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  • Inorganic Chemistry  (8,333)
  • LUNAR AND PLANETARY EXPLORATION
  • ddc:330
  • 2020-2023  (36)
  • 1970-1974  (4,332)
  • 1945-1949  (578)
  • 1930-1934
Collection
Language
Years
Year
  • 1
    Publication Date: 2022-04-25
    Description: In den vergangenen zwei Jahren hat sich die Welt verändert und vermehrt beherrschen Krisen das Bild. Jahrzehntelange Gewissheiten gelten nicht mehr, Risiken und Unsicherheiten nehmen zu, die Herausforderungen werden immer komplexer und erfordern gleichzeitig immer schnelleres und konsequenteres Handeln.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 2022-02-04
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Publication Date: 2022-02-04
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Publication Date: 2022-02-23
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
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  • 5
    Publication Date: 2022-02-23
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Publication Date: 2022-02-23
    Description: Seitdem Einweg-Plastikartikel wie Kunststofftüten und Strohhalme verboten wurden, sind Straßen und Strände sauberer geworden. Zudem wurde auch die öffentliche Diskussion über nachhaltigen Konsum intensiviert. Die Gesamtmenge an Kunststoff-Abfällen ließ sich mit "Plastikverboten" hingegen nicht signifikant reduzieren. Zu diesem Ergebnis kommt der vorliegende Polyproblem-Report der gemeinnützigen Röchling Stiftung und des Beratungshauses Wider Sense in Zusammenarbeit mit dem Wuppertal Institut. Die Autor*innen haben die Wirkung staatlicher Verbote von Einweg-Plastikprodukten unter die Lupe genommen und die Erfahrungen aus Deutschland, Kenia und Kalifornien analysiert.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 2022-01-26
    Description: Within the Shaping Digitalisation project, we aim to highlight and discuss the opportunities that digitalisation can bring to Germany. In particular, we are discussing three stand-out areas where action is most needed to achieve ecological transformation: mobility, the circular economy, and agriculture and food. This report addresses the second area in need of action. Up until now, discussions on the circular economy have been limited to recycling and the re-use of materials. We must expand the scope of these discussions to include new, resource-efficient business models and the comprehensive transformation of value chains and industrial structures. Our analysis has found that digitalisation is indispensable for this transformation if used properly. We hope this report will provide the impetus needed to kick-start a climate- and resource-friendly industrial transformation in Germany. Here, we have incorporated the findings of our interdisciplinary workshop on "Shaping the Digital-Ecological Industrial Transformation - Business Models and Political Framework Conditions for Climate and Resource Protection" that was attended by experts from international research institutes, civil organizations, public authorities, and private companies.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 8
    Publication Date: 2022-10-10
    Description: The introduction of a Digital Product Passport (DPP) is an opportunity to create a system that can store and share all relevant information throughout a product's life cycle. This would provide industry stakeholders, businesses, public authorities and consumers with a better understanding of the materials used in the product as well as their embodied environmental impact. With the COVID-19 pandemic, the Russian invasion of Ukraine and the cost-of-living crisis, now is a critical moment to transform our economic and business models, while also addressing the huge scale of material emissions. DPPs can be a pivotal policy instrument in this goal. Furthermore, DPPs can accelerate the twin green and digital transitions as part of EU efforts to deliver positive climate action and sustainable economies. In 2020, the European Commission (EC) adopted a new Circular Economy Action Plan (CEAP), which emphasised the need for circular economy initiatives to consider the entire life cycle of products, from the production of basic materials to end-of-life disposal. The Circular Economy Package published in March 2022 includes a proposal for an Ecodesign for Sustainable Products Regulation (ESPR), which builds upon the Ecodesign Directive that covers energy-related products. A DPP will form a key regulatory element of the ESPR by enhancing the traceability of products and their components. This will provide consumers and manufacturers with the information needed to make better informed choices by taking their environmental impact into consideration. As discussed in the report, there is widespread agreement amongst business leaders that a well-designed DPP could have both short- and longer-term benefits, improving access to reliable and comparable product sustainability information for businesses, consumers and policymakers. A well-designed DPP can unify information, making it more readily accessible to all actors in the supply chain. This will support businesses to ensure an effective transformation towards a decarbonised industry. It could also create incentives for companies to make their products more sustainable, as improving access to reliable and consistent information across supply chains will make it easier for customers to make comparisons.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 9
    Publication Date: 2022-10-07
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: Die Dekarbonisierung der Mietwohnungsbestände ist zwingende Voraussetzung für die Einhaltung deutscher Klimaschutzziele. Hierzu ist eine schnelle und deutliche Verbesserung der Energieeffizienz unabdinglich. Aber: funktioniert der Markt für Energieeffizienz bei Mietwohnungen? Eine empirische Untersuchung auf dem Wuppertaler Mietwohnungsmarkt gibt Antworten darauf. Um die Sanierungsrate signifikant zu steigern, etwa durch eine höhere Zahlungsbereitschaft für Energieeffizienz, braucht es sowohl für Vermieter als auch für Mieter verbesserte Rahmenbedingungen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 11
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: A main goal of this study - which also functions as deliverable 210078-D07 of the Circular Economy Beacons (CEB) project - is to evaluate currently available frameworks that measure and operationalise Circular Economy (CE), with a particular focus on the urban context. The regional focus lies on the Western Balkan region, which is at the centre of the project. Such "Urban Circularity Hotspot Frameworks" (UCHF) aim at providing decision support for policy makers, companies, citizens etc. regarding the transition to CE within cities. Based on the analysis of different frameworks, suggestions are derived regarding UCHF suitable for the specific characteristics of Western Balkan municipalities, i.e. a Circular Economy Beacons Urban Circularity Hotspot Framework (CEB-UCHF) ready for short-term implementation.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: Circular economy seems a vital enabler for sustainable use of natural resources which is also important for achieving the 2030 agenda for sustainable development goals. Therefore, a special session addressing issues of "sustainable solutions and remarkable practices in circular economy focusing materials downstream" was held at the 16th International Conference on Waste Management and Technology, where researchers and attendees worldwide were convened to share their experiences and visions. Presentations focusing on many key points such as new strategies, innovative technologies, management methods, and practical cases were discussed during the session. Accordingly, this article compiled all these distinctive presentations and gave insights into the pathway of circular economy towards the sustainable development goals. We summarized that the transition to circular economy can keep the value of resources and products at a high level and minimize waste production; the focus of governmental policies and plans with the involvement of public-private-partnership on 3Rs (reduce, reuse, and recycle) helps to improve the use of natural resources and take a step ahead to approach or achieve the sustainability.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: In Germany, the number of renewable energy prosumers has increased rapidly since 2000. However, the development of prosumers has faced and will continue to face various economic, social, and technological challenges, which have triggered the emergence of a number of innovative business models (BM). This paper enriches the empirical basis for prosumer-oriented BMs by investigating two BM innovations in Germany (P2P electricity trading and aggregation of small-size prosumers) drawing on business model and socio-technical transition theories. A mix of qualitative data collection methods, including document analysis and semi-structured expert interviews, was applied. We found that while both BMs can potentially address the challenges associated with renewable energy prosumer development in Germany, small-scale prosumers’ participation in both BMs has been limited so far. We identified various internal and external drivers and barriers for scaling up these BMs for prosumer development in Germany. Despite these barriers, both aggregation and centralized P2P targeting prosumers may potentially be also taken up by incumbent market actors such as utilities. Decentralized P2P on the other hand still faces significant internal and external barriers for upscaling. Based on the analysis, the paper provides policy recommendations with respect to the identified drivers and barriers. From a theoretical perspective, our findings provide further evidence to challenge the dichotomous understanding of niche actors and incumbents, the latter of which are often theorized to be resistant to radical innovations.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Publication Date: 2022-12-19
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    Publication Date: 2022-12-12
    Description: How do recent changes in consumption in the wake of the COVID-19 pandemic affect the avoidance of packaging waste? How can an increase in packaging waste be countered and the previous trend towards unpackaged and reusable solutions be revived and promoted? To tackle these questions, we use a systemic approach that regards packaging as a network of interrelated interests of industry (manufacturing and logistics), trade (retail and catering), consumers and the waste management sector. To analyse this network, we applied three methods. First, we analysed secondary sources such as surveys. Second, we conducted semi-structured interviews with seven actors from industry, consumer education and waste management in May and June 2020. Third, we used the questions from the interview guideline to do an online survey among representatives of the public waste management industry.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    Publication Date: 2022-05-27
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die GLS Bank finanziert gezielt nachhaltige Projekte und Unternehmen in den Bereichen erneuerbare Energien, nachhaltige Wirtschaft, Ernährung, Wohnen, Bildung & Kultur, Soziales & Gesundheit. Eine zentrale Herausforderung ist es, die Nachhaltigkeitswirkung der Finanz- und Anlagestrategie robust zu quantifizieren und transparent darzustellen. Die GLS Bank hat sich zum Ziel gesetzt, die hierfür notwendigen Methoden und Daten zur Bewertung der Nachhaltigkeitswirkungen ihres Finanz- und Anlagenportfolios schrittweise weiterzuentwickeln, um eine richtungssichere Portfoliosteuerung und Kundenbetreuung zu unterstützen. Ziel des Projektes ist zunächst, das Emissionsgeschehen der finanzierten Wertschöpfungskette abzubilden (Scope 3), aber auch die eingesparten Emissionen als einen Beitrag zum Klimaschutz zu bewerten (Scope 4). Es werden die Scope 3 Emissionen der GLS Bank in den folgenden Finanz- und Anlagebereichen für das Berichtsjahr 2019 bilanziert: 1. Aktien- und Klimafonds; 2. Kredite; 3. Unternehmensbeteiligung. Scope 4 Emissionen werden in Form vermiedener Emissionen (Carbon Handprint) dabei ausschließlich für Bereiche bilanziert, in denen THG-Reduktionspotentiale richtungssicher abgeschätzt werden können. Im vorliegenden Bericht wird der Untersuchungsrahmen, die vom Wuppertal Institut entwickelte Methodik sowie Lösungsstrategien für die Überbrückung geringer Datenqualität/-verfügbarkeit beschrieben. Die Robustheit der Ergebnisse wird durch Prüfungsmethoden reflektiert und dem Leser somit eine Interpretationsunterstützung gegeben. In einem Ausblick werden Weiterentwicklungsbedarfe und -möglichkeiten skizziert, um schrittweise eine zunehmend robuste und wissenschaftliche fundierte Methodik und Datengrundlage zur Bewertung der Klimawirkung sowie weiterer Nachhaltigkeitswirkungen des Finanz- und Anlageportfolios der GLS Bank in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zu etablieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Damit sich die weltweit zunehmend ambitionierten Klimaschutzziele erreichen lassen, müssen auch im Industriesektor weitgehende Emissionsreduktionen innerhalb weniger Jahrzehnte realisiert werden. Expertinnen und Experten sind sich einig, dass dies nicht ohne den Umstieg von fossilen auf erneuerbare Energieträger und Rohmaterialien - sogenannte Feedstocks - umsetzbar ist. Im Zuge der verstärkten Nutzung dieser grünen Energieträger ist denkbar, dass sich deren Verfügbarkeit und Kosten zu immer wichtigeren Standortfaktoren für die Produktion industrieller Güter entwickeln werden. Dies könnte dazu führen, dass zukünftig Standorte mit kostengünstiger Verfügbarkeit von erneuerbaren Energien attraktiver gegenüber anderen Standorten werden und es dann zu Standortverlagerungen kommt - insbesondere im Bereich der energieintensiven Industrie. In dem vorliegenden Artikel greifen die Autoren diese möglichen Verlagerungen industrieller Produktion auf. In diesem Zusammenhang führen sie auch den Begriff "Renewables Pull" ein. Die in bestimmten Regionen der Welt kostengünstig und in großen Mengen verfügbaren erneuerbaren Energien könnten nach Ansicht der Autoren künftig eine Sogwirkung auslösen und bestimmte Teile der industriellen Produktion anziehen - auch Pull-Effekt genannt.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: The transition from today's "take, make, waste" economic paradigm to a circular economy requires a joint effort from actors on all levels: governments, business, and civil society. While companies are among the drivers of the circular transformation, they find it hard to achieve a circular economy on their own. Hence, cross-industry collaboration is one of the imperatives for scaling a circular economy. Against this background, econsense, together with Accenture and the Wuppertal Institute, launched its study "Germany's Transition to a Circular Economy - How to Unlock the Potential of Cross-Industry Collaboration". Based on a survey and expert interviews within the econsense community, the study finds that companies are yet to unlock the full potential of cross-industry collaboration. While two thirds of analysed industry collaborations have a high potential for scaling the circular economy, only 43 per cent of those already show a high degree of interaction. The study provides concrete guidance for companies to get started with circularity and identify the right partners for cross-industry collaboration. Specifically, the report recommends companies: 1) Understand what circularity is about and map it on their own operations and processes. 2) Understand the different circular business models and identify the ones relevant to each business. 3) Discover areas where collaboration can help to create the needed foundation and to execute circular actions.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 21
