3Cl9-nXn (X = Br, J) läßt sich die beobachtete Häufigkeit der Molekeln mit n = 0 bis 9 statistisch mit gleichem Gewicht für alle 9 Halogen-Positionen beschreiben. Der von der Struktur her erwartete Unterschied von verbrückendem Halogen Xbr und terminalem Halogen Xt (entspr. Re3X3brX6t) kommt im Halogenaustausch bei ˜300°C nicht zum Ausdruck.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030103
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  • 85
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    Alkoholyse von Tris(dimethylamino)-arsin (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 56-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alcoholysis of Tris (dimethylamino)arsineThe reaction of tris(dimethylamino)arsine with alcoholes and thioles leads to the formation of esters of the general formula As(XR)3 (X = O and S). The reaction is a suitable preparative method for the synthesis of the esters As(XR)3 (X = O and S).By alcoholysis in steps results an equilibrium system containing the molecules AsX3, AsX2Y, AsXY2, and AsY3 (X = OR, Y = N(CH3)2).
    Notes: Tris(dimethylamino)-arsin setzt sich mit Alkoholen und Thiolen um zu Arsenigsäureestern As(XR)3 (mit X = 0 und S). Die Reaktion eignet sich zur Darstellung von Estern mit beliebigen Resten R. Die bei der stufenweisen Alkoholyse gebildeten Zwischenprodukte [AsN(CH3)2]2OR bzw. As[N(CH3)2](OR)2 bilden ein Gleichgewichtssystem, in dem die Molekeln AsX3, AsX2Y, AsXY2 und AsY3 (mit X = OR und Y = N(CH3)2) vorliegen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030107
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  • 86
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    Untersuchungen zur Koordinationsfähigkeit potentiell dreizähliger N-substituierter Salicyladimine gegenüber 3d-Elementen. I. Komplexe des N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldimins und des N-Methylmercaptopropyl-salicylaldimins (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 83-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-substituted Salicylaldimines with 3d Elements. I. Complexes of N-(methylthioethyl)salicylaldimin and N-(methylthiopropyl)salicylaldiminN-(methylthioethyl)salicylaldiminate (ON2SMe-) and N-(methylthio-propyl)salicylaldiminate (ON3SMe-) form 1,2-complexes with 3d elements. For the complexes of ON2SMe-, depending on the central atom, the coordination number is 6 (nickel(II)), 5 (cobalt(II)) or 4 (copper(II)). The chelates of ON3SMe- have the coordination number 4; with the exception of Co(ON3SMe)2, in solution no interaction between the central atom and the thiomethyl group is observed. The influences of the inner structure of both ligands, of the state of aggregation, and of the central atoms on the structure of the new complexes are discussed.ON2SMe- in respect to its coordination tendency may be compared with N-(diethyl-aminoethyl)salicylaldiminate.
    Notes: N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldiminat (ON2SMe) und N-Methylmercaptopropyl-salicylaldiminat (ON3SMe-) bilden mit 3d-Elementen 1,2-Komplexe. In den Komplexen des ON2SMe- beträgt die Koordinationszahl in Abhängigkeit vom Zentralatom 6 (bei Nickel(II)), 5 (bei Kobalt(II)) oder 4 (bei Kupfer(II)). Die Komplexe des ON3SMe- haben durchweg die Koordinationszahl 4; eine Bindung der Thioäther-gruppierung an das Zentralatom wird mit Ausnahme des Co(ON 3SMe)2 in Lösung nicht beobachtet. Es werden die Einflüsse der inneren Struktur der beiden Liganden, des Aggregatzustandes und des Zentralatomes auf die Struktur der neuen Koordinationsverbindungen diskutiert. ON2SMe- kann hinsichtlich seiner Koordinationstendenz mit dem N-Diäthyl-aminoäthyl-salicylaldiminat verglichen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080112
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  • 87
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    Uber Mischkristallbildung in den Systemen NH4AlF4-NH4GaF4 und γ-AlF3- γ-GaF3 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 92-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Mixed Crystals in the Systems NH4AlF4-NH4GaF4 and γ-AlF3-γ-GaF3The preparation and the results of X-ray investigations of the mixed crystal systems NH4AlF4-NH4GaF4 and γ-AlF3-γ-GaF3 are reported. Both systems form complete series of solid solutions, whereby an order in the system NH4AlF4-NH4GaF4 is indicated. The variation of the lattice constants obeys Vegard's rule.
