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  • Organic Chemistry  (4,966)
  • 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
  • Wiley-Blackwell  (4,970)
  • Editrice Compositori  (3)
  • American Association of Petroleum Geologists (AAPG)
  • Institute of Physics
  • 2015-2019  (4)
  • 2005-2009  (3)
  • 1970-1974  (3,415)
  • 1945-1949  (1,551)
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  • 1
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    Unknown
    The hydrological signature of a seismogenic source: coseismic hydrological changes in response to the 1915 Fucino (Central Italy) earthquake (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publication Date: 2017-04-04
    Description: The M ∼ 7 1915 Fucino (Central Italy) earthquake represents one of the most destructive seismic events ever occurred in the Italian Peninsula. Several seismogenic faults have been proposed in the past decades as the source of the earthquake by means of different approaches and techniques that lead to a variety of speculations about the source mechanism and the fault location, often contrasting with one another. The 1915 earthquake produced a remarkable data set of 73 coseismic hydrological changes in the near and intermediate field that consist in variation of the flow of streams and springs, liquefaction, rise of water temperature and turbidity. In this paper, we study the coseismic water level changes induced by the 1915 earthquake in the near field to provide convincing clues on the geometry of the earthquake causative fault. We model the coseismic strain field induced by seventeen individual faults proposed through different approaches, and compare its pattern with the distribution of streamflow changes. We find: (i) clues on the most probable geometry of the earthquake causative fault. Best fits between modelled deformation and observed data are displayed by sources (derived by geological or seismological data) that share several distinctive features, as they are ∼135◦-striking, SW-dipping, 25–30-km-long normal faults located along the eastern side of the Fucino basin. These data point to the Serrone Fault and the Parasano Fault as the most likely causative structures and support the hypothesis that the coseismic ruptures observed in the field represented primary surface faulting. On the contrary, our calculations show that the Pescina Fault and the Ventrino Fault are secondary faults from the perspective of the hydrological response. Finally, one of the best scoring potential sources (from geological data) is a multifaulting system that considers the presence, in the central-western part of the basin, of fault splays synthetic and antithetic to the main seismogenic structures; therefore, we infer for these splays a possible active involvement in a 1915-like seismogenic process; (ii) evidence against a number of seismogenic structures that were previously associated with the earthquake. In particular, the plots of coseismic strain induced by sources uniquely derived by macroseismic or geodetic data prove to be inconsistent with the polarities of the hydrological signatures. Also, sources mainly characterized by reverse faulting and/or by right-lateral strike-slip component are discarded and (iii) as a final remark, we maintain that the study of the hydrological signatures of earthquake strain can offer an alternative tool in the investigation of the historical seismicity, to estimate the focal mechanism of major earthquakes capable of giving rise to a consistent data set of hydrological data.
    Description: Published
    Description: 1374-1388
    Description: 2T. Tettonica attiva
    Description: JCR Journal
    Description: restricted
    Keywords: 1915 Fucino earthquake ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 2
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    Unknown
    Up-dip directivity in near-source during the 2009 L'Aquila main shock (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publication Date: 2017-04-04
    Description: In this study we have investigated the forward directivity associated with the initial up-dip rupture propagation during the April 6th 2009 (MW 6.1) L’Aquila normal-faulting earthquake. The objective is the understanding of how the peculiar initial behavior of rupture history during the main shock has affected the near-source recorded ground motions in the L’Aquila town and surrounding areas. We have modeled the observed ground velocities at the closest near-source recording sites by computing synthetic seismograms using a discrete wavenumbers and finite difference approach in the low frequency bandwidth (0.02-0.4 Hz) to avoid site effects contaminations. We use both the rupture model retrieved by inverting ground motion waveforms and continuous high sampling-rate GPS time series as well as uniform-slip constant-rupture speed models. Our results demonstrate that the initial up-dip rupture propagation, characterizing the first three seconds of the rupture history during the L’Aquila main shock and releasing only ∼25% of total seismic moment, controls the observed ground motions in the near-source. This initial stage of the rupture is characterized by the generation of clear ground velocity pulses, which we interpret as a forward directivity effect. Our modeling results confirm a heterogeneous distribution of rupture velocity during the initial up-dip rupture propagation, since uniform rupture speed models overestimate up-dip directivity effects in the footwall of the causative fault. The up-dip directivity observed in the near field during the 2009 L’Aquila main shock is that predicted for a normal faulting earthquake by Somerville’s directivity model, but it differs from that inferred from far-field observations that conversely provide evidence of along-strike directivity. This calls for a careful analysis as well as for the realistic inclusion of rupture directivity to predict ground motions in the near source.
    Description: Published
    Description: 1618-1631
    Description: 4T. Fisica dei terremoti e scenari cosismici
    Description: JCR Journal
    Description: restricted
    Keywords: earthquake ground motion, earthquake source observations, computational seismology ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 3
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    Unknown
    Seismic structure beneath the Gulf of California: a contribution from group velocity measurements (2015)
    Wiley-Blackwell
    Details
    Publication Date: 2022-06-14
    Description: Rayleigh wave group velocity dispersion measurements from local and regional earthquakes are used to interpret the lithospheric structure in the Gulf of California region. We compute group velocity maps for Rayleigh waves from 10 to 150 s using earthquakes recorded by broadband stations of the Network of Autonomously Recording Seismographs in Baja California and Mexico mainland, UNM in Mexico, BOR, DPP and GOR in southern California and TUC in Arizona. The study area is gridded in 120 longitude cells by 180 latitude cells, with an equal spacing of 10 × 10 km. Assuming that each gridpoint is laterally homogeneous, for each period the tomographic maps are inverted to produce a 3-D lithospheric shear wave velocity model for the region. Near the Gulf of California rift axis, we found three prominent low shear wave velocity regions, which are associated with mantle upwelling near the Cerro Prieto volcanic field, the Ballenas Transform Fault and the East Pacific Rise. Upwelling of the mantle at lithospheric and asthenospheric depths characterizes most of the Gulf. This more detailed finding is new when compared to previous surface wave studies in the region. A low-velocity zone in northcentral Baja at ∼28oN which extends east–south–eastwards is interpreted as an asthenospheric window. In addition, we also identify a well-defined high-velocity zone in the upper mantle beneath central-western Baja California, which correlates with the previously interpreted location of the stalled Guadalupe and Magdalena microplates. We interpret locations of the fossil slab and slab window in light of the distribution of unique post-subduction volcanic rocks in the Gulf of California and Baja California.We also observe a high-velocity anomaly at 50-km depth extending down to ∼130 km near the southwestern Baja coastline and beneath Baja, which may represent another remnant of the Farallon slab.
    Description: Published
    Description: 1861-1877
    Description: 1T. Geodinamica e interno della Terra
    Description: JCR Journal
    Description: restricted
    Keywords: surface waves ; seismic tomography ; dynamics of lithosphere and mantle ; crustal structure ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Modelling the ocean site effect on seismic noise body waves (2015)
    Oxford University Press | Wiley-Blackwell
    Details
    Publication Date: 2024-04-05
    Description: Secondary microseismic noise is generated by non-linear interactions between ocean waves at the ocean surface. We present here the theory for computing the site effect of the ocean layer upon body waves generated by noise sources distributed along the ocean surface. By defining the wavefield as the superposition of plane waves, we show that the ocean site effect can be described as the constructive interference of multiply reflected P waves in the ocean that are then converted to either P or SV waves at the ocean–crust interface. We observe that the site effect varies strongly with period and ocean depth, although in a different way for body waves than for Rayleigh waves. We also show that the ocean site effect is stronger for P waves than for S waves. We validate our computation by comparing the theoretical noise body wave sources with the sources inferred from beamforming analysis of the three seismogram components recorded by the Southern California Seismic Network. We use rotated traces for the beamforming analysis, and we show that we clearly detect P waves generated by ocean gravity wave interactions along the track of typhoon Ioke (2006 September). We do not detect the corresponding SV waves, and we demonstrate that this is because their amplitude is too weak.
    Description: Published
    Description: 1096-1106
    Description: 1T. Geodinamica e interno della Terra
    Description: JCR Journal
    Description: restricted
    Keywords: Body waves ; Site effects ; Theoretical Seismology ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    The late stage of retreating subduction in the Alpine-Mediterranean region: constraints from travel time seismic tomography (2008)
    Editrice Compositori
    Details
    Publication Date: 2017-04-04
    Description: Seismological modelling of the upper mantle of the Africa-Eurasia collision region has given images of its structure which can be used to supplement surface (geologic) information in the attempt to understand past and active tectonic processes. A foremost feature of the region is given by the sinuous Alpine-Mediterranean thrust belt, under which subducted lithosphere is imaged by seismic tomography as seismically fast material (colder than ambient rock). Several arcuate structures are present, combining an external thrust front with an internal extensional basin, originated by slab rollback: the Hellenic arc with the Aegean basin, the Calabrian arc with the Tyrrhenian Sea, the Betic-Rif with the Alboran Sea, and the Carpathians with the Pannonian basin. These systems are at different stages of their life, and all but the Hellenic-Aegean appear close to their terminal phase. Shape and extent of subducted slabs provide constraints on their evolution. Tomographic results, in all but the Hellenic-Aegean system, show a general lack of overall continuity of the subducted bodies, and in many cases support the idea that other processes, such as slab detachment or mantle delamination, contributed to shape the present day tectonics. Although tomographic results have steadily improved image resolution with time, differences between studies may lead to different interpretations. Better understanding of processes active at the late phases of subduction needs a close interplay between tomography, geology, and mantle dynamics calculations.
