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Microprotoplast fusion technique: a new tool for gene transfer between sexually-incongruent plant species (1955)

Ramulu, K. S. ; Dijkhuis, P. ; Rutgers, E. ; [weitere]

Springer

Euphytica 85 (1955), S. 255-268

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ISSN: 1573-5060

Schlagwort(e): microprotoplast fusion ; partial genome transfer ; monosomic additions ; kanamycin resistance ; β-glucuronidase ; gene expression ; potato

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft

Notizen: Summary Various aspects of a microprotoplast fusion technique and the strategies followed for intergeneric partial genome transfer (one or a few chromosomes) and alien genes from sexually-incongruent donor species to recipient species are described. The essential requirements of the microprotoplast fusion technique are the induction of micronuclei at high frequencies, as well as the isolation and enrichment of sub-diploid microprotoplasts in donor species, efficient fusion of the donor microprotoplasts with normal recipient protoplasts and stable regeneration of plants from fusion products. The results on the production of microprotoplast hybrid plants between the transformed donor lines of Solanum tuberosum and Nicotiana Plumbaginifolia carrying various genetic markers, and a recipient line of Lycopersicon peruvianum or Nicotiana tabacum, and on the transfer and expression of alien genes (kanamycin resistance, β-glucuronidase) are presented. The data obtained on microprotoplast hybrid plants between S. tuberosum and L. peruvianum showed that many of the hybrids contained one potato chromosome carrying nptII and GUS, and 24 or 48 L. peruvianum chromosomes (monosomic additions), and that they were male-and female-fertile. Various applications of chromosome transfer by this technique, especially for economically-important traits (e.g. disease or stress resistance) from sexually-incompatible wild species, for construction of chromosome-specific DNA libraries through microdissection and microcloning of chromosomes, or by flow-sorting of chromosomes for genome analysis, are discussed.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00023954

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A study of different (CaMV 35S and mas) promoter activities and risk assessment of field use in transgenic rapeseed plants (1955)

Pauk, J. ; Stefanov, I. ; Fekete, S. ; [weitere]

Springer

Euphytica 85 (1955), S. 411-416

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ISSN: 1573-5060

Schlagwort(e): Agrobacterium ; Brassica napus ; CaMV 35S promoter ; mas promoter ; gene expression ; risk assessment

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft

Notizen: Summary Gene fusions between the β-glucuronidase (GUS) reporter gene and the promoters of the cauliflower mosaic virus 35S RNA transcript (CaMV 35S) and the mannopine synthase (mas) genes were introduced into rapeseed varieties via Agrobacterium-mediated transformation. Fluorometric assay of β-glucuronidase activity indicated different expression patterns for the two promoters. In seedlings, the CaMV 35S promoter had maximum activity in the primary roots, while the mas promoter was most active in the cotyledons. Etiolated seedlings cultured in the dark showed reduced activity of the mas promoter. Before vernalization at the rosette stage, both promoters were more active in older plant parts than in younger ones. At this stage the highest activity was recorded in cotyledons. After the plants had bolted reduced promoter function was detected in the upper parts of the transformed plants. Both promoters were found to be functional in the majority of the studied organs of transgenic rapeseed plants, but the promoter activity varied considerably between the organs at different developmental stages. The ability of pollen to transfer the introduced genes to other varieties and related species (e.g. Brassica napus and Diplotaxus muralis) by cross-pollination was studied in greenhouse experiments, and field trials were carried out to estimate the distance for biologically-relevant gene dispersal. In artificial crossing, the introduced marker gene was transferable into other varieties of Brassica napus. In field trials, at a distance of 1 metre from the source of transgenic plants, the frequency of an outcrossing event was relatively high (10-3). Resistant individuals were found at 16 and 32 metres from the transgenic pollen donors, but the frequency of an outcrossing event dropped to 10-5.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00023974

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3

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The manipulation and modification of tomato fruit ripening by expression of antisense RNA in transgenic plants (1955)

Picton, Steve ; Gray, Julie E. ; Grierson, Don

Springer

Euphytica 85 (1955), S. 193-202

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ISSN: 1573-5060

Schlagwort(e): carotenoids ; ethylene ; gene expression ; Lycopersicon esculentum Mill. ; polygalacturonase ; pectinesterase ; phytoene synthase ; ACC oxidase

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft

Notizen: Summary The common cultivated tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) provides a major focus for improvement of crop quality through genetic engineering. Identification of ripening-related cDNAs has enabled the modification of specific aspects of ripening by manipulating gene expression in transgenic plants. By utilizing ‘antisense RNA’ to modify expression of ripening genes, we have inhibited the production of the cell wall-metabolising enzymes polygalacturonase and pectinesterase and created transgenic plants that contain, effectively, single, targeted mutations affecting these genes. Furthermore, this approach has been used with previously unidentified cDNA clones to enable both functional identification and manipulation of genes involved in ethylene production (ACC oxidase) and carotenoid biosynthesis (phytoene synthase). The use of antisense RNA targeted to specific genes to alter ripening phenotypes and improve commercial utility of fruit by affecting shelf-life, processing characteristics and nutritional content is discussed. We have used the extreme ripening-impaired mutant, ripening inhibitor (rin) to identify additional genes implicated in the ripening process. This approach has resulted in the cloning of several novel ripening-related mRNAs which are now being studied by antisense experiments. This may enable identification and manipulation of additional genes involved in processes such as softening, flavour and aroma generation and susceptibility to pathogens.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00023948

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The sulphur-rich Brazil nut 2S albumin is specifically formed in transgenic seeds of the grain legume Vicia narbonensis (1955)

Saalbach, I. ; Pickardt, T. ; Waddell, D. R. ; [weitere]

Springer

Euphytica 85 (1955), S. 181-192

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ISSN: 1573-5060

Schlagwort(e): Vicia narbonensis ; gene transfer ; gene expression ; seeds ; 2S albumin ; methionine

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft

Notizen: Summary Epicotyl explants were co-cultivated with Agrobacterium tumefaciens EHA101 to transfer a chimeric 2S albumin gene construct carried in the binary Ti plasmid vectors pGSGLUC1 or pGA472 into the grain legume Vicia narbonensis. This gene encoding the sulphur-rich Brazil nut albumin was under the control of either the CaMV 35S promoter which permits gene expression in all organs, or the Vicia faba legumin B4 promoter which elicits seed-specific gene expression. After callus formation and selection for kanamycin resistance, somatic embryos were induced which, in the case of transformation with the vector pGSGLUC1, were screened for GUS activity. Embryos that produced GUS were in addition analysed for 2S albumin formation. Selected transgenic embryos were cloned by multiple shoot regeneration. Rooted and fertile plants were obtained by grafting transgenic shoots on the appropriate seedlings. R1 and R2 generations were raised and analysed for GUS as well as 2S albumin gene expression. Expression of the 35S promoter/2S albumin gene fusion took place in all organs of the transgenic plants including the cotyledons of seeds, whereas seed-specific gene expression was found in transformants with the legumin promoter/2S albumin gene fusion. The 2S albumin accumulated in the 2S protein fraction of transgenic seeds and its primary translation product was processed into the 9 and 3 kDa polypeptide chains. The foreign protein was localised in the protein bodies of the grain legume. Analysis of the R2 plants indicated Mendelian inheritance of the 2S albumin gene. In homozygous V. narbonensis plants the amounts of 2S albumin were twice that present in the corresponding heterozygous plants. Whereas only low level formation of the foreign protein was achieved if the gene was under the control of the 35S promoter, approximately 3.0% of the soluble seed protein was 2S albumin if seed-specific gene expression was directed by the legumin B4 promoter. Some of these transformants exhibited a three-fold increase in the methionine content of the salt-soluble protein fraction extracted from seeds.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00023947

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Über Silikone, XLIV. Umsetzung von Tetrachlorkohlenstoff mit Silicium (1959)

Müller, Richard ; Beyer, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1018-1027

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei nochmaliger Untersuchung der Umsetzung von CCl4 mit Si/Cu-Gemischen werden, wie bereits bekannt, SiCl4, C2Cl4 und Si2Cl6 gefunden. Darüber hinaus lief eine direkte Synthese. Sie führte wahrscheinlich zur Bildung des allerdings dabei nicht nachgewiesenen Cl3C·SiCl3. Dagegen wurde die nach der direkten Synthese entstandene Verbindung C(SiCl3)4 erstmalig aufgefunden. - Die Entstehung der ebenfalls nachgewiesenen Verbindungen Cl3SiC·C⋮CC·SiCl3 und Cl3SiC·(Cl)C:C(Cl)C·SiCl3 wird durch Dechlorierungen des Cl3CC·SiCl3 mit Kupfer erklärt. - Für die neuen Verbindungen wurden Strukturbeweise geführt. Es wurden C2Cl4 und Cl3CC·SiCl3 mit Si/Cu-Gemischen umgesetzt. Die letzte Umsetzung ergab dieselben Reaktionsprodukte wie das CCl4, so daß auch bei diesem eine direkte Synthese über das Cl3CC·SiCl3 glaubhaft gemacht ist.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920504

