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101

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Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971201

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102

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Infrarot-Untersuchungen an 2.5-disubstituierten Thiophenen (1964)

Schulte, Karl Ernst ; Kreutzberger, Alfred ; Bohn, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3263-3267

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zur näheren Charakterisierung neuer 2.5-disubstituierter Thiophenabkömmlinge wurden deren Infrarot-Spektren Im Bereich 4000-670/cm untersucht. Dieser Substitutionstyp ist durch eine intensive Absorptionsbande bei 800 ± 15/cm gekennzeichnet.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971202

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103

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Synthese einiger ungesättigter Fettsäuren durch Wittig-Reaktion (1964)

Petragnani, Nicola ; Schill, Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3293-3297

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über neue Synthesen von Dodecin-(2)-disäure-(1.12), Hexadecen-(11c)-säure-(1)-methylester, all-trans-Octadecatrien-(8.10.12)-säure-(1), Heneicosatrien-(11c.13t.15t)-säure-(1)-methylester und über die erstmalige Darstellung von 6-Hydroxy-decen-(2)-in-(4)-säure-(1)-äthylester durch Anwendung der WITTIG-Reaktion berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971206

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104

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Synthese und Reaktionsweise des Perchlorpropanals (1964)

Roedig, Alfred ; Hagedorn, Ferdinand ; Märkl, Gottfreid

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3322-3330

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Perchlorpropanal ist durch Chlorierung von Trichloracrolein bzw. Reduktion von Perchlorpropionsäure-methylester leicht zugänglich. Es werden Reaktionen dieses Aldehyds beschrieben mit N-Basen, Carbonsäureamiden, GRIGNARD- bzw. WITTIG-Reagentien, Aromaten und Dimethylphosphit, sowie durch Basen bewirkte und thermische Fragmentierungen. Das Reaktionsverhalten wird mit dem des Chlorals verglichen, von dem es in mancher Hinsicht nicht unerheblich abweicht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971211

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105

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Über die Oxidchloride PO2Cl, AsO2Cl und SbO2Cl (1964)

Dehnicke, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3358-3362

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von überschüssigem Cl2O mit (PNCl2)3, AsCl3 und SbCl5 entstehen die Oxidchloride PO2Cl, AsO2Cl und SbO2Cl. Einige ihrer Eigenschaften werden beschrieben. Nach den IR-Spektren handelt es sich um polymere Ketten mit —Me—O—Me—O-Verknüpfung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971215

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106

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Heteroisooctane, metallorganische Modellverbindungen für spektroskopische Untersuchungen (1964)

Schmidbaur, Hubert ; Waldmann, Susanne

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3381-3391

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als Modellverbindungen für spektroskopische Untersuchungen wurden die 2-Mono- und 2.4-Di-hetero-isooctane (CH3)3X—CH2—CH(CH3)2 und (CH3)3X—CH2—SiH(CH)3)2 mit X—Si, Ge, Sn und Pb aus Trimethylmetall-halogeniden (CH3)3XZ und Isobutyl- bzw. Dimethylsilylmethyl-magnesium-halogenid (CH3)2SiHCH2MgZ (Z—Cl, Br) synthetisiert. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindungen wurden geprüft, ihre IR- und NMR-Spektren aufgenommen und die erhaltenen Ergebnisse vergleichend diskutiert.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971218

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107

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Spektroskopische Untersuchungen an Organozinnverbindungen R4-4SnXn (1964)

Lorberth, Jörg ; Kula, Maria-Regina

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3444-3451

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die PMR-Spektren der Organozinn-diäthylamide R4-nSn(N(C6H5)2]n (R=C2H5, C4H9) und der daraus durch Alkoholyse dargestellten Alkoxide R4-nSn(OR)n (R=CH3, C2H5, C4H9, C6H5; R′=CH3, C2H5) werden mitgeteilt und diskutiert. In Übereinstimmung mit unseren früheren Untersuchungen sprechen die Befunde bei den Organozinn-diäthylamiden für einen covalenten Bindungstyp, während die Spektren der Alkoxide mehr auf einen ionogenen Bindungscharakter schließen lassen. Die 1R-Spektren einiger Organozinn-alkoxide werden erläutert, eine Pentakoordination des Zinns in dessen Alkoxy-Verbindungen wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971226

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108

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XXX. Ringschlußreaktionen ausgehend von Bicyclo [3.3.1]nonandion-(3.7) (1964)

Stetter, Hermann ; Tacke, Peter ; Gärtner, Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3480-3487

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die katalytische Hydrierung von Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) (I) führte in glatter Reaktion zu 1-Hydroxy-2-oxa-adamantan (III), das nach Austausch der Hydroxylgruppe gegen Halogen und anschließende katalytische Hydrierung das bereits bekannte 2-Oxa-adamantan (VII) liefert. Die Kinetik der Solvolyse des 1-Brom-2-oxa-adamantans wurde verglichen mit der des 1-Brom-adamantans. Die reduktive Umsetzung von Bicyclo[3.3.1]nonandion-(3.7) mit Ammoniak bzw. Methylamin ergab das bisher noch unbekannte Ringsystem des 2-Aza-adamantans. Als primäre Reaktionsprodukte wurden 1-Hydroxy-2-aza-adamantane (X, XI) erhalten, bei denen nach Austausch der Hydroxylgruppe gegen Chlor und anschließender reduktiver Entfernung des Halogens die in 1-Stellung unsubstituierten 2-Aza-adamantane gebildet wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971232

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109

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Über N-metallierte sek. Amine als Hydrid-Donatoren (1964)

Wittig, Georg ; Frommeld, Hans-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3541-3547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die über drei Stufen sich vollziehende Umsetzung von Benzophenon mit Lithiumdiäthylamid zu Benzhydrol und der Schiffschen Base III wurde eingehender untersucht, wobei sich zeigte, daß der Prozeß bei 0° innerhalb von einer Min. über alle Phasen hinweg beendet war. Nachdem festgestellt worden war, daß metallierte Anilinderivate zwar langsamer, aber im Falle des N-[n-Butyl]-anilins praktisch quantitativ mit Benzophenon bis zu den Aldoladdukten durchreagierten, konnte am Lithium-N-benzyl-anilid/Benzophenon-Paar der in der ersten Stufe ablaufende Redoxvorgang in kinetischen Messungen als Reaktion zweiter Ordnung ermittelt werden.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971241

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110

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Über gezielte Aldolkondensationen (1964)

Wittig, Georg ; Frommeld, Hans-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3548-3559

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Schiffsche Basen mit zur Carbimingruppe α-ständigem Wasserstoffatom lassen sich mit geeigneten Basen anionisieren; optimal verläft die Anionisierung bei Umsetzung von Lithiumdiisopropylamid mit den Aldehydderivaten des Cyclohexylamins. Die resultierenden metallorganischen Verbindungen können in gezielter Aldoladdition mit Ketonen und Aldehyden vereinigt und durch anschließende saure Hydrolyse zu bislang auf diese Art unzugänglichen α,β-ungesättigten Aldehyden abgewandelt werden. Bei Einwirkung von Alkylhalogeniden auf die metallierten Schiffschen Basen erhält man die entsprechenden C-Alkyl-Derivate.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971242

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111

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Untersuchungen an Schwefel-Jod-Verbindungen, IV. Darstellung von Dijod-cyclo-Octaschwefel in Lösung (1964)

Jander, Jochen ; Türk, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 25-28

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die schon länger bekannte, gegenseitige Löslichkeitserhöhung von Schwefel und Jod in inerten Lösungsmitteln wurde für Dichlormethan quantitativ untersucht. Mit der Löslichkeitsmethode von Kortüm läßt sich der Komplex S8·J2 nachweisen. Der neue Komplex ist mit großer Wahrscheinlichkeit ein Ladungsübergangskomplex Eine feste Komplexverbindung aus Schwefel und Jod ließ sich nicht isolieren.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970105

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112

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Über Umsetzungen mit Phenylnatrium, II (1964)

Ehrhart, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 74-76

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenylnatrium bildet mit Halogenbenzolen die entsprechenden Dehydrobenzole, die zu weiteren Umsetzungen verwendet werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970109

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113

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Säureamid-Reaktionen, XXXVIII. Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln: Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (1964)

Bredereck, Hellmut ; Effenberger, Franz ; Hofmann, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 61-73

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Guanidinen sowie S-Methyl-isothioharnstoff und Dimethylformamid-diäthylacetal entstehen N-mono- und N.N′-disubstituierte 2.4-Diamino-s-triazine. Bei der Umsetzung von Harnstoff, Thioharnstoff bzw. Aminen mit Dimethylformamid-diäthylacetal erhält man stabile Dimethylaminomethylen-Verbindungen (= trisubstituierte Formamidine). - Die Synthese von 2.4-Dihydroxy-s-triazin bzw. 2-Amino-4-hydroxy-s-triazin gelingt aus Harnstoff und Trisformaminomethan bzw. aus Guanidin, Harnstoff und Orthoameisensäureester oder Formamid.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970108

