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1

Unbekannt

Central U. S. crust-upper mantle structure from Love and Rayleigh wave phase velocity inversion (1964)

T. V. McEvilly

In: Bull. Seism. Soc. Am., New York, August, vol. 54, no. 3-4, pp. 1997-2015, pp. 1610, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Seismology ; Inversion ; Surface waves ; BSSA

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2

Unbekannt

Q (1964)

L. Knopoff

In: Rev. Geophys., New York, Conseil de l'Europe, vol. 2, no. 2, pp. 625-660, pp. B07307, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Review article ; Quality factor ; Rheology ; Seismology ; Inelastic

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Unbekannt

A matrix method for elastic wave propagation (1964)

L. Knopoff

In: Bull. Seism. Soc. Am., New York, Conseil de l'Europe, vol. 54, no. 2, pp. 431-438, pp. B07307, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Wave propagation ; Modelling ; Seismology ; BSSA

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4

Unbekannt

Wide-band extraction of mantle p-waves from ambient noise (1964)

M. Backus ; J. Burg ; D. Baldwin ; [weitere]

In: Geophysics, Washington D.C., Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe, vol. 29, no. 6, pp. 672-671, pp. L08305

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Seismology ; P-waves ; Broad-band

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5

Unbekannt

Earthquake volume, fault plane area, seismic energy, strain, deformation and related quantities (1964)

M. Båth ; S. J. Duda

In: Ann. di Geofis., Ottawa, Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe, vol. 17, no. 3-4, pp. 353-368, pp. L14310

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Source parameters ; Seismology ; Energy (of earthquakes) ; scaling ; relations ; Bath

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6

Unbekannt

Travel times, body waves, and normal modes of the earth (1964)

J. N. Brune

In: Bull. Seism. Soc. Am., Leipzig, 3-4, vol. 54, no. 7080, pp. 2099-2128, pp. B08303, (ISBN: 0-12-018847-3)

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Publikationsdatum: 1964

Beschreibung: (Das ganze Heft ist interessant.)

Schlagwort(e): Body waves ; (The Earth's free) oscillations ; Travel time ; Seismology ; BSSA

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7

Unbekannt

The tectonic stress and tectonic motion in Europe and west Asia as calculated from earthquake fault plane solutions (1964)

A. E. Scheidegger

In: Bull. Seism. Soc. Am., Hokkaido University, Pergamon, vol. 54, no. 1-2, pp. 1519-1528, pp. B10302, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Source ; Seismology ; Fault plane solution, focal mechanism ; BSSA

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8

Unbekannt

Introduction to seismic traveltime methods in anisotropic media (1964)

F. Gassmann

In: Pageoph, Berlin, Inst. Electrical & Electronics Engineers, vol. 58, no. 1-2, pp. 63-112, pp. B04307, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Travel time ; Seismology ; Anisotropy ; Review article

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9

Unbekannt

Propagation of transient leaking modes in a stratified elastic wave-guide (1964)

F. Gilbert

In: Rev. Geophys., Bonn, South Afr. Inst. Mining Metall., vol. 2, no. 6, pp. 123-154, pp. 1056, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Leaking modes ; Layers ; Review article ; Channel waves ; Seismology

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10

Unbekannt

Near earthquakes recorded with longperiod seismographs (1964)

H. Berckhemer ; G. Schneider

In: Bull. Seism. Soc. Am., San Francisco, Pergamon, vol. 54, no. 6, pp. 973-985, pp. 1246

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Seismology ; Crustal deformation (cf. Earthquake precursor: deformation or strain) ; Nearfield ; permanent ; displacement ; BSSA

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11

Unbekannt

Three-dimensional filtering with an array of seismometers (1964)

J. P. Burg

In: Geophysics, Hannover, FU Berlin, vol. 29, no. 3, pp. 693-713, pp. 5091692, (ISBN: 0-12-018847-3)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Filter- ; Three dimensional ; Seismology ; Seismic arrays

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12

Unbekannt

Some reliable fault plane solutions (1964)

A. R. Ritsema

In: Pageoph, Luxembourg, Lawrence Livermore National Laboratory, vol. 59, no. 5, pp. 58-74, pp. L18610, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Source ; Seismology ; Fault plane solution, focal mechanism

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S·F·X

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Unbekannt

Seismic signal enhancement with three-component detectors (1964)

M. Shimshoni ; S. W. Smith

In: Geophysics, Tokyo, Univ. of Tokyo, vol. 29, no. 11, pp. 664-671, pp. 1489, (ISSN: 1340-4202)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Seismology ; Detectors ; Three component data ; Polarization

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Unbekannt

On a method to obtain a Green's function for a multi-layered half space (1964)

I. Herrera

In: Bull. Seism. Soc. Am., Zagreb, Conseil de l'Europe, vol. 54, no. 2, pp. 1087-1096, pp. L02307, (ISSN 0343-5164)

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Publikationsdatum: 1964

Schlagwort(e): Layers ; Seismology ; Green's function ; BSSA

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S·F·X

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Unbekannt

On the Mechanics of Transition Produced by Particles Passing Through an Initially Laminar Boundary Layer and the Estimated Effect on the LFC Performance of the X-21 Aircraft (1964)

Hall, G. R.

In: CASI

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Publikationsdatum: 2019-08-14

Beschreibung: Numerous flight tests of the X-21 aircraft have shown total loss of LFC while flying within, or in the proximity of, visible clouds. In addition, erratic LFC performance has been observed in conditions of light haze when the humidity of the air is relatively high. An investigation of the phenomena which might account for loss of LFC in or near clouds and for the erratic performance in light haze has been conducted. The phenomena considered in the investigation are classified as either thermodynamic effects or mechanical effects. The results derived from the study of thermodynamic and mechanical effects are presented with recommendations for follow-up work.

Schlagwort(e): Aerodynamics

Materialart: HQ-E-DAA-TN42874

Format: application/pdf

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NASA TECHNICAL REPORTS

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Überblick

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Umsetzung von Nitroaromaten mit Grignard-Verbindungen, III (1964)

Severin, Theodor ; Adam, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 186-189

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: m-Dinitro-benzol und einige seiner Derivate (I, II, VII) lassen sich durch aufein-anderfolgende Einwirkung von Alkylmagnesiumhalogeniden, Methylamin/Formaldehyd und Essigsäure zu Mannich-Verbindungen von Dinitrodialkylcyclohexenen (Vb-e, VIII) umsetzen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970126

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17

Digitale Medien

Die Reaktion cyclischer Allylbromide mit Lithiumaluminiumhydrid (1964)

Hatch, Lewis F. ; Bachmann, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 132-139

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Brom-cyclo-penten,-hexen und-hepten reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung der jeweiligen cyclischen Monoolefine. Ann substituierten 3-Brom-cyclohexenen wurde gezeigt, daß die Reaktion sowohl als einfache nucleophile Substitution des Broms durch Wasserstoff als auch unter Allylumlagerung mit Angriff des Hydridions am C-Atom 1 verläuft. Die in beiden Allylstellungen bromierten cyclischen Olefine reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung mehrerer Produkte, die durch Angriff des Hydrids an einem halogentragenden C-Atom (a), an einem olefinischen C-Atom (b) und an einem Brom-atom (c) entstanden sind. Reaktion (a) liefert Monoolefin, (b) ergibt 4-Bromolefin und nach (c) entsteht 1.3-Diolefin. Die Eliminierung nach (c) wurde allerdings nur am unsubstituierten Cyclohexen- und Cycloheptendibromid beobachtet. Für die Eliminierung wird ein weitgehend koplanarer Übergangszustand angenommen, der bei den anderen untersuchten Dibromiden nicht möglich ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970118

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18

Digitale Medien

Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins (1964)

Hückel, Walter ; Waiblinger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 165-168

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Desaminierung des 9-Amino-Δ4(10)-octalins in essigsaurer Lösung gibt zu etwa 80% die substituierten Allylalkohole Δ9(10)-Octalol-(1) und Δ4(10)-Octalol-(9) nebst Acetat, sowie die aus diesen durch normale Wasserabspaltung hervorgehenden Hexaline.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970122

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19

Digitale Medien

Untersuchungen in der Isothiochroman -Reihe (1964)

Bödwig, Horst ; Tils, Ludwig ; Unterhalt, Bernard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 179-185

