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  • 1
    Electronic Resource
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    Carbonylierung aliphatischer Kohlenwasserstoffe in Gegenwart von HF/SbF5 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 984-990 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische Kohlenwasserstoffe lassen sich bei 0-20° und 1 at mit Kohlenmonoxid in Gegenwart von HF/SbF5 in guten Ausbeuten zu Carbonsäuren oder Ketonen umsetzen. Carbonium- und Acylium-hexafluoroantimonate werden als Zwischenstufen angenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000338
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Kohlenmonoxyd, IV. Carbonylierung von Cycloaliphaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3088-3091 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclopropane und Cyclobutane lassen sich in Gegenwart konzentrierter Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 20 und 70° mit Kohlenmonoxyd zu aliphatischen Carbonsäuren umsetzen. Die H. KOCHsche Carbonsäuresynthese läßt sich also auch auf reaktionsfähige Cycloaliphaten ausdehnen. Die Reaktionsfähigkeit der Cycloaliphaten nimmt mit zunehmender Alkylsubstitution ab. Cyclopropane reagieren leichter als die entsprechenden Cyclobutane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971119
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese phosphorsubstituierter Carbonsäureester (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2312-2316 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus γ-Lactonen mit Alkoholen/HCl erhältlichen γ-Chlor-buttersäureester reagieren mit Phosphiten zu [γ-Alkoxycarbonyl-propyl]-phosphonaten. Mit Phosphorigsäure-ester-amiden werden [γ-Alkoxycarbonyl-propyl]-phosphonsäure-amide erhalten. Entsprechend läßt sich δ-Valerolacton in δ-Chlor-valeriansäureester und weiter in [δ-Alkoxycarbonyl-butyl]-phosphonate überführen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980733
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese phosphorsubstituierter Carbonsäureamide (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2544-2550 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: γ-Lactone werden mit Thionylchlorid in γ-Chlor -butyrylchloride übergeführt. Die mit Aminen daraus erhältlichen γ-Chlor-butyramide reagieren mit Phosphiten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphonaten, mit Phosphoniten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphinaten, mit Phosphiniten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphin-oxyden und mit Na-Thiophosphiten zu [γ-Carbamoyl-propyl]-thiophosphonaten,.  -  Die aus den γ-Lactonen mit Aminen zugänglichen γ-Hydroxy-butyramide ergeben [γ-Carbamoyl-propyl]-phosphate.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970920
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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