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  • 1980-1984  (702)
  • 1965-1969  (835)
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  • 1
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    Wasserfreie Nickelhalogenide durch Fällung (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 87-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of acetyl chloride with Ni2+-ions in acetic acid as the solvent gives good yields of the yellow-brown acetic acid hemisolvate of nickel chloride. It is stable when protected against moisture and is desolvated only on heating to about 190°C. In the presence of moisture it is transformed to nickel chloride dihydrate.In a similar reaction light-brown acetic acid hemisolvate of nickel bromide is formed, which is stable only in presence of acetic acid.With acetyl iodide no other compound can be obtained than anhydrous nickel iodide.
    Notes: Die Einwirkung von Acetylchlorid auf Ni(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt in guter Ausbeute zum gelbbraunen Nickel(II)-chlorid-Essigsäurehemisolvat. Dieses ist unter Feuchtigkeitsausschluß stabil und wird erst beim Erhitzen auf etwa 190°C desolvatisiert. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit geht es in Nickel(II)-chlorid-dihydrat über.In analoger Umsetzung entsteht ein hellbraunes Nickel(II)-bromid-Essigsäurehemisolvat, welches nur in Gegenwart von Essigsäure stabil ist.Mit Acetyljodid resultiert nur solvatfreies Nickel(II)-jodid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430111
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  • 2
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    Masthead (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430301
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über reproduzierbare Fällungsbedingungen definierter Aluminiumhydroxide im Zusammenhang mit den katalytischen Eigenschaften ihrer Temperprodukte. I. Beeinflussung der Strukturbildung durch die Fällungsbedingungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of munitual precipitation of sodium aluminate and Al salt solutions, aluminium hydroxide specimens were prepared and characterised in dependence of precipitation pH, temperature and the nature of the anions.
    Notes: Durch gegenseitige Fällung von Natriumaluminat- und Aluminiumsalzlösungen wurden Aluminiumhydroxide hergestellt und ihre Struktur als Funktion vom pH-Wert, Temperatur und Natur des Anions gemessen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430304
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die Löslichkeit von Erdalkalioxiden in Alkalichloridschmelzen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 165-173 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of CaO, SrO and BaO in NaCl, KCl and (Na, K)Cl melts in the temperature range from the chloride meltings points up to 900°C have been determined. The experimental stoichiometric solubility constants are compared with estimated thermodynamical solubility constants.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl-, KCl- und (Na, K) Cl-Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430308
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  • 5
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    Über Jod-tetrakis(trifluorphosphin)-kobaltProfessor Walter Hieber zum 70. Geburtstage am 18. Dezember 1965 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 181-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the equations shown in “Inhaltsübersicht”, the crystalline brown iodinetetrakis(trifluorophosphine) cobalt, JCo(PF3)4, has been prepared, being very volatile, sensitive to air, soluble without decomposition only in non-polar solvents, and decomposing above 7°C into PF3 and, probably, amorphous cobalt(I) iodide.From JCo(PF3)4 further trifluorophosphine complexes of cobalt can be obtained, e. g the more stable JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2 and the salt K[Co(PF3)4]. The latter yields with acids the volatile hydride HCo(PF3)4, from which the crystalline, colourless hydride HCo(PF3)3 P(C6H5)3 (its K salt and deuterium analogue too) was prepared.The bonding in these complexes has been studied by means of IR and PMR spectroscopy. P—F valence frequencies shown by compounds of three isoelectronic series of Co and Ni complexes agree well with the previously recognized increase in the electron acceptor strength in the order P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. The complexes YCo(PF3)3 P(C6H5)3 with Y = H, D are shown to have a trigonal-bipyramidal structure with Y and P(C6H5)3 being in trans-position on the threefold axis; the Co—H and Co—D stretching vibrations are found 1944 and 1400 cm-1, respectively.
    Notes: Ein Gemenge von wasserfreiem Kobalt(II)-jodid und Kupferpulver bildet bereits bei niedrigen PF3-Drucken das kristalline, braune Jod-tetrakis(trifluorphosphin)-kobalt, das auch durch Jodierung von Tetrakis(trifluorphosphin)-kobalthydrid mit Jodoform zugänglich ist: Die sehr flüchtige, luftempfindliche Verbindung ist ein nur in unpolaren Solvenzien unzersetzt löslicher Nichtelektrolyt, der ab 7° unter völliger PF3-Entbindung in eine instabile, hellbraune und röntgenamorphe Substanz zerfällt, bei der es sich offensichtlich um das noch unbekannte Kobalt(I)-jodid handelt.JCo(PF3)4 ist eine wichtige Ausgangssubstanz zur Darstellung weiterer Trifluorphosphinkomplexe des Kobalts. Mit Triphenylphosphin liefert es das thermisch und chemisch weitaus beständigere Disubstitutionsprodukt JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2; die Reduktion mit Kaliumamalgam führt zum luftstabilen Salz K[Co(PF3)4], aus dem Säuren das flüchtige Hydrid HCo(PF3)4 in Freiheit setzen. Letzteres läßt sich erst bei 135° mit Triphenylphosphin substituieren; das farblose kristalline Hydrid HCo(PF3)3P(C6H5)3 kann über das Salz K[Co(PF3)3P(C6H5)3] in das Deuterid übergeführt werden.Die Bindungsverhältnisse werden an Hand der IR- und PMR-Spektren diskutiert. Die P—F-Valenzfrequenzen der Vertreter der drei isoelektronischen Reihen [Co(PF3)3L]⊖, HCo(PF3)3L und Ni(PF3)3L (L = PF3, CO und P(C6H5)3) bekräftigen erneut die Zunahme der Elektronen-Akzeptorstärke in Richtung P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. Für die Komplexe YCo(PF3)3P(C6H5)3 (Y = H, D) wird eine trigonal-bipyramidale Struktur mit trans-Stellung von Y und P(C6H5)3 auf der dreizähligen Achse sichergestellt; die Co—H- bzw. Co—D-Valenzschwingungen liegen bei 1944 und 1400 cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430310
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  • 6
    Electronic Resource
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    Studies on rare earth trichloroacetates. I. Thermal Behaviour in Air and in Nitrogen Atmosphere (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 220-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Trichloroacetate der Lanthaniden dargestellt (allgem. Formel: MIII(CCl3COO)3 · H2O). Bei ihrer thermischen Zersetzung wird sowohl an der Luft als auch in N2-Atmosphäre primär das jeweilige wasserfreie Chlorid gebildet. Während dieses unter Stickstoff stabil ist, entsteht an der Luft bei weiterem Erhitzen zunächst das Oxidchlorid MOCl und dann das Oxid.
    Notes: Trichloroacetates of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y were prepared and their composition determined. Decomposition of these compounds was studied by thermogravimetry in air and in nitrogen atmosphere followed by chemical analysis. In all cases the anhydrous chloride is first formed. This remains stable in nitrogen, while in air the oxychloride and subsequently the oxide are formed at higher temperatures.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430315
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  • 7
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    Über die Bildungsenthalpie des Calciumcarbids (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 286-293 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpy of decomposition of CaC2 (94-98% purity) in 0.5 N HCl at 18°C and the enthalpy of solution of calcium (99,6%) have been found to be -60.3 ± 0.2 and -128.7 ± 0.2 kcal/mole, respectively. Using ROSSINI's value for the C2H2 enthalpy of formation, the enthalpy of formation of CaC2 is estimated to be -14.2 ± 0.4 kcal/mole.
    Notes: Mittels eines empfindlichen anisothermen Flüssigkeitscalorimeters wurde bei 18°C in 0,5 n HCl die Zersetzungswärme 94 bis 98proz. Calciumcarbids zu -60,3 ± 0,2 kcal/Mol und die Lösungswärme 99,6proz. Calciums zu -128,7 ± 0,2 kcal/Mol bestimmt. Unter Verwendung der von ROSSINI ermittelten Bildungsenthalpie des Acetylens errechnet sich für die Bildungsenthalpie des Calciumcarbids ein Wert von -14,2 ± 0,4 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430508
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  • 8
    Electronic Resource
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    Bildung und Eigenschaften von rotem Ca2NCl (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 270-276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of calcium nitride chloride, Ca2NCl, during the technical electrolysis of CaCl2 and under the conditions of the technical calcium-distillation is discussed. Some properties of Ca2NCl are described; especially some questions of the colouration are investigated.
    Notes: Die Möglichkeiten der Bildung von Calciumnitridchlorid im Verlaufe der elektrolytischen Calciumgewinnung sowie während der Destillation des Rohcalciums werden diskutiert. Ferner werden einige Eigenschaften der Verbindung beschrieben; insbesondere wird auf Fragen der Färbung eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420507
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  • 9
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    Bar-Stickstoff-Verbindungen. XXI. Die Struktur des 1,8,10,9-Triazaboradekalins (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 297-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum and the IR spectrum in the range 500-4000 cm-1 of liquid 1,8,10,9-triazaboradecaline were recorded. Major frequencies were assigned by comparing the data with the IR spectra of the corresponding N-dideuterated and 10B-labeled derivatives and by taking into consideration the expected vibrational spectrum of the compound. In accordance with the PMR spectrum, the structure of 1,8,10,9-triazaboradecaline as a bicyclic B-N-C system was confirmed; the bonding situation is discussed briefly.
    Notes: Vom 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und das IR-Spektrum von 500-4000 cm-1 aufgenommen. Durch Vergleich mit den IR-Spektren der entsprechenden N-dideuterierten und 10B-markierten Verbindung und Berücksichtigung des Erwartungsspektrums wird eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. In Übereinstimmung mit dem 1H-Kernresonanzspektrum wird die Struktur der Verbindung als bicyclisches Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-System bestätigt. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420510
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über Chalkogenocarbonate. XVI. Das Kohlenstoffdiselenid. 1. Darstellung und physikalische Eigenschaften des CSe2 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 11-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbondiselenide, CSe2, has been prepared in 55% yield by interaction between H2CCl2 and liquid selenium at 600°C. Several physical constants and their temperature dependence have been determined (see “Inhaltsübersicht”).
    Notes: Das Kohlenstoffdiselenid wurde durch Umsetzen von Dichlormethan mit geschmolzenem Selen bei 600°C in 55proz. Ausbeute hergestellt und näher charakterisiert. Einige physikalische Konstanten wurden über einen Temperaturbereich von -40° bis +95°C bestimmt und die Temperaturfunktionen abgeleitet. Standardwerte: Schmelzpunkt -43,68 ± 0,05°C; Siedepunkt (760 Torr) + 125,0 ± 0,5°C; Dichte d25 = 2,6532 ± 0,0005 g/ml; Molvolumen VM25 = 64,03 ± 0,01 ml/Mol; Thermische Ausdehnungskoeffizienten α25 = 8,812 · 10-4 Grad-1 und α′25 = 8,621 · 10-4. Grad-1; Viskosität η25 = 1,084 ± 0,003 cP; Oberflächenspannung σ25 = 37,22 ± 0,2 dyn/cm; Eötvössche Konstante kσ = 1,32; Parachor P25 = 158; Brechungsindex nD25 = 1,801 ± 0,001; Molrefraktion RD25 = 27,40 ml/Mol; kritische Temperatur Tkrit = 339 ± 60°C; kritischer Druck Pkrit = 69 ± 10 atm; kritisches Volumen Vkrit = 200 ± 20 ml/Mol; VAN DER WAALssche Konstanten a = 11,3 ± 2 l2 · atm/Mol2 und b = 67 ± 7 ml/Mol.Die UV- und IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430104
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  • 11
    Electronic Resource
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    Thermochemie des Selens. IV. Über die Bildungsenthalpie von SeO2 und die Umwandlungswärmen der Selen-Modifikationen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 55-57 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Recalculations of the standard enthalpy of formation of SeO2. The enthalpies of transformation of the Se-modifications are given.
    Notes: Neuberechnung der Standardbildungsenthalpie von SeO2 und der Umwandlungswärmen der Selen-Modifikationen aus früher bestimmten Verbrennungswärmen2(.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430108
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    Katalyse an Phthalocyaninen. I. Ameisensäuredampfzerfall an Metall-PhthalocyaninenKurzmitteilung: W. HANKE, Naturwissenschaften 52, 475 (1965). (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 121-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytical decomposition of formic acid vapour on Fe, Co, Ni, Cu, and Zn phthalocyanine has been investigated varying the preparation conditions and using different modifications of the catalysts. There is no specific influence of the central metal atom on the decomposition. Similar results had been found in the case of the activation energy of conductivity.
    Notes: Der Zerfall von Ameisensäuredampf an Fe-, Co-, Ni-, Cu- und Zn-Phthalocyanin wird untersucht unter Variation der Herstellungsbedingungen und der Modifikation. Die Beeinflussung der Reaktion durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms ist unwesentlich und somit ähnlich der Tatsache, daß auch die Aktivierungsenergie der Dunkelleitfähigkeit nur geringfügig durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms beeinflußt wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430303
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  • 13
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Metall-Schwefelstickstoff-Verbindungen. I. Über ein Reaktionsprodukt von [Ni(HN2S2)2] mit Phenylisocyanat (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 274-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Ni(HN2S2)2] reacts with phenyl isocyanate, C6H5NCO, forming the very stable complex [NiC7H7ON5S4] in which, according to x-ray structure analysis, the organic group is substituted for one H atom of [Ni(HN2S2)2]. The two S2N2 groups, contrary to those of the dimethyl derivative, were found to be in cis-position.
    Notes: [Ni(HN2S2)2] reagiert mit C6H5NCO, Phenylisocyanat, unter Bildung einer sehr beständigen Verbindung der Zusammensetzung [NiC7H7ON5S4]. Die Struktur dieses Komplexes wurde röntgenographisch bestimmt: Ein Wasserstoffatom im [Ni(HN2S2)2] ist durch den organischen Rest substituiert. Die beiden S2N2-Chelatgruppen stehen im Gegensatz zum früher untersuchten Dimethylderivat in cis-Stellung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430507
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Metall-Schwefelstickstoff-Verbindungen. II. Zur Struktur von PbN2S2 · NH3 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 315-322 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of PbN2S2 · NH3 has been refined. In addition to the S2N2 chelate group, the NH3 molecule is bound to the central Pb atom, too. Pb and its three ligand atoms form a distorted trigonal pyramid.
    Notes: Die Struktur der Verbindung PbN2S2 · NH3 wurde verfeinert. Die Position der Ammoniakmolekel, die früher nicht gefunden wurde, konnte bestimmt werden. Am Blei ist außer der S2N2-Chelatgruppe auch NH3 gebunden. Blei bildet mit den 3 Liganden eine verzerrte trigonale Pyramide.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430512
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Pyrosulfurylverbindungen. II. Die Struktur des Pyroschwefelsäuredimethylesters und des Methanpyrosulfonsäuremethylesters (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 10-17 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation, thermal and hydrolytical decomposition of the dimethylester of disulphuric acid and of the hitherto unknown methylester of methanedisulphonic acid are discussed. For both these esters a molecular constitution resembling the well-known one of the disulphuryl halides is shown to exist.
    Notes: Bildung, thermischer und hydrolytischer Zerfall des Pyroschwefelsäuredimethylesters und des bisher unbekannten Methanpyrosulfonsäuremethylesters werden diskutiert. Für beide Substanzen wird die symmetrische Molekülkonstitution entsprechend den bekannten Pyrosulfurylhalogeniden abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420101
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
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    Über die Reaktion von Quecksilberoxid mit den Selenaten von Kupfer, Zink, Cadmium, Mangan, Kobalt und Nickel (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 25-31 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of solutions of metal(II)-selenates with freshly precipitated HgO the following adducts are formed: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO, CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O and MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 and HgO react only to mixtures of basic zincselenat and basic mercuryselenat.
    Notes: Durch Reaktion von Metall(II)-selenatlösungen mit frisch gefälltem HgO konnten folgende Addukte hergestellt werden: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO; CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O und MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 setzt sich mit HgO nur zu einem Gemisch aus basischem Zinkselenat und basischem Quecksilberselenat um.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420105
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  • 18
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    Die Kristallstruktur von Ce3Ni6Si2 und verwandten Verbindungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 95-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of the ternary compounds R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) with the superstructure of the Ca3Ag8 type has been established by means of X-ray diffraction analysis. The lattice constants are given. The atoms in the Ce3Ni6Si2 structure have the following positions (space group Im3m—Oh9): 12 (e) x 0 0 with x = 0.280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x with x = 0.670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Notes: Die Existenz der ternären Verbindungen R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) mit der Überstruktur des Ca3Ag8-Typs wurde röntgenographisch festgestellt. Die Gitterkonstanten sind in Tab. 2 zusammengefaßt. Die Atome in der Ce3Ni5Si2-Struktur besetzen folgende Lagen (Raumgruppe Im3m—Oh9): 12 Ce in 12 (e) x 0 0 mit x = 0,280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x mit x = 0,670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440113
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  • 19
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    Über Reaktionsprodukte des Formimidiumchlorid- und Chlorformimidiumchlorid-hexachleroantimonats(V) mit Wasser und AlkoholenProfessor J. Goubeau zum 65. Geburtstage am 31. März 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 113-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formamidium hexachloroantimonate(V), formimidiumalkylate hexachloroantimonates(V) and the fully and partially deuterated derivatives of this salts were prepared by reaction of formimidiumchloride hexachloroantimonate(V) (I) or its fully deuterated dervative with water, deuteriumoxide, alcohols and O-d1-alcohols. The infrared spectra of the endproducts of the above mentioned reactions were taken and discussed with regard to the linkage with in the cations. In the same manner imidium-carbonic acid-dialkylate hexachloroantimonates(V) were prepared by reaction of chlorformimidiumchloride hexa-chloroantimonate(V) (VIII) with alcohols and the infrared spectra assigned in the NaCl range.
