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  • 1
    Monograph available for loan
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    Gedenkschrift der Bundesanstalt für Gewässerkunde zur 50-jährigen Wiederkehr der Gründung der Preußischen Landesanstalt für Gewässerkunde (1952)
    Koblenz : Bundesanstalt für Gewässerkunde
    Associated volumes
    Details Availability
    Call number: MOP Per 383(4)
    In: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 140 S. : Ill.
    Series Statement: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch 4
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 2
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Die Wasserreserven des oberen Emsgebietes : ein Beitrag zur wasserwirtschaftlichen Rahmenplanung (1952)
    Koblenz : Bundesanstalt für Gewässerkunde
    Associated volumes
    Details Availability
    Call number: MOP Per 383(5)
    In: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 70 S., [19 Bl.] : Kt.
    Series Statement: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch 5
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 3
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Die Grundwasserreserven der Flussgebiete, der Zuschusswasserbedarf der Fluesse (1955)
    Koblenz : Bundesanstalt für Gewässerkunde
    Associated volumes
    Details Availability
    Call number: MOP Per 383(13)
    In: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 49 S., 25 Bl.
    Series Statement: Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch 13
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis von 3.4-Dehydro-bullvalen. Synthese einiger anellierter Bullvalene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3527-3537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Brombullvalen (1) bildet in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat mit reaktiven Dienen die anellierten Bullvalene 4, 5 und 6.  -  Zum anderen entsteht aus dem Bromid 9 und Kaliumtert.-butylat ein Gemisch der Äther 11 und 13. In Gegenwart von 1.3-Diphenyl-isobenzofuran führt diese Reaktion zu dem Addukt 19 (einem anellierten Homotropiliden-Derivat). - Die Existenz von Kurzfristig auftretendem 3.4-Dehydro-bullvalen (2) und von einem überbrückten Dehydrohomotropiliden-Derivat 12 wird aus diesen experimentellen Befunden hergeleitet.  -  Die Strukturbeweise für die anellierten Bullvalene 4, 5 und 6 gründen sich u. a. auf die temperaturabhängigen NMR-Spektren. Aus diesen Spektren folgt eindeutig, daß den Addukten aus Dehydrobullvalen und Furanen nicht die aus den Diels-Alder-Reaktionen primär zu erwartenden Strukturen 4a und 5a zukommen. Die bei Raumtemperatur im Bullvalen-Skelett leicht ablaufenden Bindungsverschiebungen wandeln die Moleküle in die Strukturen mit der geringsten Energie um, nämlich in 4b sowie 5b und 5c. Für 19 gelten analoge Überlegungen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    NMR-Spektroskopisches Verhalten einiger anellierter Bullvalene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3538-3550 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die mit Fünf- bzw. Sechsringsystemen anellierten Bullvalene 4, 5 und 6 (Addukte aus Dienen und 3.4-Dehydro-bullvalen) zeigen, wie bisher alle Moleküle mit dem Bullvalen-Skelett, temperaturabhängige NMR-Spektren.  -  In 4, 5 und 6 tauschen jedoch nicht alle 10 Bullvalenyl-Kohlenstoffatome ihre Plätze und Nachbarn aus. Die zwei substituierten C-Atome bleiben immer aneinander gebunden. Daher sind hier prinzipiell nur vier Stellungsisomere möglich.  -  Durch die bei Raumtemperatur im Bullvalen-Skelett leicht ablaufenden Valenzisomerisierungen gehen die Moleküle in die energieärmsten Strukturen über. Im Falle von 4 und 5 zeigen die NMR-Spektren, daß maximal nur zwei Stellungsisomere  -  nämlich die Isomeren 4b (BO*b) sowie 5b (BO*b) und 5c (CC)  -  das Gleichgewichtsgemisch beherrschen.  -  6 ist ein Benzobullvalen. Durch Einbau in einen Benzolkern wird eine Doppelbindung des Bullvalen-Skeletts für die Valenzisomerisierung blockiert, so daß 6 sich nur wie ein überbrücktes Homotropiliden isomerisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von Tetracyanäthylen mit überbrückten. Homotropilidensystemen und Bicyclo[4.2.2]decatetraen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2109-2113 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetracyanoethylene Addition to Bridged Homotropilidenes and Bicyclo[4,2,2]decatetraeneThe addition of tetracyanoethylene (TCNE) to barbaralane (1) and dihydrobullvalane (3) occurs at the 3,7-positions of the homotropilidene system yielding 2 und 4, respectively.Bullvalene (6) as well as bicyclo[4,2,2]decatetraene (7) and (TCNE) give rise in different yields to the same adduct C10H10. TCNE. the generation of which is accompanied by skeletal rearrangements in 6 and 7.
