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    Effect of pH control on dyeing of polyester materials with disperse dyes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 53-62 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Färben von Polyestermaterial mit Dispersionsfarben wurde bei hohen Temperaturen in Abwesenheit von Trägern bei verschiedenen pH-Werten untersucht. Es zeigte sich, daß das Verhalten des Farbstoffs sowie die aufgenommene Menge bei verschiedenen pH-Werten stark von Art und Stellung der Substituenten in dem Farbstoff abhängen. Substituenten, die Lyoniumionen in sauren Medien bilden, führen zu einer höheren Aufnahme in alkalischen Medien, solche, die im alkalischen Medium Lyationen bilden, führen zu einer höheren Aufnahme in saurem Medium. Farbstoffe, die weder Lyoniumnoch Lyationen bilden, führen zu einer praktisch gleichen Aufnahme über einen weiten pH-Wertbereich.
    Notes: Dyeing of polyester materials with disperse dyes at a high temperature in the absence of carriers and at different ranges of dyebath pH was studied. It was found that the behaviour of the dye as well as the magnitude of dye uptake at different pH's are greatly affected by nature and position of the substituents of the dye. Substituents which from lyonium ions in acidic medium produce higher dye uptake in alkaline medium, and those which form lyate ions in alkaline medium bring about higher dye uptake in acidic medium. Substituents which are not able to form neither lyonium ions nor lyate ions yield practically the same dye uptake over a wide range of pH values.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Einige eigenschaften der makromoleküle von reibungsreduzierenden polymeren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 41-51 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The drag reducing (DR) properties of PIB Oppanol B 200 solutions in toluene and in xylene-benzene mixture (40:60) (200 ppm) have been studied. In both solutions PIB has shown equal intrinsic viscosity and thus the coil dimensions of PIB in both solutions are identical. It was settled that DR values in both solutions were different. At low Reynolds numbers the differences are due to the earlier beginning of DR in toluene solution than in xylene-benzene. At high Reynolds numbers the differences are very small and they are due to the known small differences in the physical properties of the solutions. For the studied solutions series of values determining the sizes of polymer coils were calculated. It was established that DR values are quite independent of the manner how the PIB solutions in toluene were obtained: dissolving the polymer in the entire quantity of the solvent to achieve the desired concentration; dissolving the polymer in 10 times lower quantity of the solvent and then dilution to the desired concentration 3 or 4 h before testing; dissolving the polymer in 10 times lower quantity of the solvent and dilution just before testing. On the basis of these results and the product of concentration with intrinsic viscosity the existing of individual macromolecules of the drag reducing polymers was assumed.
    Notes: Untersucht wurde die Verringerung des Reibungswiderstandes (VRW) beim Turbulentfließen der Lösungen von PIB Oppanol B 200 in Toluol und in einer Mischung aus Xylol/Benzol (40:60). In diesen beiden Lösungsmitteln weist PIB gleiche Grenzviskosität auf und die PIB-Knäueldimensionen sind folglich in beiden Lösungen gleich. Es wurde festgestellt, daß die Werte der VRW in beiden Lösungsmitteln voneinander verschieden sind. Bei kleinen Reynoldsschen Zahlen sind die Unterschiede darauf zurückzuführen, daß die VRW bei der Toluollösung früher beginnt als bei der aus Xylol-Benzol. Bei großen Reynoldsschen Zahlen sind die Unterschiede der VRW sehr gering und werden durch die kleinen Unterschiede in den physikalischen Eigenschaften der Lösungsmittel bedingt. Berechnet wurden die Werte einer Reihe von Größen, die die Polymerknäueldimensionen in den untersuchten Lösungen bestimmen. Es wurde noch festgestellt, daß die Werte der VRW von der Herstellungsart der PIB-Lösungen in Toluol (durch Auflösung des Polymeren in der gesamten Lösungsmittelmenge zur Gewinnung der gewünschten Konzentration, durch seine Auflösung in 10-fach geringerer Lösungsmittelmenge und Verdünnung bis zur gewünschten Konzentration 3-4 h vor der Messung und durch Auflösung in 10-fach geringerer Lösungsmittelmenge und Verdünnung unmittelbar vor der Messung) praktisch nicht abhängen. Auf Grund dieser Ergebnisse und der Werte des Produkts aus Konzentration c und der Grenzviskosität [η] nimmt man an, daß in den Lösungen der reibungsreduzierenden Polymeren die Makromoleküle von PIB als einzelne Knäuel vorliegen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750103
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  • 3
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    Polymerization of lactams, 28Part 27: cf.1.. Effect of reaction conditions on the anionic polymerization of 2-pyrrolidone (part 5) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 63-77 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der Temperatur, der Aktivatorkonzentration und der Polymerisationsdauer auf den Verlauf der anionischen Polymerisation von 2-Pyrrolidon bei Verwendung der Methode der statistischen Planung der Experimente verfolgt. Als Initiator wurde Natrium-tert-butoxid oder Natrium-dihydrido-bis(2-methoxyethoxy)aluminat, als Aktivator wurde in beiden Fällen N-Acetylpyrrolidon verwendet. Die Ergebnisse beider Initiationssysteme wurden in die Form einer expliziten mathematischen Gleichung gebracht.
    Notes: The effect of temperature, activator concentration, and polymerization time on the anionic polymerization of 2-pyrrolidone was studied using the method of statistical planning of the experiments. Sodium tert-butoxide or sodium dihydrido-bis(2-methoxyethoxy)aluminate was used as initiator; N-acetylpyrrolidone served as activator in both cases. Results obtained with both initiation systems were presented in the form of explicit mathematical equations.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750105
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  • 4
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    Elektrokinetische untersuchungen an fasern. 6. Textilchemische anwendungsbeispieleTeil 5: s.8. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 79-97 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zeta-potentials afford an insight into the polymer/liquid interface. However, they cannot be measured directly but have to be calculated from the streaming current, the streaming resistance and the electrical resistance yielded from electrokinetic measurements by means of a model suitable to describe the porous plug.Besides the description of an experimental arrangement for electrokinetic measurements with fibres it is the aim of this contribution to apply this method to problems in textile chemistry by some examples.
    Notes: Zetapotentiale geben einen Einblick in die Polymer-Flüssigkeits-Phasengrenzfläche. Sie können jedoch nicht auf direktem Wege experimentell ermittelt werden, sondern errechnen sich aus den bei elektrokinetischen Untersuchungen erhaltenen Strömungsströmen, Strömungswiderständen und Ohmschen Widerständen mit Hilfe eines zur Beschreibung des porösen Feststoffpfropfens geeignet erscheinenden Modells.Ziel dieser Arbeit ist es, neben der Beschreibung einer experimentellen Anordnung für elektrokinetische Untersuchungen an Fasern die Anwendung der Methode auf textilchemische Fragestellungen aufzuzeigen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750106
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  • 5
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    Some factors affecting the stability of poly(carbamoyl sulfonates) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 99-112 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die geringe Stabilität bei der Aufkonzentrierung durch Eindampfen und bei der Aufbewahrung der Lösungen von Polymeren mit Aminooxomethansulfonat-Endgruppen wurde untersucht. Die geringe Stabilität wurde durch pH-Änderungen hervorgerufen. Die Änderungen im pH-Wert ergaben sich aus zwei alternativen Reaktionen: SO2-Verlust, de einen pH-Anstieg verursachte, und Oxidation des freien Bisulfits, wodurch sich eine pH-Erniedrigung ergab. Ein Überschuß an H2O2 war bei dieser Untersuchung der beste Stabilisator für die Lösungen. Die höchste Beständigkeit der Lösungen wurde bei pH-Werten zwischen 2 und 3 in wäßrigem Äthanol gefunden.
    Notes: The low stability (both to evaporative concentration and to storage) of polymers terminated with aminooxomethanesulfonate groups (carbamoyl sulfonates) has been investigated. This low stability was induced by spontaneous changes in solution pH. These changes were produced by one of the two alternative reactions: loss of SO2 which caused an increase in pH, and oxidation of the free bisulfite which decreased the pH. In this work, excess hydrogen peroxide was found to be the best stabilizer of poly(carbamoyl sulfonates). The optimum stability of poly(carbamoyl sulfonate) solutions was found to occur at pH 2-3 in aqueous ethanol.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750107
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  • 6
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    Einfluß der struktur auf einige eigenschaften von polyurethan- und polyestermelamin-lacken (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 109-122 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A method for calculating the crosslink density of systems originating from low molecular weight compounds is described. It is possible to determine quantitatively the influence of the crosslink density and the chemical composition on the glass transition temperature of network structures. This will be illustrated by crosslinked polyurethanes.On polyester melamine resins it will be shown that both the molecular weight of the polyester and the crosslink density of the network play an important role in the development of high solids coating systems as far as the solids content and the sagging are concerned.
    Notes: Eine Methode zur Berechnung des Vernetzungsgrades von Systemen aus niedermolekularen Ausgangssubstanzen wird beschrieben. Damit ist es möglich, die Beeinflussung der Glasübergangstemperatur Polymerer Netzwerke durch Vernetzungsgrad und Chemische Zusammensetzung quantitativ zu bestimmen. Dies wird am Beispiel von vernetzten Polyurethanen erlätert.An Polyestermelaminharzen wird gezeigt, daß das Molekulargewicht des Polyesters und der Vernetzungsgrad des Netzwerks bei der Entwicklung von lösungsmittelarmen Bindemitteln für die Lackindustrie von großer Bedeutung sind bezüglich Feststoffgehalt und Ablaufverhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760106
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  • 7
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    Aufbau von Netzwerken aus PräpolymerenHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 65. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 79-107 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Following a general discussion on the technical importance, and the definition of prepolymers as distinct from monomers and polymers, various chemical possibilities of preparing prepolymers are outlined as well as their reactions to networks via polycon-densation, polymerisation or polyaddition: polysulfides, silicones, epoxy resins, sulphonium phenolates, cyclic aminophazenes, butadiene tclcchelics.Most important are prepolymers used in preparing polyurethanes (PUR) through isocyanate-polyaddition. This will be demonstrated by means of a survey on new monomers for this procedure on the build-up of elastomers and duromers by prepolymer processes in one or more steps, leading to chemical or physical crosslinking.By appropriate new technology it is possible to prepare polymers economically in a moulding process at low pressure without heating.Current developments are the increasing of the shear modulus of PUR flexible foams through two-phase polyether-prepolymers as well as the improvement of flame retardation of rigid PUR foams, e.g. by isocyanurate units. There are special multi-step prepolymer processes suitable for preparing networks in aqueous two phase systems which lead to crosslinked PUR-dispersions. Depending on the chemical structure of the prepolymer and its mixing with water it is also possible to obtain foams, powders, micro capsules and poromerics. The result of preparing networks starting from prepolymer mixtures varies and depends on several parameters. Emulsions made from NCO-prcpolymers and waterglass give rise to two phase organo-mineral composite polymers (xcrosols).
    Notes: Nach einer allgemeinen Diskussion der technischen Bedeutung und der Definition von Präpolymeren und ihrer Abgrenzung von Monomeren und Polymeren wird eine beispielhafte Auswahl verschiedener chemisch-präparativer Möglichkeiten des Aufbaus von Präpolymeren und ihrer Weiterreaktion zu Netzwerken durch Polykondensation, Polymerisation oder Polyaddition gegeben: Polysulfide, Silikonharze, Epoxidharze, Sulfoniumphenolate, cyclische Aminophospazene, telechele Polydiene.Die größte Bedeutung haben Präpolymere im Rahmen der Herstellung von Polyurethanen (PUR) nach dem Isocyanat-Polyadditonsverfahren. Dies wird and Hand einer Übersicht über neuere Bausteine für dieses Verfahren sowie den Aufbau von Hauptvalenz und Nebenvalenz-Elastomer-Netzwerken sowie den Aufbau von Hauptvalenz und Nebenvalez-Elastomer-Netzwerken sowie Duromeren durch ein-oder mehrstufige Präpolymer-Verfahren gezeigt. Moderne, auf Präpolymere abgestimmte Technologien ermöglichen den Polymeraufbau unter Formgebung in rationeller Weise bei geringem Druck und ohn Wärmeeinwirkung. Aktuelle Entwicklungen sind die Schubmodulerhöglichung von PUR-Elastomer-Schaumstoffen durch zweiphasige Polyätherpräpolymere sowie die Verbesserung des Brandverhalten von PUR-Hartschaumstoffen, z. B. durch Isocyanurat-Strukturen. Spezielle mehrstufige Präpolymerverfahren sind auf den Aufbau von Netzwerken im wäßrigen Zweiphasensystem abgestimmt und erlauben die Herstellung vernetzter PUR-Dispersionen. In Abhängigkeit von chemischer Struktur und Art der Mischung mit Wasser können auch Schaumstoffe, Pulver, Mikrokapseln und Poromere erhalten werden.Das Ergebnis der Netzwerkbidung aus Präpolymer-Gemischen ist unterschiedlich und hängt von einer Reihe von Parametern ab. Emulsionen aus NCO-Präpolymeren und Wasserglas härten zu zweiphasigen Organomineral-Kunststoffen (Xerosolen) aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760105
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  • 8
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    Kombinationswerkstoffe aus Polyurethan und Vinylpolymeren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 241-257 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper describes polymer blends containing polyurethane (PUR) and polymethyl-methacrylate (PMMA). The blends are prepared from PUR-components and methylmethacrylate by nearly simultaneous polymer formation. The products represent 2-phase polymers in a large range of PUR/PMMA mixing ratios, also if both polymers are crosslinked within each phase. Flexural and impact strengths are relatively good, as long as there are only small amounts of PMMA in small particles evenly dispersed in PUR. The mechanical strength decreases very rapidly when large dispersed PMMA phases are formed with rising PMMA shares; they reach extremely bad values at the phase inversion point with 50-60% by weight PMMA.
    Notes: Es werden Kombinationswerkstoffe aus Polyurethan (PUR) und Polymethylmethacrylat (PMMA) beschrieben, die durch weitgehend gleichzeitige Polymerbildung aus den PUR-Vorprodukten und Methylmethacrylat unter praxisnahen Bedingungen hergestellt wurden. Die Formmassen stellen in weiten PUR/PMMA-Mischungsbereichen 2-Phasen-Polymere dar, auch wenn die beiden einzelnen Polymeren vernetzt sind. Solange geringe Anteile an PMMA gleichmäßig und fein im PUR verteilt sind, sind Biege- und Schlagfestigkeit relativ gut. Erfolgt mit steigendem PMMA-Gehalt die Bildung grob-disperser PMMA-Phasen, so sinken die Festigkeitswerte stark ab und erreichen am Phaseninversionspunkt bei 50-60 Gew.-% PMMA extrem schlechte Werte.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760113
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  • 9
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    Polycondensation of tetrachlorobisphenol a with chloromethylphosphonic dichloride. 1H-NMR kinetic study (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 143-148 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die temperaturprogrammierte Polykondensation von Tetrachlorbisphenol A mit Chlormethylphosphorsäuredichlorid wurde im Probenrohr eines NMR-Spektrometers durchgeführt. Aus den während der Reaktion aufgenommenen Spektren konnte die Momentankonzentration der Komponenten bestimmt werden. Es wurden Phosphor und Chlor enthaltende Polymere mit flammhemmenden Eigenschaften erhalten.
    Notes: The temperature-programmed polycondensation of tetrachlorobisphenol A with chloromethylphosphonic dichloride is carried out in the sample tube of an NMR spectrometer. From the spectra during polycondensation, the instantaneous concentration of components can be determined. Phosphorus and chlorine-containing polymers with flame-retardant properties are obtained.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800111
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  • 10
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    Studies on the polymerization of tributyl tin methacrylate (TBTM) I (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zinnorganische Polymere bilden eine sehr wichtige Materialklasse, die sich besonders für die Herstellung von Unterwasserschutzanstrichfarben eignet. Über das Polymerisationsverhalten derartiger Monomeren ist jedoch nur wenig bekannt. Es wird ein vorläufiger Bericht über die Polymerisationskinetik von Tributylzinnmethacrylat mit AIBN bei 60°C gegeben. K2w/ka wird zu 3,8 bis 5,7 · 10-1 gefunden, je nach der Effektivität des Starters. Diese Werte liegen erheblich höher als beim entsprechenden Alkylmethacrylat. Die hohe Viskosität des Monomeren (≈ 2,026 cP) erklärt die hohen Werte nur teilweise. Die Polymerisation des Monomeren zeigt Abweichungen vom Idealverhalten: der Initiatorexponent ist für höhere Konzentrationen niedriger als 0,5. Die beobachtete Reaktionsgeschwindigkeit läßt sich aber durch Berücksichtigung eines Primärradikalabbruches sehr gut erklären. Der zugehörige charakteristische Quotient kprt/(kikw) hat die Größenordnung 104.
    Notes: Organo-tin polymers are a very important class of material, useful, particularly for making paints of high anti-fouling life for underwater structures. However, very little is known on the polymerisation behaviour of the respective monomers. In this communication, we present a preliminary report on the kinetics of polymerisation of tributyl tin methacrylate initiated by azo-bis-isobutyronitrile at 60°C. k2p/kt for this monomer is found to be in the range of 3.8 × 10-1 to 5.70 × 10-1 depending on the efficiency of initiation. This value is substantially higher than that of the corresponding alkyl methacrylate. The high viscosity of the monomer (≈2.026 cP) does not fully explain such a high value of k2p/kt. Polymerization of the monomer shows deviations from ideal behaviour in that the initiator exponent falls below 0.5 at high concentrations of initiator. It was found that the rate data could be very well explained on the basis of primary radical termination. The value of kprt/kikp, the characteristic constant of primary radical termination is found to be in the order of 104.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800110
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  • 11
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    Antioxidants and stabilizers, LXXIII photooxidation of 2,6-di-tert-butyl-4-hydroperoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-onePart LXXII: Eur. Polym. J. 14 (1978) 601. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 149-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Photooxidation von 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroperoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on (I) in Heptan und Sauerstoffatmosphäre unter Bestrahlung mit Licht von Wellenlängen 〉 355 nm läuft über begrenzt beständiges 4-Acetyl-2,5-di-tert-butyl-2-hydroperoxy-3-cyclopenten-1-on (II). Der Mechanismus dieser Reaktion ist der di-π-Methan-Umlagerung ähnlich. Die Struktur von II wurde durch eine Reihe von Umwandlungen bestimmt (Schema 1).
    Notes: The photooxidation of 2,6-di-tert-butyl-4-hydroperoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-one (I) in heptane with oxygen at wave-lengths larger than 355 nm proceeds through a low stable 4-acetyl-2,5-di-tert-butyl-2-hydroperoxy-3-cyclopentene-1-one (II). The mechanism of the reaction is close to that of the di-π-methane rearrangement. The structure of II was determined from transformations under various conditions (Scheme 1).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800112
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    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
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    Untersuchung des einflusses einiger retarder auf die pyrolysegeschwindigkeit von polyäthylenterephthalat mit hilfe der differential-thermischen und thermogravimetrischen analyse (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 161-170 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The change of the decomposition rate of polyethylenterephthalat-samples with different retardants has been studied using DTA and TGA. The influence of the applied additives on the thermal stability of the polymers has been determined. The influence of flame retardants on the pyrolysis processes taking part in the solid phase has been investigated.
