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  • 1
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    The solar wind and human birth rate: A possible relationship due to magnetic disturbances (1990)
    Springer
    International journal of biometeorology 34 (1990), S. 42-48 
    Details
    ISSN: 1432-1254
    Keywords: Briths ; Humans ; Solar wind ; Geomagnetism ; Melatonin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Notes: Abstract Data obtained from the literature on the annual pattern of human conceptions and plasma melatonin at high latitudes indicated that simple annual rhythms do not exist. Instead, prominent semiannual rhythms are found, with equinoctial troughs and solsticial peaks. A prominent semiannual environmental event is the magnetic disturbance induced by the solar wind. The semiannual magnetic disturbances are worldwide, but most pronounced in the auroral zones where the corpuscular radiation enters the atmosphere. Magnetic indices that predominantly reflect these events were obtained from the literature and correlated with the melatonin and conception data. Significant and inverse correlations were found for Inuit conceptions and the melatonin data. The correlations obtained for 48 contiguous states of the United States indicated that only the extreme northern states exhibited this relationship. These data were compared with a previous correlational study in the United States which established that sunshine was correlated with conceptions in the middle latitude and southern states. An hypothesis of dual control by electromagnetic and magnetic energies is proposed: melatonin is a progonadal hormone in humans controlled by both factors, depending on their relative strength. Other studies are reviewed regarding the possible factors involved in determining the annual pattern of human conceptions. Demographic studies of geographic variation in temporal patterns of conceptions, with particular regard to variations of the magnetic fields on the earth's surface, may provide some insight into the efficacy of these different factors.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01045819
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Modelling the kinetics of the precipitation polymerization of acrylic acid (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 107-116 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Beschreibung der Polymerisationsgeschwindigkeit der radikalischen Fallungspolymerisation von Acrylsäure in Toluol wurde ein Modell entewickelt. Die experimentelle Überprüfung des Modells erfolgte durch Messungen in einem isotherm betriebenen Reaktionskalorimeter. Das Modell beschreibt die Polymerisationsgeschwindigkeit bis zum vollständigen Umsatz in einem Temperaturbereich von 40 bis 60°C.
    Notes: A kinetic model for the free-radical precipitation polymerization of acrylic acid in toluene was developed and verified experimentally by using an isothermal reaction calorimeter. The model predicts the rate of polymerization accurately up to complete conversion in the temperature range of 40 to 60°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750109
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  • 3
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    The influence of electron irradiation on the mechanical properties of polypropylene/EPDM rubber blends (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 157-168 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird über Untersuchungen an Legierungen aus isotaktischem Polypropylen und EPDM-Elastomer berichtet, die mit hochenergetischen Elektronen bestrahlt worden waren. Die Mischungsverhältnisse in den Proben überstrichen sowohl den für elastomermodifizierte Thermoplaste typischen Bereich als auch den der thermoplasticschen Elastomeren. Eine Vernetzung der Komponenten über die Grenzfläche hinweg wurde nachgewiesen. Diese grenzflächenübergreifende Vernetzung bewirkte eine merkliche Verbesserung der mechanischen Eigenschaften insbesondere des thermoplastischen Elastomeren.
    Notes: Blends of isotactic polypropylene and EPDM rubber have been treated by electron irradiation in the composition range of rubber modification and in the thermoplastic rubber composition range as well. Mutual crosslinking of the components through the interface could be detected. This intercrosslinking caused a remarkable improvement of the mechanical properties particularly of the thermoplastic rubber.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750113
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  • 4
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    Mitteilungen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 205-205 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750117
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  • 5
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    Mechanisms of photooxidation of polyolefinsPaper presented at the 19th Colloquium of Danubian Countries on “Atmospheric Aging and Stabilization of Polymers”, in Prague (Czechoslovakia), July 25 - 27, 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 27-42 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The mechanisms of photooxidation usually envisaged, are perfected by taking into account photoreactions of peroxy radicals. They involve interaction of a peroxy radical with the polymer to yield a hydroperoxy radical and a pair of macroradicals. After peroxidation, this pair will usually undergo bimolecular termination. The influence of such a reaction on photooxidation kinetics is particularly important for polyethylene. Then, chain termination occurs mainly by interaction of two hydroperoxy radicals or of a hydroperoxy radical with a macroperoxy radical. The reaction does not only affect kinetics of photooxidation but also the nature of the photooxidation products. The latter is more important for polypropylene than for polyethylene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760102
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  • 6
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    Ageing behaviour of hot-water pipes of polybutene-1Paper presented at the 19th Colloquium of Danubian Countries on “Atmospheric Aging and Stabilization of Polymers” in Prague (Czechoslovakia), July 24 - 29, 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 55-63 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Isothermal Differential Thermal Analysis was used to test the thermooxidative stability of pipes of polybutene during internal pressure tests at 110°C. At low hoop stresses and long testing times pipe failure was exclusively caused by thermooxidative degradation of the polymer.The stabilizer distribution in the initial state and its alteration during the pressure tests could easily be measured by isothermal DTA. Leaching of antioxidants from pipe walls could be detected. The decrease of residual thermooxidative stability was degressive.Degradation of pipe material started from the exterior pipe wall. Molecular weight of polybutene decreased rapidly after stabilizer exhaustion which could be observed by isothermal DTA.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760104
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  • 7
    Electronic Resource
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    Possibilities for predicting the change in properties of polyolefins at natural ageingPaper presented at the 19th Colloquim of Danubian Countries on “Atmospheric Aging and Stabilization of Polymers” in Prague (Czechoslovakia), July 24 - 29, 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A base of experimental data on the ageing of commerial grade plastics is created. In includes assorted physical and chemical properties of plastics and their changes at natural ageing. An automated system for storing and processing of the experimental data is designed. Processing involves mathematical modeling of the changes in properties that aids in empirical prediction. The possibilities of the system are verified with experimental results from a 5-year ageing period of PE-LD and PE-HD. The results show a good agreement between the predicted and real data for selected models.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760106
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  • 8
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    Weld lines in injection moulded polypropylene parts. Mechanical properties morphology relationships (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 35-56 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Morphologie von Polypropylen-Spritzgußteilen mit Bindenaht wurde mit Röntgenweit-und Kleinwinkelstreuung, Lichtstreuung und Polarisationsmikroskopie untersucht. Die erhaltenen morphologischen Daten wurden mit mechanischen Werten aus Zugversuchen korreliert. Es wird gefunden, daß die mechanischen Eigenschaften der untersuchten Proben im wesentlichen von der sphärolithstruktur beeinflußt werden. Anhäufungen von Sphärolithen mit Kristallen der hexagonalen β-Modifikation und eine starke Inhomogenität der Sphärolithstruktur senkrecht zur Bindenaht sind der wesentliche Grund für die verschlechterten mechanischen Eigenschaften. Diese Sphärolithstruktur wird durch die Temperatur des Spritzgußwerkzeugs stark beeinflußt. Die Lamellen-Überstruktur hat dagegen einen vernachlässigbar kleinen Einfluß auf das mechanische Verhalten.
    Notes: The morphology of polypropylene plaques containing a weld line, has been investigated by x-ray wide and small angle scattering, light scattering and polarization microscopy. The results are correlated to mechanical values obtained from tensile tests. While the lamellar morphology is of neglectable influence, it is found, that the mechanical properties of the samples are strongly influenced by the spherulitic structure. Clustering of β-type spherulites and strong morphological inhomogeneities in the vicinity of the weld line are the primary reason for the mechanical weakening of the plaques. The temperature of the mould has a strong effect on the spherulitic structure and thus on the tensile properties of the samples.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790104
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  • 9
    Electronic Resource
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    Studies of the surface structure of plasma-modified fillers and their application in PVC and PP compounds (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 77-85 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Füllstoffe für PVC- und PP-Formmassen wurden mit Mikrowellenplasma behandelt. Photoakustische FT-IR-Spektren zeigen, daß die Plasma-Polymerhülle auf der Füllstoffoberfläche —C=C—, —CH2—, CH3— und andere Gruppen enthält. Aus Röntgenelektronenspektren geht hervor, daß zwischen Siliciumdioxid und der organischen Beschichtung chemische Bindungen existieren. Durch Compoundieren von plasmabehandelten Füllstoffen mit PVC und PP werden Materialien mit guten mechanischen Eigenschaften bei niedrigen Kosten erhalten.
    Notes: Fillers for PVC and PP compounds have been treated by microwave plasma. FT-IR photoacoustic spectroscopy studies show that the plasma polymer sheath on filler's surface contains —C=C—, —CH2—, —CH3 groups, etc. X-ray photoelectron spectroscopy studies reveal that interfacial chemical bondings exist between silica and the organic coating. Application of plasma-treated fillers in PVC and PP compounds gives rise to materials of good mechanical properties and low cost.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790106
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  • 10
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    Alcoholysis of esterlinkages in solution (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 135-148 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-(alkylenadipat)-diole mit Molmassen von 1500, 2000 und 3000 wurden bei Temperaturen von 25 und 60°C in Gegenwart verschiedener Alkohole und unterschiedlicher PUR-Katalysatoren (1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO), Dibutylzinndilaurat (DBTL),Dibutylzinndiethoxid (DBTEO) und Dibutylzinnoxid (DBTO)) in Ethylacetat bzw. Toluol gelagert und die Alkoholyse verfolgt. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit dem Alkoholyseverhalten verschiedener Dialkyladipate sowie des Lösungsmittels Ethylacetat unter den selben Bedingungen verglichen. Die Alkoholyse verlauft in Gegenwart der zinnorganischen Verbindungen etwa mit gleicher Geschwindigkeit, ohne daß diese selbst signifikant zersetzt werden, wahrend DABCO praktisch inaktiv ist. Die Aktivitat der Alkohole ist starker von ihrer sterischen Struktur als von ihrer Basizitat abhangig. Die Stabilität der Polyalkylenadipate gegenüber einer Umesterung nimmt mit der Lange der Diolalkyleneinheiten des Polyols zu. Die Umesterung von Adipinsäuredialkylestern findet auch partiell in Anwesenheit eines großen Uberschusses an Ethylacetat statt.
    Notes: Poly(alkylene adipate)diols having molar masses of 1500, 2000 and 3000 were stored at temperatures of 25 and 60°C in the presence of low amounts of different alcohols and some polyurethane (PUR) catalysts, such as dibutyltindilaurate (DBTL), dibutyltindiethoxide (DBTEO), dibutyltinoxide (DBTO), and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). Alcoholysis was studied using either ethyl acetate (EA) or toluene as solvent. The results were compared with those obtained by examining the behaviour of several dialkyl adipates and ethyl acetate under identical conditions. The alcoholysis in the presence of the tin catalysts proceeds at the same reaction rate without significant decomposition of the catalyst, whereas DABCO is practically inactive. The nucleophilic activity of the alcohols depends on their bulk size rather than their basicity. The resistance of polyalkylene adipates to transesterification increases with the increasing alkyl chain length of diol units in polyester. A partial transesterification of dialkyl adipates takes place too, in spite of ethyl acetate being present in excess.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790110
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  • 11
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    Separation of liquid mixtures by using polymer membranes. II. Water-alcohol separation by pervaporation through porous PVA membranesPart 1 cf.25. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 157-171 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde das Permeations- und Trennverhalten von Alkohol/Wasser-Systemen durch poröse PVA-Membranen untersucht. PVA-Membranen mit unterschiedlicher Anzahl und Große von Poren wurden über Mischungen in Lösung mit verschiedenen synthetisierten Polymeren und Copolymeren, wie Polyacrylsäure, Polyacrylnitril, Polyacrylamid, Poly(Methylmethacrylat-co-Maleinsäureanhydrid) etc., anschließendes Gießen von Filmen und Extraktion der Polymeren oder Copolymeren durch Lösungsmittel hergestellt. Die Abhängigkeit der Durchlässigkeit und Trennwirkung von der Größe und Form der permeierenden Moleköle wurde qualitativ diskutiert. Des weiteren wurde die Selektivität der Trennwirkung in Abhangigkeit von der Zusammensetzung von Alkohol/Wasser-Gemischen und von der Größe und Anzahl der Poren untersucht. Es wurde gefunden, daß die Selektivität von der Menge und dem Molekulargewicht der in die Membranen eingebrachten Polymeren abhängt. Wenn der Gewichtsanteil des verwendeten Polymeren größer als 0,1 war, permeierte bevorzugt der Alkoholanteil bei methanolischen Msungen, wobei der Trennfaktor mit steigender Methanolkonzentration anstieg. In Gemischen mit anderen Alkoholen zeigten die Membranen andererseits eine selektive Durchlässigkeit für Wasser. Der Einfluß der Versuchsbedingungen wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The permeation and separation characteristics of alcohol/water systems through porous PVA membranes were investigated. Porous PVA membranes with different pore size and number were prepared by solution blending of PVA with several synthesized polymers or copolymers, such as polyacrylic acid, polyacrylamide, polyacrylonitrile, and methylmethacrylate-co-maleic anhydride, etc. Then casting, and finally extracting the blended polymers or copolymers by solvent from the membranes. The dependency of both permeation and separation on the molecular size and shape of the permeating species was dicussed qualitatively. Moreover, the permselectivity was investigated with attention to the feed composition of alcohol/water mixture and the effect of pore size and number. The selectivity was found to depend on the weight ratio and the molecular weight of polymer introduced to the membrane. When the weight ratio of polymer introduced into the membrane was larger than 0.1, methanol was permeated through membrane preferentially in methanol/water system, and the separation factor increased with increasing the methanol feed concentration. On the other hand, membrane had a selective permeability for water in the other alcohol/water systems. The influence of operating conditions was also studied.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790112
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  • 12
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    Temperature dependence of proton spin-lattice and spin-spin relaxation times in isotactic polypropylene. Effect of atactic fraction (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 29-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Temperatur des T1-Minimums für die Segmentbewegung in Polypropylen, das einen hohen ataktischen Anteil besitzt, ist niedriger als die in isotaktischem Polypropylen. Ein kurzes T1, T1s, tritt bei beiden Materialien auf. Bei Temperaturerhöhung nimmt T2a (T2 der beweglichen amorphen Bezirke) stark und T2m (T2 der dazwischen liegenden Bezirke) leicht zu, während sich T2c (T2 der steifen kristallinen Bezirke) kaum ändert. T2a in Polypropylen mit hohem ataktischem Anteil ist länger als in isotaktischem Polypropylen.Der Massenbruch der kristallinen Bezirke, Fc, nimmt bei Temperaturerhöhung ab und der der amorphen Bezirke, Fa, zu. Die Relaxationsgeschwindigkeit, 1/ (T1min), steigt linear mit Zunahme des amorphen Anteils an, außer bei der mit siedendem n-Heptan extrahierten Probe. Mit Zunahme der Peaktemperatur von tan δ fällt T2a nahezu linear ab, während die Temperatur des T1-Minimums zunimmt.
    Notes: The temperature of the T1 minimum for the segmental motion in polypropylene containing a lot of atactic fraction is lower than that in isotactic polypropylene. A short T1, T1s, appears for both materials. As the temperature is raised, there is a large increase in T2a (T2 of the mobile amorphous regions), and a mild increase in T2m (T2 of the intermediate regions), while there is no substantial change in T2c (T2 of the rigid crystalline regions). T2a in polypropylene containing a lot of atactic fraction is longer than that in isotactic polypropylene.The mass fraction of crystalline regions, Fc, decreases and that of the amorphous regions, Fa, increases as the temperature is raised. There is a linear increase in the relaxation rate, 1/(T1min), as the amorphous fraction is increased, except for the sample extracted with boiling n-heptane. With increase of the peak temperature of tanδ, T2a decreases nearly linearly, while the temperature of the T1 minimum increases.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750103
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    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
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    Wettability and surface chemistry of irradiated PTFE (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 180 (1990), S. 191-198 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bestrahlung von PTFE mit Elektronen niedriger Energie führt zur Abspaltung von Fluor und zum Einbau von Sauerstoff in die Polymeroberfläche. Es wird gezeigt, daß das Ausmaß der Oberflächenveränderungen hauptsächlich von der Zahl und kaum von der Energie der Elektronen abhängt, die die Oberfläche erreichen. Änderungen in der Oberflächenenergie resultieren in unterschiedlichem Benetzungsverhalten. Kontaktwinkelmessungen und Kurvenanalysen der C-1s-Peaks aus Röntgenphotonenspektroskopiemessungen zeigen, daß der am wenigsten benetzbare Teil der bestrahlten Oberflächen in den meisten Fällen aus —CF2 —CF-Einheiten besteht. Werden bei der Bestrahlung nahezu alle Fluoratome abgespalten, bleiben nur isolierte —CF2-oder —CF-Gruppen zurück. Die „receding“-Winkel werden mit zunehmender Sauerstoffkonzentration in der Oberfläche kleiner, was auf die Bildung stark oxidierter Bereiche hinweist. Die Unabhängigkeit der Kontaktwinkel von der Alterungsdauer deutet auf eine sehr geringe Beweglichkeit der Makromoleküle hin, was mit einer starken Vernet-zung an der Oberfläche zusammenhängen könnte.
    Notes: Low energy electron irradiation of PTFE induced fluorine depletion and introduction of oxygen on the surface. The effect on surface chemistry was shown to be dependent mostly on the amount of electrons reaching the sample, rather than on their energy.Changes in surface energy resulted in different wetting behaviors. The measurement of advancing water contact angles and the analysis of XPS C-1s peak shapes showed that the least wettable portion of irradiated surfaces is made in most cases of —CF2—CF — units. When the treatment caused a nearly complete fluorine depletion, only isolated —CF2— or —CF— groups are present. Receding angle values decreased linearly depending on the amount of oxygen introduced on the sample during the treatment, suggesting the formation of strongly oxidized polymer islets. The invariance of contact angles with aging time indicated very low macromolecular mobility, probably related to extensive surface crosslinking.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051800114
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    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Herstellung von dispersionen anionischer polyurethane mit COO- -gruppen und NH4+ -gegenionen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 41-52 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In aqueous dispersions of anionic polyurethanes containing the triethylammonium salt of 2,2-dimethylol propionic acid as chain extender, triethylamine can be largely replaced by ammonia. For electrostatic reasons, NH4+ is namely more tightly bound in the ion pairs located in the Stern layer than NH(C2H5)3+. Thermal treatment of films leads to a loss of base, whereby ammonia is more rapidly released than triethylamine. Therefore, crosslinking with partially methylated hexamethylolmelamine proceeds the faster the more triethylamine is replaced by ammonia.