    Notes: Durch Umsetzung des Formimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (I) und seines volldeuterierten Derivats mit Wasser, Deuteriumoxid, Alkoholen und O-d1-Alkoholen wurden das Formamidium-hexachloroantimonat(V), Formimidiumalkylester-hexachloro-antimonate(V) sowie voll- und teildeuterierte Derivate dieser Salze erhalten, deren IR-Spektren zugeordnet und hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Kationen diskutiert wurden. In Analogie hierzu lieferte die Umsetzung des Chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (VII) mit Alkoholen Imidiumkohlensäure-dialkylester-hexa-chloroantimonate (V), deren IR-Spektren im NaCl-Bereich ebenfalls zugeordnet wurden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440302
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  • 20
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXIII. Untersuchungen zur Struktur des Si2C7H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 (1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disilacyclopenten) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 113-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si2C7H16 (I) which is isolated from the products of the pyrolysis of SiMe4 is shown to be 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentene. This result is based on n. m. r. investigations and the reactions of (I) and HBr and Br2.
    Notes: Das aus den Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 isolierte Si2C7H16 wird auf Grund von Umsetzungen mit HBr und Br2 in Verbindung mit NMR-Untersuchungen als 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-Disilacyclopenten identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420302
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  • 21
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXV. Die säulen- und papierchromatographische Trennung von Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 und deren Eigenschaften (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 130-145 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. By pyrolysis of SiMe4 high boiling silicon compounds are formed which cannot be separated unchanged by distillation. A column chromatographic separation on Al2O3 with benzene and benzene/methanol is described for these compounds. Three groups of substances (A, B, C) are eluated. A can be further separated on an Al2O3 column with pentane and C with benzene/methanol mixtures.2. B contains strongly fluorescent substances which can be characterised (Rf-values) and separated by paper chromatography. These compounds show characteristic absorption and fluorescence bands. This allows a check of the purity of the substances which are separated by paper chromatography.3. Chromatographic investigations have shown that the thermal treatment (i. e. distillation) influences the composition of the pyrolysis mixtures. Above 280°C the proportions of A to B to C are shifted in favour of C. Silicon compounds of higher molecular weight and, finally, compounds which are insoluble in benzene are formed.
    Notes: 1. Für die bei der Pyrolyse des Si(CH3)4 entstehenden und nicht unverändert destillierbaren Siliciumverbindungen wird eine säulenchromatographische Auftrennung an Al2O3 mit Benzol und Benzol-Methanol angegeben, bei der drei Substanzgruppen (A, B, C) zu eluieren sind. A läßt sich an der Al2O3-Säule mit Pentan, C mit Benzol-Methanol-Gemischen weiter auftrennen.2. B enthält stark fluoreszierende Substanzen, die sich papierchromatographisch erfassen (RF-Werte) und abtrennen lassen. Sie besitzen charakteristische Absorptions- und Fluoreszenzspektren, die eine Reinheitskontrolle der papierchromatographisch abgetrennten Substanzen ermöglichen.3. Nach der chromatographischen Untersuchung beeinflußt eine thermische Behandlung (z. B. Destillation) die Zusammensetzung des Pyrolysegemisches. Oberhalb 280°C verschieben sich die Mengenverhältnisse von A:B:C zugunsten von C und es bilden sich noch höhere und schließlich benzolunlösliche Siliciumverbindungen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420304
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  • 22
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    Untersuchungen über Mischkristalle K2Me′X6-K2Me″Y6. III. Das System K2OsBr6-K2SnCl6 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 177-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2OsBr6 and K2SnCl6 have been prepared in any composition ratio by precipitation from concentrated solutions with concentrated hydrochloric acid. The mixed crystals are free from mixed hexa(chlorobromo)-osmate and -stannate ions. The lattice constants are larger than predicted by VEGARD's law.
    Notes: Durch Fällung konzentrierter Lösungen von K2OsBr6 und K2SnCl6 mit konzentrierter Salzsäure wurden homogene Mischkristalle in allen beliebigen Mischungsverhältnissen erhalten. Die Mischkristalle sind frei von gemischten Hexa(chlorobromo)-osmaten und -stannaten. Die Gitterkonstanten liegen über den nach der VEGARDschen Regel zu erwartenden Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420310
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  • 23
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    Masthead (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420501
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  • 24
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XXII. Über das Verhalten von Tetraphenyldiphosphin und Tetraphenyldiarsin gegenüber den Nitrosylhalogeniden von Eisen, Kobalt und Nickel (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 292-305 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyliron halides react with tetraphenyldiphosphine yielding the compounds (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2EER2]n, and the dinuclear phosphido- and arsenido-bridged complexes [X(ON)2FeER2]2 and [(ON)2FeER2]2 (R = C6H5; E = P, As; X = halide). The reaction of the diphosphine and the diarsine with dinitrosylcobalt halides in solution results in dimeric complexes X(ON)2CoR2EER2Co(NO)2X. By reduction of dinitrosycobalt chloride with sodium amalgam in the presence of tetraphenyldiphosphine a complex [R2P(ON)CoPR2]n is obtained. The reaction of tetrameric nitrosylnickel halides with tetraphenyldiphosphine leads to the dimeric, halogen-bridged coumpounds [R2PPR2(ON)NiX]2; tetraphenyldiarsine in contrast yielded dinuclear arsenido-bridged complexes of the type [X(ON)NiAsR2]2.
    Notes: Die Dinitrosyleisenhalogenide bilden mit Tetraphenyldiphosphin bzw. Tetraphenyldiarsin unter verschiedenen Bedingungen halogenfreie Verbindungen (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2PPR2]n, [(ON)2FeER2]2 und halogenhaltige, diamagnetische Komplexe [Halg(ON)2FeER2]2 (R = C6H5, E = P, As). Die Dinitrosylkobalthalogenide liefern zweikernige Komplexe vom Typ Halg(ON)2CoR2EER2(NO)2Halg. Reduziert man Kobaltnitrosylhalogenid mit Natriumamalgam in Gegenwart von Tetraphenyldiphosphin, so erhält man den mehrkernigen Komplex [R2P(ON)(CoPR2)n]. Die tetrameren Nickelnitrosylhalogenide bilden mit dem Diphosphin die dimeren Verbindungen [R2PPR2(ON)NiHalg]2 mit Halogenbrücken, mit R2AsAsR2 dagegen Komplexe mit m̈-Arsenidobrücken [Halg(ON)NiAsR2]2. Komplex gebundenes Tetraphenyldiphosphin kann durch äthanol an der P—P-Bindung gespalten werden, wobei die Verbindungen (ON)2Fe(R2POC2H5)2 und Halg(ON)Ni(HPR2)(R2POC2H5) entstehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440509
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  • 25
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    Bor-Stickstoff-Verbindungen. XXIV. Spektroskopische Untersuchungen an 1,3,2-Diazaboracycloalkanen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 329-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of 1,3,2-diazaboracyclohexane has been recorded and major absorptions were assigned. The nature of the chemical bonding in 1,3,2-diazaboracycloalkanes is discussed on the basis of spectroscopic data.
    Notes: Das Infrarot-Spektrum von 1,3,2-Diazaboracyclohexan wurde aufgenommen und die Hauptbanden zugeordnet. Die Auswertung spektroskopischer Daten von 1,3,2-Diazaboracycloalkanen erlaubt eine Diskussion der Bindungsverhältnisse der BNC-Heterocyclen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440513
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  • 26
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    Löslichkeit einiger III-V-Verbindungen in SchmelzenDiese Mitteilung wurde auf dem Symposium „Kristallisation aus Schmelzlösungen“ in Berlin, März 1965, vorgetragen. (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 323-328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several molten media are shown to be suitable as solvents for the crystal growth of InAs and, probably, other III-V-compounds. Some molten metals and compounds containing the corresponding group V element appear to be the best solvents for III-V compounds.Two liquid phases are formed, one being the crystallisation medium, by interaction of InAs with some metal halides. InAs crystals have been grown from Cd, Cd3As2, CdAs2 and, as single crystals, from CdI2.
    Notes: Es wurde die Möglichkeit gezeigt, eine Reihe geschmolzener Medien als Lösungsmittel für die Kristallisation des Indiumarsenids und anscheinend auch anderer III-V-Verbindungen anzuwenden.Die chemische Wechselwirkung von Indiumarsenid mit einigen Schwermetallhalogeniden unter Bildung von zwei flüssigen Schichten, deren eine das Kristallisationsmedium von Indiumarsenid ist, wurde nachgewiesen.Die III-V-Verbindungen lösen sich anscheinend am leichtesten in Schmelzflüssen einiger Metalle und Verbindungen, welche das entsprechende Element der Gruppe V enthalten.Es wurden Indiumarsenidkristalle aus CdJ2, Cd, Cd3As2 und CdAs2 gewonnen. Einige Kristalle, die aus Cadmiumjodid gezüchtet wurden, sind monokristallin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440512
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  • 27
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    Reaktionen der Hydrylanionen. I. Reaktionen des Silylanions SiH3⊖ mit substituierten BoranenProfessor E. Wiberg zum 65. Geburtstage am 3. Juni 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The strong nucleophilic anion SiH3⊖ in silylpotassium, SiH3K, substitutes for chlorine in chloroboranes as ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 and ClB(n-C4H9)N(CH3)2, forming the respective silyl-derivatives. The silylcompounds containing BN bonds, H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 and H3SiN(n-C4H9)N(CH3)2 are stable because of partial π-bonding in the BN bond. The silylcompounds are colourless, destillable liquids decomposing slowly at room temperature. Chloroboranes with no BN bond such as ClBH2, ClB(n-C4H9)2 and such with several BCl bonds as Cl2BN(CH3)2 and BCl3 react with the silylanion giving unstable intermediates which mostly eliminate SiH2 and form the corresponding hydrides.
    Notes: Das stark nucleophile Anion SiH3⊖ im Silylkalium substituiert Chlor in Chlorboranen ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 und ClB(n-C4H9)N(CH3)2 unter Bildung entsprechender Silylderivate. Die Silylverbindungen mit BN-Bindungen H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 und H3SiB(n-C4H9)N(CH3)2 sind wegen des π-Bindungsanteils in der BN-Bindung stabil. Die farblosen, flüssigen, destillierbaren, hydrolyse- und oxydationsempfindlichen Silylderivate zersetzen sich bei Raumtemperatur nur langsam. Chlorborane ohne BN-Bindungen ClBH2, ClB(n-C4H9)2 und mehrere BCl-Bindungen enthaltende Borane Cl2BN(CH3)2, BCl3 bilden nur instabile, silylierte Zwischenstufen, die meist unter SiH2-Eliminierung entsprechende Hydride liefern.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663450102
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  • 28
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    Investigations on some Amino Complexes of Iron(III) phthalimide (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 109-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe des Eisen(III)-phthalimides der allgemeinen Formel Fe(phthalimid-H)3(Amin)3 mit Ammoniak und verschiedenen prim. und sek. aliphatischen Aminen dargestellt. Leitfähigkeits- und Molekulargewichtsmessungen mit Nitrobenzol als Lösungsmittel ergaben, daß die Komplexe als Nichtelektrolyte aufzufassen sind und somit koordinativ gebundene Phthalimidionen enthalten.
    Notes: Co-ordination complexes of iron(III) phthalimide with ammonia and some aliphatic amines such as methyl, ethyl, propyl, butyl, dimethyl, diethyl amine etc. have been prepared. The general molecular formula is Fe(phthalimide)3 (amine)3. Conductivity measurements in nitrobenzene indicate the complexes to be non-electrolytes and hence it is suggested that phthalimide ions are also co-ordinated. Molecular weight measurements in the same solvent confirm this.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430114
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  • 29
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    Über Silikone. CIII. Organotetrafluorosilicate (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 150-153 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of [(C2H5)4N][CH3SiF4] is described.There are indications for the transient formation of a diphenyltetrafluorosilicate.
    Notes: Es gelang die Darstellung von [(C2H5)4N][CH3SiF4]. Für die vorübergehende Bildung eines bisher nicht isolierten Diphenyltetrafluorosilicates liegen Anzeichen vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430306
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  • 30
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    Zur Darstellung und Struktur der Seltenen Erd-Titanate und des Europium(II)-zirkonats (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 174-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The titanates of the rare earth metals (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Eu) were prepared by heating of Ln2O3 and Ti2O3 in silica capsulas in vacuo at 1150°C. They have a distorted perovskite lattice. Europium titanate and europium zirconate are cubic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7.810} \pm {\rm 0.002}\,\rm{\AA}\quad{\rm and}\quad{\rm 4.099} \pm {\rm 0.002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} respectively Europium zirconate is isomorphic with the analogous strontium compound.
    Notes: Die Titanate der Seltenen Erden (SE = La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd) wurden durch Erhitzen von SE2O3 und Ti2O3 in evakuierten Quarzampullen bei 1150°C dargestellt. Sie kristallisieren in einem orthorhombisch verzerrten Perowskitgitter. Europiumtitanat und Europiumzirkonat kristallisieren kubisch mit Gitterkonstanten von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7,810} \pm {\rm 0,002}\,\rm{\AA}\quad{\rm bzw}{\rm .}\quad{\rm 4,099} \pm {\rm 0,002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} Europiumzirkonat ist der entsprechenden Strontiumverbindung isomorph.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430309
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  • 31
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    Colorimetric Study of the Azido Complexes of tervalent thallium (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 211-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die colorimetrische Untersuchung (Methode nach JOB) der wäßrigen Lösungen von (in fester Form nicht isolierbaren) Thallium(III)-azido(chloro)-Komplexen zeigt, daß drei stabile Komplexe vorliegen: [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4]3- und [Tl(N32Cl4)3-]. Sie sind hellgelb, bei pH = 4,0-4,4 stabil und nicht durch Äthylacetat, Äther, Benzol oder CCl4 extrahierbar.
    Notes: Azido complexes of Tl(III) have been investigated colorimetrically. The results show the presence of three stable species in solution having the structures [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4Cl2]3- and [Tl(N3)2Cl4]3-. The complexes posses bright yellow colour in aqueous solution, are stable between a pH range 4.0-4.4 and are inextractable by organic solvents such as ethylacetate, ether, benzene, or carbon tetrachloride. Attempts to isolate these in the crystalline state resulted in their hydrolysis.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430313
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  • 32
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    Ternäre Quecksilberverbindungen. X. Darstellung und Eigenschaften der Verbindung Hg2SbBr2 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 225-231 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dark-brown compound Hg2SbBr2 has been prepared by condensing at about 100°C the products of the pyrolytic decomposition of HgSbBr. Crystallographic data: mono-clinic, a = 8.899, b = 9.911, c = 13.995 Å; β = 92.92° Z = 8. The compound is probably isotype with Hg2PCl2, Hg2AsCl2 and Hg2AsBr2. It decomposes above 115°C yielding HgSbBr and Hg2Br2.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung von HgSbBr bei etwa 200°C wurde durch fraktionierte Kondensation neben Quecksilber und Hg2Br2 die braunschwarze Verbindung Hg2SbBr2 erhalten, wenn die Kondensationstemperatur ungefähr 100°C betrug. Hg2SbBr2, das monoklin mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 8,89}_{\rm 9} \quad{\rm b = 9,91}_{\rm 1} \quad{\rm c = 13,99}_{\rm5} \,{\rm \AA};\quad\beta = 92,9_2 \circ $$\end{document} und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle kristallisiert, ist wahrscheinlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2 und Hg2AsBr2. Es ist aber thermisch wesentlich instabiler und geht bereits ab 115°C in HgSbBr und Hg2Br2 über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430502
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  • 33
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    Zur Kenntnis der Cadmiumarsen-chloride Cd2AsCl2, Cd4As2Cl3 und Cd3AsCl3 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 259-267 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating finely powdered mixtures of CdCl2 and Cd3As2 (and As if necessary), three ternary compounds of cadmium have been prepared according to the equations 1.-3. mentioned above.The compounds are slowly attacked by cold diluted acids and bases; they are quickly decomposed by hot or concentrated acids and bases. The crystallographic data are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 2} {\rm AsCl}_{\rm 2} \,\,({\rm light red):}\,\,{\rm monoclinic,}\quad{\rm C}_{{\rm 2h}}^{\rm 5} {\!-\!-} {\rm P2}_{\rm 1} /{\rm c;}\quad{\rm a = 8}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm b = 9}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm c} = 13.59_4 \,\rm{\AA};} \\ {\beta = 91.3_4 \circ;\,{\rm Z = 8}{\rm .}} \\\end{array} \\ {\rm Cd}_{\rm 4} {\rm As}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 3} \,({\rm dark-red):}\,\,{\rm cubic,}\quad{\rm T}_{\rm h}^{\rm 6} {\!-\!-} {\rm Pa3}/{\rm;}\quad{\rm a = 12}{\rm .39}_{\rm 1},\,\rm{\AA};\,{\rm Z = 8}{\rm .} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 3} {\rm AsCl}_{\rm 3} \,({\rm yellow):}\quad{\rm orthorhombic,}\,{\rm D}_{{\rm 2h}}^{{\rm 16}} {\!-\!-} {\rm Pnma\,\,or}\,{\rm C}_{{\rm 3v}}^{\rm 9} {\rm {\!-\!-} Pna2}_{\rm 1} {\rm;}\,{\rm a = 13}{\rm .13}_{\rm 9},\,{\rm b = 8}{\rm .09}_{\rm 7},\,} \\ {{\rm c} = 7,08_5 \,\rm{\AA};\,{\rm Z = 4}{\rm .}} \\\end{array} \\ \end{array} $$\end{document}The latter compound darkens in the daylight.
