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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 88 (1980), S. 37-59 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(vinyl alcohol) containing synthetic pulp was used for the introduction of the following reactive groups: isothiocyanato-, imidocarbonate-, and dichloro-s-triazinyl group. Furthermore mixed disulfides with 2-thiopyridine as reactive component could be synthesized. The glutardialdehyde method was performed with unmodified synthetic pulp as well as with amino groups containing derivatives of this polymer. All here discussed reactive carriers allowed to immobilize enzymers. Enzymes like trypsin, esterase (from Bacillus subtilis), glucose oxidase, urease, catalase, hexokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were used. The products of the immobilization reactions were characterized.
    Notes: Mit Polyvinylalkohol-haltigem Synthesepulp wurden Derivatisierungsreaktionen durchgeführt, die die Einführung folgender reaktiver Gruppen gestatten: Der Isothiocyanat-, Imidocarbonat- und der Dichlor-s-triazin-Gruppe. Weiterhin ließen sich gemischte Disulfide mit 2-Thiopyridin-Resten als reaktiver Komponente herstellen. Die Glutardialdehyd-Methode wurde zur Aktivierung des unmodifizierten Synthesepulps und auch von Aminogruppen-haltigen Derivaten dieses Polymeren herangezogen. An allen hier beschriebenen reaktiven Trägern ließen sich Enzyme immobilisieren. Als Enzyme wurden Trypsin, Esterase (aus Bacillus subtilis), Glucose-Oxydase, Urease, Katalase, Hexokinase und Glucose-6-phosphat-dehydrogenase eingesetzt und die Immobilisierungsprodukte charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 78 (1979), S. 21-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: On the basis of poly(vinyl alcohol) various reactive carriers for the immobilization of enzymes were synthesized. Starting as well from hydrolyzed beads of crosslinked poly(vinylacetate), as from tubes of poly(vinyl acetate-co-ethylene) which have been coated with poly(vinyl alcohol) resp. from poly(vinyl alcohol) containing synthetic pulp reactive carriers were synthesized by reaction with 2-(3-aminophenyl)-1,3-dioxolane followed by diazotization. Furthermore reactive isothiocyanato groups as well as mixed polymeric disulfides with 2-thiopyridine groups were introduced into gels of poly(vinyl alcohol) which were crosslinked with terephthalaldehyde. The immobilization of enzymes was carried out with papain, trypsin, glucose oxidase, and catalase. The properties of the immobilized enzymes were investigated.
    Notes: Verschiedene reaktive Träger für die Immobilisierung von Enzymen wurden auf der Basis von Polyvinylalkohol synthetisiert. Ausgehend von einem Hydrolysat eines Perlpolymeren aus vernetztem Polyvinylacetat sowie von mit Polyvinylalkohol beschicteten Schl¨chen aus Poly(vinylacetat-co-ethylen) bzw. von Polyvinylalkohol enthaltendem Synthesepulp wurden reaktive Träger durch Umsetzung mit 2-(3-Aminophenyl)-1,3-dioxolan und nachfolgender Diazotierung hergestellt. Weiterhin wurden in Gele eines mit Terephthalaldehyd vernetzten Polyvinylalkohols reaktive Isothiocyanatgruppen sowie 2-Thiopyridingruppen enthaltende gemischte polymere Disulfide eingeführt. Die Enzyme Papain, Trypsin, Glucose-Oxydase und Katalase wurden immobilisiert und die Eigenschaften der immobilisierten Enzympräparate untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 725-739 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(vinyl alcohol) was crosslinked with terephthalaldehyde and was reacted with 2,4,6-trichloro-s-triazine, resp. 4-nitrobenzyl chloride, resp. 2-(3-aminophenyl)-1,3-dioxolane. Subsequent reactions gave reactive carriers, which could be used to obtain active immobilized enzymes with papain, trypsin, and glucose oxidase.The binding ability of the last carrier for the enzymes was investigated as a function of the offered amount of the enzyme during the immobilization. In the case of papain also the dependence of the content of reactive groups on the binding ability was investigate.Some properties of the immobilized hydrolases as activity, pH-activity profile, KM(app.)-values, storage- and thermostability, and stability after repeated application were determined.
    Notes: Aus mit Terephthalaldehyd vernetztem Polyvinylalkohol wurden durch Umsetzung mit 2,4,6-Trichlor-s-triazin, 4-Nitrobenzylchlorid beziehungsweise 2-(3-Aminophenyl)-1,3-dioxolan und Folgereaktionen reaktive Träger hergestellt, die mit Papain, Trypsin und Glucose-Oxydase aktive Enzympräparate ergaben.Das Bindungsvermögen des letztgenannten Trägers für die Enzyme wurde in Abhängigkeit von der zur Immobilisierung eingesetzten Enzymmenge sowie für Papain vom Gehalt an reaktiven Gruppen des Trägers untersucht.Für die immobilisierten Hydrolasen wurden die Eigenschaften wie Aktivität, pH-Aktivitäts-Profil, KM(app.)-Werte, Lager- und Thermostabilität, sowie Stabilität bei wiederholtem Einsatz bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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