    Notes: In Dispersionen aus anionischen Polyurethanen, die das Triethylammoniumsalz der 2,2-Dimethylolpropionsäure als Kettenverlängerungsmittel enthalten, läßt sich durch Zugabe von Ammoniak eine weitgehende Verdrängung des Triethylamins erreichen. Aus elektrostatischen Gründen ist nämlich in den in der Sternschen Schicht lokalisierten Ionenpaaren NH4+ fester gebunden als NH(C2H5)3+. Bei der thermischen Behandlung der Filme tritt Basenabspaltung ein, dabei erfolgt die Abgabe von Ammoniak deutlich schneller als die von Triethylamin. Die Spannungswerte der mit teilmethyliertem Hexamethylolmelamin vernetzten Proben sind daher um so höher, je mehr Triethylamin durch Ammoniak ersetzt wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051810103
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Compression creep of molten polystyrene (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 53-66 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Viskoelastizitäts-Parameter von geschmolzenem Polystyrol (PS) wurden mit einem Instron-Kapillarrheometer gemessen.Die Drucknachgiebigkeit B(t) zeigt ein Plateau sowohl im Schmelze (B1)- als auch im Glaszustand (Bg); beide nehmen mit abnehmender Spannung ab. Durch Verschiebung der B(t)-Kurven werden Master-Kurven erhalten, mit denen das Gesamtdruckverhalten (überlagerte elastische und viskose Deformationen) analysiert werden kann. Die stationäre Nachgiebigkeit (Bs) erlaubt eine Beschreibung des elastischen Energieanteils und scheint mit der Extrusions-Strangaufweitung (Bcs/Bds) korreliert zu sein. Die Volumenviskosität (ηk) nimmt mit zunehmender Spannung (P), zunehmender Belastungsgeschwindigkeit (k) und abnehmender Temperatur ab.
    Notes: Viscoelastic parameters of polystyrene (PS) melt in compression creep have been measured in an lnstron capillary-rheometer.Bulk compression creep compliance B(t) shows plateau regions in the molten state (B1) and the glassy state (Bg), both decreasing with increasing stress. Shifting of B(t) curves provides master curves suitable to analysing the total (superposed elastic and viscous deformations) bulk compression behaviour. The steady-state creep compliance (Bs) allows to describe the recoverable elastic energy (Be) and seems to be related to the extrusion die swell (Bcs/Bds). Volume viscosity (ηk) decreases with decreasing stress (P), increasing compression rates (k) and decreasing temperature (T).
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051810104
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  • 16
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    Variation in molecular weight and molecular weight distribution of aged iPP filaments as revealed by HTGPC (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 67-74 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Untersuchungen über Molekulargewichtsänderungen an physikalisch bei Raumtemperatur gealterten isotaktischen Polypropylenfilamenten (iPP) mit Hilfe der Hochtemperaturgelpermeationschromatographie (HTGPC) durchgeführt. Das Ergebnis der Untersuchungen weist auf eine sehr unbedeutende Änderung des Molekulargewichts des Materials während der Alterung hin.Das Materialgranulat wurde als Bezugsstandard gewählt. Basierend auf der Uneinheitlichkeit D = Mw/Mn des Granulats wurden Filamente der Handelsprodukte GYE 47 und PXC 31399 charakterisiert, deren Alterungsdauer zwischen 2 Wochen und 8 Monaten lag. Bei den Filamenten der Qpe GYE 47 verringerte sich die Breite der Molekulargewichtsverteilung D um durchschnittlich 12%. Andererseits zeigen die Filamente des PXC 31399-vps einen weniger eindeutigen Trend zur Änderung, jedoch im Mittel hat sich die Breite der Verteilung um etwa 20% erniedrigt. Bei letzterem ist die Verteilung iiber die Alterungsdauer stark gestreut. Der GYE 47-Typ zeigt eine nahezu asymptotische Abnahme. Es wird angenommen, daß die Ungleichartigkeit in der Ändenz der Anderung von D zwischen beiden Proben in ihrer unterschiedlichen thermodynamischen Stabilitat liegen ktinnte; PXC 31399 ist weniger stabil.
    Notes: Experiments on the molecular weight variations of physically, room temperature aged isotactic polypropylene (iPP) filaments were done using the High Temperature Gel Permeation Chromatography (HTGPC). Evidence emanating from the studies indicates a very marginal change in molecular weight of the materials during aging.The granules of the materials were chosen as the reference standard. Based on the polydispersity D = Mw/Mn of the granules, filaments of commercial grades GYE 47 and PXC 31399 were characterized between an aging period ranging from 2 weeks to 8 months. The filaments of the GYE 47 grade have their distributions D lowered on the average by about 12%. On the other hand, those of the PXC 31399 grade have a less definite trend in change, but on the average, D is lowered by about 20%. The distributions of this latter grade are highly scattered over the period of aging. The GYE 47 grade shows a reduction in the distribution of a near asymptotic nature. It is believed that the disparity in the trend of change of D between the two samples could be attributed to their relative thermodynamic stability with the PXC 31399 grade being less stable.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051810105
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  • 17
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    The photocopolymer rod of ethyleneglycol dimethacrylate with methylmethacrylate (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Photopolymerisation von Ethylenglykoldimethacrylat (EGDMA) mit Methylmethacrylat (MMA) wurde mit Benzoinmethylether (BME) als Initiator in einem Glasrohr durchgeführt, um einen lichtfokussierenden Plastikstab (Radius Rp) mit parabolischer Brechungsindex-Verteilung (Verteilungskonstante A) in der Nähe der Stabachse (bis zum Radius Rc) herzustellen. Die Abhängigkeit von A und Rc/Rp vom Monomerenverhältnis MMA/EGDMA der Ausgangsmischung, der Einfluß der BME-Konzentration auf die Brechungsindex-Verteilung und die Reproduzierbarkeit der Photopolymerisationen wurden untersucht. Das Rc/Rp-Verhältnis stieg mit dem Monomerenverhältnis MMA/EGDMA bei BME = 1,0 Gew.-% und der Geschwindigkeit der UV-Lampe von V = 0,58 mm/min an. Andererseits stieg Rc/Rp bei BME = 0,6 Gew.-% und V = 0,735 mm/min bis zum Monomerenverhältnis von 0,2 an und fiel dann deutlich zwischen 0,20 und 0,25 ab. Die Plastikstäbe, die hier durch Photopolymerisation hergestellt wurden, haben Linseneigenschaften und sind gut reproduzierbar.
    Notes: The photocopolymerization of ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) with methylmethacrylate (MMA) containing benzoin methyl ether (BME) as initiator was carried out in a glass tube to fabricate a light-focusing plastic rod (radius Rp) with a parabolic refractive index distribution (distribution constant A) in the region near the center axis (radius Rc). The dependence of A and Rc/Rp on MMA/EGDMA feed ratio, influence of BME concentration on the refractive index distribution, and the reproducibilities of the photopolymerizations were investigated. The Rc/Rp increased with the feed ratio used under BME = 1.0 wt.-% at velocity of UV lamp V = 0.58 mm/min. On the other hand, Rc/Rp increased with the feed ratio to 0.2 and then decreased remarkably with the feed ratio in the range of 0.2-0.25 with BME = 0.6 wt.-% at V = 0.735 mm/min. Plastic rods fabricated in the investigation using photopolymerization have lens characteristics and good reproducibilities.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051740101
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  • 18
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    Effects of drawing conditions on the properties of optical fibers made from polystyrene and poly(methyl methacrylate)Dedicated to Prof. Dr. O. Wichterle on the occasion of his 75th birthday (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 25-39 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrol- und Polymethylmethacrylateinzelfäden mit verschiedenen Graden von Doppelbrechung wurden durch die kontinuierliche Änderung der Ziehgeschwindigkeit, der Temperatur der Polymerschmelze und des Molekulargewichts von Polystyrol (PS) und Polymethylmethacrylat (PMMA) gewonnen. Der “brittle to ductile” Übergangspunkt (Übergang des Polymeren vom spröden zum ziehbaren Zustand) wurde für das optisch reine Polystyrol im Bereich der Doppelbrechungszahlen -0,6 · 10-3 bis -2,6 · 10-3 gefunden. Höhe und Lage dieses Punktes werden durch das Molekulargewicht, die Molekulargewichtsverteilung und die Temperatur der Polymerschmelze beeinflußt. Die Werte des Doppelbrechungsindexes von PS sind um zwei Zehnerpotenzen höher als von PMMA. Bei PMMA wurde der “brittle to ductile” Übergangspunkt nicht beobachtet. Die mechanischen und optischen Eigenschaften hängen nicht nur vom mittleren Wert des durch die Doppelbrechung charakteri-sierten Orientierungsgrades ab, sondern auch davon, welcher Teil des Relaxations-spektrums des Polymeren vorzugsweise orientiert ist. Beim Ziehen der PS- und PMMA-Einzelfäden bilden sich in der Mitte des Fadens Risse (crazes), die jedoch nicht an die Oberflache des Fadens treten.
    Notes: Monofilaments possessing various degrees of birefringence were obtained by changing the drawing rate, the molten polymer temperature, and the molecular weight of polystyrene (PS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA). The “brittle-toductile” transition point of optically pure PS was found in the range of birefringences of -0.6 · 10-3 to -2.6 · 10-3. Both the height and position of this point are influenced by M̄w, molecular weight distribution, and polymer melt temperature. The birefringence of PS is higher by two orders of magnitude than that of PMMA in which this transition point has not been observed. The mechanical and optical properties depend not only on the average amount of orientation characterized by the birefringence but on what portion of the relaxation spectrum of the polymer is preferentially oriented. During the drawing of PS and PMMA monofilaments crazes are formed in the centre of the fibers and do not reach the surface.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051740103
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  • 19
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    Ataktisches polypropylen als pfropfgrundlage für die monomeren vinylacetat und vinylchlorid. Herstellung undeigenschaften der pfropfprodukte (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 105-117 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The possibility of the application of atactic polypropylene is investigated as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl acetate and vinyl chloride respectively graft copolymers from vinyl acetate onto polypropylene as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl chloride in relation to the composition of the original mixture.After compounding of the graft products with polyvinyl chloride or ABS/polyvinyl-chloride mixtures selected mechanical properties are presented in relation to the quantity and composition of the incorporated graft copolymers.
    Notes: Die Möglichkeiten des Einsatzes von ataktischem Polypropylen als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylacetates und Vinylchlorids bzw. von Polypropylen-Vinylacetat-Pfropfprodukten als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylchlorids werden in Abhängigkeit von der Ausgangsgemischzusammensetzung untersucht.Nach Abmischung der Pfropfprodukte mit Polyvinylchlorid bzw. ABS/Polyvinylchlorid-Mischungen werden ausgewählte mechanische Eigenschaften sowohl in Abhängigkeit von der Menge des enthaltenen Pfropfproduktes als auch von der Zusammensetzung der Pfropfpolymerisate dargestellt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051740109
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  • 20
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    Eine spektroskopische Methode zur Messung der Ammoniak-Permeabilität in PolymerfilmenHerrn Prof. Dr. Herward Pietsch zum 60. Geburtstag gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 5-19 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new spectroscopic method for determining the permeability of ammonia in transparent polymer layers is presented. It is based on the quantitative proof of the ammonia passing the test layer into a sensor layer, containing 4-nitrophenol as an NH3-sensitive probe, which is placed under the test film. The permeability (P) of the test layer is calculated from the slope of extinction with time in the sensor layer. The lag time (t1) gives the diffusion coefficient (D). The suitability of this method is confirmed by comparison with literature values. Diffusion coefficients obtained from t1 correspond well to those obtained by the sorption method.The temperature dependence of P and D in more than five different polymers (CDA, PVB, PVAc, PVC and different polyvinyl alcohols) demonstrates that peculiarities in the temperature dependence of the permeability result from the behaviour of the NH3-solubility (P/D) which is strongly dependent on the polymer structure.
    Notes: Es wird eine neuartige spektroskopische Methode zur Messung der Ammoniak-Permeabilität in transparenten Polymerfilmen vorgestellt. Sie beruht auf dem quantitativen Nachweis des den Testfilm durchdringenden Ammoniaks in einer darunter befindlichen Sensorschicht mit Hilfe der NH3-empfindlichen Sonde 4-Nitrophenol. Aus dem Anstieg der Extinktion mit der Zeit (ΔE/Δt) in der Sensorschicht wird die Permeabilität (P) und aus der Verzögerungszeit (lag time (t1)) der Diffusionskoeffizient (D) berechnet. Die Eignung der Methode wird durch Vergleich mit Literaturwerten belegt. Die aus t1 zugänglichen Diffusionskoeffizienten stimmen sehr gut mit denen überein, die mit der Sorptionsmethode gefunden werden.Die Temperaturabhängigkeiten von P und D in mehr als fünf verschiedenen Polymeren (CDA, PVB, PVAc, PVC und in verschiedenen Polyvinylalkoholen) zeigen, daß Besonderheiten im Temperaturgang der Permeabilität aus dem vom Aufbau des Polymeren stark abhängigen Verhalten der NH3-Löslichkeit (P/D) resultieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790102
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  • 21
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    SBS/VP homograft membrane for oxygen enrichment (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 99-111 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die strahleninduzierte Pfropfung von 4-Vinylpyridin (VP) auf Styrol-Butadien-Styrol-Copolymere (SBS) in Gegenwart von gelöstem Sauerstoff untersucht. Pfropfcopolymer-Membranen mit unterschiedlichen Pfropfgraden wurden durch Gießen aus benzolischer Lösung hergestellt. Die mechanischen Eigenschaften, die Gaspermeabilität sowie der Einfluß der Temperatur auf die Gasdurchlässigkeit wurden untersucht. Der höchste Pfropfgrad von 8,4% wurde bei einer Bestrahlungszeit von 15,5 herreicht. Sowohl bei kürzeren als auch längeren Bestrahlungszeiten war der Pfropfgrad  -  bedingt durch Störung durch den vorhandenen Sauerstoff  -  niedriger. Reißfestigkeit und Reißdehnung von SBS-g-VP waren vergleichbar rnit SBS. Die Spannungsrelaxation von SBS-g-VP war langsamer als bei SBS, was auf der Bildung von starren Polyvinylpyridin(DVP)-Mikrophasen beruhen könnte, die als permanente Vernetzungspunkte wirken und die Spannungsrelaxation beeinträchtigen könnten.Da SBS eine hohe Gasdurchlässigkeit und PVP eine hohe O2/N2-Selektivität aufweisen, wurde die Gasdurchlässigkeit der Pfropfmembranen untersucht. Die Selektivitat der SBS-g-VP-Membranen stieg mit steigendem Pfropfgrad, allerdings auf Kosten der Permeabilität, Bei Erhöhung der Temperatur nahm die Durchlässigkeit zu, das Verhältnis O2/N2, aber ab. Die Aktivierungsenergie (Ep) der Gasdurchlässigkeit stieg mit dem Pfropfgrad. Für eine nichtgepfropfte SBS-Membran betrug Ep 5,5 kcal/mol für Sauerstoff und 7,2 kcal/mol für Stickstoff. Für eine SBS-g-VP-Membran mit einem Pfropfgrad von 8,4% waren die Ep-Werte für Sauerstoff und Stickstoff 6,5 bzw. 8,1 kcal/mol.
    Notes: The grafting of 4-vinyl pyridine (VP) onto styrene-butadiene-styrene triblock copolymers (SBS) by homografting irradiation with dissolved oxygen was studied. Homograft membranes of various degree of grafting were prepared from a casting solution of grafted copolymer in benzene. The mechanical properties of membranes, gas permeability, and the effect of operating temperature on gas permeation were investigated.The degree of grafting of 8.4% was the largest at an irradiation time of about 15.5 h. It was smaller at both shorter and longer duration because of the interference of dissolved oxygen. It was found that the tensile strength and elongation of SBS-g-VP were similar to those of SBS. The stress relaxation of SBS-g-VP was slower than that of SBS, and this might be due to the formation of rigid microphase separation domain of poly(4-vinyl pyridine), which acted as permanent crosslinking points to reduce the stress relaxation.Using the properties of high flux of SBS and high O2/N2 selectivity of poly(4-vinyl pyridine), the performance of gas permeation of 4-vinyl pyridine homografted SBS membrane was studied. The selectivity of SBS-g-VP membrane increased with increasing degree of grafting. However, it was done at the expense of a decrease in the gas permeability.When the operating temperature of gas permeation increased, the permeability of oxygen and nitrogen increased, and the O2/N2 permeability ratio decreased. The activation energy (Ep) for gas permeation through different degree of grafting of SBS-g-VP membrane (obtained by the Arrhenius law) increased with increasing degree of grafting. For ungrafted SBS membrane, Ep was 5.5 kcal/mol for oxygen and 7.2 kcal/mol for nitrogen. For 8.4% grafting degree SBS-g-VP membrane, Ep for oxygen and nitrogen, were 6.5 and 8.1 kcal/mol, respectively.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051790108
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  • 22
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    Anhäufung von bruchstellen in polydispersen polymeren unter dauerbelastung (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 13-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The change of molecular mass and long-term strength of high and low density polyethylene under tensile load in surface-active medium was studied. It is shown that long-term strength of polyethylene depends on the molecular mass. The influence of polydispersity on strength was investigated.
    Notes: Es wird über die Untersuchungsergebnisse von Lebensdauer und Molmassenänderung an polydispersen Proben von HDPE und HDPE in einem breiten M̄v-Bereich im Zugversuch in einem oberflächenaktiven Medium berichtet.Die Arbeit enthält auch die Darstellung der quantitativen Änderung der Molmasse von Hochdruck- und Niederdruck-Polyethylen unter Dauerbeanspruchung und die Analyse der Lebensdauer in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Molmassen (MM) (M̄w, M̄n, M̄v); die Unterschiede in Abhängigkeit von der Lebensdauer von M̄v für Proben und polydisperse Muster sowie die Vorstellungen über den dualen Einfluß der Polydispersität auf die Lebensdauer mit einer Interpretation der auftretenden Erscheinungen werden beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750102
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  • 23
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    Partikelgrößenanalyse von dispersen farbstoffsystemen I. Grundlagen zur partikelgrößenanalyse mittels photonen-korrelations-spektroskopieHerrn Dr. Gerhard Heidemann zum 60. Geburtstag gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 51-67 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: One constitutive property for the description of dyeing polyester-materials with disperse dyes is the particle size distribution in the dye bath. To measure particle sizes below one micrometer in situ, special techniques are required. One of these is the so called photon-correlation-spectroscopy, depending on the scattering of laser light by suspended small particles in a fluid. The mathematical and physical principles of the photon-correlation-technique are explained in this article.
    Notes: Eine zur Beschreibung des Färbevorganges von Polyestermaterialien mit Dispersionsfarbstoffen wesentliche Größe stellt die Partikelgrößenverteilung im Farbebad dar. Partikelgrößen unterhalb eines Mikrometers lassen sich in situ nur mit wenigen Meßtechniken bestimmen. Dazu zählt u. a. die Photonen-Korrelations-Spektroskopie, die auf Streuung von Laserlicht an kleinen, in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen basiert. Die mathematischen und physikalischen Grundlagen dieser Meßtechnik werden in diesem Artikel erläutert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
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    SAXS and WAXS investigations of the crystallinity in polymers (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 81-97 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kristallinität von Polyethylen, Polyethylenterephthalat und Polypropylen wurde mit Hilfe der Röntgenweitwinkel(WAXS)-und-kleinwinkel(SAXS)streuung gemessen. Die mittels der letzteren Methode erhaltenen Kristallinitätswerte sind deutlich größer als die durch WAXS. Es wird vermutet, daß die Unterschiede mit der Schicht zusammenhängen, die zwischen den amorphen und kristallinen Bereichen liegt. Daraus wurde geschlossen, daß die Röntgenkleinwinkelstreuung nicht als unabhängige Routinemethode zur Kristallinitätsbestimmung angewendet werden kann.