    Notes: Durch Umsetzung der nach den Bruttogleichungen stöchiometrisch eingewogenen, sehr fein gepulverten Ausgangssubstanzen wurden bei den angegebenen Temperaturen drei ternäre Cadmiumarsen-chloride dargestellt. Die gut kristallinen Verbindungen werden von kalten verdünnten Säuren und Laugen nur langsam angegriffen; in der Hitze und durch konzentrierte Säuren und Laugen werden sie schnell zersetzt.Cd2AsCl2 (hellrot) kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,187, b = 9,187, c = 13,594 Å; β = 91,34° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle, wahrscheinlich in der Raumgruppe C2h5—P21/c; es ist offensichtlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2, Hg2AsBr2 und Hg2SbBr2.Cd4As2Cl3 (dunkelrot) kristallisiert wie die analog zusammengesetzten Verbindungen Cd4Sb2J3, Hg4As2Cl3, Hg4As2Br3, Hg4As2J3 und Hg4Sb2J3 kubisch mit a = 12,391 A und ebenfalls 8 Formeleinheiten je Zelle in der Raumgruppe Th6—Pa3.Cd3AsCl3 ist hellgelb und relativ lichtempfindlich. Für die Verbindung wurde eine rhombische Elementarzelle mit a = 13,139, b = 8,097, c = 7,085 Å gefunden, die 4 Formeleinheiten enthält. Als Raumgruppen kommen D2h16-Pnma oder C2v9—Pna21 in Frage.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430505
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  • 34
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    Untersuchungen an Oximkomplexen. III. Nickelchelate des Bis-(diacetylmonoxim-imino)-propans-1,3 und des Bis-(diacetylmonoxim-imino)-äthans-1,2 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 299-307 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The two compounds mentioned in the title (“[DOH]2pn” and “[DOH]2en”, resp.) react with nickel salts forming the complex compounds Ni{(DOH)(DO)pn}X with X = ClO4, Br, J, SCN; and Ni{(DOH)(DO)en}Y with Y = ClO4, J, SCN. The two perchlorates are supposed to have a planarquadratic structure with ionically bound anions. The other anions, however, interact co-ordinatively with the complex cations, forming thus compounds with, probably, tetragonal-pyramidal configurations.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Verbindungen (Abkürzung [DOH]2pn und [DOH]2en) bilden mit Nickelsalzen einwertiger Anionen Komplexe der allgemeinen Formeln Ni{(DOH)(DO)pn}X (X = ClO4, Br, J, SCN) und Ni{(DOH)(DO)en}Y (Y = ClO4, J, SCN). Für die beiden Perchlorate wird auf Grund physikalischer Untersuchungen eine planarquadratische Struktur mit ionischer Funktion des Anions vorgeschlagen. Bromid, Jodid und Rhodanid treten dagegen mit den komplexen Kationen [Ni{(DOH)(DO)pn}]+ bzw. [Ni{(DOH)(DO)en}]+ in koordinative Wechselwirkung. Dabei entstehen wahrscheinlich Verbindungen mit tetragonal-pyramidaler Struktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430510
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  • 35
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    Masthead (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440101
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  • 36
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate. VII. Über die Umsetzung von absolutem Hydrazin mit Hydroxylamido-O-schwefelsäure (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 18-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of absolute hydrazine with hydroxylamido-O-sulfuric acid in absolute methanol gives a solid white compound having the analytical composition N3H7SO4. The IR spectrum, Debye-Scherrer diagramm and heat of formation are given. The structure of this compound and the question of whether it is a triazine derivative is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung von absolutem Hydrazin mit Hydroxylamido-O-schwefelsäure in absolutem Methanol bildet sich eine feste weiße Substanz der analytischen Zusammensetzung N3H7SO4. Zur Charakterisierung dieser Verbindung werden das IR-Spektrum, das Debye-Scherrer-Diagramm und die Verbrennungswärme mitgeteilt. Die Struktur dieser Substanz, die insbesondere hinsichtlich der Frage interessiert, ob es sich dabei um ein Triazanderivat handelt, wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440104
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  • 37
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    An improved Synthesis for Dihydrazinechromium(II) chloride and other chromium(II) compounds (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 92-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reduktion von [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N salzsaurer Lösung durch 0,2% Natriumamalgam unter Stickstoffatmosphäre unter anschließendem Zusatz von N2H4 liefert mit hoher Ausbeute eine rasche, günstige Synthese für polymeres Cr(N2H4)2Cl2. Das Produkt wurde durch Analyse, Infrarotspektren und physikalische und chemische Eigenschaften identifiziert. Mit zweckmäßigen Veränderungen ist diese Methode auf die Darstellung von anderen Chrom(II)-Verbindungen anwendbar.
    Notes: The reduction of [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N hydrochloric acid by means of 0.2% sodium amalgam under a nitrogen atmosphere, followed by addition of aqueous N2H4 provides a quick, convenient, and high-yield synthesis for polymeric Cr(N2H4)Cl2. The product was identified by analysis, infra red spectra, and physical and chemical properties. With appropriate modifications, the method is applicable to the preparation of other chromium(II) compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440112
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  • 38
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    Tetra o-Tolyltin and its Halogen Derivatives (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 102-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetra-o-tolylzinn wurde in 45proz. Ausbeute mit Hilfe der Wurtz-Reaktion (Petroläther als Lösungsmittel; Hg als Katalysator) dargestellt. Durch Jodierung wurden daraus Tri-o-tolylzinnjodid und Di-o-tolylzinndijodid erhalten; ferner gelang die Darstellung von Tri-o-tolylzinnfluorid.
    Notes: Tetra-o-tolyltin has been prepared in 45% yield for the first time by Wurtz reaction. Optimum yield is obtained using pet-ether (b. p. 65-85) as solvent and small amounts of mercury as catalyst. A mechanism for the role of mercury in the reaction is suggested. Tri-o-tolyltin iodide and hitherto unknown di o-tolyltin di-iodide have been prepared in 65% and 55% yields respectively by controlled iodination of the compound. Tri o-tolyltin fluoride has also been synthesised for the first time in almost quantitative yield.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440114
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  • 39
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    Über das ternäre Borid Mn2AlB2Professor J. Goubeau zum 65. Geburtstage am 31. März 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 140-147 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new ternary compound Mn2AlB2 was prepared from Mn, Al and B, crystallizing in the form of needles with metallic lustre from an excess of molten Al. The unit-cell of the compound is orthorhombic with a = 2.92, b = 11.08 and c = 2.89 Å (Space-group C 222; Z = 2). The boron atoms are arranged in chains, which are connected by the Al-atoms giving layers in (0 0 1). Each boron is surrounded by 6 Mn at the corners of a trigonal prisma. - Together with Mn3AlB2, single crystals of AlB2 were obtained with a partly substitution of Mn for Al atoms. The compositions of such mixed-crystals have been found to be Al0.75Mn0.25B2.
    Notes: Aus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2 erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2 und Al6Mn. Mn2AlB2 hat eine rhombisch-basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom-Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)-Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. - Neben dem Mn2AlB2 wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2 erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2 Mn-Atome auf Al-Plätzen des Gitters substituiert enthielten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440304
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  • 40
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    Die Kristallstruktur von Wolframoxidchlorid WOCl4 und Wolframoxidbromid WOBr4Die vorliegende Arbeit faßt das Ergebnis zweier Untersuchungen zusammen, welche an den am Schluß genannten Instituten unabhängig voneinander durchgeführt wurden. Die dreidimensionale Verfeinerung von WOCl4 wurde vom erstgenannten, die Strukturbestimmung von WOBr4 vom zweitgenannten Autor allein bearbeitet.Professor J. Goubeau zum 65. Geburtstage am 31. März 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 157-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of WOCl4 and WOBr4 were determined by X-ray single crystal methods. The two compounds are isostructural and crystallize in the tetragonal space group I 4. The lattice constants are given above.2 oxygen and 4 chlorine (bromine) atoms form a distorted octahedron around each tungsten atom. The octahedra are linked by oxygen bridges to chains running parallel c.
    Notes: Die Kristallstruktur von WOCl4 und WOBr4 wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die beiden Verbindungen sind isostrukturell und kristallisieren in der tetragonalen Raumgruppe I 4. Die Gitterkonstanten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm WOCl}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,48,} & {{\rm c = 3,99}{\AA}} \\[6pt] {{\rm WOBr}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,96,} & {{\rm c = 3,93}{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} Jedes Wolfram-Atom ist von 2 Sauerstoff- und 4 Chlor- bzw. Brom-Atomen verzerrt oktaedrisch umgeben. Die Oktaeder sind Über Sauerstoff-Brücken zu Ketten verknüpft, welche parallel der c-Achse laufen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440306
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  • 41
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    Zur Struktur der sekundären Erdalkali-Orthoarsenate. I Die Struktur des Haidingerits CaHAsO4 · H2O (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 133-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CaHAsO4 · H2O (Haidingerite) crystallizes with the space group Penb. The structure consists of composite layers in the (010) plane which are linked together like in gipsum by water molecules. Slightly distorted AsO4 tetrahedra are connected parallel c via H bonds. Ca has the co-ordination number 7; the Ca—O polyhedra are connected in a-direction by common edges, in c-direction by common vertices.
    Notes: Haidingerit kristallisiert in der Raumgruppe Penb. Die Struktur ist aus Schichtpaketen nach (010) aufgebaut, welche wie beim Gips durch die Bindungen der Wassermolekeln zusammengehalten werden. Die AsO4-Tetraeder sind etwas verzerrt und über H-Brücken in c-Richtung verknüpft. Ca hat die Koordinationszahl 7. Die Calcium-Sauerstoff-Polyeder sind in a-Richtung über gemeinsame Kanten, in c-Richtung über gemeinsame Ecken verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470304
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  • 42
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    Gaschromatographische Untersuchungen über die Solvolyse bei der Darstellung von Thiophosphorsäureester-Metallsalzaddukten (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 156-159 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of gas chromatography it is shown that on interacting of alkyl phosphorothioates with HgCl2 in OH-containing solvents, a very strong solvolysis occurs. Thus from (Et3O)PS and HgCl2 in methanol, the HgCl2 complex of trimethylthiophosphate is formed via alkoxyl exchange. The influence by complex formation of mercury on this solvolysis is discussed. No transesterification has, however, been observed with adducts from alkylthiophosphoric acid halides and lead acetate.
    Notes: Es wird an Hand gaschromatographischer Untersuchungen gezeigt, daß bei der Umsetzung von Thiophosphorsäureestern mit Quecksilberchlorid in hydroxylhaltigen Lösungsmitteln eine besonders starke Solvolyse beobachtet werden kann. So bildete sich aus Triäthylthiophosphat und Quecksilberchlorid in Methanol durch Umesterung der Trimethylthiophosphat-Quecksilberchlorid-Komplex. Über den Einfluß des Quecksilbers auf diese Solvolyseneigung durch dessen Komplexbildung wird hingewiesen. Bei Addukten von Halogenthiophosphorsäureestern mit Bleiacetat wurde keine Umesterung beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470307
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  • 43
    Electronic Resource
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    Bindungsstruktur von Alkenylsiliciumorganischen Verbindungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 191-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dielectric measurements on trimethylvinyl, allyl, and butenyl silane have shown that the vinyl silane has a structure being similar with that of trimethylphenyl silane. Where as in the latter compound, however, six electrons are on a seven-centric molecular term, the two π-electrons of the vinyl compound are on a three-centric one. In both cases the Si atom exhibites +I inductive and -M mesomeric action. The reactivity of allyl silane is due the strong M and E effect resulting from CH2 hyperconjugation and the +I effect of Si.
    Notes: Dielektrische Untersuchungen an Trimethyl-vinyl, Allyl- und Butenyl-silan zeigten, daß Vinyl-trimethyl-silan eine ähnliche Struktur wie Phenyl-trimethyl-silan besitzt mit dem Unterschied, daß die zwei π-Elektronen bei der Vinylverbindung auf ein trizentrisches, hingegen bei der Phenylverbindung sechs Elektronen auf ein heptazentrisches Molekülniveau gelangen. In beiden Fällen übt das Silicium eine +induktive (+I) und -mesomere (-M) Wirkung aus. Die Reaktionsfähigkeit der Allylverbindung ist dem stark erhöhten M- und E-Effekt zuzuschreiben, der durch den Hyperkonjugationseffekt der CH2-Gruppe und den +I-Effekt des Siliciums hervorgerufen wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470312
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  • 44
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    Die Uranate einiger Metalle und die Oxydation des Urandioxides. I. Die Calciumuranate (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 218-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6, and Ca2UO5 were prepared and characterized by means of X-ray and IR-techniques. Annealing UO2 doped with 5 weight-% CaO in air yields no IR-detectable amounts of uranate(VI).
    Notes: Die Verbindungen CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6 und Ca2UO5 wurden hergestellt und röntgenographisch identifiziert. Die IR-Spektren dieser Verbindungen wurden gemessen. Aus UO2 mit 5% Gew. CaO, das 7 Monate lang einer oxydierenden Atmosphäre ausgesetzt worden war, waren keine nachweisbaren Mengen von Uranat(VI) entstanden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470316
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  • 45
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    Untersuchungen an Silicatmodellen. IX. Neue Natriumberylliumfluoride (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 248-260 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, chemical, crystallographic and X-ray properties, and IR spectra of the two new compounds 3 NaF · 2 BeF2 and 5 NaF · 4 BeF2 are described; the same data are given for the compound 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O. Possible constitution formulas are discussed.
    Notes: Es werden Darstellung, Chemismus, kristallographische und röntgenographische Eigenschaften und die IR-Spektren von zwei neuen Verbindungen 3 NaF · 2 BeF2, 5 NaF · 4 BeF2 · 2 H2O und der Verbindung 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O beschrieben. Mögliche Konstitutionsformeln werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470505
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  • 46
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    Kristallstrukturen im System Ag2Te—AgNO3 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 240-247 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of [Ag7Te][NO3]5 and [Ag4Te][NO3]2 were grown between the interface of water-glass and concentrated solutions of Ag2Te in AgNO3. Lattice constants and space groups are given. [Ag4Te][NO3]2 exists in three modifications between room temperature and 100°C. The second modification has a statistical distribution of the cations. This proposal has been supported by the the measurement of the electrical conductivity.
    Notes: Aus konzentrierten wäßrigen Lösungen von Ag2Te in AgNO3 entstehen an der Grenzfläche zu Wasserglasgelen Einkristalle von [Ag7Te][NO3]5 und [Ag4Te][NO3]2, deren Gitterkonstanten und Raumgruppen mitgeteilt werden. Von [Ag4Te][NO3]2 existieren zwischen Z. T. und 100°C drei Modifikationen, von denen bereits die mittlere eine Struktur mit statistisch verteilten Kationen darstellt. Durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit wird dieser Vorschlag gestützt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470504
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  • 47
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    Schwingungsspektroskopische Untersuchungen anorganischer Festkörper. XVIII. Die IR-Schwingungsspektren des CS42--Ions und der polymeren Kohlenstoff - Schwefel-Verbindungen (CS2+x)n HMO-Rechnung für das CS42--Ion (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 261-268 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption frequencies of the CS42- ion are reported and interpreted in terms of a nontetrahedral structure. The IR spectra of the polymeric compounds (CS2+x)n with x = 0-3 are summarised and discussed. Assignments for the observed absorption frequencies of all compounds are given. Using the HÜCKEL MO method, approximate π bond orders and π electron densities are calculated for the CS42--ion.
    Notes: Das IR-Spektrum des CS42--Ion wird angegeben und daraus eine nichttetraedrische Struktur abgeleitet. Weiterhin wird über die Infrarotspektren der polymeren Verbindungen (CS2+x)n zusammenfassend berichtet. Die beobachteten Schwingungsfrequenzen des CS42--Ions und der Polymerisate werden nach Gruppenfrequenzen zugeordnet und im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert. Für das Perthiocarbonation wird eine einfache HMO-Rechnung durchgeführt und mit einer entsprechenden Rechnung für das CS32--Ion verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470506
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  • 48
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    Fulminato-Komplexe von Quecksilber(II) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 304-309 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Hg(CNO)4]2- is formed by treating mercury fulminate with aqueous alkali fulminate solutions and is isolated as colourless, stable tetraphenylarsonium salt, [As(C6H5)4]2 [Hg(CNO)4]. Hg(CNO)2, AgCNO and CuCNO react with tertiary phosphines to yield non-explosive compounds of the type Hg(CNO)2L2. Ag(CNO)L2 and Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3). The infrared spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Tetrafulminatomercurat(II) bildet sich bei der Umsetzung von Knallquecksilber mit wäßrigen Alkalifulminat-Lösungen und läßt sich als farbloses, berührungsstabiles Tetraphenylarsoniumsalz [As(C6H5)4]2[Hg(CNO)4] isolieren. Hg(CNO)2, sowie Silber- und Kupferfulminat reagieren mit tertiären Phosphinen und α′,β′-Bipyridyl unter Bildung der nicht explosiven Verbindungen des Typs Hg(CNO)2L2, Ag(CNO)L2, Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2 α′,β′-Bipyridyl). Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470512
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  • 49
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    Untersuchungen an Selen - Sauerstoff-Verbindungen. XXXVIII. Donator-Akzeptor-Komplexe von Diphenylselenoxid mit Metallchloriden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 294-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following complexes were isolated by reaction of (C6H5)2SeO with the corresponding metal chlorides (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 · 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D and SnCl4 · 2 D. IR spectra indicate for all complexes coordination through oxygen. Magnetic moments and reflection spectra are used to discuss the structures of the complexes of Co, Ni and Cu.
