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Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    facet.materialart.
    Unbekannt
    So close, so different: geothermal flux shapes divergent soil microbial communities at neighbouring sites (2016)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2021-06-14
    Beschreibung: This study is focused on the (micro)biogeochemical features of two close geothermal sites (FAV1 and FAV2), both selected at the main exhalative area of Pantelleria Island, Italy. A previous biogeochemical survey revealed high CH4 consumption and the presence of a diverse community of methanotrophs at FAV2 site, whereas the close site FAV1 was apparently devoid of methanotrophs and recorded no CH4 consumption. Next-Generation Sequencing (NGS) techniques were applied to describe the bacterial and archaeal communities which have been linked to the physicochemical conditions and the geothermal sources of energy available at the two sites. Both sites are dominated by Bacteria and host a negligible component of ammonia-oxidizing Archaea (phylum Thaumarchaeota). The FAV2 bacterial community is characterized by an extraordinary diversity of methanotrophs, with 40% of the sequences assigned to Methylocaldum, Methylobacter (Gammaproteobacteria) and Bejerickia (Alphaproteobacteria); conversely, a community of thermo-acidophilic chemolithotrophs (Acidithiobacillus, Nitrosococcus) or putative chemolithotrophs (Ktedonobacter) dominates the FAV1 community, in the absence of methanotrophs. Since physical andchemical factors of FAV1, such as temperature and pH, cannot be considered limiting for methanotrophy, it is hypothesized that the main limiting factor for methanotrophs could be high NH4+ concentration. At the same time, abundant availability of NH4+ and other high energy electron donors and acceptors determined by the hydrothermal flux in this site create more energetically favourable conditions for chemolithotrophs that outcompete methanotrophs in non-nitrogen-limited soils.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 150–162
    Beschreibung: 4V. Vulcani e ambiente
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): geothermal soils ; geomicrobiology ; chemolithotrophs ; methanotrophs ; Pantelleria ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.12. Fluid Geochemistry
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    ARTIKEL (OA)
  • 2
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Considering uncertainties in the determination of earthquake source parameters from seismic spectra. (2016)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2020-02-05
    Beschreibung: In this paper, we present a method for handling uncertainties in the determination of the source parameters of earthquakes from spectral data. We propose a robust framework for estimating earthquake source parameters and relative uncertainties, which are propagated down to the estimation of basic seismic parameters of interest such as the seismic moment, the moment magnitude, the source size and the static stress drop. In practice, we put together a Bayesian approach for model parameter estimation and a weighted statistical mixing of multiple solutions obtained from a network of instruments, providing a useful framework for extracting meaningful data from intrinsically uncertain data sets. The Bayesian approach used to estimate the source spectra parameters is a simple but powerful mechanism for non-linear model fitting, providing also the opportunity to naturally propagate uncertainties and to assess the quality and uniqueness of the solution. Another important added value of such an approach is the possibility of integrating information from the expertise of seismologists. Such data can be encoded in a prior state of information that is then updated with the information provided by seismological data. The performance of the proposed approach is demonstrated analysing data from the 1909 April 23 earthquake occurred near Benavente (Portugal).
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 691-701
    Beschreibung: 2T. Tettonica attiva
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: open
    Schlagwort(e): Fourier analysis ; Probability distributions ; Earthquake source observations ; Seismicity and tectonics ; 04. Solid Earth::04.02. Exploration geophysics::04.02.06. Seismic methods
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    ARTIKEL (OA)
  • 3
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Empirical conversion between teleseismic magnitudes (mb and Ms) and moment magnitude (Mw) at the Global, Euro-Mediterranean and Italian scale (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: We analysed the conversion problem between teleseismic magnitudes (Ms and mb) provided by the Seismological Bulletin of the International Seismological Centre and moment magni- tudes (Mw) provided by online moment tensor (MT) catalogues using the chi-square general orthogonal regression method (CSQ) that, differently from the ordinary least-square regres- sion method (OLS), accounts for the measurement errors of both the predictor and response variables. To account for the non-linearity of the relationships, we used two types of curvilin- ear models: (i) the exponential model (EXP), recently proposed by the authors of the Global Catalogue sponsored by the Global Earthquake Model (GEM) Foundation and (ii) a connected bilinear (CBL) model, similar to that proposed by Ekstro ̈m & Dziewonski, where two different linear trends at low and high magnitudes are connected by an arc of circle that preserves the continuity of the function and of its first derivative at the connecting points. For Ms, we found that the regression curves computed for a global data set (GBL) are likely to be biased by the incompleteness of global MT catalogues for Mw 〈5.0–5.5. In fact, the GBL curves deviate significantly from a similar regression curve computed for a Euro-Mediterranean data set (MED) integrated with the data provided by two regional MT catalogues including many more events with Mw 〈 5.0–5.5. The GLB regression curves overestimate the Mw proxies computed from Ms up to 0.5 magnitude units. Hence for computing Mw proxies at the global scale of Ms ≤ 5.5, we suggest to adopt the coefficients obtained from the MED regression. The analysis of the frequency–magnitude relationship of the resulting Mw proxy catalogues confirms the validity of this choice as the behaviour of b-value as a function of cut-off magnitude of the GBL data set is much more stable using such approach. The incompleteness of Mw’s provided from MT global catalogues also affects the mb GBL data set but in this case the use of the CSQ regression method, in place of the OLS, mitigates the bias and then, at low magnitudes, the EXP regression curve computed from the more complete MED data set almost coincides with that computed from the GBL data set. Our results also indicate that the slope at low magnitudes of the Mw–Ms relationship is substantially consistent with the hypothesized theoretical value of 2/3 for Ms 〈 5.0 while the slope of the Mw–mb relationship at high magnitudes probably reaches the theoretically expected value of 2 only in the proximity of the upper limit of mb determinations in our data set (mb = 7.2).
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 805–828
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Earthquake source observations ; Statistical seismology ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.02. Seismological data
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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    ARTIKEL (OA)
  • 4
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Shear-wave velocity profile and seismic input derived from ambient vibration array measurements: the case study of downtown L'Aquila (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2019-12-13
    Beschreibung: Downtown L'Aquila suffered severe damage (VIII-IX EMS98 intensity) during the 2009 April 6 Mw 6.3 earthquake. The city is settled on a top flat hill, with a shear-wave velocity profile characterized by a reversal of velocity at a depth of the order of 50–100 m, corresponding to the contact between calcareous breccia and lacustrine deposits. In the southern sector of downtown, a thin unit of superficial red soils causes a further shallow impedance contrast that may have influenced the damage distribution during the 2009 earthquake. In this paper, the main features of ambient seismic vibrations have been studied in the entire city centre by using array measurements. We deployed six 2-D arrays of seismic stations and 1-D array of vertical geophones. The 2-D arrays recorded ambient noise, whereas the 1-D array recorded signals produced by active sources. Surface-wave dispersion curves have been measured by array methods and have been inverted through a neighbourhood algorithm, jointly with the H/V ambient noise spectral ratios related to Rayleigh waves ellipticity. We obtained shear-wave velocity (Vs) profiles representative of the southern and northern sectors of downtown L'Aquila. The theoretical 1-D transfer functions for the estimated Vs profiles have been compared to the available empirical transfer functions computed from aftershock data analysis, revealing a general good agreement. Then, the Vs profiles have been used as input for a deconvolution analysis aimed at deriving the ground motion at bedrock level. The deconvolution has been performed by means of EERA and STRATA codes, two tools commonly employed in the geotechnical engineering community to perform equivalent-linear site response studies. The waveform at the bedrock level has been obtained deconvolving the 2009 main shock recorded at a strong motion station installed in downtown. Finally, this deconvolved waveform has been used as seismic input for evaluating synthetic time-histories in a strong-motion target site located in the middle Aterno river valley. As a target site, we selected the strong-motion station of AQV 5 km away from downtown L'Aquila. For this site, the record of the 2009 L'Aquila main shock is available and its surface stratigraphy is adequately known making possible to propagate the deconvolved bedrock motion back to the surface, and to compare recorded and synthetic waveforms.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 848–866
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Fourier analysis, Earthquake ground motions , Site effects ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.04. Ground motion
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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    ARTIKEL (OA)
  • 5
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Comment on ‘Magnitude conversion problem using general orthogonal regression’ by H. R. Wason, Ranjit Das and M. L. Sharma, (Geophys. J. Int., 190, 1091–1096) (2015)
    Wiley-Blackwell
    In:  Magnitude conversion problem using general orthogonal regression’ by H. R. Wason, Ranjit Das and M. L. Sharma, (Geophys. J. Int., 190, 1091–1096)