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Digitalisation is taking place at a fast pace in all European countries and it is transforming the economies, societies, communication, jobs and the necessary skills for the workplace and everyday life. The Covid-19 pandemic is also accelerating digitalisation at many levels. To address the great challenges resulting from this, the European Commission has launched the Green Deal, a long-term transformation strategy towards an innovative and sustainable society. Three important initiatives under the Green Deal are the New Circular Economy Action Plan, the Biodiversity Strategy for 2030 and the Zero Pollution Action Plan. The various strategies and action plans draw up a large portfolio of measures, instruments and milestones that are always linked to digital technologies. Ideally, these are eco-innovative and sustainable and contribute to improving living conditions in Europe. The EIO Biennial Report 2020, which looks at a different topic every two years, considers digitalisation a major opportunity to accelerate the transition to a circular Europe. In the current report, the authors provide an overview of eco-innovation trends, illustrated by digital technology and policy practices that can further drive the circular economy.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Auf dem Weg zu einer ressourceneffizienten Gesellschaft bedarf es richtiger Rahmenbedingungen, Informationen und Handlungsalternativen. Eine Möglichkeit, diese Voraussetzungen zu schaffen, ist ein kommunales Zero-Waste-Konzept. Zero Waste lässt sich übersetzen mit "Null Abfall, null Verschwendung" und verfolgt das Ziel, möglichst wenig Abfall zu produzieren sowie effizient und sparsam mit Ressourcen umzugehen. Ein solches Konzept wie in Kiel ist die Basis für eine Zertifizierung als Zero Waste City, eine Auszeichnung, die der europäische Verein Zero Waste Europe vergibt. 2007 wurde die italienische Gemeinde Capannori zur ersten Zero Waste City in Europa erklärt, seitdem sind knapp 400 europäische Gemeinden dieser Bewegung gefolgt.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Öffentliche Mittel für die Unterstützung von Unternehmen sollten bestenfalls so eingesetzt werden, dass sie eine möglichst große, nachhaltige Wirkung haben und mit einem gesellschaftlichen Nutzen verbunden sind. Das kann unmittelbar erfolgen, in dem die konkrete Förderung an bestimmte Vorgaben gebunden wird, wie etwa den Ausbau von zukunftsfähigen Infrastrukturen. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, die Risikoabsicherung von Unternehmen - beispielsweise über Bürgschaften oder andere geeignete Finanzierungskonditionen - an der Nachhaltigkeitsperformance der Unternehmen auszurichten. Der vorliegende vierstufige Leitfaden, den der WWF Deutschland und das Wuppertal Institut entwickelt haben, dient als Grundlage für die zielorientiertere Vergabe von Mitteln und deren praktische Umsetzung. Er baut auf der von der Europäischen Union entwickelten "Taxonomie" für nachhaltige Investitionen auf. Darin enthalten sind Grenzwerte, welche die Nachhaltigkeitsperformance wirtschaftlicher Aktivitäten definieren. Auf diese Weise lässt sich filtern, ob ein wirtschaftliches Vorhaben zukunftsfähig ist. Hierbei unterstützt der "Entscheidungsbaum" des Leitfadens die Anwendung der EU-Taxonomie als Regelwerk.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Gebäudesektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Gebäudesektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Industrieakteure in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Automobilsektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Automobilsektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Akteure aus der Praxis in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die Wirtschaftsförderung Region Stuttgart GmbH (WRS) unterstützt die Transformation der Region Stuttgart in Richtung Nachhaltigkeit und sieht die Bioökonomie als eine wichtige Strategie zu diesem Zweck. Die WRS hat das Wuppertal Institut mit dieser Kurzstudie mit dem Fokus auf die industrielle Bioökonomie beauftragt, um eine Informationsgrundlage für die Spezifikation weiterer Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie zu schaffen. Die Studie gibt einen Überblick über definitorische Ansätze und Diskurslinien der Bioökonomie. Sie fasst Einschätzungen des deutschen Bioökonomierates zu Marktpotenzialen der Bioökonomie in verschiedenen Branchen zusammen, die u.a. für Automobil, Biotechnologie und IKT als gut eingeschätzt werden. Anschließend umreißt die Studie die Innovationsansätze Biomimikry und Biointelligenz. Für den Ansatz Biointelligenz zur biologischen Transformation der industriellen Wertschöpfung werden die in Studien von Dritten identifizierten Marktpotenziale der Biointelligenz zusammengefasst, u.a. in den Bereichen Unterstützungssysteme, Produktionssysteme/-technologien und Baumaterialien. Darüber hinaus stellt die Studie Schnittstellen relevanter Landesstrategien in Baden-Württemberg zu Bioökonomiethemen dar, die synergetisch genutzt werden könnten. Ergänzend gibt die Studie einen Überblick über die Akteurslandschaft in Baden-Württemberg. Der Überblick basiert insbesondere auf dem Bioökonomie Kompetenzatlas wissenschaftlicher Akteure, der von der Landeskoordinierungsstelle an der Universität Hohenheim herausgegeben wird, sowie einer Akteursanalyse aus dem Projekt "Bioökonomie in Baden-Württemberg", das am KIT durch das ITAS durchgeführt wurde und durch die BIOPRO Baden-Württemberg GmbH unterstützt wurde. Auf Basis dieser Informationssammlung entwirft die Studie weiterführende Fragen in Bezug auf mögliche weitere Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie, u.a. die mögliche Nutzung von Innovationsansätzen aus dem Bereich der Living Lab und Reallaborforschung.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Publication Date: 2022-02-23
    Description: Two thirds of today's world trade is based on global value chains and supply networks. Purely regional supply chains have become less important in recent decades. The effects of these globalised structures are manifold. On the one hand, they promote employment and generate prosperity. On the other hand, they are beset by extreme social, ecological and economic imbalances. The COVID-19 pandemic has demonstrated the fragility of existing supply chain systems. The lockdown continues to disrupt complex supply chains and many problems of existing production and consumption continue to worsen. COVID-19 is one example of the crises that can shake globally networked supply chains in the short term. Other crises, such as climate change, develop more insidiously and are less immediately recognisable. Different as they are, such crises have one thing in common: they highlight the vulnerability of global social and economic structures and illustrate the impact of global trade on the regions and people of the world. This is precisely where global sustainability strategy comes in - it aims to fundamentally reduce differences and inequalities in opportunities and quality of life. The COVID-19 pandemic has forced the entire world into upheaval, creating an opportunity to make sustainability a central political resilience strategy. In the wake of the Corona pandemic, the discussion about resilient communities has flared up. In order to guarantee supply in the face of such crises, these should be more strongly regional and circular in their economic approach and global and sustainable in their perspective. The aim should be sustainable, transparent, non-exploitative supply chains that guarantee the security of supply to cover basic needs and public services despite sudden changes and crises. This discussion paper draws a future scenario of globally cooperative, circular regional economies that fundamentally reduce global inequalities in opportunities and quality of life, while at the same time permanently preserving the natural foundations of life.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Immer mehr Unternehmen verkünden, klimaneutral sein zu wollen und zahlreiche Firmen bieten bereits klimaneutrale Produkte oder Dienstleistungen an: Von der klimaneutralen Paketzustellung bis zur Flugreise. Doch was bedeuten die Neutralitätsziele der Unternehmen genau? Ist das gesetzte Ziel ambitioniert? Und welche Rolle spielt Offsetting, also der Ankauf von Klimaschutzzertifikaten und deren Anrechnung auf das eigene Klimaschutzziel? Die hinter den verkündeten Zielen stehenden Ansätze sind häufig nur schwer nachvollziehbar. Vor diesem Hintergrund gibt der vorliegende Zukunftsimpuls zehn Empfehlungen für die Festlegung und Umsetzung von Neutralitätszielen. Die Autorinnen und Autoren sprechen sich dabei unter anderem für die Nutzung einer robusten Datenbasis als Grundlage für Neutralitätsziele aus, betonen die Bedeutung einer transparenten Kommunikation und zeigen auf, welche Rolle Offsetting spielen sollte. So sollten angekaufte Klimaschutz-Zertifikate einen möglichst begrenzten Beitrag zur Zielerfüllung leisen und ausschließlich zum Ausgleich von Emissionen genutzt werden, die nicht reduziert oder vermieden werden können. Insgesamt sollten Neutralitätsziele nicht zum alleinigen Kriterium für ambitionierten Klimaschutz von Unternehmen gemacht werden, sie stellen vielmehr ein Baustein einer weitaus umfassenderen unternehmerischen Klimaschutzstrategie dar.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 29
    Publication Date: 2022-08-09
    Description: With increasing world population and an unsettling resource scarcity in the back, sustainble consumption has moved to the foreground of political, economical and social discussions. One major school-of-thought is Circular Economy (CE), an approach summarizing various sustainable consumption activites under one roof. However, quantitative studies on the consumer are rare, yet crucial for a transfer from linear to circular consumption. This dissertation adds to literature by providing pioneer insights into consumer behavior in CE as an overarching concept, instead limiting research on singular subconcepts. Namely, four consumer activities are studied: recycling, upcycling, renting and sharing. In order to identify relevant insights for both academics and practitioners in CE, the research question ("what drives participation in CE?") is broken down into sub-hypotheses, which are addressed by three empirical studies. Using the SOR-Model (adaption Belk 1975) as overarching logic, the three studies deal with (1) the consumer (and their motivation) and situational stimuli (both (2) offline and (3) online). Respectively, three data sets are consulted to assess the sub-hypotheses and to identify overarching insights on how to accelerate consumer participation in CE, The research methodology employed ranges from a structured equation model (SEM), a random allocation field experiment during Fashion Week in Berlin to a discrete-choice model with best-worst scaling. The dissertation succeeds in revealing that (1) different activities in CE can be summarized in one latent variable, proving CE as a wholesome concept in consumer-related activities; that (2) Trust has a leveraging effect on participation in CE activities. Further, Trust can be enhanced offline via face-to-face interaction and online via third-party online attributes.; and that (3) experience in CE activities affects perception of online attributes, implying the need for adapted measures when dealing with CE-unexperienced consumers as compared to consumers with prior experience in CE activities.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
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  • 30
    Publication Date: 2022-03-07
    Description: Industrial demand response can play an important part in balancing the intermittent production from a growing share of renewable energies in electricity markets. This paper analyses the role of aggregators - intermediaries between participants and power markets - in facilitating industrial demand response. Based on the results from semi-structured interviews with German demand response aggregators, as well as a wider stakeholder online survey, we examine the role of aggregators in overcoming barriers to industrial demand response. We find that a central role for aggregators is to raise awareness for the potentials of demand response, as well as to support implementation by engaging key actors in industrial companies. Moreover, we develop a taxonomy that helps analyse how the different functional roles of aggregators create economic value. We find that there is considerable heterogeneity in the kind of services that aggregators offer, many of which do create significant economic value. However, some of the functional roles that aggregators currently fill may become obsolete once market barriers to demand response are reduced or knowledge on demand response becomes more diffused.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 31