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von β-Phenäthylmercaptan mit Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α-Chlor-alkyl]- β-phenäthyl-sulfide, die mit Aluminium-chlorid unter Ringschluß zu Isothiochromanen reagieren. - 1-Chlor-isothio-chroman, durch Einwirkung von Chlor auf Isothiochroman gewonnen, liefert mit Alkyl- oder Arylmagnesiumhalogeniden 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-isothiochromane, mit Mercaptanen 1-Alkylmercapto-, mit sekundären Aminen 1-Di-alkylamino- und mit Alkoholen 1-Alkoxy-isothiochromane. - Durch Umsetzung der letzteren mit Natriumhydrogensulfit entsteht Isothiochroman-sulfonsäure-(1), die in Isothiochroman-S-dioxid-sulfonsäure-(1) bzw. deren Ester übergeführt werden kann.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970125

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20

Digitale Medien

Zur Kenntnis des 1.2- und 3.4-Benzpyrens (1964)

Lang, Karl Friedrich ; Zander, Maximilian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 218-224

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5.8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft sehr komplex und liefert neben dunklen Kondensationsprodukten nur geringe Mengen zweier Säuren, die bei der Decarboxylierung Phenanthren und Triphenylen geben. - 3.4-Benzpyren liefert unter milden Bedingungen das 5-Brom-Derivat VII. Weitere Chlorierung von Trichlor-3.4-benzpyren VIII führt zum Trichlor-3.4-benzpyren-tetrachlorid IX.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970132

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21

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Mittlere Ringe, XXII. Die Reaktionen der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-amine mit salpetriger Säure (1964)

Seidl, Günther ; Huisgen, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 249-254

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Produkte des Zerfalls der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-diazonium-lonen (II) in Essigsäure werden mit denen der Acetolyse der 1.2-Benzo-cyclenyl-(4)-tosylate (VI) verglichen. Die erste Reaktion vollzieht sich am Beispiel des Vertreters mit 7-gliedrigem Ring mit 53-proz., die zweite mit 89-proz. Konfigurationserhaltung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970136

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22

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Oxydation von Thioschwefelsäure durch Thionylchlorid und Sulfurylchlorid (1964)

Schmidt, Max ; Sand, Theodor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 282-284

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Thioschwefelsäure läß sich mit Thionylchlorid in guten Ausbeuten unter Chlorwasserstoffabspaltung zu einem äquimolaren Gemisch aus Disulfan-disulfonsäure und Trisulfan-disulfonsäure oxydieren. Mit Sulfurylchlorid bildet H2S2O3 neben HCI und Schwefeldioxid reine H2S4O6.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970139

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23

Digitale Medien

Darstellung und Umwandlungen der 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (1964)

Butenandt, Adolf ; Biekert, Ernst ; Härle, Eckhart

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 285-294

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (II) wird durch Spaltung des Xanthogenats XV mit Aluminiumbromid dargestellt. Die Spaltung von XV mit Bromwasserstoffsäure führt zur reduktiven Abspaltung der Schwefelfunktion. Bei der Methylierung von II mit Diazomethan entsteht neben dem vollmethylierten Chinolinderivat XXI ein Chinolon XXII, bei dem die zur Chinolon-Carbonylgruppe peri-ständige 5-Hydroxygruppe unmethyliert bleibt. II ist wider Erwarten nicht identisch mit einem aus dem Ommochrom „Ommin A“ dargestellten Abbauprodukt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970140

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24

Digitale Medien

Notiz über das Verhalten von 2.2.2-Trichlor-1.1-bis-[3.5-dichlor-2-hydroxy-phenyl]-äthan gegenüber Alkali (1964)

Riemschneider, Randolph ; Lange, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 300-301

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970144

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25

Digitale Medien

Über die Oxydation von Pyrogallol und Pyrogalloderivaten, IV. Die Konstitution der Purpurogallin-carbonsäure-(9) (1964)

Salfeld, Johann-Christoph ; Baume, Erwin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 307-311

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Oxydation von Pyrogallol in alkoholischer Lösung wird Purpurogallincarbonsäure-(9)-ester gebildet, dessen Konstitution sich aus dem Abbau zu Purpurogallin und Methylterephthalsäure ergibt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970202

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26

Digitale Medien

Zur Kenntnis der o-Chinone, XXIV. Synthese, Struktur und Eigenschaften von 1′.2′-Dihydroxy-6.7-benzotropolonen (1964)

Horner, Leopold ; Dürckheimer, Walter ; Weber, Karl-Heinz ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 312-324

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1′.2′-Dihydroxy-benzotropolon-Derivate können nach zwei Methoden dargestellt werden: 1.aus 3 Moll. eines o-Benzochinons mit unsubstituierter Doppelbindung und 1 Mol. eines geeigneten Pyrogallolderivates, 2. durch Oxydation eines Gemisches geeigneter Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate mit KJO3 bzw. K3[Fe(CN)6]. Bei der Umsetzung von o-Benzochinonen mit 4-Methylpyrogallol wird nur dasjenige Isomere (I a) gebildet, bei welchem die Reaktionspartner im Orientierungskomplex die räumlich günstigste Anordnung (Methylgruppe auf der von der Verknüpfungsstelle abgewandten Seite) haben. Zwei Synthesen für Trimethylpyrogallol und die Darstellung von 2′-Hydroxy-benzotropolon-chinon-(1′.4′) (VIII) werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970203

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27

Digitale Medien

Über die Darstellung symmetrischer Tetraaryläthane und deren Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale (1964)

Reimlinger, Hans ; Golstein, Jean-Pierre ; Jadot, Josef ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 349-362

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan (III), symm. Di-pyrenyl-(3)-diphenyl-äthan (VII), 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan (IX), 2.2.5.5-Tetramethyl-3.4-diphenyl-3.4-di-[pyrenyl-(3)]-hexan (X) und Hexa-pyrenyl-(3)-äthan (XI) wurden dargestellt und ihre Fähigkeit zur Dissoziation in Radikale bei Raumtemperatur mit Hilfe der Elektronenspinreasonanz -Method (ESR) untersucht. Mit Ausnahme von 2.3-Di-[pyrenyl-(3)]-butan sind sämtliche der untersuchten Verbindungen bei Raumtemperatur partiell, das Hexa-[pyrenyl-(3)]-äthan erwartungsgemäß quantitativ dissoziiert. Beim symm. Tetra-α-naphthyl-äthan (VIII) ist dagegen keine Radikaldissoziation nachweisbar. - Das von Pyren ausgehend in guter Ausbeute in zweistufiger Synthese darstellbare symm. Tetra-pyrenyl-(3)-äthan ist im organischen Solvens bei Raumtemperatur unlöslich. Es ist im festen Zustand zu 0.0025% in Radikale dissoziiert. - Die Abhängigkeit der Carbonylfrequenz im IR-Spektrum von Mono- und Diarylderivaten des Formaldehyds vom Kondensationsgrad des Arylrestes wurde untersucht.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970207

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28

Digitale Medien

Über die Synthese von Pyridazino Pyridazion [3.2-b] chinazolonen-(10) (1964)

Beyer, Hans ; Völcker, Carlhyphen;Eduard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 390-395

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Halogen-pyridazine reagieren mit Anthranilsäure oder Anthranilsäure-äthyl-ester zu Pyridazino[3.2-b ]chinazolonen-(10), deren Eigenschaften beschrieben werden.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970211

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29

Digitale Medien

Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XII. Zwei stereoisomere Dimere des Cyclobutadiens (1964)

Avram, Margarete ; Dinulescu, Ilie G. ; Marica, Elise ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 382-389

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Eliminierung des Chlors aus cis-3.4-Dichlor-cyclobuten mittels Natriumamalgam in äther. Lösung entsteht das syn-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (I), identisch mit dem früher aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan erhaltenen Produkt. Bei ähnlicher Behandlung mit Lithiumamalgam bildet sich überwiegend das isomere anti- Tricycloocatadien (II). Die Ozonspaltung und einige Derivate dieser Kohlenwasserstoffe werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970210

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Die Umsetzung von L-Tryptophan und L-Histidin mit Hexosen) (1964)

Heyns, Kurt ; Noack, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 415-418