    Notes: The crystallinity of polyethylene, polyethyleneterephthalate, and polypropylene was measured with the aid of wide angle (WAXS) and small angle (SAXS) X-ray scattering methods. The values of crystallinity evaluated using the latter method are distinctly larger than those ones given by the WAXS method. The differences are supposed to be associated with the transition layer existing between the amorphous and crystalline regions. It was concluded that small angle X-ray scattering cannot be employed as an independent routine method of crystallinity determination.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750107
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
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    SEC on cellulose nitrate: DP-Ve relationship and evaluation of different methods to determine the calibration parameters (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 117-128 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Für das System Cellulosenitrat-μ-Styragel-THF wurde die DP-Ve-Beziehung sowie die Ausarbeitung der betreffenden Eichparameter einer genaueren Betrachtung unterzogen. Die etwa dreißig Eichpräparate waren durch definierten säurekatalysierten Abbau von Baumwollcellulose und anschließende Nitrierung hergestellt worden und umfaßten einen DP-Bereich von 150 〈 DP 〈 8000. Es wird gezeigt, daß mit steigendem DP die DP-Ve-Beziehung drei verschiedene Phasen aufweist. Bei der Anwendung der SEC auf Cellulosenitrat müssen daher bezüglich der Eichung zwei Fehlerquellen in Betracht gezogen werden: eine bezieht sich auf die Methode der Ausarbeitung der Eichparameter als solche, und die andere auf die Nichtbeachtung des Vorhandenseins dreier Abschnitte in der DP-Ve-Beziehung. Die Auswirkung dieser Fehler auf die Genauigkeit der aus den Elutionsdiagrammen abgeleiteten Verteilungskurven und DP-Mittelwerte wird diskutiert.
    Notes: The calibration behaviour of the system cellulose nitrate-μ-Styragel-THF has been studied using about 30 different calibration samples prepared by defined acid catalyzed degradation of cotton cellulose. The samples covered a range of DP between 150 〈 DP 〈 8000. It is shown that the DP-Ve relationship is characterized by the existence of three subsequent stages. Consequently, two sources of errors in the DP-Ve calibration must be taken into consideration. One refers to the methods as such to elaborate the calibration parameters, and the other one arises by neglecting that the DP-Ve relationship involves 3 distinct stages. The extent of the two classes of errors in regard to the exactness of the determined molecular weight averages and molecular weight distributions is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750110
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
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    Water-Soluble polyamides as potential drug carriers. I. Poly(α,β-D,L-asparthydrazide-CO-D,L-ornithine) (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 141-156 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der Polycondensation von d,l-Asparaginsäure mit Nδ-phthaloyl-L-ornithin in Phosphorsäure bei 185°C entstehen statisticsche Copolymere (Ausbeute 60  -  70%) aus Poly(d,l-succinimid-co-Nδ-phthaloyl-d,l-ornithin), Formel 6, mit inhärenten Viskositäten (DMF) von 5 bis 15 ml g-1. Copolyimide der selben Zusammensetzung 6 und vergleichbarer Kettenlänge werden aus Asparaginsäure und dem Kupferchelat des Phthaloylornithins erhalten. Die Behandlung des Copolymeren 6 mit Hydrazinhydrat fuhrt zur Öffnung der Succinimid-Kettenglieder unter Bildung von Hydrazid-Seitengruppen. Die resultierenden Polyamide sind Poly(α,β-d,l-asparaginsäurehydrazid-co-d,l-ornithin), Formel 7. Kürzere Reaktionszeiten bedingen unvollständige Ringöffnung, und die verbleibenden Succinimid-Gruppen werden bei der folgenden Aufarbeitung hydrolytisch gespalten unter Bildung von Asparaginsaüre-Gruppen; die sogebildeten Polyamide besitzen die Struktur 8. Beide Polymere, 7 und 8, sind in Wasser loslich und zeigen in Wasser inharente Viskositiiten von 5 bis 14 ml g-l. Die Fahigkeit dieser Polyamide zur Arzneimittelverankerung wird durch Ankoppeln von Carbonsau- ren als Modellsubstanzen gezeigt.
    Notes: The polycondensation of d,l-aspartic acid with Nδ-phthaloyl-l-ornithine in phosphoric acid at 185°C gives rise to the formation, in 60  -  75% yield, of random copolymers of the poly(d,l-succinimide-co-Nδ-phthaloyl-D,L-ornithine) type 6 possessing inherent viscosities (DMF) in the range of 5  -  15 ml g-1. Copolyimides of the same compositions 6 and comparable chain lengths are obtained from aspartic acid and the copper chelate of the phthaloylornithine. Treatment of copolymers 6 with hydrazine hydrate in DMF leads to N-deprotection and opening of the intrachain succinimide rings with formation of hydrazide side groups. The resultant polyamides are of the poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-d,l-ornithine) type 7. Shorter reaction periods give incomplete hydrazinolytic ring opening, and the remaining succinimide units are cleaved hydrolytically during the subsequent aqueous workup, thereby transforming into aspartic acid units. The polyamides so formed possess the general poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-α,β-d,l-aspartic acid-co-d,l-ornithine) structure 8 Both types 7 and 8 are soluble in water and, in this medium, give inherent viscosities of 5  -  14 ml g-1. The potential drug-anchoring capabilities of these amine-functionalized polyamides are demonstrated by coupling reactions with model carboxylic acids.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750112
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  • 27
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    Antioxidants and stabilizers, 111Part 110 cf. Polym. Degrad. Stab., in press.. Regeneration mechanism of the antioxidant action of N-isopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylenediamine (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 169-180 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Zusammenhang mit Arbeiten über den Wirkungsmechanismus von Antioxidantien in Kohlenwasserstoffpolymeren unter Sauerstoffmangel wurde die Abfangreaktion des Modellradikals 1-Cyano-1-methylethyl (R°) mit N-Isopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylendiamin (Ia) und seinem Oxidationsprodukt IIa untersucht. Reines Ia und IIa reagieren kaum mit R′, eine Mischung aus beiden ist jedoch ein effektiver Fänger fur R′, wobei R′ entweder am Stickstoffatom zwischen den aromatischen Ringen unter Bildung von VIa gebunden wird, oder unter Substitution mit dem Phenylenring reagiert, wobei VIIIa entsteht. Verbindung VIa ist labil, bei Vulkanisationstemperatur spaltet sie im neutralen Medium Olefin unter Regenerierung von Ia ab. In Gegenwart von Säuren lauft diese Reaktion auch bei niedrigerer Temperatur ab. Im Produkt VIIIa ist R′ fest gebunden, durch die Nitrilgruppe tritt jedoch eine säurekatalysierte Cyclisierung zum Indolinderivat X ein. Die Bildung von VIIIa ist ein Modell für die Entstehung einer „nichtextrahierbaren Fraktion“ des Antioxidants Ia bei der Stabilisierung von Kohlenwasserstoffpolymeren.
    Notes: In connection with the investigation of the mechanism of antioxidant action of antidegradants in hydrocarbon polymers under the conditions of a relative deficiency of oxygen, scavenging of a model alkyl (1-cyano-1-methylethyl,R°) was studied with Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylenediamine (Ia)For abbreviations see p. 11. and its oxidation product, i.e. Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-benzoquinonediimine (IIa). While pure Ia and IIa do not react with the radical R° almost at all, their mixture is able to scavenge R° effectively. The reaction is further accelerated with acids. The alkyl R° combines with the antidegradant molecule in two ways, one of which leads to the substitution at the nitrogen atom between the aromatic rings, giving rise to VIa, while the other consists in the substitution of phenylene, leading to VIIIa. The product VIa is labile, and at vulcanization temperatures it readily splits off olefin in a neutral medium, being regenerated to Ia. In the presence of acids this reaction proceeds even at lower temperatures. In the other product, i.e. in VIIIa, the alkyl R° is bound firmly, but due to the presence of the nitrile group, VIIIa is readily cyclized by the effect of acids, and an indoline derivative X is formed. The formation of VIIIa is a model of the formation of an “unextractable fraction” of antidegradant Ia in the stabilization of hydrocarbon polymers. Investigations based on the isolation of reaction products bear at the same time evidence of the possibility of regeneration of an effective antioxidant in the stabilized substrate.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750114
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  • 28
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    Wetterbeständigkeit von polymeren: Messung der photochemischen abbauprozesse und der schutzwirkung anorganischer pigmente mittels physikalischer untersuchungsmethodenHerrn Prof. Dr. Hans Rudolph zum 60. Geburtstag gewidmetVortrag anläßlich des 19. Donauländergesprächs über “Atmosphärische Alterung und Stabilisierung von Polymeren” in Prag (Tschechoslovakei) vom 24. - 29. Juli 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 1-25 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The photochemical degradation of polymers (commonly known as UV degradation) takes place in two stages: First, there is the primary process comprising the rapid formation of radicals caused by quanta of visible light; this involves the dissociation of polymer chain molecules and/or the activation of polymer chain molecules respectively of additives, colorants and impurities contained in the polymer. The secondary process consists in oxidation reactions with singulett-oxygen generated by energy-transfer and/or between the polymer radicals thus formed and adsorbed oxygen, as a result of which gradual degradation of the polymer takes place.An investigation of these individual reactions using a combination of selected physical test methods leads to an unterstanding of the entire reaction sequence involved in photo-oxidative degradation. This knowledge provides a basis for systematically improving the weather-resistance of polymers by modifying their basic polymeric structure or through the controlled use of UV absorbers, quenchers, radical interceptors and antioxidants.The physical test methods themselves are divided into two categories: techniques used for investigating the primary processes (ultra short-time spectroscopy, ESR) and those used to investigate the secondary processes (XPS, FT-IR, UV/VIS et al.).With pigmented polymers, attention is focussed on borderline cases in the use of photoactive and photoinactive pigments: as a result of “photocatalytic oxidation”, photoactive pigments (e.g. TiO2 anatase) lead to additional degradation reactions which take place at the same time as the UV degradation reaction. Photoinactive pigments (e.g. high-grade TiO2-rutile and iron oxide pigments), on the other hand, exhibit negligible or no photocatalytic oxidation and, by absorbing UV radiation, provides better protection for the polymer against UV degradation.This paper gives an overview of the above-mentioned physical methods of investigating primary and secondary photochemical processes, taking a thermoplastic material (Polycarbonate) as an example. A description is also given of the photocatalytic oxidation reations which can take place if pigmented polymers are used, and there is a discussion of the degradation-inhibiting effects of inorganic pigments.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760101
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  • 29
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    Investigation of the thermal ageing of polyethylene and polystyrene with the purpose of predicting their shelf-lifePaper presented at the 19th Colloqium of Danubian Countries on “Atmospheric Aging and Stabilization of Polymers” in Prague (Czechoslovakia), July 24 - 29, 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 87-92 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The aim of the present work is to predict the warehouse storage life of polyethylene low-density, polyethylene high-density and polystyrene impact-resistent, using the method of temperature-time superposition. The properties, most representative for thermal ageing, are the relative elongation at break for polyethylene and the impact resistance for polystyrene. The validity of the predicted shelf-life is verified by estimating the change of these properties under real conditions of warehouse storage.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760107
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  • 30
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    Thermal and UV degradation of impact-resistant polystyrene (II)Paper presented at the 19th Colloquium of Danubian Countries on “Atmospheric Aging and Stabilization of Polymers” in Prague (Czechoslovakia), July 24-29, 1989 (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 176 (1990), S. 105-112 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A commercial type of impact-resistant polystyrene was investigated. Two types of antioxidants, Irganox 245 and Irganox PS-800 were added to polystyrene in ammounts of 0,05 to 0.20%. Films, dumbbells and straight test pieces were subjected to thermal and u.v. ageing. Films of 250 μ thickness were thermally treated at 100°C and separately u.v. irradiated at 360 nm for 24, 72, 120 and 168 hours. Dumbbells and straight test pieces were only thermally aged at 100°C for 7, 14, 21, 28 and 35 days. Mechanical properties were determined. The spectra of samples were recorded using Perkin-Elmer, model 1750 FTIR and Perkin-Elmer data station 7700. Colour changes of all dumbbells were measured using Elrepho apparatus in u.v.-visible region. (Changes of the content of carbonyl and hydroxyl groups, as well as of polybutadiene (PB) unsaturation in films were recorded on i.r. spektrophotometer Perkin-Elmer 257 between 4000 and 625 cm-1 and were published in the first part of this study1).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051760109
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  • 31
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    New resin system for low-pressure moulding compounds with special properties (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 85-91 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Formstoffe aus aromatischen Polyepoxiden, aromatischen Polyaminen mit hochtemperaturbeständigen Strukturelementen sowie pulverförmigen Füllstoffen besitzen hervorragende Eigenschaften, wie hohe Glasübergangstemperatur, hohemechanische Festigkeit, kleinen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und Schwerbrennbarkeit ohne Zugabe von Flammschutzmitteln. Über die Synthese dieser aromatischen Polyamine, die Herstellung und Verarbeitung der Niederdruckpreßmassen sowie die Eigenschaften der Formstoffe wird berichtet.
    Notes: Moulded materials produced from aromatic epoxide resins, aromatic polyamines with high-temperature-resistant structure units and powdered mineral fillers possess outstanding properties like high glass transition temperatures, high mechanical strength, low linear thermal expansion coefficient, and reduced flammability without the addition of flame retardants. An account is given of the synthesis of aromatic polyamines, the preparation and working of moulding materials and the properties of the finished products.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051810107
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  • 32
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    Lichtinduzierte Umorientierung der optischen Achse in LC-Farbstoff-CopolymerenHerrn Prof. Dr. D. Braun zum 60. Geburtstag gewidmetVortrag anläßlich der Tagung der Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Polymere und Licht”. in Bad Nauheim vom 7. bis 9. Mai 1990. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 183 (1990), S. 103-113 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of linearly and circularly polarized light on the state of order of nematic dye-copolymers is investigated. For a nematic model system we have shown that the optical axis of these systems can be reorientated with linearly polarized light in a well defined manner. Furthermore these investigations prove that the isomerisation cycles of the azo dye is responsible for the described properties. By selection of circularly polarized light the same transmission behaviour as shown by selectively reflecting materials, i. e. cholesteric liquid crystals, was observed.
    Notes: Untersucht wird der Einfluß von linear und zirkular polarisiertem Licht auf den Ordnungszustand von nematischen Farbstoff- Copolymeren. Am Beispiel eines Modellsystems wird gezeigt, daß mit linear polarisiertem Licht die optische Vorzugsachse dieser Systeme gezielt reorientiert werden kann. Die Untersuchungen zeigen, daß der Isomerisierungszyklus des Azofarbstoffes für diese Eigenschaft des Materials verantwortlich ist Nach Bestrahlen der Probe mit zirkular polarisiertem Licht wird für das Polymere das gleiche Transmissionsverhalten beobachtet. Wie es auch selektivreflektierende Materialien, z. B. cholesterische Flüssigkristalle, aufweisen.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051830105
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  • 33
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    Anwendung organischer Resistmaterialien in der SynchrotronlithographieVortrag anläßlich der Tagung der Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Polymere und Licht”. in Bad Nauheim vom 7. bis 9. Mai 1990. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 183 (1990), S. 123-132 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051830107
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  • 34
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    HERSTELLUNG VON MIKROSTRUKTURPRODUKTEN DURCH TIEFENLITHOGRAFIE UND SPRITZGUSSPaper presented at the meeting of the GDCh-Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” on “Polymers and Light” in Bad Nauheim (West Germany), May 7 - 9, 1990. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 183 (1990), S. 133-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: For fabricating microstructures with extreme structural heights a technology has been developed which is based on deep-etch lithography and subsequent replication processes. A particularly high precision is achieved if the lithographic process is carried out by means of synchrotron radiation. Electroforming and molding processes are used for the replication of microstructures from a large variety of materials. The field of application comprises micromechanics, microoptics, electrical and optical microconnectors as well as sensors and actuators.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051830108
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  • 35
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    Critical requirements for non linear optical polymeric materials in active optical devices: The present state and prospects for the futurePaper presented at the meeting of the GDCh-Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” on “Polymers and Light” in Bad Nauheim (W-Germany) May 7 - 9, 1990. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 183 (1990), S. 151-166 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051830109
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  • 36
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    Photoconductive polymers: Structure, mechanisms and propertiesPaper presented at the meeting of the CDCh-Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” on “Polymers and Light” in Bad Nauheim (W-Germany) May 7-9, 1990. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 183 (1990), S. 197-220 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Charge carrier transport properties of organic polymers can vary over a wide range. The paper shows that the electron- and hole mobilities of polymers with pendant photoconductive groups (i. e. carbazole) are on the order of 10-6 cm2/Vs. In these materials the flow of electronic charge is maintained by the overlap of the π-orbitals of the pendant molecular groups. The large variation of this short-range interaction, depending on the local configurations encountered in polymer glasses, leads to a large variation of hopping probabilities and, hence, to wide rate-distributions. These distributions are reflected in the slow algebraic decay characteristics of the observed photocurrents. The typical time exponents α (α 〈 1) are shown to carry a great deal of physical information, if the dynamical range of the experiments is sufficiently large. The paper also refers to quasi-conjugated polymers (polysilanes) whose dynamic transport parameters are about 103 times better (faster) as compared to polymers with pendant groups. These new materials open interesting aspects for the development of new polymeric materials with better transport parameters and, hence, shorter 'switching times'.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051830111
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  • 37
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    Image formation of alkyl-pendent aromatic polyimide by photocoupling with aromatic ketones (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 57-65 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Positive und negative Photostrukturen wurden in einem Polyimid (PI) aus 4,4′-Biphthalsäureanhydrid (BPA) und 4,4′-Diamino-3,3′-dimethyldiphenylmethan (DADMDPM), PI(BPA/DADMDPM) erzeugt, nachdem dieses mit Michlers Keton (MK) bzw. Benzophenon (BP) dotiert und einer ultravioletten Strahlung von 400 ± 50 nm ausgesetzt und naß entwickelt wurde. Das Prinzip der positiven Abbildung basiert auf dem Photokupplungseffekt von MK mit PI, der die Löslichkeit des Polyimids erhöht und so die Entwicklung eines Positivmusters ermöglicht. Die Erzeugung negativer Muster wird durch intermakromolekulare Wasserstoffbrücken zwischen der Carbonylgruppe des Imid-Rings und der Hydroxygruppe, die bei der photoinduzierten Kupplung von Benzophenon mit dem Polyimid gebildet wird, bewirkt. Die lithographische Auswertung zeigt, daß der mit MK dotierte, positive Polyimidfilm nicht in der Lage ist, brauchbare Muster zu erzeugen, da die UV-Wellenlängen von MK absorbiert werden, wodurch die Photokupplung in den tieferen Schichten des Films verhindert wird. Andererseits können in dem 0,6 μm dicken, mit Benzophenon dotierten Polyimidfilm sogar 2 μm schmale Linien aufgelöst werden.
