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  • 1
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    Unknown
    Inst. f. Physische Geographie, FU, Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:47
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Inhaltsverzeichnis : EHLERS, J. & MENSCHING, H.: Küstenversatz und Prielverlagerungen an der Nordseeküste. S. 9-22 ; FRÄNZLE, O.: Periglaziäre Formung der Altmoränengebiete Schleswig-Holsteins. S. 23-35 ; HEMPEL, L.: Rezente und fossile Mesoformen der Abtragung und Aufschüttung in Ausräumen von Schichtkammlandschaften im Teutoburger Wald. S. 37-47 ; LEHMEIER, F.: Zum Formenschatz der Schichtkammlandschaft im Niedersächsischen Bergland. S. 49-61 ; GARLEFF, K., BRUNOTTE, E. & STINGL, H.: Fußflächen im zentralen Teil der Hessischen Senke. S. 63-76 ; MÖLLER, K.: Das Eschweger Becken und seine Randbereiche — Ergebnisse geomorphographischer und hydrochemischer Analysen. S. 77-92 ; GLATTHAAR, D.: Vertikalbewegungen und ihre Bedeutung für die Formenentwicklung im Westerwald. S. 93-106 ; MÜLLER, M.J.: Periglaziärfluviale, solifluidale und abluale Formung im westlichen Hunsrück und am Ostrand der Trier-Bitburger Mulde. S. 107-118 ; BARSCH, D. & MÄUSBACHER, R.: Zur fluvialen Dynamik beim Aufbau des Neckarschwemmfächers. S. 119-128 ; LESER, H.: Schichtstufen und Talrandstufen in Südwestdeutschland. S. 129-147 ; FARRENKOPF, D.: Relief und Wasserhaushalt im Eyachtal, Nordschwarzwald. S. 149-154 ; LESER, H. & METZ, B.: Vergletscherungen im Hochschwarzwald. S. 155-175 ; HABBE, K.A.: Was kann eine geomorphologische Vollkartierung für die Stratigraphie des Quartärs leisten? S. 177-196 ; RATHJENS, C.: Jungglaziale Formung und spätglazialer Eisabbau im Chiemgau. S. 197-205 ; FISCHER, K.: Die würmzeitliche und stadiale Vergletscherung der Berchtesgadener Alpen. S. 207-225 ;
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910.02 ; Deutschland ; Geologie ; Geomorphologie ; Glazial ; Gletscher ; Küste ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Im Selbstverlag des Institutes für Physische Geographie der Freien Universität Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | FB 23640:2
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Zur Vereinfachung wird die Vielfalt der Karstformenbezeichnungen bereinigt. Erdfall wird als Form, die in nicht verkarstungsfähigen Serien liegt, aber auf Tiefensubrosion zurückgeht, der Doline, einer Form, die in verkarstungsfähigem Material liegt, gegenübergestellt. Als Grundlage der Arbeit wurde eine detaillierte Kartierung der Auslaugungsformen durchgeführt. Hinsichtlich rezenter Subrosion erwies es sich als notwendig, die in Oberflächenwässern und wasserwirtschaftlich erfaßten Wässern gelösten Bestandteile von Chlorid, Sulfat und Karbonat zu ermitteln. Die Auswertung der gewonnenen Daten zeigt, daß ein Zusammenhang mit Gebieten besteht, die durch aktuelle Erdfälle und Dolineneinbrüche gekennzeichnet sind. Als Voraussetzung zur Reliefgenese gilt, daß das Gebiet des Unterwerra-Sattels entscheidend durch die saxonische Gebirgsbildung an der Wende Jura/Kreide und die nachfolgende klimageomorphologische Entwicklung geprägt ist. Anhand der geomorphographischen Analyse wird der Einfluß der Salz-, aber auch der Sulfatauslaugung auf die Landschaftsgenese belegt. Die Auslaugung des Salzes (Nal), dessen Mächtigkeit im Untersuchungsgebiet mit mindestens 120 m angenommen wird, und der unterlagernden ca. 130 m nächtigen Zechsteingipse (A 1 - A 3) zerrüttet die überlagernden triassischen Schichten weiter. Darüber hinaus wirkt die Subrosion von mehr als 30 m Rötgipsen und 50 m Gipsen des Mittleren Muschelkalkes im Hangenden des Zechsteins reliefformend. Die ermittelten Ergebnisse - rezente und subrezente Formen, Lösungswerte – werden zunächst in kleineren Gebietseinheiten analysiert. Die Ergebnisse der Nasseranalysen bestätigen das geomorphographische Ergebnis, so daß in Anlehnung an die Gipshorizonte von Stockwerkssubrosion gesprochen werden kann. Entscheidend geprägt ist die heutige Situation jedoch durch vorangegangene Zechsteinsalzauslaugung im tieferen Untergrund. Diese hat in den Hangendserien die Wasserwegsamkeit verstärkt, so daß die nachfolgende Sulfatsubrosion den Kleinformenschatz vor der Schichtstufe des Mittleren Buntsandsteins steuern konnte. Aufgrund ihrer für Auslaugungsgebiete typischen Ausprägung wird die Lage der Schichtstufe in weiten Teilen des Untersuchungsgebietes an das in Auslaugung befindliche Salz geknüpft. Das Auftreten von Subrosionsformen vor der Landstufe des Kaufunger Waldes, den östlichen Meißnerhängen, dem Anstieg des Schlierbachswaldes sowie vor dem Anstieg des Buntsandsteins zwischen Heldra, Frieda und Bad Sooden-Allendorf untermauert diese Interpretation. In der südlichen und südöstlichen Umrahmung des Untersuchungsgebietes wird der Salzhang aufgrund geomorphographischer Kriterien unter dem Steilanstieg des Unteren Muschelkalkes ausgewiesen. Aufgrund dieser Befunde wird die primäre Salzverbreitung als über den Unterwerra-Sattel reichend angenommen, womit sich, abgesehen von den Einflüssen der saxonischen Tektonik, alle Reliefentwicklungsprozesse allein durch Auslaugung und folgende geomorphologische Überprägung erklären lassen. Darüber hinaus ist dieses Gebiet in Nordhessen nicht nur durch eine über alle Schichten hinweggreifende Rumpfflächenbildung gekennzeichnet, sondern die Resistenzunterschiede wurden - unabhängig vom Klima - beständig herausgearbeitet. Aus diesen Ergebnissen wurde ein übergeordnetes Modell zur Reliefentwicklung erstellt. Danach existieren im Untersuchungsgebiet fünf Reliefgenerationen, wobei die postsaxonische Reliefentwicklung mit zerstörtem, die Auslaugung begünstigendem Hangendverband nach der Landhebung bzw. dem Einbruch der das Gebiet begrenzenden Grabenstrukturen, die bis ins Alttertiär reicht, nicht erfaßt werden konnte. [...]
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910.02 ; Hessisch-thüringisches Bergland {Geologie} ; Morphogenese einzelner Regionen {Geomorphologie} ; Deutschland ; Hessen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 196
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Im Selbstverlag des Institutes für Physische Geographie der Freien Universität Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:60
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: In der vorliegenden Arbeit wurden Ergebnisse hydrologischer und stratigraphischer Studien zur Entwicklungsgeschichte von Brandenburger Kesselmooren vorgestellt. Für die Erfassung der aktuellen und historischen biotischen und abiotischen Standortfaktoren wurden verschiedene Methoden angewandt: floristische und vegetationskundliche Untersuchungen sowie hydrologische, hydrochemische, geochemische, geophysikalische und sedimentologische Untersuchungen und Makrorest-‚ Mikrorest- und Pollenanalyse. Der zeitlichen Einordnung der entwicklungsgeschichtlichen Prozesse dienten Radiocarbondatierungen und die pollenanalytischen Untersuchungen. Ziel der Arbeit war es, Entwicklungsstadien auszuscheiden, die von den untersuchten Mooren seit ihrer Entstehung durchlaufen wurden. Aufgrund der stratigraphischen Untersuchungen wurden Aussagen zur Beckengenese und zu den einzelnen See- und Moorentwicklungsphasen getroffen, zum Verlandungsvorgang, zu Moorbildungsbedingungen und Sukzessionsstadien. Den Entwicklungsstadien konnten über geochemische und -physikalische Untersuchungen abiotische Standortfaktoren zugeordnet werden. Die aktuellen Standortveränderungen wurden erfaßt und die vorgenommenen Erhaltungs- und Wiedervernässungsmaßnahmen dokumentiert und bewertet.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 553.21 ; Teilfragen zu Brandenburg {Geographie} ; Moorkunde {Geomorphologie} ; Ostdeutschland, Berlin, Brandenburg {Hydrologie} ; Moorkunde {Geologie} ; Brandenburg ; Kessel-Moor ; Stratigraphie ; Hydrologie ; Geschichte ; Hochschulschrift ; Deutschland ; C/N ; Moor ; Pollen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 159
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Friedr. Vieweg & Sohn, Braunschweig
    In:  SUB Göttingen | 8 GEOGR PHYS 203:10
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Dieser Band enthält 63 Artikel zu Themengebieten der Physik der festen Erde, zu magnetischen und elektrischen Feldern der Erde, zu der Physik der Atmophäre und der angewandten Geophysik veröffentlicht durch die Deutsche Geophysikalische Gesellschaft in dem Jahr 1934.
    Description: 〈html〉 〈body〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0004.pdf"〉Titelseite〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0005.pdf"〉Autorenverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0006.pdf"〉Sachverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0007.pdf"〉Karl Mack †〈/a〉〈br〉(Hiller, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0008.pdf"〉Die südalbanischen Erdbeben 1930/31〈/a〉〈br〉(Nowack, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0009.pdf"〉Seismische Untersuchungen des Geophysikalischen Instituts in Göttingen〈/a〉〈br〉(Gräfe, H., v. zur Mühlen, W., Müller, H. K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0017.pdf"〉Horizontalsicht bei örtlich veränderlicher Trübung und Beleuchtung〈/a〉〈br〉(Steinhäusser, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0018.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Haase, H., Köhler, R., Berroth, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0019.pdf"〉Beitrag zur Berechnung von Minimum-Stabpendeln〈/a〉〈br〉(Graf, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0020.pdf"〉Zur Theorie elastischer Pendel mit besonderer Berücksichtigung des Holweck-Lejayschen Stabpendels〈/a〉〈br〉(Graf, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0021.pdf"〉Eine neue Methode für sehr präzise magnetische Messungen〈/a〉〈br〉(Koulomzine, T., Bondaletoff, N.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0022.pdf"〉Zur Frage der mit dem temperaturkompensierten Magnetsystem erreichbaren Meßgenauigkeit〈/a〉〈br〉(Kohl, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0023.pdf"〉Die Höhenverteilung der Erd-, Luft- und Höhenstrahlung〈/a〉〈br〉(Suckstorff, G. A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0024.pdf"〉Erdstrahlungsmessungen in Bad Nauheim nach der Gammastrahlenmethode〈/a〉〈br〉(Masuch, V.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0025.pdf"〉Referate〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0026.pdf"〉Abschnitt〈/a〉〈br〉(Angenheister, G., Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0027.pdf"〉Hergesell geb. 29. Mai 1859〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0028.pdf"〉Hecker geb. 21. Mai 1864〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0029.pdf"〉Sprengungen zur Forschungszwecken mit Unterstützung der Notgemeinschaft der Deutschen〈/a〉〈br〉(Duckert, P.)〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0037.pdf"〉Beiträge zu den Luftschallmessungen〈/a〉〈br〉(Meißer, O., Martin, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0039.pdf"〉Seismische Untersuchungen des Geophysikalischen Instituts in Göttingen〈/a〉〈br〉(Regula, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0042.pdf"〉Berechnung der Laufzeitkurven des anormalen Schalles für windstille Atmosphäre und Vergleich mit der Laufzeitkurve der Oldebroek-Sprengung vom 15. Dezember 1932〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0043.pdf"〉Ergebisse der Registrierungen von Schallwellen an kreisförmig um den Sprengherd angeordneten Stationen〈/a〉〈br〉(Duckert, P.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0044.pdf"〉Beobachtungsergebnisse über den Einfluß der "akustischen Umkehrschicht" auf die Schallausbreitung〈/a〉〈br〉(Sandmann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0045.pdf"〉Zur Frage der anomalen Schallausbreitung〈/a〉〈br〉(Kölzer, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0046.pdf"〉Schalluntersuchungen im Polargebiet〈/a〉〈br〉(Wölcken, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0049.pdf"〉Betrachtungen über ebene Pendel〈/a〉〈br〉(Hahnkamm, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0051.pdf"〉Außenraum und Innenraum (Schlichtung des Streites um die Schwerkraftreduktion)〈/a〉〈br〉(Schwinner, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0052.pdf"〉Bemerkungen zu den Geoiden von Ackerl und Hirvonen〈/a〉〈br〉(Ledersteger, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0053.pdf"〉Auto-Radio als Hilfsmittel geologischer Kartierung〈/a〉〈br〉(Cloos, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0054.pdf"〉Zur photographischen Registrierung von Stationsseismometern〈/a〉〈br〉(Meißer, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0056.pdf"〉Ein Horizontalseismometer für die Aufzeichnung von starken Orts- und Nahbeben〈/a〉〈br〉(Critikos, N. A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0059.pdf"〉Die Bedeutung der Unstetigkeiten im Verlauf der Schallgeschwindigkeit mit der Höhe für die normale und anomale〈/a〉〈br〉(Sandmann, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0060.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0061.pdf"〉Die Relativität der Undulationen〈/a〉〈br〉(Hopfner, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0062.pdf"〉Ein detonierendes Meteor über dem Weserbergland am 2. Januar 1934〈/a〉〈br〉(Hartmann, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0063.pdf"〉Der Meteorfall bei Stadt Rehburg am 2. Januar 1934〈/a〉〈br〉(Trommsdorff, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0064.pdf"〉Vergleich zwischen der Intensität der kosmischen Ultrastrahlung über Grönland und über Deutschland〈/a〉〈br〉(Wölcken, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0065.pdf"〉Das Grundeis〈/a〉〈br〉(Jakuschoff, P.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0066.pdf"〉Le problème des microséismes et le déferlement des vagues〈/a〉〈br〉(Gherzi, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0067.pdf"〉Note on the Hayford-Bowie tables for calculation 〈i〉g〈/i〉〈/a〉〈br〉(Bullard, E. C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0068.pdf"〉Kann die Laplacesche Differentialgleichung für das Schwerkraftpotential auch innerhalb der Erdkruste als erfüllt angesehen werden?〈/a〉〈br〉(Grabowski, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0069.pdf"〉Vorträge, gehalten auf der XI. Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft, am 13. bis 15. September 1934 in Pyrmont〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0072.pdf"〉Der geophysikalische Nachweis des Zechsteindolomits〈/a〉〈br〉(Müller, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0073.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0074.pdf"〉Vorträge, gehalten auf der XI. Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft, am 13. bis 15. September 1934 in Pyrmont〈/a〉〈br〉(von Seidlitz, W., Sieberg, A., Linke, F., Gerlach, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0079.pdf"〉Zur Frage der Geländekorrektion bei Drehwaagemessungen〈/a〉〈br〉(Tuchel, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0080.pdf"〉Emanation in Boden- und Freiluft〈/a〉〈br〉(Israël, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0081.pdf"〉Die Energie der Heliokathodenstrahlen in ihrer Beziehung zur fortschreitenden Bewegung der Elektronen in den Polarlichtstrahlen〈/a〉〈br〉(Rudolph, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0082.pdf"〉Weitere Untersuchungen mit dem Sanford-Elektrometer〈/a〉〈br〉(Stoppel, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0083.pdf"〉Das Strömungssystem der Luft über Mogadischu〈/a〉〈br〉(Bossolasco, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0084.pdf"〉Messungen mit transportablen statischen Schweremessern〈/a〉〈br〉(Schleusener, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0086.pdf"〉Über den Energietransport bei der Sprengseismik〈/a〉〈br〉(v. Schmidt, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0087.pdf"〉Formen der Bodenschwingung bei sinusförmiger Anregung〈/a〉〈br〉(Köhler, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0088.pdf"〉Die Ausbreitungsgeschwindigkeit sinusförmiger elastischer Wellen im Boden〈/a〉〈br〉(Ramspeck, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0089.pdf"〉Referate und Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Haase, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0090.pdf"〉Bericht über die elfte Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 13. bis 15. September 1934 in Bad Pyrmont〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0091.pdf"〉Berichtigung〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0092.pdf"〉Geophysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0093.pdf.pdf"〉Register der Geophysikalischen Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href=" https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0010/LOG_0094.pdf"〉Mitgliederverzeichnis der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft nach dem Stande vom 1. Dezember 1934〈/a〉〈/li〉 〈/body〉 〈/html〉
    Description: research
    Description: DGG, DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 550 ; Geophysik ; Geomagnetismus ; Magnetismus ; Seismik ; Atmosphäre ; Gravitation ; Wellen ; Ionosphäre ; Strahlung ; Radioaktivität ; Erdbeben ; Waves ; Deformation ; Pendel ; Boden ; Deutschland ; Grönland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German , English , French
    Type: anthology_digi
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Jena G. Neuenhahn, G.m.b.H., Universitäts-Buchdruckerei
    In:  SUB Göttingen | 8 MIN III, 8552:3
    Publication Date: 2021-07-16
    Description: Deutschlands Erdbebentätigkeit pflegt unterschätzt zu werden, weil sie gewöhnlich so harmlos erscheint. Zwar bringt der Jahresverlauf nur wenige Beben, abgesehen von gelegentlichen Schwärmen mit vielen hunderten von Einzelstößen, wie sie besonders dem Vogtland eigentümlich sind. Zudem handelt es sich dabei vorwiegend um schadlose Erderschütterungen, die kaum Beobachtung finden. Aber der Fachmann kennt daneben auch bis in die neueste Zeit hinein Erdbeben mit erheblichen Schäden und selbst Zerstörungen, die für längere Zeit das öffentliche Leben völlig beherrscht haben; mitunter wurde fast Großbebencharakter erreicht.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.2 ; Seismologie {Geophysik} ; Wissenschaftsorganisation und -pflege {Geophysik} ; Erdbeben ; Seismologie ; Deutschland ; Schwarmbeben ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 12
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Akad. Verl.-Ges., Leipzig
    In:  SUB Göttingenr | 8 MIN III, 8549:23
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Die nachstehenden neueren Untersuchungen auf verschiedenen Gebieten geophysikalischer Forschung, die von Mitgliedern der Reichsanstalt für Erdbebenforschung in Jena durchgeführt sind, wurden erstmalig in der Festschrift zum 70. Geburtstage des früheren Direktors der Reichsanstalt, Herrn Geheimrat Professor Dr. Oskar Hecker (Beitrage zur Angewandten Geophysik, Band 4, Heft 3, Leipzig 1934) veröffentlicht. Sämtliche Arbeiten, ausgenommen diejenigen von Krumbach, gehören zu den von der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft unterstützten geophysikalischen Forschungen. A. Sieberg
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.22 ; Geophysik ; Seismologie {Geophysik} ; Deutschland ; Seismik ; Pendel ; Schweremessung ; Erdbeben ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
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  • 7
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Am Beispiel des "Leegmoores" im Timpemoor - einem ehemaligen "Heidemoor" - wurde auf Grund von boden- und moorkundlichen Untersuchungen sowie von landeskundlich-historischen Recherchen die Entwicklung der Heidemoore überprüft. Dazu wurden erstmalig die flächenhaften Verluste an Moorsubstanz durch - wiederholte Moorbrandkultur, - Entnahme von Heidesoden (Abplaggen) und - Winderosion qualitativ und quantitativ erfaßt, dazu die Moorsackung errechnet. Aus den vorhandenen moorkundlichen Fakten konnte das natürliche Moorrelief des Timpemoores rekonstruiert werden. Die Autoren weisen nach, daß die von JONAS (1934, 1935) beschriebenen Heidemoore "durch den Menschen beeinflußte Moore" darstellen. Das untersuchte Timpemoor hat sich danach im Verlauf mehrerer Jahrhunderte aus einem natürlichen gewölbten Hochmoor gebildet.
