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  • Chromatographie, Dünnschicht  (167)
  • Springer  (167)
  • Cambridge University Press
  • Frontiers Media
  • National Academy of Sciences
  • Nature Publishing Group
  • 2020-2022
  • 1980-1984  (29)
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  • 1970-1974  (48)
Collection
Publisher
  • Springer  (167)
  • Cambridge University Press
  • Frontiers Media
  • National Academy of Sciences
  • Nature Publishing Group
Years
  • 2020-2022
  • 1980-1984  (29)
  • 1975-1979  (90)
  • 1970-1974  (48)
  • 1945-1949  (1)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 102-108 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Zinkstaubdestillation ; Ultramikrobereich, Apparatur, TAS-Verfahren. Thermofraktographie, TAS-Verfahren ; Chromatographie, Dünnschicht ; Zinkstaubdestillation, Ultramikrobereich. Analyse von Naphthalinderivaten, Anthracenderivaten, Phenanthrenderivaten, Tetracenderivaten, Indolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Zinkstaubdestillation, TAS-Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die es erlaubt, unter kontrollierten Bedingungen mit 20–200 μg Ausgangsmaterial eine Zinkstaubdestillation durchzuführen. Hierzu wird die Probe auf Cu-aktiviertes Zink in einer TAS-Patrone für einige Minuten auf 350–450° C erhitzt. Die dabei entstehenden sauerstofffreien Aromaten bzw. stabilen Heterocyclen werden durch einen Stickstoffstrom von 15 ml/min direkt auf den Startpunkt einer DC-Schicht transferiert. Anschließend wird chromatographiert und die auftretenden Reaktionsprodukte werden identifiziert. Zum Studium der Reaktionsvorgänge und der optimalen Temperaturbereiche dient die Thermofraktographie. Es sind Anwendungsbeispiele aus der Gruppe der Naphthalin-,Anthracen-, Phenanthren-, Tetracen- und Indolderivate gegeben.
    Notes: Abstract A method for zinc dust distillation of 20–200 μg of substance under controlled conditions is described. The sample is heated on copper-activated zinc up to 350–450° C for several minutes in a TAS-cartridge. The resulting oxygen-free aromatic resp. the stable heterocyclic components are transferred directly to the starting point of a TLC-plate by a stream of nitrogen at 15 ml/min and identified after chromatography. Thermography is applied to study the reaction process and to determine the optimal temperature ranges. Examples of application to the groups of naphthalene-, anthracene-, phenanthrene-,tetracene- and indol derivatives are listed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 126-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Rückgewinnung geringer Substanzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 119-123 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 8-Hydroxychinolinderivaten, 8-Hydroxychinaldinderivaten in Pharmazeut. Produkten ; Chromatographie, Dünnschicht ; ÄDTA-behand. Platten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, mit der 8-Hydroxychinolin- und 8-Hydroxychinaldin-Derivate nach erfolgter Entwicklung auf Kieselgelplatten direkt quantitativ mit einem Chromatogramm-Spektralphotometer bestimmt werden können. Durch Vorbehandlung der Platten mit Komplexbildnern, wie Äthylendiamintetraessigsäure, Diäthylentriaminpentaessigsäure oder Triäthylentetraminhexaessigsäure, wird im Gegensatz zur unbehandelten Platte erreicht, daß die Substanzen runde Flecken ausbilden, die zur quantitativen Bestimmung geeignet sind. Die Methode hat sich auch bei der Bestimmung der Wirkstoffe aus Arzneiformen, wie Dragees und Salben, bewährt und läßt sich mit einer maximalen relativen Standardabweichung von ± 3,4% gut reproduzieren.
    Notes: Abstract A method is described allowing direct quantitative determination of 8-hydroxyquinoline and 8-hydroxyquinaldine derivatives with a chromatogram spectrophotometer after development on silicagel plates. In contrast to untreated plates, pretreatment of the plates with complexing agents like ethylene-diamine-tetraacetic acid, diethylenetriamine-pentaacetic acid, or triethylenetetramine-hexaacetic acid, results in formation by the compounds of round areals which are suitable for quantitative measurement. This method proved also valuable for the quantitative measurement of the active contents of pharmaceutical formulations, like tablets or ointments. It is reproducible with a maximal relative standard deviation of ± 3.4%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 124-126 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Pesticiden, phosphorhaltig ; Chromatographie, Dünnschicht ; Schicht aus bas. Zinkcarbonat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dünnschichten von basischem Zinkcarbonat eignen sich zur Trennung von Insecticiden aus der Gruppe der Organophosphorsäuren. Mit Petroläther/Aceton-Gemischen zwischen 98∶2–86∶14 werden günstige Rf-Werte und gute Fleckzeichnungen erreicht. Die Substanzen sind entweder im kurzwelligen UV-Licht zu erkennen, wenn man der Dünnschicht Fluorescenz-Indicator F 254 der Fa. Merck zusetzt, oder aber im Tageslicht nach Sprühen mit Pd(II)Cl2-Lösung, wobei rotbraune Flecken entstehen. Die Wirkstoffe lassen sich mit Aceton quantitativ eluieren; Die Trennung kann auch säulen-chromatographisch durchgeführt werden. Die Trenneffekte sind ähnlich denjenigen, wie sie auf Kieselgel erreicht werden. Das basische Zinkcarbonat hat aber den Vorteil geringerer chemischer Aktivität, so daß weniger Artefakte entstehen.
    Notes: Abstract Thin layers of basic zinc carbonate can be used with good results to separate organophosphorous pesticides. With a petroleumether/acetone mixture (between 98∶2 and 86∶14) good Rf-values and clearly defined spots are obtained. The substances are either recognizable in short-wave UV-light, when the fluorescence indicator F 254 from Fa. Merck is added to the thin layer, or in day-light, after having been sprayed with a solution of Pd(II)Cl2, which leads to the formation of reddish-brown spots. The pesticides can be eluted quantitatively with acetone; the separation can also be carried out by means of column chromatography. The effects of separation are similar to those obtained on silica gel, but basic zinc carbonate has the advantage of lower chemical activity, which means that less artifacts are formed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 125-126 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Xylenolen, Dimethylphenolen ; Chromatographie, Dünnschicht ; versch. Schichten u. Reagentien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Kresolen, Phenol ; Chromatographie, Dünnschicht ; versch. Schichten und Reagentien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 363-363 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn, von Nickel, Mangan, Kobalt, Kupfer, Eisen, Zink ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1975), S. 205-207 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Methylolaminen, Melaminharzen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Celluloseschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Identifizierung der Komponenten in einem Methylolmelamin-Gemisch mittels Dünnschicht-Chromatographie wurde möglich, nachdem die einzelnen Methylolmelamine (Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexamethylolmelamin) rein dargestellt werden konnten. Aus der zweidimensionalen dünnschichtchromatographischen Entwicklung des Methylolmelamin-Gemisches folgt, daß während der Dauer der Entwicklung keine Änderung der Zusammensetzung des Methylolmelamin-Gemisches stattfindet. Die Chromatographie wurde auf Celluloseschichten mit Butanol/Äthanol/Wasser (4∶1∶2) als Fließmittel und ammoniakalkalischer Silbernitratlösung als Nachweisreagens durchgeführt.
    Notes: Abstract Identification of the components in a methylolmelamine mixture by thin-layer chromatography was facilitated after obtaining each of the individual methylolmelamines (mono-, di-, tri-, tetra-, penta- and hexamethylolmelamine). By the use of two-dimensional thin-layer chromatography it was noted that no change in the composition of the mixture takes place during the time of Chromatographic development. Separation was achieved on cellulose layers using butanol/ethanol/water (4∶1∶2) as solvent and ammonia-alkaline AgNO3 solution as detection reagent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 287-287 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Carbamatpesticiden in biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 361-365 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Informationsgehalt und »Äquivokation«
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method has been developed for the calculation of information contents of one-channel identification procedures, which is especially applicable in the area of thin-layer chromatography (TLC). The method can be considered as a refinement of the one proposed by Massart and can easily be extended to the combination of one-channel procedures. In addition, the quantity ‘equivocation’, which is complementary to the information content, is introduced. As an example the best TLC-systems and the best combinations of two TLC-systems for the identification of DDT and twelve related compounds are selected by using information contents or equivocations. The results for the individual systems are compared with those obtained by Massart.