    Description: Published
    Description: 179-215
    Description: 3.3. Geodinamica e struttura dell'interno della Terra
    Description: open
    Keywords: tomography ; travel time ; Euro-Mediterranean ; mantle ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: book chapter
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    A technical note on the bias in the estimation of the b-value and its uncertainty through the Least Squares technique (2008)
    Editrice Compositori
    Details
    Publication Date: 2019-11-04
    Description: We investigate conceptually, analytically, and numerically the biases in the estimation of the b-value of the Gutenberg-Richter Law and of its uncertainty made through the least squares technique. The biases are introduced by the cumulation operation for the cumulative form of the Gutenberg-Richter Law, by the logarithmic transformation, and by the measurement errors on the magnitude. We find that the least squares technique, applied to the cumulative and binned form of the Gutenberg-Richter Law, produces strong bias in the b-value and its uncertainty, whose amplitudes depend on the size of the sample. Furthermore, the logarithmic transformation produces two different endemic bends in the Log(N) versus M curve. This means that this plot might produce fake significant departures from the Gutenberg-Richter Law. The effect of the measurement errors is negligible compared to those of cumulation operation and logarithmic transformation. The results obtained show that the least squares technique should never be used to determine the slope of the Gutenberg-Richter Law and its uncertainty.
    Description: Published
    Description: 329-339
    Description: JCR Journal
    Description: open
    Keywords: b-value ; seismology ; least squares technique ; syntheticearthquake catalogs ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Materials for the investigation of The Seismicity Of Algeria And Adjacent Regions during the twentieth century (2006)
    Editrice Compositori
    Details
    Publication Date: 2019-11-04
    Description: Dr. Benouar presents a full and integrated study of the recent seismicity of Algeria and adjacent regions during the twentieth century. He has amassed an impressive amount of macroseismic information pertaining to individual earthquakes, which he combines with instrumental information to reassess the origin parameters of each event. In any compilation of earthquakes it is the additional information beyond the bare accumulation of figures and facts that adds interest and social understanding to the scientific appreciation of the earthquakes themselves. For this it is necessary to know the local conditions, and Dr. Benouar brings out for us very vivid1y the differences between reporting procedures at different times this century, and the ensuing difficulties. It would be most difficult for an outsider to gather the information he presents, and he makes good use of his knowledge of his native land, as well as his professional training as an engineer. We thus learn of the reluctance of the colonial powers to report on damage or casualties outside those inflicted on the expatriate community, and the general difficulties of finding information about earthquakes that occurred during the wars of independence, at a time when effects of even major earthquakes were sometimes minor compared to those of the war itself. He also does not spare us details of political difficulties that arose during periods of reconstruction following recent earthquakes. This work is not restricted, however, to description. He examines the underlying tectonics of the area and deduces estimates of hazard and risk in various parts of the country. He then proceeds to examine the engineering consequences and discuss future needs for building codes and civil protection. Dr. Benouar has produced a work which could well form a model for those wishing to undertake comprelzensive studies of seismicity of other areas, and the measures needed to reduce the effects of catastrophic earthquakes.
    Description: Published
    Description: JCR Journal
    Description: open
    Keywords: seismology ; Algeria ; 20th century ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.99. General or miscellaneous ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.05. Historical seismology ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.06. Surveys, measurements, and monitoring ; 04. Solid Earth::04.06. Seismology::04.06.11. Seismic risk ; 05. General::05.02. Data dissemination::05.02.02. Seismological data
    Repository Name: Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia (INGV)
    Type: article
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    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Peptide. XX [1]. Synthese von Bradykinin-Analoga mit α-Amino-β-phenylbuttersäure (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 5 oder 8, sowie in beiden Positionen durch L-erythro-α-Amino-β-phenylbuttersäure ersetzt ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    MO-Berechnungen an Heterocyclen, XIX. Mitt.: M. Scholz, E. Walzel u. H.-J. Hofmann, J. prakt. Chem. 315, 1105 (1973).. EHT- und CNDO/2-Rechnungen an Thiacyclanen, Thiacyclanonen und den entsprechenden SulfonenAuszugsweise vorgetragen auf der „6. Arbeitstagung zu Problemen der Quantenchemie“, Heiligendamm, Febr. 1973. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Thiacyclopentan, -hexan, -pentanon, -hexanonen und deren Sulfonen wurden EHT- und CNDO/2-Rechnungen zu Grundzustandseigenschaften durchgeführt. Neben dem Leistungsvergleich der beiden Verfahren wurde untersucht, welche Bedeutung der Berücksichtigung von 3d-AO's an Atomen der 3. Periode des Periodensystems im EHT-Formalismus zukommt. Die Ergebnisse zeigten, daß durch beide MO-Verfahren die stabilsten Konformationen vorausgesagt werden. Die EHT-Rechnungen mit und ohne 3d-AO's ergaben zwischen Wannen- und Briefumschlagform keine signifikanten Energieunterschiede. Nach einer Energieaufteilungsanalyse hängt die Konformationsenergiedifferenz von den Zweizentrenbeiträgen ab, die aber in nicht überschaubarer Weise teils von den bindenden, teils von den nichtbindenden Anteilen bestimmt werden. Halbstufenpotentiale und Dipolmomente werden nur durch die CNDO/2-Rechnungen richtig wiedergegeben. Die Berücksichtigung der 3d-AO's im EHT-Verfahren führte zu keinen prinzipiellen Änderungen der Rechenergebnisse.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160114
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dienoligomerisierung. XI [1]. Versuche zur nickel(0)-katalysierten Cyclotrimerisierung des Butadiens (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 173-176 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160125
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nuclear Magnetic Resonance Investigation of ortho, meta and para xylenes at low temperature (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 185-191 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The proton magnetic resonance spectra have been measured between 4°K and their melting points for solid ortho, meta and para xylenes. It is found that lattices of these xylenes become rigid at about 4.2°K. The internal rotation of CH3 groups is observed at all temperatures above 95°K causing spectral narrowing.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160203
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    über Reaktionen mit Aluminiumalkylen. XVIII. Reaktionen von Butanoliden mit Methyl- und äthylaluminiumdichloridenXVII. Mitt. siehe [10]. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 215-222 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Butanolide 1a-f mit Alkyl- bzw. Arylgruppen in γ-Stellung reagieren mit Āthyl-aluminiumdichlorid zu den gesättigten Säuren 3a-f. Mit Hilfe von unterschiedlich deuteriertem C2H5AlBr2 wird der Mechanismus aufgeklärt, Danach wird bei der Reaktion ein β-ständiges H-Atom des Äthyl-aluminiumdihalogenids über einen Sechsring auf das γ-C-Atom des Butanolids übertragen. Mit Methyl-aluminiumdichlorid reagieren 1a-f unter Alkylierung zu Säuren mit quartärem γ-C-Atom 7a-f. Als Nebenreaktion läuft bei 1 d eine FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion, bei 1b, c Isomerisierung ab. Die α,β-ungesättigten Butanolide 2a, b ergeben mit Āthyl- oder Methylaluminiumdichlorid die Säuren 9a, b mit 2 konjugierten Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160207
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Phosphorverbindungen. IV [1]. Kinetische Untersuchungen zum Alkylierungsvermögen insektizider Phophorsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 249-258 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Einschätzung des Alkyleirungsvermögens der insektiziden Phosphorverbindungen Trichlorphon, Butonate, DDVP, Dimethoate und Methylparathion wird die Kinetik ihrer Umsetzungen mit verschiedenen nucleophilen Komponenten im Temperaturbereich von 20-100°C untersucht und die Einsatzmöglichkeit von Aminen und Halogeniden als Nucleophile in derartigen Messungen abgegrenzt. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten zeigen in Aceton als Lösungsmittel folgende Reaktivitätsabstufung: Methylparathion 〉 DDVP 〉 Dimethoate 〉 Butonate 〉 Trichlorphon 〉 Trimethylphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160211
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160201
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
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    Chinonfarbstoffe. III. Die Molekül- und Kristallstruktur des 2,5-Pentamethylenimino-1,4-benzochinons, C16H22N2O2 (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Strukturprinzip des kristallisierten 2,5-Pentamethylenimino-1,4-benzochinons konnte mit der SAP-Methode aufgefunden werden. Die Verfeinerung der Struktur erfolgte durch dreidimensionale Fouriermethoden und anisotrope least-squares-Rechnungen. Der abschließende R-Index für 1 270 auf Filmen registrierte Reflexe beträgt 0,096. Die Abmessungen der Elementarzelle sind: a = 6,858 Å; b = 8,432 Å; c = 6,659 Å; α = 86,78°; β = 99,75°; γ = 108,68°. Die Raumgruppe ist P 1. Es liegt ein zentrosymmetrisches Molekül in der Elementarzelle.Im Chinonring tritt ein extrem langer C—C-Abstand mit 1,522 Å auf, die beiden anderen C—C-Abstände im Chinonring betragen 1,364 Å und 1,433 Å. Bemerkenswert sind die drei sehr unterschiedlichen Bindungslängen am dreibindigen N-Atom. Ein N—C-Abstand beträgt 1,361 Å, die beiden anderen N—C-Abstände betragen 1,477 Å bzw. 1,480 Å. Das Molekül kann in seiner Elektronenstruktur ähnlich wie die Moleküle in [1] und [2] nicht als chinonähnlich betrachtet werden. Es enthält vielmehr Polymethin-Polyen-ähnliche Bauelemente.Die Geometrie des Piperidin-Ringes entspricht vollständig den Erwartungswerten, sowohl hinsichtlich der Bindungslängen als auch der Bindungswinkel. Er hat exakte Sesselform.Der Kristallverband kann als dreidimensional dichte Packung der C16H22N2O2-Moleküle angesehen werden. Es berühren sich intermolekular fast ausschließlich Wasserstoffatome untereinander.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160205
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  • 16
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160301