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von L-Tryptophan mit D-Fructose liefert kristallisierte 2-Nα-L-Tryptophan-2-desoxy-D-glucose(I), mit D-Glucose 1-Nα-L-Tryptophan-1-desoxy-D-fructose (II), Aus L-Histidin und D-Fructose entsteht 2-Nα-L-Histidin-2-desoxy-D-Glucose (II).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970214

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Über die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) und 1.10-Phenanthrolin (1964)

Behrens, Helmut ; Harder, Norbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 426-432

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle der Chromgruppe mit Bipyridyl-(2.2′) bzw. 1.10-Phenanthrolin geht die Substitution über die Tetracarbonylstufen M(CO)4bipy bzw. M(CO)4phen hinaus, wenn man in hochsiedenden Kohlenwasserstoffen, wie Decalin, Tetralin oder 1-Methyl-naphthalin arbeitet. Während mit Mo(CO6 und W(CO)6 die Dicarbonylverbindungen M(CO)2bipy2 bzw. M(CO)2phen2 gebildet werden, entstehen mit Cr(CO)6 die totalsubstituierten Typen Cr(bipy)3 und Cr(phen)3.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970216

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Zur Kenntnis der Chemie der Metallcarbonyle in flüssigem Ammoniak, XII. Die Reaktionen der Hexacarbonyle der Chromgruppe und ihrer Bipyridyl-(2.2′)- und 1.10-Phenanthrolin-Substitutionsprodukte im Ammonosystem (1964)

Behrens, Helmut ; Harder, Norbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 433-442

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Hexacarbonyle M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) setzen sich bei 120° mit flüssigem NH3 zu den Tricarbonyltriamminverbindungen M(CO)3(NH3)3 um; nur beim Cr(CO) 6 ist bei 80° auch Cr(CO)5NH3 zugänglich. Bei den Reaktionen von M(CO)4bipy und M(CO)4phen (bipy = Bipyridyl-(2.2′), phen = 1.10-Phenanthrolin) mit flüssigem NH3 erfolgt bei 120° Substitution einer CO-Molekel unter Bildung der Verbindungstypen M(CO)3 bipyNH3 bzw. M(CO)3phenNH3. Bei den Umsetzungen von M(CO)4bipy mit Kaliumcyanid in flüssigem NH3 wird bei 60° bipy vollständig durch CN⊖ ersetzt. Hierbei werden mit Cr(CO)4bipy K2[Cr0(CO) 4(CN)2], mit Mo(CO)4bipy und W(CO)4bipy unter gleichzeitiger CO-Substitution K3[M0(CO) 3(CN)3] gebildet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970217

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Die Friedel-Crafts-Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten (1964)

Effenberger, Franz ; Gleiter, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 472-479

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970222

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34

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Zur Epimerisierung von Galanthamin (1964)

Volpp, Gert P. ; Bubewa-Iwanowa, Lilia

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 563-565

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das kürzlich als 2-Hydroxy-4.5-epoxy-6-O-methyl-tetrahydro-apogalanthamin beschriebene Abbauprodukt aus Galanthamin wurde als (-)-Epigalanthamin identifiziert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970236

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35

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Die Polymerisation der Chinonmethide (1964)

Freudenberg, Karl ; Werner, Hans-Karsten

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 579-587

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Wegen der zentralen Stellung der Chinonmethide in der Chemie des Lignins wurden 3 niedermolekulare p-Chinonmethide auf ihre chemischen Reaktionen und ihre Polymerisation untersucht. Die Polymerisate sind zur monomeren Stufe abzubauen und bestehen aus fortlaufend verätherten p-Hydroxy- benzyl-alkoholen (Polybenzylaryläthern) vom Typus XX.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970239

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36

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Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, VI. 1.4-Difluor- und 1.4-Dichlor-butadien-(1.3) (1964)

Viehe, Heinz-Günter ; Franchimont, Edgard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 602-609

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die cis-Formen geometrischer Isomerenpaare scheinen ganz allgemein energie ärmer zu sein, wenn nicht H-H-Wechselwirkung oder extreme Raumbeanspruchung wie beim 1.2-Dijod-äthylen vorliegen. Die Isolierung der geometrischen Isomeren der im Titel genannten Verbindungen erlaubt deren Strukturzuordnung und die Untersuchung der thermischen Gleichgewichte. Die cis-cis-Isomeren sind in Benzollösung energetisch gegenüber den trans-trans-Isomeren stark bevorzugt, welche bei den Meßtemperaturen von 100° und 150° nur zu 10 bis 15% im Gleichgewicht vertreten sind.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970242

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37

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Optical Rotatory Dispersion Studies, LXXXVIII. Vergleichende Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus der N-Phthalyl-Derivate von Aminen und α- Aminosäuren (1964)

Wolf, Herbert ; Bunnenberg, Edward ; Djerassi, Carl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 533-548

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Messungen der Optischen Rotationsdispersion und des Zirkulardichroismus von N-Phthalyl-aminen beweisen die Existenz von mindestens einer optischaktiven Absorptionsbande im Bereich oberhalb von 300 mμ, die im UV-Spektrum nicht erkennbar ist. Aus dem Vorzeichen der zugehörigen Cotton-Effekt-Kurve kann die absolute Konfiguration bestimmt werden: N-Phthalyl-Derivate optisch-aktiver Amine der (R)-Reihe zeigen einen negativen Cotton-Effekt, solche der (S)-Reihe einen positiven. Entsprechende Messungen an N-Phthalyl-Derivaten von α-Aminosäuren führten zum Nachweis von mindestens zwei optischaktiven Absorptionsbanden, die wiederum im UV-Spektrum nicht erkennbar sind. Die vorliegende Untersuchung stellt ein weiteres Beispiel dar für die Anwendung der Optischen Rotationsdispersion und besonders des Zirkulardichroismus zur Ermittlung verdeckter Absorptionsbanden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970233

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38

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Zur Kenntnis des Cyanformaldehyds (1964)

Grundmann, Christoph ; Fulton, Marguerite B.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 566-574

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Versuchen, Cyanformaldehyd herzustellen, wurden bei Raumtemperatur nur Cyanwasserstoff und Kohlenmonoxyd bzw. Ameisensäure erhalten. Dagegen konnten das Oxim und Phenylhydrazon des Cyanformaldehyds, beide in syn- und anti- Form, dargestellt werden. Das Cyanformaldoxim ist extrem unbeständig gegen Basen, die den exothermen Zerfall in Dicyan und Wasser katalysieren. Das Oxim und Phenylhydrazon sowie geeignete Derivate konnten nicht zu Abkömmlingen des s-Triazin-trialdehyds trimerisiert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970237

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39

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Über Inhaltsstoffe aus Teak (Tectona grandis L.), II. Konstitution and Synthese des Tectols und Dehydrotectols (1964)

Sandermann, Wilhelm ; Simatupang, Maruli H.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 588-597

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für die im Teak aufgefundenen Verbindungen Tectol (C30H26O4, I) und Dehydrotectol (C30H24O4, V) konnte die Konstitution durch Abbau, Reaktion mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester, Überführung ineinander sowie durch die Synthese des Tetrahydrotectols (IX), Tectols und Dehydrotectols festgelegt werden. V dürfte das erste in der Natur aufgefundene tieffarbige Dehydrodinaphthol sein. Da es in festem Zustande ein schwaches ESR-Signal gibt, liegt es wohl teilweise als Radikal XIII vor. Ein Cyclisierungsprodukt X aus Tectol und andere Verbindungen aus Teak werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970240

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40

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Beiträge zur Chemie des Bors, XXVII. Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung in Dialkylamino-sulfanen durch Borchloride (1964)

Nöth, Heinrich ; Mikulaschek, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 709-714

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über die Spaltung der Schwefel-Stickstoff-Bindung der Verbindungen CH3SNR2 (R = (CH3, C2H5), [(CH3)2N]2SO durch Borchloride berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970312

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41

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Über Osonhydrazone, XIV. Darstellung von Osonhydrazon-oximen (1964)

Henseke, Günter ; Pelz, Hans-Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 725-732

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Oson-1-hydrazone und Osazone, die nur asymmetrisch disubstituierte Hydrazinreste enthalten, reagieren mit Hydroxylamin unter Bildung von Oson-1-hydrazon-2-oximen. Mit primären Hydrazinen lassen sich daraus Mischosazone herstellen. Vergleichend wird über entsprechende Derivate des Methylglyoxals berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970315