    Details
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: The argument proposed by Wason et al. that the conversion of magnitudes from a scale (e.g. Ms or mb) to another (e.g. Mw), using the coefficients computed by the general orthogonal regression method (Fuller) is biased if the observed values of the predictor (independent) variable are used in the equation as well as the methodology they suggest to estimate the supposedly true values of the predictor variable are wrong for a number of theoretical and empirical reasons. Hence, we advise against the use of such methodology for magnitude conversions.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 626-627
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Earthquake source observations ; Statistical seismology ; Computational seismology ; 05. General::05.01. Computational geophysics::05.01.04. Statistical analysis
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 6
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Low-temperature catalytic CO2 hydrogenation with geological quantities of ruthenium: a possible abiotic CH4 source in chromitite-rich serpentinized rocks. (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2020-02-24
    Beschreibung: Metal-catalysed CO2 hydrogenation is considered a source of methane in serpentinized (hydrated) igneous rocks and a fundamental abiotic process germane to the origin of life. Iron, nickel, chromium and cobalt are the catalysts typically employed in hydrothermal simulation experiments to obtain methane at temperatures 〉200°C. However, land-based present-day serpentinization and abiotic gas apparently develop below 100°C, down to approximately 40–50°C. Here, we document considerable methane production in thirteen CO2 hydrogenation experiments performed in a closed dry system, from 20 to 90°C and atmospheric pressure, over 0.9–122 days, using concentrations of non-pretreated ruthenium equivalent to those occurring in chromitites in ophiolites or igneous complexes (from 0.4 to 76 mg of Ru, equivalent to the amount occurring approximately in 0.4–760 kg of chromitite). Methane production increased with time and temperature, reaching approximately 87 mg CH4 per gram of Ru after 30 days (2.9 mgCH4/gru/day) at 90°C. At room temperature, CH4 production rate was approximately three orders of magnitude lower (0.003 mgCH4/gru/day). We report the first stable carbon and hydrogen isotope ratios of abiotic CH4 generated below 100°C. Using initial d13CCO2 of -40&, we obtained room temperature d13CCH4 values as 13C depleted as 142&. With time and temperature, the C-isotope separation between CO2 and CH4 decreased significantly and the final d13CCH4 values approached that of initial d13CCO2. The presence of minor amounts of C2-C6 hydrocarbons is consistent with observations in natural settings. Comparative experiments at the same temperatures with iron and nichel catalysts did not generate CH4. Ru-enriched chromitites could potentially generate methane at low temperatures on Earth and on other planets.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 438–452
    Beschreibung: 7A. Geofisica di esplorazione
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): abiotic methane, Sabatier reaction ; 04. Solid Earth::04.04. Geology::04.04.12. Fluid Geochemistry
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 7
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Accounting for source effects in the ShakeMap procedure: the 2000 Tottori and the 2008 Miyagi earthquakes (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2017-04-04
    Beschreibung: Real-time seismology has made significant improvements in recent years, with source parameters now available within a few tens of minutes after an earthquake. It is likely that this time will be further reduced, in the near future, by means of increased efficiency in real-time transmission,increasingdatacoverageandimprovementofthemethodologies.Inthiscontext, together with the development of new ground motion predictive equations (GMPEs) that are abletoaccountforsourcecomplexity,thegenerationofstronggroundmotionshakingmapsin quasi-real time has become ever more feasible after the occurrence of a damaging earthquake. However, GMPEs may not reproduce reliably the ground motion in the near-source region where the finite fault parameters have a strong influence on the shaking. Inthispaperwetestwhetheraccountingforsource-relatedeffectsiseffectiveinbettercharacterizingthegroundmotion.WeintroduceamodificationoftheGMPEswithintheShakeMap softwarepackage,andsubsequentlytesttheaccuracyofthenewlygeneratedshakemapsinpredictingthegroundmotion.ThetestisconductedbycontrollingtheperformanceofShakeMap as we decrease the amount of the available information. We then update ShakeMap with the GMPE modified with a corrective factor accounting for source effects, in order to better constrain these effects that likely influence the level of (near-source) ground shaking. Weinvestigatetwowell-recordedearthquakesfromJapan(the2000Tottori, Mw 6.6,andthe 2008 Iwate-Miyagi, Mw7.0, events) where the instrumental coverage is as dense as needed to ensure an objective appraisal of the results. The results demonstrate that the corrected GMPE can capture only some aspects of the ground shaking in the near-source area, neglecting other multidimensional effects, such as propagation effects and local site amplification.
    Beschreibung: Italian Presidenza del Consiglio dei Ministri, Dipartimento della Protezione Civile(DPC)under the contract 2007–2009 DPC-INGVS3project
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 1836-1848
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: 4T. Fisica dei terremoti e scenari cosismici
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Earthquake ground motions ; Earthquake source observation ; Computational seismology ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.03. Earthquake source and dynamics ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.04. Ground motion ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.10. Instruments and techniques ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.11. Seismic risk
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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    ARTIKEL (OA)
  • 8
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Source modelling of the M5-6 Emilia-Romagna, Italy, earthquakes (May 20-29, 2012) (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2021-11-25
    Beschreibung: On 2012 May 20 and 29, two damaging earthquakes with magnitudes Mw 6.1 and 5.9, respectively, struck the Emilia-Romagna region in the sedimentary Po Plain, Northern Italy, causing 26 fatalities, significant damage to historical buildings and substantial impact to the economy of the region. The earthquake sequence included four more aftershocks with Mw ? 5.0, all at shallow depths (about 7–9 km), with similar WNW–ESE striking reverse mechanism. The timeline of the sequence suggests significant static stress interaction between the largest events. We perform here a detailed source inversion, first adopting a point source approximation and considering pure double couple and full moment tensor source models. We compare different extended source inversion approaches for the two largest events, and find that the rupture occurred in both cases along a subhorizontal plane, dipping towards SSW. Directivity is well detected for the May 20 main shock, indicating that the rupture propagated unilaterally towards SE. Based on the focal mechanism solution, we further estimate the co-seismic static stress change induced by the May 20 event. By using the rate-and-state model and a Poissonian earthquake occurrence, we infer that the second largest event of May 29 was induced with a probability in the range 0.2–0.4. This suggests that the segment of fault was already prone to rupture. Finally, we estimate peak ground accelerations for the two main events as occurred separately or simultaneously. For the scenario involving hypothetical rupture areas of both main events, we estimate Mw = 6.3 and an increase of ground acceleration by 50 per cent. The approach we propose may help to quantify rapidly which regions are invested by a significant increase of the hazard, bearing the potential for large aftershocks or even a second main shock.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 1658-1672
    Beschreibung: 4T. Fisica dei terremoti e scenari cosismici
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Earthquake dynamics ; Earthquake source observations ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.03. Earthquake source and dynamics
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 9
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Seismic response of a deep continental basin including velocity inversion: the Sulmona intramontane basin (Central Apennines, Italy) (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publikationsdatum: 2024-05-09
    Beschreibung: The Sulmona plain (central Italy) is an intramontane basin of the Abruzzi Apennines that is known in the literature for its high seismic hazard. We use extensive measurements of ambient noise to map the fundamental frequency and to detect the presence of geological heterogeneities in the basin. We perform noise measurements along two basin-scale orthogonal transects, in conjunction with 2-D array experiments in specific key areas. The key areas are located in different positions with respect to the basin margins: one at the eastern boundary (fault-controlled basin margin) and one in the deepest part of the basin. We also collect independent data by using active seismic experiments (MASW), down-hole and geological surveys to characterize the near-surface geology of the investigated sites. In detail, the H/V noise spectral ratios and 2-D array techniques indicate a fundamental resonance (f0) in the low-frequency range (0.35–0.4 Hz) in the Sulmona Basin. Additionally, our results highlight the important role that is played by the alluvial fans near the edge-sectors of the basin, which are responsible for a velocity inversion in the uppermost layering of the soil profile. The H/V ratios and the dispersion curves of adjacent measurements strongly vary over a few dozens of meters in the alluvial fan area. Furthermore, we perform 1-D numerical simulations that are based on a linear-equivalent approach to estimate the site response in the key areas, using realistic seismic inputs. Finally, we perform a 2-D simulation that is based on the spectral element method to propagate surface waves in a simple model with an uppermost stiff layer, which is responsible for the velocity inversion. The results from the 2-D modelling agree with the experimental curves, showing deamplified H/V curves and typical shapes of dispersion curves of a not normally dispersive site.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: 418-439