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polarographic Studies of Ni(II) Complex with Tyrosine in aqueous and aqueous-alcoholic media (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 503-506 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The complexation behaviour of various metal ions with tyrosine and threonine has been recently investigated in our laboratories [1-2]. However, there is hardly any reference regarding polarographic studies on complex forming ability of tyrosine and hence the present studies were undertaken. This communication deals with detailed investigations on the polarographic behaviour of Ni(II)-tyrosine system in aqueous and mixed solvent media.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160320
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  • 18
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    Electronic Resource
    Synthese substituierter Rhodanine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 520-524 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160324
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  • 19
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    Zur Kinetik des thermischen Zerfalls von Pentandion-(2,3), II [1]. Thermische und durch Methylradikale initiierte Spaltung von Pentandion-(2,3) bei geringen Umsätzen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 415-428 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Temperaturbereichen 362,5-397,5°C und 241,5-277°C wurden der thermische und der durch Azomethan initiierte Zerfall von Pentandion-(2,3) bei Umsätzen 〈 5% kinetisch untersucht. Der thermische Zerfall verläuft über kurze Radikalketten mit Kettenlängen von etwa 10 und kann durch ein Zeitgesetz 1. Ordnung mit den Zerfallskonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k}_{{\rm brutto}} = 10^{(17,9 \pm 1,0)} {\rm e}^{ - {\rm (67500} \pm {\rm 2900)/RT}} {\rm s}^{ - 1} $$\end{document} beschrieben werden.Für die Relativgeschwindigkeiten der H-Abspaltung durch Methyl- und Äthylradikale von den C-Atomen C1, C4 und C5 wurde ein Verhältnis 1 : 4,5 : 0,3 gefunden. Neben H-Abspaltungen spielen radikalische Substitutionsreaktionen als kettenfortpflanzende Schritte eine entscheidende Rolle. Für zwei Quotienten der Geschwindigkeitskonstanten kH-Abspaltung/kSubstitution werden kinetische Parameter gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160309
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  • 20
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    3-(α-Cyanoarylidene)phthalides and Related Compounds. Part I (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 463-468 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The formation of 3-(α-cyanoarylidene)phthalides 1a-g, by interaction of benzyl cyanides with phthalic anhydrides was studied under various conditions. The by-products, accompanying 3-(α-cyanobenzal)phthalide 1a, were identified as phthalimide, benzalphthalide 2 and 3-(α-carbamoylbenzal)phthalide 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160314
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  • 21
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    Die Infrarotspektren von Phosphonsäuren. II. ArylphosphonsäurenMitteilung Nr. 276 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung Freiberg. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 485-490 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Infrarotspektren der Phenyl-, p-Äthylphenyl-, p-Butylphenyl- und p-Octylphenylphosphonsäure werden im Bereich von 400 bis 3 500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Die Car-P-Valenzschwingung nahe 1 400 cm-1, wie sie in der Literatur häufig beschrieben ist, kann nicht beobachtet werden. Es dürfte sich dabei um eine CC-Valenzschwingung des Phenylringes handeln. Für Phenylphosphonsäure wird eine „νCar-P“ bei 1150 cm-1 zugeordnet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160317
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  • 22
    Electronic Resource
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    Synthesis and Pharmacology of Schiff's Bases derived from 2-n-hexoyl-5-chlorophenol and 2-chloro-5-n-hexyl-6-hydroxybenzaldehyde (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 507-510 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160321
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  • 23
    Electronic Resource
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    D. Martin, H. G. Hauthal, Dimethylsulfoxid. 494 S., 27 Abb., 90 Tab. und 4 Schemata. Akademie -Verlag, Berlin 1971. 96, -M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 525-525 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160325
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  • 24
    Electronic Resource
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    Isonitrile Chemistry. Herausgegeben von I. Ugi, Bd. 20 der Serie „Organic Chemistry“, 1. Aufl., 278 S. u. 10 Tab., Academic Press, New York and London. 1971, geb. $ 14.50 (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 527-528 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160328
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen α, β-dibromierter Carbonylverbindungen mit PhosphorigsäuretrialkylesternHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 545-549 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α, β-Dibromierte Aldehyde reagieren mit Phosphorigsäuretrialkylestern erwartungsgemäß bereits bei Raumtemperatur in einer Perkow-Reaktion zu den entsprechenden Dialkyl-vinyl-phosphorsäureestern. Die Umsetzung der aus Acrylestern durch Bromierung in Gegenwart von LiCl oder KBr in hohen Ausbeuten darstellbaren α,β-Dibromcarbonsäureester mit 2 Mol Phosphorigsäureestern führt in einer Ausweichreaktion weder zum Phosphonsäureester noch zum Phosphorsäurevinylester, sondern unter Enthalogenierung zu Acrylester und hauptsächlich Unterphosphorsäuretetraäthylester. Für den Reaktionsverlauf wird ein Mechanismus diskutiert, bei dem das gleiche Zwischenprodukt sowohl bei dieser als auch bei der Perkow- und der Arbusow-Reaktion durchlaufen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160404
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Chloraryl-harnstoffen aus Aryl-isocyanaten und N-HalogenaminenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 589-594 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenylisocyanat und einige kernsubstituierte Abkömmlinge bilden mit N-Chlor-alkylaminen kernchlorierte Arylharnstoffe 4a-4d; 5a-5d. In der Regel tritt das Chlor in die para-Stellung ein, bei besetzter para-Stellung in die ortho-Stellung. Als Zwischenstufen der Reaktion werden N-Chlor-harnstoffe wahrscheinlich gemacht Ein Vertreter dieser Verbindungsklasse (6b) wird isoliert und in die kernchlorierte Verbindung umgewandelt. N-Chlor-dimethylamin reagiert mit Phenylisocyanat bzw. 3-Chlorphenylisocyanat zu den bekannten Herbiciden Monuron 1 und Diuron 2. Hier werden als Zwischenstufen betainartige Anlagerungsprodukte 8 formuliert und durch die starke Chlorierungswirkung der Reaktionsansätze gegenüber zugesetzten Aromaten wahrscheinlich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160409
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  • 27
    Electronic Resource
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    Glykoside von Heterocyclen. LII. Synthese und spektrale Eigenschaften von Ribofuranosiden des Pyridons-(2), Pyridazons-(3) und deren Schwefelisologen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 615-620 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von den benzoylierten Ribofuranosiden des Pyridons-(2) 5 und Pyridazons-(3) 6 gelang die Synthese der Ribofuranoside des Thiopyridons-(2) 3 und Thiopyridazons-(3) 4 durch Thionierung mittels Phosphor(V)-sulfid in α-Picolin bzw. Pyridin. Die Ribofuranoside 1, 2, 3 und 4 wurden UV-, CD- und NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den nichtthionierten Verbindungen 1 und 2 wechselte das Vorzeichen der Cotton-Effekte durch ein zum glykosidischen N-Atom benachbartes N-Atom. Die thionierten Verbindungen 3 und 4 zeigten bei den den UV-Absorptionsmaxima entsprechenden Wellenlängen Cotton-Effekte mit positivem Vorzeichen. Bei 3 trat bei 397 nm noch ein auf einen n → π*-Übergang zurückzuführender Cotton-Effekt mit negativem Vorzeichen auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160412
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  • 28
    Electronic Resource
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    Über die Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität bei der kationischen Copolymerisation (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 649-658 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die kationische Copolymerisation der Monomerenpaare Cyclopentadien/β-Cyclohexylstyrol und Styrol/p-Chlorstyrol wurde unter dem Aspekt der Beeinflussung der relativen Monomerreaktivität durch Variation von Lösungsmittel, Temperatur, Katalysator sowie Elektronendonatoren und -akzeptoren durchgeführt. Die dabei erreichten Unterschiede in der Zusammensetzung der Copolymerisate werden als Folge von Veränderungen im Grad der Ladungstrennung der als Kettenträger fungierenden Ionenpaare diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160417
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    DIELS-ALDER-Reaktionen. III. Mitt. CH. DUSCHEK, W. Höbold, W. PRITZKOW, B. ROTHENHÄUSSER, H. SCHMIDT, W. ENGLER, D. ESTEL, H. G. HAUTHAL, J. KORN u. G. ZIMMERMANN, J. prakt. Chem. 312, 15 (1970).. Über die Anwendung linearer Freier-Energie-Beziehungen auf DIELS-ALDER-Reaktionen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 804-816 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die DIELS-ALDER-Reaktionen einiger C5-Diene mit verschiedenen Philodienen wurden kinetisch untersucht. Auf Grund der Reaktionsgeschwindigkeiten mit Cyclopentadien in Dioxan bei 30°C kann man eine allgemeine Dienophilie-Skala definieren, mit der sich die Geschwindigkeiten von Diels-Alder-Reaktionen anderer Diene nach dem Prinzip der linearen Freien-Energie-Beziehungen korrelieren lassen.Lineare Freie-Energie-Beziehungen mit Parametern der Lösungsmittelpolarität lassen sich nicht nur für das endo/exo-Verhältnis der Reaktionsprodukte aus Cyclopentadien und Acrylmonomeren, sondern auch für die Geschwindigkeiten dieser Diels-Alder-Reaktionen aufstellen. Das spricht für relativ stark polare Übergangszustände bei Diels-Alder-Reaktionen von Dienkohlen-wasserstoffen mit stark polaren Philodienen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160513
    Location Call Number Expected Availability
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemie angeregter Zustände. VIV. Mitt.: M. SCHOLZ, F. DIETZ u. M. Mühlstädt, Tetrahedron Letters [London] 1970, 2835.. PPP-Typ-Berechnungen der Elektronenspektren der fünf stellungsisomeren α-Styrylazulene (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 857-865 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit einer variablen-β,γ-SCF-LCI-Methode wurden die π-Elektronenspektren der Titelverbindungen in ihrer s-trans-Konfiguration berechnet. Die Ergebnisse stehen in guter Übereinstimmung mit dem Experiment. Zur Interpretation der Spektren wurden die berechneten Übergänge nach KURODA et al. aufgeschlüsselt. Die längstwellige Bande entspricht einem schwach gestörten 1A → 1Lb-Übergang des Azulens. Die um 25 kcm-1 liegende Bande besitzt ebenfalls noch ausgeprägte Ähnlichkeit mit dem 1A → 1La-Übergang des Azulens, der jedoch durch den Styrylrest stark intensiviert und bathochrom verschoben wird. Die Übergänge oberhalb 30 kcm-1 zeigen z.T. beträchtlichen inneren charge-transfer-Charakter.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160519