    Notes: Mittels DTA und TGA wurde die Abhängigkeit der Zersetzungsgeschwindigkeit von Polyäthylenterephthalatproben mit verschiedenen Retardern untersucht. Der Einfluß der Zusätze auf die thermische Stabilität der Polymeren wurde bestimmt. Weiterhin wurde der Einfluß der flammhemmenden Zusätze auf die in fester Phase ablaufenden Pyrolyseprozesse ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800113
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  • 13
    Electronic Resource
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    Coordination polymers of 3,3′-benzidine dicarboxylic acid (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 171-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymere Metallkomplexe aus 3,3′-Benzidindicarbonsäure und den bivalenten Metallionen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Mangan wurden synthetisiert; ihre Eigenschaften, Zusammensetzung, IR-Spektren und magnetische Suszeptibilität wurden untersucht. Die gefärbten, pulvrigen Feststoffe wurden erhalten, indem die Metallacetate und der Ligand im geeigneten Verhältnis ca. 1/2 h am Rückfluß erhitzt und dann bei 110°C getrocknet wurden. Die Produkte sind stabil und in normalen Lösungsmitteln unlöslich.Die analytischen Daten zeigen die allgemeine Formel [ML]n für Cu(II) und Mn(II) an, dagegen die Formel [M4L5]n für Ni(II), Co(II) und Zn(II). Die Art der Koordination des Liganden mit den Metallionen wurde ermittelt durch Vergleich von IR-Spektren des Liganden und des Komplexes. Es wird eine polymere Struktur vorgeschlagen.
    Notes: Polymeric metal complexes of 3,3′-benzidine dicarboxylic acid with bivalent metal ions such as copper, nickel, cobalt, zinc and manganese have been synthesized and their properties, composition, IR-absorption spectra and magnetic susceptibilities were investigated. The coloured, powderly solids were obtained by refluxing the metal acetate and the ligand in the appropriate ratio for about half an hour and dried at 110°C. The compounds are stable and insoluble in common solvents.The analytical data indicate the general formula, [ML]n for Cu(II), Mn(II) and [M4L5]n for Ni(II), Co(II) and Zn(II). The mode of coordination of the ligand with metal ions has been elucidated by comparing IR spectra of the ligand and the complexes. A polymeric structure is proposed for the complexes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800114
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  • 14
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    Radiation induced graft copolymerization of methyl methacrylate on natural and modified wool III. Thermal behaviour (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 179-191 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das thermische Verhalten von natürlicher Wolle und chemisch modifizierten Wollfasern (oxidiert, reduziert, methyliert und vernetzt) sowie daraus gewonnener Pfropfpolymerer mit MMA wurden mittels dynamischer Thermogravimetrie in Luft und mittels Differentialthermoanalyse in Stickstoff untersucht. Die relative thermische Stabilität hängt von der chemischen Modifizierung ab; oxidierte Wolle erwies sich als thermisch stabiler als natürliche. Pfropfung reduzierte die Gesamtthermostabilität der Fasern.
    Notes: The thermal behaviour of natural wool and chemically modified wool fibres (oxidized, reduced, methylated and crosslinked) and their graft-copolymers with methyl methacrylate were investigated by dynamic thermogravimetry in air and differential thermal analysis in nitrogen atmosphere. The relative thermal stability depended on the chemical modification and oxidized wool was found to be thermally more stable than natural wool. Grafting reduced the overall thermal stability of the fibres.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810115
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  • 15
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    Spektroskopische Analyse von technischen Harzen (Oligomere) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 193-202 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A spectroscopic analysis of technical resins (oligomers) is carried out by high resolution Nuclear Magnetic Resonance. The investigated resins are obtained as byproducts from the processing of petroleum.To analyse the NMR spectra of the technical resins polyarpilene and polymerized fraction C5, in the first place is carried out an analysis of the spectra of the individual organic compounds, which take part in the total mixture before the polymerization: styrene, α-methylstyrene, dicyclopentadiene and indene, as well as following polymers: polystyrene, poly-α-methylstyrene, polyindene and polydicyclopentadiene. In addition the spectra of the technical products are registrated with commercial designation arpilene and fraction C5.On the basis of the analysis of these NMR spectra, as well as the spectra of the polyarpilene and the polymerized fraction C5 data are obtained for the functional groups and the chemical bonds in these technical resins.
    Notes: Durchgeführt wurde eine spektroskopische Analyse von technischen Harzen (Oligomeren) an Hand von kernmagnetischer Resonanz mit hohem Auflösungsvermögen. Die untersuchten Harze wurden als Nebenprodukte bei der Rohölverarbeitung hergestellt.Um die NMR-Spektren der technischen Harze Polyarpilen und der polymerisierten Fraktion C5 analysieren zu können, wurde zuerst eine Analyse der einzelnen organischen Verbindungen durchgeführt. Folgende Verbindungen sind vor der Polymerisation an der gesamten Mischung beteiligt: Styrol, α-Methylstyrol, Dicyclopentadien und Inden, sowie die entsprechenden Polymeren: Polystyrol, Poly-α-methylstyrol, Polyinden und Poly-Dicyclopentadien. Außerdem wurden die Spektren der technischen Produkte mit den Handelsnamen Arpilen und der Fraktion C5 aufgenommen.Aufgrund der Analyse dieser NMR-Spektren sowie auch der Spektren des Polyarpilens und der polymerisierten Fraktion C5 wurden Angaben über die funktionellen Gruppen und die chemischen Bindungen in den untersuchten Harzen erhalten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810116
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  • 16
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    On the anisotropy of thermal expansion in drawn and annealed poly(butylene terephthalate) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 217-228 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Auf der Grundlage von Untersuchungen über die Anisotropie der thermischen Ausdehnung von verstrecktem und getemperten Polybutylenterephthalat als Funktion der Tempertemperatur Ta konnte gezeigt werden, daß das Material als aus drei verschiedenen Komponenten bestehend angesehen werden kann, aus kristallinen Lamellen, einer lateralen und einer longitudinalen amorphen Komponente. Offenbar nimmt die Konzentration der lateralen Komponente mit wachsender Tempertemperatur ab, die der longitudinalen Komponente dagegen zu. Die Eigenschaften der amorphen Komponenten erwiesen sich als stark abhängig von Ta; dies ist offenbar auf die Relaxation gespannter Ketten zurückzuführen. Vergleichbare Ergebnisse wurden auch für die amorphen Bereiche im isotropen Material erhalten.
    Notes: On the basis of studies on the dependence of the anisotropy of the thermal expansion of drawn and crystallized poly(butylene terephthalate) (PBT) on the annealing temperature Ta it is demonstrated that the material can be considered as consisting of three different components, crystalline lamellae, a lateral and longitudinal amorphous component. It was concluded that the concentration of the longitudinal component increases with increasing Ta whereas the concentration of the lateral component decreases with increasing Ta. The properties of the amorphous components were found to depend strongly on the annealing temperature, possibly due to the relaxation of taut tie molecules. Similar results were obtained for amorphous regions in the undrawn material.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810118
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  • 17
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    Zur Messung der Glas- und Fließtemperatur von Polyurethanen mit Eigen- und Fremdendgruppen mit einem DSC- oder DTA-Kalorimeter (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 203-215 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Glass- and flowtemperatures (yield points) as function of molecular weight are necessary for a state diagram of polymers. A new method is described to measure both temperatures with a DSC- or DTA-instrument.Glassy polyurethanes are made from hexamethylenediisocyanate with 2-ethylhexanediol-(1,3) or 2-methylpentanediol-(2,4) with free homogeneous diole-endgroups and free heterogeneous endgroups from ethanol, triphenylmethanol and cholesterin. Their state diagrams prove that it is useful to analyse a polymer system as a binary system of middlegroups and selfplasticizing or hardening endgroups. Free homogeneous endgroups are selfplasticizing, free heterogeneous endgroups may plasticize or harden. The applicability of a state diagram for an analysis of thermal properties and mechanical treatment of polymers is described.
    Notes: Zur Aufstellung von Zustandsdiagrammen werden die Glas- und Fließtemperaturen als Funktion des Molekulargewichts der Polymeren benötigt. Es wird eine neue Methode beschrieben, welche beide Temperaturen mit einem DSC- oder DTA-Gerät zu messen gestattet.Es werden glasige Polyurethane aus Hexamethylendiisocyanat mit 2-Ethylhexandiol-(1,3) oder 2-Methylpentandiol-(2,4) mit Diol-Eigen-Endgruppen und den Fremdendgruppen aus Ethanol, Triphenylmethanol und Cholesterin hergestellt. Ihre Zustandsdiagramme bestätigen die Nützlichkeit einer Einteilung der Endgruppen von Polymeren in weichmachende und härtende Endgruppen des als binäres System aus End- und Mittelgruppen gedachten Polymeren. Eigenendgruppen sind selbstweichmachend, Fremdendgruppen können weichmachen oder härten. Die Brauchbarkeit von Zustandsdiagrammen für die Beurteilung der Bearbeitung des Polymeren wird beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810117
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  • 18
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    Studies of some basic aspects in easy-care cotton finishing, III. Catalysts (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 82 (1979), S. 11-25 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein günstiges Verhältnis zwischen Knitterfestigkeit und anderen Festigkeitseigenschaften konnte bei Baumwolle durch eine neue Technik, nämlich das Behandeln mit Dimethyloldihydroxyäthylenharnstoff (DMDHEU), erzielt werden. Diese Technik beruht auf der Verwendung einer wäßrigen Lösung von DMDHEU und eines Ammonium-Salzes. Die untersuchten Ammoniumsalze waren NH4Cl, (NH4)2HPO4, (NH4)H2PO4, NH4NO3, (NH4)2SO4, Ammoniumoxalat und Ammoniumcitrat. Von besonderem Interesse sind die Ergebnisse der Versuche mit (NH4)H2PO4. Hier werden Knitterwinkel von 298° bzw. 304° erhalten, und die Abnahme der Zugfestigkeit beträgt nur ca. 14%. Es wird ein ZweiPhasen-Mechanismus des katalytischen Systems angenommen. Die anfängliche Säurekonzentration führt zu Vernetzungen im nassen Stadium und verbessert so die Naßknit-terfestigkeit; in der zweiten Phase wird durch die Zersetzung des Ammonium-Salzes Säure frei, die zu Vernetzungen während des Härtungsprozesses führt und so die Trockenknit-terfestigkeit verbessert. Die relativ geringen Verluste der Festigkeit bei diesem Katalysatorsystem werden durch eine gleichmäßige Verteilung der Netzstellen erklärt.
    Notes: A balance between wet/dry crease recovery and strength properties could be achieved by treating cotton fabrics with dimethylol dihydroxy ethylene urea (DMDHEU) with a new technique. The latter involves padding with an aqueous solution containing DMDHEU and a specific concentration of an ammonium salt. The ammonium salts examined were: ammonium chloride, ammonium mono- and dihydrogen phosphate, ammonium nitrate, ammonium sulphate, ammonium oxalate and ammonium citrate. Of particular interest were the results obtained with fabrics catalyzed by ammonium dihydrogen phosphate. While these fabrics show crease recovery angles of 298° and 304° the loss in tensile strength amounts only to ca. 14%. It was postulated that the catalytic system used is based on two phases; the first is the initial acidity which induces crosslinking in the wet state thus enhancing the wet crease recovery; the second phase involves decomposition of the ammonium salt during curing with generation of acid which catalyzes crosslinking in the dry state thereby improving the dry crease recovery. The relatively lower losses in strength properties suggest that this catalytic system brings about a uniform distribution of crosslinks in the cellulose structure.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050820102
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  • 19
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    Studies of some basic aspects in easy-care cotton finishing, IV. Effect of acid scavengers on free formaldehyde in and strength of crosslinked cotton (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 82 (1979), S. 27-37 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mit Dimethyloldihydroxyäthylenharnstoff (DMDHEU) modifizierte Baumwolle zeigt einen Festigkeitsverlust von ca. 32%, einen Trocken- und Naßknitterwinkel von 287 bzw. 307°. Die Verwendung von Natriumhydroxid im wäßrigen Bad verringert den Festigkeits-verlust aufca. 10% ohne die Knitterfestigkeit wesentlich zu beeinträchtigen. Jedoch ist der Gehalt an freiem Formaldehyd in der vernetzten Baumwolle merklich. Der Einfluß von Natriumcarbonat, Harnstoff und Natriumsulfit als Zusätzen in den Modifizierungsbädern für die Cellulose wird hinsichtlich der Restkonzentration an Formaldehyd sowie der Festigkeit und des Knitterwinkels untersucht.
    Notes: When cotton fabric was padded with a solution containing dimethylol dihydroxy ethylene urea (DMDHEU) (200 g/l) at pH 2.5, batched for one hour, given a wash through padding with water, dried and cured, the crosslinked cotton showed a crease recovery of 287° and 307° in the dry and wet state respectively and a retained strength of ca. 68%. Incorporation of sodium hydroxide in the washing pad accentuates the retaining strength. The latter attained a value of ca. 90% without seriously affecting the dry and wet crease recovery. However, the amount of free formaldehyde in the crosslinked cotton was quite substantial. Increasing the concentration of NaOH up to 2 g/l in the washing pad caused a significant decrease in crease recovery of and a considerable increase in the amount of free formaldehyde in the crosslinked cotton fabric. Replacement of sodium hydroxide by sodium carbonate at a concentration of up to 2 g/l reduced the amount of free formaldehyde without adversely affecting the crease recovery. Utilization of urea in the washing pad at a concentration of up to 16 g/l provided advantages in terms of lesser amount of free formaldehyde (388 ppm), higher retaining strength (ca. 80%)and excellent crease recovery (above 280°). On the other hand, addition of sodium sulphite at a concentration of up to 8 g/l in the washing pad was accompanied by a significant decrease in crease recovery, and a significant increase in the amount of free formaldehyde. Nevertheless the role of sodium sulphite as acid and formaldehyde scavanger could be ameliorated through lowering the pH of DMDHEU padding bath or addition of sodium chloride or sodium dihydrogen phosphate to this bath.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050820103
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  • 20
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    The molecular weight dependence of depolarization of scattered light from styrene oligomers in solutions (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 82 (1979), S. 55-62 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Molekulargewichtsabhängigkeit der Depolarisierung wurde für Polystyrol- und Oligostyrollösungen in Butanon gemessen. Drei wesentliche Ergebnisse wurden erhalten: (1)Die Depolarisationen ϱu der Polystyrol- und Oligostyrollösungen in Butanon zeigen ein Minimum bei einer charakteristischen Konzentration im Gegensatz zu einer Styrollösung in Butanon.(2)Das Depolarisationsminimum fällt mit steigendem Polymerisationsgrad des Oligostyrols und erreicht einen konstanten Wert für Polystyrollösungen von ϱu = 0,0148. In den Oligostyrollösungen stimmt die Depolarisation mit einer theoretischen Berechnung überein, während in Polystyrollösungen eine Beeinflussung durch intra- und intermolekulare Wechselwirkung zu beobachten ist.(3)Die der minimalen Depolarisation zuzuordnende Konzentration C* fällt mit P-½ für Polystyrollösungen und fällt mit P- 1 für Oligostyrollösungen. Dies hängt mit der von einer Gauß-Verteilung abweichenden Verteilung der Oligomersegmente zusammen.
    Notes: The molecular weight dependence of depolarization was measured for polystyrene and styrene oligomer solutions in butanone. Three evident results were obtained: (i)the depolarizations ϱu of polystyrene and styrene oligomer solutions in butanone show a minimum value at a characteristic concentration inspite of that the depolarization of a styrene monomer mixture with butanone shows no minimum value.(ii)the minimum value of depolarization ϱu* decreases with the degree of polymerization, P, for styrene oligomer solutions and reaches a constant value for polystyrene solutions, that is ϱu* = 0.0148. In oligomer solutions the depolarization conforms to the theoretical equation, but in polystyrene solutions the depolarization is affected by both intra-and intermolecular interferences.(iii)the characteristic concentration C*, corresponding to the minimum depolarization ϱu*, decreases with P-1/2 for polystyrene solutions and decreases with P-1 for styrene oligomer solutions. This fact is concerned with the deviation from a Gaussian distribution of oligomer segments.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050820105
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  • 21
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    Influence of long-chain branching on the rheological properties of low density poly(ethylene) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 1-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In dieser Arbeit wurden rheologische Parameter mit solchen molekularen Parametern wie verschiedenen Molekulargewichten und Langkettenverzweigungen in Hochdruckpolyäthylen korreliert. Die Fließmessungen wurden mit einem Instron Rheometer und die dynamischen Messungen mit einem Balancerheometer gemessen. Die Molekulargewichtsbestimmungen wurden mit einem Gelchromatographen, einem Streulichtapparat und durch Viskositätsmessungen durchgeführt. Eine Korrelationsmatrix wurde für 34 gemessene Größen berechnet. Die Meßergebnisse zeigten gute Übereinstimmung besonders zwischen Langkettenverzweigungsparameter, Quellungsgeschwindigkeit und optischen Eigenschaften des Polymeren. Die Langkettenverzweigungseigenschaften können auch aus dynamischen Viskositätsmessungen bei kleinen Frequenzen vorausgesagt werden.
    Notes: The objective of this work was to correlate rheological parameters with basic molecular parameters such as different molecular weights and level of long-chain branching (LCB) in low density polyethylene. LCB is known to exert a considerable influence on resin's melt flow characteristics which have been useful in predicting resin end-use properties (especially processability). In the scope of the work steady flow measurements were done with an Instron Rheometer and dynamic oscillatory measurements using a balance rheometer. The molecular weight data were obtained using gel permeation chromatography, light scattering technique, and solution viscosimetry. A correlation matrix was calculated for 34 measured properties. The results showed that good correlations may be obtained especially between LCB-parameters, die swell and optical properties of the polymer. The LCB properties may also be quite correctly predicted from dynamic viscosity data at low frequencies.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750101
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  • 22
    Electronic Resource
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    Grafting vinyl monomers onto silk fibers III. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto silk using tetravalent cerium as initiator (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 29-39 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Verwendung von Cer(IV) zur Auslösung der Pfropfcopolymerisation von Methylmethacrylat auf Seide wurde untersucht. Die Pfropfgeschwindigkeit wurde als Funktion der Monomerkonzentration, der Cer(IV)-Konzentration, der Temperatur und der Art der Seide ermittelt. Die Pfropfausbeute steigt bei Erhöhen der Monomerkonzentration bis zu 0,65 mol/1; bei weiterer Erhöhung fällt sie wieder. Der Prozentsatz an gepfropftem Material steigt mit steigender Cer(IV)-Konzentration bis zu 0,03 mol/1 und fällt anschließend wieder. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist temperaturabhängig; mit steigender Temperatur nimmt die Pfropfausbeute zu. Das Pfropfen wird merklich durch die chemische Vorbehandlung beeinflußt. Der Einfluß verschiedener Gegenionen zum Cer(IV) sowie der Zusatz von CuSO4 auf die Pfropfgeschwindigkeit wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The use of tetravalent ceric ions to initiate graft-copolymerization of methyl methacrylate onto silk has been investigated. The rate of grafting has been determined by varying monomer, cerium (IV), temperature, and nature of silk. The graft yield increases with increasing monomer concentration up to 0.65 mol/l and with further increase of monomer, the graft yield decreases. The percentage of grafting increases with increasing ceric ion concentration up to 0.03 mol/l and thereafter it decreases. The rate of reaction is temperature dependent, with increasing temperature, the graft yield increases. The grafting is considerably influenced by chemical modification prior to grafting. The effect of different species of ceric ion and CuSO4 on the rate of grafting has also been investigated.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750102
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  • 23
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    Studies on photodegradation of poly(vinyl chloride), part 4 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 123-135 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: PVC-Filme, ausgestattet mit verschiedenen Stabilisatoren, nämlich drei Metallstearaten und drei Organozinnverbindungen, wurden mit UV-Strahlen bestrahlt und der ESR-Analyse unterzogen. Weiterhin wurden an solchen Filmen Photodegradations-Tests in einem Bewitterungsmeßgerät (Weatherometer) bei 0°C Oberflächentemperatur an der Probe durchgeführt. Durch Verfolgung der Umsetzung von Methylradikalen zu Alkoxy- oder Peroxyradikalen im Laufe der Zeit durch das ESR-Spektrum konnte die Stabilisierungswirkung auf PVC gegen photochemisch wirksame Strahlung für die genannten Stabilisatoren aufgeklärt werden. Die Ergebnisse der ESR-Untersuchung waren in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen, die beim Photodergradations-Test im Bewitterungsmeßgerät erhalten wurden.
