ALBERT

Description: Dieser Band enthält 72 Beiträge zu Themengebieten der Physik der festen Erde, des magnetischen und elektrischen Felds der Erde, der Physik der Atmosphäre sowie der Angewandten Geophysik, veröffentlicht durch die Deutsche Geophysikalische Gesellschaft in den Jahren 1928.

Description: 〈html〉 〈body〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0004.pdf"〉Titelseite〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0005.pdf"〉Gezeitenerscheinungen in der Atmosphäre〈/a〉〈br〉(Bartels, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0006.pdf"〉Erdmagnetische Säkularvariation und die Orientation alter Kultbauwerke〈/a〉〈br〉(Wehner, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0007.pdf"〉Über die Tiefenwirkung bei geoelektrischen Potentiallinienmethoden〈/a〉〈br〉(Hummel, J. N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0008.pdf"〉Überblick über den Gang der magnetischen Vermessung der Ostsee〈/a〉〈br〉(v. Gernet, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0009.pdf"〉Die Wirkung der Kontinente und Ozeane auf die Differenz 〈i〉B – A〈/i〉 der Hauptträgheitsmomente der Erde im Äquator〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0011.pdf"〉Bemerkungen zu H. v. Iherings Kritik der Theorien der Kontinentverschiebungen und der Polwanderungen〈/a〉〈br〉(Wegener, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0012.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0013.pdf"〉Illustration〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0014.pdf"〉Über die Polhöhenschwankungen infolge der Lorentz-Kontraktion der Erde〈/a〉〈br〉(Courvoisier, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0015.pdf"〉Zum Uhrvergleich auf drahtlosem Wege nach der Koinzidenzhörmethode〈/a〉〈br〉(Martin, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0016.pdf"〉Physikalische Grundlagen einer neuen geoelektrischen Aufschlußmethode〈/a〉〈br〉(Hummel, J. N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0017.pdf"〉Untersuchung der Potentialverteilung für einen speziellen Fall im Hinblick auf geoelektrische Potentiallinienverfahren〈/a〉〈br〉(Hummel, J. N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0018.pdf"〉Mächtigkeitsbestimmung von Deckschichten über Spalten durch Radioaktivitätsmessungen〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0019.pdf"〉Zur Frage der regionalen, magnetischen Anomalien Deutschlands, insbesondere derjenigen Norddeutschlands〈/a〉〈br〉(Reich, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0021.pdf"〉Untersuchungen über die seismische Bodenunruhe kurzer Periode〈/a〉〈br〉(Schneider, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0022.pdf"〉Zur Theorie elektrischer Bodenforschung〈/a〉〈br〉(Heine, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0023.pdf"〉Emil Wiechert †〈/a〉〈br〉(Angenheister, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0024.pdf"〉Die topographische Reduktion bei Drehwagenbeobachtungen〈/a〉〈br〉(Numerov, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0025.pdf"〉Angewandte Seismik (Zusammenfassender Bericht über Arbeiten von 1921 bis 1928)〈/a〉〈br〉(v. Schmidt, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0027.pdf"〉Le problème des microséismes à groupes〈/a〉〈br〉(Gherzi, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0028.pdf"〉Zur Empfindlichkeitsbestimmung von magnetischen Variometern und zur Eichung der magnetischen Felder von Spulen〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0029.pdf"〉Die Schrumpfungsgeschwindigkeit des Erdradius aus astronomischen Beobachtungen〈/a〉〈br〉(Meyermann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0030.pdf"〉Über eine Verbindung zwischen den mondentägigen und den sonnentägigen Variationen der magnetischen Deklination〈/a〉〈br〉(Egedal, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0031.pdf"〉Die Zone der anormalen Hörbarkeit im kleinen〈/a〉〈br〉(Hiller, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0032.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0033.pdf"〉Ein graphisches Verfahren für Drehwagenmessungen zur Berechnung der Geländewirkung und der Wirkung beliebig gestalteter Massenkörper〈/a〉〈br〉(Haalck, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0035.pdf"〉Beiträge zur geoelektrischen Methode〈/a〉〈br〉(Hummel, J. N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0036.pdf"〉Zum Uhrvergleich auf drahtlosem Wege nach der Koinzidenzhörmethode〈/a〉〈br〉(Mahnkopf, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0037.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈br〉(Meyermann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0038.pdf"〉Zur Frage nach der Ursache von lokalen gravimetrischen und erdmagnetischen Störungen und ihre wechselseitigen Beziehungen〈/a〉〈br〉(Haalck, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0040.pdf"〉Gemeinschaftliche Arbeit zwischen Seismologen und Baufachmann zur Verringerung von Erdbebenschäden〈/a〉〈br〉(Briske, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0042.pdf"〉Feldapparatur zur Registrierung von Zeitzeichen〈/a〉〈br〉(Köhler, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0043.pdf"〉Über die Schmidtsche Methode der Bestimmung der Parameter von Stabmagneten〈/a〉〈br〉(Bock, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0046.pdf"〉Referate der Vorträge auf der Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft in Hamburg vom 19. bis 21. September 1928〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0048.pdf"〉Die Seismizität der Ozeane und Kontinente〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0049.pdf"〉Bodenunruhe durch Brandung und durch Frost〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0050.pdf"〉Beitrag zur Schallausbreitung in der Atmospähre〈/a〉〈br〉(Kölzer, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0051.pdf"〉Das Magnetfeld einer elektrischen Strömung im anisotropen leitenden Halbraum〈/a〉〈br〉(Müller, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0052.pdf"〉Die geführten elastischen Zweimittel-Wellen〈/a〉〈br〉(Uller, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0053.pdf"〉Vom Jahre 1922 an im südlichen Norwegen aufgenommene Nordlichtphotogramme〈/a〉〈br〉(Störmer, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0055.pdf"〉Zur Frage nach der Ursache von lokalen gravimetrischen und erdmagnetischen Störungen und ihre wechselseitigen Beziehungen〈/a〉〈br〉(Haalck, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0057.pdf"〉Vorträge, gehalten auf der Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 19. bis 21. September 1928〈/a〉〈br〉(Seilkopf, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0060.pdf"〉Statistische Mechanik der Atmosphäre〈/a〉〈br〉(Baur, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0061.pdf"〉Das Schwadorfer Beben vom 8. Oktober 1927〈/a〉〈br〉(Conrad, V.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0062.pdf"〉Das Periodogramm der internationalen erdmagnetischen Charakterzahlen〈/a〉〈br〉(Wenzel Pollak, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0064.pdf"〉Der Stand der erdmagnetischen Forschung〈/a〉〈br〉(Schmidt, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0065.pdf"〉Magnetische Anomalien im westlichen Mecklenburg〈/a〉〈br〉(Schuh, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0066.pdf"〉Bemerkungen zur numerischen und graphischen Behandlung der Krümmungsgröße〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0067.pdf"〉Der Wasserhaushalt der Antarktis in der Eiszeit〈/a〉〈br〉(Meinardus, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0068.pdf"〉Übersicht über Neuerscheinungen〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0069.pdf"〉Vortrage, gehalten auf der Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 19. bis 21. September 1928〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0071.pdf"〉Über kartographische Darstellung der Seismizität〈/a〉〈br〉(Renquist, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0072.pdf"〉Ergebnisse von Pilotaufstiegen im Gebiete von Island〈/a〉〈br〉(Georgi, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0073.pdf"〉Referat über die Polarfront- und Äquatorialfronttheorien〈/a〉〈br〉(Stüve, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0074.pdf"〉Die Messung der Horizontal- und der Vertikalintensität mit dem Magnetron〈/a〉〈br〉(Rössiger, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0075.pdf"〉Untersuchungen über die lokalen Schwankungen des Erdpotentials〈/a〉〈br〉(Stoppel, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0076.pdf"〉Klima und Klimatafel von Hamburg〈/a〉〈br〉(Perlewitz, P.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0077.pdf"〉Neue Ergebnisse über die Struktur des Windes (Vorläufige Mitteilung)〈/a〉〈br〉(Schmidt, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0079.pdf"〉Lokale und regionale magnetische Anomalien in Schleswig-Holstein〈/a〉〈br〉(Reich, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0080.pdf"〉Die optische Station in Simferopol〈/a〉〈br〉(Tichanowsky, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0081.pdf"〉Das Strömungssystem der Luft über dem tropischen Atlantischen Ozean nach den Höhenwindmessungen der Meteor-Expedition〈/a〉〈br〉(Kuhlbrodt, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0082.pdf"〉Ergebnisse und Aufgaben der meteorologischen Strahlungsmessungen〈/a〉〈br〉(Süring, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0083.pdf"〉Ergebnisse von Drehwaagemessungen in Schlewig-Holstein〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0085.pdf"〉Aufsätze〈/a〉〈br〉(Lotze, F., Brockamp, B., Haalck, H., Myrbach, O., Whipple, Cabannes, J., Dufay, J., Gherzi, E., Pochettino, A., Rostagni, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0096.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0097.pdf"〉Autorenverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0098.pdf"〉Sachverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0099.pdf"〉Literaturverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0100.pdf"〉Geophysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0004/LOG_0101.pdf"〉Register der Goephysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈/body〉 〈/html〉