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektrophile Substitution am N-[Pyridyl-(2)]-thiazolyl-(2)-aminHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 881-885 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von N-[Pyridyl-(2)]-thiazolyl-(2)-amin 1 mit Elektrophilen werden im Hinblick auf die relative nucleophile Reaktivität von Pyridin und Thiazol untersucht. Es wird über die Bromierung, Nitrierung, Sulfonierung sowie Aminoalkylierung von 1 berichtet. Alle Reaktionen verlaufen selektiv unter Substitution der 5-Position des Thiazolrings. Die NMR-Daten von 1 und seiner Substitutionsprodukte werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160602
    Location Call Number Expected Availability
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  • 32
    Electronic Resource
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    Oxydative Dimerisierung von 1,4-Dithiafulvenen (2-Methylen-1,3-dithiolen)Herrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 907-912 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation der elektronenreichen 1,4-Dithiafulvene 1 bilden sich unter Dimerisierung als Endprodukte die Dikationen 5. Diese sind Endstufe eines zweistufigen Redoxsystems, das außerdem aus den Formen 7 (Radikalkation) und 8 (elektronenreiches Butadien) besteht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160606
    Location Call Number Expected Availability
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  • 33
    Electronic Resource
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    Polarographic Study of Thio-Salicylic Acid (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 934-942 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The polarographic behaviour of thio-salicylic acid (TSH) at d.m.e. has been investigated in the presence of KNO3 in the pH range 1.60 to 13.50 at 30.0 ± 0.2°C in 40% ethanol (by volume) at 0.2 M ionic strength. Well defined anodic waves were obtained at all pH values. The effect of pH, concentration of TSH, drop time, temperature and ethanol, on the wave characteristics and the mechanism of the reaction at the surface of mercury drop have been studied in detail. The reversibility of the reaction mechanism was confirmed by a number of methods. The wave was diffusion controlled, reversible involving one electron transfer process and proportional to TSH concentration. Methematical and experimental evidence shows that the anodic wave of TSH at d.m.e. does not correspond to the formation of (TSST) but to a mercury compound, TSHg. The diffusion coefficients and temperature coefficients for the range of 20-45°C of id at pH 5.70 and 9.20 have been found to be 5.248; 5.105 × 10-6 cm2 · sec-1 and 1.215, 1.127% per degree, respectively. The dissociation constant (pK) was found to be 9.80 by the plot E1/2 vs. pH. The linearity of id with TSH concentrations provides a rapid and precise method for the determination of TSH down to 0.06 mM.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160610
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  • 34
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    2-Hydrazinothiophen-3-carbonsäureester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 878-880 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160522
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  • 35
    Electronic Resource
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    D-Gluconsäure-δ-lacton als hydrophiler Baustein von TensidenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 895-900 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von nichtionogenen Tensiden aus N,N-Bis-[2-gluconylamino-äthyl]-amin und Alkylisocyanaten sowie Alkansäuren wird beschrieben. Die grenzflächenaktiven Eigenschaften der erhaltenen Produkte werden untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160604
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Hydroxy-pyrazole aus carbonylstabilisierten AzomethiniminenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 886-894 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Aryliden-pyrazolidon-(3)-azomethinimine 5 lagern sich in protonischen Lösungsmitteln quantitativ in 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 um. Damit steht erstmalig eine einfache allgemeine Synthese für 2 zur Verfügung. IR- und 1H-NMR-Parameter, deren Signifikanz durch eindeutig synthetisierte 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 belegt ist, beweisen die Struktur der 3-Hydoxy-pyrazole 2.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160603
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  • 37
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    Mikro-Fluoreszenzindikator-Adsorptionsmethode zur Molekültypenanalyse organischer Verbindungen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 917-927 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach ausführlicher Diskussion einiger Probleme der FIA-Analyse, die vor allem die Auswahl geeigneter Silikagele betreffen, wird die Mikro-FIA-Methode (MFIA) beschrieben.Die FIA-Methode ist eine adsorptionschromatographische (Verdrängungs)-Methode, bei der die Zonen der Verbindungstypen durch Fluoreszenzfarbstoffe sichtbar gemacht werden.Die neu Methode (MFIA) zeichnet sich durch eine einfache Handhabung sowie durch geringen Zeit- und Substanzbedarf aus und erschließt neue Anwendungsmöglichkeiten. Sie eignet sich in modifizierter Form zur Spurenbestimmung von Aromaten und Olefinen bis zu Gehalten von 10-3 Vol.-%. Die Methode wurde an Kohlenwasserstoffgemischen bis zu einem Siedeende von 410°C sowie an Fettalkoholgemischen überprüft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160608
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  • 38
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    Dienoligomerisierung. XIII. Folgereaktionen bei der nickelkomplexkatalysierten Codimerisierung von konjugierten Cycloalkadienen mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 952-962 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion von Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cylooctadien-(1,3) mit Äthylen in Gegenwart von Katalysatorsystemen, aus die einer Nickel (II)-Verbindung, einem Trialkyl- oder Triarylphosphin und einer Kombination aus Triäthylaluminium und Diäthylaluminiumhalogenid erhalten werden, entstehen 3-Vinylcycloalkene. Diese Primärprodukte isomerisieren unter dem Einfluß des Katalysatorsystems hauptsächlich zu den cis-trans-Isomerenpaaren der 3-Äthylidencycloalkene und reagieren weiterhin mit überschüssigem Äthylen zu 1-Butenylcycloalkenen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160612
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  • 39
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    Vinyloge Acylverbindungen. XIII. Zur Fluoreszenz 2-arylsubstituierter Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalze (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 875-877 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160521
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  • 40
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    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160101
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  • 41
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    Reaktionen mit 4-Amino-5-benzoylthiazolen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 19-25 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aryl-4-amino-5-benzoyl-thiazole 2 werden zu 2-Aryl-4-acylamino-5-benzoyl-thiazolen 4 acyliert und in Form ihrer Perchlorate 3 mit Ketomethylenverbindungen bzw. Säureamid-Derivaten zu Thiazolo[4,5-b]pyridinen 5 bzw. Thiazolo[4,5-d]pyrimidinen 6 umgesetzt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160104
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  • 42
    Electronic Resource
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    Kapillar-gaschromatographische Charakterisierung von C10- bis C12-Aromaten (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Retentionsindices von 120 alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen im Bereich bis C12 werden an UCON LB 550 X- und Carbowax 20 M-Kapillaren gemessen und einige Zusammenhänge zwischen Struktur und Retentionsverhalten anhand der ΔI-Werte diskutiert. Die Ergebnisse zeigen für stellungsisomere di-, tri- und tetra-alkylsubstituierte Aromaten folgende Zusammenhänge: ΔI1,2 〉 ΔI1,3, ΔI1,4; ΔI1,2,3 〉 ΔI1,2,4 〉 ΔI1,3,5; ΔI1,2,3,4; ΔI1,2,3,5; ΔI1,2,4,5. Die Verwendung von FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen zur Herstellung definierter Testgemische wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160102
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  • 43
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    Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5-Di-O-benzyliden-al-D-xylose, Ein neuer Weg zur Synthese von 2-Desoxy-heptosen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 13-18 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Oxalessigester an 2,4; 3,5-Di-O-benzyliden-al-D-xylose 1 führt zum 3-Äthoxycarbonyl-3-desoxy-5,7; 6,8-di-O-benzyliden-D-gulo-oktulosonsäure-äthylester 2, aus dem man durch Erwärmen mit verd. Salzsäure in Dioxan die 2-Desoxy-D-gulo-heptose 3 erhält. Beim Schütteln mit konz. Salzsäure und Benzylmercaptan entsteht aus 3 unter Abspaltung von Wasser das [2-Hydroxymethyl-furanyl(5)]-acetaldehyd-dibenzylmercaptal 6. Der Ketosäureester 2 kann in einer Keto-(2 a) und in einer Enol-Form 2 b auftreten. Von letzterer leiten sich das 2,4-Di-O-acetat 4 und der 2,4-Di-O-methyläther 5 ab. Die D-gulo-Konfiguration der Verbindungen 2, 3, 4 und 5 wird durch Überführen des Methyläthers 5 in den O-Methyl-L-äpfelsäure-bis-(p-bromphenacylester) 10 bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160103
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  • 44
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. I. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 54-62 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff-Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 2a-n. Phenyl- und Benzylharnstoff ergeben 1,1-Bis-phenylureido- (3a) bzw. 1,1-Bisbenzylureido-2,2,3-trichlorpropan 3b. Die Verbindungen 2 lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N-(1-Methoxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6a-b methylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 5a-k acylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen 2 in Natronlauge entstehen 1,1′-Bis-acylamino-2,2,3,2′,2′,3′-hexachlor-dipropyläther 7a-c. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-salicylsäureamid 2n unterliegt beim Erwärmen mit Schwefelsäure einer Ringschlußreaktion unter Bildung des Dihydrobenzoxazin-Derivats 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160108
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  • 45
    Electronic Resource