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: The study sheds light on the background of the prevention of plastic waste from packaging and disposable products by explaining the need for action, the environmental impacts and risks to human health. Experiences of the members of the PREVENT Waste Alliance and their partners in the prevention of plastic waste by multi-actor partnerships are presented by means of 17 best practice examples. Finally, the study gives recommendations for the reduction of plastic waste and the further work of the PREVENT Waste Alliance. These include success factors for waste prevention, necessary next steps and conclusions regarding the necessary political framework conditions.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 32
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die beiden mächtigsten Energiekonzerne in Deutschland fusionieren wechselseitig ihre Geschäftsfelder. Das Ergebnis wird eine bisher nie dagewesene Marktbeherrschung im Energiesektor darstellen. Die beiden Autoren beleuchten den Deal und kritisieren die Untätigkeit sämtlicher Aufsichtsbehörden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
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  • 33
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Prepaid-Stromzähler sind in Deutschland noch selten, bieten jedoch zukünftig einen interessanten Markt. Vor allem kleinere Anbieter, aber auch erste Regionalversorger kombinieren die Megatrends Digitalisierung und Energiewende und kreieren daraus neue Dienstleistungen. Zusammen mit IT-Firmen entwickeln sie daraus neue Geschäftsideen, die auch hinsichtlich sozialer Aspekte hohen Anforderungen genügen. Der Rollout von Smart Metering-Lösungen eröffnet zukünftig noch größere Chancen, durch Echtzeit-Datenerfassung den Energieverbrauch und damit auch Einsparpotenziale transparent zu machen. Hochaufgelöste Daten ermöglichen innovative Dienstleistungen und bringen die Kundenbeziehung auf eine neue Ebene.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 34
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Mehr als sechs Millionen Tonnen Kunststoffabfälle fallen in Deutschland jährlich an, nur etwas weniger als die Hälfte kann werk- und rohstofflich genutzt werden, der Rest wird verbrannt. Gerade gemischte Kunststoffarten erschweren das Recycling. Hier bietet sich das chemische Recycling (Pyrolyse) an. Bei diesem Verfahren werden die Stoffe durch hohe Temperaturen zersetzt und in kleinere Moleküle aufgespalten. Diese lassen sich im Sinne der Kreislaufwirtschaft in neue Kunststoffe oder chemische Grundstoffe überführen. Die Schätzungen gehen von bis zu zwei Millionen Tonnen Kunststoffabfall jährlich aus, der auf diese Weise wiederverwendet werden könnte. Das vorliegende Diskussionspapier zeigt, dass Pyrolyse von gemischten Kunststoffabfällen die chemische Industrie sowie die Abfallwirtschaft klimafreundlicher gestalten kann. Im Papier geht das Autorenteam auf die Potenziale und Entwicklungsperspektiven für Nordrhein-Westfalen ein mit dem Ziel, wissenschaftliche Grundlagen für Investitionsentscheidungen und Projektentwicklung im Sinne der Kreislaufwirtschaft zu schaffen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 35
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-09
    Description: Die Europäische Union (EU) hat erkannt, dass das Ziel der Klimaneutralität bis 2050 ein zentraler Innovations- und Wachstumsmotor für Industrie und Wirtschaft in der EU sein kann. Neben großen Chancen stellt dies die europäische Wirtschaft und überwiegend die besonders emissionsintensiven sowie im international starkem Wettbewerb stehenden Grundstoffindustrien auch vor erhebliche Herausforderungen. Eine integrierte Klima- und Industriestrategie ist für den Klimaschutz von zentraler Bedeutung, da auf die Produktion von Stahl, Zement, Grundstoffchemikalien, Glas, Papier und anderen Materialien in der EU und weltweit rund 20 Prozent der gesamten Treibhausgasemissionen entfallen. Auch in einer treibhausgasneutralen Zukunft kann auf diese Materialien nicht verzichten werden. Zugleich ist die emissionsfreie Herstellung der Materialien technologisch sowie mit Blick auf die dafür erforderlichen Infrastrukturen besonders herausfordernd. Dies gilt vor allem für die Frage woher die hohen benötigten Mengen an grüner Energie - insbesondere Strom und Wasserstoff - zu wettbewerbsfähigen Preisen kommen sollen. Analysen zeigen, dass trotz erheblicher Kosten bei der Prozessumstellung die Kosten der Transformation der Grundstoffindustrie für die Gesellschaft insgesamt tragbar sind. Denn bezogen auf die Endprodukte betragen die Mehrkosten meist nur wenige Prozentpunkte; die Preise von Rohstahl oder Zement dagegen würden sich zwischen einem Drittel und 100 Prozent verteuern. Da fast alle Grundstoffhersteller in starker Weltmarktkonkurrenz stehen, können sie die Investitionen in eine klimaneutrale Produktion und die benötigten Energieinfrastrukturen aber nicht ohne Unterstützung tragen. Das vorliegende Papier skizziert ein integriertes Klima-Industriepolitikpaket, das der EU ermöglichen kann, die bestehende technologische Führung in vielen dieser Industrien zielgerichtet zum Aufbau einer treibhausgasneutralen Grundstoffindustrie zu nutzen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 36
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die Emscher-Lippe Region ist seit vielen Jahren von einer intensiven wirtschaftlichen Transformation geprägt. Die fortschreitende De-Industrialisierung bzw. die Neuorientierung der Industrie nach dem Wegfall der Kohle- und Stahlindustrie stellt regionale Entscheidungsträger vor große Herausforderungen, wenn es darum geht, der hohen Arbeitslosenquote zu begegnen, Beschäftigungsquoten zu sichern, mit der prekären Finanzsituation in den kommunalen Haushalten umzugehen und den Wirtschaftsstandort zu stabilisieren und neu aufzustellen. Der Strukturwandel der Region ist mit Schließung der letzten Steinkohle-Zeche Ende 2018 nicht abgeschlossen, sondern geht mit dem Kohleausstieg im Energiesektor in eine zweite Phase. Dies sollte auch als Chance verstanden werden, den Wirtschaftsstandort Emscher-Lippe mit seinen energiereichen Industrien innovativ neu zu gestalten und die Region sowohl energetisch, als auch stofflich von der Nutzung fossiler Träger abzukoppeln. Eine wichtige Säule der regionalen Wirtschaftsförderung besteht darin, strategische Netzwerke und regionale Wertschöpfungsketten zu stärken, um die in der Region ansässigen (mittelständischen) Unternehmen zu unterstützen und den Strukturwandel innerhalb der dominierenden Industrien aus den Bereichen Energieerzeugung und chemischer Industrie zu begleiten. Die vorliegende Studie bereitet auf, welche Bedeutung die Wasserstoffwirtschaft in der Emscher-Lippe Region in diesem Zusammenhang derzeit spielt und zukünftig spielen könnte.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 299-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notes: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 307-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclic Transition Metal Complexes with Ring Systems Containing Silicon: The Structures of Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Crystals of Ni(C6H17N5S4Si2) 3 b are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 10.341, b = 11,650, c = 14.163 Å and Z = 4 and crystals of Co(C4H12N4S4OSia) 4b are monoclinic, space group P21/c, with a = 7.304, b = 17.866, c = 11.805 Å, β = 100.88° and Z = 4. The structures have been determined by an X-ray crystallographic analysis and were refined to R = 0.060 for 3b and 0.114 for 4b. The two almost planar MN3S2 chelate rings per molecule intersect with an angle pf 16.2° in 3 b and 27.0° in 4 b. The six-membered rings containing silicon are puckered in such a way that both molecules exhibit (approximate) C2 symmetry.
    Notes: Der Komplex Ni(C6H17N5S4Si2) 3b kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit a = 10.341, b = 11.650, c = 14.163 Å und Z = 4 und der Komplex Co(C4H12N4S4OSi2) 4b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7.304, b = 17.866, c = 11,805 Å, β= 100.88° und Z = 4. Die Strukturen wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 0.060 bzw. 0.114 verfeinert. Die praktisch ebenen MN2S2-Chelatringe bilden Flächenwinkel von 16.2° in 3b und 27.0° in 4b. Die Silicium enthaltenden sechsgliedrigen Ringe sind derart gewellt, daß beide Moleküle die (angenäherte) Eigensymmetrie C2 aufweisen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 13-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Novel Hexafluoro Rhodates(IV): AIIRhIVF6. (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni, Cu)We obtained hithertoo unknown BaRhF6 and SrRhF6 (both lemon yellow) of (hexag.) BaSiF6-Type [a = 7.379, c = 7.211Å bzw. a = 7.157, c = 6.948 Å] as well as CaRhF6 (light yellow) [a = 5.267, c = 14.612 Å], MgRhF6 (light yellow) [a = 5.027, c 13.511Å], ZnRhF5 (light yellow) [a = 4.996, c = 13.683 Å], CdRhF6 (light yellow) [a = 5.,128 c = 14.447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5.133, c = 14.676 Å], NiRhF6 (light brown) [a = 4.960, c = 13.514 Å] all of (hexag.) LiSbF6-type. The strukture of CuRhF6 (light brown) is yet unknown.
    Notes: Neu dargestellt wurden BaRhF6 und SrRhF6, beide zitronengelb, (hexag.) BaSiF6-Typ [a = 7,379, c = 7,211 Å bzw. a = 7,157, c = 6,948 Å] sowie CaRhF6 (hellgelb) [a = 5,267, c = 14,612 Å], MgRhF6 (hellgelb) [a = 5,027, c = 13,511 Å], ZnRhF6 (hellgelb) [a = 4,996, c = 13,683 Å], CdRhF6 (hellgelb) [a = 5,128, c = 14,447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5,133, c = 14,676 Å], NiRhF6 (hellbraun) [a = 4,960, c = 13,514 Å], alle (hexag.) LiSbF6-Typ. Von CuRhF6 (hellbraun) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 305-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexafluoroferrates(III): Cs2TlFeF6, Cs2KFeF6, Rb2KFeF6, Rb2NaFeF6, and Cs2NaFeF6New prepared are the compounds Cs2TlFeF6 (a = 9.211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9.041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8.868 Å) and Rb2NaFeF6 (a = 8.46 4Å) all cubic Elpasolithes as well as Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.281, c = 30.532 Å), all colourless. Cs2KFeF6 was measured magnetically (70-297,2 K). The spectra of reflection were measured (9000-36000 cm-1). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2TlFeF6 (a = 9,211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9,041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8,868 Å) und Rb2NaFeF6 (a = 8,464 Å) alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,281, c = 30,532 Å) als farblose Pulver. Cs2KFeF6 wurde magnetisch vermessen (70 bis 297,2 K). Das Reflexionspektrum von FeF3 wurde gemessen (9000 bis 36000 cm-1). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 313-318 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Elpasolithes with CoIII: Cs2KCoF6, Rb2KCoF6, Rb2NaCoF6 (with a Notice on Cs2NaCoF6)New prepared are the compounds Cs2KCoF6 (a = 8.979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8.809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8.421 Å), all cubic Elpasolithes, as well as Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.23, c = 30.32 Å) all of light blue colour. Cs2KCoF6 (72.7-299.7 K) and Rb2KCoF6 (71.4-298.0 K) have been measured magnetically. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2KCoF6 (a = 8,979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8,809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8,421 Å), alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,23, c = 30,32 Å) als hellblaue Pulver. Cs2KCoF6 (72,7 bis 299,7 K) und Rb2KCoF6 (71,4 bis 298,0 K) wurden magnetisch vermessen. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wurde berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 319-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXVII. Glycolates of Alkali Metals and Alkaline Earth MetalsThe glycolates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K} \\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl} \\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \\ \end{array} $$\end{document} have been prepared and characterized by different methods. The IR spectra have been assigned.
    Notes: Nach verschiedenen Methoden wurden die Glykolate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K}\\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl}\\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \end{array} $$\end{document} hergestellt und charakterisiert. Die IR-Spektren wurden zugeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 266-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallation of the PH2 Group in Silylphosphines1. The silylphosphines (CH3)2HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2 react with LiP(C2H5)2 (molar ratio 1:2, in diglyme, at low temperature) yielding e.g. H3Si—PLi2 following eq. (1). These react with CH3Cl acc. to eq. (2).2. (CH3)nH3-nSi—PHLi compounds are readily obtained by reaction of PH2-containing silylphosphines with LiPHCH3 following eq. (3), since LiPHCH3 does not react to form dimetallated derivatives (low base-strength).3. Solutions of the monometallated silylphosphines in mono-, di-, or triglyme disproportionate according to eq. (4) either on warming to room temperature, or adding nonpolar solvents. The disproportionation reactions attain equilibria eq.(4).4. Etherates of the metallated disilylphosphines as e. g. [(CH3)3Si]2PLi · 1 monoglyme may be isolated on evaporating the solvent. In benzene solution these compounds react with CH3Cl to form disilymethylphosphines as shown in eq. (5). Halosilanes react to form trisilylphosphines acc. to (6).5. Reactions of AlCl3 with the monometallted monosilylphosphines [formed acc. to (3)] in diglyme follow eq. (7). Diglyme solutions of LiAl(PHSiH3)4 or LiAl(PHSiH2CH3)4 are stable at room temperature and react with CH3Cl or halosilanes to yield the corresponding P—H derivatives acc. to eq. (8). Compounds containing Al—P(SiH3)2- and Al—PH2- moieties, partially formed in the AlCl3 reaction because of eq. (4), react with halosilanes in a manner similar to eq. (8) yielding tri- and monosliylphosphines respectively. The latter compounds are also formed by partial disproportionation of the disilylphosphines. The nmr data of the compounds are reported.