Description: research

Description: DGG, DFG, SUB Göttingen

Description: Zusammenhang zwischen Niederschlag, Temperatur und Erträgen. Untersucht wurden Winterweizen, Winterroggen, Sommergerste, Sommerroggen, Kartoffeln, Futterpflanzen und Wiesen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterungsfaktoren Niederschlag und Temperatur auf die Ernteerträge KATASTER-DETAIL: Delta Nied +, dann Erträge (Halmfrüchte und Kartoffeln) + und später -; Delta T -, dann Erträge +,

Description: Abhängigkeit der Getreideerträge von Witterungseinflüssen mithilfe der Korrelationsmethode in 11 orographisch abgegrenzen Gebieten KATASTER-BESCHREIBUNG: Korrelation zwischen der Abweichung vom 11, bzw. 30jährigen monatlichen Mittel (April-Juli) der Niederschläge und dem Ertrag von Getreidearten (Weizen, Dinkel, Roggen, Gerste, Hafer) KATASTER-DETAIL: Nied 〉 (11, bzw. 30jährigen monatlichen Mittel von 1888-1898 und 1888-1917 im Monat Mai, je nach Region 55-158mm), dann höchste Übereinstimmung der Korrelationskoeffienten für die Ertragszunahme über alle Kulturen

Description: Ertragsrelevante Korrelationen bei Winterweizen und -gerste mit der Temperatur, bei allen übrigen Kulturen war Niederschlag entscheidend KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Ergebnisse (Rangordungs- und Korrelationsmethode) der Beziehung zwischen Witterung und Ertrag vieler Kulturen eingeteilt nach Monaten KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Temperatur und des Niederschlags auf den Ertrag folgender Kulturpflanzen: Winterweizen, Winterroggen, Dinkel, Sommerweizen, Sommerroggen, Sommergerste, Hafer, Hopfen, Luzerne, Rotklee, Wiesen, Kartoffeln) KATASTER-DETAIL: Delta T (Vegetationszeit) -, dann Ertrag (Winter- und Sommergetreide) +; Delta T (Winter, Juni und Juli) -, dann Ertrag (Sommergetreide) +; Delta Nied (Winter) +, dann Ertrag (Getreide) -; Delta T (September) - und Delta Nied (Vegetationszeit) +, dann Ertrag (Futterpflanzen) +; Details für einzelne Kulturpflanzen: siehe Artikel

Description: Zusammenfassung des Entwicklungszyklus und der Lebensweise des Maiszünslers, sowie seiner Verschleppung in verschiedene Teile der Welt. Zudem werden einige Angaben zu Ertragsverlusten durch Maiszünsler-Befall in Deutschland und den USA gemacht. Der Zeitraum bezeichnet die Angaben über das Erstauftreten in verschiedenen Ländern. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Beschreibung der Witterungsverläufe der Winter und Empfehlungen für die Bodenbearbeitung und Bestandesführung von Winterkulturen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Niederschlag und Temperatur) auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta Nied (Vorjahr) ++, dann Ertrag -; Delta Nied (Winter) +, dann Bodenfeuchte + und somit Ertrag +; Delta T (November) -, dann Ertrag -; Delta T (Winter) +, dann Ertrag +; Delta T (Frühling) +, dann Ertrag -;

Description: Bericht über die Beobachtungen zur Frostresistenz von Insekten KATASTER-BESCHREIBUNG: Frosteinwirkung scheint die Entwicklung der Insekten nicht zu behindern KATASTER-DETAIL: -

Description: Allgemeine Beobachtungen zum Rostbefall von Weizen im Jahr 1925 trotz langer Trockenperioden KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss des Niederschlags auf die Infektion; auch kurze starke Niederschläge zwischen langen Trockenperioden sind ausreichend um einen großflächigen Befall zu bewirken. KATASTER-DETAIL: Delta Nied +, dann Infektion +;

Description: Allgemeine Beobachtungen zur Biologie und zum Auftreten des Getreidehähnchens sowie Möglichkeiten zu dessen Bekämpfung KATASTER-BESCHREIBUNG: - KATASTER-DETAIL: -

Description: Allgemeine Beobachtungen zum Auftreten und zur Wanderung des Getreidelaufkäfers und dessen Larven; Nennung von Möglichkeiten zur Bekämpfung des Insekts KATASTER-BESCHREIBUNG: Abhängigkeit der Stärke des Auftretens von der Temperatur KATASTER-DETAIL: Delta T+, dann Auftreten der Larven +

Description: Simulationen mithilfe des Models 4C zu möglichen Auswirkungen der Klimaänderungen des RCP 8.5 Klimaszenariums auf Wälder in Deutschland Kiefer Fichte Eiche Buche KATASTER-BESCHREIBUNG: Auswirkungen des Klimawandels (Temperatur, Niederschlag, CO2-Gehalt der Atmosphäre) auf die Wälder KATASTER-DETAIL: Delta T (Frühjahr) + und Delta Nied (Frühjahr) -, dann Produktivität der Wälder -; Delta C02 + um 25 - 30 %, dann Produktion der Wälder + um 9 - 20%; Delta T + (an nicht wasserlimitierten Standorten), dann Produktivität der Wälder +; Delta CO2+, dann Wassernutzungseffizienz der Wälder +; Delta T (Sommer) +, dann Waldbrandgefahr +; Delta T (Sommer) + und Delta Nied (Sommer) - (= WaBi -), dann Trockenstress der Wälder + um bis zu 9% und dann Produktivität der Wälder -; Delta T (Sommer) + und Delta Nied (Sommer) -, dann Populationsdichte Kiefern-Großschädlinge +;

Description: Analysen zum Auftreten des Kohlschotenrüßlers in Raps der Vergangenheit und Abschätzungen zum Befall in der Zukunft mit Ensembleläufen verschiedener Klimamodelle KATASTER-BESCHREIBUNG: Beschreibung der Biologie (Überwinterungsdauer, Erstauftreten und Aktivität) der Kohlschotenrüßlers (Ceutorhynchus pallidactylus (Mrsh.)) in Raps in Luxemburg, Auswertung historischer Daten für 1961-90 und Vergleich mit Szenarienzeiträumen (2021-50 bzw. 2069-2098), Bandbreite der Simulationen aus 5 Globalen Klimamodellen (GCM) mit A1B und weiter regionalisiert (25x25km) mit 6 regionalen Klimamodellen KATASTER-DETAIL: Für die Zeit 2090-2099 im Vergleich zu 1980-1999 prognostizieren die GCM bei dem Szenario A1B eine Temperaturzunahme um 2.8 °C (Bandbreite 1.7 bis 4.4 °C) Delta T, dann Auftreten des Kohlschotenrüsslers um 3.3 Tage pro Dekade eher

Description: Verbreitung des Maiszünslers (Ostrinia nubilalis) und des Kartoffelkäfers (Leptinotarsa decemlineata) in der Vergangenheit in Europa (1961-90) und durch Klimawandel induzierte Veränderung der Verbreitung mit dem CLIMAX-Modell KATASTER-BESCHREIBUNG: Drei globale Klimamodelle (HadCM, NCAR-PCM and ECHAM)mit SRES A1B,, A2, B2 und der damit verbundene mittlere Temperaturanstieg (2.6K, 3.0K, 4.5K) dienten als Input für regionale Klimamodelle (12 climate change scenarios). KATASTER-DETAIL: Delta Tmit 〉4.5K (HadCM-high scenario), dann werden 45% der Landfläche in Europa vom Auftreten einer 3. Generation des Kartoffelkäfers betroffen sein und 61% vom Auftreten einer 2. Generation des Maiszünzlers

