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    Die Kristallstruktur von K3JO5 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 41-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of K3IO5The crystal structure of K3IO5, tetragonal, space group P4/ncc-D4h8, was determined by X-ray and neutron powder diffraction. It is closely related to that of (NH4)3FeF6, with a tetragonally deformed unit cell, the c lattice constant being twice as large as that of the fluorine compound, and with tetragonal IO5 pyramids replacing the octahedral FeF6 complexes.
    Notes: Die Kristallstruktur von K3JO5, tetragonal, Raumgruppe P4/ncc-D4h8, wurde durch Röntgen- und Neutronenbeugungsversuche an Pulverpräparaten bestimmt. Sie ist eng verwandt mit der von (NH4)3FeF6, wobei unter tetragonaler Verzerrung und Verdoppelung der c-Gitterkonstante die FeF6-Komplexe durch tetragonal-pyramidale JO5-Gruppen ersetzt sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110105
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  • 2
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    Über Arsen-haltige Heterocyclen. II. Molekül- und Kristallstruktur von 5-Chlor-1-oxa-4,6-dithia-5-arsaocan (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 79-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Heterocyclic Systems Containing Arsenic. II1). Molecular and Crystal Structure of 5-Chloro-1-oxa-4, 6-dithia-5-arsaocaneThe crystal structure of the title compound has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.048. The eight-membered ring has the boat-chair conformation. PITZER and BAEYER strain are smaller than in cyclooctane and the transannular 1, 5-H…H repulsion in cyclooctane is replaced by a stabilizing 1, 5-As…O attraction. The coordination of the As-atom is ψ trigonal-bipyramidal with axial distances As—Cl 2.27 Å, As—O 2.45 Å and equatorial distances As—S 2.25 Å. The structure consists of 12-coordinated molecules.The crystal data of the analogous Sb compound 5-Chloro-1-oxa-4, 6-dithia-5-stibaocane are given.
    Notes: Die Struktur der Titelsubstanz wurde röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,048 verfeinert. Der 8-Ring besitzt Wanne-Sessel-Konformation. PITZER- und BAEYER-Spannung sind gegenüber Cyclooctan verringert, und an die Stelle der transannularen 1, 5-H…H-Abstoßung im Cyclooctan ist eine stabilisierende 1, 5-As…O-Anziehung getreten. Die Koordination am As-Atom ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen As—Cl 2,27 Å, As—O 2,45 Å und äquatorialen Abständen As—S 2,25 Å. Die Struktur besteht aus 12-fach koordinierten Molekülen.Die Kristalldaten der analogen Sb-Verbindung 5-Chlor-1-oxa-4, 6-dithia-5-stibaocan werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110109
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  • 3
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    IR-spektroskopische Untersuchungen an festem Diimin und matrixisoli ertem Diimin, Mono- und Dideutero-diimin (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectroscopic Investigations of Solid Diimide and Matrix-isolated Diimide, Mono- and Dideutero DiimideAn IR-spectrum of solid diimide was measured at 5°K. In addition, the nitrogen matrix spectra of diimide, mono- and dideutero diimide were obtained and a suggestion was made as to the assignment of the frequencies measured. According to this, diimide has a trans-structure and belongs to the point group C2h.
    Notes: Es wurde das IR-Spektrum von festem Diimin bei 5°K aufgenommen. Außerdem wurden die Stickstoff-Matrixspektren von Diimin, Mono- und Dideutero-diimin registriert und ein Zuordnugsvorschlag für die gemessenen Frequenzen gemacht. Danach hat Diimin eine trans-Struktur und gehört zur Punktgruppe C2h.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110102
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  • 4
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    Darstellung und Struktur von K2SnS3 · 2H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of K2SnS3 · 2 H2OPotassium metathiostannate K2SnS3 · 2 H2O has been prepared from aqueous solution and was characterized by X-ray structure analysis. The thioanions contain SnS4 tetrahedra which are connected by sharing corners to form endless chains (Sn—S 2.345…2.458 Å), the structural formula of the compound being K2n(SnS3)n · 2 nH2O. The polymetathiostannate ion (SnS32-)n is isomeric to the recently prepared dimeric Sn2S64-. The salt crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 6.429, b = 15.621, c = 10.569 Å. The hydrogen bridge system has been completely analyzed.The vibrational spectra of the salt have been measured; partial assignments are given.
    Notes: Kaliummetathiostannat K2SnS3 · 2 H2O wurde aus wäßriger Lösung rein dargestellt und durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Danach besteht das Thioanion aus SnS4-Tetraedern, die über gemeinsame Ecken zu unendlichen Ketten verknüpft sind (Sn—S 2,345…2,458 Å), so daß die Verbindung als K2n(SnS3)n · 2 nH2O zu formulieren ist. Das Poly-metathiostannat (SnS32-)n ist isomer zu dem kürzlich dargestellten dimeren Sn2S64-. Das Salz kristallisiert orthorhombisch (Pnma) mit den Gitterkonstanten a = 6,429, b = 15,621, c = 10,569 Å. Das Wasserstoffbrückensystem wurde vollständig analysiert. Die Verbindung wurde schwingungsspektroskopisch untersucht; die ermittelten Frequenzen wurden teilweise zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120102
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  • 5
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    Anwendung der Röntgen-Photoelektronenspektroskopie in der Phosphorchemie. I. P2p-Bindungsenergien in Phosphoryl- und Thiophosphorylverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 47-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Application of X-ray Photoelectron Spectroscopy in Phosphorus Chemistry. I. P2p Binding Energies in Phosphoryl and Thiophosphoryl Compounds.P2p binding energies of numerous phosphoryl and thiophosphoryl compounds are tabulated and discussed. In many cases inner electron binding energies of other atoms are given in addition.
    Notes: Die P2p-Bindungsenergien zahlreicher Phosphoryl- und Thiophosphorylverbindungen sind tabelliert und diskutiert. In vielen Fällen sind auch die Bindungsenergien innerer Elektronen anderer Atome verzeichnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120107
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  • 6
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    Abschätzung der Konformationsbarriere in 1,3,2-Dithiastannolanen mittels Zinn-Satelliten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 71-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Estimation of the Conformational Barrier in 1.3.2-Dithiastannolanes by Tin SatellitesThe method of using the 117/119tin satellites in the 1H NMR spectrum of 2.2-disubstituted 1.3.2-dithiastannolanes is proposed to overcome the difficulties in the conformational analysis arising from rapid interconversions. The enthalpy of the transition state is given.
    Notes: An Hand der 117/119Zinn-Satelliten im 1H-Kernresonazspektrum von 2,2-disubstituierten 1,3,2-Dithiastannolanen wird versucht, die Schwierigkeiten in der Konformationsanalyse zu überwinden, die mit sehr schneller Ringinversion verbunden sind. Die Enthalpie des Übergangszustandes wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120110
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  • 7
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    Die Polytherme des Quinären Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O im Bereich von +25° bis -10°C (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 85-93 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polythermal Curves of the Quinary System Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O in Range between +25°C and -10°CProceeding from the 0°C, -5°C and -10°C isothermal curves of the quinary system Na+, K+, Mg2+/C1-, SO42-//H2O with saturation at NaCl, KCl, and carnallite, respectively, the polythermal curve is represented between 25°C and -10°C. Within the new defined range of the polythermal curve the invariant five-salt-paragenesis NaCI, KCI, Glauber's salt (Na2SO4 · 10 H2O), bitter salt (MgSO4 · 7 H2O), Schoenite (K2SO4 · MgSO4 · 6 H2O) can be found at -7,2°C. It represents also the lowest temperature of formation of Schoenite in this system.It was necessary, moreover, to reconsider further univariant and invariant equilibrium solutions in the range between 25° and 0°C.
    Notes: Ausgehend von den 0°C, -5°C und -10°C-Isothermen des quinären Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O bei Sättigung an NaCl und KCl bzw. Carnallit wird die Polytherme zwischen 25°C und -10°C dargestellt. Innerhalb des neu bestimmten Bereiches der Polytherme befindet sich bei -7,2°C die invariante Fünfsalzparagenese NaCl, KCl, Glaubersalz (Na2SO4 · 10 H2O), Bittersalz (MgSO4 · 7 H2O), Schönit (K2SO4 · MgSO4 · 6 H2O). Sie stellt gleichzeitig die untere Bildungstemperatur des Schönits in diesem System dar.Außerdem war es notwendig, im Bereich zwischen 25°C und 0°C weitere univariante und invariante Gleichgewichtslösungen zu überprüfen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130111
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  • 8
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    Über Cyanatverbindungen und deren reaktives Verhalten. XXI. Reaktionsverhalten von Niob(V)- und Tantal(V)-thiocyanat gegenüber N-DonatorenProfessor Herbert Funk zum 80. Geburtstage am 24. April 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 102-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanate Compounds and their Reactivity. XXI. Reactivity of Niobium(V) and Tantalum(V) Thiocyanates to N-DonatorsM2(NCS)10 reacts with ammonia or primary and secondary aliphatic amines to complexes of the types [M(NCS)(NH2)2NH]x, [M(NCS)3(NHR)2 H2NR], or [M(NCS)3(NR′2)2 HNR′2], with N-heterocyclic amines in a first step to [M(NCS)5L]-complexes and in a further step through a redox mechanism to [M(NCS)4L2] complexes. [M(NCS)5(CH3CN)] mCH3CN reacts with ammonia, or primary amines in acetonitrile over acetamidine and amidinolytic cleavage of M-NCS bonds to complexes of the type [M(NCS)a(NC(NHR″)CH3)b(CH3C(NH)NHR″)]x. The prepared compounds are characterized by analytical data, derivatographic measurements, and IR or visible absorption spectra (M = Nb, Ta; x = 2; R = n-C4H9; R′ = C2H5; L = pyridine or 4-methyl-pyridine; m = 0, 1, 2; a = 1 or 4; b = 4 or 1; R″ = H, n-C4H9).
    Notes: Reaktionen von M2(NCS)10 führen mit Ammoniak sowie primären und sekundären aliphatischen Aminen zu Verbindungen des Typs [M(NCS)(NH2)2NH]x bzw. M(NCS)3(NHR)2 [H2NR] und [M(NCS)3(NR′2)2 HNR′2], mit N-heterocyclischen Aminen zu [M(NCS)5L]-Komplexen, die jedoch Redoxumwandlungen unterliegen und [M(NCS)4L2]-Komplexe bilden. Reaktionen von [M(NCS)5(CH3CN)] mCH3CN mit Ammoniak und aliphatischen primären Aminen ergeben in Acetonitril Acetamidin, das amidinolytische Spaltung von M-NCS-Bindungen bewirkt und zu Verbindungen des Typs [M(NCS)a(NC(NHR″)CH3)b(CH3C(NH)NHR″)]x führt. Die dargestellten Komplexe werden durch derivatographische Untersuchungen und IR- bzw. VIS-Absorptionsspektren näher charakterisiert (M = Nb, Ta; x = 2; R = n-C4H9; R′ = C2H5; L = Pyridin, 4-Methylpyridin; m = 0, 1, 2; a = 1 oder 4; b = 4 bzw. 1; R″ = H, C4H9).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130203
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  • 9
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    Neue Verbindungen mit Granatstruktur. VIZ. anorg. allg. Chem. 410, 321 (1974).. Vanadate (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 150-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Compounds with Garnet Structure. VI. VanadatesThe preparation of vanadate-garnets of the following three types is reported: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2] (V3)O12 (AIII = In, Sc). The Cr-compound of type (I) decomposes above 690°C into a mixture of Cr2O3 and NaVO3. The analogous Fe-compound decomposes in a similar way already at 400°C; therefore the preparation by solid state reaction is not possible. Employing larger BIII-ions (Y, Yb, Lu) no garnets of type (I), but mixtures of BIIIVO4 (zircon structure) and Na3BIIIV2O8 are formed. Garnets of type (II) do not exist, when BII are Co and Ni. Mixtures of {Ca3}[LiBII](V3)O12 (garnet structure), LiBIIVO4 (spinel structure) and B3II(VO4)2 are formed. With type (III) for AIII = Y reaction occurs forming a mixture of YVO4, Ca3(VO4)2 and Li3VO4.
    Notes: Es wird die Darstellung von Vanadatgranaten folgender drei Typen beschrieben: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2](V3)O12 (AIII = In, Sc). Die Cr-Verbindung des Typs (I) zerfällt oberhalb 690°C in ein Gemisch von Cr2O3 und NaVO3. Die analoge Fe-Verbindung zersetzt sich in entsprechender Weise bereits bei 400°C, so daβ die Reindarstellung durch Festkörperreaktion nicht möglich ist. Bei größeren BIII-Ionen (Y, Yb, Lu) entstehen keine Granate des Typs (I), sondern Gemische aus BIIIVO4 (Zirkonstruktur) und Na3BIIIV2O8. Granate des Typs (II) sind für BII = Co und Ni nicht existenzfähig. Es entstehen Gemische aus {Ca3}[LiBII](V3)O12 (Granatstruktur), LiBIIVO4 (Spinellstruktur) und B3II(VO4)2. Beim Typ (III) erfolgt für AIII = Y eine Ausweichreaktion unter Bildung eines Gemisches aus YVO4, Ca3(VO4)2 und Li3VO4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130209
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  • 10
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130301
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 5958. Mitt.: M. Baudler u. M. Bock, Angew. Chem. 86, 124 (1974).. Zur Synthese und Struktur von (C6H5PS)3 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 239-251 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 59. Synthesis and Structure of (C6H5PS)31,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphane (C6H5PS)3 (1) is obtained in very good yield by the reaction of dipotassium triphenyltriphosphide (4) with dichloro trisulfane, as well as by the reaction of phenylphosphine with sulphur dichloride. Besides, 1 is formed, together with the cyclothiaphosphane (C6H5P)4 (3), by the reaction of a 1,2-diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphane with hydrogen sulphide or disulfane and by the reaction of 4 and disulphur dichloride. - All of the spectroscopic data, especially the 31P nmr spectra, indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure V with a five-membered P3S2-ring with isolated sulphur atoms, and with one of the directly connected phosphorus atoms bearing another sulphur atom in exo-position, in addition to the phenyl group.
    Notes: 1,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphan (C6H5PS)3 (1) wird durch Reaktion von Dikalium-triphenyl-triphosphid (4) mit Dichlortrisulfan sowie durch Umsetzung von Phenylphosphin mit Schwefeldichlorid in sehr guter Ausbeute erhalten. Außerdem bildet sich 1 - zusammen mit dem Cyclo-thia-phosphan (C6H5P)4 (3) - bei der Umsetzung von 1,2-Diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphanen mit Schwefelwasserstoff oder Disulfan sowie aus 4 und Dischwefeldichlorid. - Die Gesamtheit der spektroskopischen Befunde, insbesondere das 31P-Kernresonanzspektrum, ergibt für 1 eindeutig die Heterocyclophosphan-Struktur V mit fünfgliedrigem P3S2-Ring, in dem die S-Atome isoliert stehen und eines der direkt miteinander verbundenen P-Atome außer der Phenylgruppe noch ein exoständiges S-Atom trägt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130304
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  • 12
    Electronic Resource
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    Heat of formation of lanthanum-lead alloys (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 279-284 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bildungswärmen von Lanthan-Blei-LegierungenDie Bildungswärmen von Lanthan - Blei-Legierungen wurden mittels eines Differentialcalorimeters gemessen sowie Zusammensetzung und Zustand der Proben durch chemische, metallographische und Röntgen-Analyse überprüft. Für die verschiedenen Verbindungen wurde Δ H (bei Reaktion der festen Phasen bei 300°K) bestimmt (Werte: s. „Abstract“). Die Ergebnisse werden kurz diskutiert und mit den nach der Methode von MIEDEMA berechneten verglichen.
    Notes: In the La—Pb system the heats of formation were measured, using a differential direct isoperibol calorimeter, and checking composition and state of the samples by chemical, metallographic and X-ray analyses. For the various compounds the H (for the reaction among solid phases at 300 K) correspond to the following values (Kcal/g · at.): La5Pb3 = -17.25 ± 0.5, La4Pb3 = -16.7 ± 0.5, La5Pb4 = -16.5 ± 0.5, La3Pb4 = -15.3 ± 0.5, LaPb2 = -14.4 ± 0.5, LaPb3 = -13.7 ± 0.5.The results obtained are briefly discussed and compared with those calculated using the method suggested by MIEDEMA.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130308
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  • 13
    Electronic Resource
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    Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen. VI. Synthese und kristallstruktur des bis(chinolin)diquecksilber(I)dinitratsProfessor Helmut Behrens zum 60. Geburtstage am 30. Mai 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stable Mercury(I)-Nitrogen Compounds. VI. Synthesis and Crystal Structure of Bis(chinoline)Dimercury(I) DinitrateThe product of the reaction of aqueous solutions of mercury(I) nitrate and chinoline, Bis(chinoline)dimercury(I) dinitrate, [C18H14Hg2N2](NO3)2, crystallizes monoclinic (a = 1 062.8(9) pm; b = 1 021.9(8) pm; c = 1 823.6(15) pm; β = 100.35 ± 0.06°) in the space group C2/c—C2h6 (Nr. 15) with Z = 4. The X-ray structure has been determined using Patterson and Fourier syntheses and refined by least squares to an R value of 0.091.The results show that the compound exists as a group structure of — units with the nitrate anions occupying positions between the groups.