    Description: On the basis of pedological, peatland and historical investigations the origin of raised bogs with heather vegetation ("Heidemoore")was examined at the example "Leegmoor", a part of the "Timpemoor". In addition to that for the first time the loss of peat substance by - burnt-over peatland cultivation, - cutaway heather sods, - erosion by wind and - bog subsidence was calculated. With the available peatland facts it was possible to reconstruct the natural bog relief. The authors are able to demonstrate that the "Heidemoore" described by JONAS (1934, 1935) are bogs influenced by man. During the last centuries the Timpemoor developed from a natural raised bog (with convex centre) to a raised bog with heather vegetation.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 553.21 ; bog ; Deutschland ; Germany ; Hochmoor ; land-use ; mire ; Moor ; Niedersachsen ; palaeoenvironment ; peat mining ; peatland ; Torfabbau ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article_digi
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  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    Reimer, Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | 4 Z GEOGR 107:3
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Vergleichende Darstellung und Analyse der Arbeitsvorgänge in den Agrarlandschaften der Erde. Dieser Aufgabe unterzieht sich in einem ersten Schritt die vorliegende Studie. Sie strebt an, mit der Darstellung und Analyse des jährlichen Arbeitsvorganges die bisher wenig berücksichtigte dynamische Seite der Agrarlandschaft – ihre Rhythmik nämlich – in exakter Weise erfassen zu können. Im Vordergrund steht zunächst weniger die regionale als vielmehr die sachliche Erörterung, auf der Beispielsgrundlage jedoch einer regionalen Kontrastierung innerhalb Deutschlands bzw. aus naheliegenden Gründen der Bundesrepublik Deutschland. Späteren großräumigen Untersuchungen erst kann es vorbehalten sein, von der hier geschaffenen Plattform aus auf eine speziell regionale Betrachtungsweise überzugehen.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 910 ; Kulturgeographie der Bundesrepublik Deutschland ; Agrar- und Forstgeographie {Wirtschaftsgeographie} ; Agrarlandschaft ; Arbeitsvorgang ; Deutschland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 129
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Gustav Fischer Verlag Jena
    In:  SUB Göttingen | 8 MIN III, 8549:12
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: An der Hand von Erdbeben, die im Boden Deutschlands entstanden sind, sollen folgende Fragen untersucht werden: 1) Die Wirkungsweise der einzelnen Bebenherde, von denen anzunehmen ist, dass sie verschiedenartige Charaktereigenschaften haben. Hierfür ist es notwendig, festzustellen einmal Lage und geometrisches Bild des Herdes als geologische Störungsstelle, andererseits den das Erdbeben auslösenden Bewegungsvorgang in der Herdstörung. 2) Die Abhängigkeit der scheinbaren Bebenstarken innerhalb des Schüttergebietes von Bodenbeschaffenheit und Tektonik.
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 551.22 ; Europa {Seismologie} ; Deutschland {Geophysik} ; Erdbeben ; Deutschland ; Tektonik ; geol ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: monograph_digi
    Format: 44
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Friedr. Vieweg & Sohn, Braunschweig
    In:  SUB Göttingen | 8 GEOGR PHYS 203
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Dieser Band enthält 77 Beiträge zu Themengebieten der Physik der festen Erde, des magnetischen und elektrischen Felds der Erde, der Physik der Atmosphäre sowie der Angewandten Geophysik, veröffentlicht durch die Deutsche Geophysikalische Gesellschaft in den Jahren 1930.
    Description: 〈html〉 〈body〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0004.pdf"〉Titelseite〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0005.pdf"〉Ein neuer Vierpendelapparat für relative Schweremessungen〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0007.pdf"〉Geophysikalische Messungen unter Tage〈/a〉〈br〉(Meisser, O., Wolf, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0008.pdf"〉Die ersten Dickenmessungen des grönländischen Inlandeises〈/a〉〈br〉(Sorge, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0010.pdf"〉Die seismische Bodenunruhe in Hamburg und ihr Zusammenhang mit der Brandung〈/a〉〈br〉(Mendel, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0012.pdf"〉Die sonnenbelichteten Nordlichtstrahlen und die Konstitution der höheren Atmosphärenschichten〈/a〉〈br〉(Vegard, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0013.pdf"〉Nochmals: Zur Frage der Laufzeitkurven〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0014.pdf"〉Erwiderung zur vorstehenden Arbeit von Herrn Prof. Gutenberg〈/a〉〈br〉(Krumbach, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0015.pdf"〉Bemerkungen zu der vorstehenden Erwiderung〈/a〉〈br〉(Gutenberg, B.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0016.pdf"〉Einfluß des Mondes auf die erdmagnetischen Elemente in Samoa〈/a〉〈br〉(Fanselau, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0017.pdf"〉Ein Diagramm zur Bestimmung der Differenz der Schwerestörung 〈i〉Δg〈/i〉 in zwei Beobachtungspunkten〈/a〉〈br〉(Oserezky, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0018.pdf"〉Zur Ermittlung ausgedehnter Schichten verschiedener Leitfähigkeit〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0019.pdf"〉Über tägliche erdmagnetische Variationen in zwei Alpentälern〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0020.pdf"〉Die Wirkung der obersten Erdschicht auf die Anfangsbewegung einer Erdbebenwelle〈/a〉〈br〉(Hasegawa, M.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0021.pdf"〉Über die Elastizität von Gesteinen〈/a〉〈br〉(Breyer, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0023.pdf"〉Über den Horizontalabstand von Pendelstationen〈/a〉〈br〉(Schwinner, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0024.pdf"〉Die Belowsche Methode zur Bestimmung der Wirkung gegebener Massen auf Krümmungsgröße und Gradient, ihre Verallgemeinerung für beliebige Massenformen und ihre Anwendung auf "zweidimensionale" Massenanordnungen〈/a〉〈br〉(Jung, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0028.pdf"〉Harmonische Schwingungen des Untergrundes〈/a〉〈br〉(Köhler, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0029.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Fleming, I. A., Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0030.pdf"〉Über die Ursache der erdmagnetischen Störung im Gebiet der Freien Stadt Danzig〈/a〉〈br〉(Haalck, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0031.pdf"〉Die kontinentalen Verschiebungen von Amerika und Madagaskar〈/a〉〈br〉(Livländer, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0032.pdf"〉Magnetische Vermessung einiger tertiärer Eruptivgänge und -stöcke im sächsischen Elbsandsteingebirge〈/a〉〈br〉(Schulze, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0033.pdf"〉Über die Existenz einer mondentägigen Variation in den Erdströmen〈/a〉〈br〉(Egedal, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0034.pdf"〉Zum Trübungsfaktor〈/a〉〈br〉(Feussner, K., Friedrichs, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0035.pdf"〉Temperature changes between Torsion balance readings in the State of Texas〈/a〉〈br〉(Harris, S.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0036.pdf"〉Über isostatische Schwereanomalien und deren Beziehung zu den totalen Anomalien〈/a〉〈br〉(Jung, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0037.pdf"〉Bemerkungen zu den Ausführungen von H. Jung〈/a〉〈br〉(Ansel, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0038.pdf"〉Mitteilungen〈/a〉〈br〉(Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0040.pdf"〉Wesensgleiche und wesensverschiedene Darstellungen〈/a〉〈br〉(Nippoldt, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0041.pdf"〉Die Säkularvariation in der Rheinpfalz in den Jahren 1850 bis 1928〈/a〉〈br〉(Burmeister, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0042.pdf"〉Größenverhältnis von remanentem zu induziertem Magnetismus in Gesteinen; Größe und Richtung des remanenten Magnetismus〈/a〉〈br〉(Koenigsberger, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0043.pdf"〉Über eine magnetische Anomalie am Lebasee in Ostpommern〈/a〉〈br〉(Reich, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0045.pdf"〉Die Ergebnisse der magnetischen Messungen in der Ostsee in den Jahren 1924 bis 1929〈/a〉〈br〉(v. Gernet-Reval, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0047.pdf"〉Erdmagnetische Messungen in Bulgarien, Mazedonien, Trazien und in der Dobrudja〈/a〉〈br〉(Popoff, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0048.pdf"〉Einige Bemerkungen über erdmagnetische Messungen, welche in Feodossia ausgeführt wurden〈/a〉〈br〉(Palazzo, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0049.pdf"〉Possible causes of abnormal polarizations of magnetic formations〈/a〉〈br〉(Heiland, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0050.pdf"〉Die geologische Bedeutung der Schaffung einer Isanomalenkarte der magnetischen Vertikalintensität von Deutschland〈/a〉〈br〉(Schuh, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0051.pdf"〉Die innere Genauigkeit von Inklinationsmessungen mit dem Erdinduktor〈/a〉〈br〉(Venske, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0052.pdf"〉Theorie einer neuen galvanischen Waage〈/a〉〈br〉(Bock, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0053.pdf"〉Messungen im Luftschiff〈/a〉〈br〉(Haussmann, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0054.pdf"〉Une modification de l'enregistreur à marche rapide et à petite consommation de papier de Ad. Schmidt pour l'application aux stations de l'Anneé Polaire 1932–1933〈/a〉〈br〉(la Cour, D.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0056.pdf"〉Was sagen uns die Parameter eines Magneten?〈/a〉〈br〉(Fanselau, G.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0057.pdf"〉Über die Herleitung des Potentials des täglichen erdmagnetischen Variationsfeldes〈/a〉〈br〉(Egedal, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0058.pdf"〉Über den Vektor der magnetischen Störungen im aperiodischen Verlauf〈/a〉〈br〉(Keränen, J.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0059.pdf"〉Forschungsmethode über den Zusammenhang zwischen der Sonnenfleckentätigkeit und den erdmagnetischen Störungen〈/a〉〈br〉(Gehlinsch, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0060.pdf"〉Der Temperaturverlauf im Sandboden〈/a〉〈br〉(Süring, R.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0061.pdf"〉Die dominierende Luftdruckwelle des strengen Winters 1928/29〈/a〉〈br〉(Weickmann, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0063.pdf"〉Über einige meteorologische Begriffe〈/a〉〈br〉(Tetens, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0066.pdf"〉Über die Feinstruktur des Temperaturgradienten längs Berghängen〈/a〉〈br〉(Wagner, A.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0067.pdf"〉Das unperiodische Element im Tropenklima〈/a〉〈br〉(Knoch, K.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0068.pdf"〉Zur Theorie der Maxwellschen Geschwindigkeitsverteilung in turbulenten Strömungen〈/a〉〈br〉(Ertel, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0069.pdf"〉Wie tief dringen die Polarlichter in die Erdatmosphäre ein?〈/a〉〈br〉(Störmer, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0072.pdf"〉Gammastrahlen an Kaliumsalzen〈/a〉〈br〉(Kolhörster, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0073.pdf"〉Über die Form der Fernschallwelle〈/a〉〈br〉(Kühl, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0074.pdf"〉Die Seismizität des Südantillenbogens〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0076.pdf"〉Eine neue württembergische Erdbebenwarte〈/a〉〈br〉(Kleinschmidt, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0077.pdf"〉Über den Zusammenhang zwischen Typhusmorbidität (bzw. Typhusmortalität) und Niederschlagsschwankungen nebst einer Kritik der Brücknerschen Klimaperiode〈/a〉〈br〉(Wenzel Pollak, L.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0079.pdf"〉Über die Abhängikeit der Schwerkraft vom Zwischenmedium〈/a〉〈br〉(Schlomka, T.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0080.pdf"〉On the Determination of the Lunar Atmospheric Tide〈/a〉〈br〉(Chapman, S.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0081.pdf"〉Die Wärmeumsatz durch die Wärmestrahlung des Wasserdampfes in der Atmosphäre〈/a〉〈br〉(Albrecht, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0082.pdf"〉Ein Universal-Induktionsmagnetometer〈/a〉〈br〉(Uljanin, W.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0083.pdf"〉Der große Staubfall vom 26. bis 29. April 1928 in Südosteuropa〈/a〉〈br〉(Stenz, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0085.pdf"〉Ein neues Verfahren der luftelektrischen Raumladungsmessung〈/a〉〈br〉(Wigand, A., Schubert, J., Frankenberger, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0086.pdf"〉Kurze Erwiderung auf Vegards Bemerkungen über sonnenbelichtete Nordlichtstrahlen〈/a〉〈br〉(Störmer, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0088.pdf"〉Die Invariabilität und Abstimmung von Minimumpendeln〈/a〉〈br〉(Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0089.pdf"〉Bemerkung zu der Arbeit "Die Invariabilität und Abstimmung von Minimumpendeln" von E. Kohlschütter〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0090.pdf"〉Erwiderung〈/a〉〈br〉(Kohlschütter, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0091.pdf"〉Bemerkungen zu der Arbeit von Herrn Dr. O. Meisser: "Ein neuer Vierpendelapparat für relative Schweremessungen"〈/a〉〈br〉(Heiland, C.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0092.pdf"〉Bemerkungen zu den vorstehenden Ausführungen von Herrn Prof. Dr. C. A. Heiland〈/a〉〈br〉(Meisser, O.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0093.pdf"〉Das Epizentrum des südatlantischen Großbebens vom 27. Juni 1929〈/a〉〈br〉(Tams, E.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0094.pdf"〉Seismische Untersuchungen auf dem Pasterzegletscher. I〈/a〉〈br〉(Brockamp, B., Mothes, H.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0096.pdf"〉Bericht über die neunte Tagung der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft vom 11. bis 14. September 1930 in Potsdam〈/a〉〈br〉(Mügge, Linke, F.)〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0097.pdf"〉Autorenverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0098.pdf"〉Sachverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0099.pdf"〉Literaturverzeichnis〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0100.pdf"〉Geophysikalische Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0101.pdf"〉Register der Geophysikalischen Berichte〈/a〉〈/li〉 〈li〉〈a href="https://gdz.sub.uni-goettingen.de/download/pdf/PPN101433392X_0006/LOG_0102.pdf"〉Mitgliederverzeichnis der Deutschen Geophysikalischen Gesellschaft nach dem Stande vom 1. Oktober 1930〈/a〉〈/li〉 〈/body〉 〈/html〉
    Description: research
    Description: DGG, DFG, SUB Göttingen
    Keywords: 550 ; Geophysik ; Physische Geografie ; Atmosphäre ; Aurora ; Deutschland ; Erdbeben ; Geoelektrik ; Geologie ; Geomagnetismus ; Gravimetrie ; Gravitation ; Ionosphäre ; Magnetismus ; Pendel ; Seismik ; Tiden ; USA ; FID-GEO-DE-7
    Language: German , English , French
    Type: anthology_digi
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  • 11
    Unknown
    Koblenz : Bundesanstalt für Gewässerkunde (BfG)
    Keywords: Germany ; hydrology ; Deutschland ; Hydrologie ; Atlas
    Description / Table of Contents: Der Atlas liefert kartographische Übersichten zu gewässerkundlichen Grunddaten sowie zu den Themenbereichen Hydrometeorologie, oberirdische Gewässer, Bodenwasser, Grundwasser, Wasserhaushalt und dem Themenkomplex Hydrologie-Ökologie-Mensch.
    Language: German
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  • 12
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: Current information on the potential distribution and condition of peatland soils are of great importance. This applies notably for actions with respect to climate and environmental protection. The Ministry of infrastructure and agriculture in the federal state of Brandenburg (MIL) therefore initiated a project to provide a complete and updated map of peatland soils for the federal state of Brandenburg, Germany, for the year 2013. Extensive legacy data on both, areal extent of peatland soils as well as soil profile information where made digitally available in a homogeneous map and a consistent database. Approximately 7.725 sites were randomly selected from legacy soil data and currently reinvestigated to draw inference on the current condition of peatland soils. Statistically derived peatland subsidence rates at grassland sites of 0.50 cm/yr and 0.57 cm/yr at arable sites fit well with published values in comparable regions of central Europe. Our results prove the great dynamics of soil development on agriculturally used peatlands. Concerning Brandenburg, the area of peatland soils decreased from 270.000 ha in the early 20th century (Prussian geological map) to actually 163.000 ha.
    Description: Zusammenfassung: Aktuelle Informationen zur Verbreitung und zum Zustand der Moorböden sind vor dem Hintergrund der geplanten Einführung von Agrarumwelt- und Klimamaßnahmen in der Landwirtschaft von besonderer Bedeutung. Das Ministerium für Infrastruktur und Landwirtschaft des Landes Brandenburg (MIL) hat hierzu das Projekt „Schaffung einer Datengrundlage für die Ableitung von Agrarumwelt- und Klimamaßnahmen auf Moorstandorten in Brandenburg“ initiiert. Mit dem Ziel der Bereitstellung einer auf das Jahr 2013 bezogenen Moorkarte wurden umfangreiche, bis dato nicht genutzte Datenbestände zur Verbreitung von Moorböden in Brandenburg zu einer überschneidungsfreien Karte und umfassenden Datenbank moorbodenkundlicher Bodenprofile verarbeitet. Um den aktuellen Zustand der Moorböden zu erfassen, wurden flächenrepräsentativ und zufällig an 7.725 Standorten mit ausreichender Datenbasis erneut bodenkundliche Erhebungen durchgeführt und statistisch ausgewertet. Im Ergebnis konnten Mächtigkeitsverlustraten für landwirtschaftlich genutzte Moorstandorte in Brandenburg abgeleitet werden. Für flachgründige Niedermoorstandorte unter Grünland liegen sie bei 0,50 cm/a, vergleichbare ackerbaulich genutzte Standorte liegen mit 0,57 cm/a darüber. Dies deckt sich gut mit publizierten Werten an vergleichbaren Standorten in Zentraleuropa. Die Fläche der Moorböden in Brandenburg hat sich von Anfang des 20. Jahrhunderts von 270.000 ha, ausgewiesen auf Basis der Preußisch geologisch-agronomische Karte (PGK), auf heute noch 163.000 ha reduziert.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; peatland ; Brandenburg ; Deutschland ; Germany ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 13
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: Peatlands are intensively exchanging greenhouse gases with the free atmosphere. Natural peatlands, mires, sequester carbon dioxide as carbon in the peat and emit methane. Peatlands under agriculture or forest are mostly drained and emit carbon dioxide due to peat mineralization and nitrous oxide due to fertilization and nitrogen mineralization. In order to characterize the actual situation and to evaluate measures for the reduction of greenhouse gas emissions measured values on gas exchange are needed. Within two national projects direct measurements of the greenhouse gas exchange have been conducted on a wide range of sites, covering different peatland types, land use forms and hydrological situations and using a standardized methodology. Between 2007 and 2012 22 sites have been studied in Lower Saxony over at least two years using the closed cover method. An overview on sites and results is given. Moreover, approaches to estimate the greenhouse gas emissions due to peat excavation and horticultural peat use are presented. Own emission factors and data from literature are used to estimate the contribution of peatlands and peat use to the greenhouse gas emissions of Lower Saxony. Finally measures for the reduction of greenhouse gas emissions are discussed and estimates on reduction costs are given from examples.
