ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
1,2,4-Triazol reagiert unter Zusatz von Alkali mit Bromcyan in Wasser zu 1-Carbamoyl-1,2,4-triazol 3 und in Tetrahydrofuran zu 1,1′-Carbimidoyl-bis-(1,2,4-triazol) 4. Beide Verbindungen besitzen Azolid-Eigenschaften und können die Carbamoyl-bzw. Carbimidoyl-Gruppe auf Amine, Alkohole und Carbonsäuren übertragen.Als Ergebnis dieser Azolidreaktionen lassen sich mit hohen Ausbeuten unter milden Bedingungen präparativ darstellen: 1,2,4-Triazolyl-1-carbamidine, 1,2,4-Triazolyl-1-carbimidoester, disubstituierte Cyanamide, Imidokohlensäureester, N-substituierte Harnstoffe und Allophansäureester.
Zusätzliches Material:
1 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150408
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