    Notes: Das durch Umsetzung von Chinolin mit Quecksilber(I)-nitrat aus wäßrigen Lösungen erhaltene [C18H14Hg2N2](NO3)2 kristallisiert monoklin (a = 1 062,8(9) pm, b = 1 021,9(8) pm, c = 1 823,6(15) pm, β = 100,35 ± 0,06°) in der Raumgruppe C2/c—C2h6 (Nr. 15) mit Z = 4. Die Struktur wurde röntgenographisch mittels Patterson- und Fourier-Synthesen gelöst und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,091 verfeinert.Die Substanz ist aufgebaut aus isolierten []-Gruppen, zwischen denen die Nitrationen liegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140102
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  • 14
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    Zur Kenntnis der Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 69-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Systems Li2O/CoO and Li2O/ZnOAccording to powder photographs the systems Li2O/CoO and Li2O/ZnO are so far similar as the Li-richest phase in near „Li4MO3“. Single crystal investigations lead to a pseudocubic, trigonal unit cell; a = 13.14, c = 7.99 Å (Zn); a = 13.10, c = 7.98 Å (Co). The oxygen form a cubic closest packing. Surprisingly there is obviously no completely ordered arrangement of cations. In spite of single crystal data the extent of the phases is still unknown.
    Notes: Die Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO sind insofern analog. als beiden die Li-reichste Phase nach Pulveraufnahmen bei „Li4MO3“ liegt. Einkristalluntersuchungen führten auf eine pseudokubische, trigonale Elementarzelle mit a = 13,14, c = 7,99 Å (Zn) bzw. a = 13,10, c = 7,98 Å (Co). Überraschend ist, daß bei kubisch dichtester Kugelpackung von O2- offensichtlich keine vollständige Ordnung der Kationen vorliegt. Unklar bleibt trotz der Einkristalldaten, wie groß die Phasenbreiten sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140109
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  • 15
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    Zur Kenntnis Neuer Hexafluoroplatinate(IV) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 130-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On New Hexafluoroplatinates(IV)New prepared are PbPtF6 (light yellow), hex. BaGeF6-Type, [a = 7.227, c = 7.071 Å]; CaPtF6 (light yellow) [a = 5.245, c = 14.784 Å]; ZnPtF6 (light yellow) [a = 4.980, c = 13.828 Å]; CdPtF6 (light yellow) [a = 5.118, c = 14.623 Å]; HgPtF6 (light yellow) [5.132, c = 14.814 Å]; MnPtF6 (ocker) [a = 5.094, c = 14.231 Å], CoPtF6 (light brown) [a = 5.002, c = 13.815 Å]; NiPtF6 (egg yellow) [a = 4,937, c = 13.687Å], all these of hex. LiSbF6-structure. The structure of CuPtF6 (light yellow) is yet unknown.
    Notes: Nou dargestellt wurden PbPtF6 (hellgelb), hex. BaGeF6-Typ, [a = 7,227, c = 7,071 Å]; CaPtF6 (hellgelb) [a = 5,245, c = 14,784 Å]; ZnPtF6 (hellgelb) [a = 4,980, c = 13,828 Å], CdPtF6 (hellgelb) [a = 5,118, c = 14,623 Å], HgPtF6 (hellgelb) [a = 5,132, c = 14,814 Å], MnPtF6 (ocker) [a = 5,094, c = 14,231 Å], CoPtF6 (hellbraun) (a = 5,002, c = 13,815 Å); NiPtF6 (eigelb) [a = 4,937, c = 13,687 Å], diese kristallisieren hexagonal im LiSbF6-Typ. Von CuPtF6 (hellgelb) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140204
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  • 16
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    Gaskomplexe mit den Komponenten AlCl3, AlJ3 oder FeCl3, ihre Häufigkeit und Stabilität (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 151-159 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Complexes with AlCl3, All3 (or FeCl3), their Abundance and StabilityGas complexes MClm · xAlCl3 (FeCl3) cover a large area of the periodic table. The thermodynamic discussion shows the great stability of these complexes below 1200°K. The ΔH°-values for the stepwise complex formation MCl2/MAlCl5/MAl2Cl8 are discussed. The important factor is the supplement of the coordination sphere.
    Notes: Die Verbreitung der Gaskomplexe MClm · xAlCl3 (FeCl3) mit x = 1, 2 oder 3 über weite Bereiche des Periodensystems wird dargelegt. Die thermodynamische Erörterung zeigt die große Stabilität der Komplexe bei Temperaturen 〈1200°K. Die ΔH°-Bilanz der stufenweisen Komplexbildung MCl2/MAlCl5/MAl2Cl8 wird diskutiert. ΔH° wird entscheidend durch die Auffüllung der Koordinationssphäre bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140206
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  • 17
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    Transition metal Complexes with Bis(2′-quinolyl)-2,6-pyridine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 185-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2′-chinolyl)-2, 6-pyridin-Komplexe von ÜbergangsmetallenEs werden Bis(2′-chinolyl)-2, 6-pyridin-Chelate von Übergangsmetallen untersucht. Auf Grund der Elementaranalyse und der molaren elektrischen Leitfähigkeit in Acetonitrillösungen ergibt sich für diese Komplexe die Zusammensetzung [Me(C23H15N3)2](ClO4)2 (Me = Fe(II), Co(II), Mn(II), Cu(II), Ni(II)). Die Elektronenspektren dieser Komplexe im festen Zustand und in Acetonitrillösungen, sowie ihre Infrarotspektren werden angegeben und diskutiert.
    Notes: Studies on the complexes of transition metals with the tridentate imine ligand bis(2′-quinolyl)-2, 6-pyridine have been carried out. On the basis of the elemental analysis data and the molar electrical conductivities, the chelates have been assigned the general formula [Me(C23H15N3)2](ClO4)2, where Me was Fe(II), Co(II), Mn(II), Cu(II) and Ni(II). Their electronic spectra in the solid state and in acetonitrile solution, as well as their infrared spectra have been reported and discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140210
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  • 18
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    Untersuchungen an elektronenleitenden Oxidsystemen. I. Zur Glasbildung im System K2O-SiO2-VO2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 156-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Electronically Conducting Oxide Systems. I. Glass Formation in the System K2O—SiO2—VO2Glass formation in the system K2O-SiO2-VO2 was investigated. The glass forming region is compared with the glass formation in the system K2O-SiO2-TiO2. Density and electrical conductivity of the glasses are discussed in denpendence on the composition.
    Notes: Es wird über Gläser im System K2O—SiO2—VO2 berichtet. Der Glasbildungsbereich wird mit der im System K2O—SiO2—TiO2 auftretenden Glasbildung verglichen. Dichte und elektrische Leitfähigkeit der Gläser werden in Abhängigkeit von der Zusammensetzung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150208
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  • 19
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    The Thermal Decomposition of Nb3O7Cl and NbO2F (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 185-189 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Zersetzung von Nb3O7Cl und NbO2FDie thermische Zersetzung von Nb3O7Cl in Argon sowie Sauerstoff wurden untersucht und folgende Reaktionen gefunden: Die Zersetzungsprodukte in beiden Atmosphären waren T-Form- und H-Form-Nb2O5. Es wurde jedoch beobachtet, daß die Impfung des Ausgangsmaterials Nb3O7Cl mit der besonderen polymorphen Nb2O5-Form zu einem groß Anteil dieser Form im Zersetzungsprodukt führt.NbO2F wurde in Sauerstoffatmosphäre zersetzt. Das Zersetzungsprodukt war P-Form-Nb2O5, das in N-Form-Nb2O5 überging. Bei der thermischen Zersetzung von NbO2F wurde kein Impfeffekt beobachtet.
    Notes: The thermal decompositions of Nb3O7Cl in atmosphere of argon and oxygen were carried out and the decomposition formulae were determined as follows: The decomposition products in each atmospheres were found to be the T-form Nb2O5 and H-form Nb2O5. It was, however, observed that if an amount of special polymorphic form of Nb2O5 has been added to the starting material, Nb3O7Cl, the decomposition product came to contain a larger proportion of the seeded form.NbO2F was decomposed in the oxygen atmosphere. The decomposition product appeared as the P-form Nb2O5 and transformed into the N-form Nb2O5. In the case of the thermal decomposition of NbO2F, no appreciable seeding effect was observed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150212
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  • 20
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    Neue Amino-Derivate des SchwefelhexafluoridsVortrag auf dem V. Europäischen Fluorsymposium, Aviemore, Schottland (September 1974).Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 263-268 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Amino Derivatives of SulfurhexafluorideCompounds of the type SF5—N=S(F)NR2 and SF5—N=S(NR2)2 have been prepared by Si—N bond-cleavage reaction of Silylamines with Pentafluorosulfur-sulfur-difluorideimide 1. With PCl5, SF5—N=SCl2 can be prepared out of 1. The ir, mass and nmr spectra of the new compounds are reported and compared with other SF6 derivatives.
    Notes: Durch Si—N-Spaltungsreaktion von Pentafluoroschwefelschwefeldi-fluoridimid 1 mit Silylaminen entstehen die Verbindungen SF5—N=S(F)NR2 und SF5—N=S(NR2)2. 1 gibt mit PCl5 SF5—N=SCl2. Die IR-, MS- und insbesondere die NMR-Spektren der neu dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt und mit anderen SF6-Derivaten verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160310
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  • 21
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OP(N(CH3)2)3 - OP(CH3)3 und SP(N(CH3)2)3 - SP(CH3)3Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 297-305 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Force Constants of the Series OP(N(CH3)2)3 - OP(CH3)3 and SP(N(CH3)2)3 - SP(CH3)3The vibrational spectra (IR and Raman) of the compounds of the title series are recorded and assigned to the normal vibrations. By a simplified force field the valence force constants are calculated and discussed. The results are compared with those of the NMR spectroscopy.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren (IR und Raman) von XP(N(CH3)2)2CH3 und XP(N(CH3)2)(CH3)2 (X = O, S) mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Auf dieser Basis werden nach einem Näherungsverfahren die Valenzkraftkonstanten und die Bindungsordnungen berechnet und diskutiert. Die Ergebnisse werden mit denen der Kernresonanz-Spektroskopie verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160314
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  • 22
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    Metallcarbonylkomplexe mit mehrzähnigen ringförmigen Liganden. I. Pentacarbonylkomplexe des s-Trithians und verwandter VerbindungenProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 311-317 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonyl Metal Compounds with Polydentate Cyclic Ligands. I. Pentacarbonyl Complexes of s-Trithiane and Related CompoundsThe complexes (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) were prepared from the tetrahydrofuran pentacarbonyl metal compounds and the respective ligands. The Cotton-Kraihanzel force constants of these complexes indicate the sulfur ligands to be slightly more basic than triphenylphosphine. The trimethyltrithiane complexes (R = CH3, n = 3) exhibit rapid intramolecular exchange of the M(CO)5-group along the three coordination centers of the ligand.
    Notes: Die Komplexe (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) wurden aus den Tetrahydrofuran-pentacarbonylmetallverbindungen und dem jeweiligen Liganden dargestellt. Die Cotton-Kraihanzel-Kraftkonstanten dieser Komplexe weisen die Schwefelliganden als geringfügig schwächere Akzeptoren, verglichen mit Triphenyl-phosphin, aus. Die Komplexe des Trimethyltrithians (R = CH3, n = 3) zeigen einen raschen intramolekularen Austausch der M(CO)5-Gruppe über die drei Koordinationsstellen des Liganden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160316
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  • 23
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    Zur Kenntnis der Oxomanganate(III):, Über LiMnO2 und β-NaMnO2 [1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To the Knowledge of Oxomanganates(III): On LiMnO2 and β-NaMnO2Single crystals of LiMnO2 and β-NaMnO2 were obtained for the first time [LiMnO2: a = 2.805 Å, b = 5.757 Å, c = 4.572 Å, β-NaMnO2: a = 2.859 Å, b = 6.338 Å, c = 4.785 Å, both Pmnm, parameters see text]. The crystal structure is characteristically distorted by the Jahn-Teller-effect; the elongation of the [MnO6]-“octahedra” amounts to 14.1% (LiMnO2), 25.2% (β-NaMnO2) respectively. The Madelung Part of Lattice Energy is calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle von LiMnO2 und β-NaMnO2 erhalten [LiMnO2: a = 2,805 Å, b = 5,757 Å, c = 4,572 Å, β-NaMnO2: a = 2,859 Å, b = 6,338 Å, c = 4,785 Å, beide Pmnm, bezügl. Parameter s. Text]. Es liegt eine durch den Jahn-Teller-Effekt charakteristisch verzerrte NaCl-Variante vor; die Elongation der [MnO6]-“Oktaeder” beträgt 14,1% (LiMnO2) bzw. 25,2% (β-NaMnO2). Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170102
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  • 24
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    Die Kristallstruktur von Na4CoO4[1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Na4CoO4According to X-Ray investigations on single crystals, Na4CoO4 crystallizes triclinic (P1, a = 8.648, b = 5.702, c = 6.400 Å, α = 123.9°, β = 98.1°, γ = 99.2°). There are almost tetrahedral CoO4-groups; sodium is coordinated by four or five O2-.
    Notes: Nach Einkristalluntersuchungen kristallisiert Na4CoO4 triklin (P1, a = 8,648, b = 5,702, c = 6,400 Å, α = 123,9°, β = 98,1°, γ = 99,2°). Es liegen fast tetraedrische CoO4-Gruppen vor; die Koordinationszahlen von Na+ betragen 4 und 5.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170106
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  • 25
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    über Erdalkalimetalloxocuprate, VIII Zur Kenntnis von Sr2CuO2Cl2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 68-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Oxocuprates VIII. About Sr2CuO2Cl2Sr2CuO2Cl2 was prepared and investigated by single crystal X - ray work (space group D4h17-Immm, a = 3.975, c = 15.618 Å). Sr2CuO2Cl2 is isotypic with K2NiF4 - compounds and shows an octahedral configuration for Cu2+. Cl- occupies trans-positions of the octahedral Cu2+/O2- polyhedron. A discussion with related compounds (Sr2CuO3 and Nd2CuO4) explains the observed distribution of O2- and Cl-.
    Notes: Sr2CuO2Cl2 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (Raumgruppe D4h17-Immm, a = 3,975, c = 15,618 Å). Die zum K2NiF4-Typ gehörende Kristallstruktur zeigt ein durch Cl- transkonfiguriertes Sauerstoffoktaeder um Cu2+. Eine Diskussion mit anderen verwandten Verbindungen (Sr2SuO3, Nd2CuO4) erläutert die aufgefundene Verteilung von O2- und Cl-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170110
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  • 26
    Electronic Resource
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    Darstellung, lsolierung und Charakterisierung gemischter Cyanoselenocyanatochromate(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 93-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Isolation, and Characterization of Mixed Cyanoselenocyanatochromates(III)The potassiumcyanoselenocyanatochromates(III) are isolated in pure state, as previously described for a similar system of complexes. The tetrabutylammonium salts are used for the characterization.
    Notes: In Anlehnung an frühere Arbeiten werden erstmals Kaliumcyanoselenocyanatochromate(III) in reiner Form isoliert. Die anschließende Charakterisierung erfolgt an den Tetrabutylammoniumsalzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170204
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
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    Spektrale Untersuchungen von Cyanidkomplexen mit ein- und zwiwertigem Kupfer (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 229-234 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectral Properties of Cyanocopper(I)-Copper(II) CompoundsThe spectral properties of the compounds: Cu 3 (CN) 4 (NH 3 ) 3, Cu 5 (CN) 6 (NH 3 ) 4, Cu 3 (CN) 4 en 2 H 2 O, Cu 4 (CN) 6 en 2 H 2 O, Cu 5 (CN) 6 en 2 and Cu 3 (CN) 4 (H 2 O) 5 were studied. On the basis of the results of spectral informations in relation with the results of X-ray analysis of the first three compounds, bond posibilities of the CN group and the way of coordination at copper(I) and copper(II) in the investigated compounds of unknown structure are discussed.