    Notes: Various PVC films containing a thermal stabilizer selected from three kinds of metal stearates and three kinds of organotin compounds were irradiated with ultraviolet rays and the unirradiated samples were subjected to the ESR analysis. Further, these PVC films were subjected to the photodegradation test using a weatherometer at a sample surface temperature of 0°C. By tracing the conversion of methyl radicals to alkoxy radicals or peroxy radicals with the lapse of time according to the ESR, effects of the foregoing stabilizers for stabilizing PVC against actinic rays could be evaluated. Results of the ESR were well in agreement with the results obtained at the photodegradation test using the weatherometer.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750109
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  • 24
    Electronic Resource
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    Röntgenkleinwinkeluntersuchungen zur charakterisierung des crazings in amorphen mehrphasigen polymersystemen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 167-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The crazing of two rubber-toughened plastics (ABS, HIPS) is investigated by measuring the small angle x-ray scattering (SAXS) during a tensile deformation. In both systems the onset of crazing is observed near the yield-maximum if the samples are continuously strained. The craze-rate of HIPS is much higher than that of ABS and after unloading HIPS shows a considerable recovery in contrast to ABS. The application of SAXS to the characterization of craze-phenomena is compared with that of other methods.
    Notes: An zwei schlagfesten Mehrphasensystemen (ABS, HIPS) wird das Crazing durch Messung der Röntgenkleinwinkelstreuung bei einer mechanischen Verformung verfolgt. In beiden Systemen setzt bei kontinuierlicher Zugbeanspruchung unmittelbar in der Nähe des Yield-Maximums eine starke Craze-Bildung ein. Beim schlagfesten Polystyrol (HIPS) findet man eine in Vergleich zum ABS wesentlich höhere Craze-Rate und nach Entlastung eine ausgeprägtere Reversibilität des Crazings. Die Aussagemöglichkeiten der Röntgenkleinwinkelstreuung zur Craze-Charakterisierung werden mit denen anderer Methoden verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750112
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  • 25
    Electronic Resource
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    Theoretische untersuchung kurzkettiger Netzwerke im gummielastischen Zustand (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 123-140 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The stress-strain and the stress-optical behaviour and in particular the internal energy component of the retractive force are derived for short chain networks in the rubber-like state. The basis is the statistics of short model chains with N = 4 to 14 bonds, which have the necessary preconditions, in particular discrete conformations with different energies, and which are otherwise so simple, that all possible conformations can be represented and evaluated. With the results the behaviour of polymer networks with broad chain length distribution can be explained, as far as it depends on the influence of the short chains. Finally a transition, which is specific for networks, and which has not been described yet is discussed.
    Notes: Es werden das Spannungs-Dehnungs- und das spannungsoptische Verhalten sowie insbesondere der energieelastische Anteil der rücktreibenden Kraft für kurzkettige Netzwerke im gummielastischen Zustand behandelt. Die Grundlage dazu ist die Statistik kurzer Modellketten mit N = 4 bis 14 Bindungen, die einerseits die notwendigen Voraussetzungen haben, insbesondere diskrete Konformationen von im allgemeinen unterschiedlicher Energie, andererseits so einfach sind, daß alle möglichen Konoformationen dargestellt und ausgewertet werden können. Mit den Ergebnissen kann das Verhalten von Polymernetzwerken mit breiter Kettenlängenverteilung erklärt werden, soweit es durch einen hohen Anteil kurzer Ketten beeinflußt wird. Schließlich wird auf eine bisher nicht beschriebene, für Netzwerke spezifische Umwandlungsart eingegangen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760107
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  • 26
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    Physikalisch reversibel vernetzbare polymere: Zusammenhänge zwischen Molekülstrukturen und Eigenschaften von sequenzartig aufgebauten thermoplastischen Elastomeren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 141-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In a brief review thermoreversibly crosslinked polymers, especially EPM-rubbers, segmented polyetherester-elastomers and styrene-diene-blockcopolymers are treated. Correlations between molecular structure and some properties are given. Special emphasis is laid on the more thoroughly investigated styrene-diene-styrene-threeblock-copolymers, where detailed experimental and theoretical knowledge about morphology, mechanical and rheological properties exists.
    Notes: In einer kurzen übersicht werden thermoreversibel vernetzbare Polymere vom Typder EPM-Kautschuke, der segmentierten Polyetherester-Elastomeren und der Styrol-Dien-Blockcopolymeren behandelt. Zusammenhänge zwischen Molekülstrukturen und einigen Eigenschaften werden beschrieben. Ausführlicher wird auf die besonde gründlich untersuchte Styrol-Butadien-Styrol-Dreiblockcopolymeren eingegangen. Hier liegen detaillierte experimentelle und auch theoretische Erkenntnisse über die Morphologie, die-taillierte experimentelle und auch theoretische Erkenntnisse über die Morphologie, die mechanischen und rheologischen Eigenschaften vor.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760108
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  • 27
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    Reaktive Mikrogele, X.Reaktive Mikrogele IX., Angew. Makromol. Chem. 76/77 (1979) 259. Anionische Polymerisation von 1,4-diisopropenylbenzol und 1,4-Divinylbenzol in verdünnter lösung (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 161-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By anionic polymerization of 1,4-divinylbenzene reactive microgels were obtained having an unusual high amount of pending vinyl groups. With low initiator concentration weakly branched or even linear polymers were formed. The tendency of the second double bond to react during polymerization is still less in 1,4-diisopropenylbenzene, where essentially linear polymers could be isolated. The difference to radical emulsion polymerization of these monomers is emphasized and the unusual behaviour of tetrafunctional monomers in anionic polymerization is discussed.
    Notes: Durch anionische Polymerisation von 1,4-Divinylbenzol werden reaktive Mikrogele erhalten, die einen ungewöhnlich hohen Anteil an anhängenden Vinylgruppen besitzen. Bei niedriger Initiatorkonzentration entstehen schwach verzweigte oder sogar lineare Polymere. Bei 1,4-Diisopropenylbenzol ist die Tendenz der zweiten Doppelbindung, bei der Polymerisation nicht zu reagieren, noch ausgeprägter. Es wird der Unterschied zur radikalischen Emulsionspolymerisation hervorgehoben und das ungewöhnliche Verhalten von solchen tetrafunktionellen Monomeren bei der anionischen Polymerisation diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760109
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  • 28
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    Quellfȧhige kohlenhydratderivate, deren Eigenschaften und Anwendungen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 177-190 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After explaining the basic structure of natural and synthetic swellable carbohydrate gels, the author reports on his own work in the preparation, characterization, and application of swellable ionic and non-ionic carbohydrate ethers. The compounds are synthesized from cellulose and starch by etherification and cross-linking, gels showing a lower or higher degree of swelling in water, as desired, being obtained. The properties produced as a function of substitution and cross-linking are discussed, and new uses are pointed out.
    Notes: Nach Erläuterung der Aufbauprinzipien quellfühiger Kohlenhydratgele in Natur und Technik wird über eigene Arbeiten zur Herstellung, Charakterisierung und Anwendung von quellfähigen ionischen und nichtionischen Kohlenhydratethern berichtet. Zur Synthese werden Cellulose.und Stärke durch Veretherung und Vernetzung zu in Wasser mehr oder weniger hoch gequollenen Gelen gezielt umgesetzt. Es wird auf die Abhängigkeit der erhaltenen Eigenschaften von der Substitution und der Vernetzung eingegangen, und es werden neue Anwendungsmöglichkeiten aufgezeigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760110
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  • 29
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    Neuentwicklungen auf dem gebiet der synthetischen duromeren Kunststoffe (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 209-239 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a brief historic review of the development of plastics the importance of thermosets in comparison to thermoplastics is discussed. Recent work in the field of thermosets can be roughly divided in work concerned with improvement or lowering the cost of processing existing polymers, in work concerned with developing new thermosets with better properties or for new fields of application and finally in work concerned with flawless optimal fabricating by investigating the curing processes and the morphological structures. Examples will be given for all of these working fields.
    Notes: Nach einem historischen Rükblick über die Entwicklung der synthetischen Kunststoffe wird die Bedeutung der Duromeren gegenüber den Thermoplasten erörtert. Die Arbeiten auf dem Gebiet der Duromeren in der jüngeren Zeit lassen sich einteilen in solche zur Verbesserung oder Verbilligung der Verarbeitung bestehender Duromerer, in solche zur Entwicklung neuer Duromerer mit verbesserten Eigenschaften für neue Anwendungsgebiete und schließlich in solche zur fehlerfreien, optimalen Verarbeitung durch Untersuchung der Hätungsvorgänge und der morphologischen Struktur. Für alle Arbeitsrichtungen werden Beispiele gegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760112
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  • 30
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    Viscoelastic properties of linear chain macromolecular gels. Growth of stress at the onset of steady shear flow (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 191-208 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Anwachsen von Zugspannung und Scherung zu Beginn einer konstanten Scherung wurde an Lösungen linearer Makromoleküle untersucht, um Aussagen über nichtlineare Viskoelastizität zu machen. Die Polyacrylamide (PAAm)…wurden in Wasser, Formamid und Ethylenglycol gelöst. Die Polymeren wurden in diesem Labor hergestellt. Sie waren unverzweight und initiatorfrei. Die Polystyrolproben (PS) von der Pressure Chemical Company wurden in Dekalinlösung untersucht. PAAm zeigt mit steigendem Molekulargewicht und steigender Konzetration zunehmend typischen Gelcharaketer in allen drei Lösungsmitteln. für homogene Systeme wurde Gelbruch und ein „undershoot“ beob-achtet. Zum ersten Ma1 konnten „overshoot“ aufgrund von verhakten Ketten und auf-grund von energetisch assoziierten Ketten voneinander unterschieden werden. Dies Ver-halten zeigt einen grol3en Gegensatz gegenuber dem PS/Dekalin-System und zeigt die Starke der Nebenvalenzbindungen in den PAAm-Systemen.
    Notes: The growth of stress (shear stress and normal stress) at the onset of steady shear flow was investigated for linear chain macromolecular fluids to determine nonlinear viscoelasticity. The polyacrylamides (PAAm) were dissolved in H2O, formamide and ethyleneglycol. The polymers were prepared in this laboratory. They were unbranched and free of initiator. The polystyrene (PS) samples from Pressure Chemical Company were studied in decalin solutions. PAAm shows increasingly typical gel character - in all 3 solvents - with increasing molecular weight and polymer concentration. For homogeneous systems gel fracture and undershoot were observed. Further for the first time overshoot due to entangled molecules and overshoot due to energetically associated chains have been distinguished. This behaviour is a strong contrast to the PS/decalin system and demonstrates the strength of the second valence bondings in the PAAm-systems.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760111
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  • 31
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    Chemische Methoden zur Analyse von Netzwerken (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 351-371 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The chemical investigation of the network structure of crosslinked polymers requires the defined splitting of the polymer chains by inequivocal reactions. From nature and amount of the reaction products conclusions can be drawn on the network structure. The present possibilities and limits of the chemical analysis of crosslinked polymers are discussed on some examples of crosslinking polyreactions and subsequent crosslinking of macromolecules.
    Notes: Die chemische Aufklärung der Netzstruktur von polymeren Netzwerken erfordert die definierte Spaltung der Polymerketten mit Hilfe eindeutig verlaufender Reaktionen. Aus Art und Menge der dabei entstehenden Spaltstücke lassen sich Rückschlüsse auf die Netwerkstruktur ziehen. Die derzeitigen Möglichkeiten und Grenzen der Analyse von vernetzten Polymeren mit chemischen Methoden werden an Beispielen von vernetzenden Polyreaktionen und der nachträglichen Vernetzung von Makromolekülen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760119
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  • 32
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    A study on adsorption of cellulose-triacetate and cellulose-acetate-butyrate on porous adsorbents (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 109-121 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Einflüsse von Temperatur und Lösungsmittel auf die Adsorption von CTA und CAB auf porösen Adsorptionsmitteln (Calciumsilikat, Aluminiumsilikat und Cellulosepulver) wurden untersucht. Die Adsorption nimmt mit steigender Temperatur zu. Die Adsorptionswärmen (ΔHad) wurden aus den Adsorptionsdaten erhalten. Die Untersuchungen der Adsorption aus verschiedenen Lösungsmitteln zeigten, daß die Polymer-Adsorption von Wechselwirkungen zwischen Polymerem und Adsorptionsmittel und zwischen Polymerem und Lösungsmittel abhängt. Die Adsorptionsdaten wurden nach den Theorien von Langmuir, Simha-Frisch-Eirich, Gilliland und Guttoff, Forsman und Hughes sowie Silberberg dargestellt.
    Notes: The effects of temperature and solvent on the adsorption of CTA and CAB on porous adsorbents (calcium silicate, aluminium silicate, and cellulose powder) have been studied. The adsorption of polymers is found to increase with increase in temperature. The values of heat of adsorption (ΔHad) have been obtained from the adsorption data. The studies of adsorption from different solvents indicated that the polymer adsorption is dependent on two factors: polymer-adsorbent and polymer/solvent interactions. The adsorption data are also treated with Langmuir, Simha-Frisch-Eirich, Gilliland and Guttoff, Forsman and Hughes, and Silberberg theories.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780108
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  • 33
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    Einfluß der herstellungsbedingungen auf E-modul und dichte von HD-polyethylen. I. Variation des druckes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 21-35 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Young's modulus and density of samples, made from high density polyethylene at various pressures up to 1500 bar, have been measured. The samples were crystallized at a cooling rate of 1,14 K/min. All measurements have been carried out at ambient pressure and room temperature. Young's modulus and density are shown to increase with higher values of pressure during crystallization of the material. The increase of Young's modulus with increasing density cannot be described by the wellknown dependence of modulus on the degree of crystallinity. For this reason a relationship has been derived taking into account permanent stresses in the amorphous regions of the samples. By means of this formula agreement between measured values of Young's modulus and density could be achieved.
    Notes: E-Modul und Dichte wurden an Proben aus HD-Polyethylen gemessen, die bei verschiedenen Drucken bis 1500 bar nicht-isotherm mit einer Abkühlrate von 1,14 K/min hergestellt worden waren. Die Messungen erfolgten bei Atmosphärendruck und Raumtemperatur. Sowohl E-Modul als auch Dichte steigen mit zunehmendem Herstellungsdruck an. Der Anstieg des E-Moduls mit zunehmender Dichte läßt sich aber nicht durch die bekannte Abhängigkeit vom Kristallisationsgrad beschreiben. Deshalb wird unter der Annahme von Verspannungen im amorphen Bereich eine Formel abgeleitet, die den hier gemessenen Zusammenhang von E-Modul und Dichte bestätigt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790103
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  • 34
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    Über die druckabhängigkeit der viskoelastischen und physikalisch-chemischen eigenschaften von polymeren, 8. Die viskosität von polyethylen bis 5000 bar (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 11-19 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new high pressure viscosimeter is described which permits rheological investigations up to 5000 bar and 200°C. The dependence on pressure and shear rate of the apparent viscosity of polyethylene is measured at 130, 155, and 190°C. Newtonian viscosity is calculated according to the method of Spencer and Dillon, its pressure coefficient decreases with pressure; crystallization induced by flow causes the pressure coefficient to increase abnormally. Free volume decreases in quite the same way as the pressure coefficient when pressure raised. From the slope of the log ηs-PM-curve can be concluded that the pressure coefficient of non-Newtonian flow decreases with increasing pressure and shear rate.
    Notes: Ein neues Hochdruckkapillarviskosimeter wird beschrieben, mit dem rheologische Eigenschaften von Polymeren bis zu einem Druck von 5000 bar und einer Temperatur von 200°C untersucht werden können. Die scheinbare Viskosität von Hochdruck-Polyethylen wird in Abhängigkeit von Druck und Schergeschwindigkeit für 130, 155 und 190°C ermittelt. Anhand der durch das Extrapolationsverfahren nach Spencer und Dillon erhaltenen Newtonschen Viskosität wird gezeigt, daß der Druckkoeffizient der Newtonschen Viskosität mit dem Druck abnimmt; bei Auftreten einer scherinduzierten Kristallisation steigt dieser jedoch sehr stark an. Mit dem Druckkoeffizienten nimmt auch das zum Fließen notwendige freie Volumen mit dem Druck ab. Anhand der Steigung der log ηs,-PM,-Kurve wird festgestellt, daß der Druckkoeffizient der scheinbaren Viskositat im nicht-Newtonschen Bereich sowohl mit steigendem Druck als auch mit steigender Schergeschwindigkeit abnimmt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790102
    Location Call Number Expected Availability
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  • 35
    Electronic Resource
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    Einfluß der herstellungsbedingungen auf E-modul und dichte von HD-polyethylen. II. Variation der kristallisationsgeschwindigkeit (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 37-54 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Young's modulus and density of samples, made from high density polyethylene, have been measured. The samples were processed under pressure of 1 500 bar by means of nonisothermal and isothermal crystallization varying the rates of crystallization. All measurements have been carried out at ambient pressure and room temperature. Density is shown to decrease linearly with increasing logarithm of the rate of crystallization. Young's modulus is falling towards a minimal value with increasing rate of crystallization, but rising again at even higher rates. This rise being at variance with the wellknown decrease of the modulus with lower density (crystallinity) is explained by means of internal stresses of the samples. Consequences of thermodynamical and structural causes of the internal stresses are discussed.
    Notes: E-Modul und Dichte wurden an Proben aus HD-Polyethylen gemessen, die mit verschiedenen Kristallisationsgeschwindigkeiten nicht-isotherm und isotherm unter dem konstanten Druck 1500 bar hergestellt worden waren. Die Messungen erfolgten bei Atmosphärendruck und Raumtemperatur. Die Dichte nimmt mit dem Logarithmus der Kristallisationsgeschwindigkeit linear ab. Der E-Modul fällt mit zunehmender Kristallisations-geschwindigkeit bis zu einem Minimum, um dann wieder anzusteigen. Dieser Anstieg, der im Widerspruch zu der bekannten Abnahme mit abnehmender Dichte (Kristallisationsgrad) steht, wird durch Verspannungen in den Proben erklärt. Die Auswirkung von thermodynamischen und strukturellen Ursachen der Verspannungen wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790104
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur moleküladsorption an porösen styrol-divinylbenzol-copolymeren, I (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 55-65 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The study of the adsorption of p-nitrophenol on porous crosslinked styrene-divinylbenzene copolymers enables the calculation of the surface area and is in fairly good agreement with results, which have been obtained from the same adsorption materials using the adsorption of nitrogen. The calculations are based on BET-equation. A typical monomolecular adsorption isotherm is obtained by methylene blue adsorption. It can be shown that the surface area is not completely coated with a layer of molecules.