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Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, II. Eigenschaften von Thionitriten (1959)

Kresze, Günter ; Uhlich, Ursula

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1048-1055

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eigenschaften von tert.-Butylthionitrit, Triphenylmethylthionitrit und tert.-Butylthionitrat werden Rückschlüsse auf die Elektronenstruktur der schwefelhaltigen Gruppe gezogen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920507

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Über die säurekatalysierte Aldolreaktion des Formaldehyds mit Aceton. Zur Kenntnis der Anhydro-ennea-heptose. Die Synthese der Bisanhydro-ennea-heptose (1959)

Olsen, Sigurd ; Schönheyder, Carl ; Henriksen, Arne ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1072-1081

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als weiteres Beispiel für die präparative Überlegenheit der säurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenüber den OH⊖-katalysierten wird über die Synthese der bisher unbekannten Bisanhydro-ennea-heptose, die das Ringsystem des 3.7-Dioxa-bicyclo-[1.3.3]-nonans enthält, berichtet. - Bei der Untersuchung des Verhaltens der Bisanhydro-ennea-heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erklärung in den konstitutionell-konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist. - Bei dem Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro-ennea-heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H16O5, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa-cycloheptanons-(4), sondern ein Derivat des Tetrahydro-γ-pyrons ist.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920510

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8

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1-Veratryl-isochinolin-Derivate (1959)

Grewe, Rudolf ; Winter, Gernot

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1092-1101

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Substituierte Ammoniumsalze vom Typ I liefern mit Abkömmlingen des Phenylglyoxals in Methanol in glatter Reaktion Lactolid-Basen vom Typ II. Aus diesen lassen sich verschiedene Octa- bzw. Decahydroisochinolin-Derivate darstellen, die in 1-Stellung einen substituierten Benzylrest tragen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920513

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Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXIII. Zur jodometrischen Bestimmung organischer Hydroperoxyde (1959)

Hock, Heinrich ; Kropf, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1115-1117

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die jodometrische Bestimmung der Hydroperoxyde von Benzolkohlenwasserstoffen kann durch katalytische Wirkung von Kupferionen verbessert werden.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920517

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Eine vereinfachte Oligosaccharid-Synthese (1959)

Bredereck, Hellmut ; Wagner, Adolf ; Faber, Gerhard ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1135-1139

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Tetraacetyl-α-D-glucopyranosylbromid und Tetraacetyl-6-trityl-β-D-glucopyranose mit Silberperchlorat oder Silberfluoroborat in Nitromethan liefert in guter Ausbeute Octaacetyl-β-gentiobiose. Die gleiche Umsetzung mit einem Überschuß an Tetraacetyl-α-D-glucopyranosylbromid und Silberperchlorat führt zur Octaacetyl-α-gentiobiose. Es wird eine Deutung des Reaktionsablaufs gegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920521

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Studien in der Vitamin D-Reihe, XXVIII. Photo-Isomerisierung des Tachysterins2 zum Präcalciferol (1959)

Inhoffen, Hans Herloff ; Schaefer, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1126-1129

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tachysterin2 wurde mit durch Glas gefiltertem Quecksilberdampflicht in Präcalciferol2 umgewandelt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920519

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Radiochemische Untersuchungen über die Mercurierung von Ammonium-Ionen in wäßrigen Lösungen mit 203Hg (1959)

Brodersen, Klaus ; Rauscher, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1152-1158

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Um eine Aussage über den Reaktionsmechanismus bei der Mercurierung des Ammonium-Ions in wäßrigen Lösungen machen zu können, wurde Quecksilber-(II)-diamminchlorid, Hg(NH3)2Cl2, mit wäßriger Ammoniumacetat-Lösung zum sog. „unschmelzbaren Präzipitat“, HgNH2Cl, umgesetzt. Die Lösung enthielt 1 Mol. 203Hg(CH3CO2)2 pro Mol. des Diammoniakates.Die beiden heterogenen Austauschreaktionen Hg(NH3)2Cl2/[203Hg(NH3)4]2⊕ und HgNH2Cl/[203Hg(NH3)4]2⊕ wurden in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920524

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Isomere Decalindiole-(1.4) (1959)

Hückel, Walter ; Kraus, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1158-1163

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Von den sechs möglichen Isomeren des Decalindiols-(1.4) wurden zwei der Reihe des cis-Decalins und zwei der Reihe des trans-Decalins angehörende Diole durch Reduktion von cis- und trans-Decalindion-(1.4) sowie durch katalyt. Hydrierung von Naphthohydrochinon-(1.4) und ar-Tetralindiol-(5.8) mit Raney-Nickel im Autoklaven erhalten, eindeutig der cis- und trans-Reihe zugeordnet und durch Derivate charakterisiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920525

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Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, XVI. Über die Japp-Klingemann-Reaktion bei monoalkylierten Dihydroresorcinen (1959)

Stetter, Hermann ; Engl, Robert ; Rauhut, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1184-1188

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Einwirkung von Aryldiazoniumsalzen auf verschiedene monoalkylierte Dihydroresorcine wurde untersucht. Dabei wurden im glatten Reaktionsverlauf δ-Keto-δ-arylhydrazono-carbonsäuren erhalten. Die gleiche Reaktion führte beim 2-Acetamino-dihydroresorcin infolge einer sekundär verlaufenden Wasserabspaltung zu einem Derivat des 1.2.4-Triazols, dessen Konstitution bewiesen wurde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920529

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15

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Stickstoffhaltige Peroxyde, I. Aminoalkylierung von Alkylhydroperoxyden (1959)

Rieche, Alfred ; Schmitz, Ernst ; Beyer, Elfriede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1206-1212

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Alkylhydroperoxyden oder Wasserstoffperoxyd mit Formaldehyd und sekundären Aminen werden nach Art der Mannich-Reaktion Aminoalkylperoxyde erhalten. In mineralsaurer Lösung gelingt auch die Umsetzung von Benzamid oder Harnstoff mit Formaldehyd und Alkylhydroperoxyden.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920532

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Über bi- und polycyclische Azulene, XXXIX. Carboxychlorierung von Azulenen (1959)

Treibs, Wilhelm ; Neupert, Hans-Joachim ; Hiebsch, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1216-1223

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Einführung der Carbonsäurechloridgruppe in 1- bzw. 3-Stellung des Azulensystems gelingt durch Substitution mittels Phosgens ohne Friedel-Crafts-Katalysatoren. Befindet sich in Nachbarstellung zur Carbonsäurechloridgruppe am 7-Ring kein Substituent, so lassen sich die Verbindungen zu den freien Carbonsäuren hydrolysieren, andernfalls tritt Decarboxylierung ein. Die Säurechloride lassen sich in Ester, Amide und Anilide überführen. Die spektralen Verschiebungen gegenüber den zugrunde liegenden Azulenen werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920534

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Verbindungen der Hexahydro-adrenalin-Reihe (1959)

Grewe, Rudolf ; Herberg, Hans-Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1195-1205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Hydrierung des Adrenalins mit Raney-Nickel liefert keine brauchbaren Ergebnisse. Das Hexahydro-adrenalin (Xb) wird deshalb synthetisch aus Tetrahydro-benzaldehyd in 5 Stufen in guter Ausbeute dargestellt. Es wird gezeigt, daß das synthetische Produkt eine sterisch weitgehend einheitliche Verbindung ist und die 3(trans).4(cis)-Konfiguration besitzt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920531

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18

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Stickstoffhaltige Peroxyde, II. Peroxyde aus Enaminen (1959)

Rieche, Alfred ; Schmitz, Ernst ; Beyer, Elfriede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1212-1215

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus cyclischen Ketonen und sekundären Aminen erhältliche α.β-ungesättigte Amine addieren Wasserstoffperoxyd an der Doppelbindung und geben kristalline Peroxyde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920533

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Berichtigung (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1237-1237

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920537

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Einige Umsetzungen des Tetrahydroxy-p-benzochinons (1959)

Eistert, Bernd ; Bock, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1239-1246

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tetrahydroxy-p-benzochinon zeigt einige Eigenschaften, die es als „doppeltes aci-Redukton“ erscheinen lassen. So erleidet es „Diazo-Spaltung“ unter Bildung von Mesoxalsäure-bis-arylhydrazid. Diazomethan verwandelt es in den Tetramethyläther, der leicht, sogar durch den Ausgangsstoff, zum entspr. Hydrochinon reduziert wird. Es werden noch Acetyl- und Aminoderivate des Tetrahydroxy-p-benzochinons und seines Dimethyläthers beschrieben sowie die UV- und IR-Spektren diskutiert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920602