    Notes: Die spektralen Eigenschaften der Komplexe Cu 3 (CN) 4 (NH 3) 3, Cu 5 (CN) 6 (NH 3) 4, Cu 3 (CN) 4 en 2 H 2 O, Cu 4 (CN) 6 en 2 H 2 O, Cu 5 (CN) 6 en 2 und Cu 3 (CN) 4 (H 2 O) 5 werden untersucht. Durch Vergleich der Spektren mit den Ergebnissen einer Röntgen-Strukturanalyse der ersten drei Komplexe wird die Bindungsmöglichkeit der Cyanidgruppe und die Art der Koordination des ein- und zweiwertigen Kupfers in den untersuchten Komplexen unbekannter Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170307
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  • 28
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    Zur Konstitution des neuen Silicatanions [Si10O25]10- (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180105
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  • 29
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    Chemie der Phosphorfluoride. XL. Über Phosphazene vom Typ RF2P=N—PF2 und ihre TetracarbonylmolybdänkomplexeProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 289-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Phosphorus Fluorides. XL. Phosphazenes of the Type RF2P=N—PF2 and their Tetracarbonvlmolybdenum ComplexesReaction of Fluorophosphorances, RPF4 (R = F, Ph), with bis(trimethylsilyl)-aminodifluorophosphine, (Me3Si)2N · PF2, gives rise to cleavage of the Si-N bond in the latter and phosphazenes of the type, RF2P=N—PF2, are formed. Displacement of the coordinated cycloolefin with formation of cis-(RF2P=N—PF2)2Mo(CO)4 occurs upon reaction of C7H8Mo(CO)4 (C7H8 = bicycloheptadiene) with RF2P=N—PF2. A complex, cis-[(Me3Si)2N · PF2]2Mo(CO)4 has also been obtained. Characterization of the compounds was by i.r., mass, 19F, and 31P n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Durch Reaktion von Fluorphosphoranen RPF4 (R = F, C6H5) mit Bis(trimethylsilyl)aminodifluorphosphin, (Me3Si)2NPF2, erhält man unter Si—N-Bindungsspaltung Phosphazene vom Typ RF2P=N-PF2. Zu disubstituierten Tetracarbonylmolybdänkomplexen (RF2P=N—PF2)2Mo(CO)4 gelangt man durch Verdrängung des Cycloolefins aus C7H8Mo(CO)4 (C7H8 = Bicycloheptadien) mittels RF2P=N—PF2. (Me3Si)2NPF2 bildet ebenfalls einen Komplex [(Me3Si)2NPF2]2Mo(CO)4. Die genannten Verbindungen werden durch IR-, Massen-, 19F- und 31P-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160313
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  • 30
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170101
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  • 31
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    Die Bildung von Tetrαchlorocobaltat in Abhängigkeit vom LösungsmittelProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 323-340 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Tetrachloro Cobaltate in Dependence of the SolventThe individual complex formation constants and thermodynamic data for the reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm[CoCl}_{\rm 3} {\rm L]}^ - + {\rm Cl^ -} = [{\rm CoCl}_{\rm 4}]^{2 - } + {\rm L} $$\end{document} have been determined spectrophotometrically at different temperatures and ionic strengths in the following solvents (L): nitromethane, benzonitrile, acetonitrile, acetone, dimethylformamide, and dimethylacetamide. For solutions of tetrabutylammonium salts activities have been calculated up to total electrolyte concentrations of ≍ 10-1 mol/liter. The molar absorptivities for both the tri- and the tetrachlorocomplex depend on the solvent; the free enthalpies are related to the solvent donicities.
    Notes: Die individuellen Komplexbildungskonstanten und die thermodynamischen Daten der letzten Stufe der Bildung von Tetrachlorokobaltat(II) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm[CoCl}_{\rm 3} {\rm L]}^ - + {\rm Cl^ -} = [{\rm CoCl}_{\rm 4}]^{2 - } + {\rm L} $$\end{document} wurden spektrophotometrisch bei verschiedenen Temperaturen und Ionenstärken in folgenden Lösungsmitteln (L) bestimmt: Nitromethan, Benzonitril, Acetonitril, Aceton, Dimethylformamid und Dimethylacetamid. Bei Verwendung von Tetrabutylammoniumsalzen ist die Berechnung der Aktivitäten in den untersuchten Lösungsmitteln bis zu Gesamtelektrolytkonzentrationen von etwa 0,1 mol/l möglich. Die Extinktionskoeffizienten für die Tri- und Tetrachlorokomplexformen sind vom Lösungsmittel abhängig; die freien Reaktionsenthalpien stehen im Zusammenhang mit der Donizität der Lösungsmittel.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160318
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  • 32
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    Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von (CF3)2PX und (CF3)2AsX (X = F, Cl, Br, J)Professor Hellmut Hartmann zum 80. Geburtstage am 20. August 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 149-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Normal Coordinate Analysis of (CF3)2PX and (CF3)2AsX (X = F, Cl, Br, I)Gas phase i. r. spectra and liquid-phase Raman spectra of (CF3)2AsX are reported. The i. r. investigation of the corresponding phosphorus compounds is complited. The spectra of both the phosphorus and the arsenic compounds were assigned on the basis of a normal coordinate analysis using a transferred force field.
    Notes: Die IR-Gasspektren und Raman-Flüssigkeitsspektren von (CF3)2AsX wurden aufgenommen; die IR-Untersuchung von (CF3)2PX wurde durch die Registrierung der IR-Spektren im Bereich von 200-400 cm-1 vervollständigt. Die Zuordnung für die untersucht en Phosphane und Arsane wird durch eine Normalkoordinatenanalyse auf der Basis eines MVFF gestützt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180210
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  • 33
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180301
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  • 34
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    Über einige Substitutionsreaktionen am trimeren ThioformaldehydProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 208-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Substitution Reactions of Trimeric ThioformaldehydeTreatment of s-trithiane with n-butyllithium results in the formation of lithium salts of carbenium ions. Their reactions with the halo-functional compounds lead to mono- or multi-substituted trithianes besides lithium chloride.
    Notes: Die Behandlung von s-Trithian mit n-Butyllithium führt zu Lithiumsalzen von Carbanionen. Bei der Umsetzung mit den halogenfunktionellen Verbindungen CH3J. (CH3)3SiCl, (CH3)3GeCl, (CH3)3SnCl und (CH3)2SiCl2 reagieren diese unter Abspaltung von LiCl zu ein- oder mehrfach substituierten s-Trithianen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180303
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  • 35
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    P2J3 - ein neuartiger KomplexligandProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 243-246 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P2J3 - a New Complex LigandP2J4 and Na2Cr(CO)5 react in benzene to the monomeric diamagnetic complex (CO)4CrP2J3. The 31P-nmr spectrum shows the presence of different bonded phosphorus atoms. The exchange of one iodine atom between the P atoms leads to a temperature dependent equilibrium with a symmetrical transition state. Triphenyl- and tricyclohexylphosphine react with (CO)4CrP2J3 to (CO)4CrPJ2 · P(C6H5)3 resp. (CO)4CrPJ2 · P(C6H11)3, probably of dimeric nature.
    Notes: P2J4 und Na2Cr(CO)5 reagieren in Benzol zu dem monomeren, diamagnetischen Komplex (CO)4CrP2J3. Das 31P-NMR-Spektrum zeigt die Anwesenheit unterschiedlich gebundener Phosphoratome. Der Austausch eines Jodatoms zwischen den P-Atomen führt zu einem temperaturabhängigen Gleichgewicht, in dem ein symmetrischer Übergangszustand auftritt. Triphenyl- und Tricyclohexylphosphin reagieren mit (CO)4CrP2J3 zu (CO)4 · P(C6H5)3 bzw. (CO)4 CrPJ2 · P(C6H11)3, wahrscheinlich dimerer Natur.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180307
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  • 36
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    The thermal expansion and high temperature transformation of GeSe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Ausdehnung und die Hochtemperaturumwandlung des GeSeDie thermische Ausdehnung des GeSe wurde röntgenographisch mittels einer 190 mm Unicam Hochtemperaturkamera von Zimmertemperatur bis zum Schmelzpunkt von 670 ± 5°C untersucht. Die thermische Ausdehnung der kristallographischen Achsen ist linear mit einer betonten Änderung der Ausdehnungskoeffizienten aller Achsen oberhalb 400°C. Die relativen Änderungen der Achsen deuten an, daß sich die Struktur mit zunehmender Temperatur kubischer Symmetrie nähert. Die Umwandlung des GeSe von der rhombischen zur NaCl-Struktur erfolgt bei einer Temperatur von 651 ± 5°C. Die Gitterkonstante des kubischen GeSe ist a0 = 5,730 ± 0,003 Å bei der Temperatur 656°C. Die kubische Modifikation des GeSe ist bis zum Schmelzpunkt stabil.
    Notes: The thermal expansion of GeSe has been studied above room temperature up to the melting point of 670 ± 5°C by X-ray diffraction techniques using a 190 mm Unicam high temperature camera. The thermal expansion of the crystallographic axes is linear with a distinct change of the expansion coeffients for all axes above 400°C. The relative changes of the axes indicate a rearrangement of the structure towards cubic symmetry with increasing temperature. The transformation of GeSe from the orthorhombic to a normal NaCl-type structure is observed at 651 ± 5°C. The lattice parameter of the cubic form of GeSe is a0 = 5.730 ± 0.003 Å at 656°C. The GeSe lattice remains cubic up to the melting point.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110110
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  • 37
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    Metallkomplexe mit anionischen Liganden von Elementen der 4. Hauptgruppe. VII. Über das Substitutionsverhalten von Carbonylnitrosyl-und Nitrosyltrifluorphosphin-Übergangsmetallkomplexen gegenüber Trichlorstannid-Ionen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 54-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Anionic Ligands of Elements of the Main Group IV. VII(1) Substitution Reactions of Carbonylnitrosyl and Nitrosyltrifluorophosphine Transition Metal Complexes with TrichlorostannidL-substitution by [SnCl3]- occurs if the nitrosyl complexes Co(NO)L3 and Fe(NO)2L2 (L = CO or PF3) are reacted with [N(C2H5)4][SnCl3] thermically in tetrahydrofuran as well as photochemically induced in methylenechloride. The complexes Co(NO)L3 yield the mono-substitution products [N(C2H5)4][Co(NO)L2SnCl3], with the iron compounds Fe(NO)2L2 only the disubstituted derivative [N(C2H5)4]2[Fe(NO)2(SnCl3)2] can be isolated. On the other hand CO substitution at (π-C5H5)Mo(NO)(CO)2 by UV irradiation did not suceed both with [SnCl3]- and with PF3. From the IR-spectroscopic data a leastly with PCl3 comparable π-acceptor ability is derived for the trichlorostannido ligand.
    Notes: Die Nitrosylkomplexe Co(NO)L3 und Fe(NO)2L2 (L = CO bzw. PF3) gehen sowohl unter thermischen Bedingungen in Tetrahydrofuran wie auch photochemisch induziert in Methylenchlorid mit [N(C2H5)4][SnCl3] L/SnCl3--Substitutionsreaktionen ein. Ausgehend von Co(NO)L3 erhält man die Tetraäthylammoniumsalze der Nitrosyltrichlorstannido-metallat-Komplexe [Co(NO)L2(SnCl3)]-. Bei Fe(NO)2L2 läuft die Reaktion stets zum allein isolierbaren [N(C2H5)4]2[Fe(NO)2(SnCl3)2] durch. Hingegen geht (π-C5H5)Mo(NO)(CO)2 weder mit [SnCl3]- noch mit PF3 unter UV-Bedingungen einen CO-Austausch ein. Aus den IR-spektroskopischen Daten wird für den Trichlorstannido-Liganden ein zumindest mit dem PCl3 vergleichbares π-Akzeptorvermögen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110107
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  • 38
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    RAMAN Spectra of Peroxides (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 97-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN-Spektren von PeroxidenDie RAMAN-Spektren von polykristallinen Proben der Peroxide Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, MgO2, CaO2, SrO2, BaO2, ZnO2 und CdO2 wurden gemessen. Die Sauerstoffvalenzschwingung wird im erwarteten Frequenzbereich von 750-850 cm-1 gefunden. Eine schwache Bande bei 815 cm-1 macht die Existenz von BeO2 wahrscheinlich. Die unterschiedlichen Frequenzverschiebungen in den Hydraten der Alkali- und Erdalkali-Peroxide werden gedeutet.
    Notes: The RAMAN spectra of solid polycristalline samples of peroxides of alkali metals, alkaline earths, and two group II transition metals have been measured. The O—O stretch vibration produces an intense band in the expected frequency region of 750 to 850 cm-1. The observation of a weak band at 815 cm-1 indicates the existence of BeO2. Frequency shifts in the hydrates of alkali and alkaline earth peroxides support different water association.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110202
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  • 39
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    2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure als ambifunktioneller Ligand in Eisen(III)-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 227-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic Acid as an Ambifunctional Ligand in Iron(III) ComplexesFrom steric reasons the anthranilic acid -N,N-diacetic acid group and the salicylic acid group of 2-bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid (H5C) cannot coordinate to the same central atom. With iron(III) H5C forms the mononuclear complex (HC)Fe(OH)2-, the central atom is fixed to the anthranilic acid N,N-diacetic acid group. In a weak acid medium (HC)Fe(OH)2- is converted into the binuclear species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- which is of a deep red colour. In this complex the anion C5-has the function of a bridging ligand coordinating both by the anthranilic acid-N,N-diacetic acid group and by the salicylic acid group.The complex formation in the ternary system iron(III)/nitrilo triacetic acid/5-sulfo salicylic acid may be used as model for the dimerisation of the anion (HC)Fe(OH)2-.
    Notes: In der 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure-N,N-diessigsäure- und eine Salicylsäure-Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2-, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure-N,N-diessigsäure-Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2- geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als- Anion C5- als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure- als auch über die Salicylsäure-Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2- kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Nitrilotriessigsäure/5-Sulfosalicylsäure modelliert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120306
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  • 40
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    Préparation, Proprietés Cristallographiques et Magnétiques des Phases K3XO4 (X=V, Cr, Mn) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 271-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und kristallographische und magnetische Eigenschaften der Phasen K3XO4 (X=V, Cr, Mn)Die Verbindungen K3VO4, K2CrO4 und K3MnO4 treten in zwei Formen auf, isotyp mit K3Cr(O2)4 und Na2CaSiO4. Magnetische Messungen bestätigen die Oxydationsstufe +V von Chrom und Mangan.
    Abstract: Preparation and Crystallographic and Magnetic Properties of the Phases K3XO4 (X=V, Cr, Mn)The compounds K3VO4, K3CrO4 and K3MnO4 occur with two allotropic forms, which are isostructural with K3Cr(O2)4 and Na2CaSiO4. Magnetic measurements confirm the oxidation state +V for both chromium and manganese.
    Notes: Les composés K3VO4, K3CrO4 et K3MnO4 existent sous deux formes allotropiques isotypes respectivement de K3Cr(O2)4 et de Na2CaSiO4. Des mesures magnétiques confirment le degré d'oxydation +V du chrome et du manganèse.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120311
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  • 41
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    Formation d'Oxocomplexes du Titane(IV) à Partir de Derives “Alkoxo” (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 281-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxotitanium Complexes Formation from Alkoxo DerivatesFive oxotitanium(IV) complexes with the NCS ligand = {Ti3O4(NCS)4(AA)3}, {Ti2O(NCS)2(BB)4} et M2[TiO(NCS)4}] (AA = phen, bpy; BB = acac, dbm) have been prepared and characterized in the solid state on the basis of their analytical and infrared spectral data. In all the compounds, the Ti—O stretching frequency lies at 770-630 cm-1, which is suggestive of oxygen bridges.
    Notes: Trois types d'oxodérivés du titane(IV) contenant le groupe NCS ont été isolés. De formule globale {Ti3O4(NCS)4(AA)3}, {Ti2O(NCS)2(BB)4} et M2{TiO(NCS)4} (AA = phen, bpy; BB = acac, dbm), ces composés ont été analysés par diverses méthodes physiques (conductivité, infrarouge, rayons X). La valeur de la fréquence vTiO indique que, dans tous les cas, l'oxygène intervient dans la formation de pont.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120312
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  • 42
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120301
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  • 43
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    Optische Untersuchungen an bestrahlten Phosphaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 215-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesIn the system alkaline oxide/alkaline earth oxide/Tl2O/P2O5 a stable glass has been found which shows an optimal effect on radiation. An interpretation of absorption bands after radiation and of the course of radiation chemical processes of thallium is given by UV-VIS-spectroscopy in dependence of composition (including electron-donors and -acceptors), radiation dosis, atmosphere, by studying optical and thermal bleaching, by fluorescence and thermoluminescence spectroscopy.