    Notes: Positive and negative photostructures are formed after the polyimide (PI) of 4,4′-biphthalic anhydride (BPA) and 4,4′-diamino-3,3′-dimethyldiphenylmethane (DADMDPM), PI(BPA/DADMDPM) is doped with Michler′s ketone (MK) and benzophenone (BP), respectively, and is subjected to UV light (400 ± 50 nm) irradiation and solvent development. The principle of positive feature formation is based on the photocoupling of MK with PI, which increases PI solubility and thus enables a positive pattern to be developed. The phenomenon of negative photopatterning results from intermacromolecular H-bonding between the carbonyl group of the imide ring and the hydroxy group which is formed in the photoinduced coupling reaction between BP and PI. Lithographic evaluation shows that the MK-doped positive-acting PI film cannot form useful patterns because UV wavelengths are strongly absorbed by MK, which limits the depth of photocoupling in the film. On the other hand, 2-μm-wide lines can be resolved in the BP-doped negative-acting 0.6-μm-thick PI film.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052140106
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  • 38
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    Blends of polyamide 6 and poly(etheraroylhydrazide)s prepared concurrently with polyhydrazide polymerization (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 101-113 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyhydrazid/Polyamid-Blends (PEHZ12/PA6) wurden durch Niedrigtemperatur-Polykondensation von 4,4′-Dichlorformyl-α,ω-diphenoxydodecan und Terephthaloyldihydrazid (TDH) zu Poly(etheraroylhydrazid) in Gegenwart von Polyamid 6 synthetisiert. Die DSC-Analysen lassen vermuten, daß die zwei Polymerkomponenten nicht wechselwirken. Bei der Extraktion des PA6-Anteils der Blends mit Ameisensäure zeigt die Charakterisierung des PEHZ12-Extraktionsrückstands aber, daß zumindest bei bestimmten Zusammensetzungen Wechselwirkungen zwischen den Komponenten auftreten. Modellreaktionen erlauben die Annahme, daß die PEHZ12-Polymerisation zwischen den Amino-Endgruppen des PA6 und den wachsenden PEHZ12-Polymerketten abläuft.
    Notes: Poly(etheraroylhydrazide) is synthesized in the presence of PA6 by means of low-temperature condensation polymerization of 4,4′-dichloroformyl-α,ω-diphenoxydodecane with terephthaloyl dihydrazide (TDH) in order to prepare polyhydrazide/poly-amide 6 (PEHZ12/PA6) blends. The thermal analysis of the blends by DSC seems to indicate that the two polymers are not interacting. Nevertheless, when the blends are subjected to an extraction process with formic acid in order to remove the PA6, the characterization of the residual PEHZ12 reveales that some interactions do occur between the constituent polymers, at least for selected compositions. Model experiments permit to hypothesize that the polymerization of PEHZ12 proceeds with a chemical interaction between amino end groups of PA6 and growing PEHZ12 chains.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052140110
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  • 39
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    Die kristallisation von polybutylenterephthalat (PBT) und polycarbonat (PC) im polymerblend PBT/PC (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 179-196 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The crystallization behavior of PBT as well as PC is changed in the controlled-processed blend due to intermolecular interactions between the different macromolecules in molten state.If the kinetics of the crystallization process prevents a crystallization-induced separation, the partial miscibility of the amorphous phases, measured by the glass transition temperatures, will lead to a decrease of the crystallinity of PBT. The crystallinity, normalized to the concentration of PBT in the blend, is independent from the concentration of PC at low coolling rates.At high cooling rates, PBT is crystallizing stepwise in the blend PBT/PC 40/60 wt.-%. The crystallization temperature in the anisothermic crystallization process is increased at low contents of PC due to a changed nucleation mechanism. The half-time of crystallization is increasing in blends with an increasing PC-content in isothermic crystallization experiments.The normally amorphous PC crystallizes considerably fast in presence of PBT in PC-rich blends. The crystallization or change in the state of order of PC was measured in situ by X-ray diffraction. Calorimetric experiments confirm this result and allow a quantitative estimation of the PC-crystallinity, which amounts to some 20% in the blend PBT/PC 5/95 wt.-%.
    Notes: Das Kristallisationsverhalten sowohl von PBT als auch von PC ist im definiert verarbeiteten Blend infolge intermolekularer Wechselwirkungen zwischen den unterschiedlichen Molekülen in der Schmelze verändert.Die über die Glasübergangstemperaturen gemessene teilweise Mischbarkeit der amorphen Phasen führt bei PBT zu einer Erniedrigung des Kristallinitätsgrades, wenn die kinetischen Bedingungen des Kristallisationsprozesses keine kristallisationsbedingte Entmischung zulassen. Der auf den PBT-Anteil normierte Kristallinitätsgrad ist bei kleinen Abkühlgeschwindigkeiten vom PC-Anteil unabhängüg.In der Mischung PBT/PC 40/60 Gew.-% kommt es bei hohen Kühlraten zu einer fraktionierten Kristallisation. Die Kristallisationstemperatur bei anisothermer Kristallisation ist bei geringen PC-Gehalten durch Änderung des Keimbildungsmechanismus erhöht. Bei isothermer Kristallisation steigt mit zunehmendem PC-Anteil die Kristallisationshalbwertszeit des PBT an.Das normalerweise amorphe PC kann in Gegenwart von PBT in den PC-reichen Mischungen besonders schnell kristallisieren, wobei der Kristallisations- bzw. Ordnungsprozeß des PC in situ mittels der Röntgenbeugung gemessen wurde. Kalorimetrische Untersuchungen bestätigen dieses Ergebnis und erlauben eine quantitative Abschätzung des PC-Kristallinitätsgrades zu ca. 20% im Blend PBT/PC 5/95 Gew.-%.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052140116
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  • 40
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    Photoreactions in halogen-containing negative-tone novolac resists (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 197-210 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Elementaranalytische sowie NMR-, IR- und UV-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß die Photolyse von Halogenphenolnovolaken zur Substitution der Halogenatome durch Wasserstoff, der Bildung chinoider Gruppen und intermolekularen Vernetzung führt. Die Geschwindigkeit der Halogeneliminierung hängt von der Art des Halogens ab. Sie steigt in der Reihenfolge F 〈 Cl 〈 Br 〈 I. Die Chloreliminierung aus der 4-Position ist gegenüber der aus der 2- und 3-Position begünstigt. Außerdem verläuft die Abspaltung para-ständiger Chloratome aus Dimeren schneller als aus Trioder Tetrameren. ESR-Messungen bei 77 K sowie die Laserblitzphotolyse bei 296 K deuten auf die intermediäre Bildung von Phenoxyl- und Arylradikalen. Lithographische Tests belegen die hohe UV-Empfindlichkeit von Resisten auf der Basis von Halogenphenolnovolaken. Im Vergleich zu nichthalogenhaltigen Novolakresisten wird eine 6 - 10fache (System: 4-Chlorphenolnovolak/4,4′-Bisazidobiphenyl (5%)) bzw. eine ca. 25fache (System: 4-Chlorphenol-/m-Cresolnovolak/Hexamethoxymethylmelamin (5%)) Steigerung der Empfindlichkeit erreicht. Zur Interpretation wird ein Mechanismus postuliert, demzufolge die durch Halogenabspaltung hervorgerufene Sekundärradikalbildung zu einer zusätzlichen Vernetzung beiträgt. In den melaminhaltigen Resisten katalysiert der gebildete Halogenwasserstoff (Hal· + RH → H-Hal + R·) außerdem die Reaktion der Melaminverbindung mit der Novolakmatrix.
    Notes: The photolysis of halogenophenol novolacs is determined by the substitution of halogens by hydrogen and the formation of quinoid groups and intermolecular crosslinks. This is concluded from elemental analysis, NMR, IR and optical absorption measurements. The rate of halogen release depends on the chemical nature of the halogen. It increases in the order F 〈 Cl 〈 Br 〈 I. Chlorine elimination from 4-position is favored over that from 2- and 3-position. Moreover, dimers release chlorine from 4-position much more readily than trimers and tetramers. ESR measurements at 77 K and flash photolysis studies at 296 K yielded evidence for the intermediate existence of phenoxyl and aryl radicals. Lithographic tests demonstrated the high UV-sensitivity of resist formulations based on halogen-containing novolacs. The increase in sensitivity relative to that of formulations based on nonhalogenated novolacs is 6 to 10fold system: 4-chlorophenol novolac/4,4′-bisazidobiphenyl (5%) and ca. 25fold system: 4-chlorophenol/m-cresol novolac/hexamethoxymethylmelamine (5%). A postulated reactions mechanism concerning the sensitivity increase takes into account that halogen elimination results in the formation of additional radicals that accelerate the rate of crosslinking. Moreover, hydrogen halide generated by hydrogen abstraction of halogen radicals (Hal· + RH → H-Hal + R·) provides for the acid required to catalyze the reaction of the melamine compound with the novolac matrix.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052140117
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  • 41
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    Crystallization behavior of polypropylene filled with calcium carbonate of various shape (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 11-24 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Calciumcarbonate unterschiedlicher Teilchenform (sphäarisch, kubisch und nadelfäormig) wurden mit Polypropylen (PP) in einer Zwei-Walzen-Mäuhle gemischt und anschließend zu Platten gepreßt. Der Einflußder Teilchenform auf das Kristallisationsverhalten der PP/CaCO3-Composite, d.h. Kristallisationspeaktemperatur (Tmax), Kristallisationsverlauf usw., wurde mittels Differentialkalorimetrie untersucht. Der Wert von Tmax häangt von der Größe der Gesamtoberfläache der CaCO3-Teilchen ab; Tmax ist bei nadelfäormigen Teilchen gräoßer als bei kubischen oder sphäarischen und hauangt in allen Fäallen der nicht-isothermen Kristallisation von der Abkäuhlgeschwindigkeit und der vorher erreichten maximalen Temperatur ab.
    Notes: Calcium carbonate of various particle shape (spheric, cubic, needle-shaped type) and polypropylene (PP) were mixed on a two roll mill and the mixture was pressed into plates. The effect of particle shape on the crystallization behavior of PP/CaCO3 composites, such as crystallization peak temperature (TMAX), crystallized pattern, etc., was investigated with differential scanning calorimetry measurements. The value of TMAX is explained by the total surface area of added CaCO3 particles; TMAX of needle-shaped series is larger than that of cubic or spheric ones. TMAX of various shaped CaCO3-filled PP totally depends on the cooling rate and maximum temperature in the non-isothermal crystallization, respectively.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052150102
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  • 42
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    Cationic polyelectrolytes, XIIPart. XI cf.8.. PEG-precursor for water-soluble cationic polymers with tertiary n-atoms in the main chain (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 107-119 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Polyaddition von Polyethylenglykol (PEG) Oligoglycidylethern (Mn (PEG): 396,587, 1437 und 3554) mit asymmetrischen Diaminen, wie N,N-Dimethylund N,N-Diethyl-1,3-diaminopropan, wurden wasserläosliche kationische Polymere erhalten. Die Eigenschaften der kationischen Polymeren sind vom urspräunglichen PEG-Molekulargewicht und der Diaminreaktivitäat abhäangig. PEG mit Mn = 396 zeigt das beste Verhalten. In verdäunnten wäassrigen Läosungen und in wäassrigen 2M NaCl-Läosungen der Polymeren wurde das Polyelektrolytverhalten veranschaulicht. Die Gegenwart der PEG Kette bestimmt das Polyelektrolytverhalten in den 2M NaCl Läosungen.
    Notes: Water-soluble cationic polymers were obtained by polyaddition of poly(ethylene glycol) (PEG) diglycidylethers (M̄n of PEG were 396, 587, 1437 and 3554, resp.) with asymmetrical diamines such as N,N-dimethyl-1,3-diaminopropane and N,N-diethyl-1,3-diaminopropane. The cationic polymer properties depend on the PEG initial molecular weight and on the diamine reactivity too. PEG with M̄n = 396 had the best behaviour in these reactions. The polyelectrolyte feature of cationic polymers was emphasized both in dilute aqueous solutions and in 2M aqueous NaCl solutions. The polyelectrolyte behaviour in 2M aqueous NaCl solution is determined by the PEG chain presence.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052150109
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  • 43
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    Untersuchungen zur reaktion von o-kresol mit formaldehyd unter verwendung tertiärer amine (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 139-145 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Reaktion von o-Kresol mit Formaldehyd wurde unter Verwendung verschiedener tertiäarer Amine als Katalysatoren untersucht. Der Einfluß der Reaktionsparameter Basizitäat, Temperatur, Reaktionszeit und Formaldehydkonzentration wird diskutiert. Für die bevorzugte Bildung von 2,4-Bis(hydroxymethyl)-6-methylphenol wurden optimierte Synthesebedingungen erarbeitet. Die Bildung von Zwei-bzw. Mehrkernprodukten konnte nicht ausgeschlossen werden.
    Notes: The reaction between o-cresol and formaldehyde was investigated using various tertiary amines as catalysts. The influence of the reaction parameters basicity, temperature, reaction time and concentration of formaldehyde was discussed. To yield preferentially 2,4-bis(hydroxymethyl)-6-methylphenol the conditions of synthesis were optimized. The formation of bi- and polynuclear products cannot be avoided.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052150112
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  • 44
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    Effect of addition of cellulose powder on the viscometric behavior of liquid crystalline solutions of ethyl cellulose in m-cresol (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 189-200 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Scherviskositäat fläussigkristalliner Ethylcellulose, die mit Cellulosepulver unterschiedlicher Partikelgräoße gefäullt war, wurde bei konstantem Schergefäalle mit einem Kegel-Platte-Viskosimeter bestimmt. Der Einfluß des Cellulosepulvergehalts, des Läange/Breite-Verhäaltnisses der Pulverteilchen und der Temperatur auf das viskose Verhalten und die Phasenäubergäange wird diskutiert. Der Zusatz von Cellulosepulver erhäoht die Viskositäat und verringert die Aktivierungsenergie des Fließens(Ea), ohne jedoch die Phasenäubergäange zu beeinflussen. Die Viskositäat und die Aktivierungsenergie sind abhäangig vom Läange/Breite-Verhäaltnis der Pulverteilchen; mit zunehmender Gräoße dieses Verhäaltnisses wird die Viskositäatszunahme beschleunigt und die Aktivierungsenergie des Fließens erhäoht, wäahrend die Aktivierungsenergie mit steigendem Pulvergehalt abnimmt. Die Phasenumwandlungen sind unabhäangig von der Partikelform. Der Einfluß des Pulvergehalts auf Viskositäat und Aktivierungsenergie ist abhäangig von der Art der fläussigen Phase; in der anisotropen Phase ist der Einfluß geringer als in der isotropen Phase. Dies scheint von der Ausrichtung der Pulverteilchen und der stäabchenfäormigen Molekäule herzuräuhren.
    Notes: Steady-state shear viscosity for the liquid crystalline ethyl cellulose solution filled with cellulose powders was determined using a cone-plate-type viscometer and the effects of cellulose powder content, powder aspect ratio and temperature on the viscometric behavior and phase transformation were discussed. The addition of powder increased the viscosity and decreased the activation energy (Ea) for flow, but did not affect the phase transformation. The viscosity and Ea depended on the aspect ratio; with greater aspect ratio, the viscosity enhancement was accelerated and Ea as well as the decrease in Ea with powder content increased. The phase transformation did not depend on the aspect ratio, the dependences of viscosity and of Ea on powder content depended on the solution phase; the dependences for the anisotropic phase were smaller than those for the isotropic one. The findings appeared to originate from the alignments of powders and rod-like molecules.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052150116
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  • 45
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    Oxygen uptake methods as a tool to determine the mechanism of action of hindered amine light stabilizers1Paper presented at the “15th Annual International Conference on Advances in the Stabilization and Degradation of Polymers” in Luzern (Switzerland), June 2-4, 1993. (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 216 (1994), S. 37-44 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The UV-degradation of an unstabilized and two HALS stabilized polyethylene (PE) films is described. The degradations are characterized by measuring the oxygen uptake, the formation of CO and CO2, the FT-IR spectra, the mechanical properties, the stabilizer concentration and the oxygen content of the film.The oxygen uptake of the unstabilized PE film led to the expected changes in the IR spectra and embrittlement of the film, while the oxygen uptake by the HALS stabilized films caused only minor changes. The differences between the results for the unstabilized and the HALS stabilized polymers are explained assuming that the initiation of the photodegradation of PE is due to charge transfer complexes.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052160103
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  • 46
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    Current of status of exploitation of radical scavenging stabilizers in advanced polymer stabilizationPaper presented at the “15th Annual International Conference on Advances in the Stabilization and Degradation of Polymers” in Luzern (Switzerland), June 2-4, 1993. (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 216 (1994), S. 135-146 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Principal chemical pathways characteristic of active participation of radical scavenging polymer stabilizers (phenols, aromatic, hydroaromatic and hindered aliphatic amines) are outlined. Pathways resulting in a partial depletion or distortion of activity of stabilizers, in formation of polymer discolouring products, or in interactions in bifunctional stabilizers are involved.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052160109
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  • 47
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    Poly(butyleneterephtalate) photolysis and photooxidation : Identification of the ir-absorbing productsPaper presented at the “15th Annual International Conference on Advances in the Stabilization and Degradation of Polymers” in Luzern (Switzerland), June 2-4, 1993. (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 216 (1994), S. 155-167 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Irradiations (λ≥300 nm) of poly(butyleneterphtalate) films were carried out in both vacum and air. Photoproducts were investigated by FTIR spectroscopy, chemical derivatization reactions and physical treatments. The repartition of photoproducts in the polymer was shown to be heterogeneous. A scheme accounting for the main routes of PBT photolysis was found on the basis of photoproducts identification. Most of oxidation products were analogous to vacum photolysis species; the mechanism of photooxidation proposed implied both pure photolytical processes and a photo-induced oxidation route.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052160111
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  • 48
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    Photo- and radiation-induced degradation of synthetic polymers: Polymer structure and stabilityPaper presented at the “15th Annual International Conference on Advances in the Stabilization and Degradation of Polymers” in Luzern (Switzerland), June 2-4, 1993. (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 216 (1994), S. 225-241 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The effect of polymer density, processing conditions (quenching of annealing), degree of crystallinity, size of crystallite and mobility of polymer chains on the photo-and radiation-induced degradation and the polymer stability have been studied by UV, FTIR spectroscopic, viscosity and mechanical property measurements. Four kinds of annealed or quenched polyethylene (PE) films varying densities were used to the studies. Polystyrene (PSt) films were used to investigate the effect of chain mobility on polymer degradation. The following results were obtained. 1.In linear low density (LLD) PE, greater amounts of crosslinking (irradiated in vacuum) and chain scission (irradiated in air) were noticed than in mediun density (MD) PE and high density (HD) PE samples.2.Polyene formation is favored in the case of the irradiation in vacuum for LLDPE.3.Polymer stability evaluated by mechanical property such as elongation at break (%) is superior in LLDPE to MDPE and HDPE for annealed and quenched samples.4.Segmental motion of polymer chain also affects the polymer stability
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052160115
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  • 49
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    Eigenschaften von binären mischungen aus polyethylenen hoher dichte mit ultrahoher und normaler molmasse (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 217 (1994), S. 43-49 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The study is on two component blends of high density polyethylenes, having normal and ultra-high molecular weight. The polyethylenes were homogenized by two routes: in powder state or by rolling in melt, then pressed at temperatures in the range from 140°C to 220°C. Comparative studies showed that the way of homogenizing of the components does practically not affect the main mechanical properties of the blends when pressed at temperatures ≥ 160°C. Of special interest are the characteristics of those systems where ultra-high molecular weight polyethylene is the matrix component.