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    Elektrochemisches Verhalten von N-Aryl-Δ2-pyrazolinen. II [1]. Anodische Oxydation von 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazolinen und 4,4′-Bis-[3,5-diaryl-Δ2-pyrazolinyl-(1)]-biphenylen in Acetonitril (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 267-285 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die elektrochemische Oxydation der 1,3,5-Triaryl-Δ2-pyrazoline 1a-w und der 4,4′-Bis-[3,5-diaryl-Δ2-pyrazolinyl-(1)]-biphenyle 4a-j in Acetonitril wurde mit Hilfe der Polarographie an der rotierenden Scheibenelektrode, der zyklischen Voltammetrie und der Elektrolyse bei kontrolliertem Potential bei gleichzeitigen coulometrischen Messungen untersucht. Dabei wurde gefunden, daß das anodische Verhalten von 1 in entscheidendem Maße durch Substitution der para-Stellung der 1-Arylgruppe bestimmt wird. Während die Oxydation der 1-Phenyl-3,5-diaryl-Δ2-pyrazoline 1a und 1c-1 n unter Aufnahme von 2 Faraday/Mol zu den Dikationen 6 der entsprechenden Dimeren 4 führt, bleibt sie bei Blockierung dieser Position auf der Stufe der Radikalkationen 3 der Monomeren stehen, die nur im Falle des 1-p-Nitrophenyl-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolins 1w in langsamer Folgereaktion zum Pyrazol 2w weiterreagieren. Substituenten beeinflussen das anodische Halbstufenpotential in Abhängigkeit von ihrer Stellung in der 1-, 3- oder 5-Phenylgruppe in abnehmendem Maße, wobei elektronenziehende Gruppen eine positivierende und elektronendrückende Gruppen eine negativierende Wirkung besitzen. Es wird gezeigt, daß sich unter dem Einfluß der Substituenten die Reaktivität der Radikalkationen 3 in gleichem Maße erhöht, wie ihre oxydative Bildung erschwert wird. Die Strukturabhängigkeit der Oxydations- und Reduktionshalbstufenpotentiale gestattet darüber hinaus eine Interpretation des Substituenteneffektes auf die Lage der Absorptions- und Fluoreszenzmaxima sowie auf die STOKES-sche Verschiebung der Triarylpyrazoline. Die Darstellung der Verbindungen 4 a-j aus den entsprechenden Monomeren durch oxydative Dimerisierung mit Eisen(III)-chlorid sowie deren Absorptions- und Fluoreszenzspektren werden beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160213
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  • 46
    Electronic Resource
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    Modifizierte Aminosäuren und Peptide. I. Synthese von Aminoacyl- und Peptid-Derivaten des 2-Amino-2-phenyl-indandions-(1,3) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 140-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 2-Amino-2-phenyl-indandion-(1, 3) mit N-Benzyloxycarbonyl-geschützten Aminosäuren mittels Dicyclohexylcarbodiimid werden die entsprechenden Aminoacylverbindungen 2-6 erhalten. Nach Abspaltung der Schutzgruppe lassen sich daraus Dipeptid (16-18)- und Tripeptid(20)-Derivate herstellen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160119
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nanosekunden-Pulsradiolyse von Styrol in wäßriger Lösung (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 402-414 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Absorptionsspektren der radikalischen Additionsprodukte der Primärteilchen der Wasserradiolyse mit dem Styrol aufgenommen. Für die Extinktionskoeffizienten der Radikale Ph—ĊH—CH3, Ph—ĊH—CH2OH und · (C6H5OH)—CH=CH2 wurden von der Literatur [1-3] abweichende Werte erhalten. Die Radikale H, OH und eaq⊖ reagieren vorwiegend mit der Olefingruppe des Styrols. Es wurden die Geschwindigkeitskonstanten der Bildungs- und Abreaktion der oben erwähnten organischen Radikale bestimmt und auf Grund von HMO-Abschätzungen qualitativ gedeutet.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160308
    Location Call Number Expected Availability
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  • 48
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. III [1]. Additionsreaktionen der N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 443-448 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 2 reagieren mit Schwefelwasserstoff und mit Ammoniak im Mol-Verhältnis 2:1 unter Bildung der Thioäther 1a-c bzw. der Amine 3a-d. Alkohole, Mercaptane und Amine werden an die Aldimine 2 unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl) (4a-m), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (5a-i) bzw. von N-(1-Alkylamino-2,2,3-trichlorpropyl)- (6a, b, f, g) und N-(1-Arylamino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6c-e addiert. Die Addition von p-Nitrophenylhydrazin an die Aldimine 2 führt zu den N-(1-p-Nitrophenylhydrazino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6h, i.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160312
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  • 49
    Electronic Resource
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    Vinyloge Acylverbindungen. XII [1]. Über die Umsetzung von 2-Chlorvinylketonen mit 2-Aminopyridin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 474-484 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aminopyridin 4 reagiert mit 2-Chlorvinylketonen 7 zu 1-[2-Acyl-vinyl]-2-amino-pyridiniumsalzen 9, die sich auch aus 4 · HClO4 und äthinylketonen 8 bilden. Durch Basen werden die Quartärsalze 9 reversibel zu Pyridon-(2)-iminen 10 deprotoniert, durch Erhitzen mit Eisessig/HClO4 zu Pyrido[1,2-a]pyrimidiniumsalzen 11, cyclisiert. Letztere sind auch im „Eintopf“-Verfahren zugänglich: Propargylaldehyd z. B. führt zum Grundkörper 12, von Benzocyclenonen abgeleitete Chlormethylenverbindungen liefern die polycyclischen Systeme 14. - Die UV-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160316
    Location Call Number Expected Availability
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  • 50
    Electronic Resource
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    Organophosphorus compounds. XXI. The Reaction of Alkyl Phosphites with 10-Methyleneanthrone and 10-Arylideneanthrones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 377-385 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of triethyl and trimethyl phosphites with 10-methyleneanthrone 1a, 10-benzylideneanthrone 1b, 10-(p-chlorobenzylidene)anthrone 1c, 10-(p-methoxybenzylidene)anthrone 1d and 10-(diphenylmethylene)anthrone 1e, has been investigated. Depending on the experimental conditions, reaction of 1a with triethyl phosphite gives diethyl (10-ethoxy-9-anthryl)methylphosphonate 3a and/or the spiroanthrone 8a, whereas, with trimethyl phosphite, dimethyl [(9, 10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)methyl]phosphonate 11a is formed. Compound 1b on reaction with trimethyl phosphite yields dimethyl [α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl) benzyl]phosphonate 11b. Reaction of 1c with triethyl phosphite and trimethyl phosphite gives rise to diethyl [p-chloro-α-(10-ethoxy-9-anthryl)benzyl]phosphonate 3c and dimethyl [p-chloro-α-(9,10-dihydro-10-oxo-9-anthryl)benzyl]phosphonate 11c respectively. Compounds 1d and 1e did not react with alkyl phosphites.Possible reaction mechanisms are considered and the structural assignments are based on analytical and spectroscopic results.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160305
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160401
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  • 52
    Electronic Resource
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    Über α-substituierte Phosphonate, XVI. Reaktion von phosphoriger Säure bzw. deren Anhydrid mit OrthoameisensäureesternHerrn Professor Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 550-556 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Orthoameisensäuretriäthylester 2a gibt mit H3PO3 in Gegenwart von Spuren Wasser Phosphorigsäurediäthylester, während mit wasserfreier H3PO3 neben O-Alkylierung auch „P-Dialkoxymethylierung“ unter Bildung von Diäthoxymethan-phosphonsäurediäthylester 4a beobachtet wird. Mit P4O6 reagiert 2a ebenfalls unter Bildung von 4a und dem Pyrophosphonsäureester 10.-Der Ablauf der Reaktionen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160405
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  • 53
    Electronic Resource
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    Reactions of 4-[4′-(1′,3′-Diphenylpyrazolyl)methylene]-2-phenyl-5-oxo-2-oxazoline with grignard reagents and diazoalkanes (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 363-368 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The title compound reacts with two moles of Grignard reagents with 1,2-addition to give the alcohol 4, and/or the oxazoline 5, or with 1,4-addition to give the amino ketone 6. A reaction mechanism is proposed. Diazomethane is always added to the exocyclic double bond in 1, but diphenyldiazomethane, in addition, replaces the carbonyl-oxygen by a benzhydrylidene group to give compound 9.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160303
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  • 54
    Electronic Resource
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    The Stobbe Condensation with Indolyl-3-aldehyde. A synthesis of carbazole derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 386-390 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The condensation of indolyl-3-aldehyde with either dimethyl-, or dimethyl methylsuccinate in the presence of potassium t-butoxide gave predominatly the (E)-half esters 1a and 1b, whose configuration is inferred by cyclisation with sodium acetate in acetic anhydride to the corresponding carbazole derivatives 2. Hydrolysis of the above half esters gives the corresponding acids 1c and 1d, which can be converted to the anhydrides 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160306
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  • 55
    Electronic Resource
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    Enzymatisch spaltbare, spezifische Transportformen von Cancerostatica. I. 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosid (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 429-433 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese des 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosids 2 berichtet, welches durch β-Glucosidasen in das cytostatisch hochwirksame 4-[N,N-Bis-(2-chloräthyl)-amino]-phenol 1 und Glucose gespalten wird.4-Amino-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat wird durch Äthylenchlorhydrin in Gegenwart von Natriumbicarbonat zum 4-[N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-amino]-phenyl-O-β-D-glucopyranosidtetraacetat 4 umgesetzt, welches nach Chlorierung mit thionylchlorid/Pyridin und Entacetylierung in NaOCH3—MeOH—CH2Cl2 2 ergibt. Es wird über die Stabilität der Stickstofflostgruppe in 1 und 2 sowie über biologische Testungen kurz berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160310
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  • 56
    Electronic Resource
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    Dienoligomerisierung. XIIXI. Mitt.: J. Beger, H. Füllbier u. W. Gaube, J. prakt. Chem. 316, 173 (1974).. 3-Vinylcycloalkene durch Nickelkomplexkatalysierte Codimerisierung von Cycloalkadienen-(1,3) mit Äthylen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 449-462 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Äthylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht.Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung des Katalysatorsystems variiert.Die kinetische Untersuchung der Codimerisierung von Cyclohexadien-(1,3) mit Äthylen ergibt eine quadratische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Katalysatorkonzentration. Durch Verwendung von deuteriertem äthylen und methylsubstituierten Cyclohexadienen-(1,3) werden mechanistische Einblicke in die Reaktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160313