    Notes: Mit Hilfe der Adsorption von p-Nitrophenol an porösen vernetzten Copolymeren des Styrols und Divinylbenzols ist es möglich, die spezifischen Oberflächen nach der BET-Gleichung in guter Übereinstimmung mit Ergebnissen zu berechnen, die aus der Adsorption von Stickstoff an den gleichen Adsorbentien erhalten worden waren. Obwohl bei der Adsorption von Methylenblau die für die Ausbildung einer monomolekularen Schicht typischen Isothermen beobachtet werden, zeigen die Ergebnisse jedoch, daß hierbei keine vollständige Bedeckung erfolgt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
    Electronic Resource
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    Lichtinduzierte polymerisationen 1. Polymerisation von methylmethacrylat in gegenwart von 9-phenylacridinAuf Wunsch der Autoren erst jetzt veröffentlicht. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 79-92 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanism of the 9-phenylacridine-photosensitized polymerization of methyl methacrylate in benzene in presence of diethylene glycol diethyl ether as hydrogen donor is investigated. The polymerization process is very complex, because u. v. irradiation of 9-phenylacridine rapidly leads to the formation of products, which partly inititate of inhibit the polymerization. Within the strongly inhibited initial phase of the polymerization only low moleculear poly(methyl methacrylate) is produced (Mv〈30 000). As inhibitors react the relatively stable 9-phenylacridinyl radical and 9,10-dihydro-9-phenylacridine generated from the radical by hydrogen abstraction. After the inhibiting substances have lost their efficiency due to incorporation into the polymer, a strong increase of the polymerization rate is observed, which can be attributed to the products formed from 9-phenylacridine. These are 9-alkyl-9-phenylacridanes, where the alkyl group either can be a hydrogen donor rest or a poly(methyl methacrylate) chain.
    Notes: Der Mechanismus der mit 9-Phenylacridin photosensibilisierten Polymerisation von Methylmethacrylat in Benzol in Gegenwart von Diglykoldiäthyläther als Wasserstoffdonator wird untersucht. Der Polymerisationsablauf ist sehr komplex, da 9-Phenylacridin bei der Bestrahlung mit UV-Licht sehr rasch unter Bildung von Produkten reagiert, die die Polymerisation initiieren oder inhibieren. Innerhalb der stark inhibierten Anfangsphase der Polymerisation wird nur niedermolekulares Polymethylmethacrylat gebildet (M, 〈 30 000). Als Inhibitoren können das relativ stabile 9-Phenylacridinyl-Radikal sowie das nach Wasserstoffabstraktion daraus entstandene 9,10-Dihydro-9-phenylacridin angesehen werden. Nachdem die inhibierenden Substanzen durch Einbau in das Polymere ihre Wirksamkeit verloren haben, kommt es zu einer starken Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit, die auf die initiierenden Folgeprodukte des 9-Phenylacridins zurück-zuführen ist. Hierbei handelt es sich urn 9-Alkyl-9-phenylacridane, wobei die Alkylgruppe sowohl ein Wasserstoffdonatorrest als auch eine Polymethylmethacrylatkette sein kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790107
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einfluß von gleitmitteln auf die rheologischen eigenschaften von PVC-mischungen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 107-124 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The significance of lubricants is emphasized by the growing number of publications on this field. However, most of the authors compare the effect of the different lubricant types at the same concentration. But the rightness of this kind of comparison is questionable because the rheological characteristics of PVC compounds change sharply at the compatibility. Relatively little attention is paid to the processes taking place before the forming of the melt phase (powder blending) during PVC processing as well.From the results of the measurements made on a capillary viscosimeter and on a Brabender-plastograph the conclusion can be drawn that the comparison of lubricants is better in the same state (at the compatibility) than at the same concentration. The processes taking place in the mixing head of a Brabender-plastograph can be divided into three stages (powderblending, fusion, melt flow) and these are influenced differently by lubricants. The results of the measurements made on the capillary viscosimeter and the plastograph show a very good agreement in the melt flow state in view of lubricant effectivity.
    Notes: Die Bedeutung von Gleitmitteln bei PVC-Mischungen ist aus einer zunehmenden Zahl von Veröffentlichungen auf diesem Gebiet zu erkennen. Die Mehrzahl der Autoren vergleicht jedoch die Wirkung der einzelnen Gleitmitteltypen bei gleicher Konzentration. Die Richtigkeit dieser Methode ist fraglich, da sich die rheologischen Eigenschaften der PVC-Mischungen sprungartig verändern. Es wurde verhältnismäßig wenig Interesse den Vorgangen vor der Bildung der Schmelzphase (Pulverschmierung) während der Verarbeitung von PVC gewidmet.Aus den Messungen mit Kapillarviskosimeter und Plastograph kann der SchluB gezogen werden, daß der Vergleich im gleichen Zustand (bei Verträglichkeit) dem bei gleicher Konzentration vorzuziehen ist. Die Vorgänge in der Knetkammer des Brabender-Plastographen können in drei Teilvorgänge (Pulvermischung, Gelierung, Schmelzfluß) unterteilt werden, die durch die Gleitmittel verschieden beeinflußt werden. Die MeRergebnisse mit dem Kapillarviskosimeter stimmen im Schmelzzustand hinsichtlich der Gleitmittelwirkung gut überein.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790109
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermal and dielectric properties of epoxy resins (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 125-132 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Epoxidharze wurden unter Verwendung verschiedener Molverhältnisse von Epichlorhydrin und Bisphenol-A hergestellt und anschließend mit vier verschiedenen Härtern ausgehärtet, nämlich mit Diaminodiphenylmethan (DADPM), Dithioterephthalsäure (DTTPH), Dimethylaminopropylamin (DMAPA) und Diäthylentriamin (DT). Das thermische Verhalten dieser Harze wurde untersucht. Aus den Aktivierungsenergien ergab sich, daß DADPM die höchste thermische Stabilität von allen diesen Härtern ermöglicht. Messungen der Dielektrizitätskonstanten der ungehärteten Harze wurden bei 30 ° C und einer Frequenz von 2,5 : l03 Hz ausgeführt. Die höheren Aktivierungsenergien der Harze werden auf die Polarität der eingebauten Hydroxylgruppen zurückgeführt.
    Notes: Epoxy resins were prepared using various molar ratios of epichlorohydrin and bisphenol-A and then cured with four different hardeners: diaminodiphenyl methane (DADPM), dithioterephthalic acid (DTTPH), dimethylamino propylamine (DMAPA) and diethylene triamine (DT). The thermal behaviour of these epoxy resins was studied. From the energy of activation data it was observed that DADPM gives the highest thermal stability of all these curing agents. Dielectric constant measurements of uncured resins were made at 30°C and at a frequency of 2.5 × 103 Hz. The higher activation energies of the resins are related to the polarity of the hydroxyl moiety in the epoxy resins.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790110
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  • 40
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    A study on the synthesis and electrical properties of chelate polymers (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 133-145 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Cu(II), Ni(II) und Co(II)-Chelat-Polymere wurden aus 4,4′-Dihydroxy-3,3′-diacetyl-biphenyl-bisthiosemicarbazon (L-1) und 4,4′-Dihydroxy-3,3′-dipropionyl-biphenyl-bis-thiosemicarbazon (L-2) hergestellt. Der elektrische spezifische Widerstand und das magnetische Moment wurden davon gemessen. Untersuchungen des Hall-Effekts und des Seebeck-Effekts zeigten, daß CuL-1 ein p-Halbleiter ist.
    Notes: Cu(II), Ni(II), and Co(II) chelate polymers of 4,4′-dihydroxy-3,3′-diacetyl biphenyl bisthiosemicarbazone (L-1), and 4,4′-dihydroxy 3,3′-dipropionyl biphenyl bis-thiosemicarbazone (L-2), have been prepared. The electrical resistivity and magnetic moment have been measured. The Hall effect and Seebeck effect studies of CuL-1 have shown it to be a p-type semiconductor, and the mechanism of transport is hopping type.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790111
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  • 41
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    α-Ketoimidgruppierungen als eine der ursachen für die lumineszenz thermooxidativ geschädigten polycaprolactams (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 193-206 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The present paper is concerned with the origin of luminescence in thermo-oxidativ damaged polycaprolactame. It is demonstrated that the luminescence of a substance isolated from the damaged polycaprolactame is caused by an α-ketoimid-structure element linked as a lumophoric group to the backbone of the polymer. A mechanism for the oxidation leading to this structure element is discussed on basis of the caprolactame oxidation.
    Notes: Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit den Ursachen der Lumineszenz in thermooxidativ geschädigtem Polycaprolactam. Es wird gezeigt, daß die Lumineszenz einer Substanz, die aus geschadigtem Polycaprolactam isoliert werden konnte, durch a-Ketoimidgruppierungen hervorgerufen wird, die im ‚backbone‘ des Polymeren als lumophore Gruppen eingebaut sind. Ein Mechanismus für die Oxidationsreaktion, die zu dieser Struktur führt, wird anhand der Oxidation des Caprolactams diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790117
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  • 42
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    Mitteilungen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 237-238 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790120
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  • 43
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    Autocrosslinked isoporous polystyrene resins (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 19-30 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: On décrit la préparation et les traits caractéristiques généraux des résines obtenues par autoréticulation de copolymères styrène-chlorométhylstyrène. Lorsque le degré de réticulation est suffisant, les résines présentent une forte surface et une distribution très étroite de petits pores. Cependant, le caractère le plus frappant de ces résines est leur capacité de gonflement à la fois dans les produits solvant et non solvant du polystyrène.
    Notes: Preparation and general characteristic features of resins prepared by autocrosslinking of styrene-vinylbenzyl chloride copolymers are described. When the crosslinking degree is high enough the resins present a large surface area, and a very narrow distribution of small pores. However, the most striking feature of these products are their swelling ability in both solvents and non solvents of polystyrene.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800102
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  • 44
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    Styrene-divinylbenzene copolymers II. Influence of the nature of the diluent on the texture of macroporous copolymers (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 31-51 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Les résines macroporeuses styrène-divinylbenzène préparées en présence d'agents réticulants comme porogènes ont été étudiées. Une définition du domaine macroporeux est donnée en se fondant sur l'homogénéité des propriétés et des structures. L'existence de ce domaine macroporeux apparaît comme un des traits caractéristiques des résines macroporeuses. La position de ce domaine est donnée pour 4 porogènes differénts. L'évolution de la texture des résines est analysée et discutée en fonction de leur localisation à l'intérieur ou à l'extérieur du domaine macroporeux.
    Notes: Macroporous styrene-divinylbenzene resins are studied using precipitating agents as diluents. A definition of the macroporous domain is given, based on homogeneous properties and structures. The existence of this macroporous domain is proved to be a general feature of the macroporous resins field. The position of this domain is specified for 4 different diluents. The evolution of the texture of the resins, according to their position inside or outside the macroporous domain is analyzed and discussed.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800103
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  • 45
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    Vulcanization of natural rubber. Influence of hydrofuramide on thiazole acceleration system (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 53-67 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von „Hydrofuramid“ auf die Geschwindigkeit, Aktivierungsenergie und Vernetzungsdichte der mit Thiazol beschleunigten Schwefelvulkanisation von Naturkautschuk wird beschrieben. Geschwindigkeit und Vernetzungsdichte steigen mit der Hydrofuramid-Konzentration an. Die Geschwindigkeit, mit der freies 2-Mercaptobenzothiazol und freier Schwefel abnehmen, wächst ebenfalls mit zunehmender Hydrofuramid-Konzentration, während die scheinbare Aktivierungsenergie fällt. Die Eigenschaften nach der Alterung werden durch Hydrofuramid nicht verbessert.
    Notes: The influence of hydrofuramide on the rate, energy of activation, crosslink density of the thiazole accelerated sulphur vulcanization of natural rubber is reported. The rate of cure and crosslink density has been found to increase progressively with hydrofuramide concentration. The rate of decrease of free 2-mercapto benzothiazole and free sulphur also increases with increasing hydrofuramide concentration while the apparent energy of activation decreases due to incorporation of hydrofuramide. Properties after ageing are not improved by hydrofuramide.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800104
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  • 46
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    Grafting of vinyl monomers onto nylon-6. 1. Graft copolymerization of acrylamide onto nylon-6 using trivalent manganese as initiator (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 95-103 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The use of trivalent manganese to initiate graft-copolymerization of acrylamide onto nylon-6 has been investigated. The rate of grafting has been determined by varying monomer, manganese(III), temperature and solvent mixtures. The graft yield increases with increasing monomer concentration up to 0.8 M and with further increase of monomer concentration the graft yield decreases. The percentage of grafting increases with managanese (III) ion concentration up to 5.25 × 10-3 M and thereafter it decreases. The rate of reaction depends on temperature. Among the solvent composition studied, a water/solvent mixture containing 25% of the solvent seems to constitute the most favourable medium for grafting and with further increase of solvent composition, the graft yield decreases.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800106
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  • 47
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    Viscosity temperature relationship for dilute solutions of poly[2,2′-(alkylene-arylene)-5,5′-bibenzimidazolyl] (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zahlreiche Copolymere mit Benzimidazolringen, Alkylen- und Arylengruppen in der Kette wurden aus 3,3′-Diaminobenzidintetrahydrochlorid-dihydrat und Dicarbonsäuren in Polyphosphorsäure hergestellt. Die Viskositätszahlen dieser Polymeren in conc. H2SO4 wurden bei 30, 40 und 50°C bestimmt. Es wurde kein systematischer Gang der Huggins-Konstante mit der Temperatur gefunden. Q- und A-Werte der Gleichung η = A · exp(Q/RT) wurden für diese Polymeren in H2SO4 bestimmt. Aus den A-Werten wurde geschlossen, daß die meisten Polymeren steife Ketten bilden, mit Ausnahme derer, die cis-Vinylengruppen in der Kette enthalten.
    Notes: Various copolymers having benzimidazole rings along with alkylene and arylene groups in the backbone were prepared from 3,3′-diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate and dicarboxylic acids in polyphosphoric acid. The viscosities of these polymers in concentrated sulphuric acid (98%) have been determined at 30, 40 and 50°C. There is no systematic variation in the value of K′ (Huggins constant) with temperature. Values of Q and A in the expression η = A exp(Q/RT) were obtained for these polymer samples in H2SO4. On the basis of the ‘A’ values, it has been concluded that most of these polymers were stiff chains with the exception of those containing cis-vinylene groups in the backbone.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800108
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  • 48
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    Gelchromatographische untersuchungen von ungehärteten kondensaten aus melamin und formaldehyd (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 195-205 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The gelchromatographic separation of uncured melamine-formaldehyde-condensates can be achieved by Merckogel PVA OR 6000 as stationary phase and DMF as solvent without any modification of the sample. This method can be used to estimate the effect of the reaction conditions on the rate of condensation. It was found that the rate of condensation tends to increase with increasing formaldehyde-melamine ratio.
    Notes: Mit Merckogel PVA OR 6000 als Gelmaterial und DMF als Elutionsmittel gelingt die gelchromatographische Trennung der ungehärteten Reaktionsprodukte aus Melamin und Formaldehyd ohne vorherige Derivatisierung. Die Trennung erlaubt Aussagen über den Einfluß der Reaktionsbedingungen auf die Geschwindigkeit der Umsetzung von Melamin mit Formaldehyd. Dabei konnte u. a. festgestellt werden, daß die Reaktion mit steigendem Formaldehyd-Melamin-Molverhältnis schneller verläuft.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800116
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  • 49
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    Studies of some basic aspects in easy care cotton finishing I. Nature of substrate and methods of application (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 177-194 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die chemische Modifikation von Baumwollstoffen durch partielle Carboxymethylierung und Cyanoethylierung trägt dazu bei, die Abriebfestigkeit, die Knitterfestigkeit und die Wiederaufnahme von Feuchtigkeit zu verbessern. Ähnlich sieht es bei carbamoylethylierter bzw. acrylamidomethylierter Baumwolle aus. Die Unterschiede in den erwähnten Eigenschaften werden durch die Natur der Substituenten und durch gleichzeitig eintretende Änderungen in der physikalischen Struktur interpretiert. Eine Vernetzung der modifizierten Baumwollen wurden mittels Dimethylolethylenharnstoff nach den fünf folgenden Methoden erreicht: pad-dry-cure, pad-cure, pad-mild-cure, pad-wet-batch-Methoden so-wie Feuchtvernetzung. Gut geeignet für Baumwolle erwiesen sich die pad-dry-cure- sowie pad-wet-batch-Methode.
    Notes: Chemical modification of cotton fabric via partial carboxymethylation and cyanoethylation was found to make substantial contribution to increase abrasion resistance, crease recovery and moisture regain. Similarly, carbamoylethylation caused enhancement in crease recovery and moisture regain, but with slight improvement in abrasion resistance. The same situation was encountered with acrylamidomethylation except that the abrasion resistance and moisture regain were marginally reduced. Variations of abrasion resistance, crease recovery and the moisture regain were interpreted in terms of nature of the substituent groups as well as changes in the physical structure of cotton cellulose accompanying the chemical modification treatment. Crosslinking of the modified cottons and the unmodified cotton with dimethylolethylene urea was performed as per the five methods, viz. paddry-cure, pad-cure, pad-mild cure, moist crosslinking, and pad-wet-batch methods. Of these methods the pad-dry-cure method and the pad-wet-batch method were found quite adequate for modified cottons. With the exception of acrylamidomethylated cotton, the modified cottons retain much higher abrasion resistance and moisture regain than the unmodified couton at the same level of crease recovery. Of particular interest were the results obtained with partially carboxymethylated cotton when the pad-wet-batch method was applied.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800115
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  • 50
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    Metallalkylfreie katalysatoren zur polymerisation von cycloolefinenHerrn Prof. Dr. Dr. H. Hellmann zum 65. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 207-225 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The combination of tungsten hexachloride and cis,trans-1.5-cyclodecadiene, cis,trans,trans-1.5.9-cyclododecatriene, cis,cis-1.6-cyclodecadiene, endo-dicyclopentadiene or cis,cis-1.2-divinylcyclohexane is shown to initiate the ring opening polymerization of cis,cis-1.5-cyclooctadiene and, partially, of some other cycloolefins. The new catalysts reach their highest activity at different ratios of cocatalyst to tungsten hexachloride, depending on the type of monomer used. An explanation based on the experimental results is attempted.
    Notes: Gemische aus Wolframhexachlorid und cis,trans-1,5-Cyclodecadien, cis,trans,trans-1,5,9-Cyclododecatrien, cis,cis-1,6-Cyclodecadien, endo-Dicyclopentadien oder cis,cis-1,2-Divinylcyclohexan initiieren die metathetische Polymerisation von cis,cis-1,5-Cyclooctadien und z. T. von anderen Cycloolefinen. Die höchste Aktivität erreichen die neuartigen Katalysatoren bei den einzelnen Monomeren bei unterschiedlichen Cokatalysator-Wolframhexachlorid-Verhältnissen. Eine Deutung der Wirkungsweise wird anhand der experimentellen Ergebnisse versucht.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800117
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  • 51
    Electronic Resource
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    Synthèse et propriétés de polyépoxydes modifiés à l'aide d'oligomères à terminaisons réactives (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 19-33 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The curing of epoxy resins with anhydrides in the presence of dihydroxyl-terminated oligomer modifiers produces some materials. The compatibility of the initial mixture is dependent on the chemical structure of the epoxy oligomer and the modifier oligomer, it is enhanced by nitrile groups, but homogeneous mixtures with poly(propylene oxide) are very difficult to prepare. The dynamic mechanical behaviour of epoxids and all modified system shows only one, large β-transition. Electron microscopy studies do not show a very clear phase separation between soft and rigid areas. Those facts can be explained by a partial miscibility of the two phases. The results agree with the hypothesis of a precipitation before the gel point of an (epoxy-modifier-epoxy) oligomer, the molecular weight of which is a function of the epoxy resin reactivity. We also find a different behaviour depending on the nature of the reactive functions of the modifier (carboxyl or hydroxyl).