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114

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Neue tricyclische Metallkomplexfarbstoffe (1964)

Hensel, Hans R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 96-109

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kuppeln β-substituierter Acroleine mit Diazoniumsalzen aromatischer Amine erhältliche Arylazomalondialdehyde lassen sich mit o-Amino-phenolen, o-Amino-naphtholen und 8-Amino-chinolinen zu Mono- und dianilen, mit Carbonsäurehydraziden zu Bishydrazonen kondensieren, die mit Salzen der II. und VI. - VIII. Nebengruppe des Periodischen Systems tricyclische Metallkomplexe bilden. Tieffarbige Metallkomplexe entstehen ferner aus Azofarbstoffen, die man durch Kuppeln N′-acylierter β-Naphthyl-hydrazine mit Diazoniumsalzen von o-Amino-phenolen oder o-Amino-benzoesäuren erhält.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970114

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115

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Zur Molybdatreaktion definierter Kieselsäuren (1964)

Frydrych, Roman

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 151-158

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Lösungen definierter Kieselsäuren (H4SiO4, H2Si2O7, H6Si3O9) in organischen Lösungsmitteln werden mit wäßriger, angesäuerter Molybdatlösung zu Silicomolybdänsäure umgesetzt. Nur monomeres Si(OH)4 bildet den Silicomolybdatkomplex, höhere Kieselsäuren reagieren erst nach Hydrolyse zu Si(OH)4. Auf Grund der dafür erforderlichen Reaktionszeiten läßt sich Mono- neben Dikieselsäure mit einer nach Acidifizierung, Konzentration und Temperatur standardisierten Methode bestimmen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970120

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116

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Über 1.2.4-Thiodiazole, XVI. Präparative und kinetische Untersuchungen der nucleophilen Substitution von Halogenthiodiazolen (1964)

Goerdeler, Joachim ; Heller, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 225-237

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5-Chlor-thiodiazole reagieren unter Austausch des Halogens mit aromatischen Aminen, Carbonamiden, Phenylhydrazin, Azid, Phenolat, Sulfinat und Sulfit. Einige Grenzen werden aufgezeigt. - Die Umsetzungen von 3- und 5-Halogen-thiodiazolen mit Piperidin werden kinetisch verfolgt und zur Einordnung des Heterocyclus in die Reihe der aktivierten Aromaten benutzt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970133

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117

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Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis-Struktur, III. Die Isomerenverhältnisse beim 2-Fluor-1-jod-äthylen (1964)

Viehe, Heinz Günter ; Dale, Johannes ; Franchimont, Edgard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 244-248

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der thermische Halogenaustausch macht das 2-Fluor-1-jod-äthylen aus 2-Fluor-1-brom-äthylen mit Natriumjodid und Jod leicht zugänglich. Durch Gaschromatographie läßt sich das bisher noch unbekannte trans-Isomere abtrennen. Dadurch sind cis-trans-Gleichgewichtsmessungen, ausgehend von beiden Seiten, möglich. Der bei 250° zu etwa 67% gefundene cis-Gehalt läßt sich bei Raumtemperatur auf über 70% abschätzen. Die IR-Spektren der 2-Fluor-1-halogen-äthylene werden vervollständigt und diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970135

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118

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Die NMR-Spektren der Hexamethylheterosilmethylene (1964)

Schmidbaur, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 270-281

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus der Reihe der Hexamethylheterosilmethylene wurden die bisher unbekannten Glieder (CH3)3SiCH2Ge(CH3)3 und (CH3)3SiCH2Pb(CH3)3 dargestellt und analytisch sowie IR-spektroskopisch charakterisiert. Die NMR-Spektren der Verbindungen des Typs (CH3SiCH2X(CH3)3 mit X = Si, Ge, Sn und Pb wurden aufgenommen und zugeordnet. Die systematischen Veränderungen der Bindungsverhältnisse in diesen Molekülen werden in Abhängigkeit vom Heteroatom X diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970138

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119

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Notiz über N.N′-Dialkyl-formamidine aus Orthoameisensäureester (1964)

Lehmann, Gerhard ; Seefluth, Horst ; Hilgetag, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 299-299

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970143

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120

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Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970201

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121

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Überführung von D-Glucosamin in ein Aziridinderivat des D-Allosamins (1964)

Reckendorf, Wolfgang Meyer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 325-330

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung des Mesylats I mit Kaliumcyanid in Dimethylformamid entstanden das Aziridin II und das Oxazolin V nebeneinander. Die Konstitution von II wird durch Ringöffnungsreaktionen bewiesen, die im Gegensatz zu bisherigen Anschauungen zu Produkten mit trans-diäquatorialer Anordnung der neuen Substituenten führen.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970204

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122

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Reaktion der Carbene mit Diazoalkanen, II (1964)

Reimlinger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 339-348

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der Zersetzung von Diazoalkanen im Solvens auftretenden Bruchstücke reagieren mit der Ausgangsverbindung, worauf die Azin- bzw. Äthylenbildung zurückzuführen ist. In einer Modellreaktion entstehen aus Dihalogencarbenen und Diazofluoren bzw. Diphenyldiazomethan die entsprechenden gem. Dihalogenäthylene. Die Ergebnisse der Konkurrenzreaktion von Diphenyldiazomethan und Tetramethyläthylen um das Dichlorcarben lehren, daß der carbenophile Charakter beider Verbindungen kaum verschieden ist.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970206

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123

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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XI. Über die stereoisomeren Cyclooctatetraen-dichloride und das cis-3.4-Dichlor-cyclobuten (1964)

Avram, Margarete ; Dinulescu, Ilie ; Elian, Mihai ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 372-381

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Anlagerung von Chlor an Cyclooctatetraen entsteht als Hauptprodukt das bicyclische Cyclooctatetraen-cis-dichlorid (cis-7.8-Dichlor-bicyclo[4.2.0]octadien-(2.4) (II) neben wenigtrans-Dichlorid (I). Das aus Cyclooctatetraen-cis-dichlorid und Acetylendicarbonsäure-dimethylester erhaltene Diels-Alder-Addukt liefert bei der thermischen Zersetzung neben Phthalsäureester cis-3.4-Dichlorcyclobuten (VIII). Einige Umsetzungen dieser Verbindung werden beschrieben.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970209

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124

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Über 1.2.4.-Triazole, VI. Die Kondensation methylsubstituierter Aminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren (1964)

Kröger, Carl-Friedrich ; Schoknecht, Güter ; Beyer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 396-404

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei längerem Erhitzen von 1-Amino-1-methyl-, 1-Amino-2.3-dimethly- und 1-Amino-2.2.3-trimethyl-guanidinium-Salzen mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure erfolgt Acylierung und Ringschluß zu 5-Amino-1-methyl-, 5-Amino-4-methyl-, 5-Methylamino-4-methyl- bzw. 5-Dimethylamino-4-methyl-1.2.4-triazolen. 1-Amino-1.2-dimethyl- und 1-Amino-1.2.3-trimethyl-guanidin-hydrojodide geben analog 5-Imino-1.4-dimethyl-bzw. 5-Methylimino-1.4-dimethyl-1.2.4-triazoline. Die aus 1-Amino-2.3-dimethyl-guanidin-hydrojodid und Ameisensäure entstehende Monoformyl-verbindung läßt läßt sich thermisch zum 5-Methylamino-4-methyl-1.2.4-triazol cyclisieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970212

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125

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Arsen-organo-Verbindungen, III. Zur Darstellung der disekundären Arsine C6H5HAs-[CH2]n-AsHC6H5 (1964)

Tzschach, Alfred ; Pacholke, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 419-425

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine einfache Darstellung von Alkali-Arsenverbindungen des Typs MeAsHC6H5 (Me=Li, Na, K) wird beschrieben. KAsHC6H5 reagiert mit Dihalogenalkanen X-[CH2]n-X (n〉2) unter Bildung der entsprechenden disekundären Arsine C6H5 HAs-[CH2]n-AsHC6H5. Bei Verwendung von 1.2-Dihalogen-äthan und Methylenchlorid entstehen infolge von Metall-Halogen-Austauschreaktionen einmal Äthylen, Arsenobenzol und Phenylarsin, zum anderen Arsenobenzol, Phenylarisin und Methyl-phenylarsin. Die disekundären Arsine liefern mit Methyljodid unter Abspaltung von HJ die Arsoniumsalze (CH3)2C6H5 As⊕-[CH2]n- As⊕C6H5(CH3)2 2J⊖ und durch Oxydation mie Wasserstoffperoxyd die Bis-arsinsäuren C6H5As(O)(OH)-[CH2]n-As(O)(OH)C6H5. Die beiden Wasserstoffatome der disekundären Arsine reagieren mit Phenyllithium, wobei die entsprechenden Dilithiumarside erhalten werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970215