    Notes: Durch Umsetzung von (C6H5)2SeO mit den Metallchloriden MnCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, HgCl2, ZrCl4 und SnCl4 wurden die folgenden Komplexe isoliert (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 v 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl 2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D und SnCl4 · 2 D. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung der D-Molekeln über den Sauerstoff. Mit Hilfe der magnetischen Momente und Reflexionsspektren werden die Strukturen der Co-, Ni- und Cu-Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470511
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  • 50
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    Reaktionen von Thalliumhalogeniden mit Dichlormonoxid und Ozon (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 318-326 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TlBr reacts in Br2 solution with O3 yielding the so far unknown polymeric TlOBr, the properties of which are described. TlOCl is formed only superficially from TlCl and Cl2O. In chloridc solvents (POCl3, HCl), the reaction of TlCl with O3 gives Tl4Cl6 which has the structure Tl3[TlCl6] according to its IR spectrum. However, TlCl3 dissolved in POCl3 reacts with Cl2O affording Thallium(III) dichlorophosphate, Tl(PO2Cl2)3. From its IR spectrum it is concluded that the thallium is surrounded octahedrally by three O2PCl2 chelate groups.
    Notes: TlBr reagiert in Br2-Lösung mit O3 unter Bildung des bisher unbekannten, polymeren TlOBr, dessen Eigenschaften beschrieben werden. TlCl setzt sich mit Cl2O nur oberflächlich zu TlOCl um. In chloridhaltigen Lösungsmitteln (POCl3, HCl) reagiert O3 mit TlCl zu Tl4Cl6, das nach dem IR-Spektrum als Tl3[TlCl6] aufzufassen ist. Demgegenüber erhält man aus Lösungen von TlCl3 in POCl3 mit Cl2O Thallium(III)-dichlorophosphat, Tl(PO2Cl2)3. Nach dem IR-Spektrum ist das Thallium oktaedrisch von den drei chelatartig gebundenen O2PCl2-Gruppen umgeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470514
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  • 51
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    Untersuchungen an Oximkomplexen, V. Nickel(II)- und Palladium(II)-chelate von Aminderivaten des Dimethylglyoxims (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 12-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl(and -ethyl)-amino-dimethylglyoxime (H2L and H2M, respectively) react with Ni(II) and Pd(II) forming innercomplexes which are analogs of bis-(dimethylglyoximato)-nickel resp. -palladium. The tertiary amino groups have no ligand functions, they are, however, readily protonated to give quarternary ammonium salts such as Ni(H2L)2X2 with X = Cl, ClO4. In connection with the compounds Ni(H2L)2Cl2 and Ni(H2L)2Cl2, 2 H2O, the problem of isomeric Ni(II) complexes of vic-dioximes is discussed.
    Notes: Dimethylamino- und Diäthylamino-dimethylglyoxim (H2L und H2M) bilden mit Nickel(II) und Palladium(II) Innerkomplexe, die Analoga zum Bis-(dimethyl-glyoximato)-nickel bzw.-palladium darstellen. Die tertiären Aminogruppen von H2L und H2M nehmen nicht an der Komplexbildung teil, vermögen aber auch dann, wenn die Dioximliganden an ein Zentralatom gebunden sind, Protonen anzulagern und geben damit den Anlaß zur Bildung quarternärer Ammoniumsalze wie Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2(ClO4)2. Im Zusammenhang mit den Verbindungen Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2, 2 H2O wird das Isomerieproblem bei Nickel(II)-Komplexen vicinaler Dioxime diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480103
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  • 52
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    Beiträge zur Chemie des Arsens. II. Zur Kenntnis des Reaktiven Verhaltens von Diarsen-tetrajodid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 182-193 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diarsenic tetraiodide undergoes disproportionation upon dissolving in suitable indifferent solvents such as CS2 or benzene according to the above mentioned equation (1). The composition of the insoluble phase being richer in arsenic is temperature dependent and corresponds approximately to the formula As4I at room temperature.The final products arising from the oxidation of As2J4 depend on the experimental conditions. Arsenic(III) oxide and arsenic(III) iodide are formed - probably via an instable oxide iodide - when As2I4 reacts with oxygen in the absence of any solvent or inorganic suspension. In solution, however, the arsenic(III) iodide formed reacts further with oxygen to give arsenic(III) oxide and iodine as the final reaction products.During the hydrolysis of diarsenic tetraiodide with hydrogen carbonate solution, quantitative disproportionation occurs according to (2), see above. The elementary arsenic precipitates in the black amorphous form.Solid As2I4 rapidly reacts with iodine in CS2 at room temperature, cleavage of the As—As bond yielding AsI3.
    Notes: Diarsen-tetrajodid disproportioniert beim Lösen in indifferenten Solvenzien, in denen die Löslichkeit hinreichend groß ist, wie Schwefelkohlenstoff oder Benzol, gemäß der Gleichung Die Zusammensetzung der unlöslichen, arsenreicheren Phase ist temperaturabhängig und entspricht bei Raumtemperatur angenähert der Formel As4J.Die Endprodukte der Oxydation von Diarsen-tetrajodid mit Sauerstoff sind von den Versuchsbedingungen abhängig. Bei der Umsetzung auf trockenem Wege wie auch in Gegenwart eines organischen Suspensionsmittels entstehen - vermutlich über ein instabiles Oxid-jodid - Arsen(III)-oxid und Arsen(III)-jodid, die im ersteren Fall nicht mehr weiter reagieren. In Lösung wird auch das Arsen(III)-jodid durch Sauerstoff angegriffen, so daß die vollständige Oxydation zu Arsen(III)-oxid und Jod führt.Bei der Hydrolyse von Diarsen-tetrajodid mit Hydrogencarbonat-Lösung erfolgt eine quantitative Disproportionierung nach Das elementare Arsen fällt in der röntgenamorphen schwarzen Form aus.Festes Diarsen-tetrajodid reagiert mit einer Jod-Lösung in Schwefelkohlenstoff bei Raumtemperatur rasch unter Spaltung der As—As-Bindung zu Arsen(III)-jodid.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663450308
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  • 53
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    Röntgenographische Kristallstrukturanalyse von Schwefeldicyanid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 203-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of sulphur dicyanide, S(CN)2, has been determined by X-ray methods. The compound crystallizes rhombic with space group D2h15-Pbca. FOURIER-projections were calculated along the a and b axes. The refinement of the atomic parameters was carried out by least squares method. Intramolecular values for the bond lenghts and angles see “Inhaltsübersicht”. The shortest intermolecular distances exist between the nitrogen atoms of one molecule and the sulphur atoms of two neighbouring molecules, being with 2.77 Å resp. 2.96 Å considerably shorter than the sum of the VAN DER WAALS radii of sulphur and nitrogen. The conclusions drawn from the data with regard to the bonding states are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Schwefeldicyanids, S(CN)2, wurde auf röntgenographischem Wege bestimmt. Die Verbindung kristallisiert rhombisch und gehört der Raumgruppe D2h15-Pbca an. Es wurden FOURIER-Projektionen entlang der a- und b-Achse berechnet. Die Verfeinerung der Atomparameter erfolgte nach der Methode der kleinsten Quadrate. Folgende Werte ergaben sich für die Bindungslängen und Bindungswinkel: S—C1 = 1,87 Å, S—C2 = 2,07 Å, C1—N1 = 1,02 Å, C2—N2 = 1,20 Å, ∢ C1—S—C2 = 96°, ∢ S—C1—N1 = 177°, ∢ S—C2—N2 = 144°. Die kürzesten intermolekularen Abstände bestehen zwischen den Stickstoffatomen einer Molekel und den Schwefelatomen zweier benachbarter Molekeln; sie betragen 2,77 Å bzw. 2,96 Å und sind bedeutend kürzer als die Summe der VAN DER WAALSschen Radien von Schwefel und Stickstoff. Die Folgerungen, die sich aus den ermittelten Daten für die Bindungsverhältnisse ergeben, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663450310
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  • 54
    Electronic Resource
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    Über die Ammonolyse von Uranhalogeniden. I. Ammonolyse von Urantetrachlorid und -tetrabromid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 306-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of UCl4 and UBr4 with ammonia, investigated between 20 and 700 °C, leads to the formation of ammoniates, amidohalides, imido-, resp. nitridohalides and nitrides of uranium according to the reaction temperature.
    Notes: Die Reaktionen von UCl4 und UBr4 mit Ammoniak wurden zwischen 20 und 700°C untersucht und die entstehenden Produkte charakterisiert. Die Existenz der Ammoniakate, Amidhalogenide, Imid-, bzw. Nitridhalogenide und Nitride wurde an Hand der experimentellen Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440510
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  • 55
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    Reaktionen von Metall(0)-Verbindungen mit Stickstoff-π-Systemen. III. Chrom(0)- und Molybdän(0)-dialkylcyanamid-carbonyleProfessor E. Wiberg zum 65. Geburtstage am 3. Juni 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 9-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal and photolytic preparation of chromium(0)- and molybdenum(0)-dialkylcyanamide-carbonyls, [(R2NCN)nCr/Mo(CO)6-n] (n = 1, 2, 3), is reported, their structures being discussed with steric and IR-spectroscopic arguments. Some further new complex types are introduced to elucidate the stability of nitrogen-containing metal(0)-systems.
    Notes: Ausgehend von der Erfahrung, daß sich Dialkylcyanamide in Nickel(0)-Komplexen als π-Donatoren eignen, wurden photolytisch (n = 1, 2) und thermisch (n = 2, 3) entsprechende Chrom(0)- und Molybdän(0)-dialkylcyanamid-carbonyle dargestellt: Sterische und schwingungsspektroskopische Argumente belegen hier jedoch eine σ-Koordination des Liganden über das freie Elektronenpaar des Nitrilstickstoffs. An Hand von Umsetzungen mit weiteren Stickstoff-π-Systemen wie Carbodiimiden, —N=C=N—, Phosphinimiden oder 1,4-Diaza-butadien(1,3)-Derivaten —N=C—C=N— werden einige Kriterien für die Stabilität von Metall(0)-Verbindungen mit solchen Liganden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663450103
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  • 56
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Bor-Azide. VI. Zur Kenntnis von Dimethylborazid und seinen AminatenProfessor E. Wiberg zum 65. Geburtstage am 3. Juni 1966 gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylboron azide can be prepared from dimethylboron bromide and tri-n-butylsilyl azide as an explosive liquid, b. p. 54°C/720 mm. A temperature-dependent association equilibrium is found for the substance by 1H- and 11B - NMR spectroscopy. The IR vibrations in the range 33-4000 cm-1 are consistent with a Cs-type structure. Some amino complexes of dimethylboron azide are described. On heating the pyridine complex up to 210-220°C, more than 30 compounds are formed the most important of which is hexamethyl borazine, which is found in a yield of 21%.
    Notes: Dimethylborazid entsteht aus Dimethylborbromid und Tri-n-butylsilylazid als explosive Flüssigkeit, Sdp. 54°C/720 Torr. Aus den 1H- und 11B - NMR-Signalen der Substanz geht hervor, daß sie einem temperaturabhängigen Assoziationsgleichgewicht unterliegt. Die im Bereich 33-4000 cm-1 gemessenen IR-Banden lassen sich einem Strukturmodell der Punktgruppe Cs zuordnen. Einige Aminate von Dimethylborazid werden beschrieben. Beim Zerfall von Dimethylborazid-Pyridin bei 210-220°C entstehen mehr als 30 Verbindungen, darunter in 21proz. Ausbeute als Hauptprodukt Hexamethylborazol.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663450110
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Konstitution des Palladium(II)-bromids (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 162-167 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) bromide has been prepared as blackbrown single crystals using chemical transport reactions. X-ray investigations by means of FOURIER methods provide the following structure model: The Pd atoms are co-ordinated by four Br's in a distorted quadratical arrangement. Each Br belongs to two Pd atoms (PdI—Br: 2.34; PdII=Br: 2.57 äR), thus giving infinite, puckered chains. Agreeing with this structure and the 4 d8 configuration of Pd2+, the compound has been found to be diamagnetic.
    Notes: Palladium(II)-bromid wurde mit Hilfe von chemischen Transportreaktionen in Form schwarzbrauner Einkristalle dargestellt. Röntgenographische Untersuchungen unter Verwendung von FOURIER-Methoden führten zu folgendem Strukturmodell:Die Palladiumatome sind verzerrt quadratisch von vier Bromatomen umgeben. Jedes Bromatom besitzt zwei Palladium-Nachbarn (PdI—Br: 2,34; PdII—Br: 2,57 äR). Die Koordinationsquadrate sind zu gewellten Kette verknüpft. Entsprechend der Elektronenkonfiguration des Pd++ mit 4 d8 ist die Verbindung diamagnetisch.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480307
    Location Call Number Expected Availability
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche zur strahlenchemischen Ammoniaksynthese im Kernreaktor (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 168-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of ammonia under the influence of mixed reactor radiation and γ-radiation has been investigated using different nitrogen-hydrogen mixtures at approximately normal pressure and roomtemperature under absence of catalysts. The highest ammonia yield of 2.6% was obtained for 5.15 · 109 rad of mixed radiation, equivalent to G(NH3) = 0.16 ± 0.03. It is concluded from the dependence of ammonia yield upon the gas composition and kind of radiation that the course of reaction is different for mixed reactor and γ radiation.
    Notes: Die Ammoniakbildung durch Einwirkung gemischter Reaktorstrahlung und reiner λ-Strahlung wird in Stickstoff - Wasserstoff-Gemischen wechselnder Zusammensetzung ohne Anwendung von Überdruck und erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Katalysatoren untersucht. Als Maximalwert wird nach Absorption von 5,15 · 109 rad gemischter Strahlung einer Ammoniakausbeute von 2,6% erreicht, die einer Energieausbeute von G(NH3) = 0,16 ± 0,03 entspricht. Aus den gefundenen Abhängigkeiten der Ammoniakausbeute von der Gaszusammensetzung und der Strahlungsart wird geschlossen, daß die Ammoniakbildung durch gemischte Reaktorstrahlung im Gegensatz zur λ-Strahlung unter Beteiligung des Wasserstoffs abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480308
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  • 59
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    Elektronen-Donator-Acceptorkomplexe von Aluminiumtrialkylen mit zweiwertigen LEWIS-Basen. II. Komplexverbindungen des Aluminiumtrimethyls mit heterocyclischen zweizähnigen Liganden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 179-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4-dioxane, N-methylmorpholine and N, N′-dimethylpiperazine react with two molecules of trimethylaluminum yielding crystalline 1:2-complexes. From the same components also defined 1:1-complexes can be obtained. The coordination conditions within these compounds are investigated and discussed.The reaction of 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthrolin with trimethylaluminum gives only 1:1-complexes in which the aluminum atom very probably has the coordination number „5“.
    Notes: 1,4-Dioxan, N-Methylmorpholin und N, N′-Dimethylpiperazin addieren je zwei Molekeln Aluminiumtrimethyl zu kristallinen 1:2-Komplexen. Aus den gleichen Liganden und Aluminiumtrimethyl lassen sich außerdem definierte 1:1-Addukte in kristalliner Form erhalten. Die Koordinationsverhältnisse in diesen Verbindungen werden untersucht und diskutiert.Bei der Einwirkung von 2,2′-Dipyridyl und 1,10-Phenanthrolin auf Aluminiumtrimethyl entstehen nur 1:1-Komplexe, in denen das Aluminiumatom mit großer Wahrscheinlichkeit die Koordinationszahl „5“ besitzt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480310
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  • 60
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    Katalytische Untersuchungen an Legierungen. XXVII. Die Parawasserstoff-Umwandlung an Nickel-Mangan-Legierungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 201-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion on compact nickel-manganese alloys with 0-38 atomic per cent Mn has been investigated. The activities for the Ni-rich alloys correspond with the value for pure nickel; in the range between 25 to 38 atomic per cent Mn the activity clearly decreases. The activation energy on Ni-rich alloys is 3.5 kcal · mole-1, increasing in the 25-38% region to about 7 kcal · mole-1. Measurements on the ordered alloy of the composition Ni3Mn have shown a catalytical superstructure effect. For all the alloys the compensation effect was found.The results are interpreted by means of the electronic theory of catalysis.
    Notes: An kompakten Nickel-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung bis 38 At.-% Mangan wurde die katalytische Parawasserstoff-Umwandlung untersucht. Die nickelreichen Legierungen entsprechen hinsichtlich ihrer Aktivität dem reinen Nickel. Im Konzentrationsbereich von 25-38 At.-% Mangan erfolgt ein deutlicher Abfall der Aktivität. Die Aktivierungsenergie beträgt für die Proben bis etwa 25 At.-% Mangan 3,5 kcal · Mol-1; bei den manganreicheren Proben (bis 38 At.-% Mangan) steigt sie auf rund 7 kcal · Mol-1 an. An der geordneten Legierung der Zusammensetzung Ni3Mn wurde ein katalytischer Überstruktureffekt gefunden. Alle Legierungen zeigen den Kompensationseffekt.Es wird eine Deutung der Meßergebnisse auf der Grundlage der Elektronentheorie der Katalyse gegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480312
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  • 61
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    Chlorobromoantimonates(V): New synthesis and 121Sb-NMR study (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 496 (1983), S. 40-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorobromoantimonate(V): Neue Darstellungsmethoden und 121Sb-NMR-UntersuchungenDie Darstellung von NEt4+SbCl4Br2- and NEt4+SbCl2Br4- wird beschrieben. Nach den Schwingungsspektren kann ihnen die cis-Konfiguration zugeordnet werden. Die synthetische Darstellung von allen Gliedern der Reihe NEt4+SbCl6-nBrn- wird diskutiert. Die NMR-Spektren von 121Sb in Acetonitril belegen den Halogenaustausch am SbV.