    Beschreibung: 3T. Pericolosità sismica e contributo alla definizione del rischio
    Beschreibung: JCR Journal
    Beschreibung: restricted
    Schlagwort(e): Fourier analysis, Earthquake ground motions, Site effects ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.04. Ground motion
    Repository-Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Materialart: article
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Silikone, XLIV. Umsetzung von Tetrachlorkohlenstoff mit Silicium (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1018-1027 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei nochmaliger Untersuchung der Umsetzung von CCl4 mit Si/Cu-Gemischen werden, wie bereits bekannt, SiCl4, C2Cl4 und Si2Cl6 gefunden. Darüber hinaus lief eine direkte Synthese. Sie führte wahrscheinlich zur Bildung des allerdings dabei nicht nachgewiesenen Cl3C·SiCl3. Dagegen wurde die nach der direkten Synthese entstandene Verbindung C(SiCl3)4 erstmalig aufgefunden.  -  Die Entstehung der ebenfalls nachgewiesenen Verbindungen Cl3SiC·C⋮CC·SiCl3 und Cl3SiC·(Cl)C:C(Cl)C·SiCl3 wird durch Dechlorierungen des Cl3CC·SiCl3 mit Kupfer erklärt.  -  Für die neuen Verbindungen wurden Strukturbeweise geführt. Es wurden C2Cl4 und Cl3CC·SiCl3 mit Si/Cu-Gemischen umgesetzt. Die letzte Umsetzung ergab dieselben Reaktionsprodukte wie das CCl4, so daß auch bei diesem eine direkte Synthese über das Cl3CC·SiCl3 glaubhaft gemacht ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920504
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Struktur von Organoschwefelverbindungen, II. Eigenschaften von Thionitriten (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1048-1055 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eigenschaften von tert.-Butylthionitrit, Triphenylmethylthionitrit und tert.-Butylthionitrat werden Rückschlüsse auf die Elektronenstruktur der schwefelhaltigen Gruppe gezogen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920507
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die säurekatalysierte Aldolreaktion des Formaldehyds mit Aceton. Zur Kenntnis der Anhydro-ennea-heptose. Die Synthese der Bisanhydro-ennea-heptose (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1072-1081 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Als weiteres Beispiel für die präparative Überlegenheit der säurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenüber den OH⊖-katalysierten wird über die Synthese der bisher unbekannten Bisanhydro-ennea-heptose, die das Ringsystem des 3.7-Dioxa-bicyclo-[1.3.3]-nonans enthält, berichtet.  -  Bei der Untersuchung des Verhaltens der Bisanhydro-ennea-heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erklärung in den konstitutionell-konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist.  -  Bei dem Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro-ennea-heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H16O5, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa-cycloheptanons-(4), sondern ein Derivat des Tetrahydro-γ-pyrons ist.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920510
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    1-Veratryl-isochinolin-Derivate (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1092-1101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituierte Ammoniumsalze vom Typ I liefern mit Abkömmlingen des Phenylglyoxals in Methanol in glatter Reaktion Lactolid-Basen vom Typ II. Aus diesen lassen sich verschiedene Octa- bzw. Decahydroisochinolin-Derivate darstellen, die in 1-Stellung einen substituierten Benzylrest tragen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920513
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXIII. Zur jodometrischen Bestimmung organischer Hydroperoxyde (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1115-1117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die jodometrische Bestimmung der Hydroperoxyde von Benzolkohlenwasserstoffen kann durch katalytische Wirkung von Kupferionen verbessert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920517
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  • 15
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    Eine vereinfachte Oligosaccharid-Synthese (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1135-1139 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von Tetraacetyl-α-D-glucopyranosylbromid und Tetraacetyl-6-trityl-β-D-glucopyranose mit Silberperchlorat oder Silberfluoroborat in Nitromethan liefert in guter Ausbeute Octaacetyl-β-gentiobiose. Die gleiche Umsetzung mit einem Überschuß an Tetraacetyl-α-D-glucopyranosylbromid und Silberperchlorat führt zur Octaacetyl-α-gentiobiose. Es wird eine Deutung des Reaktionsablaufs gegeben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920521
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  • 16
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    Studien in der Vitamin D-Reihe, XXVIII. Photo-Isomerisierung des Tachysterins2 zum Präcalciferol (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1126-1129 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tachysterin2 wurde mit durch Glas gefiltertem Quecksilberdampflicht in Präcalciferol2 umgewandelt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920519
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  • 17
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    Radiochemische Untersuchungen über die Mercurierung von Ammonium-Ionen in wäßrigen Lösungen mit 203Hg (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1152-1158 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Um eine Aussage über den Reaktionsmechanismus bei der Mercurierung des Ammonium-Ions in wäßrigen Lösungen machen zu können, wurde Quecksilber-(II)-diamminchlorid, Hg(NH3)2Cl2, mit wäßriger Ammoniumacetat-Lösung zum sog. „unschmelzbaren Präzipitat“, HgNH2Cl, umgesetzt. Die Lösung enthielt 1 Mol. 203Hg(CH3CO2)2 pro Mol. des Diammoniakates.Die beiden heterogenen Austauschreaktionen Hg(NH3)2Cl2/[203Hg(NH3)4]2⊕ und HgNH2Cl/[203Hg(NH3)4]2⊕ wurden in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920524
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  • 18
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    Isomere Decalindiole-(1.4) (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1158-1163 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von den sechs möglichen Isomeren des Decalindiols-(1.4) wurden zwei der Reihe des cis-Decalins und zwei der Reihe des trans-Decalins angehörende Diole durch Reduktion von cis- und trans-Decalindion-(1.4) sowie durch katalyt. Hydrierung von Naphthohydrochinon-(1.4) und ar-Tetralindiol-(5.8) mit Raney-Nickel im Autoklaven erhalten, eindeutig der cis- und trans-Reihe zugeordnet und durch Derivate charakterisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920525
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  • 19
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    Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, XVI. Über die Japp-Klingemann-Reaktion bei monoalkylierten Dihydroresorcinen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1184-1188 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Einwirkung von Aryldiazoniumsalzen auf verschiedene monoalkylierte Dihydroresorcine wurde untersucht. Dabei wurden im glatten Reaktionsverlauf δ-Keto-δ-arylhydrazono-carbonsäuren erhalten. Die gleiche Reaktion führte beim 2-Acetamino-dihydroresorcin infolge einer sekundär verlaufenden Wasserabspaltung zu einem Derivat des 1.2.4-Triazols, dessen Konstitution bewiesen wurde.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920529
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  • 20
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    Stickstoffhaltige Peroxyde, I. Aminoalkylierung von Alkylhydroperoxyden (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1206-1212 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Alkylhydroperoxyden oder Wasserstoffperoxyd mit Formaldehyd und sekundären Aminen werden nach Art der Mannich-Reaktion Aminoalkylperoxyde erhalten. In mineralsaurer Lösung gelingt auch die Umsetzung von Benzamid oder Harnstoff mit Formaldehyd und Alkylhydroperoxyden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920532
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  • 21
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    Über bi- und polycyclische Azulene, XXXIX. Carboxychlorierung von Azulenen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1216-1223 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Einführung der Carbonsäurechloridgruppe in 1- bzw. 3-Stellung des Azulensystems gelingt durch Substitution mittels Phosgens ohne Friedel-Crafts-Katalysatoren. Befindet sich in Nachbarstellung zur Carbonsäurechloridgruppe am 7-Ring kein Substituent, so lassen sich die Verbindungen zu den freien Carbonsäuren hydrolysieren, andernfalls tritt Decarboxylierung ein. Die Säurechloride lassen sich in Ester, Amide und Anilide überführen. Die spektralen Verschiebungen gegenüber den zugrunde liegenden Azulenen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920534
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  • 22
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    Verbindungen der Hexahydro-adrenalin-Reihe (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1195-1205 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Hydrierung des Adrenalins mit Raney-Nickel liefert keine brauchbaren Ergebnisse. Das Hexahydro-adrenalin (Xb) wird deshalb synthetisch aus Tetrahydro-benzaldehyd in 5 Stufen in guter Ausbeute dargestellt. Es wird gezeigt, daß das synthetische Produkt eine sterisch weitgehend einheitliche Verbindung ist und die 3(trans).4(cis)-Konfiguration besitzt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920531
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  • 23
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    Stickstoffhaltige Peroxyde, II. Peroxyde aus Enaminen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1212-1215 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus cyclischen Ketonen und sekundären Aminen erhältliche α.β-ungesättigte Amine addieren Wasserstoffperoxyd an der Doppelbindung und geben kristalline Peroxyde.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920533
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  • 24
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    Berichtigung (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1237-1237 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920537
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  • 25
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    Einige Umsetzungen des Tetrahydroxy-p-benzochinons (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1239-1246 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetrahydroxy-p-benzochinon zeigt einige Eigenschaften, die es als „doppeltes aci-Redukton“ erscheinen lassen. So erleidet es „Diazo-Spaltung“ unter Bildung von Mesoxalsäure-bis-arylhydrazid. Diazomethan verwandelt es in den Tetramethyläther, der leicht, sogar durch den Ausgangsstoff, zum entspr. Hydrochinon reduziert wird. Es werden noch Acetyl- und Aminoderivate des Tetrahydroxy-p-benzochinons und seines Dimethyläthers beschrieben sowie die UV- und IR-Spektren diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920602