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Synthese weiterer Oligopeptide aus L-Glutaminsäure und Glycin sowie L-Tyrosin (1959)

Schellenberg, Peter ; Ullrich, Johannes

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1276-1287

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von den in der ersten Veröffentlichung(1) beschriebenen Substanzen wurden Derivate der folgenden Peptide synthetisiert: Glycyl-L-glutaminsäure, Glycyl-glycyl-L-glutaminsäure, γ-L-Glutamyl-glycin, α- und γ-L-Glutamylglycyl-L-glutaminsäure, α- und γ-L-Glutamyl-α-L-glutamyl-glycin und α-L-Glutamyl-L-tyrosin. Auch einige freie Peptide konnten erhalten werden. Als interessante Nebenprodukte der Peptidsynthese über gemischte Anhydride mit Kohlensäure-halbestern wurden in zwei Fällen Diacylimide erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920608

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22

Digitale Medien

Überführung von D-Glucosamin in Oxazolon- und OxazolinderivateVorliegende Arbeit wurde mit Hilfsmitteln ausgeführt, die die Rockefeller Foundation in dankenswerter Weise meinem Laboratorium zur Verfügung stellte. L. Zervas. (1959)

Konstas, Stefanos ; Photaki, Iphigenia ; Zervas, Leonidas

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1288-1293

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Beim Behandeln von N-Benzoyl-D-glucosamin (IV) mit chlorwasserstoffhaltigem Aceton entsteht das Acetonderivat VII eines Phenyloxazolins, welches Furanosestruktur besitzt. Dieses wird mit chlorwasserstoffhaltigem Methanol in das entsprechende Aceton-β-methylfuranosid IX und anschließend in das acetonfreie β-Methylfuranosid X umgewandelt. - Behandeln von O-Tetraacetyl-N-carbobenzoxy-D-glucosamin (XI) mit TiCl4 oder mit AlCl3/PCl5 führt unter Abspaltung von Benzylchlorid zur Bildung eines Oxazolonderivates (XIII).

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920609

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Derivate der Zucker-mercaptale, XVI. Methylphenylhydrazone und Phenylosazone der Monobenzoyl-aldosen (1959)

Zinner, Helmut ; Bock, Willy ; Klöcking, Hans-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1313-1319

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Methylphenylhydrazone der Monobenzoyl-aldosen liegen im kristallisierten und gelösten Zustand nur als Schiffsche Basen vor, sie zeigen keine Mutarotation und lassen sich zu 5-Benzoyl-2.3.4-triacetyl-pentose- bzw. 6-Benzoyl-2.3.4.5-tetraacetyl-hexose-methylphenylhydrazonen acetylieren, deren Struktur durch Synthese bewiesen wird. Die aus Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen mit Phenylhydrazin darstellbaren Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen werden sehr leicht zu Aldose-phenylosazonen und Benzoesäure hydrolysiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920613

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24

Digitale Medien

Über substituierte Pivalophenone (1959)

Nerdel, Friedrich ; Weyerstahl, Peter ; Kretzschmar, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1329-1335

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung des Monobrom-, Monojod- und Trimethoxy-pivalophenons werden beschrieben. Die Halogenverbindungen erleiden bei der Einwirkung wäßriger Alkalien eine hydrolytische Spaltung. Die Methoxyverbindung ist gegen Alkalien stabil.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920615

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25

Digitale Medien

Über die Anlagerung von Pyrrol, 1- und 2-Methyl-pyrrol an β-Aroyl-acrylsäuren (1959)

Buchta, Emil ; Schamberger, Hildegard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1363-1366

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: β-Aroyl-acrylsäuren reagieren mit Pyrrol, 1- und 2-Methyl-pyrrol nach dem Schema der substituierenden Addition.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920619

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26

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Zur Chemie der p-Chinole, I. Darstellung des 17β-Hydroxy-östra-p-chinols und seiner Acetate (1959)

Hecker, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1386-1397

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Oxydation von Tetralol-(6) und Östradiol-17-monoacetat mit Bleitetraacetat werden Tetralin-p-chinolacetat und 17β-Acetoxy-östra-p-chinol-(10ζ)-acetat dargestellt. Aus den Chinolacetaten lassen sich die Chinole durch basenkatalysierte Umesterung in Freiheit setzen. Dem aufgezeigten Weg kommt allgemeine Bedeutung zur Darstellung von p-Chinolen zu.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920623

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27

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Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, II. Eine neue Vorstufe zum Aufbau von Erythrinanen (1959)

Mondon, Albert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1472-1477

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: β-Phenyl-äthylamine lassen sich mit Cyclohexanon-(2)-essigsäure zu partiell hydrierten Oxindol-Derivaten kondensieren, die durch Ringschluß in Verbindungen der Erythrinan-Reihe übergeführt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920633

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28

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Notiz zur Acylierung von Hydrazin mit Chlorameisensäure-benzylester (1959)

Böshagen, Horst ; Ullrich, Johannes

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1478-1480

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Umsetzung von Chlorameisensäure-benzylester mit überschüssigem Hydrazinhydrat in absol. Chloroform ergibt Carbobenzoxy-hydrazin. In wäßrigem Medium entsteht vorwiegend N.N′-Dicarbobenzoxy-hydrazin (I), das von rauchender Salpetersäure leicht zu Azodicarbonsäure-dibenzylester (II) dehydriert wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920634

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29

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Über Kumulene, X.IX. Mitteil.: R. Kuhn und H. Fischer, Angew. Chem. 70, 705 [1958].cis-trans-Isomerie bei Dinitro-tetraphenyl-kumulenenTeil der Dissertat. D. Blum, Univ. Heidelberg 1957. (1959)

Kuhn, Richard ; Blum, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1483-1500

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurden 2 Tetraphenyl-äthylene, 2 Tetraphenyl-butatriene und 2 Tetraphenyl-hexapentaene mit je 2 meta- bzw. para-ständigen Nitrogruppen dargestellt. Es gelang, die beiden Äthylene durch Kristallisation und das Butatrien mit m-ständigen NO2-Gruppen durch Chromatographie in der cis- und in der trans-Form zu gewinnen. Damit ist bei einem zweiten Beispiel die von J. H. van't Hoff 1874 vorausgesagte Isomerie an einer Verbindung verwirklicht worden, in der 4 C-Atome durch 3 Doppelbindungen verknüpft sind. - Die Isomeren des Triens sind lichtempfindlich. Das Mengenverhältnis cis : trans im photochemischen Gleichgewicht entspricht der Zusammensetzung des Kumulens, wie es bei der Synthese anfällt. Die thermische cis-trans-Umlagerung der Butatriene läßt sich vorzüglich IR-spektroskopisch verfolgen. Die Zuordnung der mit A und B bezeichneten isomeren Butatriene zur cis- und trans-Formel wird diskutiert. - Von den beiden Hexapentaenen konnte dasjenige mit 2 p-ständigen Nitrogruppen in roten Kristallen, aber nicht in cis-trans-isomeren Formen gewonnen werden. Das entsprechende Hexapentaen mit 2 m-ständigen NO2-Gruppen war in Lösung beständig, es zersetzte sich aber teilweise bei Entfernung des Lösungsmittels.

Zusätzliches Material: 14 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920702

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30

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Über eine Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Phloroglucin in alkalischer Lösung, II (1959)

Severin, Theodor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1517-1523

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Nitrophloroglucin sowie diejenige von Pikrinsäure mit Phloroglucin führt zu polycyclischen Verbindungen. Deren adamantanartige Konstitution wird auf Grund UV-spektroskopischer Vergleiche diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920706

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31

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Synthesen mit Dicarbonsäuren, XXVI. Dialdehyde aus Dibrom-dicarbonsäuren nach Curtius (1959)

Treibs, Wilhelm ; Helbig, Rale

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1559-1563

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α.α′-Alkandialdehyde wurden durch Abbau von α.α′-Dibrom-dicarbonsäuren nach Curtius erhalten. Aus α.α′-Dibrom-korksäure bzw. α.α′-Dibrom-azelainsäure entstanden unter geeigneten Bedingungen l-Formyl-cyclopenten-(1) bzw.-cyclohexen-(1).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920711

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32

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Säureempfindliche Isochinolin-Derivate durch Ringschluß (1959)

Grewe, Rudolf ; Jensen, Harald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1573-1578

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der durch Säuren katalysierte Isochinolin-Ringschluß ist unter bestimmten Bedingungen auch mit Substanzen durchführbar, die eine säureempfindliche Gruppe enthalten. Auf diese Weise lassen sich Enoläther bzw. Acetale des Decahydroisochinolons herstellen (XII bzw. XIII), die durch nachfolgende Hydrolyse das freie α.β-ungesättigte Ringketon (XVI) liefern, das man durch direkten Ringschluß nicht erhalten kann.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920713