Description: Übersicht über bisherige, dokumentiere Zusammenhänge einer Klimaänderung und pilzliche Krankheiten in Raps, Abschätzungen über das Auftreten von Verticillium longisporum, Sclerotinia sclerotiorum, Alternaria brassicae und Phoma lingam an Raps in der Zukunft KATASTER-BESCHREIBUNG: Projektionen über das Auftreten von pilzlichen Pathogenen in Raps, Basiszeitraum 1971-2000, Szenario A1B, REMO, 2001-2030 und 2071-2100, Zusammenhang zwischen Grad-Tagen(〉0°C), Pflanzenentwicklung und Krankheitsparametern als Regressionsfunktionen im Artikel, jedoch sind feiner aufgelöste Projektion von RCM als Tageswerte erforderlich, um Wachstumszyklen zu simulieren und genauere Aussagen zu erhalten KATASTER-DETAIL: Delta T +, dann Zunahme von Verticillium longisporum, Sclerotinia sclerotiorum, Alternaria brassicae und Phoma lingam an Raps, Signal verstärkt im Szenarienzeitraum 2071-2100, Abnahme von Pyrenopeziza brassicae

Description: Auswirkungung erhöhter Temperatur, ansteigender CO2-und O3-Konzentrationen, Biodervisität der Läusepolulationen Interaktionen zur Umwelt, Ergebnisse des EXAMINE-Projektes sind zusammenfassend dargestellt KATASTER-BESCHREIBUNG: Ergebnisse des EYAMINE-Projektes, Auswertung von 58 Standorten KATASTER-DETAIL: Delta T (〉1°K), ansteigende Biodervisität und Zunahme der Läusearten (2-15) in Prestan (UK) und Rennes (F) von 1976-2003 Dleta T (Temperatur im Janur und Februar 〉 1.3k gegenüber 3.3K in 1960), Auftreten der Grünen Pfirsichblattlaus (Myces persicae) als wichtigster Vektor etwa 3 Wochen eher

Description: Einfluss der Witterung ist Gattungs- teils sortenabhängig, und wechselt mit der Lage der Orte. Trockenheit im Vorjahr begünstigt die Ernteerträge, KATASTER-BESCHREIBUNG: Trockenheit im Vorjahr begünstigt verbunden mit hoher Temperatur, geringer Luftfeuchtigkeit und langer Sönnenscheindauer, mit niedriger Temperatur, hoher Luftfeuchte, kurzer Sonnenscheindauer im Erntejahr, wirkt positiv auf die Ernteerträge für bestimmte Apfel - und Birnensorten, umgekehrte Beziehung insbesondere bei Früh-, Herbst- und Winterbirnensorten KATASTER-DETAIL:

Description: vgl. Neustädt KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang Witterungsfaktoren in wachstumsrelevanten Zeitspannen mit dem Ertrag verschiedener Kulturen KATASTER-DETAIL: Delta Nied (Oktober bis März) -, dann Erträge (Roggen) +; Delta Nied (Januar) -, dann Erträge (Roggen) ++; Delta Nied (Februar) +, dann Erträge (Roggen) +; Delta Nied (Mai) +, dann Erträge (Roggen) +; Delta Nied (Mai) 〉 1,5x Mittel, dann Erträge -; Delta Sonn (Mai, im Bezirk Köthen) +, dann Erträge (Roggen) -; Delta Nied (Januar, März, April) -, dann Erträge (Sommergerste) +; Delta Nied (Februar, Mai bis Ernte) +, dann Erträge (Sommergerste) +; Delta Nied (Mai) +, dann Erträge (Sommergerste) ++; (Informationen zu den weiteren landwirtschaftlicher Kulturpflanzen: siehe Artikel)

Description: Einfluß der Witterung auf die Qualität von Weizen KATASTER-BESCHREIBUNG: Witterungsverhältnisse der letzten 5 bis höchstens 10 Tage vor der Gelbreife sind von entscheidendem Einfluss, Backqualität nimmt von kontinentalem zum maritimen Klima ab KATASTER-DETAIL: Tmit+, Sonn+, Nied-, dann gute Qualität Nied+, dann Tausendkorngewicht + aber Nied**, dann Tausendkorngewicht - und N-Gehalt +

Description: Auswertung von 27 Versuchsjahren, Bestimmung einer kritischen Periode für die Mindestniederschlagshöhe durch Auswertung der Klimaparmeter in einzelnen Bezirken mittels Rangkorrelationskoeffizienten KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang zwischen der Niederschlagshöhe und dem Ertrag von Zuckerrüben, Zusammenhang zwischen der Sonnenscheindauer und dem Zuckergehalt von Zuckerrüben KATASTER-DETAIL: Delta Nied+: Nied 〉 175 mm (Juli-September), dann Ertragssteigerung bei ZR; Delta Sonn +: Sonn〉 4.43 h (September -Oktober), dann hohe Zuckergehalte bei ZR

Description: Einfluss der Temperatur auf die Flora und ihre Verteilung in Deutschland KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Zusammenhang zwischen Temperatur, Sonnenscheindauer und Niederschlag und die Auswirkungen auf Parasiten im Obstbau KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Zusammenhang Klima, Witterung und Ertrag von Gräsern und Klee KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Untersuchungen der Beziehungen zwischen Pferdebohne (Vicia faba L.) und der Witterung. Einteilung des Wachstums in Abschnitte KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung auf die Entwicklung und den Ertrag der Pferdebohne KATASTER-DETAIL: Delta T + und Delta Sonn +, dann Reife + (früher); Delta T +, dann 1. Wachstumsabschnitt (vom Auflaufen bis zum Blütebeginnn) - (kürzer); Delta T + und Delta Sonn +, dann 3. Wachstumsabschnitt (Reifezeit) - (kürzer); Delta T +, dann Gesamtwachstumszeit +; Delta Nied +, dann Gesamtwachstumszeit -; Delta T (Gesamtwachstumszeit,Jugendzeit) +, dann Kornzahl +; Delta Sonn (Blütezeit) +, dann Kornzahl +; Delta Nied +, dann Kornzahl -; Delta T (Reifezeit) - und Delta Nied (Reifezeit) +, dann Pilzbefall + und somit Kornzahl -; Delta T +, dann Kornschwere -; Delta Nied (10 Tage vor bis 10 Tage nach Blütenende) +, dann Kornschwere +; Delta T +, dann Hülsenzahl +; Delta Nied +, dann Hülsenzahl -; Delta Nied (alle Wachstumszeiten) + und Delta T (bis zum Blütenende) + und Delta Sonn -, dann Strohgewicht +;

Description: Einfluss von Temperatur und Niederschlag auf die Vegetation KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Übersicht über die Literatur zum Einfluss des Wetters auf die Kulturpflanzen KATASTER-BESCHREIBUNG: Milder und trockener Winter wirkt positiv auf die Weizenerträge, kalter und niederschlagsreicher Winter eher negativ, Betrachung für Norddeutschland KATASTER-DETAIL:

Description: Einfluss der Witterungsfaktoren auf verschiedene Kulturen und die Betriebssysteme KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Einfluss der Witterungsfaktoren Niederschlag, Temperatur und Sonnenscheindauer auf die Erträge KATASTER-BESCHREIBUNG: Einteilung der Temperatur in Klassen (stark, mittel, gering) und die Beurteilung auf die Erträge in den 6 Provinzen des deutschen Reiches, mit Vermehrung der Niederschlage wahrend der Vegetationszeit Zunahme der Halmfrüchte und der Kartoffeln im gröBten Teile des PreuBischen Staates anfangs, jedoch nd spater wieder abnehmender Trend KATASTER-DETAIL: Delta T+ (April-Augut), dann Winterweizenerträge + in OstpreuBen, Brandenburg und Sachsen Delte T++ (April-August), dann Winterweizenerträge ++ in Ostpreußen, aber - in Brandenburg und Sachsen Delta T- (April-Augut), dann Winterweizenerträge - in Hannover und der Rheinprovinz Delta T+ (+0.1° Erhöhung Temperaturmittel der Monate April bis September), dann Kartoffel+ in OstpreuBen und Schlesien

Description: Diskussion eines Populationsmodells für Insekten auf Basis einer Art Wärmesummenregel. Die Meßwerte zur Bildung des Modells wurden im Labor erhoben. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Detaillierte Auflistung des Maikäferauftretens verschiedener Jahre aus dem Zeitraum 1900-1920 aus ganz Deutschland in Bezirks- teilw. sogar Gemeindeauflösung wird gegeben. Der Einfluß der Temperatur in Form von 9°C Mitteltemperatur als Grenze für die Generationenanzahl der beiden Maikäferarten Melolontha melolontha L. und Melolontha hippocastani F. wird diskutiert. Eine Karte über die Generationsdauer der beiden Maikäferarten im deutschen Reich, teilweise auf Bezirksebene, ist enthalten. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Diskussion über die Geschichte, Entwicklung und Anwendbarkeit von phänologischen Studien, Zusammenfassung, teilweise Details über den Einfluss der Sorte, der Düngung, des Bodens, Klimas, Längengrades, Krankheiten und anderer Faktoren auf die Erträge von Winterroggen in Bayern KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Beobachtungen zum Auftreten der gelben Halmfliege in Schleswig-Holstein und deren Auswirkungen auf bestimmte Getreidearten (Sommerweizen und Sommergerste) KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung auf das Auftreten der Fliege KATASTER-DETAIL: Delta Nied +, dann Sommerflug -