    Notes: 1. Silylphosphine mit der PH2-Gruppe {(CH3)3SiPH2 (CH3)2 HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2} bilden mit LiP(C2H5)2 (Molverhältnis 1:2) in Diglym bei niedriger Temperatur dimetallierte Silylphosphine; z. B. H3Si—PLi2 nach Diese reagieren mit CH3Cl nach 2. Die Verbindungen H3-x(CH3)xSi—PHLi werden präparativ durch Umsetzung der PH2-haltigen Silylphosphine mit LiPHCH3 nach Gl. (3) erhalten, da LiPHCH3 nie zu den dimetallierten Derivaten reagiert (geringe Basenstärke). 3. Die Lösungen der monometallierten Silylphosphine in Mono-, Di- oder Triglym disproportionieren beim Erwärmen auf Raumtemperatur und bei Zugabe von unpolaren Lösungsmitteln entsprechend Gl. (4) Diese Disproportionierungen führen zu Gleichgewichten.4. Beim Abdestillieren des Lösungsmittels können ätherate der metallierten Disilylphosphine wie z. B. [(CH3)3Si]2PLi · 1 Monoglym isoliert werden. Diese reagieren in Benzol mit CH3Cl zu den Disilylmethylphosphinen nach Gl. (5) Mit Halogensilanen werden Trisilylphosphine gebildet entsprechend Gl. (6) 5. Die monometallierten Monosilylphosphine reagieren mit AlCl3 in Diglym entsprechend Gl. (7); Die Lösungen von LiAl(PHSiH3)4 oder LiAl(PHSiH2CH3)4 in Diglym sind bei Raumtemperatur haltbar und reagieren mit CH3Cl oder Silylhalogeniden zu den entsprechenden PH-haltigen Verbindungen z. B. nach Gl. (8) Im Gemisch vorhandene Al—P(SiH3)2- und Al—PH2-Verbindungen aus Gl. (4) und AlCl3 geben in der zu Gl. (8) analogen Reaktion mit Halogensilanen Tri- bzw. Monosilylphosphine, in die die bereits gebildeten Disilylphosphine ebenfalls teilweise disproportionieren.Es werden die NMR-Spektren der Verbindungen angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 295-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Silylphosphines of the X3-(n+m)(CH3)nHmSi—PH2 Type (X = F, Cl, Br)Reactions of halosilanes with silylphosphines containing PH2-groups are reported. CH3SiHCl—PH2 is obtained by (1) For the synthesis of Cl3Si—PH2 reactions of SiCl4 with CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 and (CH3)3Si—PH2 are carried out in a manner analogous to that shown in eq. (2) Side reactions are observed. Cl3Si—PH2 is isolated in mixture with SiCl4 and CH3SiHCl—PH2 when the most reactive of the above compounds, CH3SiH(PH2)2 is utilized.
    Notes: Es wird über Reaktionen zwischen Halogensilanen und PH2-haltigen Silylphosphinen berichtet. CH3SiHCl—PH2 wird nach Gl. (1) zugänglich. Zur Bildung von Cl3Si—PH2 wurden Umsetzungen von SiCl4 mit CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 und (CH3)3Si—PH2 durchgeführt, wobei Reaktionen entsprechend Gl. (2) eintreten. Es treten Nebenreaktionen auf. Beim reaktionsfähigeren CH3SiH(PH2)2 ist die Isolierung von Cl3Si—PH2 im Gemisch mit SiCl4 und CH3SiHCl—PH2 möglich. Unter den Reaktionsbedingungen (50°C) zerfällt Cl3Si—PH2 in PH3 und Si—P-Polymere. SiBr4 reagiert bereits bei Raumtemperatur. Durch Umsetzung mit CH3SiH(PH2)2 werden je nach Reaktionsdauer CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 und auch Br2Si(PH2)2 zugänglich. Auch die Reaktion mit CH3SiH2—PH2 führt zum Br3Si—PH2 neben CH3SiH2Br. Mit FSiBr3 bildet CH3SiH(PH2)2 das FSiBr2—PH2 neben CH3SiHBr—PH2, während bei den F-reicheren Derivaten F2SiBr2 und F3SiBr die Disproportionierung in SiF4 gegenüber der Si—P-Spaltung überwiegt. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben.Cl3Si—PH2 decomposes into PH3 and Si—P-polymers under the reaction conditions (50°C). SiBr4 however will react at room temperature. Depending on the time of reaction CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 and even Br2Si(PH2)2 are obtained with CH3SiH(PH2)2. Also the reaction with CH3SiH2—PH2 leads to the formation of Br3Si—PH2 in addition to CH3SiH2Br. With FSiBr3, CH3SiH(PH2)2 forms FSiBr2—PH2 together with CH3SiHBr—PH2. In the reaction of the higher fluorinated derivatives F2SiBr2 and F3SiBr the disproportion into SiF4 is found to be preferred to Si—P cleavage and therefore these reactions can not be adequately used. The nmr data are reported.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 75-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Oxocobaltates(IV): Cs2[CoO3] Rb2[CoO3] and K2[CoO3]The hithertoo unknown compounds K2CoO3, Rb2CoO3 and Cs2CoO3 (all black) crystallize according to single crystal investigations orthorhombic (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5.749, b = 11.303, c = 12.632 Å; Rb2CoO3: a = 5.871, b = 11.816, c = 13.193 Å; Cs2CoO3: a = 6.011, b = 12.519, c = 13.763 Å). From the determination of crystal structure of Cs2CoO3 results, that similar to Rb2TiO3 there are∞1[CoO3] chains with Co4+ tetrahedrally coordinated by oxygen.
    Notes: Neu dargestellt wurden K2CoO3, Rb2CoO3 und Cs2CoO3 (alle schwarz); diese kristallisieren nach Einkristalldaten orthorhombisch (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5,749, b = 11,303, c = 12,632 Å; Rb2CoO3: a = 5,871, b = 11,816, c = 13,193 Å; Cs2CoO3: a = 6,011, b = 12,519, c = 13,763 Å). Die Strukturbestimmung an Cs2CoO3 zeigt, daß, wie bei Rb2TiO3, ∞1[CoO3]-Zweiereinfachketten vorliegen, Co4+ also tetraedrisch von Sauerstoff koordiniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 61-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. IV. Leadthiogermanate(II, IV) Glasses and their PropertiesPbS forms with GeS2 in the presence of GeS stable glasses in a large range of composition. Melts containing an excess of sulphur yield inhomogenious products. Substituting PbS for GeS, the values of the atomic volume of the glasses at first decrease. The glass transition points as well as the optical and electrical properties are noticed and the crystalline phases received on annealing are discussed with respect to the glass-forming region. The results give the fundamentals to consider the vitreous materials of the system PbS—GeS—GeS2 as leadthiogermanate(II, IV) glasses.
    Notes: PbS bildet mit GeS2 in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Gläser. Schmelzen mit überschüssigem Schwefel führen zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS-Gehalts in den Gläsern durch PbS ist zunächst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbS—GeS—GeS2 erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)-Gläser zu betrachten.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 81-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalkogenolates. LXIV. Studies on Thioformic Acids. 7. Crystal Structure of Tetraethylammonium CyanidithioformateTetraethylammonium cyandithioformate [(C2H5)4N][NCCS2] crystallizes in the orthorhombic space group Pbem—D2h11 (no. 57): a = 7.715; b = 13.945; c = 12.255 Å and Z = 4.Planar cyandithioformate ions are packed parallel the xy plane at z = 0.25 and 0.75. The nitrogen atoms of the ammonium groups build columns along the glide plane c. Structural refinements were completed to a weighted R = 0.078.
    Notes: Tetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm - D2h11 (Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy-Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c-Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R-Wert von 0,078 verfeinert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 72-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of Alkali Contamination on the Catalytic Properties of Al2O3—Si2Catalytic properties of amorphous Al2O3—SiO2 catalysts containing different amounts of Al2O3 in dehydration of isopropanol and cracking of cumene were examined after a defined contamination of the acid centers by sodium ethylate from alcoholic solution. In both reactions, the catalytic activity is decreased by treatment with sodium ethylate, the cracking of cumene being suppressed at a lower alkali concentration than the dehydration of isopropanol. In dehydration of isopropanol, the dependence of the catalytic activity on the alkali content is influenced strongly by the Al2O3 content of the catalysts. In the cracking of cumene, strongly acid Brönsted centers are active, whereas the dehydration of isopropanol proceeds by joint action of acid Lewis or Brönsted centers, respectively, with basic centers at the surface of the catalyst (hydroxide groups or oxygen anions).
    Notes: An amorphen Al2O3—SiO2-Katalysatoren unterschiedlichen Al2O3-Gehaltes wurden nach definierter Vergiftung der sauren Zentren mit Natriumäthylat aus alkoholischer Lösung die katalytischen Eigenschaften bei der Isopropanoldehydratisierung und bei der Cumolspaltung untersucht. Die Natriumbehandlung vermindert für beide Reaktionen die katalytische Aktivität, wobei die Cumolspaltung bereits bei niedrigeren Alkalikonzentrationen unterdrückt wird als die Isopropanoldehydratisierung. Der Charakter der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität bei der Isopropanoldehydratisierung vom Alkaligehalt wird stark vom Al2O3-Gehalt der Katalysatoren beeinflußt. Für die Cumolspaltung sind stark saure BRÖNSTED-Zentren aktiv, während die Isopropanoldehydratisierung unter gemeinsamer Beteiligung von sauren Lewis- bzw. BrÖnsted-Zentren mit basischen Zentren der Katalysatoroberfläche (Hydroxidgruppen oder Sauerstoffionen) abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 97-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The EMF of cells with transference of the type Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl(x)/C, Cl2 is measured in the molten mixtures SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs).From the EMF-values and values of aktivities from another independent methods the transference numbers of the cations Sr2+ and Me+ relative to the chloride ion in the molten mixtures SrCl2—LiCl, SrCl2—NaCl and SrCl2—KCl are calculated. The values of aktivities for the systems SrCl2—LiCl and SrCl2—NaCl are calculated from cryoscopic analysis of the eutectic phase diagrams.
    Notes: In Mischungen SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs) wurden die EMK von Zellen mit Überführung vom Typ Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl (x)/C, Cl2 bestimmt. Die Zellen-EMK und die aus unabhängigen Methoden ermittelten Aktivitätsdaten ermöglichen, die Überführungszahlen der Kationen Sr2+ und Me+ in den geschmolzenen Mischungen SrCl2—LiCl; SrCl2—NaCl und SrCl2—KCl in bezug auf das Chloridion zu berechnen.Für die Systeme SrCl2—LiCl und SrCl2—NaCl werden die Aktivitätsdaten aus den Schmelzdiagrammen ermittelt.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 127-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexafluorotitantes (III). Cs2MTIF4 and Rb2MTIF4(M=K, Na); with a Remark on TI3TIF6By heating the binary fluorides in a closed system we obtained Cs2KTiF6 (a = 9.124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8.932 Å) and Rb2NaTiF6 (a = 8.533 Å), all cubic Elpasolithes of light blue colour as well as Cs2NaTiF6 (hexagonal a = 6.272, c = 30.91 Å, isotypic with Cs2NaCrF6) and Tl3TiF6TiF3 (3.1-295.5°K) and Cs2KTiF6 (74.9-297.7°K) have been measured magnetically. The spectra of reflection in the range of 10 000 to 30 000 cm-1 of TiF3 and the new quaternary fluorides are similar. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Durch Erhitzen der binären Fluoride im geschlossenen System erhielten wir Cs2KTiF6 (a = 9,124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8,932 Å) und Rb2NaTiF6 (a = 8,533 Å), alles kubische, hellblaue Elpasolithe, sowie hexagonales Cs2NaTiF6 (a = 6,272, c = 30,91 Å, isotyp mit Cs2NaCrF6) und kubisches Tl3TiF6.TiF3 (3,1 bis 295,5°K) und Cs2KTiF6 (74,9 bis 297,7°K) wurden magnetisch vermessen. Die Reflexionsspektren im Bereich 10 000 to 300 000 cm-1 von TiF3 und den neuen quaternären Fluoriden entsprechen einander weitgehend. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 137-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXVIII. Infrared Spectra of (CH2NH2)SeO and (CH3NH)2SeOThe infrared spectra of the compounds (CH2NH)2SeO and (CH3NH)2SeO are presented and assigned by comparison with analogous compounds. The bond relations in both amides are discussed. Strong intermolecular hydrogen-bonds are formed between the Se =O and NH bond.