    Notes: The new tetraethylammonium tetrachlorodibromoantimonate(V) and dichlorotetrabromoantimonate(V) have been prepared and have been given a cis-structure from their vibrational spectra. The ways of synthesis of all the terms of the series NEt4+SbCl6-nBrn- are discussed; the 121Sb spectra of their solutions in CH3CN are given and show halide exchange around Sb(V).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834960105
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  • 62
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 117. Synthese und Eigenschaften der Hexaorganyl-octaphosphane(6) P8R6, R = Me, Et, PriProfessor Franz Fehér zum 80. Geburtstage am 22. Januar 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 496 (1983), S. 29-39 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 117. Synthesis and Properties of the Hexaorganyl-octaphosphanes(6) P8R6, R = Me, Et, PriThe Hexaorganyl-octaphosphanes(6) P8Me6 (1), P8Et6 (2), and P8Pr6i (3) have been obtained by reacting mixtures of the corresponding organyldichlorophosphanes and phosphorus(III) chloride with magnesium. In the case of 1 and 2 the organyl-cyclophosphanes (PR)n can also be used in the reaction with phosphorus(III) chloride and magnesium. Besides, mainly P7R5 as well as other polycyclic organylphosphanes are formed. 2 and 3 have been isolated as pure substances, whereas 1 was concentrated to ≃50 mol-% in the product mixture. According to their 31P-NMR spectra the three compounds possess a pentalane-analogous P8-skeleton with the substituents within each five-membered ring in trans position and the substituents of different five-membered rings next to the zero bridge in cis position; the organyl groups in the 3, 7 position are trans oriented with respect to the free electron pairs of the bridgehead atoms. Therefore, the structures of 1-3 differ from the known tert-butyl compound P8Bu6t, whereas the corresponding phosphorus hydride P8H6 has the same pentalane-analogous P8-skeleton, thus being a bicyclo[3.3.0]octaphosphane.
    Notes: Die Hexaorganyl-octaphosphane(6) P8Me6 (1), P8Et6 (2) und P8Pr6i (3) werden durch Reaktion von Gemischen aus den entsprechenden Organyldichlorphosphanen und Phosphor(III)-chlorid mit Magnesium erhalten. Im Fall von 1 und 2 können auch die Organylcyclophosphane (PR)n mit Phosphor(III)-chlorid und Magnesium umgesetzt werden. Daneben entstehen vor allem P7R5 sowie weitere mehrfachcyclische Organylphosphane. 2 und 3 wurden als Reinsubstanzen isoliert, 1 auf ≃50 Mol-% im Produktgemisch angereichert. Alle drei Verbindungen besitzen aufgrund ihrer Kernresonanzspektren ein Pentalan-analoges P8-Gerüst mit trans-ständigen Substituenten innerhalb jedes Fünfringes und cis-Stellung der zur Nullbrücke benachbarten Substituenten unterschiedlicher Fünfringe; die Organylgruppen in 3,7-Position sind dabei trans-ständig zu den freien Elektronenpaaren der Brückenkopfatome angeordnet. 1-3 unterscheiden sich demnach strukturell von der schon bekannten tert-Butylverbindung P8Bu6t, während das entsprechende Phosphorhydrid P8H6 das gleiche Pentalan-analoge P8-Gerüst besitzt, also ein Bicyclo[3.3.0]octaphosphan ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834960104
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  • 63
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    Oxydation von elementarem Phosphor mit polysulfidischem Schwefel (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 496 (1983), S. 80-93 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Elemental Phosphorus by Polysulfidic SulfurRed and white phosphorus are oxidized by aqueous solutions of alkali polysulfides. The reaction products are mixtures of thiophosphates, which contain compounds with phosphorus in different oxidation states. Some novel thiopolyphosphates have been isolated from these mixtures, their anions having chains or rings of directly connected phosphorus atoms. Reactions of tetraphosphorus trisulfide under the same conditions also lead to thiopolyphosphates with P—P bonds.
    Notes: Roter und weißer Phosphor werden von wäßrigen Alkalipolysulfidlösungen oxidiert. Die Reaktionsprodukte sind Gemische von Thiophosphaten, die aus Verbindungen unterschiedlicher Oxydationsstufen des Phosphors bestehen. Aus ihnen konnten einige neue Thiopolyphosphate isoliert werden, deren Anionen ketten- oder ringförmig miteinander verbundene Phosphoratome enthalten. Umsetzungen von Tetraphosphortrisulfid unter gleichen Bedingungen führen ebenfalls zu Thiopolyphosphaten mit P—P-Bindungen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834960109
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  • 64
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    Neue Oxocuprate(I): Zur Kenntnis von CsCuOProfessor Harald Schäfer zum 70. Geburtstage am 10. Februar 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 70-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Oxocuprates(I): On CsCuONew obtained is CsCuO, powder as well as transparent single crystals yellow greenish. The orthorhombic structure (Ama2, a = 5.086(1), b = 10.238(2), c = 5.899(1) Å, Z = 4, four-circle-diffractometer data, R = 9.6% for 379 hkl, MoKα) is characterized by “zick-zack”-chains infin;1[CuO2/2] parallel to [100], which are not tied together by additional Cu+. Motifs of mutual adjunction, Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CsCuO, Pulver und transparente Einkristalle gelbgrün. Die orthorhombische Struktur (Ama2, a = 5,086(1), b = 10,238(2), c = 5,899(1) Å, Z = 4, Vierkreisdiffraktometerdaten, R = 9,6% für 379 hkl, MoKα) ist charakterisiert durch Zick-Zack-Ketten infin;1[CuO2/2] entlang [100], die nicht durch weitere Cu+ verknüpft sind.Die Motive der gegenseitigen Zuordnung, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970207
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  • 65
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    Mass spectrometric studies of the Decomposition and the Heat of Formation of CuInS2(s)Professor Harald Schäfer zum 70. Geburtstage am 10. Februar 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 105-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Massenspektroskopische Untersuchung der Zersetzung und die Bildungsenthalpie von CuInS2(f)Die Gleichgewichtsverdampfung von CuInS2(f) wurde massenspektroskopisch nach der Knudsenmethode im Temperaturbereich 902 - 1110 K untersucht. Danach zersetzt sich CuInS2(f) unter Gleichgewichtsbedingungen nach der Redaktion 2 CuInS2(f) = Cu2S(f) + In2S(g) + S2(g). Während der anfänglich zeitabhängigen Verdampfung von CuInS2(f) verändern sich die beobachteten Ionenintensitäten von In2S+ und S2+, um nach einiger Zeit Gleichgewichtswerte anzunehmen. Aus den unter Gleichgewichtsbedingungen gemessenen Intensitäten als Funktion der Temperatur ergibt sich die Enthalpie der obigen Zersetzungsreaktion (2 Mole CuInS2) zu ΔH298° 630,9 = 26 kJ. Mit diesem Wert und zusätzlichen thermochemischen Daten wurde die Bildungsenthalpie des CuInS2(f), ΔH298,f° = -221,7 ± 13 kJ/mol, berechnet.
    Notes: The equilibrium vaporization of CuInS2(s) was studied by Knudsen cell mass spectrometric techniques in the temperature range 902 - 1110 K. Based on these and independent congruency studies, CuInS2(s) decomposes under steady-state conditions according to the reaction 2CuInS2(s) = Cu2S(s) + In2S(g) + S2(g). During the initial transient period of the vaporization of CuInS2, the ion intensities of In2S+ and S2+ change and assume steady-state values after some time. A second-law evaluation of intensity versus temperature data, obtained under steady-state conditions, yielded a value for the heat of the above decomposition reaction (2 moles of CuInS2) of δH298° 630.9 ± 26 kJ. With this quantity and auxiliary thermochemical data, the enthalpy of formation of CuInS2(s) was computed to be δH298.s° = -221.7 ± 13 kJ/mol.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970210
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  • 66
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    Zur Kenntnis der Hydrate des Typs MX2 · 1 H2O mit M = Sr, Ba und X = Cl, Br, I. Kristallstrukturen des Strontiumchlorid-Monohydrats, SrCl2 · 1 H2O, und des Strontiumbromid-Monohydrats, SrBr2 · 1 H2OProfessor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage am 29. 10. 1982 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 151-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hydrates of the Type MX2 · 1 H2O with M = Sr, Ba and X = Cl, Br, I. Crystal Structures of Strontium Chloride Monohydrate, SrCl2 · 1 H2O, and Strontium Bromide Monohydrate, SrBr2 · 1 H2OThe structures of SrCl2 · 1 H2O, orthorhombic, Pnma, a = 1088.1(1), b = 416.2(1), c = 886.4(1) pm, Z = 4, dc = 2.92 Mg m-3, R = 0.052 for 755 reflections, and of SrBr2 · 1 H2O, orthorhombic, Pnma, a = 1146.4(1), b = 429,5(1), c = 922.9(1) pm, Z = 4, dc = 3.88 Mg m-3, R = 0.056 for 762 reflections have been determined from a Patterson synthesis and refined by Fourier and Least Squares methods. The structure consists of [SrX2 = H2O]n-layers normal to [100] and Sr—H2O—Sr—H2O-chains parallel [010]. The Sr—O distances are 265.1(3) pm, SrCl2 · 1 H2O, and 265.9(4) pm, SrBr2 · 1 H2O. The shortest Sr—Cl and Sr—Br distances (298.9(1) and 315.3(1) pm) are within the layers. The environment of oxygen and strontium is a distorted tricapped trigonal prism. The orientation of the water molecules has been determined from vibrational spectroscopic measurements. The hydrogen atoms H1 and H2 form bifurcated hydrogen bonds of different strength to neighbouring halide ions. The corresponding O···X distances are 331.9(4) and 320.2(4) pm, SrCl2 · 1 H2O, and 340.8(4) and 333.8(4) pm, SrBr2 · 1 H2O. The other O—X distances are between 310.3(5) and 323.7(5) pm, SrCl2 · 1 H2O, and 323.5(5) and 333.2(6) pm, SrBr2 · 1 H2O.
    Notes: Die Strukturen des SrCl2 · 1 H2O, orthorhombisch, Pnma, a = 1088,1(1), b = 416,2(1), c = 886,4(1) pm, Z = 4, drö = 2,92 Mg m-3, R = 0,052 für 755 Reflexe und des SrBr2 · 1 H2O, orthorhombisch, Pnma, a = 1146,4(1), b = 429,5(1), c = 922,9(1) pm, Z = 4, drö = 3,88 Mg m-3, R = 0,056 für 762 Reflexe wurden nach der Schweratommethode bestimmt und mit Fourier- und Least-squares-Verfahren verfeinert. Die Struktur besteht aus [SrX2 · H2O]n-Schichten senkrecht [100] mit Sr—H2O—Sr—H2O-Zick-Zack-Ketten parallel [010]. Die Sr—O-Abstände betragen 265,1(3) pm beim SrCl2 · 1 H2O und 265,9(4) pm beim SrBr2 · 1 H2O. Die kürzesten Sr—Cl- und Sr—Br-Abstände (298,9(1) bzw. 315,3(1) pm) liegen innerhalb der Schichten. Die Umgebung des Sauerstoffs und des Strontiums ist verzerrt tricapped-trigonal-prismatisch. Die Orientierung der Kristallwassermoleküle konnte mit Hilfe schwingungsspektroskopischer Messungen bestimmt werden. Die Wasserstoffatome H1 und H2 bilden verzweigte, unterschiedlich starke Wasserstoffbrücken zu benachbarten Halogenidionen aus. Die entsprechenden O···X-Abstände sind 331,9(4) und 320,2(4) pm beim SrCl2 · 1 H2O bzw. 340,8(4) und 333,8(4) pm beim SrBr2 · 1 H2O. Die übrigen O—X-Abstände liegen zwischen 310,3(5) und 323,7(5) pm beim SrCl2 · 1 H2O bzw. 323,5(5) und 333,2(6) pm beim SrBr2 · 1H2O.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970213
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  • 67
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    “Fragmentierung” und “Aggregation” bei Bleioxiden Über das Oligooxoplumbat(IV) K2Li6[Pb2O8] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 176-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: “Fragmentation” and “Aggregation” on Lead Oxides. On the Oligooxoplumbate(IV) K2Li6[Pb2O8]For the first time, the dinuclear Oxoplumbate(IV) K2Li6[Pb2O8] has been prepared as transparent colourless single crystals by heating mixtures of K2PbO3, Li2O, and “PbO2” with K:Li:Pb = 1:3:1 e. g. [Ag-cylinders, sealed under vacuum in Supremax-glass ampoule, 660°C, 120 d]. The structure determination verifies the space group P1 with a = 6.9720(9), b = 5.9252(6), c = 5.9312(7) Å, α = 88.05(1)°, β = 107.94(1)°, γ = 107.30(1)°; dx = 4.95 g · cm-3, dpyk = 4.91 g · cm-3; Z = 1, [2107 symmetry independent hkl, fourcircle-diffractometer Philips PW 1100, ω - 2Θ - scan, MoKα, R = 5.07%, Rw = 4.59%, absorption not considered]. The structure is characterized by the group [Pb2O8]  -  two edge connected (equatorial/apical) trigonal bipyramids  -  that is observed for the first time. Several ways of synthesis are given. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Effective Ionic Radii, MEFIR, are calculated.
    Notes: Neu dargestellt wurde als erstes zweikerniges Oxoplumbat(IV) K2Li6[Pb2O8] in Form farbloser, durchsichtiger Einkristalle aus z. B. K2PbO3, Li2O und «PbO2» mit K:Li:Pb = 1:3:1 [Ag-Bömbchen, unter Vakuum in Supremaxglasampulle eingeschmolzen, 660°C, 120 d]. Nach der Strukturbestimmung [2107 Io(hkl), Vierkreisdiffraktometer PW 1100 (Fa. Philips), ω - 2Θ - scan, MoKα; R = 5,07% und Rw = 4,59%, Absorption nicht berücksichtigt; a = 6,9720(9), b = 5,9252(6), c = 5,9312(7) Å, α = 88,05(1)°, β = 107,94(1)°, γ = 107,30(1)°, drö = 4,95 g · cm-3, dpyk = 4,91 g · cm-3; Z = 1] liegt die Raumgruppe P1 vor, mit C.N. 5 für Pb4+  -  zwei trigonal Bipyramiden von O2- um Pb4+ sind über eine gemeinsame Kante (äquatorial/apical) verknüpft. Mehrere Synthesewege werden angegeben. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Effektive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970216
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  • 68
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    Beiträge zur Untersuchung anorganischer nichtstöchiometrischer Verbindungen. XX. Metastabile Oxydation von Mischkristallreihen  -  ein Zugang zu W-reichen Blockstrukturen im System Nb2O5/WO3Professor Harald Schäfer zum 70. Geburtstage am 10. Februar 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 56-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-stoichiometric Compounds. XX. Metastable Oxidation of a Series of Solid Solutions  -  an Access to W-rich Block Structures in the System Nb2O5/WO3The characteristical region of existence of block structures with building elements that are limited in size in two directions ends in the system Nb2O5/WO3, as was shown by previous investigations, under conditions of equilibrium at a maximum value of 2.654 O/ΣM. For the occurring phases with the ratios Nb2O5: WO3 = 6:1, = 7:3, = 8:5 and = 9:8 as well we now were successful in substituting W for Nb. The original block structure and the corresponding ratio O/ΣM were preserved. The “9:8”-phase W4/4[Nb18W7O69], for example, forms solid solutions W4/4[Nb11W14O69] leaving the size of the building elements ([5 times; 5] blocks) unchanged. Hereby the ratio W/Nb is drastically enhanced from 0.444 to 1.364. By metastable oxidation of these solid solutions at temperatures of about 500°C, for instance in air, one comes back to the system Nb2O5/WO3. In this way the region of existence of block structures could be expanded far beyond the limit at 2.654 O/ΣM to higher W/Nb values.
    Notes: Das charakteristische Existenzgebiet der Blockstrukturen mit zweidimensional begrenzten Bauelementen endet im System Nb2O5/WO3, wie bereits frühere Untersuchungen gezeigt haben, unter Gleichgewichtsbedingungen bei einem Maximalwert von 2,654 O/O/ΣM (M = Nb, W). Es gelang nun, in den mit den Verhältnissen Nb2O5: WO3 = 6:1, 7:3, 8:5 sowie 9:8 auftretenden Phasen im weiten Umfang Nb durch W zu substituieren, wobei ihre ursprüngliche Blockstruktur und das jeweilige Verhältnis O/ΣM erhalten blieben. So bildet z. B. die «9:8»-Phase W4/4[Nb18W7O69] bei unveränderter Größe der Bauelemente ([5 × 5]-Blöcke) einen Mischkristall W4/4[Nb11W14O69]; das Verhältnis W/Nb wird damit drastisch von 0,444 auf 1,364 erhöht. Durch metastabile Oxydation der so erhaltenen Mischkristalle bei Temperaturen um 500°C, z. B. an der Luft, gelangt man in das System Nb2O5/WO3 zurück. Das Existenzgebiet der Blockstrukturen konnte in dieser Weise bis weit über die Grenze bei 2,654 O/ΣM hinaus zu höheren W/Nb-Werten erweitert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970205
    Location Call Number Expected Availability
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  • 69
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    Untersuchungen über den Ionentransport in festem CaSProfessor Harald Schäfer zum 70. Geburtstage am 10. Februar 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 93-104 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Ionic Transport Properties in Solid CaSTransference measurements clearly indicate in direct manner the predominant motion of divalent Ca2+ ions in CaS. The ac impedance was measured as a function of the sulfur partial pressure in the range from 10-1 to 10-8 atm from 900 to 1300 K in the frequency range from 10 Hz to 170 kHz. The conductivity is independent of the sulfur partial pressure below about 10-5 atm and increases with the 6th root of the sulfur partial pressure at higher pS2 (1100 - 1300 K). The conductivity σ of CaS is 3.9 · 10-6 ω-1 cm-1 at 1000 K. The activation enthalpy of σ T is 1.15 eV. The dependence of the conductivity from the sulfur partial pressure is explained in terms of a Schottky type defect model for CaS.