    Notes: Zusammenfassung Eine Methode zur Berechnung von Informationsgehalten von Einkanal-Identifizierungsverfahren wurde entwickelt, die besonders gut für das Gebiet der Dünnschicht-Chromatographie (DC) anwendbar ist. Sie kann als eine Verfeinerung der von Massart vorgeschlagenen Methode angesehen werden und kann auf einfache Weise für Kombinationen von Einkanal-Verfahren erweitert werden. Dabei wird der Begriff »Äquivokation«, komplementär zum Informationsgehalt, eingeführt. Als Beispiel wurden die besten DC-Systeme und Kombinationen von zwei DC-Systemen für die Identifizierung von DDT und zwölf verwandten Verbindungen unter Benutzung von Informationsgehalten oder »Äquivokationen« ausgewählt. Die Ergebnisse für die einzelnen Systeme werden mit den nach Massart gefundenen verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 407-407 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Arylbenzolsulfonylthiocarbamiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 398-401 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von pharmazeut. Produkten ; Chromatographie, Dünnschicht ; halogenfreie Fließmittelsysteme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit 2 sauren, 2 basischen und einem neutralen Fließmittel mit unterschiedlichen Polaritäten und guten Trennleistungen konnten 151 von 157 geprüften Arzneisubstanzen mit hRf-Werten zwischen 10 und 90 chromatographiert werden.
    Notes: Summary Using two acidic, two alkaline and a neutral mobile phase of different polarities and high separation efficiencies 151 of 157 tested drug substances could be chromatographed with hRf-values between 10 and 90.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 381-384 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aminen, aromat. ; Chromatographie, Dünnschicht ; Remissionsmessung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur quantitativen Bestimmung von aromatischen Aminen beschrieben. Diese werden dünnschicht-chromatographisch auf Kieselgel 60 F254 Fertigplatten in den Laufmitteln n-Propanol/Methanol/Wasser/Eisessig (65∶15∶15∶20; Vol.) oder n-Butanol/Wasser/Eisessig (66∶17∶17; Vol.) von den Begleitstoffen abgetrennt. Die getrennten Aminflecke werden entweder im Ultraviolett-Bereich oder nach Diazotierung im sichtbaren Bereich mit dem Chromatogramm-Spektralphotometer PMQ II nach der Remissionsmethode gemessen und anhand der auf derselben Platte aufgestellten Eichgerade ausgewertet. Die quantitative Bestimmung wird anhand der beiden Amine 5-Amino-2,4,6-trijod-isophthalsäurebis-(2,3-dihydroxy-propyl-N-methylamid) (I) und 2,4,6-Trijod-3-aminobenzoesäure (II) in Röntgenkontrastmittelpräparaten (RKP) demonstriert. Sowohl im UV- als auch im sichtbaren Bereich, läßt sich in 3000 μg RK-Säure (RKS) noch 0,1 μg freies aromatisches Amin, das sind 0,003%, bezogen auf die eingesetzte Menge RKS, mit einer maximalen relativen Standardabweichung von 4% bestimmen. Diese Methode ist spezifischer und empfindlicher als die der Diazotierung in Lösung.
    Notes: Summary The aromatic amines are separated from impurities by thin-layer chromatography on silica gel 60 F254 precoated plates in the mobile solvents n-propanol/methanol/water/glacial acetic acid (65∶15∶15∶20; vol.) or n-butanol/water/glacial acetic acid (66∶17∶17; vol.). The separated amine spots are measured by the remission method by means of the TLC densitometer PMQ II, either in the u.v. region or, after diazotization, in the visible region, and evaluated on the basis of the linear calibration curve set up on the same plate. Quantitative determination is demonstrated by means of the two amines, 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid-bis-(2,3-dihydroxypropyl-N-methylamide) (I) and 2,4,6-triiodo-3-aminobenzoic acid (II), in radiopaque contrast media (RCM). Both in the u.v. and visible regions, it is still possible to determine 0.1 μg of free aromatic amine in 3000 μg of radiopaque contrast medium acid (RCA), or 0.003% in terms of the amount of RCA used, with a maximum relative standard deviation of 4%. This method is more specific and more sensitive than that of diazotization in solution.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 135-137 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Desodorantien, Phenolderivaten in Kosmetika ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Phenolische Desodorantien in kosmetischen Präparaten lassen sich durch Umsetzung mit Echtrotsalz Al (Anthrachinondiazonium-chlorid-1) in wäßrig-alkalischer Lösung, Extraktion des gebildeten Azofarbstoffes mit einem organischen Lösungsmittel und anschließender Dünnschicht-Chromatographie schnell identifizieren. In den meisten Fällen ist die Abhängigkeit zwischen der Extinktion der Farbstofflösung und der eingesetzten Menge des betreffenden Desodorants linear, wodurch dann auch quantitative Bestimmungen möglich sind.
    Notes: Summary Phenolic compounds, used as deodorants in cosmetic products can be identified quickly by reaction with anthraquinonediazonium chloride-1 (Echtrotsalz Al) in aqueous alkaline medium, extraction of the azo dye with an organic solvent and separation by thinlayer chromatography. The relation between the absorbance of the coloured solution and the concentration of the deodorant concerned is generally linear; in these cases quantitative determinations are always possible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 366-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von N-Heterocycl. Verbindungen ; Chromatographie, Dünnschicht ; CuSO4-imprägnierte Schichten, Fluorescenz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die charakteristischen Fluorescenzfarben und die Fluorescenz-Thermochromie der CuJ-Komplexe lassen sich N-Heterocyclen auf Chromatogrammen meist einwandfrei identifizieren. Eine wesentliche Vereinfachung wird durch die Verwendung CuSO4-imprägnierter Kieselgelschichten erreicht. Die Nachweisempfindlichkeiten insbesondere bei tiefer Temperatur ändern sich im Vergleich zur ursprünglichen Technik kaum.
    Notes: Summary N-Heterocycles can usually be identified with certainty through the characteristic fluorescence colours and fluorescence-thermochromism of the CuI-complexes. The use of CuSO4-impregnated silica gel layers facilitates the procedure considerably, and scarcely reduces the sensitivity of detection, particularly at low temperature.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 24-29 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Polycyclen in Wasser ; Chromatographie, Dünnschicht ; Änderung der Fluorescenzintensität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der Verordnung über Trinkwasser und Brauchwasser für Lebensmittelbetriebe (Trinkwasserverordnung) vom 31. Januar 1975 müssen 6 Einzelverbindungen aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe nachgewiesen werden. Das empfohlene Analysenverfahren basiert auf der Messung der Fluorescenz nach vorangegangener chromatographischer Trennung auf Adsorberschichten. Sowohl bei dieser Trennung als auch in der anschließenden Zeit verändert sich die Fluorescenzintensität einzelner Verbindungen z.T. beträchtlich. Systematische Untersuchungen an Kieselgel und an Mischschichten aus Aluminiumoxid und Acetylcellulose sollen die kritischen Punkte und die möglichen Fehlerquoten offen legen.
    Notes: Summary According to the regulation on the use of drinking and industrial water in food industry (Drinking Water Regulation) of 31 January, 1975, six individual compounds of the group of polycyclic aromatic hydrocarbons must be traced. The analytical procedure recommended is based on the measurement of fluorescence after preceding Chromatographic separation on adsorber layers. In the course of this separation and during the time that follows, the fluorescence intensity of various compounds changes, in some cases considerably. Systematic studies with silica gel and mixed layers of aluminium oxide and acetyl cellulose are intended to reveal critical points and possible ranges of error.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 297 (1979), S. 138-143 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn, der Metallchelate von 8-Mercaptochinolin ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 8-Mercaptochinolin (Thiooxin) eignet sich zum Nachweis und zur Trennung von Metallen mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie. Es bildet Neutralkomplexe definierter Zusammensetzung, die in wäßriger Phase schwerlöslich sind und in Chloroform extrahiert werden können. Fällung und Extraktion sind vom pH-Wert abhängig, wodurch eine Vortrennung der Metalle möglich ist. Beschrieben wird das dünnschicht-chromatographische Verhalten von 17 Metallchelaten. Die intensive Eigenfärbung der Komplexe erübrigt den Gebrauch von Anfärbereagentien. Die visuelle Nachweisgrenze der Metalle liegt zwischen 5 und 20 ng (Fluorescenzlöschung bei 254 nm). Spektralphotometrische Auswertung der Chromatogramme läßt eine Erniedrigung der Nachweisgrenze um etwa eine Zehnerpotenz erwarten.
    Notes: Summary 8-Mercaptoquinoline (thiooxine) is qualified for the detection and separation of metals by thin-layer chromatography. It forms neutral complexes in definite composition, which are insoluble in aqueous solution, but readily soluble in CHCl3. Precipitation and extraction are dependent on the pH value, whereby pre-separation of metals is possible. The thin-layer chromatographic behaviour of 17 metal chelates is described. No spraying is necessary for detection, since the complexes show different, characteristic colours. The visual detection limits of the metals are between 5 and 20 ng (fluorescence quenching at 254 nm). Spectrophotometric determination of the chromatograms lowers the detection limit by one power of ten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 297 (1979), S. 144-147 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. der Metallchelate von 1-Hydroxy-2-pyridinthion ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1-Hydroxy-2-pyridinthion (HPT) bildet mit den Metallen der 8. Nebengruppe des Periodensystems intensiv gefärbte Chelatkomplexe. Führt man die Reaktion in wäßriger Phase bei pH 7 aus, so werden alle Elemente der Gruppe erfaßt und als schwerlösliche Neutralkomplexe gefällt. Diese lassen sich mit Chloroform extrahieren und dünnschichtchromatographisch trennen. Die Nachweisgrenze der Metalle liegt zwischen 3 und 40 ng (Fluorescenzlöschung bei 254 nm). Spektralphotometrische Auswertung der Chromatogramme läßt eine Erniedrigung der Nachweisgrenze um eine Zehnerpotenz erwarten.