    Notes: Optimierungsverfahren innerhalb des Glassystems Alkalioxid/Erdalkalioxid/Tl2O/P2O5 führten zu einer Glaszusammnsetzung, bei der unter Erhalt guter glasbildender Eigenschaften eine hohe Strahlensensibilität (hoher strahlenchemischer Effekt) besteht. Durch UV-VIS-Spektroskopie in Abhängigkeit von der Zusammensetzung (auch unter Zugabe von Elektronendonatoren und -akzeptoren), Strahlendosis, Schmelzatomsphäre, durch das Verhalten der Gläser beim optischen bzw. thermischen Bleichen, durch Aufnahme von Fluoreszenz- und Thermolumineszenzspektren wurden Bandenzuordnungen getroffen und Aussagen über den Ablauf der strahlenchemischen Reaktionen des Thalliums gemacht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120305
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  • 44
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    Der chemische Transport von Cu, Ag, Au, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt unter Mitwirkung von Gaskomplexen. Al2Cl6, Fe2Cl6 oder Al2J6 als Komplexbildner (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 137-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of Cu, Ag, Au, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt in the Presence of Al2Cl6, Fe2Cl6 or Al2I6, Causing Complex FormationChemical transport experiments show, that the title elements (with exception of Os) in the presence of halide forming agents (HCl, Cl2 or I2 resp.) and of complex forming agents (Al2Cl6, Fe2Cl6 or Al2I6 resp.) give gaseous complex compounds with a remarkable stability. This leads to novel possibilities for the chemical transport of the elements and their compounds. The effect of complex formation can be predicted on the basis of qualitative thermodynamic considerations.The corrosion of the wall of the quartz ampoule at temperatures above 600°C by Al2Cl6/AlCl3 is avoidable by the usage of Fe2Cl6/FeCl3 instead of Al2Cl6/AlCl3.Experiments in the system Pd/I2, Al2I6 lead to the formation of crystals of Pd2Al.
    Notes: Chemische Transportexperimente zeigen, daß die in der Überschrift genannten Elemente (mit Ausnahme von Os) in Gegenwart von Halogenierungsmitteln (HCl, Cl2, J2) und der Komplexbildner Al2Cl6, Fe2Cl6 oder Al2J6 recht stabile gasförmige Komplexverbindungen bilden. Damit ergeben sich neue Möglichkeiten zum chemischen Transport der genannten Elemente und ihrer Verbindungen. Die Wirkung der Komplexbildner läßt sich auf Grund qualitativer thermodynamischer Überlegungen voraussehen.Der Angriff der Wand der Quarzampulle oberhalb 600°C durch Al2Cl6/AlCl3 wird bei Verwendung von Fe2Cl6/FeCl3 als Komplexbildner vermieden.Transportexperimente im System Pd/J2, Al2J6 führen zur Bildung von Pd2Al-Kristallen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140205
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  • 45
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    Darstellung und Kristallstruktur von KSbS2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 211-219 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KSbS2Red KSbS2 was prepared in a aqueous solution of KHS and Sb2S3 under mild hydrothermal conditions. For crystallographic data see „Inhaltsübersicht“. There are SbS2--chains, built up by ψ-trigonal bipyramids, which are connected by sharing edges. The K+-Ions between these chains have a nearly octaedric coordination.
    Notes: Rotes KSbS2 wurde aus wässerigen Lösungen von KHS und Sb2S3 unter milden hydrothermalen Bedingungen dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: monoklin, Raumgruppe C2/c—C2h6 a = 8,75 ± 0,01 Å, b = 8,98 ± 0,01 Å, c = 6,84 ± 0,01 Å β = 121,6° ± 0,1 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Nach der vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärung liegen SbS2--Kettenanionen vor, die aus über Kanten verknüpften ψ-trigonalen Bipyramiden aufgebaut sind. Zwischen diesen Ketten sitzen die Kaliumionen mit einer nahezu oktaedrischen Koordination.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140304
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  • 46
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    Synthese von Phosphorsäureesterchloriden, Phosphinsäurechloriden, Diphosphorsäuretetraestern und Phosphinsäureanhydriden durch gemeinsame Einwirkung von Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff auf Phosphorsäureester und Phosphinsäuren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 236-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Phosphoric Acid Ester Chlorides, Phosphinic Acid Chlorides, Diphosphoric Acid Tetraesters, and Phosphinic Acid Anhydrides by Action of the System Triphenylphosphine/Carbon Tetrachloride on Phosphoric Acid Esters and Phosphinic AcidsPhosphoric acid mono- and diesters and phosphinic acids react with triphenylphosphine/carbon tetrachloride to acid chlorides or corresponding acid anhydrides. In presence of triethylamine only acid anhydrides can be obtained.
    Notes: Phosphorsäurehalbester und Phosphinsäuren reagieren mit dem Reagenz Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff teilweise zu Säurechloriden, teils auch zu den betreffenden Säureanhydriden. In Gegenwart von Triäthylamin erfolgt stets die Bildung von Säureanhydriden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140307
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  • 47
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    The Constitution of Niobium(IV) Chloride Vapour (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 284-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Konstitution des Niob(IV)-chlorid-DampfesDurch Vergleich der Diffusionskoeffizienten der Gaspaare NbCl4/NbCl5 und ZrCl4/NbCl5 ergibt sich, daß NbCl4-Dampf bei 618 ± 6 K dimer ist.
    Notes: It is shown by comparison of the diffusion coefficients of the gas pairs NbCl4/NbCl5 and ZrCl4/NbCl5 that niobium(IV) chloride vapour is dimeric at 618 ± 6 K.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140313
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  • 48
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    (CF3)2PAsH2 und (CF3)2AsAsH2Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 410, 321 (1974). (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 269-276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (CF3)2PAsH2 and (CF3)2AsAsH2(CF3)2PAsH2 is obtained in yields between 30 and 60% according to eq. (1) (CF3)2AsAsH2 is formed by the analogous reaction with (CF3)2AsI, but is not sufficiently stable to be isolated. Both compounds are decomposed according to eq. (2) (CF3)2PAsH2 can be studied in solution below -40°C; it is characterized by molar mass determination and by its n.m.r. spectra (1H, 19F, 31P). Reactions with polar [HBr, (CH3)2AsH, (CH3)2PN(CH3)2] and nonpolar [Br2, As2(CH3)4] reagents proceed by cleavage of the P—As bond.
    Notes: (CF3)2PAsH2 wird nach Gl. (1) in Ausbeuten zwischen 30 und 60% erhalten. (CF3)2AsAsH2 entsteht in der analogen Reaktion mit (CF3)2AsJ, ist aber für eine Isolierung in Substanz thermisch nicht ausreichend stabil. Beide Verbindungen zerfallen quantitativ nach Gl. (2) (CF3)2PAsH2 kann in Lösung unterhalb -40°C genauer untersucht werden; es wird durch Bestimmung der Molmasse und durch KMR-Spektren (1H, 19F, 31P) charakterisiert. Reaktionen mit polaren [HBr, HAs(CH3)2, (CH3)2PN(CH3)2] und unpolaren [Br2, As2(CH3)4] Partnern verlaufen unter Spaltung der P—As-Bindung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140311
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  • 49
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    Neue Hexafluoromolybdate(III). Cs2MMoF6, Rb2MMoF6, TI2MMoF6 (M = K, Na) und Cs2TIMof6. Mit einer Notiz über MoF3Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 240-250 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Hexafluoromolybdates(III): Cs2MMoF6, Rb2MMoF6, TI2MMoF6 (M = K, Na), and Cs2TIMoF6. With a Notice on MoF3MoF3, light yellow, hexag., a = b = 5.21, c = 14.41 Å, pure prepared by a new method, forms at higher temperatures with the corresponding Fluorides AF the hitherto unknown compounds Cs2KMoF6 (a = 9.20 Å), Cs2TlMoF6 (a = 9.392 Å). Rb2KMoF6 (a = 8.911 Å), Rb2NaMoF6 (a = 8.632 Å), Tl2KMoF6 (a = 8,977 Å), Tl2NaMoF6 (a = 8.649 Å) and K2NaMoF6 (a = 8.501 Å), all cubic Elpasolithes and all light yellow. The magnetic properties of MoF3 (100.4-295.2 K) and Tl2NaMoF6 (81.4-251.3 K) are investigated. The spectra of reflection were measured (15000-36000 cm-1). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: MoF3, hellgelb, hexag. a = b = 5,21, c = 14,41 Å, nach einem neuen Verfahren rein dargestellt, bildet beim Erhitzen mit entsprechenden Fluoriden AF die neuen Verbindungen Cs2KMoF6 (a = 9,21,0 Å), Cs2TIMoF6 (a = 9,393 Å), Rb2KMoF6 (a = 8,911 Å), Rb2NaMoF6 (a = 8,632, Å), Tl2KMoF6 (a = 8,97, Å), TI2NaMoF6 (a = 8,649 Å) und K2NaMoF6(a = 8,501 Å), alle hellgelb und kubische Elpasolith-Vertreter. Das magnetische Verhalten von MoF3 (100,4 bis 295,2 K) und TI2NaMoF6 (81,4 bis 251,3 K) und das Reflexionsspektrum von MoF3wurden gemessen (15000 bis 32000 cm-1). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160307
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  • 50
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    Darstellung und Isolierung gemischter Cyanothiocyanatochromate(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 47-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Isolation of Mixed Cyanothiocyanatochromates(III)The potassiumcyanothiocyanatochromates(III) are formed by stereospecific reaction. The reaction of K3[Cr(NCS)6] and KCN gives the trans series, whereas K3[Cr(CN)6] and KSCN react to the pure cis 3:3 complex (in presence of exceeding SCN-). The complexes are isolated by preparative column chromatography (alumina, acetonitrile).
    Notes: Kaliumcyanothiocyanatochromate(III) erhält man durch stereospezifische Reaktion. K3[Cr(NCS)6] und KCN ergeben die trans-Reihe, K3[Cr(CN)6] und KSCN den reinen 3:3-Komplex (bei Überschuß an SCN-). Die präparative Isolierung der Komplexe erfolgt mittels Säulenchromatographie an Aluminiumoxid in Acetonitril.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170108
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  • 51
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    Präparative, röntgenographische und 1 H-Breitlinienresonanzuntersuchungen an Germylalkaliverbindungen, GeH 3 MProfessor Helmut Behrens zum 60. Geburtstage am 30. Mai 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 221-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, X-Ray and 1 H-Wide-Line-Resonance Studies of Alkali Germyl Compounds, GeH 3 MThe alkali germyls GeH 3 M (M = Li, Na, K, Rb, Cs) have been prepared from germane and the corresponding alkali metals. GeH 3 K, GeH 3 Rb and GeH 3 Cs could be obtained as crystalline solids. It has been shown from X-ray single-crystal studies that GeH 3 Cs has a structure of the TlI-type with the unusual coordination number 7. 1 H-wide-line-resonance investigations show that the rotations of the germyl groups are frozen in at low temperatures. From the observed 2. moment of the fixed germyl groups a H—Ge—H valence augle of 92.5±4°has been determined.
    Notes: Die Alkaligermyle GeH 3 M (M = Li, Na, K, Rb, Cs) wurden aus German und den betreffenden Alkalimetallen dargestellt. In kristalliner Form konnten GeH 3 K, GeH 3 Rb und GeH 3 Cs erhalten werden. Nach röntgenographischen Einkristalluntersuchungen sind GeH 3 K und GeH 3 Rb mit NaCl und den entsprechenden Alkalisilylen isotyp. GeH 3 Cs kristallisiert im TlITyp mit der seltenen Koordinationszahl 7. 1 H-Breitlinienresonanz-Messungen zeigen, daß die Bewegungen der Germylgruppen bei tiefen Temperaturen einfrieren. Aus dem gemessenen 2. Moment der fixierten Germylgruppen konnte der H—Ge—H-Valenzwinkel zu 92,5±4° ermittelt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170306
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  • 52
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180101
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  • 53
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    Über Oberflächenverbindungen von Übergangsmetallen. XI. Darstellung und Eigenschaften von Koordinativ ungesättigten Mangan(II)-Oberflächenverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 1-16 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Surface Compounds of Transition Metals. XI. Preparation and Properties of Coordinatively Unsaturated Manganese(II) Surface CompoundsFormation of coordinatively unsaturated MnII surface compounds on various silica gels was studied in the concentration range of 1-10 wt.-% Mn per support. Applying simultaneously the criteria of maximum O2 adsorption and minimum olefin polymerisation tendency, optimized products were obtained in large quantities from aqueous impregnations with manganese(II)nitrate, followed by “activation” with oxygen at 250°C (formation of surface MnIV) and subsequent reduction with CO at 350°C (formation of surface MnII). The optimized substances having 4-7 wt.-% Mn content exhibit extreme sensitivity towards O2 at ambient conditions and have an instantaneous minimum O2 adsorption capacity of 2,5 mg/g contact. The effluent had an O2 content lower than 0,05 ppm (measurable range). Regeneration is possible with a certain loss of capacity.Olefins gave no low molecular weight oligomerization products and only very slight Polymerization was noted in long term (room temperature) recirculation experiments. After 8 months at 40 atm ethylene the sample was still active in O2 adsorption although some ethylene polymerization had occured. The preparate can be used therefore to secure virtually O2 (and H2O) free olefins in general, including conditions employed in Phillips type polymerizations.
    Notes: Die Bildung von koordinativ ungesättigten MnII-Oberflächenverbindungen auf verschiedenen Silicagelen wurde im Bereich von 1-10% Mn untersucht. Unter dem Gesichtspunkt maximaler O2-Adsorptionsfähigkeit bei minimaler Polymerisationsaktivität (gegen C2H4) optimierte Produkte konnten durch Dotierung der Gele mit Mangannitrat in H2O, „Aktivierung“ in O2-Atmosphäre bei 250°C (Bildung von Oberflächen-MnIV) und folgende Reduktion mit CO bei 350°C (Bildung von Oberflächen-MnII) in großen Chargen dargestellt werden. Die Substanzen (Mn-Gehalt 4-7%) sind bei Raumtemperatur extrem sauerstoffempfindlich (Rest-O2 in Gasen unter 0,05 ppm (Nachweisgrenze); Kapazität mindestens 2,5 mg O2/g Kontakt). Regenerierung ist möglich, jedoch von Kapazitätsverminderung begleitet.Bei der Entfernung von O2 aus Olefinen werden keine niedermolekularen Oligomerisationsprodukte beobachtet; Polyolefinbildung tritt bei 20°C auch nach langer Reaktionszeit nur in geringem Ausmaß ein: die O2-Empfindlichkeit des Kontakts bleibt bei 40 atm Äthylendruck 8 Monate unvermindert. - Die hergestellten Produkte können somit zur praktisch vollständigen Entfernung von O2 (und H2O) aus Olefinen verwendet werden, besonders auch unter den Bedingungen der technischen (Phillips-)Polyäthylen-Synthese.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180102
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  • 54
    Electronic Resource
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    Triphenylphosphan-Komplexe des Nickel(O) mit Stickstoffheterocyclen als Zweitliganden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 45-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyl Phosphine Complexes of Nickel(O) Containing Nitrogen Heterocycles as Second LigandsThe mixed ligand complex (dipy)Ni(Ph3)2 is formed by the reaction of nickel(II) 1,3-diketonates, diethyl aluminium ethoxide, triphenyl phosphine, and α,α′-Dipyridyl or of (Ph3P)2Ni(C2H4) and α,α′-Dipyridyl. The second reaction is generally practicable and may be used to synthesize complexes of the types (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N bidentate nitrogen ligand) and (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P tertiary phosphane substituted by a pyridyl residue). In the case of the interaction with bulky N∩N-ligands both ethylene and triphenyl phosphine are substituted, and complexes of the type Ni(N∩N)2 are formed.Reaction mechanisms, 1H-nmr spectra and physical properties of the new complexes are discussed.
    Notes: Der Gemischtligandkomplex (dipy)Ni(Ph3)2 entsteht im Zuge einer Eintopfreaktion aus Nickel(II)-1,3-diketonaten, Diäthylaluminiumäthoxid, Triphenylphosphan und α,α′-Dipyridyl oder aus (Ph3P)2Ni(C2H4) und α,α′-Dipyridyl. Die letztgenannte Reaktion ist verallgemeinerungsfähig und kann zur Synthese von Komplexen der Typen (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N zweizähiger Stickstoffligand) und (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P phosphansubstituiertes Pyridin) genutzt werden. Im Falle der Umsetzung mit voluminösen N∩N-Liganden werden sowohl Äthylen als auch Triphenylphosphan substituiert, und es entstehen Komplexe des Typs Ni(N∩N)2.Bildungsmechanismus, 1H-NMR-Spektren und physikalische Eigenschaften der neu dargestellten Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180106
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  • 55
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
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  • 56
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    OrganostibonsäureesterProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 279-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of Stibonic AcidSymmetric spirocyclic esters of stibonic acid are obtained by esterification of phenylstibonic acid with 1,2-diols in the ratio of 1:2. The addition of o-quinones to 2-organo- and 2-halogeno-1,3,2-dioxastibolanes or methyldialkoxystibines yields unsymmetrical spirocyclic respectively cyclic esters of stibonic acid. The oxidation of t-butyl substituted stibines and cyclic esters of t-butylstibonous acid is not successful. Antimony(III) compounds are formed under decomposition.