    Description: Zusammenfassung: Moore stehen in einem intensiven Gasaustausch mit der Atmosphäre. Natürliche Moore haben über Jahrtausende Kohlendioxid aufgenommen und den Kohlenstoff als Torf gespeichert. Dabei haben sie Methan abgegeben. Entwässerte und genutzte Moore setzen den Kohlenstoff als Kohlendioxid wieder frei und emittieren zudem klimarelevantes Lachgas als Ergebnis der Stickstoffdüngung und der Torfmineralisation. Zur Charakterisierung der Ist-Situation und zur Beurteilung von Maßnahmen ist es erforderlich, belastbare Daten über die Treibhausgasemissionen der Moore zu haben. Im Rahmen von zwei bundesweit angelegten Verbundvorhaben wurden an einer Vielzahl von Standorten unterschiedlichen Moortyps, unterschiedlicher Nutzung und unterschiedlicher Klima- und Wasserregime mit einer abgestimmten Methodik die Flüsse der wesentlichen Treibhausgase direkt gemessen. Im Rahmen dieser Verbundvorhaben wurden in Niedersachsen zwischen 2007 und 2012 an 22 Standorten mindestens zweijährige Messungen mit der Haubentechnik vorgenommen. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über untersuchte Standorte und Messergebnisse. Darüber hinaus werden Ansätze zur Ermittlung der Treibhausgasemissionen aus der industriellen Torfgewinnung dargestellt. Unter Verwendung eigener Ergebnisse und von Literaturdaten wird eine Abschätzung der Treibhausgasemissionen aus Moor und Torfgewinnung für das Land Niedersachsen vorgenommen. Abschließend geht der Beitrag auf Maßnahmen zur Verminderung der Treibhausgasemissionen aus Mooren sowie beispielhaft auf Emissionsminderungskosten ein.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; mire ; peatland ; emission ; CO2 ; N2O ; Germany ; Deutschland ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 14
    facet.materialart.
    Unknown
    Inst. für Phys. Geogr., Freie Univ., Berlin
    In:  Herausgeberexemplar (FU Berlin) | ZB 20559:36
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: STÄBLEIN, G.: Regionale Geomorphologie ; KERTESZ, A.: Geomorphologische Kartierung in der Bundesrepublik Deutschland und in Ungarn. Ein Vergleich der Methodik ; BOLLMANN, I.: Geomorphologische Daten und kartographische Darstellung ; PACHUR, H.-J. & RÖPER, H.-P.: Geolimnologische Befunde des Berliner Raumes ; REMMELE, G.: Holozäne Morphodynamik an Schichtstufenhängen — Untersuchungen in Nordwest-Irland ; MÜLLER, MJ. & STRASSER, R.: Holozäne Geomorphodynamik und Landschaftsentwicklung am Ostrand der Trier-Luxemburger Mulde ; KLEBER, A.: Zur jungtertiären Reliefentwicklung im Vorland der südlichen Frankenalb ; HAMANN, C.: Windwurf als Ursache der Bodenbuckelung am Südrand des Tennengebirges, ein Beitrag zur Genese der Buckelwiesen ; ZÖLLER, L.: Neotektonik am Hunsrückrand ; SEPPÄLÄ, M.: Glazialhydrologie des Inlandeises, eine geomorphologische Interpretation der Verhältnisse in Finnland ; JÄKEL, D.: Untersuchungen und Analysen zur Entstehung der Hamada ; GARLEFF, K. & STINGL, H.: Neue Befunde zur jungquartären Vergletscherung in Cuyo und Patagonien ; STINGL, H. & GARLBFF, K.: Tertiäre und pleistozäne Reliefentwicklung an der interozeanischen Wasserscheide in Südpatagonien (Gebiet von Rio Turbio, Argentinien) ; SCHMIDT, K.H.: Nachweis junger Krustenbewegungen auf dem Colorado Plateau, USA ; KUHLE, M.: Zur Geomorphologie Tibets, Bortensander als Kennformen semiarider Vorlandvergletscherung . ; STÄBLEIN, G.: Deutscher Arbeitskreis für Geomorphologie ;
    Description: research
    Description: DFG, SUB Göttingen, FU Berlin
    Keywords: 550 ; 910.02 ; Geomorphologie ; Kartierung ; Holocene ; Irland ; Hunsrück ; Frankenalb ; Finnland ; Hamada ; Patagonien ; Cuyo ; Colorado ; Tektonik ; Gletscher ; glacier ; Tibet ; Deutschland ; Sahara ; Tibesti ; Darfur ; Sudan ; Libyen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: anthology_digi
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  • 15
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Abstract: In addition to the widespread use of peatlands for agricultural purposes, which is also common in other German states, the raised bogs in Lower Saxony are still also used up to the present day for housing, as well as for industrial peat extraction. The Peatland Conservation Programme in Lower Saxony launched in 1981 therefore only covered raised bogs to disentangle the different uses, and to systematise the nature protection activities in raised bogs. The priority areas for the extraction of peat defined in the Federal State Regional Planning Programme are to be rescinded. The new State Development Programme being formulated will not only include the nature conservation of peatlands, but also for the first time, deal with the climate protection afforded by these very important storage areas for carbon. An important aspect in this regard is the incorporation of fens, and the discharge from peatlands into underlying water bodies. The database and the conclusions which contribute to the implementation of climate protection in peatland conservation programmes, will be discussed and compared with the peatland conservation previously implemented pursuant to the Peatland Conservation Programme in Lower Saxony. An overview describes various approaches for peatland and climate protection implemented by private initiatives, nature conservation societies, EU-Life-Projects, contractual nature protection, publicly owned businesses and authorities in Lower Saxony, research projects on alternative uses, and climate certificate trading. These varied instruments are compared to highlight their relative areal effectiveness, and relevance, followed by an estimate of the potential for future peatland and climate protection in Lower Saxony.
    Description: Zusammenfassung: Neben der auch in anderen Bundesländern weit verbreiteten landwirtschaftlichen Nutzung von Mooren werden die niedersächsischen Hochmoore bis heute auch als Siedlungsraum und zur industriellen Torfgewinnung genutzt. Daher umfasste das niedersächsische Moorschutzprogramm von 1981 nur die Hochmoore, um diese verschiedenen Nutzungen zu entflechten und den Naturschutz in Hochmooren zu systematisieren. Die bisher im Landesraumordnungsprogramm ausgewiesenen Vorranggebiete für die Rohstoffgewinnung von Torf sollen gestrichen werden. In ein neu aufzustellendes Landesentwicklungsprogramm soll neben dem Naturschutz von Mooren erstmalig auch der Klimaschutz dieser wichtigen Kohlenstoffspeicher eingehen. Von besonderer Bedeutung sind hierbei die Einbeziehung der Niedermoore und der Stoffaustrag aus Mooren in unterliegende Gewässer. Die Datengrundlagen und Schlussfolgerungen, die zur Implementierung des Klimaschutzes in den Moorschutz beitragen, werden diskutiert und mit dem bisher umgesetzten Moorschutz nach dem niedersächsischen Moorschutzprogramm verglichen. Ein Überblick beschreibt verschiedene Ansätze zum Moor- und Klimaschutz von Privatinitiativen, von Naturschutzverbänden, mit EU-Life-Projekten, im Vertragsnaturschutz, von niedersächsischen Landesbetrieben und Behörden, von Forschungsprojekten zu alternativen Nutzungen und beim Handel mit Klima-Zertifikaten. Diese unterschiedlichen Instrumente werden in ihrer Flächenwirksamkeit und Relevanz in Beziehung gesetzt und das Potenzial für den künftigen Moor- und Klimaschutz in Niedersachsen abgeschätzt.
    Description: DFG, SUB Göttingen, DGMT
    Description: research
    Keywords: 553.21 ; Moor ; peatland ; mire ; nature conservation ; Germany ; Deutschland ; emission ; bog ; Niedersachsen ; FID-GEO-DE-7
    Language: German
    Type: article , publishedVersion
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  • 16
    Call number: PIK C 329-19-92388
    Keywords: Deutschland ; Vergaberecht ; Deutschland ; Vergaberecht
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: LXIV, 614 Seiten , 20 cm
    Edition: 20. Auflage, Stand: 1. Januar 2018, Sonderausgabe
    ISBN: 9783423055956 , 9783406722059
    Series Statement: dtv 5595
    Language: German
    Branch Library: PIK Library
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  • 17
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-02-10
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 18
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2017-01-27
    Description: Polynitrogens have the potential for ultrahigh-performing explosives or propellants because singly or doubly bonded polynitrogens can decompose to triply bonded dinitrogen (N2) with an extraordinarily large energy release. The large energy content and relatively low activation energy toward decomposition makes the synthesis of a stable polynitrogen allotrope an extraordinary challenge. Many elements exist in different forms (allotropes)—for example, carbon can exist as graphite, diamond, buckyballs, or graphene. However, no stable neutral allotropes are known for nitrogen, and only two stable homonuclear polynitrogen ions had been isolated until now—namely, the N3− anion (1) and the N5+ cation (2). On page 374 of this issue, Zhang et al. (3) report the synthesis and characterization of the first stable salt of the cyclo-N5− anion, only the third stable homonuclear polynitrogen ion ever isolated. Author: Karl O. Christe
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2016-09-09
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 21
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    In: Science
    Publication Date: 2016-11-11
    Description: Author: Jake Yeston
    Keywords: Inorganic Chemistry
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1940-1953 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Charge-Transfer Complexes of Tetrathiafulvalene (TTF) with 1,2,5-Thiadiazolequinones1)The syntheses and the X-ray structure analyses of the charge-transfer complexes of tetrathiafulvalene (TTF) with naphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazole-4,9-dione (1 : 2) (2) and benzol[1,2-c: 4,5-c′]-bis[1,2,5]thiadiazole-4,8-dione (1 : 1) (4) are reported. In their crystal structures both compounds are built up by mixed columnar stacks of donors and acceptors, forming a characteristic packing motive for organic D-A complexes with properties of an electrical insulator.
    Notes: Es wird über die Synthese und die Einkristallröntgenstrukturanalysen der Charge-Transfer-Komplexe von Tetrathiafulvalen mit Naphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazol-4,9-dion (1 : 2) (2) und Benzo-[1,2-c: 4,5-c′]bis[1,2,5]thiadiazol-4,8-dion (1 : 1) (4) berichtet. Beide Verbindungen weisen in ihrer Kristallstruktur aus Donoren und Acceptoren gemischte kolumnare Stapel auf, ein charakteristisches Packungsmotiv organischer D-A-Komplexe mit elektrischen Isolatoreigenschaften.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1973-1976 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Generation of Nitrosyl Salts in Dry Organic MediaTrimethylsilyl halides (CH3)3SiX (2a - c, X = Cl, Br, I) are sufficiently electrophilic to cleave, in an equilibrium reaction, alkyl nitrites O = NOR (1a, b, R = i-C5H11, C2H5) with formation of O = NX (3a - c) and (CH3)3SiOR (4a, b). This reaction serves as a convenient in-situ-method to generate nitrosyl compounds NOX in chlorinated hydrocarbons as inert organic media.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1954-1964 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Iminoboranes from the Thermal Decomposition of DialkylazidoboranesIminoboranes RB = NR (1a - f) are formed by the thermal decomposition of azidoboranes R2BN3 (5a - f) in the gas phase or in solution. At low temperature, the iminoboranes 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) can be trapped from the gas phase. They are characterized and brought to reaction as isolated species. Without other reactands, the iminoboranes dimerize or trimerize to form the cyclic products 2 or 3, respectively, or polymerize to the wax-like solids 4. Produced in solution below 100 °C, the iminoboranes are azidoborated by the educts 5 to give the (azidoboryl)amines 6 which are transformed into the borazines 3 at 160 - 180 °C. Iminoboranes undergo an ethyloboration with BEt3, a cycloaddition with PhN3, and in the absence of the strongly reactive R2BN3 a concurring cycloaddition and azidosilation with Me3SiN3 with formation of 7 - 10, respectively.
    Notes: Iminoborane RB = NR (1a - f) entstehen beim thermischen Zerfall von Azidoboranen R2BN3 (5a - f) in der Gasphase oder in Lösung. Die aus der Gasphase abgeschiedenen Produkte 1b, d, e (R = iPr, iBu, sBu) lassen sich bei tiefer Temperatur isolieren, charakterisieren und isoliert umsetzen. Mit sich selbst reagieren die in der Gasphase ergzeugten Iminoborane 1a - f unter Cyclodi-oder -trimerisierung oder unter Polymerisierung zu Produkten von Typ 2, 3 bzw. 4. In Lösung unterhalb 100 °C erzeugt, werden die Iminoborane von den Edukten 5 zu Produkten 6 azidoboriert; diese lassen sich bei 160 - 180 °C in Borazine 3 überführen. Iminoborane erfahren durch BEt3 eine Ethyloborierung zu 7, mit PhN3 eine Cycloaddition zu 8 und mit Me3SiN3 nebeneinander eine Cycloaddition zu 9 und eine Azidosilierung zu 10, sofern nicht das Edukt R2BN3 zugegen ist, das dem Azid Me3SiN3 in der Reaktivität gegenüber 1 überlegen ist.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1965-1972 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azodesilylation - a Novel Aprotic Diazotization TechniqueNitrosyl compounds NOA (4a - e, A = Cl, Br, BF4, CF3SO3, I) - generated partially in situ from O = N - OR/(CH3)3SiA (7a, b, R = i-C5H11, C2H5/8a, b, e, A = Cl, Br, I) - react in aprotic organic media with N,N-bissilylated organylamines RN[Si(CH3)3]2 (3b, R = C6H5; 15, R = CH3) under generation of diazonium systems R - N2+ A- and formation of non-nucleophilic hexamethyldisiloxane (6b). This method represents the first nucleophile excluding diazotization technique on the basis of three-coordinated nitrogen and is termed „azodesilylation“.
    Notes: Nitrosylverbindungen NOA (4a - e, A = Cl, Br, BF4, CF3SO3, I) - teilweise in situ hergestellt aus O = N - OR/(CH3)3SiA (7a, b, R = i-C5H11, C2H5/8a, b, e, A = Cl, Br, I) - reagieren mit N,N-bissilylierten Organylaminen RN[Si(CH3)3]2 (3b, R = C6H5; 15, R = CH3) in aprotischen organischen Medien unter Bildung von Diazonium-Systemen R - N2+ A- und nicht-nucleophilem Hexamethyldisiloxan (6b). Diese Methode repräsentiert die erste, Nucleophile ausschließende Diazotierungstechnik auf der Basis von 3fach koordiniertem Stickstoff und wird als „Azodesilylierung“ bezeichnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1977-1979 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Säurekatalysierte Cyclisierung des En-Produkts aus α-Pinen und PTADAluminiumchlorid-katalysierte Reaktion des En-Produkts 2 aus 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion (PTAD) und α-Pinen (1), des 1-(6,6-Dimelthyl-2-methylenbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dions, ergab 3,8,8-Trimelthyl-N-phenyl-4,5-diazatricyclo[4.2.1.03,7]nonan-4,5-dicarboxamid (6) in 78% Ausbeute. Auch Bortrifluorid-etherat, trockener Chlorwasserstoff und p-Toluolsulfonsäure katalysieren die Cyclisierung von 2 zu 6, aber nicht in diesem Maße. Der Mechanismus der Cyclisierung wird über eine Gerüstumlagerung der Carbenium-Ionen-Zwischenstufen gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1980-1981 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chain Lengthening of Tetrafluoro-1,2-ethanedisulfenyl Dichloride by the Reaction with Hydrogen PeroxideThe reaction of the little compound ClSCF2CF2SCl (1) with aqueous H2O2 results in the formation of ClS2CF2CF2SSCF2CF2SO2Cl(2), which is characterized on the basis of 19F NMR, mass, IR, and Raman spectroscopy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1982-1986 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Fluorination of Adamantane Derivatives with Oxygen DifluorideFluorination of adamantane and adamantane derivatives 1 with OF2 in the absence of an HF-trap gives fluoroadamantanes 2 and adamantanols 3 in varying amounts. Increasing yields of 2 are obtained in the presence of Na2CO3 as an HF-trap. In addition, the fluorooxahomoadamantanes 4b and e are formed in this reaction. The fluorination of adamantanone (5) with OF2 leads to analogous products.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1987-1990 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photoelektronenspektren einiger Reduktionsprodukte von [2.2]ParacyclophanAnhand des He(I)-Photoelektronen(PE)-Spektrums von 2,3′,5,6′-Tetrahydro[2.2]paracyclophan (2) wird gezeigt, daß die Through-Bond-Wechselwirkung zwischen den Sechsringen klein, innerhalb der Cyclohexadienringe aber groß ist. Über die PE-Spektren der weiteren Hydrierungsprodukte 3 und 4 wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1991-1993 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Syntheses with Cyclobutadienes, 51). 5,5,6,6-Tetracyano-5,6-dihydro-Dewar benzene/3,3,4,4-Tetracyano-3,4-dihydrobenzvalene - a Novel Equilibrating SystemThe cyclobutadiene 3 reacts with tetracyanoethylene to give a 1 : 1-mixture of the dihydro-Dewar benzene 5 and the dihydrobenzvalene 6, which can be separated by crystallisation. In deuteriochloroform solution 5 and 6 are in a 1 : 1 equilibrium.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2275-2286 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electron Rich Heterocycles as Donor Groups in Fluorescent DyesThe synthesis of N-methylphthalimides substituted with the donor groups pyrazole, triazole, benzotriazole, and naphthotriazole in position 4 is described (17, 18, 14, 12). The substituent constants of these groups are obtained by alkaline hydrolysis of the corresponding phthalimide dyes. Their solvatochromism in absorption and fluorescence gives information about charge distribution in ground- and excited state.
    Notes: Die Darstellung von N-Methylphtalimiden wird beschrieben, die in 4-Stellung die Donorgruppen Pyrazol, Triazol, Benzotriazol und Naphthotriazol tragen (17, 18, 14, 12). über die alkalische Hydrolyse des Imids werden die Substituentenkonstanten der Reste bestimmt. Die Solvatochromie in Absorption und Fluoreszenz gibt Information über die Ladungsverteilung in Grund- und angeregtem Zustand.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arene(phosphane)metal Complexes, IV1). Synthesis of (6-Phosphonio-η5-cyclohexadienyl)ruthenium(II) Compounds and their Conversion into Dicationic (Benzene)ruthenium(II) Complexes[C6H6Ru(PR3)(PR3′)PR3″]2+The complexes [C6H6RuCl(PR3)PR3′]PF6 (1 - 4) and [C6H6RuCl2(PR3)] (9, 10) react with phosphanes PR3″ in the presence of NH4PF6 to give the (6-phosphonio-η5-cyclohexadienyl)ruthenium(II) compounds [(6-R3″P-η5-C6H6)Ru(PR3)(PR3′)PR3″](PF6)2 (5 - 8 11). Similarly, from [C6H6Ru(CH3CN)3](PF6)2 (12) and PMe3 the complex [(6-Me3P-η5-C6H6)Ru(PMe3)2CH3CN](PF6)2 (13) is formed. The IR and NMR spectra of 5 - 8, 11, and 13 indicate that the phosphonio group is in the exo-position at the sp3 carbon atom of the cyclohexadienyl ligand. Below - 30°C, rotation around the metal-ring bond is so hindered that rigid conformers are detected. Compounds 5 - 8 react with trifluoroacetic acid with elimination of the phosphonio group to yield the PF6 salts of the half-sandwich type complexes [C6H6Ru(PR3)(PR3′)PR3″]2+ (14 - 17).