    Notes: Summary 1-Hydroxy-2-pyridinethione (HPT) forms highly coloured chelate complexes with the metals of the 8th sub-group. If the reaction is carried out in aqueous solution at pH 7, all elements of the group precipitate as insoluble neutral complexes. They can be extracted with CHCl3 and separated by thin-layer chromatography. The detection limit is between 3 and 40 ng (fluorescence quenching at 254 nm). Spectrophotometric determination of the chromatograms lowers the detection limit by one power of ten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 298 (1979), S. 44-44 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Guanylpyrazolnitraten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 415-416 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Anorgan. Ionen ; Chromatographie, Dünnschicht ; mit p-Toluidin imprägnierte Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 105-110 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Auswertung über die Kubelka-Munk-Funktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine quantitative Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen über die Kubelka-Munk-Funktion wird beschrieben. Die mathematische Ableitung erfolgt über zwei Ansätze: Differentialgleichung und hyperbolisch-trigonometrische Funktionen. Es zeigt sich, daß beim Zweiwellenlängen-Densitometer die Bestimmung absoluter Remissionswerte entfällt, und das erhaltene Meßsignal mit geringem Aufwand linearisiert werden kann. Die Auswertung erfolgt über die Peakhöhe, ermittelt durch Zig-Zag-Scantechnik (Shimadzu CS 900). Meß- und Vergleichswellenlänge sollen dicht beieinander liegen, um ähnliche Streukoeffizienten zu erhalten. Vermessen wird Coffein im Bereich von 0,25–20 μg, in dem die Linearisierung noch einwandfrei arbeitet. Der Fehler liegt als relative Standardabweichung bei 1,9% (c=4–20μg,n=15) bzw. 2,7% (c=0,25–2 μg,n=22).
    Notes: Abstract The mathematical derivation is given by two different statements: differential equation and hyperbolic-trigonometric functions. It is shown that measurement of absolute values of remission is inapplicable. The signal is easily to be linearized. The evaluation is given by the maximum peak value obtained by the zig-zag scan technique (Shimadzu CS 900). To get similar scatter values sample and reference wave-length should be tuned as close as possible. Caffeine is measured from 0.25 to 20 μg. In this range the linearizer works unobjectionably and the error as relative standard deviation is in the order of 1.9% (4–20 μg,n=15) and 2.7% (0.25–2 μg,n=22), respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 296 (1979), S. 45-45 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Diphenylamin als Detektionsmittel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 126-126 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Anorgan. Ionen als Xanthate ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Diphenylpyralin im Urin ; Chromatographie, Dünnschicht ; UV-Bestimmung, N-Oxid und Desmethylderivat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 296 (1979), S. 369-373 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; vollautomat. Auswertung von Chromatogrammen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden vollautomatische DC-Photometer beschrieben, bei denen ein Rechner die optimale Positionierung der DC-Flecke im Meßspalt steuert. Es lassen sich nicht nur die normalen Meßkurven, sondern auch die gemäß der Kubelka-Munk-Funktion transformierten Kurven für die Auswertung heranziehen. Infolge der Steuerung des Wellenlängenantriebes lassen sich auch Zweiwellenlängentechniken simulieren. Für die Auswertung eignet sich auch die 1. Ableitung der Meßkurve. Die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit wird gesondert nach Auftragefehler, Meßfehler, Positionierfehler und Fehler der Chromatographie ausgewiesen.
    Notes: Summary Automated photometers for evaluating TLC plates by an optimized positioning of the spots in respect to the centre of the light beam are described. The evaluation can be performed by using the original measuring curve or a transformed one in respect to the Kubelka-Munk function. Two-wavelength techniques can be simulated, for the monochromator is controlled by the computer. This method has an advantage in measuring not well separated spots. In this case also an evaluation of the first derivative is often successful. The accuracy and reproducibility is given in respect to the different sources of errors: spotting, measurement, positioning and chromatography.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 389-397 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polysacchariden, Verdikkungsmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Kieselgel, Cellulose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur sicheren Identifizierung der Polysaccharide in Handelsprodukten werden die Verdickungsmittel durch drei verschiedene Methoden charakterisiert: 1. dünnschicht-chromatographisch, 2. gaschromatographisch nach Zeisel-Spaltung mit Jodwasserstoffsäure und 3. durch Infrarot-Spektroskopie. Im vorliegenden ersten Teil wird die dünnschicht-chromatographische Auftrennung der zu monomeren Zuckern abgebauten Verdickungsmittel beschrieben. Dazu werden die Verdickungsmittel durch Extraktion angereichert und in einem speziellen Druckrohr 36 h bei 100 bis 110°C mit 0,15 N Schwefelsäure hydrolysiert. Nach Neutralisation, Filtration über Ionenaustauscher und Gefriertrocknung werden die erhaltenen Monomeren mit wenig Wasser aufgenommen. Durch Entwicklung auf zwei verschiedenen Dünnschichtplatten (Kieselgel, Cellulose) mit zwei verschiedenen Laufmitteln (Isopropanol/Pyridin/Essigsäure und Butanol/Aceton/ Wasser) und drei verschiedenen Sprüh-Reagentien (Anisidin/Phthalsäure, Anilin/Diphenylamin/Phosphorsäure und Vanadiumpentoxid/Schwefelsäure) lassen sich die Monomeren nach Farbe und Rf-Wert zuordnen. Die Identifizierung vieler Verdickungsmittel wird so durch Kombination der Ergebnisse der verschiedenen Dünnschicht-Chromatogramme möglich.
    Notes: Summary For the identification of polysaccharides in commercial products the thickeners will be characterizised by three methods: 1. by thin-layer chromatography, 2. by gas-chromatography after Zeisel cleavage with hydriodic acid and 3.by infrared-spectroscopy. This first part describes the hydrolysis of thickeners to monomers and the subsequent characterization by thin-layer chromatography. The thickeners are enriched by extraction and hydrolysed for 36 h at 100 to 110°C by 0.15N sulphuric acid in a special pressure tube. After neutralisation, filtration over ion-exchange resin and freeze-drying, the resulting monomers are dissolved in a small amount of water. By development on two different thin-layer plates (cellulose and silicagel) with two different mobile phases (isopropanol/ pyridine/acetic acid and butanol/acetone/water) and three different spray reagents (anisidine/phthalic acid, aniline/diphenylamme/phosphoric acid and vanadium pentoxide/sulphuric acid) the monomers are characterized according to colour and Rf-value. The identification of many thickeners is possible by combining the results of the various thin-layer chromatograms.
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  • 27
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 410-412 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfonamiden in Harn, Plasma ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren beschrieben, das die spezifische Bestimmung von Sulfadiazin und Sulfamethoxazol in biologischem Probematerial erlaubt. Die Detektion erfolgt entweder im UV bei 268 nm oder nach Bratton-Marshall-Reaktion auf der Platte bei 575 nm. Die Nachweisgrenze des beschriebenen Verfahrens liegt bei 2,5 μg/ml (Plasma) bzw. 10 μg/ml (Urin). Kleinere Konzentrationen können leicht durch Modifizieren des Verfahrens bestimmt werden.
    Notes: Summary A thin-layer chromatographic method is described that allows specific determination of Sulphadiazine and Sulphamethoxazole in biological samples. Detection takes place at 268 nm in the UV, or after spraying the plate with Bratton-Marshall Reagent at 575 nm. The limit of detection of the described method is 2.5 μg/ml (plasma), or 10 μg/ml (urine). Smaller concentrations easily can be determined by a modification of the procedure.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 403-406 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Tensiden in Shampoo, Schaumbäder ; Chromatographie, Dünnschicht ; Alkylsulfate, Alkylethersulfate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren wird beschrieben, mit dem eine einfache und schnelle Identifizierung von Tensiden möglich ist. Das Verfahren eignet sich besonders zum Nachweis von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten. Diese Tenside finden vielfach als Basiskomponenten in Shampoos und Schaumbadepräparaten Verwendung. Zur Detektion können verschiedene Reagentien herangezogen werden, deren Farbreaktionen geprüft und zusammengestellt wurden. Besonders geeignet und empfindlich ist die Detektion mit Pinakryptolgelb-Reagens. Für diese Nachweisreaktion wurden die Nachweisgrenzen ermittelt.
    Notes: Summary A thin-layer chromatographic procedure is described for a simple and rapid identification of surfactants. It is especially suitable for the identification of alkyl sulphates and alkyl ether sulphates. These surfactants are often used as basic components of shampoos and foam bath preparations. For detection, various indicators can be used; their colour reactions were examined and listed. Especially adequate and sensitive for detection is the pinacryptol yellow reagent. The detection limits for this identifying reaction were ascertained.