    Notes: Nous avons préparé différents polyépoxydes durcis avec un anhydride d'acide et modifiés par des oligomères téléliques. La compatibilité du mélange initial dépend de la structure chimique des 2 types d'oligomères époxyde et modificateur, elle est facillitée par la présence de groupes nitriles, mais par contre il est très difficile de préparer des mélanges homogènes à partir de polyoxyde de propylène. L'influence du pourcentage de modificateur sur les propriétés mécaniques dynamiques des polyépoxydes montre que nous n'avons dans tous les cas qu'une seule transition β qui peut s'étentre sur un grand domaine de températures. Les photos de microscopie électroniqe ne nous permettent pas de différencier très nettement les phases souples et rigides. Ceci peut s'expliquer par une miscibilité partielle de ces phases souples et rigides. Les résultats confirment l'hypothèes de précipitation avant le point de gel d'un oligomère du type (époxyde-modificateur-époxyde); la masse moléculaire de cet oligomère dépend de la réactivité du prépolymère époxyde. Nous observons également des comportements différents selon la nature des fonctions réactives - COOH ou - OH du modificateur.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810103
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 52
    Electronic Resource
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    Analyse viscoélastique continue de la polycondensation de résines époxydes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 35-54 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A technique to analyse viscoelastic properties during the isothermal curing process of epoxy resins is described. This technique follows the change in rheological behaviour between the frequency range of 15 Hz up to 1000 Hz during the whole reaction time. The results are compared with those obtained by viscosimetry, electrical conductimetry and broad-line NMR. There is microgel formation before the gel point, which is enhanced if the epoxide shows an equal reactivity of its epoxy and alcohol functions and also by the mobility of the compounds. The network density is maximum for the stoichiometric ratio of the reactive functions. The kinetics of gel formation is determined by the steric hindrance around the reactive functions and the mobility of epoxy chains.
    Notes: Nous avons mis au point une technique d'analyse continue des propriétés viscoélastiques au cours de la polycondensation isotherme d'une résine époxyde. La méthode utilisée permet de suivre l'évolution des propriétés mécaniques dans une gamme de fréquences de 15 à 1000 Hz au cours du temps. Les résultats sont comparés à ceux obtenus par viscosimétrie, par conductimétrie électrique et par RMN large bande. Nous avons pu établir qu'il y a formation de microgels avant le point de gel et que cette formation est favorisée par une égale réctivité des fonctions époxydes et alcool d'une part et par la mobilité des composés initiaux. La densification du réseau est optimale pour le rapport stoechiométrique des fonctions réactives. La vitesse de gélification est détermintée par l'encombrement stérique des réactifs et la mobilité des chaînes époxydes.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810104
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    Fulltext
  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Advancement of direct dye-receptivity of polyamide fibres (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 63-73 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Vorbehandlung von Nylon-6 Fasern mit entweder Wasser oder Pyridin allein vor dem Färben hatte praktisch keinen oder nur einen geringen positiven Effekt auf das Farbaufnahmevermögen. Eine 3:7-Mischung von Pyridin/Wasser sowie eine Erhöhung der Temperatur des Färbebades führte jedoch zu einer merklichen Verbesserung. Kinetische Untersuchungen zeigten, daß mit dem modifizierten Substrat sowohl die Halbwertszeit des Färbens als auch die zugehörige Geschwindigkeitskonstante kleiner wurden. Der scheinbare Diffusionskoeffizient war dreimal so groß wie bei den Blindversuchen. Die Diffusionsaktivierungsenergie ergab sich zu 22 bzw. 18 kcal/mol für das unbehandelte bzw. vorbehandelte Nylon-6. Die Ergebnisse werden mit einer erhöhten Zugänglichkeit der vorbehandelten Faser gegenüber dem Farbstoff erklärt.
    Notes: Pretreatment of nylon-6 fabrics before dyeing with either water or pyridine alone had practically no or little improving effect on its acceptability to direct dyes. Pyridine/water (P/W) solvent mixture pretreatment had substantiated a pronounced improvement. Moreover, increasing the temperature of the solvent mixture bath offered a remarkable increase in nylon-6 dyeability with direct dyes. A 3: 7 proportion of P/W was found to be the proper solvent ratio in modifying the mentioned property. The pretreated substrate could be dyed faster and deeper. A kinetic investigation of the dyeing process revealed the following. Time of half dyeing (t1/2) and the corresponding specific dyeing rate constant (K′) were smaller in case of modified substrate. The magnitude of the apparent diffusion coefficient (D) was found to be 3 times greater than the corresponding one of the control dyeing. The activation energy of diffusion (ED) was 22 and 18 kcal · mol-1 for the control and pretreated nylon-6 respectively. Comparison of the values of affinity (Δu0) and heat of dyeing (ΔH0) for both untreated and pretreated substreates revealed that an increase in accessibility towards direct dyes was created by the aforementioned solvent mixture pretreatment.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810106
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  • 54
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    Sorption of Pd(II) from aqueous solutions of chlorocomplexes by the copolymer of glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate modified with ethylenediamine. The structure of complexes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 55-62 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Adsorption von Chlorokomplexen von Palladium(II) aus wäßrigem HCl und KCl-Lösungen durch großporige Copolymere von Glycidylmethacrylat und Ethylendimethacrylat, die mit Ethylendiamin modifiziert waren, untersucht. Die Reaktion zwischen Chlorokomplexen des Pd(II) mit funktionellen Gruppen des Copolymeren, die sich durch Adsorption aus HCl-Lösungen bilden, fuhrt zu Komplexen des Typs [diAmHz] [PdCL], wahrend die Adsorption von KCl-Lösungen einen Komplex vom Typ [Pd(diAm)Cl2] ergibt, wobei diAm die funktionelle Gruppe des Copolymeren bedeutet. Der höchste Anteil, 1,93 mmol Pd/;g trockenen Adsorbens wird von einer Lösung von Pd(II) in 0,01 N-KCl adsorbiert. Die Untersuchung der Komplexe des Pd(II), die durch Reaktion mit den funktionellen Gruppen des Copolymeren entstehen, geschah an Modellkomplexen des Pd(II) mit N-(2-aminoethyl)-2-amino-1-ethanol, die speziell für diesen Zweck hergestellt wurden. Aus den Ergebnissen wurde auf den Bindungsmechanismus von Pd(II) an das Adsorbens geschlossen und auf Grund dessen die Möglichkeit der Elution studiert. Bei Elution mit einer kombinierteri Lösung von HCl und NH3, erhält man 99,2% des adsorbierten Metalls zuruck. Mit Hilfe des Copolymeren läßt sich eine Trennung des Pd von anderen Übergangsmetallen in industriellen Abwässern ermöglichen.
    Notes: The sorption of chlorocomplexes of palladium (II) from aqueous HCl and KCI solutions by the macroporous copolymer of glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate modified with ethylenediamine was investigated. The reaction between chlorocomplexes of palladium (II) with functional groups of the copolymer which occurs during sorption from HCI solutions gives rise to a complex of the [diAmH2] [PdCl4] type, that occurring during sorption from KCl solutions yield a complex of the [Pd(diAm)Cl2] type, diAm being the functional group of the copolymer. The highest amount, 1.93 mmol Pd/g dry sorbent is sorbed from a solution of Pd(II) in 0.01 N KCl. Complexes of Pd(II) arising by a reaction with the functional groups of the copolymer were investigated using model complexes of Pd(II) with N-(2-aminoethyl)-2-amino-1-ethanol especially synthesized for this purpose. The results concerning the mode of binding of palladium (II) on the sorbents were used to study the possibilities of elution. Combined elution with a solution of HCl and NH3 released 99.2% of sorbed metal. The copolymer makes possible separation of palladium from other transition metals in industrial waste waters.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810105
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  • 55
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    Reactive polymers. XXVI. Sorption properties of the glycidylmethacrylate-ethylenedimethacrylate copolymer modified with ammoniaPart XXV: J. Chromatogr. 171 (1979) 101 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 87-93 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Aufnahmevermögen des Copolymeren aus Glycidylmethacrylat und Ethylendimethacrylat an den —OH- und —NH2-Gruppen wurde unter Verwendung statischer und dynamischer Verfahren charakterisiert. Es wurde gefunden, daß Hg(II) selektiv aus dem Acetatpuffer aufgenommen wird. Unter Verwendung der an Hand der Messungen bestimmten Ebenen gleicher Sorption und Desorption wurden die Bedingungen der Aufnahme von Hg(II) und seine Trennung von einem Überschuß an einigen Metallionen (Cu(II), Pb(II), Cd(II), Zn(II), Ca(II), Mg(II)) bestimmt.
    Notes: Sorption properties of the glycidylmethacrylate-ethylenedimethacrylate copolymer with the —OH and —NH2 groups were characterized by using the static and dynamical procedure. Hg(II) was found to be sorbed selectively from the acetate buffer. Using sorption and desorption isoplanes determined in the measurements, conditions of the sorption of Hg(II) and its separation from an excess of some metal ions (Cu(II), Pb(II), Cd(II), Co(II), Zn(II), Ca(II), Mg(II)) were determined.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810108
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  • 56
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    On the radius of gyration of macromolecules in semi-dilute solutions (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 81 (1979), S. 75-86 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus der Kurve der gegen sin2θ/2 aufgetragenen Streulichtintensität (θ = Streuwinkel) kann man das Konzentrationsintervall ermitteln, bei welchem man die obere Grenze der verdünnten Lösung übergeht. Dieses Übergangsintervall - angenähert bei C* - liegt bei einer Konzentration, bei der im Weit-Winkel-Teil die Kurve abflacht und im Klein-Winkel-Bereich keine konkave Durchbiegung mehr vorliegt. Diese konkave Form erscheint im mäßig verdünnten Bereich bei C〉C* und ist stark abhängig von der Molekülaggregation bei diesen Konzentrationen. Die Aggregationseffekte wurden mit Hilfe von Filtrationen durch Filter verschiedener Porengröße aufgezeigt, sowie durch Mischung von sichtbarem Jodpolystyrol mit unsichtbarem Polystyrol in Bromoform.Es wurde ferner gezeigt, daß der aus Dissymmetrie-Messungen erhaltene scheinbare Trägheitsradius (RG) von der Polymer-Konzentration abhängt, und zwar durchläuft er ein Minimum bei der Konzentration C = C*. Es wird vorgeschlagen, C* experimentell entweder aus dem Abflachen der Streuintensitätskurve oder aus dem Minimum der RG(app) = f(C)-Kurve zu bestimmen.
    Notes: From the shape of the curves of scattered light intensity plotted against sin2θ/2 where θ is the scattering angle, one may estimate the concentration interval where one surpasses the upper bounds of the dilute solution and enters into the semi-dilute solution region. This transition interval, approximating C*, is at a concentration where the large-angle part of the curve flattens out and does not yet show a concavity in the small angle part of the curve. This concavity appears in the semi-dilute region at C〉C* and is shown to be strongly dependent on molecular aggregation at these concentrations. The aggregation effects were demonstrated by means of filtration through various pore sizes, and by mixing visible iodized polystyrene (PS) with invisible PS in bromoform.It is further shown that the apparent radius of gyration (RG) obtained from dissymmetry measurements change as a function of concentration, passing through a minimum at a concentration C = C*. It is proposed that C* may be experimentally determined from either the flatness of the scattered light intensity curves, or from the minimum in the curves of apparent RG as obtained from dissymmetry measurements.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050810107
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  • 57
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    Zur viskosimetrischen Bestimmung des Molekulargewichts von Polybutylenterephthalat30. Mitteilung „Synthesefasern in der Wollindustrie“, 29. Mitteilung vgl. J. Knott und V. Rossbach, in Vorber..Herrn Prof. Dr. Hans Wilhelm zum 60. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 83 (1979), S. 171-182 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A method is presented for the fractionation of poly(butylene terephthalate) by means of a two-phase fractionation. A mixture of 1,1,2,2-tetrachloroethane and phenol was used as solvent phase and n-heptane as nonsolvent phase. Determination of the number average and weight average molecular weights of the individual fractions was carried out by gel permeation chromatography (GPC). For calibration of the elution volume from GPC, a fraction was used, the molecular weight of which had been determined by membrane osmometry to be 41.4 kg mol-1.By inserting the weight average molecular weight and the Staudinger index (viscosity number), which can be measured at 20°C in m-cresol into the rearranged Mark-Houwink equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \ln \left[ \eta \right] = \ln {\rm K} + \alpha \ln {\rm \bar M}_{\rm w} $$\end{document} one can use a linear regression to calculate the value of the constants in this equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K} = 2,79 \cdot 10^{ - 3} {\rm mlg}^{ - 1} ;\alpha = 0,93 $$\end{document}
    Notes: Es wird eine Methode zur Fraktionierung von Polybutylenterephthalat mittels einer Zweiphasenfraktionierung vorgestellt. Dabei dient eine Mischung von 1,1,2,2-Tetrachlorethan und Phenol als Löser und n-Heptan als Nichtlöser. Die Bestimmung der Zahlen- und Gewichtsmittel des Molekulargewichts der einzelnen Fraktionen erfolgt durch Gelpermeationschromatographie (GPC). Zur Eichung des Elutionsvolumens der GPC dient dabei eine Fraktion, deren Molekulargewicht membranosmometrisch zu 41,4 kg mol-1 bestimmt wurde.Durch Einsetzen der Gewichtsmittel des Molekulargewichts und der Staudinger-Indizes (Grenzviskositätszahlen), die in m-Kresol bei 20°C bestimmbar sind, in die umgeformte Mark-Houwink-Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \ln \left[ \eta \right] = \ln {\rm K} + \alpha \ln {\rm \bar M}_{\rm w} $$\end{document} kann mit einer linearen Regression der Wert der Konstanten dieser Gleichung berechnet werden \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K} = 2,79 \cdot 10^{ - 3} {\rm mlg}^{ - 1} ;\alpha = 0,93 $$\end{document} .
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050830110
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  • 58
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    Studies on photodegradation of poly(vinyl chloride), part 3 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 113-122 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: PVC-Filme wurden durch Bewitterung im Freien, Bestrahlung in einem Bewitterungsapparat (Weatherometer) und durch Erhitzen in einem elektrischen Ofen abgebaut. In PVC-Filmen, die im Freien bewittert oder im Bewitterungsapparat bei niedriger Temperatur (Oberflächentemperatur der Probe bei 0°C) bestrahlt wurden, trat Photooxidation und Kettenspaltung auf, aber Dehydrochlorierung und Bildung unlöslicher Substanzen wurden nicht beobachtet. Im Gegensatz dazu zeigte PVC, das im Bewitterungsapparat bei hoher Temperatur (Oberflächentemperatur der Probe 80°C) bestrahlt wurde, einen Abbau, der dem von PVC ähnelte, das bei 200°C im elektrischen Ofen erhitzt wurde, und thermische Zersetzung unter Dehydrochlorierung und Bildung von Polyenen sowie Bildung von unlöslichen Substanzen wurden beobachtet.
    Notes: PVC films were degraded by outdoor exposure, irradiation by a weatherometer and heating by an electric oven. In PVC films subjected to outdoor exposure and to irradiation by the weatherometer at a low temperature, e. g. sample surface temperature of 0°C, photo-oxidation and scission of the main chain were caused, but dehydrochlorination or formation of solvent-insoluble substances were not observed. In contrast, PVC subjected to irradiation by the weatherometer at a high temperature, e. g. sample surface temperature of 80°C, showed a degradation tendency similar to that of PVC heated at 200°C in the electric oven, and decomposition of the thermal degradation type characterized by dehydrochlorination, formation of polyenes and formation of solvent-insoluble substances were observed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750108
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  • 59
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    Surface topography and mechanical properties of carbon fibres (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 137-152 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Oberflächenbeschaffenheit von aus Polyacrylnitril hergestellten Carbonfasern, die unter verschiedenen Bedingungen voroxidert wurden, wurde untersucht. Nur die unter optimalen Bedingungen hergestellten Fasern haben eine fehlstellenfreie Oberfläche. Ä;nderungen in der Oberflächenbeschaffenheit und der Zugfestigkeit von Carbonfasern in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen werden diskutiert.
    Notes: Surface topography of polyacrylonitrile based carbon fibres preoxidized under a variety of conditions has been studied in detail. Only those carbon fibres processed under optimum conditions are found to possess defect free surface topography. Changes in surface topography and the tensile strength of carbon fibres with processing conditions have been discussed.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750110
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  • 60
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    Etude des copolymères acryliques utilisés dans l'encollage de fils de polyester III. Synthèse, caractérisation et efficacité d'une série de copolymères acryliques nouveaux (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 153-166 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe von Acrylatcopolymerisaten als Schlichte für Polyestergarne wurden synthetisiert. Die Wahl der Monomeren hängt von ihrer Reaktivität, ihrer Wasserempfindlichkeit und ihrer Dämpfungscharakteristik ab. Die physico-chemischen und -mechanischen Eigenschaften der Komposite aus Fasern und Copolymeren wurden untersucht. Die Wirksamkeit der Schlichten hängt von den Eigenschaften der Copolymerisate (Zusammensetzung, Molekulargewicht, Erweichung) ab.
    Notes: Les auteurs réalisent la synthtèe d'une série de copolymères acryliques destinés à l'encollage de fils de polyester. Le choix des comonomères est dicté par leur réactivité, leur sensibilité à I'eau, leurs caractéristiques d'amortissement. Les propriétés physico-chi-miques et physico-mécaniques des composites fibres-copolymères obtenus sont examinées. L'efficacité de l'encollage est reliée aux caractéristiques des copolymères préparés: formulation, masse moléculaire, plastification par l'eau.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750111
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  • 61
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    Thermophysikalisches verhalten von epoxidharzpolymeren während und nach der polyadditionsreaktionVortrag anläßlich der Jahrestagung 1977 der Schweizerischen Gesellschaft für Thermoanalytik und Kalorimetrie in Basel. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 177-193 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of the cross-linking reaction on glass transition Tg, shrinkage, and dielectric loss factor tanδ was studied in the system bisphenol-A-diglycidylether/4,4′-diaminodiphenylmethane at 55 and 70°C. The activation energy EA and the reaction rate constant k were calculated from the dynamic calorimetric measurements assuming a pseudo-first-order reaction.The storage of the cross-linked epoxy resin polymer at temperatures near the beginning of the glass transition produces an endothermic peak in the DSC-diagram of the specific heat superimposed on the glass transition. The extent of this annealing effect depends on the storage temperature and the storage time. The correlation between the annealing effect, the structure of the polymer segments, and some important material properties is discussed.
    Notes: Der Einfluß der Vernetzungsreaktion auf Glasübergang Tg, Reaktionsschwund und dielektrischen Verlustfaktor tanδ wurde im System Bisphenol-A-diglycidyläther/4,4′-Diaminodiphenylmethan bei 55 und 70°C untersucht. Der Verlauf von Aktivieungsenergie EA und Geschwindigkeitskonstante k wurde unter der Annahme einer Reaktion pseudoerster Ordnung aus den dynamischen kalorimetrischen Messungen berechnet.Die Lagerung der vernetzten Epoxidharzpolymeren bei Temperaturen nahe dem Beginn des Glasübergangs kann zu einem endothermen Peak im Verlauf der spezifischen Wärme führen, dem Tempereffekt, der dem Glasübergang überlagert ist. Das Ausmaß dieses physikalischen Effektes hängt von Lagertemperatur und Lagerzeit ab. Der Zusammenhang zwischen dem Tempereffekt, der Segmentstruktur und einigen wichtigen Materialeigenschaften wird diskutiert.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750113
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  • 62
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    Dielectric properties of sulphonated polystyrene (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 195-202 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrol wurde mit chlorsulfonsäure sulfoniert; die dielektrischen Eigenschaften von Filmen wurden gemessen in Abhängigkeit vom Sulfonierungsgrad und vom Wassergehalt bei 27°C im Frequenzbereich von 103 bis 106 Hz. Die sulfonierten Proben haben, verglichen mit Polystyrol, eine hohe Dielektrizitätskonstante. Die Hydratisierung des sulfonierten Polystyrols erfolgt stufenweise.