Description: Beziehung der Witterungseinflüsse auf die Knollenerträge, Auswertungen von Kartoffelkulturstationsergebnissen KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Zusammenhang zwischen der Witterung und der Stärkeeinlagerung bei Kartoffeln KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Zusammenhang zwischen der Witterung und den Knollenerträgen KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Einfluß der Witterung auf das Auftreten von Rübenaaskäfer, Zwergzikade, Ackerschnecke, Weizenhalmfliege, Getreideblumenfliege KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Zusammenhang Witterung und Knollenansatz und -gewicht bei Kartoffeln KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Untersuchungen an Ernteergebnissen mittels Rangordnungs- und Korrelationsmethode zur Abhängigkeit von den Witterungsfaktoren. Untersucht wurden die Erträge von Weizen, Roggen, Sommergerste, Hafer, Erbsen und Zuckerrüben KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag, Sonnenscheindauer) auf die Erträge der Kurlturpflanzen KATASTER-DETAIL: Delta T (Oktober, November) - und Delta T (Januar, Februar) +, dann Erträge (Weizen) +; Delta Nied (April, Mai) + und Delta Nied (Februar, März) -, dann Erträge (Weizen) +; Delta Sonn (März) +, dann Erträge (Weizen) +; Delta Nied (Mai - Zeit des Schossens) +, dann Erträge (Roggen) +; Delta T (November) -, dann Erträge (Roggen) +; Delta Nied (April, Juni) + und Delta T (April, Juni) -, dann Erträge (Sommergerste) +; Nied (April, Juni) 〉 180mm, dann Erträge (Sommergerste) -; Delta Sonn (März, April) + und Delta Sonn (Mai) -, dann Erträge (Sommergerste) +; Delta Nied (April bis Juni) +, dann Erträge (Hafer) +; Delta Sonn (März, April) +, dann Erträge (Hafer) +; Delta T (Juni) -, dann Erträge (Hafer) +; Delta Nied (Juni, September) +, dann Erträge (Zuckerrübe) +; Delta Nied (August) +, Zuckergehalt +; Delta T (Juni) +, dann Erträge (Zuckerrübe) +; Delta Sonn (September) +, Qualität der Ernte +; Delta Sonn (März, April) + und Delta Sonn (Mai, Juni) -, dann Erträge (Getreide) +;

Description: Allgemeine Diskussion über die Abhängigkeit verschiedener Schadinsekten von meteorologischen Faktoren.es werden bekannte Informationen zusammengefasst und erklärt. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Beobachtungen zu den Auswirkungen der Witterung im Jahr 1926 auf Getreide, Futterpflanzen und Kartoffeln sowie ihrer Schädigungen durch verschiedene Schaderreger, wie z.B. Roste, Fusarien, Phytophthora, etc. KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag, Sonnenschein) auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta T (Februar) +, dann Auswinterungsschäden +; Delta T (März, April) + und Delta Nied (März) +, dann Entwicklung + (früher); Delta T (Mai, Juni) -: T 〈 0 °C (Frost), dann Kälteschäden +; Delta Sonn (Juni, Juli) -, dann Entwicklung -; Delta T (Frühjahr) +, dann Ertrag (Wintergetreide - außer Winterroggen) +; Delta T (Mai) - : T 〈 0 °C, dann Wachstum (Winterweizen) - und Auftreten von Gelbrost +, dadurch Ertrag (Winterweizen) -; Delta T(Frühjahr) +, dann Saat + (früher) und Entwicklung +, dadurch Ertrag (Sommergetreide) +; Delta Nied (Sommer) +, dann Entwicklung (Rüben) +; Delta Nied (Sommer) + und Delta T (Sommer) -, dann Entwicklung (Pferdebohnen) -; Delta Nied (Sommer) + und Delta T (Sommer) -, dann Entwicklung (Kartoffeln) -;

Description: Kalkulation der Hitzetage (Tmax 〉 30°C) anhand es PIK/DWD Datensatzes für 1951-2006 im Jahr, und für den Zeitraum 2051-60, Szenario A1B, als Mittel und Differenzkarten KATASTER-BESCHREIBUNG: Hitzetage (Tmax 〉 30°C) in Deutschland KATASTER-DETAIL: Zunahme der Hitzetage (Tmax 〉 30°C) 2051-2060 vs. 1951-2006 um bis zu 16 Tagen im Jahr, stärkste Zunahme Rheingragben, Rheinland-Pfalz, Niederrhein, Kölner Bucht und Mitteldeutschland

Description: Simulierte und beobachtete Trends der jährlichen Hochwassermaxima KATASTER-BESCHREIBUNG: Trend der Zu- bzw. Abnahme der Andauer der jährlichen Hochwassermaxima in Deutschland für die Vergangenheit KATASTER-DETAIL: Abnahme des mittleren jährlichen Abflusses um 35 % in Baden-Württemberg (Pegel Achstetten/Baierzer Rot) bzw. 21 % in Brandenburg (Pegel Ketzin/Havel) Zunahme des mittleren jährlichen Abflusses um 84 % in Bayern (Pegel Breitenbachkamm/Breitach) bzw. 74 % in Bayern (Pegel Kalteneck/Ilz)

Description: Das Auftreten des Maikäfers in Österreich wird auf Ebene der Bundesländer aufgelöst anhand von Beobachtungsdaten betrachtet. Umfangreiches Kartenmaterial hierüber wurde erstellt. Es wird versucht Zusammenhänge mit klimatischen und anderen Parametern (z.B.Boden, Rassen) herzustellen. Eine Prognose des Maikäferauftretens auf Basis der Temperaturregeln und des 3- bzw. 4-jährigen Charakters der Maikäferpopulationen bis 2028 wird gegeben. KATASTER-BESCHREIBUNG: Zweigelt trägt Regeln aus der Literatur zusammen und verändert und diskutiert diese auf ihre Anwendbarkeit auf Maikäferpopulationen in Österreich hin. Er hebt die Bedeutung von Wärme, Regen und Schnee für das Maikäferschwärmen hervor; warmes, trockenes Klima ist notwendig, um den Käfer zum Massenschädling zu machen. KATASTER-DETAIL: - Tagestemp. von 20°C notwendig, um das Schwärmen einzuleiten (Erreichen nur einmal notwendig) - Erscheinen der ersten Käfer hängt von Frühlingstemp. ab - Maikäfer kommen zum Vorschein, wenn tmit 〉= 15°C und Summe der tmit ab 1.März erreicht 355°C - Jahresmittel von 7°C und Julimittel von 17,5°C dürfen nicht unterschritten werden - Temp.mittel (Apr-Okt) muss mind. 12,5°C betragen, damit sich Maikäfer zum Massenschädling entwickeln kann

Description: verbale Beschreibung zur Überwinterungsmöglichkeit von Insekten, allgemeine Beschreibung KATASTER-BESCHREIBUNG: - KATASTER-DETAIL: -

Description: Infektionsrisiko für pilzliche, bakterielle und tierische Schädlinge bei Weizen, Winterraps, Kartoffeln, Zuckerrüben und Mais werden für das Szenario A1B abgeschätzt KATASTER-BESCHREIBUNG: Schwerpunkt auf den 8 bedeutensten Krankheiten bei Weizen, Halmbruch, Mehltau, Septoria-Blattdürre, Gelbrost, Braunrost, DTR-Blattdürre, Septoria nodorum und Fusarium, Simulationen mit proPlant.expert und Einteilung in Trendklassen (1-5) von linearer Trend ansteigend (=1) bis abnehmend (=5) KATASTER-DETAIL: Tmit+ (Wettreg 2006, A1B), dann ansteigendes Risiko für Septoria tritici, Braunrost, Mehltau, Fusarium, für Halmbruch und DTR kein ansteigendes Risiko ermittelt Detaillierte Trendübersicht und Beurteilung für einzelne Kulturen und Regionen in NRW siehe Dokument, Anhang