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126

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Arylsulfonylimine: Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität (1964)

Albrecht, Rudolf ; Kresze, Günter ; Mlakar, Bogdan

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 483-489

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zwei neue Wege zu N-Arylsulfonyl-iminen bzw. -formamidinen werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970224

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127

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Über die spezifische Reduktion von Furoxanen zu Furazanen (1964)

Grundmann, Christoph

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 575-578

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dreiwertige Phosphorverbindungen PR3 (R = Alkyl, Aryl oder Alkoxyl) reduzieren Furoxane ohne Ringöffnung oder andere Nebenreaktionen glatt zu den entsprechenden Furazanen. Die so leicht aus Furoxandicarbonsäure-diäthylester zugängliche Furazandicarbonsäure liefert bei der thermischen Decarboxylierung nicht das Furazan, sondern das durch Umlagerung daraus entstehende Cyanformaldoxim.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970238

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128

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Geometrische Isomerenpaare mit bevorzugter cis- Struktur, V. 1-Fluor- und 1-Chlor-butadien-(1.3) (1964)

Viehe, Heinz-Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 598-601

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die photochemische Anlagerung von 2-Fluor-1-jod-äthylen an Äthylen führt zum 1-Fluor-4-jod-buten-(1), aus dem durch Jodwasserstoffabspaltung das 1-Fluor-butadien-(1.3) entsteht. Die thermische Isomerisierung dieser und der chloranalogen Verbindung mit Jod in Benzollösung zeigt in beiden Fällen die größere Stabilität der cis-Form.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970241

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129

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXIV. P.P-Cyclohexylsubstituierte Phosphide von Titan(II), Vanadin(III) und Chrom(III) (1964)

Issleib, Kurt ; Wenschuh, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 715-720

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: LiPR2 (R = c-C6H11) reagiert mit TiCl3 · 3 THF bzw. TiCl4 · 2 THF zu Ti(PR2)2 und R2P - PR2, mit VCl3 · 3 THF und CrCl3 · 3 THF zu V(PR2)3 bzw. Cr(PR2. Die Umsetzung von Ti(PR2)3 als Oxydationsprodukte; überschüssiges Jod spaltet die Metallphosphor-Bindung unter Bildung von R2PJ bzw. R2PJ3 Aus Cr(PR2)3 und Eisessig entstehen Cr(Ch3CO2)2 und R2PH. Der Spaltungsverlauf mit Methyljodid erlaubt Rückschlüsse auf die Stabilität der Metall-Phosphor-Bindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970313

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130

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Über Bildungsweisen und Verhalten pentaarylierter Spiroarsene (1964)

Wittig, Georg ; Hellwinkel, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 769-788

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Hilfe der Tosylimin-Methodik wurde eine Reihe Pentaarylarsene synthetisiert, von denen III, VI und X eingehender auf ihr Verhalten gegenüber elektrophilen Reagenzien und bei thermischen Abwandlungen untersucht wurden. Da sich das Aniliniumsalz XIX nicht in optische Antipoden zerlegen ließ, stellte man die Spiroarsoniumhalogenide XX, XXIII und XXIV her, von denen XXIV in einer rechts- und linksdrehenden Komponente gewonnen werden konnte. Beide lieferten mit Phenylithium das racemische Spiroarsen XXV.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970320

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131

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Neuere Synthesen von aromatischen Verbindungen des pentavalenten Antimons und Wismuts (1964)

Wittig, Georg ; Hellwinkel, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 789-793

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit der in der vorstehenden Mitteilung beschriebenen Tosylimin-Methodik ließen sich die bereits auf anderem Wege erhaltenen Verbindungen Pentaphenylantimon und -wismut präparieren. Auch Phenyl-bis-biphenylen-antimon wurde so zugänglich gemacht, von dem einige Ringöffnungsreaktionen beschrieben werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970321

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132

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Polyacetylenverbindungen, LIV. Über biogenetische Umwandlungen natürlicher Polyine (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Hinz, Ulrich ; Seyberlich, Alfred ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 809-814

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Verfütterung eines radioaktiv markierten Polyins kann gezeigt werden, daß die Tetrain-en-Derivate aus Centaurea ruthenica Lam. aus dem bisher noch nicht natürich aufgefundenen Tetrain-dien-Kohlenwasserstoff gebildet werden. Das weitverbreitete Ponticaepoxyd wird biogenetisch aus dem ebenfalls häufig zu findenden Triin-trien aufgebaut. Durch Verfütterung von [14C] Benzoyldiacetylen wird ferner bewiesen, daß die in vitro leicht ablaufende Methylmercaptan Anlagerung auch biogenetich erfolgt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970324

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133

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Additionsreaktionen an Amide des Siliciums, Phosphors, Arsens und Schwefels (1964)

Oertel, Günter ; Malz, Hugo ; Holtschmidt, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 891-902

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Kohlendioxyd, Schwefelkohlenstoff, Senfölen und Isocyanaten auf Amide des dreibindigen Phosphors und Arsens entstehen phosphorylierte bzw. arsenylierte (Dithio-)Carbamate und (Thio-)Harnstoffe. Trialkylsilylamine reagieren mit Kohlendioxyd, Senfölen und Isocyanaten analog zu Trialkylsilyl-carbamaten bzw. (Thio)-Harnstoffen. Dei Reaktion zwischen Sulfenamiden oder Diaminomonosulfiden und Isocyanaten oder Senfölen führt zu Aminosulfenyl- bzw. Sulfenyl-(thio-)harnstoffen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970338

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134

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Ernst Weitz. 1883-1954 (1964)

Schmidt, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. I

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970341

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135

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Über katalytische Oxydationen, XXI. Die Darstellung von 4-Ketozuckern durch selektive katalytische Oxydation von 6-Desoxy-galaktopyranosiden und Galaktopyranosid-Derivaten (1964)

Heyns, Kurt ; Baron, Arthur L. ; Paulsen, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 921-925

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hexopyranoside mit einer axialen Hydroxylgruppe am C-Atom 4 wie Benzyl-6-desoxy-α-D-galaktopyranosid und Methyl-6-desoxy-α-L-galaktopyranosid lassen sich mittels Platins und Sauerstoffs selektiv zu Benzyl-6-desoxy-α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose bzw. Methyl-6-desoxy-α-L-L-xylo-hexopyranosid-4-ulose oxydieren.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970402

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136

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Trimethylsiloxyaluminium-chloridhydrid, eine kristalline, destillierbare Aluminiumwasserstoffverbindung mit Vierringstruktur (1964)

Schmidbaur, Hubert ; Schindler, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 952-957

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von dimeren Trimethylsiloxyaluminium-dichlorid mit 2 Moll. Lithiumalanat in Äther führt über einen intermediären Alanatkomplex in guter Ausbeute zu kristallinem, destillierbarem Trimethylsiloxyaluminium-chloridhydrid Analyse, kryoskopische Mol.-Gewichtsbestimmungen sowie IR- und NMR-spektroskopische Daten bestätigen die Zusammensetzung und die dimere Struktur der Verbindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970406

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137

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Gante, Joachim ; Lautsch, Willey

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 994-1001

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit Cbo-Semicarbazino-(4)- und Cbo-Di-semicarbazino-(4)-essigester werden einige in der Peptidchemie geläufige Reaktionen durchgeführt. Semicarbazino-(4)-, Thiosemicarbazino-(4)- sowie [2-Phenyl-thiosemicarbazino-(4)]-essigsäureäthylester sind in Heterocyclen überführbar, an deren IR-Spektren Konstitutionsprobleme erörtert werden. Einige „Azapeptide“ werden mit den analogen Verbindungen der Peptidreihe verglichen.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970410

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138

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Zur Kenntnis der Reaktionen des Vanadinhexacarbonyls mit Phosphinen, III (1964)

Hieber, Walter ; Winter, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1037-1043

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktionen des Vanadinhexacarbonyls mit tertiären Phosphinen führen zu disubstitutionsverbindungen V(CO)4(PR3)2, die je nach Basizität der Phosphine ein- oder zweikernig gebaut sind. Einkernige, paramagnetische Verbindungen leiten sich vom Triphenyl-, Triäthyl- und Tri-n-propylphosphin ab, mit Tricyclo-hexylphosphin dagegen entsteht ein diamagnetisches, zweikerniges Derivat. Phosphorwasserstoff, Mono- und Diphenylphosphin bilden mit V(CO)6 in Lösung unter CO- und Wasserstoffabgabe tiefgrüne zweikernige Verbindungen mit PR2-Brücken (R = C6H5 oder/und H): Ohne Lösungsmittel lassen sich mit Mono- und Diphenylphosphin auch die gelborangefarbenen Derivate V(CO)4(H2PC6H5)2 und V(CO)4[HP(C6H5)2]2 fassen, doch nimmt ihre Neigung, unter Wasserstoffabgabe in die grünen μ-Brückenverbindungen überzugehen, mit der Zahl der an P gebundenen H-Atome beträchtlich zu.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970414