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42

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Über die Bestimmung der Acidität starker Säuren mit Hilfe aliphatischer Diazoverbindungen, I. Synthesen und Infrarotspektren weitgehend säurestabiler aliphatischer Diazoverbindungen (1964)

Klages, Friedrich ; Bott, Kaspar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 735-740

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige aliphatische Diazoverbindungen - hauptsächlich aus der Reihe des Diazocyclopentadiens und der Bis-alkyl- bzw. Bis-arylsulfon-diazomethane - mit zum Teil recht hoher Säurestabilität werden dargestellt. Die der NN-Schwingung zuzuordnende Infrarotabsorption im Wellenzahlenbereich um 21OO/cm verschiebt sich mit zunehmender Säurestabilität nach höheren Frequenzen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970317

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43

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Zur Synthese von pentaarylierten Phosphoranen (1964)

Wittig, Georg ; Kochendoerfer, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 741-746

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triphenylphosphin sowie Phenyl-biphenylen-phosphin wurden durch Umsetzung mit Phenylazid und anschließend Methylbromid in die zugehörigen Iminiumbromide I und III übergeführt, die sich bei Einwirkung von Lithiumarylen zu pentaarylierten Phosphoranen abwandeln ließen. Nach diesem neuen Verfahren konnten außer Pentaphenylphosphoran die analogen Verbindungen IV, V und XI präpariert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970318

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44

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Polyacetylenverbindungen, LIII. Synthese natürlicher Acetylenverbindungen aus dem Tribus Anthemideae L (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Jastrow, Horst ; Ertingshausen, Gerhard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 801-808

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Drei Vertreter der im Tribus Anthemideae L. Weit verbreiteten Enolätherspiroketale werden synthetisiert. Die als Recemate erhaltenen Enoläther stimmen IR-spektroskopische mit den Naturstoffen überein. Eine weitere Verbindung, die erstmals von N. A. SÖRENSEN isoliert worden ist, wird in ihrer Struktur durch Synthese gesichert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970323

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45

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXV. Zur Reaktion der Alkaliphosphide MePHR mit CO2 (1964)

Issleib, Kurt ; Weichmann, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 721-724

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Alkaliphosphide vom Typ MePHR (R = C6H5, c-C6H11; Me = Na, K) reagieren mit Kohlendioxid bzw. Chlorameisensäure-äthylester unter Metall-Wasserstoff- Austausch über die Zwischenprodukte MeP(R)CO2 Me bzw. MeP(R)CO2C2H5 zu prim. Phosphinen und Organophosphin-P.P-bis-carboxylaten bzw. -[carbonsäure-äthylestern] RP(CO2Me)2 bzw. RP(CO2C bzw. RP(CO2 C2H5)2. - Im Gegensatz zu den nicht existenten Säuren RP(CO2H)2 (Zerfall in CO2 und RPH2) sind die Ester RP(CO2C2H5)2 relativ luftbeständige, destillierbare Flüssigkeiten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970314

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46

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Tetramethylstibonium-tetrakis-trimethylsiloxy-alanat,-gallanat und -ferrat (III) (1964)

Schmidbaur, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 842-848

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung des Pseudoalkalisilanolats Heptamethylstibinosiloxan mit Tris-trimethylsiloxy-aluminium, -gallium und -eisen entstehen spontan und quantitativ wohlkristallisierte, neuartige Tetramethylstibonium-tetrakis- trimethylsiloxy-metallate des Typs [(CH3)4Sb]⊕{Al, Ga, Fe[OSi(CH3)3]4}⊖. Physikalische und chemische Eigenschaften sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten beweisen für diese Verbindungen eine ionische Struktur aus tetraedrischen Tetramethylstibonium-Kationen und Tetrakis-trimethylsiloxy-metallat-Anionen, die inzwischen auch durch Röntgenstrukturanalyse gesichert werden konnte. Die Struktur- und Bindungsverhältnisse werden an Hand der vorliegenden spektroskopischen und kristallographischen Daten diskutiert.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970329

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47

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Synthesen mit Kohlenmonoxyd, II. Lactone durch Hydroformylierung ungesättigter Carbonsäureester (1964)

Falbe, Jürgen ; Huppes, Nicolaas ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 863-871

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aliphatische bzw. alicyclische α.β-und β-γ-ungesättigte Carbonsäureester liefern in Gegenwart von Co2(CO)8 als Katalysator mit Synthesegas bei 200-250β gesättigte mono- bzw. bicyclische Lactone. Bei längerkettigen α.β-ungesättigten Estern werden infolge Isomerisierung während der Reaktion neben γ- auch δ-Lactone erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970333

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48

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Über die Reaktion des Methylazids mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff. Stabilisierung des Methylenimins durch Salzbildung (1964)

Goubeau, Josef ; Allenstein, Eckhard ; Schmidt, Armin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 884-890

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Methylazid mit Antimon(V)-chlorid in Methylenchlorid wurde ein Addukt der Zusammensetzung H3CN3:SbCl5 erhalten, das unter der Einwirkung von trockenem Chlorwasserstoff in Methylenchlorid in ein stabiles Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V) (V) überging. Bei Ersatz von Chlorwasserstoff durch Deuteriumchlorid entstand N-monodeuteriertes Methylenimmonium-hexachloroantimonat(V). Die IR-Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden aufgenommen und zugeordnet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970337

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49

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Das Vorkommen von Benzylaryläthern im Lignin (1964)

Freudenberg, Karl ; Harkin, John M. ; Werner, Hans-Karsten

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 909-920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Lignin nach Björkman wurde mit Methanol/Chlorwasserstoff und mit wäßrigem Schwefeldioxyd behandelt. Dabei vermehren sich die titrimetrisch ermittelten Phenolgruppen. Entsprechende Versuche wurden ausgeführt mit Modellsubstanzen und den als Zwischenprodukte der Ligninbildung erkannten β-γ-Diaryläthern des Guajacylglycerins. Etwa jede achte bis zehnte Einheit des Coniferenlignins besteht aus Guajacylglycerin, das am γ-Hydroxyl mit Arylgruppen veräthert ist. Die γ-Aryläther entstehen bei der Addition von Phenolen an Chinonmethide und bei der Polymerisation der Chinonmethide.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970340

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50

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Alkylierungen und Glykosidierungen über Silyl-Derivate (1964)

Birkofer, Leonhard ; Ritter, Alfred ; Kühlthau, Hans-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 934-945

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktion von Oxalychlorid mit silyliertem 4.5-Diamino-uracil (I) führt unter Ringschluß zu 2.4.6.7-Tetrakis-trimethylsiloxy-pteridin (II); silylierte Aminopyrimidine ergeben unter diesen Bedingungen Purin-Derivate. Die besonders leicht alkylierbare Tetrakis-triäthylsilyl-harnsäure VI liefert bei Einwirkung von Dimethyl-bzw. Diäthylsulfat. oder Methyljodid fast quantitativ z. T. sonst nur schwer zugängliche Derivate wie 1.7.9-Trimethyl- (VIIa), 1.7.9-Triäthyl-(VIIb), 1.3.7.9-Tetramethyl- (VIIc) und 1-Methyl-harnsäure (XIII). Ebenso läßt sich silylierte Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure VI gut in 3-Stellung glykosidieren. So konnten erstmals Harnsäure-3-glucosid (XIXf), -3-ribopyranosid (XIXd) und -3-ribofuranosid (XIXe) erhalten werden. Letzteres ist mit dem in der Natur vorkommenden Ribosid identisch.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970404

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Digitale Medien

Gante, Joachim ; Lautsch, Willey

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 989-993

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Hydrazinhydrat bzw. Derivaten des Hydrazins und Isothiocyanato-essigsäure-äthylester werden Thiosemicarbazino-(4)-essigester dargestellt. Analog wie bei den Oligo-„[semicarbazino-[4]-essigsäuren]“ wird eine „Di-[thiosemicarbazino-(4)-essigsäure]“-Kette aufgebautExaktere Bezeichnungen wären hier zu unhandlich, vgl. 46. Mitteil., vorstehend. Es wird über einige Eigenschaften und Reaktionen der neuen Verbindungen berichtet. Außerdem werden IR-Spektren wiedergegeben und diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970409