    Notes: Symmetrische spirocyclische Stibonsäureester erhält man durch Veresterung von Phenylstibonsäure mit 1,2-Diolen im Verhältnis 1:2. Die Addition von o-Chinonen an 2-Organo- und 2-Halogeno-1,3,2-dioxastibolane oder Methyldialkoxystibine führt zu unsymmetrischen spirocyclischen bzw. cyclischen Stibonsäureestern. Die Oxydation von t-butylsubstituierten Stibinen und cyclischen Stibonigsäureestern gelingt nicht. Man erhält Verbindungen des dreiwertigen Antimons unter Abspaltung der t-Butylgruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180312
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  • 57
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    Coordination Complexes of Some Group(IV) Halides with Monodentate Schiff Bases (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 187-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Halogeniden der IV. Gruppe mit einzähnigen Schiffschen BasenVerschiedene Komplexe, die bei der Reaktion von N-(phenyl)benzalaldimin und seinen Derivaten mit einer Methylgruppe in verschiedenen Positionen des Anilinringes mit Halogeniden der IV. Gruppe, MX4, (M = Si bzw. Sn und X = Cl bzw. Br) entstehen, wurden hergestellt und mittels UV-, IR- und Raman-Spektren charakterisiert.
    Notes: Coordination compounds resulting from the interaction of N-(phenyl)benzalaldimine and its derivatives containing a methyl group in different positions of the aniline ring and group(IV) halides, MX4 (where M = Si or Sn and X = Cl or Br), have been prepared and characterized by elemental analyses and electronic, infrared and Raman spectra.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080126
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  • 58
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    Neue Beobachtungen zum chemischen Transport von GeO2. V. Zur Mineralisatorwirkung von Na-Verbindungen auf den Modifikationswechsel von GeO2 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 208-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080130
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  • 59
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 134. Über die Triphosphane H(t-BuP)3H, Li(t-BuP)3Li und Me3Si(t-BuP)3SiMe3 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 38-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 134. On the Triphosphanes H(t-BuP)3H' Li(t-BuP)3Li, and Me3Si(t-BuP)3SiMe3The reaction of 1,3-diiodo-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, I(t-BuP)3I, with lithium aluminium hydride leads to 1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, H(t-BuP)3H (1). 1 reacts with n-butyllithium to 1,3-dilithium-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphide, Li(t-BuP)3Li (2), which reacts further with trimethylchlorosilane yielding 1,3-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, Me3Si(t-BuP)3SiMe3 (3). The triphosphanes 1, 2 and 3 could be isolated in a pure state. In solution 1 forms the threo, threo and the threo,erythro configurated diastereomers 1a and 1b in a ratio of about 2:1. 3 predominantly exists in form of the threo,erythro configurated diastereomer 3b by steric reasons.
    Notes: Die Umsetzung von 1,3-Diiod-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphan, I(t-BuP)3I, mit Lithiumaluminiumhydrid führt zu 1,2,3-Tri-tert-butyltriphosphan, H(t-BuP)3H (1). 1 reagiert mit n-Butyllithium zu 1,3-Dilithium-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphid, Li(t-BuP)3Li (2), das mit Trimethylchlorsilan weiter zu 1,3-Bis(trimethylsilyl)-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphan, Me3Si(t-BuP)3SiMe3 (3), umgesetzt werden kann. Die Triphosphane 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert werden. In Lösung bildet 1 die threo, threo- und threo,erythro-konfigurierten Diastereomere 1 a und 1 b im Verhältnis von etwa 2:1. 3 liegt aus sterischen Gründen hauptsächlich in Form des threo, erythro-konfigurierten Diastereomers 3 b vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090204
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  • 60
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    Oxydationsprodukte intermetallischer Phasen. III. Tieftemperaturformen von K2Sn2O3 und Rb2Sn2O3 und eine Notiz über K2Ge2O3 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 145-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation Products of Intermetallic Compounds. III. Low Temperature Forms of K2Sn2O3 and Rb2Sn2O3 and a Notice about K2Ge2O3By controlled oxidation of KSn (at 320°C) and RbSn (at 410°C) with O2 the hitherto unknown low temperature forms of K2Sn2O3 (a = 8.4100(8) Å) and Rb2Sn2O3 (a = 8.6368(8) Å) are obtained, which are isotopic with cubic K2Pb2O3. Oxidation at higher temperatures (at 510-5207°C) leads to the well-known HT-forms. The Madelung Part of Lattic Energie, MAPLE, is calculated for both compounds.K2Pb2O3, Rb2Pb2O3, Cs2Pb2O3, and Cs2Sn2O3 have been prepared too by oxidation of KPb, RbPb, CsPb, and CsSn.Oxidation of KGe (at 400°C) leads to the first oxogermanate(II), K2Ge2O3 (cubic a = 8.339(1) Å, isotypic with K2Pb2O3) together with K6Ge2O7.
    Notes: Aus KSn bzw. RbSn entstehen durch direkte Oxydation K2Sn2O3 bzw. Rb2Sn2O3 bei 320°C bzw. 410°C die bislang unbekannten „Tieftemperaturformen“ (a = 8,4100(8)Å bzw. a = 8,6368(8)Å), isotyp mit kubischem K2Pb2O3. Bei höherer Temperatur (510 bzw. 520°C) entstehen die bekannten Hochtemperaturformen.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.Ebenso erhält man durch direkte Oxydation von KPb, RbPb, CsPb und CsSn die Oxide K2Pb2O3, Rb2Pb2O3, Cs2Pb2O3 und Cs2Sn2O3. Durch Oxydation von KGe wurde bei 400°C erstmals K2Ge2O3 (kubisch a = 8,339(1) Å; isotyp mit K2Pb2O3) neben K6Ge2O7 erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090215
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  • 61
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    The Reaction of SnCl2 with Br2 and I2 in Weak Donor Solvents (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 174-182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion des SnCl2 mit Br2 und I2 in schwachen Donor-LösungsmittelnEs wurden die Verbindungen SnCl2Br2(MeCN)2, “Sn3Cl8Br4(THF)6” und “Sn3Cl10Br2(OEt)6” durch Reaktion zwischen SnCl2 und Br2 in Acetonitril (MeCN), Tetrahydrofuran (THF) und Diethylether (OEt2) gewonnen. Die zwei letzten Verbindungen sind feste Lösungen von SnCl4L2 und SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) jeweils im Verhältnis 1:2 und 2:1. Die Verbindungen wurden mit Hilfe von IR-, Raman- und Mößbauer-Spektroskopie charakterisiert. Es wurde C1-Symmetrie für SnCl2Br2(MeCN)2 und C2v mit den Liganden in trans-Position für SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) gefunden. Das bisher nicht bekannte Mößbauer-Spektrum des SnBr4(THF)2 wurde gemessen und ebenfalls die Reaktion zwischen SnCl2 und I2 in denselben Lösungsmitteln studiert. Die Bildung des SnCl4L2 (L = MeCN, THF, OEt2) SnI4 und einer kleinen Menge des SnI3Cl wurde beobachtet und Raman-spektroskopisch identifiziert.
    Notes: The compounds SnCl2Br2(MeCN)2, “Sn3Cl8Br4(THF)6”, and “Sn3Cl10Br2(OEt2)6” were obtained by reaction between SnCl2 and Br2 in acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and diethyl ether (OEt2). The two last are solid solutions of SnCl4L2 and SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) in the proportions 1:2 and 2:1, respectively. The compounds are characterized by IR, Raman, and Mössbauer spectroscopy, a C1 symmetry being found for SnCl2Br2 (MeCN)2 together with a C2v symmetry, with the ligands in trans positions, for SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2). The Mössbauer spectrum of SnBr4(THF)2 was also obtained, which has not previously been reported. The reaction between SnCl2 and I2 has also been studied in the same solvents, and the formation of SnCl4L2 (L = MeCN, THF, OEt2), SnI4, and a small amount of SnI3Cl was observed, which have been identified by Raman spectroscopy.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090219
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  • 62
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    Cobalt(II) Complexes of 4,6-Dimethylpyrimidine-2(1H)-one (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 192-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Einige Cobalt(II)-Komplexe von 4,6-Dimethylpyrimidin-2(1H)-on (HL) wurden dargestellt und mittels IR- und Elektronenspektren magnetochemisch und konduktometrisch untersucht. Der Ligand wird über das nicht protonierte N-Ringatom angelagert und in einem Fall auch über das O-Atom der Carbonylgruppe. Die “blauen” Komplexe [CoX2 · 2HL] (X2 = Cl2, CBr, Br2, (NCS)2) und [CoX2 · 2HL] · 2HL (X = Cl, Br) haben eine verzerrte C2v-Anordnung [CoX2N2]; die Thiocyanate sind über die N-Atome an das Metall gebunden. Die „grünen“ Komplexe CoX2 · 2HL (X = Cl(4H2O), Br) besitzen eine quadratisch-pyramidale Anordnung [CoX2N2O]. Die „rosa“ Komplexe CoX2 · 4HL · nH2O (X = ClO4, n = 2, X = BF4, n = 8, CF3CO2, n = 4) und die „cremefarbigen“ CoX2 · 4HL · 6H2O (X = J, ClO4) zeigen oktaedrische Anordnung; nur CF3CO2- ist koordiniert. Die „veilchenfarbenen“ Komplexe CoAcL · 2HL · 2H2O und Co3Ac4L2 · 2HL · 2H2O haben eine mehrkernige Struktur; das Acetation betätigt sich als zweizähniger Ligand.
    Abstract: CoII-Komplexe von 4,6-Dimethylpyrimidin-2(1H)-on
    Notes: Some cobalt(II) complexes of 4,6-dimethylpyrimidine-2(1H)-one (HL) have been prepared and studied by infrared and electronic spectra and by magneto-chemical and conductometric measurements. The ligand is coordinated through the unprotonated ring-nitrogen atom and in one case also through the carbonylic oxygen atom. The “blue” complexes [CoX2 · 2HL] (X2 = Cl2, ClBr, Br2, (NCS)2) and [CoX2 · 2HL] · 2HL (X = Cl, Br) have a distorted C2v [CoX2N2] coordination; the thiocyanate ion is N-bonded to the metal. The “green” complexes CoX2 · 2HL (X = Cl(4H2O), Br) have a square-pyramidal [CoX2N2O] coordination. The “pink” CoX2 · 4HL · nH2O (X = ClO4, n = 2; X = BF4, n = 8; X = F3Ac, n = 4) and “cream” CoX2 · 4HL · 6 H2O (X = I, ClO4) complexes have an octahedral coordination; only the F3Ac- ion is coordinated. The “cyclamen” CoAcL · 2HL · 2 H2O and Co3Ac4L2 · 2HL · 2H2O complexes have a polynuclear constitution; the Ac- ion behaves as bidentate ligand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090221
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  • 63
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    Raman-spektroskopische Untersuchungen an koordinationspolymeren Metall-tricyanmethaniden M[C(CN)3]2 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 31-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic Investigations of Coordination Polymeric Metal TricyanmethanidesThe Raman spectra of 3d-metal tricyanmethanides M{C(CN)3}2 as well as of [Ni{C(CN)3}2py2] are investigated. The observed Raman lines are assigned, characteristic variations of position and intensity of these lines are discussed.
    Notes: Es werden die Ramanspektren der koordinationspolymeren 3d-Metalltricyanmethanide M{C(CN)3}2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn) sowie von [Ni{C(CN)3}2py2] untersucht. Die beobachteten Ramanlinien werden zugeordnet, charakteristische Variationen der Lage und Intensität dieser Linien werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100306
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  • 64
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    Zur Chemie und Strukturchemie der Phosphide und Polyphosphide. 34 [1] Dampfdruckuntersuchungen am System Europium-Phosphor (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 51-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry and Structural Chemistry of Phosphides and Polyphosphides. 34. Vapor Pressure Measurements in the Europium-Phosphorus SystemThe vapor pressure of the europium phosphides EuP7, α-EuP3, ß-EuP3, EuP2 and Eu3P4 were measured using the Knudsen-Effusion technique. These compounds were vaporized incongruently according to the general reaction a EuPm, (s) = a EuPn, (s) + P4, (g) where a (m - n) = 4. The following enthalpies and entropies of reaction were calculated (δH)kJ · mol-1/δS (J · K-1 mol-1)/ T(K). [δH/δS/T]: EuP7 → ß-EuP3 [191/215/698]; α-EuP3 → EuP2 [212/162/847]; ß-EuP3 → EuP2 [261/212/847]; EuP2 → Eu3P4 [209/144/868]; Eu3P4 → EuP [240/131/1110]. The temperature and pressure ranges over which these phosphides exist were determined from the above values. Standard enthalpies of formation relative to EuP(s) were calculated by combining different reaction enthalpies. The results demonstrate the relatively high stability of ß-EuP3, EuP7 and the instability of EuP2.
    Notes: Für die Europiumphosphide EuP7, α-EuP3, ß-EuP3, EuP2 und Eu3P4 wurden die Dampfdrucke der inkongruenten Verdampfungsreaktionen a EuPm, (f) = a EuPn, (f) + P4, (g) mit a(m - n) = 4 mit der Knudsen-Methode gemessen. Zur Abspaltung von einem Mol P4,(g) wurden bei den mittleren Temperaturen T(K) die folgenden Reaktionsenthalpien δH(kJ · mol-1) und Reaktionsentropien δS(J · K-1 · mol-1) erhalten: [δH/δS/T]: EuP7 β ß-EuP3 [191/215/698]; α-EuP3 → EuP2 [212/162/847]; ß-EuP3 → EuP2 [261/212/847]; EuP2 → Eu3P4 (209/144/868); Eu3P4 → EuP [240/131/1110]. Hierdurch wurden die Existenzfelder der verschiedenen Europiumphosphide in Abhängigkeit von Druck und Temperatur festgelegt. Durch Kombination der verschiedenen Reaktionsenthalpien werden die Standardbildungsenthalpien der Phosphide relativ zu EuP berechnet. Sie zeigen die hohe Stabilität von ß-EuP3 und EuP7 sowie die Instabilität von EuP2.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100309
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  • 65
    Electronic Resource
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    Synthese und Kristallstruktur von (PPh4)2[Mo2Cl10] (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 86-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (PPh4)2[Mo2Cl10]The title compound is obtained in the reaction of [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 with tetraphenylphosphonium chloride in dichloro methane, forming brown crystals. It is characterized by the i.r. spectrum and a crystal structure analysis by the aid of X-ray diffraction data. The complex crystallizes triclinic in the space group P1 with one formula unit per unit cell. The cell dimensions are a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm; α = 63.4°, β = 69.1°, γ = 86.5°. The crystal structure determination (2959 observed, independent reflexions, R = 4.5%) shows the constants of the unit cell to consist of on centrosymmetric anion, two cations and one disordered molecule of dichloro methane. The distance Mo—Mo in the anion is 380 pm, which excludes direct magnetic interaction between the molybdenum atoms.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form brauner Kristalle durch Umsetzung von [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 mit Tetraphenylphosphoniumchlorid in Dichlormethan; sie wird durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturbestimmung charakterisiert. Der Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle. Die Zellparameter betragen a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm, α = 63,4°, β = 69,1°, γ = 86,5°. Die röntgenographische Kristallstrukturbestimmung (2959 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,5%) zeigt, daß die Struktur aus zentrosymmetrischen, dimeren Anionen, isolierten Kationen, und einem fehlgeordneten Molekül Dichlormethan pro Elementarzelle besteht. Der Mo—Mo-Abstand im Anion beträgt 380 pm, was eine direkte magnetische Wechselwirkung zwischen den Mo-Atomen ausschließt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080113
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  • 66
    Electronic Resource
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    Synthese und Röntgenstrukturanalyse von Tris(diethyldithiocarbamato) dimethylphenylphosphantechnetium(III), einem Technetium-Komplex mit der Koordinationszahl 7 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 117-122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal and Molecular Structure of Tris(diethyldithiocarbamato)dimethylphenylphosphinetechnetium (III)The title compound Tc(S2CNEt2)3(Me2PhP) I has been prepared by the reaction of TcCl3(Me2PhP)3 with NaS2CNEt2. The crystal structure of I has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods at room temperature. Crystals are rhombic, space group P212121, with a = 8.708(1), b = 12.012(1), c = 29.626(3) Å and Z = 4. The compound consists of discrete I molecules. The technetium atom has a seven-coordinated environment which is best described as a distorted pentagonal bipyramid. The Tc - P distance (2.330(3) Å) is remarkably short compared with other technetium complexes with mono-dentate phosphine ligands.