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139

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Chemische Reaktionen in Salzschmelzen, XI. Über die Umsetzung von Dimethyläther bzw. Methanol zu Methylchlorid und die gleichzeitige Darstellung von Dimethylpolysiloxanen (1964)

Sundermeyer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1069-1074

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Methanol und Dimethyläther reagieren mit Chlorwasserstoff in einer ZnCl2/KCl-Schmelze quantitativ zu Methylchlorid. - Während die Umsetzung von Methanol mit Dimethyldichlorsilan in der genannten Schmelze neben Methylchlorid in sehr guter Ausbeute Dimethylcyclopolysiloxane liefert, erfordert die analoge Reaktion mit Dimethyläther anstelle von CH3OH den Zusatz von Eisen(III)-chlorid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970418

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140

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Über Carbonium-Ionen, III. [β-Aryl-vinyl]-tropylium-Ionen (1964)

Jutz, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1349-1353

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: [β-Aryl-vinyl]-tropyliumperchlorate mit Naphthalin, Phenanthren, Anthracen und Pyren als Aryl werden beschrieben und pK-Werte sowie Spektren diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970518

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141

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Synthesen und einige Umsetzungen des 2-Diazo- und des 2-Hydroxy-indandions-(1.3) (1964)

Regitz, Manfred ; Heck, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1482-1501

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das bisher unbekannte 2-Diazo-indandion-(1.3) (I) ist leicht zugänglich durch Umsetzung von Indandion-(1.3) mit Kaliumäthylat und p- Tosylazid. Es entsteht auch aus Ninhydrin mit p-substituierten Benzolsulfonsäure-hydraziden neben anderen Produkten. Die Cu-katalysierte Verkochung von I mit Ameisen- und Essigsäure führt zu 2-Acyloxy-indandionen-(1.3) (X), aus denen durch Verseifung das Endiolat XIII und über dessen Bleikomplex das 2-Hydroxy-indandion XVb erhältlich ist. XV, dessen Struktur im festen und gelösten Zustand diskutiert wird, bildet auf Zusatz von Ninhydrin oder auch durch Autoxydation Hydrindantin (XVI).

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970535

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142

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Über Umylidierungen, Substitutionen und Eliminierungen durch Trimethylammonium-methylidZum Teil aus der Dissertat. von A. Schroll, Techn. Hochschule München 1963. (1964)

Weygand, Friedrich ; Daniel, Helmut ; Schroll, Armin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1217-1224

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Trimethylammonium-methylid (I) bewirkt als starke Base Umylidierungen nicht nur mit Phosphoniumsalzen, sondern auch mit quartären Ammoniumsalzen. So wird Trimethyl-äthyl-ammoniumbromid durch I in einer α′.β-Eliminierung zu Trimethylamin und Äthylen gespalten. - I setzt sich mit elektrophilen Reaktionspartnern um, wie Kohlendioxyd, Benzonitril und Benzoesäure äthylester. Entsteht dabei ein α-acides Ammoniumsalz, so wird dieses durch einen Überschuß an I in sein Ylid übergeführt, das weiterreagiert. - Bei der Reaktion von I mit aliphatischen Halogeniden wird die Substitutionsreaktion zurückgedrängt durch Eliminierungsreaktionen: Durch β-Eliminierung entstehen aus n-Hexylbromid und Cyclohexylbromid die Olefine n-Hexen (41%) und Cyclohexen (92%) und durch α-Eliminierung aus Methylbromid und Benzylbromid Carbene, die Folgereaktionen eingehen. - Es wird eine vereinfachte Darstellung von I in Tetrahydrofuran (THF) beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970502

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143

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Stabilität photochemisch hergestellter Cyclopentadienylmangantricarbonylderivate (1964)

Strohmeier, Walter ; Guttenberger, Johann Friedrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1256-1261

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Stabilität von Cyclopentadienylmangantricarbonylderivaten C5H5Mn(CO)2D (D = N- bzw. O-Basen) nimmt mit steigender Donatorstärke des Liganden D zu, wobei die relative Donatorstärke maßgebend ist, wie sie durch Komplexbildung D→A mit den Acceptoren Jod, Bortrifluorid und Bortrimethyl gefunden wurde. In bezug auf die Bildung einer Donator-Acceptor-Bindung besteht kein prinzipieller Unterschied zwischen unbesetzten p- und d2sp3-Orbitalen. - Die stabilsten Derivate C5H5Mn(CO)2D ergeben Stickstoffbasen, die am N-Atom den Bindungswinkel 109° haben.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970507

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144

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Berichtigung einer Arbeit von K. P. Singh und L. Mandell (1964)

Mandell, Leon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1514-1514

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970539

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145

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Darstellung cyclischer Imide (1964)

Flitsch, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1542-1547

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung bicyclischer Imide Stickstoff als Brückenatom wird beschrieben. An einigen Beispielen wird gezeigt, daß die Imide mit Lithium-aluminiumhydrid zu den entsprechenden Aminen reduziert werden können.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970604

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146

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Derivate der Zucker-mercaptale, XXXIV. Isopropylidenverbindungen der Arabinose-mercaptale (1964)

Zinner, Helmut ; Kristen, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1654-1658

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Oxydation von 2.3-Isopropyliden-D-arabinose-dimethylmercaptal mit Bleiteraacetat wird 2.3-Isopropyliden-D-threo-dihydroxy-succindialdehyd-1-dimethylmercaptal dargestellt. Bei der Reduktion von 2.3;4.5-Diisopropyliden-al-D-arabinose mit Natriumborhydrid entsteht 2.3;4.5-Diisopropyliden-D-arabit, der in das 1-Tosylat und in das 1-p-Toluat übergeführt wird. Die entsprechenden Verbindungen des L-Arabits zeigen die gleichen Eigenschaften (bis auf die spezif. Drehung nach rechts oder links), sie dürften daher ebenfalls 2.3;4.5-Diiso-propylidenverbindungen sein.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970619

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147

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Untersuchungen an Cyclopropanverbindungen, VI. cis-und trans-Bicyclo[3.1.0]hexanol-(2) (1964)

Hanack, Michael ; Allmendinger, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1669-1672

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: cis- und trans-Bicyclo[3.1.0]- hexanol-(2) wurden dargestellt und in ihrer Konfiguration zugeordnet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970623

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148

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Über Silikone, LXXXVI. Trifluorsilylsubstituierte Methane und Chlormethane (1964)

Müller, Richard ; Reichel, Sigrid ; Dathe, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1673-1676

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Fluorierung der entsprechenden Chlorverbindungen mit Antimontrifluorid wurden Mono- und Bis-trifluorsilyl-methan dargestellt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970624

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149

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Untersuchungen über die Glykoside von Centaurea jacea L., II. Die Struktur des Centaureins und dessen Synthese aus dem Aglucon und Acetobromglucose (1964)

Farkas, Lóránd ; Hörhammer, Ludwig ; Wagner, Hildebert ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1666-1668

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das von M. BRIDEL und C. CHARAUX aus den Wurzeln von Centaurea jacea L. (gemeine Flockenblume) isolierte Flavonglucosid konnte die Struktur eines 5.7.3′-Trihydroxy-3.6.4′-trimethoxy-flavon-7-β-D-monoglucosids ermittelt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970622

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150

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β-Polycarbonylverbindungen, I. Über „geschützte“ β-Ketosäuren und eine Synthese von Äthinylketonen aus gemischten Anhydriden (1964)

Schmidt, Ulrich ; Schwochau, Martin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1649-1653

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die stabilen Äthylenacetale, Äthylenhemithioacetale und Äthylenmercaptole der Acetessigsäure (IV, V, VI) und das Äthylenhemithioacetal des Acetondicarbonsäure-monoäthylesters (III) werden hergestellt. - Eine neue Synthese von Äthinylketonen aus Lithiumacetyliden und Carbonsäure-äthylkohlensäure-anhydriden wird beschrieben, in die auch empfindliche Carbonsäuren, wie die Äthylenhemithioacetalsäure III und Butylacetylencarbonsäure eingesetzt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970618

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151

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Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XXVII. Zur Umsetzung von FeBr2 mit KP(C6H5)2 (1964)

Issleib, Kurt ; Fröhlich, Hans-Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1659-1661

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: KP(C6H5)2 2 Dioxan reagiert mit FeBr2 in Tetrahydrofuran zu (C6H 5)3P und P[FeP(C6H5)2]3. Letzteres liefert mit konz.Salzsäure PH3, Fecl2 sowie (C6H5 sowie (C6 H5)2PH und bei der Oxydation mit NaOH/H2O2 (C6H5)2 P(O)ONa, Fe(OH)3 und Na3PO4.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970620

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152

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IR- und PMR-Spektren von Aromatenchromtricarbonylderivaten (1964)

Strohmeier, Walter ; Hellmann, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1877-1885