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52

Digitale Medien

Gante, Joachim ; Lautsch, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 983-988

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Cbo(Tosyl)-Hydrazinen und verschiedenen α-Isocyanato-fettsäure-äthylester werden α-[1-Acyl-semicarbazino-(4)]-fettsäure-äthylestern dargestellt. [1-Acyl-semicarbazino-(4)]-essigester wird in das Hydrazid übergeführt und erneut mit Isocyanato-essigester umgesetzt, wobei ein Stoff mit zwei aneinandergeknüpften Semicarbazino-(4)-acetyl-Resten erhalten wird. Diese Kettenverlängerung wird bis zum Acyl-„tetra-[semicarbazino-(4)-essigester]“Für die Bezeichnung der neuen Verbindungen werden hier häufig verschiedene Vorschläge gemacht. Exakte Namen werden für die einfacheren Verbindungen oder Verbindungstypen meistens nur einmal wiedergegeben, während bei einer wiederholten Erwähnung Vereinfachungen getroffen werden. Für die höhermolekularen stoffe muß wegen der Kompliziertheit auf eine korrekte Bezeichnung (ähnlich wie bei den Peptiden) ganz verzichtet werden) fortgeführt. Es werden einige Eigenschaften und IR-Spektren der auch als „Azapeptide“ aufzufassenden neuartigen Verbindungen diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970408

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53

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Pterine aus 2.4.5-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin und ZuckernAuszugsweise vorgetragen auf dem III. Internat. Pteridin-Symposium in Stuttgart im Sept. 1962. (1964)

Weygand, Friedrich ; Simon, Helmut ; Keil, Karl Diether ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1002-1023

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Pterine, die bei der Kondensation von 2.4.5.-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin (I) mit Glucose bzw. Ribose mit oder ohne Hydrazinzusatz entstehen, wurden papierchromatographisch getrennt und weitgehend identifiziert. Es sind neben den 8/9-isomeren Tetra- und Trihydroxy-butyl-pterinen bzw. den Tri- und Dihydroxy-propyl-pterinen vor allem 8-Polyhydroxyalkyl-9-methyl-pterine und 9-Methyl-pterin. - Der komplizierte Reaktionsablauf und die Vielfalt der Reaktionsprodukte wird gedeutet. - Unter speziellen Bedingungen lassen sich vier Pterinderivate ohne schwierige Reinigungsoperationen isomerenfrei darstellen: 1. 9-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 2. 8-[Tetrahydroxy-butyl]-pterin, 3. 8-[1′.2′-Dihydroxy-äthyl]-9-methyl-pterin und 4. 2-Acetamino-4-hydroxy-9-[3′.4′-diacetoxy-buten-(1′)-yl]-pteridin. - Bei der katalytischen Hydrierung von 9-Polyhydroxyalkyl-pterinen tritt eine stufenweise Eliminierung der Hydroxylgruppen der Seitenkette ein.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970411

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54

Digitale Medien

Synthese von Quercetylenderivaten (1964)

Bayer, Ernst ; Krämer, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1057-1068

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das von MALKIN und NIERENSTEIN durch Einwirken von Zink/Acetanhydrid erhaltene vermeintliche Quercetylen ist kein Dimerisierungsprodukt, sondern Pentaacetoxy-flaven-(3). Ausgehend von Flavonolen über die Thioflavonole sind Quercetylen-decamethyläther und andere Biflavenylidene-(4) zugänglich, deren Struktur diskutiert wird. - Mit Ausnahme des Quercetylenäthers zeigen die Biflavenylidene Piezochromie und Piezomagnetismus.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970417

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55

Digitale Medien

1.3-Dipolare Cycloadditionen, VI. Anlagerung der Nitrilimine an Azomethine und Isocyanate (1964)

Huisgen, Rolf ; Grashey, Rudolf ; Knupfer, Hans ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1085-1095

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Cycloadditionen der Nitrilimine an 14 Azomethine gehen 4.5-Dihydro-1.2.4-triazole in guter Ausbeute hervor. Diphenylnitrilimin lagert sich an die CN- und die CO-Doppelbindung der Arylisocyanate an, wobei 1.3-Diphenyl-4-aryl-1.2.4-triazolone-(5) und 2.4-Diphenyl-1.3.4-oxadiazolon-(5)-arylimide entstehen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970421

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56

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Über Silikone, LXXXIII. Spaltung von Si—C-Bindungen in Trichlorsilylgruppen enthaltenden Methanen und Chlormethanen (1964)

Müller, Richard ; Müller, Winfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1115-1117

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Trichlorsilylgruppen enthaltenden Chlormethanen wurde mit Chlorwasserstoff in Gegenwart geringer Mengen Dimethylanilin eine dieser Gruppen als Siliciumtetrachlorid abgespalten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cl}_{\rm n} {\rm C}({\rm SiCl}_3)_{4 - {\rm n}} \, + \,{\rm HCL} \to \,{\rm SiCl}_4 \, + \,{\rm Cl}_{\rm n} {\rm CH}({\rm SiCl}_3)_{3 - {\rm n}} $$\end{document} Von den Entsprechenden methanen ging nur Tris-trichlorsilyl-methan diese Reaktionen ein. Das beschriebene Verfahren kann zur Aufklärung der Struktur dieser und ähnlicher Verbindungen dienen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970425

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57

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Die Synthese des [1.4-13C2]Benzochinons-(1.4) (1964)

Musso, Hans ; Döpp, Dietrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1147-1149

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Natriumcyanid mit 57.3% 13C wird über sechs Stufen in 25.6-proz. Ausbeute 1.4-13C-markiertes p-Benzochinon dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970429

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58

Digitale Medien

Kernmagnetische 19F-Resonanzspektren isomerer Dischwefeldifluoride (1964)

Seel, Fritz ; Budenz, Rudolf ; Werner, Dietmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1369-1372

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden die kernmagnetischen 19F-Resonanzspektren flüssiger Mischungen aus SSF2 und FSSF untersucht, welche aus Kaliumfluorid und Dischwefel-dichlorid sowie Silberfluorid und Schwefel hergestellt worden waren. Die gefundenen chemischen Verschiebungen betragen, bezogen auf CFCl3, für SSF2 -79.5 ppm und für FSSF +122.5 ppm. Das Verfahren zur Gewinnung reinen Difluordisulfans, FSSF, aus Silberfluorid und Schwefel wird angegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970521

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59

Digitale Medien

Synthese eines biologisch aktiven Tricosapeptidamids mit der Aminosäuresequenz 1-23 des Corticotropins (ACTH) (1964)

Geiger, Rolf ; Sturm, Karl ; Siedel, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1207-1213

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das partiell durch N-tert.-Butyloxycarbonylgruppen (Abk. BOC) und tert.-Butylreste (Abk. t. Bu) geschützte β 1-23-Corticotropin-tyrosin23-amid wird nach dem Schema 10 + 13 mittels der Nitrophenylester- und der Carbodiimid-methode synthetisiert und durch Chromatographie an Sephadex®-G 25 angereichert. Das durch Abspalten der Schutzgruppen mit Trifluoressigsäure erhaltene Tricosapeptidamid-trifluoracetat wird durch Chromatographie an Carboxy-methylcellulose und durch kontinuierliche Hochspannungselektrophorese gereinigt. Die chromatographisch und elektrophoretisch einheitliche Verbindung zeigt im Sayers-Test an der Ratte bei intravenöser Applikation volle ACTH- Aktivität.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970437

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60

Digitale Medien

Säureamid-Reaktionen, XL. Vergleichende Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Carbonsäureamid-Komplexen (1964)

Bredereck, Hellmaut ; Effenberger, Franz ; Simchen, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970526

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61

Digitale Medien

Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, II. Die Bromierung und Hydrobromierung der stellungs-und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)

Asinger, Friedrich ; Fell, Bernhard ; Steffan, Guido ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1562-1567

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Unter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch möglichen n-Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei den cis- und trans-n-Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3- und 5-Isomeren größere Reaktionsgeschwindigkeits-konstanten als die 2- und 4-Isomeren.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970607

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62

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Untersuchungen über Chalkone. Kondensation von Chinacetophenen mit Benzaldehyd (1964)