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33

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Die Anlagerung von Ammoniak an Δ1-Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten-(1)-carbonsäure-(1) und die eindeutige sterische Zuordnung der entstehenden β-Aminosäuren (1959)

Plieninger, Hans ; Schneider, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1594-1599

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Anlagerung von Ammoniak an Δ1-Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten-(1)-carbonsäure-(1) entstehen ausschließlich die trans-β-Aminosäuren. Der Nachweis der Konfiguration erfolgt bei den entsprechenden cis-Aminosäuren, die durch Hofmannschen Abbau der cis-Hexahydrophthalamidsäure (V) und des cis-Cyclopentan-dicarbonsäure-(1.2)-monoamids erhalten werden. cis-und trans-2-Amino-cyclopentan-carbonsäure-(1) wurden erstmals dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920716

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34

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Derivate der Zucker-mercaptale, XVII. Die partielle Veresterung von D-Arabinose-mercaptalen mit Sulfonsäurechloriden und eine einfache Synthese der 5-Desoxy-D-arabinose (1959)

Zinner, Helmut ; Wessely, Karl ; Kristen, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1618-1623

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: D-Arabinose-mercaptale lassen sich mit p-Toluolsulfonsäure- und mit Methansulfonsäurechlorid in Pyridin bei tiefer Temperatur partiell zu 5-Tosyl- bzw. 5-Mesyl-D-arabinose-mercaptalen verestern. Diese werden mit Lithiumaluminiumhydrid zu 5-Desoxy-D-arabinose-mercaptalen reduziert. Daraus gewinnt man durch Abspalten von Mercaptan die 5-Desoxy-D-arabinose.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920720

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35

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Darstellung von Carbonsäurefluoriden mittels Kaliumfluorsulfinats (1958)

Seel, Fritz ; Langer, Johann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2553-2557

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den Chloriden gesättigter, ungesättigter und aromatischer Mono- und Dicarbonsäuren lassen sich durch Umsetzen mit Kaliumfluorsulfinat die entsprechenden Säurefluoride unter milden Reaktionsbedingungen herstellen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911202

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36

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Heterocyclische Verbindungen, VI. Chinoxalinsynthesen mit Dehydro-L-ascorbinsäure (1959)

Henseke, Günter ; Dittrich, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1550-1558

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die gleichzeitige Einwirkung von o-Phenylendiamin und Phenylhydrazin auf Dehydro-L-ascorbinsäure führt zum 2-Hydroxy-3-[1′-phenylhydrazono-L-threo-2′.3′4′-trihydroxy-butyl]-2.2′-anhydro-chinoxalin, dessen Natriumsalz beim Erhitzen in Wasser unter Ausbildung eines anellierten Pyrazolringes zum 1-Phenyl-3-[L-threo-trihydroxy-propyl]-flavazol kondensiert. Dagegen entsteht unter dem Einfluß von Hydroxylamin-hydrochlorid das 2-Hydroxy-3-[1′-phenyl-5′-hydroxymethyl-pyrazolyl-(3′)]-chinoxalin. Zu der gleichen Verbindung gelangt man auch durch alkalische Verseifung der Diacetylverbindung des Ausgangsstoffes.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920710

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37

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Synthese von 3-Oxo-piperidin-Derivaten (1959)

Plieninger, Hans ; Leonhäuser, Senta

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1579-1586

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird der Nachweis erbracht, daß bei der Dieckmann-Kondensation des Esters IVc vorwiegend der Ketoester I entsteht. Hydrierung und Hydrolyse führt zu 3-Hydroxy-piperidin-carbonsäure-(2). Ozonspaltung und Hydrolyse ergibt Oxalsäure. Eine entsprechende Kondensation, ausgehend vom Ester IXc, ergibt den ungesättigten Piperidonester X.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920714

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38

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Die Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (1959)

Plieninger, Hans ; Schneider, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1587-1593

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (I) entstehen vorwiegend zwei stereoisomere Aminosäuren der Konstitution III und IV.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920715

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39

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Oxydationsstudien an einigen Amino-mercaptanen (1959)

Goerdeler, Joachim ; Kandler, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1679-1694

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: o-Substituierte Benzole mit 1. aliphatischer Amino- und aromatischer Mercaptogruppe und 2. aliphatischer Mercapto- und aromatischer Aminogruppe wurden in wäßrig-alkoholischem Medium oxydiert. In der 1. Kategorie resultierten je nach pH Sulfenamid oder Disulfid; im geeigneten Fall trat weitere Dehydrierung zum 1.2-Benzisothiazol-Derivat ein. Es wurde ein pH-abhängiges Gleichgewicht Disulfid ⇌ Sulfenamid + Aminomercaptan festgestellt. In der 2. Kategorie lief die Bildung des Sulfenamids (2.1-Benzisothiazol) und des Disulfids nebeneinander in pH-abhängigen Mengenverhältnissen. Ein übergang Disulfid → Sulfenamid konnte nur unter bestimmten oxydativen Bedingungen erzielt werden. Es wurde an diesem Beispiel gezeigt, daß auch unter günstigen sterischen Verhältnissen die aromatische Aminogruppe nicht in der Lage ist, die aliphatische Disulfid-Gruppe zu spalten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920732

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40

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Hydantoine, Thiohydantoine, Glykocyamidine, IV. Notiz über die Orientierung bei der Monomethylierung des 5.5-Diphenyl-glykocyamidins (1959)

Lempert, Karl ; Breuer, Judith

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1710-1711

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5.5-Diphenyl-glykocyamidin wird durch Methyljodid in 3-Stellung methyliert. Durch Ammonolyse (bzw. Aminolyse) von 1-Methyl-2-methylmercapto-4.4-diphenyl-imidazolon-(5) in Gegenwart von Ammoniumsalzen wurden weitere-3-substituierte Glykocyamidine dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920736

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41

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920801

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42

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Über Trimethylsilylderivate von Uronsäuren (1959)

Henglein, Friedrich August ; Kösters, Bernhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1638-1643

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzungen von Glucuron- und Galakturonsäure und einigen ihrer Derivate mit Trimethylchlorsilan werden Substanzen erhalten, die i. Vak. gut destillieren und aus denen sich die Ausgangsverbindungen durch Alkoholyse leicht zurückgewinnen lassen. Die Eigenschaften der Trimethylsilylverbindungen werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920724

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43

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Synthese von (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin (1959)

Govindachari, T. R. ; Rajadurai, S. ; Ramadas, C. V.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1654-1657

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin wurden nach einer vereinfachten Methode zur Darstellung von Tetrahydro-protoberberinen synthetisiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920726

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44

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Über Oxoniumsalze in der Reihe der Carbonsäuren und der Kohlensäure (1959)

Klages, Friedrich ; Zange, Egon

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1828-1834

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Carbonsäuren, Carbonsäureester und Kohlensäureester lassen sich durch Umsetzung mit Antimonpentachlorid und Chlorwasserstoff in Acidiumsalze mit Wasserstoff am Oxonium-O-Atom überführen. Diese Acidiumsalze zeigen eine gewisse Chlorwasserstofftension und bilden mit einem zweiten Mol (bzw. bei den Carbonsäuren auch mehreren Molen) der zugehörigen Base H-Brücken-Addukte. Das Dimethyl-carbonatacidium-hexachloroantimonat konnte mittels Diazomethans zum Trimethyl-carbonatacidium-Salz methyliert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920814

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45

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Über ein Nitrosyl-kobalt-bis-acetylacetonat (1959)

Nast, Reinhard ; Bier, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1858-1863

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Kobalt(II)-acetylacetonat, gelöst in Methylenchlorid oder in fester Form, mit gasförmigem Stickoxyd wird ein tiefblaues, kristallines Nitrosyl-kobalt-bis-acetylacetonat rein dargestellt. Dieses ist in Äthylenbromid und anderen organischen Lösungsmitteln monomer löslich. Auf Grund von Leitfähigkeitsmessungen erweist es sich als Nichtelektrolyt und somit als ein Komplex der Koordinationszahl 5. Die aus dem magnetischen Verhalten und dem IR-Spektrum sich ergebenden Bindungsverhältnisse werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920818

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46

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Über Actinomycetenfarbstoffe, VI. Pyrromycinone (1959)

Brockmann, Hans ; Lenk, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1880-1903

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus einem Streptomyces-Stamm wurden drei kristallisierte, als ν-, ζ-und ∊-Pyrromycinon bezeichnete Farbstoffe isoliert. ν-Pyrromycinon ist ein 1.4.6-Trihydroxy-carbomethoxy-äthyl-tetracenchinon, ζ- und ∊-Pyrromycinon sind Derivate des 1.4.6-Trihydroxy-7.8.9.10-tetrahydro-tetracenchinons mit einer Carbomethoxygruppe, einer Äthylgruppe und einer bzw. zwei Hydroxygruppen. Durch Dehydrierung bzw. Wasserabspaltung lassen sie sich in ν-Pyrromycinon überführen. Für alle drei Pyrromycinone werden Konstitutionsformeln aufgestellt. Die Pyrromycinone stehen den Rhodomycinonen nahe, mit denen sie über das aus ν-Pyrromycinon dargestellte ν-Iso-pyrromycinon strukturell verknüpft werden konnten.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920821