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  • 57
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. IV [1]. Additionen von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 491-495 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3 entstehen N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e, 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a-g bzw. N-(1-Aryloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 4a-f. Die 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a, c, h, i lassen sich auch durch Umsetzung von 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd mit Nitrilen bei Gegenwart von Schwefelsäure darstellen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160318
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  • 58
    Electronic Resource
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    Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 511-516 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160322
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    K. Schwabe, Physikalische Chemie. Band 1. XXIV, 696 S., 229 Abb., 90 Tab., 90 Tab. Akademic Verlag, Berlin 1973, 72, - M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 526-526 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160326
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  • 60
    Electronic Resource
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen. X. Untersuchung des sterischen Substituenteneinflusses bei der Phenol- und Amin-Addition an ArylcyanateHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 529-533 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kinetik der Addition 2,6-disubstituierter Phenole und N-Methylaniline an 2, 6-disubstituierte Arylcyanate wurde zur Klärung des sterischen Substituenteneinflusses untersucht. Aus dem Vergleich der Geschwindigkeitskonstanten ist eine Reaktionsverzögerung durch 2, 6-Substituenten in der Reihe Phenole 〉 Arylcyanate 〉 Amine zu erkennen. Primärer und sekundärer sterischer Effekt wirken bei den Phenolen und Arylcyanaten in gleicher Richtung reaktionsverlangsamend. Bei den Aminen kompensiert der reaktionsbeschleunigende sekundäre teilweise den reaktivitätssenkenden primären sterischen Effekt.Die Ergebnisse bieten eine unabhängige Bestätigung des früher vorgeschlagenen sechsgliedrigen Übergangszustandes für die Addition.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160402
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von Acyl- und Sulfonylisocyanaten mit organischen HydroperoxidenHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 569-580 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acyl- und Arylsulfonylisocyanate reagieren mit tert.-Butylhydroperoxid zu N-Acyl-(2) bzw. N-Arylsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylestern 3. Chlorsulfonylisocyanat gibt mit tert.-Butylhydroperoxid den instabilen N-Chlorsulfonylperoxycarbamidsäure-tert.-butylester 4, der mit Wasser zu Peroxycarbamidsäure-tert.- butylester 5, mit Alkoholen und Phenolen zu den entsprechenden N-Alkoxy- bzw. N-Aroxysulfonylderivaten reagiert und mit Aminen die entsprechenden N-(Aminosulfonyl)-peroxycarbamidsäure-tert.-butylester 7 liefert. Die thermische Zersetzung einiger Peroxycarbamidsäureester wurde untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160407
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige Quecksilberderivate des AcetonitrilsHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 557-568 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quecksilberacetat bildet oberhalb 120°C mit Acetonitril mehrfach am Kohlenstoff mercurierte Derivate. Aus den Ansätzen konnte in hoher Ausbeute Tris-(acetoxymercuri)-cyanmethan isoliert und analytisch charakterisiert werden. Die monomercurierten Verbindungen ClHgCH2CN und Hg(CH2CN)2 wurden aus Lithiumacetonitril und Quecksilber(II)-chlorid bei -70°C als stabile, schmelzbare Substanzen dargestellt. Aus ClHgCH2CN zugängliches Acetoxymercuri-cyanmethan setzt sich mit Acetonitril schon bei dessen Siedetemperatur zu den schwerlöslichen Bis- und Tris-(acetoxymercuri)-Verbindungen um. Der Cyanmethylrest ist von Quecksilber nicht auf Palladium zu übertragen und dadurch zu aktivieren, sondern es bilden sich stabile Komplexe zwischen ClHgCH2CN bzw. Hg(CH2CN)2 und PdCl2. Durch Photolyse wurde aus Hg(CH2CN)2 Succinonitril erhalten. Die Verbindungen wurden IR-spektroskopisch und z. T. polarographisch untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160406
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  • 63
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Polarität organischer Lösungsmittel und filmbildender Polymere mit Hilfe der Solvatochromie von 1,2-Diimin-Komplexen des Molybdän(0) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 604-614 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Solvatochromie von 1,2-Diimin-molybdän(0)-carbonylkomplexen wird zur Charakterisierung der Lösungsmittelpolarität von 40 organischen Lösungsmitteln und filmbildenden Polymeren herangezogen. Absorptionsmessungen an der langwelligen Absorptionsbande führen zur Aufstellung einer Polaritätsskala der Lösungsmittel, die erhebliche Unterschiede zu der auf Solvatochromie-messungen an Pyridiniumsalzen beruhenden ET-Skala aufweist. Die Ursachen der Unterschiede werden diskutiert, und es werden Vergleiche zu einigen lösungsmittelabhängigen Eigenschaften anderer Verbindungen gezogen. In organischen filmbildenden Polymeren ist die Solvatochromie der Komplexverbindungen abhängig von der chemischen Natur der solvatisierenden Gruppen und weniger von den sterischen Verhältnissen im Polymeren. Es wird gezeigt, daß sich in gemischten Lösungsmitteln die Natur der Solvathülle um den Chelatkomplex von der makroskopischen Zusammensetzung des Lösungsmittelgemischs beträchtlich unterscheidet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160411
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reactions of α-Arylhydrazono-β-oxo-β-phenyl-propionitriles (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 975-980 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Cyanoacetophenone was coupled with a variety of aromatic diazonium chlorides to give the corresponding arylazo derivatives 1 a-g. Analysis of the IR and UV spectra of these compounds indicated that they exist mainly as the corresponding arylhydrazones. Compounds 1 a-d, f, g reacted with diazomethane to yield the N-methyl-arylhydrazones 2 a-f. 3-Amino-4-arylazo-5-phenylpyrazoles 5 a-g and 4-arylazo-5-imino-1,3-diphenyl-2-pyrazolines 6 a-g were obtained by the interaction of 1 a-g with hydrazine hydrate and with phenylhydrazine, respectively.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160615
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Phosphorverbindungen. V. Darstellung und Reaktionsverhalten β,γ-Ungesättigter α-Hydroxyphosphonsäuredialkylester (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1002-1012 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphorigsäuredialkylester addieren sich an substituierte 2-Chloracroleine 4 zu β,γ-ungesättigten α-Hydroxy-phosphonsäuredialkylestern 6. Alkalijodide entalkylieren 6 zu Salzon des Typs 7, aus denen die Estersäuren 8 zugänglich sind. Die Kinetik von Entalkylierung und Hydrolyse ausgewählter Ester 6 wird untersucht und die Toxizität der Ester diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160618
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isotopic Exchange Reactions between Sodium Chloride and Benzyl Chlorides in mixed solvents (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1041-1046 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160622
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    Fulltext
  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    J. Mathieu, J. Weill-Raynal, Formation of C—C Bonds. Vol. I: Introduction of a Functional Carbon Atom. (Bildung von C—C Bindungen. Band I: Einführung eines Kohlenstoffatoms mit funktioneller Gruppe). XXV, 495 S., 1900 Formelschemata, 150 Tab. Georg Thieme Verlag, Stuttgart. 1973. DM 128,- (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1054-1054 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160625
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Aminothieno[2,3-b]pyridine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1030-1036 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Mercapto-3-cyanpyridine reagieren mit α-Halogencarbonylverbindungen wie Halogenketonen und Chloressigsäurederivaten zu 3-Amino-thieno[2,3-b]pyridinen 1. Aus der o-Aminocarbonsäure 1 g sind die substituierten 3-Amino-, 3-Hydroxy- und 3-Alkoxy-thienopyridine mit freier 2-Stellung erhältlich. 1 ist quarternierbar und zur Ankondensation eines Pyrimidinringes geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160620
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kinetische Untersuchung der Addition von 2,4-Dinitrophenylsulfenylchlorid an offenkettige aliphatische Olefine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1051-1053 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160624
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Analytical Chemistry of Sulfur and its Compounds. Part I u. Part II. Herausgegeben von J. H. Karchmer. (Analytische Chemie des Schwefels und seiner Verbindungen) (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1056-1056 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160627
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydrazinolysis of 5,5-Dialkyl-4-oxazolidinone-2-thiones (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1037-1040 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160621
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Kinetics of Bromination of Salicylic Acid in aqueous solution (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1047-1050 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160623
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dienoligomerisierung. IXVIII. Mitt.: J. prakt. Chem. 315, 1077 (1973).. Nickelkomplexkatalysierte Dimerisierung und Telomerisierung von Butadien in hydroxylgruppenhaltigen Medien (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 26-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Butadien wird bei Gegenwart von Alkoholen oder Phenolen durch homogene ZIEGLER-NATTA-Katalysatorsysteme, die aus einer Nickel(II)-verbindung, einer Verbindung des dreiwertigen Phosphors und einer Organolithiumverbindung gebildet werden, zu den Dimeren n-Octatrien-(1,3c,7) und -(1,3t,7), n-Octatrien-(1,3c,6t), n-Octatrien-(2,4,6) und 2-Vinylmethylencyclopentan sowie den Telomeren 1-Alkyl(Aryl)oxybuten-(2t), 3-Alkyl(Aryl)-oxybuten-(1), 3-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(1,7) und 1-Alkyl(Aryl)oxyoctadien-(2t,7) umgesetzt.Es wird die Abhängigkeit der Zusammensetzung der gebildeten Produktgemische von den Versuchsbedingungen und die Strukturaufklärung der erhaltenen Dimeren und Telomeren mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160105
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. II [1] N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 63-66 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e lassen sich durch Kochen mit Thionylchlorid in Benzol oder durch Erwärmen mit Phosphorpentachlorid in N-(1,2,2,3-Tetrachlorpropyl)-säureamide 2a-e überführen, aus denen man durch Abspalten von Chlorwasserstoff mit Triäthylamin in Benzol oder Tetrahydrofuran die N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3a-e erhält. Diese addieren leicht Wasser oder Chlorwasserstoff unter Rückbildung der Hydroxy-Verbindungen 1a-e bzw. der Tetrachlor-Verbindungen 2a-e.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160109