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  • 26
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    Synthese weiterer Oligopeptide aus L-Glutaminsäure und Glycin sowie L-Tyrosin (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1276-1287 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von den in der ersten Veröffentlichung(1) beschriebenen Substanzen wurden Derivate der folgenden Peptide synthetisiert: Glycyl-L-glutaminsäure, Glycyl-glycyl-L-glutaminsäure, γ-L-Glutamyl-glycin, α- und γ-L-Glutamylglycyl-L-glutaminsäure, α- und γ-L-Glutamyl-α-L-glutamyl-glycin und α-L-Glutamyl-L-tyrosin. Auch einige freie Peptide konnten erhalten werden. Als interessante Nebenprodukte der Peptidsynthese über gemischte Anhydride mit Kohlensäure-halbestern wurden in zwei Fällen Diacylimide erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920608
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  • 27
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    Überführung von D-Glucosamin in Oxazolon- und OxazolinderivateVorliegende Arbeit wurde mit Hilfsmitteln ausgeführt, die die Rockefeller Foundation in dankenswerter Weise meinem Laboratorium zur Verfügung stellte. L. Zervas. (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1288-1293 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Behandeln von N-Benzoyl-D-glucosamin (IV) mit chlorwasserstoffhaltigem Aceton entsteht das Acetonderivat VII eines Phenyloxazolins, welches Furanosestruktur besitzt. Dieses wird mit chlorwasserstoffhaltigem Methanol in das entsprechende Aceton-β-methylfuranosid IX und anschließend in das acetonfreie β-Methylfuranosid X umgewandelt.  -  Behandeln von O-Tetraacetyl-N-carbobenzoxy-D-glucosamin (XI) mit TiCl4 oder mit AlCl3/PCl5 führt unter Abspaltung von Benzylchlorid zur Bildung eines Oxazolonderivates (XIII).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920609
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  • 28
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XVI. Methylphenylhydrazone und Phenylosazone der Monobenzoyl-aldosen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1313-1319 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Methylphenylhydrazone der Monobenzoyl-aldosen liegen im kristallisierten und gelösten Zustand nur als Schiffsche Basen vor, sie zeigen keine Mutarotation und lassen sich zu 5-Benzoyl-2.3.4-triacetyl-pentose- bzw. 6-Benzoyl-2.3.4.5-tetraacetyl-hexose-methylphenylhydrazonen acetylieren, deren Struktur durch Synthese bewiesen wird. Die aus Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen mit Phenylhydrazin darstellbaren Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen werden sehr leicht zu Aldose-phenylosazonen und Benzoesäure hydrolysiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920613
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  • 29
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über substituierte Pivalophenone (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1329-1335 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung des Monobrom-, Monojod- und Trimethoxy-pivalophenons werden beschrieben. Die Halogenverbindungen erleiden bei der Einwirkung wäßriger Alkalien eine hydrolytische Spaltung. Die Methoxyverbindung ist gegen Alkalien stabil.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920615
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  • 30
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    Über die Anlagerung von Pyrrol, 1- und 2-Methyl-pyrrol an β-Aroyl-acrylsäuren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1363-1366 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: β-Aroyl-acrylsäuren reagieren mit Pyrrol, 1- und 2-Methyl-pyrrol nach dem Schema der substituierenden Addition.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920619
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  • 31
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    Zur Chemie der p-Chinole, I. Darstellung des 17β-Hydroxy-östra-p-chinols und seiner Acetate (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1386-1397 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Oxydation von Tetralol-(6) und Östradiol-17-monoacetat mit Bleitetraacetat werden Tetralin-p-chinolacetat und 17β-Acetoxy-östra-p-chinol-(10ζ)-acetat dargestellt. Aus den Chinolacetaten lassen sich die Chinole durch basenkatalysierte Umesterung in Freiheit setzen. Dem aufgezeigten Weg kommt allgemeine Bedeutung zur Darstellung von p-Chinolen zu.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920623
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  • 32
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    Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, II. Eine neue Vorstufe zum Aufbau von Erythrinanen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1472-1477 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: β-Phenyl-äthylamine lassen sich mit Cyclohexanon-(2)-essigsäure zu partiell hydrierten Oxindol-Derivaten kondensieren, die durch Ringschluß in Verbindungen der Erythrinan-Reihe übergeführt werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920633
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  • 33
    Digitale Medien
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    Notiz zur Acylierung von Hydrazin mit Chlorameisensäure-benzylester (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1478-1480 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Umsetzung von Chlorameisensäure-benzylester mit überschüssigem Hydrazinhydrat in absol. Chloroform ergibt Carbobenzoxy-hydrazin. In wäßrigem Medium entsteht vorwiegend N.N′-Dicarbobenzoxy-hydrazin (I), das von rauchender Salpetersäure leicht zu Azodicarbonsäure-dibenzylester (II) dehydriert wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920634
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  • 34
    Digitale Medien
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    Über Kumulene, X.IX. Mitteil.: R. Kuhn und H. Fischer, Angew. Chem. 70, 705 [1958].cis-trans-Isomerie bei Dinitro-tetraphenyl-kumulenenTeil der Dissertat. D. Blum, Univ. Heidelberg 1957. (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1483-1500 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden 2 Tetraphenyl-äthylene, 2 Tetraphenyl-butatriene und 2 Tetraphenyl-hexapentaene mit je 2 meta- bzw. para-ständigen Nitrogruppen dargestellt. Es gelang, die beiden Äthylene durch Kristallisation und das Butatrien mit m-ständigen NO2-Gruppen durch Chromatographie in der cis- und in der trans-Form zu gewinnen. Damit ist bei einem zweiten Beispiel die von J. H. van't Hoff 1874 vorausgesagte Isomerie an einer Verbindung verwirklicht worden, in der 4 C-Atome durch 3 Doppelbindungen verknüpft sind.  -  Die Isomeren des Triens sind lichtempfindlich. Das Mengenverhältnis cis : trans im photochemischen Gleichgewicht entspricht der Zusammensetzung des Kumulens, wie es bei der Synthese anfällt. Die thermische cis-trans-Umlagerung der Butatriene läßt sich vorzüglich IR-spektroskopisch verfolgen. Die Zuordnung der mit A und B bezeichneten isomeren Butatriene zur cis- und trans-Formel wird diskutiert.  -  Von den beiden Hexapentaenen konnte dasjenige mit 2 p-ständigen Nitrogruppen in roten Kristallen, aber nicht in cis-trans-isomeren Formen gewonnen werden. Das entsprechende Hexapentaen mit 2 m-ständigen NO2-Gruppen war in Lösung beständig, es zersetzte sich aber teilweise bei Entfernung des Lösungsmittels.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920702
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 35
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über eine Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Phloroglucin in alkalischer Lösung, II (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1517-1523 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von 1.3.5-Trinitro-benzol mit Nitrophloroglucin sowie diejenige von Pikrinsäure mit Phloroglucin führt zu polycyclischen Verbindungen. Deren adamantanartige Konstitution wird auf Grund UV-spektroskopischer Vergleiche diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920706
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 36
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    Synthesen mit Dicarbonsäuren, XXVI. Dialdehyde aus Dibrom-dicarbonsäuren nach Curtius (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1559-1563 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α.α′-Alkandialdehyde wurden durch Abbau von α.α′-Dibrom-dicarbonsäuren nach Curtius erhalten. Aus α.α′-Dibrom-korksäure bzw. α.α′-Dibrom-azelainsäure entstanden unter geeigneten Bedingungen l-Formyl-cyclopenten-(1) bzw.-cyclohexen-(1).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920711
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  • 37
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    Säureempfindliche Isochinolin-Derivate durch Ringschluß (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1573-1578 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der durch Säuren katalysierte Isochinolin-Ringschluß ist unter bestimmten Bedingungen auch mit Substanzen durchführbar, die eine säureempfindliche Gruppe enthalten. Auf diese Weise lassen sich Enoläther bzw. Acetale des Decahydroisochinolons herstellen (XII bzw. XIII), die durch nachfolgende Hydrolyse das freie α.β-ungesättigte Ringketon (XVI) liefern, das man durch direkten Ringschluß nicht erhalten kann.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920713
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  • 38
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    Die Anlagerung von Ammoniak an Δ1-Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten-(1)-carbonsäure-(1) und die eindeutige sterische Zuordnung der entstehenden β-Aminosäuren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1594-1599 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Anlagerung von Ammoniak an Δ1-Tetrahydrobenzoesäure und Cyclopenten-(1)-carbonsäure-(1) entstehen ausschließlich die trans-β-Aminosäuren. Der Nachweis der Konfiguration erfolgt bei den entsprechenden cis-Aminosäuren, die durch Hofmannschen Abbau der cis-Hexahydrophthalamidsäure (V) und des cis-Cyclopentan-dicarbonsäure-(1.2)-monoamids erhalten werden. cis-und trans-2-Amino-cyclopentan-carbonsäure-(1) wurden erstmals dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920716
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  • 39