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In den Aromatenchromtricarbonylderivaten XArCr(CO)2D hängt die IR-Frequenz der C=O-Gruppe von der Ladungsdichte am Zentralatom ab. Aus ihrer Änderung kann auf die Elektronenrückgabe in der Bindung Cr⇌D geschlossen werden. - Aus den Frequenzänderungen der C≡N- und S=O-Schwingung in XArCr(CO)2D mit D = Isonitril und Dimethylsulfoxid wird die relative Abstufung der π-Acceptorstärke der Donatoren D erhalte, welche in der Reihezunimmt. Unter Einbeziehung der Ergebnisse der Dipolmomentmessungen kann die Stabilität der Cr⇌D-Bindung als Funktion der Anteiligkeit der σ- und π-Bindung erklärt werden. Die Protonenresonanz(PMR)-Spektren lassen keine Rückschlüsse auf die Ladungsverteilung in der Cr⇌D-Bindung zu.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970715

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153

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Neue Chloramphenicol-Analoga mit Thiazolring I. Synthese von 2-Dichloracetamino-1-[2-(p-nitro-phenyl)-thiazolyl-(4)]-propandiol-(1.3) (1964)

Silberg, Alexandru ; Benkö, András

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1915-1920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Thiobenzamid und 1-Brom-butandion-(2.3)-3-monoxim wurde 2-Phenyl-4-acetyl-thiazol-oxim (I) synthetisiert, das nach NEBERscher Umlagerung, Acetylierung, Hydroxymethylierung, MEERWEIN-PONNDORF-Reduktion, Nitrierung der Phenylgruppe in p-Stellung und Dichloracetylierung der Aminopropan-diolgruppe das gewünschte 2-Dichloracetamino-1-[2-(p-nitro-phenyl)-yhiazolyl-(4)]-propandiol-(1.3)(XIII) lieferte. Außerdem wird gezeigt, daß die Bromierung von 2-Phenyl-und 2-[m-Nitro-phenyl] -4-acetyl-thiazol in ω-und nicht in 5-Stellung erfolgt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970720

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154

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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe V.IV. Mitteil.: F. FISCHER und H. RÖNSCH, Chem. Ber. 94, 901 [1961]. Die intramolekulare Spaltung von substitutierten (±)-trans-2′-Acetoxy-chalkonepoxyden zu Dihydroflavonolen (1964)

Fischer, Friedrich ; Arlt, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1910-1914

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Auf Grund einer sterischen Analyse des Syntheseweges, ausgehend vom (±) -trans-4-Methoxy-2′-acetoxy-chalkon und (±)-trans-4-Methoxy-2′-acetoxy-5′-methyl-chalkon, über die entsprechenden erythro-Dibromide, erythro-Bromhydrine und trans-Epoxyde zum 4′ -Methoxy-dihydroflavonol und 4′-Methoxy-6-methyl-dihydroflavonol wird für diese Verbindungen die äquatoriale Anordnung der Substituenten an C-2 und C-3 nachgewiesen und die mögliche Verallgemeinerung dieser Ergebnisse vorgeschlagen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970719

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155

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Additionen an die Dreifachbindung, II. Die „Trimerisierung“ des Propargylaldehyds (1964)

Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1959-1962

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Struktur des sogenannten „Trimeren“ des Propargylaldehyds wird aus den spektralen Daten und den Reaktionen der Verbindung als 4-Äthinyl-3.5-diformyl-4H-pyran (III) ermittelt und durch eine Synthese des Tetrahydroprodukts bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970725

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156

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Acyl-lacton-Umlagerung, XXX. Beiträge zur Synthese von α-Acyl-Δ-thiol-lactonen und Δ2- Dihydrothiopyranen (1964)

Korte, Friedhelm ; Wiese, Friedrich-Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1963-1969

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: δ-Acetylmercapto-α-acyl-valeriansäureester cyclisieren unter Magnesiumäthylat-Katalyse zu α-Acyl-δ-thiol-lactonen, wobei Äthylacetat abgespalten wird. Die Darstellung einer Reihe von α-Acyl-δ-thiol-lactonen sowie des [δ-Thiol-valerolacton]-α-phosphonsäure -diäthylesters wird beschrieben. - Durch protonenkatalysierte Alkoholyse von δ-Acetylmercapto-ketonen sind eine Reihe von Δ2-Dihydrothiopyranen leicht darstellbar.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970726

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157

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Trisilylverbindungen (1964)

Amberger, Eberhard ; Boeters, Hans D.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1999-2004

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von HC(SiH3)3, P(SiH3)3, As(SiH3)3 und Sb(SiH3)3 wird beschrieben. HC(SiH3)3 bildet sich bei der Umsetzung von HC(SiCl3)3 mit LiH in Gegenwart von LiAlH4. P(SiH3)3 und As(SiH3)3, nicht jedoch Sb(SiH3)3, entstehen durch Reaktion von siH3Br mit KEH2 (E = P, As). Sb(SiH3)3 ist durch Umsetzung von SiH3Br mit Li3Sb erhältlich.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970731

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158

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Zur Chemie der p-Chinole, VIII. Dienon-Phenol-Umlagerungen in TrifluoracetanhydridVgl. auch vorläufige Mitteil.: E. HECKER und E. MEYER, Angew. Chem. 76, 226 [1964];. (1964)

Hecker, Erich ; Meyer, Elisabeth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1926-1939

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tolu-p-chinol-methyläther sowie Tetralin-p-chinol und dessen äther werden von Trifluoracetahydrid bei Raumtemperatur praktisch quantitativ zu Abkömmlingen des Hydrochinons aromatisiert. Die entsprechenden Acetate und Benzoate lagern sich unter den selben Bedingungen zu Resorcinderivaten um. Aus Tolu-p-chinol entsteht ein Gemisch von Toluhydrochinon und Kresorcin. Auch Δ/1.4-Androstadien-dion-(3.17) gibt ein Gemisch der 1.3-und 1.4-substituierten Umlagerungsprodukte. Der Mechanismus der Umlagerungen in Trifluoracetan-hydrid wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970722

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159

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Über die Reaktion N-unsubstituierter Aziridine mit salpetriger Säure (1964)

Drefahl, Günther ; Ponsold, Kurt ; Schönecker, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2014-2017

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Am Stickstoff nicht substituierte Aziridine reagieren mit salpetriger Säure zu den entsprechenden Olefinen und Distickstoffoxid. Die Reaktion wird zur Strukturaufklärung von Steroid-aziridinen herangezogen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970734

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160

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Über methylenierte Metallhalogenide, III. Cyclopropan-Bildung aus Olefinen mit Halogenmethyl-Derivaten des Lithiums und Magnesiums (1964)

Wittig, Georg ; Wingler, Frank

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2139-2145

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß die Beständigkeit der methylenierten Metallhalogenide mit zunehmend elektropositivem Charakter des Metalls in der Reihe III 〉 V 〉 I rasch abnimmt. Die sinngemäß zunehmenden Reaktivitäten äußern sich bei der Umsetzung mit Cyclohexen, das von V schon in verdünnter Lösung bei Raumtemperatur und von III erst beim Erwärmen in Norcaran übergeführt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970807

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161

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Notiz zur Reaktivität der Zinn-Stickstoff-Bindung (1964)

Kula, Maria-Regina ; Lorberth, Jörg ; Amberger, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2087-2089

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970744

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162

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Notiz zur Darstellung von Trialkylphosphin-iminen (1964)

Birkofer, Leonhard ; Kim, Sung Man

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2100-2101

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970750

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163

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Masthead (1964)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970801

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164

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Polyacetylenverbindungen, LXII. Über natürlich vorkommende Thiophenacetylenverbindungen (1964)

Bohlmann, Ferdinand ; Kleine, Käthe-Marie ; Arndt, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2125-2134

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Untersuchung einer größeren Zahl der verschiedensten Vertreter aus der Familie Compositae ergibt neun neue Thiophenderivate, deren Strukturen enge biogenetische Beziehungen zu bereits bekannten Polyinen erkennen lassen. Die Verbreitung dieser Verbindungen legt gewisse botanische Verwandtschaften nahe.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970805

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165

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Über methylenierte Metallhalogenide, IV. Cyclopropan-Bildung aus Olefinen mit Bis-halogenmethyl-zink (1964)

Wittig, Georg ; Wingler, Frank

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2146-2164

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Konzentrierte Lösungen von Bis-halogenmethyl-zink in Äther überführen Olefine unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten in Cyclopropanderivate, wie an einem größeren Versuchsmaterial dargetan wird; ein Zusatz von Zink-halogenid beschleunigt die Reaktion. - Zur Aufklärung des Reaktions-mechanismus wurden geeignet substituierte äthylenderivate, von allem V, mit Bis-halogenmethyl-zink umgesetzt. Aus dem Verlauf der Cyclopropanbildungs-reaktion geht hervor, daß es sich um elektrophile Anlagerungen an die C=C-Bindung handelt, und daß eine der Dreiringbildung vorausgehende metallorganische Addition oder alternativ denkbare Halogenanion-Zinkmethylkation-Anlagerung mit den Befunden nicht in Einklang zu bringen ist. Weitere Abwandlungen und Beobachtungen werden am besten mit dem S. 2155 formulierten Prozeß erklärt, wonach das Cyclopropan stufenlos in einer gleitenden Umsetzung aller Reaktions-partner entsteht.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970808

