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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 335 (1993), S. 337-344 
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metal Complex Catalysts with Phosphonic Ester Phosphine Ligands. I. Carbonylation of Methanol by Phosphonic Ester Phosphine Rhodium ComplexesThe treatment of technically available 2-(chloroethyl)phosphonic acid dimethylester (1) with diphenylphosphine and potassium-tert.-butylate affords 2-(diphenylphosphino)ethylphosphonic acid dimethylester (2a) in a simple way. 2a can be used as a hemilabil complex ligand (by phosphine and phosphoryl group.) Rhodium complexes of the type (MeO)2P(O)CH2CH2P(Ph)2RhL3 (3) were obtained from 2a and exhibit excellent catalytic properties in the liquid-phase carbonylation of methanol to acetic acid. Studies on other chelat-ligands did not confirm the exceptional increase of the activity by bisphosphinemonoxyd-ligands and the inhibition of the title reaction by bisphosphine-ligands already published.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 220-228 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Alkyl- und 1-aralkylsubstituierte Pyrazolidone-(3) liefern mit Alkylhalogeniden und -tosylaten cyclische Hydraziniumsalze 3, die mit Basen in resonanzstabilisierte N⊕, N⊖ - Betaine 5 überführbar sind. Die Strukturen 3 und 5 werden durch kritische Diskussion von IR- und 1H—NMR-Spektren sowie chemisch eindeutig festgelegt.1-Methyl-1-benzyl-pyrazolidon-(3)-N,N,-betain 5h wird thermisch in 1-Methyl-2-benzyl-pyrazolidon-(3) 7h umgelagert („WAWZONEK-Umlagerung“). Die thermische Spaltung von 1-Methyl-1-(1-methyl-phenäthyl)-pyrazolidon-(3)-N,N-betain 5l ergibt 86% trans- und 14% cis-β-Methyl-styrol („azaanaloge Ylid-Eliminierung“).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 229-235 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Alkyl-, 1-Cycloalkyl-, 1-Aralkyl-, 1-Aryl- und 1-Acyl-pyrazolidone-(3) liefern mit Formaldehyd und sekundären Aminen N-2-MANNICH-Derivate, deren Struktur durch kritische Diskussion ihrer 1H-NMR- und IR-Spektren festgelegt wird. Die hydrogenolytische Spaltung von 2-Morpholinomethyl-1-benzyloxycarbonyl-pyrazolidon-(3) 8c ergibt quantitativ 1-Benzyloxycarbonyl-pyrazolidon-(3) 6c.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 236-246 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dehydrierung der N-MANNICH-Derivate 2 1-substituierter Pyrazolidone-(3) ergibt C-MANNICH-Derivate 5 1-substituierter 3-Hydroxy-pyrazole. Die Ausbeute an 5 ist quantitativ, wenn der 1-Substituent Aryl ist und nimmt mit zunehmender Zahl der α-H-Atome im 1-Substituenten ab. Als Nebenprodukte entstehen 1-Alkyliden- bzw. 1-Aralkyliden-pyrazolidon-(3)-N1⊕,N2⊖-betaine (Azomethinimine) 6. 5 erhält man auch direkt aus 1-substituierten Pyrazolidonen-(3), Formaldehyd, sekundären Aminen und Jod. NMR-, IR-Spektren und Reaktionsmechanismen werden diskutiert. 1-Cyclohexylpyrazolidon-(3) 1 b wird von Jod zu 3-Hydroxy-1-cyclohexylpyrazol 3c und dem Azomethinimin 6c dehydriert, mit Brom entsteht außerdem 4-Brom-3-hydroxy-pyrazol 4c.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2620-2624 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei N-Nitroso-1-methylamino-1-desoxy-zuckeralkohole wurden elektrolytisch zu drei N-Methyl-N-[pentahydroxy-hexyl]-hydrazinen reduziert. Die Ermittlung der präparativ günstigsten Bedingungen durch polarographische Untersuchungen mit der Quecksilber-tropfelektrode ergab eine pH-Abhängigkeit sowohl der Halbstufenpotentiale als auch der Stufenhöhen und damit des Reduktionsmechanismus.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 274-280 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Efforts into a Novel Caprolactame Synthesis. II. Rearrangement of 3,3-Pentamethylene Oxaziridine to Caprolactame3,3-Pentamethylene-oxaziridine 1 is converted to caprolactame 2 by flash pyrolysis at 300 °C. In the presence of catalytic amounts of vanadium compounds the rearrangement proceeds in boiling benzene or toluene with yields up to 95 percent. A homolytic mechanism is discussed and made plausible by radical alkylation of acetyl acetonates.