    Notes: Die Komplexe [C6H6RuCl(PR3)PR3)]PF6 (1 - 4) und [C6H6RuCl2(PR3)] (9, 10) reagieren mit Phosphanen PR3″ in Gegenwart von NH4PF4 zu den (6-Phosphonio-η5-cyclohexadienyl)-ruthenium(II)-Verbindungen [(6-R3″P-η5-C6H6)Ru(PR3)(PR3″](PF6)2 (5 - 8, 11). Aus [C6H6Ru(CH3CN)3](PF6)2 (12) und PMe3 erhält man analog den Komplex (6-Me3P-η5-C6H6)Ru(PMe3)2CH3CN](PF6)2 (13). Die IR- und NMR-Spektren von 5 - 8, 11 und 13 weisen darauf hin, daß sich die Phosphoniogruppierung in der exo-Position am sp3-C-Atom des Cyclohexadienylliganden befindet. Unterhalb - 30°C ist die Rotation um die Metall-Ring-Bindung so stark behindert, daß starre Konformere nachweisbar sind. Die Verbindungen 5 - 8 reagieren mit Trifluoressigsäure unter Abspaltung der Phosphoniogruppe zu den PF6-Salzen der Halbsandwich-Komplexe [C6H6Ru(PR3)(PR3′)PR3″]2+ (14 - 17).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arene(phosphane)metal Complexes, VI1). Synthesis of [(RC6H5)OsI(PMe3)2]PF6 from (exo-6-RC6H6)OsI(PMe3)2: A contribution to the Mechanism of Aromatization of Substituted Cyclohexadienyl Ligands by „endo-H Abstraction“The compounds (exo-6-RC6H6)OsI(PMe3)2 (2 - 5, 7) react smoothly with [CPh3]PF6 in acetone to give the (arene)osmium(II) complexes [(RC6H5)OsI(PMe3)2]PF6 (8 - 12) in quantitative yield. The hydride elimination proceeds via two (cyclohexadienyl)hydridoosmium(IV) intermediates (13 and 14, 15, respectively) which can be prepared from 2, 5, 6 (R = CH3, n-C4H9, t-C4H9) and CF3CO2H/NH4PF6. The (cyclohexadienyl)hydrido complexes [(RC6H6)Os(H)I(PMe3)2]+ undergo an intramolecular isomerization which leads to a cation possessing a CH2 group in the six-membered ring. This cationic complex or (more probably) the neutral compound (2- or 3-RC6H6)OsI(PMe3)2 formed on deprotonation reacts with [CPh3]+ by abstraction of an exo-hydrogen atom.
    Notes: Die Verbindungen (exo-6-RC6H6)OsI(PMe3)2 (2 - 5, 7) reagieren mit [CPh3]PF6 in Aceton rasch und quantitativ zu den (Aromaten)osmium(II)-Komplexen [(RC6H5)OsI(PMe3)2]PF6 (8 - 12). Die Hydrid-Eliminierung verläuft über zwei (Cyclohexadienyl)hydridoosmium(IV)-Zwischenstufen (13 bzw. 14, 15), die aus 2, 5, 6 (R = CH3, n-C4H9, t-C4H9) und CF3CO2H/NH4PF6 synthetisiert werden können. Die (Cyclohexadienyl)hydrido-Komplexe [(RC6H6)Os(H)I(PMe3)2]+ gehen eine intramolekulare Isomerisierung ein, wobei ein Kation mit einer CH2-Gruppe im Sechsring entsteht. Dieses Komplexkation oder (wahrscheinlicher) die nach Deprotonierung erhaltene Neutralverbindung (2- bzw. 3-RC6H6)OsI(PMe3)2 reagiert mit [CPh3]+ unter Abstraktion eines exo-H-Atoms.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arene(phosphane)metal Complexes, V1). On the Addition of Carbanions to (Benzene)ruthenium(II) and -osmium(II) Complexes. The Crystal and Molecular Structure of (exo-6-n-C4H9-η5-C6H6)OsI(PMe3)2The complex [C6H6RuCl(PMe3)2]PF6 (1) reacts with methyllithium to give a mixture of products that contains (η5-C6H6CH3)RuCH3(PMe3)2 (2) as the main component. From 1 and LiC6H5/LiBr the bromide 3 is primarily formed but the final product is (η5-C6H6C6)H5RuC6H5(PMe3)2 (4). Reaction of [C6H6OsI(PMe3)2]PF6 (5) with organyllithium compounds LiR (R = CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, t-C4H9, C6H5) yields the complexes (η5-C6H6R)OsI(PMe3)2 (6 - 11). 31P NMR spectra of 6 - 11 indicate restricted rotation at low temperatures around the metal-ring axis. According to X-ray structure analysis of 9 (R = n-C4H9) the cyclohexadienyl ring possesses an envelope conformation. The n-butyl group occupies the exo-position at the sp3-C atom.
    Notes: Der Komplex [C6H6RuCl(PMe3)2]PF6 (1) reagiert mit Methyllithium zu einem Produktgemisch, welches (η5-C6H6CH3)RuCH3(PMe3)2 (2) als Hauptkomponente enthält. Aus 1 und LiC6H5/LiBr entsteht über 3 bei längeren Reaktionszeiten (η5-C6H6C6H5)RuC6H5(PMe3)2 (4). Die Umsetzung von [C6H6OsI(PMe3)2]PF6 (5) mit Organyllithium-Verbindungen LiR (R = CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, t-C4H9, C6H5 ergibt die Komplexe (η5-C6H6R)OsI(PMe3)2 (6 - 11), in denen nach den 31P-NMR-Spektren die Rotation um die Metall-Ring-Bindung bei tiefen Temperaturen stark eingeschränkt ist. Die Röntgenstrukturanalyse von 9 (R = n-C4H9) beweist die „Envelope“-Konformation des Cyclohexadienylrings. Die n-Butylgruppe befindet sich in der exo-Position am sp3-C-Atom.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 172-186 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radical Ions, 55. The One-Electron Oxidation of Tetrahedrane to Cyclobutadiene Radical CationTetra-tert-butyltetrahedrane, on one-electron oxidation using AlCl3 in CH2Cl2, opens to form tetra-tert-butylcyclobutadiene radical cation, which can also be generated under identical reaction conditions from tetra-tert-butylcyclobutadiene itself. The assignments of the ESR and ENDOR spectra are supported by deutero substitution of one tert-butyl group and by MNDO hypersurfaces for the thermal and for the oxidative structural changes of both C4 skeletons. The feasible formation of a valence isomeric tert-butyl(tri-tert-butylcyclopropenyl)carbene radical cation is discussed.
    Notes: Tetra-tert-butyltetrahedran öffnet sich bei Einelektronen-Oxidation mit AlCl3 in CH2Cl2 zum Tetra-tert-butylcyclobutadien-Radikalkation, das unter gleichen Reaktionsbedingungen auch aus Tetra-tert-butylcyclobutadien erzeugt werden kann. Die Zuordnungen der ESR- und ENDOR-Spektren werden durch Deutero-Substitution einer tert-Butyl-Gruppe sowie durch MNDO-Hyperflächen für die thermischen und oxidativen Strukturänderungen der beiden C4-Gerüste gestützt. Die mögliche Bildung eines valenzisomeren tert-Butyl(tri-tert-butylcyclopropenyl)carben-Radikalkations wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 948-954 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acidic Complexones Bearing Donor-enhancing Pyridine Anchour GroupsThe synthesis, complex stability and -selectivity for alkaline earth metal ions of 2,6-pyridinebis-(methylamine)-N, N, N′, N′-tetraacetic acid (3a) and of their donor-enforced analogues 3b, c are described. The acid dissociation constants and the stability constants of the metal complexes have been measured potentiometrically at 25°C in water of constants ionic strength (μ = 0.1). The stability order is Ca 〉 Mg 〉 Sr 〉 Ba which is analogues to the selectivity of EDTA and comparable aliphatic complexones. The magnitudes of the stability constants of 3a are comparable to those of EDTA, while the donor-enforced analogues 3b, c form less stable complexes with alkaline earth metal ions.
    Notes: Synthese, Komplexstabilität und -selektivität gegenüber Erdalkalimetall-Ionen von 2,6-Pyridinbis(methylamin)-N, N, N′, N′-tetraessigsäure (3a) und ihren Donor-verstäkten Analoga 3b, c werden beschrieben. Die Bestimmung der Dissoziations- und Komplexbildungskonstanten erfolgt potentionmetrisch bei 25°C in Wasser konstanter ionaler Stärke (μ = 0.1). Die Bildungskonstanten der Metallkomplexe nehmen in der Reihenfolge Ca 〉 Mg 〉 Sr 〉 Ba ab und folgen damit der bei EDTA und vergleichbaren aliphatischen Komplexonen vorgefundenen Selektivität. 3a weist mit EDTA vergleichbare hohe Komplexbildungskonstanten auf, während die Donor-verstärkten Analoga 3b, c schwächere Erdalkalimetallkomplexe bilden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 959-965 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and X-Ray Structure Analysis of the Diels-Alder Adduct of 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione with OctavaleneIn the reaction of 4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione with octavalene (1) the Diels-Alder adduct 2 is formed. From its X-ray structure analysis the dihedral angle for the bicyclo[1.1.0]butane group, the 2- and 4-positions of which are spanned by four atoms, has been determined to be 122.7°. The bridging bond C1 - C3 has a length of 1.487 Å.
    Notes: Aus Octavalen (1) und 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion bildet sich das Diels-Alder-Addukt 2. Seine Röntgenstrukturanalyse ergab für das Bicyclo[1.1.0]butan-Gerüst, dessen 2- und 4-Stellung durch vier Atome überbrückt sind, einen Interplanarwinkel von 122.7°. Die Brückenbindung C1 - C3 hat eine Länge von 1.487 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Ring Systems, XV. About the Reaction of α-Chloro Sulfoxides with Potassium tert-Butoxide by the Example of the Synthesis of OxapropellenesThe synthesis of dithia- 1a - 3a and oxathiapropellenes 1b - 3b is described. From 1b - 3b the α-chloro sulfoxides 4 - 6 and α-chloro sulfones 4a - 6a are prepared, or which in most cases several stereoisomeric racemates are obtained. The constitution, configuration, and conformation of the α-chloro sulfoxide 4, the main product obtained from 1b, was elucidated by X-ray structure analysis. Only in that way it was possible to deduce the constitutions and configurations of the other stereoisomeric α-chloro sulfoxides 4 - 6 and α-chloro sulfones 4a - 6a, respectively, using 13C NMR spectroscopy. By the reaction of the α-chloro sulfones 4a - 6a with potassium tert-butoxide (Ramberg-Bäcklund reaction) the corresponding oxapropellenes 7 - 9 are obtained only in low yields (〈 10%). Contrary, the α-chloro sulfoxides 4 - 6, und analogous conditions give yields of 80 - 90% (from 4, 6) and 25% (from 5).
    Notes: Es wird die Synthese der Dithia- 1a - 3a und Oxathiapropellene 1b - 3b beschrieben. Aus 1b - 3b werden die α-Chlorsulfoxide 4 - 6 und α-Chlorsulfone 4a - 6a hergestellt, von denen meist mehrere stereoisomere Racemate erhalten werden. Konstitution, Konfiguration und Konformation des Hauptprodukts der aus 1b erhaltenen α-Chlorsulfoxide 4 wurden durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt. Erst dadurch wurde es möglich, mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie die Konstitutionen und Konfigurationen der anderen stereoisomeren α-Chlorsulfoxide 4 - 6 und α-Chlorsulfone 4a - 6a aufzuklären. Bei der Reaktion der α-Chlorsulfone 4a - 6a mit Kalium-tert-butylat (Ramberg-Bäcklund-Reaktion) erhält man die entsprechenden Oxapropellene 7 - 9 nur in geringer Ausbeute (〈 10%), während die α-Chlorsulfoxide 4 - 6 unter analogen Bedingungen Ausbeuten von 80 - 90% (aus 4, 6) und 25% (aus 5) ergeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 982-989 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Selectivity of the Reaction of Carbocations with NucleophilesThe problem of the selectivity of the nucleophilic attack on carbocations according to the HSAB-principle is discussed in relation to the solvolysis in ether of 7,7-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-norbornane (2) and 7,7-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-norbornene (4) in presence of dimethyl-magnesium, magnesium iodide and methylmagnesium iodide. The nucleophiles and carbocations are arranged according to the hard-soft-scale, so our results can be explained.
    Notes: Das Problem der Selektivität beim nucleophilen Angriff an Carbokationen wird im Rahmen des HSAB-Prinzips am Beispiel der Solvolysen in Ether von 7,7-Bis(trifluormethylsulfonyloxy)norbornan (2) und 7,7-Bis(trifluormethylsulfonyloxy)-2-norbornen (4) in Anwesenheit von Dimethylmagnesium, Magnesiumiodid und Methylmagnesiumiodid erörtert. Die Nucleophile und die als Zwischenstufen auftretenden Carbokationen werden auf der Hart-weich-Skala eingeordnet, wobei die Ergebnisse erklärt werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1003-1012 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dichloropalladium(II) Complexes with α-Amino Acids, α-Amino Acid Esters, Dipeptides, and Dipeptide EstersA series of trans-dichloropalladium(II) complexes Cl2PdL2 (L = α-amino acid, α-amino acid ester, dipeptide, dipeptide esters) and cis-Cl2Pd(histidine) has been prepared and spectroscopically characterized. The X-ray structure of trans-Cl2Pd(GlyOEt)2 (3b) has been determined.
    Notes: Eine Reihe von trans-Dichloropalladium(II)-Komplexen Cl2PdL2 mit (L = α-Aminosäure, α-Aminosäureester, Dipeptid, Dipeptidester) sowie cis-Cl2Pd(Histidin) wurde dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstruktur von trans-Cl2Pd(GlyOEt)2 (3b) wurde bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1436-1454 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Evidence for a Radical Chain Mechanism for the Knabe Reaction of 1,2-Dihydro-2-methylpapaverineA free radical chain mechanism is proposed for the Knabe reaction and the accompanying elimination reaction on account of their nonintegral reaction order and of successful inhibition experiments. 3,4-Dimethoxybenzyl radicals are the chain carrying species. Battersby's synthesis of N-methylpavine (19) from 1,2-dihydro-2-methylpapaverine (9) is dependent on the presence of formic acid as radical chain inhibitor. In the presence of inhibitors 1-benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-isoquinolinium ions like 10 are persistent species whose chemistry can now be investigated.
    Notes: Die Knabe-Reaktion von 1,2-Dihydro-2-methylpapaverin (9) und die begleitende Eliminierungsreaktion wurden durch ihre gebrochene Reaktionsordnung und durch die Möglichkeit der Inhibition als Radikalkettenreaktionen erkannt, deren kettentragendes Radikal das 3,4-Dimethoxybenzylradikal ist. Die Synthese von N-Methylpavin (19) aus 1,2-Dihydro-2-methylpapaverin (9) ist an die Anwesenheit von Ameisensäure als Inhibitor der Radikalketten gebunden. Durch Zusatz von Inhibitoren können nun Immoniumionen 10 und analoge Verbindungen stabilisiert und ihre Chemie untersucht werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1455-1464 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azo Bridges from Azines, III. Unexpected Formation of a Compounds with Parallel C=C and N=N Bonds2)Dialdehyde 5 reacts with hydrazine at pH 〉 7 to form the trimeric azine 6Tr, at pH 〈 4, however, to yield unexpectedly 8, which contains parallel C=C and N=N bonds in close proximity. The complex reaction is clarified. 8 is characterized by structure proving reactions and its spectroscopic data.
    Notes: Der Dialdehyd 5 reagiert mit Hydrazin bei pH 〉 7 zu dem trimeren Azin 6Tr, bei pH 〈 4 unerwartet zu 8, das parallel benachbarte C=C- und N=N-Bindungen besitzt. Der komplexe Reaktionsverlauf wird aufgeklärt. 8 wird durch struktursichernde Reaktionen und spektroskopische Daten charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1465-1475 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azo Bridges from Azines, IV1). Intramolecular [2 + 2] Photocycloaddition of Parallel C=C and N=N BondsThe parallel C=C and N=N bonds in the rigid molecules 1 - 10 photocyclize nearly quantitatively, forming 1,2-diazetidines 11 - 20. Their structure is confirmed by spectroscopic methods and for 13 by X-ray analysis. Radiation induced denitrogenation, the normal reaction for similar compounds without neighbouring C=C bonds, is suppressed even with the sensitive derivatives of 2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptene. Photocyclization of 6, carrying two neighbouring C=C bonds, includes only the norbornene bond.
    Notes: In den starren Molekülen 1 - 10 reagieren die benachbarten parallelen C=C- und N=N-Bindungen nahezu quantitativ unter Photocyclisierung zu den 1,2-Diazetidinen 11 - 20, deren Struktur spektroskopisch und für 13 durch Kristallstrukturanalyse bewiesen wird. Die in Abwesenheit der C=C-Bindung beobachtete Photo-Denitrogenierung unterbleibt selbst bei den empfindlichen Derivaten des 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]heptens. Photocyclisierung von 6 mit zwei zur N=N-Bindung benachbarten C=C-Bindungen tritt nur mit der Norbornendoppelbindung ein.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1497-1512 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Acids, 21,2). N-Acetyl α,β-Didehydro α-Amino Acid Esters from α-Azidocarboxylic Acid Esters and Acetic Anhydride by Nitrogen Elimination with Rhenium Catalystsα-Azidocarboxylic acid esters 2 react with acetic anhydride in presence of catalytic amounts of rhenium heptasulfide and - if necessary - by addition of hydrochloric acid to give N-acetyl 3 or/and N,N-diacetyl-α,β-didehydro-α-amino acids esters 4 in very good yields. Exclusively monoacetylated products 3 are formed if water ist added before work up.
    Notes: Beim Erwärmen von α-Azidocarbonsäureestern 2 in Acetanhydrid/Essigsäure in Gegenwart katalytischer Mengen Rheniumheptasulfid und gegebenenfalls unter Zugabe von Chlorwasserstoff entstehen in sehr guten Ausbeuten N-Acetyl- 3 und/oder N,N-Diacetyl-α-β-didehydro-α-amino-säureester 4. Durch Zugabe von Wasser vor der Aufarbeitung erfolgt partielle Deacetylierung unter ausschließlicher Bildung der N-Monoacetylverbindungen 3.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Acids, 31). N-Acetylated α-β-Didehydro α-Amino Acid Derivatives by Nitrogen Elimination from α-Azido-carboxylic Acid Amides and α-Azido-ω-aminocarboxylic Acid Lactams with Rhenium Catalystsα-Azidocarboxylic acid amides 2 and α-azido-ω-aminocarboxylic acid lactams 6, respectively, react with acetic anhydride in the presence of rhenium catalysts by nitrogen eliminations to give N-acetyl- 7 and N,N-diacetyl-α,β-didehydro-α-amino acid amides 8, α-acetylamino- 11 and α-diacetylamino-α,β-didehydro-ω-aminocarboxylic acid lactams 12, respectively. Reactions of the educts 6c, d - with a ring size 7 or 8 - additionally lead to the oxazoloazepine 14c and the oxazoloazocine 14d, respectively.