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166

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Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXIX. Über 1.2.4-Triazine, III (1964)

Dornow, Alfred ; Menzel, Herbert ; Marx, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2185-2188

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung eines s-Triazolo[3.4-c]-as-triazins (III), zweier Tetrazolo[5.4-c]-as-triazine (IV, V) und eines as-Triazino[4.3-b]-as-triazins (IX) wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970813

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167

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Silylierung der Glucose und einiger Glucosederivate; eine Gentiobiose-Synthese über Silylglucose (1964)

Birkofer, Leonhard ; Ritter, Alfred ; Bentz, Francis

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2196-2201

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Silylierungen mit N-Trimethylsilyl-acetamid (II) verlaufen besonders günstig, da als Nebenprodukt nur das neutral reagierende Acetamid entsteht. D-Glucose wird mit II in der Schmelze in wenigen Minuten quantitativ zu 1.2.3.4.6-Pentakistrimethylsilyl-D-glucose silyliert, während in Pyridinlösung aus II und D-Glucose 1.2.3.4-Tetrakis-trimethylsilyl-D-glucose (IV) gebildet wird. Auch 2.3.4.6-Tetraacetyl-D-glucose, 6-Trityl-D-glucose, 3-Benzyl-D -glucose, Methyl-α-D-glucosid sowie Lävoglucosan lassen sich mit II leicht silylieren. - IV kann durch Umsetzung mit Acetobromglucose und anschließende Entsilylierung in die partiell acetylierte 2′.3′.4′.6′-Tetraacetyl-gentiobiose übergeführt werden.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970815

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168

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Beitrag zum chemischen Verhalten der 4H-1.3-Oxazine (1964)

Lora-Tamayo, Manuel ; Madroñero, Ramón ; Leipprand, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2244-2250

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das Verhalten verschiedener 4H-1.3-Oxazin-Derivate bei Hydrolyse, katalytischer Hydrierung und bei Reduktionsreaktionen wurde studiert. Die 2-ständige Methylgruppe des 2.4.4.6-Tetramethyl-4H-1.3oxazins reagiert mit aromatischen Aldehyden in Gegenwart von Acetanhydrid zu 4.4.6-Trimethyl-2-styryl-4H-1.3-oxazinen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970821

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169

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Isonitrile, XVIII. Hydantoin-imide-(4) (1964)

Ugi, Ivar ; Offermann, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2276-2281

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aldehyde oder Ketone und primäre Amine sowie die daraus erhältlichen SCHIFFschen Basen reagieren mit Isonitrilen und Cyansäure unter Bildung von Hydantoin-imiden-(4) (IV a-x).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970825

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170

Digitale Medien

Zur Kenntnis der Chrom(II)-Salze und des Chrom(II)-oxids, V. Enthalogenierungen mit Chrom(II)-chlorid (1964)

Lux, Hermann ; Sarre, Dieter ; Schaffelhofer, Ivo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2301-2305

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Alkoholisch-wäßrige Lösungen von Chrom(II)-chlorid reagieren mit aliphatisch gebundenem Halogen (CCl4CHCl3, CHBr3, CHJ3, CHJ3, CH2J2, CCl 3CO2H, CCl3CHO), das in der Regel durch Wasserstoff ersetzt wird. Die Reaktivität nimmt hierbei mit dem Halogengehalt und in der Reihenfolge Cl 〈 Br 〈 J zu. Aromatisch gebundenes Halogen reagiert nicht.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970828

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171

Digitale Medien

Metallkomplexe der Dialkyldithiophosphinsäuren, I. Darstellung und Eigenschaften von Dialkyldithiophosphinato-Komplexen (1964)

Kuchen, Wilhelm ; Metten, Josef ; Judat, Artur

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2306-2315

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dialkyldithiophosphinsäuren R2P(S)SH bilden als 2-zähnige Chelatbildner zahlreiche Komplexe des Typs. Es werden verschiedene Verfahren zur Darstellung sowie einige Eigenschaften dieser Innerkomplexnicht-elektrolyte beschrieben, deren auffallende thermische und chemische Beständigkeit auf eine weitgehende Resonanzstabilisierung der Chelatringe zurückgeführt wird. Die Auswirkung von Substitutionen in den Liganden R2P(S)S⊖ auf deren Befähigung zur Komplexbildung bzw. auf die Eigenschaften der Komplexe wird an einigen Beispielen aufgezeigt.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970829

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172

Digitale Medien

Darstellung von trans-Tricyclo[5.3.0.02.6]decan durch photochemische Dimerisierung des Cyclopentens (1964)

Schaf, Hans-Dieter ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2425-2433

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Bestrahlung von Cyclopenten in Aceton mit UV-Licht entsteht ein Gemisch gesättigter und ungesättigter Kohlenwasserstoffe mit trans-Tricyclo-[5.3.0.02.6]decan als Hauptprodukt. Daneben entstehen durch Addition von Aceton an Cyclopenten tertiäre Alkohole und Acetonylcyclopentan. Die Konstitution aller gebildeten Stoffe wird durch unabhängige Synthesen bestätigt; Methoden zur präparativen Gewinnung von trans-Tricyclo[5.3.0.02.6]decan werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970904

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173

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Reaktionen an Indolderivaten, I. Cyclisierungen in der Indolreihe (1964)

Winterfeldt, Ekkehard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2463-2468

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1-[β-Indolyl-(3)-äthyl]-dihyropyridon (V) wird unter sehr milden Bedingungen zum Indolochinolizidon IX cyclisiert. Weiterhin wird über eine glatt verlaufende Cyclisierung von Δ-Ketoamiden zu angulär substituierten Indolochinolizidinen berichtet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970909

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174

Digitale Medien

Zur Synthese des Glucagons, I. Darstellung der Sequenz 1-4 (1964)

Wünsch, Erich ; Zwick, Anton

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2497-2503

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese von tert.-Butyloxycarbonyl-L-histidyl-L-seryl-L-glutaminyl-glycin der N-geschützten Teilsequenz 1-4 des Glucagons wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970913

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175

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Über die Doppelbindungsisomerisierung bei höhermolekularen Olefinen, V. Bildung von primären n-Alkyl-aluminiumverbindungen durch eine katalysierte Verdrängungsreaktion von Aluminiumalkylen mit innenständigen Olefinen (1964)

Asinger, Friedrich ; Fell, Bernhard ; Janssen, Rainer

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2515-2520

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Beim Erhitzen von Triisobutylaluminium oder Diisobutylaluminiumhydrid mit höhermolekularen Olefinen mit innenständiger Doppelbindung auf etwa 110° in Gegenwart katalytischer Mengen von Verbindungen verschiedener Übergangselemente kommt es in einer schnell verlaufenden Reaktion zur Verdrängung der Isobutylreste durch das Olefin. Hierbei werden Jedoch praktisch ausschließlich primäre n-Alkyl-aluminiumverbindungen erhalten. Katalytisch besonders wirksam sind TiIV-und ZrIV-Salze.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970915

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176

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Zur Synthese phosphorsubstituierter Carbonsäureamide (1964)

Falbe, Jürgen ; Paatz, Rudolf ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2544-2550

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: γ-Lactone werden mit Thionylchlorid in γ-Chlor -butyrylchloride übergeführt. Die mit Aminen daraus erhältlichen γ-Chlor-butyramide reagieren mit Phosphiten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphonaten, mit Phosphoniten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphinaten, mit Phosphiniten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphin-oxyden und mit Na-Thiophosphiten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-thiophosphonaten,. - Die aus den γ-Lactonen mit Aminen zugänglichen γ-Hydroxy-butyramide ergeben [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphate.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970920

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177

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Chemie nucleophiler Carbene, VI. Reaktion des Bis-[1.3-diphenyl-imidazolidinylidens-(2)] mit CH-aciden Verbindungen (1964)

Wanzlick, Hans-Werner ; Ahrens, Hanns

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2447-2450

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das „Dimere“ I wird mit CH-aciden Verbindungen umgesetzt. Einige der resultierenden Imidazolidinderivate werden leicht an der neuen C—C-Bindung hydrolysiert. Der Gleichgewichtscharakter der Reaktion des „Dimeren“ I mit Phenylessigester wird demonstriert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970907

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178

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Photo-Sulfenchlorierung, III. Photoreaktion gesättigter Kohlenwasserstoffe mit Dichlordisulfan (1964)

Müller, Eugen ; Schmidt, Eckart W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2622-2627