    Notes: Untersucht wurden binäre Mischungen von Polyethylenen hoher Dichte rnit normaler und ultrahochmolekularer Molmasse, die auf zweierlei Weise - in Pulverform oder durch Walzen im Schmelzezustand - homogenisiert und bei Temperaturen zwischen 140 und 220°C gepreßt waren.Es wurde festgestellt, daß die Art der Homogenisierung der Komponenten praktisch keinen Einfluß auf die Eigenschaften bei Preßtemperaturen ≥ 160°C hat. Von besonderem Interesse sind die Eigenschaften der Systeme, in welchen das ultrahochmolekulare Polyethylen die Rolle der Matrixkomponente spielt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052170105
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  • 50
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    Rôle des pigments dans une réaction de polymérisation sous lumière UV-visible (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 218 (1994), S. 81-109 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Verhalten eines neuartigen photoinitiierenden Systems, das die Polymerisation von pigmenthaltigen Schichten großer Dicke in einem Reaktionsschritt gestattet, wird dargestellt. Die verschiedenen Wechselwirkungen, die in einem pigmenthaltigen System auftreten, werden qualitativ beschrieben, und der Anteil der von einem Photoinitiator absorbierten Lichtintensität wird berechnet. Neben dem Absorptions- und Reflexionsverhalten von verschiedenen Pigmentklassen werden die optischen Eigenschaften verschiedener Strahlungsquellen untersucht, um die Strahlungsbereiche zu finden, die am besten mit den optischen Parametern der Pigmente korrespondieren. Weiterhin wird die Beschleunigung von Polymerisationen durch die photokatalytische Wirkung einiger Pigmente behandelt.
    Notes: Ce travail sur le rôe des pigments définit le comportement d'un nouveau systeme photosensible qui permet de polymériser des milieux épais et pigmentés selon un procédé en une seule étape. Les différentes interactions présentes en milieu pigmenté sont décrites de façon qualitative, et la part de l'intensité lumineuse absorbée par un photo-amorceur dans un systéme pigmenté est evaluée. Les propriétés optiques telles que l'absorption et la réflectance des différentes familles chimiques de pigments sont déterminées, et, en paralléle, les propriétés optiques des différentes sources d'irradiation sont étudiées de manière à répondre au mieux aux fenêtres de transmission des pigments. L'effet photocatalytique de certains pigments est mentionné, ceci afin d'amkliorer la réaction de polymérisation.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052180107
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  • 51
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    Molar mass distribution of polybutadiene synthesized with nickel-based Ziegler-Natta catalysts, I (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 218 (1994), S. 153-162 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Herstellung von cis-1,4-Polybutadien erfolgte mittels Polymerisation von 1,3-Butadien mit einem Katalysatorsystem, das in einer zweistufigen Reaktion gebildet wird: (1) BF3 · O(C2H5)2 und Al(C2H5)3, (2) Ni(OOC8H15)2 und Al(C2H5)3, genannt in-situ-Katalysatorsystem.Die Molmassenverteilungen (MMD) der erhaltenen Polymeren sind mit der Größenausschlußchromatographie (SEC) untersucht worden. Sie lassen sich mit Summen aus Schulz-Flory-Funktionen (SFF) beschreiben. Veränderte Katalysatorformierungs- und Polymerisationsbedingungen beeinflussen die Parameter der SFF. Veränderte Peakflächen und Molmassenmittelwerte der Einzelpeaks zeigen, daß die Polymerisation über mehrere Arten aktiver Zentren verläuft.
    Notes: Cis-1,4-polybutadiene was produced by polymerization of 1,3-butadiene using a catalyst system formed by a two-step formation, Namely (1) BF3 . O(C2H5)2 and Al(C2H5)3, (2) Ni(OOC8H15)2 and Al(C2H5)3 named in-situ-catalyst.The molar mass distributions (MMD) of the polybutadienes are investigated by means of size exclusion chromatography (SEC). The MMD's were fitted by a sum of Schulz-Flory-Functions (SFF). Changed catalyst formation and polymerization conditions influenced the parameters of the SFF. Changed areas and changed molar mass averages indicate a polymerization with more than one peak maximum and kind of active species and lead to a better understanding of the polymerization.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052180111
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  • 52
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    Synthesis and characterization of epoxy resins containing chromium acrylate (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Umsetzung von Chromacrylat mit Bisphenol A und einem Überschuß Epichlorhydrin wurden neuartige Epoxid-Harze hergestellt. Epoxy-Äquivalentgewicht, Gehalt an Hydroxygruppen und hydrolysierbarem Chlor sowie die Viskosität wurden bestimmt, und die Harze wurden mittels IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die thermischen Eigenschaften der bei 30°C für 24 h mit Ciba Geigy HY 850 (aliphatisches Amin) gehärteten Harze wurden gemessen. Die Harze besitzen eine gute thermische und chemische Stabilität und eine gute elektrische Leitfähigkeit. Die Reaktion verläuft nach erster Ordnung; die Aktivierungsenergie beträgt 47 kJ mol-1 bzw. 34 kJ mol-1 mit bzw. ohne Chromacrylat. Aus spektroskopischen Untersuchungen wird geschlossen, daß das Chrom mit Bisphenol A einen Komplex bildet, der die Epoxidierung beschleunigt.
    Notes: Novel epoxy resins containing chromium acrylate have been synthesized by reacting chromium acrylate with bisphenol-A and excess epichlorohydrin. The quantities such as epoxy equivalent weight, hydroxy content, hydrolyzable chlorine content and viscosity have been determined. The resins have been characterized by IR and 1H NMR spectroscopy. The cured resins were evaluated for thermal properties. The curing of resins was carried out with Ciba Geigy HY 850 (aliphatic amine adduct) at 30°C for 24 h. The cured resins have excellent thermal and chemical resistance, in addition to an excellent electrical conductivity. The reaction follows first order kinetics with an activation energy of 47 kJ mol-1 and 34 kJ mol-1 in the presence and absence of chromium acrylate, respectively. The chromium forms a complex with bisphenol-A, as indicated by spectroscopic studies, which increases epoxidation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190101
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  • 53
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    Interpenetrating polymer networks based on liquid natural rubber. 1. Synthesis and effect of nco/oh ratio on physical and mechanical properties (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 67-76 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Interpenetrierende Polymernetzwerke (IPNs) aus Polystyrol und Polyurethan auf der Basis von hydroxyterminiertem Naturkautschuk mit unterschiedlichen NCO/OH-Verhältnissen wurden unter verschiedenen Reaktionsbedingungen hergestellt und zu widerstandsfähigen Filmen verarbeitet. Die IPNs wurden durch ihre physikalischen, mechanischen und morphologischen Eigenschaften wie Dichte, Shore-A-Härte, Vernetzungsdichte, Zugfestigkeit und Reißdehnung charakterisiert. Mit steigendem Polystyrolgehalt erhöhen sich auch Dichte, Shore-A-Härte und Zugfestigkeit, während die Reißdehnung abnimmt. Die Untersuchungen der Vernetzungsdichte lassen eine Phasenumkehr vermuten.
    Notes: Interpenetrating polymer networks (IPNs) of polyurethane based on hydroxyterminated natural rubber with varying NCO/OH ratios and polystyrene were synthesized under different experimental conditions. These IPNs were found to make tough films. The IPNs were characterized by their physical, mechanical and morphological properties like density, Shore-A hardness, crosslink density, tensile strength and elongation at break. The IPNs exhibited an increasing trend in density, Shore-A hardness and tensile strength with increasing polystyrene content, while elongation at break decreased with similar variation in polystyrene content. The crosslink density measurements indicated a possible phase inversion process.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190106
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  • 54
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    Plasma treatment of polyethylene ultrafiltration membranes (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 117-124 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß einer Plasmabehandlung von Ultrafiltrationsmembranen aus Polyethylen auf die Fouling- und Reinigungseigenschaften bei der Filtration von Rinderserumalbumin werden diskutiert. Bei 2,45 GHz erzeugtes Luft-Plasma steigert die Hydrophilie der Membranoberfläche von 0 auf 60%. Der Durchfluß bleibt bei 90 bis 99%. Mit Plasma behandelte Membranen sind leichter zu reinigen als unbehandelte; dennoch sind sie anfälliger für die Ablagerung von Rinderserumalbumin.
    Notes: The effect of plasma treatment of polyethylene ultrafiltration membranes on fouling and cleaning phenomena during filtration of bovine serum albumin solutions is discussed. Air-plasma of 2.45 GHz raises the membrane surface hydrophilicity from 0 up to 60%. The flux is maintained at 90-99%. Plasma-treated membranes are easier to clean than untreated polyethylene membranes. Despite that, the plasma-modified membranes are susceptible to more intensive deposition of albumin.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190110
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  • 55
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    Preparation and characteristics of immobilized glucose oxidase on membranes of photosensitive polymers (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 101-115 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Immobilisierung von Glucose-Oxidase in einer Poly(vinylalkohol) (PVAL)-Membran in Gegenwart von UV-Photoinitiatoren wurde untersucht. Enzym-Membranen wurden aus PVAL-Diazoharz- und PVAL-Photoinitiator-Systemen durch Vernetzung mit UV-Licht hergestellt. Mit diesen immobilisierten Glucose-Oxidase-Membranen wurde eine wirkungsvolle Enzymelektrode entwickelt, deren Eigenschaften untersucht wurden. Der Einfluß der Photoinitiatorkonzentration in Poly(vinylalkohol) und der UV-Bestrahlungsdauer auf den Grad der Unlöslichkeit sowie die Aktivitätsausbeute der Membran wurden mit Glucose als Substrat untersucht. Temperatur- und pH-Abhängigkeit der relativen Aktivität, Stabilität bei mehrmaligem Gebrauch, Lagerstabilität und Kalibrierungsdiagramme der Enzym-Membranen wurden ermittelt. Eine beim Erstgebrauch auftretende Instabilitätserscheinung der Membranen wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: A study of the immobilization of glucose oxidase on a poly(vinyl alcohol) (PVAL) membrane in the presence of UV sensitizers was carried out. Enzyme membranes were prepared from PVAL-diazoresin and PVAL-sensitizer systems, crosslinked by means of UV irradiation. An effective enzyme electrode was developed by using the immobilized glucose oxidase membrane, and its characteristics were investigated. The effects of the concentration of sensitizers in poly(vinyl alcohol) and UV irradiation time on the degree of insolubility as well as the activity yield of the membrane were examined for the immobilized glucose oxidase using glucose as a substrate. Temperature and pH dependences of the relative activity, stability in repeated use, storage stability and calibration plots of the enzyme membranes were evaluated. The unstability phenomenon, found in the initial use of the immobilized glucose oxidase membrane, which was prepared from PVAL-sensitizer system, was also investigated.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190109
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  • 56
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    Auswirkungen von Sterilisationsverfahren auf biologisch abbaubare Kunststoffe (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 11-26 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Biopol, Biocellat and Mater-Bi, three biologically decomposable plastics have been tested for their use in medical industries. Biopol did not loose its stress and stiffness under sterilisation, and was also resistant against temperature and alcohol. Mater-Bi and Biocellat, the two other materials, did not satisfy the test applications. Water vapor sterilisation, temperature up to 60°C, at higher temperatures this material will embrittle.
    Notes: Für den Einsatz biologisch abbaubarer Kunststoffe in der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik wurden Produkte verschiedener Hersteller, wie Biopol, Biocellat und Mater-Bi untersucht. Dabei zeigte vor allem Biopol das notwendige Anforderungsprofil, d.h. die Anwendbarkeit aller Sterilisationsverfahren ohne Festigkeitsbzw. Steifigkeitsverluste sowie Temperatur- und Alkoholbeständigkeit. Dagegen wiesen die Werkstoffe Mater-Bi und Biocellat einige Schwachstellen auf. Bei Mater-Bi lagen diese bei der Wasserdampfsterilisation sowie bei der geringen thermischen und Medienbeständigkeit. Biocellat versprödet dagegen durch die erhöhte Temperatur bei der Dampfsterilisation, d.h. daß ein Einsatz über 60°C nicht möglich wäre.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190102
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  • 57
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    Polymers and copolymers based on vinyl tetrazoles, 2Part 1 cf.10.. Alkylation of poly(5-vinyl tetrazole) (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 89-99 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Alkylierung von Poly(5-vinyltetrazol) mit Dimethylsulfat und tert-Butylalkohol sowie Alkylhalogeniden RHal (R=CH3, C2H5, CH2—CH=CH2, n-C4H9 und t-C4H9) und die Kinetik dieser Reaktion wurden untersucht, um eine neue Herstellungsmethode für tetrazolhaltige Polymere mit wertvollen Eigenschaften zu entwickeln. Die vergleichenden Untersuchungen über die isomere Zusammensetzung und die spektroskopischen Daten von Poly(N-alkyl-5-vinyltetrazol)en, die durch die Alkylierung von Poly(5-vinyltetrazol) sowie durch die Copolymerisation der entsprechenden Monomeren hergestellt wurden, wurden mit IR-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektroskopie durchgeführt. Der Alkylierungsumsatz beträgt bis zu 99,8%; dadurch können polymere Produkte erhalten werden, deren Zusammensetzung, Struktur und Eigenschaften denen der Homo- und Copolymeren sehr ähnlich sind.
    Notes: Alkylation of poly(5-vinyl tetrazole) with dimethyl sulfate and tert-butyl alcohol as well as with alkyl halides RHal (R=CH3, C2H5, CH2—CH=CH2, n-C4H9, t-C4H9) has been studied under various conditions in order to develop a new method of synthesis of tetrazole-containing polymers having a complex of valuable properties. The kinetic study of the process and comparison of isomeric compositions and spectroscopic characteristics (IR, 1H NMR and 13C NMR) of poly(N-alkyl-5-vinyl tetrazole)s synthesized by alkylation of poly(5-vinyl tetrazole) and of those prepared by (co)polymerization of the corresponding vinyl tetrazoles have been carried out. The alkylation is found to proceed to high conversion extents (up to 99.8%) and enables to obtain a wide variety of polymeric products having the composition, structure and properties very similar to those of homo- and copolymers.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052190108
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  • 58
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    Dyes for nonlinear optics prepared from 2-hydroxyethyl methacrylate. Nonlinear properties of the resulting copolymers (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 220 (1994), S. 75-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Farbstoffe mit nichtlinearen optischen Eigenschaften wurden in einer zweistufigen Synthese aus 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 4-Carboxybenzaldehyd und verschiedenen Anilinderivaten hergestellt. Die Farbstoffe (aromatische Iminester von HEMA) wurden mit Styrol copolymerisiert, die erhaltenen Copolymere wurden mit DSC sowie IR-, 1H NMR- und UV-VIS-Spektroskopie charakterisiert, und ihre nichtlinearen Eigenschaften wurden untersucht. Es zeigte sich, daß die nichtlinearen Koeffizienten d31 und d33 vom Farbstoffgehalt der Copolymeren und der Art der elektronenspendenden Gruppen abhängig sind.
    Notes: Dyes for nonlinear optics have been synthesized in two steps from 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 4-carboxybenzaldehyde and various substituted anilines. The obtained dyes (aromatic imine esters of HEMA) have been copolymerized with styrene, the copolymers characterized by DSC as well as IR, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy, and studied for their nonlinear properties. The d31 and d33 nonlinear coefficients proved to be dependent on the dye content of the copolymers and on the nature of electrondonating groups.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052200107
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  • 59
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    Viscosity behaviour of multivalent metal ion-containing carboxymethyl cellulose solutions (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 220 (1994), S. 123-132 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Ca2+-bzw. Al3+-Ionen auf das Viskositätsverhalten (Salzverträglichkeit) wäßriger Lösungen von Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) sowohl mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad (DP) als auch mit unterschiedlichem Substitutionsgrad (DS) und verschiedenartiger Substitutentenverteilung wurde untersucht. Aus Viskositätsmessungen mit einem Rotationsviskosimeter bei einer Scherrate von 500 s-1 geht hervor, daß die relative Abnahme der Viskosität im Ergebnis des Zusatzes der mehrwertigen Metallkationen unabhängig vom DP (im Bereich von 160 bis 900) der CMC ist. Homogen hergestellte CMC-Proben 2 mit einem größeren Gehalt an 2,3,6-Tri-O-carboxymethylglucose-Einheiten in der Polymerkette weisen im Vergleich zu heterogen hergestellten CMCs 1 bei gleichem Gesamt-DS eine höhere Salzverträglichkeit auf.
    Notes: The influence of Ca2+-and Al3+-ions, respectively, upon the viscosity behaviour (so-called salt tolerance) of aqueous solutions of sodium carboxymethyl cellulose (CMC) with different degree of polymerization (DP) and, on the other hand, with both different degree of substitution (DS) and distribution of substituents, was investigated. Viscosimetry by means of a rotational rheometer at a shear rate of 500 s-1 shows that the relative drop in viscosity as a result of addition of the multivalent metal cations is independent of DP (ranging from 160 to 900) of the CMC samples. Homogeneously synthesized CMCs (2) with a higher content of 2,3,6-tri-O-carboxymethyl glucose units in the polymer chain possess a significantly higher salt tolerance than those (1) prepared under heterogeneous reaction conditions at comparable total DS values.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052200111
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  • 60
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    Modification of melamine-formaldehyde moulding compounds with ethylene/vinyl acetate copolymers (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 61-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden durch mechanisches Mischen mit Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA) und teilverseiftem EVA modifiziert, wobei Etherbindungen zwischen dem hydrolysierten EVA und dem MF-Harz nachgewiesen werden konnten, die die mechanischen Eigenschaften von spritzgepreßten Formteilen im Vergleich zur Modifizierung mit EVA verbessern. Der Zusatz solcher Modifikatoren erhöht die Duktilität und verringert im Falle von EVA die Nachschwindung der überaus steifen MF-Matrix, solange der Modifikatoranteil gering bleibt. Dagegen werden die Steifigkeit und die Wärmeformbeständigkeit verschlechtert. Die durch solche unvernetzten Polymeren erreichbare Steigerung der Schlagzähigkeit bleibt allerdings unzureichend.