    Notes: Bei der Umsetzung von α-Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N-Acetyl- 7 und N,N-Diacetyl-α,β-didehydro-α-aminosäureamide 8, bei der von α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen 6 α-Acetyl-amino- 11 und α-Diacetylamino-α,β-didehydro-ω-aminocarbonsäurelactamen 12, wobei sich aus den Verbindungen 6c, d, mit der Ringgliederzahl 7 bzw. 8 außerdem noch das Oxazoloazepin 14c bzw. das Oxazoloazocin 14d bilden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus, 131. Synthesis and Properties of the Methylenediphosphiranes (t-BuP)2)C = CR2 (R = H, Me, 4-ClC6H4)The first methylenediphosphiranes (diphosphamethylenecyclopropanes) (t-BuP)2C = CH2 (1), (t-BuP)2C = CMe2 (2), and (t-BuP)2C = C(4-ClC6H4)2 (3) were synthesized by [2 + 1] cyclocondensation of K(t-Bu)P - P(t-Bu)K with the corresponding 1,1-dichloroolefins. The homocyclophosphanes (t-BuP)n (n = 4,3) and in the case of 1 mainly H(t-Bu)P - P(t-Bu)H are formed as by-products. The three-membered heterocycles 2 and 3 could be purely isolated as surprisingly stable compounds. According to an X-ray single-crystal analysis 3 possesses approximately C2 symmetry and exhibits one of the smallest bonding angles ψ (P - P - C) = 52.4° on a phosphorus atom experimentally proved so far. Along [100] there are canals filled with disordered n-pentane molecules.
    Notes: Die ersten Methylendiphosphirane (Diphosphamethylencyclopropane) (t-BuP)2C = CH2 (1), (t-BuP)2C = CMe2 (2) und (t-BuP)2C = C(4-ClC6H4)2 (3) wurden durch [2 + 1]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P - P(t-Bu)K mit den entsprechenden 1,1-Dichlorolefinen synthetisiert. Als Nebenprodukte entstehen die Homocyclophosphane (t-BuP)n (n = 4,3) und im Fall von 1 vor allem H(t-Bu)P - P(t-Bu)H. Die Dreiringheterocyclen 2 und 3 konnten als thermisch überraschend beständige Verbindungen in reiner Form isoliert werden. 3 besitzt nach der Röntgenstrukturanalyse annähernd die Symmetrie C2 und enthält mit ψ (P - P - C) = 52.4° einen der kleinsten experimentell gesicherten Bindungswinkel am Phosphor. Längs [100] liegen fehlgeordnet mit n-Pentan gefüllte Kanäle vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1523-1541 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminierung, III. Trimethylsilanol als austretende Gruppe, V. Silylierung-Aminierung von Hydroxy-N-heterocyclenDurch Silylierung-Aminierung lassen sich Hydroxy-N-heterocyclen (z. B. 18, 21, 26 u. a.) bequem in einer Einstufen-Eintopfreaktion aminieren (→ 20, 23 - 25 etc.). Aromatische Hydroxy-N-heterocyclen werden durch Silylierung in aktivierte und lipophile Zwischenprodukte vom Typ 3, 8 umgewandelt, die sich in situ mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen zu den entsprechenden mono-, bis- und tris-aminierten Produkten (5, 10) umsetzen. Die Additions-Eliminierungsreaktion von Aminen an O-silylierte Heterocyclen ist Lewissäure-katalysiert und verläuft gewöhnlich in hohen Ausbeuten, falls die austretende Gruppe Trimethylsilanol in situ durch überschüssiges Silylierungsmittel in Hexamethyldisiloxan umgewandelt wird. Anwendungsbreite und Grenzen dieser einfachen Methode werden diskutiert.
    Notes: Hydroxy N-heterocycles such as 18, 21, 26, and others are efficiently aminated in a one-step/one-pot procedure by silylation-amination to give 20, 23 - 25 etc. Silylation converts aromatic hydroxy N-heterocycles into activated and lipophilic intermediates of type 3, 8 which react in situ with ammonia, primary or secondary amines to form the corresponding mono-, bis- or tris-aminated products (5, 10). This addition-elimination of amines to O-silylated heterocycles in Lewis acid-catalyzed and proceeds usually in high yields if the leaving group trimethylsilanol is converted in situ by excess silylated agent into hexamethyldisiloxane. Scope and limitations of this simple procedure are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1572-1582 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzonitrile as a 6-Electron Donor Ligand: The Clusters Fe3(CO)9(μ3(η2)-NCC6H5) and Fe4(CO)12(μ4(η2)-NCC6H5)The reaction of Fe3(CO)12 with benzonitrile in the presence of hydrogen leads to the benzonitrile complexes Fe3(CO)9(μ3(η2)-NCC6H5) (1a) and Fe4(CO)12(μ4(η2)-NCC6H5) (2). Their structures were determined crystallographically. The benzonitrile ligand is coordinated to the iron atoms formally via on „s̰-bond“ and two „π-bonds“ in 1a, and via three s̰-bonds and one π-bond in 2.
    Notes: Die Reaktion von Fe3(CO)12 mit Benzonitril in Anwesenheit von Wasserstoff führt zu den beiden Benzonitril-Komplexen Fe3(CO)9(μ3(μ2)-NCC6H5) (1a) und Fe4(CO)12(μ4(η2)-NCC6H5) (2). Ihre Strukturen wurden kristallographisch aufgeklärt. Der Benzonitril-Ligand ist in 1a formal über eine „s̰-Bindung“ und zwei „π-Bindungen“, in 2 über drei s̰-Bindungen und eine π-Bindung an die Eisenatome koordiniert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spin-Spin Coupling Constants by Platinium-195 as Criteria for a Configuration Determination in Platinum Organic CompoundsThe platinum organic compounds [Pt(η4-1,5-cyclooctadiene)(XC6H4)2] and cis-[Pt(P(n-Bu)3)2-(XC6H4)2] (X = H, 4-CH3, 4-(CH3)3C, 4-(CH3)2N, 3-F, 4-F, 4-CH3O, 4-CF3; 3a - 4, cis-4a - h) as well as trans-[Pt(P(n-Bu)3)2(4-CH3OC6H4)2] (trans-4g) and trans-[Pt(P(n-Bu)3)2(4-CF3C6H4)2] (trans-4h) have been studied by 31P-, 13C-, and 1H NMR spectroscopy. The coupling constants 1J[195Pt, 31P], nJ[195Pt, 13C], nJ[195Pt, H], and 2J[31P, 13C] show a clear correlation to the ligand configuration at the dsp2-hybridized platinum and can therefore be used as basis for configuration determination.
    Notes: Die platin-organischen Verbindungen [Pt(η4-1,5-cyclooctadien)(XC6H4)2] und cis-[Pt(P(n-Bu)3)2-(XC6H4)] (X = H, 4-CH3, 4-(CH3)3C, 4-(CH3)2N, 3-F, 4-F, 4-CH3O, 4-CF3; 3a - h, cis-4a - h) sowie trans-[Pt(P(n-Bu)3)2(4-CH3OC6H4)2] (trans-4g) und trans-[Pt(P(n-Bu)3)2(4-CF3C6H4)2] (trans-4h) wurden 31P-, 13C- und 1-NMR-spektroskopisch untersucht. Die Kopplungskonstanten 1J[195Pt, 31P], nJ[195Pt, 13C], nJ[195Pt, H] und 2J[31P, 13C] zeigen eine eindeutige Abhängigkeit von der Konfiguration der Liganden am dsp2-hybridisierten Platin; sie können daher zur sicheren Konfigurations-Bestimmung verwendet werden.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1597-1605 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of N-Methylenecarboxamides: X-Ray Data, Spectroscopy, and Quantum Mechanical CalculationsN-(Diphenylmethylene)acetamide (1) has been studied by X-ray crystallography as an example for the polyfunctional, highly reactive N-methyleneamides. The dihedral angle (C = N - C = O = 73°) and the bond lengths indicate that there is only little interaction between the C = O and the C = N groups. Extensive ab initio 3-21G calculations for the parent molecule H2C = N - CH = O (2) predict a C - N rotational barrier of ca. 4 kcal/mol with a cisoid form (C = N - C = O = 23°) as the most stable structure. MNDO data as well as spectroscopic properties (IR, 13C NMR) suggest high molecular flexibility due to the many electronic interactions possible for the nitrogen atom.
    Notes: Als Beispiel für die polyfunktionellen N-Methylencarbonsäureamide wurde N-(Diphenylmethylen)acetamid (1) röntgenographisch untersucht. C = N - C = O-Torsionswinkel (73°) und Bindungslängen deuten auf nur geringe Wechselwirkungen zwischen C = O- und C = N-Molekülteil. Ausführliche ab initio-3-21G-Berechnungen am Grundsystem H2C = N - CH = O (2) sagen eine C - N-Rotationsbarriere von ca. 4 kcal/mol voraus, wobei als stabilste Struktur eine cisoide Form (C = N - C = O-Winkel = 23°) gefunden wurde. MNDO-Daten und spektroskopische Untersuchungen (IR, 13C-NMR) deuten ebenfalls auf hohe molekulare Beweglichkeit, die vor allem durch die vielfältigen elektronischen Wechselwirkungsmöglichkeiten des Stickstoffatoms verursacht wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1659-1670 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reduction of β-Lactams, I. Reduction of 3,3,3′,3′-Tetramethyl[1,1′-biazetidine]-2,2′-dione with Complex HydridesReduction of the title compound 7 with lithium aluminium hydride leads to four products 8 to 11 in yields depending on the reaction conditions. Compounds 8 to 10 are also obtained from the bicyclic hydrazide 12, isomeric with 7. Therefore, the reduction of 7 and 12 is likely to proceed in part via common intermediates. A reaction scheme is proposed to account for the generation of the products. With other hydride reagents complex reaction mixtures are obtained from 7. The reduction of 7 to 3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-biazetidine (13) failed.
    Notes: Die Reduktion der Titelverbindung 7 mit Lithiumaluminiumhydrid liefert die vier Produkte 8 - 11 in von den Reaktionsbedingungen abhängigen Mengenverhältnissen. Da die Verbindungen 8 - 10 auch aus dem mit 7 isomeren bicyclischen Hydrazid 12 erhalten werden, muß die Reduktion von 7 und 12 z. T. einheitlich ablaufen. Hierfür wird ein Reaktionsschema vorgeschlagen. Mit anderen Hydridübertragungsreagenizen entstehen aus 7 komplexe Produktgemische. Die Reduktion von 7 zu 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-biazetidin (13) gelang nicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 565-574 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of (Trimethylstannyl)adamantane DerivativesReaction of brominated adamantane compounds with (trimethylstannyl)lithium afforded a series of (trimethylstannyl)adamantane derivatives. Additionally, we found products from fragmentation and reduction reactions which allowed conclusions concerning the mechanisms. Surprisingly high stereoselectivities were observed in most instances. By Wurtz synthesis we obtained 2-adamantyltriphenylstannane.
    Notes: Die Umsetzung bromierter Adamantanverbindungen mit (Trimethylstannyl)lithium lieferte eine Reihe von (Trimethylstannyl)adamantan-Derivaten. Wir fanden zusätzlich Fragmentierungs- und Reduktionsprodukte, die Rückschlüsse auf den Mechanismus zuließen. Überraschend ist die hohe Stereoselektivität der meisten Reaktionen. Durch Wurtz-Synthese wurde auch 2-Adamantyltriphenylstannan erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 575-584 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Substituents on the Valence-tautomeric Equilibrium of 4,8-Substituted HomotropilidenesThe valence-tautomeric equilibrium of 4,8-substituted homotropilidenes 2 - 4 is governed by electronic (preference of a substituent for attachment to a cyclopropyl or an aliphatic carbon atom) and steric factors. The conformational change chair → boat, which precedes the Cope rearrangement of a homotropilidene, cannot take place when both endo-8- and cis-4-substituents are present.
    Notes: Das Valenzgleichgewicht 4,8-substituierter Homotropilidene 2 - 4 wird durch elektronische (Präferenz eines Substituenten für Cyclopropyl- oder aliphatische Verknüpfung) und sterische Faktoren bestimmt. Die der Cope-Umlagerung vorgeschaltete Konformationsänderung Sessel → Boot wird verhindert, wenn das Homotropiliden sowohl in endo-8- wie in cis-4-Stellung substituiert ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic β-Enamino Esters, 311). Novel 6:7-, 6:8, and 5:6:7-Combinations of Heterocondensed Pyrimidines from Iminophosphoranes of Heterocyclic β-Enamino Esters. - Stable Heterocyclic YlidesWith acetylenic esters the (5-azolylimino)triphenylphosphoranes 10a - d do not show any cyclo-addition tendency, while the (2-thienylimino)triphenylphosphoranes 8a, b yield the stable ylids 13a, b. By treatment with phenyl isocyanate the iminophosphoranes 16a - m, 17, and 18a, b afford the carbodiimides 19a - m, 20, and 21a, b; however, 10b - d give the O-ethylisoureas 24b - d. 19a, b, e, f, h are transformed in aqueous ethanol into 6:7-bicycles, namely into oxepino[2,3-d]pyrimidines 25a, b, e, f, h. With isopropylamine the 2-isopropylamino-6:7-bicycles 31a - c, e - h are formed analogously, while in the case of thiocin 21a the 6:8-bicycle 34 is obtained. The salts 33f, g are formed by treating 19f, g or 25f with aqueous diethylamine. Accordingly, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and ethylenediamine react with 19a, b, f, l to afford the 2-hydroxy- and 2-aminoalkyl-6:7-bicycles 36a - f; by treatment with hydrazine the 2-hydrazinooxepino- and -thiepino[2,3-d]pyrimidines 38a - h and 39 are obtained, which are converted with functional C1-units into 5:6:7-tricycles 43a - d, 45'a, b.
    Notes: Die (5-Azolylimino)triphenylphosphorane 10a - d zeigen mit Acetylendicarbonsäureestern keine Tendenz zur Cycloaddition, während die (2-Thienylimino)triphenylphosphorane 8a, b, zu den stabilen Yliden 13a, b reagieren. Mit Phenylisocyanat ergeben die Iminophosphorane 16a - m, 17 und 18a, b die Carbodiimide 19a - m, 20 und 21a, b; 10b - d liefern statt dessen die O-Ethylisoharnstoffe 24b - d. In wäßrigem Ethanol werden 19a, b, e, f, h in 6:7-Bicyclen, nämlich in die Oxepino[2,3-d]pyrimidine 25a, b, e, f, h umgewandelt. Mit Isopropylamin bilden sich die 2-Isopropylamino-6:7-Bicyclen 31a - c, e - h und im Fall des Thiocins 21a der 6:8-Bicyclus 34. Die Salze 33f, g entstehen durch Einwirkung von wäßrigem Diethylamin auf 19f, g bzw. auf 25f. 2-Aminoethanol, 3-Aminopropanol und Ethylendiamin ergeben mit 19a, b, f. l analog die 2-Hydroxy- und 2-Aminoalkyl-6:7-Bicyclen 36a - f; mit Hydrazin werden die 2-Hydrazinooxepino- und -thiepino[2,3-d]pyrimidine 38a - h und 39 erhalten, die mit funktionellen C1-Bausteinen zu den 5:6:7-Tricyclen 43a - d, 45'a, b führen.
    Additional Material: 24 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 682-693 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XXXIV1). Addition of Aldehydes to Cyclic α-Methylene KetonesThe thiazolium salt-catalyzed addition of aldehydes to the cyclic α-methylene ketones 3, 4, 7, 8, 48, and 49 leads to γ-diketones 9 - 22, 50 - 53; some of them were converted into unsaturated ketones 23 - 28, pyrroles 29 - 34, 37 - 43, and furans 35, 36, 44 - 46. The α-methylene ketones were synthesized by retro Diels-Alder reaction of the corresponding norbornene compounds 1, 2, 5, 6, 47.
    Notes: Die Thiazoliumsalz-katalysierte Addition von Aldehyden an die cyclischen α-Methylenketone 3, 4, 7, 8, 48 und 49 führt zu γ-Diketonen 9 - 22, 50 - 53, aus denen einige ungesättigte Ketone 23 - 28, Pyrrol- 29 - 34, 37 - 43 und Furanderivate 35, 36, 44 - 46 synthetisiert wurden. Die Darstellung der α-Methylenketone erfolgte durch Retrospaltung entsprechender Norbornenderivate 1, 2, 5, 6 und 47.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 694-701 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diazadiene als Steuerliganden in der Katalyse, 51). Synthese chiraler Diazadiene R* - N = CR' - CR' = N - R*Die im Prinzip einfache Kondensationsreaktion von Glyoxal (als Hydrat) und 2,3-Butandion mit primären Aminen führt leider bei aliphatischen Aminen mit tertiärem bzw. sekundärem α-Kohlenstoff oftmals zu unerwünschten Additionsprodukten. Unter speziellen Synthesebedingungen können mit (R)-1-Phenylethylamin (1) und (1S,2S,3S,5R)-3-(Aminomethyl)pinan die gewünschten Diimine (Diazadiene (dad): R* - N = CR' - CR' = N - R*, R' = H, CH3) 4, 6 - 8 erhalten werden. Aus (S)-2-Amino-1-butanol (3) werden je nach Dion-Komponente ein Morpholinomorpholin 9 bzw. ein Bioxazolidin 10 gebildet, die von elektronenreichen Metallen in ihrer isomeren Form als Diazadiene gebunden werden ((dad)Mo(CO)4 11 und 12). Die offenkettige dad-Form ist durch O-Silylierung (14, 15) stabilisierbar. Die (dad)Eisen(0)-katalysierte Dimerisierung von Butadien zu 4-Vinyl-1-cyclohexen mit diesen dad-Liganden ergibt Enantiomerenüberschüsse e.e. bis zu 16%.
    Notes: The condensation of glyoxal (as hydrate) or 2,3-butanedione with primary amines is, in principle, a simple reaction. Unfortunately, aliphatic amines with secondary or tertiary α-carbons often give unwanted addition products. Under special reaction conditions the desired diimines (diazadienes (dad): R* - N = CR' - CR' = N - R*, R' = H, CH3) 4, and 6 - 8 are obtained from (R-1-phenyl-ethylamine (1) and (1S,2S,3S,5R)-3-(aminomethyl)pinane (2). Depending on the dione, a morpholinomorpholine 9 and a bioxazolidine 10 are formed from (S)-2-amino-1-butanol (3), which are bound by electron-rich metals in their isomeric dad form ((dad)Mo(CO)4 11 and 12). The acyclic dad structure is stabilized by O-silylation (14, 15). The (dad)iron(0) catalyzed dimerization of butadiene with these controlling ligands to 4-vinyl-1-cyclohexene occurs with an enantiomeric excess up to 16%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Application of High-Resolution Solid State NMR Spectroscopy for the Determination of the Ring-Chain TautomerismThe structure of the benzaldehyde derivatives 1 and 2 showing ring-chain tautomerism was investigated by NMR spectroscopy in the solid state and in solution. Difficulties in preparing single crystals, low solubility, and the presence of solvent in the crystal prevent an X-ray analysis and other spectroscopic methods. The structural problem was solved by C-13 CP-MAS NMR spectroscopy. 2-[2-(Methylamino)ethyl]-3-nitrobenzaldoxime (1) exists in the chain form in the crystal but is in equilibrium with the cyclic isomer in solution. Two different types of crystals were obtained from the aminoethenylbenzaldehyde derivative 2, one of them containing the chain the other the cyclic form of 2. Signal assignments in the solid state result from comparison with the spectra in solution, which have been partially assigned by 2D 1H 13C NMR shift correlation.