Description: Zusammenhang der Witterungselemente, insbesondere der Sommerniederschläge zum Ertrag bei Kartoffeln KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Einführung der Rangordnungs- und Korrelationsmethode anhand langjähriger Beobachtungen, Einfluss des Niederschlages und der Temperatur auf den Ertrag von Erbsen, Kartoffeln, Weizen, Hafer und Roggen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur und Niederschlag) auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta T (März und April) + und Delta Nied (März und April) -, dann Erträge (Erbsen) +; Delta T (Mai und Juni) - und Delta Nied (Mai und Juni) +, dann Erträge (Erbse) +; Delta T (Oktober Vorjahr) +, dann Erträge (Kartoffel) +; Delta T (März) + und Delta T (Mai und Juni) -, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta Nied (Januar bis März)-, dann Erträge (Hafer) +; Delta Nied (Januar bis März)-, dann Erträge (Winterroggen) +;

Description: Ergebnisse ( Korrelationsmethode) der Bezeihung zwischen Witterung und Ertrag vieler Kulturen eingeteilt nach Monaten KATASTER-BESCHREIBUNG: Beziehungen zwischen Witterung (Temperatur und Niederschlag)und Ernte KATASTER-DETAIL: Delta Nied (erste 10 Blütetage) -, dann Ertrag (Roggen) +; Delta Nied (Beginn der Blüte bis 10 tage nach Ende der Blüte)-, dann Ertrag (Winterweizen) +; Delta Nied (während der 20 Tage nach Beginn der Blüte) -, dann Ertrag (Sommerweizen) +; Delta Tmit (während der 20 Tage nach dem Aufgang) -, dann Ertrag (Hafer) +; Delta Tmin (während der 20 Tage nach dem Aufgang) -, dann Ertrag (Gerste) +; Delta Tmit (während der 20 Tage nach Beginn der Blüte) -, dann Ertrag (Kartoffeln) +; Delta Nied (vom Aufgang bis zum Beginn der Blüte) -, dann Ertrag (Erbsen) +; Delta Nied +, dann Ertrag (Vietsbohnen) +;

Description: Zusammenhang Witterung in Monaten und Gerstenertrag KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Beziehung zwischen Witterung (unterteilt in einzelne Monate) und Ertragshöhe mithilfe der Rangordnungs- und der Korrelationsmethode KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag, Sonnenscheindauer) auf den Ertrag von Winterweizen, Sommerweizen, Sommergerste, Wintergerste, Hafer und Runkelrüben auf dem Versuchsfeld (wasserundurchlässiger Boden) KATASTER-DETAIL: Delta Sonn (Oktober bis November)+, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta Sonn (Dezember bis März)+, dann Erträge (Winterweizen) -; Delta Sonn (April) -, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta Nied (April) +, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta Nied (Mai, Juni und Juli) -, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta Nied (August bis Oktober) +, dann Erträge (Winterweizen) +; Delta T (April) -, dann Erträge (Winterweizen) +; (Details sowie Informationen für Sommerweizen, Sommergerste, Wintergerste, Hafer und Runkelrüben siehe Artikel)

Description: Beziehungen zwischen Witterung und Ernteertrag KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Auszug aus der Diss. KATASTER-BESCHREIBUNG: Beziehungen zwischen Witterung (Temperatur und Niederschlag)und Ernte KATASTER-DETAIL:

Description: Angabe von Niederschlagsmengen und Durchschnittstemperaturen für das ökologische Optimum bestimmter Sorten, kritische Zeiten (vor und nach der Blüte) sind hierfür entscheidend KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss von Wasser und Wärme, bzw. Niederschlag und Temperatur auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Roggen, Weizen: Delta Nied (Beginn Blütezeit)-, dann Ertrag +; Hafer, Gerste, Kartoffel: Delta T (Beginn der Blüte) -, dann Ertrag +; Bohne: Delta T (gesamte Wachstumszeit)+ und Delta Nied (gesamte Wachstumszeit) +, dann Ertrag +

Description: Beschreibung der Schäden und Erscheinungsformen des Weizenhalmtöters und der Weizenhalmfliege im Jahre 1926 in Sachsen. Nur bedingte Verknüpfung mit klimatischen Parametern. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Der Autor fasst in einer Literaturstudie Forschungsergebnisse und -erkenntnisse von Studien zum Zusammenhang zwischen klimatischen Parametern und dem Auftreten verschiedener Pflanzenkrankheiten aus Feldversuchen zusammen und vergleicht diese mit eigenen Beobachtungen aus Indien. Aus dem Literaturstudium gewonnene Kardinalwerte für verschiedene Pflanzenkrankheiten sind enthalten. Schwerpunkte der Sammlung an Erkenntnissen stellen Indien und die USA dar. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:

Description: Kalkulation der Klimatischen Wasserbilanz (mm) anhand es PIK/DWD Datensatzes für 1951-2006 im Jahr, und für den Zeitraum 2051-60, Szenario A1B, als Mittel und Differenzkarten KATASTER-BESCHREIBUNG: Jährliche Klimatischen Wasserbilanz WABI (Niederschlag - pot. Verdunstung nach Turc-Ivanov) für Deutschland KATASTER-DETAIL: Zu- bzw. Abnahme der (WABI) 2051-2060 vs. 1951-2006 von 200 - (-100) im Westen der BRD, in Ostdeutschland stärkere, einheitliche Abnahme der WABI um bis zu 300mmm

Description: Lage der Hochs nördlich und südlich des 50. Breitengrades und ihre Bedeutung für die Witterung und Ernteerträge in Mitteldeutschland KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL: Tmit+ (Janurar, Februar, März, Mai und Dezember) durch Abnahem der barometrischen Nordlagen Tmit- (August, September) durch Zunahme der barometrischen Nordlagen Nied+ (Janurar, Apri,, Mai, August, September, Dezember) durch Abnahmen der barometrischen Nordlagen (entspricht Zunahmen der Südlagen!) Nied- (Februar, März, Oktober und November) durch Abnahmen der barometrischen Nordlagen (entspricht Zunahmen der Südlagen!)

Description: Biologie und Bekämpfung von Fritfliege, Getreideblumenfliege, scheckige oder gelbe Halmfliege, Weizenfliege, Hessenfliege KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag und Wind) auf die Schädlinge KATASTER-DETAIL: Delta T (Winter) +, Anzahl Maden der Halmfliege +; Delta Nied (September) + und Delta Wind (September) +, dann Hessenfliege -

Description: Beobachtungen zum Gelbrostbefall von Weizen, Roggen und Gerste KATASTER-BESCHREIBUNG: - KATASTER-DETAIL: -