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Alkane und Cycloalkane werden mit Dichlordisulfan unter Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge 250-400 nm zu Alkyl- bzw. Cycloalkyl-chlor-disulfanen (RSSCI) umgesetzt. Die Verbindungen werden wegen ihrer groß en Zersetzlichkeit meist in Form von Derivaten isoliert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970929

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179

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Isomere Oxime mit Dreiringstruktur (1964)

Schmitz, Ernst ; Ohme, Roland ; Schramm, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2521-2526

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aliphatische Ketone bilden mit sulfonsäure (I) in alkalischer Lösung Isomere der Oxime mit Dreiringstruktur (II). Saure Hydrolyse der Verbindungen führt zu Hydroxylamin und Keton, Reduktion mit Jodid zu Ammoniak und Keton. Alkylierung am Stickstoff liefert unter Beibehaltung der Dreiringstruktur Oxaziridine (III, IV). Die isomeren Oxime geben ihre NH-Gruppe an Anilin unter Bildung von Phenylhydrazin, an Schiffsche Basen unter Diaziridinbildung ab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970916

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180

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Reaktionen von Tri- und Tetramethyl-cyclopropen (1964)

Stechl, Hanns-Helge

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2681-2688

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tetramethyl-cyclopropen läßt sich thermisch zu 1.2.3-Trimethyl-butadien- (1.3) isomerisieren. 1.3.3- Trimethyl-cyclopropen wird durch Belichtung zu 1.2.2.4.5.5- und 1.2.2.5.5.6-Hexamethyl-tricyclo[3.1.0.04.6] hexan dimerisiert. Tri- und Tetramethyl-cyclopropen lassen sich unter katalytischem Einfluß von Cu- oder CuII- Ionen in das trans-2.3.6.7-Tetramethyl- octatrien-(2.4.6) bzw. in das cis- und trans- 2.3.4.5.6.7-Hexamethyl-octatrien überführen. Es. wird versucht, den Reaktionsmechanismus aufzuklären.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970936

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181

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Protonenresonanz-spektroskopische Untersuchungen an Organosilicium-Verbindungen, II. Spin-Spin-Kopplungen der Protonen mit den Isotopen 13C und 29Si in den Verbindungen Cln(CH3)3-nSi—O—R (1964)

Brune, Hans Albert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2848-2856

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kopplungskonstanten der Spin-Spin-Kopplungen zwischen Protonen und den magnetisch aktiven Isotopen 13C und 29Si in den Verbindungen Cln (CH3)3-nSi—O—R wurden vermessen. Es wird untersucht, wie weit sich diese Meßwerte zu Aussagen über die Bindungsverhältnisse in Organosilicium-Verbindungen verwenden lassen.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971014

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182

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Protonenresonanz-spektroskopische Untersuchungen an Organosilicium-Verbindungen, I. Elektronegativität des Sauerstoffs in den Verbindungen Cln(CH3)3-nSi-O-R (1964)

Brune, Hans Albert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2829-2847

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Elektronegativitätswerte des Sauerstoffs gegenüber den Alkylresten R in den Verbindungen Cln(CH3)3-nSi—O—R (R—CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, CH(CH 3)CH2CH3 und CH(CH3)CH2CH2CH3) wurden bestimmt. Durch Vergleich der inneren und effektiven Elektronegativitäten konnten die Anteile der magnetischen Anisotropie an den chemischen Verschiebungen ermittelt werden. Die Meßwerte werden im Hinblick auf die Bindungseigenschaften in den untersuchten Verbindungen diskutiert.

Zusätzliches Material: 14 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971013

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183

Digitale Medien

1.3-Dipolare Cycloadditionen, IX. Umsetzungen aromatischer Ketocarbene mit Heteromehrfachbindungen (1964)

Huisgen, Rolf ; Binsch, Gerhard ; König, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2868-2883

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Thermolyse oder Photolyse aromatischer o-Diazo-oxide führt zu mesomerie-stabilisierten Ketocarbenen, die die Wolff-Umlagerung verlangsamt oder gar nicht mehr eingehen. Mit diesen Ketocarbenen, bevorzugt demjenigen aus 3.4.5.6-Tetrachlor-benzol-2-diazo-1-oxid, lassen sich 1.3.-Dipolare Cycloadditionen an Thiocarbonyl- und Carbonylverbindungen, Nitrile, Azomethine und Isocyanate unter Bildung 5 gliedriger Heteroringe ausführen. Der Mechanismus dieser Additionen und das Bindungssystem des aromatischen Ketocarbens werden erörtert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971018

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184

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Über höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, II. 3-Hydroxy-n-alkan-sulfonsäuren-(1) und ihre inneren Ester (1.3-Sultone) (1964)

Püschel, Fritz ; Kaiser, Claus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2917-2925

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die aus 1-Chlor-n-alkanonen-(3) und Natriumsulfit erhältlichen Natrium-3-oxoalkan-sulfonate-(1) lassen sich mit Wasserstoffkatalytisch zu Natrium-3-hydroxyalkan-sulfonaten-(1) reduzieren. Durch Erhitzen der freien 3-Hydroxy- alkansulfonsäuren in siedendem Xylol erhält man 1.3-Sultone, die von C10 aufwärts gut kristallisieren. Daneben bilden sich, offenbar durch Isomerisierung, die entsprechenden, wesentlich tiefer schmelzenden 1.4-Sultone. Die chemischen Befunde erfahren eine Stütze durch IR-Aufnahmen.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971022

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185

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Die Photoaddition von Butin-(2) an CyclopentenonXV. Mitteil. über Cyclobutene, XIV. Mitteil.: Siehe 1.c. (1964)

Criegee, Rudolf ; Furrer, Harald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2949-2952

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Belichtung von Cyclopentenon in Butin bilden sich zwei bicyclische Ketone, die miteinander im photochemischen Gleichgewicht stehen. Das Keton IV gibt bei der Reduktion Dimethyl-bicyclo[3.2.0]hepten, das sich thermisch zu einem Gemisch von Dimethylcycloheptadienen isomerisieren läßt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971026

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186

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Photosynthese substituierter CyclobuteneXIV. Mitteil. über Cyclobutene; XIII. Mitteil.: R. CRIEGEE und W. FUNKE, Chem. Ber. 97, 2934 [1964], vorstehend. (1964)

Criegee, Rudolf ; Zirngibl, Ulrich ; Furrer, Harald ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2942-2948

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Belichtung von Maleinsäureanhydrid oder dessen Methylderivaten in Butin-(2) führt in guten Ausbeuten zu methylierten Cyclobutendicarbonsäureanhydriden. Die gleiche Reaktion gelingt auch mit Hexin-(3). Durch Alanatreduktion werden die entsprechenden Diole, daraus über die Tosylate Tetra-, Penta- und Hexamethyl-cyclobuten gewonnen. Die beiden letzteren geben bei der Pyrolyse Penta- bzw. Hexamethyl-butadien.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971025

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187

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Neue Chloramphenicol-Analoga mit Thiazolring, III. Mitteil.: AL. SILBERG und A. BENKBÖ, Chem. Ber. 97, 1915 [1964]. Synthese von 2-Acetamino-1-[4-(p-nitro-phenyl)-thiazolyl-(2)]-propandiol-(1.3) (1964)

Silberg, Alexandru ; Benkö, Adnrás

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3045-3050

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus O-Benzoyl-thionmilchsäure-amid und ω- Brom-p-nitro-acetophenon wurde das 1-[4-(p- Nitro-phenyl)-thiazolyl-(2)]-äthylbenzoat hergestellt, aus welchem man durch Hydrolyse und Oxydation mit Na2Cr2O74-[p-Nitro-phenyl]-2-acetylthiazol erhielt. Nach Bromierung, Kondensation mit Urotropin, Hydrolyse, Acetylierung, Hydroxymethylierung und Reduktion erhielt man 2-Acetamino-1-[4-(p-nitro-phenyl)-thiazolyl-(2)] -propandiol-(1.3) (XIII). Außerdem wurde 2-Dichloracetamino-3-hydroxy-1-oxo-1-[4-(p-nitro-phenyl)-thiazolyl-(2)]-propan (XV) synthetisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971112

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188

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5.7.5′.7′-Tetra-tert.-butyl-bis- benzoxazolyl-(2.2′) (1964)

Haeussler, Herbert ; Jadamus, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3051-3055

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5.7-Di-tert.-butyl-benzoxazol (I), 5.7.5′7′-Tetra-tert.-butyl-bis-benzoxazolyl-(2.2′) (II), 5.7.5′.7′-Tetra-tert.-butyl-bis-benzoxazolinyl-(2.2′) (III) und Glyoxalbis-[2-hydroxy-3.5 di-tert.-butyl-anil] (IV) wurden dargestellt. II bildet mit 2 Moll. 3.5-Di-tert.-butyl-brenzcatechin ein schwerlösliches Addukt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971113

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189

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Coenzym B12-Modelle (1964)