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenchemische Berechnung thermodynamischer Kriterien für Elektronentransferreaktionen zwischen π-Elektronen-systemen mit Beteiligung angeregter Zustände (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 75-86 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Möglichkeiten der quantenchemischen Berechnung thermodynamischer Gleichgewichtsdaten für die Elektronentransferlumineszenz- bzw. Elektronentransferlöschreaktionen zwischen aromatischen π-Elektronensystemen in Lösung werden diskutiert und derartige Berechnungen für einige Systeme durchgeführt. Die kleine Enthalpie dieser Reaktionen ergibt sich als Summe der wesentlich größeren negativen Enthalpie einer hypothetischen Gasphasenreaktion und positiven Änderung der Solvatationsenthalpie. Ferner wird die Möglichkeit untersucht, durch LFE-Beziehungen die Freie Reaktionsenthalpie aus quantenchemisch berechneten Größen vorauszusagen. Es zeigt sich, daß dies nur in kleinen Gruppen verwandter Substanzen möglich ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160111
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Stabilität von Silber(I)- und Palladium(II)-Komplexen einiger Gelatinebausteine und von Schwermetallkomplexen einiger Oligopeptide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Komplexbildungsreaktionen zwischen Silber(I) und den Aminosäuren L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin, sowie der Palladium(II)-Ionen mit den Aminosäuren L-α-Alanin, β-Alanin, DL-Phenylalanin, DL-Serin, DL-Threonin, L-Prolin, L-Hydroxyprolin, DL-Isoleucin, DL-Leucin und DL-Valin in wäßriger Lösung wurden pH-potentiometrisch verfolgt. Dazu wurden die Dissoziationskonstanten der Liganden bestimmt.Aus dem Verlauf der erhaltenen Titrationskurven der Silber-Aminosäure-Verbindungen kann geschlossen werden, daß die Koordination nur über den Aminostickstoff erfolgen kann.Weiterhin wurden die Stabilitätskonstanten von Kobalt(II)-, Kadmium(II)-, Zink(II)- und teilweise auch von Blei(II)-Komplexen der Oligopeptide L-Alanyl-L-phenylanlanin, L-Alanyl-L-leucin, L-Alanyl-L-prolin, Glycyl-glycyl-L-prolin und DL-Leucyl-DL-leucin ermittelt. Bei Kupfer(II) und Nickel(II) machte die durch Komplexbildung ausgelöste Sekundärdissozation von Peptidprotonen die Auswertung der Titrationskurven mit der von uns verwendeten Berechnungsmethode unmöglich. Nur bei Verwendung des Dipeptids L-Alanyl-L-prolin gelang infolge der Abwesenheit des Peptidprotons die Bestimmung der lg k-Werte. Eine Korrelation zwischen den Dissoziations- und Stabilitätskonstanten einiger untersuchter Zink- und Kobalt-Peptid-Komplexe bestätigt die Annahme, daß einer der Ligatoren das endständige Aminostickstoffatom ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160116
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phosphatoblei(IV)-säuren als Oxydationsmittel zur Darstellung von Benzoxazolen, Benzimidazolen und Benzthiazolen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 154-158 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160121
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  • 78
    Electronic Resource
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    Thienopyridine aus Aminothiophenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 169-172 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160124
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thieno-Heterocyclic Nitrogen Compounds. I. 7,9-Substituted Thieno[3,2-f]quinolines (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 192-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of 5-aminobenzo[b]thiophene 1 with ethyl acetoacetate has been investigated. A number of new thienoquinoline derivatives has been synthesized and characterized. Structures of the newly prepared compounds have been determined by micro and spectral analyses.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160204
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion von Aziridiniumsalzen mit N-Cyanverbindungen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 223-234 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Quartäre Aziridiniumsalze reagieren in einer 1,3-polaren Cycloaddition mit Cyanguanidinen, Cyanamid, Cyanamidinen, Cyanthioharnstoffen und β-Enaminonitrilen zu in 2-Stellung substituierten Imidazoliniumsalzen 6, 11, 13, 17 und 19. Guanidino- und Amidino-substituierte Imidazoliniumsalze bilden stabile Kupferkomplexe. Eine Zuordnung möglicher Strukturen gelingt mit Hilfe der IR-Spektroskopie.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160208
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  • 81
    Electronic Resource
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    Reactions with 2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[b]thiepin-5-one and its Derivatives (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 259-266 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[b]thiepin-5-one, its 7-methyl derivative, and their S, S-dioxides condense with aromatic aldehydes to give the corresponding 4-arylidene derivatives 3 and 4. Compounds 4 react with hydrazine and phenylhydrazine to yield 3, 3a, 4, 5-tetrahydro-2 H-benzo-[b]thiepino[4, 5-c]pyrazole S, S-dioxide derivatives 5 and 6. Some of the arylidene derivatives 4 add GRIGNARD reagents to give 7. The IR spectra of representative examples are discussed.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160212
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Infrarotspektren von Phosphonsäuren. I AlkanphosphonsäurenMitteilung Nr. 268 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung Freiberg. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 293-298 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Klasse der Phosphonsäuren werden die Infrarotspektren der n-Verbindungen Propan-, Butan-, Pentan-, Hexan-, Heptan-, Octan-, Nonan-, Decan-, Dodecan- und Hexadecanphosphonsäure im Bereich von 400-3500 cm-1 mitgeteilt und diskutiert. Im bandenreichen Deformationsschwingungsbereich werden die OH-Schwingungen mittels Deuterierung und Salzbildung ermittelt. Danach können die übrigen Schwingungen des anorganischen Restes der Säuren durch vergleichende Betrachtungen und Diskussion von Literaturangaben zugeordnet werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160215
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acylierungsreaktionen von Chloralhalbacetalen und -halbmercaptalen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 315-324 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Synthese und allgemeine Eigenschaften von Carbonsäure-α-alkoxy-, -α-alkylmercapto- bzw. -α-phenoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 2 und von Dicarbonsäure-α-methoxy-β,β,β-trichloräthyl-estern 3 beschrieben. Von 2 und 3 werden die IR-Spektren diskutiert sowie Umesterung, Aminolysen und Substitutionsreaktionen beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160218
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aryl 5-Nitro-2-thiazolyl Sulphides, Sulphones and Ethers as Potential Antibacterials (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 349-352 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160223
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chinonfarbstoffe. IV. Die Molekül- und Kristallstruktur des Dikaliumsalzes des 2,5-Dihydroxy-1, 4-benzochinons (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 353-362 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{2_1 }}{{\rm n}} $\end{document} mit den Gitterkonstanten a = 8,395 Å; b = 11,239 Å; c = 3,922 Å; β = 104,36°. Das Strukturprinzip ergab sich aus Fouriermethoden. Die dreidimensionale, anisotrope Verfeinerung erfolgte nach der Least-squares-Methode. Der abschließende Diskrepanzfaktor für 762 Reflexe beträgt 0,084. Das Chinon-Ion zeigt, wie ähnliche, symmetrisch substituierte Chinonderivate, einen markanten Unterschied zur Geometrie eines Moleküls mit typischer Chinonstruktur, das heißt mit alternierenden Doppelbindungen im Kohlenstoff-Sechsring. Das vorliegende Chinon-Ion kann als Koppelungsprodukt zweier hochsymmetrischer Trimethinoxonol-Ketten (Polymethinstrukturelemente) aufgefaßt werden. Innerhalb jeder Kette zeigt sich maximaler Bindungslängenausgleich der C—C-Bindungen (1,395 Å) und gleiche Länge der C—O-Bindungen (1,264 Å) Die koppelnden Bindungen haben den extrem großen C—C-Abstand von 1,543 Å zwischen formal sp2-hybridisierten C-Atomen. Das Kalium-Atom ist oktaedrisch von sechs Sauerstoffatomen umgeben. Die Packung der ebenen Chinonringe (Ebenenabstand 3,42 Å) entspricht einer Aggregation in Form eindimensionaler polymerer Stapel. Die Stapel sind untereinander durch die Wechselwirkungen mit den Kalium-Kationen verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160302
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    13C-FT-NMR-Untersuchungen an Steroiden. Konfigurationszuordnung an 16, 17-disubstituierten Δ1, 3, 5 (10)-östratrienen und Δ5(6)-Androstenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 391-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren von 16 Steroidverbindungen (3, 16- bzw. 3, 16, 17-substituierte Δ5(6)-Androstene und Δ1, 3, 5(10)-östratriene) werden aufgenommen und vollständig zugeordnet. Der Einfluß von Substituenteneffekten und sterischen Wechselwirkungen auf die 13C-chemischen Verschiebungen wird diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich für 17- bzw. 16,17-substituierte Steroide eine zuverlässige Unterscheidung der Konfigurationsisomeren und eine eindeutige Zuordnung der Substituenten zur α- bzw. β-Konfiguration an Hand der chemischen Verschiebungen der C-Atome C-17 und C-18 durchführen läßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160307
    Location Call Number Expected Availability
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Hydroxyguanidinen aus Chlorformamidinen und OximenTeil der Dissertation M. Gross, Martin-Luther-Universität, Halle 1971. (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 434-442 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N2-Aryl-N1,N1-dialkylchlorformamidine 1 reagieren mit Oximen über hydrolyseempfindliche Zwischenprodukte zu 2-Hydroxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 3.Diese Hydroxyguanidine bilden mit Benzoylchlorid O- und O,N-acylierte Verbindungen, mit Chlorameisensäureestern entstehen 3-Dialkylamino-4-aryl-5-oxo-Δ2-1,2,4-oxadiazoline 7. Die Reaktion mit Alkylhalogeniden führt zu 2-Alkoxy-1-aryl-3,3-dialkylguanidinen 8, und die katalytische Hydrierung liefert 1-Aryl-3,3-dialkylguanidine. Bei der Abspaltung der Oximinogruppe im saure Medium in Gegenwart von Oxydationsmitteln entstehen entsprechend substituierte Harnstoffe.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160311
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vinyloge Acylverbindungen. XI [1]. Spektroskopische Untersuchungen an 2-[2-Acyl-vinylamino]-pyridinen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 469-473 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus 2-Aminopyridin und β-Ketoaldehydacetalen resultierenden Verbindungen liegen nicht - wie bisher angenommen - in der Imin-Form 3, sondern als vinyloge Amide 5 vor. Die Strukturzuordnung gründet sich auf IR-, NMR- und UV-spektroskopische Befunde sowie auf eine unabhängige Synthese.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160315