    Notes: Überführungsmessungen an CaS zeigen eindeutig und auf direkte Weise, daß zweiwertige Calciumionen die überwiegend beweglichen Ladungsträger darstellen. Die Impedanz wurde im Frequenzbereich 10 Hz  -  170 kHz als Funktion des Schwefelpartialdrucks von 10-1 bis 10-8 atm über das Temperaturintervall 900 - 1300 K gemessen. Die Leitfähigkeit ist unabhängig vom Schwefelpartialdruck unterhalb etwa 10-5 atm und steigt mit der 6. Wurzel aus dem Schwefelpartialdruck bei höheren Drücken an (1100 - 1300 K). Die Leitfähigkeit σ von CaS beträgt bei 1000 K 3,9 · 10-6 ω-1 cm-1. Die Aktivierungsenthalpie von σ T ist 1,15 eV. Die Abhängigkeit der Leitfähigkeit vom Schwefelpartialdruck läßt sich durch die Annahme eines Schottky-Fehlordnungsmodells erklären.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970209
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  • 70
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    Nucleophile Addition von Triorganozinn-Anionen an Kohlenstoffdisulfid. IV. Darstellung und Komplexbildung von 1,n-Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenestern (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 50-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleophilic Addition of Triorganotin Anions to Carbon Disulfide. IV. Synthesis and Complex Formation of 1,n-Bis(triphenylstannanedithiocarboxylic) Alkylene EstersThe reaction of lithium triphenylstannanedithiocarboxylate with 1,n-dibromo-alkanes in THF solution yields for 3 ≤ n ≤ 6 stable 1,n-bis(triphenylstannanedithiocarboxylic) alkylene esters I-IV whereas for n = 1,2 elimination takes place. Only the propylene and butylene esters I, II (L) form with irradiated metal carbonyls neutral dinuclear complexes of the type M—L—M (M = W(CO)5, CpMn(CO)2) with monodentate coordination of the thiocarbonyl group on each side. Since the esters I-IV preferably adopt the open n-alkane conformation, no formation of a chelate ring occurs from steric reasons.
    Notes: Die Umsetzung von Lithium-triphenylstannandithiocarboxylat mit 1,n-Dibromalkanen in THF-Lösung liefert für 3 ≤ n ≤ 6 stabile 1,n-Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenester I-IV, während für n = 1,2 Eliminierungsreaktionen ablaufen. Nur die Propylen- und Butylenester I, II (L) bilden mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen neutrale Zweikern-Komplexe des Typs M—L—M (M = W(CO)5, CpMn(CO)2) mit jeweils einzähniger Koordination der Thiocarbonylgruppe. Da die Ester I-IV bevorzugt in der offenen n-Alkan-Konformation vorliegen, erfolgt aus sterischen Gründen keine Chelatring-Bildung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980307
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  • 71
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    Neue Hochdruckmodifikationen im RhF3-Typ bei Seltenerd-Trichloriden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 75-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel High Pressure Modifications of Rare Earth Trichlorides in the RhF3-TypeThe results of high pressure investigations on Rare Earth trichlorides crystallizing with the AlCl3-type arrangement under normal conditions are reported. In addition to the PuBr3-type geometry, formed at higher pressures, a new structure type is found in a lower pressure range. This high pressure phase is isotypic with the RhF3-type arrangement, which so far has only been found with fluorides. It is packed more efficiently and shows a slightly higher primary coordination due to the higher symmetry of the coordination polyhedra compared with that of the original AlCl3-type structure. We present a model for the mechanism of transformation.
    Notes: Wir berichten über Hochdruckversuche an Seltenerd-Trichloriden, die unter Normalbedingungen im AlCl3-Typ kristallisieren. Zusätzlich zu dem bei höheren Drücken gefundenen PuBr3-Typ tritt in mittleren Druckbereichen eine neue Struktur auf, deren Isotypie zum RhF3-Typ durch eine Röntgenstrukturanalyse nachgewiesen werden konnte und die unter Normalbedingungen bislang nur bei Fluoriden beobachtet wurde. Sie stellt eine dichtere Packung dar und zeigt eine höhere Primärkoordination durch Symmetrisierung. Wir diskutieren ein Modell für den Verlauf der strukturellen Reorganisation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980310
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  • 72
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    Über die Pentachlorothallate(III) K2TlCl5 · 2 H2O und M2TlCl5 · H2O (M = Rb, NH4) (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 105-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Pentachlorothallates(III) K2TlCl5 · 2 H2O and M2TlCl5 · H2O (M = Rb, NH4)The pentachlorothallates(III) K2TlCl5 · 2 H2O and M2TlCl5 · H2O (M = Rb, NH4) were obtained by crystallization from aqueous solutions of TlCl3 and MCl. The crystal structure of the monoclinic K2TlCl5 · 2 H2O contains dimeric Tl2Cl10 anions formed by two edge sharing octahedra. The orthorhombic monohydrates are isotypic with Cs2[TlCl5(OH2)].
    Notes: Die Pentachlorothallate(III) K2TlCl5 · 2 H2O und M2TlCl5 · H2O (M = Rb, NH4) wurden durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von TlCl3 und MCl erhalten. In der Kristallstruktur des monoklinen K2TlCl5 · 2 H2O sind dimere Anionen in Form von kantenverknüpften Tl2Cl10-Doppeloktaeder enthalten. Die rhombischen Monohydrate sind isotyp mit Cs2[TlCl5(OH2)].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980314
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  • 73
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XXXIV. Darstellung und Eigenschaften von 3-(N,N-Dialkylamino)-propylmangan-Verbindungen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 115-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXXIV. Synthesis and Properties of 3-(N,N-dialkylamino)propyl Manganese CompoundsMnCl2 reacts with lithium organyls of the type R2N(CH2)3Li with formation of definite organomanganese complexes. The pure [(CH3)2N(CH2)3]2Mn, [(C2H5)2N(CH2)3]2Mn, [(CH2)5N(CH2)3]2Mn and the complexes [(CH3)2N(CH2)3]2Mn · LiCl and Li{Mn[(CH2)3N(CH3)2]3} · 1,5 THF were isolated.[(CH3)2N(CH2)3]2Mn · 2 Li(acac) was obtained as a result of reactions of Mn(acac)2 and Mn(acac)3 with the corresponding lithium organyl.The σ-organomanganese(II) derivatives were characterized in detail by elementary analysis, molecular weight determination, ESR- and IR-spectra, conductivity measurements and the magnetic moments.
    Notes: MnCl2 reagiert mit Lithiumorganylen des Typs R2N(CH2)3Li zu definierten Organomanganverbindungen. In reiner Form wurden [(CH3)2N(CH2)3]2Mn, [(C2H5)2N(CH2)3]2Mn, [(CH2)5N(CH2)3]2Mn und Komplexe der Zusammensetzung [(CH3)2N(CH2)3]2Mn · LiCl und Li{Mn-[(CH2)3N(CH3)2]3} · 1,5 THF isoliert. Ausgehend von Mn(acac)2 und Mn(acac)3 wurde [(CH3)2N(CH2)3]2Mn · 2 Li(acac) erhalten.Die nähere Charakterisierung der σ-Organomangan(II)-Derivate erfolgt durch Elementaranalysen, kryoskopische Molmassebestimmungen, ESR- und IR-Untersuchungen, Leitfähigkeitsmessungen und Ermittlung der magnetischen Momente.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980315
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  • 74
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    Beiträge zur Untersuchung anorganischer nichtstöchiometrischer Verbindungen. XXII. Neue metastabile Blockstrukturen im System Nb2O5/WO3. Elektronenoptische Untersuchung (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970227
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  • 75
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    Darstellung und Kristallstruktur von PI4+ AlI4- (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 15-19 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of PI4+AlI4-PI4+AlI4- was prepared and its crystal structure determined by single crystal X-ray data (orthorhombic, Pna21, a = 1109.4, b = 1048.5, c = 1529.3 pm, V = 1778.8 · 106 pm3, Z = 4). The nearly tetrahedral cations and anions (mean P—I and Al—I distances: 239.6 and 251.8 pm respectively) are connected to a three-dimensional structure by weak iodine-iodine bonds (338.6-345.1 pm).
    Notes: Die Verbindung PI4+AlI4- wurde dargestellt und ihre Kristallstruktur aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt (orthorhombisch, Pna21, a = 1109,4, b = 1048,5, c = 1529,3 pm V = 1778,8 · 106 pm3, Z = 4).Die nahezu tetraedrischen Kationen und Anionen (mittlere P—I- und Al—I-Abstände: 239,6 bzw. 251,8 pm) sind durch schwach-bindende Iod-Iod-Wechselwirkungen (338,6-345,1 pm) dreidimensional miteinander verknüpft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980303
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  • 76
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    Die Feinstruktur in den Schwingungs- und elektronischen Absorptionsspektren von [CrO4]2- und [MnO4]- (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 25-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Finestructure in the Vibrational and Electronic Absorption Spectra of [CrO4]2- and [MnO4]-The ir and ra spectra of Tl2[CrO4] and (C2H5)4N[MnO4] are measured and assigned. Details of the preresonance- and resonance-Raman effect are discussed. The exact knowledge of the vibrational spectrum enables the understanding of the complicated vibrational finestructure in the electronic absorption spectrum of (C2H5)4N[MnO4]. For the states of the charge-transfer t1 → e* bands are found at 15 000, 15 170 cm-1 for 1T1(I), at 17 646, 17 708, 17 809 cm-1 for 1T2(II) and at 17 920, 17 992 and 18 080 cm-1 for 3T2(III). The electronic origin for the states of the t2 → e* chargetransfer is at 24 661 for 1T1(IV) and 30 230 cm-1 for 1T2(V). The vibrational coupling is only with the totally symmetric Mn—O-stretching-vibration. Bands at 29 500 cm-1 and 44 450 cm-1 are assigned to the 1T2-states of the t1, t2 → t2* charge-transfer.
    Notes: Die IR- und Ra-Spektren von Tl2[CrO4] und (C2H5)4N[MnO4] werden gemessen und zugeordnet. Die Besonderheiten des Präresonanz- und Resonanz-Raman-Effektes werden diskutiert. Die genaue Kenntnis des Schwingungsspektrums ermöglicht es, die komplizierte Schwingungsfeinstruktur im elektronischen Absorptionsspektrum von (C2H5)4N[MnO4] aufzuklären. Für die aus der Elektronenübertragung t1 → e* resultierenden Zustände findet man Banden bei 15 000, 15 170 cm-1 für 1T1(I), bei 17 646, 17 708, 17 809 cm-1 für 1T2(II) und bei 17 920, 17 992 und 18 080 cm-1 für 3T2(III). Für die aus der t2 → e*-Anregung resultierenden Zustände liegen Banden bei 24 661 cm-1 für 1T1(IV) und 30 230 cm-1 für 1T2(V). Die Schwingungskopplung erfolgt nur mit der totalsymmetrischen Mn—O-Valenzschwingung. Die Banden bei 29 500 cm-1 und 44 450 cm-1 werden den Zuständen 1T2 der Anregung t1, t2 → t2* zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980305
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  • 77
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    Die Kristallstruktur des SrHg(SCN)4 · 3 H2OProfessor Hans Siebert zum 60. Geburtstage am 4. April 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 15-19 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of SrHg(SCN)4 · 3 H2OSrHg(SCN)4 · 3 H2O is orthorhombic, space group Pcca, with a = 19.476(7), b = 8.150(1), c = 8.991(3) Å, V = 1427.1 Å3, Z = 4, dc = 2.67 g · cm-3, μ(AgKα) = 77.95 cm-1.The salt consists of nearly tetrahedral Hg(SCN)4 groups, Sr has a tricapped trigonal prismatic coordination: four N and five O atoms. The thiocyanate groups form end-to-end bridges and connect the Hg and Sr coordination polyhedra.
    Notes: SrHg(SCN)4 · 3H2O ist orthorhombisch, Raumgruppe Pcca, mit a = 19,476(7), b = 8,150(1), c = 8,991(3) Å, V = 1427,1 Å3, Z = 4, dc = 2,67 g · cm-3, μ(AgKα) = 77,95 cm-1.In der Verbindung sind annähernd tetraedrische Hg(SCN)4-Einheiten enthalten. Sr besitzt eine tricapped trigonal prismatische Koordination (4 N- und 5 O-Atome). Die Thiocyanatogruppen liegen als end-to-end-Brücken vor und verbinden die beiden Koordinationspolyeder.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990403
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  • 78
    Electronic Resource
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    Darstellung und Charakterisierung von cis- und trans-Bis(benzonitril)dichloroplatin(II) Röntgenstrukturanalysen der cis- und trans-SpeziesProfessor Hans Siebert zum 60. Geburtstage am 4. April 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 31-43 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of cis- and trans-Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II). X-Ray Structure Analysis of Both the cis- and trans-SpeciesThe compounds cis- and trans-(C6H5CN)2PtCl2 were synthesized and characterized by means of IR and Raman spectroscopy and by X-Ray structure analysis. The trans-species crystallizes triclinic, Ci1 - 1, the cis-compound monoclinic, C2h5 - P21/c.
    Notes: Die Verbindungen cis- und trans-(C6H5CN)2PtCl2 wurden hergestellt und mittels IR- und Raman-Untersuchungen sowie durch Röntgenstrukturanalysen eindeutig charakterisiert. Die trans-Spezies kristallisiert triklin, Ci1 - P1, die cis-Verbindung monoklin, C2h5 - P21/c.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990405
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  • 79
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    Hydroxoverbindungen. 9. Barium-Oxohydroxostannat(II) Ba[SnO(OH)]2 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 109-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxo Compounds. 9. Barium Oxohydroxostannate(II) Ba[SnO(OH)]2The pale yellow barium hydroxostannate(II), to which different stoichiometries have been assigned in the past, is now identified doubtlessly as Ba[SnO(OH)]2. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21 (a = 759.4(2) pm, b = 576.2(1) pm, c = 717.4(2) pm, β = 107.67(2)°, Z = 2, R = 0.038, 645 Ihkl) and exhibits a typical layer structure. Ba[SnO(OH)]2 contains a new structural element in tin(II) chemistry, which is a one dimensional polyanion ∞1[SnO(OH)]- with syndiotactical conformation. In the context with the structures of two Na-hydroxostannates(II) which were characterized recently, the polyanion can be looked at as an intermediate condensation product of a (topotactical ?) reaction to SnO which all known hydroxostannates(II) undergo.
    Notes: Das blaßgelbe Bariumhydroxostannat(II), dem früher unterschiedliche Formeln zugeschrieben wurden, konnte nunmehr eindeutig als Ba[SnO(OH)]2 identifiziert werden. Die Verbindung kristallisiert monoklin in P21 (a = 759,4(2) pm, b = 576,2(1) pm, c = 717,4(2) pm, β = 107,67(2)°, Z = 2, R = 0,038, 645 Ihkl) mit einer ausgeprägten Schichtstruktur. Ba[SnO(OH)]2 enthält das für Sn(II)-Verbindungen neue Strukturelement eines eindimensional unendlichen Polyanions ∞1[SnO(OH)]- mit syndiotaktischer Konformation. Im Zusammenhang mit den Strukturen der kürzlich charakterisierten Na-Hydroxo-Stannate(II) kann das Polyanion als intermediäres Kondensationsprodukt einer (topotaktischen ?) Bildung von SnO angesehen werden, der alle bisher bekannten Hydroxostannate(II) unterliegen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990413
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  • 80
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    Die Struktur des SrGa2Se4, eine neue Besetzungsvariante des TlSe-Typs (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 145-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of SrGa2Se4, a New Variant of the TlSe TypeThe new compound SrGa2Se4 crystallizes in the orthorhombic system (space group Cccm) with constants see „Inhaltsübersicht“. The structure is a new variant of the TlSe-structure type.