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XVII. Die partielle Veresterung von D-Arabinose-mercaptalen mit Sulfonsäurechloriden und eine einfache Synthese der 5-Desoxy-D-arabinose (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1618-1623 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: D-Arabinose-mercaptale lassen sich mit p-Toluolsulfonsäure- und mit Methansulfonsäurechlorid in Pyridin bei tiefer Temperatur partiell zu 5-Tosyl- bzw. 5-Mesyl-D-arabinose-mercaptalen verestern. Diese werden mit Lithiumaluminiumhydrid zu 5-Desoxy-D-arabinose-mercaptalen reduziert. Daraus gewinnt man durch Abspalten von Mercaptan die 5-Desoxy-D-arabinose.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920720
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  • 40
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    Heterocyclische Verbindungen, VI. Chinoxalinsynthesen mit Dehydro-L-ascorbinsäure (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1550-1558 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die gleichzeitige Einwirkung von o-Phenylendiamin und Phenylhydrazin auf Dehydro-L-ascorbinsäure führt zum 2-Hydroxy-3-[1′-phenylhydrazono-L-threo-2′.3′4′-trihydroxy-butyl]-2.2′-anhydro-chinoxalin, dessen Natriumsalz beim Erhitzen in Wasser unter Ausbildung eines anellierten Pyrazolringes zum 1-Phenyl-3-[L-threo-trihydroxy-propyl]-flavazol kondensiert. Dagegen entsteht unter dem Einfluß von Hydroxylamin-hydrochlorid das 2-Hydroxy-3-[1′-phenyl-5′-hydroxymethyl-pyrazolyl-(3′)]-chinoxalin. Zu der gleichen Verbindung gelangt man auch durch alkalische Verseifung der Diacetylverbindung des Ausgangsstoffes.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920710
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  • 41
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    Synthese von 3-Oxo-piperidin-Derivaten (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1579-1586 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird der Nachweis erbracht, daß bei der Dieckmann-Kondensation des Esters IVc vorwiegend der Ketoester I entsteht. Hydrierung und Hydrolyse führt zu 3-Hydroxy-piperidin-carbonsäure-(2). Ozonspaltung und Hydrolyse ergibt Oxalsäure. Eine entsprechende Kondensation, ausgehend vom Ester IXc, ergibt den ungesättigten Piperidonester X.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920714
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  • 42
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    Die Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1587-1593 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Anlagerung von Ammoniak an Shikimisäure (I) entstehen vorwiegend zwei stereoisomere Aminosäuren der Konstitution III und IV.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920715
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  • 43
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    Oxydationsstudien an einigen Amino-mercaptanen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1679-1694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: o-Substituierte Benzole mit 1. aliphatischer Amino- und aromatischer Mercaptogruppe und 2. aliphatischer Mercapto- und aromatischer Aminogruppe wurden in wäßrig-alkoholischem Medium oxydiert. In der 1. Kategorie resultierten je nach pH Sulfenamid oder Disulfid; im geeigneten Fall trat weitere Dehydrierung zum 1.2-Benzisothiazol-Derivat ein. Es wurde ein pH-abhängiges Gleichgewicht Disulfid ⇌ Sulfenamid + Aminomercaptan festgestellt. In der 2. Kategorie lief die Bildung des Sulfenamids (2.1-Benzisothiazol) und des Disulfids nebeneinander in pH-abhängigen Mengenverhältnissen. Ein übergang Disulfid → Sulfenamid konnte nur unter bestimmten oxydativen Bedingungen erzielt werden. Es wurde an diesem Beispiel gezeigt, daß auch unter günstigen sterischen Verhältnissen die aromatische Aminogruppe nicht in der Lage ist, die aliphatische Disulfid-Gruppe zu spalten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920732
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  • 44
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    Hydantoine, Thiohydantoine, Glykocyamidine, IV. Notiz über die Orientierung bei der Monomethylierung des 5.5-Diphenyl-glykocyamidins (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1710-1711 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 5.5-Diphenyl-glykocyamidin wird durch Methyljodid in 3-Stellung methyliert. Durch Ammonolyse (bzw. Aminolyse) von 1-Methyl-2-methylmercapto-4.4-diphenyl-imidazolon-(5) in Gegenwart von Ammoniumsalzen wurden weitere-3-substituierte Glykocyamidine dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920736
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  • 45
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    Masthead (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920801
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  • 46
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    Über Trimethylsilylderivate von Uronsäuren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1638-1643 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzungen von Glucuron- und Galakturonsäure und einigen ihrer Derivate mit Trimethylchlorsilan werden Substanzen erhalten, die i. Vak. gut destillieren und aus denen sich die Ausgangsverbindungen durch Alkoholyse leicht zurückgewinnen lassen. Die Eigenschaften der Trimethylsilylverbindungen werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920724
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  • 47
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    Synthese von (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1654-1657 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: (±)-Corypalmin und (±)-Isocorypalmin wurden nach einer vereinfachten Methode zur Darstellung von Tetrahydro-protoberberinen synthetisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920726
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  • 48
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    Digitale Medien
    Über Oxoniumsalze in der Reihe der Carbonsäuren und der Kohlensäure (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1828-1834 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Carbonsäuren, Carbonsäureester und Kohlensäureester lassen sich durch Umsetzung mit Antimonpentachlorid und Chlorwasserstoff in Acidiumsalze mit Wasserstoff am Oxonium-O-Atom überführen. Diese Acidiumsalze zeigen eine gewisse Chlorwasserstofftension und bilden mit einem zweiten Mol (bzw. bei den Carbonsäuren auch mehreren Molen) der zugehörigen Base H-Brücken-Addukte. Das Dimethyl-carbonatacidium-hexachloroantimonat konnte mittels Diazomethans zum Trimethyl-carbonatacidium-Salz methyliert werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920814
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  • 49
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    Digitale Medien
    Über ein Nitrosyl-kobalt-bis-acetylacetonat (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1858-1863 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Kobalt(II)-acetylacetonat, gelöst in Methylenchlorid oder in fester Form, mit gasförmigem Stickoxyd wird ein tiefblaues, kristallines Nitrosyl-kobalt-bis-acetylacetonat rein dargestellt. Dieses ist in Äthylenbromid und anderen organischen Lösungsmitteln monomer löslich. Auf Grund von Leitfähigkeitsmessungen erweist es sich als Nichtelektrolyt und somit als ein Komplex der Koordinationszahl 5. Die aus dem magnetischen Verhalten und dem IR-Spektrum sich ergebenden Bindungsverhältnisse werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920818
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  • 50
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    Über Actinomycetenfarbstoffe, VI. Pyrromycinone (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1880-1903 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus einem Streptomyces-Stamm wurden drei kristallisierte, als ν-, ζ-und ∊-Pyrromycinon bezeichnete Farbstoffe isoliert. ν-Pyrromycinon ist ein 1.4.6-Trihydroxy-carbomethoxy-äthyl-tetracenchinon, ζ- und ∊-Pyrromycinon sind Derivate des 1.4.6-Trihydroxy-7.8.9.10-tetrahydro-tetracenchinons mit einer Carbomethoxygruppe, einer Äthylgruppe und einer bzw. zwei Hydroxygruppen. Durch Dehydrierung bzw. Wasserabspaltung lassen sie sich in ν-Pyrromycinon überführen. Für alle drei Pyrromycinone werden Konstitutionsformeln aufgestellt. Die Pyrromycinone stehen den Rhodomycinonen nahe, mit denen sie über das aus ν-Pyrromycinon dargestellte ν-Iso-pyrromycinon strukturell verknüpft werden konnten.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920821
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  • 51
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    Säureamid-Reaktionen, XVII. Über die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon in der Gasphase (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1918-1920 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von Formamid mit Methyläthylketon über Aluminiumoxyd führt bei 350-360° zu α-Amino-methyläthylacetonitril, bei 250-260° zu N-[α-Amino-isovaleryl]-N′-[2-imino-5-methyl-3.5-diäthyl-pyrrolidinyl-(3)]-harnstoff.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920825
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  • 52
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    Untersuchungen in der Azolreihe, XII. 2-Amino-oxazole (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1944-1949 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Halogen-ketone setzen sich mit Harnstoff, N-mono- und N.N-disubstituierten Harnstoffen in Dimethylformamid als Lösungsmittel zu 2-Amino-oxazolen um. Auf ihre Umwandlung in 2-Amino-imidazole wird hingewiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920829
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  • 53
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    Heterosubstituierte Acetylene, II. Darstellung und Reaktionen von Lithium-chloracetylenid in Äther (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1950-1956 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus den drei isomeren Dichloräthylenen kann mit Methyl-lithium in Äther Lithium-chloracetylenid (I) dargestellt werden, während Äthylmagnesiumbromid praktisch unwirksam ist. Die metallorganischen Eigenschaften von I werden zur Synthese organischer Chloracetylen-Derivate ausgenützt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920830
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  • 54
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    Berichtigung (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1982-1982 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920835
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  • 55
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    Über das Verhalten von Dehydrobenzol gegenüber nucleophilen und elektrophilen ReagenzienHerrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1999-2013 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die bereits früher durchgeführten Umsetzungen von ortho-metalliertem Halogenbenzol mit tertiären Aminen, wie Triäthylamin, zu phenylierten tertiären Aminen lassen sich mit einem nucleophilen Angriff der Base auf Dehydrobenzol interpretieren. Zwingendere Argumente für ein intermediäres Auftreten von Dehydroaromaten liefert das Verhalten von orthometalliertem α- und β-Halogennaphthalin gegenüber Triäthylamin, da hierbei ein und dasselbe isomerenfreie β-Diäthylamino-naphthalin entsteht. Dafür spricht auch die Dien-Reaktion von Dehydronaphthalin mit Furan zum Endoxyd XII.  -  Orthometalliertes Halogenbenzol vermag auch mit elektrophilen Partnern wie Triäthylbor zu reagieren. Gleichzeitige Einwirkung von Triphenylbor und Triphenylphosphin führt zum Betain XV.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920904