Shah, Piyooshchandra Ratilal ; Shah, Narsinh Muljibhai

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1453-1457

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von Chinacetophenon mit Benzaldehyd wird in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur und der Natur des Kondensationsmittels unter-sucht. Die gebildeten Kondensationsprodukte werden durch Derivate sowie spektral charakterisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970531

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63

Digitale Medien

Notiz zur Darstellung von 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-glucose: Anmerkung zu einer verbesserten Darstellung von Benzyl-N-carbobenzoxy-3.4-di-O-acetyl-α-D-glucosaminiduronsäurenitril (1964)

Brendel, Klaus ; Gross, Paul H. ; Smith, Lester V. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1513-1513

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970538

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64

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Darstellung und Eigenschaften der Wasserfreien Nitrate von Mangan(II) und Kobalt(II) (1964)

Dehnicke, Kurt ; Strähle, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1502-1510

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von wasserfreiem MnCl2 und CoCl2mit Chlornitrat oder Distickstoffpentoxid liefert die entsprechenden Nitrate als N2O4-Addukte, deren vorsichtige thermische Zersetzung die solvatfreien Nitrate Mn(NO3)2 und Co(NO3)2 entstehen läßt. Nach Debye-Scherrer-Aufnahmen sind die Nitrate isotyp. IR-Spektren und magnetische Messungen sprechen für rein ionogen aufgebaute Verbindungen. Dagegen müssen bei dem näher untersuchten Co(NO3)2.N2O4 nach Aussage des IR-Spektrums homöpolare Bindungsanteile diskutiert werden. Die Nitrate zersetzen sich bei 180° unter Abspaltung von NO2 und Sauerstoff, wobei die Oxide MnO1.655 und Co3O4 entstehen.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970536

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65

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Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs- und konfigurationsisomeren höhermolekularen n-Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs- und konfigurationsisomeren n-Undecene (1964)

Asinger, Friedrich ; Fell, Bernhard ; Steffan, Guido

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1555-1561

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die neun stellungs- und cis-trans-isomeren n-Undecene, von denen bisher nur n-Undecen-(1) und cis-n-Undecen-(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n-Undecene in Abhängigkeit von der Doppelbindungslage und der geometrischen Konfiguration wurden bestimmt. Die als Vorstufen für die Herstellung der n-Undecene benötigten n-Undecine wurden ebenfalls z. T. erstmalig synthetisiert und auf die gleiche Weise untersucht.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970606

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66

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Synthesen mit Imidsäureestern, IV. Synthesen mit Oxaldiimidsäure-dialkylestern (1964)

Weidinger, Hans ; Kranz, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1599-1608

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Freie Oxaldiimidsäureester (z. B. I) reagieren mit o-Phenylendiaminen zu 2.3-Diamino-chinoxalinen. Analoge Reaktionen treten mit o-Amino-phenolen und -thiophenolen ein. Bei Verwendung der Dihydrochloride reagiert dagegen jede Hälfte des Oxalsäurederivats mit einem Molekül des aromatischen Partners unter Bildung von Azolringen. Auch die Reaktion von I mit aliphatischen Basen und mit Hydrazin wurde untersucht.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970612

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67

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Identifizierung von N-Nitroso-Verbindungen und asymmetrischen Hydrazinen als 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate und Anwendung im Mikromaßstab (1964)

Neurath, Georg ; Pirmann, Barbara ; Dünger, Michael

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1631-1638

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Überführung der Nitrosamine in kristalline 5-Nitro-2-hydroxy-benzal-Derivate der ihnen entsprechenden unsymmetrischen Hydrazine im präparativen Maßstab und Mikromaßstab wird beschrieben. Die farbigen, gut kristallisierenden Derivate ermöglichen die Identifizierung der Nitrosamine und der sich von ihnen ableitenden, durch Reduktion mit Lithiumalanat gewonnenen unsymmetrischen Dialkylhydrazine durch Schmelzpunkt und RF-Wert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970616

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68

Digitale Medien

Die PMR-Spektren der Methylsilane und -germane (1964)

Schmidbaur, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1639-1648

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Protonenresonanzspektren der Verbindungen (CH3)3SiH, (CH3)2SiH2, H3CSiH 3, (CH3)3GeH, (CH3)2, H3CGeH3 und CeH4 wurden aufgenommen und die Werte der chemischen Verschiebung sowie die Kopplungskonstanten J(1H-13C), J(1H-29Si), J(1H-C-29Si), J(1H-C-Si-1H) und J(1H-C-Ge-1H) bestimmt. Die Ergebnisse wurden vergleichend diskutiert und nach Möglichkeit zu den Struktur- und Bindungsverhältnissen dieser Verbindungen in Beziehung gesetzt. Ein direkter Zusammenhang zwischen Bindungslängen und Kopplungskonstante J(1H-C-Si(Ge)-1H) wurde aufgefunden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970617

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69

Digitale Medien

Säureamid-Reaktionen, XLII. Über Harnstoff- Dialkylsulfat-Addukte (1964)

Bredereck, Hellmut ; Effenberger, Franz ; Beyerlin, Hans-Pter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1834-1838

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Tetraalkyl-harnstoffen und Dialkylsulfat entstehen O-Alkyl-Addukte der Harnstoffe. Diese reagieren mit nucleophilen Partnern i. a. unter Alkylierung; mit Alkoholat in Alkohol gewinnt man die N.N-Dialkyl- orthocarbamidsäureester.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970709

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70

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Über die Reaktion von Cyanwasserstoff mit Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff (1964)

Allenstein, Eckhard ; Schmidt, Armin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1863-1870

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung des 1:1-Addukts aus Cyanwasserstoff und Antimon(V)-chlorid mit Chlorwasserstoff und Deuteriumchlorid wurde versucht, das Formimidiumchlorid-hexachloroantimonat(V) (II) und die entsprechende N-deuterierte Verbindung darzustellen. Die Reaktionsprodukte besaßen die erwartete Zusammensetzung und II bildete mit äthanol in hoher Ausbeute Formimidiumäthylester-hexachloroantimonat(V) (VIII). Im Gegensatz zu den übrigen Teilen der IR-Spektren zeigten sich im Intervall 1500-1700/cm Unstimmigkeiten gegenüber der Erwartung für II und N-deuteriertes II. Trotzdem muß auf Grund der Ergebnisse dei Bildung von Formimidiumchlorid-hexachloroantimonaten(V) angenommen werden.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970713

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71

Digitale Medien

Synthese von Halogen-, Amino-, Sulfonyl-und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen (1964)

Kövendi, Alexander ; Kircz, Magda

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1896-1901

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Halogenierung, Nitrierung oder SANDMEYER-Reaktion wird, ausgehend von substituierten Äthylbenzolen, eine Reihe von Halogen- und Amino-nitro-äthylbenzolen dargestellt. Aus Chlorsulfonyl-nitro-äthylbenzolen werden mit Aminen die entsprechenden Sulfonamide gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970717

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72

Digitale Medien

Reaktionen von Derivaten des Hexahydro-1.2.4-triazins (1964)

Gante, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1921-1925

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3.6-Dioxo -(I) und 6-Oxo-3-thioxo-hexahydro-1.2.4-triazin (II) reagierten mit aromatischen Aldehyden unter Umlagerung zu Aryliden-Derivaten des 3-Aminohydantoins bzw. 3-Amino-thiohydantoins. I ließ sich mit Natriumhypobromit zu 3.6-Dioxo-1.2.3.6-tetrahydro-1.2.4-triazins (XII) oxydieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970721

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73

Digitale Medien

Über Isonitrosierung, I. Studium der Isonitrosierung von substituierten Nitro-äthylbenzolen (1964)

Kövendi, Alexander ; Kircz, Magda

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1902-1909

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Reaktion mit Äthyl- bzw. Methylnitrit werden aus Halogen-, Methoxy-, Sulfonyl- und Aminosulfonyl-nitro-äthylbenzolen die entsprechenden Nitroacetophenonoxime und durch deren Hydrolyse die Acetophenone gewonnen. Als Nebenprodukte der Isonitrosierung können 3-Methyl-1,2-benzisoxazole isoliert werden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970718

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74

Digitale Medien

Notiz über Methylkobalttetracarbonyl (1964)

Beck, Wolfgang ; Nitzschmann, Robert E.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2098-2099

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970749

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75

Digitale Medien

Polyacetylenverbindungen, LX. Über die Kondensation von Acetylencarbonsäureestern mit Mercaptanen (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Bresinsky, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2109-2117