    Notes: Die neue Verbindung SrGa2Se4 kristallisiert orthorhombisch (Raumgruppe Cccm) mit den Gitterkonstanten a = 1901,7 ± 0,6, b = 3233,9 ± 1,2, c = 3268,6 ± 1,2 pm. Die Struktur läßt sich als eine neue Besetzungsvariante des TlSe-Strukturtyps beschreiben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990416
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  • 81
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    Über gemischtvalente Oxoplumbate. Zur Kenntnis von Rb2Pb4O7 = Rb2Pb2IIPb2IVO7 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Mixed-valent Oxoplumbates. On Rb2Pb4O7 = Rb2Pb2IIPb2IVO7For the first time, Rb2Pb4O7 has been prepared by annealing mixtures of Rb2O3 and PbO with Rb:Pb = 1:2 [Ag-cylinders, sealed under vacuum in Duran-glass ampoule, 450°C, 30 d (single crystals)]. The rubin red single crystals are of longish [001] shape. The structure determination [5162 symmetry independent hkl, four-circle-diffractometer CAD 4 (Fa. Enraf-Nonius), ω-2Θ - scan, AgKα, ψ-scan absorption correction, R = 7.54%, RW = 7.71%] confirms the space group P1 with a = 1036.00(10), b = 733.72(8), c = 663.54(10) pm, α = 90.049(12)°, β = 99.236(12)°, γ = 101.641(12)°, Z = 2, drö = 7,58 g · cm-3, dpyk = 7,55 g · cm-3. The structure is characterized by a layer-lattice. The coordination number is three for Pb2+, six for Pb4+. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Effective Ionic Radii, MEFIR, are calculated.
    Notes: Neu dargestellt wurde Rb2Pb4O7 durch Reaktion von Rb2O3 mit PbO mit Rb:Pb = 1:2 [Ag-Bömbchen, Vakuum, Duranglasampulle, 450°C, 30 d (Einkristalle)]. Rubinrote Einkristalle von länglichem Habitus (längs [001]). Die Strukturaufklärung [5162 hkl, Vierkreisdiffraktometer CAD 4 (Fa. Enraf-Nonius), ω-2Θ - scan, AgKα, ψ-scan Absorptionskorrektur, R = 7,54%, RW = 7,71%] belegt Raumgruppe P1 mit a = 1036,00(10), b = 733,72(8), c = 663,54(10) pm, α = 90,049(12)°, β = 99,236(12)°, γ = 101,641(12)°, Z = 2, drö = 7,58 g · cm-3, dpyk = 7,55 g · cm-3. Es liegt eine Schichtstruktur vor. C.N. 6 für Pb4+, C.N. 3 für Pb2+. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Effektive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990417
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  • 82
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    [CdCl2(C2H4(OH)2)]3 · C2H4(OH)2  -  ein neuer Typ von Ethandiol-1,2-KoordinationsverbindungenProfessor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage am 29. Oktober 1982 gewidmet. (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 181-193 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [CdCl2(C2H4(OH)2)]3 · C2H4(OH)2  -  a New Type of Ethanediol-1,2 Coordination CompoundsThe coordination compound crystallizes with triclinic symmetry in space group P1; a = 10.418(2), b = 10.739(2), c = 11.053(2) Å, α = 86.04(2), β = 67.68(1), γ = 88.23(2)°; Z = 2, dcalc. = 2.32 g/cm3, R(F) = 0.031. The structure consists of Cd(C2H6O2)Cl4/2 octahedra with two edges (Cl double bridges) in common which form endless chains along [111]. A new orientational sequence of the unique ligand C2H6O2 in the chain is found. The C2H6O2 solvent molecule is located between the chains. Hydroxyl groups are involved in different H bridging systems which cause for all C2H6O2 molecules a different conformation. This is confirmed by the results of IR and Raman spectra.
    Notes: Die Koordinationsverbindung kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1; a = 10,418(2), b = 10,739(2), c = 11,053(2) Å; α = 86,04(2), β = 67,68(1); γ = 88,23(2)°; Z = 2, dber. = 2,32 g/cm3, R(F) = 0,031. Die Struktur besteht aus den Koordinationsoktaedern Cd(C2H6O2)Cl4/2, die über zwei gemeinsame Kanten (Cl-Doppelbrücken) unendliche Ketten längs [111] bilden. Dabei tritt eine neue Variante der gegenseitigen Anordnung der ausgezeichneten Ethandiolliganden auf. Das Solvat-C2H6O2-Molekül befindet sich zwischen den Ketten. Durch unterschiedlichen Einbau der OH-Gruppen in H-Brückenbindungssysteme werden alle C2H6O2 konformativ unterschiedlich, wie auch IR- und Raman-Spektren zeigen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990421
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  • 83
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXIV. Redoxverhalten des Nickels in NiNaY-Zeolithen 1. Reduzierbarkeit und Reoxydierbarkeit von Nickel in NiNaY-Zeolithen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 213-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 1. Reducibility and Reoxidizability of Nickel in Zeolites NiNaYThe properties of metallic nickel in reduced (470-870 K) and reoxidized (470, 670 K) samples were studied by chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and spectroscopic methods (FMR, IR after CO adsorption, UV/VIS). The reduction of Ni2+ cations from oxidic clusters proceeds in an onestep reaction. Contrary to this, isolated Ni2+ cations are reduced stepwise to Ni+ cations and subsequently to metallic nickel. The reduction degree depends in characteristic manner on the reduction temperature. Metallic nickel which was reduced at temperatures 〈 620 K, can be completely reoxidized at 470 K. Higher temperatures result in metallic aggregations which are not completely reoxidized even at 670 K.
    Notes: Die Eigenschaften von metallischem Nickel in reduzierten (470-870 K) und reoxydierten (470, 670 K) NiNaY-Proben wurden durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) und spektroskopische Untersuchungen (FMR, IR nach CO-Chemisorption und UV/VIS) charakterisiert. Die Reduktion der Ni2+-Kationen oxidischer Cluster erfolgt einstufig, während isoliert lokalisierte Ni2+-Kationen über Ni+-Kationen zum Metall reduziert werden. Entsprechend der Lokalisierung und dem Austauschgrad ändert sich der Reduktionsgrad des Nickels in charakteristischer Weise mit der Reduktionstemperatur. Metallisches Nickel, das bei Temperaturen 〈 620 K erhalten wurde, kann bei 470 K vollständig reoxydiert werden. Höhere Reduktionstemperaturen führen zu Nickelaggregationen, die selbst bei 670 K nicht vollständig reoxydierbar sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990424
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  • 84
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    Masthead (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 500 (1983) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835000501
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  • 85
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    K2MCl5(M = La - Dy) und Rb2MCl5 (M = La - Eu): Ino-Chloride mit siebenfach koordinierten Seltenen Erden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 191-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K2MCl5(M = La - Dy) and Rb2MCl5 (M = La - Eu): Ino-chlorides with Seven - Coordinated Rare EarthsK2PrCl5 crystallizes with a = 1263.1(8), b = 875.6(3), c = 797.3(4) pm, Z = 4, orthorhombic, Pnma, isotypic to e. g. Y2HfS5. Monocapped trigonal prisms (C.N. = 7) are connected to chains via common edges in [010] direction according to ∞1[PrCl3/1tCl4/2k]2- with d̄(Pr—Cl) = 281 pm. The chlorides K2MCl5 (M = La - Dy) and Rb2MCl5 (M = La - Eu) are isotypic to K2PrCl5. Thermal expansion of Rb2PrCl5 in [010] direction is remarkably smaller than parallel to (010).
    Notes: K2PrCl5 kristallisiert orthorhombisch mit a = 1263,1(8), b = 875,6(3), c = 797,3(4) pm, Z = 4, Pnma, isotyp mit z. B. Y2HfS5. Einfach bekappte trigonale Prismen (C.N. = 7) sind über gemeinsame Kanten gemäß ∞1[PrCl3/1tCl4/2k]2- längs [010] zu Ketten verknüpft, es ist d̄(Pr—Cl) = 281 pm. Die Chloride K2MCl5 (M = La - Dy) und Rb2MCl5 (M = La - Eu) sind mit K2PrCl5 isotyp. Die thermische Ausdehnung von Rb2PrCl5 ist längs [010] bemerkenswert kleiner als parallel (010).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970218
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  • 86
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    Chemische Reaktionen in Salzschmelzen. XIX. Zur Direktsynthese des Dimethylzinndichlorids, (CH3)2SnCl2Professor Hans Siebert zum 60. Geburtstage am 4. April 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 75-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Reactions in Molten Salts. XIX. Synthesis of Dimethyltin Dichloride, (CH3)2SnCl2The synthesis of (CH3)2SnCl2 starting from CH3Cl and molten tin has been achieved with high space-time-yield (RZA) under catalysis of a NaAlCl4 melt. The reaction does not procceed directly, but via an addition of CH3Cl to SnCl2 forming CH3SnCl3, which is reduced by the tin metal, and followed by another addition of CH3Cl. The optimum reaction conditions have been investigated for the technical scale operation.
    Notes: Die Synthese des (CH3)2SnCl2 aus CH3Cl und flüssigem Zinn wird mit hoher Raum-Zeit-Ausbeute (RZA) unter Katalyse einer NaAlCl4-Schmelze erreicht. Die Reaktion erfolgt jedoch nicht direkt, sondern über die Anlagerung von CH3Cl an SnCl2 zu CH3SnCl3, dessen Reduktion mit Zinn und erneuter CH3Cl-Addition. Für die Durchführung in technischem Maßstab wurden die optimalen Reaktionsbedingungen bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990409
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  • 87
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 122. 1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-tetraphosphan, H(PBut)-(PBut)2-(PBut)H - ein stabiles kettenförmiges TetraphosphanProfessor Hans Joachim Berthold zum 60. Geburtstage am 9. Mai 1983 gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 89-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 122. 1,2,3,4-Tetra-tert-butyltetraphosphane, H(PBut) - (PBut)2 - (PBut)H  -  a Stable Chain-type TetraphosphaneThe alcoholysis of 1,2,3,4-tetra-tert-butyl-1,4-bis(trimethylsilyl)-tetraphosphane, (Me3Si)2(PBut)4, yields the hitherto unknown title compound 1, which is the first stable partially substituted derivative of n-tetraphosphane(6), n-P4H6. 1 can also be obtained in the reaction of 1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-tert-butyl-tetraphosphide, K2(PBut)4, with tert-butylchloride. In solution 1 forms the three diastereomers 1d (threo/d,l/threo), 1f (erythro/threo/threo), and 1b (erythro/d,l/erythro) in a ratio of about 10:5:1. Their correlation to the 31P-NMR spectroscopically observed spin systems results from the preferred trans arrangement of neighbouring tert-butyl groups as well as from the dependence of the 1J(PP) coupling constant on dihedral angles and from the 3J(PP) long range coupling constant. The configuration and conformation of the existent isomers is determined by the all-trans arrangement of the tert-butyl groups and by the tendency of vicinal free electron pairs to assume a gauche conformation.
    Notes: Die Alkoholyse von 1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-1,4-bis(trimethylsilyl)-tetraphosphan, (Me3Si)2(PBut)4, ergibt die bislang unbekannte Titelverbindung 1, die das erste teilsubstituierte, bei Raumtemperatur beständige Derivat von n-Tetraphosphan(6), n-P4H6, ist. 1 wird auch bei der Reaktion von 1,4-Dikalium-1,2,3,4-tetra-tert-butyl-tetraphosphid, K2(PBut)4, mit tert-Butylchlorid erhalten. In Lösung bildet 1 die drei Diastereomeren 1d (threo/d,l/threo), 1f (erythro/threo/threo) und 1b (erythro/d,l/erythro) im Verhältnis von etwa 10:5:1. Ihre Zuordnung zu den 31P-NMR-spektroskopisch beobachteten Spinsystemen ergibt sich aus der bevorzugten trans-Anordnung benachbarter tert-Butylgruppen, der Diederwinkelabhängigkeit der 1J(PP)-Kopplungskonstante und der 3J(PP)-Long Range-Kopplung. Die Konfiguration und Konformation der existierenden Isomeren wird durch die all-trans-Anordnung der tert-Butylgruppen und die Tendenz zur gauche-Stellung benachbarter freier Elektronenpaare bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990411
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  • 88
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    Equilibrium sublimation and thermodynamic properties of SnSe and SnSe2 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 130-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gleichgewichtsverdampfung und thermodynamische Eigenschaften von SnSe and SnSe2Knudsenmessungen der Verdampfung von SnSe und SnSe2, die durch Tempern und chemischen Transport dargestellt wurden, sind im Temperaturbereich 736-967 K bzw. 608-760 K mittels einer Vakuummikrowaage durchgeführt worden.Aus experimentellen Daten der Verdampfungsreaktion SnSe(f) = SnSe(g) lassen sich Werte für die Bildungsenthalpie und absolute Entropie von SnSe(f) zu ΔH°298,f = -86,4 ± 9,9 kJ · mol-1 und S°298 = 89,0 ± 7,1 J · K-1 · mol-1 berechnen. Aus Massenverlusten für die Zersetzungsreaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm SnSe}_{\rm 2} ({\rm f)} = {\rm SnSe(f)} + \frac{1}{{\rm x}}{\rm Se}_{\rm x} ({\rm g) (x} = 2 - 8) $\end{document} ergeben sich die Bildungsenthalpie und absolute Entropie von SnSe2(f) zu ΔH°298,f = -118,1 ± 15,1 kJ · mol-1 und S°298 = 111,8 ± 11,8 J · K-1 · mol-1.
    Notes: Knudsen effusion studies of the sublimation of polycrystalline SnSe and SnSe2, prepared by annealing and chemical vapor transport reactions, respectively, have been carried out using vacuum microbalance techniques in the temperature ranges 736-967 K and 608-760 K, respectively.From experimental mass-loss data for the sublimation reaction SnSe(s) = SnSe(g), the recommended values for the heat of formation and absolute entropy of SnSe(s) were calculated to be ΔH°298,f = -86.4 ± 9.9 kJ · mol-1 and S°298 = 89.0 ± 7.1 J · K-1 · mol-1. From mass-loss data for the decomposition reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm SnSe}_{\rm 2} ({\rm s)} = {\rm SnSe(s)} + \frac{1}{{\rm x}}{\rm Se}_{\rm x} ({\rm g) (x} = 2 - 8) $\end{document}, the recommended values for the heat of formation and absolute entropy of SnSe2(s) were determined to be ΔH°298,f = -118.1 ± 15.1 kJ · mol-1 and S°298 = 111.8 ± 11.8 J · K-1 mol-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990415
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  • 89
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    Hydroxoverbindungen. 10. Über die Natriumoxohydroxostannate(II) Na4[Sn4O(OH)10] und Na2[Sn2O(OH)4] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 117-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxo Compounds. 10. The Sodium Oxohydroxostannates(II) Na4[Sn4O(OH)10] and Na2[Sn2O(OH)4]Na4[Sn4O(OH)10] = Na4[Sn(OH)3]2[Sn2O(OH)4] (I) and Na2[Sn2O(OH)4] (II) have now been doubtlessly characterized as the first Na-hydroxostannates(II). I crystallizes monoclinic in P21/n (a = 1522.4(5) pm, b = 830.0(2) pm, c = 1276.0(3) pm, β = 104.8(2)°, Z = 4, R = 0.047, 1137 Ihkl); II crystallizes orthorhombic in P212121 (a = 1450(2) pm, b = 1665(2) pm, c = 590.7(8) pm, Z = 8, R = 0.042, 1208 Ihkl). II is identical with the compound which was described up to now as “Na[Sn(OH)3]”. The new compounds contain the complex anions [Sn(OH)3]- and [Sn2O(OH)4]2-, whose structures are now proved. The oxotetrahydroxo-distannate(II) anion [Sn2O(OH)4]2- exhibits a syn-conformation with respect to the projection along the (Sn—Sn) vector. The two compounds crystallize with pronounced layer structures, which show direct topotactical relations with one another as well as with SnO. This relates closely to the fast formation of SnO from crystals of I and II.
    Notes: Na4[Sn4O(OH)10] = Na4[Sn(OH)3]2 · [Sn2O(OH)4] (I) und Na2[Sn2O(OH)4] (II) wurden jetzt als erste Na-Hydroxostannate(II) eindeutig charakterisiert. I kristallisiert monoklin in P21/n (a = 1522,4(5) pm, b = 830,0(2) pm, c = 1276,0(3) pm, β = 104,8(2)°, Z = 4, R = 0,047, 1137 Ihkl); II kristallisiert orthorhombisch in P212121 (a = 1450(2) pm, b = 1665(2) pm, c = 590,7(8) pm, Z = 8, R = 0,042, 1208 Ihkl). II ist definitiv identisch mit der bisher als „Na[Sn(OH)3]“ angegebenen Verbindung. Die Verbindungen enthalten die komplexen Anionen [Sn(OH)3]- und [Sn2O(OH)4]2-, welche erstmals strukturell gesichert wurden. Das Oxotetrahydroxo-distannat(II)-Anion [Sn2O(OH)4]2- liegt stets in einer syn-Konformation bezüglich der Projektion längs des Vektors (Sn—Sn) vor. Beide Verbindungen bilden ausgeprägte Schichtstrukturen, die enge topotaktische Beziehungen untereinander wie auch zu SnO erkennen lassen. Hiermit korrespondiert die schnelle Ausscheidung von SnO an Kristallen von I und II.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990414
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  • 90
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    Die Kristallstruktur des Magnesiumoctachlorotrimercurat(II)-hexahydrates MgHg3Cl8 · 6 H2O (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 169-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Magnesium Octachlorotrimercurate(II)-hexahydrate MgHg3Cl8 · 6 H2OColourless crystals of MgHg3Cl8 · 6 H2O were obtained by crystallization from aqueous solutions of MgCl2 and HgCl2. There were no indications of the existence of the reported compounds MgHgCl4 · 6 H2O and MgHg2Cl6 · 6 H2O.The crystal structure of the triclinic MgHg3Cl8 · 6 H2O consists of linear pseudo HgCl2 molecules, binuclear Hg2Cl6 anions and octahedral Mg(OH2)6 kations.