Schrauzer, Gerhard N. ; Kohnle, Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3056-3064

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Komplexe vom Typ CoX(D2H2)B (mit X z. B. = Halogen, D = Dimethylglyoxim-Dianion und B = Base) setzen sich mit Grignard-Verbindungen ähnlich wie Cyano-oder Hydroxocorrinoide unter Bildung von coenzym B12-artigen Kobaltorganylen der Zusammensetzung CoR(D2H2)B um. Bei der Reaktion mit Alkalimetallen bilden sich Salze vom Typ M⊕[Co(D2H2)B]⊖, die mit Alkyl- und Arylhalogeniden die Verbindungen des obengenannten Typs ergeben. Bei der Reduktion entstehen blau- bis blaugrüne, dem Vitamin B12s entsprechende Verbindungen (vermutlich komplexe Kobalthydride), die sich mit Diazomethan, Alkylhalogeniden, Alkenen und Alkinen unter Bildung von Kobaltorganyl-dimethylglyoxim-Komplexen umsetzen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971114

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Herstellung lithiumorganischer Verbindungen durch Umsetzungen mit vernetztem Poly-p-lithium-styrol (1964)

Braun, Dietrich ; Seelig, Eckart

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3098-3105

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Herstellung von vernetztem Poly-p-lithium-styrol und dessen Anwendung für Metallierungs-und Halogen-Lithium -Austauschreaktionen werden beschrieben. Das Polymere ist in seiner Reaktivität mit Phenyllithium vergleichbar und kann in geeigneten Fällen als fester Lithiumüberträger für präparative Zwecke eingesetzt werden.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971121

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Die Eigenschaften zweier dimerer Cyclooctatetraene vom Schmp. 53 und 76° (1964)

Schröder, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3131-3139

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von W. O. JONES vorgeschlagene Struktur II für ein dimeres Cyclooctatetraen vom Schmp. 76° ist falsch und muß durch IV ersetzt werden. Dieses dimere Cyclooctatetraen besitzt sehr ungewöhnliche Eigenschaften. Auf Grund seines Homotropilidensystems gehört es in die neue Gruppe der Moleküle mit schneller und reversibler Valenzisomerisierung. - Beim Erhitzen des Diels-Alder-Adduktes aus IV und Acetylendicarbonsäureester entsteht ein Kohlenwasserstoff VI, der ebenfalls einer schnellen und reversiblen Valenzisomerisierung unterliegt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971124

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Über optisch aktives tert.-Leucin und Pinacolylamin (1964)

Pracejus, Horst ; Winter, Sieglinde

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3173-3182

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: tert.-Leucin-methylester und Pinacolylamin ließen sich durch fraktionierte Kristallisation diastereomerer Salze in die optischen Antipoden zerlegen und - über das optisch aktive tert.-Leucinol - konfigurativ miteinander verknüpfen. Eine Reihe von Derivaten der genannten Verbindungen wurde dargestellt. Die absolute Konfiguration aller beschriebenen Verbindungen konnte mit Hilfe optischer Messungen und der Quasiracematmethode gesichert werden.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971128

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Zur Darstellung von Methyllithium und über die Existenz gemischter Methyl-Äthyl-Lithiumverbindungen (1964)

Weiss, Erwin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3241-3245

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von den bekannten Darstellungsmethoden für Methyllithium führen die Umsetzungen von Äthyllithium mit Methyljodid bzw. Dimethylquecksilber nicht zu reinen Produkten. Die Präparate enthalten durchschnittlich ca. 50 bzw. 25% Äthyllithium, wobei im ersteren Falle nach röntgenographischen Untersuchungen eine neue Phase vorliegt. Bei 〈25% Äthylgehalt bleibt das Gitter des tetrameren Methyllithiums, (CH3Li)4, mit geringfügig aufgeweiteter Elementarzelle erhalten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971133

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Eine Studie der DIELS-ALDER-Reaktion, II. Das Additionsvermögen cis-trans-isomerer Dienophile bei Dienadditionen (mit und ohne Aluminiumchlorid-Katalyse) (1964)

Sauer, Jürgen ; Lang, Dietrich ; Wiest, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3208-3218

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von geometrisch isomeren Dienophilen addiert sich jeweils die trans-Verbindung erheblich rascher an Diene; eine Ausnahme bilden lediglich die isomeren 1.2-Dicyan-äthylene. In Gegenwart von Aluminiumchlorid ist dagegen die Vereinigung des Fumarsäuredimethylesters mit 9.10-Dimethyl-anthracen vor der des Maleinesters in der Geschwindigkeit nur schwach bevorzugt.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971130

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Die cyclisierende Kondensation von Cyclohexanon-(2)-essigsäure-(1) mit Ammoniak und primären aliphatischen Aminen (1964)

Bertho, Alfred ; Schmidt, Joachim F.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3284-3292

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Verallgemeinerung der früher beschriebenen Kondensationsreaktion zwischen Cyclohexanon-(2)-essigsäure-(1) und primären aromatischen Aminen durch Verwendung von Ammoniak und primären aliphatischen Aminen eröffnete auch einen einfachen und sehr ergiebigen Syntheseweg in die Reihe von cis-Octahydroindolen, die am Stickstoff durch Wasserstoff oder Alkylreste substituiert sind. Es wird der Nachweis geführt, daß die primären Kondensationsprodukte 2-Oxo-2.3.3a.4.5.6-hexahydro-indole sind.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971205

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Über Triorganometallfulminate von Silicium, Germanium, Zinn und Blei (1964)

Beck, Wolfgang ; Schuierer, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3517-3523

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Triphenylmetallfulminate von Elementen der 4. Hauptgruppe (C6H5)3MeCNO (Me=Si, Ge, Sn, Pb) sowie Tripropylbleifulminat wurden durch Umsetzung der entsprechenden Halogenide oder Hydroxide mit Silber- bzw. Alkalifulminat dargestellt. Die Eigenschaften und IR-Spektren der Verbindungen werden mitgeteilt und die Bindungsverhältnisse diskutiert. Bei der Siliciumverbindung (C6H5)3SiCNO wird eine dπ-pπ-Bindung zwischen Silicium und der C≡N—O-Gruppe nachgewiesen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971237

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Chemie der Cyansäureester, VI. Umsetzung von Cyansäureestern mit Hydrazin und Hydrazin-Derivaten (1964)

Grigat, Ernst ; Pütter, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3560-3565

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Cyansäureester reagieren mit Hydrazin zu Hydrazin-N.N′-bis-formimid-säureestern (III), mit Alkyl- oder Arylhydrazinen zu Kohlensäureester-imidhydraziden (VI); die aus Cyansäureestern und Acylhydrazinen primär entstehenden Kohlensäureester-imid-acylhydrazide gehen sofort unter Abspaltung der entsprechenden Hydroxylverbindungen in 2-Amino-1.3.4-oxadiazole (XVI) über. Bei der Umsetzung von aromatischen Cyansäureestern mit orthoständiger Carbonsäureestergruppe mit Hydrazinderivaten erhält man 2-Hydrazino-4H-1.3-benzoxazinone-(4) (X bzw. XIX).

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971243

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198

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Zur Hydrolyse des Trithiazyltrichlorids (1964)

Glemser, Oskar ; Austin, Severin ; Gerhart, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1262-1265

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Trithiazyltrichlorid N3S3Cl3 wurde in Gegenwart von Sulfit-Ionen hydrolysiert. Dabei laufen folgende Reaktionen gleichzeitig ab: Primär entstandene Sulfoxylsäure reagiert zu Thiosulfat und Trithionat weiter.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970508

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199

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Addukte von Antimon(V)-chlorid und Chlorwasserstoff an Halogencyane (1964)

Allenstein, Eckhard ; Schmidt, Armin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1286-1293

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Chlor-, Brom- und Jodcyan mit Antimon(V)-chlorid werden Addukte im Molverhältnis 1 : 1 erhalten, deren IR-Spektren die Bindung der Ansolvosäure über das freie Elektronenpaar des Cyanstickstoffs wahrscheinlich machen. Bei Umsetzung dieser Addukte mit trockenem Chlorwasser stoff werden zwei Moll. Chlorwasserstoff aufgenommen. Die IR-Spektren dieser Verbindungen ergeben, daß sich Dihalogen-formimidium-hexachloroantimonate(V) der Form II gebildet haben.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970511

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200

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Untersuchungen an Siebenringsystemen, I. Über das intermediäre Auftreten von 4.5-Dehydro-2.3;6.7-dibenzo- cycloheptatrienon (1964)

Tochtermann, Werner ; Oppenländer, Knut ; Walter, Ursula

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1318-1328

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das intermediäre Auftreten von 4.5-Dehydro-2.3; 6.7- dibenzo-cycloheptatrienon (II) wird anhand kinetischer und präparativer Untersuchungen diskutiert. II läßt sich mit Dienen und nucleophilen Partnern in guten Ausbeuten abfangen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970515

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