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Feng, Jian -- England -- Nature. 2010 Sep 16;467(7313):271. doi: 10.1038/467271a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20844517" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Check Hayden, Erika -- England -- Nature. 2010 Mar 18;464(7287):332-3. doi: 10.1038/464332b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20237530" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Check Hayden, Erika -- England -- Nature. 2010 Apr 1;464(7289):664-7. doi: 10.1038/464664a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20360709" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉England -- Nature. 2010 Dec 23;468(7327):1002. doi: 10.1038/4681002a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170024" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Gilbert, Natasha -- England -- Nature. 2010 Sep 16;467(7313):264-5. doi: 10.1038/467264a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20844511" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Contemporary Jews comprise an aggregate of ethno-religious communities whose worldwide members identify with each other through various shared religious, historical and cultural traditions. Historical evidence suggests common origins in the Middle East, followed by migrations leading to the establishment of communities of Jews in Europe, Africa and Asia, in what is termed the Jewish Diaspora. This complex demographic history imposes special challenges in attempting to address the genetic structure of the Jewish people. Although many genetic studies have shed light on Jewish origins and on diseases prevalent among Jewish communities, including studies focusing on uniparentally and biparentally inherited markers, genome-wide patterns of variation across the vast geographic span of Jewish Diaspora communities and their respective neighbours have yet to be addressed. Here we use high-density bead arrays to genotype individuals from 14 Jewish Diaspora communities and compare these patterns of genome-wide diversity with those from 69 Old World non-Jewish populations, of which 25 have not previously been reported. These samples were carefully chosen to provide comprehensive comparisons between Jewish and non-Jewish populations in the Diaspora, as well as with non-Jewish populations from the Middle East and north Africa. Principal component and structure-like analyses identify previously unrecognized genetic substructure within the Middle East. Most Jewish samples form a remarkably tight subcluster that overlies Druze and Cypriot samples but not samples from other Levantine populations or paired Diaspora host populations. In contrast, Ethiopian Jews (Beta Israel) and Indian Jews (Bene Israel and Cochini) cluster with neighbouring autochthonous populations in Ethiopia and western India, respectively, despite a clear paternal link between the Bene Israel and the Levant. These results cast light on the variegated genetic architecture of the Middle East, and trace the origins of most Jewish Diaspora communities to the Levant.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Behar, Doron M -- Yunusbayev, Bayazit -- Metspalu, Mait -- Metspalu, Ene -- Rosset, Saharon -- Parik, Juri -- Rootsi, Siiri -- Chaubey, Gyaneshwer -- Kutuev, Ildus -- Yudkovsky, Guennady -- Khusnutdinova, Elza K -- Balanovsky, Oleg -- Semino, Ornella -- Pereira, Luisa -- Comas, David -- Gurwitz, David -- Bonne-Tamir, Batsheva -- Parfitt, Tudor -- Hammer, Michael F -- Skorecki, Karl -- Villems, Richard -- England -- Nature. 2010 Jul 8;466(7303):238-42. doi: 10.1038/nature09103. Epub 2010 Jun 9.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Molecular Medicine Laboratory, Rambam Health Care Campus, Haifa 31096, Israel. behardm@usernet.com〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20531471" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Chuang, Jie-Yu -- England -- Nature. 2010 Mar 18;464(7287):350. doi: 10.1038/464350d.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20237541" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Frood, Arran -- England -- Nature. 2010 Dec 23;468(7327):S21-2. doi: 10.1038/468S21a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21179082" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: The pre-T-cell antigen receptor (pre-TCR), expressed by immature thymocytes, has a pivotal role in early T-cell development, including TCR beta-selection, survival and proliferation of CD4(-)CD8(-) double-negative thymocytes, and subsequent alphabeta T-cell lineage differentiation. Whereas alphabetaTCR ligation by the peptide-loaded major histocompatibility complex initiates T-cell signalling, pre-TCR-induced signalling occurs by means of a ligand-independent dimerization event. The pre-TCR comprises an invariant alpha-chain (pre-Talpha) that pairs with any TCR beta-chain (TCRbeta) following successful TCR beta-gene rearrangement. Here we provide the basis of pre-Talpha-TCRbeta assembly and pre-TCR dimerization. The pre-Talpha chain comprised a single immunoglobulin-like domain that is structurally distinct from the constant (C) domain of the TCR alpha-chain; nevertheless, the mode of association between pre-Talpha and TCRbeta mirrored that mediated by the Calpha-Cbeta domains of the alphabetaTCR. The pre-TCR had a propensity to dimerize in solution, and the molecular envelope of the pre-TCR dimer correlated well with the observed head-to-tail pre-TCR dimer. This mode of pre-TCR dimerization enabled the pre-Talpha domain to interact with the variable (V) beta domain through residues that are highly conserved across the Vbeta and joining (J) beta gene families, thus mimicking the interactions at the core of the alphabetaTCR's Valpha-Vbeta interface. Disruption of this pre-Talpha-Vbeta dimer interface abrogated pre-TCR dimerization in solution and impaired pre-TCR expression on the cell surface. Accordingly, we provide a mechanism of pre-TCR self-association that allows the pre-Talpha chain to simultaneously 'sample' the correct folding of both the V and C domains of any TCR beta-chain, regardless of its ultimate specificity, which represents a critical checkpoint in T-cell development. This unusual dual-chaperone-like sensing function of pre-Talpha represents a unique mechanism in nature whereby developmental quality control regulates the expression and signalling of an integral membrane receptor complex.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Pang, Siew Siew -- Berry, Richard -- Chen, Zhenjun -- Kjer-Nielsen, Lars -- Perugini, Matthew A -- King, Glenn F -- Wang, Christina -- Chew, Sock Hui -- La Gruta, Nicole L -- Williams, Neal K -- Beddoe, Travis -- Tiganis, Tony -- Cowieson, Nathan P -- Godfrey, Dale I -- Purcell, Anthony W -- Wilce, Matthew C J -- McCluskey, James -- Rossjohn, Jamie -- England -- Nature. 2010 Oct 14;467(7317):844-8. doi: 10.1038/nature09448.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉The Protein Crystallography Unit, Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Biomedical Sciences, Monash University, Clayton, Victoria 3800, Australia.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20944746" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉England -- Nature. 2010 Dec 2;468(7324):599-600. doi: 10.1038/468599b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21124408" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Fienberg, Stephen E -- Prewitt, Kenneth -- England -- Nature. 2010 Aug 26;466(7310):1043. doi: 10.1038/4661043a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Statistics, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, Pennsylvania 15213-3890, USA. fienberg@stat.cmu.edu〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20739993" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Javitt, Gail -- England -- Nature. 2010 Aug 12;466(7308):817-8. doi: 10.1038/466817a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Berman Institute of Bioethics, Johns Hopkins University, USA. gjavitt1@jhu.edu〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20703288" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Zucker, Irving -- Beery, Annaliese K -- England -- Nature. 2010 Jun 10;465(7299):690. doi: 10.1038/465690a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Departmentsof Psychology, Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, California 94720, USA. irvzuck@berkeley.edu〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20535186" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Licinio, Julio -- Easteal, Simon -- Wong, Ma-Li -- England -- Nature. 2010 Nov 11;468(7321):173. doi: 10.1038/468173e.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21068812" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Zwaka, Thomas P -- England -- Nature. 2010 Sep 16;467(7313):280-1. doi: 10.1038/467280a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20844526" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉England -- Nature. 2010 Nov 25;468(7323):475-6. doi: 10.1038/468475b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21107381" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Humans have engaged in endurance running for millions of years, but the modern running shoe was not invented until the 1970s. For most of human evolutionary history, runners were either barefoot or wore minimal footwear such as sandals or moccasins with smaller heels and little cushioning relative to modern running shoes. We wondered how runners coped with the impact caused by the foot colliding with the ground before the invention of the modern shoe. Here we show that habitually barefoot endurance runners often land on the fore-foot (fore-foot strike) before bringing down the heel, but they sometimes land with a flat foot (mid-foot strike) or, less often, on the heel (rear-foot strike). In contrast, habitually shod runners mostly rear-foot strike, facilitated by the elevated and cushioned heel of the modern running shoe. Kinematic and kinetic analyses show that even on hard surfaces, barefoot runners who fore-foot strike generate smaller collision forces than shod rear-foot strikers. This difference results primarily from a more plantarflexed foot at landing and more ankle compliance during impact, decreasing the effective mass of the body that collides with the ground. Fore-foot- and mid-foot-strike gaits were probably more common when humans ran barefoot or in minimal shoes, and may protect the feet and lower limbs from some of the impact-related injuries now experienced by a high percentage of runners.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lieberman, Daniel E -- Venkadesan, Madhusudhan -- Werbel, William A -- Daoud, Adam I -- D'Andrea, Susan -- Davis, Irene S -- Mang'eni, Robert Ojiambo -- Pitsiladis, Yannis -- England -- Nature. 2010 Jan 28;463(7280):531-5. doi: 10.1038/nature08723.