    Notes: Die Titelverbindung Tc(S2CNEt2)3(Me2PhP) I wurde durch Reaktion von TcCl3(Me2PhP)3 mit NaS2CNEt2 dargestellt und ihre Kristall- und Molekülstruktur durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt. Die Kristalle sind rhombisch, Raumgruppe P212121, mit a = 8,708(1), b = 12,012(1), c = 29,626(3) Å und Z = 4. Die Verbindung besteht aus diskreten monomeren Molekülen. Das Technetiumatom hat siebenfache Koordination, die am besten als geringfügig verzerrte pentagonale Bipyramide beschrieben werden kann. Die Tc - P-Bindungslänge (2,330(3) Å) ist bemerkenswert kurz im Vergleich zu anderen Technetiumkomplexverbindungen mit einzähnigen Phosphanen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100317
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  • 67
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    Ein Beitrag zur Struktur geschmolzener Mischungen aus Alkalimetall- und Erdalkalimetallhalogeniden, dargestellt an ihren thermodynamischen Eigenschaften (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 152-162 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamics and Structure of Molten Mixtures Alkali Halide-Alkaline Earth HalideThermodynamic quantities ai, fi, GE, and SE were calculated on the basis of vapour pressures of molten mixtures of the type alkali halide-alkaline earth halide. Negative deviations from ideality were found in all systems. The influence of cations or anions on the properties of mixtures is discussed. There is a good correlation between GE and the change of polarization energy δEp. Strong ionic interactions were found in molten mixtures, especially in the system RbBr - CaBr2. The existence of stable complex ions in melts could not be shown by Raman spectroscopy.
    Notes: Aus den Dampfdrücken der geschmolzenen Mischungen vom Typ Alkalimetallhalogenid-Erdalkalimetallhalogenid wurden die thermodynamischen Daten ai, fi, GE sowie Orientierungswerte für SE berechnet. In allen Systemen treten z. T. beträchtliche negative Abweichungen von der Idealität auf. An ausgewählten Beispielen wird der Einfluß der Kationen bzw. Anionen auf die Mischungseigenschaften diskutiert. Für die GE-Werte ergibt sich eine gute Korrelation mit der Änderung der Polarisationsenergie δEp. Ramanspektroskopische Untersuchungen konnten die Existenz stabiler komplexer Ionen nicht belegen, weisen aber besonders bei den Mischungen RbBr - CaBr2 auf starke interionische Wechselwirkungen hin.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100321
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  • 68
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    Solid-State Equilibria in the MoO3 - TeO2 - Al2O3 System (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 189-193 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die binären und ternären Gleichgewichte im System MoO3 - TeO2 - Al2O3 wurden rötgenographisch untersucht. Bei 750°C in Luft wurden in diesem System die im Abstract angegebenen koexistierenden Bereiche gefunden. Eine Bildung ternärer Verbindungen konnten im untersuchten Temperaturbereich (450 - 750°C) nicht beobachtet werden.
    Notes: The binary and ternary equilibrium reactions of Al2O3 with TeO2 and MoO3 were studied by X-ray diffraction methods and the following compatibility ranges were determined in the TeO2 - MoO3 - Al2O3 system at 750°C in air: TeO2, Te2MoO7, Al2TeO6; Te2MoO7, MoO3, Al2TeO6; MoO3, Al2(MoO4)3, Al2TeO6; Al2(MoO4)3, Al2O3, Al2TeO6. Ternary compound formation was not observed in the temperature range investigated (450 - 750°C).Phasengleichgewichte im System MoO3 - TeO2 - Al2O3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100326
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  • 69
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten N-Phosphorylphosphazenen und Imidodiphosphorsäure-DerivatenProfessor Hans-Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 7-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N.M.R. Spectroscopic Studies of 15N Labelled N-Phosphorylphosphazenes and Imidodiphosphoric Acid Derivatives15N labelled compounds were prepared and investigated by means of 31P- and 15N-NMR spectroscopy. The chemical shift values δP and δN, and the coupling constants 1JPN and 2JPP are discussed and interpreted qualitatively by semiempirical quantumchemical calculations (CNDO/2) using POPLE'S ΔE-model.
    Notes: 15N-markierte Verbindungen der Substitutionsreihen wurden synthetisiert und mit Hilfe der 31P- und 15N-NMR-Spektroskopie untersucht. Die chemischen Verschiebungen δP und δN sowie die Kopplungskonstanten 1JPN und 2JPP werden diskutiert und qualitativ mit Hilfe halbempirischer quantenchemischer Rechnungen (CNDO/2) im Rahmen des POPLE-schen ΔE-Modells interpretiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110402
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  • 70
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    Zur Umsetzung des Zweikomponentensystems Triethylphosphit/Tetrachlorkohlenstoff mit wasserstoffhaltigen Nucleophilen 1. Die Reaktion mit SäureamidenProfessor Hans-Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 51-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the Two-component System Triethylphosphite/Carbon Tetrachloride with Nucleophiles Containing Hydrogen. 1. Reaction with Acyl AmidesAcyl amides react with the two-component system triethylphosphite/carbon tetrachloride yielding N-acyl phosphazenes, (EtO)3P=N—Ac. In this way (EtO)3P=N—P(O)(OEt)2, (EtO)3P=N—CN, (EtO)3P=N—C(O)Ph, and (EtO)3P=N—SO2Ph were prepared. Ethyl esters of phosphoric acid and trichloromethane phosphonic acid were obtained as by-products.
    Notes: Säureamide reagieren mit dem Zweikomponentensystem Triethylphosphat/Tetrachlorkohlenstoff zu N-Acylphosphazenen, (EtO)3P=N—Ac. Auf diese Weise wurden aus entsprechenden Amiden (EtO)3P=N—P(O)(OEt)2, (EtO)3P=N—CN, (EtO)3P=N—C(O)Ph und (EtO)3P=N—SO2Ph dargestellt. Als Nebenprodukte werden Phosphorsäureethylester und Trichlormethanphosphonsäureester erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110406
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  • 71
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    Diskrete polynukleare Metall-Komplexe aus Polysulfid-Lösungen: [Cu6S17]2-, ein ungewöhnlicher binärer CuI-Komplex mit verschiedenen bemerkenswerten strukturellen Eigenschaften (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 84-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Discrete Polynuclear Metal Complexes from Polysulfide Solutions: [Cu6S17]2-, a Novel Binary Polynuclear CuI Complex with Several Remarkable Structural FeaturesThe complex [Cu6S17]2-, obtained from Cu(acac)2 and an ethanolic polysulfide solution, contains an unusual arrangement of the metal atoms and novel types of ligand coordination, particularly of polysulfido (S42- and S52-) ions. The relevance of the synthesis with respect to the “dilemma of transporting metals together with sulfur” for the process of metal sulfide rock formation is evidenced. (PPh4)2[Cu6S17] crystallizes in the space group C2/c with Z = 4 (for further details see Inhaltsübersicht).
    Notes: Der Komplex [Cu6S17]2-, der als Tetraphenylphosphonium-Salz (1) aus Cu(acac)2 und einer ethanolischen Polysulfidlösung erhalten wurde, zeigt eine ungewöhnliche Anordnung der Metall-Atome und eine neuartige Koordination von Polysulfidoliganden (S42- und S52-). Auf die Relevanz der Synthese bezüglich der Problematik der Entstehung von Metall-Sulfid-Mineralien wird hingewiesen. 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit Z = 4 (Gitterdimensionen a = 20,270(7), b = 11,605(5), c = 26,331(9) Å, β = 109,68(4)°).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110410
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  • 72
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. 97. Über den Einfluß der Si-Substituenten (Me, Cl) auf Bildung und Reaktion von Yliden (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 108-131 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 97. About the Influence of the Si-Substituents (Me, Cl) upon the Formation and the Reactions of Ylides1,3-disilapropanes with different grade of chlorination or methylation at the silicon atoms and containing a CCl2 group cleave the Si—P bond of Me3SiPMe2. By subsequent rearrangement ylides with = PMe2Cl group are formed. The reactivity of the CCl2 group depends on the grade of Si-chlorination resp. Si-methylation. Si-methylation decreases the reactivity of the CCl2 group. The reaction of 1,3-disilapropanes and Me3SiPMe2 (molar ratio 1:1) runs in a sequence shown in “Inhaltsübersicht”. Ylid C is able either to react with the initial compound A forming B, or in competition decomposes forming D. Reacting Si-perchlorinated carbosilanes, the decomposition forming D is not to be observed. In Si-methylated ylides like (Me3Si)2C=PMe2—PMe2 and (Me3Si)2C=PMe2—P(Me)SiMe3 the ylid carbon atom is able to abstract a proton of the P—CH3 group resp. P—H groups of the trivalent phosphorus forming (Me3Si)2C(H)PMe2. The rearrangement is proved by deuterated derivatives. The different behaviour is due to the increased basicity of the ylid-C atom in Si-methylated phosphorus ylides. Quite the same behaviour show the phosphorus ylides of 1,3,5-trisilacyclohexane.
    Notes: Die am Si-Atom unterschiedlich chlorierten und methylierten 1,3-Disilapropane mit der CCl2-Gruppe ermöglichen die Spaltung von Me3Si—PMe2 unter Bildung der P-halogenierten Phosphorylide, wobei mit steigendem Methylierungsgrad die Reaktivität abnimmt. Die Umsetzungen verlaufen in folgender Reaktionsfolge: Das Ylid C kann mit der nicht umgesetzten Ausgangsverbindung A zu B zurückreagieren oder es zersetzt sich in einer Konkurrenzreaktion zu D. Bei Si-chlorierten Yliden wird die Bildung von D nicht beobachtet. In Si-methylierten Yliden wie (Me3Si)2C=PMe2—PMe2 und (Me3Si)2C=PMe2—P(Me)SiMe3 vermag das Ylid-C-Atom ein H-Atom aus der P—CH3-Gruppe oder der PH-Gruppe des dreibindigen Phosphors zu abstrahieren unter Bildung von (Me3Si)2C(H)PMe2. Die Umlagerung wird anhand deuterierter Derivate belegt. Das unterschiedliche Verhalten wird auf die erhöhte Basizität des Ylid-C-Atoms in den Si-methylierten Phosphoryliden zurückgeführt. Ganz entsprechend verhalten sich die Phosphorylide 1,3,5-Trisilacyclohexans.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110413
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  • 73
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    Polymorphie von SrTa2O6 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 176-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymorphism of SrTa2O6Orthorhombic SrTa2O6 is a new low temperature modification related to orthorhombic CaTa2O6. SrTa2O6(orh.) was obtained when the wellknown modification SrTa2O6(TTB) which is related to the tetragonal tungsten bronzes was heated in the presence of a transporting agent (chlorine) or a mineralizer (melt of B2O3) at temperatures below 1150°C. It could be prepared by the reaction of a 1:1 mixture of Sr(NO3)2 or SrCO3 with Ta2O5 in a sealed quartz glass tube as well. SrTa2O6(orh.) also occurred as an intermediate phase of the reaction of the corresponding 1:2 mixture at temperatures below 900°C (e. g. 840°C). Indexing of Guinier powder patterns led to the following unit cell: a = 11.006 Å, b = 7.638 Å, c = 5.622 Å. At temperatures above 1220°C SrTa2O6(orh.) changes (in air) to SrTa2O6(TTB). A reversal of this transition could not be achieved without the presence of a mineralizer or a transporting agent. CaxSr1-xTa2O6 solid solutions of the low temperature form could not definitely be established. However, at 1300°C solid TTB solutions of CaxSr1-xTa2O6 were formed. For x 〉 0.05 the TTB unit cells are orthorhombically distorted. For x ≥ 0.85 the x-ray powder patterns of the solid solutions looked like the one of CaTa2O6(orh.) and no TTB-structure was observed at 1300°C.
    Notes: Von SrTa2O6 wurde eine neue, mit orthorhombischem CaTa2O6 strukturverwandte Tieftemperatur-Modifikation erhalten. SrTa2O6(orh.) ließ sich bei Temperaturen unter 1150°C sowohl aus der bisher bekannten, den tetragonalen Wolframbronzen verwandten Modifikation SrTa2O6(TWB) in Gegenwart eines Transportmittels (Chlor) bzw. eines Mineralisators (B2O3-Schmelze), wie auch durch Umsetzen von Gemengen (1:1) aus SrCO3 oder Sr(NO3)2 und Ta2O5 in geschlossenen Quarzglasampullen erhalten. Auch als Zwischenprodukt der Umsetzung entsprechender 1:2-Gemenge bei Temperaturen unter 900°C (z. B. 840°C) tritt diese Modifikation auf. Die Gitterkonstanten von SrTa2O6(orh.) sind aufgrund von Pulverdaten: a = 11,006 Å, b = 7,638 Å, c = 5,622 Å. Beim Erhitzen auf etwa 1 220°C (an der Luft) wandelt sich SrTa2O6(orh.) in SrTa2O6(TWB) um. Eine Rückumwandlung von SrTa2O6(TWB) in SrTa2O6(orh.) ohne Mineralisator- oder Transportmittelzusatz war nicht zu erreichen. Mischkristalle CaxSr1-xTa2O6 der Tieftemperaturform ließen sich nicht sicher nachweisen. Die bei Mischkristallen mit 0,05 〈 x ≤ 0,20 (1300°C) vorliegende TWB-Struktur ist orthorhombisch verzerrt. CaTa2O6(orh.) zeigte dagegen ab x ≥ 0,85 (1300°C) keine Entmischung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110418
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  • 74
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    Darstellung, Isolierung und Charakterisierung gemischter Thiocyanato(1,3-diaminopropan)chrom(III)-Komplexe (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 167-173 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Isolation, and Characterization of Mixed Thiocyanato(1.3-diaminopropane) -chromium(III) ComplexesThe complexes [Cr(NCS)4dap]- and trans-[Cr(NCS)2(dap)2]+ (dap = 1.3-diaminopropane) are prepared for the first time, isolated as salts and characterized by CHN analysis, chromium contents, the electrophoretic behaviour in dimethylformamide, and by UV, VIS, and IR spectra.
    Notes: Die Komplexe [Cr(NCS)4dap]- und trans-[Cr(NCS)2(dap)2]+ (dap = 1,3-Diaminopropan) werden erstmals dargestellt, als Salze isoliert und durch CHN-Analyse, Chrombestimmung, elektrophoretisches Verhalten in Dimethylformamid sowie Spektren im UV, VIS und IR charakterisiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090218
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  • 75
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    Sulphur-Nitrogen Chelating Agents. IV. Some Solid State Copper(II) Complexes of Thia-aminopyridines An I.R. and Reflectance Spectral Analysis (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 201-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Schwefel-Stickstoff-Chelatbildner. IV. Einige Kupfer(II)-Komplexe von Thioaminopyridinen. IR- und ReflexionsspektroskopieEine Reihe von CuII-Komplexen sind dargestellt und charakterisiert worden. Die angenommenen Strukturen beruhen auf ihren IR -und VIS-Spektren. Die Thioaminopyridine können in verschiedener Weise koordiniert sein. Im Gegensatz zu unseren Befunden an aliphatischen Thioaminen ergab sich kein Zusammenhang zwischen der Struktur der CuLX2-Verbindungen und der Art des X--Anions. Ein Hinweis auf die Struktur der CuL2+-Komplexe in wäßriger Lösung kann aus festem CuLX2 nicht erhalten werden.
    Notes: A series of solid state CuII complexes with thia-aminopyridines . S(CH2)mNH2 have been prepared and characterized. The postulated structures of these CuLX2 (X = OAc-, NO3-, ClO4- or Cl-) compounds were based on their I.R. and electronic spectra. It was found that the thiaaminopyridines may coordinate in quite different ways. In contrast with what was found for the aliphatic thiadiamines, no relation was stated between the structure of the CuLX2 compounds and the nature of the X- anion.Moreover the solid state compounds do not give a clear indication for the structure of the CuL2+ species in aqueous solution.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090222
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  • 76
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    Thermochemical Properties and Vapor Growth of Hg1-xCdx Te on CdTe (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 199-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemische Eigenschaften und Aufwachsen von Hg1-xCdxTe auf CdTeNach thermodynamischen Rechnungen enthält die Gasphase des epitaktischen Hg1-xCdxTe - HgI2 - CdTe Systems vorwiegend Hg(g) und HgI2(g) durch die andere Moleküle vom Ausgangsstoff zum CdTe Substrat wandern. Transportversuche im Temperaturgradienten 590° → 535°C zeigten, daß man dünne Schichten von Hg1-xCdxTe auf CdTe von einem ternären Ausgangsmaterial in Gegenwart von HgI2 erhält.