    Notes: Die Struktur der Benzaldehyd-Derivate 1 und 2, die Ring-Ketten-Tautomerie zeigen, wird durch NMR-Spektroskopie im festen und gelösten Zustand untersucht. Schwierigkeiten beim Züchten von Einkristallen sowie die Schwerlöslichkeit bzw. die Anwesenheit von Kristallösungsmittel verhinderten die Anwendung der Röntgenstrukturanalyse und anderer spektroskopischer Methoden. Mit Hilfe von C-13-CP-MAS-NMR-Spektren wird das Strukturproblem lösbar. In 2-[2-(Methyl-amino)ethyl]-3-nitrobenzaldoxim (1) liegt im Kristall die offene Form vor, die in Lösung mit dem cyclischen Tautomeren 1b im Gleichgewicht steht. Vom Aminoethenylbenzaldehyd-Derivat 2 lassen sich zwei verschiedene Kristalle gewinnen, in denen alternativ die offene und die cyclische Struktur vorliegt. Zur Signalzuordnung werden die Festkörper-NMR-Spektren mit den z. T. durch 2D-1H-13C-NMR-Verschiebungskorrelation zugeordneten C-13-Spektren verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 710-724 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, 121). New Optically Active P,N Ligands and Their Use in Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and HydrosilylationNew P,N-ligands 2, 4 and 5 were prepared by Schiff base condensation of (2-formylphenyl)diphenyl- and tris(2-formylphenyl)phosphane with (R)-(+)-1-phenylethylamine and ethylenediamine. (R)-(+)-aminphos (6) was obtained by hydrogenation of the C = N bond in (R)-(+)-iminphos (2). The new imine ligands form stable chelate complexes. The pseudotetrahedral CpFe(CO)[R)-(+)-iminphos]PF6 was separated into the diastereoisomes with respect to the Fe configuration. The square planar Rh[(R)-(+)-iminphos]2X is obtained as a cis/trans mixture. The isolated Rh complexes and the combinations [Rh(COD)Cl]2/2, 4, and 6, respectively, were used as catalysts for the homogeneous hydrogenation of (Z)-α-(acetylamino)cinnamic acid and for the hydrosilylation of acetophenone with diphenysilane. The optical yield of 1-phenyl-ethanol, the product of hydrolysis of the hydrosilylation, increases with increasing ligand excess, decreasing catalyst concentration, and decreasing temperature.
    Notes: Neue P,N-Liganden 2, 4 und 5 wurden durch Schiffbasenkondensation von (2-Formylphenyl)diphenyl- und Tris(2-formylphenyl)phosphan mit (R)-(+)-1-Phenylethylamin und Ethylendiamin dargestellt. (R)-(+)-aminphos (6) wurde durch Hydrierung der C = N-Bindung in (R)-(+)-iminphos (2) erhalten. Die neuen Imin-Liganden bilden stabile Chelatkomplexe. Das pseudotetraedrische CpFe(CO)[(R)-(+)-iminphos]PF6 wurde in die Diastereomeren bezüglich der Fe-Konfiguration getrennt. Das quadratisch-planare Rh[(R)-(+)-iminphos]2X fällt als cis/trans-Gemisch an. Die isolierten Rh-Komplexe und die Kombinationen [Rh(COD)Cl]2/ 2, 4 bzw. 6 wurden als Katalysatoren für die homogene Hydrierung von (Z)-α-(Acetylamino)zimtsäure und für die Hydrosilylierung von Acetophenon mit Diphenylsilan eingesetzt. Die optische Ausbeute an 1-Phenylethanol, dem Hydrolyseprodukt der Hydrosilylierung, steigt mit zunehmendem Ligandenüberschuß, mit abnehmender Katalysatorkonzentration und mit abnehmender Temperatur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3021-3033 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Solvolysis of (Z)/(E)-1-Methyl-2-[2-(1-propyn-1-yl)phenyl]vinyl Triflate and 1-Methylene-2-[2-(1-propyn-1-yl)phenyl]ethyl TriflateThe synthesis and solvolysis of the triflates (Z)/(E)-8 and 20 in various solvents are described. The (E)-triflate 8 reacts in trifluoroethanol by rearrangement via the intermediate naphthyl cation 9 to give the naphthyl ether 22 and the naphthyl triflate 24. The identification of 1-bromo-2,3-dimethylnaphthalene (26) after addition of bromide ions to the solvolysis confirms 9 as a reactive intermediate. The (Z)-triflate 8 solvolyses preferably to the elimination product 28, the formation of [(3-methyl-2-naphthyl)methyl] (trifluoroethyl) ether (23), however, can not be explained via the cation 9 as an intermediate. The solvolysis of the triflate 20 leads also to the rearranged products 22 and 23.
    Notes: Die Synthese und Solvolyse der Triflate (Z)/(E)-8 und 20 in verschiedenen Lösungsmitteln wird beschrieben. Das (E)-Triflat 8 reagiert in Trifluorethanol bevorzugt unter Umlagerung über das intermediäre Naphthylkation 9 zum Naphthylether 22 und zum Naphthyltriflat 24. Der Nachweis von 1-Brom-2,3-dimethylnaphthalin (26) nach Bromidionenzusatz zur Solvolyse bestätigt 9 als reaktive Zwischenstufe. Das (Z)-Triflat 8 solvolysiert bevorzugt zum Eliminierungsprodukt 28, die Bildung des [(3-Methyl-2-naphthyl)methyl]-(trifluorethyl)-ethers (23) kann jedoch nicht über das Kation 9 als Zwischenstufe erklärt werden. Die Solvolyse des Triflates 20 führt ebenfalls zu den Umlagerungsprodukten 22 und 23.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3160-3164 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Measurement of Absolute Rates of Radical Additions to Alkenes by the “Mercury Method”Using the 5-hexenyl radical (2) as “radical clock” the rates of radical additions to methyl acrylate (5a) and acrylonitrile (5b) are measured by the “mercury method” (Table 1). Alkyl radicals are trapped by the alkylmercury hydride 1 with rate constants of at least 107 1 · mol-1 · s-1.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3175-3182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radical Chain Reactions with Maleic Anhydrides  -  Contrathermodynamic StereoselectivityThe reactions of cyclohexylmercuric chloride with NaBH4 and alkenes 1a-g yield 60-84% of products 3, 4 and 6 in a radical chain process (table 1). Caused by steric effects of substituents Z at least 97% of the radical attack occurs at the unsubstituted carbon atom of maleic anhydrides 1c-g. Only fluoromaleic anhydride 1b is attacked by cyclohexyl radicals predominantly at the substituted carbon atom, because fluorine is a tiny, electron releasing substituent. Radicals 2 are trapped predominantly from the anti-direction by the H-donor (figure 1), yielding cis-compounds 3 as main products. This „contrathermodynamic“ stereoselectivity ranges between 2.3 and 19 (table 1).
    Notes: Die Reaktion von Cyclohexylquecksilberchlorid mit NaBH4 und den Alkenen 1a-g liefert in einer Radikalkettenreaktion die Produkte 3, 4 und 6 in 60- bis 84proz. Ausbeuten (s. Tab. 1). Wegen der sterischen Effekte der Substituenten Z erfolgt der Angriff der Radikale zu mindestens 97% am unsubstituierten C-Atom der Maleinsäureanhydride 1c-g. Allein das Fluormaleinsäureanhydrid 1b wird bevorzugt am substituierten C-Atom durch Cyclohexyl-Radikale angegriffen. Die Ursache für diese umgekehrte Regioselektivität liegt in der geringen Raumerfüllung und dem elektronenspendenden Effekt des Fluoratoms. Die H-Übertragung auf die Radikale 2 erfolgt überwiegend von der anti-Seite (s. Abb. 1), so daß die thermodynamisch instabileren cis-Verbindungen 3 als Hauptprodukte entstehen. Diese „kontrathermodynamische“ Stereoselektivität liegt zwischen 2.3 und 19 (s. Tab. 1).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1241-1245 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactive Platinum Complexes with α-Amino Acid Derivatives and their 31P- and 15N Nuclear Magnetic Resonance SpectraThe α-amino acidate chelate complexes (n-Bu3P)(Cl)⊓PtNH2CH(R)COO (1a - c) (R = H, CH3, CHMe2) react with thionyl chloride, phosphorus pentachloride, or acetyl chloride by cleavage of the chelate ring to give complexes with α-amino acyl chloride or acetic glycine anhydride as ligands: (n-Bu3P)Cl2Pt(NH2CH2COCl) (2), (n-Bu3P)Cl4Pt(NH2CH(CHMe2)COCl) (6), (n-Bu3P)-Cl2Pt(NH2CH2CO(O)OCCH3) (4). Using 15N enriched amino acids, the IR, 15N and 31P NMR spectra indicate cis orientation of phosphane and amino groups in all these complexes.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1246-1249 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Syntheses with Alkenediazonium Salts, III. ω,ω′-Di-1H-1,2,3-triazolylalkanes from Ethenediazonium Hexachloroantimonates and ω,ω′-DiaminoalkanesReaction of the ethenediazonium hexachloroantimonates 2 with ω,ω′-diaminoalkanes 3 leads to ω,ω′-di-1H-1,2,3-triazolylalkanes 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1222-1234 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 1351). Addition Compounds of 1,3,2-Diazaborolidines with Aluminium and Gallium Halides1,3-Dimethyl-1,3,2-diazaborolidines 3 - 6 add aluminium and gallium halides, respectively, in a 1 : 1 molar ratio. The ligand is monodentate in these coordination compounds (3a - e, 4a, 5a, b, 6a). Addition occurs at one of the ring nitrogen atoms irrespective of the B-substituent. A consequence of this coordination is a long BN bond to the chiral tetracoordinated nitrogen atom as well as a considerable shortening of the BN bond involving the tricoordinate ring nitrogen. In addition, the almost planar five-membered ring adopts the envelope conformation as shown by an X-ray structure analysis of 5a. In contrast, the 2-(dimethylamino)diazaborolidine 7 yields unstable 1 : 1 besides stable 1 : 2 adducts 8. In these the Lewis acid is also coordinated to the ring nitrogen atoms only.
    Notes: Die 1,3-Dimethyl-1,3,2-diazaborolidine 3 - 6 addieren Aluminium- oder Galliumhalogenide im Molverhältnis 1 : 1 zu Koordinationsverbindungen 3a - e, 4a, 5a, b, 6a, in denen der Ligand einzähnig ist. Die Anlagerung erfolgt unabhängig vom B-Substituenten an einem Ringstickstoff-Atom. Folge dieser Koordination ist die Ausbildung einer langen BN-Bindung zum chiralen tetra-koordinierten Ring-Stickstoff, eine erhebliche Verkürzung der BN-Bindung zum dreifach koordinierten endocyclischen Stickstoffatom und der Übergang des nahezu planaren Fünfrings in die „envelope“-Konformation, wie die Röntgenstrukturanalyse von 5a belegt. Im Gegensatz dazu liefert das 2-(Dimethylamino)diazaborolidin 7 mit AlX3 und GaX3 instabile 1 : 1- und stabile 1 : 2-Addukte 8. In diesen ist die Lewis-Säure nur an den Ringstickstoff-Atomen koordiniert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1250-1254 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Simple Synthesis of Primary Amines via their N,N-Bis(trimethylsilyl) DerivativesPrimary halogen compounds 1 or the corresponding tosylates react with sodium bis(trimethylsilyl)amide (2) in hexamethyldisilazine to form N,N-bis(trimethylsilyl)amines 3, which are converted into the amine hydrochlorides 5 by treatment with aqueous HCl.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1255-1258 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dibenz[a,j]anthracen durch Photocyclodehydrierung von 9,10-Dihydro-2-styrylphenanthrenWährend aus 2-Styrylphenanthren (1) durch Photocyclodehydrierung Benzo[c]chrysen (2) entsteht, läßt sich unter Ausnutzung der „ΣF*-Regel“5) aus 9,10-Dihydro-2-styrylphenanthren (4) durch Photocyclodehydrierung zu 6 und anschließende Dehydrierung Dibenz[a,j]anthracen (3) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1259-1261 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Simple Synthesis of 5-Cyano-2-pyridinecarboxylic Acid and its AmideThe title compounds 3 and 2 (X = CN) are prepared in good yields by regioselective carbamoylation of 3-cyanopyridine in a Minisci reaction and by consecutive amide hydrolysis with amyl nitrite in HCl-saturated acetic acid. The observed regioselectivity apparently remains confined to carbamoyl and possibly acyl radicals and to - M-effect substituents in 3-position.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1424-1435 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of 2-Pyrrolecarbaldehyde with Hetero-substituted Ethenes3H-Pyrrolizines 1 have been obtained from reactions of 2-pyrrolecarbaldehyde with ethenylphosphonates 2 and the phosphane oxide 5, respectively, the ratio of products depending on the structure of the educts. On varying the reaction conditions a controlled synthesis of both isomers 1e/f was achieved. Pyrrolizines, formed in a reaction of 2 pyrrolecarbaldehyde with ethenyl phenyl sulfone (3), could not be isolated since the reaction proceeded to give more complex pyrrolizine derivatives and the cyclazine 11. A mechanism is proposed for this multistep reaction. N-Alkylation of 2-pyrrolecarbaldehyde with dihaloalkanes has been carried out using phase transfer catalysis.
    Notes: Umsetzungen des 2-Pyrrolcarbaldehyds mit Ethenylphosphonaten 2 und dem Phosphanoxid 5 führten zu 3H-Pyrrolizinen 1, wobei das Mengenverhältnis der gebildeten Isomeren von der Struktur der Edukte abhängt. In einem Falle (1e/1f) gelang die gezielte Synthese beider Isomeren durch Variation der Reaktionsbedingungen. Die aus 2-Pyrrolcarbaldehyd und Ethenylphenylsulfon (3) entstandenen Pyrrolizine 1e/f reagieren weiter unter Bildung komplexer Pyrrolizinderivate und des Cyclazins 11. Für diese Mehrstufenreaktion wird ein Mechanismus vorgeschlagen. Unter Phasentransfer-Bedingungen gelingen Alkylierungen des 2-Pyrrolcarbaldehyds mit Dihalogenalkanen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1400-1423 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anodic Oxidation of OrganoboranesOrganoboranes are converted into more easily oxidizable borates by reaction with nucleophiles and the alkyl groups are dimerized by anodic oxidation. The oxidation potentials (Ep) of the borates depend strongly on the nature of the complexing nucleophile, for instance Ep = +0.37V (vs. SCE) with OH- or +1.65V with tetrahydrofuran. The dimer yields are optimized with trioctylborane (5) by variation of the electrode material and the electrolyte. At the platinum anode in sodium hydroxide-methanol/tetrahydrofuran yields of 80% are obtained for acyclic alkyl groups, and lower ones for cycloalkyl groups. They exceed those obtained by the Kolbe electrolysis or the oxidation with neutral hydrogen peroxide and they are comparable to those of the AgNO3 oxidation. - The selective preparation of unsymmetrical products from borates with different alkyl groups is not possible, the dimerization proceeds likely via free radicals that couple statistically. Good yields of unsymmetrical coupling products are achieved, when one olefin is used in excess. With chloro-, ethoxy-, acetoxy-, and aryl-substituted alkyl groups the dimers are obtained in 21 - 66% yield, with bromide the yield are lower and with nitriles the dimerization fails.
    Notes: Organoborane werden durch Nucleophile in leichter oxidierbare Borate übergeführt und die Alkylreste durch anodische Oxidation dimerisiert. Die Oxidationspotentiale (Ep) der Borate werden stark vom komplexierenden Nucleophil beeinflußt, z. B. Ep = +0.37V (gKE) mit OH- oder + 1.65 V mit Tetrahydrofuran. Mit Trioctylboran (5) werden die Dimerenausbeuten (10) durch Variation von Elektrodenmaterial und Elektrolyt optimiert. An der Platinanode in KOH-Methanol/Tetrahydrofuran liegen die Ausbeuten für acyclische Alkylreste um 80%, die für Cycloalkane niedriger. Sie übertreffen die der Kolbe-Elektrolyse oder der Oxidation mit neutralem Wasserstoffperoxid und sind denen bei der Oxidation mit Silbernitrat vergleichbar. - Die selektive Darstellung unsymmetrischer Produkte aus Boraten mit unterschiedlichen Alkylresten gelingt nicht; die Dimerisierung verläuft wahrscheinlich über freie Radikale, die statistisch kuppeln. Gute Ausbeuten an unsymmetrischen Kupplungsprodukten werden jedoch erzielt, wenn ein Olefin im Überschuß eingesetzt wird. Mit chlor-, ether-, ester- und arylsubstituierten Alkylresten erhält man Dimere mit 21 - 66% Ausbeute. Mit Bromiden gelingt die Kupplung schlecht, mit Nitrilen überhaupt nicht.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2369-2381 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hetero-π-Systems, 9. About the Relationships between Silaethenes and MethylsilylenesSilaethenes 1 and the isomeric methylsilylenes 2 are separately existing species, but can readily be interconverted in an argon matrix via a photochemically induced 1,2-H shift. In case of the thermal excitation in the gas phase examples for both directions have been detected spectroscopically: the isomerisation of a silaolefin into the corresponding silylene (1d → 2d) and the formation of a silene from a silylene (2f → 1f).
    Notes: Die Silaolefine 1 und dazu isomeren Methylsilylene 2 sind getrennt existenzfähige Spezies, lassen sich in einer Argonmatrix aber über eine photochemisch induzierte 1,2-H-Wanderung leicht ineinander umwandeln. Bei thermischer Anregung in der Gasphase ist sowohl die Isomerisierung eines Silaolefins zum zugehörigen Silylen (1d → 2d) als auch eines Silylens zum entsprechenden Silen (2f → 1f) direkt spektroskopisch nachweisbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2469-2478 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclopropenes as Complex Ligands: η4-Vinylketene Complexes of Manganese, Vanadium, and Cobalt; Preparative and X-ray Crystallographic ResultsThe reaction of 1,2,3-triphenylcyclopropene with (η5-C5H5)Mn(CO)3, (η5-C5H5)V(CO)4, (η5-C5H5)Co(CO)2 and Co2(CO)8 yields via ring opening and carbonylation the new compounds LMn(C5H5)CO (1), LV(C5H5)(CO)2 (2), LCo(C5H5) (3, 4) and L2Co2(CO)4 (6) (L = η4-C3Ph3HCO), respectively. In the reaction with (η5-C5H5)Co(CO)2 additionally the formation of 2,3-diphenylindenone (5) is observed. The X-ray structures of 1, 3 and 5 have been determined.
    Notes: Die Umsetzung von 1,2,3-Triphenylcyclopropen mit (η5-C5H5)Mn(CO)3, (η5-C5H5)V(CO)4, (η5-C5H5)Co(CO)2 und Co2(CO)8 ergibt unter Ringöffnung und Carbonylierung die neuen Verbindungen LMn(C5H5)CO (1), LV(C5H5)(CO)2 (2), LCo(C5H5) (3, 4) bzw. L2CO2(CO)4 (6) (L = η4-C3Ph3HCO). Bei der Reaktion mit (η5-C5H5)Co(CO)2 wird außerdem die Bildung von 2,3-Diphenylindenon (5) beobachtet. Die Röntgenstrukturen von 1, 3 und 5 wurden bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2510-2523 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, 401). Decomposition of 3,3-, 5,5-, and 7,7-Dimethyl-2-norbornanediazonium Ionsgem.-Dimethylnorbornyl cations (3, 5) were generated by decomposition of optically active diazonium ion precursors. 6,1- and 6,2-H shifts were detected by structural isomerization and racemization, respectively. Product distributions and optical activities were profoundly affected by the polarity of the solvent. In weakly polar solvents, substitution reactions were associated with much less racemization than hydrogen shifts. Our observations are incompatible with equilibrating open ions but are reasonably explained in terms of unsymmetrical ion pairs.