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Human Evolutionary Biology, 11 Divinity Avenue, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, USA. danlieb@fas.harvard.edu〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20111000" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Tollefson, Jeff -- England -- Nature. 2010 Jun 17;465(7300):853. doi: 10.1038/465853a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20559354" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: E1 enzymes activate ubiquitin (Ub) and ubiquitin-like (Ubl) proteins in two steps by carboxy-terminal adenylation and thioester bond formation to a conserved catalytic cysteine in the E1 Cys domain. The structural basis for these intermediates remains unknown. Here we report crystal structures for human SUMO E1 in complex with SUMO adenylate and tetrahedral intermediate analogues at 2.45 and 2.6 A, respectively. These structures show that side chain contacts to ATP.Mg are released after adenylation to facilitate a 130 degree rotation of the Cys domain during thioester bond formation that is accompanied by remodelling of key structural elements including the helix that contains the E1 catalytic cysteine, the crossover and re-entry loops, and refolding of two helices that are required for adenylation. These changes displace side chains required for adenylation with side chains required for thioester bond formation. Mutational and biochemical analyses indicate these mechanisms are conserved in other E1s.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866016/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866016/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Olsen, Shaun K -- Capili, Allan D -- Lu, Xuequan -- Tan, Derek S -- Lima, Christopher D -- F32 GM075695/GM/NIGMS NIH HHS/ -- F32 GM075695-03/GM/NIGMS NIH HHS/ -- R01 AI068038/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI068038-02/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI068038-03/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 GM065872/GM/NIGMS NIH HHS/ -- R01 GM065872-09/GM/NIGMS NIH HHS/ -- RR-15301/RR/NCRR NIH HHS/ -- England -- Nature. 2010 Feb 18;463(7283):906-12. doi: 10.1038/nature08765.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Structural Biology, Sloan-Kettering Institute, New York, New York 10065, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20164921" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Basu, Paroma -- England -- Nature. 2010 Jul 15;466(7304):S14-5. doi: 10.1038/nature09241.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20631697" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cherry, Michael -- England -- Nature. 2010 Feb 11;463(7282):726-8. doi: 10.1038/463726a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20148009" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: MyD88, IRAK4 and IRAK2 are critical signalling mediators of the TLR/IL1-R superfamily. Here we report the crystal structure of the MyD88-IRAK4-IRAK2 death domain (DD) complex, which surprisingly reveals a left-handed helical oligomer that consists of 6 MyD88, 4 IRAK4 and 4 IRAK2 DDs. Assembly of this helical signalling tower is hierarchical, in which MyD88 recruits IRAK4 and the MyD88-IRAK4 complex recruits the IRAK4 substrates IRAK2 or the related IRAK1. Formation of these Myddosome complexes brings the kinase domains of IRAKs into proximity for phosphorylation and activation. Composite binding sites are required for recruitment of the individual DDs in the complex, which are confirmed by mutagenesis and previously identified signalling mutations. Specificities in Myddosome formation are dictated by both molecular complementarity and correspondence of surface electrostatics. The MyD88-IRAK4-IRAK2 complex provides a template for Toll signalling in Drosophila and an elegant mechanism for versatile assembly and regulation of DD complexes in signal transduction.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2888693/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2888693/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Lin, Su-Chang -- Lo, Yu-Chih -- Wu, Hao -- P30 EB009998/EB/NIBIB NIH HHS/ -- R01 AI050872/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI050872-09/AI/NIAID NIH HHS/ -- England -- Nature. 2010 Jun 17;465(7300):885-90. doi: 10.1038/nature09121. Epub 2010 May 19.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Biochemistry, Weill Cornell Medical College, New York, New York 10021, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20485341" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Polycomb group (PcG) proteins are transcriptional repressors that control processes ranging from the maintenance of cell fate decisions and stem cell pluripotency in animals to the control of flowering time in plants. In Drosophila, genetic studies identified more than 15 different PcG proteins that are required to repress homeotic (HOX) and other developmental regulator genes in cells where they must stay inactive. Biochemical analyses established that these PcG proteins exist in distinct multiprotein complexes that bind to and modify chromatin of target genes. Among those, Polycomb repressive complex 1 (PRC1) and the related dRing-associated factors (dRAF) complex contain an E3 ligase activity for monoubiquitination of histone H2A (refs 1-4). Here we show that the uncharacterized Drosophila PcG gene calypso encodes the ubiquitin carboxy-terminal hydrolase BAP1. Biochemically purified Calypso exists in a complex with the PcG protein ASX, and this complex, named Polycomb repressive deubiquitinase (PR-DUB), is bound at PcG target genes in Drosophila. Reconstituted recombinant Drosophila and human PR-DUB complexes remove monoubiquitin from H2A but not from H2B in nucleosomes. Drosophila mutants lacking PR-DUB show a strong increase in the levels of monoubiquitinated H2A. A mutation that disrupts the catalytic activity of Calypso, or absence of the ASX subunit abolishes H2A deubiquitination in vitro and HOX gene repression in vivo. Polycomb gene silencing may thus entail a dynamic balance between H2A ubiquitination by PRC1 and dRAF, and H2A deubiquitination by PR-DUB.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3182123/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3182123/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Scheuermann, Johanna C -- de Ayala Alonso, Andres Gaytan -- Oktaba, Katarzyna -- Ly-Hartig, Nga -- McGinty, Robert K -- Fraterman, Sven -- Wilm, Matthias -- Muir, Tom W -- Muller, Jurg -- R01 GM086868/GM/NIGMS NIH HHS/ -- R01 GM086868-13/GM/NIGMS NIH HHS/ -- RC2 CA148354/CA/NCI NIH HHS/ -- RC2 CA148354-02/CA/NCI NIH HHS/ -- RC2CA148354/CA/NCI NIH HHS/ -- England -- Nature. 2010 May 13;465(7295):243-7. doi: 10.1038/nature08966. Epub 2010 May 2.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉European Molecular Biology Laboratory, Meyerhofstrasse 1, 69117 Heidelberg, Germany.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20436459" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schiermeier, Quirin -- England -- Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1141-2.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21140537" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉England -- Nature. 2010 Oct 7;467(7316):633. doi: 10.1038/467633a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20930795" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Chronic myelogenous leukaemia (CML) can progress from a slow growing chronic phase to an aggressive blast crisis phase, but the molecular basis of this transition remains poorly understood. Here we have used mouse models of CML to show that disease progression is regulated by the Musashi-Numb signalling axis. Specifically, we find that the chronic phase is marked by high levels of Numb expression whereas the blast crisis phase has low levels of Numb expression, and that ectopic expression of Numb promotes differentiation and impairs advanced-phase disease in vivo. As a possible explanation for the decreased levels of Numb in the blast crisis phase, we show that NUP98-HOXA9, an oncogene associated with blast crisis CML, can trigger expression of the RNA-binding protein Musashi2 (Msi2), which in turn represses Numb. Notably, loss of Msi2 restores Numb expression and significantly impairs the development and propagation of blast crisis CML in vitro and in vivo. Finally we show that Msi2 expression is not only highly upregulated during human CML progression but is also an early indicator of poorer prognosis. These data show that the Musashi-Numb pathway can control the differentiation of CML cells, and raise the possibility that targeting this pathway may provide a new strategy for the therapy of aggressive leukaemias.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918284/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918284/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Ito, Takahiro -- Kwon, Hyog Young -- Zimdahl, Bryan -- Congdon, Kendra L -- Blum, Jordan -- Lento, William E -- Zhao, Chen -- Lagoo, Anand -- Gerrard, Gareth -- Foroni, Letizia -- Goldman, John -- Goh, Harriet -- Kim, Soo-Hyun -- Kim, Dong-Wook -- Chuah, Charles -- Oehler, Vivian G -- Radich, Jerald P -- Jordan, Craig T -- Reya, Tannishtha -- AI067798/AI/NIAID NIH HHS/ -- CA122206/CA/NCI NIH HHS/ -- CA140371/CA/NCI NIH HHS/ -- CA18029/CA/NCI NIH HHS/ -- DK072234/DK/NIDDK NIH HHS/ -- DK63031/DK/NIDDK NIH HHS/ -- DP1 CA174422/CA/NCI NIH HHS/ -- DP1 OD006430/OD/NIH HHS/ -- DP1 OD006430-01/OD/NIH HHS/ -- DP1 OD006430-02/OD/NIH HHS/ -- DP1OD006430/OD/NIH HHS/ -- HL097767/HL/NHLBI NIH HHS/ -- P01 CA018029/CA/NCI NIH HHS/ -- R01 CA140371/CA/NCI NIH HHS/ -- R01 DK063031/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-01/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-01S1/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-02/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-03/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-04/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-05/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-06/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-07/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-07S1/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK063031-08/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK072234/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK072234-01A1/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK072234-02/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK072234-03/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 DK072234-04/DK/NIDDK NIH HHS/ -- R01 HL097767/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL097767-01/HL/NHLBI NIH HHS/ -- R01 HL097767-02/HL/NHLBI NIH HHS/ -- T32 GM007184-33/GM/NIGMS NIH HHS/ -- U19 AI067798/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067798-010006/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067798-020006/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067798-030006/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067798-040006/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067798-050006/AI/NIAID NIH HHS/ -- England -- Nature. 