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47

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Säureamid-Reaktionen, XVII. Über die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon in der Gasphase (1959)

Bredereck, Hellmut ; Gompper, Rudolf ; Keck, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1918-1920

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon über Aluminiumoxyd führt bei 350-360° zu α-Amino-methyläthylacetonitril, bei 250-260° zu N-[α-Amino-isovaleryl]-N′-[2-imino-5-methyl-3.5-diäthyl-pyrrolidinyl-(3)]-harnstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920825

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48

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Untersuchungen in der Azolreihe, XII. 2-Amino-oxazole (1959)

Gompper, Rudolf ; Christmann, Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1944-1949

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Halogen-ketone setzen sich mit Harnstoff, N-mono- und N.N-disubstituierten Harnstoffen in Dimethylformamid als Lösungsmittel zu 2-Amino-oxazolen um. Auf ihre Umwandlung in 2-Amino-imidazole wird hingewiesen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920829

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49

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Heterosubstituierte Acetylene, II. Darstellung und Reaktionen von Lithium-chloracetylenid in Äther (1959)

Viehe, Heinz Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1950-1956

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den drei isomeren Dichloräthylenen kann mit Methyl-lithium in Äther Lithium-chloracetylenid (I) dargestellt werden, während Äthylmagnesiumbromid praktisch unwirksam ist. Die metallorganischen Eigenschaften von I werden zur Synthese organischer Chloracetylen-Derivate ausgenützt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920830

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50

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Berichtigung (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1982-1982

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920835

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51

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Über das Verhalten von Dehydrobenzol gegenüber nucleophilen und elektrophilen ReagenzienHerrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)

Wittig, Georg ; Benz, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1999-2013

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bereits früher durchgeführten Umsetzungen von ortho-metalliertem Halogenbenzol mit tertiären Aminen, wie Triäthylamin, zu phenylierten tertiären Aminen lassen sich mit einem nucleophilen Angriff der Base auf Dehydrobenzol interpretieren. Zwingendere Argumente für ein intermediäres Auftreten von Dehydroaromaten liefert das Verhalten von orthometalliertem α- und β-Halogennaphthalin gegenüber Triäthylamin, da hierbei ein und dasselbe isomerenfreie β-Diäthylamino-naphthalin entsteht. Dafür spricht auch die Dien-Reaktion von Dehydronaphthalin mit Furan zum Endoxyd XII. - Orthometalliertes Halogenbenzol vermag auch mit elektrophilen Partnern wie Triäthylbor zu reagieren. Gleichzeitige Einwirkung von Triphenylbor und Triphenylphosphin führt zum Betain XV.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920904

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52

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Die Reduktion von Carbonylverbindungen mit dem Komplex aus Calciumhydrid und TrimethylboratHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Hesse, Gerhard ; Jäger, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2022-2025

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Beim Erhitzen von Calciumhydrid mit Borsäure-trimethylester entsteht ein komplexes Hydrid, das Carbonylverbindungen sehr spezifisch zu den Alkoholen reduziert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920906

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53

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C,C-Hydrogenolyse von tetra-kernalkylierten PhloracylophenonenHerrn Professor Dr.phi1. Dr. rer. nat. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Murin, Borys ; Riedl, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2029-2032

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus l-Acetyl-3.3.5-trimethyl-5-benzyl-cyclohexen-(1)-ol-(2)-dion-(4.6) wird bei Hydrierung in Gegenwart von Palladium der Benzylrest als Toluol hydrogenolytisch glatt abgespalten. Analoga mit Allyl- bzw. γ.γ-Dimethyl-allyl-Gruppen anstelle des Benzylrestes werden normal hydriert zum n-Propyl- bzw. Isoamyl-Derivat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920908

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54

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Reaktionen mit Pyryliumsalzen, III. Aromatische Verbindungen aus 2.4.6-Triphenylpyrylium-fluoroborat und Benzyl-lithium, Acetessigester, Acetylaceton und CyanessigesterHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt in Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Dimroth, Karl ; Neubauer, Gerald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2042-2045

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2.4.6-Trisubstituierte Pyryliumsalze lassen sich mit geeigneten Carbanionen in aromatische Verbindungen überführen. In Analogie zu der früher beschriebenen Reaktion mit Metallsalzen des Nitromethans, wobei Derivate des Nitrobenzols entstehen, werden mit Benzyl-lithium Derivate des Biphenyls, mit Acetessigester substituierte Benzoesäureester, mit Acetylaceton substituierte Acetophenone und mit Cyanessigester substituierte aromatische Nitrile erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920912

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55

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Ester und Polyester von Phosphorsäure und Cycloalkylphosphonsäuren mit PhenolenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Helferich, Burckhardt ; Schmidt, Karl Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2051-2056

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung einiger Phosphorsäure-monoarylester-dichloride und Phosphorsäure-diarylester-monochloride und eines Phosphonsäure-dichlorids wird beschrieben, ebenso die Kondensation einiger dieser Chloride mit einigen Phenolen zu polymeren Phosphorsäure-phenolestern.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920914

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56

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Reaktionen der Eisencarbonyle mit verschiedenartigen Basen, III. Umsetzungen mit Derivaten der Pyridinreihe und anderen N-BasenIn Erinnerung an die gemeinsamen Jahre in Würzburg und München und die nun 40 Jahre bestehende Freundschaft, Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Hieber, Walter ; Lipp, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2075-2085

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzungen des Eisenpentacarbonyls mit Derivaten der Pyridinreihe, z. B. Pyridin-aldehyd-(2) und koordinativ 2-zähligen Pyridin-aldehyd-(2)-imiden, wie dem Methyl- und Äthylimid, führen zu Octacarbonyldiferraten mit hexakoordiniertem Kation, z. B. [Fe(RN=CH—NC5H4)3][Fe2(CO)8]. Mitunter verläuft die Reaktion über eine tieffarbige Additionsverbindung des betr. Amins mit Pentacarbonyl, die beim Anil als 2 Fe(CO)5·C6H5N=CH—NC5H4 gefaßt wurde. Weiterhin entstehen im letzteren Fall mit Eisentetracarbonyl, wie auch mit Pyridin-aldehyd-(2)-p-tolil, ferner mit o-Phenylendiamin oder Bipyridyl-(2.2′) und Pentacarbonyl Hendecacarbonylrifterrate, während sich mit Isochinolin, Pyrrolidon und Methylpyrrolidon und Pentacarbonyl Tridecacarbonyltetraferrate bilden, z. B. die Verbindungen [Fe(RN=CH—NC5H4)3][Fe3(CO)11] oder [Fe(C4H6ON(CH3))4][Fe4(CO)13]. - Die für die Carbonylferrate angenommene Struktur mit 2-, 3- und 4-kernigen Anionen wird schließlich durch IR-Absorptionsspektren gestützt. Insgesamt zeigen so die Ergebnisse den spezifischen Einfluß der betr. komplexbildenden Komponente auf den Reaktionstyp.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920918

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57

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Phosphororganische Verbindungen, XIX. Reduktion von Phosphorverbindungen mit AlkalimetallenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Horner, Leopold ; Beck, Peter ; Hoffmann, Hellmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2088-2094

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phosphorhalogen-Verbindungen, quartäre Phosphoniumsalze, Phosphorsauerstoff- und Phosphorschwefel-Verbindungen können mit feinverteiltem Natrium zu Natriumphosphiden bzw. Phosphinen reduziert werden. Aus Natrium-phosphiden und Alkylhalogeniden sind quartäre Phosphoniumsalze leicht zugänglich.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920920

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58

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Alkinyloverbindungen von Übergangsmetallen, XIV. Alkinylokomplexe von Nickel(I)Herrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Nast, Reinhard ; Kasperl, Herbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2135-2140

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mittels der Reaktion K4[Ni2(CN)6(CO)2] + 8KC ≡CR → K6[Ni2(C≡CR)8] + 2CO + 6KCN ( R = H, CH3, C6H5) werden die gelben explosiven Octa-alkinylo-diniccolate(I) in flüssigem Ammoniak rein dargestellt. Die zweikernige Struktur dieser Verbindungen wird durch ihren Diamagnetismus, ihre Salznatur durch Leitfähigkeitsmessung bewiesen. - IR-Messungen an dem als Ausgangsmaterial verwendeten K4[Ni2(CN)6(CO)2] lassen das Vorliegen ketoartiger CO-Brücken im Anion erkennen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920928