    Notes: 3,3-Pentamethylen-oxaziridin 1 läβt sich durch Flash-Pyrolyse bei 300 °C in Caprolactam umlagern. In Gegenwart katalytischer Mengen von Vanadinverbindungen läuft die Umlagerung bereits in siedendem Benzol oder Toluol mit Ausbeuten bis zu 95% ab. Es wird ein homolytischer Mechanismus diskutiert und durch radikalische Alkylierung von Acetylacetonaten wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 717 (1968), S. 118-123 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 3(5).4-Diamino-bzw. aus 4.5-Diamino-1-methyl-pyrazol (2 bzw. 3) und 1.2-Dicarbonyl-Verbindungen werden 1 H- (5) bzw. 1-Methyl-pyrazolo[3.4-b]pyrazine (4) synthetisiert. Die Methylierung von 5 liefert, neben 4, 2-Methyl-pyrazolo[3.4-b]pyrazine (6), was NMR-spektroskopisch bewiesen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formaldehyd und Aralkylhydrazine reagieren zu N.N′-Bis-aralkyl-hexahydro-1.2.4.5-tetrazinen (6), die mit Acetanhydrid, Trifluoracetanhydrid und Bernsteinsäurehalbesterchlorid zu Derivaten 13 bis-acyliert sowie an Isocyanatoessigester und Tetraacetylglucose-isothiocyanat zu Derivaten 14 addiert werden. Die zentrosymmetrische Struktur 6 wird NMR-spektroskopisch bewiesen. Aus polarographischen Untersuchungen äquimolarer Lösungen von Formaldehyd und Aralkylhydrazinen folgt, daß Formaldehyd, im Gegensatz zu anderen elektrophilen Partnern, von Aralkylhydrazinen am unsubstituierten N-Atom addiert wird. Bei der polarographischen Reduktion im pH-Bereich 2-8 verhalten sich Lösungen von 6 analog äquimolaren Lösungen von Formaldehyd und Aralkylhydrazinen. Bis-acylierte Hexahydrotetrazine 13 sind noch in siedender 2n CH3CO2H stabil.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Alkalisalze der Hexahydro-1.2.4.5-tetrazin-Derivate 4 und 5 hydrolysieren in wäßriger Lösung spontan zu 1.2-disubstituierten Hydrazinen (6, 7) und Formaldehyd. Die Autoxidation von 6 und 7 zu Azoverbindungen, die sich in Hydrazone (10, 11) umlagern, wird anhand des Sauerstoffverbrauchs sowie durch die Bestimmung der bei der Hydrolyse von 10 und 11 entstehenden Carbonylverbindungen verfolgt. Im Gegensatz zu 4 und 5 sind wasserlösliche 1.4-Bis-aralkyl-2.5-diacyl-hexahydro-1.2.4.5-tetrazine (1) hydrolysestabil. Die Alkalisalze von 1.4-Bis-[γ-sulfo-propyl]-2.5-diphenyl-hexahydro-1.2.4.5-tetrazin nehmen in bezug auf Hydrolysestabilität eine Mittelstellung zwischen 4 bzw. 5 und 1 ein.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 707 (1967), S. 141-146 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3(5)-Amino-pyrazol (1) wird in 4-Stellung halogeniert und nitriert. Die Tautomerie von 1 und die Stelle der bevorzugten elektrophilen Substitution werden anhand der NMR-Spektren diskutiert. Die Acetylierung von 1 am exocyclischen N-Atom wird IR-spektroskopisch bewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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