    Notes: Die Infrarotspektren der Verbindungen (CH2NH)2SeO und (CH3NH)2SeO werden mitgeteilt und über den Vergleich mit analogen Verbindungen zugeordnet. An Hand der IR-Spektren werden die Bindungsverhältnisse beider Verbindungen diskutiert. Die SeO-Bindung bildet mit der NH-Bindung starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perovskite Phases in the Systems AO—SE2O3—UO2,x with A=Alkaline Earth Metal and SE = Rare Earths, La and Y. VI. I.R. spectroscopical Investigations at the Compounds Ba2SE0,67UO6 and Ba2SE0,67UO5,5According to the results of the i.r. spectroscopic investigations longer and shorter U—O-distances can be distinguished. The HT- and LT-modifications of Ba2SE0,67UO6 contain UO22+-groups like other ternary uranium oxides. In the O-modifications these groups are only incompletely formed. On the contrary the perovskites Ba2SE0,67UO5,5 with U(V) show two different longer U—O-bonds only.
    Notes: Die IR-spektroskopischen Untersuchungen erlauben, zwischen längeren und kürzeren U—O-Abständen zu unterscheiden. Die HT- und TT-Modifikationen von Ba2SE0,67UO6 enthalten UO22+-Gruppen wie andere ternäre Uranoxide. In den O-Modifikationen sind diese Gruppierungen nur unvollständig ausgebildet. Die U(V)-haltigen Perowskite Ba2SE0,67UO5,5 weisen dagegen nur zwei verschiedene längere U—O-Abstände auf.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 151-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The First Oxoferrate(III) with a Discrete Anion: K6[Fe2O6]Heating of intimate mixtures of KO0.56 and “FeO” (K:Fe = 2.2:1) in a closed iron-tube at 600°C leads to red monoclinic single crystals with a = 7.133 b = 11.155 c = 6.510 Å β = 102.0° shown to have the composition K6[Fe2O6] (R = R′ = 5.5%) by three dimensional structural analysis employing direct methods [706 hk0—hk8 diffractometer data, Mo—Kα]. Space group C2/m—C2h3 (parameters see text). Surprisingly the compound is the first oxoferrate(III) with a discrete anion. This nearly has the shape of two tetrahedras sharing a common edge. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Durch Erhitzen inniger Gemenge von KO0,56 und „FeO“ (K:Fe = 2,2:1) im geschlossenen Eisen-Bömbchen bei 600°C erhielten wir rote monokline Einkristalle, a = 7,132 b = 11,155 c = 6,510 Å β = 102,0°, denen nach der dreidimensionalen Strukturaufklärung mittels direkter Methoden [706 hk0—hk8 Diffraktometer-Daten (Mo—Kα)] die Zusammensetzung K6[Fe2O6] [R = R′ = 5,5%] zukommt. Die Raumgruppe ist C2/m-C2h3; Parameter siehe Text.überraschend liegt hier das erste Oxoferrat(III) mit isoliertem Anion vor. Dieses hat annähernd die Gestalt zweier durch eine gemeinsame Kante verknüpfter Tetraeder. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 180-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of Rhenium(VII). V. Trioxotrichlororhenates(VII) with Nitrogen-containing CationsComplex compounds of the composition A2ReO3C3 were obtained by reaction of ReO3Cl with the chlorides ACl (A = (CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+ (CH3)3NH+ and CH3Py+) in inert solvents. It has been decuced from the Re—O stretching vibrations of the IR spectra, that the anion ReO3Cl32- in connection with the cations (CH3)4N+ resp. (C2H5)4N+ has the symmetry C3v (cis-configuration). It is probable, that in cations including a NH-group a decrease of the symmetry towards Cs arises by means of the hydrogen bondings.
    Notes: Durch Umsetzung von ReO3Cl mit den Chloriden ACl (A —(CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+, (CH3)3NH+ und CH3Py+) in inerten Lösungsmitteln werden Komplexe der Zusammensetzung A2ReO3Cl3 erhalten. Aus den Re—O-Valenzschwingungen der IR-Spektren ergibt sich, daß das ReO3Cl32--Anion in seinen Salzen mit (CH3)4N+ und (C2H5)4N+ C3v-Symmetrie (cis-Konfiguration) aufweist. Bei Kationen, die eine NH-Gruppe enthalten, tritt wahrscheinlich infolge von Wasserstoffbrückenbindungen Symmetrieerniedrigung nach Cs ein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 209-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Rubidium Triiodoplumbate(II)RbPbJ3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnam(D2h16) (lattice parameters see above); it is isomorphous with CsPbJ3. The crystal structure has been determined from 1452 independent reflexes by Patterson- and Fourier-syntheses and refined three dimensionally by least-squares-methods.6 I surround Pb nearly octahedrally. The octahedra are arranged in the form of double chains along the c-axis, which are held together by Rb. (Pb—I bond distances see above). The “inert 6s-pair” at Pb is stereochemically inactive.
    Notes: RbPbJ3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pnam (D2h16) mit a = 10,274(1), b = 17,381(2), c = 4,773(1) Å und Z = 4; es ist isomorph mit CsPbJ3. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1452 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode dreidimensional verfeinert.Pb ist nahezu oktaedrisch von 6 J umgeben. Die Oktaeder bilden längs der c-Achse Doppelketten, die von Rb zusammengehalten werden. Die Pb-J-Bindungsabstände betragen 3,037(2), 3,382(2), 3,224(1), 3,253(1) Å. Das „inerte 6s-Elektronenpaar“ des Pb tritt sterisch nicht in Erscheinung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 187-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High and Low Spin Behaviour of Ni3+-Ions in Octahedral CoordinationThe compounds Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6, Rb2KNiF6, K3NiF6, and Na3NiF6 were investigated by ligand field and EPR spectroscopy between 298 and 4,2 K. These fluorides — with the exception of the first one - crystallise in the cubic elpasolite lattice or in distorted modifications of this structure type and contain the Ni3+ ions in the low spin configuration t2g6eg1. This configuration is stabilised versus the high spin alternative t2g5eg2 by an appreciable Jahn-Teller splitting of the 2Eg-state of about 7000 cm-1. The NiF6-octahedra are tetragonally elongated, the distortion being dynamical at 298 K. In case of the cubic compound Rb2KNiF6 a transition to a tetragonal structure with c/a 〉 1 as a consequence of a ferrodistortive Jahn-Teller ordering is observed at lower temperatures. It is calculated from the anisotropic g-parameters, that the first excited quartet level 4A2g(4T1g — t2g5eg2) has an energy which is about 1000 cm-1 higher than that of the 2A1g(2Eg — t2g6eg1) groundstate. Spin-orbit interactions between the energetically neighboured 2A1g(2Eg) and 4A2g, 4Eg(4T1g) states lead to third order contributions to the g-factors, which are very sensitive with respect to the doublet-quartet separation. In the hexagonal compound Cs2NaNiF6 finally, in which half of the Ni3+ ions occupy octahedral sites connected by common corners as in the other fluorides, while the other half is located in octahedral sites with common faces, high and low spin Ni3+ ions are found side by side. Obviously the latter half of these Ni3+ ions is geometrically restricted with respect to a Jahn-Teller distortion and hence the high spin configuration energetically favoured.
    Notes: Die Ni3+-Ionen enthaltenden Verbindungen Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6 Rb2KNiF6, K3NiF6 und Na3NiF6 wurden ESR- und ligandenfeldspektroskopisch im Temparaturbereich zwischen 298° und 4,2°K untersucht. Die vier letztgenannten Fluoride, die im kubischen Elpasolithgitter oder verzerrten Varianten dieser Struktur kristallisieren, enthalten die Ni3+-Ionen im Low-Spin-Zustand. Er wird durch die Jahn-Teller-Instabilität der Konfiguration t2g6eg1, die zu einer tetragonalen Weitung der NiF6-Oktaeder und zu einer Aufspaltung des 2Eg-Zustandes von ca. 7000 cm-1 führt, stabilisiert. In übereinstimmung damit verzerrt sich das bei Raumtemperatur kubische Rb2KNiF6 beim Abkühlen tetragonal mit c/a 〉 1. Aus den gemessenen anisotropen g-Faktoren errechnet sich, daß der erste angeregte Quartett-Term 4A2g(4T1g — t2g5eg2) etwa 1000 cm-1 über dem 2A1g(2Eg — t2g6eg1)-Grundzustand liegt. Die LS-Kopplung hat zu Wechselwirkungen zwischen den eng benachbarten 2A1g(2Eg)- und 4A2g, 4Eg(4T1g)-Termen geführt, die numerisch erhebliche Beiträge zu den g-Parametern liefern und die energetische Dublett-Quartett-Separation sehr empfindlich widerspiegeln. Im hexagonalen Cs2NaNiF6 schließlich, in dem die dreiwertigen Kationen je zur Hälfte über gemeinsame Ecken verbundene und flächenverknüpfte Oktaeder besetzen, wurden nebeneinander Ni3+-Ionen im Low-Spin- und im High-Spin-Zustand gefunden. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß für die durch Flächenverknüpfung in ihren geometrischen Möglichkeiten zu einer Verzerrung eingeschränkten NiF6-Polyeder die elektronische Jahn-Teller-Aufspaltung zur Stabilisierung des Low-Spin-Zustandes nicht mehr ausreicht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 255-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra and Forcefields of Ternary Alkali-Yttrium Fluorides with Elpasolite StructureIR spectra of A2BYF6 are reported and five force constants are calculated using a modified valence force field. The results are discussed with respect to the two bond characters.
    Notes: Es werden die IR-Spektren von A2BYF6 (A = K, Rb, Cs; B = Na, K, Rb, Cs) mitgeteilt und daraus mittels eines modifizierten Valenzkraftfeldes fünf Kraftkonstanten berechnet. Die Ergebnisse werden für die beiden Bindungsarten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 53. 1,2,3,4-Tetraphenylcyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane (“tetraphenylcyclotetraphosphine-monosulphide„) 1 is obtained in very good yield and purity by the reaction of pentaphenyl-cyclopentaphosphane (2) with sulphur (4 C6H5P: 1 S). Further new methods of preparation are the comproportionation of 2 with (C6H5PS)3, and the reaction of dipotassium-triphenyl-cyclotriphosphide (4) with sulphur dichloride. The IR and 31P-NMR spectra of the title compound indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure 1 with a five-membered P4S ring. The elevated stability of this ring system is evident from numerous other formation reactions, which are reported in addition.
    Notes: 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphoshan (“Tetraphenyl-cyclotetraphosphin-monosulfid”) 1 wird durch Umsetzung von Pentaphenyl-cyclopentaphosphan (2) mit Schwefel (4 C6H5P:1 S) in sehr guter Ausbeute und Reinheit erhalten. Weitere neue Darstellungswege sind die Komproportionierung von 2 und (C6H5PS)3 sowie die Reaktion von Dikalium-triphenyl-cyclotriphosphid (4) mit Schwefeldichlorid. Das IR- und das 31P-NMR-Spektrum der Verbindung sind ein eindeutiges Indiz für die Heterocyclophosphan-Struktur 1 mit fünfgliedrigem P4S-Ring. Die besondere Stabilität dieses Molekelgerüstes geht aus der größeren Zahl weiterer Bildungs-Reaktionen für 1 hervor, über die außerdem berichtet wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 35-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Dicyanamido (thio) cyanato-cobaltates(II)Preparation and properties of mixed anionic pseudohalide-complexes of cobalt(II) [CoX2Y2]2- and [CoX3Y]2- (X = NCS, NCO, Y = N(CN)2) are reported. The structures of the complexes are discussed using the results of infrared and electronic spectroscopy and of magnetic measurements.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften gemischter Pseudohalogeno-kobaltate(II) [CoX2Y2]2- und [CoX3Y]2- (X = NCO, NCS; Y = N(CN)2) berichtet. Die Struktur der Komplexe wird unter Heranziehung von Elektronen- und Infrarotspektren sowie von magnetischen Messungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 1-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Aspects of the Structural Chemistry of the Rare Earth TrifluoridesThe preparation and characterization of the rare earth trifluorides crystallizing in the hexagonal LaF3-type and the orthorhombic YF3-type is described. The lattice parameters were derived from GUINIER powder data of high precision. These lattice parameters served to calculate the effective ionic radii of the tripositive rare earth ions for coordination numbers 8 and 9. It is shown that both structure types can be stabiblized by the formation of nonstoichiometric compounds of the general formula (Me, RE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ and RE ≙ Eu3+, Gd3+) with x varying approximately from 2,77 to 2,94 for the hexagonal and from 2,94 to 3,00 for the orthorhombic nonstoichiometric phases. For the pure trifluorides and the nonstoichiometric phases a critical radius ratio of 0.830±0.008 was found for the changeover from the LaF3- to the YF3-structure.