    Notes: Based on a thermodynamic analysis, the vapor phase of the Hg1-xCdxTe - HgI2 - CdTe epitaxy system consists predominantly of Hg(g) and HgI2(g) through which nutrient species migrate from the source to the CdTe substrate. Growth experiments in the 590° → 535°C temperature gradient showed that Hg1-xCdxTe layers can be grown on CdTe substrates using a preannealed, ternary source material in the presence of HgI2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100328
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  • 77
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    Chemischer Transport der Nickelsulfide und einige Zusammenhänge beim Transport komplexer Bodenkörper am Beispiel der Sulfide von Fe, Co, NiProfessor Hans Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 19-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport Reactions of Ni-Sulfides and Some Relationships in C.T.R. of Complex Solids in the Case of Sulfides of Fe, Co, NiCrystals of α-Ni3S2, NiS, and NiS2 as well as solid solutions Fe1-yNiySx were grown by C.T.R. The coexistence equilibrium pressure of the solution equilibrium pressure p(S2), the activity of the metal component, the stability of gaseous metal halides concerning decomposition as well as their stability related on the transport agent have to be taken into account to choose a suitable transport agent, which have a sometimes opposite influence on the transport behaviour. Halogenes, hydrogen halides, and GeI2 were used as transport medium.
    Notes: Durch chemische Transportreaktionen wurden Kristalle der Phasen α-Ni3S2, NiS und NiS2 sowie Mischkristalle Fe1-yNiySx erhalten. Bei der Auswahl des Transportmittels sind der Koexistenzzersetzungsdruck bzw. Löslichkeitsdruck p(S2) und die Metallaktivität im Bodenkörper, die Stabilität der gasförmigen Metallhalogenide bezüglich Zerfall und ihre Stabilität relativ zum Transportmittel zu beachten, die z. T. gegenläufigen Einfluß haben. Geeignete Transportmittel sind Halogene, Halogenwasserstoffe und GeI2.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110403
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  • 78
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    Zum chemischen Transport von Zinkoxid und zur Bestimmung seiner PhasenbreiteProfessor Hans-Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 57-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport of Zinc Oxide and the Estimation of its Phase WidthThe chemical transport behaviour of zinc oxide using different transport agents and the influence of the transport conditions (T, ΔT, p) on transport rate and deposition form was studied. The range of homogeneity of ZnO is very narrow. The best agents for deposition of ZnO with the upper phase boundary are Cl2 and Br2, for the deposition of the lower phase boundary HBr and NH4Br are more suitable. The deviation from stoichiometry depends on the deposition temperature and amounts to 10 till 250 ppm in the range of 1073 up to 1373 K.
    Notes: Das chemische Transportverhalten von Zinkoxid mit Cl2, Br2, HCl, HBr, NH4Cl und NH4Br und der Einfluß der Transportbedingungen (T, ΔT, p) auf die Abscheidungsgeschwindigkeit und Abscheidungsform wurde studiert. ZnO weist ein sehr schmales Homogenitätsgebiet auf. Zur Abscheidung von ZnO der oberen Phasengrenzzusammensetzung sind Cl2 und Br2 am besten geeignet. Für die Abscheidung von ZnO der unteren Phasengrenzzusammensetzung sind am besten HBr und NH4Br geeignet. Die Abweichung von der Stöchiometrie hängt von der Präparationstemperatur der Kristalle ab und liegt zwischen 10 und 250 ppm im Temperaturbereich 1073 bis 1373 K.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110407
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  • 79
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XXXVIII. Reaktion von Dibenzylmangan mit Sauerstoff (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 89-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXXVIII. Reactions of Dibenzyl Manganese with Oxygene(C6H5CH2)2Mn · C4H8O2 reacts with oxygen forming an unstable deep violet compound which changes in a stable unsoluble yellow peroxide of the formula C6H5CH2MnO—OMnCH2C6 H5. With excess oxygen a polynuclear complex of 3 valent manganese is formed with the composition Mn4O4(OH)4(OCHC6H5)2.The compounds isolated were characterized by the products of hydrolyses and thermolyses, anaerobic reaction with iodine, magnetic moments, i.r. and e.s.r. spectra.
    Notes: Dibenzylmangan-1,4-dioxan reagiert mit Sauerstoff zu einer tiefvioletten instabilen Substanz. Diese wandelt sich in ein stabiles gelbes, schwerlösliches Peroxid der Formel C6H5CH2MnO—OMnCH2C6H5 um. Mit überschüssigem Sauerstoff entsteht daraus ein Mehrkernkomplex des 3wertigen Mangans der Zusammensetzung Mn4O4(OH)4(OCHC6H5)2.Die isolierten Verbindungen wurden durch ihre Hydrolyse- und Thermolyseprodukte, anaerobe Iodierung, magnetischen Momente sowie IR- und ESR-Spektren näher charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110411
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  • 80
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    Masthead (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080101
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  • 81
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    Darstellung und Struktur von Antimon(III)-tris(thiophosphinaten) (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 19-25 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Antimony (III) Tris (thiophosphinates)The title compounds are formed by the reaction of Sb(CH3COO)3 with thiophosphinic acids R2P(=S)OH (R = CH3 cyclo-C6H11, C6H5). The crystal and molecular structures of Sb((cyclo-C6H11)2POS)3 and Sb((C6H5)2POS)3 have been determined by single crystal X-ray methods. SbIII is pyramidally coordinated to the oxygen atoms of the R2POS ligands through short (primary) bonds with a mean length of 203 pm. The Sb—S distances of the mainly chelating ligands vary between 300 and 320 pm (secondary bonds). The lone electron pair is stereochemically active.
    Notes: Die Umsetzung von Sb(CH3COO)3 mit Thiophosphinsäuren R2P(=S)OH (R = CH3, cyclo-C6H11, C6H5) führt zu Verbindungen der Formel Sb(R2POS)3. Die Strukturen der Verbindungen mit R = cyclo-C6H11 und C6H5 wurden an Einkristallen röntgenographisch bestimmt. SbIII ist über kurze (primäre) Bindungen mit der mittleren Länge von 203 pm pyramidal an die Sauerstoffatome der R2POS-Liganden gebunden. Die Sb—S-Abstände (sekundäre Bindungen) sind ungefähr 320 pm lang. Das freie Elektronenpaar ist stereochemisch aktiv.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080104
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  • 82
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    Schwingungs- und massenspektroskopische Untersuchungen an α,ω-Dihydrochlorsilanen H(SiCl2)nH mit n = 3-7 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 43-49 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I.R. and Mass Spectroscopic Investigations on α,ω-Dihydrochloro Silanes H(SiCl2)nH with n = 3-7Mass spectra of α,ω-dihydrochlorosilanes H(SiCl2)nH were analyzed respecting to their fragmentation. This shows, that the cleavage starts with the break of SiSi bonds, by preference in the middle of the chain. This is in accordance to the results of IR spectra which show very similar frequencies like perchlorooligo silanes. Thus, the lowest force constants of SiSi bondings in α,ω-dihydrochloro silanes, can be also expected in the middle of the chain.
    Notes: Die Massenspektren der α,ω-Dihydrochlorsilane H(SiCl2)nH mit n = 3-7 werden bezüglich ihrer Fragmentierung analysiert. Es zeigt sich, daß die Spaltung mit einem Zerbrechen der SiSi-Bindung, vorzugsweise in der Mitte der Kette beginnt. Dies steht im Einklang mit den Ergebnissen der IR-Spektren, die sehr ähnliche Frequenzen zeigen, wie bei den Perchlorsilanen gefunden. Daraus kann geschlossen werden, daß auch bei den α,ω-Dihydrochlorsilanen die mittleren SiSi-Bindungen die kleinsten Kraftkonstanten zeigen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080107
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  • 83
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    Röntgenographische Phasenbestimmungen zur thermischen Dissoziation und das Hydrolyseverhalten von Alkalihexafluorogermanaten bei höheren TemperaturenProfessor Günther Rienäcker zum 80. Geburtstage am 13. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 48-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Determinations by X-rays on the Thermal Dissociation and the Hydrolysis of Alkali Hexafluorogermanates at Higher TemperaturesFor a better understanding of the thermal dissociation of alcaline hexafluorosilicates investigations have been done on hexafluorogermanates. In these systems the formation of new phases has been studied by x-rays in dependence of temperature. Thermal behaviour of the substances strongly depends on the starting structure. Phase transformations taking place at lower temperatures are strongly determine the reaction at higher temperature. Therefore, we found differences to the analogous thermal reactions of hexafluorosilicates.There is a high sensitivity to hydrolysis of hexafluorogermanates above 600°C. We discuss the difference in reaction of thin powder layers and of powder samples in the volume.
    Notes: Zum besseren Verständnis des thermischen Verhaltens von Alkalihexafluorosilicaten wurden Vergleiche mit analogen Germanium-Verbindungen angestellt. Die Phasenneubildung wurde als Funktion der Temperatur röntgenographisch untersucht. Es ergab sich eine starke Abhängigkeit des thermischen Verhaltens von der Ausgangsstruktur. Phasentransformationen, die bei niederen Temperaturen ablaufen, beeinflussen bei höherer Temperatur das Reaktionsgeschehen (thermische Vorgeschichte der Substanz). Deshalb resultieren gegenüber den Hexafluorosilicaten differierende Reaktionsabläufe. Durch Heizguinieraufnahmen unter getrocknetem, strömendem Inertgas wurde die enorme Hydrolysenempfindlichkeit der Hexafluorogermanate oberhalb 600°C bewiesen.Das unterschiedliche Verhalten von dünnen Pulverschichten und kompakten Pulverproben wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120507
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  • 84
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. 99. Zur Trennung von Carbosilan- und Silylphosphan-Gemischen mit Hilfe der HochdruckflüssigkeitschromatographieProfessor Günther Rienäcker zum 80. Geburtstage am 13. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 99. Separation of Carbosilane and Silylphosphane Mixtures by Means of HPLCTest mixtures of Si-methylated carbosilanes were separated by means of reversedphase HPLC (nucleosil 5-C18; CH3OH:hexane = 90:10). The corresponding SiCl-containing mixtures were successfully separated only after reductin of the SiCl groups by means of LiAlH4 (CH3OH: C6H6 + H2O = 92.5:7.5 + 4 - 8%). A model separation of the silylphosphanes Me3SiPH2, (Me3Si)2PH and (Me3Si)3P using the same material but acetonitrile: toluene = 85:15 is also reported.
    Notes: Testgemische Si-methylierter Carbosilane werden mit reversed-phase HPLC getrennt (Nucleosil 5-C18; CH3OH:Hexan = 90:10). Die Auftrennung entsprechender SiCl-haltiger Verbindungen gelingt nach Reduktion der SiCl-Gruppen mit LiAlH4 (CH3OH: C6H6 + H2O = 92,5: 7,5 + 4 - 8%). Über die Modelltrennung der Silylphosphane Me3SiPH2, ((Me3Si)2)2PH und (Me3Si)3P unter Verwendung des gleichen Säulenmaterials, jedoch mit dem Eluens Acetonitril: Toluol = 85:15, wird ebenfalls berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120513
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  • 85
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    Zur Reaktivität von intramolekular basenstabilisierten Zinn(II)-Verbindungen mit Halogenen, Zinntetrachlorid und Chloroform (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 177-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Intramolecular Basestabilized Tin(II) Compounds with Halogens, Tin Tetrachloride, and TrichloromethaneIntramolecular basestabilized tin(II) compounds of the type RN(CH2CH2Y)2Sn (Y = O, S and R = Me, t-Bu) react with halogens, tin tetrachloride, and trichloromethan at room temperature by oxydative addition reaction to tin(IV) derivatives. These compounds are characterized by n.m.r. investigations and by Mössbauer studies.
    Notes: Intramolekular basenstabilisierte Zinn(II)-Verbindungen des Typs RN(CH2CH2Y)2Sn (Y = O, S und R = Me, t-Bu) reagieren bei Raumtemperatur mit Halogenen, Zinntetrachlorid und Chloroform im Sinne von oxydativen Additionsreaktionen zu Zinn(IV)-Derivaten. Diese Derivate werden durch NMR-Untersuchungen und durch Mößbauerstudien charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120519
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  • 86
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    Über Chalkogenolate. 137. Isothiocyano-, Isothiocyanomonothio- und Isothiocyanodithio- ameisensäurealkylester (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 231-239 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 137. Alkyl Esters of Isothiocyanoformic, Isothiocyanomonothioformic and Isothiocyanodithioformic AcidsThe esters RO—CO—NCS, where R = CH3, C2H5, as well as RS—CO—NCS and RS—CS—NCS with R = C2H5, nC3H7 have been prepared by three different methods. The reaction between the corresponding chloro compound and KSCN in the presence of the phase transfer catalyst 18-crown-6 gives the highest yields.The electron absorption, infrared, nuclear magnetic resonance, and mass spectra of these compounds are reported.
    Notes: Die Ester RO—CO—NCS mit R = CH3, C2H5 sowie RS—CO—NCS und RS—CS—NCS mit R = C2H5, nC3H7 wurden nach drei verschiedenen Verfahren hergestellt, wobei die Umsetzung der entsprechenden Chloroverbindung mit KSCN in Gegenwart des Phasentransferkatalysators 18-Krone-6 die besten Ausbeuten erbringt.Die Elektronenabsorptions-, Infrarot-, kernmagnetische Resonanz- und Massenspektren der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120524
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  • 87
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    Komplexbildung und Extraktion von Molybdän(VI) mit zweizähnigen Liganden (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 191-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination and Extraction of Molybdenum(VI) with Bidentate LigandsA series of bidentate ligands as well as their thio derivatives from the groups of 8-quinolinols, β-diketones, acylpyrazolones, and N-acyl-phenylhydroxylamines was studied for the ability to extract molybdenum(VI) from heptamolybdate. The extraction principally runs only in acidic medium, sulfur-containing extractants having no advantage. The composition of the complexes was determined by the isolation of compounds in the solid state and also by the interpretation of distribution data.
    Notes: Eine Reihe zweizähniger Liganden sowie entsprechende Thioderivate aus den Gruppen der 8-Hydroxychinoline, β-Diketone, Acylpyrazolone und N-Acyl-phenylhydroxylamine wurde auf ihr Extraktionsvermögen für Molybdän aus Heptamolybdat geprüft. Die Extraktion ist grundsätzlich nur im sauren Bereich möglich, schwefelhaltige Extraktionsmittel bringen keine Vorteile. Die Komplexzusammensetzung wurde durch Isolierung von Komplexen in Substanz und durch Auswertung der Verteilungsdaten ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080127
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  • 88
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XXIX. 29Si-NMR-Untersuchungen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 201-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XXIX. 29Si-N.M.R. InvestigationsThree series of silicon-sulphur compounds (RO)3SiSR′ (I), (i-PrO)4-nSi(SEt)n (II) and cyclic Si—S compounds (III) were prepared, some of them at the first time and their 29Si-N.M.R. spectra were measured. In the series of trialkoxysilylthio derivatives (I) were the steric and inductive effects of the RO and R'S groups evaluated. In the series II were the 29Si-N.M.R. chemical shifts related to the relative paramagnetic screening constants σ* and netto charge at the silicon atom q(Si) using the EN-quantum-chemical model discussed. In the series III were the shift contribution of the (SiS)2 and 1-sila-2,5-dithiacyclopentan rings determined.
    Notes: Drei Reihen von Silicium-Schwefel-Verbindungen: (RO)3SiSR'(I), (i-PrO)4-nSi(SEt)n (II) und cyclische Si—S-Verbindungen (III) wurden dargestellt, davon einige erstmalig, und ihre 29Si-NMR-Spektren vermessen. In der Reihe der Trialkoxysilylthio-Derivate (I) wurden die sterischen und induktiven Wirkungen der RO- und R'S-Gruppen abgeschätzt. In der Reihe II wurden die 29Si-NMR-chemischen Verschiebungen in Abhängigkeit von den relativen paramagnetischen Abschirmungskonstanten σ* und der Nettoladung am Silicium q(Si) im Rahmen des EN-quantenchemischen Modells diskutiert. In der Reihe III wurden die Beiträge des (SiS)2-und 1-sila-2,5-dithia-cyclopentan-Rings zur chemischen Verschiebung ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080129
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  • 89
    Electronic Resource
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    Über Chalkogenolate. 134. Untersuchungen über Ester von Halogenoameisensäuren 2. Darstellung und Eigenschaften von Se-Alkylestern der Chloromonothiomonoselenoameisensäure [1] (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 61-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 134. Studies on Esters of Haloformic Acids 2. Synthesis and Properties of Se-Alkyl Esters of Chloromonothiomonoselenoformic AcidThe hitherto unknown esters RSe—CS—Cl with R = C2H5 and nC3H7 have been prepared by reaction of thiophosgene with the corresponding alkane selenol. The compounds have been characterized with electron absorption, nuclear magnetic resonance (1H, 13C, and 77Se), infrared, and mass spectra.