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  • 56
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    Die Reduktion von Carbonylverbindungen mit dem Komplex aus Calciumhydrid und TrimethylboratHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2022-2025 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Erhitzen von Calciumhydrid mit Borsäure-trimethylester entsteht ein komplexes Hydrid, das Carbonylverbindungen sehr spezifisch zu den Alkoholen reduziert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920906
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  • 57
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    C,C-Hydrogenolyse von tetra-kernalkylierten PhloracylophenonenHerrn Professor Dr.phi1. Dr. rer. nat. h.c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2029-2032 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus l-Acetyl-3.3.5-trimethyl-5-benzyl-cyclohexen-(1)-ol-(2)-dion-(4.6) wird bei Hydrierung in Gegenwart von Palladium der Benzylrest als Toluol hydrogenolytisch glatt abgespalten. Analoga mit Allyl- bzw. γ.γ-Dimethyl-allyl-Gruppen anstelle des Benzylrestes werden normal hydriert zum n-Propyl- bzw. Isoamyl-Derivat.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920908
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  • 58
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    Reaktionen mit Pyryliumsalzen, III. Aromatische Verbindungen aus 2.4.6-Triphenylpyrylium-fluoroborat und Benzyl-lithium, Acetessigester, Acetylaceton und CyanessigesterHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt in Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2042-2045 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2.4.6-Trisubstituierte Pyryliumsalze lassen sich mit geeigneten Carbanionen in aromatische Verbindungen überführen. In Analogie zu der früher beschriebenen Reaktion mit Metallsalzen des Nitromethans, wobei Derivate des Nitrobenzols entstehen, werden mit Benzyl-lithium Derivate des Biphenyls, mit Acetessigester substituierte Benzoesäureester, mit Acetylaceton substituierte Acetophenone und mit Cyanessigester substituierte aromatische Nitrile erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920912
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  • 59
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    Ester und Polyester von Phosphorsäure und Cycloalkylphosphonsäuren mit PhenolenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2051-2056 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung einiger Phosphorsäure-monoarylester-dichloride und Phosphorsäure-diarylester-monochloride und eines Phosphonsäure-dichlorids wird beschrieben, ebenso die Kondensation einiger dieser Chloride mit einigen Phenolen zu polymeren Phosphorsäure-phenolestern.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920914
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  • 60
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    Reaktionen der Eisencarbonyle mit verschiedenartigen Basen, III. Umsetzungen mit Derivaten der Pyridinreihe und anderen N-BasenIn Erinnerung an die gemeinsamen Jahre in Würzburg und München und die nun 40 Jahre bestehende Freundschaft, Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2075-2085 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzungen des Eisenpentacarbonyls mit Derivaten der Pyridinreihe, z. B. Pyridin-aldehyd-(2) und koordinativ 2-zähligen Pyridin-aldehyd-(2)-imiden, wie dem Methyl- und Äthylimid, führen zu Octacarbonyldiferraten mit hexakoordiniertem Kation, z. B. [Fe(RN=CH—NC5H4)3][Fe2(CO)8]. Mitunter verläuft die Reaktion über eine tieffarbige Additionsverbindung des betr. Amins mit Pentacarbonyl, die beim Anil als 2 Fe(CO)5·C6H5N=CH—NC5H4 gefaßt wurde. Weiterhin entstehen im letzteren Fall mit Eisentetracarbonyl, wie auch mit Pyridin-aldehyd-(2)-p-tolil, ferner mit o-Phenylendiamin oder Bipyridyl-(2.2′) und Pentacarbonyl Hendecacarbonylrifterrate, während sich mit Isochinolin, Pyrrolidon und Methylpyrrolidon und Pentacarbonyl Tridecacarbonyltetraferrate bilden, z. B. die Verbindungen [Fe(RN=CH—NC5H4)3][Fe3(CO)11] oder [Fe(C4H6ON(CH3))4][Fe4(CO)13].  -  Die für die Carbonylferrate angenommene Struktur mit 2-, 3- und 4-kernigen Anionen wird schließlich durch IR-Absorptionsspektren gestützt. Insgesamt zeigen so die Ergebnisse den spezifischen Einfluß der betr. komplexbildenden Komponente auf den Reaktionstyp.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920918
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  • 61
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    Phosphororganische Verbindungen, XIX. Reduktion von Phosphorverbindungen mit AlkalimetallenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2088-2094 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phosphorhalogen-Verbindungen, quartäre Phosphoniumsalze, Phosphorsauerstoff- und Phosphorschwefel-Verbindungen können mit feinverteiltem Natrium zu Natriumphosphiden bzw. Phosphinen reduziert werden. Aus Natrium-phosphiden und Alkylhalogeniden sind quartäre Phosphoniumsalze leicht zugänglich.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920920
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  • 62
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    Alkinyloverbindungen von Übergangsmetallen, XIV. Alkinylokomplexe von Nickel(I)Herrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2135-2140 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mittels der Reaktion K4[Ni2(CN)6(CO)2] + 8KC ≡CR → K6[Ni2(C≡CR)8] + 2CO + 6KCN ( R = H, CH3, C6H5) werden die gelben explosiven Octa-alkinylo-diniccolate(I) in flüssigem Ammoniak rein dargestellt. Die zweikernige Struktur dieser Verbindungen wird durch ihren Diamagnetismus, ihre Salznatur durch Leitfähigkeitsmessung bewiesen.  -  IR-Messungen an dem als Ausgangsmaterial verwendeten K4[Ni2(CN)6(CO)2] lassen das Vorliegen ketoartiger CO-Brücken im Anion erkennen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920928
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  • 63
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    Über bi- und polycyclische Azulene, XL. Azulenglyoxylsäuren und Azulencarbonsäuren, ihre Darstellung und Reduktion mit LithiumalanatHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag zuggeeignet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2152-2163 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Azulen-1(bzw. 3)-glyoxylsäuren und -carbonsäuren wurden aus Azulenen und Oxalylbromid ohne Katalysatoren dargestellt. Die Reduktion von Azulenmonocarbonsäuren, -glyoxylsäuren und -dicarbonsäuren wurde untersucht. Die optischen Eigenschaften der erhaltenen Azulenderivate werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920930
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  • 64
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    Eine verbesserte Darstellung für Dichlor-tetramethyl-cyclobutenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2181-2184 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das in der Überschrift genannte Cyclobutenderivat kann aus Butin-(2) und Chlor bei Anwesenheit von Borfluorid in 45-proz. Ausbeute gewonnen werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920933
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  • 65
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    Die Umwandlung der Hypophosphorsäure in Diphosphor(III, V)-säureHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2199-2205 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umwandlung von wasserfreier Hypophosphorsäure erfolgt eine Isomerisierung zu Diphosphor(III,V)-säure. Daneben tritt Oxydoreduktion zu Pyrophosphorsäure und pyrophosphoriger Säure ein. Einige neu vermessene Raman-Spektren von Oxosäuren des Phosphors und deren Salzen werden mitgeteilt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920936
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  • 66
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    Zur Kenntnis des Verhaltens von Nichtmetallchalkogeniden gegenüber flüssigem Ammoniak, IV. Das Verhalten von Tetraphosphor-pentasulfid gegenüber flüssigem AmmoniakHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2252-2257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die bei der Umsetzung von Tetraphosphor-pentasulfid, P4S5, mit flüssigem Ammoniak entstehenden Ammoniumverbindungen mit vier Phosphor- und fünf Schwefelatomen in der Molekel disproportionieren sich oberhalb von 140° in Tetraphosphor-trisulfid, P4S3, und Tetraphosphor-heptaimido-trisulfid, P4S3(NH)7. Außerdem bilden sich in Nebenreaktionen (ca. 10%) P4S7(NH)3, P4S10 und P4S7. Die Reaktionsmechanismen der Disproportionierungen, die Trennung der hierbei entstehenden Verbindungen und deren Eigenschaften werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920942
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  • 67
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    Cyclische Disulfide, III. cis- und trans-2.3-Dithia-decalinHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag zugeeignet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2271-2277 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: cis- und trans-2.3-Dithia-decalin werden auf zwei Wegen dargestellt, ihre Eigenschaften mit denen ähnlicher cyclischer Disulfide verglichen, die Konstellationen diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920945
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  • 68
    Digitale Medien
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    Pyrrol-Chinon-FarbstoffeHerrn Professor Dr. Dr. h. c. St. Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2026-2029 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Pyrrol-Chinon-Farbstoffe sind auf Grund der jetzigen Erfahrungen über die Mechanismen der Pyrrolreaktionen und die Bildung von Pyrrolfarbstoffen als Dipyrrylchinone zu formulieren.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920907
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  • 69
    Digitale Medien
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    Über organische Katalysatoren, LVIII. Chelatkatalysen, VIIIHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zu seinem 70. Geburtstag herzlichst gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2040-2042 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Schiffsche Basen des Äthylendiamins mit Imidazol-aldehyd-(4 bzw. 5) und Pyridin-aldehyd-(2) aktivieren Kobaltionen in ihrer Peroxydasewirkung. Eisenionen werden durch Chelatbildung mit 4.5-Di-[pyridyl-(2)]-imidazol katalatisch aktiviert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920911