    Notes: Farblose Kristalle von MgHg3Cl8 · 6 H2O wurden durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von MgCl2 und HgCl2 erhalten. Für die Existenz der früher beschriebenen Verbindungen MgHgCl4 · 6 H2O und MgHg2Cl6 · 6 H2O ergaben sich keine Hinweise. Die Kristallstruktur des triklinen MgHg3Cl8 · 6 H2O (Raumgruppe P1; a = 911,2(6); b = 723,8(7); c = 749,5(5) pm; α = 100,15(5)°; β = 99,97(7)°; γ = 89,86(4)°; Z = 1; dpyk = 3,53 g cm-3; dber = 3,60 g cm-3) wird aus linearen Pseudo-HgCl2-Molekülen, zweikernigen Hg2Cl6-Anionen und oktaedrischen Mg(OH2)6-Kationen aufgebaut.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990419
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  • 91
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    Zur Kenntnis von CsLiCl2 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 94-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On CsLiCl2CsLiCl2 crystallizes with a = 492.35(9), c = 950.0(3) pm (Guinier data), tetragonal, P4/nmm, Z = 2. The crystal structure was determined and refined from single crystal data (R = 5.2, Rw = 4.0%). It is essentially that proposed earlier for KCoO2 which is isotypic with CsLuO2. In CsLiCl2 Cs+ has C.N. = 9 (d̄ = 363 pm), Li+ C.N. = 5 (tetragonal pyramid) with d(Li—Cl) = 231 and 4 × 260 pm, respectively.
    Notes: CsLiCl2 kristallisiert tetragonal mit a = 492,35(9); c = 950,0(3) pm (Guinier-Daten), P4/nmm, Z = 2. Die Kristallstruktur wurde aus Einkristalldaten bestimmt und verfeinert, R = 5,2%, Rw = 4,0%. Sie entspricht einem älteren Strukturvorschlag für KCoO2, mit dem CsLuO2 isotyp ist. In CsLiCl2 hat Cs+ C.N. = 9 (d̄ = 363 pm), Li+ C.N. = 5 (quadratische Pyramide) mit d(Li—Cl) = 231 bzw. 4 × 260 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980312
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  • 92
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    Einkristalle von Ba[NiF6] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 128-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single Crystals of Ba[NiF6]Transparent, rubin-red single crystals of β-BaNiF6 were grown unexpectedly by high pressure fluorination [pF2 〉 3500 atm, 450-500°C, 10d; Monel autoclave]. The refinement of the structure [Four circle diffractometer PW 1100, Mo-Kα; 132 I0(hkl) 3° 〈 θ 〈 30°; anisotropic factors of temperature, R = RW = 3.7%] confirmes the interpretation of powder datas due to them the BaGeF6 type of structure is present.
    Notes: Unerwartet wurden transparente, rubinrote Einkristalle von β-BaNiF6 durch Hochdruckfluorierung [pF2 〉 3500 atm, 450-500°C, 10d; Monel-Autoklav] erhalten. Die Strukturverfeinerung [Vierkreisdiffraktometer PW 1100, Mo—Kα; 132 I0(hkl) 3° 〈 30°; anisotrope Temperaturfaktoren, R = RW = 3,7%] bestätigt die Deutung von Pulverdaten, wonach der BaGeF6-Typ vorliegt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980317
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  • 93
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    {ReCl2(NO)2[Sb(C6H5)3]2}; Synthese, Kristallstruktur, Infrarot- und 121Sb-Mößbauer-Spektrum (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: {ReCl2(NO)2[Sb(C6H5)3]2}; Preparation, Crystal Structure, Infrared and 121Sb Mössbauer SpectrumThe title compound yields from treatment of ReCl3(NO)2 with excess Sb(C6H5)3 in a dichloromethane suspension forming green crystals. The structure of {ReCl2(NO)2[Sb(C6H5)3]2} was solved by X-ray methods; the complex crystallizes in the triclinic space group P1 with three formula units per unit cell (9522 undependent, observed reflexions, R = 5.0%). The lattice constants are a = 1251, b = 1414, c = 1671 pm, α = 66.2, β = 83.0, γ = 89.1°. The Rhenium atom is coordinated octahedrally by two NO groups, two Cl atoms, which are in cis-position to one another and two antimony atoms of the SbPh3 ligands, which are in trans positions. The NO and Cl ligands are statistically disordered in the equatorial plane. The I.R. spectrum as well as the 121Sb-Mössbauer spectrum, the latter obtained at 4.2 K, are recorded.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht bei der Einwirkung von überschüssigem Triphenylantimon auf ReCl3(NO)2 in Dichlormethan-Suspension in Form grüner Kristalle. {ReCl2(NO)2[Sb(C6H5)3]2} kristallisiert nach Röntgenbeugungsmessungen triklin in der Raumgruppe P1 mit drei Formeleinheiten pro Elementarzelle (9 522 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 5,0%). Die Gitterabmessungen sind a = 1251, b = 1414, c = 1671 pm; α = 66,2, β = 83,0, γ = 89,1°. In dem Komplex ist das Re-Atom oktaedrisch von zwei cis-ständigen Nitrosylgruppen, zwei cis-ständigen Chlorliganden und von den beiden Antimonatomen der zueinander trans-ständigen Triphenyl-antimongruppen umgeben. Nitrosyl- und Chlorliganden sind statistisch fehlgeordnet. Das IR-Spektrum und das bei 4,2 K registrierte 121Sb-Mößbauer-Spektrum werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980318
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  • 94
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    Beiträge zum thermischen Verhalten von Sulfaten. VI. Zum chemischen Transport von CuSO4, Cu2OSO4 und CuO (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions on the Thermal Behaviour of Sulfates. VI. On the Chemical Transport of CuSO4, Cu2OSO4, and CuOA powder of anhydrous CuSO4 can be prepared by heating CuSO4 · 5 H2O in air or in an argon atmosphere. In the same way it is possible to get a powder of Cu2OSO4. But up to now, it was difficult to get crystals of CuSO4 and there was no method known to synthesize crystals of Cu2OSO4. Investigations concerning chemical transport reactions of anhydrous heavy metal sulfates showed, that it is possible to get well formed crystals of CuSO4 and Cu2OSO4 by deposition from a vapour phase. As transport agents for CuSO4, Cl2 and HgCl2 are especially suitable. Less appropriate are HCl, NH4Cl, and I2.The chemical vapor deposition of Cu2OSO4 proceeds well with HgCl2. In course of these investigations we recognized, that for CuO in addition to the well approved transport agents also Cl2, HgCl2 or I2 (NH4Cl less suitable) can successfully be used.
    Notes: Wasserfreies CuSO4 ist in Pulverform durch thermischen Abbau der Hydrate leicht zugänglich, pulverförmiges Cu2OSO4 läßt sich dementsprechend aus CuSO4 darstellen. Kristalle waren dagegen bisher von CuSO4 nur sehr schwierig und von Cu2OSO4 noch nicht synthetisch zu gewinnen. Wie sich im Rahmen einer Untersuchung zum chemischen Transport wasserfreier Schwermetallsulfate zeigte, sind gut ausgebildete Kristalle von CuSO4 und Cu2OSO4 durch Abscheidung aus der Gasphase zugänglich. Als Transportmittel für CuSO4 sind besonders Cl2 und HgCl2 geeignet, weniger brauchbar sind HCl, NH4Cl oder I2. Das Oxidsulfat ist mit HgCl2 und NH4Cl, weniger gut mit I2 zu transportieren. Dabei fanden wir, daß für CuO außer den dafür bereits erprobten Transportmitteln auch Cl2, HgCl2 und I2 (NH4Cl weniger gut) verwendbar sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980320
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  • 95
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    Über 1,2-Phenylenoxothio-3d-Element-Verbindungen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 199-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On 1,2-Phenyleneoxothio 3d-Element CompoundsMnCl2, NiCl2, CoCl2, and CuCl2 react with o-mercaptophenol in molar ratio 1:1 in methanol in presence of stoichiometric amounts of triethylamine giving the methanol adducts of 1, 2-phenyleneoxothio-3d-element compounds. By ligand exchange reactions the amine complexes are accessible. Ligand-free 1, 2-phenyleneoxothio-3d-element compounds are described too. The magnetic, spectroscopic, and thermal behaviours of these compounds have been investigated.
    Notes: MnCl2, NiCl2, CoCl2 und CuCl2 reagieren mit o-Mercaptophenol im Molverhältnis 1:1 in Methanol bei Gegenwart stöchiometrischer Mengen Triethylamin zu den Methanol-addukten der 1, 2-Phenylenoxothio-3d-Element-Verbindungen. Durch Ligandenaustauschreaktion sind die Aminkomplexe darstellbar, über ligandenfreie 1, 2-Phenylenoxothio-3d-Element-Verbindungen wird ebenfalls berichtet. Die magnetischen, spektroskopischen und thermischen Eigenschaften dieser Komplexe werden untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980325
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  • 96
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    Über Chalkogenolate. 124. Reaktion von Alkalimetallchloriden mit Kohlenstoffdisulfid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 7-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 124. Reaction of Alkali Metal Chlorides with Carbon DisulfideAlkali metal chlorides react with carbon disulfide in acetonitrile in the presence of solid sodium hydroxide as catalyst to form the corresponding yellow instable chlorodithioformates. The compounds M[S2C—Cl], where M = Na, K, Rb, Cs, have been prepared and characterized by means of chemical and spectroscopic methods.
    Notes: Alkalimetallchloride reagieren mit Kohlenstoffdisulfid in Acetonitril als Lösungsmittel in Gegenwart von festem Natriumhydroxid als Katalysator zu den entsprechenden gelben, instabilen Chlorodithioformiaten. Die Verbindungen M[S2C—Cl] mit M = Na, K, Rb, Cs wurden hergestellt und mit chemischen und spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020702
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  • 97
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    Neue Beobachtungen zum chemischen Transport von GeO2 IV. Temperaturabhängigkeit mit dem Transportmittel Wasserstoff (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 89-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. IV. Temperature Dependence with the Transport Agent HydrogenThe chemical transport of GeO2 with H2 proceeds on the basis of reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm with}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}In the case of a filling pressure of 1 atm H2 a micro crystalline coating of GeO2(hex.) is obtained at T1, using a temperature gradient T2 — T1 = 100 K. In addition acicular, colourless crystals are growing. The shape depends on the mean transport temperatures T̄.Besides GeO2 a small amount of Ge is obtained at temperatures T̄ 〈 1023 K in the colder region of the ampoules. This additional Ge-Transport is not to be expected under equilibrium conditions. Model calculations show, that it is due to a kinetic inhibition of the deposition of GeO2. In a wide range of temperature the experimentally determined rates of transport are in accordance with the expected values.
    Notes: Der chemische Transport von GeO2 mit H2 nach Gl. (1) führt bei konstantem H2-Anfangsdruck (P°(H2) = 1 atm) im Temperaturgradienten T2 — T1 = 100 K zur Abscheidung eines feinkristallinen, farblosen Belages aus GeO2(hex.) bei T1, auf dem in Abhängigkeit von der mittleren Transporttemperatur T̄ nadelförmige Kristalle aufgewachsen sind.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm mit}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}Zusätzlich tritt bei T̄ 〈 1023 K am weniger heißen Ende der Ampulle eine geringe Abscheidung von Ge auf, die unter Gleichgewichtsverhältnissen nicht zu erwarten wäre. Wie Modellrechnungen zeigen, kann der zusätzliche Ge-Transport auf eine kinetische Hemmung der Abscheidung von GeO2 zurückgeführt werden.Die experimentell bestimmten Transportraten sind in einem weiten Temperaturbereich in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Modellrechnungen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020713
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  • 98
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    Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. (XIII). Kristalline basische Aluminiumchloride als Produkte der Rehydratisierung und Hydrochlorierung von Übergangstonerden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 123-131 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIII. Crystalline Basic Aluminum Chlorides Formed as Products of Rehydration and Hydrochlorination of Transition AluminasBy reaction of transition aluminas with hydrochloric acid in sealed tubes at temperatures above 100°C crystalline basic aluminum chlorides were prepared. From the aluminum oxides used (χ-Al2O3, χ-Al2O3, and χ-Al2O3) χ-Al2O3 was most suitable for preparation. The homogeneous basic salts are characterized by a certain variability in composition as phases. After a treatment with water vapor there is a remarkable change in the X-ray diagrams of the compounds.It is shown, that at this alteration the lattice was only changed unessentially. Therefore the existence of intercalation compounds with a 3D host lattice is assumed; the water molecules are located at defined positions in the voids.
    Notes: Durch Umsetzung von Übergangs-Aluminiumoxiden mit Salzsäure im geschlossenen Rohr bei Temperaturen oberhalb 100°C können kristalline basische Aluminiumchloride dargestellt werden, wobei sich unter den benutzten Oxiden χ-Al2O3, χ-Al2O3 und χ-Al2O3 das zuletzt genannte Übergangsoxid am geeignetsten für die Präparation erwies. Die erhaltenen homogenen basischen Salze besitzen als Phasen eine gewisse Variabilität der Zusammensetzung. Nach einer Beladung mit Wasserdampf treten markante Veränderungen in den Röntgenogrammen der Verbindungen auf. Es zeigte sich, daß dabei das Raumgitter nur unwesentlich verändert wurde. Die Diskussion der Ergebnisse führt auf das Vorliegen von Intercalationsverbindungen mit 3D-Wirtsgitterstruktur, in deren Hohlräume H2O-Moleküle auf definierten Plätzen eingebaut werden können.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020716
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  • 99
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    Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. XIV. Zur Strukturellen Funktion des Wassers in basischen Aluminiumchloriden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 132-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIV. Structural Function of Water in Basic Aluminum ChloridesThe structural function of water in basic aluminum chlorides as intercalation compounds was examined by X-ray, thermoanalytical, and solid state 1H-NMR investigations in connection with charging experiments in water vapor atmosphere. The basic salts were prepared by hydrothermal reaction of χ-Al2O3 with hydrochloric acid. It was shown, that the structural changes caused by loading with water vapor are reversible; the original state of the compounds may be recovered by a treatment in vacuum or by heating up to 130°C. The 1H-NMR spectrum of the H2O-loaded compounds consists of three components, caused by protons (a) of fixed coordination water or of OH- ions, (b) of adsorbed water molecules with possibility of random motion, (c) of water molecules with hindered mobility.The development of spectra as a function of specimen temperature and of specimen treatment shows, that the third component is bound to intercalated water, located in voids, the dimensions of which are in the order of magnitude of water molecules.
    Notes: Die strukturelle Funktion des Wassers in basischen Aluminiumchloriden als Intercalationsverbindungen wurde durch röntgendiffraktometrische, thermoanalytische und 1H-Festkörper-NMR-Untersuchungen in Verbindung mit Beladungsexperimenten in Wasserdampfatmosphäre studiert. Als Untersuchungsgegenstand dienten basische Salze, die durch hydrothermale Reaktion von χ-Al2O3 mit Salzsäure gewonnen worden waren. Es zeigte sich, daß die durch Wasserdampfbeladung erhaltenen Änderungen des strukturellen Zustandes reversibel sind; sie können durch Vakuumbehandlung oder durch Erwärmen der Probe bis etwa 130°C rückgängig gemacht werden. Das Protonenresonanzspektrum der H2O-dampfbeladenen Verbindungen besteht aus drei Komponenten, verursacht von Protonen des fest gebundenen Koordinationswassers bzw. von OH--Ionen, von frei beweglichen Adsorbatwasser und schließlich von Wassermolekülen mit behinderter Beweglichkeit. Die Ausbildung der Spektren als Funktion der Probentemperatur und der Probenbehandlung läßt die letzte Komponente eingelagerten Wassermolekülen zuordnen, wobei die Größe der Hohlräume der Wirtsstruktur in die Größenordnung der Abmessungen der Wassermoleküle kommt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020717
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  • 100
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    5-Aza(Oxa, Thia)-2,8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octane Intramolekular basenstabilisierte Stannylene (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 158-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 5-Aza(oxa, thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octanes  -  Intramolecular Stabilized StannylenesBy the reaction of tin(II) butoxide with mercaptanes of the general type E(CH2—CH2SH)2 (E = N-t-Bu, NMe, O, S) at temperatures up to 50°C the 5-aza(oxa, thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octanes I - IV are obtained in high yields. The compounds are monomeric in solution. Contrary at higher reaction temperatures (80°C) the spiro-compounds of the type [E(CH2CH2S)2]2Sn (V - VIII) are formed. Some typical stannylene reactions of I - IV with BF3, Cr(CO)6, Br2, and PhS—SPh show the high reactivity of the compounds. Their structure is investigated by 1H, 13C, and 119Sn n.m.r., i.r., and Mössbauer spectroscopy.
    Notes: Durch Umsetzung von Zinn(II)-butoxid mit Mercaptanen des allgemeinen Typs E(CH2CH2SH)2 (E = N-t-Bu, NMe, O, S) werden bei Temperaturen bis 50°C die 5-Aza(Oxa, Thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octane in hohen Ausbeuten erhalten. Die Verbindungen sind monomer in Lösung. Bei höheren Reaktionstemperaturen (80°C) resultieren dagegen vorzugsweise die Spiroverbindungen des Typs [E(CH2CH2S)2]2Sn (V - VIII). Einige typische Stannylenreaktionen von I - IV mit BF3, Cr(CO)6, Br2 und PhS—SPh belegen die hohe Reaktivität der Verbindungen. Ihre Struktur wird durch 1H-, 13C-, 119Sn-NMR, IR- und Mößbauer-Spektren bewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020720
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