In situ-Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen über die Kubelka-Munk-Funktion

Abstract

The mathematical derivation is given by two different statements: differential equation and hyperbolic-trigonometric functions. It is shown that measurement of absolute values of remission is inapplicable. The signal is easily to be linearized. The evaluation is given by the maximum peak value obtained by the zig-zag scan technique (Shimadzu CS 900). To get similar scatter values sample and reference wave-length should be tuned as close as possible. Caffeine is measured from 0.25 to 20 μg. In this range the linearizer works unobjectionably and the error as relative standard deviation is in the order of 1.9% (4–20 μg,n=15) and 2.7% (0.25–2 μg,n=22), respectively.

Zusammenfassung

Eine quantitative Auswertung von Dünnschicht-Chromatogrammen über die Kubelka-Munk-Funktion wird beschrieben. Die mathematische Ableitung erfolgt über zwei Ansätze: Differentialgleichung und hyperbolisch-trigonometrische Funktionen. Es zeigt sich, daß beim Zweiwellenlängen-Densitometer die Bestimmung absoluter Remissionswerte entfällt, und das erhaltene Meßsignal mit geringem Aufwand linearisiert werden kann. Die Auswertung erfolgt über die Peakhöhe, ermittelt durch Zig-Zag-Scantechnik (Shimadzu CS 900). Meß- und Vergleichswellenlänge sollen dicht beieinander liegen, um ähnliche Streukoeffizienten zu erhalten. Vermessen wird Coffein im Bereich von 0,25–20 μg, in dem die Linearisierung noch einwandfrei arbeitet. Der Fehler liegt als relative Standardabweichung bei 1,9% (c=4–20μg,n=15) bzw. 2,7% (c=0,25–2 μg,n=22).