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  • 29
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 203-205 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Strukturaufklärung von Sesquiterpenalkoholen ; TAS-Verfahren, Mikrodehydrierung ; Chromatographie, Dünnschicht ; bicyclisch, mit Decalin-Grundgerüst
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus dem ätherischen Öl der Haselwurz wurden erstmalig die 4 Sesquiterpenalkohole α-Eudesmol, β-Eudesmol, Selinan-7,11-diol und Selin-6(7)en-11-ol isoliert und identifiziert. Dabei wurde zur Einengung der Strukturmöglichkeiten die dehydrierende TAS-Methode (Schwefel-Dehydrierung) eingesetzt. Sie lieferte bei ungesättigten C15-Alkoholen gute Ergebnisse. Gesättigte Sesquiterpenalkohole mit Decalin-Grundgerüst ließen sich besser nach der Selenmethode dehydrieren. Von den entstandenen Naphthalin-Derivaten wurden die UV-Spektren direkt von der DC-Platte aufgenommen und zur Identifizierung herangezogen. Durch diese Kombination der Mikroverfahren konnte das Grundgerüst der Alkohole mit Mikrogramm-Mengen eindeutig bestimmt werden.
    Notes: Abstract In the essential oil of Asarum europaeum L. the four sesquiterpene alcohols α-eudesmol, β-eudesmol, selinane-7,11-diol and seline-6(7)en-11-ol have been isolated and identified. For limiting the possibilities of structure the dehydrogenating TAS method (sulphur dehydrogenation) has been employed. Good results have been obtained with unsaturated C15-alcohols. Saturated sesquiterpene alcohols with decalin structure could be better dehydrogenated by the selenium method. UV spectra have been recorded of the naphthalene derivatives formed directly from the thin-layer plate and employed for identification. By this combination of micro methods the basic structure of the alcohols could be determined unequivocally with μg amounts.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 337-342 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse der Metallchelate von o,o′-Dihydroxyazoverbindungen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer früheren Veröffentlichung [4] ist auf die Möglichkeit der chromatographischen Trennung strukturisomerer Metallchelate hingewiesen worden; sie soll hier ausführlicher dargestellt werden. Weiterhin wird die Trennung von 1:2-Mischkomplexen von Azofarbstoffen und von 1:2-Metallkomplex-Mischungen durch Dünnschicht-Chromatographie (DC) an Polyamid beschrieben. Unter bestimmten Voraussetzungen kann durch DC an Kieselgel zwischen 1:2-Metallkomplexfarbstoffen mit Sulfonsäureamid- bzw. Alkylsulfongruppen und solchen ohne diese Substituenten unterschieden werden. Die beschriebenen DC-Methoden ermöglichen bei richtiger Interpretation eine eindeutige Unterscheidung zwischen strukturisomeren Metallkomplexen der 1:1- und 1:2-Reihe, sowie Mischkomplexen und Komplexmischungen vom 1:2-Metall-chelattyp unsulfierter o,o′-Dihydroxyazoverbindungen. Symmetrische o,o′-Dihydroxyazoverbindungen, wie z.B. das 2,2′-Dihydroxy-5,5′-dimethyl-azobenzol(7), sind geeignete Komplexbildner für Schwermetallkationen, um diese als farbige Chelate mit Hilfe der DC voneinander zu trennen. Strukturisomere sind wegen der Molekülsymmetrie ausgeschlossen, so daß die Ergebnisse eindeutig sind.
    Notes: Abstract In an earlier publication [4] the possibility of the Chromatographic separation of structurally isomeric metal chelates was mentioned; this is dealt with here in more detail. Further the separation of 1:2 mixed complexes from azo dyes and 1:2 metal-complex mixtures by thin-layer chromatography (TLC) on polyamide is described. In certain circumstances it is possible to distinguish between 1:2 metal-complex dyes with sulphonamide or alkylsulphonyl groups and those without these substituents by TLC on silica gel. The TCL methods described allow-when correctly interpreted-an unambiguous distinction between structurally isomeric metal complexes of the 1:1 and 1:2 series, and mixed complexes and mixtures of complexes of the 1:2 metal-chelate type of unsulphonated o,o′-dihydroxyazo compounds. Symmetrical o,o′-dihydroxyazo compounds, such as 2,2′-dihydroxy-5,5′-dimethylazobenzene(7), are suitable as complex-formers for heavy-metal ions, allowing the separation of the latter as their coloured chelates with aid of TLC. Structural isomers are excluded because of the molecular symmetry, so that the results are unambiguous.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 10-15 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Vergleich von Zweistrahldensitometern
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Eliminierung von Störungen der quantitativen Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen durch Unregelmäßigkeiten der Sorptionsschicht werden öfters Zweistrahlgeräte verwendet. Diese Arbeit berichtet über die Simulation verschiedener Zweistrahlgeräte auf einem Einstrahlgerät mit Hilfe von Digitalrechnern, um auf diesem Wege eindeutige Aussagen über den Genauigkeitsgewinn treffen zu können. Die relativen genäherten Standardabweichungen aus einer größeren Anzahl von Messungen ergaben folgende Werte: Einstrahlgerät 3–5%, Zweistrahlgerät 2–4% und Zweiwellenlängengerät 2,5–4%.
    Notes: Abstract To avoid errors caused by irregularities of chromatoplates in quantitative TLC often double beam densitometers are used. This paper describes the simulation of different double beam instruments using a single beam scanner and digital computers, to obtain distinct data on the increase in accuracy. The relative standard deviations from a greater number of experiments are: single beam scanner 3–5%, double beam instrument 2–4% and dual wave-length scanner 2.5–4%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Toluidinen ; Chromatographie, Dünnschicht ; diazidodisulfostilbenimprägnierte Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 177-181 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung der Autoxidation von Fettsäureestern ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels Dünnschicht-Chromatographie kann man den Ablauf von Autoxidationsprozessen an Lipiden qualitativ anhand der auftretenden Reaktionsprodukte verfolgen. In vorliegender Arbeit wurden verschiedene Laufmittel auf Silicagel hinsichtlich ihres Trennvermögens für Gruppen von Autoxidations-produkten erprobt. Ferner werden aufgrund umfangreicher Untersuchungen Sprühmittel zur Erkennung solcher Stoffgruppen auf dem Dünnschicht-Chromatogramm benannt. Am Beispiel der Autoxidation von c-9-Octadecensäuremethylester ohne und mit Zusatz von DDE wird die Leistungsfähigkeit der beschriebenen Arbeitsweise belegt.
    Notes: Abstract The autoxidation of lipids has been followed qualitatively by means of the reaction products. The separating ability of different solvents on silica gel for groups of autoxidation products has been tested. Furthermore, spraying agents for the detection of these groups on the chromatogram are given. The autoxidation of c-9-octadecenic methyl ester with and without addition of DDE serves as an example for the efficiency of the method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 257-264 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Schwefeldehydrierung, Selendehydrierung ; Ultramikrobereich, Apparatur, TAS-Verfahren. Thermofraktographie/TAS-Verfahren/Chromatographie, Dünnschicht ; Schwefel- und Selendehydrierung, Ultramikrobereich. Analyse von Sesquiterpenderivaten, Abietinsäure. Steroiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Schwefel- und Selendehydrierung, TAS-Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Schnellmethode beschrieben, die es erlaubt, unter kontrollierten Bedingungen mit 50–300 μg Ausgangsmaterial eine gekoppelte Dehydratisierung und Schwefel- bzw. Selendehydrierung durchzuführen. Hierbei wird die Probe mit einer Kaliumhydrogensulfat-Schwefel- bzw. Selenmischung für einige Minuten bei vorbestimmten Temperaturen zwischen 160–400° C im TAS-Ofen bzw. Tasomat erhitzt. Die entstehenden Aromaten werden durch einen Stickstoffstrom von 10 ml/min direkt auf den Startpunkt einer DC-Schicht transferiert. Anschließend wird chromatographiert und die auftretenden Reaktionsprodukte werden identifiziert. Zum Studium der Reaktionsvorgänge und der optimalen Temperaturbereiche dient die Thermofraktographie. Es sind Anwendungsbeispiele aus der Sesquiterpen-, Diterpen- und aus der Steroidreihe gegeben.