    Notes: Die Darstellung von Mischkristallen der Systeme NH4AlF4-NH4GaF4 und γ-AlF3-γ-GaF3 wird beschrieben, und die Ergebnisse von Röntgenunter-suchungen werden mitgeteilt. Beide Systeme bilden eine lückenlose Mischkristallreihe, wobei sich im System NH4AlF4—NH4GaF4 Hinweise auf eine Ordnung ergeben. Der Verlauf der Gitterkonstanten zeigt keine systematische Abweichung von der Vegardschen Regel.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080113
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  • 88
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    Elektronenspektrum und Bildungsenthalpie des Gaskomplexes CrAl2Cl8 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 37-41 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronic Spectrum and Enthalpy of Formation of the gaseous Complex CrAl2Cl8At 600 K Al2Cl6,g reacts with CrCl2,8 giving the gaseous complex CrAl2Cl8. From measurements of the absorption spectrum (vmax = 11.6 kK; ∊ = 53.01/Mol · cm) it is to conclude that Cr has an octahedral (distorted) Cl coordination.For the equilibrium CrCl2,s + Al2Cl6,g = CrAl2Cl8,g at ∼600 K the data ΔH° = 9.07 kcal/Mol; ΔS° = 11.0 eu have been derived.
    Notes: Wirkt Al2Cl6,g bei ∼ 600 K auf CrCl2,f ein, so entsteht der gasförmige Komplex CrAl2Cl8. Aus der gemessenen Extinktion (vmax = 11,6 kK; ∊ = 53,0/l Mol · cm) ist zu schließen, daß Cr (verzerrt) oktaedrisch von Cl umgeben ist.Für das Gleichgewicht CrCl2,f + Al2Cl6,g.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080107
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  • 89
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    Das Schwingungsspektrum des Trimethyl-s-triazinsProfessor Hellmut Bredereck zum 70. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 53-59 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Vibrational Spectra of Trimethyl-s-triazineThe vibrational spectra (IR and Raman) of trimethyl-s-triazine have been measured, discussed and assigned. For the (dissolved) compound the data point to a planar six membered ring of (pseudo-)D3h symmetry.
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR- und Raman) des Trimethyl-s-triazins (TMT) werden aufgenommen, diskutiert und zugeordnet. Die Daten sind für die (gelöste) Verbindung mit einer planaren Sechsringstruktur der (pseudo-)Symmetrie D3h zu vereinbaren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080109
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  • 90
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    Rb2TiO3, ein neues Oxotitanat mit der Koordinationszahl 4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 60-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rb2TiO3, a New Oxotitanate with Coordination Number 4Rb2TiO3 cristallizes according to single crystal datas [544 Okl—4kl, Mo—Kα] orthorhombic, a = 6.015, b = 11.936, c = 13.366 Å, Z = 8, space group D2h18—Cmca, drö = 3.69, dpyk = 3.65 g cm-3; for occupied positions and atomic parameters see text. Surprisingly the coordination number of Ti to 0 turns out to be 4. The chains ∞1[TiO1/1O1/1O2/2] are placed along [100]. The Madelung part of lattice energy (MAPLE) of Rb2TiO3 is calculated and discussed. In order to display the characteristics of the structure, further MAPLE-calculations have been carried out.K2TiO3 belongs to the Cs2PbO3-Family of structure with C.N. 5 of Ti to 0. Cs2TiO3 and Rb2TiO3 are not isotypic.