    Location Call Number Expected Availability
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Molekül- und Kristallstruktur eines stereoisomeren 8-Methyl-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-pyrido[2,1-b]chinazolinium-pikrats (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 496-502 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Röntgenkristallstrukturanalyse des stereoisomeren 8-Methyl-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-pyrido[2,1-b]chinazolinium-pikrats 1 beschrieben. Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgrupe P1, wobei sich zwei Formeleinheiten C19H19N5O7 in der Elementarzelle befinden. Die Gitterkonstanten betragen a = 9,033, b = 14,425, c = 8,300 Å, α = 103,55, β = 101,46 und γ = 71,07°. Im Pyridochinazolinium-Kation liegt (5aR, 8S)-Raumstruktur vor, wobei im Kristallgitter zwei verschiedene mit den Pikrat-Anionen paarweise über gegabelte Wasserstoffbrücken verknüpfte Konformere nebeneinander auftreten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160319
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Electrometric Study on Cu(II), Hg(II), and Ag(I) Complexes of Furfuryl Mercaptan and the determination of their solubility products (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 517-519 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Furfuryl mercaptan has been found to form soluble and sparingly soluble complexes with metals. The composition and stabilities of the soluble complexes of uranyl [1], zinc [2], thorium [3], lanthanum and cerium [4] have already been reported by the authors. The present communication describes the composition of sparingly soluble complexes of Cu(II), Hg(II) and Ag with furfuryl mercaptan by amperometric, condutometric and potentiometric methods and the determination of their solubility products by polarographic technique applying RINGBOM's method.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160323
    Location Call Number Expected Availability
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    L. Zülicke, Quantenchemie. Ein Lehrgang. Band 1: Grundlagen und allgemeine Methoden. 517 S., 65 Abb. u. 9 Tab. VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1973, 48, - M (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 526-527 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160327
    Location Call Number Expected Availability
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isothiocyanate, XL. Reaktionen phosphono-substituierter CH-acider ThiocarbonsäureamideHerrn Prof. Dr. G. Hilgetag zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 534-544 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Addition von α-subst. Methanphosphonsäureestern 1, 2 an Isothiocyanate erhältlichen CH-aciden Thioamide 3, 4 geben durch S-Alkylierung Keten-S, N-acetale 5, 6.3a-c reagieren mit Oxalylchlorid zu Thiazolin-dionen-(4, 5) 8a-c, mit Brom zu Benzthiazolinen 13. Der Umsatz von 4 mit Brom führt hingegen primär zu Disulfiden 14a, b. 3c wird durch Hydrazinhydrat zu einem 4-phosphono-substituierten 3-Anilino-pyrazolon-(5) 15 cyclisiert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160403
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  • 93
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    Isothiocyanate. XLI. Nickel(II)-Komplexe phosphono-substituierter CH-acider Thioamide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 595-603 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während die aus α-Diäthoxyphosphono-α-äthoxycarbonyl-N-aryl-thioacetamiden 1 erhaltenen Ni(II)-Komplexe CS…Ni…OC-Koordination aufweisen, sind die Ni(II)-Komplexe der α-Diäthoxyphosphono-α-cyano-N-Aryl-thioacetamide 7 CS…Ni…OP-koordiniert. Die Umsetzung der Komplexe mit Basen führt zu Addukten, deren Struktur und thermischer Abbau untersucht werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160410
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  • 94
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    Sterische Hinderung bei Peptidsynthesen an Benzhydrylharzen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 629-637 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von MERRIFIELD-Harzen mit Benzoylchlorid/AlCl3 und anschließende LiAlH4-Reduktion lassen sich Benzhydrylharze mit variabler Konzentration an Ankergruppen herstellen. Ihre Veresterung mit Bpoc-AminosäurenAbkürzungen nach IUPAC-IUB-Commission on Biochemical Nomenclature; Biochemistry 6, 362 (1967); Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 262 (1967); Biochem. J. 126, 773 (1972); ferner CHA = Cyclohexylamin, DCHA = Dicyclohexylamin, CDI = Carbonyldiimidazol, DCCI = Dicyclohexylcarbodiimid, Bpoc = 2-(p-Biphenylyl)-2-propyloxycarbonyl, Boc = t-Butyloxycarbonyl, Z = Benzyloxycarbonyl, (P) = polymerer Träger, TFA = Trifluoressigsäure. und CDI führt zu einer säurelabilen, für den Aufbau seitenkettengeschützter Fragmente geeigneten Bindung am Träger, gegenüber welcher sich Bpoc-Gruppen als N-Schutz differenziert abspalten lassen. Im Kupplungsschritt können an diesen Harzen Umsatzraten auftreten, die auf Grund sterischer Effekte im Vergleich zu Benzylharzen stark reduziert sind.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160414
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  • 95
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    Synthese substituierter s-Triazolo[3,4-f]as-triazine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 667-678 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Über 3-substituierte Amino-5-oxo-dihydro-as-triazine und deren 6-Bromderivate wurden durch Kondensation mit Acylhydrazinen bzw. Hydraziniumcarboxylaten 6-Dialkylamino-8-oxo-dihydro-s-triazolo[3,4-f]as-triazine 8 dargestellt und diese in entsprechende 8-Thioxo-, 8-Methylmercapto- und 8-Amino-derivate 9, 10, 11 umgewandelt. Eine analoge Cyclisierung von 6-Acylhydrazino-3,5-dioxo-tetrahydro-as-triazinen 14 gelang nicht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160419
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  • 96
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    Zur Chemie des 4-Phenyl-thiazoly-(2)-acetonitrils (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 684-692 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Cyanthioacetamid und α-Halogenketonen entstehen nach Hantzsch Thiazolyl-(2)- acetonitrile 1, die eine hohe Methylenaktivität besitzen, wie präparativ am 4-Phenyl-thiazolyl-(2)-acetonitril gezeigt wird. Nach bekannten Methoden ist neben der Aldehydkondensation, Azokupplung und Acylierung auch die Darstellung der Thiazolylthiophene durch Umsetzung mit Schwefel und Ketonen bzw. Schwefelkohlenstoff oder Isothiocyanaten und α-Halogencarbonylen möglich. Mit Acetylaceton erhält man das Thiazolylpyridon. Die Reaktion mit Acetessigester, Oxalylchlorid sowie Chlorcarbonylsulfenylchlorid führt zu den 2,3-kondensierten Thiazolen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160421
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  • 97
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    Berechnung vicinaler H,H-Kopplungskonstanten von Amino- und Hydroxypyrazolen sowie von Δ4-Pyrazolinonen-(3) über π-Bindungsordnungen und π-Orbitalelektronegativitäten (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 705-718 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in dieser Arbeit beschriebene p,ΔE-Methode zur Berechnung vicinaler H,H-Kopplungskonstanten Jij nähert experimentell gefundene Jij mit π-Bindungsordnungen pij von „Äthylenfragmenten“ und Orbitalelektronegativitätsüberschüssen ΔEk der beiden Nachbaratome dieser „Äthylenfragmente“ linear an, wobei pij und ΔEk mit der ω-HMO-Methode gewonnen werden. Die p,ΔE-Methode wird an einer Reihe substituierter „Äthylenfragmente“ (in mono- und disubstituierten Benzolen und in Merocyaninen verschiedener Kettenlänge) getestet. Sie gibt die für bestimmte tautomere Formen von 5-Amino-(1) bzw. 5-Hydroxy-pyrazolen (2), von 3-Amino-(3) bzw. 3-Hydroxy-pyrazolen (4) sowie von Δ4-Pyrazolinonen-(3) (6) charakteristisch abgestuften Jij-Werte richtig wieder.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160502
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  • 98
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    Untersuchungen über Polyarylenvinylene. V. Elektrische und photoelektrische Eigenschaften von Poly-α-phenyl-xylylidenen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 750-760 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für 9 Poly-α-phenyl-xylylidene werden Absorptionsspektren, Temperaturabhängigkeit der elektrischen Dunkelleitfähigkeit, spektrale Verteilung der Photoleitfähigkeit und relative Größe des Photostromes gemessen und der Zusammenhang mit der chemischen Struktur und der Probenform (Film, Preßkörper) diskutiert. An Poly-p-α-phenyl-xylyliden und an dem entsprechenden methoxysubstituierten Polyxylyliden wird auch die Abhängigkeit des Photostromes von der Spannung sowie die Abhängigkeit des Photostromes und dessen Relaxationszeit von der Bestrahlungsstärke untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160506
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  • 99
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    MO-Berechungen an Heterocyclen, XIX. Mitt.: M. SCHOLZ, H.-J. KÖHLER u. U. ZIEGLER, J. prakt. Chem. 316, 103 (1974).. Untersuchungen zur MO-theoretischen Interpretation von Konformationsgleichgewichten in gesättigten Heterocyclen (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 773-780 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit der CNDO/2-Methode werden die Konformationsenergien äquatorialer und axialer Substituentenanordnung in Chlorcyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan, 4-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid und 4-Chloroxacyclohexan berechnet und mit experimentellen Konformerengleichgewichten verglichen.Die berechneten Konformationsenergien liegen in der richtigen Größenordnung. Die Energieunterschiede einzelner Konformerenpaare werden nicht immer richtig berechnet, während die relative Stabilitätszunahme der axialen Formen befriedigend mit dem Experiment übereinstimmt.Die Güte der CNDO/2-Wellenfunktionen reicht nicht aus, um spezielle Terme aus der Energieaufteilungsanalyse für konformative Energiebetrachtungen heranzuziehen bzw. eindeutig durch ein klassisch-elektrostatisches Wechselwirkungsmodell zu interpretieren.Berechnete und experimentelle Dipolmomente stimmen gut überein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160509
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  • 100
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    Zum Mechanismus der basenkatalysierten Umsetzung von Alkylphosphonsäurechloriden mit Phenol und Methanol (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 790-794 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dichloride (1, 2), Methyl-(3,4) und Phenylesterchloride (5, 6) der Isopropyl- und Neopentylphosphonsäure wurden hergestellt und die Methylesterchloride 3, 4 und Dichloride 1, 2 jeweils mit CH3ONa/CH3OD bzw. CH3OH, die Phenylesterchloride 5, 6 und Dichloride 1, 2 mit Phenol in Tetrahydrofuran/NaOD bzw. NaOH umgesetzt. In allen Fällen wurden ausschließlich undeuterierte Diester erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160511
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