2010 Aug 5;466(7307):765-8. doi: 10.1038/nature09171. Epub 2010 Jul 18.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Pharmacology and Cancer Biology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20639863" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Chi, Kelly Rae -- England -- Nature. 2010 May 13;465(7295):256-7.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20549837" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Chi, Kelly Rae -- England -- Nature. 2010 Apr 15;464(7291):1090-1.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503480" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Malaria is a devastating infection caused by protozoa of the genus Plasmodium. Drug resistance is widespread, no new chemical class of antimalarials has been introduced into clinical practice since 1996 and there is a recent rise of parasite strains with reduced sensitivity to the newest drugs. We screened nearly 2 million compounds in GlaxoSmithKline's chemical library for inhibitors of P. falciparum, of which 13,533 were confirmed to inhibit parasite growth by at least 80% at 2 microM concentration. More than 8,000 also showed potent activity against the multidrug resistant strain Dd2. Most (82%) compounds originate from internal company projects and are new to the malaria community. Analyses using historic assay data suggest several novel mechanisms of antimalarial action, such as inhibition of protein kinases and host-pathogen interaction related targets. Chemical structures and associated data are hereby made public to encourage additional drug lead identification efforts and further research into this disease.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Gamo, Francisco-Javier -- Sanz, Laura M -- Vidal, Jaume -- de Cozar, Cristina -- Alvarez, Emilio -- Lavandera, Jose-Luis -- Vanderwall, Dana E -- Green, Darren V S -- Kumar, Vinod -- Hasan, Samiul -- Brown, James R -- Peishoff, Catherine E -- Cardon, Lon R -- Garcia-Bustos, Jose F -- England -- Nature. 2010 May 20;465(7296):305-10. doi: 10.1038/nature09107.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Tres Cantos Medicines Development Campus, GlaxoSmithKline, Severo Ochoa 2, 28760 Tres Cantos, Spain.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20485427" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Luebeck, E Georg -- England -- Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1053-5. doi: 10.1038/4671053a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20981088" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: The canonical role of messenger RNA (mRNA) is to deliver protein-coding information to sites of protein synthesis. However, given that microRNAs bind to RNAs, we hypothesized that RNAs could possess a regulatory role that relies on their ability to compete for microRNA binding, independently of their protein-coding function. As a model for the protein-coding-independent role of RNAs, we describe the functional relationship between the mRNAs produced by the PTEN tumour suppressor gene and its pseudogene PTENP1 and the critical consequences of this interaction. We find that PTENP1 is biologically active as it can regulate cellular levels of PTEN and exert a growth-suppressive role. We also show that the PTENP1 locus is selectively lost in human cancer. We extended our analysis to other cancer-related genes that possess pseudogenes, such as oncogenic KRAS. We also demonstrate that the transcripts of protein-coding genes such as PTEN are biologically active. These findings attribute a novel biological role to expressed pseudogenes, as they can regulate coding gene expression, and reveal a non-coding function for mRNAs.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3206313/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3206313/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Poliseno, Laura -- Salmena, Leonardo -- Zhang, Jiangwen -- Carver, Brett -- Haveman, William J -- Pandolfi, Pier Paolo -- R01 CA-82328-09/CA/NCI NIH HHS/ -- R01 CA102142/CA/NCI NIH HHS/ -- R01 CA102142-07/CA/NCI NIH HHS/ -- Canadian Institutes of Health Research/Canada -- England -- Nature. 2010 Jun 24;465(7301):1033-8. doi: 10.1038/nature09144.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Cancer Genetics Program, Beth Israel Deaconess Cancer Center, Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20577206" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Influenza A virus, being responsible for seasonal epidemics and reoccurring pandemics, represents a worldwide threat to public health. High mutation rates facilitate the generation of viral escape mutants, rendering vaccines and drugs directed against virus-encoded targets potentially ineffective. In contrast, targeting host cell determinants temporarily dispensable for the host but crucial for virus replication could prevent viral escape. Here we report the discovery of 287 human host cell genes influencing influenza A virus replication in a genome-wide RNA interference (RNAi) screen. Using an independent assay we confirmed 168 hits (59%) inhibiting either the endemic H1N1 (119 hits) or the current pandemic swine-origin (121 hits) influenza A virus strains, with an overlap of 60%. Notably, a subset of these common hits was also essential for replication of a highly pathogenic avian H5N1 strain. In-depth analyses of several factors provided insights into their infection stage relevance. Notably, SON DNA binding protein (SON) was found to be important for normal trafficking of influenza virions to late endosomes early in infection. We also show that a small molecule inhibitor of CDC-like kinase 1 (CLK1) reduces influenza virus replication by more than two orders of magnitude, an effect connected with impaired splicing of the viral M2 messenger RNA. Furthermore, influenza-virus-infected p27(-/-) (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B; Cdkn1b) mice accumulated significantly lower viral titres in the lung, providing in vivo evidence for the importance of this gene. Thus, our results highlight the potency of genome-wide RNAi screening for the dissection of virus-host interactions and the identification of drug targets for a broad range of influenza viruses.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Karlas, Alexander -- Machuy, Nikolaus -- Shin, Yujin -- Pleissner, Klaus-Peter -- Artarini, Anita -- Heuer, Dagmar -- Becker, Daniel -- Khalil, Hany -- Ogilvie, Lesley A -- Hess, Simone -- Maurer, Andre P -- Muller, Elke -- Wolff, Thorsten -- Rudel, Thomas -- Meyer, Thomas F -- England -- Nature. 2010 Feb 11;463(7282):818-22. doi: 10.1038/nature08760. Epub 2010 Jan 17.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Molecular Biology Department, Max Planck Institute for Infection Biology, Chariteplatz 1, 10117 Berlin, Germany.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20081832" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: Plasmodium falciparum is the most prevalent and lethal of the malaria parasites infecting humans, yet the origin and evolutionary history of this important pathogen remain controversial. Here we develop a single-genome amplification strategy to identify and characterize Plasmodium spp. DNA sequences in faecal samples from wild-living apes. Among nearly 3,000 specimens collected from field sites throughout central Africa, we found Plasmodium infection in chimpanzees (Pan troglodytes) and western gorillas (Gorilla gorilla), but not in eastern gorillas (Gorilla beringei) or bonobos (Pan paniscus). Ape plasmodial infections were highly prevalent, widely distributed and almost always made up of mixed parasite species. Analysis of more than 1,100 mitochondrial, apicoplast and nuclear gene sequences from chimpanzees and gorillas revealed that 99% grouped within one of six host-specific lineages representing distinct Plasmodium species within the subgenus Laverania. One of these from western gorillas comprised parasites that were nearly identical to P. falciparum. In phylogenetic analyses of full-length mitochondrial sequences, human P. falciparum formed a monophyletic lineage within the gorilla parasite radiation. These findings indicate that P. falciparum is of gorilla origin and not of chimpanzee, bonobo or ancient human origin.〈br /〉〈br /〉〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2997044/" target="_blank"〉〈img src="https://static.pubmed.gov/portal/portal3rc.fcgi/4089621/img/3977009" border="0"〉〈/a〉   〈a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2997044/" target="_blank"〉This paper as free author manuscript - peer-reviewed and accepted for publication〈/a〉〈br /〉〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Liu, Weimin -- Li, Yingying -- Learn, Gerald H -- Rudicell, Rebecca S -- Robertson, Joel D -- Keele, Brandon F -- Ndjango, Jean-Bosco N -- Sanz, Crickette M -- Morgan, David B -- Locatelli, Sabrina -- Gonder, Mary K -- Kranzusch, Philip J -- Walsh, Peter D -- Delaporte, Eric -- Mpoudi-Ngole, Eitel -- Georgiev, Alexander V -- Muller, Martin N -- Shaw, George M -- Peeters, Martine -- Sharp, Paul M -- Rayner, Julian C -- Hahn, Beatrice H -- P30 AI 7767/AI/NIAID NIH HHS/ -- P30 AI027767/AI/NIAID NIH HHS/ -- P30 AI027767-21A1/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI058715/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI058715-06A1/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI058715-07/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 AI50529/AI/NIAID NIH HHS/ -- R01 I58715/PHS HHS/ -- R03 AI074778/AI/NIAID NIH HHS/ -- R03 AI074778-02/AI/NIAID NIH HHS/ -- R37 AI050529/AI/NIAID NIH HHS/ -- R37 AI050529-07/AI/NIAID NIH HHS/ -- R37 AI050529-08/AI/NIAID NIH HHS/ -- T32 AI007245/AI/NIAID NIH HHS/ -- T32 AI007245-26/AI/NIAID NIH HHS/ -- T32 GM008111/GM/NIGMS NIH HHS/ -- T32 GM008111-13/GM/NIGMS NIH HHS/ -- U19 AI 067854/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067854/AI/NIAID NIH HHS/ -- U19 AI067854-06/AI/NIAID NIH HHS/ -- Howard Hughes Medical Institute/ -- Wellcome Trust/United Kingdom -- England -- Nature. 2010 Sep 23;467(7314):420-5. doi: 10.1038/nature09442.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294, USA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20864995" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schnabel, Jim -- England -- Nature. 2010 Aug 26;466(7310):S2-5. doi: 10.1038/466S2b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20739933" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Cyranoski, David -- England -- Nature. 2010 Sep 30;467(7315):511. doi: 10.1038/467511a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20881985" target="_blank"〉PubMed〈/a〉