    Notes: Melamine-formaldehyde moulding compounds (MF) were modified by mechanical mixing with ethylene/vinyl acetate copolymers (EVA) and with partially hydrolysed EVA. Ether linkages between the hydrolysed material and the MF resin improve the mechanical properties of the transfer moulded parts containing the hydrolysed material compared to those made with EVA. The use of both modifying polymers improves the ductility and, in case of the partially hydrolysed material, the postshrinkage of the extremely rigid MF matrix, as long as the modification polymer content is kept low. On the contrary, Young's modulus and the heat deflection temperature are deteriorated. The improvement in impact strength by use of those uncrosslinked polymers is still insufficient.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052220106
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  • 61
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    Synthesis and properties of biodegradable copolyesteramides: Nylon 6,6/∊-caprolactone copolymers, 1 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 111-123 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe von Copolyesteramiden mit Molekulargewichten zwischen 1000 und 7000 (GPC, NMR) wurden aus Adipinsäure/1,6-Hexandiamin/∊-Caprolacton bzw. Nylon 6,6-Salz/∊-Caprolacton hergestellt. Die thermischen Eigenschaften der synthetisierten Polymeren (Glasübergangs-, Schmelz-, und Zersetzungstemperaturen, Schmelzenthalpien) wurden durch DSC- und TGA-Messungen bestimmt und in Bezug auf das Comonomerverhältnis in der Ausgangsmischung diskutiert. Die Übereinstimmung der Copolymerzusammensetzung mit dem Ausgangscomonomerverhältnis wurde mit FT-IR- und NMR-Spektroskopie untersucht. Die Bioabbaubarkeit der Copolyesteramide wurde durch enzymatische Hydrolyse geprüft.
    Notes: A series of copolyesteramides based on adipic acid/1,6-hexane diamine/∊-caprolactone and Nylon 6,6 salt/∊-caprolactone were synthesized. Their molecular weights, determined by gel permeation chromatography and NMR spectroscopy, were found to lie within the range from 1000 up to 7000. Their thermal properties (glass transitions, melting points and heats of melting, and decomposition temperatures) were recorded with diferential scanning calorimetry and thermogravimetry, respectively, and correlated to the comonomer feed composition. The FT-IR and NMR spectra were also recorded in order to confirm the composition of the copolyesteramides and to compare them with that of the comonomer feed. The biodegradability of the synthesized copolymers was tested by enzymatic hydrolysis.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052220109
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  • 62
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    Study of the condensation products of abietic acid with formaldehyde at high temperatures (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 165-174 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch sulfonsäurekatalysierte Umsetzung von Abietinsäure und Paraformaldehyd bei hohen Temperaturen wurden neuartige Kondensationsprodukte erhalten. Als Nebenprodukte der Polykondensation werden eine Ketoverbindung sowie Wasser und Kohlendioxid gebildet. Die Carboxygruppen der Abietinsäure sind an der Kondensationsreaktion beteiligt. In Abwesenheit von Paraformaldehyd wurde das Abietinsäure/Sulfonsäurekatalysator-System untersucht, um zusätzliche Informationen über die Reaktion zu erhalten. Der Reaktionsverlauf hängt von der Temperatur und der chemischen Struktur des Katalysators ab. Ein möglicher Reaktionsmechanismus der Kondensation wird diskutiert.
    Notes: New condensation products have been synthesized by heating abietic acid and formaldehyde at high temperatures in the presence of sulfonic-type acid catalysts. The main polycondensation reaction is associated with a secondary one which leads to a ketonic compound, carbon dioxide and water. The carboxylic groups of abietic acid participate in this condensation reaction. The behaviour of the abietic acid-sulfonic acid catalyst system was studied in absence of formaldehyde to acquire additional information about the reaction. The process is defined by the reaction temperature and chemical nature of the catalyst. A possible mechanism of the condensation reaction is discussed on the basis of the obtained results.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052220112
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  • 63
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    Tailored polymers by cationic ring-opening polymerization (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 1-11 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: After a general classification of the cationic ring-opening polymerizations (CROP's) according to their polymerization mechanism, a number of examples of tailored polymers based on CROP are presented. The monomers used for the synthesis of these tailored structures are tetrahydrofuran (THF), N-tert-butyl aziridine (TBA), 2-methyl-1,3-oxazoline (MeOX) and 1,3-dioxolane (DXL).The polymer structures include different block and graft copolymers, macromonomers, star-shaped polymers, polymer networks and interpenetrating polymer networks (IPNs).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230101
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  • 64
    Electronic Resource
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    Massgeschneiderte PolymereVortrag anläßlich der Tagung der Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Fortschritte in der Polymersynthese” in Bad Nauheim, 21.-22. März 1994. Synthesestrategien für Telechele, Makromonomere, Block- und Pfropfcopolymere (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 29-46 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In diesem Beitrag wird ein überblick über neuere Entwicklungen auf dem Gebiet der Synthese von Telechelen, Makromonomeren, Block- und Pfropfcopolymeren gegeben. Synthesestrategien aus den Bereichen der Polykondensation, der radikalischen, anionischen und kationischen Polymerisation, der Kettenspaltung sowie der Criss-Cross-Cycloaddition werden diskutiert.
    Notes: New developments in the synthesis of telechelics, macromonomers, block- and graftcopolymers are presented. Synthetic strategies for them are demonstrated with examples from different fields such as polycondensation, radical, anionic, and cationic polymerization, chain cleavage and criss-cross-cycloaddition.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230103
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  • 65
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    Alkane als initiatoren zur radikalischen polymerizationHerrn Professor Dr. rer. nat. Dr.-Ing. E.h. Hansjörg Sinn mit den besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 69-79 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Alkanes with highly substituted carbon-carbon bonds can be cleaved in free radicals by homolytic dissociation under the influence of thermal energy. The energy of dissociation is mainly determined by the type and size of the respective substituents. For tetraarylbutane dinitriles the temperatures of decomposition are in the range of other technically used initiators. But nevertheless, these compounds are up to now rather seldom used to initiate free radical polymerizations. This is connected with the special mechanism of initiation: the formed highly substituted alkyl radicals are relatively stable and show only a rather low reactivity against the usually used monomers. Therefore, in the beginning of the polymerization the radical concentration is rather high which leads not only to addition to monomers but also to a pronounced primary radical termination. In some cases this termination process is reversible which results in an unusual polymerization kinetics. Depending on the type of monomer and the degree of reversibility of the primary radical termination, either a period of “dead-end” polymerization follows or the cleavage of the oligomers at the chain end results in a re-initiation process with a “normal” polymerization with increased rate. The reaction mechanism, kinetics and some possible applications of such initiating alkanes are reported.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230106
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  • 66
    Electronic Resource
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    Cycloolefin-copolymere: Eine neue klasse transparenter thermoplasteHerrn Prof. Dr. H. Sinn zum 65. Geburtstag gewidmet. (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 121-133 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen wesentlicher Aspekte der Polymerisation und der Eigenschaftsmodifikation auf Metallocen-Katalyse basierender Cycloolefin-Copolymere (COC) zeigen, daß mit dieser Monomer-Katalysator-Kombination eine neue Klasse transparenter Thermoplasten zugänglich gemacht wird. COC können mit Metallocenen in beliebiger zusammensetzung und mit kontrollierter Mikrostruktur hergestellt werden. Die somit erreichte und durch zusätzliche Modifikationen noch erweiterbare Breite des Eigenschaftsspektrums ermöglicht vielfältige Anwendungen dieser neuen Polymerklasse. Die wichtigsten Schlüsselfaktoren im rohstofflich-technologischen Bereich, die diese Struktur- und Eigenschaftsvielfalt ergeben, werden beispielhaft beschrieben.
    Notes: Investigation of the polymerization process and property modification of metallocene-based cycloolefin copolymers (COC) shows that this monomer-catalyst combination enables synthesis of a new class of transparent thermoplastic polymers. Metallocene catalysis offers much opportunity to vary the composition and microstructure of the copolymers. The breadth of the polymer spectrum which can be further widened by polymer modification enables many applications for this new class of thermoplastics. The key parameters that control structure and properties in the COC family are discussed in this paper.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230109
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  • 67
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    Funktionalisierte Kammpolymere: Synthesen, modifizierung und anwendungen (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 165-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The present paper deals with the synthesis and modification of functionalized polymers characterized by a special molecular architecture. The reactivity of a functionalized polymer with comb-like structure can be controlled in a significant manner by the crystalline order of the side chains. In contrast, photocrosslinking of comblike polymers containing cinnamic components in the side chains influences the crystallization process. The air drying process of a modified polybutadiene system with comb-like structure was shown to depend sensitively on the side chain order. Enzymatic synthesis of new monomers and polymers is briefly reviewed. The complexing capability of cyclodextrines were used to synthesize polyrotaxanes. Finally, the synthesis of a chiral polymerizable dendrimer containing eight estergroups in the monomer unit is presented.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230112
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  • 68
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    Intramolekular vernetzte poly(organosiloxan)partikel (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 203-216 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Intramolecularly crosslinked poly(organosiloxane) particles are prepared by means of emulsion polycondensation or emulsion polymerization of alkoxysilanes or cyclic organic siloxanes. Starting from these intramolecularly crosslinked poly(organosiloxane) particles, graft copolymers are obtained by free-radical emulsion polymerization of unsaturated olefinic monomers (e.g. acrylates, styrene) in the presence of (functionalized) organosiloxanes. Intramolecularly crosslinked poly(siloxane) particles and their graft copolymers are characterized by means of light scattering (in dispersion), electron microscopy and thermal analyses (DSC, DMTA).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052230115
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  • 69
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    Optimization of mechanical strength of reinforced composites. 1. Study on the effect of reactive bismaleimide on the mechanical performance of CaCo3-filled polypropylene (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 9-20 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von 3-Phenylenbismaleimid auf die Werkstoffeigenschaften von CaCO3 gefüllten Polypropylen-Verbundstoffen wurde untersucht. Die Verarbeitungstemperatur spielte eine entscheidende Rolle bei der Herstellung der Verbundwerkstoffe. Bei Verarbeitungstemperaturen oberhalb der Bismaleimid-Zersetzungstemperatur zeigte die Bismaleimid-Verbindung einen positiven Effekt. Die chemische Zusammensetzung der modifizierten Verbunde wurde mit den mechanischen Eigenschaften korreliert. Basierend auf ESCA-Analysen werden Wechselwirkungen zwischen dem Polymeren und CaCO, diskutiert.
    Notes: The effect of 3-phenylene bismaleimide on the mechanical performance of an inorganic filler-based polypropylene composite was studied. The selection of processing temperature played a significant role in the preparation of such composites. A positive effect of the bismaleimide compound was obtained for a processing temperature above the decomposition temperature of bismaleimide. The chemical composition of the modified composite was correlated to its mechanical strength by experimentation involving a rotatable design. An interaction between polymer and CaCO3 has been proposed based on ESCA analysis.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240102
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  • 70
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    The effect of the processing steps on the oxidative stability of polyethylene tubing crosslinked by irradiation (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 33-48 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Chemische und mechanische Eigenschaften von Zwischenprodukten der PE-Schrumpfschlauch-Produktion wurden bei unterschiedlichen Compound-Zusammensetzungen (PE, ein aromatisches Amin oder Phenolderivat als Antioxidans und in einigen Fällen ein Flammschutzmittel und/oder eine Elastomerkomponente) untersucht.Während der Herstellung, besonders während der durch Elektronenstrahlung initiierten Vernetzung, nimmt die thermooxidative Stabilität des Materials gegenüber der des compoundierten Granulats ab. Das aromatische Amin scheint bei gleicher Zusammensetzung das wirksamere und strahlungsbeständigere Antioxidans im Vergleich zum Phenolderivat zu sein. Die Oxidationsstabilität der hergestellten Schrumpfschläuche wird nicht von der Qualität des eingesetzten PE-Ausgangsgranulats beeinflußt.Durch die Alterung des Materials ändern sich die mechanischen Eigenschaften geringfügig. Die Elastomerzugabe bewirkt keine Änderung von Zugfestigkeit und Reißdehnung. Die Stabilität des Endprodukts ist bei weitem ausreichend, um den Spannungen, die beim Schrumpfen während des Gebrauchs auftreten, standzuhalten. Die gute Zugfestigkeit des Materials wird durch die Alterung ebenfalls nicht beeinträchtigt.Bei der Extrusion des Granulats tritt keine nennenswerte Änderung des Molekulargewichts bzw. der Molekulargewichtsverteilung auf. Durch die Bestrahlung wird das Material vernetzt und zu mehr als 50% unlöslich, und seine thermooxidativen Eigenschaften ändern sich deutlich gegenüber dem ursprünglichen PE und dem daraus compoundierten Material.
    Notes: Some chemical and mechanical properties of intermediate products obtained in the production of PE heat-shrinkable tubes were studied at different compositions of the material containing PE, antioxidant (aromatic amime or phenol) and, in some cases, flame retardant and/or an elastomer.In the course of the production phase, the thermooxidative stability decreases compared to that of compounded granulate. The greatest decrease is caused by irradiation. The aromatic amine seems to be a more effective antioxidant at similar compositions than the phenol derivative, and it shows a better resistance against irradiation. The oxidative stability of the finished shrinkable tubes is not affected by the quality of commercial granulate (initial polyethylene).Mechanical properties change slightly upon ageing, and the introduction of the elastomer did not alter the tensile strength and elongation at break. The remaining stability of the end product was still high enough to bear the stress of shrinking in use, and the good tensile strength of the material did not decrease upon thermal ageing either.In the extrusion of the granulated compound no significant change in the distribution and average molecular weight took place. Irradiation produced more than 50% insoluble fraction and the thermooxidative properties of the crosslinked sample changed significantly compared to the original PE and to the compound prepared from it.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240104
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  • 71
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    Thermogravimetrie als brennbarkeitsbestimmungs-methode für lineare polyurethane (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the present work oxygen index (OI) measurements and thermogravimetric analysis (TG) for a series of polyurethanes based on diols and isocyanate were conducted. It was found that a correlation exists between some of the thermal degradation parameters obtained from TG and OI-values. Analysis of experimental results confirms that the amount of mass loss at 250°C is directly proportional to the OI-value. It was also found that the logarithmic temperatures of maximal decomposition rates are directly proportional to the OI-values.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wurden für eine Serie von Polyurethanen auf der Basis von Diol und Isocyanat der Sauerstoffindex (SI) gemessen und die thermische Zersetzung mittels thermogravimetrischer Analyse (TG) untersucht. Dabei wurde ein Zusammenhang zwischen einigen Parametern der thermischen Zersetzung und den SI-Werten gefunden. Die Auswertung der experimentellen Ergebnisse zeigte, daß die Höhe des Massenverlustes bei 250°C und die SI-Werte direkt proportional zueinander sind. Derselbe Zusammenhang besteht auch zwischen dem Logarithmus der Temperatur bei der maximalen Zersetzungsgeschwindigkeit und den SI-Werten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240109
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  • 72
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    Studies on thermal stability of modified polycarboxylate cements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 109-114 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(acrylsäre-co-acrylamid) wurde mit Zinkoxid und Kryolith (Na3AlF6) in unterschiedlichen Verhältnissen gemischt und bei Raumtemperatur zu Zahnzementen ausgehärtet. IPDT, Temperaturen bei maximaler Abbaugeschwindigkeit, Aktivierungsenergien und Frequenzfaktoren des thermischen Abbaus der Proben wurden aus thermogravimetrischen Messungen ermittelt. Die Probe mit 20 Gew.-% Kryolith in der Füllstoffmischung ist thermisch sehr stabil.
    Notes: Dental cement compositions made by mixing poly(acrylic acid-co-acrylamide) and mixtures of zinc oxide and cryolite (Na3AIF6) in various proportions of 10-50 wt.-% (w/w) were cured at room temperature. From thermogravimetric analyses of the samples, the integral procedural decomposition temperatures (IPDT), maximum decomposition temperatures, activation energies and frequency factors were evaluated. The cured cement sample containing 20 wt.-% cryolite in the filler mixture is thermally very stable.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240111
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  • 73
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    Synthesis and characterization of water-soluble diazonium salts as contrast-enhancement materials (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 133-144 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die wasserlöslichen aromatischen Diazonium-Doppelsalze p-Diazodiphenylaminchlorid/Zinkchlorid (DZS-1) und p-Diazoanisolchlorid/Zinkchlorid (DZS-2) wurden auf ihre Verwendbarkeit als photobleichbare Farbstoffe in der Kontrastverstärkungslithographie untersucht. Nach Untersuchung der Bleicheigenschaften der hergestellten Salze wurde DZS-1 in wäßrigen Lösungen mit Poly(vinylalkohol) als Kontrastverstärkungssystem eingesetzt. Die thermische Stabilität, der Resistkontrast, die Bestrahlungsparameter und andere Bleicheigenschaften wurden untersucht. Im Vergleich zu einem handelsüblichen i-Linien-Photoresist beträgt das Kontrastverhältnis der DZS-1/PVA CEL-Schicht 1,67.
    Notes: Water soluble aromatic diazonium double salts, p-diazodiphenylamine chloride zinc chloride (DZS-1) and p-diazoanisol chloride zinc chloride (DZS-2), have been evaluated as photobleachable dyes for contrast enhancement lithography. After testing the bleaching characteristics, aqueous solutions of DZS-1 and poly(vinyl alcohol) were used as a contrast enhancement material. Thermal stability, resist contrast, exposure parameters and other bleaching characteristics of the photobleachable membranes were investigated. A. commercial i-line photoresist was used to evaluate the contrast ratio of the DZS-1/PVA CEL layer. The contrast ratio obtained in this investigation is 1.67.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240114
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  • 74
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    Comparison of the coupling behaviour of diisocyanate and bisoxazolines in modification of liquid crystalline poly(ethylene terephthalate-co-oxybenzoate)s (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 167-178 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylen-4,4′-diphenyldiisocyanat und zwei unterschiedliche Bisoxazoline wurden für Kopplungsreaktionen in mit Carboxygruppen terminierten flüssigkristallinen Poly(ethylenterephthalat-co-oxybenzoat)en eingesetzt. Um definierte Bedingungen zu gewährleisten, erfolgte die Synthese von Copolyestern mit unterschiedlichen Carboxygruppenkonzentrationen. Die Bestimmung des Carboxygruppengehalts wird beschrieben.Es erfolgt ein Vergleich des Kopplungsverhaltens beider Arten von Kettenverlängerern. Es konnte nachgewiesen werde, daß die Bisoxazoline bedeutend schneller reagieren als das Diisocyanat. Durch einen geringen Überschuß and Bisoxazolin in der Reaktionsmischung konnte einer thermischen Schädigung vorgebeugt werden. Abhängig von der Menge an zugegebenem Koppler wurden bei den modifizierten Copolyestern Oxazolinendgruppen beobachtet. Außerdem werden mögliche Vernetzungsreaktionen und die thermische Stabilität diskutiert.