    Notes: Rb2TiO3, kristallisiert nach Einkristalldaten [544 Okl-4kl, Mo—Kα] orthorhombisch, a = 6,015, b = 11,936, c = 13,366 Å, Z = 8, Raumgruppe D2h18—Cmca, drö = 3,69 und dpyk = 3,65 g · cm-3; besetzte Punktlagen und Parameter siehe Text. Es liegt überraschend die Koordinationszahl 4 von Ti gegen O vor. Die Zweiereinfachketten ∞1[TiO1/1O1/1O2/2] liegen längs [100]. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie, Maple, wird für Rb2TiO3 berechnet und diskutiert. Weitere Maple-Rechnungen dienen zur Heraushebung der Strukturcharakteristika.K2TiO3 gehört zum Strukturkreis der Cs2PbO3-Familie mit C.N. = 5 von Ti gegen O. Cs2TiO3 ist mit Rb2TiO3 nicht isotyp.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080110
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  • 91
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    Masthead (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080201
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  • 92
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    Über Darstellung und einige Eigenschaften von Indium(III)-carboxylaten (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation and Some Properties of Indium(III) CarboxylatesVarious indium(III) carboxylates In(RCOO)3 (R = H, CH3, C2H5, n—C3H7, (CH3)2CH, (CH3)3C) have been prepared by reaction either of metallic Indium or of (CH3)3In with the appropriate anhydrous carboxylic acids; some properties of the compounds have been investigated. Based mainly on IR-spectra the existence of coordination number 8 at the central atom In is discussed.
    Notes: Verschiedene Indium(III)-carboxylate In(RCOO)3 (R = H, CH3, C2H5, n—C3H7, (CH3)2CH, (CH3)3C) wurden durch Umsetzung sowohl von metallischem Indium als auch von (CH3)3 In mit den entsprechenden wasserfreien Carbonsäuren dargestellt; einige Eigenschaften der Verbindungen wurden untersucht. Insbesondere auf Grund der IR-Spektren wird das Auftreten der Koordinationszahl 8 am Zentralatom In diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080210
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  • 93
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    Photoelektronen-Spektren und Moleküleigenschaften. XLI. Vergleich von F3CS-, Cl- und F-Substituenten in Thiocarbonyl-VerbindungenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 107-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties. XLI. Comparison of F3CS, Cl, and F Substituents in Thiocarbonyl CompoundsThe photoelectron spectra of the thiocarbonyl derivatives F3CS—C(S)—X (X = —F, —Cl, —SCF3) are assigned by comparison with those of the compounds X2C=S (X = —F, —Cl, —S-alkyl) as well as by CNDO-calculations. Evidence is reported, that the F3CS group ressembles chlorine in its substituent effect. Of all compounds discussed, only F2C=S displays a strong σ/π polarization.
    Notes: Die Photoelektronen(PE)-Spektren der Thiocarbonyl-Derivate F3CS—C(S)—X (X = —F, —Cl, —SCF3) werden durch Vergleich mit denen der Verbindungen X2C=S (X = —F, —Cl, —S-Alkyl) sowie anhand von CNDO-Rechnungen zugeordnet. Ergebnis ist, daß die F3CS-Gruppe in ihrer Wirkung dem Cl-Substituenten entspricht. Von allen diskutierten Molekülen zeigt einzig F2C=S eine starke σ/π-Polarisation.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080204
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  • 94
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    Chemie der Seltenen Erden in geschmolzenen Alkalihalogeniden. XIV. Dichten und Molvolumina von Lanthaniden(III)-jodid/Alkalijodid-Schmelzen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 121-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Rare Earths in Molten Alkali Halides. XIV. Densities and Molar Volumes of Lanthanide(III) Iodide-Alkali Iodide MeltsDensity measurements of molten binary systems RI3—MeI (R = La, Nd, Gd; Me = Na, K, Cs) and the corresponding pure substances were made and interpreted. The method of the density measurements is described.