    Notes: Es wird die Präparation und Charakterisierung der im LaF3- und YF3-Typ kristallisierenden Selten-Erd-Trifluoride beschrieben. Die Gitterparameter wurden nach der GUINIER-Methode mit hoher Präzision bestimmt und daraus für SE3+- Ionen mit der Koordinationszahl 8 und 9 effektive Ionenradien abgeleitet. Es wird gezeigt, daß sich beide Strukturtypen in nichtstöchiometrischen Verbindungen der allgemeinen Formel (Me, SE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ und SE ≙ Eu3+, Gd3+) stabilisieren lassen mit Phasenbereichen von x = 2,77 bis x = 2,94 für die hexagonalen und von x = 2,94 bis x = 3,00 für die orthorhombischen festen Lösungen. Für die stöchiometrischen und nichtstöchiometrischen Fluoride wurde der Grenzradienquotient zwischen LaF3- und YF3-Struktur zu 0,830 ± 0,008 ermittelt.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 41-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anionie Nickel Pseudohalide Complexes of the Types [Ni{N(CN)2}3]- and [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2-The preparation of a new type of anionic pseudohalide complexes of nickel [Ni{N(CN)2}3]- and of mixed thiocyanate-dicyanamide complexes [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- is reported. The structures of the complexes are discussed on the basis of IR- and magnetic measurements. The new compounds are representing polymer octahedral complexes with a bridging function of the dicyanamide ligands.
    Notes: Es wird über die Darstellung eines neuen Typs anionischer Nickelpseudohalogenid-Komplexe [Ni{N(CN)2}3]- sowie gemischter Thiocyanat-Dicyanamid-Komplexe [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- berichtet. Die Struktur der Komplexe wird auf der Grundlage von IR-spektroskopischen Untersuchungen sowie von magnetischen Messungen diskutiert. Die Verbindungen repräsentieren polymer oktaedrische, durch Dicyanamid-Gruppen verbrückte Komplexe.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystallorgraphic Studies on Rare-Earth Dihalides. The Crystal Structure of Ytterbium (II) -chloride, YbCl2Using 452 reflexions collected on an automatic two-circle diffractometer with MoKα radiation the structure of YbCl2 was refined to a residual R = 0.025. The structural parameters of YbCl2 are in good agreement with those of SrI2. This is to be expected if the radius ratio is accepted as the main structural principle. The geometrical details of the coordination polyhedra around the sevenfold coordinated Yb2+ ion and the three- and fourfold coordinated Cl- ions are discussed in short. It is shown that the calculated vibrational parameters are physically relevant.
    Notes: Für Ytterbium(II)-chlorid wurde mit Hilfe von 452 Einkristallinterferenzen, die auf einem automatischen Zweikreisdiffraktometer mit MoKα-Strahlung gemessen wurden, eine Strukturverfeinerung bis zu einem Zuverlässigkeitsindex R = 0,025 durchgeführt. Die strukturellen Parameter von YbCl2 stimmen weitgehend mit denjenigen von SrJ2 überein. Dieser Befund ist plausibel, wenn man den Ionenradienquotienten als Strukturargument gelten läßt. In einer kurzen Diskussion werden kristallchemische Details der Koordinationspolyeder des siebenfach koordinierten Yb2+-Ions und der drei- bzw. vierfach koordinierten Cl--Ionen besprochen. Ferner wird gezeigt, daß die eingeführten anisotropen Temperaturfaktoren physikalisch relevant sind.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 95-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 87-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Massenspektren von Trisdithiocarbamaten. Massenspektroskopische Untersuchung von Trisdithiocarbamat-Komplexen des Arsens, Antomons und WismutsZehn Trisdithiocarbamat-Verbindungen von Arsen, Antimon und Wismut wurden massenspektrometrisch untersucht. Ihre Fragmentationsweise und die Fragment-Ionen mit gleichen Strukturen werden diskutiert. Die Peaks der Molekül-Ionen wurden von allen Verbindungen nicht beobachtet. Die Fragment-Ionen mit der größten Massen-Zahl, die direkt aus den Molekül-Ionen hervorgehen, sind diejenigen mit einer um eine Dithiocarbamat-Gruppe kleineren Masseneinheit, was eine leichte Abspaltung einer Dithiocarbamat-Gruppe andeutet. Die beobachteten Peaks sind auf Elektronenstoß oder auf pyrolytische Zersetzung zurückzuführen. Die stärksten Peaks im oberen Massenzahl-Bereich aller Spektren entsprachen Polynuklear-Verbindungen der allgemeinen Formel MnSm, wobei M = As, Sb, Bi; S = Schwefel; n = 1, 2, 3, 4 und m = 0, 1, 2, 3, 4, 5 sind.
    Notes: Ten trisdithiocarbamate compounds of arsenic, antimony and bismuth are studied by mass spectrometry. Their fragmentation modes and the fragment ions with common structures are discussed. The molecular ion peaks were not observed in all compounds. The highest mass number fragment ions, which might be generated directly from the molecular ions, are those with less mass units, equal to a dithiocarbamate group; signifing a facile detaching of one of the dithiocarbamato groups. The observed peaks are attributed, either to electron impact or to pyrolytic decomposition. The most prominent peaks, in the higher mass number region of all the spectra, correspond to polynuclear compounds of the general formula MnSm, where M = As, Sb, Bi; S = sulfur; n = 1, 2, 3, 4 and m = 0, 1, 2, 3, 4, 5.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 87-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oktaedrische Kobalt(III)-Komplexe vom Chloropentammin-Typ. XXXII. Cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+- Komplexe mit langen Paraffin-KettenSalze von cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+-Kationen (x = 4 bis 12) wurden dargestellt und ihre VIS- und IR-Spektren aufgenommen. Die Geschwindigkeits-konstanten der Solvolyse wurden bestimmt und die Aktivierungsparameter berechnet. Die spektralen und kinetischen Daten werden kurz diskutiert.
    Notes: Salts of the cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+ cations where x = 4-12 have been prepared, and their visible and infrared spectra measured. Rate constants for their solvolysis have been determined over a range of temperatures and activation parameters calculated. These spectral and kinetic data are briefly discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 116-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Evidence and Applications of Gaseous Complexes during the Chemical TransportBy means of the chemical transport method the formation of gaseous complex compounds has been observed. Using Al2Cl6 as a transport agent, the chlorides FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 and UCl4 are transported within a temperature gradient. Similary are transported by means of Ga2Cl6 the chlorides CoCl2 and NiCl2, by means of Fe2Cl6 the chlorides FeCl2, CuCl2 and YCl3, by means of NbCl5 the chlorides NaCl and CrCl3.Examples concerning the practical application of gaseous complexes are refered.
    Notes: Mit der chemischen Transportmethode wird die Bildung von Gaskomplexen beobachtet. Mit Al2Cl6 als Transportmittel werden FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 und UCl4 im Temperaturgefälle transportiert. Analog werden transportiert mit Ga2Cl6 die Chloride CoCl2 und NiCl2, mit Fe2Cl6 die Chloride FeCl2, CuCl2, YCl3 und mit NbCl5 die Chloride NaCl und CrCl3.Beispiele für die praktische Anwendung von Gaskomplexen werden zusammengestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 143-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the RbNiCrF6 Type(1): On CsCuMF6 (M=NiIII, TiIII), CsMgMF6 (M =Co, Fe, Ga), and CsZnMF6 (M=NiIII, CoIII, FeIII)New prepared are the cubic compounds CsCuNiIIIF6 (dark brown, a = 10.14 Å); CsZnNiIIIF6 (dark brown, a = 10.17 Å); CsCuTiIIIF6 (light grey, a = 10.39 Å); CsMgGaF6 (colourless, a = 10.23 Å); CsMgFeF6 (colourless, a = 10.53 Å); CsZnFeF6 (colourless, a = 10.42 Å); CsMgCoIIIF5 (light blue, a = 10.27 Å) and CsZnCoIIIF6 (light blue, a = 10.34 Å), all RbNiCrF6-type of structure.The Madelung part of lattice energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden die kubischen Verbindungen CsCuNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,14 Å); CsZnNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,17 Å); CsCuTiIIIF6 (hellgrau, a = 10,39 Å); CsMgGaF6 (farblos, a = 10,23 Å); CsMgFeF6 (farblos, a = 10,35 Å) CsZnFeF6 (farblos, a = 10,42 Å); CsMgCoIIIF6 (hellblau, a = 10,27 Å) und CsZnCoIIIF6 (hellblau, a = 10,34 Å), alle RbNiCrF6-Typ. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 163-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structural Chemistry of BaMg2X2 (X = Si, Ge, sn, Pb)The new compounds BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and their structures have been determined. BaMg2Si2 and BaMg2Ge2 crystallize in the ThCr2Si2-type, BaMg2Sn2 and BaMg2Pb2 show two new atomic arrangements, which are layer variants of the former type.
    Notes: Die Verbindungen BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. BaMg2Si2 und BaMg2Ge2 kristallisieren im ThCr2Si2-Typ während BaMg2Sn2 und BaMg2Pb2 jeweils neue Strukturtypen ausbilden. Diese lassen sich aber als Schichtvarianten an den ThCr2Si2-Typ anschließen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 156-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Formations of Chromium(IV)oxide from Chromyl ChlorideThe decomposition of chromyl chloride in the temperature range from 380 to 400°C leads with increasing oxygen pressure to chromium oxides containing up to nearly 90% of CrO2. The interaction with the chlorine prevents a quantitative formation of CrO2. Up to 315°C during the decomposition of chromyl chloride chromium oxides of higher valencies are formed separating chlorine and taking up oxygen simultaneously. By working in flowing oxygen it could be proved that the decomposition goes at lower temperatures via the nondetectable CrO3. By heating gradually and by removing the chlorine as far as possible stoichiometric CrO2 at oxygen pressures above 60 atm could be obtained.
    Notes: Die Chromylchloridzersetzung im Temperaturbereich von 380 bis 100°C führt unter steigendem Sauerstoffdruck zu Chromoxiden, die bis etwa 90% an CrO2 enthalten. Die Wechselwirkung mit Chlor verhindert dabei eine quantitative CrO2-Bildung. Beim Zerfall von Chromylchlorid im Sauerstoff entstehen bis 315°C unter Abspaltung von Chlor und gleichzeitiger Sauerstoffaufnahme höhere Chromoxide. Die Vermutung, daß die Zersetzung bei niedrigeren Temperaturen über das nichterfaßbare CrO3 abläuft, konnte im strömenden Sauerstoff bewiesen werden. Durch stufenweises Erhitzen und unter möglichst vollständiger Entfernung von Chlor konnte bei einem Sauerstoffdruck von über 60 atm reines CrO2 erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 186-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XVII. Preparation of Trialkoxysilanols from TrialkoxysilanethiolsThe hydrolysis of trialkoxysilanethiols in neutral, basic and acidic solutions was investigated and an efficient way for preparation of trialkoxysilanols was elaborated. Some trialkoxysilanols were obtained with a very good yield.
    Notes: Die Hydrolyse von Trialkoxysilanthiolen in neutralen, alkalischen und sauren Lösungen wurde untersucht und ein ergiebiger Weg zur präparativen Darstellung von Trialkoxysilanolen ausgewertet. Einige Trialkoxysilanole wurden mit sehr guter Ausbeute erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 76
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 167-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Field Reflectance Spectroscopy at Low TemperaturesA spectrometer with a variable temperature attachment is described, which allows to register reflectance spectra between 300 and 4 K. The 298 K and low temperature spectra of some compounds with Ni2+- and Cr3+-ions in octahedral coordination are discussed.