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59

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Über bi- und polycyclische Azulene, XL. Azulenglyoxylsäuren und Azulencarbonsäuren, ihre Darstellung und Reduktion mit LithiumalanatHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag zuggeeignet (1959)

Treibs, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2152-2163

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Azulen-1(bzw. 3)-glyoxylsäuren und -carbonsäuren wurden aus Azulenen und Oxalylbromid ohne Katalysatoren dargestellt. Die Reduktion von Azulenmonocarbonsäuren, -glyoxylsäuren und -dicarbonsäuren wurde untersucht. Die optischen Eigenschaften der erhaltenen Azulenderivate werden diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920930

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60

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Eine verbesserte Darstellung für Dichlor-tetramethyl-cyclobutenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)

Criegee, Rudolf ; Moschel, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2181-2184

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das in der Überschrift genannte Cyclobutenderivat kann aus Butin-(2) und Chlor bei Anwesenheit von Borfluorid in 45-proz. Ausbeute gewonnen werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920933

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61

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Die Umwandlung der Hypophosphorsäure in Diphosphor(III, V)-säureHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Remy, Heinrich ; Falius, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2199-2205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umwandlung von wasserfreier Hypophosphorsäure erfolgt eine Isomerisierung zu Diphosphor(III,V)-säure. Daneben tritt Oxydoreduktion zu Pyrophosphorsäure und pyrophosphoriger Säure ein. Einige neu vermessene Raman-Spektren von Oxosäuren des Phosphors und deren Salzen werden mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920936

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62

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Zur Kenntnis des Verhaltens von Nichtmetallchalkogeniden gegenüber flüssigem Ammoniak, IV. Das Verhalten von Tetraphosphor-pentasulfid gegenüber flüssigem AmmoniakHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Behrens, Helmut ; Huber, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2252-2257

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der Umsetzung von Tetraphosphor-pentasulfid, P4S5, mit flüssigem Ammoniak entstehenden Ammoniumverbindungen mit vier Phosphor- und fünf Schwefelatomen in der Molekel disproportionieren sich oberhalb von 140° in Tetraphosphor-trisulfid, P4S3, und Tetraphosphor-heptaimido-trisulfid, P4S3(NH)7. Außerdem bilden sich in Nebenreaktionen (ca. 10%) P4S7(NH)3, P4S10 und P4S7. Die Reaktionsmechanismen der Disproportionierungen, die Trennung der hierbei entstehenden Verbindungen und deren Eigenschaften werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920942

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63

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Cyclische Disulfide, III. cis- und trans-2.3-Dithia-decalinHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag zugeeignet (1959)

Lüttringhaus, Arthur ; Brechlin, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2271-2277

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: cis- und trans-2.3-Dithia-decalin werden auf zwei Wegen dargestellt, ihre Eigenschaften mit denen ähnlicher cyclischer Disulfide verglichen, die Konstellationen diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920945

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64

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Pyrrol-Chinon-FarbstoffeHerrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Fischer, Hans ; Treibs, Alfred ; Zaucker, Ewald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2026-2029

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Pyrrol-Chinon-Farbstoffe sind auf Grund der jetzigen Erfahrungen über die Mechanismen der Pyrrolreaktionen und die Bildung von Pyrrolfarbstoffen als Dipyrrylchinone zu formulieren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920907

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65

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Über organische Katalysatoren, LVIII. Chelatkatalysen, VIIIHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag herzlichst gewidmet (1959)

Langenbeck, Wolfgang ; Reinisch, Gerhard ; Schönzart, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2040-2042

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Schiffsche Basen des Äthylendiamins mit Imidazol-aldehyd-(4 bzw. 5) und Pyridin-aldehyd-(2) aktivieren Kobaltionen in ihrer Peroxydasewirkung. Eisenionen werden durch Chelatbildung mit 4.5-Di-[pyridyl-(2)]-imidazol katalatisch aktiviert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920911

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66

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Reaktionen mit Pyryliumsalzen, IV. Die Kondensationen von 2.4.6-Triphenyl-pyrylium-fluoroborat mit Malonsäure-diäthylester und mit MalodinitrilHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt in Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Dimroth, Karl ; Neubauer, Gerald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2046-2051

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von 2.4.6-Triphenyl-pyryliumsalzen mit Malonsäurediester oder mit Malodinitril in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat verläuft anders als erwartet. Im Gegensatz zu der in früheren Mitteilungen besprochenen Aromatisierungsreaktion werden hier zwei C-Atome des zugesetzten Reagenzes zur Bildung des Benzolrings verwendet; es entstehen nicht Derivate des symm. Triphenylbenzols, sondern des 2.4-Diphenyl-benzophenons. - Die Konstitution des mit Malonester gebildeten Stoffes wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920913

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Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, III. Hydroxy-naphthochinone aus Triketo-indan und DiazoalkanenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Eistert, Bernd ; Müller, Robert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2071-2074

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Einwirkung von wasser- und alkoholfreien ätherischen Lösungen von Diazomethan, Diazoäthan, Diazoessigsäure-äthylester bzw. Phenyl-diazomethan auf Triketo-indan erfolgt Ringerweiterung mit anschließender Enolisierung und gegebenenfalls Alkylierung der enolischen OH-Gruppe. Mit Diazomethan wurden auf diese Weise Lawson-methyläther, mit Diazoäthan Phthiocol-äthyläther in guten Ausbeuten erhalten, die sich in bekannter Weise zu den freien Hydroxy-naphthochinonen verseifen ließen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920917

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68

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Zur Funktion des Kaliums im technischen AmmoniakkontaktHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)

Schwab, Georg-Maria ; Putzar, Roland

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2132-2135

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: An Eisenkatalysatoren mit und ohne Träger wird die Dehydrierung der Ameisensäure gemessen. Die Aktivierungsenergie der Reaktion kann systematisch durch Dotierung des als Träger dienenden Aluminiumoxyds beeinflußt werden. Auch der technisch bei der Ammoniaksynthese übliche Zusatz von Kalium läßt sich so auf eine Halbleiterdotierung zurückführen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920927

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69

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N-substituierte 2-Amino-2-desoxy-D-glucosen durch Umsetzung von D-Fructose mit Peptiden (1959)

Heyns, Kurt ; Rolle, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2439-2450

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von D-Fructose mit optisch einheitlichen Di- und-Tripeptiden wie Glycyl-glycin, Glycyl-L-leucin, Glycyl-L-tyrosin, L-Leucyl-glycin, L-Leucyl-L-tyrosin, Glycyl-glycyl-L-leucin und Glutathion lassen sich als Hauptreaktionsprodukte „D-Glucose-Peptide“ gewinnen, die durch Umlagerung der zunächst gebildeten N-D-Fructosylpeptide entstehen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921009

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70

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Die Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine (1959)

Heyns, Kurt ; Rolle, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2451-2460

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine in Dimethylsulfoxyd reagieren 50-60% der freien ∊-Aminogruppen der Lysinbausteine. Der Zucker wird dabei in der Art der Aldose-Aminosäuren (2-N-Aminosäure-2-desoxy-aldosen) an das Protein gebunden. In Eisessig reagieren nur 15% der Lysinbausteine.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921010

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71

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Über 1.2.4-Triazine, IX. Über die Entstehung von Gemischen isomerer Triazinderivate aus strukturell einheitlichen Monoacylhydrazonen des Acetylbenzoyls (1959)

Metze, Reinhold ; Rolle, Günther ; Scherowsky, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2478-2481

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Darstellung von 1.2.4-Triazinen aus Ammoniak und Monoacylhydrazonen unsymmetrischer 1.2-Diketone können neben den erwarteten 5.6-Disubstitutionsprodukten (A) die isomeren 6.5-Derivate (B) entstehen. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921013

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72

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Phosphororganische Verbindungen, XX. Phosphinoxyde als OlefinierungsreagenzienHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Clemens Schöpf zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet. L. Horner (1959)

Horner, Leopold ; Hoffmann, Hellmut ; Wippel, Hans G. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2499-2505

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phosphinoxyde (und Phosphonate) mit einer zur PO-Gruppierung nachbarständigen CH-Gruppe setzen sich mit Aldehyden und Ketonen unter Mitwirkung von Basen - vorteilhaft Kalium-tert.-butylat - zu Olefinen um. Die Reaktion verläuft über die Stufe der β-Hydroxy-alkylphosphinoxyde. Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse, auf einem übersichtlichen Weg synthetisiert, zerfällt in Anwesenheit von Kalium-tert.-butylat in Phosphinsäure und Olefin. - Mit Phenyl-lithium in α-Stellung metallierte Phosphinoxyde reagieren mit Carbonylverbindungen zu β-Hydroxy-alkylphosphinoxyden. Durch Umsetzung von Phosphinoxyden mit Carbonsäureestern und Kalium-tert.-butylat als Kondensationsmittel entstehen β-Keto-alkylphosphinoxyde.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921017