    Notes: Methylene-4,4′-diphenyldiisocyanate and two different bisoxazolines were used for coupling reactions in carboxy-terminated liquid crystalline poly(ethylene terephthalate-co-oxybenzoate). In order to guarantee defined conditions, copolyesters with different carboxylic group concentrations were synthesized. The determination of the carboxylic group content is described.The coupling behaviour of both types of chain extenders has been compared. It was evidenced that the bisoxazolines reacted significantly faster than the diisocyanate. A slight excess of bisoxazoline in the reaction mixture prevented thermomechanical degradation. Depending on the amount of coupling agent added, an oxazoline termination of the copolyester was observed. Additionally, probable crosslinking reactions and the thermal stability have been discussed.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240117
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  • 75
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    Announcements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 201-201 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240120
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  • 76
    Electronic Resource
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    Optimization of mechanical strength of reinforced composites. 2. Reactive bismaleimide-modified polypropylene composites filled with talc and zeolitePart 1 cf.2. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 11-20 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von 3-Phenylenbismaleimid auf die Werkstoffeigenschaften von mit Talkum und Zeolith gefüllten Polypropylen-Verbundstoffen wurde untersucht. Durch geeignete Planung des Aufbaus kann die Produkteigenschaft optimiert werden. Die Kapazität zur Füllstoffaufnahme schwankt bei Polypropylen je nach Art des Füllstoffs. Ein hochbelastbarer Verbundstoff kann aus einem geeignet modifizierten, mit Zeolith gefüllten Polypropylen hergestellt werden, auch wenn der Füllstoff in der Verbundmatrix dominiert. Als Ursache dieser Verstärkung wird eine verbesserte Wechselwirkung zwischen dem Polymeren und dem Füllstoff angenommen.
    Notes: The effect of 3-phenylene bismaleimide as a modifier for talc and zeolite-filled polypropylene composites has been studied. The usefulness of the experimental design to assure best product properties has also been illustrated. Polypropylene shows a variable degree of filling capacity depending on the type of filler. A high-strength composite can be prepared with suitably modified zeolite-filled polypropylene even if filler is the dominant phase in the composite matrix. An improved interfacial interaction between polypropylene and filler is proposed to be the reason for this improvement of strength.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052250102
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  • 77
    Electronic Resource
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    Oligomerization of 1-decene with Ziegler-Natta catalysts (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 51-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die katalytische Oligomerisation von 1-Decen wurde mit Komplexverbindungen mehrerer Übergangsmetalle (Co(II), Co(III), Zr(IV), Ti(IV), Cr(III), V(V)) und Alkyl-aluminiumhalogeniden als Cokatalysatoren durchgeführt. Mit einem Chrom(III)-Et3Al2Cl3-Katalysatorsystem konnten Dimere (C20), Trimere (C30) und Tetramere (C40) von 1-Decen erhalten werden. Die kinematischen Viskositäten und Fließpunkte der hydrierten Oligomere wurden bestimmt und mit den Werten handelsüblicher Proben verglichen. Ein Mechanismus für die Oligomerisation von 1-Decen mit diesem Katalysatorsystem wird vorgeschlagen.
    Notes: The catalytic oligomerization of 1-decene has been carried out employing several transition metal complexes of Co(II), Co(III), Zr(IV), Ti(IV), Cr(III), V(V) in combination with alkyl aluminum halides as cocatalysts. The chromium(III)-Et3Al2Cl3 system exhibits good oligomerizing activity yielding dimers (C20), trimers (C30) and tetramers (C40) of 1-decene. The kinematic viscosities and pour points of hydrogenated oligomers have been determined and compared with those of commercial samples. The probable mechanism of oligomerization of 1-decene on this catalyst is described.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052250105
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  • 78
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    Zur Häurtung von Bisphenol-A-diglycidether mit Dicyandiamid in Gegenwart von Beschleuniger-Addukten (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Single-component formulations of epoxy resins with reactive accelerators must be storable. The preparation of several blocked accelerators is described. The basicity of tertiary amines, which correlates with accelerating effects, as well as acidity and structure of polyphenols and modified novolacs influences the extend of blocking. The curing process was investigated by measurements of gel time and viscosity.
    Notes: Einkomponentige Epoxidharzsysteme mit effizienten Reaktionsbeschleunigern müssen lagerstabil sein. Daher wurden Versuche unternommen, Beschleuniger auf Basis von tertiären Aminen mit modifizierten Phenolnovolaken zu blockieren. Das Ausmaß der Blockierung ist sowohl von der Basizität der Amine, die mit der beschleunigenden Wirkung korreliert, als auch von der Acidität und dem strukturellen Aufbau der modifizierten Phenole abhängig. Die Bewertung der Härtungseigenschaften erfolgte über Gelzeitbestimmungen und Viskositätsmessungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052250109
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  • 79
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    Comparison of the crack growth method and the crack stress whitening zone method for the fracture toughness determination of phenolphthalein poly(ether ketone)Key Project of the National Natural Science Foundation of China. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bruchzähigkeit von Phenolphthalein-Poly(etherketon) bei 190°C wurde mit zwei verschiedenen Methoden bestimmt, der konventionellen Rißwachstumsmethode und der „stress whitening zone“-Methode. Die gute Übereinstimmung der Ergebnisse zeigt, daß letztere Methode zur Bestimmung der Rißinitiierung einiger Polymerer herangezogen werden kann, für die das „blunting line concept“ nicht geeeignet ist.
    Notes: Fracture toughness values of phenolphthalein poly(ether ketone) (PEK-C) at 190°C were determined by two different methods, i.e. the conventional crack growth method and the crack stress whitening zone method, which show consistent results. This indicates that the crack stress whitening zone method can be used to determine the crack initiation of some polymers for which the blunting line concept is unsuitable.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052250112
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    Fulltext
  • 80
    Electronic Resource
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    Thermodynamic studies on some interpolymer interactions and stability of polycomplexes (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 13-22 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Stabilitätskonstanten und zugehörige thermodynamische Parameter (ΔH°, ΔS°) eines intermakromolekularen Komplexes aus Poly(acrylsäure-co-acrylamid), Poly(methacrylsäure-co-acrylamide) und Poly(N-vinylpyrrolidon) wurden mit bekannten Methoden bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Dabei wurde eine stufenweise Auflösung des Komplexes in Abhängigkeit von der Temperatur beobachtet, die mit den Stabilitätskonstanten und den thermodynamischen Parametern korreliert wurde.
    Notes: Stability constant and related thermodynamic parameters (ΔH° and ΔS°) of a multicomponent intermacromolecular complex consisting of poly(acrylic acid-coacrylamide), poly(methacrylic acid-co-acrylamide) and poly(N-vinylpyrrolidone) have been determined using known methods. A distinct stepwise disintegration of the complex at different temperatures has been observed, and this could be correlated with the stability constant and thermodynamic parameters calculated at various temperatures.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260102
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  • 81
    Electronic Resource
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    The effect of ultrasound in ethyl methacrylate polymerization and depolymerization reactions (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 53-57 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Ultraschall auf die Polymerisation und Depolymerisation von Ethylmethacrylat und der Mechanismus des Kettenabbruchs wurden untersucht. Der Polymerisationsumsatz war unabhängig von den verwendeten Ultraschallbedingungen (800 W, 35 kHz). Depolymerisationsversuche mit Ultraschall bei 20°C zeigten, daß Kettenabbruch im wesentlichen durch Disproportionierung stattfindet; dabei werden Molekulargewichte nicht unter ca. 500000 erreicht.
    Notes: The effect of ultrasound in ethyl methacrylate polymerization and depolymerization and the chain termination mechanism for ethyl methacrylate have been studied. Polymerization conversion at 60°C did not depend on energy (80 W) and frequency (35 kHz) of ultrasound applied. In ultrasound depolymerization studies at 20°C the governing termination mechanism was found to be disproportionation and the lower limiting molecular weight was Mn = 500 000.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260106
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  • 82
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    Reaktive membrancopolymere auf acrylbasis (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 71-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of acrylonitrile with maleic anhydride was investigated to synthesize acylic reactive polymers for manufacture of membranes that serve as support for covalent enzyme immobilization. The free-radical copolymer synthesis was carried out in solution (N,N-dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAC), γ-butyrolactone, ethylene carbonate), by precipitation polymerization (dioxane) as well as bulk polymerization. The polymers were characterized using IR spectroscopy, elementary analysis, NMR spectroscopy, gel permeation chromatography, viscosity measurements, osmometry and potentiometry.The kinetic parameters were followed by dilatometric measurements up to high conversions. The anhydride content in the monomer mixtures showed a significant influence on the rate of polymerization and the molecular weight. With raised concentration of anhydride the polymerization rate and molecular weights decreased. Film forming polymers (M̄η 〉 30 000 g/mol) can be obtained by all copolymerization procedures with exception of solution polymerization in DMF and DMAC, respectively. The content of maleic anhydride in the membrane polymers did not exceed 5 mol-%, even though the maleic anhydride content in the monomer mixtures was raised up to the equimolar mixture. Nevertheless, such low maleic anhydride content of prepared membranes is enough for successful enzyme immobilization with amyloglucosidase (copolymer was prepared in γ-butyrolactone, M̄η = 49 000 g/mol, cPMSA = 0,3 mol-%).
    Notes: Die Copolymerisation des Acrylnitrils mit Maleinsäureanhydrid (MSA) wurde mit dem Ziel untersucht, acylfunktionalisierte Reaktivpolymere mit Filmbildungseigenschaften herzustellen, um diese in der Anwendung als Membran für kovalente Enzymfixierungen zu nutzen. Die radikalinitiierte Synthese der Copolymeren wurde in Lösung (Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMAC), γ-Butyrolacton, Ethylencarbonat), durch Fällungscopolymerisation (Dioxan) sowie in Substanz durchgeführt.Die Polymercharakterisierung erfolgte durch IR-Spektroskopie, Elementaranalyse, Kernresonanzspektroskopie, Gelpermeationschromatographie, Viskosimetrie, Osmometrie und Potentiometrie.Die Kinetik wurde durch dilatometrische Untersuchungen bis zu hohen Umsätzen verfolgt. Danach weist der Anhydridgehalt im Monomergemisch einen signifikanten Einfluß auf die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit und die Molmasse der Polymeren auf. Mit steigendem Anhydridanteil wird die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit herabgesetzt und eine Verringerung der Molmasse herbeigeführt. Die Copolymerisation von Acrylnitril und Maleinsäureanhydrid führt mit Ausnahme der Lösungspolymerisation in DMF bzw. DMAC zu Polymeren mit Molmassen oberhalb 30 000 g/mol, was ihre Anwendung als Membran ermöglicht. Die Einbaurate an Maleinsäureanhydrid in den Membranpolymeren ist bis einschließlich einer äquimolaren Zusammensetzung des Monomergemischs nicht größer als 5 mol-%. Derartig niedrige MSA-Reaktivgruppenanteile erweisen sich jedoch als ausreichend, um an einer aus einem Lösungspolymerisat (γ-Butyrolacton, M̄η = 49 000 g/mol, cPMSA = 0,3 mol-%) formierten Membran eine Enzymimmobilisierung mit Amyloglucosidase nachzuweisen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260108
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  • 83
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    Synthesis and characterization of photopolymers with azo units. Interfacial polyaddition, photolysis, photodegradation (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 143-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Synthesen einer Aryl-alkyl-azodiisocyanat-Verbindung und einer Azoharnstoff-Modellsubstanz werden beschrieben. Aus dem Azodiisocyanat wurden durch Grenzflächen-Polyaddition neuartige Azoharnstoff-Polymer hergestellt. Die zahlenmittleren Molekulargewichte, bestimmt mit der Gelpermeationschromatographie (GPC), lagen zwischen 6000 und 9000. Die Photolyse- und Thermolysereaktionen der Modellsubstanzen und der Polymeren wurden mittels UV-Spektroskopie und Differentialkalorimetrie (DSC) verfolgt und mit den Ergebnissen von ähnlichen Azoamiden verglichen. Der photochemische Polymerabbau wurde mittels GPC untersucht.
    Notes: The synthesis of an aryl alkyl azo diisocyanate and a model azo urea is described. From the azo diisocyanate new azo polyureas were created by interfacial polyaddition. Molecular weights Mn in the range of 6000 to 9000 were determined by gel permeation chromatography (GPC). Photolysis and thermolysis of both, model compounds and polymers, were studied by UV-spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC), respectively, and the results were compared with those of similar azo amides. Photochemical polymer degradation was followed by GPC.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260113
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  • 84
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    Announcements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 219-219 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052260120
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  • 85
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    Molecular structure of liquid-crystalline copolyesters of vanillic acid, 4-hydroxybenzoic acid and poly(ethylene terephthalate) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 69-85 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Thermotrop flüssigkristalline Copolyester aus Vanillinsäure (V), 4-Hydroxybenzoesäure (B) und Polyethylenterephthalat (E) wurden mittels 1H-NMR-Spektroskopie und Gelpermeationschromatographie (GPC) untersucht. Die neun möglichen Diaden konnten detektiert und zugeordnet werden. Die Abfolge der Grundeinheiten der V/B/E-Copolyester ändert sich mit zunehmendem B-Anteil von statistischer Verteilung zur Blockbildung und ist außerdem geringfügig von der Katalysatorkonzentration und der Polykondensationsdauer abhängig. Die GPC-Ergebnisse deuten darauf hin, daß die V/B/E-Copolyester engere Molekulargewichtsverteilungen aufweisen als die B/E-Copolyester. Mit von 0 bis 5 mol-% steigendem V-Anteil verengt sich die Molekulargewichtsverteilung. Die Gelpermeationschromatogramme der meisten V/B/E-Copolyester weisen im Unterschied zu den Einzelsignalen der B/E-Copolyester Dublett-Peaks auf.
    Notes: Thermotropic liquid-crystalline copolyesters made from vanillic acid (V), 4-hydroxybenzoic acid (B) and poly(ethylene terephthalate) (E) were examined by 1H-NMR and GPC investigations. Nine possible diads could be identified and assigned. The sequence distribution of V/B/E copolyesters tends to change from random to block with an increase of B content in the copolyesters. The sequence distribution also varies slightly with catalyst concentration and polycondensation time. GPC results suggest that the V/B/E copolyesters have narrower molecular weight distribution (MWD) than B/E copolyesters. The MWD of the copolyesters narrows gradually with increasing V content from zero to 5 mol-%. The GPC chromatograms of the most V/B/E copolyesters show double peaks, which is different from the single peak of the GPC chromatograms of the B/E copolyesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052270108
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  • 86
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    Effect of pre-irradiation on radiation stability of co-polypropylene (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 111-120 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Strahlungsbeständigkeit von vorbestrahltem Polypropylen mit 2,5 Gew.-% Ethylenanteil wurde mitr einem Copolymeren aus Polypropylen und einem nukleierenden Agens im Hinblick auf die Strahlungssterilisation von medizinischen Geräten verglichen. Die Transparenz des Propylen-Ethylen-Copolymeren wurde durch die Vorbehandlung verbessert. Im Vergleich mit der ebenfalls verbesserten Transparenz des Copolymeren aus Polypropylen und dem nukleierenden Agens wurde durch die Vorbestrahlung die Strahlungsbeständigkeit während der Bestrahlung und bei der Lagerung des bestrahlten Materials verbessert. Dies wird auf die geringere Kristallinität des vorbestrahlten Polypropylens aufgrund von bei der Bestrahlung gebildeten Verzweigungen zurückgeführt.
    Notes: The radiation stability of the pre-irradiated copolymer of polypropylene containing 2.5 wt.-% ethylene units is compared with a copolymer of polypropylene with a nucleating agent with regard to radiation sterilization of medical devices. It is found that transparency property of the propylene-ethylene copolymer is improved through pre-irradiation processes. This finding was compared with the co-polypropylene with nucleating agent which also gives a better transparency property. In comparison, it is found that pre-irradiated copolymer exhibits better radiation stability during irradiation and during storage after irradiation. The radiation stability of the pre-irradiated copolymer is due to its lower crystallinity caused by the formation of branches during the pre-irradiation process.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052270111
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  • 87
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    Mitteilungen/Announcements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 227 (1995), S. 193-193 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052270117
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  • 88
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    Poly(diaryl diazosulfide)s  -  synthesis and photolysisThis topic is part of the Ph.D.-Thesis of A. Lang.. Photopolymers, diazosulfides, interfacial polycondensation, photolysis (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 73-92 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polydiaryldiazosulfide wurden durch Grenzflächenpolykondensation aus aromatischen Bisdiazoniumionen und Benzol-1,3-dithiol erhalten. Auf diese Weise wurden Molekulargewichte Mn von 3400 bis 11700 erreicht (GPC).Die neue Polymerklasse zeichnet sich durch hohe Photolabilität und relativ geringe Thermostabilität aus. Mittels UV-Spektroskopie wurde die Photolyse von Modellver-bindungen und Polymeren verfolgt, wobei in nahezu allen Fällen ein Zerfall 1. Ordnung beobachtet wurde. Der photochemische Kettenabbau konnte durch GPC-Untersuchungen verfolgt werden. Die thermische Stabilität der polymeren Diazosulfide wurde durch DSC-Messungen untersucht.
    Notes: Poly(diaryl diazosulfide)s were synthesized from aromatic bisdiazonium ions and benzene-1,3-dithiol via interfacial polycondensation. Number-average molecular weights Mn in the range of 3400 to 11700 were determined by gel permeation chromatography (GPC).The new polymer class is distinguished by high photosensitivity and low thermostability. First order kinetics during photolysis of nearly all polymers and model compounds under investigation was observed by means of UV spectroscopy. Polymer degradation upon irradiation was verified by GPC measurements. Thermal decay was followed by differential scanning calorimetry (DSC).
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052280107
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  • 89
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    Methoden zur bestimmung des maleinsäureanhydridgehaltes in acrylnitril-copolymeren in gegenwart initialer carboxygruppen (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 161-178 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Three different titration methods were proved with respect to accuracy, reproducibility and handling for the determination of maleic anhydride (MSA) content in acrylonitrile (AN) copolymers in form of poly(AN-co-MSA) and poly(AN-co-styrene-co-MSA). The comparison comprises (i) the combined method A/H characterized by the reaction of anhydride groups (AG) with aniline and titration of the formed monoacid with methanolic KOH (A) and the complete hydrolysis of AG and titration of acid groups (SG) with aqueous NaOH (H), (ii) method B based on the conversion of AG with n-butylamine (BA) and back-titration of unreacted amine with HClO4 in glacial acetic acid and (iii) method C consisting of the reaction of AG with p-chloroaniline (pCA) followed by Cl-determination after the Schöniger-decomposition. Whereas all mentioned methods are suitable for the determination of AG in the presence of initial SG, the combination of A/H additionally allows the simultaneous determination of AG and SG. In comparison with the other methods the combination of A/H is to be favoured due to the possibility to obtain additional information about SG and because of the better results in accuracy, reproducibility and handling. By means of FTIR spectroscopy the content of AG and SG was estimated qualitatively and a correlation between the spectroscopic and potentiometric data of AG was discovered.