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  • 70
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    Reaktionen mit Pyryliumsalzen, IV. Die Kondensationen von 2.4.6-Triphenyl-pyrylium-fluoroborat mit Malonsäure-diäthylester und mit MalodinitrilHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt in Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2046-2051 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kondensation von 2.4.6-Triphenyl-pyryliumsalzen mit Malonsäurediester oder mit Malodinitril in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat verläuft anders als erwartet. Im Gegensatz zu der in früheren Mitteilungen besprochenen Aromatisierungsreaktion werden hier zwei C-Atome des zugesetzten Reagenzes zur Bildung des Benzolrings verwendet; es entstehen nicht Derivate des symm. Triphenylbenzols, sondern des 2.4-Diphenyl-benzophenons.  -  Die Konstitution des mit Malonester gebildeten Stoffes wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920913
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  • 71
    Digitale Medien
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    Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, III. Hydroxy-naphthochinone aus Triketo-indan und DiazoalkanenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2071-2074 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung von wasser- und alkoholfreien ätherischen Lösungen von Diazomethan, Diazoäthan, Diazoessigsäure-äthylester bzw. Phenyl-diazomethan auf Triketo-indan erfolgt Ringerweiterung mit anschließender Enolisierung und gegebenenfalls Alkylierung der enolischen OH-Gruppe. Mit Diazomethan wurden auf diese Weise Lawson-methyläther, mit Diazoäthan Phthiocol-äthyläther in guten Ausbeuten erhalten, die sich in bekannter Weise zu den freien Hydroxy-naphthochinonen verseifen ließen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920917
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  • 72
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    Zur Funktion des Kaliums im technischen AmmoniakkontaktHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2132-2135 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An Eisenkatalysatoren mit und ohne Träger wird die Dehydrierung der Ameisensäure gemessen. Die Aktivierungsenergie der Reaktion kann systematisch durch Dotierung des als Träger dienenden Aluminiumoxyds beeinflußt werden. Auch der technisch bei der Ammoniaksynthese übliche Zusatz von Kalium läßt sich so auf eine Halbleiterdotierung zurückführen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920927
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  • 73
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    N-substituierte 2-Amino-2-desoxy-D-glucosen durch Umsetzung von D-Fructose mit Peptiden (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2439-2450 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von D-Fructose mit optisch einheitlichen Di- und-Tripeptiden wie Glycyl-glycin, Glycyl-L-leucin, Glycyl-L-tyrosin, L-Leucyl-glycin, L-Leucyl-L-tyrosin, Glycyl-glycyl-L-leucin und Glutathion lassen sich als Hauptreaktionsprodukte „D-Glucose-Peptide“ gewinnen, die durch Umlagerung der zunächst gebildeten N-D-Fructosylpeptide entstehen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921009
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  • 74
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    Die Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2451-2460 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von D-Fructose mit Gelatine in Dimethylsulfoxyd reagieren 50-60% der freien ∊-Aminogruppen der Lysinbausteine. Der Zucker wird dabei in der Art der Aldose-Aminosäuren (2-N-Aminosäure-2-desoxy-aldosen) an das Protein gebunden. In Eisessig reagieren nur 15% der Lysinbausteine.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921010
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  • 75
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    Über 1.2.4-Triazine, IX. Über die Entstehung von Gemischen isomerer Triazinderivate aus strukturell einheitlichen Monoacylhydrazonen des Acetylbenzoyls (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2478-2481 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Darstellung von 1.2.4-Triazinen aus Ammoniak und Monoacylhydrazonen unsymmetrischer 1.2-Diketone können neben den erwarteten 5.6-Disubstitutionsprodukten (A) die isomeren 6.5-Derivate (B) entstehen. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921013
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  • 76
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    Phosphororganische Verbindungen, XX. Phosphinoxyde als OlefinierungsreagenzienHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Clemens Schöpf zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet. L. Horner (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2499-2505 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phosphinoxyde (und Phosphonate) mit einer zur PO-Gruppierung nachbarständigen CH-Gruppe setzen sich mit Aldehyden und Ketonen unter Mitwirkung von Basen  -  vorteilhaft Kalium-tert.-butylat  -  zu Olefinen um. Die Reaktion verläuft über die Stufe der β-Hydroxy-alkylphosphinoxyde. Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse, auf einem übersichtlichen Weg synthetisiert, zerfällt in Anwesenheit von Kalium-tert.-butylat in Phosphinsäure und Olefin.  -  Mit Phenyl-lithium in α-Stellung metallierte Phosphinoxyde reagieren mit Carbonylverbindungen zu β-Hydroxy-alkylphosphinoxyden. Durch Umsetzung von Phosphinoxyden mit Carbonsäureestern und Kalium-tert.-butylat als Kondensationsmittel entstehen β-Keto-alkylphosphinoxyde.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921017
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  • 77
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    Chlorierungsprodukte des Cyclohexandions-(1.2) (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2516-2520 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die schrittweise Chlorierung des Cyclohexandions-(1.2) in wäßriger Lösung verläuft über isolierbare Hydrate; die bei deren Entwässerung entstehenden Enole sind weiterchlorierbar. Das 3.3-Dichlor-cyclohexandion-(1.2)-hydrat-(2) lagert sich, den Beobachtungen in der 5-Ring-Reihe entsprechend, in die Enolform des 3.6-Dichlor-cyclohexandions-(1.2) um. Ein Teil der Verbindungen erleidet überraschend leicht Benzilsäure-Umlagerung.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921019
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  • 78
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    Notiz zur Synthese des 3-Hydroxy-kynurenins (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2676-2676 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine wesentlich verbesserte Methode zur Hydrierung von 2-Nitro-3-hydroxy-benzoylalanin (I) zu 3-Hydroxy-kynurenin (II) beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921047
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  • 79
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    Darstellung und chemisches Verhalten aliphatischer und cycloaliphatischer Diphosphine, R2P—PR2 (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2681-2694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aliphatische und cycloaliphatische Chlorphosphine, R2PCl, für die ein allgemein anwendbares Darstellungsverfahren beschrieben wird, reagieren mit Natrium in Dioxan unter Bildung von Diphosphinen, R2P—PR2. Auf diese Weise werden aus (C2H5)2PCl, (C4H9)2PCl und (C6H11)2PCl die Verbindungen (C2H5)2P—P(C2H5)2, (C4H9)2P—P(C4H9)2 und (C6H11)2P—P(C6H11)2 dargestellt, die sich mit Schwefel bzw. Sauerstoff zu den entsprechenden Disulfiden, R2P(S)—P(S)R2, bzw. Dioxyden, R2P(O)—P(O)R2, vereinigen. Die Tetraalkyldiphosphine lagern ein Mol. Alkylhalogenid unter Bildung von Pentaalkyldiphosphoniumhalogeniden, [R4P2R′]J, an, während im Tetracycloalkyl-diphosphin die P—P-Brücke gespalten wird.  -  Die Wechselwirkung der Diphosphine mit elementarem Jod bzw. Brom führt zu Jodphosphinen, R2PJ, bzw. Bromphosphinen, R2PBr.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921102
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  • 80
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    Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXV. Hydroperoxyde aus metallierten Kohlenwasserstoffen, II (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2723-2732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Autoxydation von Cyclohexylmagnesiumchlorid, Hexamethylenmagnesiumchlorid und Indenyl-(3)-lithium bei tiefen Temperaturen und nachfolgende Hydrolyse wurden die zugehörigen Hydroperoxyde erhalten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921107
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  • 81
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    Synthese von 1.2;3.4-Dibenzpyren und 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2749-2751 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1.2;3.4-Dibenzpyren (IV) entsteht aus Tetraphen (III) durch Umsetzung mit Benzol und Aluminiumchlorid. 8.9-Benztetraphen (1.2;5.6-Dibenzanthracen) (VII) gibt in dieser Reaktion das 1.2;4.5;8.9-Tribenzpyren (VI).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921111
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  • 82
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    Zur Chemie der „energiereichen Phosphate“, VIII. Carbamylphosphate (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2761-2767 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mono-Anionen der Phosphorsäure und ihrer Monoester I reagieren mit Isocyanaten II zu Phosphorsäure-carbaminsäure-anhydriden III, die in Form ihrer Salze beständig sind; sie reagieren mit Phosphorsäuren zu Pyrophosphaten V.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921114
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  • 83
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    Thiazolochinoline, V. Einige Alkylierungsreaktionen des 2-Hydroxy-thiazolo[4.5-b]- und -[5.4-b]chinolins (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2779-2783 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Einwirkung von Methyljodid, Dimethylsulfat und Diazomethan sowie von deren Äthylhomologen auf 2-Hydroxy-thiazolo[4.5-b]- und -[5.4-b]chinolin wird untersucht. Dabei zeigt sich, daß das -[4.5-b]-Derivat ausschließlich N-Alkylverbindungen bildet, während von dem 2-Hydroxy-thiazolo[5.4-b]chinolin in einigen Fällen auch O-Alkylverbindungen erhalten werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921118
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  • 84
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    Notiz über die Tautomerieverhältnisse des 1.2-Diphenyl-3.5-dioxo-pyrazolidins (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2674-2675 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1.2-Diphenyl-3.5-dioxo-pyrazolidin wird von Diazomethan quantitativ am Sauerstoff methyliert und gibt Farbreaktion mit FeCl3. Fehlangaben im Schrifttum werden durch diese Befunde berichtigt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921046