    Notes: gem.-Dimethylnorbornylkationen (3,5) wurden durch Zerfall optisch aktiver Diazonium-Ionen erzeugt. 6,1- und 6,2-H-Verschiebungen wurden durch Strukturisomerisierung bzw. Racemisierung nachgewiesen. Die Polarität des Lösungsmittels hatte einen starken Einfluß auf Verteilung und optische Aktivität der Produkte. In schwach polaren Lösungsmitteln war die Substitution mit deutlich weniger Racemisierung verbunden als die H-Verschiebung. Unsere Beobachtungen sind mit äquilibrierenden, offenen Carbokationen unvereinbar, werden aber durch unsymmetrische Ionenpaare plausibel gedeutet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2524-2526 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Addition of Carboxylic Acids to (1S)-5,5-Dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-eneProtonation of the title compound 5 induced Wagner-Meerwein rearrangement and 6,2(6,1)-hydride shifts, depending on the polarity of the acid (trifluoroacetic, acetic, and 2-ethylhexanoic acid). The optical purity of 5,5-dimethyl-2-norbornyl esters (7) exceeded that of 7,7-dimethyl-2-norbornyl esters (9). The results are interpreted in terms of asymmetric ion pairs which are tighter than those involved in deamination reactions.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2538-2541 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cesium Effect in C-C-Bond Forming Reactions Yielding Large Hydrocarbon RingsC-C-bond formations of the Wurtz type following the Müller-Röscheisen procedure [alkali metal + tetraphenylethene (TPE)] leading to [2n]paracyclophane rings 2 have been carried out, comparing sodium, potassium, and cesium as metals. As fig. 1 shows, the selectivity of the oligomer formation starting from 1,4-bis(chloromethyl)benzene (1a) is strongly dependent on the alkali metal used. Sodium/TPE besides 2b predominantly yields the higher oligomers 2c - e. Use of cesium metal/TPE leads to 2b preferentially. With potassium metal/TPE all oligomers 2b - e are obtained in low yields or traces, respectively. According to these results, the oligomer formation in carbocyclic ring systems can be steered by the type of alkali metal applied; cesium seems to favour the formation of conformationally more rigid rings (like 2b).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2580-2596 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular [4 + 3] Cycloaddition of Allylium-2-olates (Oxallyls) to the Furan Nucleus: Synthesis of Oxy-bridged Octahydro-azulenes and -benzocycloheptenesThe grignard reagents prepared from the 2-(ω-chloroalkyl)furans 3b, c can be acylated with the anhydrides or chlorides of chloroacetic, dichloroacetic, and α-chloropropionic acid to form the ω-furyl-substituted α-chloro ketones 1a - d. Treatment of 1 with the lithium perchlorate/triethylamine reagent affords the octahydroepoxyazulenones 2a - c and -1H-benzocycloheptenone 2d, respectively. In the case of 2b and c the exo-connection at C-8a, i.e. trans-anellation of the carbocyclic rings, is preferred.
    Notes: Die aus den 2-(ω-Chloralkyl)furanen 3b, c hergestellten Grignard-Verbindungen können mit den Anhydriden oder Chloriden von Chloressigsäure, Dichloressigsäure und α-Chlorpropionsäure acyliert werden. Die so gebildeten ω-furylsubstituierten α-Chlorketone 1a - d liefern bei der Behandlung mit dem Lithiumperchlorat/Triethylamin-Reagens die Octahydroepoxyazulenone 2a - c und das Octahydroepoxy-1H-benzocycloheptenon 2d. Im Falle von 2b und c ist die exo-Verknüpfung an C-8a, d. h. die trans-Anellierung der carbocyclischen Ringe, bevorzugt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2644-2659 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naphtho[b]cycloheptatrienylidene - a Carbene of the Tropylidene Series with Novel PropertiesNaphtho[b]tropylidene (3) possesses a [15]annulene skeleton. It can be generated by flash solvolysis of the sodium salt of naphthotropone tosylhydrazone (4′) in the gas-phase. Thus 1- and 2-methylanthracene (11 and 12) are formed. The decisive step is a carbene carbene rearrangement to anthrylcarbene 6 and 10, respectively. The reaction is position-selective. Intermediates in these reactions should be the bicyclic compounds 5 and 7. In the condensed phase 3 reacts with olefins to afford cycloaddition products 16 and insertion products 17. The cycloaddition via the intermediate anthrylcarbene 6 to 18 is only a side-reaction. The bicycle system 5 formed in the carbene carbene rearrangement could be trapped by dienes to give 21. Non-stereospecific cycloaddition, allyl insertion as well as competition experiments with olefin/diene mixtures suggest an equilibrium mixture of singlet-3⇄ triplet-3⇄ bicycle 5.
    Notes: Naptho[b]tropyliden (3) besitzt ein [15]Annulen-Gerüst. Es kann durch Blitzthermolyse des Natriumsalzes des Naphthotropon-tosylhydrazons 4′ in der Gasphase erzeugt werden. Hierbei werden 1- und 2-Methylanthracen (11 und 12) gebildet. Als entscheidender Schritt läft dabei eine Carben-Carben-Umlagerung zum Anthrylcarben 6 bzw. 10 ab. Die Reaktion selbst ist positionsselektiv. Als Zwischenstufen dürften die Bicyclen 5 und 7 auftreten. In kondensierter Phase reagiert 3 mit Olefinen unter Bildung von Cycloadditionsprodukten 16 und Insertionsprodukten 17. Die Cycloaddition über das intermediäre Anthrylcarben 6 zu 18 verläuft lediglich als Nebenreaktion. Der in einer Carben-Carben-Umlagerung gebildete Bicyclus 5 konnte durch Diene zu 21 abgefangen werden. Nicht-stereospezifische Cycloaddition, Allylinsertion sowie Konkurrenzexperimente mit Olefin/Dien-Gemischen legen für 3 ein Gleichgewichtsgemisch Singulett-3 ⇄ Triplett-3 ⇄ Bicyclus 5 nahe.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2622-2643 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Reactivity of 1-Phosphoryl-1-(phosphoryloxy)allyl Anions and Related CompoundsThe formation of 1-heterosubstituted 1-phosphorylallyl anions of type 1A from the corresponding vinyl or allyl phosphonates is described. The reactivity in reactions with alkyl halides and carbonyl compounds is investigated. For preparative purposes neither the sulfur derivative 11A nor the oxygen derivatives 16A, 19A, 23A, and 29A show sufficiently high reactivity and selectivity. Only the 3-silylated derivative 25A reacts regioselectively with carbonyl compounds via Wittig-Horner olefination to give functionalized dienes 26 in moderate yields. From those it is possible to remove the phosphoryl, silyl or phosphoryloxy group selectively. Reactivity of dienes 26 in Diels-Alder reactions is poor.
    Notes: Die Bildung von in 1-Stellung heterosubstituierten 1-Phosphoryl-allyl-Anionen vom Typ 1A aus den entsprechenden Vinyl- oder Allylphosphonaten wird beschrieben und ihre Reaktivität gegenüber Alkylhalogeniden und Carbonylverbindungen untersucht. Weder das Schwefel-Derivat 11A noch die Sauerstoff-Derivate 16A, 19A, 23A und 29A besitzen für präparative Nutzung hinreichend hohe Reaktivität und Selektivität. Nur das in 3-Stellung silylierte Derivat 25A reagiert mit Carbonylverbindungen regioselektiv unter Wittig-Horner-Olefinierung in befriedigenden Ausbeuten zu den funktionalisierten Dienen 26. Aus diesen läßt sich selektiv die Phosphoryl-, die Silyl- oder Phosphoryloxygruppe abspalten. Die Reaktivität der Diene 26 in Diels-Alder-Reaktionen ist gering.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2693-2702 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Low Coordinated Phosphorus Compounds, 27. Synthesis and Reactions of EthynylphosphaalkenesReactions of the alkyne grignards 2a, b with P-chlorophosphaalkenes 1a, b yield the ethynylphosphaalkenes 5a - d in high yields. 5a, b, d undergo [2 + 2]-cycloaddition forming the 1,3-diphosphetanes 7a, b, d. The structures of 7 are confirmed by NMR spectroscopy and, in part, by X-ray structure determination. With 2,3-dimethyl-1,3-butadiene 5a - d form the 1,2,3,6-tetra-hydrophosphinines 8a - d via [2 + 4]-cycloaddition.
    Notes: Die Umsetzung der P-Chlorphosphaalkene 1a, b mit den Grignard-Alkinen 2a, b liefert die Ethinylphosphaalkene 5a - d in hoher Ausbeute. Durch [2 + 2]-Cycloaddition entstehen daraus 1,3-Diphosphetane 7a, b, d, deren Struktur mittels NMR-Spektroskopie und Röntgenbeugung ermittelt wurde. Mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien erfolgt [2 + 4]-Cycloaddition zu den 1,2,3,6-Tetrahydrophosphininen 8.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2745-2760 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of 2,6-Dicyanobicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes and 2,6-DicyanobarbaralanesThe zinc iodide-catalyzed addition of trimethylsilyl cyanide to bicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione (5) yields the sterically defined O-silylated cyanohydrin 9. Trichlorophosphane oxide in pyridine converts the latter to the unsaturated dinitrile 7c. Depending on the amount of N-bromosuccinimide used, the bromination of the dinitrile 7c affords either a mixture of the monobromo- (10) and the dibromodinitrile 7d or pure dibromodinitrile 7d. With sodium methoxide in methanol the monobromodinitrile 10 is converted via concerted dehydrobromination to 2,6-dicyanobarbaralane (8c) The latter is formed almost quantitatively on debromination of the dibromodinitrile 7d with zinc/copper reagent, while sodium methoxide yields the 4-bromo-2,6-dicyanobarbaralane (12). All reactions proceed smoothly in high yields. X-ray structural parameters for bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes (i. e. 7c, d and 10) and a barbaralane (i. e. 12) have for the first time become available.
    Notes: Zinkiodid-katalysierte Addition von Trimethylsilylcyanid an Bicyclo[3.3.1]nonan-2,6-dion (5) ergibt das sterisch einheitliche O-silylierte Cyanhydrin 9, das mit Trichlorphosphanoxid in Pyridin zum ungesättigten Dinitril 7c umgesetzt wird. Je nach N-Bromsuccinimid-Menge entsteht bei der Bromierung des Dinitrils 7c ein Gemisch aus Monobrom- (10) und Dibromdinitril 7d oder reines Dibromdinitril 7d. Das Monobromdinitril 10 wird durch eine konzertierte Dehydrobromierung mit Natriummethanolat in Methanol in das 2,6-Dicyanbarbaralan (8c) übergeführt. Dieses bildet sich fast quantitativ durch Debromierung des Dibromdinitrils 7d mit Zink/Kupfer, während die Dehydrobromierung von 7d mit Natriummethanolat in Methanol 4-Brom-2,6-dicyanbarbaralan (12) ergibt. Alle Reaktionen verlaufen sehr glatt und mit hohen Ausbeuten. Durch Röntgenstrukturbestimmung der Dinitrile 7c, d und 10 sowie des 4-Brom-2,6-dicyanbarbaralans (12) wurden die exo-Konfiguration der Bromatome von 7d und 10 und erstmal geometrische Parameter von Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienen und einem Barbaralan ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2761-2778 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Elimination of Nitrogen from 1-(1-Alkenyl)-4-tert-butyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones. Competition between Addition of Methanol and Cyclization of a Dipolar IntermediateThe 4-tert-butyl-1-vinylterazolones 12a - c and the tetrazolones 13 and 14 are synthesized from the 5-chlorotetrazole 7 and the tetrazolone 9 via several routes. Bis(benzonitrile)palladium dichloride catalyses the O → N-Claisen rearrangement 8 → 11, the allyl → vinyl rearrangements 11a → 12b and 11b → 12c, as well as the equilibration 13 → 14. On 254 nm photolysis of the vinyltetrazolones 12 nitrogen is extruded and cyclic and/or acylic products of primary photo-intermediates are formed: In [D3]acetonitrile as solvent, 77% of 1-tert-butylimidazolone 16 arises from 12a, while the tetrazolones 12b, c produce only complex mixtures. In methanol as solvent, the methanol adduct 20a (23%) of the intermediate imidazolone 15a and the acyclic N-(1,2-dimethoxyethyl)urea 22a (32%) are obtained besides 45% of 16. In contrast, from 12c in methanol the corresponding urea 22c is formed almost quantitatively as the only product. In [D4]methanol solution of (E,Z)-12b a ratio of 4-methoxyimidazolidinone 20 b to the diastereomeric ureas 22 b of 22: 78 is observed. With decreasing amounts of [D4]methanol in [D4]methanol/[D3]acetonitrile mixtures, the imidazolidinone 20 b increases at the expense of the ureas 22 b. A 20 b: 22 b ratio of 98: 2 is reached in [D3]acetonitrile containing 3-6% [D4]methanol. This indicates a competition between the cyclization (affording 20 b via 15 b) and the methanol addition (producing 22 b via 21 b) of a dipolar photo-intermediate. The structure of the photo-products are confirmed by independent synthesis of 16 and by their high field proton and carbon-13 NMR spectra.
    Notes: Aus dem 5-Chlortetrazol 7 und dem Tetrazolon 9 werden auf verschiedenen Wegen die 4-tert-Butyl-1-vinyltetrazolone 12a - c sowie die Tetrazolone 13 und 14 hergestellt. Bei der 254-nm-Photolyse der 1-Vinyltetrazolone 12 erhält man in Abhängigkeit von Struktur und Reaktionsbedingungen das Imidazolon 16, die 4-Methoxyimidazolidinone 20 und/oder die N-(1,2-Dimethoxyalkyl)harnstoffe 22. Die Ergebnisse sprechen für eine Konkurrenz zwischen Cyclisierung (→ 15b → 20b) und Methanol-Addition (→ 21b → 22b) einer dipolaren Photozwischenstufe. Die Struktur der Photoprodukte wird durch unabhängige Synthese von 16 sowie Hochfeld-1H-und 13C-NMR-Spektren bewiesen.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 85
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. XXIII 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3169-3174 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organometallic Lewis Acids, XV1). Cyclodimerization of 2-Butyne and 2-Pentyne at Pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium to a Coordinated Methylenecyclobutene DerivativeThe reactions of pentacarbonyl(tetrafluoroborato)rhenium, (OC)5ReFBF3 (1a), with 2-butyne and 2-pentyne give the methylenecyclobutene complexes [(CO)5Re(C8H12)]+BF4- (2) and [(CO)5Re(C10H16)]+BF4- (3). From 2, 3 the methylenecyclobutene ligands can be liberated by halide ions.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 87
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metal π-Complexes of Benzene Derivatives, XXIV1). 1H NMR Coordination Shift and Ring Current Quenching in Sandwich Complexes as Studied for Bis(η6-[10]paracyclophane)chromium(0)The title compound was prepared by means of metal atom-ligand vapor cocondensation. Its most conspicuous feature, the well defined disposition of 20 methylene groups in the periphery of the title complex is employed to gauge via 1H NMR the coordination induced quenching of the aromatic ring current in arenes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3194-3204 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Phase Chemistry of Metastable Thiophene Cation RadicalsThe unimolecular loss of acetylene from metastable thiophene cation radicals (1) has been studied by means of 13C and deuterium labelling and semi-empirical molecular orbital calculations (MINDO/3). It is shown that direct loss of acetylene from unrearranged 1 amounts to less than 5.3%:1.2% involving C-α/C-β and 4.1% for loss of C-β/C-β for dissociations with lifetimes t ≈ 10-5.5s. More than 94% of the long-lived molecular ions rearrange prior to dissociation, and it is shown that the majority of 1 (64.5%) undergoes complete carbon atom scrambling, presumably via the tricyclic cation radical 12. 30.2% of 1 suffer a degenerate isomerization involving either the pyramidal cation radical 11 or the bicyclic cation radicals 13, the latter undergoing a “Merry-go-round” rearrangement. At shorter lifetimes of 1 (t ≈ 10-6.5S) the isomerization pattern is only slightly changed. In agreement with previous kinetic studies of Butler and Baer8) it is shown by collisional activation mass spectrometry and the MINDO/3-study that the structure of the C2H2S+. ion generated from 1 is best described as that of the thioketene cation radical (18) and not of the isomeric mercaptoacetylene 21. The loss of both deuterated and 13C-labelled acetylene from labelled 1 is subject to a kinetic isotope effect.  -  The syntheses of the various isotopomers are described.
    Notes: Die unimolekulare Acetylen-Eliminierung aus den metastabilen Molekül-Ionen des Thiophens (1) wird durch eine Kombination von MINDO/3-Rechnungen und 13C- und D-Markierung analysiert. Es wird gezeigt, daß Ionen mit einer Lebensdauer von ca. 10-5.5 s nur untergeordnet zu einem direkten Zerfall befähigt sind: 1.2% für die C2H2-Abspaltung aus der C-α/C-β- und 4.1% für die aus der C-β/C-β-Position. Mehr als 94% der metastabilen Ionen erleiden vor ihrem Zerfall eine Isomerisierung, die zu 64.5% über das tricyclische Radikalkation 12 verläuft. Die Umlagerung über das pyramidale Ion 11 oder in Form einer „Merry-go-round“-Isomerisierung über 13 findet zu 30.2% statt. Bei kürzeren Zerfallszeiten (t ≈ 10-6.5s) ändert sich das Verhalten von 1 nicht wesentlich. In Übereinstimmung mit den kinetischen Untersuchungen von Butler und Baer8) belegen sowohl unsere Stoßaktivierungsuntersuchung als auch die MINDO/3-Analyse, daß den resultierenden C2H2S+.-Ionen die Struktur eines Thioketen-Radikalkations (18) und nicht des isomeren Mercaptoacetylens (21) zukommt. Der Verlust von deuteriertem bzw. 13C-markiertem Acetylen ist mit einem kinetischen Isotopieeffekt verknüpft.  -  Die Synthesen der verschiedenen Isotopomeren werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (η2-Alkene)(η5-cyclopentadienyl)organylnickel ComplexesThe (cyclopentadienyl)organylnickel species A, which is formed by reaction of nickelocene (1) with organolithium or organomagnesium halides, can be stabilized by complexation to the C = C bond of an olefin. Below ca. -30°C, the organyllithium compounds react with 1 and olefins to give the (η2-alkene)(η5-cyclopentadienyl)organylnickel complexes 2a-j (alkene: ethylene), 7-14 (alkene: propene) as well as the related methylnickel derivatives 15-17 and 22-25 with alkenes of different types.  - Only one C=C bond of butadiene complexes to give 18, while in the case of substituted 1,3-alkadienes the least substituted double bond is complexed. Temperature dependent NMR spectra are observed; in the case of the CH2=CHR and CH2=CR1R2 complexes as the result of rotation of the alkene around the coordination axis two rotamers can be observed at ca. -60°C. The ability of the organylnickel bond to add to complexed ethylene decreases in the order Ph-Ni (to 28) 〈 c-C3H5-Ni (to 29) 〈 Me-Ni (to 2e). 2d catalyzes the oligomerisation of ethylene at 120°C to give a mixture of butene, hexene, and octene.