    Notes: Polystyrene was sulphonated with chlorosulphonic acid and the dielectric properties of the films were measured as a function of degree of sulphonation and water content at 27°C at frequencies of 103 to 106 Hz. The sulphonated samples have a high dielectric constant as compared to the unsulphonated polystyrene. The hydration of polystyrene sulphonic acid is a stepwise process.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750114
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  • 63
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    Influences of molecular weight on photodegradation of poly(vinyl chloride) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 223-227 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750117
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  • 64
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    Studies on syntheses and permeabilities of special polymer membranes. XVI. Permeation and separation characteristics of aqueous polymer solutions for acrylonitrile-styrene copolymer membranes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 203-213 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Permeationsverhalten von Membranen aus Styrol-Acrylnitril-Copolymeren wurde an wäßrigen Lösungen unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Membranen, die aus Dimethylsulfoxid-Lösungen erhalten wurden, zeigten keine ausreichende Reproduzierbarkeit, Diese Nachteile konnten durch Zugabe von Glykol oder Glyzerin zur Gußlösung und durch Druckbehandlung der Membranen behoben werden. Das Permeationsverhalten wurde deutlich durch die Menge dieser Additive, die Wärmebehandlungstemperatur und den Operatoinsdruck beeinflußt. Es wurde festgestellt, daß die Konzentrationspolarisierung von Polyvinylalkoholmolekülen auf der Oberfläche von Styrol-Acrylnitril-Copolymer-Membranen kleiner ist als auf Oberfläche von hydrophilen Polymer-Membranen. Außerdem ergaben sich mit den neuen Membranen bessere Trennungen von wäßrigen Polymer-Lösungen als mit hydrophilen Membranen.
    Notes: The permeation and separation characteristics of aqueous polymer solutions using acrylonitrile-styrene copolymer membranes were investigated under various conditions. The membranes obtained from dimethyl sulfoxide solution of acrylonitrile-styrene copolymer have not a sufficient reproducibility and stability of permeation. These lacks were improved by adding ethylene glycol or glycerol to the casting solution and treating the membranes with pressure. The permeation and separation characteristics were influenced significantly by the additional amount of above additives, the heat treatment temperature, and the operating pressure. It was found that the concentration polarization of poly(vinyl alcohol) molecules onto the surface of the acrylonitrile-styrene copolymer membranes is smaller than that onto hydrophilic polymer membranes such as membranes of cellulose acetate, cellulose nitrate, and nylon 12, etc. Moreover, the acrylonitrile-styrene copolymer membranes show better performance for separation and concentrating of aqueous polymer solutions than hydrophilic membranes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750115
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  • 65
    Electronic Resource
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    The influence of the tacticity on thermal degradation of PVC. III. Verification by ozonization of degraded samples (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 215-222 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mit abgebauten PVC-Proben verschiedener Taktizitäten wurden zwei Reihen Ozonolysereaktionen mit 1 und 24 h durchgeführt. Bei der Ozonolyse wurde die Verteilug der Polyensequenzlängen durch UV-Vis-Spektroskopie verfolgt. Die Kettenspaltungszahl der analysierten Proben wurde durch Bestimmung des Molekulargewichtes vor und nach der Ozonolyse berechnet.Die beobachtete Zunahme der kürzeren Polyensequenzen im Vergleich zu längeren Polyensequenzen bei der Ozonolyserektion hängt von den syndiotaktischen Sequenzen ab. Es wurde andererseits gefunden, daß bei PVC die Zahl der Kettenspaltungen nach der vollständigen Ozonolyse um so kleiner ist, je größer der Anteil von taktischen Sequenzen ist.
    Notes: Two sets of ozonization reactions, for 1 h and 24 h respectively, have been carried out at -20°C on degraded samples of PVC having different contents of tactic sequences. The evolution of the polyene sequences distribution with the ozonization was followed by UV-Visible spectroscopy. The number of chain scissions of ozonized samples was calculated from the number average molecular weight measurements before and after ozonization.The observed increase of short polyenes relative to the long polyenes with ozonization was found to depend markedly on the content of syndiotactic sequences. On the other hand, the number of chain scissions after total ozonization was found to be the higher the lower the content of tactic sequences in PVC samples is.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750116
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  • 66
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    MITTEILUNGEN (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 75 (1979), S. 229-230 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050750118
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  • 67
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    Nachträgliche Vernetzung von Polymeren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 25-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some general aspects of crosslinking reactions and network structures derived from linear or branched polymers are discussed. A brief survey of recent publications in this field is given.
    Notes: Einige allgemeine Gesichtspunkte bei Vernetzungsreaktionen und Netzwerkstrukturen, die von linearen oder verzweigten Polymeren abgeleitet sind, werden diskutiert. Es wird eine kurze Übersicht von neueren Publikationen auf diesem Gebiet gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760102
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  • 68
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    Bedeutung und aufbaumöglichkeiten von netzwerken (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 1-23 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a short historical introduction, the importance of synthetic polymer networks is considered in terms of their economic and phenomenological significance. Differences and overlapping principles in the build-up of duromer and elastomer networks are outlined. A selected number of practical examples are given for various routes to obtain crosslinks, e.g. radiation, peroxide, sulfur etc. Novel systems include urethane bridges from different reagents, cycloaddition and light induced crosslink formations. Finally, some problems of continuing interest in the field are discussed.
    Notes: Nach einer kurzen historischen Einleitung wird die Bedeutung synthetischer Polymernetzwerke im Hinblick auf ihre wirtschaftliche und phänomenologische Wichtigkeit betrachtet. Unterschiede und Überschneidungen beim Aufbau von Duromer-und Elastomer netzwerken werden herausgestellt. Eine Auswahl von Beispielen wird zur Verdeutlichung der verschiedenen Vernetzungsmöglichkeiten herangezogen, z.B. Strahlung, Peroxide, Schwefel usw. Urethanbrückenbildung aus verschiedenen Reagenzien, Cycloadditionen und lichtsensibilisierte Netzbrücken stellen neuartige Systemed dar.Schlißlich werden willkürlich einige Probleme angesprochen, die weiterhin von Interesse sein sollten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760101
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  • 69
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    Charakterisierung von vernetztem polybutadien durch olefin-metathese (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 67-78 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Cis-1,4-polybutadiene crosslinked with dicumylperoxide was characterized chemically by methathetical degradation and physically by unidirectional compression and swelling in benzene with respect to the structure of network. The metathetical degradation with a low molecular olefine in the presence of a catalyst like WCl6/(CH3)4Sn delivers GC detectable fragments of network chains and GPC detectable fragments of crosslinks. The analytical data of the crosslink fragments are compatible with high functionality (f = 18) and a vulcanization via cyclizing polyreaction of 1,4-double bonds. The network chain concentrations ν determined by degradation and compression are comparable. The Flory-Huggins-interaction parameter χ can be estimated from swelling and compression measurements in dependence of the volume fraction of polymer ϕ.
    Notes: Dicumylperoxid-vernetztes cis-1,4-Polybutadien wird bezüglich seiner Mikrostruktur chemisch durch Metathese-Abbau und physikalisch durch uniaxiale Kompression und Quellung charakterisiert. Der Metathese-Abbau mit einem niedermolekularen Olefin am Katalysator WCl6/(CH3)4 Sn spaltet das Polymernetz in GC-nachweisbare Netzkettenfragmente und GPC-nachweisbare Netzstellenfragmente. Die durch Analyse der Netzstellenfragmete erhaltenen Daten sprechen für eine hohe Funktionalität der Vernetzungsstellen (f = 18) und für eine Vulkanisation durch cyclisierende Polyreaktion über die 1,4-Doppelbindungen. Die durch Abbau und Kompression bestimmten Netzketten-Konzentrationen v sind vergleichbar. Aus Quellung und Kompression ist der Flory-Huggins-Wechselwirkungsparameter χ in Abhängigkeit vom Volumenbruch ϕ abzuschätzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760104
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  • 70
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    Crosslinking of elastomeric vinylidene fluoride copolymers with nucleophiles (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 39-65 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Monomerenfolge CF2CF(CF3)CH2CF2CF2CF(CF3) wurde bereits friiher durch 19F NMR als der von Basen bevorzugte Angriffspunkt im Poly(Vinylidenfluorid/Hexafluorpropy1en)erkannt. Ähnliche Untersuchungen an anderen Copolymeren von Vinylidenfluorid (VF2) rnit Tetrafluoräthylen (TFE) oder Perfluormethylvinylather (PMVE) zeigen, daß dieser Angriffspunkt in solchen Copolymeren, die ein oder mehrere perfluorierte Monomere enthalten, die folgende allgemeine Struktur besitzt: Die Behandlung rnit Basen kann, je nach der Art von A, zur Abspaltung von HF oder des instabilen CF3OH fihren. In den Perfluormethyläther enthaltenden Copolymeren erfolgt die Eliminicrung des intermediar gebildeten Carbanions weitgehend unter Verlust von -OCF3, das sich zu COF2 und F- zersetzt. Bei Verwendung von Benzylamin kann COF2 leicht als Dibenzylharnstoff durch die iiberschiissige Base abgefangen werden. Wenn man derartige Copolymere rnit basischen Vulkanisationsmitteln behandelt, wird daher die Struktureinheit des PMVE tiefgreifend abgebaut. Die Venvendung von PMVE in der Fluorkautxhuktechnologie ist deshalb auf die Hochleistungs-Perfluorkautschuke, Poly(TFE/PMVE/Z) und auf die rnit Peroxiden vulkanisierbaren Niedertemperatur-Kautschuke beschränkt.Das relative Reaktionsvermogen der HFP - VF2 - HFP- und TFE - VF2 - TFE-Sequenzengegen basische Nukleophile wurde in Lösung bei Zimmertemperatur bestimmt. Obwohl beide Sequenzen verhältnismäßig leicht HF abspalten, unterscheiden sie sich deutlich in ihrem Verhalten in dem darauNolgenden nukleophilen Angriff der überschüssigen Base oder anderer Nukleophile auf die so gebildete C—C-Doppelbindung. Dieses unterschiedliche Reaktionsvermögen ist in Übereinstimmung rnit der untcrschiedlichen Vulkanisationsgeschwindigkeit und der Beständigkeit der Vulkanisate von Poly(VF2/HFP) und Poly(VF2/H FP/TFE).
    Notes: The monomer sequence CF2CF(CF3)CH2CF2CF2CF(CF3) has been identified by 19FNMR as the selectively base-sensitive site of poly(vinylidene fluoride/hexafluoropropylene). Similar studies of other vinylidene fluoride (VF2) copolymers with either tetrafluoroethylene (TFE) or perfluoro(methyl vinyl ether) (PMVE) show that the generalized base-sensitive site of VF2 copolymers which contain one or more perfluorinated monomers can be formulated as: Depending on the nature of A, treatment with bases can lead to elimination of HF or the elements of CF3OH. In perfluoro(methyl vinyl ether)-containing copolymers a major pathway of elimination from the intermediate carbanion involves loss of -OCF3, which decomposes to COF2 and -F. With benzylamine, COF2 was efficiently trapped as dibenzylurea by the excess base. The structural unit of PMVE is therefore substantially degraded when such copolymers are subjected to basic curatives. The use of PMVE in fluoroelastomer technology is therefore reserved for TFE-based ultra-high performance perfluoroelastomers, and for peroxide-curable hydrofluoroelastomers designed for excellent low-temperature service.The relative reactivity of HFP-VF2-HFP and TFE-VF2-TFE sites toward basic nucleophiles was determined in solution at room temperature. Whereas the two sites undergo HF elimination with similar ease, subsequent nucleophilic attack on the formed unsaturation by unreacted base or another nucleophile clearly differentiates these two sites. This differential reactivity is consistent with the differing vulcanization rates and vulcanizate stabilities of poly(VF2/HFP) and poly(VF2/HFP/TFE).
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760103
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  • 71
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    Reaktive Mikrogele, IX.VIII. Mitteilung - Makromol. Chem. 179 (1978) 2145. Interpenetrierende Netzwerke auf der basis von reaktiven Ethylendimethacrylat-Mikrogelen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 259-271 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Reactive microgels have been prepared by copolymerization of ethylendimethacrylate with styrene. In the interpenetrating networks obtained interparticular chains could be distinguished from intraparticular ones. The influence of the concentration of the microgels, initiator, styrene, and solvent has been studied.
    Notes: Reaktive Mikrogele aus Ethylendimethacrylat wurden mit Styrol copolymerisiert. Bei den dabei entstandenen interpenetrierenden Netzwerken wurde zwischen einer interund intrapartikularen Vernetzung unterschieden. Es wurde der Einfluß der Mikrogel-, der Initiator-und der Styrol- bzw. Lösungsmittelkonzentration auf die Netzwerkstruktur untersucht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760114
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  • 72
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    Polymere Netzwerke als Träger (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 273-297 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Historically ion exchangers are the oldest application of polymer networks as carriers. Electron exchange resins, polymerbound enzymes, Merrifield synthesis, polymeric reagents and immobilized microorganisms open nowadays a broad field of utilization. Of decisive importance for all these applications is the accessibility of these polymer fixed target groups. Gel permeation chromatography is a valuable tool to obtain information about swollen polymer networks and specially whether the pores are available from outside. The influence of reaction conditions on the structure of the network is described and the inherent problems are discussed with polymeric reagents as example.
    Notes: Ionenaustauscher stellen die historisch wohl älteste Anwendung von polymeren Netzwerken als Trägersubstanz dar. Elektronenaustauscherharze, polymergebundene Enzyme, Merrifield-Synthese, polymere Reagenzien bis hin zur Immobilisierung von Mikroorganismen eröffnen heute ein weites Feld der Anwendung von polymeren Netwerken. Für all diese Anwendungen ist die Zugänglichkeit von Zielgruppen, die am Netzwerk fixiert sind, von entscheidender Bedeutung. Zur Erfassung der Verhältnisse in gequollenen Polymernetzwerken stellt die Gelpermeationschromatographie ein sehr wesentliches Hilfsmittel dar. Sie zeigt auf, inwieweit die Porenstruktur innerhalb eines Gelpartikels von außen zugänglich ist. Der Einfluß der Herstellungsbedingungen auf die Netzwerkstruktur wird beschrieben, und die Strukturprobleme werden am Beispiel der polymeren Reagenzien diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760115
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  • 73
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    Reaktive polymere Träger für die Immobilisierung von Enzymen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 299-318 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Reactive and hydrophilic carriers with macroreticular structure and with excellent mechanical stability were synthesized by copolymerization of 4-isothiocyanato styrene and acrylic acid with different amounts of 1,4-divinylbenzene as crosslinking agent in the presence of petroleum ether. The porosity and the swellability of the carriers was investigated. The binding ability for trypsin was determined in dependence of the composition and of the grain size of the carriers and as a function of the offered amount of the enzyme during the immobilization. For the immobilized enzyme the pH/activity-profiles and the effectiveness were determined and the effects of buffers were investigated.
    Notes: Reaktive, hydrophile und makroporöse Träger mit guter mechanischer Stabilität wurden durch Copolymerisation von 4-Isothiocyanatostyrol mit Acrylsäure und variierendem Gehalt an 1,4-Divinylbenzol in Gegenwart von Testbenzin hergestellt. Es wurde die Porosität und das Quellungsverhalten der Träger und die Enzymaufnahme durch kovalente Bindung von Trypsin in Abhängigkeit von der Zusammensetzung und der Korngröße der Träger und vom Enzymangebot bestimmt. Für immobilisiertes Trypsin und Chymotrypsin wurden pH/Aktivitätsprofile mit Puffer als Einflußgröße bestimmt und die Effektivität gegenüber niedermolekularem Substrat untersucht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760116
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  • 74
    Electronic Resource
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    Neue reaktive Mikrogele als Träger für Enzyme11. Mitteilung über Reaktive Mikrogele, 10. Mitt. cf.11. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 319-327 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By copolymerization of ethylene-dimethacrylate with acrylonitrile and glycidylmethacrylate, respectively, reactive microgels with diameters of approx. 50nm were obtained. Modification reactions led to functional groups (imidate or aldehyde groups) suitable for covalent enzyme coupling. When immobilizing the enzymes lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase and proteinase K it was found that the residual activity of these conjugates was very much higher compared with conventional porous supports due to the absence of diffusional restrictance.
    Notes: Durch Copolymerisation von Äthylendimethacrylat und Acrylnitril bzw. Glycidylmethacrylat in Emulsion wurden reaktive Mikrogele mit Durchmessern von ca. 50 nm hergestellt. Durch polymeranaloge Umsetzungen konnten funktionelle Gruppen eingeführt werden (Imidoester bzw. Aldehydgruppen), die als Ankergruppen zur kovalenten Immobilisierung von Enzymen geeignet sind. Es wurden die Enzyme Lactatdehydrogenase, Alkalische Phosphatase und Proteinase K immobilisiert. Da bei den mikrogel-gebundenen Enzymen keine Diffusionshinderung auftritt, liegen die Restaktivitäten der Enzyme wesentlich höher als bei der Immobilisierung an herkömmlichen quellungsporösen granulären Trägern.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760117
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  • 75
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    Polymernetzwerke zum Einschluß von Mikroorganismen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 329-350 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Different network formation processes, applicable to obtain biocatalytic systems by entrapment of whole microbial cells are described. Properly chosen suspension techniques can be used to prepare copolymer beads from water soluble or water insoluble monovinyl divinylmonomer systems. Inclusion of small NaCI crystallites during the curing process leads to epoxy resins which possess a macroporous as well as a highly microporous structure. Crosslinking of natural, seminatural and synthetic polyelectrolytes with multivalent cations („ionotropic gels“) proves to be a very gentle entrapment procedure. Networks of nonspecific bonding character are obtained by precipitation of linear water insoluble or poorly water-soluble polymers.
    Notes: Es werden verschiedene Vernetzungsreaktionen beschrieben, die zur Herstellung von Biokatalysatoren durch Einschluß von Mikroorganismen dienen können. Durch geeignete Suspensionsverfahren können aus wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Monovinyl/Divinylmonomer-Systemen perlförmige Copolymerisate hergestellt werden. Durch den Einschluß von feinen NaCl-Kristallen im Verlaufe des Härtungsprozesses gelingt es, Epoxid-Harze herzustellen, die neben einer Makroporosität auch eine hohe Mikroporosität besitzen. Die Vernetzung von natürlichen halbsynthetischen oder synthetischen Polyelektrolyten mit mehrwertigen Kationen („ionotrope Gele“) stellt ein sehr schonendes Einschlußverfahren dar. Die Präzipitation von linearen, wasserunlöslichen bzw. begrenzt wasserlöslichen Polymeren führt zu „Netzwerken“ ohne spezifischen Bindungscharakter.Die Vorteile und Nachteile der verschiedenen Vernetzungsverfahren werden hinsichtlich der mechanischen (Druckfestigkeit) und chemischen Eigenschaften (Toxizität, Stabilität) der Produkte diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760118
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  • 76
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    Reaktive träger zur immobilisierung von enzymen auf der grundlage von polyvinylalkoholHerrn Prof. Dr. Horst Pommer zum 60. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 21-44 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: On the basis of poly(vinyl alcohol) various reactive carriers for the immobilization of enzymes were synthesized. Starting as well from hydrolyzed beads of crosslinked poly(vinylacetate), as from tubes of poly(vinyl acetate-co-ethylene) which have been coated with poly(vinyl alcohol) resp. from poly(vinyl alcohol) containing synthetic pulp reactive carriers were synthesized by reaction with 2-(3-aminophenyl)-1,3-dioxolane followed by diazotization. Furthermore reactive isothiocyanato groups as well as mixed polymeric disulfides with 2-thiopyridine groups were introduced into gels of poly(vinyl alcohol) which were crosslinked with terephthalaldehyde. The immobilization of enzymes was carried out with papain, trypsin, glucose oxidase, and catalase. The properties of the immobilized enzymes were investigated.