    Notes: Anhand von Dichteuntersuchungen der geschmolzenen binären Systeme SEJ3-MeJ (SE = La, Nd, Gd; Me = Na, K, Cs) sowie der entsprechenden geschmolzenen Reinsubstanzen werden Aussagen über den Zustand dieser Schmelzen gemacht. Die verwendete Meßmethodik wird beschrieben.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080206
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  • 95
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    Some observations on the liquid immiscible nature of the Iron-Indium and Aluminium-Indium Systems (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 173-175 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beobachtungen über die Mischungslücke in den System en Eisen  -  Indium (fl) und Aluminium—Indium(fl)Die Ähnlichkeit der Zustandsbilder für die Systeme Al—In und Fe—In wird beschrieben und diskutiert.
    Notes: The similarity of the systems Al—In and Fe—In is observed and briefly discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030211
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  • 96
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    Crystallographic data for a low-temperature form of potassium nitrite on the state of disorder of the room- and high-temperature forms (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 176-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallographische Daten über die Tieftemperaturmodifikation des Kaliumnitrists. Über den Unordnungsgrad der Tief-(Raum) und HochtemperaturmodifikationEin Druckfehler in früheren publizierten Kristalldaten einer Tieftemperaturphase des Kaliumnitrits wird korrigiert. Diese Phase ist wahrscheinlich identisch mit einer der zwei vor kurzem mitgeteilten Tieftemperaturphasen des Kaliumnitrits. Die Molekülorientierungs-Unordnung der Anionen in der Zimmer- und Hochtemperaturphase des Kaliumnitrits wird kurz kommentiert.
    Notes: A misprint in previously published crystal data of a low temperature form of potassium nitrite is corrected. The phase is probably identical with one of the two recently reported low-temperature forms of potassium nitrite. The state of orientational disorder of the room- and high-temperature solid phases of potassium nitrite is briefly commented on.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030212
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  • 97
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    Zum Ionenaustausch in porösen Gläsern (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 237-246 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ionexchange on Porous GlassesPorous alkali-boron-silicate glasses show the following sequence of coefficients of the ionexchange-selectivity: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ti}^{\rm + } 〉 {\rm Ag}^{\rm + } 〉 {\rm K}^{\rm + } 〉 {\rm Na}^{\rm + } 〉 {\rm Li}^{\rm + } . $$\end{document} The degree of ionexchange for divalent ions is only very little. The ionexchange capacity is influenced by the degree of phase-separation of the original glasses and has the origin in BOH groups. The energies of activation for the ionexchange reactions are 10.6-11.8 kcal/mol.
    Notes: An porösen Alkali-Bor-Silikatgläsern konnte folgende Abstufung der Ionenaustausch-Selektivitätskoeffizienten ermittelt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ti}^{\rm + } 〉 {\rm Ag}^{\rm + } 〉 {\rm K}^{\rm + } 〉 {\rm Na}^{\rm + } 〉 {\rm Li}^{\rm + } . $$\end{document} Der Ionenaustausch für 2wertige Ionen ist nur gering. Die Ionenaustauschkapazität läßt sich auf den Grad der Phasentrennung in den Ausgangsgläsern zurückführen und beruht auf dem Vorhandensein von BOH-Gruppen. Die Aktivitätsenergien für die Ionenaustausch-Reaktionen liegen zwischen 10,6-11,8 kcal/Mol.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080303
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  • 98
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    Röntgen-Photoelektronenspektroskopische (ESCA)-Untersuchungen in der Koordinationschemie. III. Die Wirkung der Komplexbildung auf die Elektronenbindungsenergien in ternären Bis(dimethylglyoximato)-Kobalt(III)-Komplexen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 304-312 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Effect of Coordination on the Electron Binding Energies in Ternary Bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) ComplexesX-ray photoelectron spectroscopy (ESCA) of ternary low spin bis(dimethylglyoximato) cobalt(III) complexes was used to obtain information about the effect of coordination and ligand exchange on the electron bindung energies of central and donor atoms. The results are discussed in terms of the effects of σ donor and π acceptor bonds on ESCA data. It is shown that the strong intramolecular hydrogen bonds in bis(dimethylglyoximato) complexes are asymmetric.