    Notes: Tetracyanäthylen (TCNE) reagiert mit dem Homotropilidensystem des Barbaralans (1) und Dihydrobullvalens (3) in 3.7-Stellung zu den Homodienaddukten 2 und 4. Bullvalen (6) und Bicyclo[4.2.2]decatetraen (7) dagegen bilden mit TCNE in unterschiedlichen Ausbeuten das gleiche Addukt C10H10. TCNE, dessen Entstehung von Gerüstumlagerungen in 6 und 7 begleitet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030715
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche zur Darstellung des [12]Annulens; Synthese von cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) sowie anti-Tricyclo[6.4.0.0 2.7]dodecatetraen-(3.5.9.11) (dimeres Benzol) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3985-3995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Bestrahlung von syn-Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen-(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder-druck-UV-Lampe bei ca. -30° entstehen cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4.  -  Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1-Phenyl-hexatrien-(1.3.5) (5).  -  Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward-Hoffmann-Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021205
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Mechanismen der Phenazinbildung durch Ringschlußreaktionen, I Über den Mechanismus der Bildung des Phenazinfarbstoffes Phenylrosindulin aus 2-Anilino-naphthochinon-(1.4)-dianil (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2908-2922 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanisms of Ring Closure Reactions Forming Phenazines, I On the Mechanism of the Formation of the Phenazine Dye Phenylrosinduline from 2-Anilino-1.4-naphthoquinone DianilIn solution 2-anilino-1.4-naphthoquinone dianil (5) gives the phenazine dye phenylrosinduline (7) and 1.2.4-trianilinonaphthalene (8) in quantitative yield. A reaction mechanism based on kinetic measurements is suggested. The reaction is of first order and catalysed by acids and bases in some solvents. In these solvents the deuterium labelled compound 5a exhibits a kinetic isotope effect.
    Notes: 2-Anilino-naphthochinon-(1.4)-dianil (5) reagiert in Lösung vollständig zu dem Phenazinfarbstoff Phenylrosindulin (7) und 1.2.4-Trianilino-naphthalin (8). Ein Reaktionsmechanismus wird aufgestellt und durch kinetische Messungen gestützt. Die Reaktion läuft nach erster Ordnung ab. Sie wird in einigen Lösungsmitteln durch Säuren und Basen katalysiert. In diesen Lösungsmitteln wird an deuteriertem 5a ein primärer Isotopieeffekt beobachtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040933
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Überbrückte Bishomotropylium-Ionen aus Bicyclo[4.3.1]decatrienen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3406-3417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bridged Bishomotropylium Ions from Bicyclo[4.3.1]decatrienesThe 1.6-methano-bridged bishomotropylium ions 8 and 14 are stable in FSO3H/SO2/CD2Cl2 solution. 8 and 14 contain the bicyclo[4.3.1]decatrienyl skeleton which can be synthesized quite easily starting from bullvalene (3). 3 and lead tetraacetate generate the 7.10-diacetoxybicyclo[4.3.1]decatriene 4 which can be transformed into 11-13. Mercury dibromide transforms 3 into the bicyclo[4.2.2]decatetraene 5. Addition of the corresponding electrophiles to 5 leads to the bicyclo[4.3.1]decatrienes 6, 7 and 9. The mechanism of the electrophilic addition reactions with rearrangement is discussed. The crucial intermediate is the bridged bishomotropylium ion 8.
    Notes: Den in FSO3H/SO2/CD2Cl2 stabilen 1.6-methano-überbrückten Bishomotropylium-Ionen 8 und 14 liegt das Bicyclo[4.3.1]decatrien-Skelett zugrunde, das, letztlich ausgehend von Bullvalen (3), leicht dargestellt werden kann. So bildet 3 mit Blei(IV)-acetat das 7.10-Diacetoxybicyclo[4.3.1]decatrien 4, aus dem 11-13 erhalten werden können. Mit Quecksilberdibromid gibt 3 das Bicyclo[4.2.2]decatetraen 5. Die Bicyclo[4.3.1]decatriene 6, 7 und 9 entstehen bei der Addition der entsprechenden Elektrophile an 5. Der Mechanismus der unter Umlagerung ablaufenden elektrophilen Additionsreaktionen wird diskutiert. Das entscheidende Zwischenprodukt ist das überbrückte Bishomotropylium-Ion 8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041106
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    In 7- oder 8-Stellung monosubstituierte Bicyclo[4.3.1]-decatrienyl-Kationen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1854-1864 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 7- or 8-Position Monosubstituted Bicyclo[4.3.1]decatrienyl CationsThe synthesis of the disubstituted bicyclo[4.3.1]decatrienes 14-17 and 20 is described. Upon reaction with FSO3H monosubstituted (7- or 8-position) bicyclo[4.3.1]decatrienyl cations 7a, 9a, 7b, 9b and 7c are generated, the π-electron structure of which is discussed.
    Notes: Die Synthese der disubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatriene 14-17 und 20 wird beschrieben. Mit FSO3H erhält man daraus die in 7- oder 8-Stellung monosubstituierten Bicyclo[4.3.1]decatrienyl-Kationen 7a, 9a, 7b, 9b und 7c, deren π-Elektronenstruktur diskutiert wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050608
    Location Call Number Expected Availability
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