    Notes: Abstract A rapid method is described which permits to carry out a coupled dehydratization and sulphur resp. selenium dehydrogenation with 50–300 μg of starting material under controlled conditions. The sample is heated on a potassium hydrogen sulphate-sulphur resp. selenium mixture at preselected temperatures of between 160–400° C for several minutes in the TAS-oven resp. the Tasomat. The resulting aromatic components are transferred directly to the starting point of a TLC-plate by a stream of nitrogen at 10 ml/min and the reaction products are identified after chromatography. Thermofractography is applied to study the reaction processes and to determine the optical temperature ranges. Examples of application to the groups of sesquiterpenes, diterpenes and steroids are listed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 285-286 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Canthaxanthin in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien UV 254
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kresolen, Phenol, Xylenolen, Dimethylphenolen ; Chromatographie, Dünnschicht ; imprägn. Fertigfolien u. Kieselgel, Nachweisgrenzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 337-340 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Abtrenn. des 2,4-Dinitrophenylhydrazons von Formaldehyd, Acetaldehyd, Acrolein, Crotonaldehyd, Furfurol ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren zur Trennung von Formaldehyd, Acetaldehyd, Furfurol, Acrolein und Crotonaldehyd in Form der 2,4-Dinitrophenylhydrazone beschrieben. Die Derivate werden aus Pyridin, Tetrahydrofuran oder Dioxan aufgetragen und innerhalb von 6 h nach der Durchlauftechnik an Kieselgel F 254-Rapidplatten mit Tetrachlorkohlenstoff/Pyridin (90∶10) aufsteigend entwickelt. Die Laufstrecken verhalten sich wie 1∶1,3∶1,7∶2,1∶2,3.
    Notes: Abstract The derivatives are applied on rapid plates silica gel F 254 from pyridine, tetrahydrofuran or dioxan solution and separated during 6 h by ascending overrun development using carbon tetrachloride/pyridine (90∶10) as a solvent. The distances travelled from the starting point are in the ratio 1∶1.3∶1.7∶2.1∶2.3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 365-366 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Turigeran, Multivitaminpräparate ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 367-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Uran(VI) ; Chromatographie, Dünnschicht ; DEAE-Cellulose, Phosphorsäure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 206-206 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Diphenyl ; Chromatographie, Dünnschicht ; verschiedene Reagentien u. Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 286-286 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachweis von Herbiciden, Pesticiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien, Nachweisgrenzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 368-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von DDT in Eiern ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 273 (1975), S. 7-9 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Coffein, Phenacetin ; Chromatographie, Dünnschicht ; Spektralphotometrie ; Kopplung mit Tischrechner
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am Beispiel der Bestimmung von Phenacetin und Coffein im pharmazeutisch verwendeten Mengenverhältnis wird die quantitative in situ-Auswertung eines Zweikomponentensystems im on line-Betrieb: Densitometer—Integrator—Tischrechner beschrieben. Die Eichgerade wird für beide Substanzen auf jeder Platte gesondert bestimmt. Durch eine Einschränkung des Konzentrationsbereichs auf obere und untere Toleranzgrenze ergeben sich Vereinfachungen der Ausgleichsrechnungen. Die erzielten Genauigkeiten liegen bei 2 Analysen pro Platte bei 1,51% (Phenacetin) und 2,56% (Coffein) bzw. bei 4 Analysen pro Platte bei 1,50% (Phenacetin) und 2,64% (Coffein) (rel. gen. Standardabweichung, n=18 bzw. n=36).
    Notes: Abstract A TLC method for the determination of phenacetin and caffeine in pharmaceutical preparations using a densitometer in line with an integrator and electronic desk calculator is described. The calibration curves of each compound were prepared where the higher and lower tolerance concentration levels were defined. The accuracy of the method is 1.51% (phenacetin) and 2.56% (caffeine) for two experiments carried out on each plate; 1.50% (phenacetin) and 2.64% (caffeine) for four experiments for each plate (relative standard deviation, n=18 and n=36, respectively).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 273 (1975), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Triterpenen in Pflanzen ; Chromatographie, Dünnschicht ; densitometrisch, pentacyclische Verb
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 30-30 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Aufklärung von Morphinabbauprodukten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 265-269 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; automatisches Auftragegerät, strich- und kreisförmige Flecke
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde ein Gerät zur automatischen Auftragung von kreisoder strichförmigen Flecken auf Dünnschicht-Platten entwickelt. 8 oder mehr gleiche Volumina verschiedener Konzentration werden in vorzuwählender Zeit auf die Schicht gebracht. Dadurch erhält man reproduzierbare Flecke, die nach dem Chromatographieren direkt auf der Schicht in Remission oder Transmission gemessen werden. Konzentrationen von Komponenten in Gemischen lassen sich mit einem relativen Fehler von 2–3,5% bestimmen. Der Zeitaufwand beträgt 5–10 min.
    Notes: Abstract An automatic device for the application of spots or bands on TLC plates has been constructed. 8 or more equal volumes of different concentrations are applied to the TLC plate in preselected time. Reproducible spots or bands are obtained, which are measured by remission or transmission directly on the plate after chromatography. Concentrations of components in mixtures can be evaluated with a relative error of 2–3.5%. The time required is 5–10 min.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 257-264 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Katalytische Dehydrierung ; Ultramikrobereich, Apparatur, TAS-Verfahren ; Thermofraktographie/TAS-Verfahren/Chromatographie, Dünnschicht ; Dehydrierung, Ultramikrobereich ; Analyse von Sesquiterpenderivaten, Terpenoiden, Steroiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; katalyt ; Dehydrierung, TAS-Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die direkte Kopplung einer katalytischen Dehydrierung mit der Dünnschicht-Chromatographie wird beschrieben. Die Reaktion erfolgt nach dem Prinzip der Gasphasendehydrierung durch schubweises Einspritzen der Lösung der zu dehydrierenden Verbindung in die z. B. mit Palladium-Bariumsulfat-Katalysator versehene TAS-Patrone. Die Einwaagen liegen im Bereich von 20–100 μg und die Reaktionstemperaturen je nach Verbindung zwischen 200 und 400°C. Die Reaktionsprodukte werden durch die Lösungsmitteldämpfe zur Schicht transferiert. Anschließend wird chromatographiert und die Reaktionsprodukte identifiziert. Als Anwendungsbeispiele werden Sesquiterpenkohlenwasserstoffe und -alkohole, Sesquiterpenoide des Eudesmantyps, Abietinsäure und Steroide dehydriert.
    Notes: Abstract Direct coupling of a catalytic dehydrogenation to TLC is described. The reaction takes place according to the principle of gas phase dehydrogenation by injecting the solution of the compound to be dehydrogenized in batches into the TAS-cartridge, loaded with e.g. palladium-barium sulphate catalyst. Sample size are in the range of 20–100 μg and the reaction temperatures, depending on the compound, is between 200 and 400°C. The reaction products are carried by the solvent vapours to the thin-layer and subsequently chromatographed and identified. In given examples the dehydrogenation is applied to sesquiterpene hydrocarbons and alcohols, sesquiterpenoids of the eudesman type, abietic acid and steroids.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 300-300 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nicotin, Cotinin, Nicotin-N-oxid in Harn ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 381-381 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Wasserstoffperoxid ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 28-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Organ. Verbindungen, stickstoffhaltig ; Chromatographie, Dünnschicht ; Chlorierungsreaktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 29-29 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Phenolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 30-30 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sterigmatocystin ; Chromatographie, Dünnschicht ; Grauskala
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 201-202 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Pesticiden, Carbamaten, Phenylharnstoffen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Schicht aus basischem Zinkcarbonat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dünnschichten von basischem Zinkcarbonat eignen sich zur Trennung und multiplen Identifizierung von Herbiciden und Insecticiden aus den Wirkstoffgruppen der Carbamate und Phenylharnstoffderivate. Fünf Wirkstoffe, die für die Praxis große Bedeutung haben, konnten mit Hilfe der eindimensionalen Dünnschicht-Chromatographie getrennt werden. Die beste Trennung erhielten wir mit folgenden Laufmitteln: a) Benzol, b) einer Mischung aus Benzol/Petroläther/Chloroform (6∶1∶1). Die Substanzen sind entweder im kurzwelligen UV-Licht bei Indicatorzusatz, oder nach dem Sprühen mit einer 0,1 N AgNO3-Lösung in 3 N HNO3 und anschließender UV(254)-Bestrahlung zu erkennen.
    Notes: Abstract Thin layers of basic zinc carbonate can be used with good results for separation and multiple identification of carbamate and phenylurea pesticides. Five important substances could be separated by one-dimension TLC. The best results were obtained by the following developing solvents: a) benzene, b) a mixture of benzene/petroleum ether/chloroform (6∶1∶1). The substances are either recognisable in short-wave UV-light, when a fluorescence indicator (F 254 nm) is added, or in day-light, after spraying a solution of 0.1 N AgNO3 in 3 N HNO3, followed by an UV-exposure for about 4 min.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 206-206 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei, Cadmium, Quecksilber, Zink ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1975), S. 301-302 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Pesticiden, Carbamaten, Phenylharnstoffen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Schichten aus verschiedenen Polyamid-Chargen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 302-302 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Pyrimidinen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 365-369 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aldehyden, Ketonen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Dinitrophenylhydrazone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine dünnschicht-chromatographische Methode zur Trennung der 2,4-Dinitrophenylhydrazone von sechs Aldehyden und fünf Ketonen unter Verwendung von Kieselgel-Platten und Tetrachlorkohlenstoff/2-Picolin (90+10) als Laufmittel berichtet. Durch simultane Aufnahme von Remissions-/Orts- und Transmissions-/Orts-Kurven bei 370 nm ist die Bestimmung der Carbonylderivate noch bis hinab zu 10 ng Substanz pro Fleck möglich. Mit Hilfe massenspektrometrischer Untersuchungen konnte bewiesen werden, daß die beiden Stereoisomeren des Acetaldehyd-Derivates auf der Platte getrennt werden.