    Notes: Mittels der Röntgen-Photoelektronenspektroskopie (ESCA) wurde an ternären “low-spin”-Bis(dimethylglyoximato)-Kobalt(III)-Komplexen untersucht, welche Auswirkungen die Koordination und der Ligandenaustausch auf die Elektronenbindungsenergien der Zentral- und Donoratome haben. Die Ergebnisse werden als Folge der Wirkungen von σ-Donor- und π-Akzeptorbindungen auf die ESCA-Daten diskutiert. Es wird weiter gezeigt, daß die starken intramolekularen Wasserstoffbrücken in Bis(dimethylglyoximato)-Komplexen asymmetrisch sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080311
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  • 99
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    Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen. IV. Synthese und Kristallstruktur des 1,4-Diazin-diquecksilber(I)-dinitratsProfessor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: StableMercury(1) Nitrogen Compounds. IV. Synthesis a n d Crystal Structure of 1,4-Diazine Dimercury(I) DinitrateThe product of the reaction of solutions of mercury(I) nitrate and 1,4-Diazine in water, [C4H4N2Hg2](NO3)2, crystaIlises rhombic (a = 1936(2), b = 1540(1), c = 686(1) pm) in the space group Cmca with Z = 8. The x-ray structure has been determined using PATTERSON and FOURIER syntheses and refined by least squares to an R value of 0.046. The results show that the compound exists as bent chains of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${}_\infty ^1 \left[{ - \mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm C}_{\rm 4} {\rm H}_{\rm 4} \mathop {\rm N}\limits^ \oplus - {\rm Hg} - {\rm Hg} - } \right],$\end{document} with the nitrate anions occupying positions between the chains.
    Notes: Das durch Umsetzung von Pyrazin mit Quecksilber(I)-nitrat aus wäßrigen Lösungen erhaltene [C4H4N2Hg2](NO3)2 kristallisiert rhombisch (a = 1936(2) pm, b = 1540(1) pm, c = 686(1) pm) in der Raumgruppe Cmca rnit Z = 8. Die Struktur wurde rontgenographisch mit Hilfe von PATTERSON- und FouRIER-Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,046 verfeinert. Die Substanz ist aufgebaut aus gewinkelten Ketten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${}_\infty ^1 \left[{ - \mathop {\rm N}\limits^ \oplus {\rm C}_{\rm 4} {\rm H}_{\rm 4} \mathop {\rm N}\limits^ \oplus - {\rm Hg} - {\rm Hg} - } \right],$\end{document} zwischen denen die Nitrat-Ionen liegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090102
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  • 100
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    Untersuchungen an mechanisch aktivierten Kontakten. XV. Untersuchung der Erholung von mechanisch aktiviertem hexagonalem Kobalt (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 77-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of Mechanical Activated Catalysts. XV. Investigation of the Annealing Proccess of Mechanical Activated Hexagonal CobaltCobalt catalyst, produced by mechanical activation of hexagonal cobalt powder, was annealed at different temperatures and different times. The catalytic activity, the particle size, the lattice distortion, the thermic and magnetic behaviour of the samples were investigated. The activation energy for the annealing process mas determined. It can be shown that the catalytic activity of the mechanically activated catalyst is both a function of the lattice distortion and the SCHOTTKY defects.
    Notes: Zum Katalysator mechanisch aktiviertes hexagonales Kobaltpulver wird einem Erholungsprozeß bei verschiedenen Temperaturen und Zeiten unterzogen. Die katalytische Aktivität, die Primärteilchengröße, die Gitterstörungen, das thermische und magnetische Verhalten der Proben werden untersucht. Über die Aktivierungs-energie für den Erholungsprozeß kann gezeigt werden, daß für den aktiven Gitterzustand der mechanisch aktivierten Kontakte neben der Gitterstörung eine SCHOTTKY-Fehlordnung entscheidend ist.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090110
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