    Notes: Die bisher nicht bekannten Ester RSe—CS—Cl mit R = C2H5 und nC3H7 wurden durch Umsetzung von Thiophosgen mit dem entsprechenden Alkanselenol hergestellt. Die Verbindungen wurden mit Elektronenabsorptions-, 1H-, 13C- und 77Se-NMR-, Infrarot- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090206
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  • 90
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums. XXXIV. Ein weiterer Beitrag zur Darstellung von Kaliumsilyl (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon and Germanium. XXXIV. A Further Contribution to the Preparation of Potassium SilylThe reaction time for the preparation of potassium silyl from monosilane in glyme is abridged considerably by the use of dispersed Na/K alloy. The preparation is simplyfied by the use of pure dispersed potassium instead of the dispersed alloy. In this case a further abridgement of the reaction time is observed and the filtration of the residue after the end of the reaction is easier because there is no sodium in the residue. Crystalline potassium silyl, free of potassium hydride and glyme, is obtained by recrystallisation followed by slow crystallisation from a glyme/benzene mixture. During a storage of 30 month the crystals turned out to be stable.
    Notes: Die Reaktionszeit für die Darstellung von Kaliumsilyl aus Monosilan in Monoglyme verkürzt sich bei Verwendung von dispergierter Na/K-Legierung erheblich. Die Darstellung vereinfacht sich, wenn statt der dispergierten Na/K-Legierung reines dispergiertes Kalium eingesetzt wird. Hierbei wird eine weitere Verkürzung der Reaktionszeit festgestellt, und die Filtration des Rückstandes nach Ende der Reaktion ist durch das Fehlen des Natriums einfacher. Kaliumsilylkristalle, in denen weder Kaliumhydrid noch Monoglyme nachweisbar sind, werden durch Umkristallisieren und nachfolgende langsame Kristallisation aus einem Monoglyme/Benzol-Gemisch erhalten. Die Kristalle erwiesen sich bei einer 30monatigen Lagerung als stabil.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090210
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  • 91
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    Über Oxothorate der Alkalimetalle. Zur Kenntnis von K3NaTh2O6 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 127-137 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxothorates of the Alkaline Metals: K3NaTh2O6For a first time single crystals of a (in addition: new) oxothorate were prepared starting with the binary oxides [1 200°C, 4d, then 1 300°C, 5d, Ni-bomb; powder: 650°C, 10d, Ag-bomb]. The colourless, transparent single crystals are monoclinic, C2/c, a = 629.64 pm, b = 1 089.93 pm, c = 1 259.75 pm, β = 99.66°, z = 4, Dx = 5.458 g cm-3 and Dpyc = 5.456 gcm-3. It is an ordered variant of the NaCl-type; MoKα, fourcircle diffractometer data (PW 1100), R = 7.67 and Rw = 7.35% for 1 083 of 1 236 I0 (hkl). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle eines zudem neuen Oxothorates, K3NaTh2O6, aus den binären Komponenten dargestellt [1 200°C, 4d, dann 1 300°C, 5d, Ni-Bömbchen; Pulver analog: 650°C, 10d, Ag-Bömbchen]. Die farblosen, durchsichtigen Einkristalle kristallisieren monoklin, C2/c, a = 629,64 pm, b = 1 089,93 pm, c = 1 259,75 pm, β = 99,66°, Z = 4, drö = 5,458 g cm-3 und dpyk = 5,456 g cm-3. Es liegt eine geordnete NaCl-Variante vor; MoKα, Vierkreisdiffraktometerdaten (PW 1100), R = 7,67 und Rw = 7,35% für 1 083 von 1 236 I0(hkl). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090213
    Location Call Number Expected Availability
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  • 92
    Electronic Resource
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    Nitrat-, Thiosulfat-, Sulfat- und Sulfid-Cancrinit (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrate-, Thiosulphate-, Sulphate-, and Sulphide Cancrinite1For the synthesis of the compounds to a solution of sodium aluminate there is added in excess sodium nitrate, or sodium thiosulphate, or sodium sulphite, or sodium sulphide. After heating a solution of sodium silicate is added, and the suspension is hold at 110°C for a long time, the precipatite is filtered, washed, and dried.2The white compounds are characterized in composition and crystal structure by chemical and X-ray analysis and densities.3The unimolecular hexagonal cell of the compounds has the cancrinite structure (lattice constants and densities see „Inhaltsübersicht“).4By heating of thiosulphate cancrinite at 1 000°C in air there is produced a nice deep blue coloured pigment.
    Notes: 1Zur Darstellung der Verbindungen wird zu einer Natriumaluminatlösung Natriumnitrat oder Natriumthiosulfat oder Natriumsulfat oder Natriumsulfid bei Zimmer-temperatur im Überschuß gegeben. Nach Aufheizen wird eine Wasserglaslösung zugetropft, die Suspension längere Zeit bei 110°C gehalten, der Niederschlag abfiltriert, gewaschen und getrocknet.2Die weißen Verbindungen werden in Zusammensetzung und Kristallstruktur durch chemische und röntgenographische Analyse sowie Dichten charakterisiert.3Mit 1 Molekel/Zelle kristallisieren die Verbindungen im hexagonalen Cancrinitgitter mit den Konstanten und Dichten: TextVerbindungGitterkonstanten in ÅDichten in g/ml a0c0RöntgenPyknometerNa8[Al6Si6O24](NO3)2 · 4 H0O12,68 ± 0,025,18 ± 0,012,522,30Na8[Al6Si6O24](S2O3) · 3 H2O12,73 ± 0,025,02 ± 0,032,512,28Na8[Al6Si6O24](SO4) · 3 H2O12,674 ± 0,0045,173 ± 0,0032,422,37Na8[Al6Si6O24](S) · 4 H2O12,669 ± 0,0075,187 ± 0,0032,312,244Durch Glühen des Thiosulfat-Cancrinits bei 1 000°C an Luft erhält man ein schönes tiefblaues Pigment.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845090216
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  • 93
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    Masthead (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100301
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  • 94
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    Benzylnickel(II)-Komplexe und ihre Reaktionen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 11-15 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzyl Nickel(II) Complexes and their ReactionsBy the oxydative addition of p-substituted benzyl chlorides to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C the violet nickel(II) complexes (Ph3P)2Ni(p-CH2C6H4R)Cl (R = CN, COOH, CH3, Cl) are, formed. In water containing solutions the carbonic acid (Ph3P)2Ni(p-CH2C6H4COOH)Cl is rearranged to the corresponding p-methylbenzoate.With carbon dioxide the complexes (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl react like Grignard compounds. Diphenyl ethine and butadien-1,3 are inserted in the Ni - C bond at room temperature. Substituted nickel-σ-vinyl or π-allyl complexes are obtained. The reactivity of the nickel-σ-benzyl compounds is compared with that of other nickel(II)-alkyl compounds.
    Notes: Die oxydative Addition von p-substituierten Benzylchloriden an (Ph3P)2—Ni(C2H4) bei -20°C ergibt die violetten Nickel(II)-Komplexe (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl (R = CN, COOH, CH3, Cl). Die Carbonsäure (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4COOH)Cl lagert sich in Gegenwart von Wasser in das entsprechende p-Methylbenzoat ein.Die Verbindungen des Typs (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl reagieren mit Kohlendioxid grignardanalog. Diphenylethin und Butadien-1,3 werden bei normaler Temperatur in die Ni - C-Bindung eingeschoben. Dabei entstehen substituierte Nickel-σ-vinyl- bzw. π-allyl-Komplexe. Das Reaktionsverhalten der Nickel-σ-benzylverbindungen wird mit dem anderer Nickel(II)-alkylverbindungen verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100303
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  • 95
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    Preparation and Crystal Structure of La3ReO8 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 46-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Kristallstrukturbestimmung von La3ReO8La3ReO8 wurde bei 1425°C dargestellt, die Strukturbestimmung ergab abweichende Resultate von einer Darstellung, die bei 900°C erfolgte (BAUD u. Mitarb. 1979). Die Hochtemperaturmodifikation kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/m mit a = 7,757(1), b = 7,777(1), c = 5,928(1) Å, γ = 111,1°, Z = 2. Die Struktur wurde durch Patterson und Fouriersynthesen gelöst und bis R(F) = 0,073 verfeinert. Die Struktur besteht aus isolierten, verzerrten ReO6-Oktaedern und Doppelketten von kantenverknüpften La4O-Tetraedern.
    Notes: The crystal structure of La3ReO8, prepared at 1425°C, is reported to be different from a previous result on a preparation at 900°C (BAUD et al., 1979). The high temperature modification crystallizes in the monoclinic space group P21/m with a = 7.757(1), b = 7.777(1), c = 5.928(1) Å, γ = 111.1°, Z = 2. The structure was solved by Patterson and Fourier methods from single crystal diffractometer data and refined to final R(F) = 0,073. The structure consists of isolated, distorted ReO6 octahedra and double chains of edge-shared La4O tetrahedra.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100308
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  • 96
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    Resonanzramanspektrum und Struktur von matrixisoliertem Te3 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 72-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Resonance Raman Spectrum and Structure of Matrixisolated Te3By condensing a mixture of 76% Te atoms and 24% Te2 molecules in a nitrogen matrix at 15 K followed by annealing to nearly 25 K we obtained Te3 molecules by a matrix reaction. The resonance Raman spectrum of Te3 contains 8 overtones of the symmetric stretching vibration. The following values for ω1 and x11 have been calculated for the isotopically pure species 126Te3: ω1 = 206.33 ± 0.15 cm-1; x11 = 0.24 ± 0.03 cm-1 and 130Te3: ω1 = 203.1 ± 0.2 cm-1; x11 = 0.22 ± 0.05 cm-1. Using a 1:1 ratio of 126Te and 130Te in the synthesis of Te3 the band shape of the envelopes of the superimposed spectra of all possible Te3 species could only be explained assuming a bent structure (120° ± 10°). The value of the force constant fr + frr of 210 ± 10 Nm-1 reflects multiple bonding in this molecule. The proposed structure also agrees with thermodynamical considerations.
    Notes: Wird eine Gasmischung aus 76% Te-Atomen und 24% Te2-Molekeln mit einem Überschuß Stickstoff bei 15 K abgeschreckt und anschließend kurz auf 25 K erwärmt, so entstehen durch eine Matrixreaktion Te3-Molekeln. Im Resonanzramanspektrum dieser Spezies werden 8 Obertöne der symmetrischen Streckschwingung beobachtet. Für zwei verschiedene Te-Isotope erhält man folgende Werte für ω1 und x11: 126Te3: 206,33 ± 0,15 cm-1, 0,24 ± 0,03 cm-1; 130Te3: 203,1 ± 0,20 cm-1, 0,22 ± 0,05 cm-1. Die Verwendung von Proben, die je 50% der beiden Isotopen enthalten führt zu einem Bandenmuster, bei dem die Intensität der einzelnen Banden und ihre Frequenzverschiebung für eine gewinkeltes Te3-Molekel sprechen (120° ± 10°). Der Wert der Kraftkonstante fr + frr von 210 ± 10 Nm-1 zeigt Mehrfachbindungsanteile an. Eine thermodynamische Betrachtung liefert zusätzliche Anhaltspunkte für eine offene (nicht ringförmige) Struktur vom Te3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100311
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  • 97
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    Trialkylbismutine als Liganden in Carbonylkomplexen des Eisens und der VIa-Elemente (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 104-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trialkylbismutines as Ligands in Carbonyl Complexes of Iron and Group VIa ElementsThe complexes (CO)4FeBiR3 (R = Et, Pr, Bu) are synthesized by reaction of Fe2(CO)9 and the corresponding bismutines. Complexes of the type Bu3BiM(CO)5 (M = Cr, Mo, W) are formed by irradiation of the hexacarbonyls of group VIa elements in tetrahydrofuran and subsequent addition of Bu3Bi. The novel compounds are obtained in 40 - 90% yield. They are stable in an inert atmosphere above 25°C. Their 1H-n. m. r., i. r., and m. s. data are discussed.
    Notes: Die Komplexe (CO)4FeBiR3 (R = Et, Pr, Bu) werden durch Umsetzung von Fe2(CO)9 mit den entsprechenden Bismutinen synthetisiert. Komplexe des Typs Bu3BiM(CO)5 (M = Cr, Mo, W) entstehen durch Bestrahlung der Hexacarbonyle der VIa-Elemente in Tetrahydrofuran und nachfolgende Umsetzung mit Bu3Bi. Die neuen Verbindungen werden in 40 - 90% Ausbeute erhalten. Sie sind bei Luftausschluß auch oberhalb von 25°C stabil. Ihre 1H-NMR-, IR- und EI-MS-Daten werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100315
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  • 98
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    Die Kristallstruktur von Ag2Ge2O5: Eine neuartige Gerüststruktur von Ge2O52- (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 143-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Ag2Ge2O5: A New Ge2O52- Network StructureAg2Ge2O5 was prepared from the binary oxides at high O2 pressures. Single crystal X-ray diffraction work indicated monoclinic symmetry (P21/c; a = 1101.3(2); b = 1006.3(1); c = 1221.9(3) pm; ß = 94.6(1)°). The structure was determined by direct methods (3372 independent structure factors) and refined to a conventional R value of 0.084. A new Ge2O52- network structure was found with germanium coordinated octahedrally (­d(Ge - O) = 188,7 pm) and tetrahedrally (­d(Ge - O) = 175,9 pm), in equal proportions, by oxygen. The polyhedra share vertices and edges, thus forming a three dimensional channel system, which is occupied by Ag+ ions. The shortest Ag - Ag distance of 284 pm, like the pale yellow colour of the compound, indicates Ag+ - Ag+ interaction.
    Notes: Durch Sauerstoffhochdrucksynthese wurde Ag2Ge2O5 aus den binären Komponenten dargestellt. Nach Einkristalluntersuchungen liegt monokline Symmetrie vor (P21/c; a = 1101,3(2); b = 1006,3(1); c = 1221,9(3) pm; ß = 94,6°(1); Z = 12). Die Struktur wurde mittels direkter Methoden (Ag-Positionen) und Fourier-Synthesen gelöst (3372 unabhängige Strukturfaktoren); der R-Wert konvergierte bei 8,4%. Das Anion Ge2O52- bildet eine neuartige Raumnetzstruktur, wobei die Germaniumatome jeweils zur Hälfte oktaedrisch [­d(Ge - O) = 188,7 pm] und tetraedrisch [­d(Ge - O) = 175,9 pm] von Sauerstoff koordiniert sind. Die Polyeder sind in der Weise über gemeinsame Ecken und Kanten verknüpft, daß dreidimensional vernetzte, kanalartige Hohlräume entstehen, die von den Gegenkationen (Ag+) ausgefüllt werden. Der kürzeste Ag - Ag-Abstand beträgt 284 pm und gibt, wie die blaßgelbe Eigenfarbe der Substanz, einen Hinweis auf bindende Ag+ - Ag+-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100320
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  • 99
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    Synthese von Bis- und Tris(trimethylsilyl)methyl-aminofluorsilanen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 175-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Bis- and Tris(trimethylsilyl)-methyl-aminofluorosilanesLithium-tris(trimethylsilyl)methane reacts with fluoro-silanes to give (Me3Si)3C - SiF2R (1 - 3, R = F, C6H5, CMe3). 1 and 2 react with lithiated amines to aminofluorosilanes 4 a, 5 a, 6 a, and with a 1, 3-migration of a silyl group to the structure isomeric trimethylsilylaminofluorsilanes 4 b, 5 b, 6 b, 7, 8. The disubstituted NH-compound 9 is obtained in the reaction of 1 with LiNH2.
    Notes: Lithium-tris(trimethylsilyl)-methan reagiert mit Fluorsilanen unter Substitution zu (Me3Si)3CSiF2R (1 - 3, R = F, C6H5, CMe3). Mit lithiierten Aminen reagieren 1 und 2 zu den Aminofluorsilanen 4a, 5a, 6a, und unter 1, 3-Silylgruppenwanderung zu den strukturisomeren Trimethylsilylaminofluorsilanen 4 b, 5 b, 6 b, 7, 8. In der Reaktion von 1 mit LiNH2 wird die disubstituierte NH-Verbindung 9 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845100324
    Location Call Number Expected Availability
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  • 100
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    Das Tris-trimethylsilyl-tert.butyl-cyclotetraphosphan (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 69-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris-trimethylsilyl-tert.butyl-cyclotetraphosphaneP4(SiMe3)3CMe3 1, which was previously unknown in the series of the cyclotetraphosphanes P4(SiMe3)nCMe34-n, n = 0-4, could be obtained by the reaction of P3(SiMe3)5 with Me3CPCl2. 1 froms intensely coloured yellow crystals, melting point 143 ± 2°C. The 31P- and 1H-NMR data of 1 are given.
    Notes: Das in der Reihe der Cyclotetraphosphane P4(SiMe3)n(CMe3)4-n, n = 0-4, bisher noch unbekannte P4(SiMe3)CMe3 1 konnte durch Umsetzung von P3(SiMe3)5 mit Me3CPCl2 dargestellt werden. 1 bildet intensiv gelbe Kristalle, Schmp. 143 ± 2°C. Die 31P- und 1H-NMR-Daten von 1 werden angegeben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845140708
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