    Notes: Verschiedene reaktive Träger für die Immobilisierung von Enzymen wurden auf der Basis von Polyvinylalkohol synthetisiert. Ausgehend von einem Hydrolysat eines Perlpolymeren aus vernetztem Polyvinylacetat sowie von mit Polyvinylalkohol beschicteten Schl¨chen aus Poly(vinylacetat-co-ethylen) bzw. von Polyvinylalkohol enthaltendem Synthesepulp wurden reaktive Träger durch Umsetzung mit 2-(3-Aminophenyl)-1,3-dioxolan und nachfolgender Diazotierung hergestellt. Weiterhin wurden in Gele eines mit Terephthalaldehyd vernetzten Polyvinylalkohols reaktive Isothiocyanatgruppen sowie 2-Thiopyridingruppen enthaltende gemischte polymere Disulfide eingeführt. Die Enzyme Papain, Trypsin, Glucose-Oxydase und Katalase wurden immobilisiert und die Eigenschaften der immobilisierten Enzympräparate untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780102
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  • 77
    Electronic Resource
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    Model networks - synthesis and structure (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 76 (1979), S. 373-391 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Modellnetzwerke, die durch Verknüpfung von Kettenenden synthetisiert werden, zeigen nahezu ideales Verhalten und haben wenige Defektstellen. Strukturbestimmungen, die hauptsächlich durch Neutronenstreuungsexperimente an Gelen mit Deuterium-markierten Netzstellen ausgeführt wurden, zeigten, daß die mittlere Distanz d zwischen benachbarten Netzstellen eine lieneare Funktion der Kubikwurzel aus der Quellung Q ist. Andererseits wurde aus dem mittleren Quadrat des Fadenendabstandes der elastischen Ketten geschlossen, daß keine Superknäuelung beim Entquellen auftreten kann.Um die an Modellnetzwerken gemessenen Elastizitätsmodulen zu interpretieren, haben wir versucht, die Behandlung halbverdünnter Systeme nach De Gennes anzuwenden. Die Annahme, daß das Quellungsgleichgewicht erreicht ist, wenn die Segmentkonzentration nahe bei C* liegt, scheint vernünftig, da dies zu Exponentialgesetzen führt, bei denen die Exponenten sehr nahe bei den experimentell gefundenen liegen.
    Notes: Model networks synthesized by endlinking processes are shown to be close to ideality and to exhibit few defects. Structure determinations carried out chiefly by neutron coherent scattering experiments on gels with deuterium labelled crosslinks demonstrated that the average distance between neighbor crosslinks d is a linear function of the cubic root of the swelling ratio Q. On the other hand, from the meansquare radius of gyration of the elastic chains it was established that no “supercoiling” can occur upon deswelling.To interpret the elasticity moduli measured on model networks we have tried to use De Gennes' treatment of semi-dilute systems. Assuming that the swelling equilibrium is reached when the segment concentration is close to c* seems quite reasonable, since this leads to scaling laws with exponents very close to the experimental ones.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050760120
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  • 78
    Electronic Resource
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    Poly-2-oxazolidinone aus isocyanaten und epoxidenHerrn Prof. Dr. Horst Pommer zum 60. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 1-19 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Diisocyanates react with diepoxides to yield poly-2-oxazolidinones. The reaction may be carried out in polar solvents such as hexamethyl phosphoric triamide. Light coloured products with relatively low melting points in the range between 80 and 100°C soluble in dimethylformamide are formed from aliphatic diisocyanates. Aromatic diisocyanates yield higher melting (210-230°C) polymers depending on the structure of the diepoxides, eventually also dark, unsoluble and not melting polymers, possible formed by side reactions with the solvent. By using low melting monoxazolidinones as solvent no such side reaction is encountered.Thermal stability of the prepared mono-, bis-, and poly-2-oxazolidinones has been examined thermoanalytically. Thermal degradation starts between 250 and 340°C initiated by split-off of carbon dioxide; no simple correlation between chemical structure and thermal stability could be established.
    Notes: Poly-2-oxazolidinone lassen sich aus Diisocyanaten und Diepoxiden herstellen. Die Umsetzung kann in polaren Lösungsmitteln wie Hexamethylphosphoräuretriamid durchgeführt werden. Aus aliphatischen Diisocyanaten entstehen dabei helle Produkte, die relativ niedrige Schmelzpunkte (zwischen 80 und 130 °C) haben und in Dimethylformamid löslich sind. Aromatische Diisocyanate liefern in Abhängigkeit vom Diepoxid höherschmelzende (210-230°C), teilweise auch dunkle, unlösliche und unschmelzbare Polymere, was vermutlich u.a. auf Nebenreaktionen der Isocyanate mit dem Lösungsmittel zurückzuführen ist. Diese Nebenreaktionen können durch Verwendung von niedrigschmelzenden Monooxazolidinonen als Lösungsmittel vermieden werden.Die thermische Stabilität der hergestellten Mono-, Bis-und Poly-2-oxazolidinone wurde thermoanalytisch bestimmt. Der thermische Abbau der Polymeren beginnt zwischen 250 und 340°C und wird durch Abspaltung von Kohlendioxid eingeleitet; eine eindeutige Korrelation zwischen Struktur und thermischer Stabilität konnte jedoch nicht festgestellt werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780101
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  • 79
    Electronic Resource
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    Schädigungskriterien glasiger polymer im hinblick auf deren schlagzähmodifizierungHerrn Prof. Dr. Horst Pommer zum 60. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 45-65 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In rubber-modified, stiff and brittle polymers an applied stress generates multiaxial stress concentrations in the matrix material at the rubber interface and initiates a large number of limited regions of plastic deformation. In order to understand this toughening mechanism, one needs a certain knowledge of the kind of plastic flow which is initiated within a glassy polymer according to the type and amount of stress, the so-called failure criteria. Unlike criteria which apply to the onset of shear flow, craze criteria are still contro-versially discussed in the literature.Argon has suggested a theoretical criterion of bulk crazing. Sternstein et al. have studied experimentally the surface crazing of PMMA. Based on experimental results of Rehage and Goldbach and ourselves, calculations have given the following results:The Sternstein criterion, measured and formulated for surface crazing under the condition of plain stress has till now been incorrectly transformed for use in principal stress space. Correctly transformed, it deviates strongly from Argon's criterion in the range of states of stress with large portions of hydrostatic tension. The Sternstein criterion obviously lends itself to describing multiaxial corrosion. For rubber-modified systems, however, one needs bulk craze criteria, for which no experimental results exist.Preliminary results show that these can more easily be estimated for PS than for PMMA. These two polymers therefore show markedly different shapes of the failure surfaces.
    Notes: In kautschukomdifizierten, spröd-harten Polymeren ruft eine außen angelegte Belastung im Matrixmaterial an der Grenzfläche zu den Kautschukteilchen mehrachsige Spannungsspitzen hervor, die zahlreiche, lokal begrenzte, plastische Deformationszonen auslösen. Um den Mechanismus derartiger Zähigkeitsverbesserungen zu verstehen, muß man die Zusammenhänge zwischen dem Typ des plastischen Flusses im glasigen Polymeren und der Art und Größe der Belastungen kennen, die sog. Schädigungskriterien. Im Gegensatz zu Kriterien, die den Beginn von Scherfließen beschreiben, findet man zu Crazekriterien in der Literatur z. T. widersprüchliche Angaben.Argon lieferte eine Keimbildungstheorie für die Crazebildung im Innern eines Materials (bulk crazing). Sternstein et al. untersuchten experimentell das Oberflächen-crazing (surface crazing) an PMMA. Zusammen mit früheren Ergebnissen von Rehage und Goldbach ergaben Rechnungen:Das Sternstein-Kriterium, empirisch fü das surface crazing des PMMA bei ebenen Spannungszuständen aufgestellt, wurde bisher falsch auf allgemein dreiachsige Belastungsfälle erweitert. Korrekt erweitert, weicht es stark vom Argon-Kriterium ab, insbesondere im Bereich von Belastungen mit hohem dilatorischen Anteil. Das Sternstein-Kriterium ist offenbar geeignet, multiaxiale Spannungskorrosion zu beschreiben. Für kautschukmodifizierte Systeme benötigt man hingegen bulk craze Kriterien, zu denen keine experimentellen Daten vorliegen. Vorversuche zeigen, daß diese an PS leichter als an PMMA bestimmt werden können. Diese Stoffe haben offenbar eine deutlich verschiedene Kriterien-Gestalt.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780103
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  • 80
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    Polyurethanschäume mit hohem ölabsorptionsvermögenHerrn Prof. Dr. Horst Pommer zum 60. Geburtstag gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 67-74 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Like many other open cell organic foams, polyurethane foams basically show the capability to absorb non polar hydrocarbons, e.g. crude oil. Through chemical modification of the matrix, and by specific trimming of the foam structure, it became possible to develop superlight polyurethane foams that are able to absorb about 100 times their own weight of oil from oil water mixtures. Appropriate flexible foams that allow the construction of compressible filter cartridges have been developed to enable cyclic regeneration of the filter.
    Notes: Polyurethanschäume sind wie viele andere offenzellige organische Schäume vom Prinzip her zur Absorption unpolarer Kohlenwasserstoffe wie z. B. Mineralöl geeignet. Bei Polyurethanschäumen gelang es, durch chemische Modifizierung der Matrix und durch eine gezielte Einstellung der Schaummorphologie Systeme zu entwickeln, die als superleichte Schäume bis zum 100fachen des Eigengewichtes an öl aus öl/Wassergemischen zu absorbieren und zu speichern vermögen bzw. in Form elastischer, auspreßbarer Schäume in Filtereinheiten reversibel zur Trennung von öl/Wassergemischen eingesetzt werden können.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780104
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  • 81
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    Über die eigenschaften von selbstverlöschenden polyarylestern aus aromatischen dicarbonsäuren und 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-1,1-dichloräthylen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 75-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanical, thermomechanical, electrical and some other properties of polyarylates derived from chloro-bisphenol derivates of chloral and phenol, especially from 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-1,1-dichloroethylene and a mixture of tere- and isophthalic acid dichloride (2:1), were examined.
    Notes: Es wurden die mechanischen, thermomechanischen, elektrischen und andere Eigenschaften von Polyarylestern aus Chlor-bisphenolen, die aus Derivaten von Chloral und Phenol, besonders aber von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-I,I -dichlorathylen und einem Gemisch aus Tere- und Isophthalsauredichlorid (2: I), erhalten wurden, untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780105
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  • 82
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    Adhesives from epichlorohydrin elastomers III. Tertiary amine crosslinked adhesives from epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer for bonding metals (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 89-100 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die mechanischen und dielektrischen Eigenschaften der Reaktionsprodukte von Epichlorhydrin-Äthylenoxid-Copolymeren (EEOC) mit verschiedenen tertiären Aminen wurden untersucht. Es wurden Vulkanisate mit monofunktionellen wie auch mit difunktionellen Aminen erhalten. Auf Grund der Meßergebnisse des dielektrischen Verlustfaktors, des spezifischen Durchgangswiderstands und der mechanischen Dämpfung wurde die Anwesenheit ionischer Vernetzungsstellen in den Reaktionsprodukten von tertiären Aminen mit EEOC angenommen. Auf der Basis der obigen Stoffe wurden Rezepturen für Klebstoffe erarbeitet. Die Zug- und die Zugscherfestigkeit von Al-Al-Klebverbindungen wurden gemessen. Tertiäre Amine, insbesondere Triäthylendiamin, sind bessere Vernetzungsmittel für diese Klebstoffe als das üblicherweise benutzte 2-Mercaptoimidazolin. Ausgehend von diesen Resultaten wurde eine Klebstoff-Zusammensetzung ermittelt.
    Notes: The mechanical and dielectric properties of epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer (EEOC) reaction products with various tertiary amines were investigated.It was found that vulcanizates could be obtained using both monofunctional and difunctional amines. Basing on the results of dielectric loss tangent, volume resistivity and mechanical damping measurements, the presence of ionic crosslinks in tertiary amine-EEOC reaction products was suggested. The adhesives were formulated based on these materials and the tensile and lap-shear strength of A1-A1 bonds were measured. It was found that tertiary amines, especially triethylenediamine, were better crosslinking agents for adhesives than commonly used 2-mercaptoimidazoline and the particular adhesive composition was selected basing on these results.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780106
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  • 83
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    Nonuniform distribution of the ionogenic groups in permselective membranes (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 145-155 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Ungleichartigkeit der Verteilung der Ionenkonzentration wurde nach der Glueckaufschen Theorie in folgenden Ionenaustauschermembranen ausgewertet: NAFION,MRF, AMF, IONAC und an Polyethylen-Polystyrolsulfonsäure-Membranen, die als PE-PSSA-Membranen bezeichnet werden. Zu diesem Zweck wurde mit Hilfe der Sorption einer H2SO4-Lösung die Inhomogenitätskonstante Z bestimmt. Für die PE-PSSA-Membranen wurde zusätzlich die Z-Konstante auf Grund der quantitativen Interpretation der Mikroautoradiogramme der Membranen bestimmt. Die nach diesen Untersuchungsmethoden erhaltenen Resultate sind übereinstimmend. Die Mikroautoradiographie eignet sich daher zur Untersuchung der Inhomogenität von Ionenaustauschermembranen. Es wurde festgestellt, daß die Z-Konstante durch den Gehalt an Vernetzungsmittel (Divinylbenzol) beeinflußt wird. Ein Einfluß der chemischen Zusammensetzung auf die Z-Konstante ist nicht beobachtbar.
    Notes: The nonuniformity of the distribution of ionogenic groups in various ion exchange membranes as NAFION, MRF, IONAC and PE-PSSA was evaluated according to Glueckauf's theory. For this purpose the nonuniformity factor Z was estimated on the base of the sorption of sulphuric acid for the PE-PSSA membranes on the quantitative elaboration of the microautoradiographs. Both methods give similar results which confirm Glueckauf's theory and prove the applicability of the microautoradiographic method for a quantitative determination of the membrane nonuniformity.It was found, that the nonuniformity factor depends on the content of the crosslinking agent, whereas its value does not depend distinctly on the chemical composition of the membranes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780111
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  • 84
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    Thermal degradation of poly(vinyl chloride) in presence of additives, part II. Changes in absorption spectra (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 181-193 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Absorptionsspektrum von in Äthylbenzoat bei 200°C in Anwesenheit von Maleinsäureanhydrid (MA), Benzochinon (BQ) und Anthrachinon (AQ) abgebautem PVC wurde untersucht. Die Polyensequenzlängenverteilung wurde berechnet und festgestellt, daß die Bildung von Polyenen mit 6 konjugierten Doppelbindungen durch MA, nicht hingegen durch BQ und AQ reduziert wird. BQ und AQ verringern aber die Bildung von längeren Polyenen (n=8). Das Alterungsverhalten der abgebauten Polymerproben wird ebenfalls untersucht.
    Notes: Electronic absorption spectra of PVC degraded in ethyl benzoate at 200°C in presence of maleic anhydride (MA), benzoquinone (BQ) und anthraquinone (AQ), were studied. The distribution of polyene sequence length was calculated. It was observed that the rate of formation of polyenes having 6 conjugated double bonds was reduced in presence of MA. In case of BQ and AQ, no such inhibiting effect was observed. However, formation of polyenes having a higher number of double bonds (i. e. n=8) was reduced in the presence of these additives. The ageing behaviour of the degraded polymer samples was also investigated.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780113
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  • 85
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    Diffusion im system kunststoffverpackung/füllgut (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 157-180 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: High-density polyethylene (HD-PE), plasticized polyvinyl chloride (plast.-PVC) and high-impact polystyrene (HI-PS) containing 3H-labelled additives were kept in contact with 14C-labelled tricaprylin. The penetration of the tricaprylin into the different plastics and the simultaneous migration of the plastics additives was investigated by means of the radio-tracer technique. To this end, the concentrations of the plasticizer Palatinol AH and the antioxidant BHT, resp., as well as the concentrations of the tricaprylin were determined in thin cut sections of the used plastics sheets as function of the distance from the contact area and of the contact time.These experimental investigations on the one hand served for testing our statement for the theoretical description of diffusion processes in multi-component, in part inhomogeneous multiphase systems, on the other hand they served for the calculation of the diffusion parameters basing on this theory. For the systems HD-PE/fat and plast.-PVC/fat an accordance between the measured values and the theoretical curves could be achieved.
    Notes: Polyäthylen hoher Dichte (HD-PE), Polyvinylchlorid (Weich-PVC) und schlagzähes Polystyrol (HI-PS), die 3H-markierte Additive enthielten, standen mit 14C-markierten Tricaprylin in Kontakt. Das Eindringen des Tricaprylins in die verschiedenen Kunststoffe und das gleichzeitige Auswandern der Kunststoffadditive wurde mit Hilfe der Radio-Tracer-Technik untersucht. Dazu bestimmte man sowohl die Konzentrationen des Weichmachers Palatinol AH bzw.des Antioxydans BHT als auch die des Tricaprylins in Dünnschnitten der Kunststoffe als Funktion des Abstandes von der Kontaktfläche und der Zeit.Diese experimentellen Untersuchungen dienten einerseits zur Prüfung unseres Ansatzes zur theoretischen Beschreibung von Diffusionsprozessen in mehrkomponentigen, teilweise inhomogenen Mehrphasensystemen, andererseits zur Berechnung der Diffusionsparameter anhand dieser Theorie. Für die Systeme HD-PE/Fett und Weich-PVC/Fett konnte eine Übereinstimmung zwischen Meßwerten und theoretischen Kurven erzielt werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780112
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  • 86
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    Graft copolymerization of vinyl monomers onto modified cottons, XI. Cerium induced grafting of methyl methacrylate onto allylated cottonPart X see21. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 195-210 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Pfropfen von Methylmethacrylat auf allylierte Baumwolle (150,350 und 580 mmol Allylgruppen/100g Cellulose) wurde in Gegenwart von vierwertigem Cerium als Initiator untersucht. Unbehandelte und mit Natriumhydroxid behandelte Baumwolle (NaOH-Konzentration ist die gleiche wie die für die Herstellung von allylierter Baumwolle verwendete) wurden unter ähnlichen Bedingungen gepfropft. Alkalisch behandelte Baumwolle zeigt zu Beginn der Reaktion höhere Pfropfausbeuten als allylierte und unbehandelte Baumwolle. Das Gegenteil gilt für das Spätstadium der Reaktion außer im Falle von hoch allylierter Baumwolle (580 mmol Allylgruppen/100g Cellulose). Das letztere Substrat zeigte die langsamste Pfropfgeschwindigkeit. Ausmaß und Geschwindigkeit der Homopolymerbildung während des Pfropfens sind von der Natur des Substrats abhängig. Die Einfuhrung von Allylgruppen im Cellulose-Makromolekiil verursacht wesentliche Anderungen. Diese Anderungen beeinflussen den relativen Anteil von Pfropfung und Homo-polymerbildung. Gesamtumsatz und Cer-Verbrauch wahrend des Pfropfens und der Oxidation der verschiedenen Substrate wurden als Grundlage fur die Erklarung der Wechselwirkung zwischen den Cerium-Ionen und der allylierten Cellulose genommen.