    Notes: Zur Bestimmung des Maleinsäreanhydrid(MSA)-Gehaltes in Acrylnitril(AN)-Copolymeren des Typs Poly(AN-co-MSA) bzw. Poly(AN-co-Styrol-co-MSA) wurden drei verschiedene Titrationsmethoden hinsichtlich ihrer Richtigkeit, Reproduzierbarkeit sowie ihres Zeitaufwandes geprüft. Miteinander verglichen wurden (i) eine Methodenkombination A/H bestehend aus dem Teilschritt A, einer Umsetzung der Anhydridgruppen (AG) mit Anilin einschließlich der Titration der Monosäuregruppen mit methanolischer KOH, und dem Teilschritt H, einer vollständigen Hydrolyse der AG und Titration der Säuregruppen (SG) mit wäßriger NaOH, (ii) Methode B basierend auf der Reaktion der AG mit n-Butylamin (BA) und der Rücktitration des nicht umgesetzten Amins mit Perchlorsäure (HClO4) in Eisessig und (iii) Methode C, beruhend auf der Umsetzung der AG mit p-Chloranilin (pCA) und nachfolgender Chlorbestimmung durch Schöniger-Aufschluß. Während sich alle genannten Methoden prinzipiell für die AG-Bestimmung in Gegenwart initialer SG empfehlen, ist darüber hinaus über A/H eine simultane Bestimmung von AG und SG möglich. Wegen dieses zusätzlichen Informationsgewinns, ihrer besseren Reproduzierbarkeit, der erhöhten Richtigkeit sowie des geringeren zeitlichen und apparativen Aufwandes ist die Kombination A/H zu favorisieren. Mit Hilfe der FTIR-Spektroskopie wurde der Gehalt an AG und SG qualitativ verfolgt und eine Korrelation zwischen den Bandenintensitäten der AG und den potentiometrisch erhaltenen Werten gefunden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052280113
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  • 90
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    Electronic Resource
    Curing of unsaturated polyester resins with low exotherm peak (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 15-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Härtung eines ungesättigten Polyesterharzes mit niedrigem Exotherm-Peak wurde mit der Standardmethodik und der Differential-Kalorimetrie (DSC) untersucht. Ein Kupfersalz und α-Methylstyrol wurden als Polymerisationsverzögerer benutzt. Der Einfluß der Verzögerer auf die Temperatur des exothermen Peaks, die Gelzeit, die Härtungsenthalpie und die Polymerisationskinetik wurden untersucht.
    Notes: The curing behavior of an unsaturated polyester resin with low exotherm peak was studied by a standard procedure and by differential scanning calorimetry (DSC). A copper salt and α-methylstyrene were used as the polymerization retarders. The influence of the retarders on the exotherm peak temperature, gelation time, exothermic heat and the polymerization kinetics was investigated.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290102
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  • 91
    Electronic Resource
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    Modified syndiotactic polypropene: Poly(propene-co-octene) and blends with atactic oligopropene (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 93-112 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Propen und 1-Octen wurden mit dem syndiospezifischen Metallocen-Katalysator Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO copolymerisiert. Es wurde ein hoher, statistischer Octeneinbau beobachtet. Niedrige Octenkonzentrationen beeinflußten die Aktivität des Katalysators nur wenig; Molekulargewicht, Kristallinität, E-Modul und Glastemperatur wurden dagegen mit ansteigendem Octengehalt erniedrigt. Blends aus ataktischem Oligopropen und syndiotaktischem Polypropen bzw. Poly(propen-co-octen) wurden aus einer Toluol-Lösung hergestellt. Diese Lösungsblends wurden mit einem Reaktorblend verglichen, der mit einem Hybrid-Katalysator bestehend aus einer Mischung von syndiospezifischem Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO und unspezifischem Cp2ZrCl2/MAO hergestellt wurde. Das ataktische Oligopropen wirkte als Weichmacher, der E-Modul und Glastemperatur der Blends erniedrigte.
    Notes: Propene and 1-octene were copolymerized with the syndiospecific homogeneous metallocene catalyst Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO. Large amounts of octene were incorporated randomly. While catalyst activity was not affected markedly by low octene content, molecular weight, crystallinity, Young's modulus, and glass transition temperature were reduced with increasing octene content. Blends of atactic oligopropene with syndiotactic polypropene and poly(propene-co-octene) were prepared from toluene solution and compared with a reactor blend prepared with a hybrid catalyst containing a mixture of syndiospecific Me2C(Cp)(Flu)ZrCl2/MAO and non-specific Cp2ZrCl2/MAO. Atactic oligopropene acted as plasticizer reducing Young's modulus and glass transition temperature of the blends.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290106
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Inner surface and void system of regenerated cellulose fibers (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 175-184 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die innere Oberfläche und das Hohlraumsystem von verschiedenartigen Celluloseregeneratfasern werden mit Röntgenkleinwinkelstreuung untersucht. Dabei wird gefunden, daß alle Fasern ein Hohlraumsystem von 0,01 bis 0,1% (Volumenanteil 10-4-10-3) aufweisen. Es zeigt sich jedoch, daß die Größe des Hohlraumsystems für die mechanischen Eigenschaften wenig Bedeutung hat. Es ist vielmehr die Gestalt der Hohlräume und ihre Orientierung, die hier wesentlich sind. Es wird gefunden, daß langgestreckte Hohlräume, vermutlich orientiert, für gute mechanische Eigenschaften verantwortlich sind. Damit können auch verbesserte textile Eigenschaften von Lyocellfasern des NMMO-Typs erklärt werden.
    Notes: Both the inner surface and the void system of different cellulose regenerate fibers are investigated with X-ray small angle scattering. Thereby it turns out that all fibers have a void system of 0.01 to 0.1% (volume fraction 10-4-10-3). However, the amount of the void system has little influence on the mechanical properties. Rather, it is the shape of the voids and their orientation which proves essential. It is found that elongated voids, probably well oriented, are responsible for superior mechanical properties. This explains also improved textile properties of lyocell fibers of the NMMO type.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290112
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    Fulltext
  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Radiation-induced copolymerization of methacrylic and acrylic acid with acrylamide (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 230 (1995), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die mit γ-Strahlen induzierte Polymerisation von Methacrylsäure (MA) und Acrylsäure (AA) mit Acrylamid (AAm) (M2) in Substanz wurde untersucht. Die nach Kelen-Tüdős berechneten Copolymerisationsparameter betragen r1 = 1.35 und r2 = 0.22 für MA-AAm bzw. r1 = 1.75 und r2 = 0.10 für AA-AAm. Die Polymerisationsgeschwindigkeit hängt sowohl von der Temperatur als auch von der Comonomerzusammensetzung ab. Die differentialkinetischen Kurven sind unimodal, was darauf hinweist, daß nur der Copolymerisationsprozeß abläuft. Ein zweites Maximum in diesen Kurven wird mit Vernetzung und der Bildung wasserunlöslicher Bestandteile erklärt. Die Copolymeren sind weiße Pulver; die wasserlöslichen Fraktionen sind im Gegensatz zu den wasserunlöslichen nicht giftig, aber als Immunmodulatoren weniger aktiv.
    Notes: A study was made of the γ-radiation-induced bulk copolymerization of the methacrylic acid-acrylamide (M2) (MA-AAm) and acrylic acid-acrylamide (M2) (AA-AAm) monomeric pairs. The copolymerization reactivity ratios deterined according to the Kelen-Tüdő method were: r1 = 1.35, r2 = 0.22 for the MA-AAm pair, and r1 = 1.75, r2 = 0.10 for the AA-AAm pair. It has been established that the polymerization rate depends both on the composition of the starting reaction mixture and on the reaction temperature. The differential kinetic curves obtained are unimodal ones, suggesting the occurrence of only one process, i.e. copolymerization. A second maximum in these curves, appearing at elevated temperature, is explained by crosslinking and formation of a water-insoluble fraction. The copolymers obtained are white powders; in contrast to their water-insoluble fractions, the water-soluble ones are not toxic but they are less active as immunomodulators.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052300101
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    Fulltext
  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis and hydrolytic stability of model poly(ester urethane ureas) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 201-219 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Hydrolyse von Poly(ester-urethan-harnstoffen) (PURUs) wurde untersucht. Es handelt sich dabei um einen komplexen Vorgang, der die Analyse der Beziehung zwischen der Zusammensetzung der PURUs und ihrer Hydrolysebeständigkeit erschwert. Es wurde gefunden, daß die Hydrolysebeständigkeit mit Zunahme (i) der Polyol-Acidität, (ii) des Estergruppen-Gehaltes, (iii) der Beweglichkeit der Hauptketten und (iv) deren Hydrophilie abnimmt; die Molmasse des Polyols scheint keinen merklichen Einfluß darauf zu haben. Der negative Einfluß von Ethergruppen (obwohl hydrolysebeständiger als Estergruppen) ist möglicherweise auf eine Zunahme der Hauptkettenbeweglichkeit und den dadurch leichteren Zugang von Wassermolekülen zu Estergruppen zurückzuführen. Der positive Effekt von aromatischen Ringen in Polyolen kann einer erhöhten Steifigkeit der Hauptkette als auch einer ansteigenden Hydrolysebeständig-keit benachbarter Estergruppen durch Resonanzeffekte zugeschrieben werden. Insgesamt kann angenommen werden, daß die beschriebenen Effekte sich überlagern und gleichzeitig die resultierende Hydrolysebeständigkeit vorherbestimmen. Es sollte daher möglich sein, qualitative Vorhersagen bezüglich der Hydrolysebeständigkeit in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der PURUs zu treffen.
    Notes: Hydrolysis of poly(ester urethane ureas) (PURUs) is a complex phenomenon which impedes the analysis of the relationships between their composition and hydrolytic stability. Hydrolytic stability of PURUs decreases due to rising (i) polyol acidity, (ii) content of ester groups, (iii) flexibility and (iv) hydrophilicity of the backbones; molar mass of polyols does not seem to have any appreciable effect on it. Negative influence of ether groups (which have better hydrolytic stability than ester groups) is probably linked to the increase in the backbone flexibility and, consequently, to easier access of water molecules to ester groups. Positive effect of aromatic rings in polyols can be ascribed to enhanced rigidity of the backbones as well as to increased hydrolytic stability of adjacent ester groups due to the resonance effect. It can be presumed that the mentioned effects will superpose and simultaneously predestine the resulting hydrolytic resistance. Considering the observed tendencies, it is possible to qualitatively predict the trends how the hydrolytic stability will respond to changes in PURUs composition.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052280116
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  • 95
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    Synthesis and characterization of a naphthoquinonediazide positive photoresist derived from bis(hydroxymethyl)phenol (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 63-72 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine neuartige lichtempfindliche Naphthochinondiazid-Verbindung (NQD) wurde aus 2,6-Bis(hydroxymethyl)-3,4-dimethylphenol und Toluoldiisocyanat synthetisiert und mit IR-, NMR- und Elementaranalyse identifiziert. Die Bleicheigenschaften unter Lichteinwirkung wurden mit UV-Spektrophotometrie bestimmt. Die Anwendung von NQD in der Photolithographie als positiver Photoresist sowie einer wäßrigen Lösung von NQD, Novolak, Cellosolve-Acetat und DMF als lichtempfindliches Material wurde untersucht. Das hergestellte NQD erwies sich als effektive Komponente in positiven Photoresists. Die optimalen Bedingungen der UV-Dosis, Schichtdicke und Resistzusammensetzung wurden abgeschätzt. Die Auflösung des positiven Photoresists wurde durch Rasterelektronenmikroskopie bestimmt. Außerdem wurde der Einfluß von UV-Dosis und -Wellenlänge, Einwirkungsdauer und Entwicklungszeit auf die Empfindlichkeit und die Auflösung des Photoresists untersucht.
    Notes: A new photosensitive naphthoquinonediazide (NQD) was synthesized from 2,6-bis-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylphenol and toluene diisocyante. NQD was identified by using IR, NMR and elemental analyses. Photobleachable characteristics were evaluated by UV spectrophotometry. Applications of the NQD on the photolithography as a positive working photoresist were investigated. The aqueous solution of NQD, novolak, cellosolve acetate, and DMF was used as a photosensitive material. It was found that NQD synthesized in this investigation can be used as an effective component in a positive photoresist. Optimal conditions of the UV dose, coating thickness, and development of the resist system were estimated. Resolution of the positive resist was evaluated by SEM technique. Effects of UV dose, exposure time, development time, and exposure UV wave length on the sensitivity and resolution of the photoresist were investigated.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290104
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  • 96
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    Investigations on free radical polymerization of phenyl-substituted 2-methylene-1,3-dioxanes (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 123-132 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalinduzierte Polymerisation von phenlysubstituierten 2-Methylen-1,3-dioxanen wurde untersucht. Es kann gezeigt werden, daß die grundlegende Polymerisationstendenz derartiger Ketenacetale darin besteht, über die Doppelbindung zu hochmolekularen Polyacetalen ohne eine nennenswerte Ringöffnung zu polymerisieren. Einflußfaktoren, wie z. B. resonanzstabilisierte Kettenenden oder sterische Hinderungen während des Wachstumsschrittes sind nicht in der Lage, die Polymerisation in die Richtung der gewünschten Ringöffnung zu lenken.Mittels Dichtemessungen wurden Informationen über das Schrumpfungsverhalten gewonnen. Es konnte gezeigt werden, daß raumerfüllende Substituenten am 2-Methylen-1,3-dioxansystem bei der Homopolymerisation grundsätzlich eine geringe Volumenschrumpfung bewirken und die Schrumpfung von herkömmlichen Monomeren bei der Copolymerisation herabsetzen können.
    Notes: We have investigated the free radical polymerization of phenyl-substituted 2-methylene-1,3-dioxanes. It was shown that there is a basic tendency of such ketenacetals to undergo exclusively a vinyl polymerization forming high-molecular polyacetals without any detectable ring opening. The polymerization with the desirable ring opening reaction cannot be controlled by factors like resonance stabilized chain ends or steric hindrance in the growing step.From densitometric measurements we got new information about the shrinkage behaviour. It was demonstrated that bulky substituents attached to the 2-methylene-1,3-dioxane system result in a significant low shrinkage in homopolymerization and the shrinkage of common comonomers can be decreased by copolymerization.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290108
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  • 97
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    Acrylamide polymerization in concentrated bicontinuous systems (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 133-143 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Acrylamid (AAM) in einer konzentrierten bikontinuierlichen Mikroemulsion wurde studiert. Die Initiierungsstelle bei Verwendung von radikalischen Initiatoren mit verschiedener Wasserlöslichkeit wurde untersucht. Es wurde festgestellt, daß ein vollständig oder teilweise wasserlöslicher radikalischer Initiator die Acrylamidpolymerisation in der untersuchten Mikroemulsion effektiv initiieren kann. Die dadurch entstandenen Polymeren weisen eine Spezialstruktur auf, die von der Zusammensetzung der ursprünglichen Mikroemulsion abhängig ist.
    Notes: The polymerization of acrylamide (AAM) in concentrated bicontinuous microemulsion systems was studied. The locus of initiation using radical initiators with various water-solubility was investigated. It was found that water-soluble and partially water-soluble initiators initiate the AAM polymerization in the reaction systems under investigation very effectively. The polymers thus formed have special structures dependent on the composition of the original concentrated bicontinuous microemulsion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290109
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  • 98
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    Mitteilungen/announcements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 209-209 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290115
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  • 99
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    Orientierung von Bacteriorhodopsin in einer Polymermatrix (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bacteriorhodopsin is a component of the purple membrane of Halobacterium halobium. It shows photochemical activity and undergoes a series of photocyclic-associated conformational changes. Incorporated in a matrix it is suitable as a light energy/electrical current transducer. Very important is an orientation of purple membrane fragments.The reaction between solutions of a polyelectrolyte and multivalent ions leads to a ionotropic gel, that is a gel with an ordered structure. If the gel formation was carried out in the presence of purple membrane fragments, the Bacteriorhodopsin is highly oriented and produces a photoelectrical signal. It consists a correlation between the light direction and the orientation of the purple membrane due to the gel formation.
    Notes: Bacteriorhodopsin ist Bestandteil der sogenannten Purpurmembran des Mikroorganismus Halobacterium halobium. Es zeigt photochemische Aktivität und kann als biologischer Lichtwandler fungieren. Voraussetzung hierfür ist eine orientierte Anordnung der Purpurmembran in einer Matrix.Das Prinzip der ionotropen Gelbildung, d. h. die geordnete Strukturbildung einer Polyelektrolytlösung infolge eines gerichteten Diffusionsstromes von mehrwertigen Ionen gestattet die orientierte Anordnung der Purpurmembran. Durch Lichteinwirkung werden elektrische Signale induziert. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Richtung des Strahlungseinfalls und der durch die Gelwachstumsrichtung festgelegten Orientierung der Purpurmembran.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052290113
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  • 100
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    Stabilizer consumption and lifetime prediction in ageing of crosslinked polyethylenePaper presented at the “16th International Conference on Advances in the Stabilization and Degradation of Polymers” in Luzern (Switzerland), June 14-17, 1994. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 232 (1995), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The thermal oxidation of β ray-crosslinked polyethylene (XLPE) was studied in temperatures ranging from 90 to 180°C. Various analytical methods were used for determination of an end of the induction period on bulk samples: gravimetry, ultimate tensile properties, density and color change. On microtome slices of ∼30 μm thickness the depth distribution of oxidation products, phenolic antioxidant, density and tensile ultimate properties were followed as a function of exposure time by respectively IR and UV spectrophotometry, densitometry and Microfoil Tensile Testing.Depending on the testing method different durations of induction period (DIP) were obtained. They increase in following order:Phenol depletion 〈 Ultimate elongation 〈 Density 〈 Carbonyl build-up ≤ Color change 〈 Weight loss.The difference between phenol depletion DIP and carbonyl build-up DIP can be considered as negligible at temperatures higher than the melting point (about 30%) but it reachs more than 100% at T〈 Tm.Different kinetic regimes of phenol consumption were observed depending on the exposure temperature. A mechanistic interpretation is proposed explaining the role of the stabilizer system in initially homogeneous and later heterogeneous oxidation of the bulk material.The Arrhenius law was applied to different durations of induction period. A discontinuity appeared in the melting point region (120-130°C) which is tentatively interpreted in terms of different stabilizer concentration in amorphous phase of semicrystalline material (T 〈 Tm) and in melt material (T 〉 Tm). On the basis of the presented complex study of polyethylene thermo-oxidation, different aspects of lifetime predictions are discussed.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052320101
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