    Notes: Es wird eine Meßvorrichtung beschrieben, die es ermöglicht, Remissionsspektren im Temperaturbereich zwischen 300 und 4 K zu registrieren. Die Raum- und Tieftemperaturspektren einiger Verbindungen mit Ni2+- und Cr3+-Ionen in oktaedrischer Koordination werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über einige ternäre Legierungen der Seltenen Erden mit Fe2P-StrukturenDie Verbindungen SEInRh und SEInPt (mit verschiedenen Seltenen Erden) wurden dargestellt und metallographisch, röntgenographisch und durch Dichtemessungen untersucht. Sie besitzen eine hexagonale Fe2P-Struktur. Die charakteristischen Eigenschaften dieser Verbindungen werden mit denen aller anderen, früher untersuchten isostrukturellen Verbindungen der Seltenen Erden verglichen.
    Notes: The LnInRh and LnInPt compounds of various rare earths have been prepared and studied by metallographic, X-ray examination and density determination. Their structure resulted to be hexagonal Fe2P-type. The characteristics of these compounds have been compared with those of all the other isostructural compounds of the rare earths previously studied.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 78
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 251-268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Stability of Gaseous Dimeric Chloride MoleculesUsing the high sensitivity of a mass spectrometer an increasing number of chlorides (halides) can be shown to form dimers. The qualitative observation of dimers was possible with AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4, and TeCl4. In addition the enthalpy of dimerization ΔH°(dim.) of the gaseous molecules BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4, and HfCl4 has been determined by mass spectroscopic measurements (Table 1).A discussion of these data in combination with similar data taken from the literature is given. If Tb marks the boiling temperature of a chloride (in °K and referred to the monomeric molecules at 1 atm) then the relation Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, mole is valid. Larger Q-values are observed with the trichlorides AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 and ScCl3, which must be seen in connection with their structure in the condensed state.
    Notes: Bei entsprechender Empfindlichkeit der massenspektrometrischen Messung können bei zahlreichen Chloriden (Halogeniden dimere Gasmolekeln beobachtet werden. Die qualitative Beobachtung solcher Dimerer gelang mit AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4 und TeCl4. Darüber hinaus wurde die Dimerisierungsenthalpie ΔH°(dim.) der Gasmolekeln BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4 und HfCl4 massenspektrometrisch bestimmt (Tab.1).Diese Werte für ΔH°(dim.) und entsprechende Literaturwerte für weitere Chloride werden zusammenfassend diskutiert. Ist Tb die Siedetemperatur des Chlorids (in °K, bezogen auf die Bildung des Monomeren bei 1 atm Druck), so gilt Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, Mol. Größere Q-Werte werden nur mit den Trichloriden AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 und ScCl3 beobachtet, was mit deren Struktur im kondensierten Zustand zusammenhängt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 293-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Quantum Mechanical Ab Initio-Calculations of the Structure and Thermodynamic Data of Crystalline Lithium HydrideA pair potential approximation on the basis of the quantum mechanical FSGO method for calculating the structure and properties of ionic crystals has been applied to lithium hydride. The distance between the ions, the lattice energy and other thermodynamic values have been calculated for the sodium chloride lattice structure in good accordance with experiment. The sodium chloride lattice structure was calculated to be more stable than the ZnS and CsCl lattice structures.
    Notes: Auf der Grundlage des quantenmechanischen FSGO-Ansatzes wird eine Paarpotentialnäherung zur Berechnung der Struktur und der Eigenschaften von Ionenkristallen auf Lithiumhydrid angewendet. Für den NaCl-Gittertyp werden der Ionenabstand, die Gitterenergie und andere thermodynamische Daten in guter Übereinstimmung mit dem Experiment berechnet. Das Zinkblende- und das CaCl-Gitter stellen gegenüber dem NaCl-Gitter energetisch ungünstigere Gittertypen dar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 316-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von metallorganischen Verbindungen. XXXVIII. Untersuchung des Anionenaustausches am Trimethylblei(IV)-rhodanid im wäßrigen komplexen SystemDie Verteilung von Me3PbIV zwischen dem Anionenaustauscher Dowex 1×8 und wäßrigen NaSCN- und KSCN-Lösungen wird beschrieben. In wäßriger Phase (bis zu einer Thiocyanatkonzentration von 3 molar) bildet sich nur neutrales Me3PbNCS; die entsprechenden Stabilitätskonstanten werden bestimmt. In der Austauscher-Phase entsteht der anionische Me3Pb(NCS)2--Komplex.
    Notes: The distribution of Me3PbIV between the anion exchange resin Dowex 1 X 8 and aqueous solutions of NaSCN and KSCN was investigated. In the aqueous phase, up to 3 M thiocyanate concentration, only the formation of the neutral species Me3PbNCS was detected and the related stability constant evaluated. Evidence of formation into the resin phase of the anionic Me3Pb(NCS)2- species was obtained.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 269-273 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of Platinum with ChlorineExperiments show that the chemical transport of platinum by means of chlorine within a temperature gradient at temperatures below ≈ 1000°K goes into the hot temperature region, but at higher temperatures in the reverse direction. From the thermodynamic discussion it can be seen, that the platinum content of the gas phase at low temperatures is governed by the exothermic formation of Pt6Cl12,g, and at higher temperatures by the endothermic formation of PtCl3,g and PtCl2,g. The platinum content of the gas phase passes a minimum at ≈ 1000°K, if P(Cl2) = 3.5 atm. This result is in agreement with the observed inversion of the transport direction.
    Notes: Experimente zeigen, daß der chemische Transport des Platins mit Chlor im Temperaturgradienten bei Temperaturen unter ≈ 1000°K zur heißeren Zone hin führt, daß er bei Temperaturen oberhalb ≈ 1000°K jedoch in die umgekehrte Richtung geht. Die thermodynamische Diskussion ergibt, daß der Platingehalt der Gasphase bei niederen Temperaturen durch die exotherme Bildung von Pt6Cl12,g, bei höheren Temperaturen aber durch die endotherme Bildung von PtCl3,g und PtCl2,g bestimmt wird. Der Platingehalt der Gasphase geht bei ≈ 1000°K durch ein Minimum, wenn P(Cl2 = 3,5 atm beträgt. Die beobachtete Umkehrung der Transportrichtung ist damit erklärt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 301-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Divanadates of ThoriumIt is shown that ThV2O7 appears in three polymorphic forms, two of them are crystalline and the third is amorphous. The structural behaviour of these forms is analysed with the aid of thermal, x-ray, and spectroscopic methods. The infrared spectra of the three modifications are discussed in detail.
    Notes: Es wird gezeigt, daß ThV2O7 in zwei kristallinen und einer amorphen Modifikation vorkommt. Das strukturchemische Verhalten dieser Formen wird an Hand von thermischen, röntgenographischen und spektroskopischen Messungen erläutert. Die Infrarotspektren der drei Phasen werden eingehend besprochen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 63-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. III. Hydrogensulphito Cobalt(III) AmminesConcentrated acids react with [CoSO3(NH3)5]+ salts hydrogen- sulphitopentaamminecobalt(III) complexes. [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 and [Co(HSO3)(NH3)5](HSO4)2·H2O have been isolated. These substances are yellow coloured in contrast to an earlier work which reported red colour.Furthermore, the hydrogensulphitoacidotetreaammine complexes [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4·H2O, [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br and [Co(HSO3) CN(NH3)4]Cl habe been prepared. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br is losing spontaneously HBr forming [CoSO3Br(NH3)4].The neutral complex [Co(HSO3)SO3(NH3)4]·1/2H2O has been obtained from cis- NH4[Co(SO3)2(NH3)4] and HCl.The absorption spectra in the IR, visible and UV region are reported and discussed. The HSO3 group is coordinated to Co through the S atom. The Co—S bond is weaker than in the sulphito complexes as concluded from the RAMAN spectrum. In the new complexes, the hydrogensulphito ligand causes a minor trans effect than the sulphito ligand.
    Notes: Aus [CoSO3(NH3)5]+-Salzen erhält man mit konz. Säuren Hydrogensulfitopentamminkobalt(III)-Komplexe. Isoliert wurden [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 und [Co(HSO3)(NH3)](HSO4)2 · H2O. Die Substanzen sind gelb gefärbt im Gegensatz zu früheren Angaben, wonach sie rot sein sollen.Aus geeigneten Sulfitotetramminkobalt(III)-Komplexen wurden in stark saurem Medium die Hydrogensulfitoacidotetrammin-Komplexe [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4 · H2O und [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br dargestellt, welche rot gefärbt sind. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br geht spontan in [CoSO3Br(NH3)4] über. Aus [CoSO3CN(NH3)4] wurde mit halbkonz. HCl das gelbe [Co(HSO3)CN(NH3)4]Cl erhalten.Aus cis-NH4[Co(SO3)2(NH3)4] bildet sich mit halbkonz. HCl der gelbe Neutralkomplex [Co(HSO3)SO3(NH3)4] · 1/2 H2O.Die Absorptionsspektren der Komplexe im Sichtbaren, UV und UR warden mitgeteilt und diskutiert. Die HSO3-Gruppe ist über das S-Atom an Co koordiniert Das RAMAN-Spektrum zeigt, daß die Bindung Co—S schwächer ist als in den Sulfitokobalt(III)-Amminen. In den Komplexen übt die Hydrogensulfitgruppe einen schwächeren trans-Effekt aus als die Sulfitgruppe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. VII. New N-Perchloryl Compounds by Ammono- and Aminolysis of Dichlorine HeptoxideThe reaction of dichlorine heptoxide with ammonia, primary and secondary amines leads to compounds belonging to the class of amides of perchloric acid. The remaining acidic hydrogen atoms on nitrogen could be replaced by metal cations. The compounds were characterized as far as possible by analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. The changing of the bond character between nitrogen and chlorine depending on the substituents on nitrogen is discussed.
    Notes: Die Umsetzung von Dichlorheptoxid mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen führt zur Verbindungsklasse der Perchlorsäureamide. Durch doppelte Umsetzung konnten die am Stickstoff noch verbliebenen aziden Wasserstoffatome durch Metallkationen ersetzt werden. Die Charakterisierung der Verbindungen erfolgte, soweit möglich, durch Analyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie. Die Änderung des Bindungscharakters der NCl-Bindung in Abhängigkeit von den Bindungspartnern am Stickstoff wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 103-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. LVI. Reactions of Si- and C-Chlorinated 1,3,5-Trisilapentanes with CH3MgCl(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reacts with an excess of meMgCl (me = CH3) forming me3Si—C≡C—Sime3 (2), Sime4, H2C=C(Sime3)[CH(Sime3)2] (3) as main products and (me3Si)2C—CH(Sime3) and as by-products.The cleavage reaction of (1) to (2) and (3) does not occur when the meMgCl-concentration is lowered. The reaction is started by the formation of a GRIGNARD reagent at a CCl-group in compound (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 forms with ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 forms (me3Si)2C=CH(Sime3). A reaction sequence is given.
    Notes: (Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reagiert mit einem Überschuß meMgCl (me = CH3) unter Bildung von me3Si—C≡C—Sime3(2), Sime4, H2C=C(Sime3) [CH(Sime3)2] (3) (Hauptprodukte) und (me3Si)2C—CH(Sime3), (Nebenprodukte).Mit sinkender meMgCl-Konzentration unterbleibt die Spaltung von (1) zu (2) bis (3). Die Umsetzung beginnt mit der Umgrignardierung einer CCl-Gruppe in (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 reagiert mit meMgCl zu ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 zu (me3Si)2C=CH(Sime3). Es wird der Bildungsmechanismus angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 161-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoroalkylated Acids of Phosphorus. II. On Trifluoromethyl Benzene Phosphinic AcidBis-(trifluoromethyl-benzene) phosphinic acid anhydride 1, easily formed by CF3COOH and C6H5PCl2, yields on reaction with aqueous Na2CO3 solution the sodium salt of trifluoromethyl benzene phosphinic acid 2. The acid itself is isolated by ion exchange as a hygroscopic and highly acidic substance.