    Notes: Grafting of methyl methacrylate onto allylated cotton having 150, 350 and 580 mmol allyl groups/100 g cellulose using tetravalent cerium as initiator was investigated. Untreated cotton and cotton treated with sodium hydroxide at a concentration identical to that used in allylation treatment were grafted under similar conditions for comparison. The alkali treated cotton showed higher grafting than allylated cotton and untreated cotton during the initial stages of the reaction. The opposite holds true during the latest stages of the reaction with the exception of allylated cotton having 580 mmol allyl groups/100g cellulose. This latter substrate showed the slowest rate of grafting. The extent and rate of homopolymer formed during grafting were dependent on the nature of the substrate. Introduction of allyl groups in the cellulose molecules seems to cause substantial changes in its characteristics. Such changes influence the relative magnitudes of grafting and homopolymer formation. Based on data for total conversion and ceric consumption during grafting and oxidation of the various substrates in question, the mode of interaction of ceric ion with allyl cellulose was elicited.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780114
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  • 87
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    Iodine reaction of vinyl acetate-vinyl propionate copolymers, VI, thermochromism of the iodine complex membranes of poly(vinyl acetate) and vinyl acetate-vinyl propionate copolymers (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 211-215 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The thermochromism of the iodine complex membranes of poly(vinyl acetate) and vinyl acetate-vinyl propionate copolymers was investigated at the states of different humidity. The complex membranes which were maintained in water and in wet air showed a reversible colour change by a heating-cooling cycle, while the complex membrane in dry air was irreversibly decoloured by heating. The decolouration of the complex membranes occurred quite sharply at a temperature characteristic of each membrane.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780115
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  • 88
    Electronic Resource
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    Properties of CO2 copolymers with heterocyclic monomers (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 217-220 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Basic properties of poly(propylene carbonate) and poly(propylene urethane) were estimated by means of additive methods. The properties estimated for the former polymer - an alternating CO2/propylene oxide copolymer - were compared with those determined experimentally.Properties of poly(styrene carbonate) - an alternating CO2/styrene oxide copolymer - were estimated and confronted with those of poly(4,4′-isopropylidene diphenylene carbonate) produced commercially.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050780116
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  • 89
    Electronic Resource
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    Zur viskosimetrie von schnell vernetzenden epoxidharz-systemen. II. Untersuchungen an einem diglycidylester (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Crosslinking of epoxy resins (diglycidylester of hexahydrophthalic acid) with the anhydride of hexahydrophthalic acid was investigated by viscosimetry, especially the influence of tertiary amines on the process. The viscosity/time curves are described by an approximation, which is an extension of the previously published. It is concluded, that the approximation describes the beginning of gelation and the gelling rate.
    Notes: Die Vernetzung von EP-Harzen (Diglycidylester der Hexahydrophthalsäure) mit Hexahydrophthalsäureanhydrid wurde viskosimetrisch untersucht, wobei insbesondere der Einfluß von drei tertiären Aminen als Beschleuniger bestimmt wurde. Die Viskosität-Zeit-Kurven werden durch eine Näherung beschrieben, die eine Erweiterung der bereits früher angegebenen ist. Aus den Ergebnissen wird gefolgert, daß die Näherung auch den Beginn der Gelierung und die Gelbildungsgeschwindigkeit beschreibt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790101
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  • 90
    Electronic Resource
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    Polyimides from diamines and dianhydridesNCL Communication No. 2272. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 93-106 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Neue Polyimide wurden aus 3,3′,4,4′-Benzophenon-tetracarbonsäuredianhydriden und drei verschiedenen Diaminen hergestellt, die die folgende allgemeine Struktur haben: Die thermischen und elektrischen Eigenschaften von Filmen dieser Polyimide wurden ermittelt. Die thermische Stabilität der hergestellten Polyimide hangt von der Struktur der Diamine ab. Der spezifische Volumenwiderstand war in der Größenordnung von 1015 Ω cm für alle Polyimide.
    Notes: Novel polyimides have been synthesized by reacting 3,3′,4,4′-benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride with three diamines having the general structure: Polyimide films obtained have been evaluated for their thermal and electrical properties. The dependence of the thermal stability of the polyimides on the structure of the diamine component has been established. The specific volume resistivity has been found to be of the order of 1015 Ω cm for all the polyimides.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790108
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  • 91
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    Studies on syntheses and permeabilities of special polymer membranes. XVIII. Ultrafiltration, hydrolysis, and adsorption characteristics of membranes from cellulose nitrate, urease, stylite, and activated charcoal (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 67-77 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zum Zwecke der Anwendung in künstlichen Nieren wurde das Ultrafiltrationsverhalten sowie das Hydrolyse- und Adsorptionsverhalten von semipermeablen Membranen, die aus dem System Cellulosenitrat / n-Propylalkohol / Dimethylformamid / Urease / Stylit / Aktivkohle hergestellt wurden, unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Das optimale Zusammensetzungsverhältnis der Gußlösung für die Membranen betrug Cellulosenitrat : n-Propylalkohol: Dimethylformamid = 13,00: 21,75: 65,25 (Gew.-%); außer-dem waren enthalten Urease (3g), Stylit (1,5g) und Aktivkohle (5g) pro 100g Gußlösung. Es wurde festgestellt, daß die Ultrafiltrationsgeschwindigkeit, das Hydrolyse- und Adsorptionsverhalten gegenüber Harnstoff- und Dinatrium-phenoltetrabromphthalein-su-fonat-(BSP)-Lösungen von der Zusammensetzung der Gufilosung, der Verdampfungszeit, dem Gehalt an Aktivkohle und dem Arbeitsdruck deutlich beeinfluöt wird. Bei Verwendung von Lösungen aus Albumin, Natriumchlorid, Harnstoff, Kreatinin, BSP und Vitamin B12 als Modell für Blut, ergab sich eine hohe Ultrafiltrationsgeschwindigkeit (2,5 × 10-5 g/cm2· s); Harnstoff, Kreatinin, BSP, Vitamin B12 und auch Albumin wurden vollkommen ausgeschieden.
    Notes: For the purpose of application to artificial kidneys the ultrafiltration, hydrolysis, and adsorption characteristics of semipermeable cellulose nitrate membranes containing urease, stylite, and activated charcoal, which were prepared by the use of mixed solvents of n-propyl alcohol and N,N-dimethyl formamide, were investigated under various conditions. The optimum composition of casting solution was found to be the ratio of cellulose nitrate: n-propyl alcohol: N,N-dimethyl formamide as 13.00: 21.75:65. 25 (wt.-%), containing 3 g of urease, 1.5 g of stylite, and 5 g of activated charcoal per 100 g of above casting solution. It was found that the ultrafiltration rate, the hydrolysis, and the adsorption characteristics using aqueous solutions of urea and disodium phenoltetrabromophthalein sulfonate (BSP) as feed solution were influenced significantly by the solvent composition in the casting solution, the evaporation period, the additional amount of activated charcoal, and the operating temperature and pressure. When a mixture solution of albumin, sodium chloride, urea, creatinine, BSP, and vitamin B12 was used as blood model, the ultrafiltration rate was high (2.5 × 10-5 g/cm2 · s), urea, creatinine, BSP, and vitamin B12 were removed, and also albumin was rejected completely.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790106
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  • 92
    Electronic Resource
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    Thermal degradation of poly(vinyl chloride) in presence of additives part III. Studies in molecular weight distribution (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 147-155 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Veränderungen der Molekulargewichte und der Molekulargewichtsverteilung von PVC, das in Gegenwart von Maleinsäureanhydrid, Benzochinon oder Anthrachinon abgebaut wurde, wurden durch Gelchromatographie untersucht. Ketten-Spaltungs- und Vernetzungsreaktionen waren durch den M̄w und M̄n-Wert zu erkennen. In Gegenwart von Anthrachinon waren Vernetzungsreaktionen vorherrschend.
    Notes: The changes in molecular weight and molecular weight distribution of PVC degraded in presence of maleic anhydride, benzoquinone and anthraquinone were studied by gel permeation chromatography. Chain scission and crosslinking reactions were indicated on the basis of M̄n and M̄w of degraded samples. Crosslinking was predominant when degradation was carried out in presence of anthraquinone.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790112
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    Fulltext
  • 93
    Electronic Resource
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    Eine erste charakterisierung von melamin-formaldehyd-kondensaten mit hilfe der 13C-NMR-spektroskopie (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 157-162 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A method of characterization of MF compounds by 13C-NMR spectroscopy has been developed. Some model compounds were prepared (dimethylol melamine, trimethylol melamine, hexamethylol melamine hexamethylether) to interpret the NMR spectra of MF condensates, in DMSO.By this method it is possible to determine the following groups: —OCH2OCH3, —NHCH2OH, —N(CH2OH)2, —NH-—CH2O—, —N(CH2O—)2.
    Notes: Es wird eine auf 13C-NMR-Spektroskopie beruhende Methode zur Charakterisierung von Melamin-Formaldehyd-Harzen beschrieben. Um die Interpretation der NMR-Spektren der MF-Harze zu ermöglichen, wurden einige Standardprodukte (Dimethylolmelamin-DMM, Trimethylolmelamin-TMM, Hexamethylolmelamin-HMM, Hexamethylolmelaminhexamethyläther-HMM-HME) synthetisiert und ihre 13C-NMR-Spektren in DMSO-Lösung aufgenommen.Die vorgeschlagene Methode ermoglicht die Bestimmung folgender Gruppen: —OCH2OCH3, —NHCH2OH, —N(CH2OH)2, —NH-—CH2O—, —N(CH2O—)2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790113
    Location Call Number Expected Availability
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  • 94
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    Das verhalten von copolymeren aus styrol und acenaphthylen bei der einwirkung von licht, I (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 163-176 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A series of styrene and acenaphthylene copolymers were prepared by thermal polymerization at 100°C. Films of copolymers with various contents of acenaphthylene were exposed to light in an apparatus (Xenotest) under the atmosphere of normal air and in some cases under nitrogen. The degradation of copolymers was followed by measurements of solution viscosity. Copolymers with small contents of acenaphthylene (4,2 mol-%) show slower degradation than polystyrene up to exposure times of about 80 h, but then a stronger degradation takes place with increased content of acenaphthylene. In the presence of oxygen the formation of benzene-insoluble particles besides degradation was observed. The amount of these “benzene-insoluble” particles, which have a specific absorption in the infrared at 1730 cm -1, depends upon the exposure time and the content of acenaphthylene. No such benzene-insoluble products were found if the films were exposed to light in the same apparatus under nitrogen atmosphere.
    Notes: Styrol wurde mit Acenaphthylen thermisch bei 100°C copolymerisiert. Folien der Copolymeren mit steigendem Acenaphthylengehalt wurden verschieden lange in einem Xenotest®-Gerät in Luft und teilweise in Stickstoffatmosphäre bestrahlt. Zur Verfolgung des Abbaus wurde die Lösungsviskosität gemessen. Bei geringen Acenaphthylengehalten (4,2 mol-%) ist der Abbau bis zu Bestrahlungszeiten von ca. 80 h langsamer als der des Polystyrols, erst dann findet stärkerer Abbau mit wachsendem Acenaphthylengehalt statt. Beim Abbau entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Produkte, deren IR-Spektren bei 1730 cm-1 eine charakteristische Bande aufweisen und die in Benzol unlöslich sind. Ihre Masse ist von der Bestrahlungszeit und vom Acenaphthylengehalt im Copolymeren abhängig. Beim Bestrahlen unter Stickstoffatmosphäre werden solche unlöslichen Produkte nicht gebildet.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790114
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  • 95
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    Porous bead polyaromatic copolymers containing ester groups. I. Some thermal properties (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 177-183 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Perlpolymerisationsprozeß wurden poröse polyaromatische Copolymere von Styrol mit 4,4′-Bis(methacryloyloxymethyl)diphenylmethan (DMD) und 4-(Methacryloyloxymethy1)diphenylmethan (MD) und DMD hergestellt. Die thermische Stabilität dieser Verbindungen wurde durch die Degradationsgeschwindigkeit, die Anfangszerfalltemperatur und den Kohlenstoffrest charakterisiert. Die Aktivierungsenergien des thermischen Abbaus wurden ermittelt. DMD-Styrol-Copolymere sind bis zu 270 °C und DMD-MD-Copolymere bis zu 240°C stabil.
    Notes: Porous bead polyaromatic copolymers of styrene with 4,4-di(methacryloyloxymethyl) diphenylmethane (DMD) and 4-(methacryloyloxymethyl)diphenylmethane (MD) with DMD were prepared. The thermal stabilities of these compounds were characterized by the rate of degradation, the initial decomposition temperature and the carbon residue. The activation energies of thermal decomposition were determined. DMD-styrene copolymers are stable up to 270°C and DMD-MD-copolymers up to 240°C.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790115
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  • 96
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    Low molecular weight 1,2-polybutadiene: Synthesis and physico-chemical properties (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 185-192 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1,2-Polybutadien mit niedrigem Molekulargewicht und einem 1,2-Gehalt von 78% wurde mittels eines Katalysatorsystems von Natriumstilben in THF hergestellt. Es wird über die Wirkung der Lösungsmittelübertragung, der Katalysatorkonzentration, der Geschwindigkeit der Monomerzugabe und über den Einfluß der Temperatur berichtet. Die Polybutadiene wurden durch osmometrische Messungen sowie GPC- und Viskositätsmessungen charakterisiert. Es wurde eine Beziehung zwischen Molekulargewicht und Viskosität erhalten.
    Notes: Low molecular weight 1,2-polybutadienes, having an 1,2 content of 78%, were obtained by a catalyst system based on sodium stilbene in THF. Effect of solvent transfer, catalyst concentration, rate of monomer feeding and temperature are reported. Polybutadienes were characterized by osmometry, GPC and bulk viscosity. A relationship between molecular weight and viscosity has been obtained.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790116
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  • 97
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    Thermochrome polymere und oligomere. 1. Synthese und charakterisierung (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 207-221 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymers and oligomers of diethanolaniline were reacted with 2-dicyanomethylen-1,3-indandione to yield colourless adducts, which can be converted to deep blue merocyanine dyes by heating to 80-120°C.
    Notes: Durch Umsetzung von Polymeren und Oligomeren des Diäthanolanilins mit 2-Dicyan-methylen-1,3-indandion werden farblose Addukte erhalten, die beim Erwärmen auf 80-120°C in tiefblaue Merocyaninfarbstoffe übergehen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790118
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  • 98
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    Thermochrome polymere und oligomere. II. Kinetik und mechanismus der farbstoffbildungTeil I s. Angew. Makromol. Chem. 79 (1979) 207 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 223-236 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2-Dicyanomethylene-1,3-indandione forms colourless adducts with higher molecular derivatives of N,N-Diethanolaniline which thermally decompose to dark blue dyes. The rate of the dye formation is determined UV-photometrically and is compared with rates for monomeric model compounds. It is shown that reaction rates can be correlated with the solvent polarity parameter ET′ (r = 0,928). Due to kinetic data a carbanionic mechanism is suggested.
    Notes: Die Geschwindigkeit der Bildung eines tiefblauen Farbstoffs aus ungefärbten Addukten des 2-Dicyanmethylen-1,3-indandions mit hohermolekularen Derivaten des Diäthanolanilins wurde photometrisch gemessen und mit den Werten monomerer Modellsubstanzen verglichen. Die Geschwindigkeitskonstanten sind mit dem Parameter ET der Lösungsmittelpoläritat korrelierbar (r = 0,928). Auf Grund der kinetischen Daten wird auf einen Carbanion-Mechanismus geschlossen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790119
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  • 99
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    Beitrag zur messung des elektrokinetischen potentials von celluloseprodukten nach der strömungsstrom/strömungspotential-methode (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 1-18 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A measuring device is described which allows a direct recording of the streaming potential resp. streaming current in dependence of the pressure gradient. If the fiber plug is confined not by the electrodes, but rather by additional sieves, an electric resistance exists between plug and electrode, which has to be taken into account in the evaluation. By means of permeability measurements it could be shown, that with swellable fibers the plug porosity can be described with the equations of Chang and Robertson.
    Notes: Es wird eine Meßanordnung beschrieben, mit der es möglich ist, die Abhängigkeit des Strömungspotentials bzw. des Strömungsstroms vom Druckgefälle direkt aufzuzeichnen. Wird der Faserpfropfen nicht durch die Elektroden, sondern zusätzlich durch Siebe begrenzt, so existiert ein elektrischer Widerstand zwischen Pfropfen und Elektrode, der bei der Auswertung zu berücksichtigen ist. Anhand von Permeabilitätsmessungen kann gezeigt werden, daß die Pfropfenporosität bei quellbaren Fasern mit dem Ansatz von Chang und Robertson gut beschrieben werden kann.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800101
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  • 100
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    Studies on bulk diffusion and local diffusion of polystyrene in melt (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 69-94 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Über Meßergebnisse der Schmelzviskosität (η) und der lokalen Viskosität (ξ) von Polystyrolen (PS) unterschiedlicher Molmasse ist berichtet worden. In dieser Arbeit wird der Zusammenhang zwischen η und dem Schmelzdiffusionskoeffizienten (DB) sowie ξ und dem lokalen Diffusionskoeffizienten (DL) dargestellt. Die erhaltenen Daten führen zu mehreren Schlußfolgerungen. Aus den erhaltenen Werten für die ungestörten Dimensionen und der universellen Konstante (Φ) wurde gefunden, daß die Bueche-Gleichung: DB · η = const. für Polystyrole mit Molekulargewichten über 600 g/mol gültig ist. Die Abhängigkeit des Schmelzdiffusionskoeffizienten des Zweikomponenten-Polymergemisches von Temperatur und Komponentenzusammensetzung können anhand der Theorie des freien Volumens interpretiert werden. Für Zustände gleichen freien Volumens kann die Abhängigkeit sowohl von Polystyrol mit enger Molekulargewichtsverteilung als auch vonPolymermischungen in einer einzigen Kurve dargestellt werden, die sich in doppeltlogarithmischer Darstellung aus zwei Geraden mit einem Schnittpunkt bei Mw = 1,78 · 104 g/mol zusammensetzt. Die Steigungen dieser beiden Geraden sind - 1,0 bzw. - 3,3. Das Produkt DL · ξ wurde für n-Paraffine zu 1,10 · 10-7 (c.g.s.-Einheiten) bestimmt. Dabei wurden Literaturdaten für die Selbstdiffusionskoeffizienten und ξ zugrunde gelegt. Dies ermöglichte die Bestimmung von DL aus ξ. Für Polystyrole höherer Molekulargewichte ist log DB beinahe eine lineare Funktion von log Mw während log DL fast konstant bleibt.
    Notes: Results of bulk viscosity (η) and local viscosity (ξ) of various molecular weights of polystyrene (PS) have been reported. In this paper the relationship between η and bulk diffusion coefficient (DB), and that between ξ and local diffusion coeffizient (DL) are presented. Data obtained lead to several conclusions. From the results of unperturbed dimensions and a universal constant (Φ), it was found that F. Bueche's equation DB · η = const. is valid for polystyrenes with molecular weights over 600. Temperature and component concentration dependence of bulk diffusion coefficient for the two-component blend system may be interpreted in terms of the free volume theory. At an iso-free volume state, molecular weight dependences of bulk diffusion coefficients for both PS of narrow distribution of molecular weight and blend PS can be composed to a single curve, which is composed of two straight lines in a double logarithmic presentation with intersection at Mw = 1.78 × 104 g/mol. The slopes of these two lines were - 1.0 and - 3.3, respectively. The product DL · ξ was determined to be 1.10 × 10-7 (c.g.s) for n-paraffines from the data of self-diffusion coefficient and ξ. This made it possible to determine DL from ξ. For higher molecular weights of PS, log DB is a linear function of log Mw while log DL stays almost constant.
    Additional Material: 22 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800105
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