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Stereochemie der Addition von Mercaptanen an Acetylencarbonsäureester und der Ringschluß zu den substituierten Thiophenen wird untersucht. Die NMR-Spektren erlauben eine eindeutige Zuordnung der Isomeren.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970803

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76

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Olefin-Palladiumchlorid-Komplexe, VII. π-Allyl-Palladiumchlorid-Komplexe von Cycloolefinen und Cyclodienen (1964)

Hüttel, Rudolf ; Dietl, Hans ; Christ, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2037-2045

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von einfach und doppelt ungesättigten sechs-, sieben- und achtgliedrigen cyclischen Kohlenwasserstoffen mit Palladiumchlorid in 50-proz. Essigsäure liefert π-Allylkomplexe deren Konstitution an Hand der NMR-Spektren diskutiert wird.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970738

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77

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Notiz über photochemische En-Synthesen. Dimethyl- bzw. Methylmaleinsäureanhydrid und α-Cedren (1964)

Krauch, Carl Heinrich ; Küster, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2085-2086

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970743

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78

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Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVII.XXVI. Mitteil.: A. DORNOW und H.-H. MARQUARDT, Chem. Ber. 97, 2169 [1964], vorstehend. Über 1.2.4-Triazine, I Darstellung einiger neuer s-Triazolo[3.2-c]-as-triazine (1964)

Dornow, Alfred ; Menzel, Herbert ; Marx, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2173-2178

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Thiocarbohydrazid setzt sich mit α-Ketosäuren zu 4-Amino-5-oxo-3-thioxo- 2.3.4.5-tetrahydro-as-triazinen um, die über die entsprechenden Methylmer-captoverbindungen mit Aminen 3.4-Diamino-4.5-dihydro-as-triazine bilden. Diese lassen sich mit Ameisensäure bzw. Acetanhydrid leicht in 3.7-Dihydro-s-triazolo[3.2-c]-as-triazine+ überführen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970811

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79

Digitale Medien

Untersuchung der Bindungslösung des Wasserstoffs beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde durch Wasserstoff-Isotopeneffekte (1964)

Simon, Helmut ; Müllhofer, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2202-2208

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Größe der bisher in der Literatur angegebenen Wasserstoff-Isotopeneffekte (IE) beim Hofmann-Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde des Typs (CH3)3N⊕—CH2CH2R zeigen keine durchsichtige Abhängigkeit von R. - Wir fanden für die intramolekularen Tritium-IE für R=H, —CH3, —C6H5 und —C6H4.NO2(p bei 60° 3.0, 2.9, ca. 4.2 und 8. Der Wasserstoff-IE ist um so größer, je leichter der Hofmann-Abbau erfolgt. Kleinen Wasserstoff-IE stehen große IE der C—N-Bindungslösung gegenüber. Es werden Schlußfolgerungen gezogen, wie weit die C—H-Bindungslösung im Übergangszustand erfolgt ist.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970816

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80

Digitale Medien

Die Anwendung der Nitriliumsalze bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen, VI. Derivate des 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazins (1964)

Lora-Tamayo, Manuel ; Madroñero, Ramón ; Muñoz, Guillermo Garcia ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2234-2243

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Chlor-2-methyl-pentanon-(4) reagiert mit Nitril-Zinn(IV)-chlorid-Komplexen über die entsprechenden Nitriliumsalze in Gesamtausbeuten von etwa 70% zu 2-substituierten 4.4.6-Trimethyl-4H-1.3-oxazinen (III) neben 2-Acylamino-2-methyl-pentanonen-(4)(IV). Mit drei anderen β-Chlor-ketonen erhält man die entsprechenden β-Acylamino-ketone in 40-70% d. Th.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970820

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81

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Über den Becquerel-Effekt gelöster organischer Stoffe, I. Über die elektrochemische Natur des Effektes (1964)

Mauser, Heinz ; Sproesser, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2260-2270

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Radikale, die häufig bei Photoreaktionen gelöster organischer Stoffe intermediär auftreten, können das Potential einer in die Lösung tauchenden Metall-elektrode ändern. Damit kann der Becquerel-Effekt dieser Systeme erklärt werden. - Photopotentialdifferenzen und Photoströme als Funktion der Zeit wurden in Abhängigkeit von Intensität und Wellenlänge des erregenden Lichtes an zahl-reichen Systemen gemessen. Auf die Möglichkeit, den Effekt zum Studium photochemischer Prozesse zu nutzen, wird hingewiesen.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970823

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82

Digitale Medien

Theoretische und spektroskopische Untersuchungen an Indigofarbstoffen, I. Infrarot- und Lichtabsorptionsspektren einfacher Indigofarbstoffe (1964)

Lüttke, Wolfgang ; Klessinger, Martin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2342-2357

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die vCo-Banden der IR-Spektren und die Lichtabsorption einiger Indigoide werden im Zusammenhang mit der Ladungsverteilung im molekularen π-Elektronensystem diskutiert. Dabei werden besonders der Einfluß der Oxydationsstufe und der Abwandlung des Fünfring-Heteroatoms sowie die Natur der Wasserstoffbrücken erörtert.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970833

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83

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Solanum-Alkaloide, XLVII. Über die platinkatalysierte Isomerisierung von 22-iso-Demissidin an C-22; Darstellung des Steroidalkaloids Demissidin aus Dihydrotomatidin A (1964)

Schreiber, Klaus ; Horstmann, Christian ; Aadam, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2368-2373

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus Dihydrotomatidin A (I) gewinnbare Carbinolamin III bzw. das hieraus durch Palladium-Hydrierung dargestellte 5α.22βH-25βH-Solanidanon-(3) (IV) lassen sich durch PtO2-Hydrierung in Methanol unter Inversion an C-22 in Demissidin (5α.22αH.25βH-Solanidanol-(3β), V)überführen. Ebenso kann das bei Natriumboranatreduktion von III bzw. IV entstehende 22-iso-Demissidin (5α.22βH.25βH-Solanidanol-(3β), V) platinkatalysiert zu Demissidin (VI) isomerisiert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970836

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84

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Notiz über Thalliumdithionit (1964)

Schenk, Peter W. ; Müller, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2404-2406

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970841

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85

Digitale Medien

Über Kurchi-Alkaloide, VI. Die Strukturaufklärung des Holonamins (1964)

Tschesche, Rudolf ; Ockenfels, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2326-2334

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das Alkaloid Holonamin wird die Struktur eines 11α-Hydroxy-Δ1.4.18(N)-N-desmethyl-conatrien-ons-(3) nachgewiesen. Es entspricht in den Ringen A bis D dem aus Kurchi-Rinde isolierten N-freien Digitenolderivat Holadyson.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970831

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86

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Solanum-Alkaloide, XLIII. Synthese von Solanidin aus Demissidin (1964)

Schreiber, Klaus ; Rönsch, Hasso

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2362-2367

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Solanidin (Δ5-Solanidenol-(3β), VI), das Hauptalkaloid der Kartoffelpflanze Solanum tuberosum L., wird aus Demissidin (5α-Solanidanol-(3β), I), einem Alkaloid der mexikanischen Wildkartoffel Solanum demissum Lindl., über folgende Stufen synthetisiert: I → 5α-Solanidanon-(3) (II) → 2α.4α-Dibrom-5α-solanidanon-(3) (III) → Δ-Solanidenon-(3) (IV) → 3-Acetoxy-Δ3.5-solanidadien (V) → VI.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970835

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87

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Über Organozinnderivate des Triphenylphosphins (1964)

Schumann, Herbert ; Köpf, Hartmut ; Schmidt, Max

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2395-2399

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenylchlorphosphine (C6H5)3-nPCln bzw. PCl3 reagieren unter Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschluß mit Lithiumtriphenylstannan in Tetrahydrofuran unter Bildung der Organozinnphosphine (C6H5)3SnP(C6H5)2, [(C6H5)3Sn] 2PC6G5, [(C6H5)3Sn]3P, [(C6H5)2SnPC6H5]3 und [(C 6H5)2SnPSn(C6H5)3]3. Sie werden leicht zu den entsprechenden Organozinnphosphonaten bzw. -phosphaten oxydiert bzw. von kochender Natronlauge in charakteristische Bruchstücke gespalten.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970839

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88

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Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)