    Notes: Abstract A method is presented for the thin-layer chromatographic separation of the 2,4-dinitrophenylhydrazones of six aldehydes and five ketones using silica gel plates and carbon tetrachloride/2-picoline (90+10) as the developing phase. By recording the absorption of the developed spots at 370 nm simultaneously in the remission and the transmission mode, as low as 10 ng of carbonyl derivative per spot can be determined. Mass spectrometric investigations showed the two stereoisomeric forms of the acetaldehyde derivative to be separated on the plate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 142-142 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von o-Aminophenol mit o-Kresol ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 143-143 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. vonγ-Benzolhexachlorid in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Polychlordiphenylen, p,p′-DDE ; Chromatographie, Dünnschicht ; paraffinimprägn. Kieselgurschichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 283 (1977), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von LSD, Ergot-Alkaloiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 284 (1977), S. 47-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Ergotalkaloiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw., Best. von Dichlorvos in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 255-255 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Thiazolylbenzothiazolen ; Chromatographie, Dünnschicht ; isomere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 50-53 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn, von Seltenen Erden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Verteilungsverfahren ; Tetrahydrofuran, Triphenylphosphinoxid, Paraldehyd, Di-iso-propyläther-Tetrahydrofuran
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verteilungskonstanten von Selten-Erd-Nitraten im System Tributylphosphat-wäßrige Nitrat-Lösung werden berechnet. Dünnschicht-chromatographisch können mit Tributylphosphat in Isooctan als Laufmittel die Selten-Erd-Nitrate von La bis Gd vom Gd bis Lu getrennt werden. Eine Trennung von 13 Seltenen Erden auf einem Chromatogramm gelingt mit den Laufmitteln a) Tetrahydrofuran/Paraldehyd/Salpetersäure (20∶70∶10), b) dem Laufmittel Triphenylphosphinoxid (0,3 M in Paraldehyd) und konz. Salpetersäure im Verhältnis 90∶10, c) Di-iso-propyläther/Tetrahydrofuran/Salpetersäure (100 ∶ 60 ∶ 10). Der Trennmechanismus wird diskutiert.
    Notes: Abstract The distribution constants of the rare earth nitrates in the system tri-n-butylphosphate/aqueous nitrate solution are calculated. With thin-layer chromatography it is possible to separate the rare earth nitrates from La to Gd and from Gd to Lu in the solvent system tri-n-butylphosphate in i-octane. A separation of 13 rare earths in only one chromatogram is possible in the solvent systems a) tetrahydrofuran/paraldehyde/nitric acid (20∶70∶10), b) tri-phenylphosphinoxide (0.3 M in paraldehyde)/conc. nitric acid in the ratio 90∶10, c) di-iso-propylether/tetrahydrofuran/nitric acid (100∶60∶10). The mechanism of the separation is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 45-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Prostaglandinen in Sperma ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A relatively simple procedure for the isolation and determination of the prostaglandins present in human seminal fluid is described. It involves preliminary chromatographic purification of these compounds from the major non-prostaglandin impurities followed by their total elution in one solvent (one-step elution). The prostaglandins thus obtained were almost free from other lipids and were further resolved into prostaglandin-groups and individual prostaglandins by repeated thin-layer chromatography. Data are also presented for prostaglandin contents of fresh semen samples from five individuals and results compared with those from the stored samples.
    Notes: Zusammenfassung Das Verfahren umfaßt eine chromatographische Abtrennung der Verbindungen von den hauptsächlichsten Verunreinigungen und die Gesamtelution mit einem Lösungsmittel. Die von anderen Lipiden fast völlig freien Prostaglandine werden durch wiederholte Dünnschicht-Chromatographie in Gruppen und Einzelverbindungen getrennt. Werte werden angegeben über die Prostaglandingehalte von frischem im Vergleich zu gelagertem Sperma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 135-139 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Benzodiazepinen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Metaboliten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die DC-Trennung von 14 1,4- bzw. 1,5-Benzodiazepinen und 17 Hauptmetaboliten sowie die Detektion mit Bratton-Marshall-, Dragendorff- und Jodoplateat-Reagens werden beschrieben. Rf-Werte sowie die Reaktionen mit den Reagentien sind tabellarisch zusammengestellt und Biotransformationsschemata angegeben.
    Notes: Summary Experimental details for the separation are described and data are compiled for Rf-values and reactions with Bratton-Marshall, Dragendorff and iodoplateate-reagents. Biotransformation schemes for the individual benzodiazepines are presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 288-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Ioxynil in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 263-265 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Alkoholen ; Chromatographie, Dünnschicht ; C1-C20, 6 Trennsysteme, Dinitrobenzoate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Thin-layer chromatography on rice starch, maize starch, cellulose and talc makes possible the separation of the homologous series of 3,5-dinitrobenzoates of aliphatic alcohols C1 to C20. Six different solvent systems have been employed. Dependence of R f-values on the number of C-atoms on various supports is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Reisstärke, Maisstärke, Cellulose und Talk wurde die homologe Reihe der 3,5-Dinitrobenzoate von aliphatischen Alkoholen C1 bis C20 getrennt. Sechs verschiedene Fließmittel wurden benutzt. Die Abhängigkeit der R f-Werte von der Zahl der C-Atome auf verschiedene Schichten wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 272-272 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Arylazopyraolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 237-237 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von HCH-Salbe ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 238-238 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Dimethylarylazoisoxazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 413-413 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Metallchelaten mit Dithioacetylaceton ; Chromatographie, Dünnschicht ; Kieselgel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 253-254 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Benzothiazolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Dimethyl-arylazo-pyrazolyl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 138-139 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; rechnergesteuerte Auswertung von Chromatogrammen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 156-157 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Lipoproteinlipiden in Capillarserum ; Chromatographie, Dünnschicht ; Ultrazentrifuge
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 438-438 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Arylazopyrimidinen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 398-404 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Antimikrobiellen Stoffen in Kosmetika ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Trennung und Identifizierung von antimikrobiellen Verbindungen auf dünnschichtchromatographischem Wege wird beschrieben. Die Trennung erfolgt auf Kieselgel 60 F254. Dazu sind zwei Laufmittelsysteme erforderlich: Toluol/Aceton (4∶1, v/v) und Essigsäureethylester/Methanol/Ammoniak-10 %ig (65∶30∶5, v/v). Zur Identifizierung werden mehrere Sprühreagentien herangezogen. Anhand der unterschiedlichen Anfärbung sowie der hRf-Werte lassen sich diese Verbindungen rasch und einfach identifizieren.
    Notes: Summary The separation and identification of antimicrobial substances by means of thin-layer chromatography are described. For separation, silica gel 60 F254 and two solvent systems, toluene/acetone (4∶1, v/v) and ethyl acetate/methanol/ammonia water-10% (65∶30∶5, v/v) are used. Identification is performed by colour reactions with the aid of several spray reagents. The different colour reactions and hRf values permit a rapid and easy identification of these substances.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Prostaglandinen aus Thrombocyten ; Chromatographie, Dünnschicht ; gebildet aus Arachidonsäure, radiochemisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A three-step TLC procedure for the radiochemical assay of various compounds formed by human platelets from labeled arachidonic acid has already been described [6]. The present paper deals with the simplification of the above procedure. The simplified procedure involves a 3-solvent development of the same TLC plate and can be used for routine separation and quantification of labeled arachidonic acid metabolites formed in human blood platelets.
    Notes: Zusammenfassung Ein dreistufiges dünnschicht-chromatographisches Verfahren für die radiochemiche Untersuchung verschiedener Verbindungen, die durch Thrombocyten aus Arachidonsäure gebildet werden, wurde bereits früher beschrieben [6]. Diese Methode ist jetzt in verschiedenen Punkten verbessert und vereinfacht worden. Durch eine Entwicklung mit 3 verschiedenen Lösungsmitteln auf derselben Platte kann die routinemäßige Trennung und Bestimmung von Metaboliten radioaktiv markierter Arachidonsäure durchgeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 262-266 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Pflanzenschutzmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Mikrotitration
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach dünnschicht-chromatographischer Trennung werden die organischen Substanzen mikrotitrimetrisch bestimmt. Der betreffende Kieselgelfleck wird isoliert, wobei basische Verbindungen direkt mit Perchlorsäure titriert werden können. Sauer reagierende Verbindungen werden vom Kieselgel über eine Mikrofritte abgetrennt und anschließend mit Tetrabutylammoniumhydroxidlösung titriert. Halogen-organische Verbindungen werden mit Natrium in flüssigem Ammoniak aufgeschlossen und die freigesetzten Halogenidionen mit Silbernitratlösung titriert. Eine Abtrennung des Kieselgels ist dabei nicht erforderlich. Alle Titrationen werden unter Verwendung eines automatischen Titriergerätes mit einer 1 ml-Bürette ausgeführt. Der Äquivalenzpunkt wird potentiometrisch ermittelt. Diese Analysentechnik, mit der sich 0,5–0,9 mg Substanz auf 2% (relativ) genau erfassen läßt, stellt eine wertvolle Alternative bei der Erstellung von Stoffbilanzen für technische Pflanzenschutzmittelwirkstoffe dar.