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73

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Chlorierungsprodukte des Cyclohexandions-(1.2) (1959)

Sucrow, Wolfgang ; Wanzlick, Hans-Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2516-2520

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die schrittweise Chlorierung des Cyclohexandions-(1.2) in wäßriger Lösung verläuft über isolierbare Hydrate; die bei deren Entwässerung entstehenden Enole sind weiterchlorierbar. Das 3.3-Dichlor-cyclohexandion-(1.2)-hydrat-(2) lagert sich, den Beobachtungen in der 5-Ring-Reihe entsprechend, in die Enolform des 3.6-Dichlor-cyclohexandions-(1.2) um. Ein Teil der Verbindungen erleidet überraschend leicht Benzilsäure-Umlagerung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921019

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74

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Notiz zur Synthese des 3-Hydroxy-kynurenins (1959)

Biekert, Ernst ; Henning, Hans-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2676-2676

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine wesentlich verbesserte Methode zur Hydrierung von 2-Nitro-3-hydroxy-benzoylalanin (I) zu 3-Hydroxy-kynurenin (II) beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921047

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75

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Darstellung und chemisches Verhalten aliphatischer und cycloaliphatischer Diphosphine, R2P—PR2 (1959)

Issleib, Kurt ; Seidel, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2681-2694

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aliphatische und cycloaliphatische Chlorphosphine, R2PCl, für die ein allgemein anwendbares Darstellungsverfahren beschrieben wird, reagieren mit Natrium in Dioxan unter Bildung von Diphosphinen, R2P—PR2. Auf diese Weise werden aus (C2H5)2PCl, (C4H9)2PCl und (C6H11)2PCl die Verbindungen (C2H5)2P—P(C2H5)2, (C4H9)2P—P(C4H9)2 und (C6H11)2P—P(C6H11)2 dargestellt, die sich mit Schwefel bzw. Sauerstoff zu den entsprechenden Disulfiden, R2P(S)—P(S)R2, bzw. Dioxyden, R2P(O)—P(O)R2, vereinigen. Die Tetraalkyldiphosphine lagern ein Mol. Alkylhalogenid unter Bildung von Pentaalkyldiphosphoniumhalogeniden, [R4P2R′]J, an, während im Tetracycloalkyl-diphosphin die P—P-Brücke gespalten wird. - Die Wechselwirkung der Diphosphine mit elementarem Jod bzw. Brom führt zu Jodphosphinen, R2PJ, bzw. Bromphosphinen, R2PBr.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921102

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76

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Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXV. Hydroperoxyde aus metallierten Kohlenwasserstoffen, II (1959)

Hock, Heinrich ; Ernst, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2723-2732

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Autoxydation von Cyclohexylmagnesiumchlorid, Hexamethylenmagnesiumchlorid und Indenyl-(3)-lithium bei tiefen Temperaturen und nachfolgende Hydrolyse wurden die zugehörigen Hydroperoxyde erhalten.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921107

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77

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Synthese von 1.2;3.4-Dibenzpyren und 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren (1959)

Zander, Maximilian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2749-2751

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.2;3.4-Dibenzpyren (IV) entsteht aus Tetraphen (III) durch Umsetzung mit Benzol und Aluminiumchlorid. 8.9-Benztetraphen (1.2;5.6-Dibenzanthracen) (VII) gibt in dieser Reaktion das 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren (VI).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921111

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78

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Zur Chemie der „energiereichen Phosphate“, VIII. Carbamylphosphate (1959)

Cramer, Friedrich ; Winter, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2761-2767

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mono-Anionen der Phosphorsäure und ihrer Monoester I reagieren mit Isocyanaten II zu Phosphorsäure-carbaminsäure-anhydriden III, die in Form ihrer Salze beständig sind; sie reagieren mit Phosphorsäuren zu Pyrophosphaten V.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921114

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79

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Thiazolochinoline, V. Einige Alkylierungsreaktionen des 2-Hydroxy-thiazolo[4.5-b]- und -[5.4-b]chinolins (1959)

Tânâsescu, Ioan ; Dénes, Ibolya ; Makkay, Klara

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2779-2783

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Einwirkung von Methyljodid, Dimethylsulfat und Diazomethan sowie von deren Äthylhomologen auf 2-Hydroxy-thiazolo[4.5-b]- und -[5.4-b]chinolin wird untersucht. Dabei zeigt sich, daß das -[4.5-b]-Derivat ausschließlich N-Alkylverbindungen bildet, während von dem 2-Hydroxy-thiazolo[5.4-b]chinolin in einigen Fällen auch O-Alkylverbindungen erhalten werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921118

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80

Digitale Medien

Notiz über die Tautomerieverhältnisse des 1.2-Diphenyl-3.5-dioxo-pyrazolidins (1959)

Capuano, Lilly

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2674-2675

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.2-Diphenyl-3.5-dioxo-pyrazolidin wird von Diazomethan quantitativ am Sauerstoff methyliert und gibt Farbreaktion mit FeCl3. Fehlangaben im Schrifttum werden durch diese Befunde berichtigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921046

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81

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Notiz über die Oxydation von γ-Picolin in saurer Lösung mittels gefällten Mangandioxyds (1959)

Tyabji, A. M.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2677-2678

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921048

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82

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Über Benzal-Derivate des L-Idits (1959)

Toldy, L. ; Vargha, L.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921103

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83

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Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXVI. Autoxydation von Aryl-Metall-Verbindungen und Alkali-Aromat-Addukten (1959)

Hock, Heinrich ; Ernst, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2732-2740

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach Autoxydation von Aryl-lithium- und -magnesium-Verbindungen bei -150 oder -75° war keine Arylperoxy-Verbindung nachweisbar. Addukte von Alkalimetallen an mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffe, gelöst in Glykoldimethyläther oder Tetrahydrofuran, reagieren mit überschüssigem Sauerstoff auch bei -75° ausschließlich zu Metallperoxyd unter Rückbildung des Ausgangskohlenwasserstoffes.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921108

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84

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Über die Einwirkung von N-Brom-succinimid auf Thioäther (1959)

Groebel, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2887-2892

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine Anzahl von Thioanisolen wird durch N-Brom-succinimid in Tetrachlorkohlenstoff im Gegensatz zu anderen gemischten und aliphatischen Thioäthern an der Schwefel-Kohlenstoff-Bindung unter Bildung von N-Arylmercapto-succinimiden gespalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921135

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85

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Über heterocyclische Siebenringsysteme, X. Synthesen kondensierter 5-, 7- und 8-gliedriger Heterocyclen mit 2 Stickstoffatomen (1959)

Ried, Walter ; Torinus, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2902-2916

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Naphthylendiamin-(2.3) und 4.5-Diamino-1.3-dimethyluracil mit α.β-ungesättigten Carbonsäuren, α.β-ungesättigten Ketonen, 1.2-Diketonen und β-Ketocarbonsäureestern wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921138

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86

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Synthese der Monophosphorsäureester von Hydrochinon und Naphthohydrochinon-(1.4) (1959)

Wieland, Theodor ; Pattermann, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2917-2926

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Hydrochinonmonophosphat (I) wurde durch Phosphorylierung von Hydrochinonmonobenzoat mit POCl3 und ammonolytische Abspaltung des Benzoylrests als krist. Bariumsalz erhalten. Die Synthese des Naphthohydrochinon-(1.4)-monophosphats (II) gelang auf analoge Weise, ausgehend von der Monocarbobenzoxyverbindung III über V. Der neue Phosphorsäureester wurde als krist. Bis-cyclohexylammonium-Salz isoliert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921139

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87

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Tetrazole, II. Über die Azidolyse der Oxazolone-(5) (1959)

Behringer, Hans ; Grimme, Wolfram

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2967-2976

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Ringaufspaltung gesättigter und ungesättigter Azlactone mit Stickstoffwasserstoffsäure entstehen α-[Tetrazolyl-(1)]-propion- bzw. -acrylsäuren (XIV bzw. VII), deren Konstitution sichergestellt wird. Bei 2-Aryl-4-aryliden-oxazolonen-(5) mit para-ständigen Nitrogruppen in den aromatischen Ringen tritt diese Reaktion zugunsten einer anderen zurück.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921147

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88

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Dilactame und Diamino-monocarbonsäuren aus Lactamfettsäuren (1959)

Birkofer, Leonhard ; Barnikel, Carl-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2990-2994

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Ringschluß von Piperidon-(2)-[β-propionsäure]-(6) bzw. 2-Oxo-hexamethylenimin-[β-propionsäure]-(7) entstehen die Dilactame 1-Aza-2.9-dioxobicyclo-[4.3.0]-nonan und 1-Aza-2.10-dioxo-bicyclo-[5.3.0]-decan. Bei Einwirkung von Stickstoffwasserstoffsäure auf die eben genannten Lactamfettsäuren bildet sich δ.ω-Diamino-önanthsäure bzw. ε.ω-Diamino-caprylsäure.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921151