Mader, Fred ; Zanker, Valentin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt. - Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903

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89

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Beiträge zur Chemie des Schwefels, 68. Über die Umsetzung von Dirhodan mit Brom (1964)

Fehér, Franz ; Linke, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2413-2417

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Präparative und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Dirhodan, N≡C—S—S—C≡N, mit Brom zunächst unter Spaltung der S—S-Bindung reagiert und Br—S—C≡N bildet. Danach addiert die C≡N-Dreifachbindung 2 Atome Brom. Die erhaltene Verbindung Br—S—CBr=N—Br polymerisiert, wahrscheinlich aus sterischen Gründen, leicht unter Abspaltung von Brom und Ausbildung des Cyanurringes. Das Auftreten von syn- und anti-Isomeren sowie der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bromierungsreaktion werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970902

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90

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Polyacetylenverbindungen, LXV. Über den Aufbau von Polyinen mit endständiger Dreifachbindung (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Sucrow, Wolfgang ; Queck, Ingeborg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2586-2597

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Acetylenverbindungen mit endständiger Dreifachbindung lassen sich durch Kupplung mit Brompropiolsäure und anschließende Decarboxylierung um eine Acetyleneinheit verlängern. Auf diesem Wege werden einige in Mikroorganismen vorkommende Acetylenverbindungen synthetisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970925

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91

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Neue Synthesen und Eigenschaften des Dibenztropolons und anderer Dibenzo-cycloheptatriene (1964)

Eistert, Bernd ; Minas, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2479-2489

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dibenztropolon (II) wird aus den Monoketonen I und III in befriedigenden Ausbeuten nach dem „Nitron-Verfahren“ (Nitrosierung, Umsetzung der Isonitrosoketone mit Diazomethan zu α-Methylnitrono-ketonen und deren saure Hydrolyse) erhalten. Es erweist sich IR-spektroskopisch als wirkliches Tropolon IIa, gibt aber auch Derivate der Diketoform IIb. - Die Synthesen der Monoketone I und III werden verbessert. Die dabei als Zwischenprodukte auftretenden „Iminonitrile“ werden IR-spektroskopisch als Enaminonitrile Xa bzw. XV a erkannt. Das aus X a erhältliche α-Cyan-keton XII a gibt mit Diazomethan einen Enoläther; mit Phenylmagnesiumbromid reagiert es teils an der Nitrilgruppe (zu XVI, daraus durch Hydrolyse das α-Benzoyl-keton XVII), teils unter nucleophiler Verdrängung von OH durch Phenyl (zu XVIII).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970911

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92

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Zur Synthese des Glucagons, II. I. Mitteil.: E. WÜNSCH und A. ZWICK, Chem. Ber.97, 2497 [1964], vorstehend.Darstellung der Sequenz 5-8 (1964)

Wünsch, Erich ; Wendlberger, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2504-2514

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese von L-Threonyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-O-benzyl-L-serin-benzyloxycarbonylhydrazid, der carboxylgeschützten Glucagon-Teilsequenz 5-8, nach 4 verschiedenen Wegen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970914

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93

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Gante, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2551-2554

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Benzyloxycarbonyl(Z)-hydrazin (I) und Phosgen wurde β-Z-Hydrazin-carbonsäurechlorid (III) dargestellt und auf seine Reaktionsfähigkeit untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970921

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94

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2.5-Diamino-3.4-diaza-6a-thia-thiophthene Derivate eines neuen quasiaromatischen Heterocyclus (1964)

Behringer, Hans ; Weber, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2567-2582

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aromatische Senföle geben mit Thiureten (III) in Pyridin bei Raumtemperatur farblose trans-Thiocarbamoyl-thiurete (VI), die sich thermisch in gelbe cis-Isomere umlagern lassen. Letztere sind auf Grund chemischer Befunde und der uv-Spektren als 3.4-Diaza-Analoga (V) von 2.5-Diamino-6a-thia-thiophthenen (II, R=R′=NH-Aryl) anzusprechen. Thiurete und aromatische Isocyanate liefern Carbamoyl-thiurete (XX a bzw. XX b), die sich mit Senfölen in die zugehörigen 3.4-Diaza-6a-thia-thiophthene umwandeln lassen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970923

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Digitale Medien

Photo-Sulfenchlorierung, II. Weitere Untersuchungen zur Photo-Sulfenchlorierung gesättigter cycloaliphatischer und aliphatischer Kohlenwasserstoffe (1964)

Müller, Eugen ; Schmidt, Eckart W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2614-2621

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Beispiel des Cyclohexans wird über die besten Reaktionsbedingungen sowie über den Mechanismus der Photo-Sulfenchlorierung berichtet. Das Abstraktionsverhältnis von Wasserstoff in CH3-bzw. CH2-Gruppen der n-Alkane entspricht dem bei der Photo-Chlorierung und -Cyanierung. Die Ergebnisse der Photo-Sulfenchlorierung des Cyclohexylchlorids und einige weitere Reaktionen des Cyclohexan- sulfensäurechlorids werden mitgeteilt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970928

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96

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1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. Abfangen der Ketocarben-Zwischenstufe bei der Thermolyse von Diazoketonen (1964)

Huisgen, Rolf ; Binsch, Gerhard ; Ghosez, Léon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2628-2639

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der thermischen Wolff-Umlagerung der Diazoketone treten Ketocarbene als echte Zwischenstufen auf. Die intramolekulare Umlagerung zu Ketenen vollzieht sich beim Benzoyl-carben oder beim Phenyl-benzoyl-carben so rasch, daß intermolekulare Reaktionen nur untergeordnet oder gar nicht zum Zug kommen. Erst wenn man die Lebensdauer der Ketocarbene durch Wechselwirkung mit Kupfer, durch Einführung elektronenanziehender und damit weniger wanderungsbereiter Substituenten oder durch Ausnutzen von Ringspannung erhöht, gelingt das Abfangen durch 1.3-Cycloaddition mit Benzonitril oder Tolan.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970930

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97

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Synthese von Depsipeptiden (1964)

Losse, Günter ; Bachmann, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2671-2680

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine Reihe von Depsipeptidsequenzen und neuen Depsipeptidderivaten aus Valin, Nk-Methyl-alanin, Milchsäure und α-Hydroxy-isovaleriansäure wird unter Anwendung des N-Phthalyl-, O-Benzyloxycarbonyl-, C-Benzyl- und C- Cyanmethylrestes als Schutzgruppe sowie der Säurechloridmethode als Kupplungsreaktion aufgebaut. Mehrere Wege zur Synthese höherer regulärer oder irregulärer Depsipeptide aus diesen Teilsequenzen werden gezeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970935

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98

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Phosphoreszenzspektren von Benzocarbazolen (1964)

Zander, Maximilian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2695-2699

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Phosphoreszenzspektren von Carbazol (III), der Monobenzocarbazole IV-VI, der Dibenzocarbazole VII und VIII sowie von [Indolo-3′.2′:2.3-carbazol] (IX) wurden bei 77° K in fester Lösung gemessen. Die Lage des Phosphoreszenzüberganges hängt bei den Carbazolen von der Zahl und den Anellierungsrichtungen der Benzolkerne in ähnlicher Weise wie bei den entsprechenden Phenantherenbenzologen ab; jedoch sind die Spektren der Carbazole gegenüber denen der Phenanthrenbenzologen nach kürzeren Wellen verschoben.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970938

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99

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Notiz zur Darstellung von tert.-Butyl-performiat (1964)

Rüchardt, Christoph ; Hecht, Roland

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2716-2716

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970944

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100

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1.3-Dipolare Cycloadditionen, VII. 1.3-Additionen des äthoxycarbonyl-carbens an Nitrile (1964)

Huisgen, Rolf ; Sturm, Hans Jürgen ; Binsch, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2864-2867

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus Äthyl-diazoacetat hervorgehende Äthoxycarbonyl-carben kann als Ketocarben betrachtet werden, das keine Wolff-Umlagerung eingeht. Die zu dreigliedrigen Ringen führende Cycloaddition an CC-Mehrfachbindungen wird beim thermischen und kupferkatalysierten Zerfall des Diazoessigesters in Nitrilen von einer 5-Äthoxy-oxazole liefernden 1.3-Addition des Äthoxycarbonyl-carbens abgelöst.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971017

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