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  • 85
    Digitale Medien
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    Notiz über die Oxydation von γ-Picolin in saurer Lösung mittels gefällten Mangandioxyds (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2677-2678 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921048
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  • 86
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    Digitale Medien
    Über Benzal-Derivate des L-Idits (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921103
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  • 87
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, XXVI. Autoxydation von Aryl-Metall-Verbindungen und Alkali-Aromat-Addukten (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2732-2740 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach Autoxydation von Aryl-lithium- und -magnesium-Verbindungen bei -150 oder -75° war keine Arylperoxy-Verbindung nachweisbar. Addukte von Alkalimetallen an mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffe, gelöst in Glykoldimethyläther oder Tetrahydrofuran, reagieren mit überschüssigem Sauerstoff auch bei -75° ausschließlich zu Metallperoxyd unter Rückbildung des Ausgangskohlenwasserstoffes.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921108
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  • 88
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    Über die Einwirkung von N-Brom-succinimid auf Thioäther (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2887-2892 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Anzahl von Thioanisolen wird durch N-Brom-succinimid in Tetrachlorkohlenstoff im Gegensatz zu anderen gemischten und aliphatischen Thioäthern an der Schwefel-Kohlenstoff-Bindung unter Bildung von N-Arylmercapto-succinimiden gespalten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921135
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  • 89
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über heterocyclische Siebenringsysteme, X. Synthesen kondensierter 5-, 7- und 8-gliedriger Heterocyclen mit 2 Stickstoffatomen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2902-2916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von Naphthylendiamin-(2.3) und 4.5-Diamino-1.3-dimethyluracil mit α.β-ungesättigten Carbonsäuren, α.β-ungesättigten Ketonen, 1.2-Diketonen und β-Ketocarbonsäureestern wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921138
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  • 90
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    Synthese der Monophosphorsäureester von Hydrochinon und Naphthohydrochinon-(1.4) (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2917-2926 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Hydrochinonmonophosphat (I) wurde durch Phosphorylierung von Hydrochinonmonobenzoat mit POCl3 und ammonolytische Abspaltung des Benzoylrests als krist. Bariumsalz erhalten. Die Synthese des Naphthohydrochinon-(1.4)-monophosphats (II) gelang auf analoge Weise, ausgehend von der Monocarbobenzoxyverbindung III über V. Der neue Phosphorsäureester wurde als krist. Bis-cyclohexylammonium-Salz isoliert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921139
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  • 91
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Tetrazole, II. Über die Azidolyse der Oxazolone-(5) (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2967-2976 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Ringaufspaltung gesättigter und ungesättigter Azlactone mit Stickstoffwasserstoffsäure entstehen α-[Tetrazolyl-(1)]-propion- bzw. -acrylsäuren (XIV bzw. VII), deren Konstitution sichergestellt wird. Bei 2-Aryl-4-aryliden-oxazolonen-(5) mit para-ständigen Nitrogruppen in den aromatischen Ringen tritt diese Reaktion zugunsten einer anderen zurück.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921147
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  • 92
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Dilactame und Diamino-monocarbonsäuren aus Lactamfettsäuren (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2990-2994 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Ringschluß von Piperidon-(2)-[β-propionsäure]-(6) bzw. 2-Oxo-hexamethylenimin-[β-propionsäure]-(7) entstehen die Dilactame 1-Aza-2.9-dioxobicyclo-[4.3.0]-nonan und 1-Aza-2.10-dioxo-bicyclo-[5.3.0]-decan. Bei Einwirkung von Stickstoffwasserstoffsäure auf die eben genannten Lactamfettsäuren bildet sich δ.ω-Diamino-önanthsäure bzw. ε.ω-Diamino-caprylsäure.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921151
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  • 93
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    Masthead (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921201
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  • 94
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    Untersuchungen über die Reaktion von Diazoniumsalzen mit SulfitVeröffentlichung Nr. III der Folge „The reactions of diazonium ions with nucleophiles.“ (Für die Arbeiten Nr. I und II s. die Literaturzitate 23 und 17.) (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3031-3043 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Gleichgewichtskonstanten für die Reaktion des Diazoniumions zum syn-Sulfonat wurden an 8 Diazoniumsalzen gemessen. Die Ergebnisse erfüllen die HAMMETT-Beziehung. Für 3 Diazoniumsalze wurde die Isomerisierung und die Reduktion des syn- und anti-Sulfonats gemessen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921205
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  • 95
    Digitale Medien
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    Über pflanzliche Herzgifte, XXXIX. Die Konstitution des Xysmalogenins und über das Vorkommen von Allo-uzarigenin in Uzara-Wurzeln (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3053-3063 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Xysmalogenin wird als Δ5-Dehydro-uzarigenin erkannt. Ferner wurde nach fermentativer Spaltung der Gesamtglykoside aus dem Aglykongemisch Allouzarigenin isoliert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921208
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  • 96
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    Digitale Medien
    Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XII. Über das Ausmaß der Bildung primärer Monochloride bei der thermischen und photochemischen Chlorierung von n-Decan (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3085-3101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der thermischen Chlorierung der höhermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe in der Gasphase oberhalb von 300° ist das Verhältnis der Reaktions-geschwindigkeiten von prim.: sek. Wasserstoffatomen, das bei der photochemischen Chlorierung etwa 1:3 beträgt, auf etwa 1:2.2 verschoben worden, eine Erscheinung, die auch bei der Gasphasechlorierung von Propan, n-Butan, n-Pentan und n-Hexan bekannt ist. Eine Umkehrung der Verhältnisse der relativen Reaktionsgeschwindigkeiten findet entgegen den Befunden von NEKRASSOWA bzw. GALANINA nicht statt. Die mit steigender Temperatur immer mehr in Erscheinung tretende Anreicherung des prim. Chlorids in der Monochloridfraktion ist darauf zurückzuführen, daß während der Chlorierung eine durch freies Chlor induzierte Dehydrochlorierung stattfindet, der die sek. Chloride wesentlich leichter unterliegen als dir primären. Ein beträchtlicher Teil der entstehenden Olefine unterliegt der Polymerisation oder scheidet durch Dichloridbildung aus.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921212
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 97
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    1-Desoxy-1-[methyl-aryl-amino]-D-fructosen durch Amadori-UmlagerungListe der im Text aufgeführten Verbindungen: Ia1-Desoxy-1-p-toluidino-D-fructose (= p-Tolyl-D-isoglucosamin)Ib1-Desoxy-1-p-toluidino-4.6-benzal-D-fructoseII1-Desoxy-1-piperidino-D-fructoseIIIa1-Desoxy-1-[N-methyl-p-toluidino]-D-fructoseIIIb1-Desoxy-1-[N-methyl-p-toluidino]-4.6-benzal-D-fructoseIVa1-Desoxy-1-[N-methyl-anilino]-D-fructoseIVb1-Desoxy-1-[N-methyl-anilino]-4.6-benzal-D-fructoseVa1-Desoxy-1-anilino-D-fructoseVb1-Desoxy-1-anilino-4.6-benzal-D-fructose (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3117-3121 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Darstellung einiger 1-Desoxy-1-[methyl-aryl-amino]-D-fructosen beschrieben. Ihre Eigenschaften wurden mit denen der bekannten 1-Desoxy-1-aryl-amino-D-fructosen verglichen. Bemerkenswert ist, daß die N-Methyl-aryl-Verbindungen in festem Zustand eine freie CO-Gruppe besitzen.  -  Ferner gelang die Darstellung von kristallisierter 1-Desoxy-1-anilino-D-fructose.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921215
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 98
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Mono- und bifunktionelle Triphenylphosphoniumsalze (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2756-2760 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden geeignete Reaktionsbedingungen für die Umsetzung von Triphenylphosphin mit verschiedenen Alkyl- und Aralkylhalogeniden angegeben. Diese gestatten u.a. die bequeme und getrennte Darstellung mono- und bifunktioneller Phosphoniumsalze aus Di-Halogenverbindungen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921113
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  • 99
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    Über ein Oligopeptid aus Leinsamen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2805-2809 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Als Bestandteil des bei der Herstellung von Leinöl anfallenden Schleimes wurde ein gut kristallisierter Peptidmethylester, der Prolin, Phenylalanin, Leucin und Valin enthält, gefunden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921122
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  • 100
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXXI. Eine Synthese für Chromhexacarbonyl (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3050-3052 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über eine sehr einfach und mit vorzüglicher Ausbeute auch bei großen Ansätzen gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CrCl}_3 \, + \,{\rm Al}\, + \,6{\rm CO}\,\mathrel{\mathop{\kern0pt\longrightarrow} \limits_{{\rm C}_6 {\rm H}_6 }^{{\rm AlCl}_3 }} \,{\rm Cr}({\rm CO})_6 \, + \,{\rm AlCl}_3 $$ \end{document}durchführbare Synthese von Chromhexacarbonyl im Autoklaven berichtet. Sie verläuft über die Zwischenstufe eines Aromatenkomplexes.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921207
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