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89

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Masthead (1959)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921201

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Untersuchungen über die Reaktion von Diazoniumsalzen mit SulfitVeröffentlichung Nr. III der Folge „The reactions of diazonium ions with nucleophiles.“ (Für die Arbeiten Nr. I und II s. die Literaturzitate 23 und 17.) (1959)

Lewis, Edward S. ; Suhr, Harald

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3031-3043

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Gleichgewichtskonstanten für die Reaktion des Diazoniumions zum syn-Sulfonat wurden an 8 Diazoniumsalzen gemessen. Die Ergebnisse erfüllen die HAMMETT-Beziehung. Für 3 Diazoniumsalze wurde die Isomerisierung und die Reduktion des syn- und anti-Sulfonats gemessen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921205

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Über pflanzliche Herzgifte, XXXIX. Die Konstitution des Xysmalogenins und über das Vorkommen von Allo-uzarigenin in Uzara-Wurzeln (1959)

Tschesche, Rudolf ; Freytag, Wolfram ; Snatzke, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3053-3063

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Xysmalogenin wird als Δ5-Dehydro-uzarigenin erkannt. Ferner wurde nach fermentativer Spaltung der Gesamtglykoside aus dem Aglykongemisch Allouzarigenin isoliert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921208

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92

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Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XII. Über das Ausmaß der Bildung primärer Monochloride bei der thermischen und photochemischen Chlorierung von n-Decan (1959)

Asinger, Friedrich ; Geiseler, Gerhard ; Schmiedel, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3085-3101

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der thermischen Chlorierung der höhermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe in der Gasphase oberhalb von 300° ist das Verhältnis der Reaktions-geschwindigkeiten von prim.: sek. Wasserstoffatomen, das bei der photochemischen Chlorierung etwa 1:3 beträgt, auf etwa 1:2.2 verschoben worden, eine Erscheinung, die auch bei der Gasphasechlorierung von Propan, n-Butan, n-Pentan und n-Hexan bekannt ist. Eine Umkehrung der Verhältnisse der relativen Reaktionsgeschwindigkeiten findet entgegen den Befunden von NEKRASSOWA bzw. GALANINA nicht statt. Die mit steigender Temperatur immer mehr in Erscheinung tretende Anreicherung des prim. Chlorids in der Monochloridfraktion ist darauf zurückzuführen, daß während der Chlorierung eine durch freies Chlor induzierte Dehydrochlorierung stattfindet, der die sek. Chloride wesentlich leichter unterliegen als dir primären. Ein beträchtlicher Teil der entstehenden Olefine unterliegt der Polymerisation oder scheidet durch Dichloridbildung aus.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921212

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1-Desoxy-1-[methyl-aryl-amino]-D-fructosen durch Amadori-UmlagerungListe der im Text aufgeführten Verbindungen: Ia1-Desoxy-1-p-toluidino-D-fructose (= p-Tolyl-D-isoglucosamin)Ib1-Desoxy-1-p-toluidino-4.6-benzal-D-fructoseII1-Desoxy-1-piperidino-D-fructoseIIIa1-Desoxy-1-[N-methyl-p-toluidino]-D-fructoseIIIb1-Desoxy-1-[N-methyl-p-toluidino]-4.6-benzal-D-fructoseIVa1-Desoxy-1-[N-methyl-anilino]-D-fructoseIVb1-Desoxy-1-[N-methyl-anilino]-4.6-benzal-D-fructoseVa1-Desoxy-1-anilino-D-fructoseVb1-Desoxy-1-anilino-4.6-benzal-D-fructose (1959)

Weygand, Friedrich ; Simon, Helmut ; von Ardenne, Renata

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3117-3121

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung einiger 1-Desoxy-1-[methyl-aryl-amino]-D-fructosen beschrieben. Ihre Eigenschaften wurden mit denen der bekannten 1-Desoxy-1-aryl-amino-D-fructosen verglichen. Bemerkenswert ist, daß die N-Methyl-aryl-Verbindungen in festem Zustand eine freie CO-Gruppe besitzen. - Ferner gelang die Darstellung von kristallisierter 1-Desoxy-1-anilino-D-fructose.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921215

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Mono- und bifunktionelle Triphenylphosphoniumsalze (1959)

Friedrich, Karlheinz ; Henning, Hans-Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2756-2760

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden geeignete Reaktionsbedingungen für die Umsetzung von Triphenylphosphin mit verschiedenen Alkyl- und Aralkylhalogeniden angegeben. Diese gestatten u.a. die bequeme und getrennte Darstellung mono- und bifunktioneller Phosphoniumsalze aus Di-Halogenverbindungen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921113

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Über ein Oligopeptid aus Leinsamen (1959)

Kaufmann, Hans Paul ; Tobschirbel, Adelheid

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2805-2809

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Als Bestandteil des bei der Herstellung von Leinöl anfallenden Schleimes wurde ein gut kristallisierter Peptidmethylester, der Prolin, Phenylalanin, Leucin und Valin enthält, gefunden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921122

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96

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Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXXI. Eine Synthese für Chromhexacarbonyl (1959)

Fischer, Ernst Otto ; Hafner, Walter ; Öfele, Karl

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3050-3052

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über eine sehr einfach und mit vorzüglicher Ausbeute auch bei großen Ansätzen gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CrCl}_3 \, + \,{\rm Al}\, + \,6{\rm CO}\,\mathrel{\mathop{\kern0pt\longrightarrow} \limits_{{\rm C}_6 {\rm H}_6 }^{{\rm AlCl}_3 }} \,{\rm Cr}({\rm CO})_6 \, + \,{\rm AlCl}_3 $$ \end{document}durchführbare Synthese von Chromhexacarbonyl im Autoklaven berichtet. Sie verläuft über die Zwischenstufe eines Aromatenkomplexes.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921207

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Über Wasserstoffbrücken, II. Intra- und inter-annulare Wasserstoffbrücken bei o-Hydroxy-biphenylen und Hydroxy-biphenylchinonen (1959)

Musso, Hans ; von Grunelius, Sigmund

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3101-3110

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: IR-Spektren zeigen an, daß bei 2.2′-Dihydroxy-biphenyl-Derivaten bevorzugt H-Brücken von den OH-Gruppen zu den π-Elektronen des anderen Ringes ausgebildet werden, wobei die Torsionsschwingung beider Ringe gegeneinander nicht stört. H-Brücken zwischen beiden OH-Gruppen treten in geringem Umfange nur dann auf, wenn in 6.6′-Stellung keine Substituenten stehen. Bei 2-Hydroxy-biphenyl-mono- und -dichinonen erfolgt die Brückenbindung bevorzugt innerhalb eines Ringes, und nur wenn das nicht möglich ist, zur C=O-Gruppe am zweiten Ring. Auch solche H-Brücken werden durch Substituenten in 6.6′-Stellung weitgehend verhindert. Bei allen O—H⃛O-Brücken, deren Brückenköpfe an verschiedenen Ringen stehen, wird die OH-Bande im IR-Spektrum durch die Torsionsschwingung stark verbreitert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921213

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98

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Eine Partialsynthese des „all“-trans-Methyl-bixins und des „all“-trans-4.4′-Desdimethyl-methyl-bixins (1959)

Buchta, Emil ; Andree, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3111-3116

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das „all“-trans-Methyl-bixin sowie sein 4.4′-Desdimethyl-Derivat entsteht durch eine Wittig-Reaktion aus „all“-trans-4.9-Dimethyl-dodecapentaen-(2.4.6.8.10)-dial-(1.12) und 2 Moll. [4-Carbomethoxy-buten-(3)-yliden-(2)]-triphenylphosphoran bzw. [3-Carbomethoxy-propen-(2)-yliden-(1)]-triphenylphosphoran. Die beiden Phosphoran-Derivate werden erhalten aus 4-Brom-penten-(2)-säure-(1)-methylester bzw. γ-Brom-crotonsäure-methylester durch Umsetzung mit Triphenylphosphin und nachfolgende Bromwasserstoff-Abspaltung aus den gebildeten Phosphoniumbromiden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921214

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99

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Über Lichtreaktionen, XI. Weitere Derivate des Benzocyclobutens (1959)

Horner, Leopold ; Muth, Karl ; Schmelzer, Hans-Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2953-2957

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthesen von [Naphtho-2′.3′:2.3-cyclobuten]-carbonsäure-(1) (IV) und 4′.5′-Dimethylen-[benzo-1′.2′:2.3-cyclobuten]-carbonsäure-(1) (V) werden mitgeteilt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921144

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o-Dibenzolsulfonyl-benzol (1959)

Köbrich, Gert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2981-2985

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Eine einfache Synthese von o-Dibenzolsulfonyl-benzol wird beschrieben und ein Weg zur Darstellung o-substituierter Diphenylsulfone gezeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921149

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