    Notes: Summary After separation by thin-layer chromatography, organic compounds are determined by a microtitrimetric procedure. The spot of kieselgel is isolated and basic compounds can be titrated directly with perchloric acid. For acidic substances a rapid extraction step is necessary before the titration with tetrabutylammonium hydroxide solution. Halogenated organic compounds are decomposed by sodium in liquid ammonia and the liberated anionic halogen is titrated with a solution of silver nitrate. In this case a separation of the kieselgel is not necessary. All titrations are performed by means of an automatic titrator equipped with a 1 ml burette. The equivalence point is detected potentiometrically. This analytical technique, beeing able to determine 0,5–0.9 mg of substance (accuracy 2% rel.), provides a useful alternative for preparing a balance for a technical plant protective.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 196-199 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Insecticiden und Fungiciden in öligen Holzschutzmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Verlauf der letzten Jahre sind in öligen Holzschutzmitteln eine Reihe neuer Wirkstoffe mit insecticiden und fungiciden Eigenschaften eingesetzt worden. Dazu zählen die Verbindungen Endosulfan (I), Tributylzinnoxid (II), Dichlofluanid (III), Xyligen® Al (IV) und Xyligen® B (V). Der Nachweis dieser Verbindungen in handelsüblichen öligen Holzschutzmitteln und Holzextrakten mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie erfolgte auf Kieselgelschichten mit folgenden Fließmitteln und Nachweisreagentien: I: Toluol-Hexan (50/50), Tetramethylbenzidin; II: Alkohol-Wassergemische, Brenzcatechinviolett; III: CCl4-CHCl3 (50/50), Tetramethylbenzidin; IV: Gemische von aromatischen KW mit Alkoholen oder Ketonen, Eisen (III)-chlorid; V: CHCl3-CH3OH (98/2) oder Toluol-Essigsäureethylester (90/10), modifiziertes Dragendorff-Reagens
    Notes: Summary During the past years a number of new substances with insecticidal and fungicidal properties have been incorporated into oil-borne wood preservatives. Among them are endosulfan (I), tributyl-tin-oxide (II), dichlofluanide (III), Xyligen® Al (IV) and Xyligen® B (V). For the detection of these compounds in commercial oil-borne wood preservatives and wood extracts by thin-layer chromatography silica gel layers have been employed and the following solvents and detecting reagents: I: toluene-hexane (50/50), tetramethylbenzidine; II: alcohol-water mixtures, pyrocatechol violet; III: CCl4-CHCl3 (50/50), tetramethylbenzidine; IV: mixtures of aromatic hydrocarbons with alcohols or ketones, ferric chloride; V: CHCl3-CH3OH (98/2) or tolueneethylacetate (90/10), modified Dragendorff reagent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 257-261 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Edelmetallen ; Chromatographie, Dünnschicht ; ECTEOLA-Cellulose, HCl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The thin-layer chromatographic behaviour of the noble metals on ECTEOLA-cellulose has been examined in HCl and aqueous chloride solutions of Li, Na, Mg, Ca, Sr and Al. The Rf-values decrease in the order Ir(III) ≥ Rh(III) 〉 Ru(III) 〉 Pd(II) 〉 Pt(IV) 〉 Ir(IV) 〉 Au(III) in all of the media of higher chloride concentrations (3M to 5M), in which there are sufficiently large differences in Rf-values of adjacent metals to resolve them clearly. Especially, the HCl solutions with or without H2O2 are very suitable for multi-component separations of the noble metals.
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten von Edelmetallen wurde in salzsauren Lösungen sowie in Lösungen der Chloride von Li, Na, Mg, Ca, Sr und Al geprüft. Die Rf-Werte nehmen in allen Medien mit höherer Chlorid-konzentration (3M bis 5M) in folgender Reihenfolge ab: Ir(III) ≥ Rh(III) 〉 Ru(III) 〉 Pd(II) 〉 Pt(IV) 〉 Ir(IV) 〉 Au(III). Die Unterschiede in den Rf-Werten sind groß genug, um eine deutliche Trennung zu gewährleisten. Salzsaure Lösungen mit oder ohne H2O2-Zusatz sind besonders gut für die Trennung von Vielkomponenten-Gemischen geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 404-404 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von 1-(2-Benzothiazolyl)-3-methyl-4-arylhydazono-pyrazolin-5-onen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 84
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Aminosäuren, Peptiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenz-Detektion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 377-379 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Rhodium(III) von Iridium(III, IV) ; Chromatographie, Dünnschicht ; DEAE- u. ECTEOLA-Cellulose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The TLC behaviour of Rh(III), Ir(III) and Ir(IV) has been investigated in the two systems consisting of DEAE-cellulose or ECTEOLA-cellulose and 5 M HCl media containing H2O2. These systems, especially in combination with a simple chemical pretreatment of samples (with LiCl, HCl and H2O2), can effectively be applied to the complete separation of mixtures of Rh(III) and Ir(III) or Ir(IV) in a wide range of ratios and amounts (Rh: Ir=1∶100 to 100∶1).
    Notes: Zusammenfassung Das dünnschicht-chromatographische Verhalten von Rh(III), Ir(III) und Ir(IV) wurde in H2O2-haltiger 5 M salzsaurer Lösung auf DEAE-sowie ECTEOLA-Cellulose untersucht. In Kombination mit einer einfachen chemischen Vorbehandlung der Probe (mit LiCl, HCl, H2O2) kann eine wirkungsvolle Trennung von Rh(III) und Ir(III) oder Ir(IV) über einen weiten Konzentrationsbereich erzielt werden (Rh: Ir=1∶100 bis 100∶1).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Benzothiazolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Methyl-phenyl-arylazo-pyrazolyl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 87
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 431-431 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Phosphorsäurederivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Molybdophosphat-Kristallviolett-Komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 88
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 264-267 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Vorbeladung mit Gasmolekülen, Untersuchung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In developing tanks where pre-adsorption of solvent vapours by the dry layer can occur prior to development, Rf-values decrease by 40% depending on the quantities adsorbed. This is due to the formation of a (normally invisible) virtual front below the visible front wet/dry: The rising solvent front (virtual front) “pushes up” the pre-adsorbed gas molecules ahead of itself and condenses them to the visible front. No sample molecule can move higher than the virtual front and Rf-values must be related to the latter. For physical reasons pre-adsorption can seriously compromise resolution even in the Rf-range of 0.6 to 0.9. Experimental proofs for the virtual front are given: 1. When a layer, without pre-loading, is developed with a solvent containing a dissolved dye of Rf=1.0, solvent front and dye front are identical, whereas after pre-adsorption the colour front (= virtual front) is below the front wet/dry. 2. After pre-adsorption with14C-ethanol and development with unlabelled ethanol, over 90% of the pre-adsorbed ethanol is in the liquid zone between virtual and visible front.
    Notes: Zusammenfassung In Entwicklungskammern, in welchen es zu Vorbedampfung der Schicht durch Fließmitteldämpfe kommt, werden je nach adsorbierter Menge bis zu 40% kleinere Rf-Werte gemessen. Dies beruht darauf, daß die virtuelle (wirkliche) und normalerweise unsichtbare Front sichunterhalb der Naß-/Trocken-Front befindet: Die aufsteigende Fließmittelfront (virtuelle Front) schiebt die adsorbierten Gasmoleküle vor sich her und verdichtet sie zur sichtbaren Front. Kein Molekül des zu trennenden Gemisches kann höher wandern als die virtuelle Front und die Rf-Werte müßten auf diese bezogen werden. Die Vorbedampfung kann aus physikalischen Gründen die Auflösung selbst im Rf-Bereich 0.6–0.9 ganz verunmöglichen. Es werden experimentelle Beweise für die Existenz der virtuellen Front gegeben: 1. Wenn eine Schicht, ohne Vorbedampfung, mit einem Fließmittel entwikkelt wird, das einen Farbstoff von Rf=1 enthält, sind Farbstoff- und Fließmittelfront identisch, während sich nach Vorbedampfung die Farbstoff-Front (virtuelle Front) unterhalb der Naß-/Trocken-Front befindet. 2. Nach Vorbedampfung mit14C-Ethanol und Entwicklung mit Ethanol, befindet sich mehr als 90% des vorbedampften Ethanols in der Flüssigkeitszone zwischen virtueller und sichtbarer Front.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 416-416 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trennung von 3-Arylthiosemicarbazono-2-indolinonen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 90
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 114-116 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Citronensäure in Fermentationsflüssigkeiten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new method for determining citric acid in fermentation media is proposed. The procedure involves direct application of properly diluted culture medium filtrate to a TLC plate, subsequent chromatographic separation and coloration of citric acid spots, and densitometric evaluation. By this method, citric acid can be determined with a good accuracy in the range from 1–5 μg/μl. The densitometric analysis proved to be of high reproducibility with a relative standard deviation from 2–4% and a 99.7% recovery efficiency for citric acid added to the culture medium.