    Notes: Das aus CF3COOH und C6H5PCI2 leicht zugängliche Bis-(trifluormethyl-benzol-)phosphinsäure-anhydrid 1 läßt sich mit wäßriger Na2CO3-Lösung zum Na-trifluormethyl-benzol-phosphinat umsetzen, aus dem über Ionenaustausch die freie, hygroskopische und stark acide Trifluormethyl-benzol-phosphinsäure 2 dargestellt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxide Groups on Zeolites. II. Number and Properties of Hydroxide Groups on CeNaY and HNaY Zeolites of Different Exchange DegreeThe number of hydroxide groups on CeNaY and HNaY zeolites was examined by D2 exchange, and their properties in dependence of the cation exchange degrees were studied by IR spectroscopy. On CeNaY zeolites there exist six kinds and on HNaY zeolites at least seven kinds of hydroxide groups.On the CeNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by dissociative chemisorption of water on Ce3+ ions. Their total number increases continuously with increasing exchange degree. Some of the hydroxide groups are acid BRÖNSTED centers whose number increases with increasing exchange degree and decreases with the temperature of preheating increasing to about 600°C.On the HNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by thermal decomposition of the NH+4 ions, by dealumination and interaction of the Al3+ ions produced in this way in the place of cations with water. Above the threshold value of 35% the total number of the hydroxide groups increases very rapidly with increasing exchange degree. One part of the hydroxide groups decreasing with increasing exchange degree acts as acid BRÖNSTED centers. The number of these centers does not decrease until at preheating temperatures above 450°C.
    Notes: An CeNaY- und HNaY-Zeolithen wurden durch D2-Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY-sechs Arten und an HNaY-Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+-Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4-Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+-Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 190-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Structure of Alkoxoarsenic(V) NitridesUsing electron impact mass spectrometry, it could be proved that NAs(OCH3)2 and NAs(OC2H5)2 form trimeric, tetrameric, pentameric and hexameric units. The trimeric molecule is the main constituent. The cyclic compounds with As—N double bonds are like the phosphazenes. Combined 1H-NMR, Raman and IR data indicate a plane ring for the trimeric. Most of the fragmentations in the ion source of the mass spectrometer are elucidated.
    Notes: Massenspektroskopisch kann nachgewiesen werden, daß NAs(OCH3)2 und NAs(OC2H5)2 Gemische aus trimeren, tetrameren, pentameren und hexameren Moleküleinheiten sind, wobei das Trimere überwiegt. In den Ringen treten As—N-Doppelbindungsanteile auf. Aus 1H-NMR-, RAMAN- und IR-Spektren folgt, daß der Ring in der trimeren Verbindung eben ist. Die Fragmentierungen in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden weitestgehend aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 176-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lattice Vibration Spectra. IX. Pyrite Structure. FIR Spectra and Normal Coordinate Analysis of MnS2, FeS2, and NiS2The FIR absorption spectra of MnS2, FeS2, and NiS2, are recorded in the range of 600 to 30 cm-1. The absorption maxima are assigned to the five IR active optical phonons of the pyrite lattice (k = 0) predicted on the basis of the factor group. Symmetry coordinates and tentative vibration forms of the lattice vibrations are communicated. The large shifting of the absorption maxima of MnS2 (to 220 cm-1) to lower wave numbers are discussed in connection with the strength of the metal sulphur bond.
    Notes: Die FIR-Spektren von MnS2, FeS2 und NiS2 werden im Bereich von 600 bis 30 cm-1 analysiert und den fünf IR-aktiven Translationsschwingungen des Pyritgitters zugeordnet. Die Symmetriekoordinaten der Gitterschwingungen und angenäherte Schwingungsformen konnten aus der Faktorgruppe abgeleitet werden. Die große bathochrome Verschiebung (bis 220 cm-1) der Absorptionsmaxima des MnS2 gegenüber FeS2 wird im Zusammenhang mit der Stärke der Metall-Schwefel-Bindung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 183-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Antimony Containing Heterocyclic Systems. I. Molecular and Crystal Structure of 2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with cell dimensions a = 9.054, b = 22.610, c = 9.097 Å and Z = 8. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.038. The eight-membered ring has deformated boat-conformation with 1,5-intraannular Sb—S-interaction. The coordination of the Sb-atom is ψ-trigonal-bipyramidal with axial distances Sb—Cl 2.51 Å, Sb—S 2.86 Å and equatorial distances Sb—S 2.44 and 2.45 Å. The Sb—S-bond is discussed. The structure consists of 14-coordinated molecules densest packed parallel to the x—y-plane and less densely packed perpendicular to this plane.
    Notes: 2-Chlor-1,3,6-trithia-2-stibaocan kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe P212121 mit a = 9,054, b = 22,610, c = 9,097 Å und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,038 verfeinert. Der 8-Ring liegt in einer deformierten Wannenform mit intraannularer 1,5-Sb—S-Annäherung vor. Die Koordination am Sb ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen Sb—Cl 2,51 Å, Sb—S 2,86 Å und äquatorialen Abständen Sb—S 2,44 und 2,45 Å. Die Sb—S-Bindung wird diskutiert. Die Struktur besteht aus 14fach koordinierten Molekeln mit optimaler Packungsdichte parallel zur x—y-Ebene und weniger dichter Packung senkrecht zu dieser Ebene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 92
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid Reactions in Catalysts and Catalyst Components. I. Solid Reactions in Catalysts for Autothermic Conversion of MethaneSolid reactions in the systems kaolin-NiO, kaolin-α-Al2O3NiO, and kaolin-MgO-NiO are described and investigated by means of X-ray measurements. Data on the reducibility of NiAl2O4 and on the dispersity of nickel on the supports are given. For further characterization of the samples electron-microscopic investigations have also been applied.
    Notes: Es werden die in den Systemen Kaolin-NiO,Kaolin-α-Al2O3-NiO und Kaolin-MgO-NiO ablaufenden Feststoffreaktionen beschrieben. Die Analyse der Reaktionsprodukte erfolgte mittels Röntgenuntersuchungen. Zur Reduzierbarkeit von NiAl2O4 sowie zum Dispersitätsverhalten von Nickel auf Katalysatorträgern werden Angaben gemacht. Elektronenoptische Untersuchungen dienten zur weiteren Charakterisierung der Proben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. I. Structural and Catalytical Investigations on Palladium-Silver PowdersSeveral conditions for preparation of palladium-silver powders are described. By choice of suitable preparation metal crystallites were obtained, in which exists a gradient of concentration with respect to the metals. This gradient determines the behaviour of sorption and catalytical activity, respectively.Characterization of catalysts with regard to their structure takes place by means of X-ray measurements and investigations of sorption (adsorption of N2, chemisorption of CO, sorption of H2), respectively. The catalytical activity of alloys has been measured by means of hydrogenation of benzene.
    Notes: Es werden verschiedene Präparationsbedingungen pulverförmiger Pd-Ag-Katalysatoren beschrieben. Durch Wahl geeigneter Herstellungsverfahren läßt sich in den Metallkristalliten ein Konzentrationsgradient erzeugen, der das Sorptionsverhalten der Legierungen sowie ihre katalytische Aktivität bestimmt.Die Charakterisierung der Proben erfolgte durch Röntgenuntersuchungen sowie Sorptionsmessungen (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption); das katalytische Verhalten der Legierungen wurde mittels der Benzolhydrierung ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 62-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Bondings in α-KZnBr3 · 2 H2OThe positions of the hydrogen atoms and the system of hydrogen bondings in the crystal structure of α-KZnBr3 · 2 H2O are discussed. The hydrogen atoms have been located by FOURIER difference synthesis. IR-spectra have given some information about the strength of the various hydrogen bondings O—H … H and O—H … Br.
    Notes: Die Lagen der Wasserstoffatome und die Wasserstoffbrücken-bindungen in der Kristallstruktur des α-KZnBr3 · 2 H2O werden diskutiert. Die Lage der Wasserstoffatome wurde durch eine Differenz-FOURIER-Synthese bestimmt. Die IR-Spektren ermöglichen Aussagen über die Stärke der verschiedenen Wasserstoffbrücken-bindungen O—H … O und O—H … Br.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. XII. The Reaction of Nitrogen Triiodide-3-Ammonia with Malonic Acid Diethyl Ester in Liquid AmmoniaInteraction of malonic acid diethyl ester with nitrogen triiodide-3-ammonia in liquid ammonia at -33°C leads mainly to diamino malonic acid diamide, iodoform and ethyl carvamate. With a large quantity of nitrogen triiodide, also carbontetraiodide is obtained. Probably diiodo malonic acid diethyl ester is an intermediate product of the reaction.
    Notes: Setzt man Malonsäurediäthylester mit Stickstofftrijodid-3-Ammoniak in flüssigem Ammoniak bei -33°C um, so entstehen vornehmlich Diaminomalonsäurediamid, Jodoform und Carbamidsäureäthylester. Je nach den gewählten Mengenverhältnissen kann auch Tetrajodmethan entstehen. Die Reaktion dürfte über Dijodmalonsäurediäthylester verlaufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 171-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic Investigation of Bis-Dihaloboron CompoundsThe data of the IR, RAMAN, 1H- and 11B-NMR spectra of the bis-dihalo-boron compounds I-IV are listed, the vibrations assigned. In the discussion of the results data of alkyldihalogenboranes are included.
    Notes: Die Ergebnisse der IR, RAMAN, 1H- und 11B-KMR-Spektren der Bis-dihalogenbor-Verbindungen I-IV werden angegeben, die Schwingungsfrequenzen zugeordnet. Bei der Diskussion der Ergebnisse werden die Daten von Alkylbordihalogeniden mit einbezogen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 167-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of LiAl[P(CH3)2]4 and Silylphosphines H3-x(CH3)xSi—P(CH3)2By metallation of HP(CH3)2 with LiC4H9 (in diglyme, at -40°C) and the subsequent reaction of the LiP(CH3)2 with AlCl3 the compound LiAl[P(CH3)2]4 is obtained (solution in diglyme). The reactions with H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3(2)SiHBr, and (CH3)3)SiCl results in the formation of H3SiP(CH3)2, CH3SiH2,—P(CH32, (CH3)2)SiHP(CH3)2, and (CH3)3Si—P(CH3)2 in large quantities.
    Notes: Durch Metallierung von HP(CH3)2 mit LiC4H9 in Diglym bei -40°C und anschließende Umsetzung des gebildeten LiP(CH3)2 mit AlCl3 wird das LiAl[P(CH3)2]4 zugänglich (Lösung in Diglym). Die Umsetzung mit H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr und (CH3)3SiCl führt zur präparativen Darstellung von H3Si—P(CH3)2, CH3SiH2—P(CH3)2, (CH3)2SiH—P(CH3)2 (CH3)3Si—P(CH3)2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 185-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Trifluoromethyl- Sulphur-Nitrogen Compounds. X. Reactions of (CF3S)3-nNHn(CF3S)2NH reacts with SCl2 and S2Cl2 to yield [(CF3S)2N]2S and [(CF3S)2]NS, respectively. In the reaction of Mercaptosulphenic acid chlorides, CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) with NH3, CF3SNH2, and (CF3S)2NH, Perhalomethylthiomercaptoamines are obtained. CF3SNH2 and (CF3S)2NH from with FC(O)SCl in 1:1 Mole CF3SNHSC(O)F and (CF3S)2NSC(O)F, respectively. The fluorine of the FC(O)-group in (CF3S)2NSC(O)F can be substituted with bromine or chlorine in the reaction with BX3 (X = Br, Cl). (CF3S)2NSC(O)Cl gives with CH3OH and (C2H5)2NH the expected condensation products. The compounds (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) were investigated by means of ESR spectroscopy. It is possible to obtain CF3S-substituted C—H compounds by irradiation of hydrocarbons in presence of (CF3S)3N. On pyrolysing (CF3S)3N the compound CF3SN=S=NCF3 was isolated among other products. Surprisingly (CF3S)3N reacts with Ph3P to give Ph3P=NSCF3.
    Notes: (CF3S)2NH reagiert mit SCl2 und S2Cl2 zum [(CF3S)2N]2 bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2 und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)-Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3 (X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR-spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S-substituierte C—H-Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SN=S=NCF3 isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N mit Ph3P zum Ph3P=NSCF3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymers with Phosphorus-Nitrogen Bonds. III. Thermal Decomposition of Cyclo-di(phosphazanes); Formation of Oligomeric and Polymeric Phosphazane DerivativesOligomeric and polymeric derivatives of the phosphazenes have been prepared by thermal decomposition of the corresponding cyclo-di(phosphazanes). Results of mass and NMR spectroscopic measurements are described. The molecular weight of (NPCl2)n synthetized from (CH3NPCl3)2, has been determined from the torsional modulus as 28 000.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung von (CH3NPCl3)2, [CH3NP·(C6H5)Cl2]2 und (CH3NPF3)2 werden oligomere und polymere Phosphazenderivate gebildet. Ergebnisse der Massen- und Kernresonanz-spektroskopischen Untersuchung werden mit-geteilt. Das Molekulargewicht von (NPCl2)n, dargestellt aus (CH3NPCl3)2, wurde über den Torsionsmodul zu 28 000 ermittelt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 267-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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