    Notes: Das bei der Umsetzung von Nickelocen (1) mit Organylmagnesiumhalogenid bzw. Organyllithium primär entstehende (Cyclopentadienyl)organylnickel A läßt sich durch Komplexierung an die C = C-Bindung eines Olefins stabilisieren. Unterhalb ca. -30°C lassen sich mit Organyllithium die (η2-Alken)(η5-cyclopentadienyl)organylnickel-Komplexe 2a-j (Alken: Ethylen), 7-14 (Alken: Propen) sowie die Methylnickel-Derivate gleichen Typs 15-17 und 22-25 mit verschiedenartigen Alkenen erhalten. Bei Butadien komplexiert nur eine C = C-Bindung zu 18, bei unsymmetrisch substituierten Butadienen ist dies die geringer substituierte Bindung.  -  Rotation des Alkens um die Koordinationsbindungsachse bedingt temperaturabhängige NMR-Spektren; bei Alkenen der Typen CH2=CHR und CH2=CR1R2 sind bei ca. -60°C zwei Rotamere beobachtbar. Die Fähigkeit der Organyl-Nickel-Bindung zur Addition an komplexiertes Ethylen sinkt in der Reihe Ph-Ni (zu 28) 〈 c-C3H5-Ni (zu 29 〈 Me-Ni (zu 2e). 2d katalysiert bei 120°C die Oligomerisierung von Ethylen zu einem Gemisch von Buten, Hexen und Octen.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3320-3324 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reductive Displacement of the Acetate Group in Allyl, Propargyl, and Benzyl Acetates by NaBH4/NiCl2 · 6 H2OThe combination of NiCl2 · 6 H2O and NaBH4 provides an effective system for reductive removal of the acetate group of allyl, propargyl, and benzyl acetates. Sterically less hindered allyl acetates are converted preferentially to the corresponding alkanes (Table 1).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Aziridines, 301).  -  Synthesis of 2-(Acylimino)pyrrolidines and N-Acylated γ-Aminobutyronitriles by Amidoethylation of Simple Nitriles with N-AcylaziridinesMono- and disubstituted acetonitriles 3a-j in their deprotonated from are amidoethylated at the α-carbon with the N-acylaziridines 5a-d under aprotic conditions. The anionic primary products 6 and 20e, i may undergo a second amidoethylation if derived from a mono-substituted acetonitrile, and they may cyclize followed by migration of the acyl group. Thus, the N-acylated α-substituted γ-aminobutyronitriles 7b-g, i-o, the N,N'-diacylated 1,5-diamino-3-cyanopentanes 15d, f, g and 22e, i, the 2-(acylimino)pyrrolidines 10a-c, e, f, h-j, and the 3-amidoethylated 2-(acylimino)pyrrolidines 16e, f, h, i are obtained. Once, 6 was a second time amidoethylated at the amide nitrogen. In one case, the 3-cyano-2-pyrrolidone 25 was formed by amidoethylation, elimination of Ph2N⊝, and cyclization of the intermediate isocyanate. The cyclization may be prevented by using lithium as gegenion or by using a protic solvent. Base catalyzed solvolysis of an (acylimino)pyrrolidine removes the acyl group if this is ethoxycarbonyl and cleaves the C=N double bond if the acyl group is benzoyl.
    Notes: Mono- und Disubstituierte Acetonitrile 3a-j werden nach Deprotonierung unter aprotischen Bedingungen durch die N-Acylaziridine 5a-d am α-C-Atom amidoethyliert. Die anionischen Primärprodukte 6 und 20e, i können bei monosubstituierten Acetonitrilen (3d-i) einer zweiten Amidoethylierung unterliegen und können allgemein unter Cyclisierung und Acylwanderung weiterreagieren. Dementsprechend erhält man die N-acylierten α-substituierten γ-Aminobutyronitrile 7b-g, i-o, die N,N'-diacylierten 1,5-Diamino-3-cyanpentane 15d, f, g und 22e, i, die 2-(Acylimino)pyrrolidine 10a-c, e, f, h-j und die in 3-Stellung amidoethylierten 2-(Acylimino)pyrrolidine 16e, f, h, i. Einmal wurde 6 am Amidstickstoff ein zweites Mal unter Bildung von 13 amidoethyliert. In einem Falle wurde durch Amidoethylierung, Eliminierung von Ph2N⊝ und Cyclisierung des intermediär gebildeten Isocyanats das 3-Cyan-2-pyrrolidon 25 gebildet. Die Cyclisierung läßt sich verhindern mit Lithium als Gegenion oder durch Verwendung eines protischen Lösungsmittels. Basenkatalysierte Solvolyse eines (Acylimino)pyrrolidins entfernt den Acylrest, wenn dieser Ethoxycarbonyl ist, und spaltet die C=N-Doppelbindung, wenn der Acylrest Benzoyl ist.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3400-3413 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oligophosphaalkanes, VI1). Syntheses and NMR Spectroscopic Characterization of PH-functional Methylene Bridged Diphosphanes R2P-CH2-PRH and HRP-CH2-PRH1,3-Diphosphapropane, H2P-CH2-PH2 (1) was synthesized in about 40% yield by reduction of Cl2P-CH2-PCl2 with LiAlH4. The mono-, di-, and tri-substituted derivatives RHP-CH2-PH2 (R = iPr, CH2Ph, 3a, b) RHP-CH2-PHR (R = iPr, CH2Ph, tBu, 5a-c), R2P-CH2-PRH (R = Me, iPr, CH2Ph, 10b, 7a, b) are accessible using Cl2P-CH2-PCl2 as a starting material. A multiple stage synthesis based on MePCl2 affords the disecondary phosphane MeHP-CH2-PmeH (10d), which in contrast to reports given in the literature is thermally stable to at least 100°C. The 31P and 1H NMR spectra of 1 have been analyzed and simulated by use of computer programs. The structure of the phosphanes is discussed on the basis of their 1H, 31P{1H}, 31P, and 13C{1H} NMR spectra.
    Notes: 1,3-Diphosphapropan, H2P-CH2-PH2 (1), läßt sich durch Reduktion von Cl2P-CH2-PCl2 mit LiAlH4 in ca. 40proz. Ausbeute darstellen. Mono-, Di- und Trisubstitutionsprodukte RHP-CH2-PH2 (R = iPr, CH2Ph, 3a, b), RHP-CH2-PHR (R = iPr, CH2Ph, tBu, 5a-c), R2P-CH2-PRH (R = Me, iPr, Ch2Ph, 10b, 7a, b) des Grundkörpers 1 dieser Serie sind ausgehend von Cl2P-CH2-PCl2 zugänglich. Eine Mehrstufensynthese auf der Basis von MePCl2 liefert das disekundäre Phosphan MeHP-CH2-PMeH (10d), das im Gegensatz zu Berichten in der Literatur thermisch bis zu 100°C stabil ist. Die 31P- und 1H-NMR-Spektren von 1 wurden analysiert und rechnerisch simuliert. Die Struktur der Phosphane wird anhand ihrer 1H-, 31P{1H}-, 31P- und 13C{1H}-NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3443-3456 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Cyclopentadienyl)organylcobalt ComplexesReaction of cobalticinium chloride (1) with organometallic compounds of Li, Mg, Al, and Zn leads (depending upon the metal, the organic group, the solvent, and the reaction temperature) to the formation of the (η5-cyclopentadienyl)(η4-5-organyl-1,3-cyclopentadiene)cobalt complexes 4a-j or cobaltocene (2) or mixtures of both. The exclusive formation of the exo-5-organyl derivatives 4 suggests a mechanism involving a cobalticinium chloroorganometallate species 3 or a cobalticinium alkanide species C. Complexes 3 were isolated from the reaction with aluminium or zinc compounds. Solvated cobalticinium salts of type C were identified in the reactions of 1 with sodium methoxide or ethoxide. They react further to (η5-cyclopentadienyl)(η4-exo-5-alkoxy-1,3-cyclopentadiene)cobalt complexes 6 upon removing the solvating alcohol.  -  In contrast to the unstable bis(cyclopentadienyl)organylcobalt complexes B (which react further to 2), the corresponding organylcobalt complexes 8a-f were obtained from the reaction of (η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt bromide 7 with organolithium or -magnesium halides. At 20°C 8d isomerizes by coupling of the vinyl and the allyl group into the (η4-1,3-pentadiene)cobalt complexes 9a and b.
    Notes: Bei der Umsetzung von Cobalticiniumchlorid (1) mit Organyl-Verbindungen von Li, Mg, Al oder Zn entstehen, abhängig vom Metall, dem Organylrest, dem Lösungsmittel und der Reaktionstemperatur die (η5-Cyclopentadienyl)(η4-5-organyl-1,3-cyclopentadien)cobalt-Komplexe 4a-j oder Cobaltocen (2) bzw. deren Mischungen. Aus der ausschließlichen Bildung der exo-5-Organylderivate 4 wird auf einen Reaktionsverlauf über Cobalticinium-chloroorganylmetallate 3 und/oder Cobalticinium-alkanide C geschlossen. Komplexe 3 konnten mit Aluminium- und Zinkverbindungen erhalten werden. Cobalticiniumsalze des Typs C wurden bei der Umsetzung von 1 mit Natriummethylat oder -ethylat als Solvat-Komplexe 5 nachgewiesen, die beim Entfernen des Solvatalkohols in (η4-exo-5-Alkoxy-1,3-cyclopentadien)(η5-cyclopentadienyl)cobalt-Komplexe 6 übergehen.  -  Im Gegensatz zu den instabilen Bis(cyclopentadienyl)organylcobalt-Komplexen B, die unter Bildung von 2, zerfallen, können durch Umsetzung von (η3-Allyl)(η5-cyclopentadienyl)-cobaltbromid (7) mit Organolithium oder -magnesiumhalogeniden entsprechende Organocobalt-Komplexe 8a-f erhalten werden. 8d isomerisiert bei 20°C unter Verknüpfung von Vinyl- und Allylgruppe zu den (η4-1,3-Pentadien)cobalt-Komplexen 9a und b.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1113-1127 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Complex Formation of Phenyl- and (4-Phenylbutyl)-substituted Crown EthersA number of phenyl and (4-phenylbutyl) derivatives of 18-C-6 and 24-C-8 have been prepared: tetraphenyl-diene-18-crown-6 (TPDE-18-C-6), tetraphenyl-18-crown-6 (TP-18-C-6), tetraphenyl-diene-24-crown-8 (TPDE-24-C-8), tetraphenyl-24-crown-8 (TP-24-C-8), and bis(4-phenylbutyl)-18-crown-6 (BPB-18-C-6). The ring formation reactions have been carried out by phase-transfer catalysis. All compounds are solids at room temperature except for the liquid BPB-18-C-6 which represents a mixture of isomers. The syn- and anti-isomers of TP-18-C-6 and TP-24-C-8 have been isolated and identified by x-ray diffraction. The complex formation constants, determined by d. c. polarography in methanol/benzene (80 : 20 v/v), depend not only on the ring size but also on the number and kind of substituents as well as their steric arrangement. The derivatives of 18-C-6 form the most stable complexes with K+, Sr2+, Ba2+, and Pb2+. The derivatives of 24-C-8 prefer K+, Rb+, and Ba2+.
    Notes: Es wird eine Anzahl phenyl- und (4-phenylbutyl)-substituierter Derivate von 18-C-6 und 24-C-8 dargestellt: Tetraphenyl-dien-18-krone-6 (TPDE-18-C-6) (1), Tetraphenyl-18-krone-6 (TP-18-C-6), (2a, b), Tetraphenyl-dien-24-krone-8 (TPDE-24-C-8) (3), Tetraphenyl-24-krone-8 (TP-24-C-8) (4a, b) und Bis(4-phenylbutyl)-18-krone-6 (BPB-18-C-6) (5). Die Ringschlüsse erfolgen mit Hilfe der Phasentransferkatalyse. Mit Ausnahme des flüssigen BPB-18-C-6, das als Isomerengemisch vorliegt, sind alle anderen Verbindungen bei Raumtemperatur fest. Bei TP-18-C-6 und TP-24-C-8 werden die syn- bzw. anti-Isomeren getrennt und mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse identifiziert. Die durch Gleichstrompolarographie bestimmten Komplexbildungskonstanten in Methanol/Benzol (80 : 20 v/v) sind nicht nur von der Ringgröße, sondern auch von der Zahl und Art der Substituenten sowie der geometrischen Anordnung abhängig. Die 18-C-6-Derivate bilden die stabilsten Komplexe mit K+ bzw. Sr2+, Ba2+ und Pb2+. Die 24-C-8-Derivate bevorzugen K+, Rb+ bzw. Ba2+.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über den Mechanismus der Bildung von Umlagerungsprodukten bei der Addition von Arensulfenylchlorid und 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an BenzonorbornadieneAufgrund von Produkt- und Geschwindigkeitsuntersuchungen wurde ein ähnliches Verhalten von Phenyltriazoldion (PTAD) und den Arensulfenylchloriden 10 und 11 bei der elektrophilen Addition an die Benzonorbornadiene 1, 8 und 9 festgestellt, wobei die Umlagerungsprodukte 2 bzw. 6 entstehen. In Analogie zu dem gesicherten Mechanismus eines elektrophilen 3-Zentren-Angriffs bei der Reaktion der Arensulfenylchloride wird für die PTAD-Reaktion ein Ablauf über das Aziridinium-Ion 4 als Zwischenstufe vorgeschlagen. Daβ dennoch im Fall des PTAD weder Regioselektivität noch Abfangreaktionen und auch kein Additionsprodukt ohne Umlagerung beobachtet werden konnten, wurde mit Hilfe elektronischer und sterischer Effekte am dipolaren Aziridinium-Molekül gedeutet. - Die Röntgenstrukturanalyse des aus 9 und 11 erhaltenen Additionsprodukts 17 wird mitgeteilt.
    Notes: On the basis of product and rate studies the similarity in the electrophilic addition of phenyl-triazolediones (PTAD) and the arenesulfenyl chlorides 10 and 11 to benzonorbornadienes 1, 8, and 9, giving the rearrangement products 2 and 6, respectively, is being recognized. In analogy to the established mechanism involving three-center electrophilic attack for the arenesulfenyl chloride reaction, the PTAD reaction is proposed to proceed via the aziridinium ion 4 as intermediate. The lack of trapping, of regioselectivity and of formation of addition product in the case of PTAD is interpreted in terms of electronic and steric effects on the dipolar aziridinium species. - An x-ray analysis of the addition product 17, derived from 9 and 11, is reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1178-1193 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azine Complexes of the (Pentamethylcyclopentadienyl)germanium and -tin CationBecause of their electrophilicity the cationic (h5-pentamethylcyclopentadienyl)germanium and -tin units react with pyridine, pyrazine, and 2,2′-bipyridine to form adducts 2 - 4. X-ray structure studies of the pyridine and bipyridine complexes of the C5Me5Sn+ cation (2b, 4b) show a distortion of h5-bonding towards h2- and h3-structures. The structural consequences of the complexation reaction can be understood in terms of the frontier orbitals of the compounds.
    Notes: Die kationische (h5-Pentamethylcyclopentadienyl)germanium- bzw. -zinn-Einheit reagiert aufgrund ihrer Elektrophilie mit Pyridin, Pyrazin sowie mit 2,2′-Bipyridin unter Bildung von Addukten 2 - 4. Röntgenstrukturanalytische Untersuchungen am Pyridin- sowie am Bipyridinkomplex des C5Me5Sn+ -Kations (2b, 4b) lassen eine Verzerrung der ursprünglichen h5-Bindung in Richtung auf eine h2- bzw. h3-Struktur erkennen. Die Strukturellen Konsequenzen der Komplexbildungsreaktione werden im Rahmen einer Diskussion der Grenzorbitale der Komponenten verständlich.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1153-1160 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Way to Pentafluorocyclopentadienyl Anion: 1,2,3,4,5-Pentafluorocyclopentadiene1,2,3,4,5-Pentafluorocyclopentadiene (8) was obtained in three steps from hexachlorocyclopentadiene (2). It is a typical cyclopentadiene. Thus, it dimerizes reversibly already at - 78°C.
    Notes: 1,2,3,4,5-Pentafluorcyclopentadien (8) wurde in drei Stufen aus Hexachlorcyclopentadien (2) hergestellt. Es ist ein typisches Cyclopentadien. So dimerisiert es - reversibel - bereits bei - 78°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 99
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallkomplexe von Cyanamiden und ihre Alkylierung zu Cyanamidiumsalzen. Eine allgemeine Synthese hochsubstituierter Harnstoffe, Isoharnstoffe und GuanidineAus disubstituierten Cyanamiden und Lewis-Säuren werden die Komplexe 3a - p erhalten. Nach einer Röntgenstrukturanalyse hat der Antimonpentachlorid-Komplex 3a weder s̰- noch π-Symmetrie ( ∡ C≡N - Sb 133°). Die Komplexe 3 mit SbCl5 oder FeCl3 können mit tertiären Alkylchloriden zu den kristallinen Cyanamidiumsalzen 5a - m alkyliert werden. Mit Wasser, primären oder sekundären Alkoholen reagieren die Verbindungen 5 zu Harnstoffen (11) bzw. Uroniumsalzen (8a - z), mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen zu Guanidiniumsalzen (9a - s).
    Notes: The complexes 3a - p were prepared from disubstituted cyanamides and Lewis acids. According to a X-ray structural analysis, the antimony pentachloride complex 3a is neither a s̰ nor a π complex (∡ C≡N - Sb 133°). The complexes 3 with SbCl5 and FeCl3 can be alkylated with tertiary alkyl chlorides, affording crystalline cyanamidium salts (5a - m) which were characterized by reactions with water, primary or secondary alcohols to give ureas (11) and uronium salts (8a - z), respectively. The guanidinium salts 9a - s were obtained with ammonia, primary and secondary amines.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1194-1214 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dipolar Cycloadditions, 911). The Chemistry of N-Methyl-C-phenylnitrilimineThe treatment of N′-[α-bromobenzylidene]-N-methylhydrazinium bromide, accessible by bromination of benzaldehyde-N-methylhydrazone, with triethylamine furnishes the title compound; this method is superior to the thermolysis and photolysis of 2-methyl-5-phenyltetrazole. The in situ cycloadditions of the 1,3-dipole to arylethylenes, cyclohexene, and α,β-unsaturated carboxylic esters furnish derivatives of 1-methyl-3-phenyl-2-pyrazoline; the structures are elucidated and the isomer ratios determined. Phenylacetylen and acetylenic carboxylic esters likewise add the nitrilimine in both directions providing pyrazoles. The regiochemistry of N-methyl-C-phenylnitrilimine is compared with that of other nitrilimines and of benzonitrile oxide. Some nitriles and carbon disulfide serve as dipolarophiles with hetero-multiple bond.
    Notes: Aus N′-[α-Brombenzyliden]-N-methylhydraziniumbromid, durch Bromierung des Benzaldehyd-N-methylhydrazons erhalten, wird mit Triethylamin die Titelverbindung freigesetzt; diese Methode ist der Thermolyse oder Photolyse des 2-Methyl-5-phenyltetrazols überlegen. Die in situ-Cyclo-additionen des 1,3-Dipols an Arylethylene, Cyclohexen sowie ethylenische Carbonsäureester führen zu 1-Methyl-3-phenyl-2-pyrazolin-Abkömmlingen, die strukturell geklärt und im Isomeren-Verhältnis bestimmt werden. Auch Phenylacetylen und acetylenische Carbonsäureester lagern das Nitrilimin in beiden Richtungen unter Bildung von Pyrazolen an. Die Regiochemie der Additionen des N-Methyl-C-phenylnitrilimins wird mit der anderer Nitrilimine und der des Benzonitriloxids verglichen. Einige Nitrile und Schwefelkohlenstoff dienen als Dipolarophile mit Heteromehrfachbindung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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