    Notes: Zusammenfassung Eine neue Methode zur Bestimmung der Citronensäure in Fermentationsflüssigkeiten umfaßt den direkten Auftrag des geeignet verdünnten Kulturfiltrats auf die Dünnschichtplatte, chromatographische Trennung, Anfärbung der Citronensäureflekken und densitometrische Auswertung. Die Citronensäure kann im Konzentrationsbereich von 1–5 μg/μl mit guter Genauigkeit nachgewiesen werden. Die relative Standardabweichung beträgt 2–4%. Im Durchschnitt wurden 99,7 % der der Fermentationsflüssigkeit zugesetzten Citronensäure wiedergefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von organ. Hydroxyverbindungen, Alkoholen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenzderivatisierung mit Naphthylisocyanat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Umsetzung von Substanzen mit alkoholischer Hydroxylgruppe mit Naphthylisocyanat zu fluorescierenden Urethanen konnte ein neues, empfindliches Bestimmungsverfahren für diese Substanzklasse entwickelt werden. Die breite Anwendbarkeit der Methode wird anhand der Derivatisierung einer großen Palette strukturell stark unterschiedlicher Alkohole demonstriert. Durch Einsatz von Triethylendiamin als Katalysator können primäre und sekundäre Alkohole innerhalb von 30 min, und tertiäre Alkohole innerhalb von 2h in die entsprechenden N-Naphthylcarbaminsäureester übergeführt werden. Die quantitative Auswertung erfolgt durch fluorodensitometrische Vermessung der hochfluorescierenden Derivate. Durch Tauchen des Dünnschicht-Chromatogramms in eine methanolische Polyethylenglykollösung kann eine Empfindlichkeitssteigerung bis zum Faktor 24 erzielt werden. Die so ermittelten Nachweisgrenzen liegen im Durchschnitt im unteren pmol-Bereich.
    Notes: Summary A new and sensitive method for the determination of substances containing alcoholic groups is based on the reaction with naphthylisocyanate to fluorescing urethanes. The wide applicability of this technique is demonstrated by means of the derivatisation of a great variety of alcohols with strongly differing structures. By applying triethylenediamine as a catalyst, primary and secondary alcohols may be converted into the corresponding carbamates within 30 min and tertiary alcohols within 2 h. Quantitative determination is performed by fluorodensitometric measurement of the highly fluorescent derivatives. By dipping the chromatogram into a methanolic solution of polyethyleneglycol an enhancement of sensitivity may be achieved up to a factor of 24. The detection limits determined in this way are on average in the lower pmole range.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 144-144 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Monoarylthioharnstoffderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 407-411 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 2-Oxo-pyrrolidin-Derivaten in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht ; Stabilität, Resorption
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 2-Oxo-1-pyrrolidin-essigsäure-Derivate lassen sich weder UV-spektroskopisch, colorimetrisch noch fluorimetrisch bestimmen, GC-Bestimmungen sind nur bedingt anwendbar. Zur Bestimmung von 2-Oxo-1-pyrrolidin-essigsäure, deren Amid, Hydrazid sowie 1,2-Bis(2-oxo-pyrrolidin-1-essigsäure)-hydrazid bzw. α,ω-Bis(2-oxo-1-pyrrolidinacetamido)-alkanen in biologischem Material eignet sich die Extraktion der gefriergetrockneten Analysenproben mit Chloroform/Methanol-Gemischen, Dünnschicht-Chromatographie auf Kieselgel und Detektion mit verschiedenen Sprühreagentien. Durch Flächengrößenvergleich/Scannen sind Bestimmungen aus Vollblut, Plasma, Organhomogenaten und Urin möglich. Die Anwendbarkeit der Methode wird am Beispiel von Stabilitätsprüfungen in biologischem Material, Resorptionsnachweisen, Plasma- und Urinspiegeln bei Ratten, Hunden und Menschen demonstriert.
    Notes: Summary Determination of 2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid derivatives cannot be carried out either spectroscopically, colorimetrically or fluorimetrically, and GC determination is only conditionally suitable. For the determination of 2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid, its amide, hydrazide as well as 1,2-bis (2-oxo-pyrrolidine-1-acetic acid)-hydrazide and α,ω-bis(2-oxo-1-pyrrolidine-acetamido)-alkanes in biological material, a suitable method is the extraction of freeze-dried analytical samples with chloroform/methanol mixtures, TLC on silica gel and detection with various spray reagents. Determinations from whole blood, plasma, organ homogenates and urine are possible by spot area comparison or scanning. The practicability of the method is demonstrated with the example of stability tests in biological material, proof of absorption, and determination of plasma and urine levels in rats, dogs and in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 267-272 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Arzneimitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Linearisierung von Eichkurven
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung DC-Remissions-Eichkurven für definierte Konzentrationsbereiche lassen sich mittels der Gleichung: ln S=a · F b (bzw. ln S=a · H b) weitgehend linearisieren. Dabei bedeuten F = Peakflächen, H = Peakhöhen und S = passende Skalenteile für die Substanzmenge. Im Rahmen des DC-Methodenfehlers werden gute Übereinstimmungen zwischen Rechner-Geraden und Meßdaten erhalten, wie an 10 Beispielen von Arzneistoffen gezeigt wird. Für enge Eichbereiche genügt meist schon eine Kurvenanpassung mit einer Potenzfunktion ohne Logarithmierung der S-Werte. Eine Arbeitstechnik, die zu guten Ergebnissen führt, wird beschrieben.
    Notes: Summary TLC reflectance calibration curves for defined concentration ranges can be nearly linearized by the equation: ln S=a · F b (respectively: In S=a · H b) where F means the peak area, H the peak height and S adequate scale figures for the concentration. As shown on 10 examples of drugs, a good correlation of the calculator fit with the measured data is obtained within the range of the TLC error. For narrow calibration ranges usually a power curve fit without forming the logarithms of the S values is sufficient. A working technique, leading to good results, is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 25-26 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Chlororganoverbindungen, Pesticiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 207-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Arylazopyrimidinylpyrazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 133-136 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von T-2-Toxin in Lebensmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenzspektren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung von T-2-Toxin in verschimmeltem Reis bzw. Mais durch Extraktion, dünnschicht-chromatographische Trennung und Fluorescenzintensitätsmessung der mit H2SO4 behandelten DC-Platte wird vorgestellt. Fluorescenzabsorptions- und Fluorescenzemissionsspektrum werden angegeben. Die Abhängigkeit der Mycotoxinkonzentration von der Fluorescenzintensität wird durch eine Gleichung beschrieben. Die analytische Detektion von T-2-Toxin läßt sich durch ein 4-(p-Nitrobenzyl)pyridin-Derivat und dessen Absorptionsspektrum bestätigen. Versuche mit zugesetztem T-2-Toxin zeigten einen Analysenfehler von weniger als 10%.
    Notes: Summary A procedure is described for the determination of T-2 toxin in extracts from mouldy rice and maize by thin-layer chromatography (TLC) and subsequent fluorescence intensity measurement of the H2SO4-treated TLC plates. The fluorescence absorption and emission spectra are presented. The dependence of the concentration of the mycotoxin on fluorescence intensity is described by an equation. The detection of T-2 toxin can be confirmed by colour reaction with 4-(p-nitrobenzyl)pyridine yielding a blue derivative. Experiments with added toxin revealed an analytical error smaller than 10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 463-464 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Harnstoffderivaten, Herbiciden ; Chromatographie, Dünnschicht ; mit Formamid und Diethylenglykol imprägnierte Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 128-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Alkoholen als Co-Xanthate ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 272-274 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Gramicidin ; Chromatographie, Dünnschicht ; CAMAG Eluchrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine quantitative Methode zur Bestimmung von Gramicidin in Fermentationsproben, Extraktionslösungen und Tyrothricin- bzw. Gramicidin-Fertigprodukten wird beschrieben. Nach der dünnschicht-chromatographischen Trennung des Gramicidins von den Begleitstoffen erfolgt eine quantitative Elution des Fleckes mit dem CAMAC Eluchrom, die so gewonnenen Lösungen werden spektralphotometrisch ausgewertet.
    Notes: Abstract A quantitative method is described for the determination of gramicidine in fermentation broths, extracts and finished products of tyrothricine and gramicidine, respectively. After TLC-separation of gramicidine from accompanying substances a quantitative elution of the gramicidine spot is performed with the CAMAG Eluchrom. The solutions obtained are measured spectrophotometrically.
    Type of Medium: Electronic Resource
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